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Magazine Institucional

LAFEDARL a b o r a t o r i o s

Enero 2015

INDICE

Magazine Institucional 3


Editorial

Destacados

Premio Senado de la Nación

Premio al Exportador Entrerriano

Visita Ministra de Industria de la Nación– Débora Giorgi-

De Entre Ríos Al Mundo

Capacitaciones

Ampliación planta

Lanzamientos productos

Macobal

Tosedrin

Tizanidal

Colistyn

Consejos para la salud

Aneurismas cerebrales

La tos productiva

Relajantes músculo-esquelético

Fibrosis quistica (F.Q.) - Bronquiectasias

RSE

Fibrosis Quística

Tecnicatura en Producción de Medicamentos

Convenio Inaubepro

Fiesta Fin de año

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EDITORIAL



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Si tendría que definir en estos casi 20 años cual ha sido la etapa de consolidación de

LAFEDAR, diría que es el año 2014.

Lafedar hoy, es una cabal demostración que se puede. Que lo que comenzó como un

sueño, con esfuerzo y convicción devino en una realidad que nos hincha el corazón de

orgullo.

Podría hablar de inversiones, la ampliación, las incorporaciones tecnológicas, el

desarrollo de mercados, la tecnicatura en producción de medicamentos, las distincio-

nes y un sinfín de temas en los que hemos tenido importantes avances, pero definitiva-

mente el mayor valor nuestro radica en nuestra gente.

Hoy contamos con 148 colaboradores, 29 de ellos profesionales y 29 técnicos, todos

ellos me animo a decir con un gran espíritu de trabajo y pertenencia. Hemos logrado

constituir el Equipo que queremos No el que podemos, y eso nos produce una enorme

satisfacción.

Tenemos un equipo altamente calificado, en sus valores y en su compromiso diario.

Profesionales idóneos y reconocidos, lo que nos permite trabajar con estándares de

calidad internacionales para ser competitivos y salir a pelear mercados de difícil acceso.

Nuestro objetivo para el 2015 es continuar en esta línea de trabajo, agregando valor,

fomentando la investigación y el desarrollo, sobre la base de una continua capacitación y

trabajar en la producción de productos innovadores sustitutos de drogas originales.

Brindemos por el año que concluyó con no pocas dificultades pero donde quedan

plasmados muchos logros. Por un 2015 de oportunidades y con nuevos sueños por

cumplir.

Lic. Ricardo Guimarey -Presidente-

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DESTACADOS PREMIO SENADO DE LA NACIÓN

“Premio Gobernador Enrique Tomás Cresto para el desarrollo”, por el Honorable

senado de la Nación Argentina, la Federación Argentina de Municipios y la Federación

Latinoamericana de Ciudades Municipios. El evento se realizó el viernes 5 de diciembre

en el Senado de la nación en la ciudad Autónoma de Bs As. El reconocimiento se debe a

su labor solidaria y su compromiso social.



PREMIO AL EXPORTADOR ENTRERRIANO

Laboratorios Lafedar recibió el Premio a la Exportación a Nuevos Mercados,

por el destacado y sostenido trabajo para la inserción de sus productos, que

lo posicionan como proveedor calificado de una amplia gama de productos

que satisfacen demandas de la salud en diversos y exigentes mercados.

La estatuilla fue entregada en el marco de la 10º Jornada de la Industria y el

Comercio Exterior, que se realizó el 19 de setiembre y que congregó a más

de 400 empresarios de la provincia y la región.

Un premio a un sostenido trabajo de búsqueda permanente de mercados,

con calidad y el sello diferencial del laboratorio entrerriano.

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VISITA DE LA MINISTRA DE INDUSTRIA DE LA NACIÓN

La Ministra de Industria de la Nación, Débora Giorgi, hizo una pausa en su

agenda durante su visita a la ciudad de Paraná a raíz de la Cumbre del

Mercosur y visitó el Parque Industrial de Paraná. Por iniciativa propia,

Giorgi se reunió en sede de Laboratorios Lafedar con la Asociación de

Empresas del Parque Industrial (Asempi) y recorrió el predio.

En la oportunidad fue recibida por el Presidente de Laboratorios Lafedar,

Ricardo Guimarey, la Vicepresidenta, Norma Neif y un importante grupo de

industriales nucleados en ASEMPI.

La Ministra de Industria de la Nación aprovechó su estadía en Paraná por la

Cumbre del Mercosur para ocuparse de un tema que está en su agenda y

es el estado y desarrollo de los Parques Industriales. “La reunión se dio

porque la ministra estaba en Paraná por la cumbre y decidió venir para

conocer el parque, porque no lo conocía”, señaló Norma Neif, presidente

del ASEMPI y vicepresidenta de Laboratorios Lafedar.

La Vicepresidenta detalló que durante la reunión se refirió al estado en que

se encuentra el Parque Industrial de Paraná, a las obras aprobadas que

comenzarán a ejecutarse a partir del 10 de enero, pero también a la

necesidad de una inversión mayor que trasciende, incluso, el acceso a un

ANR.


“Cuando salimos a hacer el recorrido ella me comentó que el parque

necesita una inversión importante y es la realidad porque no está cercado,

hay un arroyo que lo cruza, unas seis hectáreas intrusadas, mucho terreno

desaprovechado”, enumeró Neif. En ese sentido, explicó la empresaria, se

habló de modo directo de la cuestión de fondo: la falta de una fuerte

inversión en un Parque que no ha tenido ese respaldo imprescindible desde

su creación.

“La ministra recomendó que se forme una comisión desde la municipalidad

y realicemos una cogestión porque no solamente se puede ocupar la

comuna del tema”, precisó Neif y destacó que “es la primera vez que una

ministra viene por otro tema y se preocupa por venir a conocer y recorrer el

parque, se mostró muy abierta, se habló de los distintos proyectos vigentes

de inversión, nos instó a que los aprovechemos y se puso a disposición para

seguir avanzando”, subrayó la empresaria.

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Vietnam

Azerbaiyán

Moldova

Kurgyzystan

Turkmenistan

Kazakhstan

Japón

Chile

Ecuador

México

Panamá Costa Rica

Guatemala

NicaraguaHonduras

R. Dominicana

Bolivia

Perú

Cuba

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E.E.U.U

Marruecos��

Rumania��

Argelia��


LAFEDAR


De Entre Ríos al Mundo

A dos décadas de su fundación Laboratorios Lafedar ha logrado un sostenido crecimien-

to que se plasma en el registro, compra y desarrollo de productos propios hasta

completar un portafolio que actualmente ronda las 500 formulaciones, cubriendo así el

90% del vademecum de medicamentos básicos del programa de atención primaria de

salud.

Se debe destacar su alianza con reconocidos laboratorios farmacéuticos internaciona-

les y ser uno de los laboratorios proveedores gubernamentales participando en

diversas licitaciones, con calidad y precio competitivos, que le han permitido posicionar-

se en este segmento.

En paralelo, y desde un continuo trabajo y participación en misiones y ferias comerciales

Lafedar comercializa actualmente sus productos en Honduras, Líbano, Nicaragua,

Panamá, República Dominicana, Venezuela, Azerbaiyán, Bolivia, Chile, Costa Rica ,

Cuba, Ecuador, El Salvador, Guatemala.

A los ya mencionados se suman otros países en los que los productos se encuentran en

proceso de registro: Kazajistán, Kirguistán, Moldavia, Turkmenistán, Ucrania,

Uzbekistán y Yemen.

