normas tecnicas de la central de esterilizacion 1.3, 1.4 norma... · 2015. 8. 12. ·...

ESTERILIZACION

Requerimiento APE- 1.2 APE -1.3

APE-1.4

Código NORMA-02

Nº Resolución 708 18/12/2013

Vigencia 2013 - 2018

NORMAS TECNICAS Fecha Revisión Agosto 2013

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NORMAS TECNICAS

DE LA CENTRAL

DE ESTERILIZACION

ESTERILIZACION


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INDICE

1. Introducción

1.1 Generalidades

1.2 Clasificación de Pauling

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2. Objetivo 4

3. Alcance 4

4. Documentación de referencia 4

5. Responsabilidades 5

6. Definiciones operacionales

7. Proceso de Esterilización:

Desarrollo de la Norma

I. Transporte Material contaminado

II. Principios para el traslado de material

III. Lavado y secado del material

IV. Inspección y preparación

Empaque

V. Métodos s de esterilización

VI. Almacenamiento de material estéril

VII. Distribución de Material Estéril

VIII. Controles de proceso

8. Norma de Limpieza y desinfección Servicio de Esterilización

9. Bioseguridad

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10. Distribución 28

11. Revisado por la encargada de la oficina de calidad

Anexo Nº 1 Indicadores

Anexo Nº 2 Pautas de cotejo

Entrega/recepción de material en el Serv. Esterilización

Lavado/Secado

Empaque y preparación de equipos y trampa de agua.

Operación equipo autoclave /Carga y descarga.

Uso de controles de proceso

Almacenamiento material estéril en el Serv. Esterilización.

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1. INTRODUCCION

La esterilización y desinfección de los artículos hospitalarios han sido aceptadas de forma universal como un paso esencial en el control de las infecciones en todos los

centros de salud. En los últimos años, la esterilización se ha desarrollado y hoy en día es un método especializado en la cual el personal está altamente calificado y los equipos

son de alta tecnología. La epidemiología de las IAAS ha demostrado que, con frecuencia las más

prevenibles se asocian a la atención clínica de los pacientes. La gran mayoría de los pacientes que ingresan a los hospitales serán sometidos a algún tipo de procedimiento

invasivo de distinta índole. La esterilización o desinfección de los artículos de uso clínico constituyen mecanismos eficientes para prevenir infecciones asociadas a la atención de

salud. Estas normas, consideradas estándares nacionales siempre deberán cumplirse,

contemplan los métodos de esterilización usados en nuestro Hospital y están destinadas a asegurar la calidad de los procesos realizados en el Servicio de Esterilización.

El servicio de esterilización cuenta con flujo unidireccional y áreas claramente

definidas.

1.1 GENERALIDADES

La responsabilidad del procesamiento de los materiales en los centros de salud

recae en el Servicio de Esterilización cuya función es proveer material estéril a todos los servicios clínicos del hospital e instituciones externas. Las etapas del proceso

de esterilización son: lavado y secado, inspección, preparación/empaque, esterilización, almacenamiento y entrega. Si existiera una falta en cualquiera de estas etapas no puede garantizarse el resultado final

Los procedimientos destinados a lograr material estéril o desinfectado de alto nivel

en los hospitales o centros de salud pueden realizarse en forma centralizada o descentralizada. La centralización de la esterilización involucra que todos los procedimientos sean realizados en un mismo lugar físico y bajo una supervisión

uniforme. En la actualidad esta es la forma que se considera más eficiente, segura y efectiva para el manejo del material debido a que es la única manera de garantizar el

cumplimiento de todas las etapas del proceso.

1.2 CLASIFICACIÓN DE SPAULDING:

Artículos críticos: Corresponden a artículos que se ponen en contacto con cavidades normalmente estériles del organismo o el tejido vascular. Si estos artículos están contaminados aún con un inóculo mínimo de microorganismos, representan un riesgo

alto de infección debido a que las cavidades donde son utilizados no cuentan con sistemas de defensa que les permita enfrentar la agresión de estos microorganismos o

son un buen medio de cultivo para su reproducción. Estos artículos deben ser siempre estériles. Algunos ejemplos de artículos en esta categoría son el instrumental quirúrgico,

catéteres vasculares, sondas urinarias y soluciones intravenosas entre otros.

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Artículos semicríticos: Corresponden a artículos que entran en contacto con piel no

intacta o con mucosas. Ambas, por lo general son resistentes a infecciones por esporas bacterianas comunes pero susceptibles a las formas vegetativas de las bacterias, virus y Mycobacterias. Estos artículos, deben estar libres de los microorganismos antes

mencionados y de preferencia deben ser estériles. En caso que la esterilización no sea posible deben ser sometidos al menos a desinfección de alto nivel. Ejemplos de artículos

en esta categoría son circuitos de las máquinas de anestesia, y endoscopios. Artículos no críticos: Estos artículos toman sólo contacto con piel sana o no se ponen

en contacto con pacientes por lo que el riesgo de producir infecciones es mínimo o inexistente. La piel sana actúa como una barrera efectiva para la mayoría de los

microorganismos y por lo tanto el nivel de eliminación de microorganismos requerido puede ser mucho menor. En general sólo requieren limpieza y secado. Ejemplos: ropa de cama, esfigmomanómetros, incubadoras y vajilla.

Los estándares de acreditación consideran que la responsabilidad del material

estéril o desinfectado de alto nivel es de la Central de Esterilización. Por lo anterior, los hospitales deben centralizar los procedimientos (Manual de Acreditación Ministerio de Salud 1998).

2. OBJETIVO

Garantizar que el proceso de esterilización se cumpla en todas sus etapas según normativa vigente..

3. ALCANCE

Estas Normas deben cumplirla todos los profesionales, técnicos paramédicos y

auxiliares del equipo de salud del hospital de Cauquenes que participan en las diferentes etapas del proceso.

4. DOCUMENTACION DE REFERENCIA:

Normas técnicas sobre Esterilización y Desinfección Minsal año 2001 Normas hospital Cauquenes 2005

Normas HRT 2011

5. RESPONSABILIDADES

5.1. RESPONSABLE DEL CUMPLIMIENTO:

Enfermera de esterilización, Enfermeras, Matronas y Jefes de servicio.

5.2. RESPONSABLES DE LA EJECUCIÓN:

Profesionales , Técnicos paramédicos y Auxiliares capacitados

5.3. RESPONSABLE DEL MONITOREO:

Enfermera de esterilización.

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6. DEFINICIONES OPERACIONALES

Aseo Terminal: Es la limpieza mecánica por arrastre de agentes infecciosos con algunos desinfectantes, que se aplican a las superficies, paredes y pisos del

sector de almacenamiento de material estéril.

Aseo Diario: Conjunto de medidas de limpieza rutinarias de la unidad que almacena material estéril, destinadas a eliminar por arrastre suciedad ambiental

depositada en las repisas o estanterías.

