12 al 18 de noviembre de 2018 Año XVI - nº 714

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acom Acuerdos generales con matices

en la antesala del Interterritorial● Las comunidades piden tiempo para instaurar el calendario vacunal vital

La Comisión Delegada (reunión previa al Consejo Interterrito-rial) abordó la semana pasada un extenso orden del día con 27 puntos en el que dos protagoni-zaron el debate: el calendario vacunal para toda la vida y el Plan de Terapias Avanzadas centrado sobre las CAR-T. Las comunidades mostraron acuer-dos en términos generales pero mostraron discrepancias concretas.

En el caso del calendario vacunal vital, las regiones valoraron positivamente el texto presentado pero argumentaron que necesitarán todo 2019 para irse adaptando a los cambios. Asimismo, solici-taron al Ministerio que revalúe los acuerdos marco para la adquisición de vacunas. Por otro lado, las comunidades lamentaron que Sanidad les trasladase el Plan de Terapias Avanzadas sin una memoria económica que explique quien correrá con los gastos de incor-poración de los CAR-T. P5

● El Plan de Terapias Avanzadas se presenta sin una memoria económica

Sanidad trabaja en la implantación de la PrEPJulia del Amo, secretaría del Plan Nacional sobre el Sida, aseguró en X Congreso Nacio-nal de GeSIDA que Sanidad está trabajando en la implantación regalada de la profilaxis preex-posición (PrEP).

Actualmente, el único comprimido aprobado como PrEP es Truvada, que fue aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) en 2016. A pesar de que el uso de Truvada como PrEP no está reglado en España, los pacientes se hacen con ella comprándola a través de inter-net o en las farmacias hospita-larias de centros privados. P6

Julia del Amo, secretaría del Plan Nacional

sobre el Sida.

Javier Marco: “La RSC genera confianza,

transparencia y participación” Cuadernillo central

El Consejo Asesor de la MEP crea cinco grupos de trabajo

La primera reunión del Consejo Asesor de la Mesa Estatal de Pacientes (MEP) establece un plan de trabajo con cinco áreas prioritarias. P8

El médico de primaria, en guardia ante el dengue

Desde la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) lanzan la alerta ante los cinco casos autóctonos de esta enfermedad tropical. P21

La oncología necesita 300 millones Durante el 16th Aseica International Congress celebrado en Valencia, Aseica ha denunciado que el gasto en I+D ha disminuido en 1.400 millones de euros en ocho años, lo que ha provocado que España haya bajado del 11º al séptimo puesto en

nivel de publicaciones. Según las previsiones de la Asociación, los investigadores españoles del sector público necesitan al menos 300 millones de euros en I+D+i en los próximos años para aumentar la supervivencia en cáncer. P22

La Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer (ASEICA) ha celebrado en Valencia el 16th ASEICA International Congress.

Imágenes de la semana12 al 18 de noviembre de 20182 GM

El Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS) ha hecho entrega de los sellos de la V convocatoria de la Acreditación QH-Quality Healthcare de la fundación en Madrid. En esta edición se han entregado un total de 11 nuevos recono-cimientos y 28 sellos que avalan las mejoras de los centros sanitarios privados en su nivel de acreditación. En total se han presentado más de un centenar de candidatu-ras para obtener este certificado que tiene validez por dos años.

Última tecnología en arritmiasMedio millar de pacientes con arritmias complejas han sido tratados con el equipa-miento Rhythmia en la Clínica Universidad de Navarra, la serie más extensa de España. Este navegador de alta intensidad ha demostrado una mayor precisión en la realización de mapas tridimensionales del corazón para el diagnóstico y el tratamiento de la fibrila-ción auricular. El sistema lleva a cabo un mapeo del corazón para que el procedimiento posterior de ablación sea más exacto y permite al especialista determinar una localización más precisa.

Agenda 12 - 13 de noviembre ◗◗ Avances en Neumología Pediátrica XVI Edición. Hospital Universitari Vall d’Hebron, Barcelona.

14 - 16 de noviembre ◗ Curso de Formación en Ensayos Clínicos en Diabetes. Hospital Univer-sitari Vall d’Hebron, Barcelona.

15 - 17 de noviembre ◗ 40º Congreso Internacional SEMOOYM Pamplona. Hotel Blanca de Navarra, Pamplona.

15 - 17 de noviembre ◗ 4º Congreso Nacional de Psicología Clínica y de la Salud con niños y adolescentes. Palma de Mallorca.

Distribución gratuita

PPresidente Editor: Santiago de Quiroga Redacción: Esther Martín del Campo (Redactora Jefe), Carmen M. López (Jefa de Sección), Sandra Pulido, Javier Ruiz-Tagle, Julia Almagro, Ángela de Rueda (Public Affairs) y Silvia Rodrigo (Medical Science Liaison Pharma) Fotografía: Carlos Siegfried Maquetación: Marta Haro

wecare-u. healthcare communications group

Publicación de:

Áreas: Jorge Hinojosa (Área Solutions y Public Affairs), Ángela de Rueda (Public Affairs), Silvia Rodrigo (Medical Science Liaison Pharma)

Departamento comercial: Paloma García del Moral Relaciones Institucionales: Patricia del Olmo Administración y RRHH: Tania Viesca Análisis financiero y distribución: Severino Expósito

Consejo de Administración: Santiago de Quiroga (Presidente y Consejero Delegado), Borja García-Nieto y Vicente Díaz Sagredo

MADRID: C/ Barón de la Torre, 5 28043 Madrid • Tlf: 913834324 • Fax: 913832796

Depósito legal: M-18625-2012 ISSN: 2255-4181 Imprime: Rotomadrid SVP-382-R-CM

Todos los derechos reservados

La SEFH arranca en Palma su ruta de la salud en movimiento

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) arrancó este jueves en el Palacio de Congresos de Palma de Mallorca su 63 Congreso Nacional. Bajo el lema ‘la salud nos mueve‘, este evento reúne hasta el 10 de noviembre a cerca de 1.400 congresistas nacionales e interna-cionales, que asistirán a más de 250 ponencias en formato de conferen-cias, mesas redondas, charlas y talle-res. Pere Ventayol, Olga Delgado y Miguel Ángel Calleja (SEFH), la consejera de Sanidad del Govern de les Illes Balears, Patricia Gómez, y la directora General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, Patricia Lacruz, han dado el pistoletazo de salida a este punto de encuentro para los farmacéuticos hospitalarios de nuestro país.

Marca de calidad en sanidad privada

Opinión12 al 18 de noviembre de 2018 3GM

La pelota está en el tejado de las comunidades

En la Comisión Delegada uno de los puntos con mayor protagonismo fue el de la aprobación del Plan

para el abordaje de Terapias Avanzadas en el Sistema Nacional de Salud con las CART-T como eje central. Se trata de un avance excepcional en el campo de la oncohematología que debe poner de acuerdo a todos sin que existan ambigüedades. La opinión generalizada de las comunidades es que el documento que vieron en la previa del Interterrito-rial es oportuno y destacan la oportuni-dad que se les abre ahora para ir todos a una. Pero también se ocuparon de poner el acento en la falta de una memoria económica que aclare el panorama.

Es cierto que la previsión de financia-ción es el talón de Aquiles en muchos de los documentos que presenta el Minis-terio de Sanidad a las comunidades y que debe ser resuelto de una manera u otra para poder trabajar con predictibi-lidad. Pero no es menos cierto que en el momento actual de la discusión la pelota no sólo descansa en el terreno de la Administración Central. Todos y cada uno de los territorios deberían llegar al Consejo Interterritorial de esta semana con los deberes hechos. Y el principal que tienen las comunidades es elegir qué centros disponen para que los pacientes se puedan beneficiar de las terapias CAR.

Llegar a un debate con el escudo levantado, la armadura atada y el yelmo bajado es un síntoma de no llevar los deberes hechos. Lleven al Ministerio su lista de centros y, una vez superado este estadio, entonces se podrá empezar a esgrimir la espada contra las excusas del mal pagador. Porque si el debate se encona en los defectos del contrario sólo

quedará la desolación de los pacientes que piden una solución que está pero que no les llega.

Son oportunidades como esta, como ya lo fue en su día el Plan Nacional contra el Sida o, más recientemente, el Plan Nacional contra la Hepatitis C, las que dan verdadero prestigio al Sistema Nacional de Salud y a sus distintos dirigentes. La comunión en momentos como estos ante innovaciones verdade-ramente disruptivas es lo que permite presumir de una sanidad de primera. Vayan juntos y de la mano, ocúpense cada uno de sus deberes y, cuando llegue el momento de confrontar, háganlo con la mirada puesta en el entendimiento. Esa es la ecuación del éxito y sólo necesita de la voluntad de las partes.

El Editorial

Las evidencias que aportan las neurociencias demuestran que las personas “eligen” consumir sustan-

cias; pero nadie “elige” tener una adicción. Esta solo se produce en individuos suscep-tibles o vulnerables a desarrollarla, y no depende del tipo de sustancia, cantidad o tiempo de utilización.

Entre las personas fumadoras de tabaco, aquellas que sufren diferentes trastornos mentales tienen más riesgo de desarrollar una conducta adictiva, lo que se denomina patología dual. Así, se han hallado variaciones genéti-cas del receptor de nicotina cerebral que predicen quienes serán fumadores compulsivos, graves y con serias dificul-tades para cesar en esta conducta.

Las personas fuman por la nicotina y mueren por el humo del tabaco. Sirva de aclaración que el tabaco posibilita la liberación de nicotina, pero el tabaco en su combustión a alta temperatura (>600ºC) genera miles de sustancias tóxicas, que son los realmente perjudi-ciales para la salud.

En base a estas evidencias se han desarrollado diferentes tratamientos con el objetivo de dejar de fumar o dismi-nuir el consumo de tabaco y así sus efectos más nocivos.

Dentro de estas estrategias farmaco-lógicas existen medicamentos aproba-dos como vareniclina o el tratamiento directo con nicotina sustitutiva en prepa-

rados farmacéuticos. Como en otras conductas adictivas, hay

pacientes que no consiguen adherirse a ninguno de estos tratamientos. Por ejemplo, en la adicción a la heroína existen pacientes para quienes solo una estrate-gia de disminución del daño con metadona o la propia heroína supervisada, es lo que les funciona y en el tabaco se están estudiando propuestas semejantes.

Esta estrategia de “reducción del daño” en patología dual estaría destinada a aquellos pacientes con adicción grave que no pueden dejar el tabaco.

Para ello, los cigarros electrónicos que liberan nicotina o el tabaco calentado

podrían ser una h e r r a m i e n t a terapéutica de utilidad, siempre que haya eviden-cia científica al respecto. En este sentido, algunos

estudios han demostrado que calentar el tabaco a temperaturas por debajo de la pirólisis, tiene el potencial de reducir el daño al disminuir o eliminar algunas de las sustancias tóxicas que se encuentran en el humo generado por la combustión.

En la actualidad existen estudios cientí-ficos relevantes tanto de los cigarros electrónicos como del tabaco calentado, que están siendo revisadas por organis-mos reguladores internacionales como el Public Health of England o la FDA.

Con todo, teniendo en cuenta que hoy en día, la medicina y la psiquiatría de precisión intentan personalizar los trata-mientos, debemos estar abiertos a explo-rar nuevas fórmulas en base a los diagnósticos diferenciados de los distin-tos pacientes, para así poder mejorar los resultados en salud.

A corazón abierto

Medicina personalizada en patología dual

NÉSTOR SZERMAN Presidente de la Funda-ción Patología Dual

Debemos estar abiertos a explorar nuevas fórmulas

sobre la base de diagnósticos diferenciados

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4 Opinión 12 al 18 de noviembre de 2018 GM

Según el Instituto Nacional de Estadística, en 2017 nacieron en España 408.384 niños. Se trata de

la cifra de nacimientos más baja desde el año 2001. A esto hay que sumarle que la edad media de las mujeres españolas para tener su primer hijo supera los 30 años.

Por diversas razones las parejas y las mujeres deciden retrasar el momento de tener hijos, y cuando finalmente desean tenerlo en muchas ocasiones su reloj biológico indica que están en un punto en el que su fertilidad natural se ve muy reducida. Así lo apunta el Dr. Pedro N. Barri, Director del Departamento de O b s t e t r i c i a , Ginecología y Reproducción del Hospital Dexeus de Barcelona en la obra “Ser madre a los 40 (y más allá)”, un manual en el intervienen especialistas del Hospital Dexeus de Barcelona.

Según el último informe del Foro Económico Mundial de 2016, la brecha salarial en España está en torno al 23 por ciento. Tal y como señala el libro, diver-sos estudios han constatado, que las mujeres con menor número de hijos e hijas tienen mayores posibilidades de acceder a un empleo, así como que las mujeres sin descendencia tienen mejores posibilidades de incrementar su salario, todo lo cual también contribuye al retraso de la maternidad.

Como señala la obra la posibilidad que tiene una mujer supuestamente fértil de quedarse embarazada en un mes no supera el 20 por ciento. Cuando se trata de parejas jóvenes, en las que la mujer no tiene más de 35 años, se aconseja esperar hasta un año. No obstante, la situación cambia a medida que la edad de la mujer avanza. Por este motivo es fundamental saber cuánto tiempo se puede dejar pasar sin consultar al

médico si el embarazo no viene de forma espontánea. Según el libro se recomienda que las mujeres que han llegado a los 40 años acudan al ginecó-logo en caso de que tras seis meses de relaciones sexuales sin anticoncepción no se hayan quedado embarazadas.

