Revista Electrónica Año 1 Nº 02

Abril 2015

Las terapias celulares avanzadas y la medicina regenerativa, las promesas del siglo XXI

B·Debate y el Banc de Sang i Teixits traen a Barcelona el debate sobre medicina regenerativa.

El progreso científico en el ámbito de las terapias celulares y la medicina regenerativa tendrá en los próximos años un enorme impacto en el desarrollo médico, social y económico.

La evolución de estas áreas científicas emergentes está íntimamente relacionada con su comprensión y su aplicación, así como con las posibilidades que ofrece el conocimiento de las células madre, sus procesos de regulación y los factores ambientales que influyen en la su diferenciación.

La nueva era de la terapia génica y la medicina regenerativa ha comenzado y contribuirá a construir un nuevo paradigma de gran magnitud: el tratamiento y el cuidado de determinadas enfermedades empleando células, tejidos, moléculas y otros componentes biológicos con el objetivo de restituir la forma, las funciones y las propiedades de los tejidos o, incluso, de órganos dañados.

Muchos son los aspectos que determinan esta área de la medicina, lo que hace necesario un debate basado en el conocimiento y en la experiencia. Para debatir sobre estas cuestiones y construir una visión integral de estas áreas, B·Debate –una iniciativa de Biocat y Obra Social “la Caixa”– y el Banc de Sang i Teixits organizan las jornadas Advanced Cellular Therapies and Regenerative Medicine. The Promise in the 21st Century.

Las jornadas contarán con la participación de una treintena de investigadores, expertos y especialistas nacionales y de otros países, que se reunirán los próximos 17 y 18 de febrero en CosmoCaixa Barcelona para analizar los retos y las oportunidades a corto y medio plazo de estas áreas y fomentar la discusión sobre las potencialidades y limitaciones de algunas de las terapias que evolucionan más aceleradamente.

Este es el último debate del programa de B·Debate de 2014, el 17 de marzo de 2015 arranca la nueva programación con el B·Debate Evolution of Plant Phenotypes. From Genomas tono Traits.

Vencedores del Tiempo Buenas noticias: el envejecimiento es reversible

Rosa María Campos - Diario de Xalapa Estudio francés demuestra que el envejecimiento es reversible. También investigaciones en Estados Unidos con telomerasa y eliminación de células senescentes, dan el mismo resultado. La medicina regenerativa derrotará muchas dolencias relacionadas con la edad, como el cáncer, los problemas cardiovasculares o el mal de Alzheimer, señala experto. Científicos europeos y norteamericanos descifran compleja biología del envejecimiento y están optimistas ante sus recientes avances, que podrían conducir a tratamientos para retardar o revertir el proceso de degeneración y las enfermedades. "Hoy es importante y real el esfuerzo terapéutico para tratar de aliviar las enfermedades relacionadas con la edad; y momento emocionante en la investigación del envejecimiento", declaró Norman Sharpless, profesor de Medicina y Genética de la Universidad de Carolina del Norte. El científico reiteró y citó estudios recientes como lo es la investigación francesa, dirigida por Jean-Marc Lemaitre, del Instituto de Genómica Funcional, que muestra cómo células de donantes de edad avanzada pueden ser rejuvenecidas como células madres, borrando los estragos de la edad y demostrando que el envejecimiento es reversible. "Esto es un gran avance", reiteró Sharpless, "la medicina regenerativa derrotará dolencias relacionadas con la edad, como el cáncer, los problemas cardiovasculares o el mal de Alzheimer. Sin embargo, subrayó, "la terapia celular es muy difícil de desarrollar y las expectativas al respecto deben mantenerse bajas, pues pasará un par de años antes de que investigue sobre el envejecimiento humano por el riesgo de cáncer", advirtió Sharpless. La preocupación es que aunque esas células son grandiosas, hay algunos riesgos para los beneficiarios. Ya en Boston se mostró que se podía revertir el envejecimiento en ratones tratados con telomerasa, enzima natural en el organismo que protege las secuencias de ADN (telómeros) al final de los cromosomas y acorta el envejecimiento celular. Un segundo estudio realizado en Estados Unidos en ratones modificados genéticamente, publicado en la revista británica Nature, mostró que la eliminación de células senescentes, que dejan de renovarse y aumentan con la edad -representan 10-15 por ciento de las células de una persona de edad avanzada-, impediría o prevendría el envejecimiento. Al atacar estas células y lo que producen, un día podemos ser capaces de romper el vínculo entre los mecanismos de envejecimiento y la predisposición a enfermedades como cardiopatías, cáncer y demencia, dijo James Kirkland, director del Centro de Envejecimiento Robert y Arlene Kogod, de la Clínica Mayo, quien añadió: "Pero se necesita más dinero y esfuerzo para que esto se traduzca en una realidad al alcance de todos". taca.campos@gmail.com

Cultivan células humanas productoras de insulina que pueden ayudar a tratar la diabetes.