A ello se suma que todas las instalaciones cumplen con los más altos estándares

internacionales de calidad, calificados por autoridades regulatorias extranjeras tales

como Brasil, Paraguay, Ecuador, Perú, Bolivia y otros, elaborando a su vez medicamen-

tos para otras compañías Multinacionales de Europa, Estados Unidos y Latinoamérica.

Confianza, prestigio y calidad son términos que se conjugaron para concretar lo que

hace 20 años fue un sueño y hoy es una sólida empresa entrerriana, que se proyecta al

mundo y afianza su liderazgo a nivel nacional.



CAPACITACIONES Higiene y Seguridad

En la última semana del mes de octubre se llevó a cabo en la sala de reuniones del laboratorio una

capacitación en Higiene y Seguridad para todos los ingresantes. Estuvo a cargo del Ing. Daniel

Sacripanti y estuvieron presentes: Hernán Duarte, Pedros Casas, Baltazar Juárez Roldán y Laura

Cersofio. Se trata de transmitir además de las reglas básicas rutinarias, la adopción de medidas

preventivas destinadas a proteger la salud de los que allí se desempeñan frente a los riesgos

propios derivados de la actividad, evitar accidentes y contaminaciones dentro del ámbito de

trabajo, como hacia el exterior.

Simulacro de Evacuación

Se debe destacar, dentro del marco de seguridad laboral, el simulacro de evacuación, que

consistió en una práctica sobre cómo se debe actuar en caso de una emergencia.

El simulacro posibilita comprobar, con anticipación, si las acciones de preparación son eficientes

y nos permite corregir, en caso necesario, las acciones requeridas estar bien entrenados para una

mejor atención de la emergencia.

GMP

Las normas GMP aseguran que la fabricación, que involucra todas las etapas del proceso desde la

recepción de los insumos hasta el envío del producto terminado, se realiza con las máximas

garantías de calidad, seguridad y eficacia del producto. Dichas normas establecen los

requerimientos propios de la manufactura, el proceso, el acondicionamiento, el manejo y

almacenamiento de productos farmacéuticos.

Bajo este riguroso proceso y dando continuidad al fuerte compromiso con la capacitación y

especialización de sus profesionales y equipos de trabajos, durante el mes de agosto se dictó el

curso de GMP al Área de Mantenimiento y al sector de ingeniería.


Nuestros pilares para la capacitación:

Identidad

Responsabilidad

Compromiso

Eficacia

Seguridad

Calidad



AMPLIACION


Ampliación Edilicia del Laboratorio

Laboratorio Lafedar continua en plena ejecución la ampliación del laboratorio. La

importante inversión en marcha se encuentra en instancia de terminación de fachada

del laboratorio e inicio de los trabajos para sectores como nueva expedición, nuevos

vestuarios, nuevas oficinas correspondientes al sector de depósitos y nueva cámara

frigorífica . Respecto al layout se encuentran en corrección de planimetría sectores

productivos y oficinas técnicas. En fase de cotización, las nuevas camaras de tratamien-

to de efluentes industriales.



LANZAMIENTOSPRODUCTOS


MACOBAL®. Nimodipina 30mg y 60 mg.

Comprimidos recubiertos

Indicación: Está indicado en forma especifica en la prevención y

tratamiento del deterioro cerebral provocado por el vaso espasmo

arterial y/o arteriolar, y secundario a hemorragias subaracnoideas.

Posología: Se administran ambos por vía oral, en las dosis indicadas por

el médico tratante. Como dosis media terapéutica de mantenimiento, se

suele prescribir 1 comprimido de 30 o 60mg, según la intensidad

sintomatológica, de 3 a 4 veces al día.

Lafedar exhibe sus nuevos lanzamientos, dichos productos responden a las más

estrictas exigencias de calidad, que nos permiten garantizar sus efectos.




TOSEDRIN® Ambroxol.

Jarabe

Indicación: Está indicado para el alivio sintomático del catarro bron-

quial.

Posología: la dosis a ser administrada es la siguiente:

Adultos: 10 ml (1 cucharada de sopa) 2 veces por día (cada 12 hs).

Niños menores de 2 años: consultar al médico.

Niños de 2 a 6 años: 2,5 ml (1 cucharadita de café) 3 veces por día (cada 8

hs).

Niños de 6 a 12 años: 5 ml (1 cucharadita de té) 2 veces por día (cada 12

hs).

Administrar durante las comidas.

Vasito de medición adjunto para dosis de 2,5 ml, 5 ml, y 10 ml.

SI LOS SINTOMAS (EXPECTORACION) PERSISTEN POR MAS DE 5 DIAS O

EMPEORAN

CONSULTE CON SU MEDICO.

Envases conteniendo 100 ml, 120 ml, 150ml, 180ml y 250ml.


En los síndromes de deterioro mental, 1 comprimido de 30 mg cada 8

horas, que se ingiere sin masticarlo, con un poco de líquido, alejado de

las comidas. Para la prevención de los déficit neurológicos post-

accidentes cerebrovasculares luego de la fase aguda, 1 comprimido de

60mg de 4 a 6 veces al día, durante periodos de 7 a 15 días. El intervalo

entre cada dosis de MACOBAL por 30mg o MACOBAL por 60mg

comprimidos recubiertos, debe ser siempre de 4 o más horas.

MACOBAL 30mg y 60mg se presentan en envases con 30, 60, 100 y 1.000

comprimidos recubiertos, siendo este último de uso hospitalario

exclusivo.





TIZANIDAL®. Tizanidina Clorhidrato.

Comprimidos

Acción Terapéutica: Relajante músculo-esquelético.

Indicación: espasmos musculares dolorosos:

- Asociados a trastornos estáticos y funcionales de la columna vertebral

(síndromes cervicales y lumbares).

- Tras intervención quirúrgica, p.ej., en el caso de hernia de disco

intervertebral o de osteoartritis de la cadera.

Espasticidad debida a trastornos neurológicos:

- Ej.: esclerosis múltiple, mielopatía crónica, trastornos degenerativos

de la médula espinal, accidente cerebrovascular y parálisis cerebral.

TIZANIDAL 2: Envases conteniendo 15, 30 y 100 comprimidos; esta

última para uso hospitalario exclusivo.

TIZANIDAL 4: Envases conteniendo 15, 30 y 100 comprimidos; esta

última para uso hospitalario exclusivo

COLISTYN®. Colistina (como metansulfonato de sodio). Colistimetato

de sodio 1 MUI/ Colistimetato de sodio 2 MUI. Solución para inhalar

Fórmula:

Solución para inhalar: Cada envase para preparación extemporánea

1MUI contiene: Colistimetato de sodio 80,00 mg, 4,00 ml de agua

purificada

Solución para inhalar. Cada envase para preparación extemporánea

2MUI contiene: Colistimetato de sodio 160.00 mg, 4,00 ml de agua

purificada

Acción terapéutica: Antibacteriano

Indicado para el tratamiento de la colonización e infección pulmonar

causada por cepas sensibles de Pseudomona aeruginosa en pacientes

con fibrosis quística.

Presentaciones:

1MUI: Frasco para preparación extemporánea conteniendo 80 mg de

Colistimetato sodico y 4 ml de agua purificada en cajas o estuches de 1,

4, 24, 25, 30, 50 y 100 unidades. Las últimas 5 presentaciones son de uso

hospitalario exclusivo.



2MUI: Frasco para preparación extemporánea conteniendo 160 mg de

Colistimetato sodico y 4 ml de agua purificada en cajas o estuches de 1,

4, 24, 25, 30, 50 y 100 unidades. Las últimas 5 presentaciones son de uso

hospitalario exclusivo.