El Dr. Alberto M. Melcón, afirma en el manual que “todos los problemas para la madre y el feto aumentan a medida que aumenta la edad de la madre”. Sin embargo la mayoría de problemas de salud que pueden aparecer durante el embarazo son bastante infrecuentes, de modo que aún para las mujeres que tienen más de 50 años los riegos son bajos.

Gracias a los avances en los últimos años, hoy en día existen múltiples herra-mientas para ofrecer un diagnóstico

correcto de alguna e n f e r m e d a d genética durante el embarazo; desde el análisis de sangre que permite calcular la probabilidad de

padecer determinadas enfermedades genéticas hasta técnicas invasivas que descartan muchos de estos problemas. Las principales son: el Cálculo de Riesgo de cromosomopatías (triple Screening), la biopsia de corion, amniocentesis y el Test no invasivo (TNI). El TNI es la última de las herramientas para cribar algunas alteraciones genéticas. “Es un cálculo de riesgo, no es una prueba diagnóstica. No te va a decir si tu bebé tiene síndrome de Down o síndrome de Edwards. Indica si el riesgo de que presente alguna de estas enfermedades es alto o bajo”, afirma el especialista. Para confirmar el diagnós-tico, al menos de momento, se requerirá de una técnica invasiva para hacer la amniocentesis o la biopsia de corion.

La obra también aborda cómo es el embarazo y el parto en madres mayores. Según el Dr. Barri aunque es imprescin-dible informar de los riesgos que comporta un embarazo en estas circuns-tancias, también hay que hacerlo teniendo en cuenta la seguridad que la obstetricia moderna ofrece. Seguro.

Las Claves

Las madres de más de 40

BARTOLOMÉ BELTRÁN, Jefe de los servicios médicos de A3media

La FraseEl equipo del Plan Nacional sobre el Sida está trabajando en

todas las medidas de prevención en VIH”“

Los Personajes

Jesús Argente ingresa en la Real Academia Nacional de Medicina

◗ El jefe de grupo del Ciberobn y direc-tor del programa de Obesidad Infantil, Jesús Argente, acaba de sumarse al selecto grupo de académicos corres-pondientes de la Real Academia Nacio-nal de Medicina de España. Su activi-dad se centra en el estudio de los trastornos del crecimiento humano, la fisiopatología de la pubertad, los trastornos alimentarios y la obesidad infantil. Con más de 300 artículos publicados, su grupo ha efectuado aportaciones de relevancia científica contribuyendo a la demostración de anomalías genéticas tanto del creci-miento como de la obesidad.

Ángela Nieto recibe el premio a la mejor trayectoria en investigación sobre el cáncer

◗ Ángela Nieto, Profesora de Investiga-ción del Instituto de Neurociencias (CSIC-UMH) de Sant Joan de Alicante, ha sido galardonada con el premio Aseica Cancer Research Award 2018 a la mejor trayectoria investigadora en oncología, premio que concede la Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer. Nieto destaca por sus aportaciones pioneras al estudio de la transición epitelio-mesénquima (EMT), un mecanismo molecular fundamental que tiene lugar durante el desarrollo embrionario y permite a las células adquirir movilidad para desplazarse por el organismo.

Fernández-Friera recibe el sello máximo europeo en resonancia magnética cardiaca

◗ La directora de la Unidad de Imagen Cardiaca del Centro Integral de Enfer-medades Cardiovasculares HM CIEC, Leticia Fernández-Friera, ha recibido la máxima acreditación otorgada por la Sociedad Europea de Cardiología, (Cardio-RM) que tiene como objetivo establecer un estándar europeo para la competencia y la excelencia en la adquisición e interpretación de los estudios de resonancia magnética cardiaca. Con esta certificación nivel III, HM Hospitales se incorpora a la red europea de centros con el nivel reque-rido para capacitar especialistas que se están formando en Cardio-RM.

El seguro de automóviles de AMA, el mejor valorado por consumidores y usuarios

◗ El seguro de automóviles de AMA (en la imagen su presidente, Luis Campos) es el más satisfactorio para los usuarios, según una amplia encuesta realizada de manera independiente por la Organización de Consumidores y Usuarios. Las pólizas de autos de AMA han superado en satisfacción, por amplio margen, a otros seguros de las más importantes compañías del sector por su atención telefónica, la claridad del contrato y el modo en el que tramita sus siniestros, entre otros servicios. El año pasado el seguro a todo riesgo de AMA fue el segundo mejor valorado por los socios.

Julia del Amo, Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida

La posibilidad que tiene una mujer supuestamente fértil de quedarse embarazada en un

mes no supera el 20%

Política12 al 18 de noviembre de 2018 5GM

Las comunidades piden tiempo para instaurar el calendario vacunal vitalEl Ministerio presenta el Plan de Abordaje de Terapias Avanzadas (CAR-T) sin una memoria económica

El pasado miércoles se vivió una jornada maratoniana en el Ministerio de Sanidad. Las comunidades autóno-mas acudieron a Madrid para celebrar la primera Comisión Delegada del equipo de María Luisa Carcedo con un orden del día que constaba de 27 puntos que, a su vez, se desdoblaron hasta llegar a los 34. Esta reunión previa al Consejo Interterritorial (que se celebrará este jueves día 15 de noviem-bre) acabó con bastantes acuerdos que, sin embargo, llevan consigo puntualiza-ciones importantes de cara a su implan-tación real en el Sistema Nacional de Salud.

Uno de los puntos del día que tiene mayor relevancia es el de la aprobación del calendario vacunal común a lo largo de toda la vida. Dentro de este apartado hubo dos debates: el referente al calen-dario para los grupos de riesgo y el del calendario vacunal a lo largo de toda la vida. En el primero hubo un consenso absoluto y las comunidades aceptaron el documento presentado por el ministerio, al que calificaron como “ponencia muy

trabajada”. Sin embargo, para el segundo hubo observaciones importan-tes. Sí existe consenso en la necesidad de adoptarlo pero se pidió tiempo y mayor eficiencia. “Se contempla incluir a catorce enfermedades y nos pareció bien pero hubo sugerencias para que se sea flexible en los plazos. Queremos ir poco a poco a lo largo de 2019 porque los profesionales también necesitan forma-ción. Además, las comunidades autóno-mas tenemos y queremos estar pendiente del acuerdo marco de adqui-

sición de vacunas. Hay que mejorarlo”, aseguran fuentes autonómicas presen-tes en la Comisión Delegada conscientes de que se tendrán que adquirir nuevas vacunas.

Otro de los platos fuertes que tenía la previa del Consejo Interterritorial era la presentación del Plan de Abordaje de Terapias Avanzadas con las CAR-T como protagonistas. La mayoría de las comunidades aseguran que tienen “una oportunidad magnífica para atender esta demanda y aprovechar la posibili-dad existente para hacer una planifica-ción asistencial”. Pero el Ministerio, a ojos de las comunidades, volvió a trope-zar con la piedra de la financiación. “No hay memoria económica y por tanto no sabemos si habrá un fondo estatal o correrá a cargo nuestra. Estas terapias, que atañen sobre todo a la oncohemato-logía, vienen a sustituir a otros medica-mentos con precios que son superiores”, aseguran. Además, algunas regiones solicitaron enmarcar la medicina de precisión (matriz del Plan presentado) “de forma poblacional y no individuali-zada para ver las bondades que le van a suponer a los pacientes del Sistema Nacional de Salud”.

La Comisión Delegada también trató a fondo la financiación de los sistemas flash de monitorización de glucosa para adultos en la cartera de servicios. Las comunidades destacan que adquirieron “un compromiso muy importante porque se primará la equidad”, si bien no habrá una financiación generalizada. Los grupos de pacientes que se beneficiarán de forma inmediata serán aquellos con discapacidad visual o limitaciones funcio-nales graves, los diabéticos tipo 1 con hipoglucemia de repetición y las pacien-tes embarazadas. “Estos son los grupos prioritarios aunque es cierto que no representan a la mayoría de pacientes”, aseguran fuentes autonómicas que tampoco fueron capaces de desterrar la posibilidad de que se instauren visados para algunos casos.

Por ultimo, la Delegada también trató la actualización del Plan de Hepatitis C. Se hizo de una manera descafeinada porque no se debatieron las fórmulas de cribado que la encuesta de seropreva-lencia aconseja. “Llevamos a cabo una discusión sobre las necesidades de promoción de la salud y prevención, que también son puntos del Plan Nacional de 2015”, resaltan las fuentes consultadas.

El Ministerio de Sanidad volvió a vivir una maratoniana sesión de la Comisión Delegada (previa al Consejo Interterritorial del próximo 15 de noviembre) en la que se abordaron 27 puntos del orden del día.

J. RUIZ-TAGLE

MadridDiabetes La financiación de los sistemas flash no será generalizada y se comenzará por los grupos de riesgo

Hepatitis C El debate sobre la actualización del Plan no contempló la posibilidad de instaurar cribados

6 Política 12 al 18 de noviembre de 2018 GM

Baleares inicia un piloto para mejorar el diagnóstico de sepsis en sus hospitales

Se estima que en el mundo alrededor de 30 millones de personas sufren sepsis y que cada cuatro segundos una fallece a causa de ella. En España el número de casos son de unos 50.000 de los que acaban en fallecimiento 17.000. En términos económicos se estima que el tratamiento de un paciente (y los gasto asociados a su hospitalización) son de unos 18.000 euros. Estas cifras permiten vislumbrar que la sepsis es un problema de salud pública, tal y como reconoció la Organización de Naciones Unidas mediante una resolución cuyo objetivo es obtener un mapa de incidencia para el año 2020.

En España los deberes han comenzado en Baleares, concretamente en el Hospi-

tal de Son Llàtzer. Mediante un acuerdo de colaboración público-privado firmado con MSD, el centro, está llevando a cabo el pilotaje del Proyecto Bisepro, una acción innovadora que recoge las bonda-des de la inteligencia artificial y el big data para acelerar y concretar el número de casos de sepsis que se producen en el hospital. “Con Bisepro, cuyo objetivo final es crear un sistema de medicina perso-nalizada, se han reducido los falsos positi-vos de manera importante”, señala el coordinador de la Unidad de Sepsis del hospital, Marcio Borges. Las cifras que acompañan la afirmación son alentado-ras: de alrededor del 60 por ciento de falsos positivos se ha conseguido reducir hasta menos del 10 por ciento. “Cuando un gestor ve que los diagnósticos certe-ros se incrementan y los ingresos en UCI disminuyen es que estamos haciendo

bien las cosas”, asegura Francisco Marí, director gerente del Hospital.

El proyecto Bisepro ha sido desarro-llado con el soporte tecnológico del Insti-tuto de Ingeniería del Conocimiento y ha tenido la colaboración activa de MSD y el apoyo de la Consejería de Sanidad balear y de la Fundación Instituto de Investiga-ción Sanitaria de las Islas Baleares. Martí estima que en 24 meses tendrán los

resultados definitivos del proyecto y, si son satisfactorios tal y como prevén, se extenderá a la red pública de hospitales de las islas. El piloto tiene un coste de 320.000 euros de los cuales la mitad es pagado por la compañía farmacéutica MSD y la otra mitad corre a cargo del hospital a través de costes indirectos, según señaló a este periódico el director gerente del Son Llátzer.

Joaquín Mateos, director médico de MSD, Marcio Borges, coordinador de la Unidad de Sepsis del Hospital Son Llàtzer;

Julia Díaz, directora del área de Health del IIC y Francisco Marí, director gerente del Hospital Son Llàtzer.

J. R-T.

Madrid

Sanidad muestra su “compromiso” de implementar la PrEP en EspañaEl Congreso Nacional de GeSIDA aborda las nuevas estrategias de prevención disponibles

Esta semana la Comisión de Sanidad debate en el Congreso de los Diputados facilitar el proceso de implementación de la profilaxis preexposición (PrEP).

Precisamente, durante la rueda de prensa de presentación del X Congreso Nacional de GeSIDA, que se celebró la semana pasada en Madrid, Julia del Amo, copresidenta del Congreso y secre-taría del Plan Nacional sobre el Sida, ha asegurado que la instauración reglada de la profilaxis preexposición (PrEP) “es una prioridad del equipo de trabajo y puedo expresar compromiso en la instauración de todas las medidas de prevención en VIH, y no solo de la PrEP”.

Asimismo, ha incidido en que no pueden hablar de plazos “porque no sería realista” pero puntualizó en que desde Sanidad “se está trabajando en ello”.

Actualmente, el único comprimido aprobado como PrEP es Truvada (emtri-citabina/tenofovir) de Gilead, que recibió el visto bueno de la Agencia de la Alimen-tación y el Medicamento de EE.UU. (FDA,) en 2012 y la Agencia Europea del Medicamento (EMA) dio la aprobación a Truvada como PrEP en la Unión Europea en el año 2016.

