meiosis sintesis y gametogenesis biologia molecular y celular
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CÁTEDRA DE BIOLOGÍATema: -Síntesis de proteínas- Meiosis- Gametogénesis: Espermatogénesis y ovogénesis.
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SÌNTESIS DE PROTEÌNAS
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Las proteínas se sintetizan en los ribosomas a partir del ADN y consta de varios pasos.
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En una primera etapa, una enzima, la ARN-polimerasa se asocia a una región del ADN,denominada promotor, la enzima pasa de una configuración cerrada a abierta, y desenrolla una vuelta de hélice, permitiendo la polimerización del ARN a partir de una de las hebras de ADN que se utiliza como patrón.
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La ARN-polimerasa, se desplaza por la hebra patrón, insertando nucleótidos de ARN, siguiendo la complementariedad de bases, así p.e.Secuencia de ADN: 3'... TACGCT...5'Secuencia de ARNm:5'...AUGCGA...3'
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Cuando se ha copiado toda la hebra, al final del proceso , la cadena de ARN queda libre y el ADN se cierra de nuevo, por apareamiento de sus cadenas complementarias. De esta forma, las instrucciones genéticas copiadas o transcritas al ARN están listas para salir al citoplasma.
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La síntesis de ARN incluye la separación de las cadenas del ADN y la síntesis de una molécula de ARN en la dirección 5' a 3' por la ARN polimerasa, usando una de las cadenas del ADN como molde.
La complementación en el apareamiento de las bases, A, T, G, y C en el molde del ADN determinan específicamente al U, A, C, y G, respectivamente, en la cadena de ARN que es sintetizada.
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ARN DE TRANSFERENCIA• 1. Sitio de unión de los aminoácidos - Cada molécula de ARNt tiene un sitio de unión para un
aminoácido especifico (análogos) en su extremo 3”. El grupo carboxilo del aminoácido establece un enlace ester con el hidroxilo 3” de la porción ribosa del nucleótido de adenosina (A) en la secuencia –CCA en el extremo 3” del ARNt.[Se dice que el aminoácido que esta unido a la molécula de ARNt esta
activado]
• 2. Anticodón - Cada molécula de ARNt contiene también una secuencia de
nucleótidos de 3 bases (el anticodón) que se parea con un codón especifico en el ARNm. Este codón especifica la inserción en la cadena peptidica en crecimiento del aminoácido transportado por el ARNt.
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ARN MENSAJERO • Para la síntesis de la cadena polipeptidica deseada debe estar presente el
ARNm especifico necesario como molde.
las interacciones entre proteínas que se unen a la caperuza 5” y a la cola 3” (proteínas de unión a poli-A) del ARNm eucariota intervienen en la circularizacion del ARNm y
probablemente evitan el uso del ARNm incompletamente procesado en la traducción.
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RIBOSOMAS FUNCIONALMENTE
COMPETENTES
- El ribosoma tiene tres sitios de unión a las moléculas de ARNt (los sitios A,P y E), cada uno de los cuales se extiende en ambas
subunidades.Juntos, cubren tres codones
vecinos.
* Durante la traducción, el sitio A se une un aminoacil-ARNt
entrante, que viene codificado por el codón que ocupa el sitio en ese momento. Este codón codifica cual es el siguiente
aminoácido que debe añadirse a la cadena peptídica en
crecimiento.
* El codón del sitio P esta ocupado por el peptidil-ARNt.
Este ARNt transporta la cadena de aminoácidos que ya se ha
sintetizado.
* El sitio E esta ocupado por el ARNt vacío, que esta a punto de
salir del ribosoma.
Los ribosomas son grandes complejos de proteínas y ARN ribosómico (ARNr).
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FACTORES PROTEICOS• Se necesitan factores de iniciación, elongación y terminación (o
liberación) para la síntesis peptídica.
• Algunos de esto factores proteicos realizan una función catalítica, mientras que otros parecen estabilizar la maquinaria sintética.
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ARN RIBOSOMAL (ARNR)
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TRADUCCIÓN.
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Traducción del ARNm Los ARNm son traducidos a proteínas por intermedio de distintos ARNt, cada uno especifico para uno de los 20 tipos de aminoácidos presentes en el citosol, el trabajo de los ARNt consiste en tomar los aminoácidos correctos y conducirlos a las posiciones adecuadas, marcadas por los nucleótidos del ARNm.