Dosis y Administración:

Antes de iniciar el tratamiento con COLISTYN deben obtenerse cultivos

de esputo para confirmar la colonización por cepas de Pseudomonas

aeruginosa sensibles al colistimetato de sodio.

Las dosis recomendadas son: Niños mayores de 2 años y adultos: 1-2

millones de UI dos o tres veces al día. Niños menores de 2 años: no se ha

demostrado la seguridad ni la eficacia en pacientes con menos de 2 años

edad. La dosis se determina en función de la gravedad y el tipo de

infección.

Dentro de este rango, la dosis puede variar dependiendo de la patología

que se esté tratando.

La colonización inicial con Pseudomonas aeruginosa sensible a

colistimetato de sodio puede tratarse durante un período de 3 semanas

con 2 millones de UI dos veces al día en combinación con otros

antibióticos orales o parenterales.

En el caso de infecciones frecuentes y recurrentes (menos de tres

cultivos positivos para Pseudomonas aeruginosa sensible a colistime-

tato de sodio en un periodo de seis meses) se puede aumentar la dosis

hasta un máximo de 2 millones de UI tres veces al día hasta 3 meses, en

combinación con otros antibióticos orales o parenterales.

La colonización crónica (tres o más cultivos positivos para

Pseudomonas aeruginosa sensible al colistimetato de sodio en un

periodo de seis meses) puede precisar de tratamiento a largo plazo con

1- 2 millones de UI dos veces al día. Además, puede ser necesaria la

administración de antibióticos orales o parenterales para tratar

exacerbaciones agudas de la infección pulmonar.

Si se emplea fisioterapia o algún tratamiento administrado por vía

inhalatoria (como agentes para reducir la viscoelasticidad del esputo y

broncodilatadores) COLISTYN se administrará después de éstos.

Conservación:

Conservar a temperatura no superior a 25ºC, protegido de la luz.

Después de su reconstitución/dilución, desde el punto de vista microbio-

lógico la solución debe ser utilizada inmediatamente. De no ser así, el

tiempo y las condiciones de conservación antes del uso son responsabi-

lidad del usuario y no deben ser superiores a 24 horas a 2-8ºC, a menos

que la reconstitución/dilución se haya realizado bajo condiciones

asépticas controladas y validadas



CONSEJOS PARALA SALUD


PREVENCIÓN DEL DETERIORO NEUROLÓGICO OCASIONADO POR VASOESPASMO

CEREBRAL SECUNDARIO A HEMORRAGIA SUBARACNOIDE POR ROTURA DE

ANEURISMA.

Un aneurisma cerebral (también conocido como aneurisma intracraneal o

intracerebral) es un punto débil o fino en un vaso sanguíneo cerebral que sobresale

como un balón y se llena de sangre. El aneurisma saliente puede poner presión

sobre un nervio o tejido cerebral circundante. También pueden perder o romperse,

derramando sangre en el tejido circundante (llamado hemorragia). Algunos

aneurismas cerebrales, particularmente los muy pequeños, no sangran o causan

otros problemas. Los aneurismas cerebrales pueden producirse en cualquier

lugar del cerebro, pero la mayoría está ubicada junto al bucle de arterias que pasan

entre la parte inferior del cerebro y la base del cráneo.

¿Qué causa un aneurisma cerebral?

La mayoría de los aneurismas cerebrales es congénita, debido a una anormalidad

innata de una pared arterial. Los aneurismas cerebrales son más comunes en las

personas con ciertas enfermedades genéticas, como trastornos del tejido

conjuntivo y enfermedad del riñón poliquístico, y ciertos trastornos circulatorios,

como malformaciones arteriovenosas. (Una malformación congénita donde una

maraña de arterias y venas cerebrales interrumpe el flujo sanguíneo).

Otros causas pueden ser trauma o lesión craneana, alta presión arterial, infección,

tumores, aterosclerosis (una enfermedad de los vasos sanguíneos donde las

grasas se acumulan dentro de las paredes arteriales) y otras enfermedades del

sistema vascular, fumar cigarrillos y el abuso de drogas. Algunos investigadores

han especulado que los anticonceptivos orales pueden aumentar el riesgo de

desarrollar aneurismas.




Los aneurismas que son consecuencia de una infección en la pared

arterial se llaman aneurismas micóticos. Los aneurismas relacionados

con el cáncer a menudo se asocian con tumores primarios o metastáti-

cos de la cabeza y el cuello. El abuso de drogas, particularmente el

consumo habitual de cocaína, puede inflamar los vasos sanguíneos y

llevar al desarrollo de aneurismas cerebrales.

¿Cómo se clasifican los aneurismas?

Existen tres tipos de aneurisma cerebral. El aneurisma sacular es un

saco de sangre redondeado o parecido a una bolsita que está unido por

el cuello o pedúnculo a una arteria o rama de un vaso sanguíneo.

También conocido como aneurisma "baya" (debido a que parece una

baya colgando de una enredadera), esta forma común de aneurisma

cerebral se encuentra típicamente en arterias en la base del cerebro.

Los aneurismas saculares aparecen más frecuentemente en adultos.

Un aneurisma lateral aparece como un bulto sobre una pared del vaso

sanguíneo, mientras que un aneurisma fusiforme está formado por el

ensanchamiento de todas las paredes del vaso.

Los aneurismas también se clasifican por tamaño. Los aneurismas

pequeños tienen menos de 11 milímetros de diámetro (cerca del tamaño

de una goma de borrar de lápiz estándar), los aneurismas más grandes

tienen de 11a 25 milímetros (cerca del ancho de una moneda de diez

centavos), y los aneurismas gigantes tienen más de 25 milímetros de

diámetro (más que el ancho de una moneda de 25 centavos).

¿Quién está en riesgo?

Los aneurismas cerebrales pueden producirse en cualquiera, a

cualquier edad. Son más comunes en adultos que en niños y levemente

más comunes en las mujeres que los hombres. Las personas con

ciertos trastornos heredados también corren mayor riesgo.

Todos los aneurismas cerebrales tienen potencial de ruptura y causan

sangrado dentro del cerebro. La incidencia informada de aneurisma

roto es alrededor de 10 de cada 100,000 personas por año (cerca de

27,000 pacientes por año en los EE.UU.), comúnmente en las personas

entre 30 y 60 años. Los factores de riesgo posibles de ruptura son

hipertensión, abuso de alcohol, abuso de drogas (particularmente

cocaína), y el cigarrillo. Además, el estado y tamaño del aneurisma

afectan el riesgo de ruptura.

¿Cuáles son los peligros?

Los aneurismas pueden estallar y sangrar dentro del cerebro, causando

complicaciones serias como el accidente cerebrovascular hemorrági-

co, daño nervioso permanente, o ambos. Una vez que estalla, el

aneurisma puede estallar otra vez y volver a sangrar dentro del cerebro,

pudiendo producirse aneurismas adicionales. Comúnmente, la ruptura

puede causar una hemorragia subaracnoidea, el sangrado en el espacio

entre el cráneo y el cerebro. Una complicación retardada pero seria de

la hemorragia subaracnoidea es la hidrocefalia, donde la acumulación

excesiva de líquido cefalorraquídeo en el cráneo dilata las vías del




líquido llamadas ventrículos que pueden hincharse y comprimir el tejido

cerebral. Otra complicación retardada luego de la ruptura es el

vasoespasmo, donde otros vasos sanguíneos cerebrales se contraen y

limitan el flujo sanguíneo a áreas vitales del cerebro. Este flujo

sanguíneo reducido puede causar un accidente cerebrovascular o daño

tisular.