Del Amo ha recordado que en España el uso de Truvada como PrEP no está “reglada” pero aún así “se está tomando. Los pacientes la compran por internet o en farmacias hospitalarias de hospitales

privados, lo que acaba con la equidad”, añadió.

Incidir en el diagnóstico Según los datos oficiales, en España viven entre 130.000 y 160.000 personas infectadas por el VIH de las cuales el 18 por ciento desconocen que lo están. Esta realidad dificulta que España pueda

alcanzar el objetivo 90-90-90 planteado por ONUSIDA.

Según Santiago Moreno, copresidente del Congreso, “los dos últimos 90 lo hemos conseguido pero fallamos en tener el 90 por ciento de las personas diagnosticadas. Solucionaríamos lo de esa fracción oculta haciendo más test a más personas”.

Por último, este encuentro pretende que sirva para concienciar de que el problema del VIH no está resuelto. “No dejamos de hablar de los progresos y de que se ha convertido en una enfermedad crónica manejable pero todos los días diagnostica-mos nuevos casos de VIH y esto no debería ocurrir con las herramientas y conocimien-tos de los que disponemos”, subrayó Moreno.

De izquierda a derecha: Santiago Moreno, copresidente del X Congreso, Julia del Amo, copresidenta del Congreso y José Antonio Pérez Molina, presidente de GeSIDA.

SANDRA PULIDO

Madrid

GM 12 al 18 de noviembre de 2018 Política 7

Ciudadanos pide a Sanidad hacer públicos los acuerdos del CisnsEl partido pide que también se actualicen los indicadores clave del SNS

Ciudadanos ha registrado dos preguntas en el Congreso de los Diputados que piden mayor transparencia al Ministerio de Sanidad. Ambas cuestiones, cuya respuesta se dará por escrito —el plazo establecido son de 30 días aunque pocas veces se cumple—, se centran en pedir una mayor proactividad en relación a la comunicación y publicación de asuntos de interés que se trabajan dentro del Ministerio. La primera de ellas hace referencia al Consejo Interterritorial, cuya primera reunión con María Luisa Carcedo al frente se celebrará este jueves. “Dada su relevancia (del Cisns) en la toma de decisiones del ámbito sanita-rio, consideramos que los temas que en este se traten sean conocidos por el conjunto de la opinión pública, con la mayor transparencia posible. Sin embargo, a día de hoy esto es imposible dado que las publicaciones sobre órdenes del día y acuerdos que facilita en Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social en su página web corresponden a 2012”, asegura el porta-voz de Sanidad, Francisco Igea.

Ante esta realidad, el partido político pregunta por los motivos de esta falta de actualización y pide un calendario donde se conozcan las fechas para proceder a esta mejora en la transparencia. Asimismo, Igea pregunta a Sanidad si ha pensado incluir alguna categoría de información adicional sobre el Consejo

Interterritorial adicional a la ya existente.

Por otro lado, la otra pregunta regis-trada por Ciudadanos atiende a los indicadores clave del Sistema Nacional de Salud del portal de transparencia. “Es una herramienta básica, aunque también mejorable, para conocer y comparar la situación de diversas técni-cas y resultados en todo el país. Sin embargo los datos de los que disponemos en la gran mayoría de indicadores clave

corresponden al ejercicio 2016. Finali-zando el año 2018, consideramos que al menos la información del año 2017 debería ser ya accesible”, asegura Igea.

Por ello, el grupo parlamentario pregunta a Sanidad el motivo por los que se está produciendo el retraso. En el caso de que este se produzca porque las comunidades autónomas no cumplen plazos, Ciudadanos insta al Ministerio a desarrollar medidas que agilicen este intercambio de información.

El portavoz de Ciudadanos en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, Francisco Igea, ha solicitado al

Ministerio de Sanidad que responda a dos cuestiones relacionadas con la falta de transparencia.

El pleno del Parlament ha aprobado la tramitación del proyecto de ley de creación de la Agencia de Salud Pública de Cataluña (ASPC), que pretende resti-tuir la personalidad jurídica que este órgano perdió en 2014. El proyecto ha superado por unanimidad el trámite, ya que ningún grupo ha presentado enmiendas a la totalidad, y ahora conti-nuará su tramitación parlamentaria en comisión para, eventualmente, regresar al pleno para su aprobación definitiva.

La iniciativa crea de nuevo la agencia como un organismo autónomo adminis-trativo con funciones ejecutivas y de gestión de los servicios de salud pública, y tendrá la función de ejecutar las políti-cas de salud de manera coordinada con las consejerías y organizar las actuacio-nes de los centros sanitarios, entre otras.

El vicepresidente de la Generalitat, Pere Aragonès —al que la consejera de Salud, Alba Vergés, ha delegado funciones durante su permiso por maternidad—, ha presentado el proyecto y ha afirmado que esta ley es un paso para recuperar un instrumento capital para Cataluña “perdido por los recortes” hechos por el Gobierno regional durante la crisis. Asimismo, ha reivindicado que el excon-sejero de Salud Toni Comín ya inició los procedimientos para recuperarla en la anterior legislatura pero que, según él, la aplicación del 155 paralizó la propuesta.

Santi Rodríguez (PP) ha criticado que Aragonés haya responsabilizado al 155 de no haberse aprobado antes esta ley, ya que cree que fue el anterior Gobierno quien “decidió liquidar la legislatura”, y ha argumentado que la Agencia de Salud Pública no aporta nada nuevo en relación a los servicios públicos. El

diputado de Ciudadanos Jorge Soler ha tildado de acierto recuperar este órgano, pero ha alertado de que Cataluña vive un problema de salud pública “de primer orden” por la falta de profesionales, los recortes y las listas de espera, por lo que ha pedido que el Gobierno escuche a los profesionales sanitarios que harán una huelga de médicos de atención primaria entre el 26 y el 30 de noviembre.

Por su parte, la socialista Assumpta Escarp también ha celebrado la tramita-ción de esta iniciativa, ha deseado que cuente con el “consenso” entre los grupos y ha instado a tener en cuenta a las entidades del sector para completar el diseño de la ley. Elisenda Alamany (Comuns) ha defendido que restaurar la Agencia es una cuestión “necesaria y esperada”.

El pleno del Parlamento catalán aprueba por unanimidad el proyecto de ley de creación de la Agencia de Salud Pública

de Cataluña (ASPC) que ahora se debatirá en la Comisión de Sanidad con las enmiendas que presenten los grupos.

Carcedo dice que no creará la figura del farmacéutico a domicilio

La ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, ha remitido una carta a la Mesa de la Profesión Enfermera en respuesta a la enviada el pasado mes de julio por este órgano en la que se reclamaba la intervención del Ministerio ante, dicen los enfermeros “la mal llamada farma-cia comunitaria”.

Carcedo asegura en su misiva que “las funciones que corresponde realizar a la profesión farmacéutica están clara-mente delimitadas las leyes 16/1997, 1/2015 y en la 44/2003, sin que la Administración del Estado tenga prevista ni la ampliación o modificación de dichas funciones en los términos apuntados en su escrito, ni la creación tampoco la figura de la asistencia farma-céutica a domicilio”. A este respecto –añade Carcedo–, “este Ministerio consi-dera que las funciones que la citada legislación atribuye a los y las farmacéu-ticas, incluidas las relativas a la vigilan-cia de la salud pública, en ningún caso pueden realizarse en detrimento de las de diagnóstico, tratamiento y cuidado, que la Ley de ordenación de las profesio-nes sanitarias atribuye a profesionales de la Medicina y Enfermería”.

En cualquier caso, la ministra reconoce la importancia de la asistencia farmacéutica como un aspecto impor-tante en la atención al paciente y la “recomendable colaboración puntual entre las oficinas de farmacia y el Sistema Nacional de Salud”.

Cataluña aspira a recuperar su Agencia de Salud Pública

J. RUIZ-TAGLE

Madrid

GM

Madrid

J. R-T.

Madrid

8 Política 12 al 18 de noviembre de 2018 GM

Las cirugías refractivas son las intervencio-nes por las que más reclamaciones reciben los oftalmólogos. En este caso un paciente reclamó 45.000 euros por daños y perjuicios, al no conseguir el objetivo previsto de la cirugía y empeorar su situación. Añadía, además, que el consentimiento informado era demasiado genérico.

El paciente acudió a consulta para corregir su hipermetropía y astigmatismo y evitar el uso de gafas y lentillas. Tras ser examinado, el médico concluyó que era apto para realizar una cirugía refractiva mediante la implanta-ción de una lente fáquica intraocular de cámara posterior tórica en ambos ojos.

Dos meses más tarde, se le realizaron las iridotomías preventivas con láser en ambos ojos y se llevó a cabo la cirugía en el ojo derecho con un resultado satisfactorio, pero a las 24 horas presentó un bloqueo pupilar que llevó a la retirada de la lente. En el examen del día siguiente se observó una explantación correcta con dos puntos de sutura en zona superior y se pautó un tratamiento tópico con antiinflama-torio y antibiótico. A los cinco días la situa-ción post operatoria era correcta. En revisio-nes posteriores, se observó una sinequia iris-cristalino por lo que se decidió solucio-narlo en el quirófano.

Meses después, y según los parámetros que presentaba la situación en ambos ojos, la intervención fue efectuada de manera correcta y se obtuvo una agudeza visual máxima con corrección. El diagnóstico fue “situación correcta en ojo derecho, bloqueo pupilar totalmente resuelto. La graduación y la visión del ojo derecho son iguales a los valores preoperatorios”.

El paciente aportó un informe pericial en el que se expuso la ausencia de consenti-miento informado y se señalaba que la profundidad de la cámara era insuficiente para acoger la lente intraocular ya que las medidas del ojo estaban por debajo de lo aconsejado por protocolo. La conclusión de este perito fue que el paciente no era un candi-dato apto para la corrección de su defecto mediante una lente fáquica de cámara poste-rior en ninguno de los dos ojos, por lo que no debió indicarse dicha operación. La interven-ción causó un glaucoma agudo por bloqueo

pupilar angular, provocando un dolor agudo e intenso inmediato, porque las patas de la lente interfirieron mecánica e inflamatoria-mente en el normal flujo de salida del humor acuoso a nivel del ángulo en la cámara poste-rior del polo anterior ocular.

Se alegó que el consentimiento informado era demasiado genérico, inconcreto e incom-pleto, sin detallar los riesgos generales de la intervención a fin de facilitar su decisión, ni de los objetivos y beneficios que se esperaban alcanzar. También añadieron que no consta-ban los consentimientos de las iridotomías en ambos ojos, ni de la explantación de la LIO, así como de la pupiloplastia.

La sentencia recogió que el paciente firmó hasta ocho consentimientos informados redactados exhaustivamente. Consta expre-samente en dichos documentos que, si necesitaba alguna explicación o pregunta

complementaria, debía hacerlo antes de firmar el presente consentimiento. Se dictó que los consentimientos no pueden recoger el cien por cien de

todas las complicaciones. Se afirmó, asimismo, que los consentimientos recogen siempre la mayoría las cosas malas y no todas las cosas buenas.

También se puso de manifiesto que la historia clínica era completa y se estimó positivamente que se hubiera realizado un tratamiento muy común en oftalmología. El doctor alegó que el paciente no había perdido agudeza visual ni había aumentado la gradua-ción, por lo que no había defecto de la visión relativo a estos extremos achacable a la cirugía. El glaucoma que sufrió el paciente estaba reflejado en el consentimiento infor-mado y era independiente de la praxis médica. También declaró que la cirugía fue impecable y que se consiguió el mejor resultado posible.

Por último, se explicó que la obligación del médico es de medios y no de resultados, concluyendo que la operación elegida era la correcta, sin que hubiese error profesional o negligencia alguna del acusado, necesario para responsabilizarle del daño por el que se le demandó.

Saber más sobre responsabilidad civil

Reclaman 45.000 euros a un oftalmólogo por un consentimiento

informado incompleto

Más información en: www.lexsanitaria.com

El paciente aportó un informe pericial en el que se expuso la ausencia de consentimiento

informado

El Consejo Asesor de la MEP arranca con cinco grupos de trabajoSánchez Fierro confía en que este apoyo haga llegar con rigor las necesidades de los pacientes a la esfera política

E.M.C.

Madrid

El primer encuentro del Consejo Asesor de la Mesa Estatal de Pacientes reunió en la sede del Ministerio de Sanidad a un

nutrido grupo de profesionales sanitarios, profesores universitarios y expertos reconocidos.

El Consejo Asesor de la Mesa Estatal de Pacientes (MEP), que integran el Foro Español de Pacientes (FEP) y la Alianza General de Pacientes (AGP), ya está en marcha. El pasado 5 de noviembre se celebraba la primera reunión de este grupo integrado por profesionales sanitarios, profesiores universitarios y expertos reconocidos que, a título perso-nal, prestarán apoyo a la mesa como órgano consultivo, en aras del interés de pacientes y ciudadanos.

En este encuentro se han sentado las bases para definir la actividad del consejo asesor. Su presidente, Julio Sánchez Fierro, explica a GM que se ha diseñado un plan de trabajo para las próximas semanas y meses y que existen una gran vocación de servicio en favor de los pacientes y de sus asociaciones.

