lviii congreso nacional sociedad mexicana de ciencias … · 2018-04-12 · lviii congreso nacional...

LVIII CONGRESO NACIONAL

SOCIEDAD MEXICANA DE CIENCIAS FISIOLÓGICAS

6-10 de septiembre, San Miguel de Allende, Gto.

www.smcf.org.mx

“Modelo de un sisteﾏa de control de la presión arterial latido a latido. ¿Existe una señal de error?"

Bruno Estañol Vidal. Hospital Angeles Pedregal, Camino a Sta. Teresa 1055, Cons. 1022, Col. Héroes de Padierna, México, D.F. Del. Magdalena Contreras C.P. 10700. [email protected]

The baroreflex (BR) is a physiological mechanism that keeps the blood pressure

(BP) stable by buffering the disturbances that arise during the activities of the daily life on a

beat to beat basis. The disturbances occur at predictable times such as those seen during

rhythmic breathing (RB). We used RB at 0.1 Hz in this study. The arterial BR is a negative

feedback system controlled in the afferent side by high pressure baroreceptors and a central

mechanism located at the medulla in the nucleus of the tractus solitarii (NTR). The high

pressure baroreceptors discharge during the stretching of the walls of the arteries (loading

of the reflex) and decrease its discharge rate during the recoil of the lumen of the arterial

walls (unloading of the reflex). During the loading of the reflex the cardiovagal system is

activated inducing bradycardia and vasodilation, whereas during the unloading of the reflex

the cardiosympathetic and vasoympathetic systems are activated producing tachycardia and

vasoconstriction. Using as a continuous variable the SBP as a function of time the analysis

we found that the gain signal is 1, which indicates that the set point is kept under a tight

control on a beat by beat basis. The oscillations around the unit are small, around 5% which

indicates that the BP oscillations during rhythmic breathing are also under a robust control.

The magnitudes of the error signals oscillate between an increment of 1 to 8 mmHg and a

decrement of -1 to -8 mmHg. This indicates that the instantaneous rate of change of

magnitudes that control the BP to self- regulation are driven by highly sensitive

mechanoreceptors. The mean of the error signal is zero and the oscillations around the

mean are present at 0.1 Hz. The magnitude of the error signal can be assessed by the

standard deviation or the variance of the oscillations.




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Sympathetic synaptic plasticity and the neurogenic origins of human hypertension John P. Horn, Department of Neurobiology, University of Pittsburgh, School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania U.S.A. This talk will focus upon the synaptic organization of paravertebral sympathetic chain ganglia in relation to blood pressure regulation and human hypertension. In the ganglia, preganglionic axons that originate in the spinal cord form excitatory nicotinic synapses on postganglionic sympathetic neurons that then project to the cardiovascular system, peripheral glands, piloerector hairs and other targets. Over the years, numerous mechanisms for non-nicotinic slow synaptic events, for neuromodulation by hormones and for synaptic plasticity have been discovered in sympathetic ganglia. The enduring physiological problem has been to understand the significance of these mechanisms for regulation of blood pressure, body temperature and other autonomic behaviors controlled by the sympathetic motor system. Although it has long been appreciated that baroreceptor mediated control of vascular tone and cardiac function are important for short term regulation of blood pressure, recent work from a number of laboratories points to the idea that human hypertension is driven in many individuals by sympathetic hyperactivity. In this talk, we will discuss evidence that paravertebral sympathetic ganglia can act as amplifiers of centrally generated neuronal activity and that such amplification can modulated by various forms of synaptic plasticity in the ganglia. Our work has relied on two model systems: 1) ganglia 9 and 10 in the bullfrog, where one can identify vasomotor and secretomotor neurons in isolated preparations and 2) the rat and mouse superior cervical ganglion (SCG), where it is now possible to record routinely with high resolution whole-cell patch methods. Using these methods to test the synaptic gain hypothesis provides a new paradigm for future studies to study ganglionic integration and its possible remodeling in animal models of hypertension, renal disease and heart failure. Supported by the Great Rivers Affiliate of the American Heart Association through Grant-in-Aid 13GRNT1685007 by NIH grant R21NS080103.

SIMPOSIA

LVIII CONGRESO NACIONAL SOCIEDAD MEXICANA DE CIENCIAS FISIOLÓGICAS



6-10 de septiembre, San Miguel de Allende, Gto. www.smcf.org.mx

Búsqueda de inhibidores específicos del CatSper y el Slo3, dos canales iónico exclusivos del espermatozoide del mamífero. Picones-Medina, A.#, Hernández-Cruz, A. #, Loza, A. H.#, López-González, I*. , Sánchez-Carrasco, O*., Cardoso, H.*, Lara, O.#, Treviño, C.*, Alagón, A. * y Darszon, A. *. Instituto de Fisiología Celular# e Instituto de Biotecnología* de la UNAM. Desde hace décadas se ha intentado, aunque tibiamente, controlar la natalidad en el hombre sin que exista hasta ahora un método efectivo, seguro, no hormonal, sin efectos secundarios, reversible y económico. La industria farmacéutica abandonó la investigación en este rubro por considerarla poco redituable. Ahora, básicamente solo la academia mantiene esta exploración. El espermatozoide es una célula altamente especializada que utiliza una maquinaria compleja de señalización para regular su nado, encontrar al óvulo y fertilizarlo. Los canales iónicos son clave para las funciones sustantivas del espermatozoide. Hasta el momento solo dos canales iónicos son exclusivos del espermatozoide e imprescindibles para que ocurra la fecundación. Ellos son el CatSper y el Slo3. Los ratones en los que se elimina la expresión de CatSper o de Slo3 son infértiles, principalmente porque tienen afectada la movilidad. El espermatozoide se desplaza gracias a su flagelo para poder fecundar al óvulo. La regulación del calcio intracelular ([Ca2+]i) está estrechamente relacionado con el funcionamiento del flagelo y la movilidad del espermatozoide. El CatSper y el Slo3 participan crucialmente regulando el [Ca2+]i y se expresan en el espermatozoide humano, por lo que son blancos ideales para generar anticonceptivos masculinos. Estamos utilizando ensayos sencillos de respuesta a progesterona, que a concentraciones micromolares eleva el [Ca2+]i activando CatSper, y a concentraciones un poco mayores inhibe al Slo3. Se presentarán resultados de algunos compuestos y toxinas que parecen prometedoras, o que inducen respuestas que pueden revelar aspectos desconocidos de la fisiología del espermatozoide. Se agradece el apoyo de la Secretaría de Ciencia, Tecnología e Innovación del DF (039/2013), el CONACyT (260866) y PAPIIT-DGAPA/UNAM.



Las mutaciones W1684R y V1696I asociadas a la migraña hemipléjica familiar tipo 1 (FHM-1) alteran la regulación de los canales de calcio neuronales Cav2.1 mediada por proteínas G. Ricardo Félix. Departamento de Biología Celular. Cinvestav-IPN. La FHM-1 es una forma monogénica de migraña con aura que se caracteriza por episodios

recurrentes de dolor de cabeza típicos de la migraña acompañados de hemiparesia transitoria

durante la fase de aura. En un subgrupo de pacientes, existen síntomas adicionales como epilepsia y

ataxia cerebelosa que acompañan al fenotipo clínico. La FHM-1 se ha asociado a mutaciones en el

gen CACNA1A que codifica para la subunidad formadora del poro conductor de iones (Cavゎ1) de los

canales neuronales dependientes de voltaje de tipo Cav2.1. Actualmente se han caracterizado los

efectos funcionales de un número creciente de mutaciones asociadas a la FHM-1; sin embargo, poco

se sabe sobre la influencia de la mayoría de estas mutaciones en la regulación de la función de los

canales mediada por proteínas G. Este trabajo resume los datos obtenidos en relación con los

efectos de la modulación dependiente de proteínas G sobre los canales Cav2.1 que presentan las

mutaciones W1684R y V1696I asociadas a la FHM-1 con y sin ataxia, respectivamente. Ambas

mutaciones se introdujeron en la subunidad Cav2.1ゎ1 humana y sus consecuencias funcionales se

investigaron después de su expresión heteróloga en células HEK-293 utilizando la técnica de patch-

clamp en su configuración de célula completa. Cuando los canales se co-expresaron junto con el

receptor μ-opioide humano, la aplicación del agonista [D-Ala2, N-MePhe4, Gly-ol]-enkephalin

(DAMGO) produjo una inhibición de las corrientes a través de los canales tanto silvestres como

mutantes, lo cual es consistente con la modulación conocida de los canales por la activación de

estos receptores acoplados a proteínas G. De manera interesante, la facilitación por prepulso, que

es una manera de caracterizar la regulación de los canales por las proteínas G, se redujo

significativamente en los canales que presentaban las mutaciones. Además, el análisis

electrofisiológico mostró que las mutaciones W1684R y V1696I afectan la cinética de disociación y

reasociación del dímero Gがγ de las proteínas G al canal Cav2.1, lo cual sugiere que la afinidad del

mismo por las proteínas G pudiera estar alterada por la presencia de las mutaciones.



Canalopatias inducidas por fármacos de uso clínico: El caso del Celecoxib (Celebrex). Presenta: Dr. Froylán Gómez-Lagunas. El Celecoxib (nombre comercial Celebrex) es un fármaco con actividad desinflamante, que fue diseñado para inhibir de forma específica a la enzima inducible por inflamación COX2, sobre su isoforma constitutiva COX1, cuya actividad se requiere para mantener la integridad del epitelio gástrico. A pesar de que Celecoxib (Cx) efectivamente inhibe sólo a COX2, pronto se encontró que este compuesto inhibe a una variedad de canales iónicos, con potenciales efectos sobre diversos procesos fisiológicos como e.g., la fecundación y el ritmo cardiaco. Este último nos motivó a estudiar la interacción de Cx con los canales de K+ Shab. Shab participa en repolarizar el potencial de acción cardiaco de Drosophila, el cual se considera un modelo de estudio valido del de mamíferos. Nosotros demostramos que Cx induce una inactivación rápida en Shab, lo que explica su inducción de arritmias en Drosophila. Aparte de su obvio interés para el mejor entendimiento de canalopatias, las observaciones claramente ilustran la dificultad de encontrar y/o desarrollar fármacos específicos que no evoquen efectos secundarios.



El análisis funcional de las canalopatías: Impacto de la electrofisiología automatizada. Arturo Picones Medina. Laboratorio Nacional de Canalopatías. Instituto de Fisiología Celular, UNAM. La electrofisiología de patch-clamp, firmemente establecida como el “standard de referencia” para el estudio funcional de los canales iónicos, se ha automatizado. Esta innovadora tecnología ha revolucionado las estrategias para la búsqueda de nuevos candidatos a medicamentos, los cuales pudieran resolver aquellas condiciones patológicas asociadas con el funcionamiento anormal de canales iónicos, esto es, las canalopatías. Se espera así una aceleración del proceso de búsqueda de esos compuestos, al contarse con una capacidad sin precedentes para el escrutinio funcional de bibliotecas químicas, aproximándose al tamizaje de alto rendimiento, característico de las industrias farmacéutica y biotecnológica. Por otro lado, se ha avanzado substancialmente en la detección genética de un número creciente de canalopatías, muy frecuentemente con fines diagnósticos. Para que este cuerpo acumulado de datos genéticos se enriquezca en forma definitiva, sobre todo en su capacidad diagnostica, es estrictamente necesaria la obtención de información funcional, tan adecuada y precisa como aquella proporcionada por el análisis electrofisiológico, al registrarse en forma inequívoca la actividad directa de canales iónicos específicos asociados con la canalopatía en cuestión. La automatización de la técnica de patch-clamp proporcionará de manera creciente esta comprensión más integrativa de canalopatías particulares, con ensayos pre-clínicos de alto contenido informativo sobre el fenotipo patológico asociado, estableciendo con mayor firmeza la probabilidad de patogenicidad. La adquisición de instrumentos de patch-clamp automatizado por instituciones y laboratorios académicos, dedicados a caracterizar funcionalmente canalopatías ya conocidas, descubrir nuevas y encontrar agentes farmacológicos capaces de remediarlas, sin duda enriquecerá los ámbitos académico y tecnológico, contribuyendo con su siempre prolífica generosidad en tanto originalidad e innovación. Trabajo financiado por la Secretaria de Ciencia, Tecnología e Innovación del DF (ref.: SECITI 039-2013) y por el CONACYT (Proy. Inv. ref. 260866).




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“Propiedades aﾐtiarrítﾏicas de calciﾐas, péptidos agoﾐistas del receptor de riaﾐodiﾐa"

Héctor H. Valdivia, MD, PhD. Center for Arrhythmia Research, Frankel Cardiovascular Center, University of Michigan, Ann Arbor, MI. USA. PRECEDENTES: Taquicardia Ventricular Polimórfica y Catecolaminérgica (TVPC) es un síndrome arritmogénico maligno que se presenta en pacientes jóvenes portadores de mutaciones en el receptor cardiaco de rianodina (RyR2). La sobrecarga de Ca2+ en el retículo sarcoplásmico (RS) durante la estiﾏulación β-adrenérgica precipita la liberación espontánea de Ca2+ (LEC) a través de los RyR2 mutados, la cual está directamente ligada a las taqui-arritmias y fibrilación ventricular que provocan muerte súbita en pacientes con TVPC. Las calcinas es un grupo de péptidos básicos de bajo peso molecular (~3.2 kDa) que permean membranas celulares y activan canales RyR2 con alta afinidad (Kd ~5-30 nM), induciendo un estado de subconductancia de larga duración. Nuestro objetivo fue determinar si Imperacalcina, del alacrán Pandinus imperator, previene o exacerba LECs en cardiomiocitos y taqui-arritmias en corazones de ratones arritmogénicos portadores de mutaciones asociadas a TVPC. METODOS: Imágenes de Ca2+ intracelular fueron obtenidas por microscopía confocal en miocitos ventriculares aislados de ratones silvestres (WT) o heterocigotos para la mutación RyR2-R4496C (RyR2-R4496C+/-). ECGs y presión ventricular izquierda (PVI) fueron monitoreados en corazones latientes estimulados con 300 nM isoproterenol (agonista β-adrenérgico) usando la técnica de perfusión Langendorff. RESULTADOS: La perfusión rápida de Imperacalcina (1 µM) sobre miocitos WT intactos primero incrementó y luego redujo sostenidamente la amplitud de la transiente de Ca2+ intracelular, reflejando una apertura inicial del RyR2 que gradualmente lleva a una depleción parcial de Ca2+ en el RS (evaluada por liberación de Ca2+ inducida por cafeína). La frecuencia de LECs en cardiomiocitos sujetos a un protocolo de “estrésざ (tren de estiﾏulaciones a 3 Hz por 5 s en 300 nM de isoproterenol) disminuyó considerablemente en células WT y RyR2-R4496C+/- después de incubarse con 1 µM de Imperacalcina (n=25 células por grupo, P = 0.001). Corazones RyR2-R4496C+/- mostraron también una reducción considerable en focos ectópicos, complejos ventriculares prematuros, y taquicardia ventricular no-sostenida (n=18 corazones) después de perfundirse con 1 µM de Imperacalcina. CONCLUSIONES: La depleción parcial de Ca2+ del RS por Imperacalcina es una terapéutica alternativa prometedora para el tratamiento de la arritmias disparadas por alteraciones de Ca2+.



Simposio: “Circuitos neuronales de conductas complejas” Organizadores: Luis Lemus y Francisco Sotres

Redes corticales para el lenguaje, redes corticales para la música: evidencias de segregación del procesamiento de información acústica.

Arafat Angulo Perkins, Circe Amanda Wilke Quiterio, Luis Concha Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla, Querétaro.

La información auditiva que llega al cerebro es procesada jerárquicamente por diversas regiones de las cortezas auditivas en ambos hemisferios. A manera de que se extrae información cada vez más compleja acerca del sonido, diversas áreas especializadas muestran diversos grados de modulación. Mediante el estudio de la respuesta hemodinámica que acompaña el incremento en actividad cortical, utilizando imágenes de resonancia magnética funcional, hemos encontrado sitios específicos en la parte anterior del lóbulo temporal que responden preferentemente ante estímulos musicales que ante otros estímulos acústicos igualmente complejos, como el habla. Sin embargo, el timbre y otras características acústicas son claramente distintas entre estímulos musicales y el lenguaje hablado, por lo que en un nuevo experimento los voluntarios (n=30) escucharon pasivamente durante la sesión de resonancia magnética estímulos auditivos que se componían de (i) frases cortas sin contenido emocional, (ii) las mismas frases cantadas, y (iii) el tarareo de las mismas melodías cantadas. Todos los estímulos fueron producidos por una sola cantante profesional. Estos estímulos nos permitieron controlar características espectrales, temporales y semánticas de los estímulos, para discernir las similitudes y diferencias de las redes corticales involucradas en el procesamiento de la música y el lenguaje hablado. Existe un considerable sobrelape en la distribución de la actividad cortical entre ambos tipos de estímulos, pero también diferencias notables. En particular, al comparar la actividad cortical al escuchar habla vs canto, encontramos la red temporo-frontal predominantemente izquierda clásicamente reportada; la comparación inversa muestra una red altamente similar con lateralización en el hemisferio no dominante. Las regiones planum polare, y planum temporale en el lóbulo temporal, así como cortezas motoras y pre-motoras, son particularmente sensibles a estímulos cantados o tarareados. Estos resultados están en línea con descripciones previas y demuestran una segregación funcional del procesamiento de estímulos auditivos altamente relevantes para nuestra especie.



Envoltorios de estímulos unimodales pueden ser decodificados por otras modalidades sensoriales

Jonathan Melchor, Tonatiuh Figueroa, Isaac Morán & Luis Lemus. Instituto de Fisiología Celular, UNAM

La función “envoltorio” derivada de un sonido es la línea tangencial a una familia de curvas sinusoidales de diferentes frecuencias, siendo en cierto sentido, una síntesis de la dinámica de la energía espectral en función del tiempo. Dado que otro tipo de estímulos diferentes a los sonidos también pueden representarse a manera de envoltorios, nos preguntamos si existe un mecanismo cerebral común para evaluar eventos transitorios dinámicos. Para responder esta pregunta, utilizamos diversos envoltorios acústicos para generar estímulos visuales y táctiles que fueron comparados de manera “cross-modal” por sujetos humanos. Encontramos que los sujetos fueron capaces de encontrar equivalencias entre eventos capturados por la vista, el tacto o el oído, lo que sugiere que hay un circuito cerebral común a las distintas modalidades sensoriales y que representa información de la variación dinámica de la energía.

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Envoltorios de estímulos unimodales pueden ser decodificados por otras modalidades sensoriales Jonathan Melchor, Tonatiuh Figueroa, Isaac Morán & Luis Lemus. Instituto de Fisiología Celular, UNAM La función “envoltorio” derivada de un sonido es la línea tangencial a una familia de curvas sinusoidales de diferentes frecuencias, siendo en cierto sentido, una síntesis de la dinámica de la energía espectral en función del tiempo. Dado que otro tipo de estímulos diferentes a los sonidos también pueden representarse a manera de envoltorios, nos preguntamos si existe un mecanismo cerebral común para evaluar eventos transitorios dinámicos. Para responder esta pregunta, utilizamos diversos envoltorios acústicos para generar estímulos visuales y táctiles que fueron comparados de manera “cross-modal” por sujetos humanos. Encontramos que los sujetos fueron capaces de encontrar equivalencias entre eventos capturados por la vista, el tacto o el oído, lo que sugiere que hay un circuito cerebral común a las distintas modalidades sensoriales y que representa información de la variación dinámica de la energía.



Simposio: “Circuitos neuronales de conductas complejas” Organizadores: Luis Lemus y Francisco Sotres

Dinámica del procesamiento sensoriomotor en la corteza premotora medial durante la ejecución rítmica de movimientos en el primate.

Hugo Merchant. Instituto de Neurobiología, UNAM, campus Juriquilla. En este estudio se determinaron las propiedades funcionales de poblaciones neuronales de la corteza premotora medial del primate clasificadas como sensoriales o motoras durante el golpeteo a un botón en respuesta a un metrónomo visual o auditivo. La clasificación de las neuronas se basó en una trasformación de la serie de tiempo de los potenciales de acción llamada warping, que permite determinar si las respuestas de una neurona están estadísticamente alineadas a los eventos sensoriales o a los eventos motores. Se encontró una mayor cantidad de neuronas motoras que sensoriales. Sin embargo, un subgrupo de las neuronas sensoriales respondió después de cada estímulo, teniendo preferencia por los estímulos visuales, mientras que el otro subgrupo predecía la ocurrencia del siguiente evento sensorial con respuestas bimodales. Las neuronas clasificadas como motoras mostraron una activación consecutiva en pequeños ensambles neuronales a lo largo de cada intervalo producido. Esta sucesión rápida de eventos neuronales dentro de cada intervalo mostró una configuración cíclica, repitiéndose cada vez con mayor número de neuronas conforme se ejecutaba la secuencia isócrona de movimientos temporalizados. Por lo tanto, estos hallazgos apoyan la noción de una representación dinámica de la estructura temporal y secuencial de la conducta rítmica en primates, donde ensambles pequeños de neuronas clasificadas como motoras se activan consecutivamente generando una cadena de eventos neuronales que subyace a la conducta rítmica de los primates, mientras que los eventos sensoriales son procesados de manera predictiva para generar la integración sensoriomotora necesaria para la realización de estas tareas rítmicas.



Codificación de secuencias motoras automáticas en los ganglios basales Pavel Rueda

Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla, Querétaro.

Durante el transcurso de nuestra vida aprendemos y utilizamos innumerables secuencias de movimientos que ejecutamos con gran naturalidad y precisión. Después de largos periodos de entrenamiento estas conductas se ejecutan de forma automática, permitiéndonos realizar otras tareas al mismo tiempo (por ejemplo, conducir un automóvil y cambiar de estación de radio). Se sabe que las cortezas motoras y pre-motoras participan en el aprendizaje y ejecución de movimientos voluntarios, pero las estructuras y mecanismos encargados de estas conductas automatizadas aun no están bien caracterizadas. Diversas evidencias indican que los ganglios basales (GB) son indispensables en el aprendizaje y ejecución de hábitos y conductas automatizadas pero su contribución especifica esta por ser determinada. En particular sabemos que los GB son fundamentales para la selección de acciones, sin embargo sabemos muy poco de su participación en la forma en que se ejecutan las acciones. Dos preguntas en las que estamos interesados son, ¿cuáles son los circuitos neuronales que controlan la ejecución de secuencias de movimientos una vez que son automatizadas? y ¿cuáles son los procesos computacionales que realizan? Para abordar este problema, hemos diseñado un modelo conductual en roedores que requiere de integración espacio-temporal en combinación con un control motor preciso; combinamos este modelo con registros multiunitarios de alta densidad en libre movimiento e inactivaciones farmacológicas. Hemos encontrado que después de largos periodos de entrenamiento, variables como la velocidad, el espacio y el tiempo son integrados en la actividad de neuronas individuales del estriado dorsolateral (principal núcleo de entrada de los GB). Nuestros datos indican que además de la selección de acciones los GB codifican continuamente aspectos fundamentales para la ejecución precisa de secuencias de movimientos.



Control prefrontal de conductas guiadas por memorias aversivas Dr. Francisco Sotres Bayón ([email protected]) Instituto de Fisiología Celular / Neurociencias, UNAM Las memorias con significado emocional, como las memorias aversivas de un sonido asociado al peligro o un sabor asociado al malestar gástrico, guían las decisiones que tomamos. La corteza prefrontal, en general, ha sido relacionada con el procesamiento cognitivo que incluye tanto la toma de decisiones como la regulación emocional. Sin embargo, no es clara la contribución específica de las diferentes regiones de la corteza prefrontal en las decisiones conductuales guiadas por experiencias emocionales. Hace unos años, identificamos que la región dorsal medial de la corteza prefrontal integra la información (proveniente de diferentes estructuras subcorticales) necesaria para la expresión de conductas de defensa basadas en memorias auditivas aversivas. Mas recientemente, identificamos que la región orbital lateral de la corteza prefrontal es necesaria para la expresión de conductas de elección basadas en memorias gustativas aversivas. Actualmente, estamos estudiando la contribución de la corteza prefrontal en las decisiones que involucran el conflicto de impulsos emocionales basados en la competencia de memorias aversivas vs. apetitivas. Estudiar los mecanismos prefrontales implicados en la elección de conductas guiadas por experiencias emocionales en ratas podría ayudar a mejorar tratamientos para desórdenes caracterizadas por deficiencias en decisiones emocionales en humanos.



CONTROL OPTOGENÉTICO Y FARMACOLÓGICO DE LOS CIRCUITOS NEURONALES DE LA ALIMENTACIÓN Ranier Gutiérrez Centro de Investigación y Estudios Avanzados El NAc es una región que conforma al sistema de recompensa y que recibe una fuerte proyección dopaminérgica. La estimulación optogenética del NAc puede promover o inhibir el consumo de alimentos palatables y en sujetos obesos se ha encontrado que tienen disminuidos los receptores D2 del NAc. A pesar de todas estas evidencias aún se desconoce que papel juega el sistema dopaminérgico y sus receptores a dopamina (DA) en el consumo de alimentos. En este simposio hablaré sobre la participación del núcleo acumbens (NAc) en el control neuronal del apetito. Recientemente encontramos que estos receptores pueden ser mediadores importantes para que varios de los superiores del apetito más utilizados para el tratamiento de la obesidad (derivados de las anfetaminas: dietilpropión, fentermina y bupropión) induzcan pérdida de peso a través de la activación de estos receptores. Estos datos sugieren que el sistema dopaminérgico del NAc es fundamental en el control neuronal del apetito.



LA MICROSCOPIA DE 2 FOTONES PARA EL ESTUDIO DE LAS INTERACCIONES MORFOLÓGICAS Y FUNCIONALES DE LOS ASTROCITOS CON LOS CIRCUITOS NEURONALES. Mónica López Hidalgo Max Planck Florida Institute for Neuroscience El uso de la microscopía de 2 fotones In vivo se ha popularizado recientemente ya que tiene grandes ventajas para el estudio de los circuitos neuronales. Es así que en el presente trabajo, estudiamos la organización espacial, la morfología de los astrocitos asi como su relación con los circuitos neuronales en la corteza visual de los hurones, combinando la microscopia de 2 fotones en animales anestesiados, electroporaciones In vivo de fluoroforos en astrocitos individuales, análisis de las respuestas de Calcio y técnicas histológicas y de reconstrucción tridimensional. Los astrocitos son las células gliales más abundantes del sistema nervioso. Cada astrocito extiende sus procesos cuHriendo un parte de la sustancia gris a lo ケue se le denoﾏina “territorioざ. En este territorio, estas células cumplen diversas funciones entre las que se encuentran: funciones metabólicas, hemodinámicas, modulan la transmisión y plasticidad sináptica, entre otras. En el hipocampo de los roedores, los astrocitos establecen territorios independientes en donde el sobrelape con los procesos de astrocitos vecinos es mínimo. A pesar de que el conocimiento sobre la función de los astrocitos se ha incrementado en las últimas décadas, el arreglo anatómico de los astrocitos y su relación con la organización funcional de los circuitos neuronales es aun escaso.



RECONFIGURACIÓN DE CIRCUITOS NEURONALES EVALUADA CON MATRICES DE ELECTRODOS IN VITRO. Fernando Peña. Instituto de Neurobiología, UNAM Campus-Juriquilla. La combinación de las propiedades intrínsecas y sinápticas de los elementos que componen un circuito neuronal determinan su configuración, su patrón de actividad espontánea, así como su respuesta a un estímulo particular. La configuración de los circuitos neuronales no es fija sino que cambia dinámicamente para permitir que los circuitos neuronales se adapten a las demandas medioambientales y a las necesidades de procesamiento de información. Esta configuración también puede sufrir cambios plásticos de larga duración. Una de las estrategias para caracterizar la configuración de un circuito neuronal es su registro con arreglos de electrodos que permiten el registro simultáneo de decenas de neuronas con gran resolución espacial y temporal. En esta presentación, veremos un ejemplo de la aplicación de esta estrategia experimental para entender los cambios configuracionales que sufre el circuito generador de la respiración, aislado en una rebanada de tallo cerebral, ante cambios prolongados o intermitentes en la concentración de oxígeno. Los resultados que se mostrarán van a contrastarse con aquellos obtenidos con técnicas enfocadas a nivel unicelular, con la finalidad de discutir las ventajas que ofrece el registro multineuronal para entender la circuitería cerebral.



ORGANIZACIÓN Y ARQUITECTURA FUNCIONAL DE CIRCUITOS NEURONALES Dr. Gerardo Rojas Piloni Instituto de Neurobiología UNAM [email protected] Las neuronas de la capa 5 constituyen la principal salida de la corteza cerebral hacia estructuras subcorticales y son importantes moduladores tanto de procesos sensoriales como motores. Estas neuronas de proyección subcortical de la capa 5 son morfológica y fisiológicamente heterogéneas. Dado que estas neuronas tienen blancos subcorticales diversos, y la mayoría de los estudios se han realizado en células no identificadas, poco se conoce sobre las características morfofisiológicas relacionadas a los sitios de proyección subcortical de las neuronas piramidales de la capa 5 de la corteza cerebral. Esto es importante para entender las relaciones a nivel celular entre las propiedades estructurales y funcionales In vivo del cerebro de mamíferos. Es así que combinamos el uso de trazadores neuronales retrógrados y los registros yuxtacelulares, con la finalidad de llenar con biocitina células individuales identificadas funcionalmente. De esta forma, realizamos la reconstrucción tridimensional de neuronas, con la finalidad de distinguir características morfológicas y estructurales de neuronas de proyección específicas de la corteza cerebral. Financiado por CONACyT (proyecto 176782) y beca Fullbrigth.



FOTO-IDENTIFICACIÓN Y OPTO-ELECTROFISIOLOGÍA: IDENTIFICANDO LA FUNCIÓN DE SUB-CIRCUITOS NEURONALES EN ANIMALES IN VIVO Fatuel Tecuapetla Departamento de Neuropatología Molecular Instituto de Fisiología Celular – Universidad Nacional Autónoma de México De acuerdo al Dr. Francis Crick el problema de los registros en animales in vivo exponen la necesidad de herramientas que nos permitan identificar de que tipo neuronal estamos registrando: Es una de las características peculiares de la mayoría de la neurofisiología moderna que el experimentador sepa, por ejemplo, él área cortical de la cual esta registrando, pero rara vez sabe qué tipo de neurona está escuchando, y muchas veces ni siquiera se sabe de que capa cortical esta registrando. Esto es especialmente cierto para la mayoría del trabajo en monos despiertos. Es común que el experimentador registre, por ejemplo, que el 25% de las neuronas estudiadas se comportan de una manera particular, el 37% de una manera diferente y un 15% adicional en un tercera forma. Sin embargo no hay indicios acerca de hacia donde estos diferentes conjuntos de neuronas están enviando su información, y mucho menos con exactitud de qué tipo de neurona se trata.…. Este proHleﾏa ﾏerece una atención inﾏediata y seria (traducido de “The iﾏpact of ﾏolecular Hiology on neuroscienceざ Phil. Trans. R. Soc. Lond. B, 1999, 354). Durante este seminario se presentará como la combinación de estrategias de biología molecular con técnicas de imagenología o electrofisiología nos permiten contestar la pregunta ¿Cómo identificar la función de tipos neuronales en animales in vivo?. La presentación de este trabajo a sido apoyada por CONACyT (080855; 220412) y PAPIIT-DGAPA (IA200815).



PREVALENCIA E IMPACTO DE DISTINTOS PATRONES DE CONECTIVIDAD EN LA ACTIVIDAD DE REDES NEURONALES Dmetri Hayes1, Gary Burnett1, & Mario Treviño Villegas2 1 Massachusetts Institute of Technology, United States of America, 2Instituto de Neurociencias, Universidad de Guadalajara, México. Creamos una familia de redes neuronales conformadas por una mezcla de interneuronas y células piramidales virtuales, definidas todas ellas con formalismo Hodking-Huxley. Interconectamos estas redes usando modelos de sinapsis químicas y eléctricas con reglas de conectividad que dependen, probabilísticamente, de la distancia intercelular. Asimismo, incorporamos algoritmos que permiten implementar plasticidad de corto y largo plazo en las sinapsis modeladas. Una vez teniendo las redes interconectadas y completamente funcionales, diseñamos herramientas computacionales que nos permitieron estimar las distribuciones de probabilidad de distintos patrones de conectividad entre neuronas. Con ellas, calculamos las diferencias de conectividad que existen entre nuestras redes y estimaciones obtenidas experimentalmente o creadas artificialmente. Usando estas diferencias de probabilidad, creamos algoritmos 'correctivos' cuyo objetivo fue transformar la conectividad inicial en una que cumpliera con la distribución objetivo deseada. De esta forma, cuantificamos el impacto que tiene la prevalencia de distintos patrones de conectividad en la actividad de la red neuronal entera. Discutiremos nuestros resultados bajo la premisa de que los mecanismos de plasticidad sináptica, no solo permiten reforzar sinapsis, sino que también podrían ser instrumentales para remover sinapsis (i.e. de manera estructural). Esto, a su vez, podría promover la creación de nuevas sinapsis produciendo cambios que, en conjunto, tenderían a reorganizarían los patrones de conectividad de la red. Esta plataforma de trabajo nos permitirá explorar cómo la plasticidad sináptica y estructural interactúan dinámicamente en redes biológicas y artificiales. Correspondencia: Dr. Mario Treviño Villegas ([email protected]), Instituto de Neurociencias, Universidad de Guadalajara,México.



Does seizure activity in immature brain cause additional brain damage beyond that produced by ischemia or does brain damage foster seizures? Hana Kubova, Institute of Physiology, The Czech Academy of Sciences, Prague, Czech Republic Immature brain is particularly prone to develop seizures. Even though immature brain was for long time considered to be resistant to seizure–induced damage there are no doubts that long lasting or repeated seizures are harmful even at early stages of development. Pattern as well as severity of functional and morphological sequalae of seizure activity is however highly related to the age at seizure onset and also to seizure duration and type. The pathogenesis of seizure-induced injury is complex and involves multiple mechanisms which include energy depletion, release of excitatory amino acids, accumulation of reactive oxygen species, inflammatory response, initiation of apoptosis and cell death. These underlying cascades occur simultaneously and their significance is profoundly influenced by age. A growing number of studies prove brain injury, functional impairment and development of epilepsy in various models of early seizures and recent data suggest progressive nature of these seizure-induced alterations. Progressive brain atrophy and worsening of functional changes with duration of epilepsy raises another important question: Are recurrent seizures responsible for progressive neuronal loss or does the seizure-independent development of brain lesion foster seizures? Answer to this question is very difficult because effects of repeated seizures cannot be easily separated from seizure-independent changes in injured brain tissue. Whereas cognitive or emotional impairment is associated with loss of brain tissue, correlation between seizure severity and severity of brain damage is not obvious. On the other hand, seizures result in remodeling of neuronal network like aberrant mossy fiber sprouting, changes of neurogenesis and formation of misplaced, ectopically located neurons. These alterations are only poorly documented in developing brain, but data from adult animals suggest their close connection with seizures and epilepsy. Supported by grant Grant No P304/12/G069 of the Science Foundation



El status epilepticus durante la infancia afecta de manera reversible la ejecución de la conducta sexual adulta

en la rata hembra

Dra. Maria-Leonor López-Meraz & Dr. Genaro A. Coria-Ávila

Centro de Investigaciones Cerebrales, Universidad Veracruzana

La evidencia experimental indica que el status epilepticus (SE) en ratas hembras adultas puede afectar la

ejecución de la conducta sexual. En este contexto, se sabe que el SE puede afectar la proceptividad y la

receptividad en ratas hembras, y que incluso puede aumentar respuestas de rechazo hacia el macho. Sin

embargo, no se conocían las consecuencias del SE inducido en ratas infantes sobre la ejecución de la conducta

sexual durante la etapa adulta. Considerando lo anterior, se diseñó un experimento en el que se indujo SE con el

modelo de litio-pilocarpina en ratas hembras de 14 días de edad. Posteriormente durante la etapa adulta, las ratas se

ovarectomizaron y se indujo el ciclo estral (inyección s.c. de benzoato de estradiol y progesterona,) para evaluar su

conducta sexual con un macho sexualmente experto durante 4 sesiones (cada una con una duración de 30 min) a

intervalos de 4 días. Los hallazgos de este estudio indican que las ratas que tuvieron SE presentaron un menor

número de conductas proceptivas (solicitaciones y carreras de corta distancia) durante el primer ensayo, sin que las

conductas sugerentes de proceptividad y atractividad se vieran afectadas. Sin embargo, a partir de la tercera sesión,

las ratas que tuvieron SE mostraron proceptividad normal. Estos resultados indican que el SE inducido durante la

infancia afecta la proceptividad de manera reversible, pues ésta se recupera con la experiencia sexual.



