REACCIONES DE SUSTITUCIN NUCLEOFLICA DE ACILO.OBTENCIN DE TEREFTALATO DE BIS-2-HIDROXIETILO (PRECURSOR DEL PET).

Reaccin:

Observaciones:Al principio la mezcla de reaccin es heterognea y tarda algunos minutos en pasar a ser una mezcla homognea. Tanto el acetato de zinc como el teraftalato de dimetilo eran, (a esa temperatura y presin), slidos color blanco y el etilenglicol, un lquido incoloro; a medida que se iba formando la mezcla homognea la disolucin se tornaba color amarillento. Cuando se iba destilando el metanol, se incrementaba un poco la intensidad del color de la disolucin.

Al disminuir la temperatura, la sustancia cambi rpidamente de estado de agregacin, pasando de lquido a slido; y a su vez, hubo un cambio de color, de amarillento a caf opaco. Clculos y resultados:

Moles obtenidos= .0522.1 mL de metanol destilado4.4195 g de productoDensidad metanol = 0.792g/mLM.M metanol = 32.04 g/mol. Conclusiones:La transesterificacin es una reaccin de un ster con alcohol en presencia de un catalizador (ya sea cido o bsico) para producir un nuevo ster, en el que la parte alcohlica que perteneciente al ster de partida, ha cambiado por la proveniente del alcohol reaccionante. Tambin es una reaccin de sustitucin nucleoflica de acilo, que a su vez es una reaccin de equilibrio.Cabe mencionar que la transterificacin es una reaccin reversible, que puede ser desplazada hacia el ster producto, ya sea, usando un exceso significativo del alcohol reaccionante, o bien removiendo del medio de reaccin al alcohol producto.