Detergente enzimático: es un detergente neutro concentrado, especialmente

formulado para eliminar suciedad orgánica e inorgánica.

Empaque de grado médico: Materiales cuya elaboración está estandarizada, cuentan con una porosidad controlada de no mayor a 0,5 micrones y repelencia al

agua.

Indicadores de esterilización: Son dispositivos físicos, químicos y biológicos

que permiten verificar el cumplimiento de los distintos parámetros del proceso de esterilización.

Material descontaminado: material que se encuentra libre de materia orgánica,

sangre u otros fluidos corporales

Suciedad inorgánica: minerales.

Suciedad orgánica: proteínas y grasas.

Vigencia del material estéril: Las recomendaciones sobre duración de material estéril, se basan en la racionalidad de establecer el tiempo promedio que en

condiciones normales de almacenamiento distintos empaques se conservan indemnes.

Se Considerará Vigente el Material con: 1. Empaque indemne.

2. Controles químicos virados. 3. Fecha de vencimiento vigente.

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7. PROCESO DE ESTERILIZACION

7.1 ETAPAS DEL PROCESO DE ESTERILIZACION

Limpieza/descontaminación:

Es la remoción mecánica de toda materia extraña en las superficies de objetos inanimados. Se consigue en general con la utilización de agua y detergente. La materia

orgánica e inorgánica presente en los artículos interfiere en los métodos de esterilización y desinfección ya sea impidiendo el contacto del agente esterilizante con

todas las superficies o, en el caso de procesamiento por calor, prolongando los tiempos de exposición requeridos para lograr el mismo objetivo.

La limpieza disminuye la carga microbiana por arrastre pero no destruye microorganismos. Puede realizarse a través de métodos manuales o automáticos.

La descontaminación, tiene como objetivo disminuir la carga microbiana de los artículos dejándolos seguros para su manipulación. El término se aplica a artículos

contaminados durante la atención de pacientes o por contacto con fluidos corporales o materia orgánica. La descontaminación se logra a través de la eliminación de la materia orgánica con métodos de limpieza estandarizados.

Inspección:

Corresponde a la evaluación visual de los artículos lavados en búsqueda de desperfectos o suciedad que pudieran interferir en los métodos de esterilización. Esta debe ser realizada en forma minuciosa con apoyo de una lupa en cada uno de los artículos antes

de proceder a su preparación y empaque.

Preparación/empaque: En esta etapa los artículos son preparados y empaquetados en condiciones que se facilite su uso y se eviten daños y deterioro del material. Cada artículo tiene requerimientos

especiales en cuanto a preparación que deben ser considerados. El empaque requerido por cada artículo depende del método de esterilización, su naturaleza y el uso a que está

destinado. El empaque debe ser permeable al método de esterilización que se utilice y resistente al almacenamiento hasta el momento de uso a fin de otorgar seguridad al usuario.

Esterilización:

Es la eliminación completa de toda forma de vida microbiana de objetos inanimados incluyendo esporas. Puede conseguirse a través de métodos físicos, químicos o gaseosos.

Almacenamiento:

Corresponde al proceso a través del cual, los artículos son conservados hasta su uso. Las condiciones de almacenamiento deben asegurar la esterilidad del artículo.

Certificación de los métodos de esterilización: Se realiza mediante indicadores que permiten verificar que los materiales fueron

sometidos al proceso de esterilización.

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DESARROLLO DE LA NORMA:

I. TRANSPORTE DE MATERIAL CONTAMINADO

a. Descontaminación de materiales y equipos de uso clínico en los servicios:

Objetivo: Disminuir la carga microbiana de los materiales para hacer segura su Manipulación.

Cada vez que un material o equipo sea utilizado en la atención directa a pacientes en servicios clínicos, inmediatamente después de su uso, se procederá a eliminar los

restos de materia orgánica colocando los equipos bajo el chorro de agua, para lo cual el funcionario deberá usar elementos de protección personal. Este material se mantendrá en el área sucia de la clínica hasta su traslado al servicio de Esterilización. El traslado .

, se hará en el horario establecido llevándolo en el contenedor

correspondiente.

b. Traslado de material descontaminado desde los servicios clinicos al servicio

de esterilización

Objetivos: * Evitar propagación de microorganismos durante el traslado.

Prevenir pérdidas de materiales.

Materiales:

Contenedor cerrado. Cuaderno de registro

Responsable

Auxiliar Paramédico del servicio usuario.

PRINCIPIOS PARA EL TRASLADO DE MATERIAL:

II. Recepción de materiales a ser esterilizados

Objetivo: Conocer y aplicar la forma correcta de recepcionar el material de uso clínico.

La recepción del material descontaminado, se realizará en el área de

descontaminación del servicio de esterilización.

El material descontaminado se recepcionará, contabilizando cada uno de las piezas,

verificando su indemnidad y registrándolos en el cuaderno de recepción del

material.

El técnico paramédico una vez terminada la entrega de material debe retirarse los

guantes de procedimiento y lavarse las manos.

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III. LAVADO Y SECADO DEL MATERIAL

La limpieza es un paso importante en el procesamiento del material de uso médico. Si un artículo no es posible limpiarlo en forma apropiada, la esterilización no

puede ser garantizada. El proceso de limpieza debe reducir, el número de microorganismos presentes en los artículos y eliminar completamente la materia

orgánica e inorgánica.

Los contaminantes orgánicos e inorgánicos interfieren con el proceso de

esterilización, ya que los cristales presentes en el agua dura entre otros el cloruro de sodio, protegen los microorganismos impidiendo su destrucción. Por lo anterior es

que se recomienda el enjuague del material con agua destilada.

Etapas del proceso de lavado:

-Pre-lavado

-Lavado

"Todo material que ha estado en contacto con sangre o fluidos corporales

debe tratarse como contaminado".

Para esos efectos el personal de esterilización que manipula instrumental sucio, debe utilizar barreras protectoras: guantes gruesos impermeables de goma, pechera plástica, escudos faciales o lentes protectores.

Pre-lavado:

Tiene como objetivo remover la materia orgánica visible o suciedad de gran

tamaño. Debe realizarse en área especial destinada para tal efecto. El pre-lavado consiste en sumergir el material sin manipular en agua con detergente previo al lavado.

Lavado:

El lavado automático es la mejor alternativa pues facilita la estandarización y certificación de los procesos y porque en la mayoría de las ocasiones es más efectivo,

rápido y ahorra tiempo. Cada artículo es diferente en relación a sus indicaciones de lavado. Existen algunos que no pueden ser sometidos a lavado automático en máquina lavadora descontaminadora y otros que no pueden colocarse en máquina de ultrasonido.

El personal de las centrales de esterilización debe conocer las características de cada equipo para someterlo al proceso de lavado que sea más eficiente.

Consideraciones para el lavado de material:

El personal a cargo de la función debe estar capacitado y familiarizado con los materiales y equipos que se lavan.

