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Bienvenidos! A continuacin encontrars informacin, ejemplos, ejercicios y algo ms que te ayudarn a responder esta interrogante.

Objetivo Especfico No. 9.

Disear el esquema para separar mezclas, tomando en cuenta las propiedades relativas de las molculas orgnicas denominadas: Acidez y Basicidad.

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Universidad Central de Venezuela Panel de Informacin No. 9 Facultad de Farmacia Ctedra: Qumica Orgnica I.

Separacin cidos y Bases con fines analticos.

El anlisis Qumico

Como vimos en el tema anterior los medicamentos pueden ser analizados, para determinar su composicin qumica. En este sentido, el anlisis qumico es un conjunto de tcnicas y procedimientos de laboratorio empleados para identificar y cuantificar la composicin qumica de una sustancia o mezcla de sustancias. Existe al menos dos tipos de Anlisis: el Cualitativo y el Cuantitativo.

& En un anlisis cualitativo se pretende identificar las sustancias de una muestra. & En el anlisis cuantitativo lo que se busca es determinar la cantidad o concentracin en

que se encuentra una sustancia especfica en una muestra.

Por ejemplo, averiguar si una muestra de sal contiene el elemento yodo sera un anlisis cualitativo, y medir el porcentaje en masa de yodo de esa muestra constituira un anlisis cuantitativo. Un anlisis efectivo de una muestra suele llevar varios pasos. Si se trata del anlisis de sustancias orgnicas lo primero que se debe hacer es separar los componentes para identificar cada uno por separado. La separacin suele basarse en diferencias fisicoqumicas entre los componentes de la mezcla.

QU SON LAS MEZCLAS?

Una mezcla es, por definicin, la reunin de dos o ms sustancias que forman un sistema en el cual no hay formacin de enlaces qumicos entre las sustancia que lo integran. Las propiedades de las mezclas varan segn su composicin y pueden depender del mtodo o la manera de preparacin de las mismas.

Las mezclas se clasifican en homogneas y heterogneas.

Una mezcla homognea es aquella que est formada por una sola fase, es decir, no se pueden distinguir, visualmente, las partes que la componen, ni an con la ayuda de un microscopio. En una mezcla homognea el aspecto y la composicin son uniformes en todas las partes de la misma.

? Por ejemplo el aire atmosfrico es una mezcla gaseosa, homognea, compuesta principalmente por Nitrgeno, Oxgeno, Argn, Vapor de Agua, y Dixido de Carbono, en sta mezcla no se distinguen lmites de separacin entre una sustancia y otra.

Las mezclas heterogneas estn formadas por ms de una fase. Los componentes individuales en una 'mezcla heterognea' estn fsicamente separados y pueden observarse como tales a simple vista.

? Por ejemplo el aceite y el agua forman una mezcla heterognea en la que el aceite se localiza en la parte superior y el agua, en la parte inferior, debido a que la densidad del agua es mayor que la del aceite, y se pueden distinguir claramente las fases.

Contina...

164

Universidad Central de Venezuela Panel de Informacin No. 9 Facultad de Farmacia. (Continuacin) Ctedra: Qumica Orgnica

Separacin cidos y Bases con fines analticos.

.LA SEPARACIN DE MEZCLAS

Los componentes de una mezcla pueden separarse, ya que la unin entre ellos es slo de tipo fsica. Por lo tanto, se pueden recuperar los mismos, a partir de la mezcla, sin que se altere la estructura qumica de ellos. Existe gran cantidad de sustancias qumicas que, para identificarlas, se hace necesaria su separacin de los sistemas en los cuales se encuentran presentes. Para realizar esta tarea se utilizan procesos que reciben el nombre de Anlisis Qumico. Para seleccionar el mtodo ms apropiado para separar mezclas se debe tomar en cuenta el estado natural de la mezcla y de sus componentes. Los farmacuticos disponemos de varios mtodos para separar los componentes que forman las mezclas en estudio, en el laboratorio son comunes los siguientes:

Decantacin. Filtracin. Destilacin. Cristalizacin. Magnetismo. Cromatografa. Extraccin en medio lquido

FUENTES

CONSU

LTADAS

1) "Mayo": Mayo, D.W., Pike, R.M., Butcher, S.S. and Trumper, P.K. Microscale Techniques for the Organic Laboratory; Wiley: New York, 1991.