La activación temprana del receptor GABAA con muscimol disminuye la susceptibilidad convulsiva en etapas tempranas de la vida.

Mónica Elisa Ureña-Guerrero

Departamento de Biología Celular y Molecular, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y

Agropecuarias (CUCBA), Universidad de Guadalajara. Zapopan, Jalisco, México.

El GABA (ácido gamma-aminobutírico), descrito clásicamente como el principal neurotransmisor inhibidor del sistema nervioso central de mamíferos, puede también producir excitación neuronal, particularmente en etapas tempranas del desarrollo. Ambos efectos del GABA, son mediados por la activación del receptor GABA-A (R-GABAA), un canal iónico activado por ligando que permite la difusión facilitada del ión cloro (Cl–), cuya concentración intracelular ([Cl–]i) depende principalmente, de los niveles de expresión funcional de dos sistemas de cotransporte conocidos como: NKCC1 (exportador de Na+/K+/Cl–) y KCC2 (importador de K+/Cl–). Altos niveles de expresión funcional de NKCC1, aumentan la [Cl–]i, favorecen la salida de Cl– a través del R-GABAA y la despolarización neuronal. En cambio, elevaciones en KCC2, disminuyen la [Cl–]i, favorecen la entrada de Cl– a través del R-GABAA y la hiperpolarización neuronal. La despolarización neuronal mediada por GABA se ha relacionado con la elevada susceptibilidad del neonato a las crisis epileptiformes, así como con las crisis observadas en diversas neuropatologías. Por otro lado, experimentos in vitro sugieren que la activación del R-GABAA en etapas tempranas del desarrollo, puede modular positivamente el establecimiento de la inhibición GABAérgica. Así, evaluamos los efectos de la activación in vivo del R-GABAA en el recién nacido (1 mg de muscimol/kg de peso corporal, vía subcutánea, al día postnatal (DP) 0) sobre: 1) los perfiles de expresión de las proteínas: NKCC1 y KCC2; y las subunidades 1 y 2 del R-GABAA, durante el desarrollo postnatal de la corteza entorrinal y el hipocampo; y 2) la susceptibilidad convulsiva. Los resultados obtenidos indican que el tratamiento con muscimol modifica los perfiles de expresión de las proteínas estudiadas, al parecer favoreciendo el establecimiento de la inhibición GABAérgica, lo que se relaciona con una menor susceptibilidad a las crisis convulsivas inducidas por la administración sistémica de 4-aminopiridina (2 mg/kg) al DP15. AGRADECIMIENTOS: Al CONACYT por el apoyo CB-2009-01-130194, a través del cual se realizó está investigación.



ESTUDIO DEL POLIMORFISMO GENÉTICO EN LA POBLACIÓN INFANTIL MEXICANA CON CRISIS PARCIALES COMPLEJAS. Dra. Sandra Orozco-Suárez. Instituto Mexicano Del Seguro Social. México La epilepsia farmacorresistente se refiere a la no respuesta de los fármacos antiepilépticos en el control de las crisis convulsivas. Una de las causas pueden ser las variaciones genéticas que pueden afectar la respuesta individual a los fármacos antiepilépticos. El objetivo de este trabajo fue identificar las regiones polimórficas de los genes codificantes de las proteínas transportadoras y metabolizadores de fármacos CYPs y su asociación con los niveles plasmáticos y en saliva de los antiepilépticos utilizados en el tratamiento. Para ello se analizaron polimorfismos de los genes ABCB1, ABCC2, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 y CYP3A4 en pacientes pediátricos con epilepsia parcial compleja farmacorresistente y controlados (n= 23 y 7 respectivamente). La cuantificación de los fármacos en plasma y saliva se realizó por inmunofluorescencia y cromatografía líquida de alta resolución. La identificación de los polimorfismos se llevó a cabo por PCR. Con el producto de amplificación se obtuvo la secuencia para el análisis de los polimorfismos por secuenciación tipo sanger. De los polimorfismos que se analizaron en nuestra población de estudio se detectaron cuatro SNPs en el gen ABCB1, mientras que para el gen ABCC2 solo se detectó un SNP (rs3740066). Además se identificaron 5 nuevos cambios polimórficos: 66744 T>G, 68049 T>A, 67967C>A, 68072C>A y 68088 G>C que aún no han sido reportados en población latina. El factor de riesgo más importante para el gen ABCB1 fue el genotipo TT del SNP rs1128503 (OR: 3.00), mientras que para el gen ABCC2 el factor de riesgo más alto fue el alelo T (OR: 4.875) del SNP rs3740066. Por otro lado, los SNPs más relevantes de los CYPs por su importancia con el metabolismo de fármacos fueron aquellos asociados a la variante alélica CYP 3A4 * 1B como factor de riesgo para el desarrollo de resistencia a los medicamentos y CYP2D6, CYP2C19. Los resultados indican la variabilidad genética de nuestra población y el factor de riesgo que existe en los genes estudiados para la pobre respuesta a los medicamentos así como la farmacorresitencia por el gen ABCC2. Este proyecto fue financiado por el Instituto de Ciencia y Tecnología de GDF PIFUTP / 08-127 y el fondo de la investigación en salud, FIS / IMSS / PROT / G09 / 737

El estrés postnatal modifica la respuesta del eje hipotálamo-hipófisis-tiroideo y el metabolismo Jaimes-Hoy Lorraine1, Joseph-Bravo Patricia1

1 Departamento de Genética del Desarrollo y Fisiología Molecular, Instituto de Biotecnología, UNAM.

El estrés postnatal induce una adaptación del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal (HHA), causando cambios epigenéticos que alteran la respuesta al estrés. Ya que la actividad del eje HH-tiroides (HHT) se inhibe por estrés agudo o crónico, estudiamos el efecto de la separación materna (SM) durante la lactancia sobre la respuesta en la rata adulta en condiciones que alteran el balance energético.

Ratas Wistar gestantes se dividieron en un grupo control y uno sometido a SM 3h/día a partir del día postnatal (DP) 2-al-21. Al DP60, las ratas fueron ayunadas 48h ó sometidas a una dieta hipercalórica 3 meses. Se cuantificó la expresión de TRH del núcleo paraventricular (NPV) por hibridación in situ o RT-PCR; la de TRH-R1, piroglutamil peptidasa II (PPII) y TSH-β en adenohipófisis por RT-PCR; la concentración sérica de hormonas por radioinmunoensayo o ELISA.

La SM causa un ligero hipotiroidismo. La respuesta al ayuno se encontró atenuada en las hembras con SM; comparadas al control, las hembras perdieron menos grasa y peso, la disminución del RNAm de TRH del NPV fue menor y se observó un incremento del RNAm de TRH-R1 en adenohipófisis que sugiere una liberación deTRH disminuida. En las hembras, la dieta hipercalórica, atenuó el aumento en la corticosterona sérica después de 1h de inmovilización en los controles pero no en la SM. Solo en machos, el estrés por inmovilización disminuyo la expresión de TRH y los niveles de T3 en controles pero no bajo dieta hipercalórica: la dieta no contrarrestó el efecto inhibitorio del estrés en los SM.

Estos datos apoyan que la SM afecta la actividad del eje HHT en las ratas adultas en respuesta al ayuno, al estrés agudo y a una dieta hipercalórica, observándose diferencias de género; esto puede contribuir a una adaptación metabólica que conserva mejor las reservas energéticas. (CONACYT180009) Responsable del proyecto: Joseph-Bravo Patricia, Mail: [email protected]




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Estrés y Lactancia Morales Teresa, Monasterio Nela Departamento de Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM. Querétaro, México. Durante la lactancia de la rata hay una menor respuesta neuroendocrina ante estímulos estresantes, en particular existe menor respuesta de neuronas del núcleo paraventricular del hipotálamo (PVN) de la madre, en comparación con ratas ciclantes. Esta atenuación de la respuesta al estrés es compleja y se ha implicado a diferentes factores como la elevación crónica de corticosterona, la disminución en la transmisión noradrenérgica, el aumento de GABA y neuroesteroides, la prolactina y la oxitocina, entre otros. El óxido nítrico (NO) es un importante modulador del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal en la respuesta al estrés, y durante la lactancia hay un aumento en los marcadores del NO, como la diaforasa y la sintasa del NO (d-NADPH, nNOS) y expresión reducida del RNAm de la hormona liberadora de la corticotropina (CRH) en el PVN. Existe evidencia de que el NO puede estimular o inhibir a las neuronas de CRH, dependiendo de la condición fisiológica del animal. Por esto, la lactancia representa una condición única para investigar el papel del NO en la regulación de la respuesta al estrés en hembras. Nuestros estudios han mostrado que: a) la respuesta al estrés disminuye durante la lactancia, b) inhibidores de la sintasa de NO disminuyen la detección de marcadores de NO en el PVN; y c) la inhibición del NO restituye la liberación de corticosterona y la síntesis de CRH inducidas por un estímulo estresante. En conclusión, el NO modula la actividad de neuronas neuroendocrinas del PVN que responden al estrés, y dicha modulación tiene un valor adaptativo en la protección de la madre y sus crías ante alteraciones inducidas por el estrés. Agradecemos el apoyo técnico de E. Ramos, M. García, A. Castilla, y N. Hernández. Financiado por UNAM-DGAPA-PAPIIT-IN202812 IN202315, y CONACYT 128090.



Modulación de la expresión de las conexinas Cx43 y Cx36 en las células de la glándula suprarrenal durante el estrés del parto. Martha Pérez Armendariz y Alberto Zarza Vela, Laboratorio de sinapsis eléctricas, Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM La baja concentración de oxígeno es uno de los principales mecanismos que induce un incremento sustantivo en la liberación de catecolaminas (CA). La hipoxia intermitente durante el parto ocurre antes de que ocurra la maduración de la inervación de las células cromafines (CCs) por el nervio esplacnico. De lo anterior, el incremento en las CA durante el parto se genera a través de un mecanismo alternativo al canónico inducido por la estimulación colinérgica. Se ha postulado que este último involucra un incremento en la expresión de los canales de Ca2+ sensibles al voltaje tipo T (CCVD-T), que reducen el umbral de excitabilidad celular, favoreciendo así el influjo de [Ca2+] i a la CCs y la secreción de CA. También, el que en esta etapa, la comunicación a través de canales intercelulares entre las CCs del feto es mayor y juega un papel clave en la regulación de la secreción de CA. No obstante, la fecha no existe información sobre la identidad molecular de los canales intercelulares de las CCs en la etapa prenatal y perinatal así como se desconoce si su expresión cambia durante estas etapas del desarrollo. De lo anterior, a fin de investigar estos aspectos, en esta charla presentaremos resultados de estudios de inmuno -marcaje así como de qRT-PCR, que demuestran que la conexina 36 interconecta ampliamente a las CCs embrionarias, fetales y perinatales. También, información que demuestra que la expresión de su transcrito y proteína se modula a la alta en la etapa perinatal. Finalmente, mostramos evidencias de sugieren que en el incremento de la Cx36, puede estar siendo mediada por los glucocorticoides. Agradecimientos: El apoyo técnico de Lourdes Cruz Miguel y del Dr. Ismael Torres y el financiamiento del donativo SEP-CONACyT: 127658



La estimulación magnética transcraneal y estrés Verdugo-Díaz Leticia Laboratorio de Bioelectromagnetismo, Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM, México D.F. La estimulación magnética transcraneal (EMT) es un método que utiliza pulsos magnéticos breves pero intensos para inducir una corriente eléctrica de manera focalizada. Actualmente se estudia el uso de la EMT en el tratamiento de múltiples desórdenes neuro-psiquiátricos como trastornos de ansiedad, depresión refractaria, dolor, estrés post-traumático, etc. El uso de la EMT ha sido aprobada por la Food and Drug Administration de USA sólo en los casos de depresión refractaria. A pesar de estar ya aprobada, quedan aún muchas interrogantes sobre su mecanismo de acción neurofisiológico. Estudios previos han observado contradicciones entre la relación de la actividad del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal y los efectos terapéuticos de la EMT. Los resultados de nuestro grupo de trabajo muestran que parte de los resultados contradictorios dependen del estado neuro-psiquátrico en el que se encuentre el organismo, previo a la estimulación magnética transcraneal. Usando el modelo de estrés crónico variable en ratas Wistar observamos una disminución de los niveles de corticosterona circulante después de la estimulación magnética, lo cual no ocurre en animales no estresados. De igual forma la EMT induce cambios diferenciales en pruebas conductuales relacionadas con la ansiedad (nado forzado, laberinto en cruz, etc.) dependiendo si los animales están previamente estresados. En este trabajo se presentarán trabajos de otros grupos de investigación y los nuestros, los cuales apoyan la conclusión de que la EMT es un método no invasivo de tratamiento que debe de ser aplicado considerando el estado neuro-psiquátrico del individuo, así como la necesidad de continuar investigando los mecanismos de acción de dicha estimulación. Financiado por UNAM-DGAPA-PAPIIT- IN217812, IG201014. SEP-CONACyT: 127658



El sistema vasopresinérgico hipotalámico como puente entre la homeostasis y el afrontamiento del estrés Zhang, Limei y Hernández, Vito S. Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM La arginina-vasopresina (AVP) se sintetiza en el hipotálamo y es principalmente secretada por la neurohipófisis hacia el torrente circulatorio. Sus funciones periféricas principales son la regulación de la homeostasis hidroelectrolítica corporal y la presión arterial. La AVP pertenece al grupo de neuromoduladores peptídicos que coordinan las actividades neurales para optimizar el procesamiento de información a través de modular funciones de diferentes áreas cerebrales, tales como comportamiento social, la cognición y la emocionalidad. Dada la asociación anatomofuncional y neuroquímica entre el sistema vasopresinérgico hipotalámico y el enfrentamiento al estrés, tanto en la edad temprana como en la edad adulta, la presente platica pretende profundizar en el conocimiento de la neuroanatomía funcional del sistema vasopresinérgico neurosecretor y sus cambios dinámicos, cuando el organismo se somete a situaciones adversas durante el desarrollo y en la adultez. Los objetivos de esta platica son aportar información sobre la influencia del estrés en la edad temprana al sistema vasopresinérgico y una descripción detallada enfocada sobre la conectómica de este sistema y sus consecuencias en el comportamiento. Para ello, nuestro grupo ha empleado técnicas electrofisiológicas (registros in vivo e in vitro), marcajes yuxtacelulares, reconstrucciones anatómicas, métodos inmunohistoquímicos y anatómicos, en combinación con modelos de estrés perinatal, hipertiroidismo prenatal y separación materna neonatal, y pruebas conductuales para evaluar la emocionalidad y cognición. Se discutirá la relación entre nuestros resultados experimentales y sus implicaciones para nuestro entendimiento sobre la modulación de las funciones corticales por las regiones cerebrales sub-corticales, sobre todo en relación a los trastornos emocionales y sociales. Apoyos: PAPIIT-DGAPA 216214, CONACYT: 179616, 238744



Carlos Beyer: 52 años de contribución al conocimiento

Caba, Mario. Centro de Investigaciones Biomédicas, Universidad Veracruzana. La producción científica del Dr. Carlos Beyer, de acuerdo a los sistemas de búsqueda de información hasta el 2013, abarca 52 años. Pero realmente su contribución al conocimiento rebasa ampliamente esta fecha. No solo porque tiene publicaciones después del 2013, sino porque su influencia es tal que abarca generaciones. Carlos Beyer dejó una influencia imborrable en sus estudiantes, influencia que constantemente se multiplica. Aunque ya había publicado anteriormente, de acuerdo al “Web of Science” su primer trabajo aparece en 1961 cuando se encontraba en el Instituto de Estudios Médicos y Biológicos en el Boletín de dicho Instituto. Este trabajo es significativo además por otras dos razones, es sobre biología de la reproducción, su tema principal al que le dedicó su mayor esfuerzo y donde consiguió el mayor reconocimiento a nivel mundial. La otra razón es que ya se había iniciado una relación de investigación con el Dr. Flavio Mena, quien aparece entre los coautores, quien reconoce que el Dr. Beyer fue su maestro y posteriormente colega. Se inicia así el árbol genealógico del Dr. Beyer ya que el Dr. Mena fue tutor de numerosos alumnos que pueden considerarse herederos académicos de este momento importante de la investigación sobre la reproducción en nuestro país. El ascenso del Dr. Beyer fue muy rápido, en 1962 se encontraba ya en el Brain Research Institute en Los Angeles California con el famoso Charles Sawyer, uno de los pioneros que sentaron las bases de la neuroendocrinología y poco después comienza a publicar sobre hormonas esteroides y conducta sexual. En este tema es donde logró atraer la atención mundial con el trabajo Failure of 5alpha-dihydrotestosterone to initiate sexual behaviour in castrated male rat, publicado en la revista Nature en1970. Esto es, en una década el Dr. Beyer había realizado una carrera meteórica con casi 3 trabajos por año que hasta 1969 acumulaban aproximadamente 70 citas. A partir de este trabajo sus citas aumentaron notablemente de tal manera que en 1975 sumaban ya 250. Hasta el 2015 sus citas son mas de 3,800, con mas de 160 trabajos publicados. En esta contribución se analizan las líneas de investigación cultivadas por el Dr. Beyer, su impacto en la literatura mundial y las instituciones en las que desarrolló dichos trabajos. Al mismo tiempo el análisis nos indica donde se generaron las numerosas ramas académicas que han dado como resultado la extensa “Familia académica Beyer”, la cual continúa multiplicándose. Dr. Mario Caba Centro de Investigaciones Biomédicas, Universidad Veracruzana [email protected] Tel. (228) 8418900 ext. 13404 y 13404.





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El Dr. Carlos Beyer, pilar en la investigación en neuroendocrinología y biología de la reproducción en Puebla.

Eguibar Cuenca José Ramón1,2 y Cortés Sánchez Ma. del Carmen2. 1. Dirección General de Investigación, Vicerrectoría de Investigación y Estudios de Posgrado. 2 Instituto de Fisiología. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.

La influencia académica del Dr. Carlos Beyer fue muy importante para el desarrollo de la neuroendocrinología en la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Desde la llegada del Dr. Björn Holmgren (1981) se establecieron relaciones de trabajo con el Dr. Beyer para que desarrolláramos experimentos acerca del ritmo circadiano del bostezo en las ratas de alto bostezo (HY, de sus siglas en inglés high-yawning) en Panotla, Tlax. Estos datos fueron publicados un año después. Posteriormente bajo su dirección realicé mis estudios de Maestría en Ciencias Fisiológicas trabajando acerca del rol de los pregnanos a diferentes dosis administrados mediante depósitos oleosos en las áreas preóptica medial y ventromedial del hipotálamo sobre la conducta sexual femenina.

La influencia del Dr. Beyer de ese primer acercamiento al estudio de la conducta sexual no ha llevado a tener dos líneas de investigación específicas en el campo una relacionada con la conducta sexual de machos y hembras en las sublíneas HY y las de bajo bostezo (LY, del inglés low-yawning) con las que hemos podido mostrar que las ratas HY difieren la organización de la cópula y se tiene un mayor porcentaje de ratas no copuladoras y copuladores lentas. Una segunda línea de investigación en relación a la conducta maternal de esas mismas sublíneas dado que las ratas HY muestran alteraciones en su desempeño maternal con una mayor proporción de reacarreos y acarreos atípicos, que son aquellos que realiza la madre al tomarlos de otra parte del cuerpo que no es la región del dorso de la nuca. Cabe la pena destacar que emanado de estos proyectos varios alumnos de posgrado se han graduado derivado de dicha colaboración y se han establecido trabajos conjuntos que se han reflejados en publicaciones en revistas indexadas y alumnos de posgrado graduados.

Financiado por los proyectos CONACYT 243247 y 243333, por los proyectos VIEP SAL-2015 a JRE y MCCS respectivamente. Esta es una publicación del CA de neuroendocrinología CA-BUAP-288.




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La diferenciación sexual cerebral: influencias del Dr. Carlos Beyer. Fernández Guasti, Alonso. Departamento de Farmacobiología, Sede Sur, Cinvestav.

A principio de la década de los ochenta con el Dr. Carlos Beyer analizamos el papel virilizante de la testosterona en ratas hembras neonatas y la acción protectora de varios compuestos. Más recientemente hemos estudiado el efecto de inhibir a la enzima responsable de convertir los andrógenos en estrógenos, la aromatasa, por medios farmacológicos -utilizando un compuesto llamado letrozol- en etapas tempranas del desarrollo. De manera notable, algunos machos -cuyas madres fueron administradas con letrozol- mostraron preferencia sexual por individuos de su mismo sexo cuando adultos. En estos animales no existen diferencias en los niveles séricos de hormonas gonadales en la adultez. En estos estudios además hemos medido la excitación y la conducta sexual. Como es de esperarse los machos control muestran un alto número de erecciones peneanas frente a hembras receptivas, mientras que el 30% de los machos tratados con letrozol presentaron erecciones peneanas frente a sujetos del mismo sexo y conducta sexual femenina o de lordosis. Estos hallazgos sugieren que niveles relativamente bajos de estrógenos durante el desarrollo determinan la preferencia, la excitación y la conducta sexual. Diversos estudios han encontrado que los varones homosexuales presentan mayores niveles de ansiedad y/o de depresión en comparación con individuos heterosexuales. Se cree que esta mayor incidencia se debe a la discriminación, sin embargo, pensamos que puede haber componentes biológicos. Para ello analizamos si en las ratas macho con preferencia sexual por sujetos de su mismo sexo se encuentran incrementados los niveles de ansiedad experimental medidos en el laberinto elevado en forma de cruz. Encontramos que los machos con preferencia sexual por otros machos presentan ansiedad experimental incrementada lo que sugiere que la preferencia sexual está asociada con los niveles de ansiedad. Ambas condiciones podrían estar determinadas por cambios en el medio hormonal durante el desarrollo que modifican el cerebro.




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Del estudio del comportamiento sexual a la investigación de la conducta maternal: la influencia del Dr. Carlos Beyer González-Mariscal, Gabriela Centro de Investigación en Reproducción Animal, CINVESTAV-Universidad Autónoma de Tlaxcala Mi interacción académica con el Dr. Beyer inició en la Universidad Autónoma Metropolitana-Unidad Iztapalapa, como integrante de la primera generación de estudiantes de la Licenciatura en Biología (1974). Me incorporé a su grupo de investigación en el Instituto Mexicano del Seguro Social (1976), colaborando en un proyecto sobre la diferenciación sexual cerebral en la rata. Este trabajo se convertiría en la tesis de Maestría de Alonso Fernández-Guasti y mía y sería también mi primera publicación científica. Posterior a una estancia en la Universidad de Northwestern (EUA), investigando la fosforilación de proteínas cerebrales, me incorporé al Departamento de Fisiología del CINVESTAV y después me trasladé a Tlaxcala. En el pueblo de Panotla había establecido el Dr. Beyer el primer laboratorio de investigación científica del estado, como un proyecto de colaboración entre la Universidad Autónoma de Tlaxcala y el CINVESTAV. Allí realicé varios proyectos conducentes a explorar la relevancia de progestinas naturales con diferentes configuraciones para la estimulación de la conducta sexual femenina de la rata. Publicamos varios trabajos sobre ese tema que, a la vez, fue el de mi tesis de Doctorado. Poco después, vino a Tlaxcala el Dr. Jay Rosenblatt, experto mundial en conducta maternal, quien nos convenció de iniciar este tema de estudio en la coneja. Con esta fructífera interacción desarrollamos una línea conducente a explorar la regulación neuroendócrina de dicho comportamiento, misma que he expandido en los últimos años hacia el área de la Cunicultura.




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SIMPOSIO EN HONOR AL DOCTOR BEYER. Su legado académico Son contados los ilustres investigadores mexicanos que han logrado a

través de su vida alcanzar un reconocimiento a nivel internacional y a la vez dejar conformada toda una escuela de conocimiento. Tal es el caso del Dr. Carlos Beyer Flores. Si bien mi interacción con el Dr. Beyer nunca fue directa, la influencia y admiración que generó en mí siempre se ha mantenido. Quizá precisamente por ello es que junto con el Dr. Mario Caba nos aventuramos a compilar las semblanzas de los alumnos que tuvieron la fortuna de aprender directamente de él, así como de aquellos que como yo, sólo a través de sus hijos académicos directos se involucraron en líneas de investigación derivadas de la cimiente científica del Dr. Beyer.

La fructífera cosecha de sus estudios en neuroendocrinología reproductiva se manifiesta en los múltiples grupos de investigación que hoy en día se ubican en distintos centros de investigación nacional. Así, como un gesto de reconocimiento y admiración a la labor que desarrolló durante toda su vida académica el Dr. Carlos Beyer, y con el objeto de dar a conocer a las nuevas generaciones las diferentes líneas de investigación que surgieron a partir de sus trabajos y de numerosos alumnos; en este simposio se incluyen ponencias de 5 de los alumnos (ahora destacados investigadores) que fueron formados directamente por el Dr. En este intento, logramos complementar el “árbol genealógico” de la familia académica Beyer que en algún momento inició la Dra. Gabriela González Mariscal, prestigiada investigadora que colaboró con el Dr. Beyer hasta su muerte.

Parecía una tarea fácil, sin embargo, en el trayecto nos encontramos muchos problemas. Se contabilizaron 22 hijos académicos directos, 18 nietos y bueno, seguramente por falta de información, sólo dos bisnietos…..

La información que se expone en este simposio da cuenta resumida de la gran influencia que ejerció el Dr. Beyer a nivel nacional e internacional.

Nombre completo: Marisela Hernández González

Institución: Instituto de Neurociencias, Universidad de Guadalajara

Correo electrónico: [email protected]

Teléfono lab: 33 37771150, ext 33360

Celular: 33 13 47 07 31



SOCIEDAD MEXICANA DE CIENCIAS

FISIOLÓGICAS


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El Estudio de la Conducta Sexual: ¿Para qué?

Moralí Gabriela

Unidad de Investigación Médica en Farmacología, CMN Siglo XXI, IMSS, México, DF.

La línea de investigación acerca de la regulación hormonal de la conducta sexual femenina y masculina en conejos y en ratas fue desarrollada por el Dr. Carlos Beyer aproximadamente desde 1963 y la continuó, a diferentes niveles de organización biológica, toda su vida. Esta línea se originó a partir de una observación fortuita del Dr. Beyer y del Dr. Flavio Mena al estudiar la regulación neural de la lactancia en la coneja. Conejas a las que se les había lesionado una parte del lóbulo temporal para estudiar su repercusión sobre la secreción de oxitocina y de prolactina, presentaban una intensa y compulsiva conducta de monta (pseudomasculina) dirigida hacia otras conejas, hacia objetos inanimados, o incluso hacia gatos, con la consecuente reacción agresiva de éstos. Esto despertó el interés del Dr. Beyer por explorar los factores hormonales involucrados en la expresión de la conducta pseudomasculina, de la conducta sexual femenina y de la conducta sexual masculina en conejos y en ratas; así como el papel funcional del metabolismo de la testosterona y de la progesterona en las diferentes acciones de estas hormonas sobre el sistema nervioso central, entre otros aspectos. En esta presentación se comentarán algunos ejemplos de la información que se puede obtener sobre los mecanismos celulares de acción de las hormonas en el sistema nervioso central, a partir de un modelo experimental relativamente sencillo y accesible como es el estudio de la conducta sexual.

Nombre completo: Dra. Gabriela Moralí de la Brena Institución: Instituto Mexicano del Seguro Social Correo electrónico: [email protected]

Teléfono lab: 55 5627 6900, ext 21368 Celular: 55 5419 5307






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Citotoxicidad de la proteína tau: implicaciones en la Enfermedad de Alzheimer y otras tauopatías

García-Sierra F.

Departamento de Biología Celular, Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN, Ciudad de México, Av IPN 2508, Sn Pedro Zacatenco. C.P. 07360. México. Email: [email protected]

En la enfermedad de Alzheimer (EA) la proteína tau se acumula anormalmente dentro del citoplasma de ciertas poblaciones neuronales y forma polímeros insolubles denominadas filamentos helicoidales apareados (FHAs), que en conjunto se definen como marañas neurofibrilares (MNF). A pesar de que el número de estas lesiones correlaciona con la evolución de la enfermedad, no toda la muerte neuronal que se presenta en la EA se atribuye a la presencia de FHAs y MNFs. Con respecto a los mecanismos moleculares que rigen su autoagregación en la forma de FHAs y MNF, se sabe que Tau debe de sufrir diversas modificaciones postraduccionales, como son hiperfosforilación, cambios conformacionales y truncación en los residuos Asp421 y Glu391 de su extremo carboxilo terminal. Analizando el tejido cerebral de pacientes, se ha descrito la progresión de estas alteraciones en Tau durante el desarrollo y evolución de las MNFs en la EA y otras tauopatías. A pesar de esto, a nivel molecular no se conocen los efectos citopatológicos que pudiera tener la proteína Tau soluble cuando deja de asociarse a los microtúbulos y se acumula en el compartimento somatodendrítico en sus primeras etapas, aun en forma no agregada. Estos efectos podrían correlacionar con el proceso inicial de muerte celular y primeras manifestaciones clínicas de la demencia. Recientemente hemos analizado los efectos citotóxicos de la proteína tau intacta y modificada postraduccionalmente, a través de su expresión exógena en distintas líneas celulares de origen neuronal y no-neuronal. Hemos encontrado que Tau intacta y su variante truncada pueden producir alteración en la estructura y función de diversos organelos citoplásmicos como el núcleo, el citoesqueleto, membrana plasmática y el aparato de Golgi. Estas alteraciones podrían ser la causa de las primeras alteraciones en la funcionalidad neuronal que ocurre en la EA, previo a la aparición de MNFs.

Alteraciones moleculares en las etapa iniciales de la neurodegeneración en la enfermedad de Alzheimer. 1José Luna-Muñoz, 1,2Kateri González Elizalde, 1,2Luis Oskar Soto-Rojas, 1Amparo Viramontes-Pintos, 3Benjamin Floran-Garduño. 1Banco Nacional de Cerebros LaNSE-CINVESTAV. 2CQB-IPN, 3Depto. Fisiología, Biofísica y Neurociencias-CINVESTAV La enfermedad de Alzheimer (EA), clínicamente se caracteriza por la pérdida progresiva de la memoria y alteraciones en las funciones cognoscitivas. Las lesiones histopatológicas que definen a la EA, son las marañas neurofibrilares (MNF) y los

depósitos extracelulares del péptido amiloide (A). Las MNF, son las responsables de la muerte neuronal en el hipocampo y corteza temporal y frontal. Estudios recientes han sugerido que la acumulación de la proteína tau fosforilada y la formación de los filamentos helicoidales apareados son mecanismos de protección de las neuronas en la EA. Lo cual sugiere que estos cambios postraduccionales obedecen a un mecanismo mucho más temprano y que podría favorecer la acumulación y agregación de la proteína tau en las MNF. En nuestro laboratorio hemos evidenciado una translocación de una proteína nuclear involucrada en el procesamiento alternativo de la proteína tau, previo a su acumulación neurofibrilar, y que su agregación en el soma neuronal correlaciona con el deterioro cognitivo de la personas. Así mismo hemos podido evidenciar una caspasa involucrada en el proceso de inflamación en el cerebro con la EA, la cual hasta el momento no se había evidenciado su presencia en el cerebro y menos en el cerebro con la EA. Esta caspasa se encuentra estrechamente asociada a los depósitos del péptido amiloide beta, mecanismo que lleva a la alteración de la barrera hemato-encefálica. Lo cual podrían favorecer alteraciones mas tempranas en la neurodegeneración de Alzheimer. Financiado Conacyt 142293.



Alteración de patrones de actividad neuronal durante el desarrollo de la Enfermedad de

Alzheimer

Dr. Siddhartha Mondragón-Rodríguez INB, UNAM, México

El tejido cerebral de pacientes con la enfermedad de Alzheimer (EA) está caracterizado por la

presencia de estructuras fibrilares denominadas placas de amiloide beta y marañas

neurofibrilares. Dichas estructuras se encuentran principalmente constituidas por las

proteínas aﾏiloide Heta (Aβ) y tau respectivaﾏente. La hipótesis actual postula ケue dicha agregación en zonas específicas del tejido cerebral, particularmente en el hipocampo, es causal

de muerte neuronal lo que se traduce en daño a nivel de funciones cognitivas. Sin embargo y

contrario a dicha hipótesis, nuestros datos muestran alteraciones a nivel de plasticidad

sináptica y conectividad neuronal que se presenta previamente a cualquier rastro de

agregación neurofibrilar. Específicamente, en un modelo transgénico (tg-J20) que se

caracteriza por la presencia de agregados de Aβ heﾏos detectado alteraciones en actividad hipocampal en la banda theta. Cabe mencionar que los patrones de actividad theta

hipocampal son un ritmo oscilatorio (3-12 Hz) que participa como elemento esencial para la

memoria espacial y estos se pueden registrar no solo a lo largo de la formación septo-temporal

sino también en sus diferentes capas celulares. De manera relevante se ha reportado que su

pérdida y afectación se refleja en alteración de la memoria. En resumen, nuestros datos

evidencian alteraciones a nivel de conectividad que se postulan como marcadores tempranos

en la EA.




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VALORACIÓN CONDUCTUAL DE MODELOS ANIMALES PARA EL ESTUDIO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Sofía Yolanda Diaz Miranda, Erika Orta Salazar, Laura Pinedo Vargas, Azucena Aguilar-Vázquez, Jesús Mancilla-Pérez, Israel Poblano Páez, Eúridice Padilla-Gómez, Claudia Pérez Cruz. En la enfermedad de Alzheimer (EA) hay alteraciones en el comportamiento y deterioro de la capacidad para realizar actividades cotidianas, asi como incapacidad de consolidar nuevas memorias contextuales (codificadas y almacenadas en el hipocampo) y pérdida de la discriminación olfativa. Por lo tanto se han diseñado diferentes modelos animales de la EA para entender los mecanismos que subyacen a estas alteraciones. Siendo el modelo del ratón triple transgénico (3xTg-AD) que presenta deficiencias cognitivas y sobreexpresa las tres proteínas humanas causantes de la patología: la presinilina (PS1M146V), la proteína precursora de amiloide (APPSwe) y tau (tauP3001), y desarrolla placas compuestas por el péptido β-amiloide (Aβ), además los filamentos helicoidales compuestos por Tau hiperfosforilada, que produce disfunción sináptica y muerte neuronal. Un aspecto en esta disfunción sináptica es la pérdida de la inhibición que crea hiperexcitabilidad por el péptido β-amiloide, el cual se relaciona con la expresión del mRNA y de la proteína Arc (Activity-regulated cytoskeletal-associated protein) usada para visualizar poblaciones de neuronas reclutadas por eventos conductuales. Además la asociación con diversos iones metálicos como el cobre, donde los péptidos bifuncionales son capaces de quelar estos iones y modular la agregación del péptido β–amiloide, o la intervención a largo plazo con antioxidantes en la alimentación. Hemos valorado en este modelo, mediante métodos conductuales, las alteraciones de comportamiento, de memoria de tipo espacial y olfativa y las hemos relacionado con los cambios anatómicos en las estructuras cerebrales que las regulan como son la corteza, el hipocampo y el bulbo olfatorio, respectivamente, lo que puede intervenir en las perturbaciones mnémicas observadas en las primeras etapas de la EA. Agradecimientos: Al apoyo técnico de D Gasca-Martínez, JA Servín de la Cruz, A Castillo, M García Servín, N. Hernández Ríos y las Unidades de apoyo: Microscopía, Proteogenómica. El estudio fue apoyado por los proyectos DGAPA-UNAM (IN-201613) y CONACYT (CB-178841).