El material debe estar en buenas condiciones de funcionamiento para evitar producir complicaciones al paciente y/o dificultades en los procedimientos.

Se deben tomar precauciones para prevenir exposiciones laborales a sangre y fluidos corporales. (uso de barreras protectoras: guantes, pecheras, protección ocular) y correcta manipulación del material cortopunzante.

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Para la remoción mecánica de la suciedad debe usarse cepillos de plástico. (No

usar escobillas metálicas, ni abrasivos).

Todas las superficies del instrumental deben estar accesibles para reducir la carga microbiana, ya sea por acceso directo durante el lavado o desmontando el

instrumento.

Secado: Tiene por objetivo eliminar restos de agua del material e inspeccionar el resultado del lavado y enjuague de cada artículo.

PROCEDIMIENTO:

LAVADO-ENJUAGUE Y SECADO DE MATERIAL

MATERIALES: - Detergente enzimático

- Guantes aseo

- Agua corriente

- Escobillas plásticas

- Agua destilada

- Paños y gasas limpias

- Sábanas de campo

CONTENIDO DE LA NORMA

1.- Inspeccione que cada uno de los artículos corresponda en cantidad y calidad al equipo que está preparando.

2.- Prepare la solución de prelavado según instrucciones del fabricante.

3.- Sumerja los artículos desmontados en la solución lo antes posible.

4.- Deje remojar por 3 minutos o según recomendación del fabricante.

5.- En caso de instrumental con materia orgánica incrustada, escobillar con un cepillo

plástico.

6.- Enjuague con agua corriente en forma minuciosa cada una de las piezas, pasando agua a presión con una jeringa por los conductos pequeños.

7.- El último enjuague realícelo con agua destilada.

8.- Traslade los artículos enjuagados a la mesa de secado, sobre una sábana de campo.

9.- Compruebe que los artículos a secar correspondan al equipo.

10.- Seque el material con paños limpios o gasas.

11.- Todos los artículos deben estar desmontados al momento de secar.

12.- Deje los materiales en condiciones de ser empacados.

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RESPONSABLE: AUXILIAR PARAMEDICO DEL AREA

NOTA: La enfermera del servicio de esterilización supervisará mensualmente la etapa de lavado-enjuague y secado del material en el servicio de pabellón mediante pauta de

supervisión ubicada en la página 37 del presente documento; dicha pauta también se aplicará mensualmente en el servicio de esterilización, lugar donde se realiza el lavado y

secado del material de todos los otros servicios clínicos. Lavado de pabellón debe estar centralizado

Indicadores químicos

Todos los paquetes deben llevar un indicador químico externo; a los paquetes grandes se les debe agregar un control interno.

Los controles químicos deben tener instrucciones claras de uso e interpretación.

Identificación de los paquetes

Los artículos estériles deben tener consignado claramente en el empaque, la identificación del artículo, fecha de vencimiento y persona responsable del proceso.

IV. INSPECCION Y PREPARACION

Objetivos:

Comprobar la eliminación de materia orgánica mediante la inspección del material que será sometido a esterilización.

Proveer orientaciones para la evaluación, selección y uso de empaques en artículos a ser esterilizados.

CONTENIDO DE LA NORMA:

La Inspección de material se realizará en el área de empaque, utilizando la lupa destinada para ello.

Durante la revisión se comprobará la funcionalidad del material. Se retirara de circulación aquel cuya funcionalidad esté comprometida o dañada.

Se inspeccionará minuciosamente todos los artículos con cremallera, fenestraciones y los artículos intrincados en los que se sospeche que pudo haber quedado suciedad.

Los artículos que al ser inspeccionados se observen sucios o húmedos se devolverán al área de lavado.

Antes de empacar el funcionario deberá realizarse un lavado de manos tipo clínico

Sólo se empacará material lavado, seco y revisado.

Todo material empacado debe ser trasladado a la sección de máquinas

correspondiente para su esterilización, si es material de stock, almacenar en mueble correspondiente.

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TECNICA

MATERIALES:

Gorro para el operador Lupa

Papel grado médico y grado no medico selladora

Indicadores químicos de rollo y cinta Cinta engomada, Plumones

Timbre Lápiz pasta

PROCEDIMIENTO:

1. Colóquese gorro 2. Realice lavado clínico de manos 3. Inspeccione el instrumental con la lupa

4. Chequee que todos los artículos correspondan al equipo. 5. Prepare los equipos usando como guía listado detallado de las cajas existentes

6. Coloque al interior del equipo una cinta de control químico de autoclave. 7. Proceda a empacar según norma

EMPAQUE

Objetivo: Proveer una barrera que permita la manipulación de materiales y equipos en forma aséptica e impida la contaminación bacteriana.

El material usado como empaque, debe reunir ciertas características que lo hagan adecuado para someterlos al proceso de Esterilización como:

- Permitir la penetración y difusión del agente esterilizante.

- Proveer una barrera adecuada al polvo y microorganismos.

- Ser resistente a la tracción y manipulación habitual según instrumental.

- Permitir una presentación aséptica.

- Permitir un cierre hermético.

- Permitir la identificación de los contenidos.

ASPECTOS IMPORTANTES EN LA ELABORACION DE EMPAQUES

Dimensión y peso de los paquetes: El tamaño de los paquetes debe permitir la penetración efectiva del medio

esterilizante a la totalidad del contenido. Los paquetes muy densos o de gran volumen dificultan la penetración del vapor o temperatura en algunos sitios por lo que el proceso puede ser insuficiente o inefectivo.

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Sellado de empaques

Se debe verificar cierre con papel engomado y sellar dejando un margen no menor a 1 cm.

Empaque de instrumental

El peso de la caja y los instrumentos no debe exceder 7,7Kg. El exceso de volumen o peso se debe dividir en 2 cajas.

El instrumental quirúrgico con cremallera debe esterilizarse semi abierto para permitir la difusión del agente esterilizante; los instrumentos con filo, deben protegerse con gasa en sus extremos, para evitar punciones en los empaques.

Empaque de textiles Se recomiendan dimensiones en paquetes de ropa máximas de 30,5 x 30,5 x 50,8

cm. y 5,5 Kg. de peso. Estas dimensiones están validadas para proporcionar la adecuada difusión del

agente esterilizante y el secado.