La síntesis proteica tiene lugar en el seno de los ribosomas, y comienza con la unión entre sí de dos monómeros (aminoácidos)
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Traducción del ARNm
El ARN mensajero es el que lleva la información para la síntesis de proteínas, es decir, determina el orden en que se unirán los aminoácidos.
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La clave de la traducción reside en el código genético compuesto por múltiples combinaciones de tres nucleótidos consecutivos en el ARNm, cada unidad de tres nucleótidos constituye un codón, existen en total 64 combinaciones, de las cuales 3 señalan el cese de la traducción.Resta agregar que el número de codones en el ARNm determina la longitud de la proteína.
Traducción del ARNm
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Los intermediarios entre los codones del ARNm y los aminoácidos son los ARNt, cuyas moléculas hacen que se liguen a los codones adecuados, este dominio consta de una combinación de tres nucleótidos llamado anticodón.El codón de iniciación va a hacer el triplete AUG mientras que un codón de terminación es el UAALos aminoácidos se ligan por medio de uniones peptídicas
Traducción del ARNm
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La cadena de ARNm se lee de 3 en 3 nucleótidos (codón) y cadacodón se relaciona con un aminoácido de la siguiente forma.
Terc
era
Letr
a
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Por tanto el ribosoma se fija a un ARNm, y comienzan a leerla secuencia de nucleótidos.
Al reconocer los 3 primeros nucleótidos el ARN transferente(ARNt) llevará el aminoácido correspondiente hasta el ARNm.Para cada codón del ARNm le corresponde un anticodón (3 basesnitrogenadas) del ARNt siendo la única posibilidad de enlace: Codón (ARNm) Anticodón (ARNt)
Adenina
Citosina
Guanina
Timina
UraciloGuanina
Citosina
Adenina
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Codón Codón
AnticodónAnticodón
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El ribosoma avanza por la molécula de ARNm, lee el siguientecodón, y otra molécula de ARNt traerá el aminoácido quecorresponda, que se unirá al primero para ir formando la proteína.Siempre hay un codón de inicio de la síntesis de proteínas yotro de terminación.
Al llegar al codón de terminación, el ARNm queda libre y puedeser leído de nuevo por otro ribosoma.
La proteína formada dará lugar al caracteres de un individuo.
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1. TRADUCCIÓN: DESCODIFICACIÓN DEL ARNm
Etapa en la cual se descodifica el mensaje contenido en el ARNm formado durante la transcripción cuyo mensaje dará lugar a una proteína.
Debe pasar del idioma del ácido nucleico (mensaje contenido en cuatro letras) al idioma de las proteínas (con 20 letras)
EL CÓDIGO GENÉTICO: establece la correspondencia entre nucleótidos y aminoácidos: los aminoácidos están codificados por tres letras, que son tripletes de bases del ARNm o también denominados codones.
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CRACTERÍSTICAS DEL CÓDIGO GENÉTICO.
El código es degenerado: es decir, que es redundante: ya que existen 61 codones que codifican 20 aminoácidos, algún
aminoácido debe estar codificado por dos o más tripletes distintos, es decir, hay codones que significan lo mismo es
decir, existen codones sinónimos.
El código es universal: vale para todos los organismos conocidos y no es ambiguo, cada codón codifica siempre el
mismo aminoácido.
Todos los tripletes de bases tienen sentido y se leen en el ARNm de izquierda a derecha, en sentido a 3’.
El código carece de solapamiento, ningún triplete comparte sus bases con otro triplete; es unidireccional, se lee sólo en sentido a 3’.
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Para que los aminoácidos reconozcan a sus tripletes necesitan de un intérprete que hacen de intermediario entre aminoácido y proteína: son los ARNt.
CADA MOLÉCULA DE ARNt ESTÁ COMPUESTO DE DOS REGIONES :LA SECUENCIA CCA DEL EXTREMO 3’ Y EL BUCLE DEL ANTICODÓN.
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Cada ARNt se une con un único aminoácido: la enzima aminoacil ARNt sintetasa actúa de adaptador con dos sitios específicos: uno reconoce al aminoácido y otro que identifica
secuencias de bases características de cada ARNt. Esta enzima cataliza el enlace entre el carboxilo del aminoácido
con el hidroxilo del ribonucleótido de adenina del extremo 3’ del ARNt (CCA).
Los ARNt con sus aminoácidos reconocen y se unen mediante su anticodón con los correspondientes tripletes o codones del ARNm.El ribosoma es capaz de mantener en su interior el ARNm, a los ARNt con sus aminoácidos y forma el enlace peptídicos entre los aminoácidos.