Partiendo de células de piel humana, unos investigadores han creado células productoras de insulina que responden a la glucosa y corrigen los niveles de azúcar en sangre en ratones diabéticos. Este logro podría suponer un primer paso hacia el desarrollo de una terapia de reemplazo de células, especificas para cada paciente, capaz de tratar la diabetes tipo 1.

El equipo del Dr. Nicholas Zavazava, de la Universidad de Iowa en Estados Unidos, reprogramo células de piel humanas para crear células madre pluripotentes inducidas (iPS), a las que después se indujo a formar células productoras de insulina. Cuando estas células fueron trasplantadas en ratones diabéticos, las células secretaron insulina y redujeron los niveles de azúcar en sangre de los ratones hasta niveles normales o casi normales.

Aunque estas células no eran tan efectivas como las células pancreáticas en el control de los niveles de azúcar en sangre, los resultados son un primer y alentador paso hacia el objetivo de generar células productoras de insulina que puedan ser usadas para curar potencialmente la diabetes tipo 1.

Esto sugiere la posibilidad de tratar pacientes de diabetes con sus propias células. Eso sería un avance importante, capaz de acelerar el desarrollo de tratamientos definitivos contra la diabetes.

En la diabetes tipo 1, el sistema inmunitario de una persona ataca y destruye las células beta pancreáticas que producen insulina. Aunque es posible tratar la diabetes tipo 1 con trasplantes de páncreas de donantes fallecidos, la demanda de trasplantes excede de largo la disponibilidad de órganos donados.

Los investigadores reprogramaron células de piel humana para crear células madre pluripotentes inducidas, a partir de las cuales se obtuvieron células productoras de insulina. Cuando estas células fueron trasplantadas en ratones diabéticos, secretaron insulina y redujeron los niveles de azúcar en sangre de los ratones hasta niveles normales o casi normales. La imagen muestra las células productoras de insulina (derecha) y las células precursoras (izquierda). (Imagen: Universidad de Iowa)

En el estudio con ratones, las células productoras de insulina fueron colocadas bajo una capa delgada de la membrana que rodea al riñón, donde se desarrollaron para formar una estructura parecida a un órgano con su propio suministro de sangre. Este nuevo “órgano” secreto insulina y corrigió gradualmente los niveles de azúcar en sangre en los ratones diabéticos a lo largo de un periodo de varios meses. Además, después de que los ratones pasaran a tener la cantidad normal de glucosa en la sangre, estos niveles permanecieron estables.

La referencia del trabajo, presentado públicamente a través de la revista académica Plos One, es la siguiente: Raikwar SP, Kim E-M, Sivitz WI, Allamargot C, Thedens DR, et al. (2015) Human iPS Cell-Derived Insulin Producing Cells Form Vascularized Organoids under the Kidney Capsules of Diabetic Mice. PLoS ONE 10(1): e0116582. doi:10.1371/journal.pone.0116582.

Informacion adicional: http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0116582

Desarrollan en Japón un tratamiento para el melanoma con células iPS

Créditos: EFE El hallazgo ha sido obra de un grupo de científicos de las universidades de medicina Marianna de Kawasaki y Jikei de Tokio, y consiste en crear células iPS a partir de la sangre del paciente y cultivarlas como melanocitos (células que reproducen melanina), que son posteriormente trasplantadas al área afectada.

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Temas relacionados: • melanoma • celulas ips • Ciencia y tecnología

Investigadores japoneses han desarrollado un método para tratar el melanoma maligno a partir de células pluripotentes iPS, que podría suponer un avance significativo para curar este tipo de cáncer, según publica el diario Nikkei. El hallazgo ha sido obra de un grupo de científicos de las universidades de medicina Marianna de Kawasaki y Jikei de Tokio, y consiste en crear células iPS a partir de la sangre del paciente y cultivarlas como melanocitos (células que reproducen melanina), que son posteriormente trasplantadas al área afectada. Este proceso frenaría la expansión de las células cancerosas, según los investigadores, que prevén probar el tratamiento en pacientes en un plazo de cinco años.

El tratamiento más habitual para el melanoma consiste en extirpar las células cancerosas y las que las rodean, y en administrar quimioterapia al paciente para acabar con posibles células malignas que hayan quedado. Los investigadores japoneses creen que el trasplante de melanocitos sanos al área afectada impediría que el melanoma invada otras células y las convierta también en malignas. El nuevo método se basa en el cultivo de células extraídas del paciente a las que se añaden cuatro tipos de genes y cinco proteínas, logrando que se "reprogramen" como melanocitos en un 90 por ciento de los casos. Este proceso tiene lugar en 20 días y podría acortarse aún más, según los científicos, que han logrado así reducir a la mitad el plazo necesario para otros procedimientos aún en fase experimental y con un porcentaje de éxito inferior al 70 por ciento. El método comenzará a probarse en ratones en 2015, y según los investigadores, podría ser efectivo también para tratar el vitiligo, una enfermedad degenerativa que produce manchas blancas en la piel. Se espera que la aplicación clínica de las células iPS, que poseen la capacidad de convertirse en cualquier tipo celular especializado, pueda ampliar las posibilidades de los tratamientos regenerativos y suponga un importante avance hacia la medicina personalizada. El pionero en generación de iPS, el japonés Shinya Yamanaka, fue galardonado en el año 2012 con el Premio Nobel de Medicina por el método que desarrolló para crear este tipo de células mediante la reprogramación de células ya maduras.