La línea de trabajo se centrará en la elaboración de informes y propuestas en posicionamientos asociativos que permi-tan conducir a un sistema sanitario más participativo, atento a la humanización y a los pacientes más frágiles y a sus familias, asegura el presidente del Consejo. En la misma línea, plasmarán su preocupación por la calidad asistencial, la equidad en el acceso a servicios y prestaciones del Sistema Nacional de Salud (SNS) y la formación y la informa-ción como base del empoderamiento de los pacientes.

De entrada, el consejo aprobó la creación de un total de cinco grupos de trabajo que llevarán a cabo la redacción de una serie de informes sobre temas clave. Uno de ellos es la participación del colectivo en el sistema sanitario y socio-sanitario, que incluye órganos del SNS y el sector privado.

Además, elaborarán otro documento sobre pacientes frágiles, entornos familiar y atención sociosanitaria, y otro informe sobre humanización asistencial en el que se abordarán los perfiles profe-sionales y los cambios en la cultura que precisa, además de valorar las iniciativas sanitarias que ya hay en marcha.

El acceso a prestaciones y servicios, con el foco puesto en la equidad, y la formación e información de los pacientes y sus asociaciones, son el resto de temas que se abordarán y resumirán en sendos informes, en los próximos meses.

Una iniciativa ciudadana Para Julio Sánchez Fierro, “el cinco de noviembre se puso algo más que una primera piedra para fortalecer y dar futuro al movimiento asociativo de los pacientes”. Añade que se percibía con toda claridad que los reunidos estaban aportando a la sociedad española una iniciativa ciudadana en uno de los ámbitos más sensibles e importantes: la protección de la salud y la calidad en la asistencia sanitaria”.

El portavoz asegura que los presiden-tes de la AGP y del Foro Español de Pacientes estuvieron apoyados por un Consejo Asesor “de alto nivel técnico y profesional, integrado por expertos independientes, que quieren aportar conocimiento y propuestas para que los pacientes no sean ‘objeto’ del sistema sanitario, sino sujetos activos, dispuestos a colaborar en las grandes decisiones sanitarias”.

Con esta iniciativa, Sánchez Fierro confía en que la MEP va a estar “en las mejores condiciones para que sus planteamientos lleguen con rigor y con determinación a los poderes públicos, a los Grupos parlamentarios y al conjunto de los ciudadanos”.

N72RSC

Aportando valor en saludA t d l l d

Primera PlanaNoviembre · Diciembre 2018 REPUTACIÓN CORPORATIVA10

Edita:Coordinadora Editorial: Patricia del Olmo

Para más información: rsc@wecare-u.com

Con la colaboración :

La voz del paciente, nuestra esencia

En Novartis trabajamos con las comunidades de pacien-tes de todo el mundo para descubrir nuevas formas de mejorar y prolongar la vida de las personas. Nuestra importante inversión en investigación y desarrollo es

la muestra de nuestro compromiso con la innovación basada en la ciencia para abordar algunos de los grandes retos sani-tarios más complejos a los que se enfrenta la sociedad.

Con el fin de adaptarnos a la evolución de las sociedades, desde hace años mantenemos nuestro firme compromiso con los pacientes con el objetivo de seguir inspirando y mostran-do, tanto a los colaboradores de Novartis como a las asociacio-nes de pacientes con las que trabajamos y a toda la sociedad en general, nuestra intención de incluir cada vez más, la pers-pectiva del paciente en todo lo que hacemos.

Porque los pacientes son nuestra inspiración, en la actuali-zación del documento que recoge nuestro compromiso hemos contado con la voz de más de 40 organizaciones de pacientes de todo el mundo. Este compromiso elaborado a nivel global se basa en cuatro pilares que consideramos fundamentales.

En este sentido, desde Novartis, nos comprometemos a res-petar y comprender la perspectiva de la comunidad de pacien-tes. Consideramos que es prioritario buscar activamente y escu-char todas las aportaciones de los pacientes. De esta manera, podremos tomar decisiones adecuadas que cuenten con todos los puntos de vista, tanto para el desarrollo de nuestros produc-tos como para su comercialización.

Además, dedicamos todos los esfuerzos a ampliar el acce-so a nuestros medicamentos. Nuestro objetivo es trabajar con la comunidad de pacientes, así como otras partes implicadas, como gobiernos, gestores sanitarios... para ayudar a que los pacientes reciban los mejores tratamientos en el menor tiem-po posible. Abordamos las necesidades de las poblaciones desatendidas a través de la investigación y el desarrollo, a la vez que mejoramos la asequibilidad de nuestros productos y reforzamos los sistemas de salud para cubrir las necesidades de los pacientes en todo el mundo.

Este compromiso, presente en el ADN de todos los que for-mamos la compañía, nos permite dar un paso más allá, mejo-rando la manera en que llevamos a cabo nuestros ensayos clí-nicos para hacerlos aún más responsables. Para ello, recabamos las opiniones y preferencias de la comunidad de pacientes desde el inicio del diseño de los ensayos clínicos.

Por último, y no menos importante, también queremos poner en relieve la importancia de compartir la información de manera transparente sobre nuestras interacciones con los profesionales sanitarios y la comunidad de pacientes.

En Novartis estamos reimaginando la medicina y sabemos que realizar nuestra actividad basada en estos pilares es cla-ve para lograr cambiar la práctica médica.

EDITORIAL

Montserrat TarrésDirectora de Comunicación Corporativa y Relacio-nes con Pacientes Grupo Novartis en España

te,

acio-

En Novartis reforzamos nuestro compromiso con los pacientes y cuidadores para garantizar la inclusión de su voz en todo lo que hacemos

do en el SNS y en la salud de los españoles. El informe con-cluye que, pese a la crisis, se han mantenido los principios y metas del SNS. Pero también pone el foco en las implicacio-nes que supuso la aprobación del RDL 16/2012 al introducir el copago farmacéutico a los pensionistas y cambiar las bases del sistema ligando el derecho a la asistencia sanita-ria a la cotización en lugar de a la residencia.

Los informes sobre sistemas sanitarios en transición (HiT) son perfiles nacionales que pro-porcionan una exhaustiva des-cripción de un sistema, así como de las reformas e inicia-tivas políticas en curso o en fase de desarrollo en un país con-creto. El Observatorio es un par-tenariado de la OMS formado por agencias internacionales, gobiernos nacionales, autori-dades descentralizadas e insti-tutos de investigación acadé-mica. España fue uno de los países fundadores en 1998 y formó parte del patronato –a través del Ministerio de Sani-dad– hasta 2012.

España regresa al Observatorio Europeo de Políticas y SistemasEn 2012 España salió de este partenariado

La ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, ha manifestado su deseo de que el Minis-

terio vuelva a sentarse en el patronato del Observatorio Europeo de Políticas y Siste-mas Sanitarios.

Durante un encuentro man-tenido con el director del Observatorio, Josep Figueras, la ministra se ha comprometido a iniciar los trámites para el regreso a un organismo exper-to en análisis de política sani-taria de la UE y su principal fuente de información en lo que a sistemas sanitarios se refiere. El anuncio se efectuó la semana pasada tras conocer, de primera mano, el contenido del último Health System Revi-we: Health System in Transitio (HiT) de España –Análisis del Sistema Sanitario: Sistemas Sanitarios en Transición–, publi-cado este año por el Observa-torio. Se trata del tercer informe sobre España que publica el Observatorio, el último se publi-có en 2010, y está marcado por los efectos que la crisis econó-mica y financiera ha provoca-

Los HiT son perfiles nacionales que proporcionan una exhaustiva descripción de un sistema

Iniciativa

ActualidadREPUTACIÓN CORPORATIVA Noviembre · Diciembre 2018 11

ción de la vida personal y profe-sional, igualdad salarial, benefi-cios sociales, salud y seguridad laboral.

La compañía lleva años tra-bajando en la diversidad e igual-dad de oportunidades y fruto de este esfuerzo la compañía vuel-ve a estar presente en este infor-me. De este modo, MSD vuelve a resaltar como una de las empresas más reconocidas en este campo, lo que se refleja en las diferentes certificaciones internacionales y nacionales con las que cuenta, como por ejemplo el Distintivo de Igual-dad en la Empresa, concedido por primera vez por el Ministerio de Sanidad e Igualdad en 2012 por aumentar la presencia de mujeres en cargos de responsa-bilidad, y renovado periódica-mente desde entonces. EEl ranking Equileap ha elaborado, por segundo año consecutivo, su Informe Global sobre la Igual-dad de Género, que analiza la situación en el mundo empresa-rial y mide las actuaciones de

MSD, comprometida con la igualdad de género en el mundo empresarialAsí lo revela el Informe Global sobre Igualdad de Género de Equileap

Un año más MSD se ha situado entre las primeras compañías en igualdad de

género de todo el mundo. Así lo revela el Informe Global sobre Igualdad de Género de Equi-leap.

En concreto, la compañía ocupa el cuarto puesto en esta clasificación internacional e intersectorial de referencia sobre la igualdad de género en las relaciones laborales, realizado a partir de los datos publicados de 3.000 empresas de todos los sec-tores, de las que se destaca a las 200 más relevantes por las medidas que adoptan para garantizar la igualdad de opor-tunidades entre mujeres y hom-bres.

El objetivo de este ranking es identificar más fácilmente las compañías “top” que están lide-rando el impulso hacia la igual-dad de género.

Para ello evalúa factores como el equilibrio de género en todos los niveles organizativos, igualdad de oportunidades de desarrollo profesional, concilia-

MSD vuelve a resaltar como una de las empresas más reconocidas en este campo

Ranking

‘Libro Solidario’ sigue sumando apoyos en el Hospital Ramón y Cajal

La campaña ‘Libro Soli-dario’ sigue sumando apoyos. Calidad Pas-cual se une a esta ini-

ciativa de la Fundación Sandra Ibarra en el Hospital Universi-tario Ramón y Cajal de Madrid con la compra de una máquina expendedora con aproximadamente 100 libros. En ella se incluirán los títulos “Diario de Vida”, libro de la Fun-dación Sandra Ibarra escrito por Juan Ramón Lucas, y ‘El libro del Networking’, de Cipri Quintas.

La campaña “Libro Solida-rio” consiste en la instalación de máquinas expendedoras de libros en hospitales, a través

de las cuáles se comercializa-rán publicaciones con la finali-dad de financiar diferentes pro-yectos de investigación frente al cáncer. Concretamente, los fondos obtenidos de esta cola-boración se destinarán a la unidad de patología mamaria del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid.

El acuerdo, que se celebró en el Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, ha contado con la presencia de Juan José Equiza Escudero, director Gerente del Hospital; Manuel Cuerva, subdirector de gestión y coordinador de RSC del Hospital; Mariví Collado, cirujana de la Unidad de Pato-

logía Mamaria; José Luis Saiz, CEO-Director General Ejecuti-vo de Calidad Pascual; Juan Ramón Lucas, periodista y autor del libro “Diario de Vida”; Sandra Ibarra, presidenta de la Fundación y Cipri Quintas, empresario y escritor de ‘El libro del Networking’.

Saiz recordó que en Pascual están “comprometidos con la creación de valor social y el fomento de la salud de nues-tros grupos de interés. Nos sen-timos muy orgullosos de for-mar parte de esta iniciativa que consideramos fundamen-tal como un paso más en la ayuda y la investigación del cáncer en hospitales”.

CALIDAD PASCUAL

las compañías para lograr el equilibrio de género. Lo que deja claro este informe es que Espa-ña sigue ganando peso a nivel europeo.

Este ranking ha evaluado exactamente a 3.206 empresas cotizadas de 23 países y tres regiones geográficas en base a 19 criterios. Por ejemplo, la igual-dad en el liderazgo y la fuerza laboral, compensación y opor-

tunidades de desarrollo profesio-nal. Asimismo, ha estudiado las políticas para facilitar la conci-liación, la seguridad, luchar con-tra la violencia y el acoso. Los derechos humanos, así como la aprobación de los Principios de Empoderamiento de las Muje-res de Naciones Unidas y las auditorías de género también han sido eje de análisis en este trabajo.

Los fondos obtenidos de esta colaboración se destinarán a la unidad de patología mamaria

ActualidadNoviembre · Diciembre 2018 REPUTACIÓN CORPORATIVA12

activa de sus diferentes grupos de interés. Con este objetivo, en otoño de 2018 se ha lanzado la campaña de concienciación “Gracias por echar una mano”, en la que se refuerzan los men-sajes dirigidos a los ciudadanos para que hagan un uso cada vez más responsable del medi-camento y contribuyan a cerrar adecuadamente su ciclo de vida a través del Punto SIGRE de la farmacia.

La Memoria de SIGRE, distinguida por el Pacto Mundial de la ONUSolo 45 entidades han obtenido esta distinción de RSC

La sostenibilidad, la I+D y la transparencia constituyen pilares esenciales sobre los

que descansa el compromiso del sector farmacéutico con el planeta y con la sociedad. Y todo ello en un entorno de ren-dición de cuentas y de diálogo.

Por ello cada año, en su Memoria de Sostenibilidad, SIGRE ofrece información deta-llada sobre su desempeño en materia ambiental, social, eco-nómica y de buen gobierno, reflejando así los avances en el cumplimiento de los 10 Princi-pios del Pacto Mundial y de los 17 Objetivos de Desarrollo Soste-nible (ODS) de Naciones Unidas.