Datos autores: Dra. Sofía Y. Díaz Miranda [email protected] 5623-4058 Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México Categoría de inscripción: (Socio) Dra. Erika Orta Salazar [email protected] (044)331330-1226 Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México Biol. Pinedo Vargas Ana Laura [email protected] Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México Azucena Aguilar-Vázquez [email protected] Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México Israel Poblano Páez [email protected] Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México Biol. Jesús Mancilla Pérez [email protected] Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México Euridice Padilla-Gómez [email protected] Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México Dra. Claudia Pérez Cruz [email protected] 5747-3800 ext.4308 Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional Investigadora responsable: Tipo de presentación solicitada: Simposio Área: Neurociencias








ORALES LIBRES





El síndrome metabólico produce envejecimiento prematuro en el ritmo cardíaco

Albarado-Ibañez Alondra1 (estudiante de posgrado), Hiriart Marcia1, Arroyo-Carmona Rosa Elena 2, Méndez-Gutiérrez Gisela, Torres-Jácome Julián 3

1 Instituto de Fisiología Celular UNAM, 2 Facultad de Ciencias Químicas BUAP, 3 Instituto de Fisiología BUAP

El proceso de envejecimiento es inevitable, este proceso está relacionado con

acumulación de lípidos, resistencia a la insulina, endurecimiento de la matriz extracelular, procesos inflamatorios y cambios eléctricos ejemplo de ello disminución en la frecuencia cardíaca. Como se sabe la frecuencia cardíaca depende de la actividad eléctrica del nodo seno auricular (SA). Los cambios metabólicos como la obesidad, el síndrome metabólico (SM) y la diabetes mellitus podrían estar relacionados con más de uno de los signos descritos arriba.

En este trabajo analizamos, si el SM alteró tanto la actividad eléctrica como la matriz extracelular del nodo SA, produciendo cambios en el ritmo cardíaco semejantes a los cambios que produce el envejecimiento.

Usamos ratas Wistar macho de 2 meses de edad, y formamos 2 grupos: a uno se le indujo SM dándole de beber agua con sacarosa al 20%, mientras que al grupo testigo se le dio agua normal. Ambos grupos tuvieron libre acceso al alimento. Veinticuatro semanas después de iniciar el tratamiento, se registraron los ECG, las ratas fueron sacrificadas, se obtuvieron los tejidos nodales aislados se registró la actividad eléctrica con la tecnica de convencinal de microelectrodos, después se congelaron para su posterior uso en las tinciones para colágeno y rojo oleoso.

Las ratas con síndrome metabólico presentaron un ECG con frecuencia parecida a animales de mayor edad en condiciones control, además la variabilidad del intervalo R-R se hizo menor es decir que ambas tenían un índice de Poincaré de 0.4. Hubo un incremento del colágeno de 200% y de adipocitos del 600% en la matriz extracelular del nodo SA. Cambiando la actividad eléctrica en todo el corazón.

El SM produce un envejecimiento prematuro en el marcapaso, originando una frecuencia cardíaca parecida a la de los animales de mayor edad.

Trabajo apoyado por VIEP TOJJ-SAL15-1 y PIFI, BUAP



Influencia de la lateralidad del foco epiléptico en la activación metabólica cerebral del test Stroop en pacientes con ELT

Alvarez-Alamilla Jaqueline (Estudiante de posgrado) 1, 2, Velasco Monroy Ana Luisa 2, Del Río-Portilla Yolanda 1.

1 Facultad de Psicología, Posgrado. UNAM

2 Clínca de Epilepsia, Servicio de Neurología y Neurocirugía, HGM, Dr. Eduardo Liceaga.

Resumen La propagación del foco epileptógeno en pacientes con Epilepsia del Lóbulo Temporal tiene como ruta preferencial las áreas frontales, afectando el sistema ejecutivo y por ende su funcionamiento. Actualmente surgen nuevas hipótesis respecto a la influencia de la lateralidad del foco epileptógeno y sus efectos sobre el sistema ejecutivo. El objetivo fue evaluar la influencia de la lateralidad del foco epileptógeno sobre el sistema ejecutivo durante la realización de una tarea de atención e inhibición (Test Stroop) con Resonancia Magnética Funcional. El muestreo fue no probabilístico, conformado por 12 pacientes con diagnóstico de ELT; se dividio en 3 grupos: 4 con foco epiléptico derecho, 5 con foco izquierdo y 3 con focos bilaterales. Se aplicó el Stroop utilizando la técnica BOLD en un equipo GE Signa de 1,5 Teslas. Se analizó el tiempo de reacción y la respuesta utilizando la prueba t de Student. El análisis y procesamiento de las imágenes se llevó a cabo con el programa SPM2. No se encontraron diferencias en el tiempo de reacción entre los grupos. Significativamente hubo mayor número de errores de inhibición (t= 0.048, p < .05*) y omisión (t= 0.02, p <.05*) en los grupos con foco derecho y bilateral, en comparación con el grupo con foco izquierdo. La activación cerebral del grupo con ELT sin considerar la lateralidad del foco mostró activación significativa en áreas 4, 6, 9, 10 y 32 de Brodmann del hemisferio derecho. El grupo con foco derecho en áreas 32 y 24 del hemisferio derecho, el grupo izquierdo área 20 del hemisferio izquierdo y el grupo con focos bilaterales activó áreas 5, 4, 3, 34, 23, 24 del hemisferio izquierdo y 28 del hemisferio derecho. Los pacientes con foco derecho y bilateral mostraron mayores dificultades que los pacientes con foco izquierdo. Por otro lado observamos diferencias en la activación de áreas cerebrales. Por lo que concluimos la presencia de disfunción ejecutiva frontal en pacientes con ELT y diferencias según su lateralidad.



Efecto de la denervación pélvica sobre la fisiología urinaria y sexual de la rata macho

Arellano Hernández Jorge (estudiante de posgrado)1, Juárez Romero Margarita2 y Cruz Gómez Yolanda2

1Doctorado en investigaciones cerebrales, Universidad Veracruzana, 2Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de Tlaxcala.

El aparato urogenital masculino (AUG) está constituido por la vejiga urinaria, la uretra, el pene y las glándulas sexuales accesorias. La inervación de estos órganos puede lesionarse durante cirugías pélvica, produciendo disfunciones urinarias y/o sexuales. En la rata macho, la inervación autonómica del AUG es provista por el ganglio pélvico mayor (GPM) y los ganglios accesorios (GA) y la somática por la rama motora del plexo sacro (RMPS). El objetivo del trabajo fue determinar el efecto de la ablación del GPM (GPM-a), de los GA (GA-a) o de la sección unilateral de la RMPS (RMPS-se) sobre la fisiología urinaria y sexual de la rata macho. Utilizamos ratas machos adultos de la cepa Wistar. Se registraron los parámetros urinarios durante 6 h de la fase de oscuridad y la conducta sexual antes, 1 y 3 semanas después de la cirugía. Precirugía, los animales presentaron 5 + 0.6 micciones. La GPM-a y la GA-a aumentaron la frecuencia de micción en un 200 y 100%, respectivamente, y disminuyeron en un 60% y 15%, respectivamente, el volumen de micción (precirugía, 0.7 + 0.06 ml). La RMPS-se aumentó la frecuencia y el volumen de micción en un 6% y 45%, respectivamente. La GPM-a, la GA-a y la RMPS-se incrementaron el número de montas en un 400, 170 y 140%, respectivamente. Concluimos que la inervación autonómica provista por los GA y el GPM contribuyen importantemente al control de las funciones del AUG de la rata macho y su lesión puede ser una de las causas de comorbilidad urinaria y sexual prevalentes en hombres con cirugías pélvicas. La denervación parcial de la musculatura estriada uretral no induce signos de patologías urinaria pero si de disfunción sexual. DEGESU, SEP; CONACyT: 183446 YCG, 309019 JAH.



Datos del primer autor Nombre: Jorge Arellano Hernández E-mail: [email protected] Tel: (246) 4652700 ext. 81804 Doctorado en investigaciones cerebrales, Universidad Veracruzana. Datos del investigador responsable Nombre: Yolanda Cruz Gómez E-mail: [email protected] Tel: (246) 4652700 ext. 81804 Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de Tlaxcala. Autores: Lic. Jorge Arellano Hernández Dra. Margarita Juárez Romero (Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de Tlaxcala) Dra. Yolanda Cruz Gómez Área del trabajo: Neurociencias





Integración sináptica cortical y talámica en las neuronas del estriado Arias-García Mario Alberto, Tapia Ramírez Dagoberto, Barroso-Flores Janet, Bargas Díaz

José, Galarraga Palacio Elvira

(Estudiante de posgrado) División de Neurociencias, IFC, UNAM

El estriado recibe aferentes glutamatérgicas corticales y de los núcleos intralaminares talámicos. Se sabe que, los comandos motores son iniciados por la corteza cerebral para comenzar una serie de movimientos, mientras que, la entrada talámica juega un rol importante en cambios de atención y reorientación de movimientos, regulando el microcircuito cortico estriatal al activar a las neuronas estriatales. En este trabajo, se realizaron registros en célula entera con fijación de corriente, en rebanadas de cerebro de ratón en las que estaban preservadas ambas vías, en condiciones in vitro. Se compararon las respuestas sinápticas corticoestriatales y talamoestriatales en ambos tipos de neuronas de proyección (de la vía directa e indirecta), en interneuronas de disparo rápido (FS), interneuronas colinérgicas (TAN), e interneuronas con espigas de bajo umbral (LTS). La estimulación eléctrica se realizó con un electrodo bipolar de 50 µm de diámetro o con activación optogenética, de los núcleos intralaminares del tálamo o la corteza cerebral, (por transfección con adeno-virus con la secuencia para ChR2-YFP-CAMKII). La iluminación de ChR2 permitió la activación exclusiva de neuronas o sinápsis deseadas. Las respuestas sinápticas supraumbrales en respuesta a la estimulación de la vía talamoestriatal fueron similares a las obtenidas con la estimulación corticoestriatal, sin embargo las diferencias en las respuestas sinápticas de los distintos tipos de neuronas registradas siguieron observándose. También se observaron respuestas ortodrómicas similares (en amplitud, duración etc.) con ambos tipos métodos de estimulación, optogenética o eléctrica de campo. Por tanto, la integración sináptica estriatal depende de las propiedades intrínsecas de las neuronas estudiadas y no del tipo de aferente involucrada (cortical o talámica). Por otra parte, sí se encontraron diferentes tipos de plasticidad sináptica entre las dos vías glutamatérgicas estudiadas en este proyecto.

Financiamiento: IMPULSA03, DGAPA-UNAM IN202814, IN202914 y CONACYT 154131.



Presentación Oral.

Nombre complete del investigador responsable: Dra. Elvira Galarraga palacio


Teléfono: 56225621

IFC: Instituto de Fisiología Celular.

Área de especialidad de cada autor:

Mario Alberto Arias García: Electrofisiología.

Dagoberto Tapia Ramírez: Inmunohistoquímica.

Janet Barroso Flores: Análisis de datos.

José Bargas Díaz: Supervisión del proyecto.

Elvira Galarraga Palacio: Supervisión y responsable del proyecto.




La corriente repolarizante de potasio Itof está presente en células nodales de ratón

Arroyo-Carmona RE1, López-Serrano AL2, Medel-Cajica D1, López Mayorga RM 3, Albarado-Ibañez A2, Torres-Jacome J2. 1 Facultad de Ciencias Químicas BUAP, 2 Instituto de Fisiología BUAP, Escuela Superior de Medicina IPN 3

La corriente transitoria de potasio (Itof) participa en la temprana repolarización y en la duración del potencial de acción (PA) cardíaco. Además la Itof está directamente relacionada con el “notch” del PA. Cambios en la densidad de corriente Itof producen alteraciones en la duración del PA provocando arritmias ventriculares. Recientemente se ha reportado la Ito en el nodo seno auricular, lo que sugiere que se generen arritmias supraventriculares por alteraciones en dicha corriente. Aunque no se ha caracterizado el tipo y la densidad de corriente Ito que participa en esta región del corazón. El objetivo de este trabajo es determinar por medio de las propiedades cinéticas el tipo de Ito que participa en el tejido nodal de ratón. Se usaron ratones machos de la cepa cd1 adultos jóvenes de los cuales se obtuvieron miocitos nodales. Usando la técnica de patch clamp en su versión de célula completa, se registró el PA y la corriente Ito. La densidad de corriente a 50 mV fue de 0,2 pA/pF el voltaje activación fue de -10 mV, la Vm de activación fue de 20 mV, con un factor de pendiente de10 mV. La Vm de inactivación fue de -30 mV con un factor de pendiente de 11 mV y una constante de tiempo de recuperación de inactivación de 100 ms. Con los datos obtenidos concluimos que la corriente Ito que participa en el nodo de ratón corresponde a la Itof.

Este trabajo fue apoyado por proyectos VIEP TOJJ-SAL15-1 y PIFI, BUAP.



El FILM favorece la expresión de genes implicados en el guiado axonal en animales con lesión traumática de la médula espinal (LTME) Blancas-Espinoza Liliana1, Ibarra-Arias Antonio2, 3, García-Vences Elisa2, 3, Flores-Romero Adrián2, 3, Montaño José Antonio4, Silva-García Raúl1. 1Unidad de Investigación Médica en Inmunología, CMN-SXXI; IMSS; 2Escuela Superior de Medicina, UAMN; 3Centro de Investigación “Proyecto CAMINA, A.C”;4Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias CINVESTAV Después de una LTME se desencadena una respuesta contra constituyentes neuronales provocando neurodegeneración, donde moléculas quimiotácticas están implicadas en la orientación del crecimiento axonal, interviniendo en la migración de células del sistema nervioso; dichos mecanismos determinan el establecimiento correcto de conexiones sinápticas que actúan sobre el cono de crecimiento respondiendo a señales de forma atrayente o repelente. En este contexto se evaluó el efecto del FILM como posibilidad terapéutica ya que se ha observado que regula los mecanismos secundarios y la respuesta inflamatoria promoviendo neuroregeneración después de una LTME. Evaluamos la recuperación motora y la expresión de los genes Semaforina (Sema) 3C, 7A, NGF, nNOS en ratas sometidas a una LTME tratadas con FILM.Se sometió a ratas hembras de la cepa SprageDowleya una laminectomía a nivel de la vértebra 9,provocando una lesión moderada mediante un impactador. El FILM o PBS fue administrado directamente en el sitio de lesión y los resultados fueron comparados con el grupo Sham. , se obtuvo la médula espinal a las 3hrs, 3, 7,14 y 21 días, purificando mRNA para la síntesis del cDNA posteriormente se determinó la expresión génica. Se observó que el FILM aumenta la expresión de los genes Sema 7A, NGF y nNOSy disminuye Sema 3C concluyendo que el FILM favorece la expresión de los genes implicados en el guiado axonal regulando dicho proceso. .



Efectos antihiperalgésicos de diosmina implican neurotransmisión dopaminérgica y

opiodérgica en dolor neuropático en ratas. Carballo-Villalobos Azucena Ibeth1

(estudiante de posgrado), López Muñoz Francisco Javier1, González-Trujano María Eva2

1Departamento de Farmacobiología Cinvestav-Sede Sur, 2Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales del Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”

En la actualidad el tratamiento del dolor neuropático sigue siendo difícil a pesar de los nuevos fármacos o el descubrimiento de posibles mecanismos de acción involucrados, y no hay un solo tratamiento que funcione para todas las condiciones y los mecanismos subyacentes. Dentro de las terapias alternativas se han estudiado algunos flavonoides y se ha visto que éstos son efectivos en prevenir el desarrollo del dolor neuropático en modelos animales, por lo que el objetivo de este estudio fue investigar las acciones antinociceptivas de diosmina en un modelo experimental de dolor neuropático y su posible mecanismo de acción. Se usaron ratas Wistar macho (100-120 g) para la inducción de lesión por constricción crónica (LCC); se empleó un aestesiómetro y “plantar test” para la evaluación de hiperalgesia mecánica y térmica, respectivamente. La administración aguda (10-1000 mg/Kg, i.p.) y crónica (316.2 mg/Kg, i.p.), redujo la hiperalgesia mecánica y térmica en ratas con LCC, similar a lo observado con gabapentina (31.6 mg/Kg, i.p.) tanto en los tratamientos agudo y crónico. La presencia de haloperidol favoreció la acción antihiperalgésica de diosmina en el estímulo mecánico. De manera similar, la presencia de naloxona promovió el efecto antihiperalgésico de diosmina incrementando la respuesta térmica, pero no en los receptores GABAA y 5-HT1A. La detección de diosmina mediante análisis por HPLC en muestras cerebrales de ratas tratadas con este flavonoide, demostró la presencia de diosmina pero no de su aglicona diosmetina. En conjunto, estos hallazgos sugieren que diosmina posee eficacia antihiperalgésica significativa en el tratamiento de dolor neuropático tanto agudo como crónico y ante estímulos mecánicos y térmicos. De los resultados de HPLC y UPLC acoplado a masas, se sugiere que diosmina produce efecto antinociceptivo a nivel central por la participación de receptores dopaminérgicos D2 y opioides, pero no de receptores GABAA y 5-HT1A.



Autor: Azucena Ibeth Carballo Villalobos E-mail: [email protected] Teléfono: (55) 5483-2800 Ext. 1206 Institución: Departamento de Farmacobiología Cinvestav-Sede Sur Investigador Responsable del proyecto: Dr. Francisco Javier López Muñoz E-mail: [email protected] Teléfono: (55)5483-2851 Institución: Departamento de Farmacobiología Cinvestav-Sede Sur Co-autor: Dra. María Eva González Trujano E-mail: [email protected] Teléfono: (55) 41605085 Institución: Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales del Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”



Procesamiento Aritmético en Niños con Trastorno de Aprendizaje en Matemáticas (NTAM) y Niños Normales (NN)

Cárdenas Sánchez Sonia Yanin (estudiante de posgrado)1, Fernández Harmony Thalía1, Silva Pereyra Juan2, Prieto Corona Belén2, Roca Stappung Ana Milene1, Alatorre Cruz Graciela Catalina 2

1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM. 2Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM

El trastorno de aprendizaje en matemáticas afecta el desempeño académico y las actividades de la vida diaria de quien lo presenta, por ello es de interés estudiar el procesamiento aritmético. Objetivo: Comparar el procesamiento aritmético entre un grupo de 8 NTAM y un grupo de 10 NN utilizando Potenciales Relacionados con Eventos (PREs) durante una tarea de sumas con operandos de un dígito. Los PREs se obtuvieron promediando segmentos de 1200ms (200ms pre-estímulo) sincronizados con el resultado de la suma, el cual podía ser correcto (condición 1) o incorrecto (condición 2). Se aplicó un análisis multivariado no paramétrico de permutaciones para evaluar las diferencias entre condiciones, encontrando en ambos grupos menor tiempo de reacción para la condición 1 en comparación con la condición 2 (p<0.009). Los PREs mostraron que a diferencia de los NTAM, los NN presentaron un complejo N1-P2 (C3, C4, P3, T4, Cz), un efecto N400 en Fp1, Fp2 (335-470ms), P3, F7, (400-480ms), T3, T5 (420-550ms), así como una positividad tardía con dos picos (600-800ms y 850-1000ms) en C3, C4, P3, O1, O2, T5, T6, Cz. Estos resultados sugieren que los NN identifican adecuadamente dígitos y símbolos aritméticos, además de que recuperan los resultados de la memoria. En los NTAM se presentó con mayor latencia sólo el primer pico de la positividad tardía (680-800ms) en F4, C4, P4, Cz, Pz; esto podría ser reflejo de diferentes patrones de verificación de resultado de la suma. Se puede concluir que los NTAM presentan dificultades tempranas en el procesamiento de la información aritmética desencadenando deficiencias de la recuperación de la memoria a largo plazo y por ello requieren usar otras estrategias para la verificación del resultado.



Autor: Sonia Yanin Cárdenas Sánchez.

Teléfono del autor: 4423836436

Teléfono del investigador responsable: 4423588380 (Thalía Fernández Harmony)

Nombre completo de la Institución:

1. Laboratorio de Psicofisiología, Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de

Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México Campus Juriquilla, Qro.

2. Facultad de Estudios Superiores Iztacala, Universidad Nacional Autónoma de México.

Coautores: Dra. Thalía Fernández Harmony, Dr. Juan Silva Pereyra, Dra. Belén Prieto Corona.

Área de especialidad: Neurociencias

Tipo de participación: Presentación Oral



La inhibición del bulbo olfatorio inducida por la proteína β-Amiloide involucra a GSK3 y Tau Cornejo Montes de Oca José María (Estudiante de posgrado), José Fernando Peña Ortega, Gerardo Rojas Piloni Instituto de Neurobiología, UNAM

La sobreproducción de la proteína beta amiloide (Aβ) está involucrada en la generación de los síntomas tempranos de la Enfermedad de Alzheimer (EA). Entre los síntomas más tempranos de la EA, se encuentra el deterioro en la capacidad olfativa. El deterioro olfativo se asocia con la presencia, en el bulbo olfatorio (BO), de oligómeros solubles de Aβ y de la proteína tau hiperfosforilada. Este estado de hiperfosforilación de la proteína tau es generado principalmente por la sobre- activación de la cinasa GSK3. El BO genera patrones oscilatorios espontáneos que le permiten modular la representación y el procesamiento de la información olfatoria. Interesantemente, la Aβ inhibe la generación de estos patrones oscilatorios espontáneos en el BO, por lo que en este trabajo exploramos si este efecto deletéreo de la Aβ involucra a la cinasa GSK3 y a la proteína tau.

Para ello, se evaluó mediante registros de campo en rebanadas de cerebro, el efecto de la Aβ [30 nM] sobre la actividad espontánea de la capa granular del BO en condiciones control, en presencia de inhibidores de la cinasa GSK3 y en rebanadas obtenidas de ratones en los que se redujo la expresión de la proteína tau. Los resultados muestran que el deterioro en la actividad espontánea del BO inducido por la aplicación de Aβ es prevenido por la inhibición de la enzima GSK3 y la reducción de la expresión de la proteína tau. Estos resultados muestran que el deterioro de la funcionalidad del BO inducido por la Aβ involucra la vía de señalización GSK3-tau e indican que esta vía pudiera constituir un blanco terapéutico para paliar las alteraciones funcionales que se observan en las etapas tempranas de la EA.



Cornejo Montes de Oca José María Mail: [email protected] Tel cel: +52 442 1300215

Responsable del proyecto: José Fernando Peña Ortega [email protected] 56 23 40 57 (442) 23 40 057

Investigador: Gerardo Rojas Piloni (socio que avala) Instituciones: INB Instituto de Neurobiología UNAM Universidad Nacional Autónoma de México

Tipo de presentación: oral Tema: Neurociencias

Autores: José María Cornejo Montes de Oca (Estudiante de posgrado, Maestría en Ciencias (Neurobiología)) Dr. José Fernando Peña Ortega Dr. Gerardo Rojas Piloni





Diferente susceptibilidad al daño vascular inducido por la hiperglucemia crónica en aorta y arteria pulmonar de ratas de cepas diferentes

1Luis Manuel de Jesús Vásquez (Estudiante de posgrado), 2Gonzalo Flores Alvares,1María De Jesús Gómez Villalobos. 1Laboratorio de Investigación Cardiovascular. Instituto de Fisiología-BUAP. 2Laboratorio de Neuropsiquiatría.Instituto de Fisiología-BUAP.14 sur 6301, CU, San Manuel, Puebla, Pue. México. CP 72570.

La hipertensión arterial sistémica y pulmonar son alteraciones que son frecuentes en los pacientes diabéticos y podrían estar determinados por factores genéticos. En este trabajo se evaluó el efecto de la hiperglucemia crónica en el desarrollo de fibrosis y en la reactividad vascular de aorta y arteria pulmonar, en ratas Wistar Kyoto (WK) y Sprague Dawley (SD). La hiperglucemia crónica se indujo en ratas macho de ambas cepas con estreptozotocina (60 mg/kg, ip.). Después de 8 semanas se determinó el peso corporal, glucosa de sangre capilar, presión arterial sistémica (PAS) y presión sistólica ventricular derecha (PSVD). Se evaluó la reactividad vascular en anillos de aorta y arteria pulmonar en presencia de: fenilefrina, serotonina, angiotensina II, y acetilcolina (10-7 a 10-4 M). Los niveles sanguíneos de glucosa (mg/dl) fueron similares en ambos grupos, 525 ± 2vs502 ± 3. La PAS (mmHg) fue mayor en las ratas SD en comparación con las ratas WK (160±2 vs 140±2), mientras en la PSVD fue mayor en las ratas WK que en las SD (41±2,6 vs 22±1.5) (p<0.001). La máxima tensión en g con fenilefrina, serotonina y angiotensina II fue mayor en anillos SD en comparación con los de WK (2.1±0.1, 1.2±0.3 y 1.01±0.1 vs 1.2±0.1, 0.63±0.07 y 0.83±0.05 respectivamente. P<0,001), mientras que la respuesta de la pulmonar fue similar en ambos grupos. La relajación (%) inducida por acetilcolina fue menor en anillos de aorta de ratas SD, así como en anillos pulmonares de ratas WK con hiperglucemia. La pared aortica en ratas SD y pared pulmonar en ratas WK, mostraron fibrosis y reducción en su espesor. Los resultados sugieren que los factores genéticos, son factores importantes que determinan el tipo de complicación vascular inducido por la hiperglucemia crónica.



MC. Luis Manuel de Jesús Vásquez (Estudiante de posgrado), [email protected]. 01 (222) 2247348. Laboratorio de Investigación Cardiovascular. Instituto de Fisiología-Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. 14 sur 6301, CU, San Manuel, Puebla, Pue. México. CP 72570 Dr. Gonzalo Flores Alvares (Socio de la SMCF), Laboratorio de Neuropsiquiatría. Instituto de Fisiología-BUAP-Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. 14 sur 6301, CU, San Manuel, Puebla, Pue. México. CP 72570

Dra. María De Jesús Gómez Villalobos (Investigador responsable del trabajo). [email protected]. 01 (222) 2295500 Ext. 7308 1Laboratorio de Investigación Cardiovascular. Instituto de Fisiología-Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. 14 sur 6301, CU, San Manuel, Puebla, Pue. México. CP 72570

Diferente susceptibilidad al daño vascular inducido por la hiperglucemia crónica en aorta y arteria pulmonar de ratas de cepas diferentes Área de especialidad: Cardiovascular y sistema muscular





Departamentos de Bioquímica1 y Química2, Cinvestav IPN

La isoindolina 1b inhibe rápidamente canales de calcio de alto umbral de activación

De la Rosa Vázquez Juan Antonio Manuel (Estudiante de posgrado)1, García Castañeda Maricela1, Mancilla Percino Teresa2, Ávila Flores Guillermo1.

La isoindolina 1b (1b) y compuestos similares se sintetizaron a partir de isoindol y α-aminoácidos, pensando en evaluar posibles actividades biológicas; 1b se deriva de L-leucina. Estudios de docking sugieren que 1b se une a canales de calcio, con un patrón similar al de nifedipina. Trabajo de nuestro laboratorio indica que en miocitos auriculares una exposición aguda (~30 min) a 1b inhibe canales de calcio de alto umbral de activación. Dicha corriente refleja la actividad de canales CaV1.2 (tipo L) y probablemente CaV2.3 (tipo R). En este trabajo se investigó si 1b modula estos canales rápidamente, utilizando un sistema de perfusión ultrarrápido. Con este fin, células 293T/17 fueron transfectadas con canales CaV1.2 y CaV2.3, subunidades accesorias y la proteína GFP (como reportera). Subsecuentemente se registraron corrientes de calcio, utilizando la técnica de patch-clamp, en su configuración de whole-cell. Los resultados indican que 1b efectivamente inhibe ambos canales, de manera reversible. También se encontró que, en comparación con CaV1.2, la modulación se presenta más rápidamente en CaV2.3 (en ~2 s vs ~0.5 s respectivamente). Un aspecto interesante, es que el porcentaje de inhibición varía drásticamente, siendo mínimo al inicio del pulso (corriente “al pico”) y muy marcado a los 200 ms. En el caso de CaV1.2, los valores de IC50 (en mM) para la corriente al pico y al final del pulso fueron: 452 y 141. Por su parte. Los respectivos valores para CaV2.3 fueron: 567 y 78. En general los coeficientes de Hill fueron de aproximadamente 1, excepto que para la corriente al pico de CaV2.3 fue de 3.6. También se encontró que 1b inhibe a CaV2.3 con mayor potencia a voltajes menos negativos. Todo esto sugiere que 1b se une a CaV2.3 y lo inhibe preferentemente en el estado abierto. Actualmente se investiga si algo similar sucede con CaV1.2.



Departamentos de Bioquímica1 y Química2, Cinvestav IPN M. en C. Juan Antonio Manuel de la Rosa Vázquez Estudiante de posgrado. [email protected] Teléfono: 57473800 Ext. 5237 M. en C. Maricela García Castañeda Dra. Teresa Mancilla Percino Dr. Guillermo Ávila Flores Investigador Responsable [email protected] Teléfono: 57473952 Fax: 57473391

Abreviaturas: Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Cinvestav-IPN. Área de especialidad: Biofísica. Tipo de presentación solicitada: Oral





Participación del sistema noradrenérgico en las funciones ováricas en la rata con Síndrome de Ovario Poliquístico

Espinoza Moreno Julieta Azucena (Estudiante de posgrado), Ruíz Pantoja Karla Verónica,

Morales Ledesma Leticia. Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM. El Síndrome del Ovario Poliquístico (SOPQ) es un trastorno endócrino y metabólico que afecta aproximadamente del 6 al 10% de mujeres en edad reproductiva. Este síndrome es caracterizado por la presencia de hiperandrogenismo acompañado de anovulación o quistes foliculares. En la rata hembra se pueden reproducir las características del SOPQ mediante una inyección de valerato de estradiol (VE), en este modelo se ha sugerido que el síndrome es el resultado del aumento en la actividad de las fibras nerviosas simpáticas que inervan al ovario, y que esta hiperactividad precede a la formación de quistes foliculares. En el presente trabajo se analizó si en ratas infantiles, tratadas con VE, la denervación noradrenérgica con guanetidina (GTD) restablece las funciones del ovario. Para ello ratas hembra de la cepa CIIZ-V fueron inyectadas con 2mg de VE a los 14 días de vida, 30 minutos después se les administro 20mg/kg de GTD, 5 días a la semana hasta el día del primer estro vaginal y se evaluó la tasa de animales ovulantes, la concentración sérica de progesterona, estradiol, LH y FSH por RIA. En las hembras tratadas con VE+GTD incrementó la concentración sérica de progesterona y estradiol, respecto al grupo tratado con VE (progesterona 14.11 1.17 vs. 8.82 1.27 ng/ml; estradiol 194.79 23.07 vs. 31.16 3.98 pg/ml), mientras que disminuyó la concentración de LH y FSH (LH 0.74 0.18 vs. 1.15 0.29 ng/ml; FSH 5.10 0.42 vs. 7.95 0.67 ng/ml). La denervación en el animal con SOPQ no modificó la respuesta ovulatoria. Estos resultados nos permiten sugerir que en la rata púber con SOPQ, la inervación noradrenérgica modula de manera inhibitoria la secreción de progesterona y estradiol, sin el restablecimiento de la ovulación. Investigación realizada gracias al programa UNAM-DGAPA-PAPIIT IN211813



Concentraciones farmacológicas de biotina en la etapa temprana de vida atenúa el daño generado por estreptozotocina

Ruiz Mora Everardo, Tixi Verdugo Wilma, Sicilia Argumedo Gloria, Pérez-Armendariz Martha, Fernández Mejía Cristina.

Instituto de Investigaciones Biomédicas UNAM/INP. Se ha documentado que las etapas tempranas de la vida son críticas en el desarrollo de la masa y la función de los islotes pancreáticos, propiedades que permitirán mantener la homeostasis de la glucosa frente a diferentes retos metabólicos. Diversos estudios han encontrado que concentraciones farmacológicas de la vitamina biotina favorecen el metabolismo de la glucosa y mejoran el estado diabético; sin embargo, se desconoce si la biotina administrada en etapas tempranas de la vida tiene efectos protectores frente al desarrollo de diabetes en la edad adulta. En este trabajo se analizaron los efectos de la suplementación con biotina durante el periodo correspondiente a la infancia ante la inducción de daño de las células-beta pancreáticas en la etapa adulta. Ratones Balb/c AnNHsd recibieron una dieta con concentraciones farmacológicas de biotina (108 mg biotina/kg dieta) o una dieta control (0.9 mg biotina/kg dieta) durante las 3 semanas posteriores al destete. Concluido dicho periodo, los dos grupos recibieron dieta control hasta el final del experimento. Dos semanas después del cambio de dieta se indujo daño a las células-beta con dosis múltiples de estreptozotocina, generándose cuatro grupos: Control; Suplementado; Control-estreptozotocina y Suplementado-estreptozotocina. Los resultados encontraron que los animales tratados con estreptozotocina que recibieron la dieta suplementada con biotina durante tres semanas tenían una mejor tolerancia a la glucosa, recuperación mayor del peso corporal, mayor secreción de insulina y proporción de células-β que el grupo diabético Control. En los grupos a los que no se administró estreptozotocina, no se observaron diferencias en la tolerancia a la glucosa, sin embargo la secreción de insulina fue mayor en los islotes aislados del grupo Suplementado. En conclusión, la suplementación con biotina durante etapas tempranas de la vida tiene un efecto protector frente al desarrollo de hiperglucemia y daño de las células-beta en la edad adulta.

Agradecimiento. PAPIIT-IN210714.



Responsable: Dra. Fernández Mejía Cristina. [email protected], Tel 56 06 35 58 Unidad de Genética de la Nutrición Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad Nacional Autónoma de México/Instituto Nacional de Pediatría. Biólogo Ruiz Mora Everardo M. en C. Tixi Verdugo Wilma M. en C. Sicilia Argumedo Gloria Dra. Pérez-Armendariz Martha AREA DE ESPECIALIDAD. Farmacología




El aceite de pescado atenúa la hiperexcitabilidad amigdalina de ratas con antecedentes de convulsiones por hipertermia

Flores-Mancilla Leopoldo Eduardo 1, Hernández-González Marisela 2, Guevara-Pérez Miguel Ángel . 2, Benavides-Haro Dora Elena1, Pedro Martínez Arteaga1, 3Sandra Orozco

Suárez 1 Unidad Académica de Medicina Humana y Ciencias de la Salud, UAZ. 2 Instituto de Neurociencias, UDG. 3 Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Neurológicas, IMSS Las convulsiones Febriles (CF) son alteraciones neurológicas que no obstante ser consideradas benignas, pueden constituir un precedente de Epilepsia. En niños con antecedentes de CF se han observado anormalidades en el electroencefalograma (EEG) asociadas a inicio de convulsiones. Por otro lado, se ha reportado un efecto neuroprotector del aceite de pescado (AP) sobre la hiper-excitabilidad neuronal, pero se conoce poco del efecto del AP sobre alteraciones de la actividad eléctrica cerebral posterior a convulsiones por hipertermia después del nacimiento. El objetivo del estudio fue evaluar el efecto de la suplementación de AP sobre la actividad eléctrica amigdalina en ratas adultas con antecedentes de convulsiones por hipertermia. Inicialmente los animales de cada grupo fueron sometidos a convulsiones por hipertermia a la edad de 5 días. Posteriormente, 15 ratas Wistar macho (grupo Aceite de Pescado) hijas de madres suplementadas con AP (300mg/kg) recibieron AP del destete hasta los 150 días de edad. Paralelamente, dos grupos de ratas de igual número, edad y sexo fueron suplementadas: El grupo Palma con aceite de palma (300mg/kg) y el grupo Control con agua bidestilada (300µl), los tratamientos fueron administrados por vía i.g. Posteriormente cada animal fue implantado con electrodos bilaterales en la amígdala y se registró el EEG determinando la potencia absoluta en las bandas de delta, theta, y beta en estado vigilia-quieto. Se observó que un 65% de animales de los grupos Control y Palma mostraron anormalidades del ritmo theta (trenes de descarga) en comparación con 40% del grupo Aceite de Pescado, en éste grupo la potencia absoluta de los trenes de descarga fue significativamente menor (p<0.05) respecto a los grupos Control y Palma, no hubo manifestaciones de convulsión en los animales. Se sugiere un efecto atenuador de la hiperexcitabilidad neuronal originada por convulsiones debidas a hipertermia, asociado al consumo de aceite de pescado.



