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UNIVERSIDAD DE LOS LLANOSFACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
LABORATORIO DE BIOLOGÍA
PRACTICA No. 3MECANISMO DE TRANSPORTE CELULAR
CARRERA: ENFERMERIA
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PROPOSITOS
Estudiar los fenómenos de difusión (diálisis y osmosis) que ocurren en membranas
citoplasmáticas.
Analizar y describir el fenómeno de soluciones hipotónicas, isotónicas ehipertónicas sobre eritrocitos humanos.
INTRODUCCIÓN
En todos los sistemas vivos, desde los procariotas a los eucariotas multicelulares más
complejos, la reulación de los intercambios de sustancias entre el sistema vivo y el mundo
inanimado ocurre en el ámbito de la c!lula individual y es realizada por la membranacelular. En los oranismos multicelulares, la membrana celular tiene la tarea adicional de
reular los intercambios de sustancias entre las distintas c!lulas especializadas que los
constituyen. El control de estos intercambios es esencial para proteer la interidad de cadac!lula, para mantener estrictas condiciones de p" y concentraciones iónicas que permiten el
desenvolvimiento de sus actividades metabólicas, y para coordinar las actividades de las
diferentes c!lulas.
El mantenimiento del ambiente interno de la c!lula y sus partes constitutivas requiere que la
membrana celular desempe#e una doble función compleja$ debe evitar la entrada de ciertas
sustancias y permitir el inreso de otras, e inversamente, debe retener a ciertas sustancias enel interior y permitir la salida de otras. %a capacidad de una membrana para desempe#ar
esta función depende no solamente de las propiedades f&sicas y qu&micas que resultan de su
estructura lip&dica y prote&nica, sino tambi!n de las propiedades f&sicas y qu&micas de lassustancias (iones, mol!culas y areados de mol!culas) que entran en interacción con la
membrana. 'e los muchos tipos de mol!culas que se encuentran rodeando a la c!lula o en
su inferior, la más comn es, sin duda, el aua. ás aun, las mltiples mol!culas e ionesimportantes en la vida de la c!lula son transportados en solución acuosa.
El aua se mueve de una reión de potencial h&drico mayor a una reión de potencial
h&drico menor, independientemente de la causa de este potencial.En las soluciones, el potencial de aua está afectado por la concentración de las part&culas
disueltas (solutos). A medida que aumenta la concentración de part&culas de soluto ( o sea,
el nmero de part&culas de soluto por unidad de volumen de solución), debe necesariamentedisminuir la concentración de mol!culas de aua ( o sea, el nmero de mol!culas de aua
por unidad de volumen de solución), y viceversa.
%as mol!culas de aua se mueven de reiones de mayor potencial h&drico a reiones de
menor potencial h&drico, hecho de ran importancia para los sistemas vivos.
"ay dos mecanismos implicados en el movimiento del aua y de los solutos$ flujo lobal y
la difusión.
FLUJO GLOBAL
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El flujo lobal es el movimiento total de un l&quido. %as mol!culas se mueven todas juntasy en la misma dirección.
DIFUSIÓN
Es el t!rmino eneral para definir el movimiento aleatorio de mol!culas individuales que
producen un movimiento neto desde un área más concentrada hacia otra menos
concentrada.
%as caracter&sticas esenciales de la difusión son $ *. +ue cada ion o mol!cula se mueve
independientemente de los otros y . +ue estos movimientos son al azar. El resultado neto
de la difusión es que las sustancias que se difunden resultan distribuidas uniformemente.
El movimiento de mol!culas de aua a trav!s de una membrana selectivamente permeable
es un caso especial de difusión, que se conoce como osmosis. %a ósmosis da como
resultado la transferencia neta de aua de una solución que tiene un potencial h&drico mayor a una solución que tiene un potencial h&drico menor.
%a difusión del aua no se ve afectada por qu! cosa esta disuelta en ella sino solamente por
cuanto se encuentra disuelto, o sea, por la concentración de part&culas de soluto (mol!culas
o iones) en el aua. %a palabra isotóni! fue acu#ada para describir dos o más soluciones
que tienen el mismo nmero de part&culas disueltas por unidad de volumen y, por tanto el
mismo potencial h&drico. -omparando soluciones de distinta concentración, la
concentración que tiene menos soluto (y, por tanto, un potencial h&drico mayor) se conoce
como "i#otóni!, y la que tiene más soluto (menor potencial h&drico) se conoce como
"i#$%tóni!.