Gracias a la aportación de laboratorios, farmacias y distri-bución, a la colaboración de las autoridades medioambien-tales y sanitarias y a la exce-lente acogida social de su acti-vidad, SIGRE ha sido capaz, un año más, de alcanzar nuevos logros y mejorar en cada uno de los tres campos en los que se centra su trabajo: la preven-ción en origen de envases, la gestión responsable de los resi-duos y la sensibilización.

Así mismo, en línea con su compromiso con el rigor, para la redacción de este documen-to SIGRE ha tomado como referencia el estándar interna-cional del Global Reporting Ini-tiative (GRI), habiéndose elabo-rado la Memoria 2017 de conformidad con la opción Esencial de los Estándares GRI.

Este documento ha alcanza-do la máxima calificación que otorga el Pacto Mundial de Naciones Unidas en materia de RSC, reconociendo a SIGRE como un ejemplo de buenas prácticas en este ámbito, una distinción que solo han obteni-do este año 45 entidades en España.

La actividad medioambien-tal y socio-sanitaria de SIGRE descrita en esta Memoria requiere de la colaboración

Transparencia, rigor y colaboración, valores fundamentales de la actividad de SIGRE

Transparencia

Una jornada para reflexionar sobre la solidaridad

La compañía GSK ha celebrado su “III Día de la Solidaridad”, con una mesa redonda

con el objetivo de fomentar las acciones solidarias entre sus empleados para que con-tinúen dedicando su tiempo y su experiencia a crear un cambio positivo en nuestra sociedad. Este evento se enmarca dentro de su apues-ta por la innovación respon-sable y también en el com-promiso solidario de GSK España. VVoluntariado Dentro de esta jornada, empleados participantes en alguno de los programas de voluntariado de la empresa han actuado como embaja-dores para contar su expe-riencia al resto de sus compa-ñeros. Raúl Arnaiz, especialista senior en Alian-zas Corporativas en Save the Children, moderó la mesa donde también ha participa-do Miriam Tallada, de Acom-partir, con quien GSK colabo-ra con la donación de productos para el cuidado diario de la salud, como champús y dentífricos. El año pasado se donaron más de 73.000 unidades de estos pro-ductos, siendo el mayor número de productos inven-dibles donados hasta la fecha.

Acompartir es el banco de productos no alimentarios que desde 2013 ha distribuido más de 14 millones de pro-ductos no alimentarios a 300

entidades sociales que atien-den a más de 600.000 perso-nas en exclusión social.

Tal y como explica Miriam, “Invendidos es el nombre que reciben “los productos nuevos no alimentarios que no se pueden lanzar al mercado, ya sea por mal embalaje o por estar fuera de serie” expli-ca Miriam, y añade que “que-remos que las personas en riesgo de exclusión social también puedan recibir y estrenar productos, no solo de segunda mano. Eso les devuelve la dignidad”.

Además, GSK lleva a cabo otras acciones solidarias, como el programa Trek for Kids o la Orange United Week, una semana solidaria con numerosas actividades. Ambas son iniciativas en el marco de la alianza que sos-tiene GSK con Save the Chil-dren desde el año 2013. Un proyecto mundial que realiza su labor en los continentes de África, América Latina y Asia, y que ayuda a salvar la vida de un millón de niños de un total de 37 países.

COMPAÑÍAS

Por otra parte, el trabajo de SIGRE para difundir y fomen-tar valores sostenibles acaba de ser reconocido por el Obser-vatorio de la Comunicación y la Acción de la Responsabili-dad Empresarial OCARE, quien en sus III Premios ha otorgado a la campaña “Tu mano también cuenta”, reali-zada por SIGRE en 2017, un accésit a la “Mejor Creatividad en la Comunicación de la RSC”, además de quedar finalista en el apartado de “Mejor Campa-ña de Comunicación de RSC de contenido medioambien-tal”.

La trayectoria de SIGRE, ini-ciada en 2001 y basada en la colaboración, el rigor y la trans-parencia, ha permitido conso-lidar un modelo singular de funcionamiento, comprometi-do con el desarrollo sostenible y la salud pública.

Desde 2013, Acompartir ha distribuido más de 14 millones de productos a 600.000 personas

Portada de la Memoria de Sostenibilidad 2017.

REPUTACIÓN CORPORATIVA Noviembre · Diciembre 2018 13

ca mejor y más rápida, que es más poderosa y accesible para los pacientes, más eficiente para los proveedores de aten-ción médica y más rentable para los sistemas de salud. El informe establece seis bloques de construcción para ayudar al poder político a aprovechar todo el potencial de la tecnolo-gía digital para fortalecer sus sistemas de salud. En primer lugar se deben priorizar, formu-lar y coordinar estrategias nacionales de salud digital. Posteriormente, se deben arti-cular los marcos legales para proteger a los pacientes al tiempo que permiten la inno-vación. A continuación se debe crear la infraestructura estan-darizada que permita que la información se comparta y se use en todo el viaje de pacien-tes con enfermedades crónicas.

Otro punto destacable es la necesidad de disponer de inte-roperabilidad entre diversas soluciones de salud digital así como permitir que las asocia-ciones compartan su experien-cia para ampliar el impacto de

Apuesta mundial para el abordaje de las enfermedades no transmisiblesLa Fundación Novartis e Intel destacan en un informe las virtudes de la salud digital

El grupo de trabajo de Salud Digital de la Comisión de Banda Ancha para el Desa-

rrollo Sostenible —copresidido por la Fundación Novartis e Intel— ha lanzado el informe: ‘La promesa de la salud digital: abordar las enfermedades no transmisibles (ENT) para acele-rar la cobertura universal de salud en los países pobres y en vías de desarrollo’. En él se incluyen recomendaciones prácticas para ayudar a los países a darse cuenta del potencial de la salud digital.

El informe se difundirá coin-cidiendo con la celebración de la 73ª Asamblea General de las Naciones Unidas, que analiza-rá el progreso mundial hacia la prevención y el control de las enfermedades no transmisi-bles. Éstas fueron responsables de 41 millones de muertes en 2016, de las cuáles más del 85 por ciento se producen en paí-ses desfavorecidos.

En todo el mundo, la tecno-logía digital ya está contribu-yendo a una asistencia médi-

Estas patologías causaron 41 millones de muertes en 2016, la mayoría en países pobres

73 Asamblea de la ONU

Una iniciativa para alegrar la vida a los niños con parálisis cerebral

La compañía Air Liqui-de Healthcare colabo-ra con la Fundación Theodora en un pro-

yecto promovido por Carmen Mateos, médico del Servicio de Rehabilitación del Hospital Universitario Fundación Jimé-nez Díaz, para facilitar la aten-ción sanitaria a niños con pará-lisis cerebral y patologías afines. Este tipo de pacientes necesita atención de varios especialistas, lo que implica que tengan que acudir al hos-pital en numerosas ocasiones.

La iniciativa reúne en un úni-co día y en una misma consul-ta, todas las visitas de las distin-tas especialidades con el

objetivo de hacer más fácil la rutina médica de los ocho niños que de promedio se citan en cada jornada. De esta manera, todos los especialistas abordan los casos de los pacientes de manera integral posibilitando que un mismo procedimiento, como una ana-lítica o una sedación, pueda ser aprovechado por los doctores de las distintas especialidades. Además de ello se facilita la organización familiar y altera lo menos posible la vida de los niños.

Además, los Doctores Son-risa de Fundación Theodora, voluntarios de la fundación que acompañan a los peque-

ños y realizan con ellos diferen-tes actividades, hacen la jorna-da los más divertida y agrada-ble posible.

Carmen Mateos recuerda que “los niños afectados por parálisis necesitan ser atendi-dos por diferentes especialistas, lo que implica tener que acu-dir muchas veces al médico. Esta iniciativa favorece que los niños pierdan el menor núme-ro de días de colegio y tengan que visitar el hospital el menor número de días posible. Ade-más, permite el diagnóstico integral ofreciendo una visión conjunta de todas las especia-lidades centrada en el pacien-te”.

FUNDACIÓN THEODORA

las mismas. En ultimo lugar, el informe destaca la necesidad de una financiación sostenida.

Ann Aerts, directora de la Fundación Novartis y copresi-denta del Grupo de Trabajo, insta a los gobiernos a conside-rar la salud digital como una necesidad para lograr la cobertura universal. “La salud digital debe considerarse una parte integral del sistema de

salud. Hemos visto cómo la tecnología digital disponible puede transformar los siste-mas de salud, ampliar el acce-so a millones de personas y revolucionar la forma en que tratamos las ENT”, afirma.

Los Doctores Sonrisa acompañan a los pequeños y realizan numerosas actividades

Con la colaboración de Novartis

EntrevistaNoviembre · Diciembre 2018 REPUTACIÓN CORPORATIVA14

todos los profesionales del cen-tro en su esfuerzo por trabajar en este ámbito. Las actividades que desarrollamos en el mar-co de la RSC están vinculadas a la actividad básica de nues-tra organización y tienen una vocación de permanencia, implicando con ello un com-promiso de la dirección.

Este fue el primer hospital español que recibió un recono-cimiento por su innovador modelo de gestión con la apli-cación de criterios de sostenibi-lidad económica, ambiental y social, recibiendo el Best in Class (BiC 2012) en la categoría de RSC. Los principios básicos de la RSC (como son la forma-ción, igualdad de género, salud y bienestar de los trabajadores, uso eficiente de los recursos, participación de las comunida-des, la integración de las perso-

“La RSC genera confianza, transparencia y participación”El Consorcio Hospital General Universitario de Valencia, ganador del BiC de RSC 2018

Ganadores del Pre-mio BiC de Respon-sabilidad Social Cor-porativa (RSC) en

2012, 2016, 2017 y 2018 y finalis-tas en 2013, 2014 y 2015. Es el palmarés del Consorcio Hospi-tal General Universitario de Valencia (Chguv) en los Best in Class de GACETA MÉDICA. Javier Marco, coordinador de Calidad del consorcio, recuer-da que las actividades que se desarrollan en el marco de la RSC están vinculadas a la acti-vidad básica de esta organiza-ción y tienen una vocación de permanencia, implicando con ello un compromiso de la dirección.

Pregunta.¿Qué supone para el vosotros este premio?

Respuesta. Un reconoci-miento al trabajo realizado por

Fue el primer hospital español que recibió el BiC en RSC en 2012, por sus actuaciones en el campo

“La RSC equilibra las necesidades de la organización y las expectativas de grupos”

nas con discapacidad, velar por los intereses de los pacien-tes, la transparencia y lucha contra el fraude, la incentiva-ción del voluntariado, el diálo-go social…) son insoslayables en toda organización de nues-tro tiempo y es por ello que ser distinguidos en estos aspectos tan importantes es algo que nos llena de orgullo y agrade-cimiento tanto a nivel interno, como hemos indicado, como externo hacia esa sociedad a la que nos debemos y es nuestra razón de ser.

P. ¿Qué papel juega la RSC en el entorno hospitalario?

R. La RSC es cada vez más importante en los hospitales que gestionando adecuada-mente su reputación social logra un crear un equilibrio entre las necesidades estraté-gicas de nuestra organización

Javier Marco, coordinador de Calidad del Chguv

REPUTACIÓN CORPORATIVA Noviembre · Diciembre 2018 15

y las expectativas y aspiracio-nes de nuestros grupos de inte-rés, con el objeto de generar confianza, transparencia y participación.

P. ¿Cuáles son vuestras principales líneas en materia de RSC?

R. Desarrollar las acciones necesarias para el desarrollo de la RSC en nuestro centro mediante el uso de las herra-mientas necesarias y centra-das en los siguientes aspectos. El desarrollo de la triple dimen-sión de la empresa: económi-ca, social y medioambiental en relación directa con la preocu-pación de la RSC por todos los grupos de interés. La preocu-pación por satisfacer las nece-sidades de los distintos grupos de interés reportando confian-za en todos ellos.

Otra línea es la obtención de adecuada reputación corpora-tiva, como reconocimiento público alcanzado, expresión de legitimidad social.

Conjuntamente, a la vez que se incrementa el conocimien-to, también se aporta informa-ción de cómo hacer más efec-tivos y eficientes los servicios.

Nuestra hipótesis es que la mejora de la actividad en res-ponsabilidad social se logrará de manera equilibrada con el desarrollo de sus diferentes dimensiones.

P. ¿Alguna actividad o iniciativa especial?

R. Con todos los aspectos anteriormente relacionados, es evidente que las iniciativas han sido muchas pero destacare-mos entre ellas los proyectos de corresponsabilidad en salud, jornadas del paciente, charlas y visitas de estudiantes.

También figuran el desarro-llo del programa Músicos por la Salud, con realización de conciertos en el centro dirigidos a pacientes y acompañantes.

Es importante nuestro pro-grama “Ruta de la Salud”, con actividades divulgativas en diferentes municipios de la pro-vincia de Valencia en colabo-ración con la Diputación.

Realizamos colaboraciones y convenios con asociaciones de pacientes en desarrollo de programas conjuntos y jorna-das: AECC, Achacova, etcétera.

Creación del Club de Mama, Club del corazón, Escuela del Paciente Renal, etcétera.