¿Cuáles son los síntomas?

La mayoría de los aneurismas cerebrales no muestran síntomas hasta

que son muy grandes o estallan. Los aneurismas pequeños que no

cambian generalmente no tendrán síntomas, mientras que un aneuris-

ma más grande que crece constantemente puede comprimir nervios y

tejidos. Los síntomas pueden comprender dolor por encima y detrás de

los ojos; entumecimiento, debilidad o parálisis de un lado de la cara;

pupilas dilatadas y cambios en la visión. Cuando un aneurisma sangra,

el individuo puede tener una cefalea súbita intensa, visión doble,

náuseas, vómitos, rigidez de la nuca o pérdida del conocimiento. Los

pacientes generalmente describen la cefalea como "la peor de su vida" y

generalmente es diferente en intensidad y gravedad de otros dolores de

cabeza que han tenido. Las cefaleas de advertencia o "centinelas"

pueden deberse a un aneurisma que pierde desde días a semanas antes

de romperse. Solo una minoría de los pacientes tiene una cefalea

centinela antes de la ruptura del aneurisma.

Otros signos de que un aneurisma cerebral ha estallado son las náuseas

y vómitos asociados con una cefalea intensa, un párpado caído,

sensibilidad a la luz y cambios en el estado mental o nivel de conciencia.

Algunos individuos pueden tener convulsiones, otros pueden perder el

conocimiento brevemente o entrar en un coma prolongado. Las

personas que tiene la "peor cefalea", especialmente cuando está

combinada con otros síntomas deben buscar atención médica inmedia-

ta.

¿Cómo se diagnostican los aneurismas cerebrales?

La mayoría de los aneurismas cerebrales pasa desapercibido hasta que

se rompe o se detecta por imágenes cerebrales que pueden haberse

obtenido por otra afección. Se dispone de diversos métodos diagnósti-

cos para proporcionar información sobre el aneurisma y la mejor forma

de tratamiento. Las pruebas generalmente se obtienen luego de una

hemorragia subaracnoidea para confirmar el diagnóstico de un

aneurisma.

La angiografía es una prueba con colorante usada para analizar las

arterias o venas. Una angiografía intracerebral puede detectar el grado

de estrechamiento u obstrucción de una arteria o vaso sanguíneo en el

cerebro, la cabeza o el cuello, y puede identificar cambios en una arteria

o vena tal como un punto débil, como un aneurisma. Se usa para

diagnosticar el accidente cerebrovascular y para determinar con

exactitud la ubicación, el tamaño y la forma de un tumor cerebral,

aneurisma, o vaso sanguíneo que ha sangrado. Esta prueba general-




mente se realiza en la sala de angiografía de un hospital. Luego de la

inyección de un anestésico local, se introduce un catéter flexible dentro

de una arteria y se avanza por el cuerpo hasta la arteria afectada. Una

pequeña cantidad de colorante de contraste (que se resalta en las

radiografías) se libera en el torrente sanguíneo y se deja que viaje hacia

la cabeza y el cuello. Se toma una serie de radiografías y se anotan los

cambios, si los hubiera.

La tomografía computarizada (TC) de la cabeza es una herramienta de

diagnóstico rápida, indolora y no invasiva que puede revelar la presencia

de un aneurisma cerebral y determinar, para aquellos aneurismas que

han estallado, si ha pasado líquido al cerebro. A menudo, este es el

primer procedimiento de diagnóstico indicado por un médico luego de la

sospecha de una ruptura. Las radiografías de la cabeza se procesan en

una computadora como imágenes transversales bidimensionales, o

"tajadas," del cerebro y el cráneo. Ocasionalmente se inyecta un

colorante de contraste en el torrente sanguíneo antes de la prueba. Este

proceso, llamado angiografía TC, produce imágenes nítidas y más

detalladas del flujo sanguíneo y las arterias cerebrales. La TC general-

mente se realiza en un centro de pruebas o entorno hospitalario

ambulatorio.

Las imágenes por resonancia magnética (IRM) usan radioondas

generadas por computadora y un campo magnético poderoso para

producir imágenes detalladas del cerebro y de otras estructuras

corporales. La angiografía por resonancia magnética (ARM) produce

imágenes más detalladas de vasos sanguíneos. Las imágenes pueden

verse como tridimensionales o cortes transversales bidimensionales

del cerebro y los vasos. Estos procedimientos indoloros y no invasivos

pueden mostrar el tamaño y la forma de un aneurisma no roto y pueden

detectar el sangrado en el cerebro.

Puede solicitarse un análisis de líquido cefalorraquídeo si se sospecha

una ruptura del aneurisma. Luego de la aplicación de un anestésico

local, se extrae una pequeña cantidad de este líquido (que protege el

cerebro y la médula espinal) del espacio subaracnoideo, ubicado entre

la médula espinal y las membranas que lo rodean, con una aguja

quirúrgica y se examina para detectar cualquier sangrado o hemorragia

cerebral. En los pacientes con sospecha de hemorragia subaracnoidea,

este procedimiento generalmente se hace en un hospital.

¿Cómo se tratan los aneurismas cerebrales?

No todos los aneurismas cerebrales estallan. Algunos pacientes con

aneurismas muy pequeños pueden ser monitorizados para detectar un

crecimiento o inicio de síntomas y para asegurar el tratamiento agresivo

de los problemas médicos coexistentes y los factores de riesgo. Cada

caso es único, y las consideraciones para tratar un aneurisma no roto

son el tipo, tamaño y ubicación del aneurisma; el riesgo de ruptura; la

edad del paciente, la salud, los antecedentes médicos personales y

familiares y el riesgo del tratamiento.

Se dispone de dos opciones quirúrgicas para tratar los aneurismas




cerebrales, donde ambas conllevan algún riesgo para el paciente (como

daño posible a otros vasos sanguíneos, el potencial de recurrencia del

aneurisma y nuevo sangrado y el riesgo de un accidente cerebrovascu-

lar postoperatorio).

El clipado microvascular implica cortar el flujo sanguíneo al aneurisma.

Bajo anestesia, se extrae una sección del cráneo y se localiza el

aneurisma. El neurocirujano usa un microscopio para aislar el vaso

sanguíneo que alimenta al aneurisma y coloca un clip pequeño y

metálico parecido a un broche en su cuello, deteniendo el suministro

sanguíneo. El clip permanece en el paciente y evita el riesgo de sangra-

do futuro. Luego se vuelve a colocar el trozo de cráneo y se cierra el

cuero cabelludo. Se ha demostrado que el clipado es altamente eficaz,

dependiendo de la ubicación, forma y tamaño del aneurisma. En

general, los aneurismas que se cierran completamente no regresan.

Un procedimiento relacionado es la oclusión, en la que el cirujano cierra

(ocluye) la arteria completa que lleva al aneurisma. Este procedimiento

a menudo se realiza cuando el aneurisma ha dañado la arteria. A veces

una oclusión viene acompañada de un by-pass, en el cual un vaso

sanguíneo pequeño se injerta quirúrgicamente a la arteria cerebral,

recanalizando el flujo sanguíneo fuera de la sección de la arteria

dañada.