EVALUACION DEL PROCESO DE EMPAQUE

Objetivos: Asegurar la entrega de insumos en óptimas condiciones Detectar posibles fallas en el empaque

Los paquetes esterilizados deben ser sometidos continua y permanentemente a evaluación de:

a).- Integridad del envoltorio

b).- Integridad del sellado

c).- Identificación correcta

d).- Viraje del indicador químico

e).- Fecha de vencimiento

RESPONSABLE: Encargado de bodega de almacenamiento de material estéril

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V. METODOS DE ESTERILIZACION A UTILIZAR

CLASIFICACION DE AUTOCLAVES

A).- SEGÚN SISTEMA DE OPERACIÓN Manuales

Automáticos

Semiautomáticos

B).- DE ACUERDO A LA PRODUCCIÓN

DE VAPOR

Vapor centralizado

Generador eléctrico incorporado

Generador a gas

C).- SEGÚN SU FUNCIONAMIENTO Desplazamiento por gravedad

Con vacío previo

De sistema pulsante

PROCEDIMIENTO DE ESTERILIZACION EN AUTOCLAVE

Objetivo: Destrucción de todos los microorganismos presentes en instrumental y

material esterilizable en este método.

MATERIALES:

- Barreras de protección (guantes de protección térmica, gorro) - REGISTROS; ciclos y cargas de esterilización realizados por cada equipo

Controles biológicos Test de Bowie-Dick

OPERACIÓN DE AUTOCLAVE

CONTENIDO DE LA NORMA

Los equipos deben ser manipulados preferentemente, por operadores con

certificado de competencia vigente otorgado por la SEREMI de Salud. En el equipo de Autoclave deberá esterilizarse sólo material termorresistente

Los operadores de Autoclave deberán al inicio de la jornada:

1. Realizar la limpieza de los equipos de acuerdo a protocolos de limpieza.

2. Revisar que la llave de paso de agua al generador se encuentre abierta 3. Usar en cada carga los elementos de protección personal según norma.

4. Realizar test de Bowie Dick en el programa correspondiente

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Los operadores de Autoclave deberán realizar:

1. Realizar Test de dureza de agua en ambos equipos de ablandadores de agua al inicio de la semana

2. Realizar cultivo biológico todos los días miércoles

3. Revisar el contenido de sal de los ablandadores de agua al inicio de la semana y rellenar cuando corresponda

4. Despichar compresor de aire 3 veces por semana los días lunes miércoles y viernes

Los operadores de Autoclave deberán en cada ciclo

1. Chequear cada paquete recibido, 2. Cargar y descargar los equipos según protocolos de carga y descarga. 3. Registrar con letra legible y sin borrones, cada uno de los artículos que se van a

esterilizar, consignando lo estipulado en registro correspondiente. 4. Todos los materiales deberán esterilizarse en Autoclave en el programa

pertinente, según el equipo.

MATACHANA

PROGRAMAS TIPOS DE MATERIALES A ESTERILIZAR

Test de Bowie Dick Sin materiales.

Textil e instrumental Ropa en general, material metálico y de vidrio.

Caucho

Laparoscopios abdominales y ginecológicos, gomas, conos,

pocillos plásticos, filtros y frascos humidificadores de

respirador.

Rápido Para calentar el equipo antes del test de Bowie Dick

Priones Para instrumental potencialmente contaminado con priones

Contenedores. Contenedores con instrumental quirúrgico y odontológico.

TUTTNAUER

Descripción de los programas:

Programa 1,2 y 3 rápido 134, este programa es para objetos rígidos no envueltos, tales como instrumentos, para los cuales su fabricante declara que pueden esterilizarse

en las condiciones siguientes de calor húmedo: Temperatura de esterilización 134ºC

Tiempo de exposición 3 minutos Programa 4, 5 y 7 con secado 134, este programa es para objetos envueltos, tales

como instrumental, cargas porosas y otros materiales para los cuales su fabricante declara que pueden esterilizarse en las condiciones siguientes de calor húmedo:

Temperatura de esterilización 134ºC Tiempo de exposición 7 minutos

Tiempo de secado 15 minutos

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Programa 6 con secado 121, este programa es para objetos envueltos, tales como

instrumental, cargas porosas y otros materiales para los cuales su fabricante declara que pueden esterilizarse en las condiciones siguientes de calor húmedo: Temperatura de esterilización 121ºC

Tiempo de exposición 15 minutos Tiempo de secado 15 minutos

Programa 8, 9, 10 lento 121, este programa es para esterilizar materiales que requieren un sistema de escape a presión baja en recipientes abiertos y cerrados (pero

no sellados) para los cuales su fabricante declara que pueden esterilizarse en las condiciones siguientes de calor húmedo:

Temperatura de esterilización 121ºC Tiempo de exposición 15 minutos Descenso lento de la presión

Programa 11- prueba Bowie & Dick, este programa sirve para comprobar la eficacia

de la eliminación del aire del interior de la cámara Temperatura de esterilización 134ºC Tiempo de exposición 3.5 minutos

Tiempo de secado 2 minutos

Programa 12- prueba contra “fugas de aire” (prueba de vacío), este programa sirve para comprobar que no hay fugas de aire en la cámara, en el sellado de la puerta o en cualquier otro tipo de sellado del autoclave

Resumen de programas

Nº DEL CICLO PROGRAMA TEMPERATURA EN ºC

1,2,3 NO ENVUELTO 134

4,5,7 ENVUELTO 134

6 ENVUELTO 121

8,9,10 ESCAPE LENTO 121

11 PRUEBA B & D 134

12 PRUEBA DE FUGAS -

PROCEDIMIENTO:

Sistema de carga de Autoclave

Separe el material ingresado de acuerdo al programa que va a realizar.

a) Antes de colocar los materiales en el carro verifique que estos estén bien rotulados :

Nombre del artículo o equipo.

Fecha vencimiento según empaque.

Firma de la persona que lo preparó.

b) Si alguno de los materiales no tiene todos los datos, devolverlo a la sección de empaque

c) Coloque el material en las parrillas de a uno por uno dejando un espacio entre uno y otro para que circule bien el vapor

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d) En general los materiales deben colocarse en forma vertical.

e) Una vez cargado el carro introducirlo en autoclave,

f) Cierre la puerta según manual de equipo e inicie el ciclo.

Responsable: Operador del equipo.

PROCESO DE ESTERILIZACIÓN EN:

Autoclave: MATACHANA

a) Prepare la carga

b) proceda a cargar el esterilizador y cerrar puertas.

c) Presione el programa seleccionado y registre en hoja de uso exclusivo hora de inicio de proceso.

d) Terminado el proceso de esterilización el autoclave realiza aireación y vacío simultáneamente.

e) Finalmente hace vacío y secado.

f) Terminado todos los pasos descritos suena una alarma y se enciende una luz verde intermitente que indica fin de proceso.

g) Registre la hora de término de proceso.