Fomentamos la participa-ción en eventos deportivos: Maratón de Valencia, junto a la DG salud pública, Acción melanoma, Marchando con mi pediatra, participación con

La mejora de la actividad en RSC se logra de manera equilibrada en todas sus dimensiones

“El apoyo de la dirección, que marca la política corporativa, es esencial para el éxito del proyecto”

comisiones falleras de nuestro entorno, etc.

El plan de igualdad y la humanización de espacios son esenciales

P. ¿Y en el último año? Destacaría la iniciativa desde

el marco que denominamos como humanización de la asis-tencia sanitaria. Actuación que pretende mejorar el bienestar de las personas enfermas que están siendo tratadas en nues-tro hospital a través de la músi-ca. Desarrolla apartados del Plan Estratégico del centro. A la vista de los resultados aprecia-mos una mejora del entorno asistencial, difusión adecuada de la iniciativa y humanización

de los actos asistenciales donde se ha intervenido.

La mejora de la humaniza-ción en los centros hospitalarios comienza por el reconocimien-to de la misma por los profesio-nales y su materialización pos-terior en actuaciones concretas. Esta iniciativa se integra de manera sencilla en las diversas áreas testadas, tanto en adultos como en niños, mejorando su estado anímico, predisposición a la espera o al tratamiento y valoración de la calidad asisten-cial.

El apoyo de la dirección que marca y desarrolla la política corporativa es fundamental para el éxito del proyecto.

En ProfundidadNoviembre · Diciembre 2018 REPUTACIÓN CORPORATIVA16

Cilag Francia. “Nuestro objetivo es apoyar el programa com-pleto ¡La gente de Janssen está comprometida!” , añadió.

“Estamos muy orgullosos de que esta actividad se desarro-lle en nuestro país y de que el esfuerzo, la voluntad y el entu-siasmo que van a poner los empleados de Janssen de toda Europa revierta en este progra-ma de Aldeas Infantiles del que se beneficiarán muchos niños y sus familias”, apuntó Martín Sellés, presidente de Janssen España.

Además de la actividad en directo que se llevó a cabo en Mallorca, numerosos volunta-rios de Janssen que no pudie-ron viajar hasta allí participa-ron virtualmente registrando los kilómetros recorridos el sábado.

Cada kilómetro fue iguala-do con una donación de un euro del fondo Janssen EMEA Global Community Impact (GCI), que culminó con un 16.600 euros para esta impor-tante causa.

Todos estos kilómetros tam-bién contribuyeron al total del equipo y a apoyar a más niños con discapacidad en salud mental a largo plazo.

Kilómetros en bicicleta para apoyar a niños con trastornos mentales Los empleados de Janssen recorrieron la isla de Mallorca para recaudar fondos

Mejorar las capacidades psicológicas y emocionales de los niños y jóvenes con trastornos mentales

Cycling for Children

La actividad culminó con una recaudación de 16.600 € para Aldeas Infantiles SOS

Más de cien empleados de Janssen se subieron a los

pedales para cubrir un total de 8.000 km. en bicicleta en la isla de Mallorca con el objetivo de apoyar a Aldeas Infantiles SOS España. La actividad Cycling for Children tiene como meta recaudar fondos a través del fondo comunitario global de Janssen EMEA para apoyar un programa destinado a la mejora de las capacidades psi-cológicas y emocionales de los niños y jóvenes con trastornos mentales.

Aldeas Infantiles SOS Espa-ña desarrollará el programa en las Islas Canarias, donde educadores especializados y terapeutas ayudarán a refor-zar las habilidades psicosocia-les de estos niños y mejorar la integración en sus familias ya que muchas de estas tienen recursos económicos bajos o se encuentran en situación de exclusión social.

“Esta actividad fue algo más que simplemente explorar la hermosa isla de Mallorca”, señaló Cyril Titeux, vicepresi-dente de estrategia y organi-zación de EMEA de Janssen

GM 12 al 18 de noviembre de 2018 Publicidad 17

18 Política 12 al 18 de noviembre de 2018 GM

Las CAR-T esperan a que se decidan los centros para su administraciónSerán las comunidades autónomas las que deban elegir dónde se podrán abordar estas terapias

Establecer los centros cualificados que puedan comenzar a administrar las terapias de células CAR-T y prevenir su posible saturación son los dos principa-les retos que se plantean a la hora de dar acceso a estas innovadoras terapias en el Sistema Nacional de Salud. Así se puso de manifiesto en el Simposio Internacio-nal de Avances en CARTs, organizado por la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y el Grupo Español CAR, donde expertos hematólogos nacio-nales e internacionales pusieron sobre la mesa los avances que se están reali-zando en este campo.

Entre otras demandas, la SEHH quiere que esta terapia “sea accesible para los pacientes que podrían beneficiarse de ella y que el tratamiento se lleve a cabo con la máxima seguridad clínica”, apuntó el presidente de esta sociedad científica Jorge Sierra. Para garantizar esto, señaló, los servicios de Hematolo-gía y Hemoterapia que quieran disponer de esta inmunoterapia deberían “tener una dilatada experiencia en trasplante hematopoyético alogénico, estar acredi-tados por sistemas de calidad internacio-nales y disponer de un equipo multidis-ciplinar que garantice el manejo ágil y eficiente de las complicaciones”. En ese

sentido, aseguró, la SEHH lleva tiempo haciendo énfasis en unos criterios objeti-vos para la designación de centros CAR y así se lo ha hecho saber a las autorida-des sanitarias.

Pero, una vez establecido los centros cualificados para la administración de estas terapias —tendrán que ser selec-cionados por cada comunidad autónoma—, el siguiente reto es que estos no se saturen. “Es un aspecto crucial y puede llegar el momento en el que los centros establecidos lleguen a saturarse”, apuntó el presidente de la SEHH. Para poder luchar contra este fantasma, la SEHH y su Grupo Español de Trasplante Hematopoyético (GETH),

junto con la Red de Terapia Celular del ISCIII (TerCel), piden que “se valore y promueva la investigación académica con CAR y que se reconozca y financie la figura del coordinador de trasplante hematopoyético y terapia celular”, aseguró.

Por otro lado, el Grupo Español CAR, en colaboración con otras sociedades científicas, ha elaborado unas guías que deberían seguir los centros que aplican CARs para asegurar la excelencia asistencial, y que ya han sido puestas a disposición de las autoridades sanita-rias, tal y como explicó Álvaro Urbano Ispizua, coordinador del Grupo Español CAR y director del Instituto de Hemato-logía y Oncología del Hospital Clínic de Barcelona. Con respecto al precio, Sierra aseguró que “será necesario alcanzar acuerdos y aplicar nuevos modelos de financiación”.

España, referente en Europa Por otro lado, el presidente de la SEHH afirmó que “en España llevamos 5 años de experiencia preclínica en CARs (tanto con linfocitos T como con otras células inmunes)”, concentrada en los siguien-tes centros: Clínica Universidad de Navarra, Centro de Genómica e Investi-gación Oncológica de Granada (GENYO), Hospital Clínic de Barcelona, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Instituto de

Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, Centro Vasco de Transfusión y Tejidos Humanos, Hospital Virgen del Rocío (Sevilla), Hospital 12 de Octubre y el Hospital de La Paz (ambos centros de Madrid).

Además, existe un ensayo clínico académico desde hace un año y medio. “Nuestro país es el que más pacientes pediátricos, adolescentes y adultos jóvenes ha incluido de toda Europa en el ensayo clínico de la industria para pacientes con LAL de células B refracta-ria o en recaída después de varias líneas de tratamiento”, explica.

Desde hace pocos meses, centros españoles participan en ensayos clínicos promovidos por la industria farmacéu-tica en pacientes con linfoma y mieloma múltiple, con muy buenas perspectivas. “Hay nuevos ensayos clínicos académi-cos a punto de iniciarse y un centro español participa en una iniciativa europea sobre CARs financiada por el programa H2020”, señala. “Reciente-mente, el ISCIII ha aprobado financiar con cerca de un millón y medio de euros un segundo ensayo clínico con un CAR académico frente a CD19 en pacientes con LAL”. Con todo esto, podemos afirmar que “España está al mismo nivel de los países más avanzados de Europa en este campo, pese a unos recursos mucho más limitados”.

Hematólogos y expertos del sector se dieron cita en el Simposio Internacional de Avances en CARTs organizado por la SEHH donde se pusieron de relieve los retos a los que se enfrenta el sistema con estas terapias innovadoras.

M. RIESGO

MadridSaturación Uno de los retos que se deberán superar es que los centros elegidos no se saturen de pacientes

Financiación La SEHH cree que será necesario alcanzar acuerdos y aplicar nuevos modelos de financiación

GM 12 al 18 de noviembre de 2018 Política 19

NS Exclusivo NetSalud

El Parlamento espera estrenar oficina de Ciencia y Tecnología esta legislaturaUn centenar de políticos y científicos se reúnen en el Congreso para estrechar lazos de cooperación

Que la ciencia entre en el Parlamento no es nuevo. Pero nunca antes lo había hecho como institución, y mucho menos lo había hecho para dar, en lugar de para pedir. Gracias a una histórica jornada celebrada en el Congreso de los Diputa-dos, España hoy está un poco más cerca de hacer realidad el sueño de disponer en el Parlamento de una oficina perma-nente de asesoramiento en Ciencia y Tecnología, como las que ya existen en otros países, y cuyo objetivo no es otro que poner el método científico a disposi-ción del diseño de políticas específicas. La iniciativa ya está en elaboración y cuenta con el compromiso de todos los grupos parlamentarios. El deseo es que esté lista antes de que acabe la legisla-tura... Si el tiempo lo permite.

“El Ejecutivo tiene sus medios, pero no así el Parlamento. Es fundamental que los legisladores tengamos una fuente que nos pueda asesorar de forma permanente e independiente”, destacó Ana Pastor, presidenta del Congreso y conductora de la mesa inaugural de la jornada Ciencia en el Parlamento, una iniciativa celebrada en el marco del 40 aniversario de la Constitución y que ha llegado para quedarse.

“No es que la ciencia tenga todas las respuestas, sino que la toma de decisio-nes informada aumenta las posibilida-des de acertar”. Con estas palabras resumió Andreu Climent, promotor de Ciencia en el Parlamento, el porqué de una convocatoria amparada por el éxito de sus cifras de asistencia: casi 100 científicos procedentes del ‘Dream Team’ del sistema; casi 100 políticos de todas las ramas. El objetivo: poner el conocimiento a disposición de la gestión pública. Para preparar el evento, un grupo de expertos se encargó durante meses de recopilar el consenso científico existente en diversas materias. La jornada permitió compartir ese conoci-miento con los diputados, y que sus señorías pudieran plantear sus dudas. Sin poner acento en la política científica, sino en la que la Ciencia puede ofrecer en ingeniería, cambio climático, humanística y, por supuesto, Sanidad.

La Ciencia: una inversión de país Era inevitable que, en un evento cientí-fico, Sanidad no apareciera mencionada como un ejemplo paradigmático. En 1978 se sintetizó la insulina humana. Tres años después estaba en las farma-cias, marcando así la supervivencia de millones de personas. “Pero ningún avance científico podrá estar disponible sin las bases de un trabajo en común y democracia. Hoy, aquí, estamos inten-tando buscar cómo el conocimiento

disponible se puede poner a disposición de las personas que toman las decisio-nes”, destacó el promotor de Ciencia en el Parlamento. El vínculo con él sigue siendo el gran reto del sistema, a juicio

de los decisores, es evidente. La ciencia genera riqueza pero hay que dar un paso más y apostar por la transferencia del conocimiento. “Tenemos mucho conoci-miento, tenemos muy buenos grupos de investigación, muy buenas universida-des, pero para crecer como país es imprescindible ponerlo en valor y trans-formarlo en valor añadido. Y en ese salto, en el que estamos algo retrasados respecto a los países de nuestro entorno, es donde debe estar el mayor creci-miento”, puntualizó Ángeles Heras, secretaria de Estado de Universidades, Investigación, Desarrollo e Innovación del Ministerio de Ciencia.

No fue la única mención a un foro encargado de aprobar los Presupuestos Generales del Estado. “La Ciencia en un

país no es un gasto; es una inversión, y además una inversión de futuro. Porque el futuro optimista que planteamos los científicos necesita fondos y necesita que se sepa en el presente que hay que inver-tir en talento y en nuevas tecnologías”, declaró Heras.

Inteligencia artificial; Big Data, Nutri-ción; Terapias Avanzadas y Enfermeda-des Infecciosas han sido las primeras vías de comunicación abiertas entre científicos y legisladores, pendientes de que la incipiente Oficina de Asesora-miento cientíco trabaje con la necesaria prospectiva y permita a los futuros asesores —técnicos e investigadores— adelantarse al debate que los parlamen-tarios tendrán que debatir en los próxi-mos años.

Inauguración de la jornada de Ciencia en el Parlamento, organizada durante los días 6 y 7 de noviembre en el Congreso de los Diputados.