2) "McM:" McMurry, J. Organic Chemistry, 5th ed., Brooks/Cole Publishing Co. Pacific Grove, CA. 1999.

3) R. Shriner, R. Fuson, Identificacin Sistemtica de Compuestos Orgnicos, Primera Edicin, Editorial Limusa, Mxico, 1976.

4) R. Q Brewster, Curso Prctico de Qumica Orgnica, segunda edicin, Editorial Alhambra, Espaa, 1970.

5) http://www.monografias.com/trabajos15/separacion-mezclas/separacion-mezclas.shtml

6)http://www.uni.edu/coe/chileanproject/Activities/2000/Como%20podemos%20separar%20mezclas.html

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MA/LTC/2005

MTODOS DE SEPARACIN DE MEZCLAS MARCO TERICO Y CONCEPTUAL

Como se indic en el Panel No. 9, las mezclas pueden separarse, ya que la unin entre

sus componentes es slo de tipo fsica. Por lo tanto, se pueden recuperar sus componentes sin que se altere la composicin de ellos. Hay varios mtodos para separar los componentes de una mezcla. En el laboratorio son comunes los siguientes: Decantacin, Filtracin, Destilacin. Cristalizacin, Magnetismo, Cromatografa, Extraccin en medio lquido.

Los Mtodos de Separacin se basan en diferencias entre las propiedades fsicas de los componentes de una mezcla, tales como: Punto de Ebullicin, Densidad, Presin de Vapor, Punto de Fusin, Solubilidad, etc.

EXTRACCIN EN MEDIO LQUIDO La extraccin en medio lquido es uno de los procesos ms usados en los laboratorios de orgnica y de anlisis farmacutico, por eso lo estudiaremos con ms detalle.

Extraccin: La extraccin es la tcnica ms empleada para separar un producto orgnico de una mezcla de reaccin o para aislarlo de fuentes naturales. Puede definirse como la separacin de un componente de una mezcla por medio de un disolvente. El procedimiento de extraccin consiste en agitar una solucin de la mezcla con un solvente inmiscible y dejar separar ambas capas. Cada componente de la mezcla se distribuir entre ambas fases de acuerdo a su solubilidad. De este modo las sustancias muy polares y las sales se disolvern en la fase acuosa, ya que son prcticamente insolubles en solventes orgnicos comunes, mientras que los compuestos de baja polaridad permanecern disueltos en el solvente orgnico que es de ms baja polaridad (Brewster). La extraccin en medio lquido se aprovecha de dos fases que son inmiscibles entre s para separar un soluto que se encuentra en una de las fases y llevarlo a la otra. La distribucin del soluto entre las dos fases es una condicin de equilibrio que se describe en la Teora de Particin.

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En el laboratorio de orgnica, las extracciones tpicas, se llevan a cabo con compuestos orgnicos que se distribuirn entre dos fases inmiscibles formadas por un solvente orgnico y una fase acuosa. Ambas fases se separan fsicamente empleando un embudo de separacin, como el que se observa en la siguiente figura:

Cuando los solutos se distribuyen libremente entre dos solventes inmiscibles se establece una diferencia entre las relaciones de concentracin en el equilibrio. La Distribucin de un soluto entre dos solventes inmiscibles est gobernada por la Ley de Distribucin. Si un soluto A se deja distribuir entre una fase acuosa y otra orgnica podemos calcular la relacin de concentraciones de A entre las fases acuosa y orgnica. Esta ser constante e independiente de la cantidad total de A.

K = [Ao]/[Aw]

K es el coeficiente de Reparto.

El anlisis de mezclas orgnicas puede tener complejidad variable, dependiendo de la procedencia de la muestra y del nmero de componentes de la mezcla a separar. Las mezclas slidas generalmente se disuelven en solventes orgnicos y se las trata con una serie de soluciones acuosas para hacer reaccionar sus componentes y hacerlos solubles en agua.

Las muestras que se nos presentan en la vida profesional pueden llegar a ser sumamente complejas y requieren de tratamiento cuidadoso durante la extraccin para obtener la sustancia de inters en una forma que luego pueda ser analizada. NOTA: Para informacin acerca de miscibilidades de diversos solventes ver tabla anexa al final de este panel.