Responsable: Operador de autoclave

Autoclave: TUTTNAUER

h) Encienda el interruptor del tablero eléctrico para energizar el autoclave

i) Encienda el autoclave colocando el interruptor principal en ON, aumentará la presión

en la chaqueta.

j) Cuando aparezca la palabra LISTO en la pantalla la autoclave estará preparado para operación.

k) Oprima OPEN (abrir) en al teclado. Aparecerá el mensaje ABRIENDO PUERTA- ESPERE en la pantalla, mientras la puerta se desliza a la posición de abierta

l) Prepare la carga y proceda a cargar el esterilizador

m) Oprima CERRAR. Aparecerán los mensajes CERRANDO PUERTA ESPERE Y EN ESPERA al mismo tiempo que la puerta se desliza a la posición de cerrada

n) Parecerá el mensaje LISTO para indicar que el autoclave está preparado para operación

o) Seleccione el programa indicado y registre en hoja de uso exclusivo hora de inicio de proceso.

p) Oprima la tecla de INICIO. Se ejecutara el programa seleccionado y se encenderá el

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indicador luminoso EN OPERACIÓN.

q) Terminado el proceso de esterilización se oirá una chicharra y aparecerá el mensaje CICLO TERMINADO en la pantalla.

r) Finalmente se produce vacío y secado.

s) Oprima la tecla de PARO para detener la chicharra. Abra la puerta y descargue el autoclave.

t) Registre la hora de término de proceso.

Responsable: Operador de autoclave

Sistema de registro en Autoclave:

Se debe registrar al momento de realizar la carga:

Fecha

Número de la máquina Número de la carga correlativo en el mes

Nombre del servicio Nombre y cantidad de materiales incluidos en la carga Hora de inicio del proceso

Hora termino de proceso Nombre del operador

Indicador biológico cuando corresponda y resultado Se adjuntara registro grafico de la maquina

Responsable: operador del equipo

Sistema descarga de Autoclave: a) Realice higiene clínica de manos

b) Colóquese delantal para pasar a área de descarga

c) Después de cerciorarse que el proceso ha concluido abra el autoclave

d) Mantenga el material dentro de la cámara por unos 5 minutos mientras baje la temperatura.

e) Colóquese guantes de protección térmica.

f) Proceda a retirar las bandejas del interior de la cámara, ayúdese con el portacarros.

g) Coloque cada paquete en el estante que corresponda al servicio.

h) Durante el almacenamiento se debe revisar:

Viraje del control

Fecha de vencimiento

Indemnidad del empaque

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Nombre del servicio

Nombre de quien lo preparo

Responsable: Encargado de máquinas

VI. ALMACENAMIENTO DE MATERIAL ESTERIL

INTRODUCCION

Las condiciones físicas, ambientales y del mobiliario del área de almacenamiento de material estéril contribuyen a asegurar la preservación de los productos estériles

evitando el deterioro de los empaques. Para estos efectos el área de almacenamiento de material estéril debe tener una serie de características de planta física y equipamiento. La esterilidad de los materiales puede perderse por la presencia de polvo,

humedad o condiciones inapropiadas de almacenamiento.

Si el material está empaquetado, permanecerá estéril mientras el empaque este indemne. La duración de la esterilidad del material está dada por el tiempo que el envase permanece indemne en las condiciones locales de almacenamiento. Depende de

factores como calidad del material de empaque, condiciones del almacenamiento, condiciones del transporte y manipulación de los productos estériles (eventos

relacionados).

Con el fin de asegurar las condiciones en las que se almacena el material estéril,

debe existir programa de supervisión permanente.

Objetivo general

Garantizar la esterilidad de los artículos de uso clínico durante su

almacenamiento.

Objetivos específicos Conocer la importancia del almacenamiento en la conservación de la esterilidad de

los materiales.

Conocer las condiciones en que se debe almacenar el material estéril.

ALCANCE:

Todos los profesionales, técnicos paramédicos y auxiliares del equipo de salud

que manipulen material estéril.

RESPONSABLE DEL CUMPLIMIENTO:

Será responsabilidad de la enfermera o matrona de cada servicio clínico y el

coordinador (a) de los servicios de apoyo el cumplimiento de esta normativa.

RESPONSABLES DE LA EJECUCIÓN:

Técnicos paramédicos y auxiliares capacitados.

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CONTENIDO DE LA NORMA:

En relación al área de almacenaje de material estéril en el Servicio de esterilización.

Tener presente que la manipulación de material estéril debe ser con técnica aséptica,

correspondiente a higiene clínica de manos y el uso de alcohol gel

El área de almacenaje de material estéril debe tener acceso restringido.

Las estanterías deben estar separadas de cielo raso 100 cm y del piso 30 cm. de tal

forma que permita el acceso fácil a la limpieza diaria, tener superficies lisas, lavables y resistentes.

La temperatura ambiental de la sala de almacenamiento debe estar entre 18 y 20 ºC

llevándose registro diario.

Todo material o equipo que haya caído al suelo, o se encuentre comprimido, rasgado,

o húmedo deberá considerarse como contaminado, con este equipo deberá repetirse nuevamente todo el proceso. Si el paquete contiene ropa o textiles estos deberán ser cambiados.

Todo material estéril independiente de su procedencia se debe manipular lo menos

posible.

En la bodega de almacenamiento de material estéril se debe realizar aseo diario.

En relación a almacenamiento de material estéril en servicios clínicos

Se debe utilizar de preferencia vitrinas cerradas y almacenar sobre 45 cm del suelo

En caso de contar con cantidades pequeñas de material estéril se puede utilizar

cajas cerradas, bolsas plásticas limpias y alejadas de fuentes de calor directo o humedad.

Al almacenar material estéril, se debe ubicar primero el material más pesado y el más liviano encima.

El material estéril, debe ser almacenado con señal de flujo unidireccional (flecha) de tal forma de garantizar que se despacharán en primer lugar los artículos que tienen fecha de expiración más próxima.

En el lugar de almacenamiento debe realizarse aseo diario y como mínimo 1 vez al mes aseo terminal con el registro correspondiente.

Durante el almacenamiento, se debe verificar y consignar indemnidad de los

empaques y fecha de expiración.

Los insumos estériles no deben doblarse, comprimirse o ligarse ya que pueden perder la esterilidad.

Los artículos que se almacenen en cajas o bolsas plásticas, se registrará en esta la fecha de vencimiento en forma visible.

Se realizara supervisión con pauta de cotejo una vez al mes en cada servicio, dando un informe de la situación global, además trimestralmente se enviará informe

separado por servicio.

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VII. DISTRIBUCION DE MATERIAL ESTERIL

OBJETIVOS:

Proveer material estéril a todos los servicios clínicos y de apoyo

Controlar la salida del material estéril en cantidad y calidad

MATERIALES:

Planilla de registro según servicio. cuaderno de registro (del servicio usuario).

Contenedor cerrado

PROCEDIMIENTO:

Lávese las manos.

Ubique el material que se le solicita.

Antes de entregar verifique:

-Nombre del servicio

-Fecha de vencimiento

-Empaque indemne-Viraje de control

-Firma del funcionario que lo preparó.

- Registre en planilla del servicio, la cantidad de especies a entregar indicando, fecha, hora y nombre del servicio.

- Además se registrará en cuaderno de servicio usuario, el material solicitado y entregado con firma de conformidad de ambos funcionarios. (el que entrega y el que

recibe).

