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DOCENTE: ENIO ARMANDO HERNANDEZ AGUIRRE

Sexo masculino se llama ESPERMATOGÉNESIS.

Sexo femenino se llama OVOGÉNESIS u OOGÉNESIS .

CÉLULA GERMINAL: Nace en la entrada del alantoides

Estructura del saco vitelino

Tercera semana de gestación

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Célula germinal

Gonocito primordialOogonia

Espermatogonia

Espermatozito primario

Ovocito primario

35 ciclos mitóticos25 ciclos mitóticos H.A.M

5 ciclos mitóticos Meiosi

s

Meiosis

TESTOSTERONA -F.S.HPUBERTAD

5 – 7 MESDE GESTACION

• Las proteínas que orientan el proceso de Espermatogénesis: H.A.M., testosterona, FSH y otras codificadas por los genes de la región AZF (a, b, c), Localizado en el brazo q del cromosoma Y.

Se divide en cuatro periodos: • Pre – multiplicación (célula madre?)• Multiplicación:• Maduración:• Espermiogénesis:

46XY

92XXYY

46XY 46XY

23X23X

23X 23X23Y 23Y

23Y23Y

www.bioapuntes.cl/apuntes/gametogenesis.htm

• Normalmente en la fase S previa a la división celular se sintetizan las histonas.

• Pero en la fase S previa a la meiosis de la Espermatogénesis no hay síntesis de histonas.

• La duplicación del ADN continua en fase G2 y en profase, y como no hay Histonas no hay condensación.

• La condensación no se realiza porque se requieren transcripciones de genes.

• Y la no condensación del material genético trae alteraciones de la disyunción cromosómica y aumento del “crossing over” desigual.

• Esto la explica el porcentaje de espermatozoides anormales en un hombre fértil y genéticamente normal que es del 40%.

• Estos errores de la disyunción y el “crossing over” desigual también explican porque solo el 30% de las fecundaciones de un hombre fértil son viables.

• La condensación del material genetico y la maduración final del espermatozoide termina en el epidídimo.

• 1: Síntesis de ADN en la fase S, en G2 y en la primera parte de la meiosis.

• 2: Síntesis de histonas y protaminas.• 3: Diversas interleucinas, como la IL-1.• 4: Síntesis del lactato deshidrogenasa que produce el

testículo.• 5: grandes cantidades de tubulina.• 6: Los receptores de la membrana del acrosoma yde

la cabeza (24 receptores).• 7: Las proteínas que orientan la metamorfosis.

Ver biología del desarrollo de Carlson para otros datos.

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ESPERMIOGENESIS

ESPERMATIDE ESPERMATOZOIDE

núcleo Cabeza

Aparato de Golgi y Retículo Endoplasmico

Acrosoma

Citóesqueleto, Membrana Celular Flagelo

Centriolo Se coloca en la punta de la cola

Mitocondrias Parte intermedia de la cola y en el cuello.

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EL LIQUIDO SEMINAL LE QUITA LA CAPACIDAD DE FECUNDAR

OVOGENESIS

OVARIO

Comienza en la semana 12

7 mes selección de

Ovocito

Al mes 5 de gestación se

termina de formar el ovario

Estos inician la meiosis alrededor de este

período y solo realizan la profase I y se detiene.

Los ovocitos se agrupan en clones

concéntricos

El proceso de maduración y meiosis de los Ovocitos se reinicia antes de ovularse por acción de la FSH y la LH.

F.O.M.IS.I.MAMPc

La meiosis se inicia y sePropaga en sentido

Centrípeto.

• 1: Organización de proteínas y ARN que orienta el desarrollo embriológico.

Cráneo - Caudal o antero - posterior. Dorso-----Ventral. 2: Impronta genómica: Se da

d en la gametogénesis. Es la expresión diferencial de alelos con base en el sexo.

A

D

P

V

CAPA COMPACTA.CAPA ESPONJOSA.

DIA1 MESTRUACIÓN DIA 8 DIA 12-13 DIA 14 DIA 17 L.H OVULACIÓN

CELULAS DEL OVARIO.

ESTROGENOF.S.H

CAPA BASAL

Maduración del folículo

Reinicio de meiosisExpulsión P.C.PExpulsión del ovuloCuerpo lúteo

Progesteronadisminuye

Hipófisis día 5

ZP1 ZP1

ZP2 ZP3 ZP2 ZP3

•L.H, induce la separación del Ovocito del resto del tejido conectivo del ovario, produciendo así el folículo de Graff.

