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MINISTERIO DE FOMENTO, INDUSTRIA Y COMERCIO

Dirección General de Comercio Interior

REGISTRO DE LA PROPIEDAD INTELECTUAL Propiedad Industrial - Derecho de Autor y Derechos Conexos

DIRECCIÓN DE PATENTES Y NUEVAS TECNOLOGÍAS

PATENTES REGISTRADAS EN NICARAGUA AÑO 2005

Lic. Ivania Cortés Castro Ing. Alexis Argüello Centeno Directora RPI Director DPyNT [email protected] [email protected]

Dirección: Costado este hotel Intercontinental Metrocentro Teléfono: 267- 3061 ext. 1214 Fax: 267-5393 Apartado postal: N° 8

Fuente de Información Base de datos y Libro de Concesiones de Patentes del Registro de la Propiedad Intelectual

Elaborado por: Ingeniero Erick Ariel Zúniga Castellón, examinador de patentes

PÁGINA MODELO

Código correspondientea la información

Número y Fecha de registro

Número romano indicando la cantidad de años de protección

(21)1995-0033 /1084 RPI 02/04/97 XAño y número de solicitud

V Cinco años apartir de la fecha de solicitud para los Diseños del 2001 en adelante. X Diez años apartir de la fecha de Registro para las solicitudes anteriore al año 2001 y para las solicitudes de Modelos de Utilidad del 2001 en adelantes será apartir de la fecha de solicitud. XX Veinte años apartir de la fecha de solicitud para todas las solicitudes en general.Fecha de Prioridad Número de Prioridad

(30) 04/05/1994 US 492,2994AT

Código del País

Clasificación Internacional de Patentes

(51) B65D 75/12 Titulo

(54) SACO HECHO DE TEJIDO DE POLIMERO, EN PARTICULAR TEJIDO DE POLIOLE-FINA Y PROCESO PARA PRODUCCION DEL MISMO.

Resumen

(57) Esta invención se refiere a un saco hecho de tela que consiste de cintas de polímeros dispuestas monoaxialment deseablemente de capa sencilla, en particular poliolefina preferiblemente polipro-pileno, cuya tela puede ser recubierta sobre uno o ambos lados con termoplásticos, en particular poliolefina, en donde la tela es una tela tubular sin costuras o una tela plana combinada para formar un tubo, en donde al menos uno de los extremos del saco tiene en particular la forma de una caja o un paralelepípedo de ángulos rectos que es formado al doblar los extremos de la tela a una superficie interior preferiblemente rectangular, como también a un proceso para producir tal saco.

Nombre o razón social y dirección del titular

(71) Starlinger & CO. G.M.D.H., Sonnenuhrgasse 4 A-1060 Viena, AustriaNombre y Nacionalidad del inventor

(72) Starlinger Huemer Franz de Austria.

Agente Legal en Nicaragua

(74) Guy José Bendaña Guerrero

Dibujo principal

Contenido01 - NUEVOS DERIVADOS DE BENZOIMIDAZOL UTILES COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS CASO PC 10608ABCZ/BB______4

02 - COMPUESTOS DE PIRROLO [2,3-d] PIRIMIDINA. CASO PC 10609ABTC____________________________________________________4

03 - COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE PROPORCIONAN CONCENTRACIONES POTENCIADAS DE FARMACO. Caso:PC10755AJTJ __________________________________________________________________________________________________________4

04 - FORMA DE DOSIFICACION DE FARMACOS ACCIONADA POR UN HIDROGEL. CASO PC 10818AJTJ _________________________4

05 - COMBUSTIBLE DE MATERIALES LIGNOCELULÓSICOS CATALÍTICOS___________________________________________________4

06 - NUEVAS SALES DE SUCCINATO DE O-DISMETIL VENLAFAXINA________________________________________________________5

07 - 1-ALQUIL O CICLOALQUIL-TRIAZOLO [4,3-a] QUINAZOLIN-5-ONAS COMO INHIBIDORAS DE FOSFODIESTERASA. __________5

08 - ENVASE___________________________________________________________________________________________________________5

09 - 5-CLORO-3-(4-METANOSULFONILFENILO)-6-METIL-(2,3- 5)BIPIRIDINILO EN FORMA CRISTALINA PURA Y PROCESO PARA LA SINTESIS._____________________________________________________________________________________________________________5

10 - COMPUESTO ANTICANCEROSO Y METODO DE SEPARACION DE ENANTIOMEROS UTIL PARA SINTETIZAR DICHO COMPUESTO. CASO PC 10794AJNM___________________________________________________________________________________________________6

11 - FORMA DE DOSIFICACION DE FARMACOS EN CAPAS IMPULSADA POR HIDROGEL. Caso: PC 10738/20116___________________6

12 - DERIVADOS DE BENZAMIDA TIAZOL Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA INHIBIR LA PROLIFERACIÓN DE CELULAS, Y MÉTODOS PARA SU UTILIZACIÓN._____________________________________________________________________________________6

13 -“DISPOSITIVO Y MÉTODO PARA OPERAR UN CICLO DE REFRIGERACIÓN SIN FORMACIÓN DE HIELO EN EL EVAPORADOR”CASO:09/859,829 __________________________________________________________________________________________________________6

14 - INHIBIDORES DE PIRIDINA DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ . Caso: PCA 518-01/700032.___________________________7

15 - AGENTES ANTIBACTERIALES DE 3-AMINOQUINAZOLINA-2,4-DION. Caso: 12.913-P _______________________________________7

16 - NUEVOS TIADIAZOLES Y OXADIAZOLES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE FOSFO DIESTERASA-7. ______________________7

17 - DISPOSICION MODULAR DE PROTECCION ANTISEISMOS APLICABLE EN LA CONSTRUCCION DE EDIFICIOS Y SIMILARES. _7

18 - UN NUEVO COMPUESTO DERIVADO DE LA TRIPTAMINA Y SUS ANALOGOS._____________________________________________8

19 - DERIVADOS DEL 3-AZABICICLO [3.1.0] HEXANO. Caso: PC23113AKLK___________________________________________________8

20 - EMPLEO DE ETOXILATOS DE ALCOHOLES GRASOS COMO FAVORECEDORES DE LA PENETRACION. _____________________8

21 - DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO._________________________8

