Download - Mecanismos Prácticas 1a Discusión
PRÁCTICA No. 1 OBTENCIÓN DEL FURFURAL REACCION A EFECTUAR.
HIDROLISIS DE UNA CADENA DE PENTOSANA DE n = 4
O
OHHO
OH
OO
OHHO
OO
OHHO
OO
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H OH
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OHHO
OH
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H+
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OHHH O
HH O
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OO
OHHO
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O
H
H OH
H
+
Práctica 1. Furfural
Formación de la 2,4-dinitrofenilhidrazona del furfural:
Reacción de Tollens: Modelo del catión diamina-plata(I), [Ag(NH3)2]
+
2 AgNO3 (ac) + 2 NaOH (ac) → Ag2O (s) + 2 NaNO3 (ac) + H2O (l)
Ag2O (s) + 4 NH3 (ac) + 2 NaNO3 (ac) + H2O (l) → 2 [Ag(NH3)2]NO3 (ac) + 2 NaOH (ac) ECUACIÓN REDOX
[Ag(NH3)2]+
(ac) + e−
→ Ag (s) + 2 NH3 (ac)
RCHO (ac) + 3 OH− → RCOO
− + 2 H2O + 2 e
−
Reacción con el acetato de anilinio:
Práctica 2. Derivados del pirrol
MECANISMO DE LA REACCIÓN.
Práctica 3. Reacción del pirrol Obtención meso-octametilporfirina.
Práctica 4. Indoles Obtención 1,2,3,4-tetrahidrocarbazol
MECANISMO DE LA REACCIÓN.
Practica No. 5. Síntesis de isoxazoles de Claisen. Obtención de la 3-fenil-5-isoxazolona.
Se lleva a cabo una ciclización entre un β-cetoéster con la hidroxilamina (o una fenilhidrazina) para formar 3-hidroxiisoxazoles (o 1-fenil-5-pirazolonas):