La embolización endovascular es una alternativa a la cirugía. Una vez

que el paciente ha sido anestesiado, el médico introduce un tubo

plástico hueco (un catéter) dentro de una arteria (generalmente en la

ingle) y lo avanza, usando angiografía, por el cuerpo hasta el sitio del

aneurisma. Usando un alambre guía, se pasan espirales removibles

(espirales de alambre de platino) o pequeños balones de látex a través

del catéter y se liberan dentro del aneurisma. Los espirales o balones

llenan el aneurisma, lo bloquean de la circulación, y hacen que la sangre

se coagule, lo que destruye eficazmente el aneurisma. Es posible que el

procedimiento deba realizarse más de una vez en la vida del paciente.

Los pacientes que reciben tratamiento por un aneurisma deben

permanecer en la cama hasta que cese el sangrado. Deben tratarse las

afecciones subyacentes, como la alta presión arterial. Otro tratamiento

del aneurisma cerebral es sintomático y puede comprender anticonvul-

sivos para evitar las convulsiones y analgésicos para tratar las cefaleas.

El vasoespasmo puede tratarse con bloqueadores del canal de calcio

(como la Nimodipina), pudiendo indicarse sedantes si el paciente

estuviera intranquilo. Puede introducirse quirúrgicamente una

derivación en un ventrículo varios meses después de la ruptura si la

acumulación de líquido cefalorraquídeo está causando presión

perjudicial sobre el tejido circundante. Los pacientes que han sufrido

una hemorragia subaracnoidea a menudo necesitan terapia de

rehabilitación, del lenguaje y ocupacional para recuperar la función

perdida y aprender a sobrellevar una incapacidad permanente.

¿Pueden prevenirse los aneurismas cerebrales?

No hay maneras conocidas de prevenir que se forme un aneurisma




cerebral. Las personas con un aneurisma cerebral diagnosticado deben

controlar cuidadosamente la alta presión arterial, dejar de fumar, y

evitar el consumo de cocaína u otras drogas estimulantes. También

deben consultar con un médico sobre los beneficios y riesgos de tomar

aspirina u otros medicamentos diluyentes de la sangre. Las mujeres

deben consultar con sus médicos acerca del uso de anticonceptivos

orales.

¿Cuál es el pronóstico?

Un aneurisma no roto puede pasar desapercibido durante toda la vida de

la persona. Sin embargo, un aneurisma que estalló puede ser fatal o

llevar a un accidente cerebrovascular hemorrágico, un vasoespasmo (la

causa principal de discapacidad o muerte luego del estallido de un

aneurisma), hidrocefalia, coma, o daño cerebral a corto plazo o

permanente.

El pronóstico para las personas cuyo aneurisma ha estallado depende

enormemente de la edad y la salud general del individuo, otras

afecciones neurológicas preexistentes, la ubicación del aneurisma, la

extensión del sangrado (y el nuevo sangrado), y el tiempo entre la

ruptura y la atención médica. Se estima que alrededor del 40 por ciento

de los pacientes cuyo aneurisma se ha roto no sobrevive las primeras 24

horas; hasta el 25 por ciento muere de complicaciones dentro de los 6

meses. Los pacientes que tienen hemorragia subaracnoidea pueden

tener daño neurológico permanente. Otros individuos pueden recupe-

rarse con poco o nada de déficit neurológico. Las complicaciones

retardadas del estallido de un aneurisma pueden ser la hidrocefalia y el

vasoespasmo. El diagnóstico y tratamiento precoces son importantes.

Los individuos que reciben tratamiento para un aneurisma no roto

generalmente requieren menos terapia de rehabilitación y se recuperan

más rápidamente que las personas cuyo aneurisma estalló. La

recuperación del tratamiento o la ruptura puede llevar semanas a

meses.

Los resultados del Ensayo Internacional sobre Aneurisma

Subaracnoideo (ISAT, siglas en inglés), patrocinado principalmente por

los ministerios de salud pública del Reino Unido, Francia, y Canadá y

anunciados en octubre de 2002, encontraron que los resultados para los

pacientes tratados con espirales endovasculares pueden ser superiores

a corto plazo (1 año) que los resultados para los pacientes cuyo

aneurisma se trata con clipado quirúrgico. Los resultados a largo plazo

de los procedimientos con espirales son desconocidos, debiendo los

investigadores realizar más investigación sobre este tema, ya que

algunos aneurismas pueden regresar después de usar espirales. Antes

del tratamiento, los pacientes tal vez deseen consultar con un especia-

lista en reparaciones quirúrgicas y endovasculares de aneurismas, para

poder proporcionar mayor entendimiento de las opciones de tratamien-

to. (La Asociación Estadounidense de Cirujanos Neurológicos nota que

la mayoría de los centros involucrados en el ISAT estaba en Europa

[principalmente en Inglaterra], Australia y Canadá, y que los resultados

pueden no corresponder a los pacientes en los Estados Unidos, "donde

los patrones de práctica, particularmente en referencia al grado de


Magazine Institucional 3938 Magazine Institucional

subespecialización de los cirujanos neurovasculares en centros

importantes, son diferentes."*)

Fuente: http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/aneurismas_cerebrales.htm

LA TOS PRODUCTIVA

En época de resfriados y especialmente en los niños pequeños las afecciones

respiratorias van acompañadas de una producción excesiva de moco. La tos con

mocos, también llamada tos productiva, tos con expectoración o tos con flema, es la

que va acompañada de moco o flemas. El moco es un sistema de protección de la

mucosa respiratoria frente a infecciones y agentes externos. Cuando se produce

una infección en las vías respiratorias, las propiedades del moco se ven afectadas

como medida defensiva aumentando su viscosidad y disminuyendo su elasticidad.

El exceso de moco en las vías respiratorias puede provocar su obstrucción, y la tos

es la respuesta del organismo para eliminar el exceso de mucosidad.

Causas

La tos productiva suele ser la manifestación de una infección bacteriana o viral

bronquial o pulmonar, y puede aparecer depsués de un periodo de tos seca.

Síntomas

Mucosidad pegajosa

Sonido involuntario ronco o como un silbido cuando se respira o tose.

Sensación de opre´sión, pesadez o congestión en el pecho.

Empeoramiento de la tos: empeora por la mañana.

Tratamiento

Cuando la tos va acompañada de moco o expectoración, debemos respetarla para



que permita la expulsión del exceso de moco, y entonces desaparecerá

la tos. Para ello, podemos recurrir a diferentes remedios como

alimentos como la cebolla o los puerros y/o medicamentos expectoran-

tes o mucolíticos, que favorecen la expulsión de la mucosidad por medio

de la tos y por tanto hacen que ésta desaparezca..

Podemos utilizar dos tipos de jarabes para contribuir a la acción de la tos

productiva y por tanto eliminar el exceso de mucosidad: mucolíticos y

expectorantes.

• Los jarabes mucolíticos, que actúan disminuyendo la viscosidad del

moco facilitando así su expulsión gracias a sus principios activos como

ambroxol, acetilcisteina, bromhexina, carbocisteína, citiolona y

sobrerol. En todos los casos se recomienda tomar abundante agua

durante el tratamiento.

• Los jarabes expectorantes, actúan aumentando la producción de

líquido en el aparato respiratorio, por lo que el moco se hace más fluido y

es más fácil de expulsar gracias a su principio activo, por ejemplo la

Guaifenesina.

En la práctica, la diferencia entre mucolíticos y expectorantes no es tan

evidente, porque en cualquier caso el resultado final es el mismo: la

fluidificación de la secreción que producen los mucolíticos también

puede considerarse como una ayuda a los mecanismos fisiológicos de la

expectoración.

