p pfarmacohormonas
TRANSCRIPT
APLICACIONES
FARMACOLOGICAS DE LA
CALCITONINA,
SOMATOTROPINA,
OXITOCINA Y PARATIROIDEA
Aplicaciones farmacológicas de
la CALCITONINA La calcitonina es una hormona peptidica
lineal compuesta por 32 aminoácidos que
interviene en la regulación del metabolismo
del calcio y del fósforo.
Esta hormona se produce en las células parafoliculares de la glándula tiroides y su
función consiste en la reducción de los niveles
de calcio sanguíneo.
Mecanismo de Acción
Actúa directamente sobre los osteoclastos uniéndose a los receptores de membrana y causando un aumento en el monofosfato cíclico.
Ayuda a mantener la homeostasis del calcio.
Reduce las concentraciones plasmáticas de calcio inhibiendo la resorción ósea.
Antagoniza los efectos de la hormona paratiroidea.
Calcitonina
Farmacocinética
La calcitonina se destruye en el tracto digestivo
y por lo tanto se debe administrar por vía
parenteral o intranasalmente. Después de la
inyección subcutánea o intramuscular, la
hormona es absorbida directamente en la
circulación sistémica mostrando sus efectos en
los primeros 15 minutos. Después de la
administración intravenosa, los efectos son
inmediatos.
Calcitonina
Metabolismo y Duración
El metabolismo de la calcitonina no es bien conocido
pero se cree que es rápidamente degradada por los
riñones, la sangre, y los tejidos periféricos en fragmentos
pequeños inactivos.
La duración de los afectos es de 8 a 12 horas después
de la administración subcutánea o intramuscular y de
0,5 a 12 horas después de la administración
intravenosa. La absorción a través de la mucosa nasal
es rápida y alcanza los niveles máximos en 30- 40
minutos
Calcitonina
Indicaciones y contraindicaciones
INDICACIONES:
Enfermedad de Paget
Hipercalcemia
Osteoporosis
Dolor asociado a procesos metastásicos óseos
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la calcitonina:
- síntomas de alergia
- anafilaxis
- inflamación de la garganta o de la lengua
- broncoespasmos
Calcitonina
Interacciones
La calcitonina se administra a pacientes con
objeto de reducir las concentraciones
plasmáticas de calcio. Por lo tanto:
- Deben ser evitadas los suplementos de calcio o
de vitamina D.
- Es posible que la calcitonina induzca un
aumento del aclaramiento urinario de litio.
Calcitonina
Reacciones adversas
Nauseas
Inflamación en el punto de la inyección
Si es intranasal:
Prurito
Sequedad de la mucosa nasal
Cefalea
- Dosis mucho más elevadas que las recomendadas provocarían solamente trastornos de tipo gastrointestinal (náuseas, vómitos) con sensación de calor y teóricamente, hipocalcemia.
Calcitonina
Aplicaciones farmacológicas de
la SOMATOTROPINA
La GH (growth hormone/hormona del crecimiento) es un péptido de 191 aminoácidos, cuya síntesis y secreción hipofisaria está regulada de dos neuropéptidoshipotalámicos:
somatocrinina, de efecto estimulante .
somatostatina, inhibidor.
Farmacodinamia
La GH estimula la síntesis proteica por el hígado e influye la distribución de energía en función del consumo de alimentos, involucrada en el crecimiento y metabolismo de distintos tejidos, como ser:
muscular
adiposo
hepatico
intestino delgado. En algunas especies.
Somatotropina
Farmacocinetica
Tiene una semivida corta (20 a 30 min.) no
es activa por vía oral, y se elimina muy
rápido.
Dispositivos de liberación lenta (14-28 días)
para los bovinos favoreciendo su
utilización.
Somatotropina
En bovinos…
Estimula la producción de
leche en un 20%
Regula procesos metabolicos
relacionado con el
crecimiento y lactancia
Aumenta la tasa de
crecimiento entre 5-10%por la
eficacia de conversión de
alimentos
Somatotropina
Anabolicos Implante subcutaneo en bovino,
ovino y aves
Inyectable (soluciones oleosas) en
caballos, por razón terapéutica.
Vía oral en caninos.
Ninguna hormona anabolizante se
debe inyectar por vía
intramuscular dado al potencial
peligro de la presencia de
residuos en la zona de inyección
Somatotropina
Por resolución N° 447/04 dela Secretaria de Agricultura, Ganadería , Pesca y Alimentos de
la Republica Argentina ,de abril de 2004.