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ETAPAS EN LA SINTESIS DE PROTEINASEl proceso de la síntesis de proteínas traduce el alfabeto de 3 letras de las secuencias de nucleótidos presentes en el ARNm al alfabeto de 20 letras de los aminoácidos que constituyen las proteínas.
El ARNm se traduce desde su extremo 5” hacia su extremo 3”, produciendo una proteína que se sintetiza desde su extremo aminoterminal hacia su extremo carboxiloterminal.
Los ARNm tiene solo una región codificadora, es decir, es monocistronico.
El proceso de traducción se divide en tres etapas independientes: iniciación, elongación y terminación.
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Etapas de la Síntesis Proteica
En la Síntesis Proteica se distinguen tres etapas:
Iniciación Elongación Terminación
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TRADUCCIÓN EN EUCARIOTAS
1. INICIACIÓN DE LA SÍNTESIS DE LA CADENA PEPTÍDICA- Construcción del complejo de iniciación 80 S : formado por un ribosoma unido al ARNm y ARNt iniciador cargado con el aminoácido metionina, ARNt .
FI (factores de iniciación) + E de GTP
provocan unión de subunidad 40 S con el
ARNt iniciador, cargado con el
aminoácido metionina.
Otros FI facilitan que reconozca la
“caperuza” de metil guanosina trifosfato y se una con el ARNm
en el extremo 5’.
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Met1er aminoácido
ARNtAnticodón
Codón
ARNm
Subunidad menor del ribosoma
AAAAAAAAAAA P A
A U G C A A
U A C
Iniciación: La subunidad pequeña del ribosoma se une a la región líder del ARNm y el ARNm se desplaza hasta llegar al codón AUG, que codifica el principio de la proteína. Se les une entonces el complejo formado por el ARNt-metionina (Met). La unión se produce entre el codón del ARNm y el anticodón del ARNt que transporta la metionina (Met).
5’ 3’
U G C
U U A
C G A
U A G
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3. La subunidad pequeña se desplaza 5’ a 3’ con E de ATP y rastrea secuencia hasta el primer codón de iniciación AUG. Se produce la unión del ARNt iniciador con la Met el cual posee el anticodón UAC.
4. Al encajar el ARNtiMet en
el codón AUG, se liberan los FI y dejan paso a la subunidad mayor del ribosoma que se acopla con la pequeña, el ARNm y el ARNti
Met formando el complejo de iniciación 80S . En la subunidad mayor distinguiremos tres hendiduras: A,P y E.
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2. ELONGACIÓN DE LA CADENA PEPTÍDICA
PRIMERA FASE: el sitio P está ocupado por el ARNti
Met y los sitios A y E están vacios.En el sitio A entra el siguiendo ARNt con su aminoácido.Interviene el FE-1 y E del GTP.
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SEGUNDA FASE: formación del enlace peptídico. Entre la metionina y siguiente aminoácido. El complejo enzimático peptidil transferasa debe de estar ayudado por el ARNr 28S asentado en la subunidad grande. Metionina se separa del ARNt y se asocia por enlace peptíco al grupo amino del aminoácido en el sitio A. Obtenemos un dipéptido.
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TERCERA FASE: O TRASLOCACIÓN. Entra en juego el FE-2 que con E del GTP obliga al ribo a desplazarse tres nucleótidos sentido 5’ a 3’: primero se desplaza la subunidad grande del cromosoma y al moverse el nuevo codón queda en el sitio A , luego se mueve la subunidad pequeña. El complejo peptidil-ARNt-ARNm queda ahora localizado en el sitio P.
El ARNti que era de la metionina pasa al sitio E.FASES SUCESIVAS: al entrar el tercer ARNt con su aminoácido provoca la salida del ARNt del sitio E y se repiten las tres fases anteriores.Así se va produciendo la elongación a un ritmo de 3 a 5 aminoácidos por segundo.
Hasta que se incorpore el último aminoácido a la cadena polipeptídica.
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Met
Subunidad menor del ribosoma
AAAAAAAAAAA P A
A U G C A AU A C
Elongación I: A continuación se une la subunidad mayor a la menor completándose el ribosoma. El complejo ARNt-aminoácido2 , la glutamima (Gln) [ARNt-Gln] se sitúa enfrente del codón correspondiente (CAA). La región del ribosoma a la que se une el complejo ARNt-Gln se le llama región aminoacil (A).