MATERIALES
Bio&ó'ios:anre humana
/ntestino de res
Vi(%i$%)! * ot%os:0ubos de ensayo
1ipetas
2oteros1antalla de hemolisis
Estuche de disección
1itillosR$!ti+os:
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Aua destilada
olución de almidón al *3-loruro de sodio (3,45, 3,65, 5, *35)
%uol
2licerol 3.7 molar
Etanol 3.7 molar aterial que trae el estudiante
PROCEDIMIENTO
,. ERITROCITOS -UMANOS
En soluciones hipertónicas de licerol y etanol los eritrocitos pueden ser hemolizados, lo
que se traduce como la salida de hemolobina a trav!s de la membrana celular de los
eritrocitos, cuando las propiedades de esta se modifican.
%a hemolisis se puede reconocer por la aparición de una solución roja transparente en luar
de la suspensión turbia caracter&stica de los lóbulos rojos.
1ara el siuiente e8perimento dispona de una pantalla de hemolisis de 3 8 3 cm,
que posee una perforación central atravesada por un hilo nero. 0oda la pantalla está
cubierta por papel blanco transparente.
0ome tres tubos de ensayo, num!relos y areue a cada uno de ellos lo siuiente$
0ubo 9: * $ mililitros de aua
0ubo 9: $ mililitros de licerol 3.7 molar
0ubo 9: ;$ mililitros de etanol 3.7 molar <sando sanre y una fuente luminosa realice estos e8perimentos haciendo un
montaje como se indica a continuación.
TUBO N,
Areue cuidadosamente dos otas de sanre, evitando hacer contacto con las
paredes del tubo.
ezcle suavemente y anote el tiempo que marca su reloj a partir de este momento.
/nmediatamente coloque el tubo frente al hilo de la pantalla de hemólisis y mire atrav!s de la solución.
-uando aparezca el libro a trav!s de la solución, reistre nuevamente el tiempo
indicado en su reloj.
El intervalo entre los dos tiempos, es el tiempo de hemolisis producida por el aua.
TUBO N / 0 3
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1ara calcular el tiempo de hemolisis producido por el licerol y etanol, repita en
cada uno de los tubos y respectivamente los pasos descritos para el tubo 9: *.
in embaro el tiempo de hemolisis correido para las dos sustancias será en cada
caso el tiempo calculado para la solución menos el tiempo de hemolisis producido
por el aua.
/. INTESTINOS
Amarre con un hilo un e8tremo de *3 cm. 'e intestino delado previamente lavados
con aua destilada por dentro y por fuera.
'eposite en su interior volmenes iuales de solución de almidón y cloruro de sodio
*35. -ierre el e8tremo libre
%ave cuidadosamente en una solución de aua destilada con dos otas de solución
de luol
0ena presente que los e8tremos del intestino est!n cerrados herm!ticamente.
=bserve los cambios que se suceden en la solución.
i hay salida de almidón, tanto el intestino como el aua tomaran un color azul
violeta.
i no hay salida de almidón, habrá salida de cloruro de sodio. 1ara comprobar la
presencia de cloruro de sodio en la solución, con un pitillo sople sobre la solución
sacando antes el intestino.
i hay presencia de cloruro de sodio, la solución toma un color lechoso. 1orque
ocurre esto.
-ompárelo con un blanco. Anote el resultado.
3. OSMOSIS EN C1LULAS ANIMALES
ERITROCITOS HUMANOS
%impie con alodón empapado de alcohol la yema de un dedo. 1inche usando lanceta
est!ril.
-oloque una ota de sanre sobre una lámina porta>objetos a lo que previamente hacolocado una ota de 9a-l 3,65 (solución isotónica para eritrocitos).
=bserve con menor y mayor aumento. ?ealice esquemas de los eritrocitos y note la forma
caracter&stica de ellos.
-oloque una nueva ota de sanre de 9a-l 3.45 (solución hipotónica para eritrocitos).
?ealice un esquema de los eritrocitos en esta situación.
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-oloque una nueva ota de sanre de 9a-l 5 (solución hipertónica para eritrocitos)
realice un esquema de los eritrocitos en esta nueva situación.
BIBLIOGRAFIA
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