SE PROHIBE EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL EL USO DE PRODUCTOS VETERINARIOS
ANABOLIZANTES EN LOS ANIMALES DESTINADOS A LA PRODUCCIÓN DE ALIMENTOS PARA EL
CONSUMO HUMANO.
Somatotropina
Aplicaciones farmacológicas de la
OXITOCINA
Es un péptido de nueve aminoácidos, compuesto de un anillo de disulfuro de seis aminoácidos y una cola de tres miembros que contienen la porción carboxiloterminal.
La oxitocina y la vasopresina sólo difieren 2 aminoácidos.
Farmacocinética
Es eficaz por cualquier vía parenteral.
Se administra por vía intravenosa para la estimulación del trabajo
de parto.
También se puede administrar por vía nasal, aunque menos eficaz.
No se fija a proteínas plasmáticas.
Se cataboliza en hígado y riñones.
VIDA MEDIA DE 5 – 12 MINUTOS.
Durante el embarazo aumenta 10 veces la concentración de la
aminopeptidasa, oxitocinosa en el plasma, que degrada la
oxitocina y la ADH.
Oxitocina
Faramacodinamia
Su principal función es la estimulación del miometrio
durante el parto
También participa en la excreción de la leche como
galactagogo, no participando en su producción.
En el útero reduce el umbral de excitabilidad del
miometrio, siendo complementario con la
sensibilización creciente del mismo por el estrógeno.
Produce contracciones regulares, intensas, lentas y
con afinidad funcional.
Oxitocina
Propiedades farmacológicas
Una acción importante es la de actuar sobre las células
mioepiteliales que rodean los alvéolos, provocando su
contracción y consecuentemente la expulsión de la leche.
La liberación de oxitocina por parte de la neurohipófisis, responde
a un reflejo producido por un conjunto de estímulos asociados al
amamantamiento u ordeño (táctiles, visuales y auditivos) desde
los pezones.
Es un potente constrictor potencial de la arterias y venas
umbilicales.
A grandes dosis, surge efecto antidiurético.
También suprime la acción de la ACTH.
Oxitocina
Indicaciones
Inducción del parto siempre y
cuando haya una buena dilatación
uterina. Recomendada su utilización
después de una cesárea, para
ayudar a la expulsión de la placenta
y de los desechos uterinos y para
favorecer la involución uterina
posparto, en todas las especies.
Puede ser utilizado como
galactagogo, pero hay que
considerar que no aumenta la
producción de leche, sólo estimula
su secreción.
Oxitocina
Aplicaciones farmacológicas de
la PARATIROIDEA
• Activa hidroxilación de la Vit D a nivel
renal para obtener Vit D3, que activa la
absorción de Ca férrico intestinal.
• El calcio es expulsado del enterocito a
través del sistema NCX1 o PMCA1b (con
uso de ATP).
• El Ca es liberado hacia la sangre donde
luego será distribuido para su uso.
Acción farmacológica
Estimulación de osteoblastos para la formación de hueso.
Aumenta la absorción intestinal de Ca.
Aumenta la reabsorción tubular de Ca y la excreción de fosfatos a nivel renal.
Paratiroidea
Farmacocinética
Vida media de 1,5 hs.
Concentración máxima de 1-2 hs después de la administración.
Biodisponibilidad del 55%.
Se hidroliza en hígado, formando péptidos de menor tamaño.
Grupos amino terminales son degradados en los hepatocitos.
Grupos carboxílicos son transportados por la sangre y eliminados por vía renal.
Paratiroidea
Farmacodinamia
Los efectos de la hormona paratiroidea sobre el hueso
dependen de las características de la exposición
sistémica.
Las elevaciones transitorias de las concentraciones de
hormona paratiroidea después de la inyección
subcutánea de hormona paratiroidea estimulan la
formación de nuevo hueso en las superficies óseas
trabecular y cortical (perióstica y/o endóstica) por
medio de la estimulación preferencial de la actividad
osteoblástica sobre la actividad osteoclástica.
Paratiroidea
Contraindicaciones
Hipersensibilidad
Pacientes que están recibiendo o han recibido
previamente radioterapia ósea
Tumores óseos o metástasis óseas
Hipercalcemia preexistente y otras alteraciones
en el metabolismo del P-Ca
Osteopatías metabólicas
Paratiroidea
Bibliografía
Farmacología Veterinaria; Marcelo
Rubio-Juan C. Boggio
Fisioloía Veterinaria; Albino García
Sacristán.
Fisiología de la Reproducción; E.S.E.
Hafez
MUCHAS GRACIAS