5’3’
Gln
G U U
U G C
U U A
C G A
U A G
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ARNmAAAAAAAAAAA
P A
A U G C A AU A C
Elongación II: Se forma el enlace peptídico entre el grupo carboxilo de la metionina (Met) y el grupo amino del segundo aminoácido, la glutamina (Gln).
5’
Gln-Met
G U U
U G C
U U A
C G A
U A G
3’
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AAAAAAAAAAA P A
A U G C A A
Elongación III: El ARNt del primer aminoácido, la metionina (Met) se libera.
5’
U A C Gln-Met
G U U
U G C
U U A
C G A
U A G
ARNm 3’
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AAAAAAAAAAA P A
A U G C A A
Elongación IV: El ARNm se traslada, de tal manera que el complejo ARNt-Gln-Met queda en la región peptidil del ribosoma, quedando ahora la región aminoacil (A) libre para la entrada del complejo ARNt-aa3
5’ 3’
Gln-Met
G U U
U G CU G C
U U A
C G A
U A G
ARNm
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AAAAAAAAAAA P A
A U G C A A
Elongación V: Entrada en la posición correspondiente a la región aminoacil (A) del complejo ARNt-Cys, correspondiente al tercer aminoácido, la cisteína (Cys).
5’
Gln-Met
G U U
U G CU G C
U U A
C G A
U A G
ARNm 3’
A C G
Cys
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AAAAAAAAAAA P A
A U G C A A
VI: Unión del péptido Met-Gln (Metionina-Glutamina) a la cisteína (Cys).
5’
G U U
U G CU G C
U U A
C G A
U A G
ARNm 3’
A C G
Cys-Gln-Met
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AAAAAAAAAAA P A
A U G C A A
Elongación VII: Se libera el ARNt correspondiente al segundo aminoácido, la glutamina (Glu).
5’
U G CU G C
U U A
C G A
U A G
ARNm 3’
G U U
A C G
Cys-Gln-Met
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AAAAAAAAAAA P A
A U G C A A
Elongación VIII: El ARNm corre hacia la otra posición, quedando el complejo ARNt3-Cys-Glu-Met en la región peptidil del ribosoma.
5’
U G CU G C
U U A
C G A
U A G
ARNm 3’
A C G
Cys-Gln-Met
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AAAAAAAAAAA P A
A U G C A A
Elongación IX: Entrada del complejo ARNt-Leu correspondiente al 4º aminoácido, la leucina.
5’
U G CU G C
U U A
C G A
U A G
ARNm 3’
A C G
Cys-Gln-Met
A A U
Leu
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AAAAAAAAAAA P A
A U G C A A
Elongación X: Este se sitúa en la región aminoacil (A).
5’
U G CU G C
U U A
C G A
U A G
ARNm 3’
A C G
Cys-Gln-Met
A A U
Leu
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AAAAAAAAAAA P A
A U G C A A
Elongación XI: Unión del péptido Met-Gln-Cys con el 4º aminoácido, la leucina (Leu). Liberación del ARNt de la leucina. El ARNm se desplaza a la 5ª posición
5’
U G CU G C
U U A
C G A
U A G
ARNm 3’
A C G
A A U
Leu-Cys-Gln-Met
![Page 47: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/47.jpg)
AAAAAAAAAAA P A
A U G C A A
Elongación XII: Entrada del ARNt de la leucina, el 5º aminoácido, la arginina (ARNt-Arg).
5’
U G CU G C
U U A
C G A
U A G
ARNm 3’
A A U
Leu-Cys-Gln-Met
G C U
Arg
![Page 48: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/48.jpg)
AAAAAAAAAAA P A
A U G C A A
Elongación XIII: Unión del péptido Met-Gln-Cys-Leu con el 5º aminoácido, la arginina (Arg). Liberación del ARNt de la leucina (Leu). El ARNm se desplaza a la 6ª posición, se trata del un codón de finalización o de stop.
5’
U G C
U U A
C G A
U A G
ARNm
3’A A U
Arg-Leu-Cys-Gln-Met
G C U
![Page 49: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/49.jpg)
3. TERMINACIÓN DE LA SÍNTESIS.
La síntesis termina cuando tras una traslocación aparece en el sitio A uno de los tres codones de terminación: UAA, UAG O UGA.