Localización específica de un mecanismo de autoinhibición en las terminales de neuronas serotonérgicas

García Ávila Miriam (estudiante de licenciatura), Torres Castro Paola Ximena y Trueta Segovia Citlali

Departamento de Neurofisiología, INPRF En las neuronas serotonérgicas la serotonina secretada activa mecanismos importantes de autorregulación. La serotonina es secretada en sinapsis y en sitios extrasinápticos del soma, dendritas y axones, mediante mecanismos distintos y produciendo distintos efectos. Por ello es posible que los mecanismos de autorregulación en cada compartimento también sean distintos. Aquí estudiamos la localización de un mecanismo de autoinhibición específicamente en las terminales sinápticas de las neuronas de Retzius del sistema nervioso central de la sanguijuela. En estas neuronas la serotonina liberada en respuesta a la actividad eléctrica actúa sobre autoreceptores acoplados a canales de cloro, provocando una respuesta autoinhibidora que hiperpolariza la membrana y disminuye su resistencia, disminuyendo la excitabilidad subsecuente. Para estudiar la localización de este mecanismo estimulamos neuronas con diferentes compartimentos, con trenes de diez impulsos a 10Hz mediante microelectrodos en el soma. Medimos la respuesta autoinhibidora, amplificada e invertida por la inyección de cloro, como una despolarización de 16.9±0.85mV después del tren de estimulación en neuronas que se aislaron conservando un segmento del axón primario, donde se forman terminales sinápticas cerca del soma. Sin embargo, en somas neuronales aislados sin axón, en las que no hay terminales sinápticas y en neuronas in situ en el ganglio nervioso, en las que las terminales sinápticas se encuentran electrotónicamente distantes del soma, no se observó respuesta autoinhibidora, mostrando que el mecanismo de autoinhibición es exclusivo de las terminales nerviosas. Para estudiar si la serotonina liberada de vesículas electrodensas perisinápticas participa en el fenómeno de autoinhibición, bloqueamos los canales de calcio tipo L, que se requieren para producir liberación extrasináptica, pero no sináptica, con nimodipina 10μM. La nimodipina disminuyó la amplitud de la respuesta autoinhibidora de manera específica y dependiente del tiempo, indicando la participación de la serotonina liberada de las vesículas perisinápticas en la autoinhibición en las terminales.



Área de especialidad: Neurociencias Autores

García Ávila Miriam

[email protected] 50344507

Departamento de Neurofisiología Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz

Torres Castro Paola Ximena


Departamento de Neurofisiología Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz

Dra. Trueta Segovia Citlali (Investigador responsable) [email protected]

41605100 Departamento de Neurofisiología

Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz

Socio que avala

Dra. Clapp Jiménez María del Carmen [email protected]

5623 40 28 Instituto de Neurobiología, UNAM







Título: Canales de calcio dependientes de voltaje durante la ontogenia de la célula beta pancreática de rata Autores: García Delgado Neivys1, Velasco Torres Myrian, Hiriart Urdanivia Marcia Departamento de Neurodesarrollo, IFC, UNAM (1) Estudiante de posgrado Resumen: Durante el desarrollo, la célula beta (CB) madura funcionalmente para secretar insulina de manera robusta y responder a las variaciones en la concentración extracelular de glucosa. Los cambios de actividad de los canales iónicos correlacionan con el desarrollo de estas células. Los canales de calcio (CC) de bajo voltaje de activación (LVA o tipo T) han sido poco estudiados en CB nativas, y podrían desempeñar un papel en la regulación de la secreción de insulina potenciando la excitabilidad de la célula. Entre los CC de alto voltaje de activación (HVA) destaca el de tipo L, principal responsable del incremento en la concentración intracelular de calcio que desencadena la exocitosis de insulina. Aquí caracterizamos las corrientes de calcio (ICa) mediadas por CC LVA y HVA durante la ontogenia de las CB. Las CB se obtuvieron de páncreas de ratas Wistar neonatas, de 20 días de nacidas y adultas de 2 meses. Los estudios electrofisiológicos se realizaron mediante la técnica de patch-clamp en célula entera. Las CB de las tres edades presentan ICa mediada por canales LVA y HVA. Los canales tipo T se activan a -40 mV y presentan un máximo de ICa cercano a -10 mV, mientras que el máximo de ICa de alto umbral es cercano a +20 mV. La corriente LVA fue observada en el 42% de las células neonatas, el 59% de las de 20 días y el 85% de las adultas. La corriente HVA se registró en el 100% de las células, sin importar la edad. Las ICa máximas LVA y HVA fueron significativamente mayores en las células de ratas adultas. A los 20 días el 48% de las células presentan máximos de ICa HVA superiores a la media de las células adultas. En conjunto, estos resultados muestran que las CB presentan ICa de tipo LVA y HVA significativamente mayores en la edad adulta. Este trabajo fue financiado con donativo DGAPA-PAPIIT IN215611



Nombre del Autor: Neivys García Delgado Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 56225665 Nombre del Investigador responsable del proyecto: Dra Marcia Hiriart Urdanivia Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 56225665 Fax: 5616-2282 Nombre de la Institución: Instituto de Fisiología Celular (IFC). Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) Nombre completo de cada uno de los autores: Neivys García Delgado (Primer Autor, Estudiante de posgrado) Myrian Velasco Torres Marcia Hiriart Urdanivia (Investigadora responsable del proyecto) Título del trabajo: Canales de calcio dependientes de voltaje durante la ontogenia de la célula beta pancreática de rata Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Biofísica





El sueño como regulador de la expresión de Neuroglobina en el cerebro de la rata García-García Fabio, Hernández Márquez Gerardo1, Raymundo Ibañez Rodrigo1, Montserrat Malgarejo Gutiérrez1, Consuelo Morgado Valle2 1Instituto de Ciencias de la Salud. Departamento de Biomedicina. 2Centro de Investigaciones Cerebrales. Universidad Veracruzana. La neuroglobina (Ngb) es una proteína que pertenece a la familia de la globinas. Se ha propuesto que funciona como acarreador de oxígeno y barredor de radicales libres. Su expresión se restringe a sitios específicos del cerebro, algunos de ellos involucrados en la regulación del ciclo vigilia-sueño. Recientemente se mostró que la privación total de sueño por 24 horas reduce el número de células positivas a Ngb en dos áreas del cerebro relacionadas con la regulación del sueño MOR: el núcleo pedúnculo pontino tegmental (PPT) y núcleo laterodorsal tegmental (LDT). Sin embargo, se desconoce si existe variación en el número de células positivas a Ngb durante el ciclo luz-oscuridad en dicha regiones cerebrales. El objetivo del presente estudio fue determinar el nivel basal de células positivas a Ngb durante el ciclo de luz-oscuridad y su correlación con el tiempo de sueño y de vigilia. Se utilizaron ratas macho Wistar (250-300 g de peso corporal) mantenidas en condiciones controladas de luz-oscuridad (12/12) y acceso a alimento y agua ad libitum. Las ratas se implantaron para registro convencional de sueño y se dividieron en dos grupos: Grupo Ciclo de luz (n=4). Las ratas se registraron durante la fase de luz de 09:00 a 21:00 horas. Grupo Ciclo de oscuridad (n=4). Las ratas se registraron durante la fase de oscuridad de 21:00 a 09:00 horas. Al terminar el registro de sueño, las ratas se perfundieron intracardialmente y se obtuvieron los cerebros para ser procesados para la detección inmunohistoquímica de células positivas a Ngb en los núcleos cerebrales: preóptico medial (MPOM), LTD y PPT. Los resultados mostraron que el número de células positivas a Ngb se incrementó durante la fase de oscuridad en el núcleo MPOM, pero no así en los núcleos LDT y PPT. Los resultados sugieren que la expresión de Ngb es diferencial en cada región cerebral analizada y que el sueño es un factor regulador en la activación de las células que expresan a dicha proteína.



El área visual cuatro (V4) codifica la expectativa asociada a un ritmoen monos Rhesus García-Garibay, Otto Braulio (Estudiante de posgrado), Cadena-Valencia Jaime Daniel, Bolaños Aquino Edgar, de Lafuente Flores Víctor Hugo Sistemas sensoriales y planeación motora, INB-UNAM,campusJuriquilla La estimación temporal ayuda a los seres vivos a sincronizarse con eventos del entorno,hacerlo enla escala de los cientos de milisegundos es vitalpara realizaractos como la alimentación, la locomoción, el combate, etcétera.En el caso de los humanos podemos incluir el habla y el baile entre otras conductas complejas. Sin embargo el correlato fisiológico de este fenómeno aún no se comprende del todo. El presente trabajo tiene como objetivo evaluar la participación de un área visual de los primates en la generación de ritmos cuyo tempono rebasa un segundo. Para ello entrenamos a dos monos (macaca mulatta) en un paradigma de sincronización y continuación de un ritmo definido mediante estímulos visuales. Se realizaron registros unitarios extracelulares en el área V4 del hemisferio cerebral derecho en ambos animales. Para corroborar que las unidades registradas tuvieran un componente sensorial realizamos mapeos de los campos de referencia de las neuronas presentando un estímulo visual blanco sobre un fondo negro: se trataba de un cuadrado cuyos lados medían 10° de ángulo visual y aparecía aleatoriamente en posiciones espaciadas cada 5° dentro de un árearectangular centradahorizontalmente en la fóvea y cuyas dimensiones fueron de 80° y 40° para los ejes horizontal y vertical respectivamente. Encontramos tres poblaciones de neuronas que se sincronizaron al ritmo impuesto: el primer grupo se sincronizódurante la etapa en la que había estímulos visuales (13.17%);el segundo grupo lo hizo en el periodo de continuación (donde no había estímulos y el ritmo debía ser generadocognitivamente, 3.02%) y el tercer grupo de neuronas se sincronizó durante toda la tarea (2.59%). La estimación temporal podría estar ocurriendo en etapas tempranas del procesamiento sensorial aún en ausencia de estímulos, tal como nuestros resultados lo demuestran.



Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México Campus Juriquilla Primer autor: M. en C. Otto Braulio García Garibay [email protected] Teléfono: (442) 1926118 Socio que avala el trabajo: Doctora Gina Lorena Quirarte (clave de socio: RQ0185) [email protected] Teléfono: (442) 2381047 Investigador Responsable del proyecto: Doctor Víctor Hugo de Lafuente Flores [email protected] Teléfono: (442) 2381048 Área de especialidad: Neurociencias Modalidad del trabajo: Presentación oral






Análisis de la desesperanza conductual de ratas ovariectomizadas: Implicación del receptor 5-HT1A García Ríos Rosa Isela1 (Estudiante Posdoctoral), Soria Fregozo Cesar1, Mora Pérez Armando2, Cortes Salas Anabel3, Rodríguez Landa Juan Francisco4.

1 Laboratorio de Psicobiología y Biologia Molecular, Centro Universitario de los Lagos, Universidad de Guadalajara. Lagos de Moreno, Jalisco, México.

2 Posgrado en Neuroetología, Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México 3 Facultad de Química Farmacéutica Biológica, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México 4 Laboratorio de Neurofarmacología, Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana y Unidad Periférica en Xalapa del Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. Xalapa, Veracruz,México.

Resumen En la menopausia natural o “quirúrgica” hay cambios fisiológicos y emocionales que

deterioran la calidad de vida de la mujer. Para su tratamiento, se utiliza el reemplazo hormonal o fármacos antidepresivos como la fluoxetina. No obstante, algunas mujeres no responden favorablemente al tratamiento. Para investigar el sustrato neurobiológico de esta alteración, se evaluó el efecto antidesesperanza de fluoxetina en ratas con ausencia crónica de hormonas ováricas y la implicación del receptor 5-HT1A del núcleo del rafe. Se administraron 1, 2 y 4 mg/kg de fluoxetina durante 21 días en ratas Wistar con 12-semanas postovariectomía. El efecto se evaluó en campo abierto y nado forzado. Al final se evaluó la expresión del receptor 5-HT1A en el rafe mediante técnicas de biología molecular. No se observan diferencias significativas en la latencia a la primera inmovilidad con ninguno de los tratamientos. Sin embargo, se detectó una reducción significativa del tiempo total de inmovilidad de manera dosis dependiente, sin modificar la actividad locomotriz. Así mismo, se observaron cambios en la expresión de los receptores 5-HT1A en el núcleo del rafé con los diferentes tratamientos. La administración crónica de fluoxetina produce un efecto antidepresivo de manera dependiente de la dosis e induce cambios en la expresión de receptores 5-HT1A en el núcleo del rafe de ratas con ausencia crónica de hormonas.




Autor García Ríos Rosa Isela (Estudiante Posdoctoral) Correo electrónico: [email protected]

Teléfono:+52 (474) 742 4314, 742 3678 Fax Ext. 66527. Laboratorio de Psicobiología y Biología Molecular, Departamento de Ciencias de la Tierra y de la Vida. Universidad de Guadalajara. Lagos de Moreno Jalisco, México. Av. Enrique Díaz de León N° 1144, Col. Paseos de la Montaña, C.P. 47460, Lagos de Moreno, Jalisco, México. Investigador responsable Dr. Cesar Soria-Fregozo Teléfono: +52 (474) 742 4314, 742 3678 Fax Ext. 66527. Correo electrónico: [email protected] Laboratorio de Psicobiología y Biología Molecular, Departamento de Ciencias de la Tierra y de la Vida. Universidad de Guadalajara. Lagos de Moreno Jalisco, México. Av. Enrique Díaz de León N° 1144, Col. Paseos de la Montaña, C.P. 47460, Lagos de Moreno, Jalisco, México. Teléfono: +52 (474) 742 4314, 742 3678 Fax Ext. 66527.

Autores García Ríos Rosa Isela (Estudiante de Posgrado) Soria Fregozo Cesar Mora Pérez Armando Cortes Salas Anabel Rodríguez Landa Juan Francisco



Conducta paterna y expresión de ERα en MPOA en gerbo de Mongolia (Meriones unguiculatus) García Saucedo, Brenda Magaly1, Romero Morales, Luis Oscar1, Martínez Bravo, Ana Lilia1, Cárdenas León, Mario2, Álvarez Rodríguez, Carmen1, Martínez Torres, Martín1, Luis Díaz, Juana Alba 1.

1. Laboratorio de Biología de la Reproducción, Unidad de Morfología y Función, UNAM. 2. Laboratorio de Hormonas Proteicas. Departamento de Biología de la Reproducción.

Instituto de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán”.

En el gerbo de Mongolia (Meriones unguiculatus), la testosterona (T) y sus metabolitos, estradiol o dihidrotestosterona facilitan la exhibición de cuidados paternos, lo cual sugiere la participación del receptor de andrógenos y los de estrógenos, principalmente el alfa (ERa), debido a la alta expresión de este último en áreas neurales que regulan la conducta parental, como el área preóptica media (MPOA). Este primer estudio se enfocará a investigar una relación entre la presencia de ERa y la exhibición de cuidados paternos en este roedor, por lo cual se planteo como objetivo determinar si la exhibición de conducta paterna, espontánea o inducida con T, en machos vírgenes del gerbo de Mongolia, está asociada a la presencia de ERa en MPOA. A través de pruebas de conducta paterna se seleccionaron 6 gerbos que mostraron agresión hacia las crías, 2 paternales y 2 indiferentes. Los machos agresivos fueron castrados y recibieron reemplazo con T. A los 8 días siguientes, fueron sometidos nuevamente a pruebas de conducta paterna, para corroborar la inducción de la conducta paterna por la T. También fueron sometidos a estas pruebas los machos paternales e indiferentes. Después de la segunda exposición a las crías, los gerbos fueron anestesiados para perfundirlos y obtener sus cerebros para la Inmunohistoquímica de ERa. Se cuantificó la inmunorreactividad de ERa en MPOA por µ2. Los resultados mostraron que los machos con conducta paterna espontanea o inducida con T presentaron el mismo nivel de inmunorreactividad de ERa (P > 0.05). En los gerbos indiferentes la inmunorreactividad de ERa fue menor (P < 0.05), respecto a los gerbos paternales. Estos resultados sugieren que los ERa forman parte del mecanismo neuroendocrino que regula la conducta paterna en el gerbo de Mongolia.



Universidad Nacional Autónoma de México Autor: Biól. Brenda Magaly García Saucedo Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 56231258 Investigador Responsable: Dra. Juana Alba Luis Díaz Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 56231258 Área de especialidad: Neurociencias.





Dinámica de reclutamiento corticoestriatal y tálamoestriatal en la población neuronal del estriado. AB García-Vilchis, J Pérez-Ortega, MA Arias-García, J Bargas, E Galarraga.

(Estudiante de Posgrado) División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional

Autónoma de México El principal núcleo de entrada de los Ganglios Basales (GB) es el estriado que recibe aferencias glutamatérgicas de toda la corteza cerebral y de los núcleos intralaminares del tálamo. Ambas aferencias glutamatérgicas son integradas y posteriormente transmitidas a los demás núcleos de los GB a través de dos tipos de neuronas de proyección, uno de esos tipos neuronales envía sus axones a los núcleos de salida de los GB de forma directa (dSPNs, direct striatal projection neurons), mientras que el otro tipo neuronal lo hace de forma indirecta o polisináptica (iSPNs, in direct striatal projection neurons). En este trabajo registramos ambos tipos de neuronas de proyección en rebanadas de cerebro de ratón mantenidas in vitro. Las vías corticostriatal o tálamoestriatal fueron estimuladas con electrodos bipolares concéntricos (50 micras de diámetro) para provocar respuestas sinápticas con un tren de cuatro pulsos (0,1 ms) a diferentes intensidades. Simultáneamente a la electrofisiología se realizó imagenología de calcio en célula única (con Fluo-4). Con ambas metodologías las respuestas fueron similares a la estimulación cortical y talámica en el mismo tipo neuronal. El número de neuronas activadas desde el tálamo se mantuvo constante al alcanzar una estimulación supraumbral, mientras que, con la estimulación cortical el número de neuronas siguió aumentando al incrementar la intensidad de estimulación. Concluimos que sin importar cuál sea la entrada glutamatérgica estimulada, el número de neuronas activadas se incrementó en forma similar después de la aplicación de bicuculina (10 M, alrededor de 35% de neuronas activadas al bloquear estos receptores). Por tanto, el componente gabaérgico del microcircuito estriatal activado es similar al estimular la vía corticoestriatal y talamoestriatal. IMPULSA03, DGAPA-UNAM IN202814, IN202914 and CONACYT 154131.



Presentación Oral. Nombre complete del investigador responsable: Dra. Elvira Galarraga palacio Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 56225621 IFC: Instituto de Fisiología Celular. Área de especialidad de cada autor: Ana Brisa García Vilchis: Electrofisiología e Imagenología de calcio. Mario Alberto Arias García: Electrofisiología. Jesús Esteban Pérez Ortega: Análisis de datos. José Bargas Díaz: Supervisión del proyecto. Elvira Galarraga Palacio: Supervisión y responsable del proyecto.




El silenciamiento de Pleitrofina in vitro induce la expresión de genes de neuroprotección González-Castillo Celia (1), Guzmán-Brambila Carolina (3), Pallas Mercé (2), Ortuño-Sahagún Daniel (1), Rojas-Mayorquín Argelia Esperanza (4), (1) Centro Universitario de Ciencias de la Salud Universidad de Guadalajara, México; (2) Universidad de Barcelona, España; (3) Tecnológico de Monterrey, Campus Guadalajara; (4) Instituto de Neurociencias, CUCBA, Universidad de Guadalajara. La Pleiotrofina (PTN) es una proteína reconocida como promotora del crecimiento neurítico durante el desarrollo del cerebro y el cerebelo, además induce la diferenciación de ciertas líneas celulares, modula la actividad mitogénica, antiapoptótica y quimiotáctica y presenta acción angiogénica, tanto in vitro como in vivo. Durante el desarrollo temprano del Sistema Nervioso Central su expresión es amplia, sin embargo en el cerebro adulto su expresión parece limitarse a unas pocas regiones, como la corteza cerebral, el hipocampo y el bulbo olfatorio, así como a algunas interneuronas estriatales y a las células granulares del cerebelo. En el presente trabajo se realizó el silenciamiento de la PTN, por medio de un RNA de interferencia, en cultivos de células granulares de cerebelo. Mediante qPCR se evidenció el incremento en la expresión de genes que participan en neuroprotección, como; Mgst3 y Ers1. El mRNA de Mgst 3 se expresa en diferentes regiones; como el hipocampo (giro dentado), la sustancia nigra, el cerebelo y en algunas zonas del Sistema Nervioso Periférico. Se ha sugerido que la proteína Mgst3 está asociada al tamaño del hipocampo, y nuestro grupo ha demostrado que la expresión de Mgst3 se incrementa en el hipocampo del ratón Knockout de PTN. Por su parte, el receptor de estrógenos (Esr1) está presente en las dendritas de las neuronas del hipocampo de roedores, en las regiones CA1 y CA3, y está involucrado en el desarrollo, la plasticidad y la supervivencia de las neuronas. El aumento de la expresión de estos genes en los cultivos es un efecto directo del silenciamiento de la expresión de la PTN. Por lo tanto, los resultados indican que la ausencia de PTN in vitro, favorece la expresión de Mgst3 y Esr1, genes relacionados con neuroprotección.



Investigador Responsable: Dra. Argelia Esperanza Rojas Mayorquín Francisco de Quevedo No. 180, Col. Arcos Vallarta, CP.44130 Guadalajara, Jalisco (México) Tel. +52 (33) 3777-1150 ext. 33369 E-mail: [email protected] Título: El silenciamiento de Pleitrofina in vitro induce la expresión de genes de neuroprotección Coautores: Dra. Celia González Castillo Dra. Carolina Guzmán Brambila Dra. Mercé Pallas Dr. Daniel Ortuño Sahagún Área de especialidad: Neurociencias




Actividad antinociceptiva y antiinflamatoria de limoneno y nerol en un modelo de colitis ulcerosa

González-Ramírez Adriana Estrella 1 (Estudiante de posgrado), López Muñoz Francisco Javier 1, González-TrujanoMaría Eva2

1Departamento de Farmacobiología Cinvestav-Sede Sur, 2Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales del Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”

Los monoterpenos son productos naturales y principales constituyentes de aceites esenciales, resinas de plantas y cítricos. La actividad antinoceptiva, antiinflamatoria y antioxidante ha sido atribuida a este tipo de compuestos. La colitis ulcerosa es una condición de inflamación crónica que se caracteriza por la presencia de diarrea, dolor, espasmos abdominales, úlceras, pérdida de peso y apetito y fatiga. Las reacciones nociceptivas e inflamatorias se han relacionado con la respuesta inmune tipo Th2 que promueve la liberación de citocinas tales como: IL-4, IL-5, IL-13 e IFN-γ. El objetivo de esta investigación fue analizar los efectos antinociceptivos y antiinflamatorios de limoneno y nerol empleando un modelo de colitis inducida conoxazolona en ratones BALB/c. Para la evaluación de características patológicas se consideró el Índice de Actividad de la Enfermedad (IAE) y el Índice de Daño Colónico (IDC) como marcadores patológicos, los cuales fueron usados para evaluar el efecto de monoterpenos y un tratamiento control positivo; así como la hiperalgesia secundaria la cual fue determinada usando filamentos de Von Frey como un estímulo mecánico y la evaluación histológica mediante la tinción de hematoxilina-eosina de las secciones de colon. Los resultados muestran que la administración individual de limoneno y nerol disminuyó significativamente los marcadores de IAEe IDC con las dosis de 100 mg/Kg (IAE) y con las dosis de 177.8 y 300 mg/Kg (IDC). Además los monoterpenos redujeron la hiperalgesia con una dosis de 30 mg/Kg. Finalmente, el análisis histológico evidenció que el tratamiento con monoterpenos previno el daño tisular colónico en la lámina propia, mucosa y células epiteliales en comparación con el control. En conclusión este estudio proporciona evidencia farmacológica a nivel preclínico de propiedades terapéuticas del nerol y limoneno en una enfermedad dolorosa inflamatoria como la colitis ulcerosa. Soportado por CONACYT 80811, 226454 y la beca de posgrado 232656.



Autor: Adriana Estrella González-Ramírez E-mail: [email protected] Teléfono: (55) 5483-2800 Ext. 1206 Institución: Departamento de FarmacobiologíaCinvestav-Sede Sur Investigador Responsable del proyecto: Dr. Francisco Javier López-Muñoz E-mail: [email protected] Teléfono: (55)5483-2851 Institución: Departamento de FarmacobiologíaCinvestav-Sede Sur Co-autor: Dra. María Eva González-Trujano E-mail: [email protected] Teléfono: (55) 41605085 Institución: Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales del Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”



Interleucina-17A varía según el tratamiento, edad y tiempo de evolución en pacientes con Esclerosis Múltiple Guerrero-García José de Jesús (Estudiante de posgrado) 1, 2; Torres-Carrillo Norma 2, Mireles-Ramírez Mario Alberto 3, Bitzer-Quintero Oscar Kurt 4, Muñoz-Valle José Francisco 1; Ortuño-Sahagún Daniel 1. 1 Doctorado en Ciencias Biomédicas, CUCS, Universidad de Guadalajara; 2 Instituto de Ciencias Biomédicas, CUCS, Universidad de Guadalajara; 3 Centro Médico Nacional de Occidente, IMSS; 4 Centro de Investigación Biomédica de Occidente, IMSS. La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune desmielinizante del Sistema Nervioso Central. La EM remitente-recurrente (RR) es la forma clínica más frecuente y está definida por una actividad fluctuante, en la que el paciente cursa por recaídas seguidas de períodos de estabilidad clínica. Diferentes subclases de linfocitos T (Th1, Treg y Th17) migran a través de la barrera hemato-encefálica y secretan interferón-γ (IFN-γ), interleucina-10 (IL-10) e interleucina-17A (IL-17A) respectivamente, que modulan la respuesta inflamatoria en los procesos neurodegenerativos de la EM. El interferón-β (IFN-β) y el acetato de glatirámero (AG) son la primera línea de tratamiento para la RR aprobados por la U.S. Federal Drug Administration (FDA). El objetivo del presente estudio fue demostrar la existencia de subgrupos de pacientes con EM de acuerdo al tratamiento, el género y el tiempo de evolución. Se determinaron los niveles séricos de IFN-γ, IL-10 e IL-17A por ELISA en 82 muestras de pacientes con RR tratados con IFN-β y AG. Las concentraciones de las citocinas se estratificaron por tratamiento, género, edad y tiempo de evolución para posteriormente correlacionarse con las variables independientes. Los resultados muestran que el tratamiento ejerce un posible efecto diferencial dependiente del tiempo de evolución y evidencian la existencia de subgrupos de pacientes con EM: a) hombres o mujeres menores o mayores de 40 años de edad; b) duración de la enfermedad de acuerdo al tratamiento (menores o mayores de 8 años); c) de acuerdo a la fluctuación en los niveles de IFN-γ, IL-10 e IL-17A en menos de 5 años, entre 5 y 10 años y más de 10 años de evolución. Estos grupos deberán considerarse para el seguimiento clínico de los pacientes con EM con el fin de proveerles un tratamiento más personalizado y para un análisis detallado de las fluctuaciones y variabilidad clínica de la EM.



Guerrero-García José de Jesús (autor). Doctorado en Ciencias Biomédicas, Instituto de Investigación en Ciencias Biomédicas (IICB), Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS), Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, México. Correo electrónico: [email protected]. Teléfono: (33) 3777 1191, ext, 33742. Ortuño-Sahagún Daniel (investigador responsable). Instituto de Investigación en Ciencias Biomédicas (IICB), Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS), Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, México. Correo electrónico: [email protected]. Teléfono: (33) 3777 1191, ext, 33742. Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias; Patología humana





Efecto de la conducta sexual en la prevención de lesiones precancerosas de la próstata inducidas por testosterona

Hernández María Elena1, Tecamachaltzi-Silvaran Miriam B2, Aranda-Abreu Gonzalo E1, Manzo J1, Coria-Avila GA1 y Herrera-Covarrubias Deissy1

1Centro de Investigaciones Cerebrales, 2Doctorado en Investigaciones Cerebrales, UV, Xalapa, Ver.,

México. El cáncer de próstata se asocia a andrógenos como la testosterona (T), debido a que inducen la división celular y mutaciones espontáneas que pueden dar lugar a células anormales. En estudios de nuestro laboratorio, mostramos que ratas tratadas con implantes subcutáneos de T (100 mg / kg) durante cuatro semanas desarrollan lesiones precancerosas de la próstata, epitelio displásico, perdida de la polaridad y alteraciones en la relación Núcleo:citoplasma. Debido a que algunos estudios sugieren que la falta de actividad sexual puede ser un factor de riesgo para el desarrollo de cáncer de próstata, exploramos tal posibilidad en ratas en un modelo de lesiones precancerosas inducidas por testosterona. Utilizamos un total de veinte ratas de la cepa Wistar (250 g) separadas en dos grupos. El primero recibió un implante subcutáneo de T, y el grupo control recibió un implante vacío. Ambos por 5 semanas. Posteriormente se dividieron en dos subgrupos. El primero se expuso a conducta sexual dos veces por semana por 10 sesiones, y el segundo sólo fue expuesto a una hembra receptiva sin cópula. Después de 5 semanas, los animales fueron sacrificados, las próstatas se extrajeron y se procesaron con la técnica de Hematoxilina-Eosina. Los resultados mostraron que las ratas tratadas con T presentan anormalidades histológicas precancerosas en las porciones dorsolaterales y ventrales de la próstata. Por otra parte, en comparación con los controles, los machos tratados con T muestran pobre rendimiento sexual durante los primeros ensayos. La actividad sexual modula la malignidad de las lesiones de la próstata. En conclusión, cinco semanas de exposición a una dosis alta de T es suficiente para inducir lesiones pre-cancerosas en la próstata. Las lesiones son modulados por el comportamiento sexual, pero este último también se ve afectada por altos niveles de T.



Efecto de una dieta alta en sacarosa sobre el desempeño cognitivo de ratas Wistar con

síndrome metabólico

HERNANDEZ-RAMIREZ SUSANA1 (estudiante de posgrado), GUZMÁN-RAMOS KIOKO3, VELASCO MYRIAN1, RODRÍGUEZ-DURÁN LUIS3-4, BERMUDEZ-RATTONI FEDERICO2, HIRIART MARCIA1; 1Fisiología y Neurodesarrollo, 2Neurociencia Cognitiva, Inst. De Fisiología Celular, UNAM, México; 3Ciencias de la Salud, Univ. Autónoma Metropolitana Lerma, Lerma de Villada, México; 4Facultad de Psicología, UNAM, México En las dos últimas décadas estudios epidemiológicos y en modelos animales han reportado diferentes mecanismos que interrelacionan la diabetes mellitus tipo 2 (DM2) y la demencia. La mayoría de los pacientes con Alzheimer muestran alteraciones en el metabolismo de la glucosa y la vía de señalización de la insulina. Ha sido difícil establecer cuando inicia esta enfermedad ya que las personas desarrollan manifestaciones clínicas de demencia muchos años después de la aparición del deterioro cerebral. El SM es una gama de signos que aumentan la probabilidad de desarrollar enfermedades cardiovasculares, DM2, ciertos tipos de cáncer y también déficits cognitivos. Tomando en cuenta lo anterior, evaluamos el desempeño cognitivo en ratas con síndrome metabólico (SM), que sería una etapa temprana de disfunción metabólica. Utilizamos un modelo de SM, el cual se indujo a partir de los 2 meses de vida de ratas Wistar machos, con sacarosa al 20% en el agua de consumo durante 6 meses. Después del tratamiento, se realizaron tres diferentes tareas conductuales, laberinto de agua de Morris, reconocimiento de objetos y reconocimiento de objeto en lugar y se cuantificaron varios parámetros físicos y metabólicos como, peso corporal, perímetro abdominal, grasa peripancreática y epididimal, índice de masa corporal, glucosa plasmática en ayuno, niveles de insulina en plasma y prueba de tolerancia a la glucosa intraperitoneal. Se observó que las ratas con SM mostraron un declive cognitivo selectivo de la región del hipocampo, ya que las funciones corticales parecen estar intactas en esta etapa. Adicionalmente, se observó el decremento de la expresión de la proteína vesicular sinaptofisina, así como una disfunción hipocampal de la potenciación a largo plazo y niveles incrementados de la expresión de la proteína ácida fibrilar glial. Se concluye que las ratas con SM presentan una disfunción moderada en la región del hipocampo debido al decremento en los niveles de la sinapsis y las funciones cognitivas en el desempeño de las tareas conductuales. Este trabajo se realizó gracias a los siguientes apoyos: DGAPA PAPIIT-IN215611, DGAPAPAPIIT-IN209413, CONACyT 155242, Departamento de Ciencias de la Salud, Lerma UAM.



Nombre completo: Hernández Ramírez Susana Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 55 56 77 74 70 móvil: 55 35 66 10 28 Investigador Responsable del proyecto: Dra. Hiriart Urdanivia Marcia Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 55 56225665

Instituto de Fisiología Celular, UNAM





El efecto bifásico del L-lactato sobre la frecuencia de disparo de células hipocampales Herrera López Gabriel (Estudiante de posgrado), Galván Espinosa Emilio Javier

Departamento de Farmacobiología, CINVESTAV IPN El lactato es un recurso energético, que además activa al receptor HCA1 (HCAR1), localizado en diversas sinapsis excitadoras del SNC. Por tal razón, caracterizamos los efectos del L-lactato sobre las propiedades intrínsecas y la frecuencia de disparo de células hipocampales mediante registros de whole-cell de neuronas piramidales de CA1. El L-lactato (5 mM) reduce la resistencia de entrada e incrementa la fase de rectificación de la curva voltaje/corriente y la corriente reobase para inducir potenciales de acción, indicando que el L-lactato disminuye la excitabilidad neuronal. El piruvato (5 mM) mimetiza este efecto, que es bloqueado en rebanadas preincubadas con el inhibidor de la enzima lactato deshidrogenasa, oxamato (20 mM). Este dato sugiere que el lactato actúa de manera independiente al contenido calórico. Para estudiar esta posibilidad, se bloqueó el transportador MCT2 con 4-CIN (0.5 mM). En estas condiciones el L-lactato aún modula la excitabilidad intrínseca, sugiriendo que el transporte de L-lactato no influye en los efectos descritos. Ninguno de los parámetros mencionados se alteró por el enantiómero D-lactato (5 mM). Experimentos adicionales mostraron que el ácido 3,5-dihidroxibenzóico (3,5-DHBA, 0.56 mM), agonista del HCAR1, provoca cambios similares a los inducidos por L-lactato, sugiriendo que éste último activa al HCAR1 en hipocampo. A bajas concentraciones de 3,5-DHBA y L-lactato, (0.001 a 0.56 mM y 0.01 a 10 mM, respectivamente) se observa una disminución en la frecuencia de disparo de las piramidales, pero a altas concentraciones, (1 mM a 10 mM para 3,5-DHBA y 20 a 30 mM para L-lactato) ambas moléculas inducen un efecto opuesto. Adicionalmente, a bajas concentraciones el L-lactato incrementa la amplitud de la corriente posthiperpolarización, pero se requieren concentraciones mayores de 3,5-DHBA para aumentarla, sugiriendo que el L-lactato modula la frecuencia de disparo a través de la regulación de esta corriente.



Autores QFB Gabriel Herrera López

D. en C. Emilio Galván Espinosa (Responsable del proyecto) o E-mail: [email protected] o Teléfono: 54832852 o Fax 5483-2863

Institución Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politéctico Nacional

Área de especialidad Neurociencias




Proyección Aferente de la Uretra en la Médula Espinal de la Rata Macho Juárez Mendieta Raúl1 (“Estudiante de posgrado”), Jiménez Estrada Ismael2, Cruz Gómez Yolanda3

1Doctorado en Ciencias Biológicas, UAT, 2Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN, 3Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT. La uretra es una estructura tubular que sirve para expulsar el semen y la orina. En la rata macho, este conducto está constituido por musculatura lisa y estriaday se encuentra dividido en cuatro regiones: prostática, membranosa, divertículo uretral y peneana.Para que la uretra desempeñe su función de manera adecuada requiere de reflejos espinales y supraespinales. El objetivo del presente estudio fuedeterminarel sitio de integración espinal de lasaferentes de la uretra membranosa y peneana.Se utilizaron ratas macho adultos de la cepa Wistar, anestesiados con uretano, a los que se les practicó una laminectomía bilateral. La estimulaciónde la uretra se llevó a cabo distendiendo un catéter de Fogarty o con pulsos eléctricos aplicados con un electrodo bipolar (dentro de una cánula). Las respuestas provocadas por la aplicación de losestímulos mecánicos (insuflación del catéter 0.3 ml) o los pulsos eléctricos (0.02ms, 2-4V, 1Hz) fueron registradas con electrodos de plata clorurada en el dorso de los segmentos espinales L5, L6 y S1. La estimulación mecánica dela uretra membranosa ode la peneanaprodujopotenciales en el dorso de la médula (PDM) en el segmento L6. La estimulación eléctricaen distintos niveles de la uretra peneanageneróPDMconformados por varios componentesde distinta latencia de aparición. Al estimular la uretra a los 15 y 20 mm en dirección craneal, el primer componente de los potenciales presentó una latencia de 1.6±0.08 ms y 1.5±0.08 ms, respectivamente. En cambio, al estimular regiones más distales de la uretra, 5 y 10 mm, las respuestas tuvieron una latencia de 2.1±0.2 ms y 2.4±0.2 ms. Nuestros resultados permiten sugerir que de la uretra peneana surgen dos vías aferentes que proyectan al segmento L6 de la médula espinal de la rata macho. CONACyT YCG: 183446; RJM: 328833; Movilidad Santander-Uatx. DEGESU, SEP.