- Solo se entregará material estéril al que cumpla con las características de un transporte adecuado según normas

RESPONSABLES:

Auxiliar Paramédico a cargo de la entrega de material estéril. Auxiliar Paramédico del servicio usuario.

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VIII. CONTROLES DE PROCESO

OBJETIVO

Certificar que el proceso de esterilización se efectuó en forma adecuada.

Tipo de indicadores de esterilización:

Características Indicadores

Indicadores físicos: son elementos

incorporados al equipo que permiten visualizar si los parámetros requeridos se

cumplieron.

Monitores físicos

Microprocesadores

Indicadores Químicos: son dispositivos

que cambian de color cuando se exponen a una o más variables críticas del proceso y dependiendo de cuantas variables

certifiquen pueden ser: uniparámetros, multiparámetros o integrados cuando

certifican todas las variables críticas del proceso. Debe usarse un indicador químico en cada paquete.

Multiparámetros

Control químico externo Test de Bowie Dick

Indicadores biológicos: se utilizan para certificar la muerte de microorganismos una

vez terminado el proceso. Se fabrican en base a esporas de microorganismos.

Convencionales De lectura rápida

Monitores Físicos

Los operadores de los equipos esterilizadores, deberán verificar en cada ciclo de

esterilización el correcto funcionamiento de los monitores físicos de los equipos,

revisar el registro que emite al término del proceso y deberán avisar a Enfermera del servicio de cualquier anomalía.

Los operadores de los equipos esterilizadores deberán archivar, al término del

proceso el registro gráfico emitido por el equipo.

Microprocesadores

Deberán ser evaluados por personal responsable de la mantención de los equipos

cada vez que esta se solicite a los servicios técnicos autorizados.

Test De Bowie Dick

Los operadores de autoclave deberán realizar Test de Bowie Dick en el programa

diseñado para ello, después de un ciclo de precalentamiento y con la cámara vacía, una vez al día antes de comenzar la jornada, en cada uno de los autoclaves y cada vez que estos sean sometidos reparación o mantención.

Para el Test de Bowie Dick deberá utilizarse un paquete de prueba estándar.

El paquete de prueba que contiene el Test de Bowie Dick deberá ubicarse sobre el punto de drenaje del autoclave en forma horizontal.

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Retirar el paquete e interpretar los resultados de acuerdo a las recomendaciones del

fabricante. Para que la prueba sea correcta, el indicador debe haber cambiado de color uniformemente en toda su extensión y haber alcanzado el tono final recomendado por el fabricante.

La lectura del test de Bowie Dick deberá realizarse inmediatamente finalizado el

proceso. Si el resultado es incorrecto debe realizarse una segunda prueba y si persiste el resultado, avisar a la Enfermera y detener el equipo para su revisión.

El operador una vez realizado el test de Bowie Dick debe presentarlo a la Enfermera

para que ésta verifique el resultado y lo firme, luego se pegara a la hoja de registro del día.

Indicadores Químicos

Se deberá utilizar el control químico externo adecuado al método de esterilización, elegido para procesar el paquete.

El viraje de los controles e indicadores químicos deberá ser reconocido por todo el

personal que manipula material estéril

Indicadores Biológicos Se utiliza un indicador de control biológico en cada autoclave,

El control biológico de autoclave utiliza bacilo stearotermophylus.

Toda carga con indicador biológico debe retenerse en su totalidad hasta conocer resultado.

Para la lectura de los indicadores biológicos deberán seguirse las instrucciones del

fabricante en la incubadora correspondiente.

Los indicadores biológicos deberán registrarse con el resultado en planilla

correspondiente.

Los indicadores biológicos, en el autoclave, deben colocarse verticalmente y ubicarse cercano al lugar de descarga.

El responsable de la incubación y lectura del indicador biológico, deberá ser, el operador del equipo.

Frente a un indicador biológico positivo deberá avisarse a la Enfermera del servicio y

deberán seguirse los siguientes pasos.

Verifique que la ampolla fue procesada observando el viraje del indicador

químico de la etiqueta.

Saque el cultivo de la incubadora , empáquelo y autoclave.

Una vez procesado elimínelo a la basura común.

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8. NORMA DE LIMPIEZA Y DESINFECCION DEL SERVICIO DE

ESTERILIZACION

LA LIMPIEZA, consiste fundamentalmente en la separación, por medios mecánicos

o físicos de la suciedad depositada en las superficies inertes que, constituyen un soporte físico y nutritivo para el microorganismo. El agente básico de esta operación es el

detergente. LA DESINFECCION, es la destrucción de los microorganismos patógenos. En la

desinfección es deseable un cierto efecto residual que garantice una protección permanente y duradera en las superficies tratadas.

METODOS DE LIMPIEZA.-

Nunca debe efectuarse un barrido en seco, pues se provoca un traspaso de microorganismos del suelo al aire.

No se recomienda el uso de aspiradores por la misma razón. Se recomienda la utilización de aspiradores de agua para una

Mejor desinfección de los suelos.

Métodos especiales para limpieza de superficies:

Seco.- Trapo textil, representa una adaptación higiénica de la escoba, a la

que sustituye. Se emplea para una primera eliminación de la suciedad que no está adherida al suelo. Posteriormente se aplica el método húmedo.

Húmedo.- Sistema de dos cubos o baldes.- se emplean dos recipientes, uno

para solución desinfectante y/o detergente; el otro para el agua Limpia para enjuagar.

DESINFECCION RECURRENTE

Limpieza realizada a diario y cuantas veces sea necesaria según norma.

NORMA DE ASEO DE ESTANTERIAS DE LA SALA DE ALMACENAMIENTO DE MATERIAL ESTERIL

OBJETIVO:

Evitar contaminación de material estéril. Prevenir infecciones intrahospitalarias.

MATERIALES:

Lavarse las manos Humedezca paño limpio. Limpiar estanterías en forma meticulosa, cuidando de no tocar o mojar los artículos

que estén estériles. Secar con paño limpio.

Realizar este procedimiento dos veces por semana. (Martes – Sábados).

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RESPONSABLE:

Auxiliar Paramédico encargada de entregar material estéril y/o auxiliar de servicio capacitado.

9. BIOSEGURIDAD

Se deben usar los siguientes elementos de protección personal y otros más específicos, si el procedimiento lo requiere, entre ellos tenemos:

1. Uso de guantes de procedimiento 2. Uso de lentes de protección ocular

3. Uso de mascarillas 4. Uso de delantales o pecheras.

Uso de guantes de procedimiento:

Objetivo: Proteger las manos frente a exposición de sangre u otros fluidos corporales.

Materiales:

Guantes de látex S, M, L, según tamaño de manos; guantes de vinilo en caso de cualquier alergia al látex.

Desarrollo

1. Examinar los guantes antes de usarlos, En caso de rupturas desechar. 2. Utilice la forma correcta de ponerse y sacarse los guantes.