Cuando llega este momento un factor proteico de terminación (RF) se une al codón de terminación e impide que algún aminoacil-ARNt se aloje en el sitio A.
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AAAAAAAAAAA P A
A U G C A A5’
U G C
U U A
C G A
U A G
ARNm 3’
A A U
Arg-Leu-Cys-Gln-Met
G C U
Finalización I: Liberación del péptido o proteína. Las subunidades del ribosoma se disocian y se separan del ARNm.
![Page 51: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/51.jpg)
AAAAAAAAAAA
Finalización II: Después unos minutos los ARNm son digeridos por las enzimas del hialoplasma.
5’
ARNm3’
A U G C A A U G C U U A C G A U A G
![Page 52: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/52.jpg)
![Page 53: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/53.jpg)
4. MADURACIÓN POSTRADUCCIONAL DE LAS PROTEINAS
Al finalizar la traducción los polipéptidos no son funcionales y deben sufrir determinadas modificaciones:
Formación de puentes disulfuro para el plegamiento de las cadenas peptídicas y asociación con otras cadenas para formar estructuras cuaternarias
Adición de grupos prostéticos
Modificaciones covalentes de ciertos aminoácidos ( fosforilaciones, metilaciones,…)
Cortes proteolíticos acortando el péptido. Pérdida de la metionina inicial o eliminación de un péptido intermedio, …
![Page 54: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/54.jpg)
EXPORTACIÓN Y DESTINO
Los ribosomas dependiendo del destino que tendrá la proteína estarán localizados en un sitio ó en otro.
RIBOSOMAS LIBRES: sintetizan proteínas
para procesos metabólicos y aquellas
que van al núcleo, mitocondrias, cloroplastos o peroxisomas.
RIBOSOMAS DE RER: proteínas para estructuras celulares, hormonas para
enviar al exterior de célula o interior de lisosomas.
![Page 55: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/55.jpg)
IMP: en el extremo N—terminal de la proteína se forma un péptido señal de unos 20 ó 30 aminoácidos que será la señal que indicará donde debe ir esa
proteína.
![Page 56: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/56.jpg)
meiosis
![Page 57: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/57.jpg)
MEIOSIS • La meiosis requiere 2 divisiones
celulares la meiosis I y la meiosis II para que la cantidad de cromosomas se reduzca al numero haploide.
•Al igual que la mitosis consta de profase, metafase anafase y telofase
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DIVISIÓN I
PROFASE I
METAFASE IANAFASE ITELOFASE I
LeptotenoCigotenoPaquitenoDiplotenoDiacinesis
INTERFASE
DIVISIÓN IIPROFASE II
METAFASE IIANAFASE IITELOFASE II
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Primera división meiótica
• Es una división de reducción, disminuye el numero de cromosomas de diploides a haploides (es reduccional)
• Se emparejan cromosomas homólogos en la profase e intercambian el ADN
• Se separan en la anafase• Los cromosomas son de
cromatina doble
![Page 60: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/60.jpg)
Segunda división meiótica • Las células hijas
pueden pasar por un período de intercinesis
• El resultado final son cuatro células hijas haploides.
• La meiosis II es ecuacional, ya que comienza y termina con células haploides
![Page 61: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/61.jpg)
ESQUEMA DE MEIOSIS
![Page 62: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/62.jpg)
Importancia de la meiosis• Asegura la constancia del número de cromosomas
de generación en generación mediante la reducción de diploide a haploide y la consiguiente producción de gametos haploides.
• Permite la distribución aleatoria de cromosomas maternos y paternos en los gametos
• Recoloca segmentos de cromosoma maternos y paternos a través del entrecruzamiento de segmentos cromosómicos, lo que mezcla los genes y produce recombinación del material genético
![Page 63: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/63.jpg)
GAMETOGENESIS
![Page 64: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/64.jpg)
GAMETOGÉNESIS
PROLIFERACIÓN : MITOSIS
MADURACIÓN CELULAR: MEIOSIS
CÉLULAS MADRE:• OVOGONIAS
• ESPERMATOGONIAS
OVOCITOS PRIMARIOS
ESPERMATOCITOS PRIMARIOS
MUJER
• 1 ÓVULO• 3 CUERPOS POLARES
HOMBRE
• 4 ESPERMÁTIDES
ESPERMIOGÉNESIS
• 4 ESPERMATOZOIDE
S
•OVOGÉNESIS•ESPERMATOGÉNESIS
•Conversión de las células germinativas primordiales en gametos (masculinos y femeninos)
Diferenciación
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GAMETOGENESIS•Es la formación de los gametos•Hay espermatogenia y ovogenia•Los gametos son células muy
especializadas tienen la mitad de cromosomas de las células semánticas.