Raúl Juárez Mendieta [email protected] (01 246) 46 52 700 (etx. 1804). Proyección Aferente de la Uretra en la Médula Espinal de la Rata Macho Juárez Mendieta Raúl1 (“Estudiante de posgrado”) Jiménez Estrada Ismael2 Cruz Gómez Yolanda3

1Doctorado en Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Tlaxcala

2Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional

3Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de Tlaxcala


Presentación oral



Prototipo de una bomba peristáltica para perfusión transcardial de animales pequeños de laboratorio Juárez Mirto Ricardo (Estudiante de licenciatura) 1, Cuatecontzi Mendoza Julio Cesar1, López Oglesby Juan Manuel2, Medel Rojas Alfonso3, Morales López Francisco1, Cruz Gómez Yolanda3

1Facultad Ciencias Básicas Ingeniería y Tecnología, UAT; 2Vicerrectoría de Investigación y Posgrados, UPAEP, 3Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT La perfusión transcardial para fijación permite una rápida preservación del tejido y es un proceso ampliamente usado en estudios histológicos del área biomédica. La perfusión de los fluidos de interés en el sistema circulatorio se facilita usando una bomba peristáltica. El objetivo del presente trabajo fue elaborar el prototipo de una bomba peristáltica de bajo costo para perfundir transcardialmente animales pequeños de laboratorio; ratón, rata, conejo y gato. El diseño integra el modelo tradicional que posee una manguera mecanizada para el manejo de fluidos a velocidades establecidas acorde a la presión arterial de las especies de interés. El prototipo tiene 4 velocidades cuyos niveles están basados en aumentos escalonados en 20 mmHg, iniciando en la velocidad 1 con 60 mmHg y terminando en la velocidad 9 con 150 mmHg. Esto permitirá abarcar las presiones descritas para conejo (90 mmHg), ratón (100 mmHg), rata y gato (120 mmHg). El prototipo consta de una fuente de alimentación eléctrica, un motor de corriente continua de alto torque a 12 volts, un microcontrolador ATmega328 con programación en Arduino, un teclado numérico y una carcasa de plástico con sitios para conectar las mangueras y los conectores. Algunos materiales para su construcción fueron diseñados e impresos en plástico usando una impresora 3d. Se espera que la elaboración de esta bomba peristáltica sirva de entrenamiento y motivación a los estudiantes de electrónica involucrados en el proyecto y que también se reduzca su costo de producción, ya que desafortunadamente, los que están en el mercado mexicano son de origen extranjero y su importación eleva importantemente su costo. CONACyT YCG Ciencias Básicas183446, DEGESU, SEP.



Datos del primer autor Nombre: Ricardo Juárez Mirto E-mail: [email protected] Tel: (246) 4652700 ext. 81804 Datos del investigador responsable Nombre: Yolanda Cruz Gómez E-mail: [email protected] Tel: (246) 4652700 ext. 81804 Instituciones: UAT: Universidad Autónoma de Tlaxcala UPAEP: Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla Autores: (Estudiante Ingenieria en Sistemas Electrónicos) Ricardo Juárez Mirto (Estudiante Ingenieria en Sistemas Electrónicos) Julio Cesar Cuatecontzi Mendoza Dr. Juan Manuel López Oglesby Dr. Alfonso Medel Rojas M. en C. Francisco Morales López Dra. Yolanda Cruz Gómez Área del trabajo: Métodos, técnicas e instrumentación




Reconfiguración de las interneuronas Parvoalbumina positivas en el microcircuito estritatal durante la respuesta polisináptica corticoestriatal Lara González Esther (Estudiante de Posgrado), Duhne Ramírez Mariana, Laville Conde Juan Antonio, Bargas Díaz José. Departamento de Neurociencia Cognitiva Instituto de Fisiología Celular, UNAM Las neuronas estriatales reciben entradas monosinápticas glutamatérgicas de diversas áreas corticales. Grupos de neuronas excitatorias interconectadas convergen en la misma célula postsináptica, esto ocurre porque las neuronas mas interconectadas están en la vecindad de la neurona que es estimulada primero por lo tanto la convergencia polisináptica es el resultado de la activación de un conjunto coherente de esas neuronas. Entonces la estimulación cortical in vitro o in vivo puede iniciar una ráfaga recurrente de disparo en ambas neuronas corticales y estriatales así como la activación polisináptica de los circuitos corticales y del cuerpo estriado. Con el fin de observar esta activación corticoestrital utilizamos técnicas de imagenología de calcio, marcando a las interneuronas Parvoalbumina positivas (PV+) con una proteína roja para elucidar su función en la actividad del microcircuito neoestriatal durante la estimulación cortical. Inyectamos ratones PV-cre con dos virus adeno-asociados: el primero, AAV1.CAG.Flex.tdTomato.WPRE.bGH, para marcar selectivamente a las (PV+) con la proteína roja, y el segundo de un fluoróforo de calcio expresado genéticamente (GCaMP5), AAV1.hSyn.GCaMP5G(GCaMP3-T302L.R303P.D380Y).WPRE.SV40 para registrar la actividad de decenas de neuronas simultáneamente con resolución de célula única. La dinámica de la red estriatal consiste en la presencia de picos de espontáneos de sincronía de la actividad neuronal (estados de red), que presentan recurrencia, alternancia y comportamiento reverberante. Después de un estímulo controlado desde la corteza cerebral, observamos que los estados presentes en el circuito control cambian su composición y comportamiento de forma transitoria donde las interneuronas (PV+) que participan antes y después de la estimulación son diferentes, es decir, en la activación polisináptica estriatal las interneuronas PV+ participan activamente para seleccionar la composición del circuito estriatal que fue activado.



Esther Lara González [email protected] tel. 56225615 José Bargas Díaz [email protected] tel. 56225670 Departamento de Neurociencia Cognitiva, Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autónoma de México

Área: Neurociencias





Bloqueo de los canales de calcio tipo T por gosipol: un potencial anticonceptivo masculino López Charcas Osbaldo (estudiante de posgrado), Herrera Carrillo Zazil, Montiel Reyes Luis Enrique, Chávez Colorado Eduardo, Gómora Martínez Juan Carlos Departamento de Neuropatología Molecular, División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, UNAM. México, D.F. El gosipol es un compuesto fenólico derivado de la planta de algodón. Sus propiedades anticonceptivas han sido estudiadas por más de 40 años y se ha sugerido que actúa inhibiendo la espermatogénesis, así como la motilidad del espermatozoide. No obstante, debido a su alta incidencia de esterilidad irreversible, su uso en la clínica ha sido limitado. Es conocido que los espermatozoides expresan canales de calcio activados por voltaje tipo T, también conocidos como canales CaV3. Asimismo se ha reportado que las corrientes de calcio tipo T de las células espermatogénicas (precursoras de los espermatozoides) de ratón son bloqueadas por concentraciones micromolares de gosipol. Sin embargo, a la fecha no existe información acerca del mecanismo de bloqueo del gosipol sobre los canales de calcio tipo T, así como tampoco se sabe si el bloqueo es preferencial sobre algún miembro de la familia CaV3. En el presente trabajo, evaluamos el efecto del gosipol sobre los canales de calcio tipo T recombinantes de humano expresados establemente en células HEK-293 usando la técnica de patch-clamp en la configuración de célula completa. Los resultados muestran una inhibición concentración-dependiente de las corrientes de calcio tipo T; no obstante, el bloqueo del gosipol no parece ser selectivo por algún miembro de la familia CaV3. La concentración de gosipol que bloquea el 50% de la corriente (IC50) de cada uno de los canales CaV3 estudiados se ubica en el orden micromolar y el bloqueo es prácticamente irreversible. Los hallazgos del presente trabajo aportan evidencias acerca del mecanismo de bloqueo de las corrientes de calcio tipo T por el gosipol, las cuales representan un avance en el entendimiento de la acción farmacológica descrita para este potencial anticonceptivo masculino. Proyecto apoyado por PAPIIT-UNAM IN207614 y CONACYT 167790.



Bloqueo de los canales de calcio tipo T por gosipol: un potencial anticonceptivo masculino Datos del autor principal Q.F.B. Osbaldo López Charcas [email protected] Tel. +52 (55) 5622 5752 Datos del investigador responsable del proyecto Dr. Juan Carlos Gómora Martínez [email protected] Tel. +52 (55) 5622 5752 Institución: Departamento de Neuropatología Molecular División de Neurociencias Instituto de Fisiología Celular Universidad Nacional Autónoma de México Título: Bloqueo de los canales de calcio tipo T por gosipol: un potencial anticonceptivo masculino Autores: Q.F.B. López Charcas Osbaldo Dra. Carrillo Herrera Zazil Montiel Reyes Luis Enrique Chávez Colorado Eduardo Dr. Gómora Martínez Juan Carlos Área de especialidad: Biofísica Preferencia de presentación: Oral





Efecto de la administración subcutánea de oxitocina y vasopresina sobre la actividad de aferentes primarias Manzano García Alfredo de Jesús (Estudiante de posgrado) González Hernández Abimael Rodríguez Jiménez Javier Tello García Irma Martínez Lorenzana Guadalupe Condés Lara Miguel Instituto de Neurobiología, UNAM La administración de oxitocina (OT) o vasopresina (VP) en distintas estructuras del sistema nervioso central ha mostrado tener efectos antinociceptivos. Por otro lado, poco se conoce sobre la posible mediación antinociceptiva periférica de estos neuropéptidos. Nuestro objetivo fue analizar los efectos de la administración subcutánea de OT y AVP sobre la actividad espinal nociceptiva. En ratas Sprague-Dawley machos bajo anestesia y respiración asistida se realizaron registros extracelulares unitarios (4-8 mΩ) de neuronas de amplio rango dinámico (WDR) del asta dorsal de la médula espinal (L3-L6). Estas neuronas fueron activadas por estímulos eléctricos en el campo receptivo periférico (CRP) de la pata ipsilateral al sitio de registro. Los protocolos de estimulación del CRP consistieron en la aplicación de 20 pulsos eléctricos de 1 msec, cada 2 segundos, con una intensidad 3 veces superior al umbral de activación de fibras C. A partir de los registros de la actividad se construyeron histogramas post-estímulos para caracterizar las fibras por su latencia de registro: fibras Aβ (0– 20 msec), fibras Aδ (20–90 msec), fibras C (90–300 msec) y postdescarga (300-800 msec). Bajo estas condiciones experimentales, la administración periférica subcutánea de OT (1 y 10μg) y AVP (0.1 y 1 μg/50 μl) no modificó la actividad de las neuronas WDR. La dosis de 56 μg de OT inhibió la actividad neuronal asociada al disparo de las fibras C y la postdescarga. Por otra parte, la administración de 10 μg de AVP incrementó transitoriamente la actividad WDR seguida de un silenciamiento de la actividad neuronal. Los resultados anteriores sugieren que la OT puede ejercer funciones antinociceptivas específicas a nivel periférico ya que reduce de manera específica la activación neuronal mediada por las fibras C. Por otra parte, dosis elevadas de AVP pueden ejercer efectos sensoriales no específicos, hallazgo que también hemos obtenido en experimentos conductuales.



Datos.

Autor:

Alfredo de Jesús Manzano García

Tel: 5526903193


Investigador responsable:

Dr. Miguel Condés Lara

Tel: 442-2381042


Instituto de Neurobiología. Universidad Nacional Autónoma de México.

Med. Cir. Alfredo de Jesús Manzano García.

Dr. Abimael González Hernández.

MVZ. Javier Rodríguez Jiménez.

IBT. Irma Tello García.

Dra. Guadalupe Martínez Lorenzana.

Dr. Miguel Condés Lara.

Área de especialidad: Neurociencias.





Niveles Plasmáticos de orexina A y actividad física declarada en adultos hombres jóvenes Márquez Gamiño Sergio1, Espinoza Cruz Omar Alejandro1, Vera Delgado Karla Susana2, Alcantar Aranda Francisco Javier1, Caudillo Cisneros Cipriana1, Vera Delgado Montserrat Guadalupe1. 1 Departamento de Ciencias Aplicadas al Trabajo, 2 Departamento de Enfermería sede Guanajuato. DCS-CL, UG. Las orexina A (ORX-A) es un neuropéptido involucrado en el balance energético, principalmente en la ingesta de alimentos. Recientemente se ha propuesto su participación en el incremento de la actividad física espontánea en roedores. No hay datos que asocien estas dos variables en el ser humano. Con la finalidad de evaluar los niveles plasmáticos de ORX-A y su relación con la actividad física declarada en adultos jóvenes, se realizó un estudio transversal, prospectivo y descriptivo. Se estudiaron características antropométricas (talla, peso, IMC y porcentaje de grasa corporal) y metabólicas (colesterol, triglicéridos y glucosa en sangre) de los participantes. Los niveles plasmáticos de ORX-A se determinaron mediante la técnica de enzima inmuno-ensayo, con el Kit EK-003-30 orexina A para humanos, rata, ratón y bovino (Phoenix Pharmaceuticals, Inc. Burlingame, CA), con un rango de sensibilidad de 0 - 100ng/ml y especificidad de 0,22 a 2,28 ng/ml. El nivel de actividad física declarada se evaluó mediante el Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ). El análisis de los datos se realizó mediante estadística descriptiva y para la relación entre variables se empleó una prueba de correlación de Spearman. Se evaluaron 56 participantes de 22.8 ± 3.1 años, con peso corporal 71.7 ± 12.4 kg, talla 1.72 ± 0.07 m, IMC 24.1 ± 3.5 Kg/m2. El nivel plasmático de ORX-A, fue de 1.03 ± 0.39 ng/ml, en tanto los de glucosa 89.8 ± 8.6 mg/dl, triglicéridos 136.1 ± 56.6 mg/dl y colesterol 160 ± 42.4 mg/dl. Al evaluar la relación entre ORX-A y el IPAQ con la prueba de Spearman, el valor de R fue de 0.2843 y p<0.03. Se soporta la relación entre el nivel de ORX-A y la actividad física declarada en jóvenes del sexo masculino.



Efecto por administración aguda y crónica de Montanoa tomentosa en la prueba de nado forzado

Lina Monserrat Martínez-Flores (Estudiante de posgrado)1, María de Jesús Rovirosa-Hernández2, Omar Lagunes-Merino3, Francisco García-Orduña2, Miguel Carro-Juárez4, Mario Salvador Caba-Vinagre5.

1Posgrado en Neuroetología, U.V.

2Instituto de Neuroetología, U.V. 3Facultad de Bioanálisis, U.V.

4Escuela de Medicina Veterinaria y Zootecnia, UAT. 5Centro de Investigaciones Biomédicas, U.V.

Resumen Montanoa tomentosa (Mt) es una planta utilizada en la medicina tradicional mexicana como remedio en trastornos reproductivos y de estado de ánimo. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de la administración aguda y crónica (28 días) del extracto acuoso de Mt, en ratas macho de la cepa Wistar forzadas a nadar y compararlo con el antidepresivo Fluoxetina (Flx). Se utilizaron 48 ratas distribuidas en seis grupos: 1) Vehículo (Vh, agua purificada, 1 mL/Kg), 2) Extracto acuoso de Mt (50 mg/Kg/mL) y 3) Flx (1 mg/Kg/mL), en condiciones aguda y crónica. Las pruebas de campo abierto y nado forzado fueron realizadas 30 minutos después de la última administración. Los datos se analizaron por un ANOVA de dos vías y un post hoc Tukey, con una significancia de p<0.05. No se encontraron diferencias significativas (p=0.074) en la actividad locomotriz en la prueba de campo abierto, entre los diferentes grupos. Los resultados en la prueba de nado forzado, muestran que no se modificó la latencia al primer período de inmovilidad (p=0.931), aunque se observó una tendencia a incrementar en los grupos Mt. En el tiempo total de inmovilidad, el grupo Mt en el tratamiento agudo, muestra diferencia con Vh (p<0.042) y Flx (p<0.023), aunque entre éstos no se encontró diferencia. Para la administración crónica, el grupo Mt muestra diferencia significativa respecto al Vh (p<0.001), más no con el grupo Flx. Cabe señalar, que la conducta de los grupos Mt, no se vio modificada entre las dos administraciones. Lo que nos permite sugerir que la administración aguda y crónica de Mt tiene un efecto parcialmente similar a un antidepresivo en ratas forzadas a nadar.



Papel de la estimulación táctil en el desarrollo del nervio sural de la rata criada artificialmente

Melo Salazar, Angel Ismael1, Moreno-Pérez, Suelem2, Ramírez-Funez, Gabriela3, Mendoza Garrido, María Eugenia4, Jiménez-Estrada, Ismael4, Zempoalteca-Ramírez, René5

1Centro de Investigación en Reproducción Animal, CINVESTAV-Laboratorio Tlaxcala, UATx 2Escuela de Biología, UATx, 3Escuela de Biología, BUAP, 4 Depto. Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN, 5Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx.

En un estudio reciente mostramos que el área del potencial de acción compuesto (PAC) del nervio sensorial Sural (nSU) de ratas macho adultas, separadas de su madre, y criadas artificialmente (CA) fue menor que el registrado en nervios de ratas criadas por su madre (CM). Para determinar el estadio de desarrollo en que tal efecto se presenta y si la estimulación de la piel (táctil) influye en su progresión, crías macho de 4 días postnatales (DPN) fueron; 1) criadas por su madre (grupo CM), 2) criadas artificialmente (grupo CA), 3) CA pero recibieron cinco estimulaciones táctiles (corporales y genitales) diarias con un pincel de cerdas finas (grupo CA-Táctil), hasta el DPN 14 ó 21. En las edades mencionadas se registró el PA de los nSU con métodos electrofisiológicos estándar. Los resultados obtenidos muestran que el umbral eléctrico necesario para generar el PAC de los nSU de las crías CA de 14 DPN, pero no de 21 DPN, fue significativamente mayor que el obtenido en nSU de crías CM (p<0.05). Además, la amplitud y el área del PAC generado en nSU de crías CA de 14 y 21 DPN fueron significativamente menores que las determinadas en el PAC de nSU de crías CM (p<0.05, todas las comparaciones). No hubo diferencias significativas en la velocidad de conducción del PAC entre los grupos. En cambio, el PAC generado en nSU de ratas CA-táctiles no difirió significativamente del provocado en nervios CM. Estos resultados sugieren que los estímulos sensoriales y/o sociales que provienen de la madre y los hermanos de camada en etapas tempranas del desarrollo (DPN 14 y 21) participan en el desarrollo de la propiedades de generación y propagación del PAC en el nervio SU de la rata.



Nombre: Angel Ismael Melo Salazar Correo electrónico: [email protected] Responsable: Angel Ismael Melo Salazar Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 2221 40 0697 Tema: Desarrollo Neurociencias UATx: Universidad Autónoma de Tlaxcala BUAP: Benemérita Universidad Autónoma de Puebla CINVESTAV-IPN: Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional Dr. Angel Ismael Melo Salazar

Biol. Suelem Moreno-Pérez

Estudiante Gabriela Ramírez-Funez

Dra. María Eugenia Mendoza Garrido

Dr. Ismael Jiménez-Estrada

Dr. René Zempoalteca-Ramírez





Histomorfometría de los Ganglios Sensoriales L6-S1 de la Rata Hembra Mirto Aguilar Nancy1(Estudiante de posgrado),Palacios Galicia José Luis2, Cruz Gómez Yolanda2,3

1Doctorado en Investigaciones Cerebrales, UV; 2 Doctorado en Ciencias Biológicas, UAT; 3Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT. El área pélvica es el sustrato anatómico de funciones sexuales, reproductivas y excretoras. La inervación de sus órganos es proporcionada, principalmente, por los nervios pélvico ypudendo que se originan en la médula espinal lumbosacra. Losobjetivos del presente trabajo fueron: 1) determinar la histomorfometría de los ganglios de la raíz dorsal (GRD) L6 y S1 y 2) y conocer la organización de las neuronas sensoriales pélvicas en los GRD L6 y S1. Se usaron 16 ratas hembra adultas de la cepa Wistar. Se realizaron estudios histológicos e histoquímicos. Para la histología se colectaron los GRD L6 y S1, los cuales fueron fijados, seccionados a 7 µm y teñidos (n=4). Para los estudios histoquímicos se inyectó un trazador retrógrado (HRP-WGA, 5µl) en el clítoris, enla vejiga urinaria, en la uretra oen la vagina (n=3 por estructura). 78 h post-inyección, los animales fueron perfundidos, los GRD colectados y se procedió a la histoquímica. Se contaron las neuronas positivas a HRP y se midió el área de las neuronas. Se encontró que el GRD L6 tiene forma conoidal,un volumen de 0.212±0.01mm3 y 3,219±467 neuronas. El GRD S1 tiene forma elíptica, 0.165±0.02mm3de volumeny 2,596±466 neuronas.Con excepción de la vagina, la mayoría de las neuronas positivas a HRP de los órganos se encontraron en L6 (90% del clítoris, 82% de la vejiga urinaria, 73% de la uretra). El área de las neuronas clitorales fue de278.7±27.97µm2, 323.4±21.33µm2de lasvesicales, 442.8±15.47µm2de las uretrales y 378±35µm2de lasvaginales. Se concluye que aproximadamente una tercera parte de las neuronas del GRD L6 y un15% de las neuronas de S1 inervan a los órganos del aparato urogenital.CONACyT: YCG-183446, JLPG-488223, NMA-591688; INFR-2014-01-I010/186/2014; CONACYT C-122/2014-I010/163/2014. DEGESU, SEP.



Datos del primer autor Nombre: Nancy Mirto Aguilar E-mail: [email protected] Tel: (246) 4652700 ext. 81804 Datos del investigador responsable Nombre: Yolanda Cruz Gómez E-mail: [email protected] Tel: (246) 4652700 ext. 81804 Instituciones: UV: Universidad Veracruzana UAT: Universidad Autónoma de Tlaxcala Autores: Biól. Nancy Mirto Aguilar M. en C. José Luis Palacios Galicia Dra. Yolanda Cruz Gómez Área del trabajo: Neurociencias





CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL (CINVESTAV-IPN) BIOQUÍMICA

Efectos crónicos de pirfenidona en la homeostasis del calcio y la contracción de miocitos ventriculares

Monsalvo Villegas,Adrián (estudiante de posgrado),Ríos Pérez, Erick Benjamín, Ávila Flores, Guillermo

Pirfenidona es un fármaco quereduce el riesgo de desarrollar fibrilación auricular (FA) y atenúa secuelas ventriculares asociadas con el infarto al miocardio. Estas acciones se deben, en gran medida, a un menor desarrollo de fibrosis. Adicionalmente, en nuestro laboratorio se encontró que el fármaco no solo incrementa la actividad de canales CaV1.2sino que también provoca transitorios de Ca2+ de mayor amplitud, sin modificar: la ganancia del acople excitación-contracción (AEC), el nivel de Ca2+ del retículo sarcoplásmico(RS) disponible para ser liberado, ni la actividad de la ATPasa de Ca2+ del RS (SERCA).Estos datos fueronobtenidos primordialmente en miocitos auriculares.

Aquíseinvestiga si pirfenidona modula la dinámica del Ca2+y la contracción de los

miocitos ventriculares.Las célulasse aíslande rata adulta y se cultivan (1-2 días)en ausencia (control) o presencia de pirfenidona. Subsecuentementese estimulan eléctricamente y se midensimultáneamenteniveles de Ca2+ intracelular y contracción celular y del sarcómero. También se realizanregistros simultáneos de corrientes de Ca2+a través del CaV1.2 y transitorios de Ca2+, utilizando la técnica de patch-clampen su modalidad de whole-cell.

Los datos indican que pirfenidonaincrementa la corriente de Ca2+,la amplitud del

transitorio, el porcentaje máximo de acortamientoylas velocidadesde contracción y relajación; sin modificar la ganancia del AEC ni el Ca2+ diastólico(de relajación).Finalmente, diagramas de fase —contracción versus niveles de Ca2+— indican que el compuesto disminuye la sensibilidad de los miofilamentos a la activación por Ca2+.

En conclusión: la mayor entrada de Ca2+ no fue redundante pues resultó en transitorios de

mayor amplitud;quizás más importante, dichos efectos sobrepasaron la barrera que implica una desensibilización de los miofilamentos, pues a pesar de la misma se logró provocar mayor contracción;estas observaciones contribuyen a explicar por qué pirfenidona mejora la función ventricular.



CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL (CINVESTAV-IPN) BIOQUÍMICA

Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN) - Bioquímica Autor I. F. AdriánMonsalvo Villegas [email protected] (52) (55) 5747-3800 ext. 5237 M. en C. Erick BenjamínRíos Pérez Responsable del proyecto Dr. GuillermoÁvila Flores [email protected] (52) (55) 5747-3952 Área: Cardiovascular y sistema muscular Tipo de presentaciónsolicitada: Oral



Modulación de canales de Ca2+ Orai por un bis-borinato éster derivado de L-leucina

Montiel Jaen, María Guadalupe (Estudiante de Posgrado)1; García Castañeda,Maricela1; Mancilla Percino,Teresa2; Ávila Flores,Guillermo1 1Departamento de Bioquímica y 2Departamento de Química CINVESTAV-IPN

En respuesta a una disminución del contenido de Ca2+del retículo sarcoplásmico (RS) se activa una entrada de Ca2+ (SOCE, por Store Operated Ca2+ entry). El vaciamiento de los almacenes intracelulares provoca que una proteína del RS (STIM) se oligomerize y reclute a Orai. Una vez formado el complejo STIM-Orai, se abre una vía de permeabilidad a Ca2+en Orai, que se ubica en la membrana plasmática. En células del músculo esquelético en desarrollo (miotubos), tanto SOCE como sus respectivas moléculas subyacentes y propiedades farmacológicas fueron caracterizadas por el grupo de Robert T. Dirksen. A nivel electrofisiológico se detectó una corriente denominada ISkCRAC, cuyos elementos moleculares son STIM1 y Orai1. Ciertos compuestos de boro (borinatos) como 2-Aminoetil difenilborinato (2-APB) y algunos de sus derivados modulan el funcionamiento de Orai. Un aspecto interesante es que el poro de Orai se bloquea con concentraciones bajas de cationes polivalentes, como el La3+ a 10 µM. Recientemente se sintetizaron compuestos borinatos derivados de α amino-ácidos y en este trabajo se investiga si un bis-borinato éster derivado de L-leucina podría modular a Orai. Utilizando miotubos de la línea celular C2C12, se ha logrado registrar ISkCRAC mediante experimentos de fijación de voltaje, con la técnica de patch-clamp en su configuración de whole-cell. El 100 % de ISkCRAC se estimó a partir del bloqueo que ejerce La3+ 10 µM. Subsecuentemente se corroboró que el 2-APB inhibe a esta corriente, en función de su concentración con un C50 de 4.1 µM. Interesantemente, el bis borinato éster inhibió a ISkCRAC con una IC50 cercana a 230 nM, es decir, aproximadamente 18 veces menor que la correspondiente al 2-APB. Estos datos sugieren que los borinatos derivados de α amino-ácidos son potentes inhibidores del complejo STIM1-Orai1, cuya selectividad y mecanismo de acción habrá que investigar en un futuro cercano.



Primer Autor: LBM. María GuadalupeMontiel Jaen [email protected] (01-55) 5747-3800 Ext. 5230 Investigador Responsable del proyecto: Dr. Guillermo Ávila Flores [email protected] (01-55) 5747-3952 Autores: LBM. María Guadalupe Montiel Jaen

M. en C. Maricela García Castañeda Dra. Teresa Mancilla Percino Dr. Guillermo Ávila Flores

Institución: Centro de investigación y de estudios avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN) Departamento: Departamento de Bioquímica Departamento de Química Área de especialidad: Farmacología





Ontogenia de la nocicepción mecánica en ratas separadas de su madre y criadas artificialmente

Morales-Medina Julio Cesar1 Flores-Jiménez, Mayra1 y Melo Salazar, Angel Ismael1

1Centro de Investigación en Reproducción Animal, CINVESTAV-Laboratorio Tlaxcala, UATx. Tlaxcala, México Resumen Se ha encontrado que variaciones en el cuidado materno, o la separación materna a través de la crianza artificial, en etapas críticas del desarrollo produce alteraciones permanentes en el sistema nervioso central y periférico. Efectos que repercuten por largo tiempo en diversos procesos emocionales, neuroendocrinos y conductuales en la progenie. Sin embargo, pocos estudios han evaluado el efecto del cuidado materno en el desarrollo de la nocicepción. Para evaluar la anterior posibilidad, utilizamos una batería de pruebas conductuales en ratas de 35, 60, 120 días postnatales y de 18-24 meses que fueron criadas por su madre (grupo CM) o criadas artificialmente (grupo CA) durante el período postnatal pre-destete. Medimos en la pata izquierda de la rata en ausencia de dolor: 1) alodonia táctil usando la prueba de Von Frey, 2) hiperalgesia táctil usando la prueba del pinchazo, 3) alodinia térmica fría . Adicionalmente medimos en la cola de la rata en ausencia de dolor 4) hiperalgesia térmica caliente con la prueba de retirada de la cola del agua a 50ºC. Se observó una reducción significativa en los umbrales mecánicos en la prueba de Von Frey en ratas CA, en comparación con los registrados en las ratas CM en todas las edades evaluadas (p<0.05, todas las comparaciones). No se observaron cambios aparentes en ninguna de las otras pruebas evaluadas. Estos datos sugieren que los animales que fueron privados del cuidado materno presentan alteraciones en la nocicepción mecánica durante toda su vida.



Nombre: Julio Cesar Morales-Medina Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 2231 08 9197 Responsable: Angel Ismael Melo Salazar Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 2221 40 0697 Tema: Desarrollo Neurociencias Centro de Investigación en Reproducción Animal, CINVESTAV-Laboratorio Tlaxcala, UATx. Tlaxcala, México Abreviaturas: UATx: Universidad Autonoma de Tlaxcala CINVESTAV: Centro de Investigación y Estudios Avanzados Dr. Julio Cesar Morales-Medina Biol. Mayra Jiménez Flores Dr. Angel Ismael Melo Salazar





La proyección corticoespinal activa distintas poblaciones de interneuronas en la medula espinal de la rata Moreno-López Yunuen1(Estudiante de posgrado), Olivares-Moreno Rafael1, Cordero-Erausquin Matilde2& Rojas-Piloni Gerardo1 1Instituto de Neurobiología, UNAM 2Institut des NeurosciencesCellulaires et Intégratives, US La proyección descendente corticoespinal (TCE) tiene un papel importante en el control motor. Además este sistema está involucrado en la modulación selectiva de la información sensorial que es importante para la correcta ejecución de los movimientos volitivos. Sin embargo las interneuronassegmentalesy las redes que modula el TCE han sido poco caracterizados en la medula espinal. El objetivo de este estudio fue mediante electrofisiología en vivo caracterizar a las neuronas de la medula espinal que son moduladas por el TCE para analizar si existen diferentes subpoblaciones de neuronas espinales relacionadas con el control sensorial y motor. Nosotros encontramos dos tipos de interneuronas espinales que responden a la estimulación eléctrica de la corteza sensoriomotora de acuerdo a su latencia. A pesar de que estas neuronas se localizaron en distintas regiones dentro de la médula espinal asta dorsal láminas II-IV y en la sustancia gris intermedia lamina VII,ambos tipos de neuronas muestran respuestas muy semejantes a la estimulación de fibras rápidas miélinicas.Nuestros resultados sugieren que la proyección de CST modula dos circuitos intraespinales ambos necesarios para la ejecución de movimientos volitivos. Financiamiento: CONACyT 176782 (GRP), PAPPIT-DGAPA IN200615 (GRP), BecaConacyt 233849 (YML) y 317553 (ROM)



1Instituto de Neurobiologia, Universidad Nacional Autónoma de México, Campus Juriquilla Querétaro M en C. Yunuen Leticia Moreno López [email protected] 4421130756 Ing. Rafael Olivares Moreno Investigador responsable: Dr. Gerardo Rojas Piloni [email protected] 442 – 2381027

2Institut des NeurosciencesCellulaires et Intégratives, Université de Strasbourg Dra. Matilde Cordero Erausquin Área de especialidad: Neurociencias





Las neuronas corticoespinales proyectan de manera segregada a la médula espinal Olivares-Moreno Rafael1(Estudiante de Doctorado), Moreno-López Yunuen1, Concha-Loyola Luis1, Cordero-Erausquin Matilde2 y Rojas-Piloni Gerardo1

1Instituto de Neurobiología, UNAM 2Institut des NeurosciencesCellulaires et Intégratives, US A través de las proyecciones a la médula espinal, la corteza modula el flujo de información sensorial además de contribuir en el control y ejecución motor. Sin embargo no es claro si las proyecciones corticoespinales involucradas en estas dos funciones (sensoriales vs motoras) están segregadas o partes de estos sistemas funcionales se superponen parcialmente. En este trabajo, estudiamos la distribución de las neuronas corticoespinales inyectando diferentes trazadores retrógrados en la médula espinal tanto en el asta dorsal como en la sustancia intermedia- asta ventral en el mismo segmento en ratas neonatas (P9) y adultas (P60). Nuestros estudios muestran una segregación parcial en la corteza sensoriomotora tanto en individuos neonatos como en adultos, la principal diferencia es que mientras en los animales neonatos, esta segregación se extiende hacia la corteza somatosensorial primaria (S1)(probablemente debido al desarrollo inmaduro del tracto corticoespinal), en los adultos está restringido a la corteza motora primaria (M1). Por otro lado, en el adulto alrededor del 93 % de las proyecciones corticoespinales llegan al asta dorsal mientras que solo el 5 % alcanzan láminas más profundas de la médula espinal. Estos datos sugieren que las neuronas corticoespinales de M1 conducen en paralelo diferentes circuitos neuronales que forman parte de rutas sensoriales y pre-motoras, lo cual representa un nuevo nivel de integración sensoriomotora Financiamiento: CONACyT 176782 (GRP), PAPPIT-DGAPA IN200615, CONACyTBeca: 317553 (ROM),CONACyTBeca: 233849 (YML)



Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México, Campus Juriquilla Ing. Rafael Olivares Moreno [email protected] M. en C. Yunuen Moreno López Dr. Luis Concha Loyola Investigador responsable: Dr. Gerardo Rojas Piloni [email protected] Tel: 442 2381027 Institut des NeurosciencesCellulaires et Intégratives, Université de Strasbourg Dra. Cordero Erausquin Matilde




La lesión selectiva de las islas intercaladas de la amígdala incrementa la ansiedad

Palomares Castillo Elizabeth (Estudiante de posgrado), Crespo Ramírez Minerva, Aguilar Roblero Raúl, Pérez de la Mora Miguel Departamento de Neurociencias Cognitivas, Instituto de Fisiología Celular, UNAM Las islas intercaladas (IITC) de la amígdala son clusters de neuronas gabaérgicas inhibitorias que rodean el complejo basolateral (BLA) y expresan una gran densidad de receptores opioides μ. Las IITC son divididas en IITC laterales (IITCL) e IITC mediales (ITCm) a las localizadas dentro de la capsula externa e intermedia, respectivamente. Las neuronas de las IITCl proporcionan feedforward inhibition a las neuronas piramidales del BLA, mientras que las neuronas de las ITCm proporcionan una interface inhibitoria entre el BLA, el núcleo de entrada, y el núcleo central (CeA) de la amígdala, considerado el núcleo de salida, para la expresión fisiológica, endocrina y conductual de la ansiedad. De forma que las ITC contribuyen a mantener inhibido al núcleo BLA o CeA. Estudios previos han mostrado que las IITC desempeñan un papel importante en la extinción del miedo condicionado. Sin embargo, el papel funcional de las IITC en la ansiedad no ha sido estudiado. Para ello, evaluamos el efecto de la lesión selectiva de las neuronas de las IITC en la conducta de ansiedad. Ratas fueron infundidas bilateralmente en el borde entre el BLA y CeA, con la toxina saporina conjugada con un agonista de los receptores opioides μ, dermorfina, (SAP-DER; 0.75pmol/0.250µl/lado). Once días después, fueron evaluadas en la prueba de laberinto elevado en forma de “signo de más” y campo abierto. La infusión de SAP-DER decrementó significativamente el tiempo que las ratas pasan en los brazos abiertos del laberinto en comparación con su grupo control de lesión. No se encontraron efectos en la locomoción, evaluada en la prueba de campo abierto. Estos datos indican que la lesión selectiva de las IITC de la amígdala incrementó el nivel de ansiedad de los animales y sugieren que las IITC desempeñan un papel importante en la supresión de las respuestas de ansiedad.