3. Los guantes no necesitan ser cambiados a menos que exista contaminación evidente con sangre u otros fluidos.

4. Los guantes deben eliminarse en basura común o en recipientes de eliminación de material contaminado si existe contaminación con sangre visible.

5. Nunca deben ser lavados ni reutilizados.

6. El uso de guantes no sustituye el lavado de manos. 7. Si usa teléfonos debe sacarse los guantes.

8. No salir del servicio con guantes puestos.

Tipos de Guantes

Látex Vinilo Goma

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Forma correcta de ponerse los guantes

Forma correcta de sacarse los guantes

Uso de lentes de protección ocular

Objetivo:

Proteger al personal que realice procedimientos en que exista riesgo de salpicadura, como es durante el lavado del material contaminado.

Desarrollo

1. Elegir el lente de protección adecuado 2. Colocarse el lente antes der iniciar el lavado de material

3. Posterior al uso descontaminar el lente del protección con solución desinfectante 4. Guardar en respectiva caja 5. Recordar que los lentes ópticos NO son una barrera adecuada de protección ocular

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Uso de mascarilla

Objetivo:

Proteger al personal que esta expuestos a salpicaduras. Evitar la contaminación del material limpio con microorganismos que porta

el personal.

Materiales:

Mascarilla de procedimiento

Desarrollo

1. Colocarse la mascarilla cubriendo nariz y boca 2. Sujetar con las tiras por detrás de la nuca o sujetar detrás de las orejas, según

modelo. 3. Una vez realizado el procedimiento, retirar la mascarilla y colocar en recipiente de

material contaminado.

4. Lavar manos

Colocar Mascarilla Retirar mascarilla

Uso de pecheras desechables

Objetivo:

Proteger al personal que trabaja con fluidos biológicos o material contaminado (en forma líquida)

Materiales:

Pecheras plásticas desechables

Desarrollo

1. La pechera debe colocarse antes de comenzar el lavado de material. 2. Se recomienda marcarla para no confundir el lado que está en contacto con la

ropa

3. En caso de que el funcionario salga del área de descontaminación y/o del servicio, debe retirarse la pechera.

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Al final de la jornada diaria deberá eliminarse la pechera ya sea en la basura

común o en recipientes para material contaminado

HIGIENE DE MANOS

Las manos deben lavarse: Al inicio y termino de la jornada laboral.

Antes de comenzar el lavado de material (anteriormente se está recibiendo el material contaminado)

Después de terminar el lavado de material

Antes de cocar material limpio y/o estéril Antes de preparar material

Al ingresar al área de almacenamiento y descarga.

Procedimientos de lavado de mano a. Descubrirse totalmente sus manos hasta los codos.

b. Abra la llave del agua c. Moje bien manos y muñecas y aplique jabón.

d. Lave bien los espacios interdigitales, friccione dedos y muñecas. e. Frótese las muñecas. f. Enjuague bajo el chorro del agua, desde la punta de los dedos.

g. Secarse las manos con toalla de papel. h. Cerrar la llave con toallas de papel.

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10. DISTRIBUCIÓN

Servicio de Esterilización Servicio Cirugía Hombres

Servicio Cirugía Mujeres Servicio Medicina Hombres

Servicio Medicina Mujeres Servicio Pediatría – RN Servicio Pabellón y Recuperación

Servicio Dental Laboratorio

Servicio Urgencia Servicio Pensionado Comité de Calidad

Enfermera Supervisora Enfermera de IAAS

SDM Biblioteca virtual.

11. REVISADO POR LA ENCARGADA DE LA OFICINA DE CALIDAD Y SEGURIDAD

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ANEXOS Nº 1 INDICADORES

INDICADOR Para efectos de la acreditación. (APE-1.3)

Nombre del

indicador

Cumplimiento del proceso Lavado y secado del Material.

Tipo Proceso

Formula (N° de funcionarios evaluados, que cumplen con el proceso de

“lavado y secado del material” según protocolo, en la unidad x, en un periodo x / Nº total de funcionarios evaluados en el proceso

de “lavado y secado del material” en la unidad x, en el mismo periodo) x 100

Umbral de

cumplimiento

>95%

Fuente de

información

Pauta de supervisión.

Periodicidad Trimestral

Descripción de la

metodología

Este indicador se medirá en la unidad de Esterilización y

Pabellón. Con calculadora de tamaño muestral de la SIS se

determina una muestra representativa con universo conocido,

Con margen de error del 5%. Este proceso se realiza 2 veces al día,

siendo susceptible de supervisar de lunes a viernes, todo el año.

Universo: (2 (Número de veces que se realiza el proceso

diariamente x 20(días mensuales susceptibles de evaluar) x 12

(meses del año):480)).

Se randomiza la muestra y se aplica a los funcionarios que realizan

el proceso el día correspondiente a la fecha seleccionada.

Se usa el mecanismo de sustitución en caso de ausencia de la

enfermera de esterilización, aplicando las pautas al día siguiente de

ocurrida la ausencia.

Cumple la Pauta de cotejo con todos los atributos cumplidos.

Responsable de

la medición.

Enfermera encargada de calidad de esterilización.

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INDICADOR

Para efectos de la acreditación. (APE-1.3)

Nombre del

indicador

Cumplimiento de la recepción de materiales a ser esterilizados.

Tipo Proceso

Formula (N° de pautas de supervisión aplicadas de la “ Recepción de

materiales a ser esterilizados” que cumplen , en el período x / Nº total de pautas de supervisión de la “ Recepción de

materiales a ser esterilizados” en el período X) x 100

Umbral de

cumplimiento

>95%

Fuente de

información

Pautas de supervisión.


Descripción de la

metodología

Este indicador se medirá en la unidad de Esterilización. Con

calculadora de tamaño muestral de la SIS, se determina una

muestra representativa con universo conocido, Con margen de

error del 5%.

Diariamente se recibe material de 11 servicios o unidades, siendo

susceptible de evaluar de lunes a viernes todos el año.

Universo: 11 8servicios) x 20( días avilés mensuales) x 12(meses

anulales) : 2640

Se randomiza la muestra y se aplica a los funcionarios

(identificando servicio de origen) que realizan el proceso el día

correspondiente a la fecha seleccionada, se supervisara a los

funcionarios que lleguen a entrega hasta completar total de

pautas calculadas.

Se usara el mecanismo de sustitución en caso de ausencia de la

enfermera de esterilización, aplicando las pautas al día siguiente

de ocurrida la ausencia.

Cumple la Pauta de cotejo con todos los atributos cumplidos.

Responsable de

la medición.

Enfermera encargada de calidad de esterilización.

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INDICADOR: Para efecto de la acreditación (APE-1.4)

ALMACENAMIENTO DE MATERIAL ESTÉRIL

Nombre del

indicador

Cumplimiento Almacenamiento material estéril.

