neutrófilos
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NEUTRÓFILOSINMUNOLOGÍA
Dr. Luis Alberto Herrera Vargas
Alberto Herrera Palato
Daniela Yelitza Ramírez López
Son los leucocitos más abundantes y los granulocitos más comunes50-60%
Leucocitos polimorfonucleares Polimorfonucleares neutrófilos Polimorfonucleares (PMN)
¿De dónde provienen? Leucopoyesis
Maduración del neutrófilo
1. Mieloblasto Núcleo delicado,
nucleolo prominente.
Citoplasma no granular.
NO motilidad, adhesión, fagocitosis.
2. Promielocito(progranulocito)
Leve condensación. Desaparición del
nucleolo. Gránulos en
citoplasma y ápice del núcleo.
Cierta motilidad. Mieloperoxidasa.
3. Mielocito neutrófilo Gránulos
secundarios(4-5 días).
Ausencia de nucleolo.
Condensación de cromatina.
FOSFATASA ALCALINA
Receptor trombospondina
B2-microglobulinaApolactoferrina
Lisozima Activadores de plasminógeno
4. Metamielocito neutrófilo Núcleomuescas Gránulos
primarios y secundarios.
NO funcional aún.
5. Banda neutrófila 40% leucocitos en
médula. Motilidad, adhesión y
capacidad de fagocitosis.
Gránulos terciarios/gelatinasa.
Receptores para el complemento.
6. Neutrófilo polimorfonuclear
Núcleo lobulado. Motilidad activa. Méduladepósito. Sangre periférica
marginal o circulante. 50-70% del total.
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Tipos de gránulos
Primarios
• Mieloperoxidasa • Defensinas• Catelicidina
• PROMIELOCITO
Secundarios
• Colagenasa • Fosfolipasa• Lisozima• Lactoferrina
• MIELOCITO
Terciarios
• Fosfatasas • Metaloproteinas
as (gelatinasas y colagenasas)
• METAMIELOCITO
Migración neutrófila
Enrolamiento
Activación
Adhesión
Emigración
NEUTROFILIA-Infecciones agudas
-Hemorragia o hemolisis-Cambios inflamatorios
-Intoxicaciones(farmacos, metabólicas, veneno)
-Medicamentos-Trastornos mieloproliferativos
-Neoplasias-Respuesta fisiológica al estrés
NEUTROPENIA-Infecciones agudas
-Hemodiálisis-Inflamación o infección importantes
-Medicamentos-Agentes físicos (rayos X)-Trastornos autoinmunes
-Cuadros aplásicos o hipoplásicos
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Dr. Luis Alberto Herrera Vargas
Alberto Herrera Palato
Daniela Yelitza Ramírez López