Autor responsable: Elizabeth Palomares Castillo; [email protected]; tel. 56 22 56 59, 044 55 23 01 30 98. Investigador responsable: Miguel Pérez de la Mora; [email protected]; tel. 56 22 56 59. Autores: Psic. Palomares Castillo Elizabeth (Estudiante de posgrado), Q.F.B. Crespo Ramírez Minerva Dr. Aguilar Roblero Raúl Dr. Pérez de la Mora Miguel Departamento de Neurociencias Cognitivas, Instituto de Fisiología Celular, UNAM Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias Modalidad para la presentación: presentación oral





Cambios en la expresión de marcadores de diferenciación en células progenitoras del epitelio intestinal post natal

Parra-Cid Carmen1, Garciadiego-Cazares David1, García-López Julieta1, Contreras-Figueroa Elena2,Ibarra Clemente1

1Laboratorio de Ingeniería de Tejidos, Terapia Celular y Medicina Regenerativa. 2Bioterio. INR/SSA

Las células del sistema nervioso entérico (SNE) conservan su potencial progenitor, así como la expresión de moléculas que dirigen la proliferación, supervivencia y diferenciación en la vida postnatal.Entre ellos están Sox2,O1 y Nestina, además de algunas moléculas de la señalización Hedgehog (Hh) como Gli3,Gli1y Patch que son determinantes en la diferenciación de células entéricas. Sin embargo, cuando señalización hedgehog se inhibe con ciclopamina(CPA)la morfogénesis y diferenciación del tejido entérico cambia de manera significativa. El objetivo de este trabajo es determinar los cambios en la expresión de marcadores de células troncales y de diferenciación en las células progenitoras del epitelio intestinal postnatal.Se utilizaron ratonesCD-1(n=6)recién nacidos, a un grupo (n=3) se le administro CPA(10mg/kg) y a otro grupo (n=3 control) se le administro 2μl de DMSO/PBS (vehículo) la administración fue vía i.p a los 0, 2, 4 y 6 días de edad respectivamente, al séptimo día se extrajo el intestino y se realizaron cortes de 7 µm en criostato. El patrón de expresión de Sox-2, Smo,Oct 3/4,Sonic Hh,Smo,Gli3,Gli1, Patch, Nestina y Tirosina Hidroxilasa se determino mediante inmunofluorecencia con doble marca. La administración de CPA incrementó la expresión de marcadores de células troncales/progenitoras del epitelio intestinal post natal como fue Oct3/4 y Sox 2, mientras que los marcadores de diferenciación celular y de la señalización Hh como Gli3,Gli1y Nestina, disminuyo con respecto al grupo control. Estos resultados indican que la señalización hedgehog es necesaria para que las células se diferencien al linaje de enterocitos, ya que al inhibir vía hedgehog en el epitelio intestinal incrementa la cantidad de células con potencialidad troncal, lo cual implica que estas células aún podrían comprometerse hacia un linaje neural.



Escuela Superior de Medicina, IPN1. Hospital de Especialidades, CMSXXI2.

Asociación entre envejecimiento vascular endotelial y estrés oxidativo en la aortade rata

Pérez Capistran Teresa1,Castillo Hernández Carmen1,Manuel Apolinar Leticia2,Ruiz Rivera Antonio1,GuevaraBalcazar Gustavo1 y López Sánchez Pedro1 La AngiotensinaII(AngII) juega un rol fundamental en la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS)en los lechos vasculares, que interviene en diversas vías de señalización que modulan la función endotelial y el tono vascular.En anillos aórticos torácicos y abdominales con endotelio intacto provenientes de ratas de 3,6 y 12 meses, curvas concentración respuesta a Acetilcolina (Ach), fenilefrina (Fen), AngII fueron elaboradas. En aortastorácicas y abdominales de ratas de 3,6 y12 meses, la concentración de óxido nítrico (ON) y las enzimas: superóxido dismutasa (SOD) y catalasa fueron determinadas.En los anillos aórticos torácicos y abdominales de ratas de 12 meses, la relajación aAch se encontró sustancialmente incrementada. Sin embargo, en los anillos abdominales de 6 meses la relajación deAch se encontró reducida. Las curvas a FenyAngII se mantuvieron sin cambios a los 3,6 y 12 meses a nivel torácico. Mientras, a nivel abdominal la respuesta aFen se observó deprimida a los 6 meses, esta depresión se restableció a los 12 meses de edad. Las curvas aAngIIse encontraron con un sustancial incremento de la respuesta contráctil en los tejidos provenientes de ratas de 12 meses. La concentración de ON se encontró reducida en los tejidos aorticos de ratas de 6 y 12 meses de edad. A nivel torácico,la SOD y catalasa se encontraron incrementadas a los 6 y 12 meses. Mientras, en los tejidos abdominales de ratas de 6 meses la SOD se mantuvo sin cambios y la catalasa se encontró reducida, a los 12 meses la SOD y la catalasa redujeron su actividad. La evolución de la edad biológica favorece cambios de la reactividad vascular asociada a modificacionesde la actividad enzimáticas pro- y antioxidante en la aorta de rata.



Efecto nefroprotector del ácido retinoico en la insuficiencia renal aguda isquémica experimental

Pérez-López Alejandro1, Namorado-Tónix María del Carmen1, Rodríguez-Muñoz Rafael1, Molina-Jijón Eduardo1, Chávez-Munguía Bibiana2, Sánchez-Uribe Magdalena3 y Reyes José L.1 Departamentos de 1Fisiología, Biofísica y Neurociencias, e 2Infectómica y Patogénesis Molecular. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN). 3Servicio de Patología del Hospital de Especialidades. Centro Médico Nacional (CMN) “La Raza”; México, Distrito Federal. Existe escasa información del efecto del ácido retinoico (AR) sobre el daño glomerular que causa la isquemia renal aguda. Por lo tanto, se evaluó el efecto del AR, a nivel glomerular, en un modelo experimental de insuficiencia renal aguda (IRA) isquémica. Se utilizaron 3 grupos de ratas: grupo control, al cual se le realizó lumbotomía bilateral y se manipularon ambos hilios vasculares renales; grupo con IRA, el cual se manipuló como al grupo control y se indujo la isquemia mediante el pinzamiento de ambos pedículos vasculares renales durante 45 minutos, y grupo con IRA+AR, al cual se sometió a isquemia de la manera previamente descrita y además se administró AR 2 h después del periodo de isquemia. Posteriormente, los animales se colocaron en jaulas metabólicas durante 24 h para medir: volumen urinario (mL), creatinina urinaria (mg/dL; CrU) y proteinuria (mg/24 h). Las ratas se sacrificaron y se obtuvo sangre para medir creatinina sérica (CrS) y calcular la tasa de filtración glomerular (mL/min/100 g peso corporal; CCr). Se encontró que la IRA aumentó la CrS en comparación con el control (2.7 ±0.32 vs 0.7 ±0.03; promedio ±EEM, p<0.05), y el AR disminuyó significativamente la CrS comparada con el grupo IRA (1.8 ±0.21). Además, el aumento en la proteinuria inducida por la IRA también disminuyó de manera significativa con el AR (111.7 ±24.4 vs 34.2 ±4.4). Por lo contrario, la disminución de la CCr inducida por la IRA no se atenuó con el AR (0.04 ±0.01 vs 0.10 ±0.06). En conclusión, nuestros hallazgos demuestran que el AR ejerció un efecto nefroprotector en el modelo experimental de IRA isquémica. (Proyecto apoyado por CONACyT, 0179870 a JLR).



Primer Autor: Dr. Alejandro Pérez López


Tel. 57 47 38 00 ext. 5147

Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. Centro de Investigación y de Estudios

Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN).

Domicilio: Av. Instituto Politécnico Nacional 2508, Col. San Pedro Zacatenco, Delegación

Gustavo A. Madero, México D.F. Código Postal 07360, Apartado Postal: 14-740, 07000

México, D.F.

Título del trabajo: Efecto nefroprotector del ácido retinoico en la insuficiencia renal aguda

isquémica experimental

Categoría de inscripción: Estudiante No-socio

Nivel de Estudios: Médico Nefrólogo

Tipo de presentación Solicitada: Oral

Área: Patología humana

Autor responsable (Socio que avala): Dr. José Luis Reyes Sánchez


Tel. 57473800 ext. 3962 y/o 5148

Coautores:

Q.F.B. María del Carmen Namorado Tónix. Departamento de Fisiología, Biofísica y

Neurociencias. CINVESTAV del IPN

Dr. Rafael Rodríguez Muñoz. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias.

CINVESTAV del IPN

M. en C. Eduardo Molina Jijón. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias.

CINVESTAV del IPN

Dra. Bibiana Chávez Munguía

Departamento de Infectómica y Patogénesis Molecular. CINVESTAV-IPN

Dra. Magdalena Sánchez Uribe. Servicio de Patología del Hospital de Especialidades. Centro

Médico Nacional (CMN) “La Raza”




Efecto de BL-1249 en la corriente IA e interacción in silico concanales Shaker y TREK1. Pérez Polanco Paola1, Fiorentino Pérez Rosana2, Montaño Zetina Luis Manuel3, García Hernández Ubaldo2. Escuela de Medicina, Universidad Justo Sierra1, Departamentos de Fisiología, Biofísica y Neurociencias2 y Física3, CINVESTAV La clonación del canal de potasio Shaker de la Drosophila y los estudios de mutagénesis han permitido establecer el papel funcional de los diferentes dominios que son responsables del comportamiento cinético de las corrientes de potasio. Los primeros 20 residuos de la región NH2 terminal son responsables de la inactivación citoplasmática rápida, en tanto que el dominio T1 confiere especificidad para la tetramerización de las subunidades, como se trata de una región muy conservada permite el ensamblaje heteromérico.BL-1249 [(5,6,7,8-tetrahidro-naphthalen-1-il)-[2-(1H-tetrazol-5-il)-fenil]-amina], es un agonista de los canales de fuga de potasio TREK-1, sin embargo a concentraciones micromolares es capaz de modificar el disparo neuronal inducido por inyección de corriente despolarizante en neuronas aisladas del sistema órgano x-glándula sinusal, sugiriendo un eficiente bloqueo de la corriente IA. En condiciones de fijación de voltaje, se aislaron las corrientes salientes debidas a potasio y en presencia de quinidina se disecó la corriente IA. En presencia de BL-1249 la amplitud de la corriente disminuyó a todos los valores de potencial entre -70 y 70 mV, sin cambios en el curso temporal de la misma y con una EC50 de 10 μM. El modelado molecular se hizo en los programas Autodock, Discovery Studio, Visual Molecular Dinamics siguiendo un algoritmo genético.Se realizaron las simulaciones a ciegas de acoplamiento molecular entre BL-1249 con las secuencias reportadas para TREK-1 y Shaker en el “Supercomputo Xiuhcoatl” del Cinvestav. Las interacciones más importantes fueron con los dominios M1 y T1, con energías de unión ΔG = -7.75 Kcal/mol y -5.94 kcal/mol y Kds de 2.07 μM y 44.49 µM respectivamente. Los aminoácidos capaces de formar puentes de hidrogeno con la región tetrazol de BL-1249 fueron: Phe 133 (2.91Å) y Phe 134 (2.18Å) para TREK-1. Para el caso del canal Shaker fueron Asp112 (3.48 Å) y Phe110 (2.11 Å).



Primer autor: Paola Pérez Polanco Escuela de Medicina, Universidad Justo Sierra La Candelaria Ticomán, Gustavo A. Madero, 07310 Ciudad de México, D.F. México Tel. 5540552042 Email: [email protected] Título del trabajo: Efecto de BL-1249 en la corriente IA e interacción in silicocon canales Shaker y TREK1 Categoría de inscripción: Académico No Socio Nivel de estudios: Doctorado Tipo de presentación: Oral Área: Biofísica Autor responsable: Ubaldo García Hernández Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. CINVESTAV-IPN Avenida Instituto Politécnico Nacional 2508 Colonia San Pedro Zacatenco, Gustavo A. Madero, 07340 Ciudad de México, D.F. México Tel. 57473800 Email: [email protected] Título del trabajo: Efecto de BL-1249 en la corriente IA e interacción in silicocon canales Shaker y TREK1 Categoría de inscripción: Socio Nivel de estudios: Doctorado Tipo de presentación: Oral Área: Biofísica



Papel pronociceptivo del intercambiador de aniones 3 en el dolor inflamatorio y neuropático

Marian Jesabel Pérez Rodríguez (Estudiante de Posgrado), Paulino Barragán-Iglesias, Janet Murbatián (Socio responsable), Vinicio Granados-Soto

Departamento de Farmacobiología, Cinvestav, Sede Sur. México, D.F.

El co-transportador Na+-K+-2Cl- 1 (NKCC1) introduce cloruro a las neuronas afrentes primarias (NAP). La concentración de cloruro en estas células permite fenómenos como la despolarizacion aferente primaria y los reflejos de raíz dorsal. El intercambiador de aniones 3 (AE3) se expresa en las NAP donde contribuye a mantener la concentración de cloruro. Recientemente demostramos la participación del AE3 en dolor inflamatorio agudo. Sin embargo, se desconoce su participación en el dolor crónico. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue determinar la participación del AE3 en el dolor crónico. El dolor se produjo por la ligadura y axotomía de los nervios tibial y peroneal (spared nerve injury, SNI) o mediante la inyección del adyuvante completo de Freund (CFA). En ambos modelos se evaluó la alodinia táctil y la hiperalgesia térmica a los 3, 7, 14 y 21 días post-ligadura o administración. Se utilizó el Western Blot para determinar la expresión de AE3 en los ganglios de la raíz dorsal (GRD) L-4, L-5 y L-6. La ligadura de los nervios o inyección de CFA indujo alodinia mecánica o hiperalgesia térmica que se mantuvo durante 21 días. El daño al tejido o al nervio aumentó la expresión del AE3 en L-5 y L-6 a los 7 días. Asimismo, el CFA aumentó la expresión del AE3 en L-4, mientras que el SNI aumentó el AE3 en L-5 a los 14 días. El pre-tratamiento intratecal con DIDS (50 µg/10 µl), así como el post-tratamiento intrathecal con DIDS o con el anticuerpo anti-AE3 revirtió las conductas nociceptivas y el aumento en la expresión del AE3. Estos resultados sugieren que el dolor crónico aumenta de manera diferencial la expresión del AE3 en el GRD. Los datos también sugieren que el AE3 participa en el desarrollo y mantenimiento del dolor crónico. Apoyado por Conacyt, proyecto CB-2012/179294 (VGS). Marian Jesabel Pérez Rodríguez es becaria de Conacyt.



Correlación entre alteraciones autonómicas y del tejido prostático en sujetos con diferente potencia sexual Pérez-Soto Fabiola2, Aguirre M. del Carmen1, Herrera-Covarrubias Deissy1, Muñoz-Zavaleta David A. 2, Rojas Fausto1, Hernández M. Elena1. 1Centro de Investigaciones Cerebrales, 2Doctorado en Investigaciones Cerebrales, Universidad Veracruzana, Xalapa, Ver., México.

La próstata es una glándula sexual accesoria encargada de producir líquido prostático, está regulada por andrógenos, prolactina y por los nervios pélvico e hipogástrico. Ambos nervios convergen en el ganglio pélvico y de aquí emergen las fibras que inervan el área pélvica incluyendo la próstata. La integridad de ambos sistemas es importante para la emisión y eyaculación lo que garantiza la fertilidad del óvulo. Sin embargo, existen dos poblaciones de machos, aquellos que ejecutan apropiadamente la conducta sexual y aquellos con potencia sexual reducida. Así, el interés de este trabajo fue analizar la organización del ganglio pélvico y la próstata en estos dos grupos. Se utilizaron ratas macho adultas que estuvieron en presencia de una hembra receptiva por varias sesiones de conducta sexual y se agruparon en sexualmente expertos (SE), lentos copuladores (LC), sexualmente inactivo (SI) y un grupo control sin conducta sexual (Ctrl). Se sacrificaron e inmediatamente se tomaron fotos del ganglio y de la próstata y se extrajeron para realizar cortes histológicos. Los resultados no muestran alteraciones anatómicas de la próstata entre los grupos. EL ganglio pélvico de los SE y LC es grande y tiene una apariencia blanquecina, mientras que el ganglio del grupo SI es transparente y difícil de distinguir. Histológicamente, el ganglio de los sujetos SE revela buena organización, hipertrofia de las células ganglionares y una gran cantidad de células satelitales, pero el de los N, LC y SI hay pocas células ganglionares teñidas pero contiene células satelitales. La próstata presenta escaso contenido de líquido prostático, desorganización celular y alta proliferación celular en los LC. Se concluye que existe correlación entre la potencia sexual y las características histológicas del ganglio y de la próstata, sugiriendo que los sujetos con baja potencia sexual pueden desarrollar impotencia sexual, infertilidad y probabilidad de desarrollar enfermedades prostáticas. Agradecimientos: Cuerpo Académico de Neuroquímica (UV-CA-304).



El enriquecimiento olfatorio previene el deterioro delaactividad bulbarproducido por el péptido β-amiloide Pimentel FarfánAna Karen1(Estudiante de posgrado), Merchant NancyHugo2, Peña OrtegaJosé Fernando1

1 Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, INB, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, Qro., México 2 Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, Qro., México La enfermedad de Alzheimer (EA) es una patología crónica, neurodegenerativa e irreversible, que se acompaña depérdida temprana enla capacidad olfatoria. La disfunción de la capacidad olfatoria en modelos murinosde la EA presentaun incremento en la concentración del péptido β-amiloide (Aβ). Asimismo, se ha encontrado que el Aβ provoca disfunción de la actividad eléctrica espontánea del bulbo olfatorio (BO).En este trabajo, se decidió explorar una estrategia de neuroprotección contra las acciones del Aβ que consiste en la estimulación olfatoria, misma que mejora el desempeño de tareas olfatorias y cognitivas, promueve la plasticidad del BO y favorecer la migración y la integración de nuevas interneuronas en la capa granular del BO, que es muy sensible al efecto del Aβ.

Por lo anterior, se evaluó el efecto del enriquecimiento olfatorio sobre la inhibición que produce el Aβ; [30 nM]enla actividad de la capa granular del BO. Se utilizaron ratones macho de la cepa CD1 de 8 semanasque fueron sometidos a enriquecimiento olfatorio (EO) durante 21 días. Al finalizar la fase de enriquecimiento, se evaluó la capacidad olfatoria de los ratones para identificar un odorante aversivo TMT (2, 4, 5-Trimethylthiazol) [10%], donde los animales enriquecidos olfatoriamente tienden a tener una detección mayor, pues disminuyen el tiempo que pasan en el compartimento con TMT. Después de esta procedimiento se obtuvieron rebanadas de BO para registrar su actividad espontanea (específicamente en la capa granular). Interesantemente, el EO impidió la disminución de la actividad espontánea del BO inducida por el Aβ soluble.

Con base en estos resultados, se concluye que el EO favorece el desempeño conductual de una tarea de evitación olfatoria y produce cambios en el circuito del BO que pueden impedir el efecto inhibitorio del Aβ soluble.



Autora: Ana Karen Pimentel Farfán [email protected] 56 23 40 57 (442) 23 40 057 Investigador: Hugo Merchant Nancy [email protected] 56 23 40 40 (442) 238 10 40 Responsable del proyecto: José Fernando Peña Ortega [email protected] 5623 40 57 (442) 23 40 057 Instituciones: INB Instituto de Neurobiología UNAM Universidad Nacional Autónoma de México Tipo de presentación: oral Tema: Neurociencias Autores: Ana KarenPimentel Farfán(Estudiante de posgrado, Maestría en Ciencias (Neurobiología)) Dr. HugoMerchant Nancy (Socio que avala) Dr. José FernandoPeña Ortega (Responsable del proyecto)






Interacciones inmunoendocrinas en la tuberculosis pulmonar: Influencia de la infección sobre la morfología del aparato reproductor masculino

Ramos Robles Brenda1 (Estudiante de posgrado), Mata Espinoza Dulce2, Juárez Hernández Uriel3, Barrios Payan Jorge2, Hernández-Pando Rogelio2, Romano Marta Catalina1

1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias CINVESTAV-IPN, 2Departamento de Patología Experimental INCMNSZ, 3Departamento de Inmunología ESM-IPN La tuberculosis (TB) pulmonar es una infección bacteriana causada por el Mycobacterium tuberculosis (MBT) que afecta principalmente a los pulmones pero puede propagarse a otros órganos como el aparato reproductor masculino. En el curso de la enfermedad se producen notables cambios en la expresión de citosinas que podrían ocasionar cambios endocrinológicos. Hasta el momento no se conoce si la tuberculosis localizada en el pulmón puede causar alteraciones en el sistema reproductivo masculino no infectado por el bacilo. Por lo que el objetivo de este estudio fue investigar si la TB pulmonar produce alteraciones histológicas en órganos involucrados en la reproducción del ratón macho y en la espermatogénesis. Se utilizó el modelo de TB pulmonar progresiva en ratón teniendo dos grupos: sanos e infectados por vía intratraqueal con MTB H37Rv (250,000 bacterias). Se sacrificaron 6 animales de cada grupo por cada tiempo en los días 1, 3, 7, 14, 21, 28, 60, 90 y 120 post-infección. Se realizó el conteo de UFCs en pulmón, testículo, próstata y vesícula seminal para investigar la presencia de la micobacteria. Se realizó espermatobioscopía para evaluar calidad espermática. Los tejidos se procesaron para histología y se midieron los epitelios con el sistema de morfometría automizada QWin Leica. La micobacteria solo creció en tejido pulmonar. Los estudios histopatológicos no revelaron alteraciones en los testículos, pero se encontró atrofia significativa de los epitelios de las vesículas seminales y próstata (P<0.05) que aumentó con el tiempo de infección. La espermatobioscopía reveló disminución en el número de espermatozoides en los tiempos más tardíos de la enfermedad. Los resultados indican que la infección del pulmón con MTB afecta los órganos del aparato reproductivo a pesar de estar libres de infección, y sugieren disminución en la producción de andrógenos. Las alteraciones inmunológicas producidas en el curso de la MTB podrían jugar un papel en estos cambios.



Nombre: Brenda Ramos Robles E-mail: [email protected] Teléfono (celular): 55-91-11-59-74 M. en C. Brenda Ramos Robles 1

Dra. Dulce Mata Espinoza 2 Médico Cirujano Uriel Juárez Hernández3

Dr. Jorge Barrios Payan2

Dr. Rogelio Hernández Pando2 Dra. Marta Catalina Romano Pardo2 1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional 2Departamento de Patología experimental, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán” 3Departamento de Inmunología, Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional Área de especialidad: Endocrinología y Homeostasis




Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN Departamento de Fisiología Biofísica y Neurociencias

Especialidad: Neurociencias Autor: QFB Juan Carlos Razo Sedglach [email protected] Teléfono: 5747 3800 ext. 5172 Responsables del proyecto: Dr. Porfirio Nava Domínguez [email protected] Teléfono: 5747 3800 ext. 3361 Dr. Benjamín Floran Garduño. [email protected] Teléfono: 5747 3800 ext. 5137



Truncaciones de la proteína Tau en cerebros de pacientes con la enfermedad de Alzheimer Razo Sedglach Juan Carlos (Estudiante de posgrado)1, Luna Muñoz José2, Nava Domínguez Porfirio1, Floran Garduño Benjamín1. 1 Departamento de Fisiología Biofísica y Neurociencias. CINVESTAV 2 Banco Nacional de Cerebros. CINVESTAV

Resumen La Enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a personas mayores de 65 años, una de las lesiones presentes en los cerebros con EA es la acumulación de marañas neurofibrilares debido a la agregación de la proteína Tau; en condiciones normales tiene como función la estabilización de los microtúbulos axonales, pero en la EA la proteína pierde afinidad por los microtúbulos y se agrega. Existen muchos factores que permiten que la proteína Tau se agregue incluidas muchas modificaciones postraduccionales como son truncaciones y fosforilaciones. Estudios sugieren que procesos neuroinflamatorios están implicados en el desarrollo de EA, sin embargo el papel de estos procesos en la agregación de Tau es desconocido. En este trabajo evaluamos las truncaciones que se encuentran presentes en cerebros de pacientes con la EA en comparación con individuos control y el papel que juegan los procesos inflamatorios en la generación de las mismas. Se utilizaron muestras de cerebros de pacientes diagnosticados postmortem con EA y muestras de individuos control en diferentes edades (17, 27,42 años). Se observó la agregación de Tau en los cerebros con EA por inmunofluorescencia, se extrajo a la proteína usando centrifugaciones diferenciales y la identificación se realizó utilizando dotblot y western blot. Los resultados obtenidos muestran patrones similares de Tau tanto en individuos control como en individuos con EA (50 y 70 Kda peso de la proteína). Además se aprecian algunas truncaciones tanto en EA como en individuos control, lo que sugiere que la proteína se trunca en condiciones normales. La sobreexpresión de una Tau acoplada a GFP (Tau-GFP) en células que fueron estimuladas con citosinas proinflamatorias demostró que la proteína Tau se trunca cuando en estas células. Todo en conjunto sugiere que los procesos inflamatorios son capaces de inducir truncaciones en la proteína Tau.



Alteraciones tempranas en la actividad de la bomba SERCA cardiaca en el Síndrome Metabólico

Autores: Romero-GarcíaTatiana1 (Estudiante de posgrado), Mercado-MoralesMartha1, Cruz-CortésCarlos1, Jiménez-Estrada Ismael2, Segura-Alegría Bertha3y Rueda Angélica1

Departamentos de 1Bioquímica y de 2Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Cinvestav-IPN. 3Departamento de Biología, FES-Iztacala, UNAM.

El Sindrome Metabólico (SM) es un problema serio de salud pública debido alos trastornos cardiovasculares asociados. Estudios de nuestro laboratorio indican queen las etapas iniciales del SMcomienzan a presentarse alteraciones en las proteínas que participan en el manejo del Ca2+ intracelularde los cardiomiocitos. Una proteína fundamental en este proceso es laATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplasmico (o bomba SERCA) que recaptura el Ca2+del citoplasma hacia los reservorios intracelulares manteniendoel equilibrio en las[Ca2+] citoplásmica y luminal en cada ciclo cardiaco.

Nuestro objetivo fue caracterizar los cambios en la actividadATPasain vitro, los niveles de mRNA yla expresión proteíca de SERCA en corazón, asociados al desarrollo del SM. El SM se indujo por la administración de sacarosa al 30% en el agua de bebida a ratas Wistar macho. Las variaciones en la actividad enzimática y niveles de expresión de SERCA se cuantificaron a los 2, 4 y 6 meses de tratamiento.

Los animales que recibieron sacarosa mostraron un incremento significativo en el peso corporal (1.3 veces) y en la relación peso ventrículo izquierdo-peso corazón (1.2 veces), sugiriendo la presencia de hipertrofia cardiaca desde los 2 meses de tratamiento. También se evidenció aumento en la acumulación de grasa visceral (2 veces) y dislipidemia, alteraciones que se mantienen a los 4 y 6 meses post-tratamiento. La actividad ATPasa de SERCA disminuyó 31% y 22%, a los 4 y 6 meses, respectivamente. Esto correlacionócon una disminución de 7.9 veces en los niveles de mRNA de SERCAdesde los 4 meses que se reflejó en la reducción de la expresión proteica a los 6 meses. Nuestros resultados sugieren que las alteraciones tempranas en la actividad y expresión de SERCA pueden comprometer seriamente la función cardiaca en el SM.



Título del trabajo: Alteraciones tempranas en la actividad de la bomba SERCA cardiaca en

el Síndrome Metabólico

Nombre CompletoPrimer Autor: Tatiana Romero García Correo ElectrónicoPrimer Autor: [email protected] Teléfono Primer Autor: +52 55-45062797 Nombre Completo Investigador responsable y Socio que avala: Angélica Rueda y Sánchez de la Vega Correo Electrónico Investigador responsable: [email protected] Teléfono Investigador responsable: +52 55-57473953 Instituciones: 1 y 2. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional 3. Facultad de Estudios Superiores Iztacala,Universidad Nacional Autónoma de México. Autores: LQ. Tatiana Romero García QBP. Martha Mercado Morales LN. Carlos Cruz Cortés Dr. Ismael Jiménez Estrada Dra. Bertha Segura Alegría Dra. Angélica Rueda y Sánchez de la Vega Área de especialidad del trabajo: Cardiovascular y sistema muscular Modalidad: Presentación Oral





Influencia de factores sociales en la conducta paterna en el hamster enano (Phodopus campbelli) Romero Morales, Luis Oscar1; Carmona Castro, Agustín2; Álvarez Rodríguez, Carmen1; Delgado Solís, Jesús3, García Saucedo, Brenda Magaly1, Loya Zurita, Romeo Eduardo 1, Luis Díaz, Juana Alba1.

1. Laboratorio de Biología de la Reproducción, Unidad de Morfología y Función, Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM.

2. Laboratorio de Biología Animal experimental, Facultad de Ciencias, UNAM. 3. Psicología Experimental. Facultad de Estudios Superiores Iztacala. UNAM.

En el gerbo de Mongolia (Meriones unguiculatus) y el ratón de California (Peromyscus californicus), incrementos en los niveles de testosterona o sus metabolitos, estradiol o dihidrotestosterona, facilitan la exhibición de cuidados paternos en machos vírgenes. En el hamster enano (Phodophus campbelli), aunque la castración disminuye los niveles de estas hormonas, la conducta paterna no es afectada. En este roedor, alrededor del 95% de los machos vírgenes no son infanticidas, contrariamente, acicalan y olfatean a crías ajenas de la misma especie, pero no las recuperan. No obstante, tanto los machos infanticidas y paternales exhiben todas las actividades paternas, después de terminar su ciclo reproductivo. Esto sugiere que la presencia de las crías o la cópula podrían estar involucradas en el despliegue de dicha conducta. Por lo que el objetivo del presente estudio fue determinar qué factor social está implicado en la exhibición de todas las actividades paternales en este roedor. Se utilizaron 30 machos y 30 hembras, que fueron apareados en las siguientes condiciones: Grupo 1,10 machos con hembras intactas; Grupo 2, 10 machos con hembras con salpingoclasia y Grupo 3,10 machos con hembras ovariectomizadas. Los machos del Grupo 1, se sometieron a pruebas de conducta paterna después de la cópula, a la mitad de la preñez de su pareja y al día siguiente del nacimiento de las crías. En el Grupo 2 y 3 las pruebas se realizaron en los tiempos equivalentes a la preñez y al nacimiento de la camada del Grupo 1. Los resultados mostraron que sólo los machos del Grupo 1, exhibieron todas las actividades paternas, incluyendo la recuperación de las crías, después del nacimiento de éstas, lo cual sugiere que el factor social facilitador de la exhibición de todas las actividades que integran la conducta paterna en el hamster enano es la presencia de las crías.



Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) Autor: Biól. Luis Oscar Romero Morales Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 56231258 Investigador Responsable: Dra. Juana Alba Luis Díaz Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 56231258 Área de especialidad: Neurociencias.





La SM activa el sistema neuroinmune en el hipocampo en crías de rata al PN15 Roque-Galicia Angelica (Estudiante de Posgrado) 1,2, Ochoa-Zarzosa Alejandra 1, Torner-Aguilar Luz2 ;

Centro Multidisciplinario de Estudios en Biotecnología-FMVZ-UMSNH1; Centro de Investigación Biomédica de Michoacán-IMSS2. [email protected]

El estrés posnatal afecta el desarrollo del sistema nervioso central (SNC) y el sistema neuroinmune, produciendo alteraciones fisiológicas y conductuales que perduran hasta la edad adulta. En el SNC las células gliales pueden sintetizar citocinas pro- y anti-inflamatorias, éstas, son factores tróficos durante el desarrollo y maduración de las neuronas. El objetivo fue analizar el papel del estrés por separación maternal (SM) sobre la morfología de las células gliales, la expresión de citocinas pro-inflamatorias en hipocampo e hipotálamo, y la secreción de citocinas periféricas circulantes en ratasal postnatal 15 (PN15). Se utilizaron dos grupos, uno sometido a SM, cuyas crías se separaron del nido (3 h/día) del PN1-PN15, y un grupo control. Al PN15se sacrificó la mitad de cada camada sin estrés(basal) y la otra mitad se estresó; se analizó la morfología de microglia y astrocitos en el hipocampo por inmunocitoquímica, la expresión de citocinas por qPCR en hipocampo e hipotálamo y se colectó sangre troncal para cuantificarlas citocinas circulantes. La SM aumentó el número de microglia activada y disminuyó el número de astrocitos en el hilus hipocampal. En el hipocampo aumentó la expresión basal e inducida por estrés de IL-1 de los animales SM; mientras que TNF-α aumentóla expresión basal en el grupo SM peroen el grupo control aumentó sólo después del estresor; IL-6 no presentó diferencias significativas. En el hipotálamo no se observaron cambios significativos en la expresión de citocinas. En lascitocinas periféricas la SM disminuye la concentración basal de IL-6 pero aumentadespués del estresor;TNF- no presentó diferencias significativas, y IL-1disminuyósu concentración en ambas condiciones. En conclusión el estrés por SM provoca la activación del sistema neuroinmuneen el hipocampo, pero no en el hipotálamo,mientras quela respuesta inmune periférica es diferente al SNC, al PN15.



Autor: Biol. Ma. Angelica Roque Galicia Tel.: 4433763001 Correo: [email protected] FMVZ: Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia UMSNH: Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo Investigador responsable: Dra. María de la Luz Torner Aguilar Tel.:(443)3222600 Ext. 1018 Correo: [email protected] IMSS: Instituto Mexicano del Seguro Social



Dosis subclínica de tolbutamida evita alteraciones cognoscitivas y sinápticas inducidas por la proteína beta Amiloide Salgado-Puga Karla (Estudiante de posgrado)1, Peña-Ortega Fernando1, Prado-Alcalá Roberto2. 1 Departamento del Desarrollo y Neurofisiología, INB, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, Qro., México. 2 Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, Qro., México. Los canales de potasio sensibles a ATP (KATP) son importantes para la fisiología neuronal y su modulación influencia funciones relevantes como la neurotransmisión, el disparo neuronal, la memoria, etc. La expresión de los canales KATP está alterada en pacientes con la Enfermedad de Alzheimer (EA) y, en este sentido, se ha sugerido que su actividad está relacionada con el deterioro cognoscitivo y sináptico producidos por la Proteína Beta Amiloide (Aß). El objetivo de este trabajo es evaluar si el tratamiento con dosis subclínicas de tolbutamida (antidiabético inhibidor específico de los KATP) evita las alteraciones inducidas por la Aß en la memoria y en la plasticidad sináptica. Se utilizaron ratas macho Wistar, las cuales fueron microinyectadas en la región CA1 del hipocampo con 400 pmolas de la Aß. Una semana después, las ratas fueron tratadas (14 días) con agua o 3 mg/kg de tolbutamida (p.o.). Posteriormente, se evaluó el aprendizaje y la memoria en la tarea de evitación inhibitoria. Finalmente, se obtuvieron rebanadas sagitales de hipocampo y se registró la Potenciación de Largo Plazo (LTP) y la Depresión de Largo Plazo (LTD). La aplicación intrahipocampal de la Aß produjo un deterioro de la memoria contextual asociado a la inhibición de la LTP y la inducción de la LTD. De manera interesante, el tratamiento con dosis subclínicas de tolbutamida evitó el deterioro en la memoria a través del restablecimiento de la LTP y el bloqueo de la LTD. Estos resultados sugieren que los canales de KATP participan en las alteraciones inducidas por la Aß sobre la memoria y la plasticidad sináptica, lo que permite proponer a los canales KATP como posibles blancos terapéuticos en la EA. Agradecemos la asistencia técnica de Benito Díaz Ordaz. Trabajo apoyado por CONACyT (235789, 246888 y 181323), DGAPA-UNAM (IN200715 y IN201415) y la Beca de CONACyT (443717/270263).