Fuente: http://www.inistonparalatos.es/que-es-la-tos/con-mocos-o-productiva/

RELAJANTES MÚSCULO-ESQUELÉTICO

Relajantes musculares no son una especie de droga que se prescribe para el

tratamiento de condiciones que incluyen los trastornos musculoesqueléticos y la

espasticidad. Resultados musculoesqueléticos condición en espasmos muscula-

res o dolor como el dolor de espalda baja y dolor de cuello bajo. La espasticidad es

causada por enfermedades neurológicas. Los relajantes musculares también se

utilizan en pacientes en cuidados intensivos y durante los procedimientos

quirúrgicos. Todos los relajantes musculares se pueden clasificar en un grupo. Sin

embargo, de acuerdo con la FDA (Food and Drug Administration), sólo unos pocos

medicamentos están aprobados para el tratamiento de la espasticidad y la mayoría

de los demás está aprobado para ser recetado para el tratamiento de las enferme-

dades musculoesqueléticas o trastornos.

Lista de los relajantes musculares

A continuación hay una lista de Relajación del Músculo de los nombres genéricos

junto con el nombre de marca de las drogas mencionadas.

• Baclofen

• Carisoprodol

• Chlorzoxazone

• Cyclobenzaprine

• El dantroleno

• Metaxalone

• Metocarbamol



aguda que se relaciona con el dolor muscular que es rotura parcial del músculo o

un esguince muscular, que es la ruptura total o parcial de un ligamento. Algunos de

los trastornos musculoesqueléticos comunes que causa espasmos musculares y

dolor a la palpación incluyen el síndrome de dolor miofascial, fibromialgia, dolor

mecánico de cuello bajo o dolor de espalda y dolores de cabeza tensionales.

Los relajantes musculares que son aprobados para el tratamiento de los trastornos

musculoesqueléticos incluyen clorzoxazona, carisoprodol, metaxalone, cicloben-

zaprina, metocarbamol y orfenadrina.

Efectos secundarios

Relajantes musculares podría dar lugar a efectos adversos y precauciones

especiales debe ser tomado por pacientes con problemas de salud existentes, tales

como el baclofeno, tizanidina carisoprodol y se debe utilizar con precaución por las

personas afectadas por insuficiencia renal. El dantroleno se debe utilizar con

precaución en aquellos con deterioro de la función cardíaca. Las personas con

trastornos convulsivos deben usar el baclofeno y methocarbamol con precaución y

los pacientes con disfunción hepática debe utilizar ciclobenzaprina, carisoprodol,

dantroleno, clorzoxazona, tizanidina y metaxalone con precaución.

•Todos los relajantes musculares tienen el potencial de causar mareos y somno-

lencia.

• Náuseas / vómitos.

• Fatiga muscular.

• Vértigo y deficientes / visión borrosa.

• Orfenadrina

• Tizanidine

Relajantes para tratar la espasticidad

La espasticidad es una condición de las contracciones musculares con

el aumento de reflejos tendinosos exagerados. Otras condiciones que

están asociadas con la espasticidad incluyen lesión de la médula

espinal, esclerosis múltiple, parálisis cerebral, lesión traumática del

cerebro y el síndrome post-accidente cerebrovascular. Los afectados

por estos espasticidad experiencia de las condiciones que pueden ser

dolorosas y puede deshabilitar la capacidad funcional. La espasticidad

se produce también debido a la superior del motor síndrome de la

neurona que puede conducir a un número de condiciones que afecta a la

corteza o la médula espinal. Primera motoneurona es una mezcla de

síntomas que pueden estar relacionados con reflejos cutáneos

exageradas, distonía, hiperreflexia autonómica, contracturas, fatigabi-

lidad y paresia.

El baclofeno, tizanidina y dantrolene son los relajantes sólo aprobados

para el tratamiento de la espasticidad.

Relajantes para tratar afecciones musculoesqueléticas

El tono muscular se define como contracciones voluntarias de los

músculos y el espasmo muscular es lo opuesto, es decir, contracciones

involuntarias de uno o varios grupos musculares. Es una enfermedad

• Los trastornos del sueño.

• Debilidad.

• Trastornos estomacales, como diarrea, estreñimiento y calambres en

el estómago.

• Carisoprodol tiende a producir algunos de los efectos secundarios

raros cardiovasculares tales como: hipotensión postural lavado, facial y

taquicardia y síntomas de abstinencia también se han observado en

pacientes tratados con carisoprodol

• Chlorzoxazone y methocarbamol puede causar un cambio en color de

la orina, que vuelve a la normalidad una vez que la ingesta de estos

medicamentos son detenidos.

• Una dosis alta de tizanidina podría causar presión arterial baja que

puede ser controlado mediante un descenso de la dosis.

• El baclofeno puede causar depresión del sistema nervioso central.

La seguridad y eficacia de estos fármacos no se mencionan específica-

mente en cualquier lugar, por lo tanto, es imprescindible seguir los

consejos de expertos antes de tomar estos relajantes musculares. Los

relajantes musculares naturales también son un buen sustituto de los

mencionados anteriormente. Sin embargo, cuando se trata de la salud,

es mejor tomar algunos consejos de posibilidades.

Fuente:http://lasaludi.info/relajantes-del-musculo-esqueletico.html



FIBROSIS QUISTICA (F.Q.) - BRONQUIECTASIAS

Es una enfermedad que provoca la acumulación de moco espeso y pegajoso en los

pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo. Es uno de los tipos de

enfermedad pulmonar crónica más común en niños y adultos jóvenes. Es una

enfermedad potencialmente mortal.

Causas

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria. Es causada por un gen

defectuoso que lleva al cuerpo a producir un líquido anormalmente espeso y

pegajoso llamado moco. Este moco se acumula en las vías respiratorias de los

pulmones y en el páncreas.

Esta acumulación de moco ocasiona infecciones pulmonares potencialmente

mortales y serios problemas digestivos. Esta enfermedad también puede afectar

las glándulas sudoríparas y el aparato reproductor masculino.

Millones de estadounidenses portan el gen de la fibrosis quística, pero no

manifiestan ningún síntoma. Esto se debe a que una persona con esta enfermedad

debe heredar dos genes defectuosos, uno de cada padre. Aproximadamente 1 de

cada 29 estadounidenses de raza blanca tiene el gen de la fibrosis quística. La

enfermedad es más frecuente entre aquellas personas descendientes de europeos

del centro y norte.

A la mayoría de los niños con fibrosis quística se les diagnostica la enfermedad

hacia los dos años de edad. Para un pequeño número, la enfermedad no se detecta

hasta la edad de 18 años o más. Estos niños con frecuencia padecen una forma más

leve de la enfermedad.

Síntomas

Los síntomas en los recién nacidos pueden abarcar:

• Retraso en el crecimiento.

• Incapacidad para aumentar de peso normalmente durante la niñez.

• Ausencia de deposiciones durante las primeras 24 a 48 horas de vida.

• Piel con sabor salado.

Los síntomas relacionados con la función intestinal pueden abarcar:

• Dolor abdominal a causa del estreñimiento grave.

• Aumento de gases, meteorismo o un abdomen que parece hinchado

(distendido).

• Náuseas e inapetencia.

• Heces pálidas o color arcilla, de olor fétido, que tienen moco o que

flotan.

• Pérdida de peso.

Los síntomas relacionados con los pulmones y los senos paranasales

pueden abarcar:

• Tos o aumento de la mucosidad en los senos paranasales o los

pulmones.

• Fatiga.

• Congestión nasal causada por los pólipos nasales.