![Page 66: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/66.jpg)
espermatogénesis
Comienza en espermatogónia
s 2n de los túbulos
seminíferos
Despues de varias divisiones mitóticas las espermatogonias se transforman en
espermatocitos primarios2n
Los espermatocitos
1primarios sufren meiosis I
Se forman espermarocitos
secundarios n y estos sufren meiosis II
Forman 4 espermatidas y
estas se diferencian en
espermatozoides
Comienza entre los 12-15 años
![Page 67: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/67.jpg)
ESPERMATOGÉNESIS Formación del gameto sexual masculino (64 días):
EL ESPERMATOZOIDE
ETAP
AS
PRE NATAL
Células germinativas primordiales
Gónadas primitivas: Espermatogónias
3ra sem: Migración, desde el saco vitelino
Permanecen en reposo hasta la pubertad
Nacimiento
![Page 68: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/68.jpg)
ESPERMATOGÉNESIS Formación del gameto sexual masculino:
EL ESPERMATOZOIDE
ETAP
AS
POST NATAL
Espermatogónias
Espermatogonias Tipo A y B
Tipo B: Se Diferencian
Espermatocitos Primarios Van a Meiosis I
2 Espermatocitos Secundarios Van a Meiosis II
4 EspermátidesEspermiogénesis
Proliferación
![Page 69: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/69.jpg)
Espermatogénesis
![Page 70: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/70.jpg)
ovogénesis Maduración prenatal de los ovocitos
En el feto las ovogonias
proliferan por mitosis
Las ovogonias aumentan de
tamaño para formar ovocitos primarios
antes del nacimiento
Los ovocitos comienzan la
primera división meiótica antes del
nacimiento, se detiene en la
profase
Este proceso de maduración se inicia antes del nacimiento y para hasta la pubertad (12-15años) hasta la menopausia
![Page 71: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/71.jpg)
ovogénesis
Maduración postnatal de los
ovocitos
El ovocito primario interrumpido
aumenta de tamaño por la maduración del folículo, después de la ovulación termina
la meiosis I
Se forma el ovocito secundario y el
primer cuerpo polar
En la ovulación comienza la meiosis II
pero se detiene en metafase y tanbien se
forma otro cuerpo polar
La maduracion del ovocito se completa cuando se elimina el
cuerpo polar
Se da al inicio de la pubertad, maduran cada mes
![Page 72: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/72.jpg)
OVOGÉNESISFormación del gameto sexual femenino:
EL OVOCITO
ETAP
AS
PRE NATAL
Células germinativas primordiales
Ovogonias
3ra sem: Migración, desde el saco vitelino
Mitosis
Ovogonias Ovogonias Ovogonias
3er mes: Foliculogénesis
Ovogonias rodeadas por una capa de células planas
![Page 73: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/73.jpg)
OVOGÉNESISFormación del gameto sexual femenino:
EL OVOCITO
ETAP
AS Diferenciación
Meiosis I: Profase
…PRE NATAL
Folículos Primordiales
Ovogonias rodeadas por una capa de células planas
Ovocitos primarios
NacimientoTomado de: Atlas embriología López Serna
![Page 74: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/74.jpg)
OVOGÉNESISFormación del gameto sexual femenino:
EL OVOCITO
ETAP
AS
POST NATAL
Desarrollo folicular
Ovocitos en Diploteno (700 mil-2 mill)
Pubertad
Ovulación: Reanudación de la meiosis I
IMO (inhibidor de la maduración del ovocito)
La acción hormonal inhibibe al IMO
Tomado de: Atlas embriología López Serna
![Page 75: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/75.jpg)
OVOGÉNESISFormación del gameto sexual femenino:
EL OVOCITO
ETAP
AS
POST NATAL
Ovocito secundario sólo concluye la meiosis II si es
fecundado.
Producto de la meiosis I
1 Ovocito secundario1er cuerpo polar
Óvulo y tres cuerpos polares (*)
Comienza meiosis II
Tomado de: Atlas embriología López Serna
![Page 76: Meiosis sintesis y gametogenesis Biologia Molecular y Celular](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062223/55cf8684550346484b986efb/html5/thumbnails/76.jpg)
Ovogénesis