pcr en tiempo real. adn molde primers taq polimerasa dntps mgcl 2 buffer fluorocromo

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PCR en Tiempo Real

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Page 1: PCR en Tiempo Real. ADN molde Primers Taq polimerasa dNTPs MgCl 2 Buffer Fluorocromo

PCR en Tiempo Real

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ADN molde Primers Taq polimerasa dNTPs MgCl2 Buffer Fluorocromo

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PCR en Tiempo RealPCR convencional

Page 5: PCR en Tiempo Real. ADN molde Primers Taq polimerasa dNTPs MgCl 2 Buffer Fluorocromo

Ventajas Sensibilidad Cuantificación Monitoreo de todo el procedimiento Disminución del riesgo de contaminación Automatización Amplicones pequeños Amplio rango dinámico Transcripción reversa

Page 6: PCR en Tiempo Real. ADN molde Primers Taq polimerasa dNTPs MgCl 2 Buffer Fluorocromo

• No específico• Curva de disociación• Económico SYBR Green

Page 7: PCR en Tiempo Real. ADN molde Primers Taq polimerasa dNTPs MgCl 2 Buffer Fluorocromo

SYBR Green

Page 8: PCR en Tiempo Real. ADN molde Primers Taq polimerasa dNTPs MgCl 2 Buffer Fluorocromo

• No específico• Curva de disociación• Económico SYBR Green

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FAM: fluoresceínaJOE: dimetoxi-dicloro-fluoresceínaTAMRA: tetrametil-rodaminaROX: rodamina X

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LUX™ primers

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Sondas TaqMan®

Page 13: PCR en Tiempo Real. ADN molde Primers Taq polimerasa dNTPs MgCl 2 Buffer Fluorocromo

Molecular Beacons ®

Page 14: PCR en Tiempo Real. ADN molde Primers Taq polimerasa dNTPs MgCl 2 Buffer Fluorocromo

Sondas Scorpions™

Page 15: PCR en Tiempo Real. ADN molde Primers Taq polimerasa dNTPs MgCl 2 Buffer Fluorocromo

A mayor producto de amplificación mayor

fluorescencia!!!!

Page 16: PCR en Tiempo Real. ADN molde Primers Taq polimerasa dNTPs MgCl 2 Buffer Fluorocromo

Threshold

BasalControl Negativo

Ct

ΔRn

Muestra

Rn

Número de ciclos

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• Rn: intensidad de la señal emitida por el reporter normalizada por la emisión del colorante utilizado como referencia pasiva (ROX).

• Threshold: umbral en el que se produce un cambio significativo en la fluorescencia.

• Basal: ciclos iniciales de la PCR (3-15) en los cuales hay cambios mínimos en la emisión de fluorescencia.

• Ct: número de ciclo en el cual la fluorescencia emitida supera el threshold. Está inversamente correlacionado con el log. del núm. inicial de copias.

• ΔRn: magnitud de fluorescencia generada durante la PCR.

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Controles endógenos:

β-Actina

rARN 18S

GAPDH

β2-microglobulina

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Métodos de cuantificación

• Cuantificación Absoluta

• Cuantificación Relativa a) Método del ΔΔCt: compara los Ct del gen

testeado y del gen de referencia (ΔCt) en cada muestra, y luego se comparan los ΔCt de las muestras experimentales con respecto a los calibradores.

(EFICIENCIA 100%). r= 2 -(ΔCtm-ΔCtc)

r= 2 -(ΔΔCt)

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b) (Etarget)ΔCt

target (control-muestra)

r= (Eendógeno) ΔCt

endógeno (control-muestra)

E= 10 [-1/ pendiente]-1

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Curva de disociación

• Contenido de GC.• Secuencia y tamaño del amplicón.

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Ej. Cuantificación Relativa (SYBR Green) mediante el método del 2 -(ΔΔCt)

Objetivo: medir la expresión de TRalfa en leucocitos PMN de ratas controles e hipotiroideas. Endógeno: beta-actina.

Tejido calibrador: hígado de rata.

Page 29: PCR en Tiempo Real. ADN molde Primers Taq polimerasa dNTPs MgCl 2 Buffer Fluorocromo

Curva de Rango Dinámico TRalfa

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Curva de Rango Dinámico Beta Actina

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Puesta a punto:

cDNAPrimers

(Calibrador!!!!!)

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Target: TRalfa (m y calibrador)

• Master Mix

Endógeno: BetaActina(m y c)

NTC!!!

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Ej. Discriminación Alélica (Taqman)

Objetivo: determinar genotipo homocigota o heterocigota para polimorfismo en gen de PPARγ2.

Alelos: Ala12 Pro12

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Sonda 1 (FAM)

Sonda 2 (VIC)

Alelo 1

Match

Mismatch

Alelo 2

Match

Mismatch

Page 41: PCR en Tiempo Real. ADN molde Primers Taq polimerasa dNTPs MgCl 2 Buffer Fluorocromo

• Homocigota alelo 1:

• Heterocigota:

• Homocigota alelo 2:

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