PRÁCTICA No. 1 OBTENCIÓN DEL FURFURAL REACCION A EFECTUAR.

HIDROLISIS DE UNA CADENA DE PENTOSANA DE n = 4

O

OHHO

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H+

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H OH

H

+

Práctica 1. Furfural

Formación de la 2,4-dinitrofenilhidrazona del furfural:

Reacción de Tollens: Modelo del catión diamina-plata(I), [Ag(NH3)2]

+

2 AgNO3 (ac) + 2 NaOH (ac) → Ag2O (s) + 2 NaNO3 (ac) + H2O (l)

Ag2O (s) + 4 NH3 (ac) + 2 NaNO3 (ac) + H2O (l) → 2 [Ag(NH3)2]NO3 (ac) + 2 NaOH (ac) ECUACIÓN REDOX

[Ag(NH3)2]+

(ac) + e−

→ Ag (s) + 2 NH3 (ac)

RCHO (ac) + 3 OH− → RCOO

− + 2 H2O + 2 e

−

Reacción con el acetato de anilinio:

Práctica 2. Derivados del pirrol

MECANISMO DE LA REACCIÓN.

Práctica 3. Reacción del pirrol Obtención meso-octametilporfirina.

Práctica 4. Indoles Obtención 1,2,3,4-tetrahidrocarbazol

MECANISMO DE LA REACCIÓN.

Practica No. 5. Síntesis de isoxazoles de Claisen. Obtención de la 3-fenil-5-isoxazolona.

Se lleva a cabo una ciclización entre un β-cetoéster con la hidroxilamina (o una fenilhidrazina) para formar 3-hidroxiisoxazoles (o 1-fenil-5-pirazolonas):