Autor: Karla Georgina Salgado Puga


Tel. (442) 2381057

Investigador: Fernando Peña Ortega


Tel. (442) 2381057

Investigador responsable del proyecto: Roberto Agustín Prado Alcalá


Tel. (442)2381047

Siglas:

INB (Instituto de Neurobiología)

UNAM (Universidad Nacional Autónoma de México)

Autores:

(Estudiante de doctorado en Ciencias Biomédicas) Karla Georgina Salgado Puga

Dr. Fernando Peña Ortega

Dr. Roberto Agustín Prado-Alcalá

Área de especialidad: Electrofisiología y aprendizaje y memoria.





La [Ca2+]iregula de forma diferencial la inducción de la reacción acrosomal en espermatozoides de humano y ratón.

Sánchez-Cárdenas C1, Romarowsky A2, Servín-Vences R1, Buffone M2, Hernández-Cruz A3, Darszon A1. Instituto de Biotecnología UNAM 1, Instituto de Biología y Medicina Experimental CONICET2, Instituto de Fisiología Celular UNAM3. La reacción acrosomal (RA) es un evento de exocitosis necesario para la fecundación.Utilizando microscopía digital de fluorescencia y los indicadores fluorescentes FM4-64 y Fluo-4 monitoreamosen tiempo real la RA y la[Ca2+]i. El FM4-64 permite seguir loscambios morfológicos que el espermatozoide sufre durante esta reacción. El seguimiento de los cambiosinducidos por la progesterona y la ionomicina en RAy la [Ca2+]ien espermatozoides de ratón y de humanoreveló diferencias especie específicas de las señales de [Ca2+]ique disparan esta reacción. Tanto en los espermatozoides de humano como en losde ratón observamos que después de iniciada la RA se forman estructuras similares a filopodiosque emergen de la cabeza. Sin embargo, estas estructuras se observan más frecuentemente en espermatozoides de humano que de ratón. Por otro lado, en el caso de los espermatozoides de humano observamos que ~30%presenta oscilaciones espontáneas de [Ca2+]ique tienen una correlación negativa con el disparo de la RA.También encontramos claras diferencias entre las señales de Ca2+que inducen la RA entre las dos especies. En lamayoría de los espermatozoides de humano en los que la progesterona indujo RA (~40%), esta estuvo precedida de una segundaelevación del [Ca2+]i varios minutos después de la estimulación inicial. En cambio, prácticamente todos los espermatozoides de ratón que reaccionaron a la progesteronalo hicieron después de una respuesta transitoria rápida de [Ca2+]i. De igual manera encontramos diferencia entre especies cuando usamos un ionóforo de Ca2+como inductor de la RA. Mientras ~80% de los espermatozoides de humano reaccionaron a los~10 minutos,en los de ratón la RAno ocurre sino hasta los ~30 minutos. Nuestros resultados sugieren la existencia de mecanismos especie-específicos en la relación entre [Ca2+]i y RA.Dichas diferencias pueden ayudar a entender los eventos moleculares involucrados en la señalizacióndiferencial de [Ca2+]ique resultan en este proceso exocitótico.



Gravedad de la depresión asociada a obesidaden pacientes con diabetes tipo 2: Revisión sistemática Sánchez de la Cruz Juan Pablo (Est. Lic. Med. Cir.), De La Cruz Cano Eduardo, Tovilla Zárate Carlos Alfonso, Bermúdez OcañaDeysi Yadira, JuárezRojop Isela Esther, López Narváez María Lilia División Académica Multidisciplinaria de Comalcalco, UJAT, Comalcalco, Tabasco, México La prevalencia de diabetes mellitus tipo 2 y depresión están en aumento a nivel mundial. La literatura muestra una correlación entre la diabetes tipo 2 y trastornos psiquiátricos. Se reporta que la depresión es la enfermedad mental más común. La literatura presenta a la depresión como una consecuencia directa de la diabetes, y como un factor de riesgo para desarrollarla. Los pacientes diabéticos, frecuentemente presentan un descontrol en los niveles de glicemia, resultando una descompensación metabólica que se asocia con alteraciones del estado de ánimo. Sin embargo, en pacientes con diabetes tipo 2 y con obesidad se observa aumento en la gravedad de la depresión.El objetivo de este trabajo es determinar si la obesidad incrementa el riesgo para desarrollar depresión en pacientes con diabetes tipo 2. Se realizó una revisión sistemática en las bases de datos PubMed y EBSCO. Las palabrasutilizadasfueron"Diabetes Mellitus type 2 AND obesity AND depression", "depression AND Diabetes Mellitus type 2", "Diabetes Mellitus type 2 AND body mass index AND cross sectional study", "depression AND obesity AND cross-sectional study".El análisis siguió los estatutos para Revisiones Sistemáticas y Meta-análisis (PRISMA). Se utilizó la escala NOSy GRADE para determinar su calidad metodológica. Se identificaron 1189 estudios, de los cuales 3 estudios transversales y 5 estudios de cohorte cumplieron los criterios de inclusión. Los estudios incluidossumaron un total de 17,564 pacientes. La calidad de los estudios fue de 7.0 (NOS: 0-9). A mayor obesidad la gravedad de la depresión en pacientes con diabetes tipo 2 aumenta hasta un 64% (HR 1.64 IC 95% 1.11-2.43). Este estudio muestra la gravedad de la depresión asociada a obesidad en pacientes con diabetes tipo 2 en una muestra de 17,564 pacientes, sin embargo, es necesario mayor número de estudios para observar esta asociación. Palabras clave: diabetes mellitus tipo 2; depresión; obesidad.



Las células β pancreáticas que expresanhidroxilasa de tirosina y prominina-1 son potenciales células progenitoras Sánchez-Salgado Juan Carlos1, Cabrera-Vásquez Siraam1, Sánchez-SotoMaría del Carmen2, Díaz-GarcíaCarlos Manlio2, Guzmán Carolina3, HiriartMarcia2

1 Medicina Integrativa y Molecular (MIMOL). México, D.F. 2 Departamento de Neurodesarrollo y Fisiología. División de Neurociencias, Instituto de Fisiología

Celular. Universidad Nacional Autónoma de México, México, D.F. 3 Laboratorio de Hígado, Páncreas y Motilidad (HIPAM). Hospital General de México - Facultad de

Medicina, Unidad de Medicina Experimental.Universidad Nacional Autónoma de México, México, D.F.

La ontogenia de las células β de los islotes pancreáticos no es enteramente clara a la fecha. Los esfuerzos actuales se enfocan en identificar células progenitoras pancreáticas que pudieran ser capaces de dividirse y diferenciarse a células β maduras. Algunos marcadores celularescomo la hidroxilasa de tirosina (TH) y la prominina-1 (CD133) han sido propuestos para la identificación de células progenitoras a partir de células βpancreáticas.En la diabetes mellitus tipo 1(DM1),las células βy las terminaciones nerviosas autonómicas de islotes son destruidas por una respuesta autoinmune. Una alternativa para tratar la DM1 es el trasplante de islotes. Sin embargo, la supervivencia celular no es muy exitosa. El objetivo de este trabajo fue la caracterización funcional de células insularesque expresan TH y CD133 durante la ontogenia. Utilizamos ratones machos transgénicos de la cepa TH-GFP en etapas neonatal, posnatal 20y adultos. Realizamos triples inmunotinciones en cortes de páncreas para insulina, glucagon y GFP.Además,analizamos insulina, CD133 y GFP en células aisladas. Paralelamente, analizamos la ontogenia de la inervación autonómica. Finalmente, realizamos ensayos de secreciónde insulina de célulasTH+ adultas mediante el ensayo hemolítico inverso.La inervación simpática y sensorialse remodeló durante la ontogenia, y en la etapa adulta se estableciómayoritariamenteen la periferia. En la etapa neonatal encontramos un 38% de células TH+/CD133+, en comparación con la etapa adulta que es del10%. La secreción de insulinade las células TH+en respuesta a glucosa (15.6 mM)fuesimilar a las TH-. Los resultados sugieren que las células βTH+/CD133+constituyen una subpoblación que tiene la misma capacidadsecretora que las células maduras; sin embargo,no sabemos si estas células son capaces degenerar nuevas células funcionales, lo cual sería interesante analizarpara utilizarse en trasplantes de islotes.



Autor: Dr. Siraam Cabrera Vásquez [email protected] (55) 6378 6127 Responsable del proyecto: Dra. Marcia Hiriart Urdanivia mhiriart@ ifc.unam.mx (55) 56225665 Medicina Integrativa y Molecular (MIMOL). México, D.F. Departamento de Neurodesarrollo y Fisiología. División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular. Universidad Nacional Autónoma de México, México, D.F. Laboratorio de Hígado, Páncreas y Motilidad (HIPAM). Hospital General de México - Facultad de Medicina, Unidad de Medicina Experimental. Universidad Nacional Autónoma de México, México, D.F. Autores: Dr. Juan Carlos Sánchez Salgado Dr. Siraam Cabrera Vázquez Biol. María del Carmen Sánchez Soto Dr. Carlos Manlio Díaz García Dra. Carolina Guzmán Dra. Marcia Hiriart Urdanivia Área de especialidad: Desarrollo



Modulación de la neurotransmisión GABAérgica por el receptor GPR55: papel de la vía AC→AMPc→PKA

Sánchez-Zavaleta Rodolfo(estudiante de posgrado), Paz-BermúdezFrancisco, Florán Garduño Benjamín Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN El receptor GPR55 se ha considerado un receptor a canabinoides “atípico” y el L--lisofosfatidilinositol ha sido propuesto comosu ligando endógeno. En sistemas de transfecciónheterólogos este receptor se acopla proteínas Gq y G12/13, lo cual promueve la liberación de calcio de compartimentos intracelulares y propicia la remodelación del citoesqueleto de actina. Los estudios de su función en sistema nervioso central son escasos, en nuestro grupo de trabajo hemos localizado al receptor GPR55 en los ganglios basales con el uso de anticuerpos específicos, particularmente en el núcleo subtalámico y estriado. El objetivo de este estudio es determinar si el receptor GPR55 esta presente en las terminalesestriato-nigrales y si puede modular la liberación de GABA en la sustancia nigraparsreticulata dado que los receptores a canabinoides tienen su principal función en la presinápsis. Encontramos que la lesión del estriado dorso-lateral disminuyó la expresión del receptor GPR55 en sinaptosomas de la sustancia negra reticulada. ElLPI agonistaendógeno de este receptor incrementa la liberación de [3H]-GABA de forma concentración dependientey promueve la formación de AMPc en estas terminales, ambos efectos son prevenidospor la pre-incubación del antagonista GPR55 CID160246 (400 nM). El aumento en la liberación de [3H]-GABA mediado por la activación de GPR55 es insensible a Thapsigargina [10 µM] oU73122 [10 µM] (inhibidor de la fosfolipasa C). Por otra parte, el bloqueador de la PKA con H-89[10 µM] o el EDTA previenen el aumento en la liberación de GABA. Con base en estos resultados sugerimos que el receptor GPR55 activa a la vía AC-AMPc-PKA aumentando la liberación de GABAen la SNr a través de la movilización de calcio extracelular pero no de compartimentos intracelulares.



Investigador responsable. Dr. Benjamín Florán Garduño Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN. Tel. 5747-3800 ext. 5137 [email protected] Rodolfo Sánchez-Zavaleta Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. Francisco Paz-Bermúdez Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. Benjamín Florán Garduño Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. Especialidad: Neurociencias Modalidad. Oral




Origen del Incremento Fetal de Histamina Durante el Pico Neurogénico en Embriones de Ratas Diabéticas

Solís González Karina Helivier (posgrado)1 y 2, Méndez Aldana Laura Isabel1 y 3, Díaz Martínez Néstor Fabián1, García López Guadalupe1, De Nova Ocampo Mónica Ascención2 y Molina Hernández Anayansi1. 1INPer-“Isidro Espinosa de los Reyes”, Depto. de Biología Celular, 2ENMH-IPN, Posgrado en Biomedicina Molecular y 3FES-Iztacala-UNAM. Durante el neurodesarrollo en embriones de rata existe un sistema histaminérgico transitorio en el mesencéfalo/romboencéfalo entre los días embrionarios 14 al 18. Adicionalmente, el nivel más elevado de histamina se presenta en el día embrionario 14, momento que coincide con el pico neurogénico en el prosencéfalo de la rata. Aún más, los receptores histaminérgicos tipo 1 y 2 se expresan durante el desarrollo del tubo neural, y se ha demostrado que la activación del receptor tipo 1 incrementa la diferenciación neuronal. En embriones de ratones gestantes inducidos a diabetes se ha observado un incremento en la diferenciación neuronal. Con el propósito de saber si la histamina podría estar participando enun incremento en la neurogenesis en el modelo de diabetes de la rata, inducida con streptozotocina del día 12 al 16, primero se verificó el incremento en la neurogénesis fetal, y se evaluó el nivel de histamina materno y fetal durante el desarrollo cortical por ELISA, el nivel de expresión de la histidina descarboxilasa en el mesencéfalo/romboencéfalo mediante las técnicas de qRT-PCR y Western Blot, y su actividad enzimática fetal y placentaria. Los resultados mostraron un incremento aún mayor en el nivel de histamina en tejido prosencefálico de 14 días y una disminución en suero materno. Una disminución tanto del nivel RNAm como de la proteína en el día 14 de la enzima, que coincide con una disminución en su actividad en el día 14 embrionario. Nuestros resultados muestran que el incremento en la neurogénesis prosencéfalica fetal de animales diabéticos también es observada en el modelo de rata, un incremento en la histamina en el pico neurogénico en los embriones de ratas diabéticas, y este incremento en el nivel de la amina no es de origen fetal.



Q.F.B Karina Helivier Sólis González, [email protected], 5520 9900 Ext.347. Responsable. Dra. Anayansi Molina Hernández, [email protected], 5520 9900 Ext.347. Autores: Q.F.B. Solís González Karina Helivier, estudiante de Maestría en Biomedicina Molecular. Méndez Aldana Laura Isabel, estudiante de Licenciatura en Biología. Dr. Díaz Martínez Néstor Fabián, Neurociencias. M. en C. García López Guadalupe, Células Troncales. Dra. De Nova Ocampo Mónica Ascención, Programa Institucional de Biomedicina Molecular.

Dra. Molina Hernández Anayansi, Neurobiología Celular y Molecular, Neurobiología del Desarrollo. INPer, Instituto Nacional de Perinatología. ENMH-IPN, Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía del Instituto Politécnico Nacional. FES, Facultad de Estudios Superiores-Iztacala de la Universidad Nacional Autónoma de México.





La activación sináptica de canales de calcio dendríticos detemina la respuesta GABAérgica en neuronas del estriado

Suárez Paola (Estudiante de licenciatura), Arias-García Mario Alberto, Tapia Dagoberto,

Bargas José, Galarraga Elvira.

División de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, UNAM. México, D.F. Las neuronas de proyección del estriado se segregan en dos subpoblaciones de acuerdo al lugar donde proyectan sus axones: neuronas espinosas de proyección de la vía directa (denominadas D1-SPNs porque poseen receptores a dopamina tipo D1) y neuronas de la vía indirecta (D2-SPNs, pues expresan el receptor a dopamina tipo D2). Estudios sobre la respuesta sináptica corticoestriatal de las SPNs han descrito mesetas prolongadas de origen polisináptico distintas en cada subpoblación. Las diferencias se han explicado, en parte, por una distinta contribución GABAérgica en ellas. En las D1-SPNs el neurotransmisor GABA tiene un efecto bifásico, favoreciendo la meseta despolarizante; mientras que en las D2-SPNs, el GABA es hiperpolarizante (Flores-Barrera 2010). El objetivo de este trabajo es conocer los mecanismos que subyacen las diferencias en la transmisión sináptica GABAérgica de las SPNs. Utilizando registros electrofisiológicos intracelulares en rebanadas de cerebro de ratones transgénicos GFP-BAC-D1 o D2 (para identificar a las neuronas de proyección), se obtuvieron respuestas sinápticas ante un solo choque de estimulación en la corteza mediante un electrodo bipolar concéntrico de 50 µm de diámetro. Por medio de antagonistas de canales de calcio: nicardipina (5 µM) para canales de calcio tipo L y NNC 55-0396 (10 µM) para canales de calcio tipo T, se estudió su participación en las respuestas sinápticas corticoestriatales. Los resultados confirman 1) una mayor contribución de ambos canales de calcio en las neuronas de la vía indirecta. 2) La aplicación de bicuculina (10 µM) evidencia una respuesta hiperpolarizante al GABA en las D2-SPNs, dicho efecto GABAérgico se muestra despolarizante si los canales de calcio (L y T) son bloqueados previamente. 3) Este resultado no se observa en las D1-SPNs. Se sugiere que la despolarización excesiva causada por la entrada de calcio puede explicar el efecto GABAérgico hiperpolarizante en estas neuronas. IMPULSA03, DGAPA-UNAM IN202814, IN202914 and CONACYT 154131.



Autor Paola Suárez Rodríguez

[email protected] 044 55 3355 8966

Investigador responsable Dra. Elvira Galarraga Palacio del proyecto [email protected]

55 5622 5621 Institución Instituto de Fisiología Celular, División de Neurociencias

Universidad Nacional Autónoma de México Nombre completo de autores Paola Suárez Rodríguez

Psic. Mario Alberto Arias García Biól. Dagoberto Tapia Ramírez Dr. José Bargas Díaz Dra. Elvira Galarraga Palacio

Área de especialidad Neurociencias (Neurofisiología)





Efecto de la administración local de oxitocina o vasopresina sobre la nocicepción inducida por formalina

Tello García Irma Alejandra (Estudiante de posgrado) González Hernández Abimael Manzano García Alfredo de Jesús Martínez Lorenzana Guadalupe Rodríguez Jiménez Javier Condés Lara Miguel Instituto de Neurobiología, UNAM Se sabe que a nivel del sistema nervioso central los neuropéptidos oxitocina (OT) y vasopresina (AVP) pueden tener un efecto antinociceptivo sin que hasta el momento se haya evaluado su potencial efecto a nivel periférico local. En este sentido, el presente trabajo investigó el efecto de la administración local de OT y AVP sobre la conducta nociceptiva inducida por la administración subcutánea de 50 l de formalina al 1% en la parte dorsal de la pata derecha. Para la evaluación de la conducta nociceptiva se usaron ratas Sprague-Dawley machos donde se contabilizó durante una hora el número de sacudidas de la pata inducida por la formalina. Una disminución en el número de sacudidas se consideró como un efecto antinociceptivo. La administración ipsilateral (al sitio de inyección de la formalina), pero no contralateral de OT (0.1-100 µg/50 µl) produjo antinocicepción dosis-dependiente. Por otra parte, la administración de AVP (0.1-56 µg/50 µl) produjo efectos antinociceptivos tanto ipsi- como contralaterales. El pretratamiento ipsilateral con 10 g/50 l de L-368,899 (antagonista al receptor a OT) bloqueo el efecto antinociceptivo de la OT (31 y 100 g). La OT y AVP fueron administrados 5 min antes de la formalina. Para descartar una alteración motora se utilizó un test de coordinación motora (Roto-rod). En este caso, la administración de AVP (10µg) disminuyó el tiempo de permanencia sobre el Roto-rod, no así la OT (100µg) comparados con el control (SSI, 50 l). Estos resultados sugieren que la OT tiene efecto antinociceptivo periférico local probablemente mediado por la activación de su receptor (OTR). Por otra parte, el efecto antinociceptivo de la AVP podría ser un efecto sistémico asociado a una alteración en la coordinación motora.



Datos Autor: Irma Alejandra Tello García Tel: 4422811901 Correo electrónico: [email protected] Investigador responsable: Dr. Miguel Condés Lara Tel: 442-2381042 Correo electrónico: [email protected] Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México. IBT. Irma Alejandra Tello García. Dr. Abimael González Hernández. Med. Cir. Alfredo de Jesús Manzano García. MVZ. Javier Rodríguez Jiménez. Dra. Guadalupe Martínez Lorenzana. Dr. Miguel Condés Lara. Área de especialidad: Neurociencias.



Análisis de la actividad de los órganos reproductivos post-saciedad sexual en la rata Tlachi-López José Luis1, Lucio Lucio Rosa Angélica2, Velázquez-Moctezuma Javier1, Jiménez Anguiano Anabel1, Rojas Zamorano José Ángel1, García-Lorenzana Mario1 1Área de Neurociencias, Departamento de Biología de la Reproducción, UAM-I; 2Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT En condiciones de laboratoriola rata macho durante la cópula ad libitum eyacularepetidamente con la misma hembra hasta mostrarsaciedad sexual (SS). Ésta se caracteriza por la ausencia de actividad copulatoria (AC). Interesantemente cuando se reemplazaa la hembra la AC se reanuda hasta la eyaculación aunque sin expulsión seminal. Dicha respuesta genital se debe a lafunción secretora de las glándulas sexuales accesorias y del epidídimo.Se determinó cuándo ocurrió el restablecimiento de la función secretora de los órganos reproductivos y por consiguiente la capacidad de expulsión seminal. Seutilizaron ratas de la cepa Wistar mantenidas en condiciones estándar de bioterio. Machos sexualmente expertos-saciados sexualmente y hembras ovariectomizadas con estro inducido. Se evaluaron parámetros copulatorios y espermatobioscópicos antes y post-SScada tercer día, durante un mes; n=5/día. En los primeros 6 días post-SS 80% reanudaron laAC; a partir del día 8 todos mostraron valores normales en los parámetros copulatrios. Respecto alos parámetros espermatobioscópicos, en los primeros 6 día no hubo eyaculado; en los días8, 10 y 12 nohubo fluido seminal pero sí tapones seminales(TS) coaguladosaunque no adheridos a las vaginas.En el día 14, se encontraron TSadheridos y fluido seminal en los úteros. La concentracióny movilidad espermáticas menorespost-SS vsantes (7.6±0.1 vs 25.7±0.4; 23.5±1.3 vs 78.9±2.3, respectivamente); del día 16 al 22 los valores fueron similares al día 14. A partir del día 24 los parámetros espermatobioscópicos no mostraron diferencias significativas antes vs post-SS. En conclusión,la actividad de los órganos reproductivos ocurre diferidamente, primero se recuperan las vesículas seminales y glándulas coagulantes, segundo el complejo prostático y terceroel epidídimo; ya que más de 20 días post-SS fueron necesarios para que se restableciera la capacidad de ES. Convenio Posdoctoral DSA/103.5/14/10940, JLTL; CA: Farmacología Conductual PRODEP.



Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa Universidad Autónoma de Tlaxcala Análisis de la actividad de los órganos reproductivos post-saciedad sexual en la rata José Luis Tlachi-López Rosa Angélica Lucio Lucio Javier Velázquez-Moctezuma Anabel Jiménez Anguiano José ÁngelRojas Zamorano Mario García-Lorenzana Área de especialidad a la que corresponde el trabajo:Endocrinología y Homeostasis



El síndrome metabólico produce arritmias ventriculares asociadas con alteraciones en

las corrientes de potasio repolarizantes

Torres-Jacome J1, Méndez-Gutiérrez G, Arroyo-Carmona RE.2, Mendoza-Lucero FMF.4 Albarado-Ibañez A1.

1 Instituto de Fisiología BUAP, 2 Facultad de Ciencias Químicas BUAP, 3, Ciencias biológicas UPAEP

La dispersión de la repolarización transmural del ventrículo cardíaco es la causa de arritmias ventriculares asociadas con canalopatías incluyendo síndrome de QT largo, de QT corto y de Brugada. Estos síndromes están asociados con aumento en la duración del potencial de acción, por alteraciones de corrientes de potasio repolarizantes.

Los pacientes con Síndrome Metabólico (SM) presentan insuficiencia cardiaca y alteraciones en el ritmo cardíaco.

En este trabajo analizamos, si el SM disminuye las corrientes repolarizantes del músculo papilar derecho e izquierdo del corazón de ratas con SM, produciendo arritmias en los animales con SM.

Usamos ratas Wistar macho de 2 meses de edad, y formamos 2 grupos: a uno se le indujo SM dándole de beber agua con sacarosa al 20%, al grupo testigo se le dio agua normal. Ambos grupos tuvieron libre acceso al alimento. Ocho semanas después de iniciar el tratamiento, a las ratas se les registró el electrocardiograma y fueron sacrificadas, se dispersaron células de los músculos papilares de ambos ventrículos. Utilizando la técnica de Patch Clamp en su versión de célula completa, Se registraron los potenciales de acción y las corrientes de potasio repolarizantes IK1, Ik e Ito.

Las ratas tratadas desarrollaron SM, ya que con respecto al grupo testigo, aumento la concentración plasmática de insulina 1,133%, la glucosa en ayuno 53% y los triglicéridos 79%. El 57% de los animales presentaron arritmias ventriculares con bradicardia sinusal además de un aumento en la variabilidad de R-R.

Se observó una disminución en la duración del PA del papilar izquierdo al 30, 60 y 90% de 20, 14 y 17 % respectivamente. Mientras que en el derecho se registró un aumento del 93, 71, y 25% en los mismos parámetros. En las corrientes repolarizantes del papilar izquierdo se registró una disminución en Ik1 e Ikr. En el papilar derecho hubo un aumento en las IK1 e Ito.

Este trabajo fue apoyado por proyectos VIEP TOJJ-SAL15-1 y PIFI, BUAP.



Kindling eléctrico amigdalino: efectos epileptogénicos y postictales de la estimulación focal transcraneal Valdés-Cruz Alejandro1, Villasana-Salazar Benjamín1, Besio Walter2, Magdaleno-Madrigal Víctor Manuel1, Martínez-Vargas David1, Almazán-Alvarado Salvador1, Fernández-Mas Rodrigo1 1. Laboratorio de Neurofisiología del Control y la Regulación, Dirección de Neurociencias INPRFM 2. Electrical, Computer & Biomedical Engineering, University of Rhode Island, Kingston, RI, United States. La estimulación eléctrica focal transcraneal (EFT) a través de electrodos circulares concéntricos tripolares (ECCT) es una propuesta experimental no invasiva para tratar la epilepsia farmacorresistente. El objetivo de este trabajo fue analizar el efecto de la EFT en forma responsiva (EFTR) y preventiva (EFTP) sobre el kindling eléctrico amigdalino (KEA) en gatos. Se utilizaron nueve gatos adultos implantados en la amígdala (AM) y la corteza prefrontal (PFC). Se formaron tres grupos, EFTP (n=3) con un ECCT sobre el vértex del cráneo; EFTR (n=3) con el ECCT sobre el hueso temporal ipsilateral a la AM estimulada, y un grupo control. El KEA se aplicó diariamente (60Hz, pulsos 1ms, 1s de duración) hasta que los animales presentaron tres crisis convulsivas generalizadas consecutivas (estadio VI del KEA). En EFTP, la estimulación focal (300Hz, 200ms pulsos bifásicos) se aplicó durante 40 minutos antes del KEA. La EFTR se administró durante 2 minutos después del inicio del KAE durante 40 días, después se aplicó sólo el KEA. Se analizó el espectro de potencia de la PFC y AM de las bandas de frecuencia de 1-4Hz, 5-9Hz, 10-14Hz y 15-30Hz). En el grupo EFTR se observó un incremento (P<0.05) del número de estímulos para alcanzar el estadio VI (84.3±4.25) comparado con el grupo EFTP (25.33±3.75) y el control (26.66±1.20). Además con la EFTR se retardo la progresión de los estadios (P<0.05) y disminuyó la duración de la postdescarga (P<0.05). En el espectro de potencia se observó una disminución en la potencia de todas las bandas durante el periodo postictal de las crisis generalizadas en el grupo EFTP (P<0.05). La EFTR reduce la severidad de las convulsiones y retarda la epileptogénesis. Estos resultados sugieren que la EFTR puede ser usada contra la epilepsia refractaria con la ventaja de que su aplicación no es invasiva.



Autor: Valdés-Cruz Alejandro Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (55) 41 60 50 86 Fax: (55) 56 55 99 80 Dirección de Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz Electrical, Computer & Biomedical Engineering, University of Rhode Island, Kingston, RI, United States. Autores: Valdés-Cruz Alejandro, Villasana-Salazar Benjamín, Besio Walter, Magdaleno-Madrigal Víctor Manuel, Martínez-Vargas David, Almazán-Alvarado Salvador, Fernández-Mas Rodrigo Área de especialidad: Neurociencias




Efecto anticonvulsivo de lupanina evaluado en el modelo de pentilentetrazol Villalpando Vargas Fridha Viridiana(estudiante de posgrado) y Medina Ceja Laura Guadalupe* Laboratorio de Neurofisiología y Neuroquímica, departamento de Biología Celular y Molecular, CUCBA, U. de G. Los fármacos anticonvulsivos son efectivos en el 70% de los pacientes epilépticos y de éstos 40% se ven afectados por los efectos colaterales, por lo que ha surgido la necesidad de desarrollar nuevos fármacos. Por tal motivo, se evaluó la efectividad de la lupanina(perclorato de lupanina, extraída de Lupinus)como potencial anticonvulsivo. Se utilizaron ratas Wistar (machos, 200-300 g) a las que se les administró (i.p.)pentilentetrazol (PTZ, 90mg/kg) o solución salina (0.9%). En el grupo experimental se administrólupanina (50mg/kg)30 minutos previos a la administración de PTZ;se evaluaron los efectos conductuales (escala de Velisek) y electroencefalográficos (EEG) de los tres grupos.Los resultados mostraron que la lupanina no generó alteraciones conductuales ni en su registro EEG. Elpre-tratamiento con lupanina(n=6)retrasó el inicio de la conducta convulsiva con respecto al grupo con PTZ(33.85±29.3 vs. 0.72±0.07 minutos, p˂0.05),así como el inicio de cada una de las fases de Velisek y la pérdida de la postura con respecto al grupo PTZ(95.39±37.85 vs. 4.09±0.52 minutos, p˂0.05); además, aumentó significativamente el tiempo de sobrevida (151.9±28.2 vs. 18.4±2.6 minutos, p˂0.05) y redujo la mortalidad (16.7% vs. 100%, p˂0.05); con respecto al EEG, lalupanina bloqueó la actividad epileptiforme durante todo el experimento en el 33.3% de los casos, y a partir del minuto 45 post-PTZ en un 83.3%;la amplitud y frecuenciade los trenes de descarga epileptiforme se disminuyó en el grupo pre-tratado en comparación con el grupo PTZ (703.9±22.13 vs. 1493±158 μV; 4.8±0.35 vs. 5.8±0.72 Hz, p˂0.05), así como la duración y número de trenes de descarga disminuyeron con el pre-tratamiento(14.36±5.2 vs. 47.84±12.7 segundos; 1.8±0.7 vs. 7.7±3.5 trenes de descarga). En conclusión la lupanina presentó actividad anticonvulsiva a nivel conductual y del EEG, incrementóel tiempo de sobrevida, disminuyó la mortalidad y evitó que se estableciera el estatus epilepticus.



Dra. en C. Medina Ceja Laura Guadalupe. Correo: [email protected]éfono: 33 37771191 ext. 33201. Fax: 33 37771191. Laboratorio de Neurofisiología y Neuroquímica,Departamento de Biología Celular, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara (investigador responsable). Lic. Villalpando Vargas Fridha Viridiana. Estudiante del posgrado en Ciencias Biomédicas Orientación Neurociencias,Laboratorio de Neurofisiología y Neuroquímica, Departamento de Biología Celular, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara. Correo: [email protected]. Teléfono: 33 37771191 ext. 33201. El trabajo corresponde a la especialidad de Neurociencias, Epilepsia.



Los Ambientes Enriquecidos producen cambios diferenciales en la morfología dendrítica de neuronas hipocampales.

Villegas Piña Jesús Antonio (Estudiante de posgrado)1, Laura Colín-Barenque2, García Octavio1.

1. Facultad de Psicología, UNAM. 2. Neuromorfología, Neurociencias FES-Iztacala, UNAM.

Los ambientes enriquecidos (AE) es un paradigma ampliamente usado para estudiar la plasticidad cerebral dependiente de la experiencia. Diversos estudios han investigado los efectos anatómicos y funcionales de los AE. Sin embargo, no se conoce completamente que efecto tienen los AE en regiones cerebrales específicas. El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto de los AE en la morfología dendrítica de neuronas hipocampales. Se utilizaron, ratones de la cepa CB57BL/6 y fueron expuestos a AE durante 4 semanas y comparados con ratones mantenidos en condiciones estándar. Después de este periodo los cerebros de estos ratones fueron sacrificados, perfundidos y sus cerebros procesados con la técnica de Golgi, seguido por un análisis de Sholl para conocer la morfología neuronal y evaluar cambios en la arborización, longitud e intersecciones de las dendritas y densidad de las espinas dendríticas de las neuronas piramidales de CA1,CA2 y CA3 y granulares de giro dentado. Los resultados muestran que los AE producen un decremento en la arborización y longitud de las dendríticas basales y un incremento en la longitud de las dendritas apical pero no se observan cambios en su arborización. El análisis de la densidad de espinas dendríticas demostró que los AE producen un aumento estadísticamente significativo en la región CA2 y CA3 del hipocampo. La región CA1 mostró un aumento en el número de espinas pero no fue estadísticamente significativo, mientras que las espinas observadas en el giro dentado mostraron una disminución parcial en su densidad. Nuestros resultados sugieren que los AE modifican la morfología neuronal de manera diferencial. Estudios en proceso son dirigidos para tratar de establecer los posibles mecanismos implicados en este proceso.



Alteraciones en el Hipocampo de Ratas Juveniles Dislipémicas Zarco de Coronado Irma, Mosso Mendoza Sandra, Herrera Miguel Angel. Fac. de Medicina, Dptos. Fisiología y Biología Celular. UNAM. Se analizaron las diferencias citológicas en el hipocampo de las crías de ratas expuestas durante el período perinatal a una dieta rica en sacarosa, lo cual determina obesidad, dislipemia y en los machos trastornos cognitivos espaciales.. Se usaron ratas Wistar gestantes de 14 días L/O 12x12 h; Alimentos: Purina Choux 500;.al grupo control agua simple y al experimental solución de sacarosa al 20%. Las camadas se ajustaron a n= 10, (5 hembras y 5 machos). Después del destete se mantuvo la dieta igual que a las madres. El día 34 postnatal se sacrificaron las crías con dosis letal de anestesia y se extrajeron, sin perfusión, los cerebros; Fijación: formaldehido al 3.7%; Congelación: 20ºC; Cortes: 20µm en el Criostato Leica CM 1510S; Tinción: Violeta Cresilo, H-E y Kluver Barrera; Observación: Microscopio: Nikon Eclipse 80i. Cámara digital Nikon DS-Fi1c; Captura imágenes: Software NIS-Elements F; Análisis: Image Pro Plus 7.0. Se observó disminución en la población de neuronas piramidales de CA3, (66% en las hembras y 61 % en los machos) las cuales se tiñeron escasamente y presentaron pérdida de la morfología multipolar. También hubo dilatación vascular y aumento de las células gliales lo que sugiere deterioro en la actividad proliferativa así como inflamación. Posiblemente en el período en que se establece la maduración neuronal en el hipocampo y la activación de sus mecanismos metabólicos , la exposición al exceso de sacarosa interfiere con la actividad proliferativa e inmunológica en el área. Se propone que factores hormonales participaron en el dimorfismo sexual de los aspectos cognitivos y estructurales examinados



Efecto del peso relativo de las críasen las diferencias individuales en el desarrollo temprano del conejo doméstico

José Alfredo Zepeda Zempoaltecatl1(estudiante de posgrado), Amando Bautista Ortega1, Verónica Reyes-Meza2, Margarita Martínez Gómez1,3, Heiko G. Rödel4, Robyn Hudson3

1 Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATX

2 Psicología, UPAEP

3Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM

4Laboratoired’EthologieExpérimentale et ComparéeE.A.4443,Université Paris 13.