• Episodios recurrentes de neumonía (los síntomas de neumonía en una persona

con fibrosis quística abarcan fiebre, aumento de la tos y dificultad respiratoria,

aumento de la mucosidad y pérdida del apetito).

• Dolor o presión sinusal causados por infección o pólipos.

Los síntomas que se pueden notar posteriormente en la vida son:

• Esterilidad (en los hombres).

• Inflamación repetitiva del páncreas (pancreatitis).

• Síntomas respiratorios.

• Dedos malformados.

Pruebas y exámenes

Existe un examen de sangre disponible para ayudar a detectar la fibrosis quística. El

examen busca variaciones en un gen conocido como causante de la enfermedad.

Otros exámenes utilizados para diagnosticar la fibrosis quística abarcan:

• El examen del tripsinógeno inmunorreactivo (IRT, por sus siglas en inglés) es una

prueba de detección estándar para fibrosis quística en recién nacidos. Un alto nivel

de IRT sugiere una posible fibrosis quística y requiere exámenes adicionales.

• La prueba de cloruro en el sudor es el examen diagnóstico estándar para la

fibrosis quística. Un alto nivel de sal en el sudor del paciente es una señal de la

enfermedad.



Otros exámenes para identificar problemas que pueden estar relacio-

nados con la fibrosis quística pueden ser:

• Tomografía computarizada o radiografía de tórax

• Examen de grasa fecal

• Pruebas de la función pulmonar

• Medición de la función pancreática

• Examen de estimulación de secretina

• Tripsina y quimiotripsina en heces

• Tránsito esofagogastroduodenal

Tratamiento

Un diagnóstico temprano de FQ y un plan de tratamiento pueden

mejorar tanto la supervivencia como la calidad de vida. El control y

vigilancia son muy importantes. Cuando sea posible, los pacientes

deben recibir cuidados en clínicas con especialidad en fibrosis quística.

Cuando los niños llegan a la adultez, deben transferirse a un centro

especializado en fibrosis quística para adultos.

El tratamiento para los problemas pulmonares abarca:

• Antibióticos para prevenir y tratar infecciones sinusales y pulmonares.

Se pueden tomar por vía oral o aplicarse por vía intravenosa o por medio

de tratamientos respiratorios. Las personas con fibrosis quística

pueden tomar antibióticos sólo cuando sea necesario o todo el tiempo.

Las dosis por lo regular son más altas de lo normal.

• Medicamentos inhalados para ayudar a abrir las vías respiratorias.

• Otros medicamentos administrados por medio de una terapia respiratoria para

diluir el moco y facilitar la expectoración son la terapia con la enzima DNAasa y las

soluciones salinas altamente concentradas (solución salina hipertónica).

• Vacuna antigripal y vacuna antineumocócica de polisacáridos (PPV, por sus siglas

en inglés) anualmente (pregúntele al médico).

• El trasplante de pulmón es una opción en algunos casos.

• Es posible que se necesite oxigenoterapia a medida que la enfermedad pulmonar

empeore.

Los problemas pulmonares también se tratan con terapias para diluir el moco, lo

cual facilita su expectoración fuera de los pulmones.

Estos métodos abarcan:

• Actividad o ejercicio que lo llevan a respirar profundo.

• Dispositivos que se usan durante el día para ayudar a despejar las vías respirato-

rias de las cantidades excesivas de moco.

• Percusión manual del pecho (fisioterapia del pecho), en la cual un miembro de la

familia o un terapeuta dan palmadas suavemente sobre el pecho, la espalda o un

área por debajo de los brazos del paciente.

El tratamiento para problemas intestinales y problemas nutricionales puede

abarcar:

• Una dieta especial rica en proteínas y calorías para niños mayores y adultos.



• Enzimas pancreáticas para ayudar a absorber grasas y proteínas, que

se toman con cada comida.

• Suplementos vitamínicos, sobre todo las vitaminas A, D, E y K.

• El médico puede sugerir otros tratamientos si usted tiene heces muy

duras.

Las medidas de cuidados personales y monitoreo en el hogar deben

abarcar:

• Evitar el humo, el polvo, la suciedad, los vapores, los químicos de uso

doméstico, el humo de la chimenea y el moho o los hongos.

• Tomar bastantes líquidos. Esto es particularmente válido para los

bebés, los niños, en clima cálido, cuando hay diarrea o heces sueltas, o

durante la actividad física extra.

• Hacer ejercicio dos o tres veces por semana. Nadar, trotar y montar en

bicicleta son buenas opciones.

• Evacuar o sacar el moco o las secreciones de las vías respiratorias.

Esto debe hacerse de una a cuatro veces cada día. Los pacientes, las

familias y los cuidadores deben aprender a realizar la percusión

torácica y el drenaje postural para ayudar a mantener las vías respirato-

rias despejadas.

Grupos de apoyo

Usted puede aliviar el estrés causado por la enfermedad formando

parte de un grupo de apoyo para la fibrosis quística. Compartir con otras

personas que tengan experiencias y problemas en común puede ayudar a que su

familia no se sienta sola.

Expectativas (pronóstico)

La mayoría de los niños con fibrosis quística permanecen con buena salud hasta

que llegan a la adultez. Pueden participar en la mayoría de las actividades y asistir a

la escuela. Muchos adultos jóvenes con fibrosis quística terminan la universidad o

encuentran empleo.

Con el tiempo, la enfermedad pulmonar empeora al punto en que la persona queda

incapacitada. Actualmente, el período de vida promedio de las personas que

padecen esta enfermedad y que viven hasta la adultez es de aproximadamente 37

años.

La muerte casi siempre es ocasionada por complicaciones pulmonares.

Posibles complicaciones

La complicación más común es la infección respiratoria crónica.

Otras complicaciones abarcan:

• Problemas intestinales, como los cálculos biliares, la obstrucción intestinal y el

prolapso rectal

• Expectoración con sangre

• Insuficiencia respiratoria crónica

• Diabetes

• Esterilidad

Prevención

La fibrosis quística no puede prevenirse. El hecho de realizar pruebas de detección

en aquellas personas con antecedentes familiares de esta enfermedad puede

detectar el gen de la fibrosis quística en muchos portadores.

Fuente: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000107.htm



• Enfermedad del hígado o insuficiencia hepática, pancreatitis, cirrosis

biliar

• Desnutrición

• Sinusitis y pólipos nasales

• Osteoporosis y artritis

• Neumonía que continúa reapareciendo

• Neumotórax

• Insuficiencia cardíaca del lado derecho (cor pulmonale)

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el médico si un bebé o un niño tiene síntomas de fibrosis

quística.

Llame al médico si alguna persona con fibrosis quística presenta

síntomas nuevos o si los síntomas empeoran, particularmente

dificultad respiratoria severa o expectoración con sangre.

Llame al médico si usted o su hijo experimentan:

• Fiebre, aumento de la tos, cambios en el esputo o sangre en el esputo,

inapetencia u otros signos de neumonía.

• Incremento de la pérdida de peso.

• Deposiciones o heces más frecuentes que tienen mal olor o tienen más

mucosidad.

• Abdomen hinchado o aumento de la distensión.

Apoyo a la Asociación de Fibrosis Quística

Laboratorios LAFEDAR acompaño la actividad que el pasado sábado 1 de noviem-

bre organizó Alguien como yo, la Asociación entrerriana de ayuda a personas con

fibrosis quística que preside Fátima Heinze.