22 - DERIVADOS ESPIROCICLICOS NUEVOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA-7. PCT/EP01/03355. _________8

23 - MAQUINA PARA ENRROLLAR TUBOS DE DIÁMETRO PEQUEÑO IN SITU.________________________________________________9

24 - DISPOSITIVO DE CONTROL HIDRAULICO.____________________________________________________________________________9

25 - PREPARACIONES ÁCIDAS DE INSULINA CON ESTABILIDAD MEJORADA._______________________________________________9

26 - INDAZOLES SUBSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y UTILIZACION._9

27 - NUEVOS DERIVADOS DE INDOL COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA._________________________________________________9

28 - UN SISTEMA Y MÉTODO PARA PROCESAR DE FORMA DINÁMICA UN INDICE PARA CREAR DE FORMA DINÁMICA UNA SERIE DE PREGUNTAS. _____________________________________________________________________________________________________10

29 - METODO Y APARATO PARA DIRIGIR UNA COMUNICACION INALAMBRICA A UNA UNIDAD DE LINEA TERRESTRE._________10

30 - ACYL-4-CARBOXYPHENYLUREA DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARAIN THEM AND THEIR USE.____________________10

31 - MEJORAS A UNA CAJA PARA BOTELLAS CON SISTEMA ANTIROTACIONAL._____________________________________________11

32 - UNA SERIE DE APARATOS ELECTRICOS PARA MONTAR EN PAREDES.__________________________________________________11

33 - SISTEMA PARA ENFRIAR CERVEZA EMBOTELLADA BAJO CERO GRADO SIN QUE SE CONGELE LA MISMA ._______________12

34 - DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISORBIDA Y SU EMPLEO COMO AGENTES VASODILATADORES CON TOLERANCIA DISMINUIDA._________________________________________________________________________________________________________12

Registro de la Propiedad Intelectual; Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías

Patentes Registradas año 2005_______________________________________________________________________________________________44

(21)2000-0130/1651 RPI 25/01/2005 XX(30) 30/11/1999 US 60/168,217(51) C07D 401/14; A61K 31/47; A61P 35/00; C07D 401/40; C07D 491/10; C07D 471/04; C07D 491/04; C07D 413/14. (54) NUEVOS DERIVADOS DE BENZOIMIDAZOL UTILES COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS CASO PC 10608ABCZ/BB(57) La invención se refiere a compuestos de fórmula I y a sales farma-céuticamente aceptables, profármacos y solvatos de los mismos, formula en la que R1, R7, R8, R9, R10 y R11 son como se han definido en la presente memoria. La invención se refiere también a procedimientos para tratar el desarrollo anormal de células, como un cáncer, en mamíferos administ-rando los compuestos de fórmula I y a composiciones farmacéuticas para tratar dichos trastornos que contienen los compuestos de fórmula I. La invención se refiere también a procedimientos para preparar los compu-estos de fórmula I.(71) Pfizer Products Inc., Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Wayne Ernest Barth, MichaeL Joseph Luzzio y Joseph Peter Lyssikatos de US.(74) Fernando santamaría Zapata.

(21)2000-0134/1652 RPI 25/01/2005 XX(30) 10/12/1999 US 60/170.19(51) C07D 487/04; A61K 31 /519; A61P 37 /00; C07D 487/04; C07D 239/00; C07D 209/00.(54) COMPUESTOS DE PIRROLO [2,3-d] PIRIMIDINA. CASO PC 10609ABTC (57) Compuesto de fórmula I, en la que R1, R2 y R3 son como se defini-eron anteriormente, que son inhibidores de enzimas proteína quinasas tales como janus quinasa 3 y que, como tales, son agentes terapéuticos útiles como agentes inmunosupresores para trasplantes de órganos, xeno-trasplante, lupus, esclerosis múltiple, artritis reumatoide, soriasis, diabetes de tipo I y complicaciones debidas a la diábetes, cáncer, asma, dermatitis atópica, trastornos tiroideos autoinmunes, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, enfermedad de alzheimer, leucemia y otras enfermedades autoin-munes.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Todd Andrew Blumenkopf, Mark Edward Flanagan y Michael John Munchhof de Estados Unidos de América.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21)2000-0140/1653 RPI 25/01/2005 XX(30) 23/12/1999 US 60/171.841(51) A61K 9/14; A61K 9/16(54) COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE PROPORCIONAN CONCENTRACIONES POTENCIADAS DE FARMACO. Caso:PC10755AJTJ (57) Se describe un fármaco en una forma de solubilidad mejorada que se combina con un polímero potenciador de la concentración en una cantidad suficiente como para que la combinación proporciones una concentración de fármaco sustancialmente potenciada en un entorno de uso, respecto de un control que comprende la misma cantidad de la misma forma de solubilidad mejorada de fármaco sin el polímero potenciador de la concentración.(71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Walter Christian Babcock, William John Curatolo, Dwayn Thomas Friesen, Douglas Alan Lorenz, James Alan Schriver Nightingale y Ravi Mysore Shanker de Estados Unidos de América.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21)2000-0141/1654 RPI 25/01/2005 XX(30) 23/12/1999 US 60/171, 968(51) A61K 31/74; A61K 9/22; A61K 47/00. (54) FORMA DE DOSIFICACION DE FARMACOS ACCIONADA POR UN HIDROGEL. CASO PC 10818AJTJ (57) Una forma de dosificación de liberación controlada tiene un núcleo recubierto, comprendiendo el núcleo una composición que contiene a un fármaco y una composición hinchable en agua, ocupando cada una regio-nes separadas en el núcleo. La composición que contiene el fármaco com-prende un fármaco de solubilidad baja y un agente que retiene el fármaco. El recubrimiento alrededor del núcleo es permeable al agua e insoluble en agua y tiene por lo menos un orificio de salida. Se describen diversas formulaciones que tienen perfiles específicos de liberación del fármaco. (71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, Ciudad de New York, Estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Leah Elisabeth Appel, Ronald Arthur Beyerinck, Mark Brian Chid-law, William John Curatolo, Dwayne Thomas Friesen, Kelly Lincoln Smith y Avinash Govind Thombre todos de US.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2002-0011/1657 RPI 25/01/2005 XX(51) C10G 1/00 (54) COMBUSTIBLE DE MATERIALES LIGNOCELULÓSICOS CATALÍTICOS(57) La presente invención se refiere a un combustible de materiales lig-nocelulósicos catalíticos obtenido por medio de un proceso de pre-hidróli-sis de biomasa y que está compuesta por celulosa lignina globulizada con una superficie específica de entre alrededor de 1.5 - 2.5 m2/g. el combus-tible de materiales lignocelulósicos de acuerdo con la invención puede ser molido hasta partículas más pequeñas de 250um y tiene un valor de combustión que puede alcanzar hasta 18-12mj/kg y un tiempo de ignición igual a o menor que 20ms (0.20s).(71) RM MATERIAIS REFRATÁRIOS LTD. , Estrada de Pinhal, 750 12600-000-Lorena SP, Brasil. (72) Daltro García PinattI, Christian Alexandre Veira y Alvaro Guedes Soares todos de Brasil.(74) Ruddy A. Lemus Salman.