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PREPARACIN PARA EL ANLISIS

$ El primer paso en el anlisis es la toma de la muestra, lo que implica la seleccin de

cantidad y grado de uniformidad de material requeridos para el anlisis (adems de homognea, la muestra debe ser representativa).

$ En segundo lugar, la observacin de la muestra: Anotamos todas las caractersticas de

esta, como procedencia, estado fsico, uniformidad, color, olor etc.

$ A continuacin se separan de la muestra los componentes deseados o aquellos que puedan interferir en el estudio.

El mtodo de separacin idneo depender de la naturaleza del componente a analizar y

de la muestra en s. La separacin se basa en la posibilidad de utilizar las diferencias existentes en las propiedades fsicas y qumicas de los componentes.

As, en una mezcla simple de sal y arena es fcil extraer la sal, pues sta es soluble en

agua, mientras que la arena no lo es. En el caso de una mezcla de arena y partculas de hierro, ninguna de las dos partes es soluble en agua, pero el hierro tiene propiedades magnticas y la arena no.

SEPARACIN DE MEZCLAS

Los componentes individuales en una 'mezcla heterognea' estn fsicamente separados y pueden observarse como tales. Estos componentes se pueden recuperar por procedimientos fsicos, tales como: La Filtracin, la Decantacin o la Separacin Magntica.

En una 'mezcla homognea' o disolucin el aspecto y la composicin son uniformes en todas las partes de la misma. El componente que est en mayor proporcin, que generalmente es lquido, se denomina disolvente. Adems, el componente que est en menor proporcin, es el soluto. Las disoluciones pueden ser slidas y gaseosas, pero la mayora de ellas son lquidas. Para separar los componentes de una disolucin se utilizan tcnicas como la cromatografa, la destilacin o la cristalizacin fraccionada.

MEZCLAS DE COMPONENTES ORGANICOS Separacin

Como hemos sealado anteriormente las mezclas pueden separarse, ya que la unin entre sus componentes es slo de tipo fsica. Por lo tanto, se pueden recuperar sus componentes sin que se altere la composicin de ellos. Para realizar esta separacin se requiere los siguientes materiales:

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Materiales necesarios

$ cido clorhdrico al 10%

La solucin acuosa de cido clorhdrico al 10% se utiliza comnmente para disolver los compuestos bsicos que en estado neutro son insolubles en agua.

$ Hidrxido de sodio al 10%

La solucin acuosa de hidrxido de sodio al 10% se utiliza comnmente para disolver los compuestos cidos que en estado neutro son insolubles en agua.

$ Bicarbonato de sodio al 10%

La solucin acuosa de bicarbonato de sodio al 10% se utiliza comnmente para disolver los cidos fuertes que en estado neutro son insolubles en agua. Esta solucin es de gran utilidad para separar un cido orgnico fuerte de un cido orgnico dbil.

$ Solvente orgnico

Existen varios lquidos orgnicos que son adecuados para el proceso de separar una mezcla. Es indispensable que sea inmiscible con el agua ya que esta separacin de fases nos facilita el proceso. Adems deber ser relativamente voltil para poder evaporarlo a baja temperatura y recuperar la muestra de inters. Entre los solventes orgnicos mas usados en procesos de extraccin podemos seleccionar entre ter etlico, cloroformo y diclorometano.

$ Agua

El agua con la que se trabaja en el laboratorio deber ser destilada para que tenga la pureza adecuada. Los compuestos orgnicos solubles en agua en estado neutro son generalmente los que tienen 4 tomos de carbono o menos.

Cuando se separan mezclas de compuestos orgnicos que poseen grupos funcionales cidos o bsicos, tales como: cidos carboxlicos, fenoles (acdicos) o aminas (bsicos) se puede hacer uso de las diferentes propiedades de solubilidad de sus formas protonadas y no protonadas.

Veamos a continuacin algunas reglas bsicas para disear un esquema de Separacin de Mezclas, antes de realizarlas en el laboratorio.

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REGLAS BSICAS PARA SEPARACIN DE MEZCLAS.

El cido orgnico frecuentemente es insoluble en agua, pero soluble en un solvente

orgnico de baja polaridad tal como el cloroformo. Si lo colocramos en un embudo de separacin que contenga agua y cloroformo tender a pasar hacia la fase orgnica, es decir hacia el cloroformo

Si agregramos una solucin bsica al embudo y lo agitamos bien el compuesto acdico

transfiere su protn formando una sal inica. Ahora es un compuesto soluble en agua, pero insoluble en el cloroformo. En este punto el compuesto orgnico, en forma de sal inica, tender a permanecer en la fase acuosa.

Un mecanismo similar existe para los compuestos bsicos. Una base orgnica insoluble en

agua puede protonarse por reaccin con una solucin cida convirtindose en una sal inica, soluble en agua y transferirse de la fase orgnica poco polar hacia la fase acuosa, ms polar, dentro del embudo de separacin.

Muchos de los cidos carboxlicos y sulfnicos son lo suficientemente fuertes que pueden

perder su protn en una solucin de bicarbonato de sodio, que es una base relativamente dbil. Por otro lado, los fenoles y las sulfonamidas requieren de una solucin bsica ms fuerte, tal como lo es la solucin acuosa de hidrxido de sodio, para que puedan formar sales inicas. La solucin acuosa de cido clorhdrico es la que se usa de manera comn para protonar a las aminas.

Las formas neutras de los compuestos orgnicos bsicos y cidos pueden regenerarse a

partir de sus formas inicas usando los mismos principios hasta ahora mencionados. Cuando se le agrega cido a una solucin acuosa que contiene disuelta a una sal de un cido orgnico se regenera el cido por protonacin de su base conjugada. En este punto vuelve a ser insoluble en agua. Por lo tanto, veremos que se precipita de la solucin acuosa y podemos recolectarlo por filtracin o por medio de una nueva extraccin con porciones limpias de solvente orgnico.

De manera similar la sal de una amina protonada puede desprotonarse por adicin de una

solucin bsica, regenerando la amina original, insoluble en agua, que deber precipitar de la fase acuosa. Tambin en este caso podemos recolectarla por filtracin o por medio de una nueva extraccin con porciones limpias de solvente orgnico.

En algunos casos encontraremos presente en la mezcla, compuestos orgnicos neutros, que no

poseen ni propiedades cidas ni propiedades bsicas. Este tipo de compuestos tender a permanecer disuelto en la fase orgnica a travs de todo el proceso de extracciones con soluciones cidas y bsicas. Al final del proceso de separacin, el compuesto neutro puede recuperarse por evaporacin del solvente orgnico.

En algunas mezclas pueden estar presentes compuestos polifuncionales que presenten grupos

funcionales con propiedades cidas y grupos funcionales con propiedades bsicas. Las formas salinas de estos compuestos son solubles en agua y si se deben regenerar debemos controlar el pH durante el proceso de regeneracin. En el laboratorio esto se puede hacer con ayuda del papel indicador de pH o en casos especiales con un instrumento de medicin especial para este fin, el peachmetro

Ahora veamos algunos ejemplos para disear Esquemas de Separacin de Mezclas

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EJEMPLO No. 1

A continuacin un ejemplo de separacin de compuesto acdico, neutro y bsico utilizando los principios de solubilidad mencionados. Separaremos una mezcla que contiene cido benzoico, 4-cloroanilina y naftaleno.

Podemos observar mejor el problema y establecer una estrategia de separacin si preparamos una tabla de solubilidades donde agruparemos a los tres compuestos:

Agua (H2O) CHCl3 Sol HCl 10% Sol NaOH 10%

Sol NaHCO3 10%

+

+

+

+

+

+

En base a estos datos podemos proponer el siguiente esquema de separacin: la 4-cloroanilina

se separa primero por extraccin con cido clorhdrico. Puesto que no se encuentra en la mezcla ningn cido dbil solo tendremos que realizar una extraccin con solvente bsico. As, el cido benzoico se le puede separar del naftaleno, bien sea por extraccin con solucin acuosa de bicarbonato de sodio o por extraccin con solucin acuosa de hidrxido de sodio.

COOH NH2

Cl

cido Benzoico 4-Cloroanilina Naftaleno

(cido) (basico) (neutro)

COOH

NH2

Cl

171

Esquema de separacin: LA 4-CLOROANILINA Se pueden usar algunas formas

abreviadas para sealar a los compuestos:

cido Bsico Neutro

Una mezcla puede tener ms de una manera de ser separada, lo importante es seguir los procedimientos mostrados e ir planificando de acuerdo a la lgica qumica enseada en clase.

COOH NH2

Cl

R-COOH R-NH2 R-H

RR--CCOOOOHH ++ RR--NNHH22 ++ RR--HH

Extraccin con sol HCl 10%

Disolver la mezcla en cloroformo

Fase Orgnica Fase acuosa

RR--CCOOOOHH ++ RR--HH

RR--NNHH22

Agregar NaOH 10% Fase acuosa

Fase Orgnica

RR--HH RR--CCOOOO-- NNaa++

Extraccin con sol NaOH 10%

RR--CCOOOOHH(())

Agregar HCl 10%

Secar, filtrar y evaporar el solvente

Filtrar o extraer con solvente orgnico

Filtrar o extraer con solvente orgnico

RR--NNHH33++ CCll

--

172

Ejemplo N 2:

A continuacin una separacin de dos compuestos con propiedades cidas, un cido fuerte y un cido dbil utilizando los principios de solubilidad que ya mencionamos. Separaremos una mezcla que contiene cido 4-metilbenzoico, fenol y ciclohexanocarboxamida. Podemos visualizar mejor el problema y establecer una estrategia de separacin si preparamos una tabla de solubilidades donde agruparemos a los tres compuestos:

Agua (H2O) CHCl3 Sol HCl 10% Sol NaOH 10%

Sol NaHCO3 10%

+

+

+

+

+

+

En base a estos datos podemos proponer el siguiente esquema de separacin: disolvemos primero la mezcla en cloroformo (u otro solvente apropiado como ter o diclorometano), luego agregamos solucin acuosa de bicarbonato de sodio al 10%, con la cual solo disolveremos al cido fuerte. Luego separamos al fenol del compuesto neutro por medio de una extraccin con solucin acuosa de hidrxido de sodio al 10%

COOH

CH3

OH CONH2

cido 4-Metilbenzoico Fenol Ciclohexanocarboxamida

(cido fuerte) (cido dbil) (neutro)

COOH

CH3

OH

CONH2

173

Esquema de separacin Formas abreviadas de los

compuestos. cido fuerte cido dbil Neutro

RR--CCOOOOHH ++ AArr--OOHH ++ RR--CCOONNHH22

Extraccin con sol NaHCO3 10%

Disolver la mezcla en cloroformo

Fase Orgnica Fase acuosa

AArr--OOHH ++ RR--CCOONNHH22 RR--CCOOOO--NNaa++

RR--CCOOOOHH

Agregar HCl 10%

Fase acuosa Fase Orgnica

RR--CCOONNHH22 AArr--OO-- NNaa++

Extraccin con sol NaOH 10%

AArr--OOHH

Agregar HCl 10%

Secar, filtrar y evaporar el solvente

Filtrar o extraer con solvente orgnico

Filtrar o extraer con solvente orgnico

R-COOH Ar-OH R-CONH2

COOH

CH3

OH CONH2

174

Veamos algunos casos de aplicacin en Anlisis Farmacutico

Caso 1: Nos presentan tabletas de acetazolamida y se desea identificar al frmaco y comprobar que se trata de este compuesto.

En este caso la muestra contiene un frmaco en estado neutro y algunos ingredientes ms. Para identificarlo con propiedad debemos extraerlo de forma que se encuentre en estado puro. Veamos la estructura del compuesto:

La tcnica de anlisis hace uso de que este frmaco es un cido dbil, por lo tanto para su extraccin se trituran las tabletas y se le agrega al polvo una solucin de hidrxido de sodio 1M. La solucin de hidrxido de sodio deber disolver al frmaco ms no a los excipientes y una vez que se agita esta solucin, se filtra y el filtrado claro se neutraliza con cido actico glacial. La acetazolamida precipita y el precipitado se filtra y se seca para luego proceder a su identificacin.

Ref: British Farmacopeia 1999, Vol II, pg. 1599. Reaccin con hidrxido de sodio:

Acetazolamida Sal sdica Insoluble Soluble

Comentarios: El paso de formacin de la sal sdica hace al frmaco soluble en agua de forma que se le puede separar del resto de los ingredientes de la frmula. Posteriormente se neutraliza la solucin con un cido para regenerar al compuesto.

S

N N

S

O

O

NH2NH

O

CH3

Acetazolamida

Grupo funcionalsulfonamida

S

N N

S

O

O

NH2NH

O

CH3

+ NaOHS

N N

S

O

O

NHNH

O

CH3

Na++ H2O

175

Caso 2: Tenemos una ampolla de un medicamento anti psictico que sabemos que contiene disuelto al clorhidrato de clorpromazina en solucin acuosa. Se nos pide que se extraiga al principio activo.

En este caso la muestra contiene un frmaco que es una base y se encuentra en forma de sal, el clorhidrato. Se encuentra formando parte de una solucin acuosa con algunos otros ingredientes del inyectable. Veamos la estructura del compuesto:

La tcnica para aislar el frmaco se inicia tomando una porcin del lquido acuoso que contenga 100 mg del frmaco y se le agregan 20 ml de agua. Luego se le agregan 2 ml de solucin acuosa de hidrxido de sodio 2 M y 25 ml de ter etlico. Se extrae y se separan las fases. La fase orgnica (ter etlico) se lava con una porcin de agua destilada, se seca con sulfato de sodio anhidro y se evapora. El residuo es la clorpromazina tal como se desea.

Ref: British Farmacopeia 1999, Vol II, pg. 1705.

Esta tcnica hace uso de la propiedad que tienen las bases de formar sales de una manera reversible. Las sales, como sabemos son ms solubles en el medio acuoso por lo cual el inyectable se formula con el clorhidrato de clorpromazina. Sin embargo para poderlo extraer en un solvente poco polar como el ter etlico se tiene que regenerar la clorpromazina neutra, menos polar, segn la siguiente reaccin:

Clorhidrato de Clorpromazina Clorpromazina Soluble en agua Insoluble en agua

Comentario: El clorhidrato de clorpromazina es soluble en agua por lo que hay que neutralizarlo para poder extraer la clorpromazina base con un solvente orgnico.

N

S

CH3

N

CH3

Cl

HCl

ClorpromazinaClorhidrato de

N

S

CH3

N+

CH3

Cl

HCl

+ NaOHN

S

CH3

N

CH3

Cl

+ NaCl

176

AHORA INTENTALO T!

Nota: En la prxima entrega busca las respuestas, para que verifiques tus logros y adquisiciones...

SEPARACIONES DE MEZCLA: Se tienen las siguientes mezclas de compuestos orgnicos slidos y, en cada caso se dan las estructuras de los componentes de las mezclas. Disea un esquema de separacin apropiado que separe a todos los componentes.

Mezcla 1

Mezcla 2

Realiza estos ejercicios en hojas blancas y anxalas a continuacin.

OHCH3

N+

O-

O

O

OH

NCH3

CH3

I II III

CH3NH

O

OH

O OH

CH3

OCH3

ONH2

CH3O

OI II III IV

177

Mezcla 3 Mezcla 4

COOH

NH2

OH

CH2NH2

COCH3

OH

SO3H

N+

H H

Cl

I II IIIVIV

COOH

OHOH

NCH3CH3

OCH3 N+

HCH3

CH3

Br

OH

NH2

Cl

NH2

O

I II III VIV

178

Sugerencias para Aprender:

1. Estudia en primer lugar los conceptos bsicos contenidos en los paneles previos. 2. Consulta cualquier duda con tu profesor. 3. Al abordar la separacin de una mezcla, analiza cuidadosamente cada componente

presente en la mezcla por separado y determina su naturaleza, cida, bsica o neutra antes de preparar la tabla de solubilidades.

4. Durante la preparacin de la tabla puedes ayudarte con las ecuaciones cido base de cada componente para confirmar sus solubilidades en soluciones de reactivos acuosos.

5. Dado que el contenido de este panel tiene un alto porcentaje de carcter prctico haz muchos ejercicios y, no faltes a las clases de problemas!

Conocimientos Previos Qumica Orgnica II y otras asignaturas.

Anlisis de Frmacos

Separacin de Mezclas

PRINCIPIOS DE ACIDEZ Y BASICIDAD

Menciones Post-Grado comoToxicologa

Elaboracin de Medicamentos y Productos Comsticos.

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Respuesta Mdulo No. 8 Pregunta 1 Relacin de base conjugada a cido libre: Tambin se puede expresar como: Esta relacin nos dice que la forma del cido libre (menos polar) es la especie predominante, por lo tanto se podr absorber a nivel estomacal. Pregunta 2 Relacin de Base libre vs Base protonada: Esta relacin nos dice que la forma sin protonar de la base es la especie predominante (la menos polar), por lo tanto sta es la especie predominante en sangre.

HA

A=

3, 5010

HA

A=

3162, 27

1= 0, 0003162

=0, 5

10

BH

B= 3, 1

180

Panel No. 9

Despus de cotejar tus respuestas, puedes determinar si ests aprendiendo o no el tema. Es importante, que trates de dominar la teora y a travs de los ejercicios mejorar tu capacidad para resolver los ejercicios. A continuacin se te presente un instrumento, que contienen unos criterios para ayudarte a evaluar tu propio desempeo, segn lo requiere el tema. Marca con una "X" slo una opcin que ms se parezca a tu caso. Puedes hacer anotaciones sobre tu desempeo, tus dudas, en el lugar indicado para ello o anexa una hoja.

Verifica tu desempeo

Criterios para Evaluar el Desempeo Acadmico

S No Recomendaciones

1)Si observas que tu nivel de ejecucin no fue el

adecuado, porque tuviste muchas dudas o

errores.

Preprate t puedes superar cualquier

obstculo!

1) Revisa nuevamente el material, tomando en cuenta, lo siguiente:

a) Los apuntes de clase y otro material entregado por el

profesor de la asignatura, incluyendo la bibliografa

recomendada.

b) Los mdulos relacionados con este tema.

c) Analiza los ejemplos

d). Toma notas, realiza esquemas o resmenes.

e) Aplica los principios aprendidos a los ejercicios, que

estn en este manual.

f) Selecciona otros ejercicios para que fijes estos

conocimientos y apliques lo aprendido en clase.

e) Realiza esta actividad cuantas veces quieras, lo importante

es que no tengas dudas y desarrollar las destrezas necesarias

para resolver este tipo de problemas.

f) Si las dudas persisten tal vez el problema est en un tema

previo que debas dominar para este tema. Entonces, revisa

los temas anteriores y solicita ayuda. 2) Si tu nivel de desempeo fue el adecuado, que

dominas algunos conceptos, pero olvidas otros.

Muy bien!

Entonces, realiza varios ejercicios hasta que domines todos

los conceptos.

3) Si tu nivel fue excelente, es decir no te

equivocaste, ni tuviste dudas Felicitaciones!

Ayuda a otros compaeros que lo necesiten, de esta manera

t podrs aplicar los conocimientos y afianzarlos en tu

memoria.

Anotaciones sobre mi desempeo:______________________________________________________

_______________________________________________________________________________________________

En la prxima entrega Respuestas de Separacin de Mezclas, Glosario de

Trminos, entre otros

Universidad Central de VenezuelaPanel de Informacin No. 9.LA SEPARACIN DE MEZCLASMA/LTC/2005K = [Ao]/[Aw]PREPARACIN PARA EL ANLISISSEPARACIN DE MEZCLASMEZCLAS DE COMPONENTES ORGANICOSMateriales necesarioscido clorhdrico al 10%Hidrxido de sodio al 10%Bicarbonato de sodio al 10%Solvente orgnicoAgua

Esquema de separacin: LA 4-CLOROANILINAEsquema de separacinAcetazolamidaSal sdicaInsolubleSolubleClorhidrato de ClorpromazinaClorpromazinaSoluble en aguaInsoluble en aguaMezcla 1Mezcla 2Mezcla 3Mezcla 4Respuesta Mdulo No. 8

Pregunta 1Verifica tu desempeoCriterios para Evaluar el Desempeo AcadmicoSNoRecomendaciones