Descubren las células madre encargadas de formar hueso y cartílago

S. GUTIÉRREZ @abc_salud / MADRID

Aunque realizado en ratones, el estudio señala que su traslado a seres humanos no debe ser complejo, ya que comparten muchos de los principales genes utilizados en el sistema esquelético del ratón

Laboratorio donde se fabrican huesos

Las células madre que son las encargadas de fabricar hueso, cartílago y el estroma, un componente esencial de la médula ósea acaban de ser identificadas por un equipo de investigadores de la Universidad de Stanford (EE.UU.).

Aunque se ha descubierto en ratones, el hallazgo que se publica en «Cell» puede servir para avanzar en el desarrollo de tratamientos para trastornos óseos, como, las fracturas óseas, huesos frágiles, osteosarcoma, etc.

La ausencia de cartílago, provocado por un lesión, es un problema frecuente para los traumatólogos, reconoce Michael Longaker, autor principal del artículo. «Ahora, gracias a esta investigación podríamos fabricar nuevas células madre del esqueleto de los propios tejidos del paciente y usarlos para hacer crecer cartílago nuevo».

Los investigadores trabajaron en primer lugar en los grupos de células que se dividen rápidamente en los extremos de los huesos de ratón y posteriormente vieron que podrían formar todas las partes del hueso: hueso, cartílago y el estroma, el tejido esponjoso en el centro de los huesos que ayuda a las células madre hematopoyéticas a convertirse en sangre y en células inmunes.

Interruptores genéticos

A continuación identificaron un único tipo de célula que podría, por sí misma, formar todos estos elementos del esqueleto. No contentos con este hallazgo, los expertos fueron mucho más lejos, cartografiando el árbol evolutivo de las células madre del esqueleto para rastrear con precisión cómo se transforman en células progenitoras intermedias y, finalmente, en cada tipo de tejido esquelético.

«Mapear el árbol nos permitió entender en profundidad todos los interruptores genéticos que tienen que activarse para dar lugar a los progenitores más específicos y a las células especializadas», afirma Charles Chan.

Gracias a esta información, los investigadores fueron capaces de encontrar factores que, cuando se proporcionan en la cantidad correcta y en el momento adecuado, dirigen el desarrollo de las células madre esqueléticas en células óseas, cartilaginosas o el estroma.

«Si esto se traduce en los seres humanos, entonces tendríamos una forma de aislar las células madre del esqueleto y rescatar el cartílago del desgaste o del envejecimiento, reparar huesos que tienen fracturas que no cicatrizan y renovar el nicho de la médula ósea en aquellas personas en las que está dañado», subraya Irving Weissman, director del Instituto Stanford para Biología de Células Madre y Medicina Regenerativa.

Además de aprender a generar hueso, cartílago y células del estroma fuera de las células madre del esqueleto, los científicos hallaron la manera de fabricar células madre esqueléticas a partir de células de la grasa o del músculo.

La posibilidad de reprogramar las células de la grasa maduras directamente en células madre del esqueleto a través de la aplicación de señales específicas «fue un acontecimiento interesante y bastante inesperado», comenta Longaker. A su juicio, ello plantea fascinantes posibilidades para futuras terapias.

'Piedra Rosetta'

Por su parte, Chan explica que se pueden realizar otras terapias en una sola sesión quirúrgica. «El número de células madre esqueléticas disminuye dramáticamente con la edad, por lo que las fracturas de huesos o implantes dentales no se curan muy bien en los ancianos porque el hueso nuevo no crece fácilmente.

Pero tal vez se pueda tomar grasa del cuerpo del paciente durante la cirugía, combinarla con estos factores de reprogramación allí mismo, en la sala de operaciones, y de inmediato trasplantar nuevas células madre esqueléticas en el paciente».

Pero no hay que olvidar que el trabajo se ha llevado a cabo en ratones. «La investigación es como una especia de una 'piedra Rosetta' que debería ayudarnos a encontrar las células madre del esqueleto humano y decodificar el lenguaje químico que utilizan para dirigir su desarrollo», indica Chan, que cree que las vías en los seres humanos deben ser muy similares ya que comparten muchos de los principales genes utilizados en el sistema esquelético del ratón.

El primer músculo artificial que se contrae

Servirá para estudiar el efecto de fármacos en algunas enfermedades.