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4Patentes Registradas año 2005_______________________________________________________________________________________________

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(21) 2002-0015/1668 RPI 25/01/2005 XX(30) 12/02/2001 US 60/268,214 13/06/2001 US 60/297,963(51) C07D 473/00; A61K 31/52.(54) NUEVAS SALES DE SUCCINATO DE O-DISMETIL VENLAFAXINA(57) Una nueva sal de o-dismetil venlafaxina es proveída, succianato de o-desmetilvenlafaxina. Composiciones farmacéuticas, formas de dosifi-cación y métodos de usa también son proveídos.(71) AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION, Five Giralda Farms, Madison, New Jersey, 07940-0874, Estados Unidos de América. (72) Hadfield Anthony F., Shah Syed Muzafar, Winkley Michael William de US y Sutherland Karen Wiggins de GB.(74) Fernando Santamaria Zapata.

(21) 2002-0096/1669 RPI 25/01/2005 XX(30) 13/08/2001 EP 01402166.1(51) C07D 401 /12; C07D 4031/2; C07D 4131/2; A61K 31/54; A61K 31/50; A61K 31/42.(54) 1-ALQUIL O CICLOALQUIL-TRIAZOLO [4,3-a] QUINAZOLIN-5-ONAS COMO INHIBIDORAS DE FOSFODIESTERASA. (57) La invención se relaciona con compuestos de la fórmula (I). En donde R1, R2 y R3 son lo definido en la memoria descriptiva, su uso como me-dicamento, el proceso para su preparación y su uso para el tratamiento de patologías en las cuales la terapia con un inhibidor de PDE4 es relevante.(71) Warner Lambert Company LLC., 201 Tabord road, Morris plains, estado de New Jersey 07950, Estados Unidos de América. (72) Gaudilliere Bernard y Lavalette Rémi de FR.(74) Fernando Santamaria Zapata.

(21) 2002-0042D/ 1670 RPI 25/01/2005 V(30) 04/10/2001 VE 01-2091(51) 09-01 (54) ENVASE(57) El presente diseño industrial se refiere a un novedoso y original en-vase que se describe con las siguientes vistas: En la fig.1- se demuestra la vista lateral del envase. En la fig.2- se muestra la vista frontal del envase que tiene una cobertura armónica de semejanza a la letra “d”. En la fig. 2-a, observamos a la vista superior del envase, mostrando tanto las estrías y lomos, como a la tapa estirada (12) del envase. La fig. 2-b, observamos a la vista inferior del envase, donde existe un borde estabilizador en bajo relieve (8). La fig.-3, muestra una vista lateral del visor de contenido. La fig.-4, muestra los detalles particulares del diseño del envase. La fig. 4-b, se detalla a la tapa de rosca (7) en la boca del envase. En las figuras 5; 5-a; y 5-b muestran detalles de la rosca de la boca del envase. (71) DELTAVEN,S.A., Avenue Orinoco,cruce con monterrey y PDV ,Las Mercedes, Caracas., Venezuela.(72) Eduardo R. Aldrey R. y Rodrigo A. Machado I. de VE.(74) Ruddy A. Lemus Salman.

(21) 2001-0051/1671 RPI 07/02/2005 XX(30) 26/05/2000 US 60/208,017(51) C07D 213/61; A61K 31/444; A61P 29/00.(54) 5-CLORO-3-(4-METANOSULFONILFENILO)-6-METIL-(2,3- BIPIRIDINILO EN FORMA CRISTALINA PURA Y PROCESO PARA LA SINTESIS.(57) Este invento comprende la forma V polimorfa del compuesto A de fórmula estructural, que es útil en el tratamiento de enfermedades me-diadas por la ciclooxigenasa-2. El invento cubre ciertas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades mediadas por la ci-clooxigenasa-2, que comprenden la forma V polimorfa del compuesto A. El invento también comprende un proceso para sintetizar la forma v poli-morfa del compuesto a.(71) MERCK & CO., INC, 126 East Lincoln avenue Rahway, New Jersey 07065-0907, Estados Unidos de América. (72) Louis S, Crocker, Ian W. Davies, Andrew Kotliar y Richard G. Osif-chin, todos de Estados Unidos de América.(74) Ernesto Espinoza.



