MEIOSIS:I. INTRODUCCION:Meiosises una de las formas de la reproduccin celular. Este proceso se realiza en las glndulas sexuales para la produccin degametos. Es un proceso de divisincelularen el cual unaclula diploide(2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatroclulas haploides(n). En los organismos con reproduccin sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por el que se producen losvulosyespermatozoides(gametos).Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmticas, llamadas primera y segunda divisin meitica o simplementemeiosis Iymeiosis II. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase. La consecuencia biolgica y gentica ms importante de la meiosis, obviamente, es lavariabilidad genticaa que da lugar como resultado de la recombinacin gnica que se produce tras el entrecruzamiento. Es decir, la meiosis, como fuente de variabilidad de caracterescontribuye al fenmeno evolutivode las especies.

II. Marco terico :

La meiosis es un proceso que slo afecta a las clulas germinale (nunca a las somticas), a partir de las cuales se forman losgametos: clulas haploides (n) originadas a partir de clulas diploides (2n). Tiene lugar en todos los ciclos biolgicos en los que hay reproduccin sexual.Estas dos divisiones suponen la formacin de cuatro clulas haploides (n), con distinta informacin gentica, a partir de una diploide (2n).Etapas:Primera divisin: Consta de varias fases, de las cuales la primera es la ms compleja y, por ello, se suele subdividir en ciertas etapas.Profase I: Se divide en varios estadios:a)Leptoteno: Los cromosomas ofrecen un aspecto filamentoso y estn constituidos por dos cromtidas, disponindose al azar en el ncleo celular. Se inicia la condensacin o espiralizacin de los cromosomas.b)Cigoteno: La espiralizacin de los cromosomas se acelera y los homlogos empiezan a aparearse constituyendo los llamadosbivalentes.c)Paquiteno: Se produce elsobrecruzamiento(crossing-over), es decir, el intercambio de material gentico entre segmentos de cromosomas homlogos.d)Diploteno: Se hacen patentes losquiasmas(puntos de sobrecruzamiento).e)Diacinesis: La condensacin de los cromosomas alcanza el mximo, y desaperecen el uclolo y la membrana nuclear.Prometafase I: Los bivalentes se aproximan a la placa ecuatorial, de forma aleatoria.Metafase I: Los bivalentes se sitan al azar en la placa ecuatorial. Esta disposicin va a predeterminar qu clase de gametos (por la informacin gentica que portan) resultarn al final del proceso.Anafase I: Comienza la separacin de los bivalentes, de tal modo que uno de los cromosomas homlogos emigra a un extremo celular y el otro al opuesto (cada cromosoma sigue teniendo dos cromtidas).Telofase I: Concluye la emigracin de los cromosomas y comienzan a desespiralizarse. Reaparecen el uclolo y la membrana nuclear.Citocinesis: Se fragmenta el citoplasma, formndose dos clulas hijas con la mitad de cromosomas (n) que tena la clula madre (2n). Entre esta primera divisin meitica y la segunda no hay duplicacin de ADN.Segunda divisin: Tras la citocinesis de la 1 divisin, las dos clulas obtenidas atraviesan unainterfasede duracin variable o inexistente.Despus comienza unafase de divisin celular similar a una mitosis, en la cual se produce laescisin de las cromtidas(anafase II) y se distribuyen al azar (lo que determina finalmente el tipo de gametos resultantes). Al final de esta 2 divisin, se obtienen cuatro clulas (dos de cada una de las obtenidas en la primera divisin), que contienen cromosomas constituidos por una cromtida.

III. OBJETIVO:

Diferenciar las clulas de las fases de la meiosis.

IV. MATERIAL BILOGICO

Espermatozoides de langosta

V. RESULTADOS

PAQUITEMOOOO

DIPLOTENO

DIACINESIS

METAFASE I

ANAFASE IVI. CONCLUSIONES: La meiosis es un proceso que consta de dos divisiones celulares consecutivas sin que haya replicacin del ADN entre ellas. La meiosis es diferente a la de la mitosis ya que al final del proceso lo que se consigue es reducir el nmero cromosmico a la mitad, obteniendo gametos haploides en los organismos con reproduccin sexual.

VII. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

Lacadena J.R. 1996. Citogentica. 1ed. Ed. Complutense S.A. Espaa. 931 pp.