•Al mismo tiempo reinicia la meiosis organizando 23 tétradas en una metafase cerca de la membrana celular (23X4=92)

•Y se separan en dos grupos de 23 diadas (23x2=46). Un grupo se expulsa como el primer cuerpo polar y un grupo queda en el interior dispuesto en metafase (II).

INYECCION DE UN ESPERMATOZOIDE DENTROOVULO. SE OBSERVA EL PRIMER CUERPO POLAR.

El primer cuerpo polar se utilizaEn el diagnóstico de pre fecundación

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FERTILIZACION POR LA TECNICA “I.C.S.I.”LA X MUESTRA EL SITIO DEL ESPERMATOZOIDE

Capacitación

Penetracion al Cumulus Oofurus

Interacción Espermatozoide con la zona pelucida

Fusión Espermatozoide-ovocito

Activación del Ovocito

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REACCION CORTICALREACCION DE ZONA

Glicoproteínas de las secreciones vaginales, del cuello uterino y endometrio, orientan al espermatozoide al encuentro con el ovulo.

www.ebrisa.com/portalc/ShowArticle.do%3Bjsess...

Proteinasa acida Fosfolipasa C

Acrosina β – Galactosidasa

Arilaminidasa β – Glucuronidasa

Arilsulfatasa Hialuronidasa

Colagenasa Neuraminidasa

Esterasa Proacrosina

portal.reduaz.mx/.../Carlson/Cap02/Cap02.htm

www.ebrisa.com/portalc/ShowArticle.do%3Bjsess...

• La zona pelucida esta formada por glicoproteínas, ZP1, ZP2, ZP3.

• Segregadas por el Ovocito por acción de la FSH.

• Funciones: Receptar al espermatozoide; produce moléculas implicadas en el desarrollo dorso ventral del embrión; es necesaria para la formación del blastocisto.

• Con la reacción acrosomica provocada por la ZP3 queda desnuda la membrana externa de la cabeza del espermatozoide que interaccione con la membrana del Ovocito.

• La penetración del espermatozoide es un

proceso de fusión.

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• Aquí se fusiona la membrana plasmática del ovulo con los aproximadamente 400 gránulos que contienen enzimas que son liberadas a la zona pelúcida. Esto se conoce como reacción cortical.

• Estas enzimas alteran la conformación de la zona pelúcida, para que no haya otra reacción acrosómica. Esto se conoce como reacción de zona.

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• Luego de la fecundación se desintegra la membrana de la cabeza del espermatozoide y el ADN se descondensa.

• Los genes del desarrollo embriológico del genoma paterno son activados por complejo ribo proteicos de origen materno que están en el cito esqueleto del ovulo.

• Un ARN transcrito del genoma paterno induce la separación del material genético del ovulo que estaba en metafase generando el segundo cuerpo polar.

www.bioapuntes.cl/apuntes/fecundacion.htm

Desintegración de la membrana nuclear de la cabeza del espermatozoide.

Descondensacion del ADN espermático.

Reinicio de la meiosis ovular.

Expulsión del Segundo Cuerpo Polar.

Formación de ambos pronucleos.

Descondensacion de ambos ADN dentro de los pronucleos.

Duplicación del ADN en ambos pronucleos, para la formación del cigoto

12 HORAS DESPUES DE LA FECUNDACION.SE OBSERVAN LOS DOS CUERPOS POLARES

Y LOS DOS PRONUCLEOS.

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Los pasos son:1) Los pro núcleos Masculino y Femenino se colocan en

aposición.2) El material genético de cada pronúcleo se duplica (23-

46 moléculas de ADN ) y se condensan (forman cromosomas).

3) Las membranas de los pronúcleos desaparecen.4)Los cromosomas materno, y paterno, se alinean en

diadas (46 pares) en una placa metafásica.

5) Y se produce la primera división mitótica junto con la del Citoesqueleto para producir el cigoto de dos células.

6) No hay un huso mitótico que haga esta disyunción cromosómica. El mismo cito esqueleto se divide en segmentos (por esto al proceso se le llama segmentación) iguales y son estos espacios cito esqueléticos los que realizan divisiones sucesivas formando blastómeros iguales en tamaño y en contenido genómico hasta la formación de la mórula.

7. La zona pelúcida con los dos cuerpos polares se desprenden cuando se forma el blastocito para iniciar la implantación en el endometrio.

ESTADO DE 4 CELULAS

ESTADO DE 8 CELULAS

ESTADO DE 8 CELULASSE OBSERVA UNA PINZA QUE SOSTIENE

Extracción de un blastómero para diagnostico genético dePre implantación.

Técnicas diagnosticas en pre fecundación y pre implantación: “PCR” y F.I.S.H.

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