La jornada que se realizó durante la mañana en el auditorio de la UADER, consistió

en charlas de capacitación a voluntarios con el objetivo de contribuir a la difusión de

dicha patología. La capacitación estuvo a cargo del Dr. Fernando Menegheti,

Pediatra Neumonólogo , del Hospital de Niños de Santa Fe, Unidad de Fibrosis

Quística.

La fibrosis quística es una alteración genética que afecta a las zonas del cuerpo que

producen secreciones, dando lugar a un espesamiento y disminución del contenido

de agua, sodio y potasio, lo que produce infecciones e inflamaciones que destruyen

zonas del pulmón, hígado, páncreas y sistema reproductor principalmente. Los

síntomas más comunes son: piel con sabor salado en los bebes, tos, fiebre, pérdida

de peso, esterilidad (en los hombres), síntomas respiratorios, dedos malformados,

entre otras manifestaciones.

Un diagnóstico precoz puede prolongar la esperanza de vida de las personas con

Fibrosis Quística y mejorar la calidad de la misma.

Lafedar desde un enfoque socialmente responsable contribuye y continuará

promoviendo la difusión y concientización sobre esta enfermedad.

Causas

Millones de personas portan el gen defectuoso de la fibrosis quística, pero no

manifiestan ningún síntoma. Esto se debe a que una persona que padece esta

enfermedad debe heredar dos genes defectuosos para la fibrosis quística: uno de

FIBROSIS QUÍSTICA


RSE


cada padre.

A la mayoría de los niños con fibrosis quística se les diagnostica la

enfermedad hacia los dos años. Sin embargo, a un pequeño número no

se le diagnostica la enfermedad hasta los 18 años o más. Estos

pacientes generalmente padecen una forma más leve de la enfermedad

Síntomas

Dado que existen más de 1.000 mutaciones del gen de la fibrosis quitica,

los síntomas son distintos de persona a persona. Estas son las más

comunes:

Los síntomas en los recién nacidos pueden abarcar:

• Retraso en el crecimiento.

• Incapacidad para aumentar de peso normalmente durante la niñez.

• Ausencia de deposiciones durante las primeras 24 a 48 horas de vida.

• Piel con sabor salado.

Los síntomas relacionados con la función intestinal pueden abarcar:

• Dolor abdominal a causa del estreñimiento grave.

• Aumento de gases, meteorismo o un abdomen que parece hinchado

(distendido).

• Náuseas e inapetencia.

• Heces pálidas o color arcilla, de olor fétido, que tienen moco o que

flotan.

• Pérdida de peso.

Los síntomas relacionados con los pulmones y los senos paranasales pueden

abarcar:

• Tos o aumento de la mucosidad en los senos paranasales o los pulmones.

• Fatiga.

• Congestión nasal causada por los pólipos nasales.

• Episodios recurrentes de neumonía.

Los síntomas en alguien con fibrosis quística abarcan:

• Fiebre

• Aumento de la tos

• Aumento de la dificultad para respirar

• Inapetencia

• Más esputo

• Dolor o presión sinusal causados por infección o pólipos.

Los síntomas que se pueden notar posteriormente en la vida son:

• Esterilidad (en los hombres).

• Inflamación repetitiva del páncreas (pancreatitis).

• Síntomas respiratorios.

Tratamiento

Es multidisciplinario, e incluye desde medicación para las vías respiratorias y el

páncreas hasta la intervención kinesiológica.



En los últimos años se ha avanzado mucho en el conocimiento y el

tratamiento de la enfermedad pero, a pesar de esto, sigue siendo una

patología sin curación. Por ello, es muy importante el fomento de la

investigación, ya que nos acerca a una posible cura de la enfermedad y a

la mejora en los tratamientos.

TECNICATURA UNIVERSITARIA EN PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS

La Tecnicatura Universitaria en Producción de Medicamentos comenzó a dictarse en agosto

de 2013, en la Facultad de Ingeniería de la UNER, en Oro Verde. El dictado de la misma, fue

promovida por LAFEDAR, y encontró rápida respuesta en la UNER, además del incentivo en

empresas locales. La carrera apunta a la necesidad de contar con un perfil de técnicos que

puedan desarrollarse e insertarse en la industria farmacéutica regional, que requiere

personal técnico altamente capacitado.

Actualmente, durante el 2014, el cursado fue de aproximadamente 60 alumnos. Se debe

destacar que Lafedar abrió sus puertas a alumnos que realizaron Trabajos Prácticos,

siendo sus docentes Javier Achaval , Gustavo Seín y Veronica Corona , contado además con

la colaboración del personal de laboratorio.

Es importante destacar que la orientación que se le dio a la materia es la aplicación práctica

de los conceptos obtenidos en química general, a situaciones y problemas cotidianos en los

sectores de control de calidad y producción de un laboratorio farmacéutico. En esto radica el

aporte de la materia a la carrera ya que acerca al estudiante al mundo laboral donde se

desempeñará al egresar.

La carrera tiene una modalidad teórico práctica, realizando sus prácticas en la facultad de

ingeniería en el laboratorio de química de dicha institución.




CONVENIO CON INAUBEPRO

Laboratorios Lafedar rubricó, en el mes de setiembre, un convenio marco

con el Instituto Autárquico Becario Provincial (Inaubepro), posibilitando a

dos alumnos becarios, que están prontos a alcanzar su título en una

carrera, concretar su experiencia.

En tal sentido, la directora Ejecutiva, Mayda Cresto, visitó Laboratorios

Lafedar, donde fue recibida por Ricardo Guimarey y Norma Neif, presidente

y vicepresidente de la empresa respectivamente. Allí se interiorizó sobre

los proyectos de laboratorio y encontró respuesta positiva y solidaria para la

implementación del programa Mi Primer Trabajo.

El presidente de Lafedar expresó “la necesidad de mano de obra calificada y

profesionales que puedan ocupar espacios fundamentales en nuestras

empresas”. Asimismo expresó que “es muy importante generar sitios de

crecimiento para nuestros jóvenes, para que no necesiten emigrar y puedan

desarrollar su carrera profesional en nuestro medio”, explicó.

Los alumnos seleccionados están próximos a egresar de la Licenciatura en

Comercio Internacional de la UADER.



Fiesta Fin de año

Laboratorios Lafedar, como es tradicional, celebró con una cálida y

divertida fiesta el cierre de año junto a todo el equipo del laboratorio y sus

directivos.

En un día a pleno sol, en las pintorescas y confortables instalaciones de La

Yumba, desde las 11 hs. y hasta que la noche comenzó a tomar protagonis-

mo en el magnífico lugar, hubo una permanente y entretenida actividad.

Se conformaron equipos de competencia, donde salieron airosos los más

hábiles para el karaoke, para colocar la cola al burro, entre otras

dinámicas.


Luego fue el momento de un rico y abundante almuerzo campestre, sorteos y música en

vivo. Siguieron los reconocimientos a quienes cumplieron 10 años de trabajo y a los

empleados que tuvieron asistencia perfecta. Un especial momento fue el brindis y la

torta alusiva a los 20 años de la creación de Lafedar con palabras de valoración,

agradecimiento y renovado compromiso del Presidente de Lafedar, Ricardo Guimarey

y la Vicepresidenta, Norma Neif.

La tarde continuó con sorteos, bailes, premios y sobre todo con alegría y satisfacción

por cumplir un nuevo año de trabajo con un gran equipo humano, que ponen el sello de

calidad diferencial por la entrega y compromiso diario.

Valentin Torra 4880 | Parque Industrial Gral. BelgranoParaná, Entre Ríos, Argentina

TelFax: (54) - (0343) - 4363000 / 4362286 / [email protected] | www.lafedar.com

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