(21) 2000-0128/1672 RPI 09/03/2005 XX(30) 21/01/2000 US 60/177,718(51) C07D 401/14; A61K 31/4178; A61P 43/00.(54) COMPUESTO ANTICANCEROSO Y METODO DE SEPARACION DE ENANTIOMEROS UTIL PARA SINTETIZAR DICHO COMPUESTO. CASO PC 10794AJNM(57) El presente invento se refiere al compuesto (+) - 6 - [amino - (6-clo-ro-piridin-3-il) - (3-metil-3h-imidazol-4-il) - metil] -4- (3-cloro-fenil) -1- ciclopropilmetil-1h-quinolein-2ona, sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, y profármacos del mismo, y al uso de dicho com-puesto para inhibir un desarrollo celular anormal, incluyendo el cáncer, en animales mamíferos. El invento se refiere también a métodos útiles para sintetizar el susodicho compuesto. (71) Pfizer Products Inc., Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Bingwei Vera Yang de Estados Unidos de América.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2000-0142/1673 RPI 09/03/2005 XX(30) 23/12/1999 US 60/172,108(51) A61K 9/22; A61K 31/135.(54) FORMA DE DOSIFICACION DE FARMACOS EN CAPAS IMPULSADA POR HIDROGEL. Caso: PC 10738/20116(57) Una forma de dosificación de liberación controlada para sertralina tiene un núcleo que comprende una composición que contiene sertralina y una composición hinchable en agua, en donde la composición hinch-able en agua esta situada en una región separada dentro del núcleo. Un revestimiento en torno al núcleo es permeable al agua, insoluble en agua, y tiene al menos una abertura de suministro a través del mismo. En una realización, la forma de dosificación libera sertralina hacia el entorno de uso con una velocidad media de 6 al 10% en peso por hora desde la se-gunda hasta la décima hora después de la introducción en un entorno de uso, y menos de aproximadamente 25% en peso durante las dos primeras horas y al menos 70% al cabo de la décima hora, en donde los porcentajes corresponden a la masa de fármaco liberado desde el comprimido dividida por la masa total de fármaco originalmente presente en el comprimido. En otra realización, la forma de dosificación libera menos de aproxima-damente 25% en peso de sertralina hacia el entorno de uso al cabo de la segunda hora después de la introducción de la forma de dosificación en el entorno de uso, y suministra al menos 25% en peso desde la octava hora hasta la vigésimo cuarta.(71) Pfizer Products Inc., Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) William John Curatolo, Michael Bruce Fergione, Michael Christopher Roy, Avinash Govind Thombre, Kenneth Craig Waterman, Leah Elisa-beth Appel, Ronald Arthur Beyerinck, Dwayne Thomas FrieseN, Danielle Supplee y Mark Brian Chidlaw, todos de Estados Unidos de América.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2002-0075/1674 RPI 09/03/2005 XX(30) 06/07/2001 US 60/303,679 13/07/2001 US 60/305,274(51) C07D 265/30; A61K 39/395(54) DERIVADOS DE BENZAMIDA TIAZOL Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA INHIBIR LA PROLIFERACIÓN DE CELULAS, Y MÉTODOS PARA SU UTILIZACIÓN.(57) Los compuestos aminotiazol con benzamida monodi/substituidos están representados por la fórmula (I) y se describen sus sales farmacéu-ticamente aceptables, pro- drogas farmacéuticamente aceptables, metabo-litos farmacéuticamente activos, y sales farmacéuticamente aceptables de dichos metabolitos. Estos agentes modulan y/o inhiben la proliferación de células y la actividad de las quinasas de proteína y son útiles como farma-céuticos para tratar malignidades y otros desordenes.(71) AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. 10350 North Torrey Pines road, La Jolla, California 92037, Estados Unidos de América. (72) Shao Song Chu, Larry Andrew Alegria, Ted Michael Bleckman, Wes-ley Kwam Mung Chong, Siegfried Heinz Reich, William Henry Romines III, Michael B. Wallace y Yi Yang, todos de US, Rohit K. Duvadie de NP, Lin LI de CN.(74) Yamilet Miranda De Malespin.

(21) 2002-0058/1675 RPI 28/05/02 XX(30) 16/05/2001 US 09/859,829 (51) F25D 21/06; F25B 41/ 06.(54) “DISPOSITIVO Y MÉTODO PARA OPERAR UN CICLO DE REFRIGERACIÓN SIN FORMACIÓN DE HIELO EN EL EVAPORADOR”CASO:09/859,829 (57) La presente invención se refiere a un dispositivo y método para op-erar un ciclo de refrigeración sin formación de hielo en el componente evaporador del dispositivo.(71) ALAN W. BAGLERY, Estados Unidos de América. (72) ALAN W. BAGLERY, Estados Unidos de América. (74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2002-0097/1676 RPI 09/08/02 XX (51) F24C5/18; F23K 5/02(54) COCINA DE ALCOHOL.(57) Esta invención se refiere a una cocina a base de alcohol que com-prende una pieza, con un fondo, un marco de metal (10) que tiene un frente vertical principal (12) contenido dentro de una cubierta horizontal principal (13). La cubierta tiene una o preferiblemente muchas partes ex-tendidas para lugares de encendido (17) diseñados como distribuidores de fuego (19) un contenedor del combustible almacenado (21) y un arreglo de quemadores (20). (71) DOMETIC AB, Box 30039, 10425, Estocolmo, Suecia. (74) Fernando Santamaría Zapata.

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(21) 2002-0004/1677 RPI 12/05/2005 XX(30) 14/02/2001 US 60/268.781(51) C07D 223/12(54) INHIBIDORES DE PIRIDINA DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ Caso: PCA 518-01/700032. (57) Inhibidores selectivos de MMP-13 son derivados de piridina de la fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde; R1 y R2 , independientemente, son hidrógeno, halo , hidroxi, alquilo C1-C6 , alcoxi C1-C6 , alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, NO2,NR4R5, CN o CF3; E es , independientemente, O o S ; A y B independientemente, son OR4 o OR4R5;R4 y R5, independientemente, son H, alquilo C2-C6,alquenilo C2-C6 , alquinilo C2-C6 ,(CH2)N arilo, (CH2)N cicloalquilo,(CH2)N heteroarilo, o R4 y R5, cuando se toman junto con el nitrógeno al que están unidos, completan un anillo de 3 o 8 miembros que contienen átomos de carbono y que contienen ,opcionalmente , un heteroátomo seleccionado de O, S o NH y que , opcionalmente, está sustituido o no sustituido;N es un número entero de 0 a 6.(71) Warner Lambert Company LLC., 201 Tabord road, Morris plains, es-tado de New Jersey 07950, Estados Unidos de América. (72) Nicole Chantel Barvian, Patrick Michael O´brien, Daniel Fred Or-twine, William Chester Patt, MichaeL William Wilson y Kevon Ray Shul-er, todos de US, David Thomas Connor de GB.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2001-0011/1678 RPI 21/04/2005 XX(30) 24/01/2000 US 60/178.252 18/10/2000 US 60/241.267(51) C07D 239/16; C07D 403/04; C07D 471/04; C07D 471/06; C07D 498/06; C07D 403/14.(54) AGENTES ANTIBACTERIALES DE 3-AMINOQUINAZOLINA- 2,4-DION. Caso: 12.913-P (57) Las 3-aminoquinazolin2, 4-dionas tienen la fórmula I, en donde: R1 y R3 incluyen alquilo, alquilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterocíclico y heteroarilo; R5, R6, y R8 incluyen alquilo, alcoxi, halo, NO2, CN, NH2, alquil y dialquilamino; R7 es hidrogeno, alquilo, cicloalquilo, heterocícli-co, heterocíclico fusionado, arilo y arilo fusionado;J y K son C o N; y sales farmacéuticamente aceptables de ellos.(71) Warner Lambert Company LLC., 201 Tabord road, Morris plains, es-tado de New Jersey 07950, Estados Unidos de América. (74) María José Bendaña Guerrero

