Práctica 4 CARTÍLAGO

Dra. Psyché Calderón Vargas

CARTÍLAGO TEJIDO CONECTIVO ESPECIALIZADO

95%

5%

CARTÍLAGO

MEC CONDROCITOS

MA

TRIZ

EX

TRA

CEU

LAR

GLUCOSAMINGLUCANOS (GAG)

COLAGENO TIPO II

PERICONDRIO -¿Qué es?

-¿Dónde se localiza?

ACTIVIDAD 2

DIFERENCIAS ENTRE TIPOS DE CARTÍLAGO Y SU LOCALIZACIÓN

HE X480 • DCT: Tej. Conectivo

denso • P: pericondrio • GC: cartílago d

crecimiento (condroblastos y condrocitos inmaduros)

• Condrociots maduros (N) núcleo visible

• TM: Matríz terriotrial

• IM: Matriz Interterritorial

HE X450

http://vmw-aperioimg03.duhs.duke.edu/DukeHistology/Bone_and_Cartilage/0008_A.svs/view.apml?

Cartílago hialino: tráquea de mono

Cartílago elástico ,Tinción de orseina. 200X

COLORANTES PARA FIBRAS ELÁSTICAS -ORSEÍNA: tiñe pardo -WEIGERT: Azúl

Oreja: cartílago elástico de mono

http://vmw-aperioimg04.duhs.duke.edu/DukeHistology/Bone_and_Cartilage/0012_A_adjusted.svs/view.apml?

Gomori Tricromo x700 Colágeno: verde Aumento: laguna condrocitos

Cartílago Fibroso: Articulación del codo de un conejillo de indias en

desarrollo

http://vmw-aperioimg02.duhs.duke.edu/DukeHistology/Bone_and_Cartilage/0074_A.svs/view.apml?

Diagrama de matriz extracelular

LARINGE

ACTIVIDAD 3 CASO CLÍNICO

2 Artículos originales

Casos Clínicos

Autosómico dominante

Un solo gen anormal en uno de los cromosomas

autosómicos (uno de los 22

cromosomas no sexuales) puede

causar la enfermedad.

• Localización citogenética: 4p16.3 • Localización molecular en el cromosoma

4: De los pares de bases 1,795,038 al 1,810,598

FGFR3

Mutación por SUSTITUCIÓN de un AA Glicina por una Arginina en la posición 380 (Gly380Arg ó G380R). El receptor mutado esta sobreactivado, se altera crecimiento óseo.

FGFR3 Mutations Causing Achondroplasia.

Francomano CA. N Engl J Med 1995;332:58-59.

Describe los cambios que presenta el cartílago en éste paciente

IMPRESIÓN DIAGNÓSTICA: La patología que presenta el paciente se encuentra clasificada como anomalías causadas por:

Mutaciones genéticas por Sustitución

¿Cuáles son las complicaciones más frecuentes en ést@s pacientes?

¿Cuáles son las diferencias en la

Presentación clínica de una compresión

cervico-medular BRUSCA A UNA

TARDÍA?

¿Qué síndrome se puede integrar en base a ellas (complicaciones mas

comunes)?

Síndrome de compresión medular

• La compresión medular espinal produce una lesión medular transversa,que afecta en cierta medida,todas las funciones medulares:motora,sensitiva, y vegetativa,por debajo del nivel implicado

– Se manifiesta por signos radiculares y medulares de la extremidad superior

– Suele haber compromiso esfinteriano según el grado de compresión

Síndrome dismórfico

• Es un PATRÓN CLÍNICO peculiar que se reconoce en la exploración física y corresponde a una enfermedad congénita particular, en la que se encuentran una o más anormalidades mayores y un número variable de anomalías menores.

– ACONDROPLÁSICO

– TRISOMÍA 21 (SX DOWN)

Science 14 September 2012: Vol. 337 no. 6100 pp. 1326-1329 DOI: 10.1126/science.1225621

Bond-Order Discrimination by Atomic Force Microscopy