Tipo Proceso

Formula (N° de funcionarios evaluados que cumplen con el correcto

almacenamiento del material estéril según protocolo, en el servicio x, en el periodo x / Nº total de funcionarios evaluados, en el servicio x

en el mismo período) x 100

Umbral de

cumplimiento

>90%

Fuente de

información

Pautas de supervisión


Descripción

de la

metodología

Este indicador se medirá en los servicios de: pabellón, cirugía, medicina,

pediatría, pensionado, gineco-obstetricia y unidad de esterilización.

Con calculadora de tamaño muestral de la SIS se determina una muestra

representativa con universo conocido, Con margen de error del 10%.

Universo: el almacenamiento de material se realiza diariamente, siendo

susceptible de medir de lunes a viernes, todo el año.

(20x12:240)

Se randomiza la muestra y se aplica a los servicios mencionados

anteriormente en la fecha seleccionada.

Los atributos de registro son obligatorios y deben cumplirse todos.

Responsable

de la

medición.

Profesional encargada de calidad de esterilización.

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ANEXO Nº 2

PAUTA DE SUPERVISION

Recepción de materiales a ser esterilizados

OBJETIVO DE LA PAUTA: Verificar el cumplimiento del protocolo en relación a los

siguientes atributos.

UNIDAD

Fecha

Fecha

Periodo

Funcionario Funcionario Funcionario Funcionario

ELEMENTOS A EVALUAR

Si

No

Si

No

Si

No

Si

No

1. Se recepciona el material en el área de

descontaminación de la unidad de esterilización.

2. El funcionario entrega el material con guantes de procedimiento, se los retira

posterior a la entrega y se lava las manos.

3.El material lo transporta en contenedor

cerrado

4.El material se recepciona con previo

enjuague por arrastre.

Asignación de puntaje: Puntaje: (1 – 0)

Valor 1: Si cumple al menos con los puntos 1, 2, 3 y 4.

Valor 0: Si no cumple con al menos con los puntos 1, 2, 3 o 4

Encierre en un círculo los puntos en fallo: 1 2 3 4

Aplicado por: ________________________________________

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Cumplimiento del proceso Lavado y secado del Material.

OBJETIVO DE LA PAUTA: Verificar el cumplimiento del protocolo en relación a los siguientes

atributos:

Unidad

Fecha

Fecha

Periodo

Funcionario Funcionario

ELEMENTOS A EVALUAR

Si

No

Si

No

1.Diluye el detergente de acuerdo a instrucciones del

fabricante antes que este entre en contacto con el

instrumental.

2.Coloca a remojar el instrumental por el tiempo indicado por

el fabricante, cuidando que quede completamente sumergido,

desarmado y abierto.

3.El último enjuague lo realiza con agua desmineralizada

4.Seca el material con paños limpios o gasas.

5.Desmonta los artículos al momento de secar


Valor 1: Si cumple al menos con los puntos 1, 2, 3, 4 y 5.

Valor 0: Si no cumple con al menos con los puntos 1, 2, 3 4 o 5

Encierre en un círculo los puntos en fallo: 1 2 3 4 5

Aplicado por: ________________________________________

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PAUTA DE COTEJO EMPAQUE Y PREPARACION DE EQUIPOS

Responsable: Enfermera de Esterilización

Servicio:_______________________________ Fecha: __________________

Funcionario Observado: ___________________________________________

NOTA: Se cumple Norma establecida del 1 al 4

EMPAQUE TRAMPA DE AGUA


Observaciones:__________________________________________________________

___________________________________________________________________________________________________________________________________________

REQUISITO CUMPLI-

MIENTO

SI NO

1 El funcionario revisa que las palanganas estén limpias y secas

2 Se coloca paño de campo previo al instrumental colocando cinta de control químico en su interior

según corresponda

3 Chequea de acuerdo a equipo que se encuentre con

todo su instrumental

4 Rotula equipo con la función que cumple este, fecha

de vencimiento y firma del funcionario que lo preparó

REQUISITO SI NO

1 Revisa que la botella este limpia y seca

2 La boca de la botella es cubierta con gasa y luego

se fija, control químico presente

3 El envoltorio cubre toda la botella

4 Se rotula con fecha de vencimiento y firma de responsable, control químico externo presente

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PAUTA DE COTEJO

OPERACIÓN DE EQUIPO AUTOCLAVE

Responsable: Enfermera de Esterilización

Funcionario Observado: Fecha:

CARGA

REQUISITO SI NO

1 Separa el material de acuerdo al programa seleccionado

2 Distribuye el material en el carro de carga en forma holgada

3 Registra el material en planilla correspondiente

4 Observa y controla monitores físicos del equipo


DESCARGA


Observaciones:________________________________________________________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________________________________________________________________

REQUISITO SI NO

5 Se realiza lavado de manos según norma

6 Se coloca guantes protectores térmicos

7 Deja que los materiales se enfríen antes de descargar

8 Antes de descargar verifica control externo virado

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PAUTA DE COTEJO

USO DE CONTROLES DE PROCESO

Funcionario Observado:

Fecha: Nombre Supervisor:

CULTIVO BIOLOGICO

REQUISITO CUMPLE

SI NO

1 Ubica el cultivo biológico dentro del equipo de acuerdo a

la normativa local

2 Incuba el cultivo de acuerdo a pauta del servicio

3 Respeta el tiempo de incubación del cultivo

4 Realiza todo los registros que se le solicitan

INDICADOR QUÍMICO

REQUISITO SI NO

1 El indicador químico se utiliza en cada uno de los paquetes a esterilizar

2 Reconoce el viraje del control químico

TEST DE BOWIE DICK

REQUISITO SI NO

1 El Test de Bowie Dick se realiza con la cámara vacía

2 El Test de Bowie Dick se realiza al inicio de la jornada y después de un precalentamiento de la cámara

3 Reconoce el viraje correcto del Test

NOTA: Se cumple Norma establecida de todos los numerales

Observaciones:__________________________________________________________

____________________________________________________________________________________________________________________________________________

______________________

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Almacenamiento material estéril. OBJETIVO DE LA PAUTA: Verificar el cumplimiento del protocolo en relación a los siguientes atributos:

SERVICIO

Fecha

Fecha

Fecha

Periodo

Servicio Servicio Servicio

ELEMENTOS A EVALUAR

Si

No

Si

No

Si

No

1. El material estéril está en estante, vitrina o caja destinada solo para este fin.

2. El material estéril está almacenado a más de 45 cm del suelo en los servicios y en la unidad de esterilización a más de 30 cm.

2. El material estéril está en superficie seca y limpia.

4.- Empaques indemnes y cerrados.

5. Fechas vigentes.


Valor 1: Si cumple al menos con los puntos 1, 2, 3, 4 y 5.

Valor 0: Si no cumple con al menos con los puntos 1, 2, 3, 4 o 5

Encierre en un círculo los puntos en fallo: 1 2 3 4 5

Aplicado por: ________________________________________

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