pr.5.constantedeequilibrio(r).ec
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8/7/2019 Pr.5.Constantedeequilibrio(R).ec
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Universidad Nacional Autónoma de MéxicoFacultad de Química
Laboratorio de Equilibrio y cinética (1308)Nombres: Ruiz Gayosso Ana Karen. Grupo: 44.
Suárez Tlamayanco Nelly Arisbeth. Equipo: 2.Trejo Lozano Gerardo. Fecha: 8 de octubre
2009.
Práctica 5. Constante de equilibrio. Disolución de KNO3.I. Objetivo general.Estudiar el equilibrio de una reacción de disolución para determinar las propiedadestermodinámicas asociadas a ésta.
II. Objetivos particulares.a) Determinar la solubilidad del KNO3 a diferentes temperaturas.b) Determinar la influencia de la temperatura sobre la solubilidad del KNO3 y sobrela constante de equilibrio.c) Obtener la constante de producto de solubilidad del KNO3.d) Obtener la constante de equilibrio de disolución del KNO.e) Obtener las propiedades termodinámicas △G, △H, y △S para la reacción dedisociación del KNO3.
III. Problema.Determinar el valor de la constante de equilibrio para la disolución del KNO3 atemperatura ambiente. Calcular el valor de △G, △H y △S a estas mismascondiciones.KNO3(s)⇌K(ac)++NO3 (ac)-
IV. Solución al problema.
A4. Metodología. (Anexa atrás).
A5. Datos, cálculos y resultados.1. Registrar los datos experimentales de temperatura y volumen en la tabla 1.Calcular el número de mol de KNO3 y anotar en la tabla 1.
Tabla 1.MKNO3=101.11g mol-1
masa KNO3=4.018g
n KNO3
(mol)
V H2O
(mL)
V solución
(mL) T (°C) T(K)0.0397 3 6 59.3 332.450.0397 1 7 51.1 324.250.0397 1 8 44.3 317.450.0397 1 9 36.6 309.750.0397 1 10 33.1 306.250.0397 1 11 30.5 303.65
n KNO3=4.018KNO31 mol KNO3101.11g KNO3=0.0397 mol KNO3
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2. Algoritmo de cálculo.a) Constante de equilibrioKNO3(s)⇌K(ac)++NO3 (ac)-
Ks=K(ac)+xNO3 (ac)-
b) Relación de la constante de equilibrio de la disolución de KNO3 con la energía de
Gibbs.ΔG=-RT InK
c) Relación de la constante de equilibrio con la entalpía y entropía de reacción.InKs= -ΔHRT+ΔSR
3. Cálculos.a) Calcular la concentración de los iones (solubilidad) para cada evento.K(ac)+=NO3 (ac)-=s
∙ Para el primer evento:
s=K(ac)+=NO3 (ac)-=0.0397molK+6mLx1000mL1L=6.61667mol L-1
b) Calcular la constante equilibrio K Ks=K(ac)+xNO3 (ac)-=s2
Ks=K(ac)+xNO3 (ac)-=(6.61667 mol L-1)2=43.78028
c) Calcular △G a partir de la constante de equilibrio para cada temperatura.ΔG=-RT InK ∙ Para el primer evento:
ΔG=-8.314J mol-1K-1332.45K3.77918=-10445.62J mol-1
d) Calcular △S a partir de los valores de △G obtenidos para cada evento.△Hdis=34900J mol-1
ΔS=ΔH-ΔGT∙ Para el primer evento:ΔS=34900J mol-1+10445.62J mol-1332.45K=136.398 J K-1mol-1
Tabla 2.V solución
(mL)T (K) 1/T (K -1)
s (molL-1)
K In K △G (J mol-
1)△S (J mol-
1)*
6 332.45 0.00301 6.6166743.780
283.7791
8 -10445.62 136.398
7 324.25 0.00308 5.6714332.165
103.4708
8 -9356.85 136.490
8 317.45 0.00315 4.9625024.626
413.2038
2 -8455.77 136.575
9 309.75 0.00323 4.4111119.457
902.9682
5 -7644.03 137.350
10 306.25 0.00327 3.9700015.760
902.7575
3 -7021.13 136.885
11 303.65 0.00329 3.60909 13.02554 2.56691 -6480.29 136.276
△H=34900 J mol-1
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* Cálculo realizado con △Hdis teórico, registrado arriba y △G registrado en la tabla 2experimental.A6. Gráficos.Gráfica 1.
A7. Análisis de resultados.
1. Calcular la pendiente y el coeficiente de correlación. ¿Qué representa lapendiente? ¿Qué unidades tiene? Anotar los resultados obtenidos.La recta de la gráfica tiene la forma: y=mx+b; con la regresión lineal se puedeobservar que la ecuación de la recta es:y=-4055.2x+15.986
Además, igualando dos expresiones para la energía de Gibbs:
ΔG=-RT InK y ΔG=ΔH-TΔS
ΔH-TΔS=-RT InK
InK=-ΔHRT+ΔSR ⟹ InK=-ΔHR1T+ΔSR
La última expresión es de la misma forma que la recta obtenida; con lo que sepuede notar que:m=-ΔHR=-4055.2 y b=ΔSRLas unidades de la pendiente son de la escala absoluta de temperatura (K).
2. Comprar el valor de △H obtenido experimentalmente con el teórico a 25°C.ΔHteórico=34900J mol-1
ΔHexp=-mR=--4055.2K8.314J mol-1K-1=33714.93J mol-1
E%= 34900Jmol-1- 33714.93Jmol-134900Jmol-1x 100=3.39%
3. Calcular △S a parir de los valores de △G y △H obtenidos para cada eventoΔS=ΔH-ΔGT∙ Para el evento 1:ΔS=33714.93Jmol-1+10445.62Jmol-1332.45K=132.83Jmol-1K-1
Así la tabla 2; cambia de la siguiente manera:Tabla 3.
V solución(mL)
T (K) 1/T (K -1) s (molL-1)
K In K △G (J mol-1)
△S (J mol-1)♠
6 332.45 0.00301 6.6166743.7802
83.7791
8 -10445.62 132.834
7 324.25 0.00308 5.6714332.1651
03.4708
8 -9356.85 132.835
8 317.45 0.00315 4.9625024.6264
13.2038
2 -8455.77 132.842
9 309.75 0.00323 4.4111119.4579
02.9682
5 -7644.03 133.524
10 306.25 0.00327 3.9700015.7609
02.7575
3 -7021.13 133.016
11 303.65 0.00329 3.6090913.0255
42.5669
1 -6480.29 132.374
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△H=33714.93 J mol-1♠Dato calculado con △Hexp., registrado arriba y △G experimental registrado en lastablas 2 y 3, experimentales
4. A partir de los resultados obtenidos para el △G, △H y △S, discutir y contestar lassiguientes preguntas:a) ¿Es el proceso de disolver KNO3 en agua espontáneo a todas las temperaturas
estudiadas?Para contestar esta pregunta hay que saber que:△G>0 es un proceso no espontáneo. △G<0 es un proceso espontáneo. Y de acuerdocon:
△G=△H-T△STabla 4.
Tipo de proceso
△Hdis>0 ;
△Sdis>0
Proceso favorecido entálpica y entrópicamente a temperaturas
altas
△Hdis>0 ;△Sdis<0
Proceso desfavorecido y no espontáneo entálpica yentrópicamente.
△Hdis<0 ;
△Sdis>0
Proceso espontáneo y favorecido entálpica y entrópicamente a
cualquier temperatura.
△Hdis<0 ;
△Sdis<0
Proceso favorecido entálpicamente y desfavorecido
entrópicamente. Espontáneo a bajas temperaturas.
En la tabla 3, se observa que △S=cte (además △H=cte), esto es porque el rango de
temperaturas es muy pequeño.
Así, para el rango de temperaturas estudiadas: 303-333K Tabla 5.
Tipo de proceso
△G<0 Espontáneo en el rango de temperaturas
estudiadas.
△H>0 Favorecido entálpicamente
△S>0 Favorecida entrópicamente
Así que, este proceso es favorecido entálpica y entrópicamente; además de serespontáneo en este rango de temperaturas.
b) ¿Es una reacción que libera energía o que requiere energía?Para este proceso, △H>0, lo que indica que la reacción es endotérmica, es decirrequiere energía. Esto es visible experimentalmente porque se suministra energíapara lograr la solubilidad.
c) ¿Es el valor de △S consistente con el esperado para esta reacción?