CARLOS B. RODRÍGUEZ

Madrid

CIENCIA REACTIVA LA COORDINACIÓN DEL SISTEMAEl Consejo de Política Científica, Tecnológica y de Innovación, presidido por el ministro Pedro Duque, ha aprobado la actualización del Mapa de Infraestructuras Científicas y Técnicas Singulares (ICTS). El nuevo Mapa está integrado por 29 ICTS, que aglutinan un total de 62 infraestructuras, todas ellas operativas. En la nueva actualización se mantiene el número de ICTS, pero se incrementa el número de infraestructuras por la incorporación de nuevos nodos a las ICTS distribuidas ya existentes. El Consejo, cuyo objetivo es la coordinación entre los diferentes ámbitos públicos y mejorar la dirección estratégica de las políticas de ciencia e innovación, no se reunía desde el 7 de octubre de 2014. Ha contado con la participación de los 10 ministerios con competencias en I+D+I y con representantes de 16 comunidades autónomas. Las 29 ICTS se han planificado, desde un punto de vista operativo, en ocho ámbitos. Uno de ellos es el de Ciencias de la Salud y Biotecnología.

La ciencia genera riqueza pero hay que dar un paso más y apostar por la transferencia

del conocimiento

Ángeles Heras: “La Ciencia en un país no es un gasto; es una

inversión, y además una inversión de futuro”

20 Política 12 al 18 de noviembre de 2018 GM

NS Exclusivo NetSalud

Dar visibilidad al cuidador no profesional para reclamar un apoyo más que necesario

Los datos de la última encuesta de pobla-ción activa recogen una realidad que resulta muy familiar. Más de 25.000 españoles han tenido que dejar de traba-jar recientemente para atender a niños o adultos con algún tipo de patología o discapacidad. Cuidadores no profesiona-les, principalmente, que precisan un apoyo social que ellos mismos han de reclamar por su propia salud.

En el contexto del Día Internacional del Cuidador, celebrado el cinco de noviem-bre, la iniciativa internacional Embra-cing Carers, liderada por la compañía Merck y apoyada por la asociación Eurocarers, ha querido dar visibilidad a estos cuidadores. La directora de Corpo-rate Affairs de Merck en España, Ana Polanco, explica a GM, la inquietud especial de este laboratorio con las perso-

nas que se encuentran en una situación especial de vulnerabilidad, como es el caso de los cuidadores, que realizan un trabajo fundamental para la sociedad llegando hasta donde no llegan las insti-tuciones, tal y como asegura.

“Los cuidadores no profesionales no son invisibles, porque su trabajo tiene gran visibilidad, pero a veces no se reconoce lo suficiente. Y esto es precisa-mente lo que queremos solucionar a través de Embracing Carers”, subraya. Polanco insiste en que su intención es sumar al reconocimiento de los pacien-tes, que ya existe, el de la sociedad y el resto de agentes del sistema sanitario.

Según los datos del último estudio realizado el año pasado con más de 3.500 cuidadores no profesionales de siete países, a partir del cual se gestó esta iniciativa, más del 60 por ciento de los cuidadores admitían necesitar atención médica o asistencia psicológica, fruto de

su labor diaria como cuidadores. Para que puedan pasar a un primer

plano, Polanco recuerda que los cuidado-res pueden acceder al portal www.embracingcarers.com y completar un cuestionario que les permitirá tomar conciencia de su rol de cuidador no profe-sional y solicitar asesoría y apoyo.

En palabras de la responsable, aumen-tando el apoyo de los cuidadores no profesionales mejora la calidad de la ayuda que prestan, que se traslada también al paciente y beneficia al SNS: “Todos ganamos si damos al cuidador no profesional la importancia y apoyo que merece”, puntualiza.

Por otra parte, Polanco subraya la brecha de género en el cuidado no profe-sional, que asumen habitualmente las mujeres. Además, recalca que el 95 por ciento de las personas que acceden a un trabajo parcial para cuidar a familiares también son mujeres.

Ana Polanco, directora de Corporate Affairs de Merck en

España.

ESTHER MARTÍN DEL CAMPO

Madrid

Madrid cuenta ya con cuatro unidades de oncología para adolescentesLos expertos indican que si son tratados con protocolos pediátricos muestran una mejor supervivencia

Es una demanda con solera en cáncer infantil y juvenil y comienza a ser una realidad. Las primeras unidades de oncología específicas para adolescentes con cáncer ya están en marcha y se concentran en Madrid, en los hospitales 12 de Octubre, Gregorio Marañón, La Paz y Niño Jesús. Así se ha puesto de manifiesto en una jornada celebrada esta semana en la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid, organizada por la Federación Niños con Cáncer, con el objetivo de ofrecer infor-mación sobre las particularidades del cáncer en adolescentes y las necesida-des actuales para el tratamiento diferen-cial de este grupo de pacientes.

El pasado 15 de febrero, Día Interna-cional del Niño con Cáncer, esta petición ya fue el tema central de su campaña, que llevaba por lema “Nunca crecer antes de tiempo”.

A pesar de estos primeros pasos, desde la federación subrayan que aún estamos lejos de alcanzar los objetivos en este sentido de ‘La Estrategia en Cáncer’ del Sistema Nacional de Salud, que ponen el acento también en la necesidad de dar respuesta a la menor tasa de superviven-cia en estos pacientes.

Esta estrategia establece como objetivo que la atención en la infancia y adolescencia, hasta los 18 años, de las personas diagnosticadas de cáncer se realice en unidades multidisciplinares

de oncología que favorezcan la atención psicosocial y educativa desde el momento del diagnóstico y que además les permita continuar su desarrollo madurativo y su educación.

En opinión de José Luis Vivanco, jefe de Sección en la Unidad de Hemato-Oncología Infantil del Hospital Universi-tario 12 de Octubre, esta filosofía ya se aplica en las unidades en funciona-miento. En sus palabras, las unidades específicas de adolescentes se han creado con un mismo proyecto, que sean

unidades multidisciplinarias. El especia-lista destaca que su principal misión es revisar y actualizar los protocolos y ensayos clínicos con el fin de decidir cuáles son los más eficaces para tratar a los adolescentes con cáncer, a través de la colaboración de equipos formados por aquellos profesionales con mayor experiencia en el tratamiento de las patologías que afecta a estos pacientes.

Por su parte, Ana Fernández-Teijeiro, presidenta de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica

(Sehop), hace hincapié en que “los adolescentes con cáncer tratados con protocolos pediátricos tienen una mejor supervivencia que los que son tratados con protocolos de adultos”.

La federación insiste en que queda mucho por hacer. Solo en Madrid, lamen-tan, se estima que el 20 por ciento de los adolescentes con cáncer son tratados en unidades de adultos. Además, conside-ran que estas unidades no se están implementando de forma efectiva en todos los hospitales de referencia.

La Federación Niños con Cáncer celebró esta jornada en la que se realizó una puesta al día sobre las necesidades y actuaciones ante el cáncer en adolescentes.

E.M.C.

Madrid

Primaria12 al 18 de noviembre de 2018 21GM

Un total de 2.000 profesionales de los centros de salud de la Comunidad de Madrid y de la Gerencia Asistencia de Atención Primaria llevan a cabo proyec-tos de investigación. Es uno de los datos que se han puesto sobre la mesa VI Jornada de Investigación de Atención Primaria de la Comunidad de Madrid, celebrada esta semana en el Centro de Salud Canal de Panamá, en la que parti-

ciparon alrededor de 150 profesionales sanitarios.

A lo largo del año pasado un total de 200 proyectos contaron con el respaldo de la Unidad de Investigación de Atención Primaria y los profesionales del primer nivel asistencial publicaron 212 artículos en revistas científicas.

El acto inaugural de la VI Jornada de Atención Primaria de la Comunidad de Madrid corrió a cargo de la directora general de Planificación, Investigación y Formación de la Consejería de Sanidad,

Teresa Chavarría, acompañada por la gerente asistencial de Atención Primaria, Marta Sánchez-Celaya, el director de la Fundación para la Investigación e Innovación Biomédica de Atención Primaria y la presidenta del Comité Organizador y Científico, Isabel del Cura y a su vez técnico de la Unidad de Apoyo a la Investigación.

La jornada se dedicó in memoriam de Esperanza Escortell, epidemióloga y técnico de la Unidad de Investigación de la Gerencia Asistencial de AP.

Asimismo, la conferencia inaugural corrió a cargo de Ana María Gandarillas, investigadora principal de los proyectos MEDEA en la Comunidad de Madrid, que estudia la mortalidad por área pequeña y privación socioeconómica en la región.

En la primera mesa se presentaron cinco estudios multicéntricos, entre ellos nuevos modelos de atención domiciliaria y utilización de servicios hospitalarios en pacientes oncológicos al final de la vida.

Además, en otras mesas se abordaron los apoyos actuales a la investigación y se proporcionaron resultados de varios proyectos en marcha en la comunidad en diabetes e hipertensión, junto a proyec-tos de tesis doctorales realizados con ayudas de la Fundación para la Investi-gación e Innovación Biomédica en AP.

Un total de 2.000 profesionales de AP en Madrid realizan proyectos de investigación

GM

Madrid

Los cinco casos de dengue autóctono ponen en alerta al primer nivelEl experto en enfermedades tropicales de SEMG , Fernando Mª Navarro, invita a una lucha más enérgica

El Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III ha confir-mado a día de hoy la aparición de cinco casos autóctonos de dengue en nuestro país. Desde la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), Fernando María Navarro, experto en enfermedades tropicales, ha asegurado que “conviene estar preparados y en alerta” ante la aparición de estos casos. El dengue se transmite por la picadura de los mosquitos Aedes Aegypti y Aedes Albopictus, conocido como mosquito tigre. Las condiciones de temperatura casi tropicales en algunas zonas, la humedad en entornos como los arroza-les y las abundantes lluvias en determi-nadas regiones han sido el sustrato para el aumento de las poblaciones de mosquitos en zonas costeras. En su opinión, la lucha contra estos vectores debe ser más enérgica, por eso considera conveniente la fumigación selectiva de las zonas larvíferas del mosquito que la transmite, aunque reconoce que la utilización de larvicidas se reserva en caso de epidemias o brotes.

El experto recuerda que es fundamen-tal eliminar las larvas en las zonas de cría, humedales, agua de macetas, pozas, etc., incluso aunque el agua sea limpia. El médico también aboga por el empleo de repelentes y mosquiteras como medidas de prevención.

De cara a los profesionales, considera que los médicos han de ser conscientes de la existencia de la enfermedad, pensar en ella y llegar a un diagnóstico certero para no confundirla con otras

viriasis, como la gripe y otras enferme-dades tropicales importadas. Navarro insiste en que el diagnóstico clínico es fundamental: se ha de saber si la persona a viajado a zonas endémicas o con otras enfermedades tropicales, como malaria, para descartarlas y, en cualquier caso, el diagnóstico definitivo es en el laborato-rio. No obstante, “para diagnosticar hay que buscar de forma selectiva la sinto-matología”, añade.

Además, asegura que el cuadro clínico

de esta enfermedad tropical puede pasar inadvertido, aunque en otras ocasiones puede mostrar manifestaciones típicas de una infección vírica: fiebre por encima de los 38 grados, dolor de cabeza y artralgias similares a las de un síndrome gripal. También pueden aparecer peque-ñas erupciones e inflamación glandular. El experto recuerda que generalmente el proceso es benigno, pero se ha de estar alerta ante la posibilidad de que sea de tipo hemorrágico, la forma grave de la

enfermedad que se debe a una segunda exposición al virus.

Navarro destaca que el tratamiento en las formas leves es sintomático, con uso de analgésicos. La forma grave requiere vigilancia constante y analítica con recuento de hematíes y plaquetas durante el ingreso hospitalario. También recuerda que existe una vacuna de uso restringido para zonas en las que es muy prevalente.

Fernando María Navarro, máster en Medicina Tropical, asegura que los médicos de familia han de tener presente esta enfermedad con casos autóctonos en nuestro país.

GM

Madrid

Especializada12 al 18 de noviembre de 201822 GM

16th ASEICA INTERNATIONAL CONGRESS

La inversión nacional en I+D oncológica ha caído en más de 1.400 millonesLas abundantes publicaciones científicas actuales recogen el fruto de proyectos de hace ocho años

La Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer (Aseica) ha celebrado en Valencia el 16th Aseica International Congress en el que ha puesto de relieve las luces y sombras de la investigación científica en España.

Por un lado, el encuentro ha destacado la excelencia entre los investigadores españoles asegurando que las publica-ciones son del más alto nivel. Sin embargo, el presidente de Aseica, Carlos Camps, puntualizó en rueda de prensa que la masa media ha disminuido en cantidad y calidad. “Los más fuertes siguen sobreviviendo, mientras que los pequeños siguen sufriendo”, subrayó.

De hecho, España ha bajado del 11º al séptimo puesto en nivel de publicaciones como consecuencia de la reducción de la financiación. El gasto en I+D ha dismi-nuido en 1.400 millones de euros en ocho años, así como la inversión en la forma-ción de los investigadores ha descendido en un 30 por ciento en dos años.

“Tenemos investigadores de primer nivel pero las estancias en el extranjero no pueden ser una condena. Nos gasta-mos el dinero en formar a los mejores y luego no vuelven”, destacó Camps. Asimismo, el presidente de Aseica reclamó la creación de “una estrategia nacional de investigación consensuada por todos los partidos políticos para que gobierne quien gobierne mantengan los esfuerzos”.

