plaguicidas. carbamatos, organoclorados, organofosforados y piretroides

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PLAGUICIDAS PLAGUICIDAS

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PLAGUICIDASPLAGUICIDAS

CARBAMATOS

COMPOSICION QUIMICACOMPOSICION QUIMICA

• Son ésteres de los ácidos N-metil o NN-dimetil carbámicos.

• Tienen baja presión.

• Se hidrolizan fácilmente en medio alcalino y por acción de la luz y el calor.

MODO DE ACCIONDestruye acetil coa

(comunicación entre dos neuronas)

INSECTICIDA

•Uso militar (gases neurotóxicos)

•Uso agrícola

TOXICIDAD

Media, aun habilitado en la

actualidad.

EJEMPLOS

ORGANOCLORADOS

COMPOSICION QUIMICA•Derivados halogenados de

hidrocarburos alicÍclicos ( HCH, lindano)

•Derivados halogenados de hidrocarburos aromáticos (DDT,

p,p'DDT, p,p'DDE)•Derivados halogenados de hidrocarburos ciclodiénicos.

MODO DE ACCION

Su acción es al  sistema nervioso, generando

alteraciones de la transmisión del impulso

nervioso.

INSECTICIDA• Se encuentran ampliamente distribuidos en el

ambiente terrestre y acuático.

• Utilizados en la industria, la agricultura e incluso para contrarrestar enfermedades como la

malaria.

TOXICIDADTOXICIDAD

Altamente tóxicos que inducen mutagénesis

(alteración del ADN o de los cromosomas),

teratogénesis (malformaciones en el

embrión)

Están prohibidos en Argentina y el mundo y para casi todos sus usos.

Aunque tienen:•Baja degrabilidad•Alta bio acumulación

EJEMPLOS

ORGANOFOSFORADOS

COMPOSICION QUIMICA

• Son ésteres de ácido fosfórico

• Son liposolubles, generalmente (facilita penetración a el organismo)

• Baja presión de vapor (poco volátiles)

• Se hidrolizan fácilmente en medio alcalino (baja persistencia)

MODO DE ACCION

Generalmente liposolubles lo que facilita el ingreso

al organismo. Inhibe la

transmisión nerviosa y provoca

la muerte.

INSECTICIDA

Gases neurotóxicos militares posteriores a la segunda guerra mundial

TOXICIDAD

Alta:Alta:• Intoxicación cutánea, digestiva Intoxicación cutánea, digestiva

y respiratoria.y respiratoria.

PIRETROIDESPIRETROIDES

Los piretroides son sustancias químicas que se obtienen

por síntesis y poseen una estructura muy parecida a las piretrinas.

Son obtenidas a partir del Chrysantemun cinerariaefolium (flor, planta)

Son excelentes insecticidas, de baja toxicidad para mamíferos, mayor fotoestabilidad y baja persistencia en el suelo.

Producto muy tóxico para insectos y formas de vidas acuáticas (peces)

Forma de acciónForma de acción

• Actúa en el sistema nervioso, Actúa en el sistema nervioso, generando una alteración de la generando una alteración de la transmisión del impulso nervioso.transmisión del impulso nervioso.

EJEMPLOS: