practica 7 (preparación de un compuesto orgánico: Ácido acetilsalicílico)

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Escuela Superior Politécnica del Litoral Facultad de Ciencias Naturales y Matemáticas Práctica N°7 Preparación de un Compuesto Orgánico Nombre: Luis Morillo Tapia Profesora: Dra. Patricia Manzano Santana Paralelo: 1 Fecha de entrega: Miércoles, 9 de julio del 2013

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Escuela Superior Politécnica del Litoral

Facultad de Ciencias Naturales y Matemáticas

Práctica N°7

Preparación de un Compuesto Orgánico

Nombre: Luis Morillo Tapia

Profesora:

Dra. Patricia Manzano Santana

Paralelo: 1 Fecha de entrega:

Miércoles, 9 de julio del 2013

1. OBJETIVOS:

Analizar las reacciones de síntesis en compuestos orgánicos; y obtener

experimentalmente la aspirina en un ensayo sencillo.

2. MARCO TEÓRICO:

El ácido acetilsalicílico o AAS (C9H8O4), también conocido con el nombre de Aspirina, es un

fármaco de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como antiinflamatorio,

analgésico, para el alivio del dolor leve y moderado, antipirético para reducir la fiebre y

antiagregante plaquetario indicado para personas con alto riesgo de coagulación sanguínea,

principalmente individuos que ya han tenido un infarto agudo de miocardio.

El ácido salicílico es poco soluble en agua peo muy soluble en etanol y éter. Se obtiene a partir

de fenolato de sodio. Se encuentra de forma natural en ciertas plantas, particularmente en las

frutas. Se usa en pequeñas cantidades en la industria alimentaria como conservante y en las

pastas de dientes como antiséptico. Su grupo hidroxilo puede reaccionar con el ácido acético

para formar ácido acetilsalicílico, lo que conocemos con el nombre de aspirina como ya se ha

dicho.

El ácido salicílico se usa prácticamente sólo como preparado tópico o en solución para la

exfoliación, debido a sus propiedades queratolíticas. Tiene una afinidad alta para los lípidos y

ejerce su efecto queratolítico principalmente dentro de los poros, lo que hace que sea un

tratamiento útil para el acné.

La reacción química de la síntesis de la aspirina se considera una esterificación. El ácido salicílico

es tratado con anhídrido acético, un compuesto derivado de un ácido, lo que hace que el grupo

alcohol del salicilato se convierta en un grupo acetilo. Este proceso produce aspirina y ácido

acético, el cual se considera un subproducto de la reacción.

MATERIALES Y REACTIVOS:

Materiales:

Sistema de Baño de María Sistema de filtración Frasco con cuenta gotas Pipetas

Balanza Matraz Erlenmeyer

Reactivos:

solución saturada

concentrado

Anhídrido acético

Ácido salicílico

3. PROCEDIMIENTO

Introducir en un pequeño matraz 5 g de ácido salicílico, y 10 ml de anhídrido acético.

Agregar gota a gota 1 ml de ácido sulfúrico concentrado.

Agitar suavemente el contenido con precaución.

Tapar con papel aluminio, y dejar que enfríe hasta unos 15 minutos, con los que

observará precipitación de cristales.

Añadir 50 ml de agua fría y agite fuerte.

Filtrar la suspensión ara recoger los cristales.

Lavar los cristales agregando agua al sistema de filtración.

Ensayar la adición de gotas de solución cloruro férrico en las aguas de lavado hasta el

momento que deje de presentar color violeta.

4. GRÁFICOS

Imagen 1. Ácido salicílico del cual se

introducen 5 g en el matraz.

Importantísimo en la síntesis de la

aspirina.

Imagen 2. Anhídrido acético, junto al

ácido salicílico los dos componentes

que forman la síntesis de la aspirina.

Imagen3. Ácido sulfúrico concentrado,

el cual se agrega gota a gota a la

mezcla de ácido salicílico y ácido

acético; actúa como catalizador.

Imagen4. Momento en el que se agita

la mezcla suavemente.

5. OBSERVACIONES

Cuando se deja reposar la mezcla se puede observar la formación de cristales y poco a

poco se van haciendo más.

Si se pone gotas de cloruro férrico en el agua que sale por el embudo, se podrá ver un

color violeta, esto significa que los cristales no están bien lavados.

6. RECOMENDACIONES

Manipular con cuidado al momento de agregar ácido sulfúrico ya que está concentrado

y podría ocasionar un daño.

Al momento de realizar la filtración procurar que quede la menor cantidad posible de

cristales dentro del vaso de precipitación para evitar pérdida en la cantidad del

producto.

Imagen5. Se puede observar que

existe una precipitación de cristales

una vez que se dejó reposar la mezcla.

Imagen6. Sistema de filtración para la

obtención de los cristales, aquí se

procede a lavarlos y se hace la prueba

con cloruro férrico para saber si están

bien lavados o no.

7. CONCLUSIONES

Se logró hacer la síntesis del ácido acetilsalicílico (aspirina) a partir de otros compuestos, lo cual

nos dice que es posible obtener un compuesto más complejo o que se encuentre en la

naturaleza a partir de compuestos que podemos conseguir y así producir constantemente por

medio del laboratorio productos que nos beneficien de alguna forma sin tener que provocar

daño a la naturaleza.

8. BIBLIOGRAFÍA

Manual de química orgánica, Beyer y Walter, 1987.

Química Orgánica, Yurkanis, Quinta Edición, 2007.

Manual de prácticas de Química Orgánica Experimental, ESPOL.

9. ANEXOS

Preguntas:

(a) ¿Qué es una síntesis química? Explique con ejemplos.

La síntesis química es el proceso por el cual se producen compuestos químicos a partir de

simples o precursores químicos. Un ejemplo es la siguiente reacción en la cual obtenemos

dióxido de carbono:

(b) ¿En que se fundamenta el desarrollo de esta práctica?

Esta práctica se fundamenta en la síntesis de la aspirina, es decir que se puede obtener un

producto a partir de especies químicas como lo es el ácido salicílico y el anhídrido acético,

utilizando estas moléculas podemos llegar a una molécula final la cual tiene las propiedades

que caracterizan a la aspirina.

(c) ¿Cómo se obtiene químicamente el producto comercialmente llamado Aspirina? Escriba

las ecuaciones.

OH

O

OHCH

3O CH

3

O O

O

O C

OH

O

CH3

CH3

COOH

Anhídrido acéticoÁcido salicílico

H2SO4++

Ácido acetilsalicílico

Ácido acético