Redacción Quo

Investigadores de la Universidad de Duke han cultivado exitosamente en el laboratorio un músculo esquelético humano que se contrae y que responde a los estímulos externos tal cual lo hace el tejido natural.

Este tejido permitirá probar el funcionamiento experimental de nuevas drogas en un músculo humano que se encuentra fuera del cuerpo.

Este trabajo que puede servir como un banco de pruebas para ensayos clínicos. Estamos trabajando para poner a prueba la eficacia y la seguridad de los medicamentos sin poner en peligro la salud de un paciente, y también para reproducir las señales funcionales y bioquímicas de las enfermedades, especialmente las más raras y las que hacen la toma de biopsias musculares difícil", señaló Nenad Bursac, profesor asociado de ingeniería biomédica en la Universidad de Duke.

Bursac y Lauran Madden, investigadora postdoctoral del laboratorio de Bursac, analizaron una muestra de células humanas que habían evolucionado más allá de las células madre, pero que aún no se habían convertido en el tejido muscular. Entonces, los investigadores ampliaron estos "precursores miogénicos" más de 1,000 veces y los pusieron en una estructura 3D recubierta de un gel nutritivo que formó fibras musculares funcionales.

Tenemos mucha experiencia haciendo músculos bioartificiales de células animales en el laboratorio y aún así, nos llevó un año ajustar las variables como la densidad celular, el gel, la optimización de la matriz y los medios de comunicación para hacer este trabajo con células musculares humanas", dijo Madden.

El tejido muscular fue sometido a una serie de pruebas para determinar que tan parecido era el tejido nativo de los seres humanos. El análisis mostró que los músculos se contrajeron en respuesta a los estímulos eléctricos, siendo así la primera vez que esto sucede con un tejido fabricado en el laboratorio. Asimismo, las vías de señalización, que permiten a los nervios activar el músculo, estaban intactas y funcionando.

Para saber si el músculo podría ser utilizado como un sustituto en pruebas médicas, Bursac y Madden estudiaron la respuesta de éste a una variedad de medicamentos, incluyendo las estatinas se usan para bajar el colesterol y el clenbuterol, fármaco conocido por ser utilizado como potenciador del desempeño atlético.

Los científicos encontraron que los efectos de los fármacos coincidían con los observados en pacientes humanos. Las estatinas tuvieron una respuesta dependiente de la dosis, provocando la acumulación anormal de grasa en altas concentraciones; mientras que el clenbuterol mostró un aumento benéfico de la contracción. En conclusión, el músculo cultivado en el laboratorio dio una respuesta verdaderamente humana.

Uno de nuestros objetivos es utilizar este método para proporcionar medicina personalizada a los pacientes. Podemos tomar una biopsia de cada uno, y crear muchos de músculos nuevos para utilizarlos como muestras de ensayo y experimentar con ellos para ver qué medicamentos funcionan mejor en cada persona", comentó Bursac.

Actualmente, Bursac trabaja con médicos de la Universidad Duke para correlacionar la eficacia de los fármacos en los pacientes con los efectos sobre los músculos cultivados en laboratorio. También, están tratando de hacer crecer músculos a partir de células madre pluripotentes inducidas, en lugar de células obtenidas mediante biopsias, que se puedan contraer.

Hay algunas enfermedades, como la distrofia muscular de Duchenne que dificultan la toma de biopsias. Si pudiéramos hacer crecer músculos funcionales provenientes de células madre pluripotentes inducidas, podríamos tomar una muestra de sangre o de la piel y no tener que molestar al paciente nuevamente”, explicó Bursac.

La investigación aparece publicada en la revista científica eLife y fue apoyada por los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH), el Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel y el Fondo Común la Iniciativa de Sistemas Micropsicológicos.

Beneficio de las células madre en la esclerosis lateral amiotrófica

La tecnología NurOwn TM muestra eficacia en casi todos los pacientes en un estudio de fase IIa.

El estudio de brazo único y de escalado de dosis incluyó 14 pacientes con esclerosis lateral amiotrófica en fase temprana, sometidos a un período de preselección de 3 meses, tras el cual recibieron células madre adultas autólogas. El estudio alcanzó su objetivo primario de seguridad y eficacia, demostrando que dosis de 2 y 48 millones de células / kg administradas intratecal o intramuscularmente, respectivamente, son seguras.

De los 12 pacientes con 3 o más meses de seguimiento, el 92% experimentó una mejora en la tasa de progresión de la enfermedad. Los beneficios fueron manifiestos tanto en el ámbito funcional motor (50% de los pacientes) como en el pulmonar (67%). En el primero, la reducción de la progresión alcanzó el 45% al final del período de preselección y el 57% en los 6 meses siguientes. En el segundo, el declive de la capacidad vital forzada se redujo un 73 y un 67% en los mismos períodos.

Estos resultados son consistentes con los obtenidos en estudios de seguridad previos y confirman el perfil de eficacia de las células madre implantadas mediante NurOwn. Esta tecnología, patentada por BrainStorm Cell Therapeutics, transforma células madre mesenquimales derivadas de médula ósea en células secretoras de factores neurotróficos.

Estas últimas promueven el crecimiento de las neuronas motoras, protegen las ya existentes y restablecen la función de la placa neuromuscular. NurOwn permite confirmar la actividad y potencia de las células diferenciadas, antes del trasplante, lo que convierte a esta tecnología en la primera de su clase en el tratamiento de enfermedades degenerativas.

En 20 años se podrán crear órganos completos en laboratorio Vitoria, EFE Eduardo Anitua, fundador y director científico de BTI, empresa especializada en implantología y en terapias regenerativas, cree que dentro de dos décadas será posible regenerar órganos e incluso crearlos en laboratorio de manera completa para posteriores trasplantes y nuevas aplicaciones que hoy parecen inalcanzables. En una entrevista concedida a Efe, este doctor en Medicina y Cirugía, que junto con el traumatólogo Mikel Sánchez tiene entre sus pacientes a personalidades como el rey Juan Carlos y el deportista Rafa Nadal, asegura que los tratamientos que emplea para regenerar tejidos podrían ser incorporados mañana mismo a la sanidad pública porque "no son caros". Anitua fundó en 1999 en Vitoria Biotechnology Institute (BTI), y lo que empezó como una apuesta personal por la investigación, se ha convertido hoy en "un referente científico internacional en la aplicación de terapias regenerativas". Fruto de este trabajo, Anitua y su equipo de 50 investigadores han desarrollado una técnica llamada Endoret, que se basa en estimular la capacidad del organismo para autorregenerarse y que consiste en aplicar plasma rico en factores de crecimiento obtenido a partir de la sangre del propio paciente. Anitua asegura que hace "todo lo que está a su alcance" para que estas técnicas lleguen a la población de forma general y afirma que "le duele" que no se estén usando de manera extendida en la sanidad pública por motivos que no tienen que ver con la ciencia ni la medicina. Recuerda que tratar una artrosis con plasma no sólo es eficaz sino que conllevaría un ahorro para las administraciones públicas puesto que retrasa unos años el avance de la enfermedad y la necesidad de colocar una prótesis. Además, reduce los ingresos hospitalarios, así como la necesidad de antiinflamatorios y analgésicos. No obstante, considera que "en unos años todos los quirófanos usarán plasma rico en factores de crecimiento" y será "una técnica rutinaria" por su versatilidad en las distintas operaciones y por su capacidad para regenerar tejidos. Este investigador alavés no oculta que le pesa que "en España no haya cultura ni tradición biomédica" y echa también en falta más sensibilidad por parte de las administraciones públicas hacia proyectos "pioneros" que se desarrollan en este campo. A su juicio, "España y la medicina pública de este país podrían ser un referente en el mundo" en terapia regenerativa y si la compra pública de tratamientos con plasma "se unificara o se acordara", introducir estas terapias en la sanidad pública sería más sencillo. El plasma rico en factores de crecimiento está regulado como medicamento de uso humano por la Agencia Española desde mayo de 2013 y la tecnología con la que se obtiene está patentada por BTI. Sin embargo, Anitua advierte de que sus patentes están siendo "violadas y copiadas" de manera reiterada porque "la Administración pública no las protege". Explica que no ha querido vender ninguna de sus patentes para que no se especule con ellas y pone como ejemplo lo que ha ocurrido con la vacuna de la hepatitis C. El precio que le ha puesto el laboratorio que la comercializa es "abusivo" y no es el mismo que la desarrolló. Además, la patente ha sufrido "dos reventas", asegura.

Anitua considera que al margen de la polémica sobre el elevado precio de este medicamento, "es una muy buena noticia que se haya encontrado un tratamiento eficaz". En su caso, el trabajo que desempeña en el campo de la biomedicina le podría ocupar hasta "tres vidas" pero los resultados que obtiene son tan relevantes que le alientan a seguir investigando. El último tratamiento que acaba de lanzar es un colirio biológico rico en factores de crecimiento para tratar muchas patologías de la superficie corneal como el síndrome de "ojo seco", una de las más frecuentes, y también casos de úlceras graves. El reto del futuro será ampliar las áreas de la medicina en las que aplicar estas terapias, como por ejemplo en la regeneración de tejido nervioso. "La medicina regenerativa no ha hecho más que empezar. Es la medicina del presente y no tengo ninguna duda de que será la del futuro", concluye.

Las células madre de leche materna pueden favorecer el desarrollo de diferentes órganos

• Las células madre que provienen de la leche materna podrían sobrevivir en el tracto gastrointestinal del bebé durante años, transferirse al torrente sanguíneo e, 'in vivo', integrarse en tejidos.

• El trabajo, realizado en ratones, se presentará en el X Simposio Internacional de Lactancia Materna promovido por Medela, que se celebrará en Varsovia los días 17 y 18 de abril.

Las células madre de la leche materna pueden favorecer el desarrollo futuro de diferentes órganos

Las células madre que provienen de la leche materna podrían sobrevivir en el tracto gastrointestinal del bebé durante años, transferirse al torrente sanguíneo e, 'in vivo', integrarse en diferentes tejidos, favoreciendo el desarrollo futuro de diferentes órganos e impulsando el desarrollo infantil temprano, según ha mostrado un estudio liderado por la investigadora del Grupo Hartmann de Investigación en Lactancia Materna de la Universidad Western Australia, Foteini Hassiotou.

El trabajo, realizado en ratones, se presentará en el 'X Simposio Internacional de Lactancia Materna' promovido por Medela, que se celebrará en Varsovia (Polonia) los próximos 17 y 18 de abril. En el se ha estudiado las propiedades 'in vitro' e 'in vivo' de estas células madre y sus potenciales aplicaciones.

Un bebé nacido toma entre 430 y 1.300 mililitros de leche materna diarios. Cada mililitro de leche materna humana contiene aproximadamente entre 10.000 y 13 millones de células, con lo que un bebé puede llegar a ingerir miles de millones de células cada día.

La leche materna tiene la capacidad de adaptarse a las necesidades del niño o de la madre, incrementando el volumen de este tipo de células para estimular el sistema inmune del niño en caso, por ejemplo, de infección. Además, la composición celular de la leche materna está influenciada por otros factores como la alimentación del bebé o el estado de salud de la madre y el niño.

En este sentido, la doctora Hassiotou ha utilizado un modelo de ratón para comprobar la distribución de estas células madre de la leche materna en los diferentes tejidos y su latencia en los neonatos.

Así, mediante el uso de diferentes técnicas, ha demostrado que las células madre presentes en la leche materna sobreviven en el tracto gastrointestinal del neonato y pasan al torrente sanguíneo e, 'in vivo', se integran en diferentes tejidos favoreciendo el desarrollo de órganos como el cerebro, el hígado, el páncreas, el timo y el bazo. Incluso, la presencia de algunas de estas células perdura en la sangre una vez que ha finalizado el periodo de lactancia materna.

Aplicaciones en enfermedades neurodegenertivas y en cáncer

De hecho, las células madre de la leche materna reflejan el estado celular del epitelio mamario y son una "importante" fuente de información para examinar la biología normal de la mama y sus posibles desviaciones, como patologías de la lactancia y cáncer de mama.

Las virtudes regenerativas de las células madre de la leche materna podrían tener importantes aplicaciones en el ámbito de la oncología y de las neurociencias. De este modo, al comparar las células madre de la leche materna con las de un pecho con cáncer, los investigadores han observado una expresión desequilibrada de genes de células madre en cánceres de pecho agresivos, lo que podría abrir nuevas vías para explicar el origen de esos tumores.

Otra de las aplicaciones de las células madre de la leche materna podría darse en el campo de la medicina regenerativa. Y es que, las terapias de reemplazo celular se están investigando de manera intensiva con la esperanza de encontrar nuevas opciones terapéuticas para múltiples enfermedades.

Estos tratamiento consisten en trasplantar células madre en el tejido dañado para regenerarlo y recuperar su funcionalidad. Por ejemplo, en el caso de individuos que tienen Párkinson o Alzheimer el trasplante de las células reemplazaría las neuronas dañadas por la enfermedad, lo que les podría proporcionar beneficios terapéuticos.

Por tanto, las células madre de la leche materna pueden ser "excelentes" candidatas para el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas y en otras áreas de la medicina regenerativa, no sólo por su plasticidad, sino porque se puede acceder a ellas de manera ética y porque las investigaciones indican que son no tumorales.

Plasma rico en plaqueta, nueva técnica de rejuvenecimiento

La medicina estética ofrece nuevas técnicas para la belleza corporal sin dolor. En los últimos años, hombres y mujeres intentan resaltar sus cualidades. El resultado del PRP depende de la fase en la que se encuentre

El plasma rico en plaquetas es un preparado autólogo debido a que se obtiene del propio paciente. Esta nueva técnica en la medicina estética es un proceso no tóxico ni alergénico y que además puede aplicarse para suavizar las líneas de expresión, disminuir el acné y atacar la caída del cabello.

Mary Amado, especialista en medicina estética, explicó a La Verdad que este plasma rico en plaqueta (PRP) se obtiene por medio de la centrifugación de la sangre del paciente a baja velocidad. La función de este tratamiento está directamente ligado a la liberación por parte de las plaquetas de factores de crecimiento que están directamente relacionados con el sellado de heridas, cicatrización de heridas y regeneración de la piel. Comentó que algunos odontólogos (periodoncistas) lo utilizan para el crecimiento y maduración ósea y estabilización de injertos, pero a nivel de medicina cosmética o estética se utiliza para rejuvenecimiento y mejora sustancial del grosor de la piel y la cicatrización de estrías, siendo un tipo de herida fibrosa. El resultado del PRP depende de la fase en la que se encuentre. "Si es una estría reciente, tiene mucha oportunidad de mejorar con este procedimiento para aclararla. La estría en su primera fase, que es roja, sí pudiera eliminarla; ahora, si la estría es blanca, es decir, una cicatriz ya consolidada a nivel de piel que las fibras de la piel ya están rotos, el PRP solo mejora la textura de esa estría como tal”. Para pacientes sanos

La especialista aseguró que todo paciente que quiera hacerse este tipo de tratamiento debe ser un paciente sano, sin ningún tipo de patología. "Debe realizarse un examen de hematología completa con plaquetas para saber en qué estado se encuentran sus valores, luego ingresar al consultorio para extraer la muestra de sangre en unos tubos de ensayos y realizar la preparación de esa misma sangre extraída del paciente.

Después se anticoagula esa sangre y se centrifuga a baja velocidad para extraer un sobrenadante, que es el plasma; se separan los glóbulos rojos y elementos formes del plasma. Lo que vamos a inyectar es el plasma que contiene las plaquetas y a su vez los factores de crecimiento”. Amado señaló que los pacientes que presenten enfermedades autoinmunes o inmunológicas como el sida, el lupus, pacientes que padezcan de hemofilia (que no coagulan la sangre) o en quimioterapias, con problemas de tiroiditis o que atraviesen un síndrome gripal o chikunguña, no deben practicarse este tipo de tratamiento debido a que el producto que se utiliza para la ejecución del mismo es la misma sangre del paciente. El plasma rico en plaquetas puede aplicarse en el rostro, el cuero cabelludo, el cuello, el escote, las manos, las cicatrices, en algunos casos periodontales, en articulaciones como regeneración de la articulación, en injertos de piel, en úlceras diabéticas que salen en los pies, entre otros. 10 cc es el aproximado de sangre que se debe extraer del paciente para realizar el plasma rico en plaquetas.

Descubren la fuente de la juventud

El secreto se encuentra en un tratamiento basado en la estimulación celular.

El Plasma Rico en Plaquetas ayuda a incrementar la producción de colágeno en la piel.

Lara Alfaro/SIPSE

CANCÚN, Q. Roo.- El Plasma Rico en Plaquetas (PRP) es un tratamiento basado en la estimulación celular, que se obtiene al procesar sangre del paciente para conseguir plasma rico en proteínas que luego se coloca en la zona a tratar.

Lizbeth Martínez, médico estético del centro de belleza integral All Beauty, informó que el PRP tiene como objetivo incrementar la producción de colágeno en la piel, lo cual le brinda mayor elasticidad, hidratación y firmeza.

La especialista narra que cuando la persona requiere de este procedimiento se inicia extrayendo su sangre vía venosa; por medio de una centrífuga se separan las plaquetas y se coloca en jeringas individuales, para luego aplicarla en la cara, cuello, escote y manos, además de colocarse mascarillas que complementan la terapia.

“Si el paciente lo requiere o lo solicita, se le puede agregar al plasma productos hidratantes para que haya mejores resultados”, dijo.

Antes de colocar las inyecciones se pone anestesia local para minimizar el dolor y los cambios empiezan a verse desde la primera terapia.

Debe suministrarse una mensualmente, durante tres meses, mínimo, tiempo requerido para que la célula haga su trabajo de regeneración.

“Este tratamiento lleva muchos años llevándose a cabo, pero ahora está de moda, aproximadamente el 90% de mis pacientes se lo realizan.

Tratamiento

No hay una edad específica para tomarlo, todo dependerá del estado de la piel y tanto hombres como mujeres acuden con la misma regularidad a efectuárselo. No cambia las facciones de la persona, sólo es una estimulación cutánea que da un refrescamiento y tensado natural”, añadió la especialista.

Entre las contraindicaciones se encuentran que la persona sea un paciente oncológico, tenga problemas de coagulación o que esté tomando medicamentos anticoagulantes.

En caso de los diabéticos, si cuenta con análisis clínicos que demuestren su buen estado de salud pueden ser candidatos al PRP.

El único limitante es el presupuesto de quien desee aplicarlo, ya que puede inyectarse cuantas veces sea requerido.

Una sesión dura de una hora y media a dos horas, y tiene un costo estimado de dos mil 500 pesos por terapia.

Es importante, luego de su aplicación, que la persona se coloque cremas hidratantes y sueros revitalizantes, además de llevar una buena alimentación, dormir adecuadamente y no fumar.

Terapia con células en artrosis de rodilla EFE. Investigadores han constatado que el uso de células mesenquimales, incluso de donante sano, para el tratamiento de la artrosis de rodilla es una alternativa válida, fácil de aplicar e igual o mejor que los tratamientos convencionales que son sintomáticos y no regeneran el cartílago. Esta es la principal conclusión de una investigación, que publica este lunes la revista 'Transplantation', realizada por la Red de Terapia Celular del Instituto de Salud Carlos III, desde la Universidad de Valladolid, el Hospital Clínico Universitario de Valladolid y el Centro Médico Teknon de Barcelona. Según se ha podido comprobar por resonancia magnética cuantitativa, el empleo de este tipo de células mejora el dolor y la discapacidad, además de la calidad del cartílago articular. Los tratamientos convencionales para este tipo de patología son sintomáticos y no regeneran cartílago; la cirugía es la última opción en el tratamiento de las artrosis.

Almería reunirá en un congreso a expertos en salud emocional y medicina

regenerativa por Martín Corpas

El Palacio de Congresos acogerá del 4 al 6 de junio el I Congreso de Salud Emocional y Medicina Regenerativa. Esta cita reunirá a expertos en la materia de todo el país, que presentarán las últimas técnicas en este campo de la medicina.

Se trata de un congreso pionero que combina medicina, nutrición y salud emocional y constituye un evento singular que por vez primera se celebra en Almería, con estas características y con el que se pretende posicionar Almería como provincia saludable; de hecho, se ha destacado en esta presentación, la calidad de vida y la luminosidad que presenta y que influyen en el estilo de vida.

El I Congreso de Salud Emocional y Medicina Regenerativa contará con ponentes y especialistas de alto nivel y reconocido prestigio, y tendrá como ejes temáticos principales la salud emocional, la nutrición y la medicina regenerativa, y desde esa óptica multidisciplinar abordará aspectos como la programación neurolinguistica, el coaching en la empresa, la salud a través de la piel, el rejuvenecimiento, la relación entre economía y salud, el cuidado dental, el futuro de las células madre o la agricultura ecológica, entre otros.

Todo ello a través de ponencias que se combinan con talleres de nutrición destacando los dedicados al aceite de oliva.

Se trata de un congreso, organizado por la empresa almeriense Mavents Eventos, que pretende ahondar en la necesidad del equilibrio en el pensamiento, en la alimentación que con ayuda de las herramientas de la medicina antigua son un excelente coctel para la salud y contribuyen a una vida saludable.

La salud, la medicina regenerativa y la nutrición que son además facetas en auge en la actividad empresarial y tendencia de nuevos negocios para emprendedores como es el caso del sector de la biotecnología.

En la presentación del congreso han participado el presidente de la Cámara, Diego Martinez Cano, han intervenido en esta presentación, el Dr. Gerado Ordiales, especialista en medicina biológica, regenerativa y estética y director científico del congreso, María José Padilla, entrenador emocional y Antonio Casimiro, doctor en Educación Física.

Universidad japonesa donará sus reservas de células madre

Esta iniciativa busca que más centros educativos puedan comenzar y acelerar investigaciones sobre la medicina regenerativa

Imagen de un célula iPS. (Foto: AP)

TOKIO. La Universidad japonesa de Kioto ha comenzado a distribuir muestras de su reserva de células madre pluripotentes inducidas (iPS) a otras instituciones niponas, en un esfuerzo por acercar la medicina regenerativa a la realidad.

La universidad ha proporcionado sus células iPS, capaces de regenerar casi cualquier tipo de tejido, a la Universidad de Keio, la Universidad de Osaka, el Instituto Riken afiliado al gobierno y otras instituciones, informó hoy el diario Nikkei.

Un equipo de la Universidad de Kioto comenzará una investigación clínica sobre el uso de células iPS para tratar el parkinson en el 2016, mientras que el Instituto Riken ya ha comenzado un segundo ensayo clínico de un tratamiento basado en dichas células para tratar una enfermedad ocular degenerativa.

Por su parte, la Universidad de Keio planea utilizar parte de las células iPS donadas en la investigación sobre la reparación de daño de la médula espinal.

Esta iniciativa de distribución de células madre fue confirmado esta semana por el doctor Shinya Yamanaka, director del Centro de Investigación y Aplicación de iPS (CiRA) de la Universidad de Kioto, durante una conferencia sobre Biociencia en Suita, Osaka (oeste de Japón).

El CiRA, fundado en 2010, está dirigido por Yamanaka, premio Nobel de medicina en 2012 y padre de las células iPS, que se obtienen al reprogramar células ya maduras.

El descubrimiento supuso una verdadera revolución, al dejar obsoleto el uso de su equivalente natural, las células madre embrionarias, cuya obtención plantea problemas éticos y conlleva grandes dificultades.

En el futuro, las iPS podrían permitir la regeneración de órganos enteros, al tiempo que su uso en estudios clínicos promete revolucionar la creación de nuevos fármacos.

Fuente: EFE

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