Según las previsiones de la asociación, los investigadores españoles del sector público necesitan al menos 300 millones de euros en I+D+i en los próximos años para aumentar la supervivencia en cáncer.

De hecho, según Camps, todas las investi-gaciones actuales vienen de un retraso de hace ocho años “aún estamos a rebufo de lo anterior, seguimos publicando por inercia” pero para 2019 se augura una “caída en picado”, explicó a GM.

Apuesta por el caballo ganador Xosé Bustelo, investigador del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca y del Centro Biomédico en Red de Cáncer,

destacó que “la oncología científica en España es altamente cualificada en lo que se refiere a la producción pero esto nos obliga a apostar por caballos ganadores muy productivos, sino nos quedamos sin nada”.

España dedica sólo 286 euros por habitante al año para I+D. Esta cifra es notablemente inferior a la de los países de referencia, y se trata del único país en el que el gasto ha bajado desde el inicio de la

crisis. “Los países que tienen una mejor economía es porque invierten en I+D” y en España “no sabemos cuando los proyectos van a salir o cuando se van a pagar. Y si se pagan no sabemos si nos lo podemos gastar”, afirmó Bustelo quién concluyó que hay un deterioro en el reciclaje del personal ya que en “los grandes campos los investigadores se están jubilando y no hay nadie para sustituirlos”.

Valencia ha acogido el 16th Aseica International Congress de la Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer.

SANDRA PULIDO

Madrid

Con el objetivo de mejorar la competiti-vidad de las investigadoras y sus posibi-lidades de éxito profesional, la Asocia-ción ha creado Aseica Mujer, un grupo colaborativo que trabaja de forma activa para reducir la desigualdad, ofreciendo recursos digitales y presenciales para el público general y científico.

Entre sus objetivos, la organización priorizará la visibilización del trabajo de

las mujeres científicas con actividades orientadas a potenciar la capacidad de liderazgo de las científicas, particular-mente entre investigadoras jóvenes.

Marisol Soengas, investigadora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, ha denunciado que “el 60 por ciento de las investigadoras en cáncer son mujeres, el 71 por ciento de los médicos menores de 35 años son mujeres pero solo tres de cada 10 tienen puestos directivos de alta responsabili-dad”.

Por ello, con la creación de este grupo “queremos visibilización, formación y liderazgo”, añadió.

Aseica Mujer ofrecerá seminarios y cursos prácticos, asesoramiento sobre su carrera profesional, tutorías entre mujeres científicas y actividades coordi-nadas con otras asociaciones científicas nacionales o internacionales.

“La idea es montar una red de networking como la de los hombres, que tienen una red de colaboradores y de apoyo importante”, subrayó Soengas.

Además, cabe destacar que la edad media de las investigadoras principales es significativamente inferior que la de sus equivalentes masculinos. “Ante el reto general de pérdida de talento, envejecimiento de la población investi-gadora principal y las dificultades en la renovación del talento científico, apostar por el talento joven significa apostar por el talento femenino, y viceversa”, puntualizó la investigadora.

Ayudas a la investigación Por otro lado, Aseica ha destinado más de 100.000 euros en ayudas a la investiga-ción. Una parte de estas ayudas irá desti-nada a los trabajos más punteros de inves-tigadores jóvenes y también a aquellos con una trayectoria destacable.

Aseica apuesta por impulsar el talento femenino con formación y visibilización

SANDRA PULIDO

Madrid

GM 12 al 18 de noviembre de 2018 Publicidad 23

24 Especializada 12 al 18 de noviembre de 2018 GM

Células madre contra la enfermedad de Crohn

La aplicación de células madres es la base de un nuevo tratamiento para la enfermedad de Crohn que persigue cerrar las fístulas que provoca esta enfermedad inflamatoria intestinal, y que podría estar disponible en “los próxi-mos meses” tras ser aprobado tanto por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) como la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), según detallan desde la Socie-dad Española de Patología Digestiva (SEPD).

Este nuevo tratamiento ya tiene la aprobación de las agencias del medica-mento europea y española y se espera que esté a disposición de los especialis-tas y los pacientes en los próximos meses.

La enfermedad de Crohn se engloba junto con la colitis ulcerosa dentro de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII). Si se estima que hay entre 200/220.000 casos diagnosticados de enfermedad inflamatoria intestinal, la mitad de ellos son pacientes con enfer-medad de Crohn, que es una enfermedad crónica que afecta principalmente a personas jóvenes de 20 a 39 años que ven

seriamente alterada su calidad de vida. El tratamiento tradicional de la enfer-

medad de Crohn es un tratamiento multidisciplinar que combina fármacos inmunomoduladores biológicos como el Anti-TNF y cirugía. Este último permite el drenaje de los abscesos y la colocación de sedales o seton, que son unos ‘hilos’ que comunican el orificio fistuloso interno con el externo. El nuevo abordaje para el tratamiento de las fístulas y abscesos asociadas a la enfermedad de Crohn consiste en inocular células madres procedentes de tejido adiposo en el túnel que se produce entre los orificios de la fístula.

La aplicación de células madres es la base de un nuevo

tratamiento para la enfermedad de Crohn.

GM

Madrid

Cura funcional de un paciente con infección primaria de VIHLa investigación se realizó sobre una paciente 59 años en el momento del diagnóstico

Un estudio realizado por expertos del Hospital Clínic de Barcelona, Idibaps (Institut d’investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer), el Instituto de Inves-tigación del Sida IrsiCaixa y el Instituto de Salud Carlos III de Madrid ha conse-guido el primer caso de curación funcio-nal a largo plazo de una paciente mayor de 50 años con infección primaria por VIH.

Los resultados se han presentado en el marco del X Congreso Nacional de GeSIDA que se ha celebrado en Madrid.

Ante un antígeno extraño, el sistema inmunitario se activa y, al eliminarlo, regresa a un estado de reposo. En la infección primaria por VIH, este sistema permanece activo de forma crónica, lo que favorece la replicación viral persis-tente (es decir, la multiplicación de las partículas virales en el interior de la célula hospedadora), lo que se acompaña de un aumento de la viremia por la replicación viral en linfocitos y la consiguiente diseminación del VIH a diversos tejidos, tras lo que vendría la fase de infección aguda.

La investigación se realizó sobre una paciente de 59 años en el momento del diagnóstico (actualmente tiene 70) con infección primaria de VIH adquirida por vía sexual, acompañada de candidiasis oral y esofagitis herpética. Se inició trata-miento antirretroviral (lopinavir/ritona-vir, emtricitabina, tenofovir) y a los dos meses el ARN del virus se volvió indetec-table en plasma y al retirar el trata-miento antirretroviral a los 12 meses no recuperó la condición de detectable

durante los siguientes 10 años (periodo en el que no recibió más tratamiento antirretroviral), presentándose también una recuperación clínica completa y rápida y una normalización del sistema inmunitario sin ninguna complicación médica.

En el laboratorio, se pudo obtener el virus de las células T CD4 extraídas de la paciente y estas células (linfocitos o glóbulos blancos, parte esencial del sistema inmune y que dirigen la respuesta contra las infecciones) eran permisivas para la superinfección por el VIH, pero la capacidad infecciosa se redujo notablemente en las células mononucleares de sangre periférica (PBMC en sus siglas en inglés, un tipo de células inmunitarias entre las que se incluyen linfocitos, monocitos y macró-fagos), lo que justifica una investigación adicional para identificar el factor que impide la replicación viral. Los autores creen que esta inhibición podría al menos parcialmente estar mediada por las células NK, unas células que forman parte de la inmunidad innata.

Los autores de este estudio destacan la importancia de encontrar casos adicionales como el descrito, con avire-mia prolongada sin terapia antirretrovi-ral, ya que presentan una significativa utilidad para encontrar estrategias para la cura funcional del VIH.

Mayor contagio entre adolescentes Por otro lado, el congreso también ha sido escenario de la presentación del Cohorte Nacional de Niños con VIH (CoRISpe) de los diagnósticos producidos entre 1997 y 2015.

La epidemia de VIH pediátrico ha

evolucionado en las dos últimas décadas en España de forma similar a la de otros países desarrollados, con menos casos de niños autóctonos VIH de transmisión vertical, menor número de madres españolas, más diagnósticos de niños inmigrantes y un incremento de las transmisiones por vía sexual, que en el caso particular español han crecido por encima del 15 por ciento en este periodo.

En este periodo se diagnosticaron de VIH 327 adolescentes. La mediana de edad al diagnóstico fue 18,7 años y el 74,3 por ciento fueron varones. De ellos, el 68,9 por ciento fueron hombres que tienen sexo con hombres.

Un estudio realizado por expertos ha conseguido el primer caso de curación funcional a largo plazo de una paciente

mayor de 50 años con infección primaria por VIH.

GM

Madrid

La investigación se realizó sobre una paciente de 59 años en el momento del diagnostico con infección primaria de VIH

La epidemia de VIH pediátrico ha evolucionado en las dos últimas décadas en España de forma similar a la de otros países desarrollados

GM 12 al 18 de noviembre de 2018 Publicidad 25

Con rayos X12 al 18 de noviembre de 201826 GM

Se trata de una excelente idea que nos situará a la altura de los países que lideran la Ciencia a nivel

mundial: Estados Unidos, Reino Unido, Francia o Alemania. ¿Cómo lo hacen? Bueno, es cierto que una parte impor-tante son los recursos destinados a inves-tigación. España ocupa el puesto 22 en inversión en I+D vs el PIB, y estos países que he nombrado ocupan los primeros puestos. Precisamente, el anuncio en el Congreso de los Diputados de la creación de una oficina para asesorar de manera permanente a los diputados y diputadas sobre Ciencia y Tecnología es de extraor-dinario interés. Una oficina permanente debería ofrecer una opinión autorizada e independiente del poder ejecutivo. Se trata de que todos los miembros de la cámara baja reciban información sobre asuntos de interés en materia de Ciencia.

No se trata de que la Ciencia tenga todas las respuestas, pero sí de utilizar el método científico, preciso y riguroso para que se tomen decisiones o debatan cuestiones en el Congreso de manera informada por parte de sus señorías. La iniciativa “Ciencia en el parlamento” ha estado apoyada por el Congreso de los diputados, en el marco de los programas con motivo de los 40 años de la Constitu-ción española, en un acto que ha sido presidido por Ana Pastor, presidenta del Congreso. La afirmación de la presidenta de que el ejecutivo tiene sus medios, pero el legislativo no, es una reflexión que sólo puede venir de una persona con una amplia experiencia parlamentaria en todas sus vertientes, y que valora lo importante de contar con información de calidad para que los debates y las decisio-nes parlamentarias cuenten con todas las perspectivas, además de las del ejecutivo que gobierna. Que un centenar de repre-sentantes parlamentarios acudieran al acto es sinónimo del interés de la mencio-nada Oficina. Ahora resta que se ejecute en esta legislatura, cuanto antes para poder ofrecer no sólo información, sino el conocimiento que debe tener el Congreso para poder tomar decisiones bien informadas. Claro está, eso no garantiza que acierten siempre sus señorías, pero errarán menos.

Una oficina para asesorar a sus señorías

La Contra

@santidequiroga

SANTIAGO DE QUIROGA,

Presidente Editor de GM

Gaceta Médica suma kilómetros y muestra su apoyo a la infancia

En su octava edición, el evento deportivo con fines solidarios ‘Corre por el niño’ ha vuelto a demostrar su gran capacidad de convocatoria.

Correr por su salud, y por la nuestra El pasado domingo, 4 de noviembre, más de 8.000 personas se dieron cita para participar en la carrera, organizada por el Hospital Niño Jesús e impulsada por Juan Casado Flores, jefe de Servicio de Cuida-dos Intensivos en dicho hospital.

El equipo de GACETA MÉDICA quiso unirse a los participantes y así poner su granito de arena y demostrar su compro-miso sincero con la infancia y la salud. El Consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, y el viceconsejero, Fernando Prados, también estuvieron allí.

Una recaudación muy valiosa Los fondos conseguidos se destinarán íntegramente a financiar varios proyectos de investigación biomédica que mejoren la salud de los más pequeños, entre ellos uno centrado en el neuroblastoma y otro en la enfermedad inflamatoria intestinal. Las familias con niños pudieron optar por la ruta más breve, de dos kilómetros de distancia. Los corredores habituados tenían la opción de elegir entre una carrera de cuatro kilómetros y otra, dirigida a runners expertos, de diez. El coste del dorsal oscilaba entre los 10 y los 12 euros y las rutas partían del Retiro.

PERFIL ❘ ‘Corre por el Niño’

JULIA ALMAGRO

Madrid

Patricia del Olmo, RRII de Wecare-u, con Enrique Ruiz Escudero y Fernando Prados, consejero y viceconsejero de Sanidad,

Ana Dávila-Ponce, Dir.a Gral. de Humanización de la Asistencia Sanitaria, y Pedro Soriano, de la Escuela Madrileña de Salud.

El equipo de GM (Patricia del Olmo y Silvia Rodrigo) con los miembros de la Escuela Madrileña de Salud y Cristina

Martínez, vicepresidenta de AER.