(21) 2001-0121/1679 RPI 21/04/05 XX(30) 02/10/2000 US 00402710.8(51) C07D 253/04 ; C07D 273/04. (54) NUEVOS TIADIAZOLES Y OXADIAZOLES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE FOSFO DIESTERASA-7. (57) La invención proporciona 1, 3, 4-tiadiazoles y 1, 3, 4-oxidiazolesque tiene la siguiente fórmula: en donde R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilino, heterocicloalquilino, arilo, heteroarilo o un grupo policíclico,optativamente sustituido; R2 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloal-quilo, heterocicloalquilo, cicloalquenilo o arilo optativamente sustituido; R3 es X2-R´3, en donde X2 es un grupo de unión y R´3 es cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, o un grupo policíclico, optativamente sustituido o sus derivados farmacéuticamente aceptables, proceso para su preparación y sus usos para la fabricación de un medicamento para el trata-miento de trastornos para los cuales el tratamiento con un inhibidor de PDE7 es relevante.(71) Warner Lambert Company LLC., 201 Tabord road, Morris plains, es-tado de New Jersey 07950, Estados Unidos de América. (72) Bernardell Patrick, Lorthios Edwige, Andrianjara Charles, Fabrice Vaergne y Pierre Ducrot, todos de Francia.(74) María José Bendaña Guerrero.

(21) 2001-0126 / 1680 RPI 05/04/2005 XX(30) 22/09/2000 ES 200002303(51) E04H 9/02; E02D 27/34.(54) DISPOSICION MODULAR DE PROTECCION ANTISEISMOS APLICABLE EN LA CONSTRUCCION DE EDIFICIOS Y SIMILARES. (57) Destinada a ubicarse sobre el suelo, inmediatamente por debajo de la losa de cimentación del edificio, se materializa en una pluralidad de módulos coplanarios y lateralmente adyacentes, cada uno de los cuales se materializa en dos piezas de material plástico (2-2´), rígidas, idénticas en-tre si, relacionadas a nivel medio por un silemblock (3) y nivel perimetral por un neumático de vehículo (5), preferentemente usado, constituyendo una camara elásticamente deformable, rellena con un granulado plástico (6) con efectos hidráulicos, de manera que los esfuerzos verticales y hori-zontales de una onda sísmica son absorbidos mediante deformación radial u horizontal de los citados módulos (1).(71) INNOVACION Y DISEÑO OROVAY, S.L. , Poligono Industrial Al-codar, Parcela F-5, Naves 2 Y 3 46700 Gandia, España. (72) Vicentes Signes Oravay y Javier Signes Oravay de ES.(74) Hugo Antonio Beltrand Blandón.



(21) 2001-0122/1681 RPI 13/04/2005 XX(30) 03/10/2000 IL 138825(51) A61K 31/40; A61K 9/20(54) UN NUEVO COMPUESTO DERIVADO DE LA TRIPTAMINA Y SUS ANALOGOS.(57) Nuevas triptaminas sustituidas, y derivados relacionados, como así también composiciones farmacéuticas formuladas con los mismos. Estos compuestos, composiciones y sus sales pueden ser usados en la fabri-cación de medicamentos para interactuar con el sistema melatoninérgico. Estos compuestos y estas composiciones pueden ser usados para tratar diferentes tipos de condiciones médicas, tales como trastornos del sistema nervioso central, y psiquiátricos (trastornos del sueño, epilepsia y otros trastornos convulsivos, ansiedad, enfermedades neurodegenerativas), trastornos cronobiológicos (cruce rápido de zonas horarias (jet lag), sín-drome del sueño retardado, trabajo en turnos, trastornos afectivo estacio-nal), condiciones neoplásicas y condiciones asociadas con senescencia.(71) NEURIM PHARMACEUTICALS (1991) LTD., 8 Hanechoshet street, Tel Aviv 69710. Israel.(72) Nava Zisapel y Mshe Laudon de IL.(74) Hugo Antonio Beltrand Blandón.

(21) 2002-0121 / 1682 RPI 13/07/2005 XX(30) 22/10/2001 US 60/338,511(51) C07D 209/52; C07D 401/12; A61K 31/403; A61P 1/00.(54) DERIVADOS DEL 3-AZABICICLO [3.1.0] HEXANO. Caso: PC23113AKLK(57) La invención proporciona un compuesto de fórmula I, en la que X, Q, n, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, y R10 son como se han definido. Los compuestos de fórmula I tienen actividad como antagonistas del receptor de opioides. La invención además proporciona composiciones farmacéu-ticas y procedimientos terapéuticos que comprenden los compuestos de fórmula I.(71) Pfizer Products Inc., Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Stanton Furst Mchardy, Spiros Liras y Steven Donald Heck todos de US.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2002-0048 / 1683 RPI 21/04/2005 XX(30) 11/04/2001 DE 101 18 076.4(51) C11D 1/72.(54) EMPLEO DE ETOXILATOS DE ALCOHOLES GRASOS COMO FAVORECEDORES DE LA PENETRACION. (57) Etoxilatos de alcoholes grasos de la fórmula (I), CH3-(CH2)m--CH2--(--O-CH2--CH2--)n---OH (I) en la que , m significa valores promedios comprendidos entre 8,0 y 13,0 y, n significa valores promedios entre 6,0 y 17,0, son adecuados de una manera muy buena como favorecedores de la penetración para productos activos, insecticidas, del grupo de los neo-nicotimilos, cuando se emplean en cantidades tales que estén contenidos en las formulaciones usuales en el comercio, en concentraciones com-prendidas entre un 0,1 y un 30% en peso y la proporción en peso entre el neonicotinilo y el etoxilato de alholes grasos este comprendida entre 1:0,1 y 1:2,0.(71) BAYER AKTIENGESELLSCHAFT, Leverkusen, Alemania. (72) Frank Rosenfeldt y Peter Baur ambos de US.(74) Rosa Aleyda Aguilar Bermúdez.

(21) 2002-0047 / 1684 RPI 12/05/2005 XX(30) 12/04/2001 US 60/283,305 08/08/2001 GB 0119305.1(51) C07D 471/04; C07D 487/04; C07K 5/06; A61K 38/55.(54) DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO. (57) Un compuesto de la fórmula I, en donde R1 es hidrógeno, -CH2OC(O)C(CH3)3 o un grupo acilo; R2 es hidrógeno; -CH2O-C(O)C(CH3)3; un alquilo C1-C4; un grupo arilo-y, en donde y es un enlace sencillo o un alquilo C1-C4; o difenilmetilo; X es -8CH2)n, en la que n es un entero 0 o 1, -S-, -O- o -NH-; B1 y B2, son cada uno independiente-mente hidrógeno, -OR5, en la que R5 es alquilo C1-C4, o un grupo arilo-y, O en la que B1 y B2 están unidos a átomos de carbono adyacentes, B1 y B2 pueden tomarse conjuntamente con dichos átomos de carbono adyacentes para formar un anillo benceno o metilendioxi, es útil como un inhibidor de ACE y NEP.(71) AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH, Bruningstrasse 50, D-65926 Frankfurt am Main, Alemania. (72) Gary A. Flynn, Jack Roger Koehl y Barbara Ann Anderson todos de US, Shuaath Mehdi de IN, Manfred Gerken, Bernd Jablonka, Heinz-Werner Kleemann, Wolfgang Linz, Werner Seiz y Bernhard Seuring todos de DE.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2002-0038 / 1685 RPI 12/05/2005 XX(30) 21/03/2001 PCT/EP 03355(51) C07D 401/08.(54) DERIVADOS ESPIROCICLICOS NUEVOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA-7. PCT/EP01/03355. (57) La invención provee compuestos que son inhibidores de PDE7, que tienen las siguientes fórmulas (I), (II) y (III), en donde X1, X2, X3, X, Y, Z, A y Z1 son lo definido en la memoria descriptiva, métodos para prepararlos y su uso para el tratamiento de trastornos para los cuales la terapia con un inhibidor de PDE7 es relevante..(71) Warner Lambert Company LLC., 201 Tabord road, Morris plains, estado de New Jersey 07950, Estados Unidos de América. (72) Bernardell Patrick, Ducrot Pierre, Lorthios Edwige y Vergne Fabrice de FR.(74) María José Bendaña Guerrero.

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(21) 2002-0071 / 1686 RPI 13/07/2005 XX(30) 08/06/2001 AU PR 5572(51) B65H 16/00; B65H 75/02.(54) MAQUINA PARA ENRROLLAR TUBOS DE DIÁMETRO PEQUEÑO IN SITU. (57) Una maquina alargada 10 para enrollar un tubo bobinado de manera helicoidal a partir de una cinta 12. La maquina comprende un marco 20 que tiene al menos tres rodillos guía espaciados sobre una circunferencia adaptados para apoyarse contra la periferia interna del tubo que esta bo-binado; una guía de cinta alargada 40 para guiar a la cinta en forma axial a través de la maquina desde una posición de salida 44 adyacente a uno de los tres rodillos guía; un montaje de rodillos tensores de impulsión de cinta 24, montado al extremo posterior del marco adyacente a la posición de entrada, para impulsar a la corta 12 a través de la guía de la cinta 40 en compresión alrededor del exterior de los rodillos de modo de seguir un trayecto helicoidal y hacer que las porciones de bordes adyacentes de las vueltas adyacentes de la cinta 12 se encajen y un motor 26 para impulsar a los medios de rodillos de impulsión de cinta 12 de manera continua a través de la guía de la cinta 40 hasta una posición adyacente a la ultima vuelta bobinada para de esa manera formar un tubo helicoidal.(71) RIB LOC AUSTRALIA PTY LTD, 587 Grand Junction road, Gepps Cross 5094 South, Australia. (72) Ian Roger Bateman de AU.(74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21) 2002-0070 / 1687 RPI 13/07/2005 XX(30) 08/06/2001 AU PR 5574(51) G05G 17/00; E02F 9/22; B21J 9/12.(54) DISPOSITIVO DE CONTROL HIDRAULICO. (57) Un dispositivo de control hidráulico (66) en conjunto con una maquina de renovación del revestimiento interno de tubos (1,2) que incluye líneas de suministro de presión de fluido y de retorno (4,5) un controlador de motor (80) para controlar a un motor (67) y un controlador de posición radial. El controlador de posición radial provee fluido bajo presión a una instalación de posicionamiento radial (46) para establecer el diámetro de un tubo reacondicionado. el controlador de posición radial tiene una primera válvula normalmente cerrada (83) que provee fluido bajo presión a la instalación de posicionamiento radial y una segunda válvula normalmente abierta (84) que permite que el fluido sea extraído desde la instalación de posicionamiento radial. La instalación permite que la maquina de renovación del revestimiento interno de tubos sea extraída en la eventualidad de una falla.(71) RIB LOC AUSTRALIA PTY LTD, 587 Grand Junction road, Gepps Cross 5094 South, Australia. (72) Ian Roger Bateman de AU.(74) María José Bendaña Guerrero.

(21) 2003-0063 / 1688 RPI 03/08/2005 XX(30) 18/06/2002 DE 102 27 232.8(51) A61K 38/28; A61K 47/26.(54) PREPARACIONES ÁCIDAS DE INSULINA CON ESTABILIDAD MEJORADA.(57) La invención se refiere a una formulación farmacéutica que com-prende un polipéptido seleccionado de un grupo que comprende insulina, un metabolito de insulina, un análogo de insulina, un derivado de insulina o una combinación de los mismos; un surfactante o combinación de dos o mas surfactantes; opcionalmente un preservativo o combinación de dos o mas preservativos; y opcionalmente un agente isotónico, tampón o otros excipientes o combinación de los mismos, la formulación farmacéutica tiene un ph en el rango acídico.(71) AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH , Bruningstrastrasse 50, D-65926 Frankfurt Am Main, Alemania. (72) Anette Brunner-Schwarz y Norbert Lill ambos de DE.(74) Fernando Santamaría Zapata.

(21) 2003-0028 / 1689 RPI 13/07/2005 XX(30) 11/03/2002 FR 02 02996(51) C07D 231/56; C07D 231/00.(54) INDAZOLES SUBSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y UTILIZACION. (57)Indazoles substituidos, composiciones que los contienen, procedimiento para la fabricación y utilización. La presente invención se refiere, en particular, a nuevos indazoles substituidos específicos, que presentan una actividad inhibidora de quinasas, que tienen una actividad terapéutica, en particular en ontología.(71) AVENTIS PHARMA S.A. , 20, Avenue Raymond Aron, 92160 Antony, Francia. (72) Patrick Nemecek, Corinne Terrier y Dominique Damour todos de Francia.(74) Fernando Santamaría Zapata..

(21) 2003-0047 / 1690 RPI 13/07/2005 XX(51) C07D 401/12; C07D 401/14; C07D 413/14.(54) NUEVOS DERIVADOS DE INDOL COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA. (57) Nuevos derivados de indol como inhibidores del factor Xa. La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula 1 en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7; V, G y M poseen los significados indicados en las reivindicaciones. Los compuestos de la fórmula 1 son compuestos valiosos, farmacológicamente activos. Estos compuestos ponen de manifiesto un fuerte efecto antitrombótico y son adecuados, por ejemplo, para el tratamiento terapéutico y la profilaxis de trastornos cardiovasculares tales como enfermedades tromboembólicas o restenosis. Los compuestos son inhibidores reversibles de las enzimas de la coagulación sanguínea factor Xa (FXa) y/o factor VIIA) y, en general, pueden ser aplicados en condiciones en las que se encuentra presente una actividad indeseada de factor Xa y/o de factor VIIA o para la curación o prevención de la cual se pretende una inhibición del factor Xa y/o del factor VIIA. La invención se refiere, además a procedimientos de preparación de compuestos de la fórmula 1, a su uso, en particular como ingredientes activos en productos



farmacéuticos, y a preparaciones farmacéuticas que los contienen.(71) AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH, 20, Bruningstrastrasse 50, D-65926 Frankfurt Am Main, Alemania. (72) Hans Matter, Kurtr Ritter, Marc Nazare, Volkmar Wehner y Melanie Essrich todos de DE y David William Will de GB.(74) Fernando Santamaría Zapata..

(21) 1998-0050 / 1691 RPI 22/11/2005 X(30) 04/08/1998 US 08844751(51) G06F 17/30.(54) UN SISTEMA Y MÉTODO PARA PROCESAR DE FORMA DINÁMICA UN INDICE PARA CREAR DE FORMA DINÁMICA UNA SERIE DE PREGUNTAS. (57) Un índice asociado con una base de datos se procesa de forma dinámica en un sistema de retiro de información para crear una serie de preguntas para ser utilizadas cuando se procesa una petición de información por parte de un usuario. El índice una guía estructurada utilizada durante la búsqueda en la base de datos tiene diferentes dominios y formaciones. Luego de que uno de estos dominios es seleccionado se determina un orden particular de las categorías de índice dentro del dominio seleccionado, típicamente al referirse a la tabla de revisión de orden dentro del índice. Un documento corresponde al texto seleccionado. Dentro del texto, hay preguntas correspondientes a cada categoría de índice dentro del dominio seleccionado. Estas preguntas son utilizadas de forma dinámica para dar aviso al usuario. Únicamente las preguntas correspondientes a las categorías de índice activas son colocadas dentro de la serie de preguntas teniendo un orden de series de preguntas correspondientes al orden particular de las categorías de índice. En un proceso interactivo, la primera pregunta es identificada y utilizada para dar aviso al usuario para seleccionar un término de un vocabulario de términos colocados en la escala (en esencia, sólo los términos asociados con la primera pregunta y la primera categoría de índice correspondiente). Al seleccionar el término, una búsqueda en la base de datos es llevada a cabo por el módulo de maquina de búsqueda, basada en término seleccionado. Sí se obtiene demasiada información, la próxima pregunta se identifica y el proceso interactivo se repite. (71) BELLSOUTH CORPORATION, 1155 Peatchtree Street,N.E. Atlanta Georgia 30309, Estados Unidos de América. (72) Dewey Charles Anderson y Michael R. Grizzard ambos de US.(74) Larisa María Saravia Taboada.

(21) 1998-0100 / 1693 RPI 01/09/2005 X(30) 20/06/1997 US 08/879,481(51) H04Q 7/32; H04Q 3/00; H04M 3/54.(54) METODO Y APARATO PARA DIRIGIR UNA COMUNICACION INALAMBRICA A UNA UNIDAD DE LINEA TERRESTRE. (57) Los aparatos, métodos y sistemas para notificar a un ventor de desplazamiento de comunicación de que una comunicación subsecuente dirigida a un número inalámbrico asociado con la unidad inalámbrica deba ser enviado a un número directorio asociado con una unidad de línea terrestre. Un convertidor puede ser suministrado y conectado a una fuente de corriente eléctrica y hacia un centro de desplazamiento de comunicación. La unidad inalámbrica puede conectarse al convertidor, y si es conectada, la unidad extrae corriente eléctrica del mismo. En respuesta a la extracción de la corriente mediante una unidad inalámbrica a través del convertidor, el mismo transmite un mensaje al centro de desplazamiento de comunicación. El mensaje incluye una notificación que una comunicación subsecuente dirigida a un numero inalámbrico asociado con la unidad inalámbrica debe ser enviado al numero directorio asociado con la unidad de línea terrestre. (71) BELLSOUTH CORPORATION, 1155 Peatchtree Street,N.E. Atlanta Georgia 30309, Estados Unidos de América. (72) Timothy P. Tatem, Charles M. Link y Donald M. Cardina todos de US.(74) Ricardo José Bendaña Guerrero.

(21) 2003-0035 / 1694 RPI 05/01/2005 XX(30) 11/04/2002 DE 10215907.6(51) C07C 275/54; C07D 295/155; C07D 295/00.(54) ACYL-4-CARBOXYPHENYLUREA DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARAIN THEM AND THEIR USE. (57) La invención se refiere a derivados de 4-acyl-carboxifenilurea y sus derivados funcionales psicológicamente y sales fisiológicamente tol-erables. La invención se refiere a compuestos de fórmula I, en la que los radicales tienen el significado mencionado, y a sus sales fisiológicamente toleradas y proceso para su preparación. Los compuestos son, por ejem-plo, indicados para su uso como antidiabéticos.(71) AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH , Bruningstrastrasse 50, D-65926 Frankfurt Am Main, Alemania. (72) Erich Von Roedem, Hans-Joerg Burger, Alfons Enhsen, Karl-Ulrich Wendt, Andreas Herling, Dieter Kadereit, Thomas Klabunde, Karl Schoe-nafinger y Elisabeth Defossa todos de DE.(74) Fernando Santamaría Zapata.

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(21) 2004-0001 / 1695 RPI 21/10/2005 XX(30) 17/12/2002 MX MXPA/a/2002/012(51) B65D 71/00.(54) MEJORAS A UNA CAJA PARA BOTELLAS CON SISTEMA ANTIROTACIONAL.(57) La presente invención se refiere a una caja para portar botellas plásticas del tipo empleado para embasar bebidas gaseosas, la caja tiene incorporado un sistema antirotacional mejorado para impedir el movimiento de la botella en su interior y tiene también medios para impedir el roce entre los cuerpos de las botellas, evitando rayaduras del material plástico, lo que redunda en una extensión de la vida útil de las mismas..(71) PLÁSTICOS TÉCNICOS MEXICANOS, S.A. DE C.V. , Carretera México-Tequisquiapan, Km. 3, Zona Industrial S. Juan del Río, Quere-taro, México. (72) Juan Ruíz Estrella de MX.(74) Yamilet Miranda de Malespín.

(21) 2003-0062D / 1696 RPI 21/10/2005 V(51) 13-03.(54) UNA SERIE DE APARATOS ELECTRICOS PARA MONTAR EN PAREDES.(57) Los presentes modelos se refieren a aparatos eléctricos para ser montados sobre pared, utilizables particularmente en residencias y oficinas. Son conocidos diferentes tipos de aparatos eléctricos para ser montados sobre pared: entre estos, los que están destinados a realizar funciones eléctricas de diferentes tipos, como el comando de la alimentación eléctrica, la derivación de corriente, etc. los aparatos pueden ser creados para ser encajados en la pared o para ser montados sobre la superficie de la pared misma. Una primera serie de modelos se refiere a aparatos eléctricos a encajar, en especial la parte de ellos que queda visible después del montaje. Dicha parte incluye una placa substancialmente rectangular con los lados mayores rectilíneos y con los lados menos curvos. La placa tiene una superficie uniformemente abombada que se extiende entre los lados menores. Desde una o más aberturas con los bordes en relieve sobresale al menos un elemento activo (interruptor, toma, etc) que tiene una forma substancialmente rectangular y una superficie plana. En los dibujos anexados están representados once modelos de esta primera serie, cada uno es mostrado en una tabla de frente, de lado y desde arriba.(71) BTICINO, S.P.A., Vía Messina, 38-20154 Milano., Italia. (72) Fabrizi Fabrizio de IT.(74) Ruddy A. Lemus Salman.



(21) 2004-0005MU / 1697 RPI 08/11/2005 X(30) 16/10/2003 GT MU-20030005(51) F25B 47/02.(54) SISTEMA PARA ENFRIAR CERVEZA EMBOTELLADA BAJO CERO GRADO SIN QUE SE CONGELE LA MISMA .(57) Consiste en un sistema de enframiento utilizado exclusivamente para cervezas embotelladas, el cual permite enfriar dicho líquido hasta una temperatura de siete grados centígrados bajo cero sin congelarse, mientras el envase adopta en su exterior una escarcha de hielo, en un período menor de veínticuatro horas. Este sistema se caracteriza por la graduación de sus componente especialmente del termostato electrónico, lo cual aunado con la cantidad de alcohol con el que cuenta la cerveza embotellada dá como resultado el efecto físico que se crea al chocar la temperatura fría de la botella con el ambiente más caliente y el húmedo fuera del enfriador y así se logra la escarcha sobre la botella sin el congelamiento de la cerveza, efecto denominado “vestido de novia”. Este sistema cuenta con diversos componentes, siendo estos: a: Evaporador, b: Ventilador de evaporador, c:Compresor, d:Condensador, e:Ventilador del condensador, f:Termostato electrónico, g: Resistencia de deshielo. Este sistema se encuentra instalado en refrigeradores de tipo horizaontal y vertical.(71) REFRIGERADORES DE GUATEMALA S.A., 48 Avenida y 3era. calle 7-79 Zona 7, ciudad de Guatemala, Guatemala. (72) Federico Edmundo Tefel Farrer de GT.(74) Yamilet Miranda de Malespín.

(21) 1999-0117 / 1698 RPI 21/11/2005 X(30) 07/10/1998 ES P 9802076(51) C07D 493/04; A61K 31/34; C07D 213/80.(54) DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISORBIDA Y SU EMPLEO COMO AGENTES VASODILATADORES CON TOLERANCIA DISMINUIDA.(57) Se describen nuevos derivados de mononitrato de isorbida y sus sales farmacéuticamente aceptables, que poseen actividad vasodilatadora con un efecto de tolerancia disminuido, de fórmula general (I), en la que A y B representan indistintamente cualquiera de los grupos -ONO2 y -Z-CO-R, siendo Z un átomo de oxígeno o de azufre, y R un grupo alquilo C1-C4, arilo o aralquilo, eventualmente substituido, o el grupo , en el que R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, arilo o aralquilo, eventualmente substituido, de manera que siempre uno de A o B es -NO2, pero nunca los dos a la vez, cuando Z es un átomo de azufre R es un grupo alquilo C1-C4, arilo o aralquilo, eventualmente substituido, y cuando Z es un átomo de oxígeno R es el grupo.(71) LACER, S.A.., Sardenya 350, E-08025, Barcelona, España. (72) Juan Antonio Cerda Riudavets, Alicia Ferrer Siso, Marcelli Carbo Banus, Cristina Negrie Rofes, Francisco Pubill Coy, Lydia Cabeza Lloro-rente, José Repollés Moliner todos de ES y Marek W. Radomsky de CA.(74) Joaquín Morales S.

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