Las interacciones entre hermanos son un componente importante del ambiente temprano de los mamíferos altriciales, frecuentemente con efectos sobre el desarrollo individual, crecimiento y sobrevivencia.Diferencias tempranas en el peso inicial dentro de las camadas repetidamente predicen diferencias individuales en conducta y desarrollo. Pero, no sabemos con claridad en que medida esas diferencias son independientes de factores (epi)genéticos. En nuestromodelo (el conejo), creamos experimentalmente camadas mezcladas formadas de crías pesadas o crías ligeras obtenidas de diferentes camadas al nacimiento y criados por madres nodrizas.Durante la primera semana de vida, las expusimosdentro de un cuarto fríodesde los 25 hasta los 19 °C, registramos su temperatura corporal, peso e ingesta de leche diaria y el número decontactos con otros miembros de camada.Conjeturamosque el peso relativo a sus nuevos compañeros de camada determinaría la naturaleza de sus interacciones sociales con consecuencias para su desarrollo temprano, en gran parte independientemente de su peso al nacimiento en su camada de origen. Confirmamos que las crías más pesadas en el día posnatal 1 comparados con los miembros de su nueva camada, consistentemente tuvieron mayor número de contactos con otros miembros de camada, temperaturas más altas, mayor ingesta de leche, y mayor eficiencia para convertir la leche a biomasa, lo que finalmente resultó en un mayor crecimiento durante la primera semana posnatal. El peso al nacimiento dentro de sus camadas originales no tuvo un efecto notable, eso indicó que los patrones conductuales observados fueron conducidos por el peso relativo de las crías en sus camadas nuevas más que por efectos epigenéticosposiblemente asociados a su peso al nacimiento. Nuestro estudio subraya la importancia de las interacciones entre hermanos para moldear las diferencias individuales en crecimiento y desarrollo temprano en gran medida independientemente de factores

(epi)genéticos.CONACYT:341959, DGPA:IN 205513.

CARTELES





El papel de Zip14 en la regulación de la redistribución de zinc plasmático hacia hígado durante la inflamación y su inducción por la vía de señalización Jak-Stat

Aburto Luna Violeta (Estudiante de posgrado)1, Santos López Gerardo2, Treviño Mora Samuel1, Moroni González Diana1, Brambila Colombres Eduardo Miguel1, Aguilar Alonso Patricia1

1Laboratorio de Investigaciones Químico Clínicas, FCQ, BUAP.

2 Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Hospital General de Zona No. 5, IMSS.

Dentro de los cambios sistémicos de un proceso quirúrgico ocurre la disminución de

zinc plasmático, el cual se redistribuye hacia hígado. En este trabajo se evaluó el papel del importador de zinc Zip14 en esta redistribución, así como las vías de señalización implicadas en su inducción durante un trauma quirúrgico. El zinc hepático y sérico se determinó mediante espectrometría de absorción atómica, la redistribución intracelular del metal se evaluó mediante tinciones de zinquina y ditizona, y la cantidad de metalotioneina por el método de saturación con Cadmio. El RNAm y la proteína fue determinada mediante RT-qPCR e inmunohistoquímica, respectivamente. El trauma quirúrgico provocó una disminución de zinc plasmático desde las 9 hasta las 20h posteriores a la cirugía, y un incremento en hígado a las 20h. La histoquímica mostró que zinc libre disminuyó de las 3h a las 6h, e incrementó a las 9h, mientras que el zinc compartamentalizado incrementó de las 9h a las 24h. La cantidad de MT incrementó desde las 6h hasta las 24h. El RNAm de Zip14 incrementó desde las 6h hasta las 20h, al igual que su nivel proteico. Al administrar el inhibidor de Jak2 se produjo una disminución del RNAm de Zip14 y de su nivel proteico, lo mismo ocurrió al administrar un inhibidor de Stat3. La administración del inhibidor de NFκB incrementó el RNAm, sin embargo la proteína no mostró cambios. Por otro lado, la administración de inhibidores de MAPp38 y JNK no produjo cambios en el ARNm, aunque se encontró disminuida la proteina de Zip14. Estos resultados sugieren que durante un trauma quirúrgico, Zip14 es uno de los transportadores principales involucrados en la redistribución de zinc plasmático hacia hígado y que su expresión depende de la vía de señalización Jak2-Stat3, mediada por IL-6.



Nombre del primer autor: Aburto Luna Violeta


Teléfono: 2223776217

Nombre del Investigador Responsable (Socio que avala): Patricia Aguilar Alonso



Nombre completo de la institución o Empresa:

-Laboratorio de Investigaciones Químico Clínicas, Facultad de Ciencias Químicas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.

- Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Hospital General de Zona No. 5, Instituto Mexicano del Seguro Social.

Título y nombre completo de los autores:

- cDra. Aburto Luna Violeta

- Dr. Santos López Gerardo

- cDr. Treviño Mora Samuel

- pQFB. Morini González Diana

- Dr. Brambila Colombres Eduardo Miguel

- Dra. Patricia Aguilar Alonso

Área de especialidad a la que corresponde el trabajo:

Inmunología y Hematología

La inhibición del sistema noradrenérgico modifica las funciones del ovario en la rata prepúber

Acevedo Martínez Ana Laura1 (“Estudiante de licenciatura”), Ayala Escobar María Elena1,Chavira Ramírez Roberto2, Domínguez Casalá Roberto1, Monroy Moreno Juana1 1Facultad de Estudios Superiores Zaragoza UNAM, 2Biología de la Reproducción INCMN Las funciones del ovario (ovulación y secreción de hormonas) son reguladas por diferentes neurotransmisores. La noradrenalina (NA) es un neurotransmisor sintetizado en el sistema nervioso central y en órganos periféricos como el ovario y las adrenales.En el animal adulto, NA estimula la secreción de GnRH, LH, la esteroidogénesis y la ovulación. Sin embargo, en el animal prepúber no es clara la participación del neurotransmisor en la regulación de las funciones del ovario.Por ello, en el presente estudio se analizaron los efectos de la inhibición del sistema noradrenérgico inducido por la inyección de N-(2-cloroetil)-N-etil-2-bromobenzilamina (DSP4, neurotóxico selectivo de neuronas noradrenérgicas), sobre la ovulación y la concentración sérica de progesterona y 17β-estradiol. Hembrasde la cepa CII-ZVrecién nacidas, 5, 10, 15 o 20 días de edad fueron inyectadas intraperitonealmente con DSP4(50 mg/kg de pc) o vehículo. Los animales se autopsiaron en el día del primer estro vaginal. En los animales tratados con DSP4a los 10 días de edad se retrasó la edad de la apertura vaginal (38.4±0.78 vs 35.2±0.5 p<0.05)y la concentración de 17β-estradiol fue mayor (21.9±2.6 vs. 14.46±1.26, p<0.05). En el grupo de animales tratados a los20 días el número de ovocitos liberados fue menor (4.8±0.8 vs. 7.8±1.0, p<0.05). Con base en los resultados obtenidos sugerimos que el sistema noradrenérgico durante el desarrollo prepuberalparticipa de manera diferencial en la regulación de las funciones del ovario, inhibitoria en la rata de 10 días de edad en la regulación de la secreción de estradiol y estimulante en el proceso de ovulación en el animal de 20 días y no participa en la secreción de progesterona. Trabajo apoyado por UNAM-DGAPA-PAPIITIA201012





Evaluación del flujo sanguíneo portal en la fisiopatología del daño intestinal posterior a isquemia-reperfusión Acosta Hernández, Abel Alejandro1; Guzmán de la Garza, Francisco Javier1, 2; Solís Rodríguez, Rodrigo Armando1; Alarcón Galván, Gabriela3; Ibarra Hernández, Juan Manuel1; Fernández Garza, Nancy Esthela1 1Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UANL 2Unidad de Investigación Epidemiológica y en Servicios de Salud de Monterrey, CIBIN, IMSS 3Servicio de Anatomía Patológica y Citopatología, Hospital Universitario "Dr. José E. González" UANL El fenómeno de “no reflujo” afecta a la microcirculación y se acompaña de disfunción y lesión endotelial. Se estudio el flujo sanguíneo portal (FSP) posterior a la isquemia arterial, venosa o arterio-venosa en el intestino. Se estudiaron 20 ratas Wistar hembras (250±50 g), en 4 grupos (n=5): Sham (SH), Isquemia venosa (V), Isquemia Arterial (A) e Isquemia Arterio-Venosa (AV). Bajo anestesia con Ketamina/Xilazina (50mg/10mg/kg) se colocó flujómetro en vena porta, la presión arterial sistólica (PAS) y la frecuencia cardíaca se documentó mediante manguito y transductor de pulso en la cola, se registraron 60 min basales, 30 durante la isquemia (arterial y/o venoso) y 180 durante la reperfusión, una muestra ileal a 10 cm de la válvula ileocecal y se procesó con técnica histológica para análisis. No hubo diferencias en condiciones basales; el FSP no se recupera durante la reperfusión en el grupo V comparado con el arterial (p<0.05). Durante la reperfusión el flujo más alto se observo en A, seguido de AV, SH y V. La PAS disminuye significativamente en A durante la reperfusión. El grupo AV (p=.007 AV vs SH), presentó mayor lesión seguido por el A (p=.023 A vs SH) y V (p=.018 AV vs V). La oclusión venosa transitoria, deteriora el flujo portal durante la reperfusión. Probablemente el edema y la acumulacion de detritus intravasculares asociados con la estasis intravascular participen en la explicación de este fenómeno. El incremento del flujo como el observado en el grupo A, parece ser indispensable para evitar la lesión tisular.

Este trabajo ha sido patrocinado parcialmente por PAICYT UANL-PTC-598.



Nombre del Autor: Dr. Abel Alejandro Acosta Hernández Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 814715724 Nombre del Investigador Responsable: Dr. Med. Francisco Javier Guzmán de la Garza Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 8112081921 Institución(es): Universidad Autónoma de Nuevo León. UANL Centro de Investigación Biomédica del Noreste. CIBIN Instituto Mexicano del Seguro Social. IMSS Autores: Dr. Abel Alejandro Acosta Hernández Dr. Med. Francisco Javier Guzmán de la Garza

Est. Rodrigo Armando Solís Rodríguez Dra. Gabriela Alarcón Galván Dr. Juan Manuel Ibarra Hernández Dra. Med. Nancy Esthela Fernández Garza Área de especialización: Cardiovascular





El alimento sincroniza las oscilaciones gamma de baja frecuencia en el BO de rata Aguirre-Chiñas Juan de Dios (Estudiante de posgrado)1, Teixeira Ricardo3, Batista Halan3, Caba Mario2, Enrique Meza2, Araujo John3

Estudios previos en modelos de restricción de alimento muestran que el bulbo olfatorio(BO) es sincronizado por el alimento, aumentandola expresión de la proteína c-FOS antes de la presentación del alimento, efecto que persiste aún en el ayuno. Estudios electrofisiológicos han demostrado que el BO de roedores presenta oscilaciones gamma de alta (65-100 Hz) y baja (35-65 Hz) frecuencia a lo largo del día, asociadas con el ciclo respiratorio y periodos de espera respectivamente. El objetivo de este trabajo fue identificar si el patrón de oscilaciones gama en el BO cambia en relación a la presentación del alimento en ratas con alimentación restringida. Para registrar la actividad eléctrica, se implantó un electrodo en la corteza cortical del BO, en animales en dos condiciones de alimentación: ad libitum(AL) y alimentación restringida (pulso de alimento por 2h, 10:00-12:00h) (AR), como control un electrodo a nivel del hipocampo registró las oscilaciones theta, que tienen ritmicidad circadiana que se sincroniza con el alimento. En condición de AR se observó un incremento en el porcentaje de bandas gamma de baja frecuencia aproximadamente una hora antes del pulso de alimento, manteniéndose hasta una hora después de ser alimentados, evento que no se observó en la condición AL, donde predominaron oscilaciones gamma de alta frecuencia. Para determinar si este efecto persistía, en otra condición los animales se mantuvieron dos días en ayuno después del periodo de restricción, observándose unadisminución de las oscilaciones gamma de baja frecuencia en el segundo día de privación. Los resultados demuestran que el patrón de actividad eléctrica del BO se sincroniza con el alimento, mostrando un aumento en las oscilaciones gamma de baja frecuencia las cuales solo se presentan durante los periodos de espera. Esta evidencia reafirma la importancia del BO en el sistema de sincronización por alimento.



Nombre del autor Juan de Dios Aguirre Chiñas Email: [email protected] Teléfono: (228) 1-40-22-09 Doctorado en Ciencias Biomédicas-Centro de Investigaciones Biomédicas Universidad Veracruzana. Xalapa, Ver. Nombre del investigador responsable del proyecto Dr. Mario Salvador Caba Vinagre Email: [email protected] Teléfono: (228) 8-41-89-00 Ext: 13404 Centro de Investigaciones Biomédicas Universidad Veracruzana. Xalapa, Ver. Nombre completo y grado académico de los autores QFB. Juan de Dios Aguirre Chiñas1(Estudiante de posgrado) Dr. Teixeira Ricardo3 Dr. Batista Halan3 Dr. MarioCaba 2 Dr. EnriqueMeza 2

Dr. Araujo John3

Nombre de las instituciones

1. Doctorado en Ciencias Biomédicas, Universidad Veracruzana-Campus Xalapa 2. Centro de Investigaciones Biomédicas, Universidad Veracruzana 3. Laboratório de Cronobiología, Departamento de Fisiología, Centro de Biociências, Universidad Federal do Rio Grande do Norte, Natal, RN, Brazil.

Área de especialidad a la que corresponde el trabajo Sueño y ritmos biológicos





Memoria de trabajo en el procesamiento de oraciones, Adultos mayores vs. Jóvenes. Estudio de

PREs Alatorre Cruz Graciela Catalina (Estudiante de posgrado)1, Silva Pereyra Juan Felipe1, Fernández Harmony Thalía2, Sánchez Moguel Sergio Manuel2, Castro Chavira Susana Angélica2, Cárdenas Sánchez Sonia Yanin2. 1Facultad de Estudios Superiores de Iztacala, UNAM 2Instituto de Neurobiología, UNAM Juriquilla. En el envejecimiento, el deterioro en la memoria de trabajo puede repercutir en la comprensión. Se ha observado en adultos mayores (AM) que ante una mayor carga de la memoria de trabajo (CMT) hay un mayor costo en el procesamiento de oraciones observable en su respuesta cerebral en comparación a la de los jóvenes sanos (JOV). Se registraron los potenciales relacionados con eventos (PRE) de 17 AM (media = 66.6 años; 11 mujeres) y 20 JOV (media = 25.2 años; 10 mujeres) durante la lectura de oraciones en donde había manipulación de concordancia de género entre sustantivo y adjetivo. Se manipuló la CMT generando distancia entre sustantivo y adjetivo (número de palabras; CMT cortas [0 palabras] o CMT largas [4 palabras]). El participante decidía si eran o no gramaticales. En la condición de CMT corta, ambos grupos mostraron un efecto significativo en N400 y P600 (i.e., mayores amplitudes en la condición de no concordancia que la de concordancia). La N400 en JOV se focalizó en derivaciones izquierdas y medias mientras que en AM fue bilateral. La P600 en JOV se observó en derivaciones posteriores izquierdas y en AM, en anteriores derechas. En la condición de CMT larga, en JOV, sólo se observó el efecto N400 en derivaciones anteriores izquierdas, mientras que en AM, sólo se observó el efecto P600 en derivaciones posteriores izquierdas y mediales. Dado que los AM tuvieron mayores tiempos de reacción y menores porcentajes de aciertos que los JOV sobre todo cuando hay una mayor CMT, se puede concluir que las funciones cerebrales en el envejecimiento se reorganizan de manera que se reclutan las áreas homólogas para llevar a cabo la tarea correctamente pero cuando hay una mayor CMT se requiere de un reprocesamiento de las oraciones (P600) que resulta insuficiente para ser eficaz en la tarea.



Nombre de autor: Mtra. Graciela Catalina Alatorre Cruz, Facultad de Estudios Superiores Iztacala, Universidad Nacional Autónoma de México. Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 442 328 38 96 Investigador responsable del proyecto: Dr. Juan F. Silva Pereyra, Facultad de Estudios Superiores Iztacala, Universidad Nacional Autónoma de México. Teléfono: 55 13 93 23 44 Correo electrónico: [email protected] Dra. Thalía Fernández Harmony, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México. Mtro. Sergio Manuel Sánchez Moguel, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México. Mtra. Susana Angélica Castro Chavira, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México. Mtra. Cárdenas Sánchez Sonia Yanin, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México. Área de especialidad: Neurociencias.





Papel de la vía de señalización CaMKII/PKD/HDAC5 mediada por los receptores AT1, ETA y 1-adrenérgicos en el desarrollo de la hipertrofia ventricular izquierda.

Aldana-Quintero Hugo Arturo (estudiante de posgrado)1, Maritza Mayorga-Luna1, Carvajal Karla2, Gómez-Viquez Norma Leticia1 1Departamento de Farmacobiología, Cinvestav, 2Laboratorio de Nutrición Experimental, Instituto Nacional de Pediatría La Hipertensión arterial (HA) induce el desarrollo de hipertrofia ventricular izquierda (HVI). Estudios in vitro y en animales transgénicos indican que el aumento en la función de los receptores para angiotensina II (AT1), endotelina-1 (ETA) y -adrenérgicos (α1A) contribuye al desarrollo de HVI, a través de un mecanismo que involucra la activación de la CaMKIIδ y la PKD. Estas cinasas fosforilan a la HDAC5 causando su translocación fuera del núcleo, activando el programa genético de hipertrofia. Hasta nuestro conocimiento no hay un estudio comparativo que muestre el papel que tienen estos receptores en el inicio y mantenimiento de la HVI en un modelo experimental de HA. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue establecer la contribución que tienen los receptores AT1, ETA y α1A en el desarrollo y mantenimiento de la HVI utilizando un modelo de coartación aórtica abdominal (CA) en ratas. Para este estudio se cuantificó la exportación nuclear de la HDAC5 en miocitos con CA de 1, 5 y 28 días de evolución, en condiciones basales y después de la estimulación farmacología de los diferentes receptores. Nuestros resultados muestran un aumento en la exportación nuclear de HDAC5 desde el día 1 de CA haciéndose más evidente al día 5 lo que indica la exacerbación en la vía de señalización mediada por estos receptores y su participación en la génesis de la HVI. Así mismo la HVI en el día 28 se asoció con la activación sostenida de la HDAC5 en condiciones basales, y con un mayor papel de los ETAR para inducir un aumento en la movilización de HDAC5. Concluimos que el aumento en la actividad basal de la HDAC5 es el principal mecanismo de la HVI tanto al inicio como en su mantenimiento, siendo en esta última etapa los ETAR los que juegan un papel más relevante.



Autores: Centro de Estudios Avanzados del IPN CINEVSTAV Sede Sur, Departamento de Farmacobiología M. en C. Hugo Arturo Aldana Quintero (estudiante de posgrado de Doctorado) e-mail: [email protected] Teléfono CINVESTAV Sede Sur: (55) 54-83-28-00 ext. 1211, Cel: 55-33-31-62-83 Investigador responsable: Dra. Norma Leticia Gómez Viquez e-mail: [email protected] Teléfono CINVESTAV Sede Sur: (55) 54-83-28-00 ext. 2879 Coautores: Instituto Nacional de Pediatría INP Dra. Karla Carvajal Aguilera Centro de Estudios Avanzados del IPN CINEVSTAV Sede Sur, Departamento de Farmacobiología Bióloga. Maritza Mayorga Luna Área de especialidad de este trabajo: Cardiovascular y sistema muscular




La actividad catecolaminérgica intestinal es modificada por el estado tiroideo del individuo Alva-Sánchez Claudia, Becerra-Cervera Adriana, Villanueva Iván. Departamento de Fisiología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN. Los estados tiroideos alterados están asociados con cambios en la motilidad intestinal. Se ha reportado previamente que las hormonas tiroideas promueven tanto la hiperplasia como la hipertrofia del músculo liso intestinal, y que el hipertiroidismo implica cambios en el grosor de las capas musculares. Estos efectos podrían explicar los cambios en la motilidad, pero la posible participación de otros factores no se ha evaluado apropiadamente. La actividad del sistema nervioso simpático es otro determinante de la motilidad intestinal que también es afectado por el estado tiroideo del organismo. En este trabajo se evaluó la concentración de catecolaminas (noradrenalina, NA; adrenalina, ADR; y dopamina DA) y la actividad catecolaminérgica de diferentes regiones del intestino delgado y del colon en organismos de diferente estado tiroideo. Un grupo de ratas macho fue sometido a un tratamiento de inducción de hipotiroidismo (con metimazol) o hipertiroidismo (suplementación con una mezcla de T3+T4) durante cuatro semanas. Al término del periodo se midió la concentración de catecolaminas en segmentos de duodeno, yeyuno, íleon y colon terminal, mediante HPLC acoplado a detección electroquímica. La actividad catecolaminérgica se determinó bloqueando la síntesis y la recaptura de catecolaminas y midiendo su concentración 5 horas después. Todas las regiones evaluadas mostraron una concentración alta de NA, pero también cantidades importantes de ADR y DA. El hipotiroidismo indujo aumentos marcados (de más de 20%) en la concentración de NA en la mayoría de las regiones, y más modestos en ADR y DA. La tasa de recambio de catecolaminas también fue aumentada por el hipotiroidismo principalmente en los segmentos proximales. El hipertiroidismo no produjo cambios significativos en estas variables. Estos resultados sugieren que la modificación de la actividad catecolaminérgica podría ser una de los principales mecanismos por los que el estado tiroideo afecta la motilidad intestinal. Trabajo parcialmente financiado por SIP-IPN-20150881 y -20151260.



La actividad catecolaminérgica intestinal es modificada por el estado tiroideo del individuo Autores: Dra. Claudia Alva-Sánchez (investigadora; inscripción como Académico-No Socio). Correo-e: [email protected] Teléfono: 52-(55)-5729-6000 ext. 52406 Biól. Adriana Becerra-Cervera (estudiante de posgrado) Dr. Iván Villanueva (miembro regular SMCF, RV0234) Correo-e: [email protected] Teléfono: 52-(55)-5729-6000 ext. 52355 Departamento de Fisiología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional. Domicilio: Av. Wilfrido Massieu s/n esq. Manuel Stampa, Col. Nueva Industrial Vallejo, Del. Gustavo A. Madero, C.P. 07700. México, D.F. MEXICO. Área de especialidad del trabajo: Endocrinología y Homeostasis. Modalidad preferida: Cartel





Regulación de las crisis inducidas con pentilentetrazol por el extracto etanólico de Ruta graveolens

Christian Eduardo Alvarado Beltran1,2,(“Estudiante licenciatura”), Joaquín Manjarrez Marmolejo1, Javier Franco Pérez1, Francisco López Naranjo2 , Octavio Guillermo González1,2, Cecilia Zavala Tecuapetla1 1 Laboratorio Fisiología de la Formación Reticular, Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía“Manuel Velasco Suárez”

2 Departamento de Sistemas BiológicosDivisión de Ciencias Biológicas y de la Salud (DCBS), Universidad Autónoma Metropolitana, Xochimilco. La epilepsia se caracteriza por la presencia de crisis convulsivas debido a una excitación neuronal excesiva, teniendo consecuencias neurocognitivas, psicológicas y sociales. El pentilentetrazol (PTZ) es utilizado como modelo experimental para la inducción de crisis tónico-clónicas generalizadas (CTCG) al ser un antagonista de los receptores GABAA. En México se utiliza una gran variedad de plantas medicinales para tratar diferentes enfermedades, una de estas es Ruta graveolens (ruda), con esta planta se han realizado estudios farmacológicos que demuestran sus acciones antihelmíntica, antibiótica, antiespasmódica y antiinflamatoria. El objetivo de esta investigación fue estudiar si las crisis inducidas por PTZ son alteradas por el extracto etanólico de ruda. El extractose obtuvo de las hojas de Ruta graveolens (40 g) por maceración durante 5 días en etanol (400 ml). Se utilizaron ratas machoWistar, por medio de una cirugía estereotáxica se les implantaron dos electrodos para el registro del electroencefalograma (EEG). Se dividieron en dos grupos: un grupo control con la administración de vehículo (solución salina) y el otro grupo con la administración del extracto etanólico de ruda 3.04 ml/kgip, una hora después se les administró PTZ 70 mg/Kg i.p., y se registró el EEG y la conducta. Con la administración del vehículo el 100% de los animales presentaron CTCG y el 33,3 % sobrevivieron a las CTCG. Con la administración del extracto el 62,5% de los animales no presentaron CTCG, P=0.0128 y la sobrevivencia a las CTCG fue del 87.5%, P=0.0196. La administración del extracto de ruda produjo una disminución significativa en 1ª CTCG, y se obtuvo un alto porcentaje de sobrevivencia significativo con respecto al grupo control. Podemos concluir que algunos componentes que están presentes en el extracto etanólico de ruda (como el linalool) podrían tener la capacidad de alterar las CTCG en el modelo PTZ.



Autor Christian Eduardo Alvarado Beltran Correo:[email protected]: 0445530058159 Departamento de Sistemas Biológicos División de Ciencias Biológicas y de la Salud (DCBS), Investigador Dr. Joaquín Manjarrez Marmolejo Correo: [email protected]: 0445591852015 Alumno Christian Eduardo Alvarado Beltran Dr. Joaquín Manjarrez Marmolejo Dr. Javier Franco-Pérez M. en C. Francisco López Naranjo Alumno Octavio Guillermo González Dra. Cecilia Zavala Tecuapetla





1 Universidad Estatal del Valle de Ecatepec, U. N. E. V. E. 2 Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Neurológicas, I. M. S. S. 3Centro de Investigación Proyecto Camina A.C 4 Escuela Superior de Medicina, I. P. N.

Púnica granatum regula el estrés oxidativo en la lesión traumática de médula espinal

Alvarado Sánchez Belén Guadalupe1, 4;Torres Castillo Sergio1,3; Salgado Ceballos Hermelinda2,3

Posterior a la lesión traumática de médula espinal (LTME) se desencadena una serie de mecanismos secundarios de daño entre los que destaca el estrés oxidativo que se caracteriza por alterar sustratos (ácidos nucleicos, proteínas y lípidos) a través de las especies reactivas de oxígeno que rebasan el papel del sistema antioxidante endógeno, provocando un daño estructural que eventualmente lleva a la muerte celular y finaliza con un déficit neurológico permanente. La fitoterapia a través de la especie Púnica granatum (Pg) ha demostrado una capacidad antioxidante debido a sus componentes polifenólicos que actúan como donadores de hidrogeno y/o atrapadores de radicales libres. En el presente estudio se evaluó el efecto antioxidante de Punica granatum sobre el estrés oxidativo en un modelo de lesión traumática de médula espinal. Se emplearon 21 ratas hembras, adultas, divididas en tres grupos: 1: ratas sanas; 2: ratas con LTME y 3: ratas con LTME+Pg. Se evaluaron por espectrofotometría los valores de malondialdehído (MDA), radical hidroxilo (R-OH.) y óxido nítrico (NO.). Los niveles de MDAdisminuyeron de manera significativa en el grupo tratado con Pg (0.52±0.04) en comparación con los gruposde ratas sanas (0.03 ± 0.01) y LTME (0.76±0.17) (*p<0.05); respecto a R-OH. Y NO.

el grupo tratado con Pg mostró una tendencia a disminuir los niveles de ambos radicales (5.70±0.050)(0.06±0.01) comparándolos con los grupos de ratas sanas (0.018 ± 0.005) (0.014 ± 0.005) y LTME (6.70±0.66)(0.05±0.01). Los resultados permiten concluir que Pg limita el estrés oxidativo en un modelo de lesión traumática de médula espinal, lo que evitaría el daño estructural y promovería la recuperación en las funciones motora, sensitiva y autonómica; lo anterior deja ver este tratamiento como una posible estrategia terapéutica para esta condición patológica.


El hipotiroidismo afecta las características histológicas del útero y la fertilidad de la coneja Anaya-Hernández Arely (estudiante de posgrado)1, Julia Rodríguez Castelán2, Pablo Pacheco3, Estela Cuevas Romero4

1 Doctorado en Neuroetología, UV 2 Doctorado en Ciencias Biológicas, UATx 3 Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM

4 Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx En mujeres, el hipotiroidismo se asocia con abortos espontáneos e infertilidad. En ratas, el hipotiroidismo disminuye el peso del útero, la proliferación y grosor endometrial, la contracción del miometrio y la implantación de cigotos. Dicha condición hormonal también aumenta la reabsorción fetal. La coneja, a diferencia de la rata, tiene una implantación más parecida a la mujer con internalización del trofoblasto en la pared uterina, lo que la proyecta como un buen modelo para analizar la influencia del hipotiroidismo en las características histológicas del útero y la implantación. Se utilizaron conejas adultas divididas en controles (n=6) e hipotiroideas (n=6, administración oral de Metimazol al 0.02%, 30 días + 19 días de gestación), sacrificadas en el día 19 de gestación (4 cópulas para cada animal). En todos los animales, se cuantificó el número de implantes y reabsorciones fetales en ambos cuernos uterinos. Una porción central (presente entre dos fetos) de los cuernos uterinos izquierdos fue procesada histológicamente, teñida con tricrómica de Masson y fotografiada a 10x. Con ayuda del programa AxioVision Rel 4.8, se midió el grosor de la pared uterina y sus diferentes capas (endometrio -epitelio y estroma- y miometrio), así como el número y tamaño de las glándulas uterinas en 5 campos por animal. Las mediciones se compararon con t de Student y pruebas de Fisher. En comparación con los animales controles, las hembras hipotiroideas mostraron: a) un menor número de implantes fetales y mayor número de reabsorciones, b) un mayor grosor de epitelio y c) un mayor porcentaje de glándulas con mayor área. Nuestros resultados sugieren que el hipotiroidismo afecta la histología uterina y la fertilidad de las conejas. CONACyT (367041-AAH; 487362-JRC y 106226-EC).

Autor: M. en C. Arely Anaya-Hernández e-mail: [email protected] Tel: 044 246 1480132 Doctorado en Neuroetología Universidad Veracruzana Investigador responsable: Dra. Estela Cuevas e-mail: [email protected] Tel: + (52) 246 46 215 57 Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta Universidad Autónoma de Tlaxcala Carretera Tlaxcala-Puebla Km 1.5. C.P. 90062, Tlaxcala Tlaxcala, México Coautores: M. en C. Julia Rodríguez-Castelán Doctorado en Ciencias Biológicas Universidad Autónoma de Tlaxcala Dr. Pablo Pacheco Instituto de Investigaciones Biomédicas Universidad Nacional Autónoma de México





Efecto de la Multiparidad sobre la estructura fractal de Músculos Pélvicos y Perineales de la Coneja

Antonio Argüelles Edith Lizbeth 1, Viveros Rogel Jorge 2, Rodríguez Torres Erika Elizabeth 2, López García Kenia 3, Segura Alegría Bertha 4 e Jiménez Estrada Ismael 3

1Licenciatura en Biología, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. 2Centro de Investigación en Matemáticas, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. 3Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN, 4 FES, Iztacala, Universidad Nacional Autónoma de México. El presente estudio tiene como objetivo el analizar los efectos de la multiparidad sobre la organización y distribución de las fibras de los músculos pubococcígeo (mPc) y bulboesponjoso (mBe) de la coneja. Se utilizaron músculos MPc y mBe de conejas (Oryctolagus cuniculus) nulíparas o con 4 partos consecutivos, a los cuales se les realizaron cortes transversales (10 µm de grosor) y se tiñeron con las técnicas histoquímicas de ATPasa pH 9.4 y NADH-TR. Las fibras musculares se identificaron de acuerdo a la intensidad de la tinción que presentaban. Se contó la totalidad de cada tipo de fibras por músculo y se obtuvieron las coordenadas XY de ellas mediante el programa ImageJ. Con los valores obtenidos se determinaron la proporción relativa, la distribución y dimensión fractal de cada tipo de fibras mediante herramientas matemáticas y de cómputo desarrolladas por nuestro grupo de trabajo. Con la técnica de la NADH, se observa tanto en el mPc como en el mBe de las hembras multíparas con respecto a las controles que la proporción de fibras glucolíticas aumenta mientras que las oxidativas disminuyen. Con el método de la ATPasa, la proporción de fibras rápidas disminuye mientras que la de las lentas se incrementa en el mPc de las conejas multíparas, pero no se observan cambios en las fibras intermedias. El análisis fractal muestra una distribución no aleatoria de las fibras, ya que se obtuvieron valores mayores a 1, lo que sugiere que las fibras se encuentran agrupadas en conglomerados. Se sugiere que los cambios observados en la estructura y organización de los músculos mPc y mBe podrían están relacionados con alteraciones fisiológicas presentes en las conejas multíparas (por ejemplo: incontinencia urinaria). Apoyado por: CONACyT 265483 beca posdoctoral a KLG, SNI a ERT, KLG e IJE, donativo PROMEP-1006 y Premio Sofia Kovalévskaya a ER.



La exposición crónica al tolueno altera la actividad neuronal en la corteza medial prefrontal de ratas adolescentes

Armenta-Reséndiz Monserrat (estudiante de doctorado), Cruz Martín del Campo Silvia Lorenia., Galván Espinosa Emilio Javier

Departamento de Farmacobiología, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del

Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV)

El tolueno es un disolvente de abuso, utilizado principalmente entre los adolescentes debido a sus efectos psicoactivos. Se ha documentado que la exposición crónica a tolueno puede producir déficit cognitivo grave. Existen pocos estudios sobre los efectos electrofisiológicos de la exposición aguda tolueno, así como las posibles adaptaciones que resultan de la exposición crónica en áreas específicas del cerebro. En este estudio se examinaron los efectos de la exposición crónica intermitente al tolueno en la excitabilidad intrínseca y la actividad sináptica espontánea de las neuronas piramidales de la corteza prefrontal medial (CPFm) de ratas adolescentes. Grupos individuales de ratas Wistar macho fueron expuestos durante 30 min en una cámara de exposición estática, al aire con y sin 8000 ppm de tolueno dos veces al día, durante 10 días; desde el día postnatal 22 a 35. Después de completar el período de exposición se registraron neuronas piramidales de la capa V a partir de rebanadas de corteza medial prefrontal, utilizando la técnica de patch-clamp en la modalidad de célula completa. En este trabajo encontramos que el tolueno no cambió el potencial de membrana en reposo, pero alteró otras medidas de la excitabilidad intrínseca; en particular, se observó una reducción de la resistencia de entrada neuronal, así como un aumento de la fase de rectificación de la curva IV, junto con una disminución de la corriente reobase para inducir potenciales de acción. El tolueno también aumentó la frecuencia de disparo neuronal sin alterar la cinética del potencial de acción; por otro lado modificó la frecuencia del número de eventos sinápticos, pero no la amplitud, de las corrientes excitadoras postsinápticas espontáneas. En conjunto, nuestros resultados muestran que la exposición repetida a una concentración de relevante tipo abuso de tolueno aumenta la excitabilidad de las neuronas piramidales de la capa V en la CPFm de ratas adolescentes.



Regulación diferencial de calpaínas en respuesta a la hiperglicemia en tejido nervioso

Arratia Cortés Luis Manuel1 (Estudiante de Posgrado) Guerrero Fuentes Dulce Georgina2, Vilches Flores Alonso3, Gallardo Ortiz Itzell4, VegaSalcedo Ana Victoria3

1Posgrado en Ciencias Quimicobiológicas, ENCB IPN. 2PROINMED, 3Carrera de Médico Cirujano, 4UBIMED FES Iztacala, UNAM

La calpaína 10 es una proteasa dependiente de calcio que ha sido señalada como un factor de riesgo para el desarrollo de la diabetes, cuya expresión es sensible a la concentración de glucosa. Por otro lado, se sabe que las calpaínas 1 y 2 aumentan su actividaden modelos de lesión nerviosa que conducen al desarrollo de dolor crónico. Dado que el dolor neuropático es una de las comorbilidades más frecuentes de la diabetes, cabe preguntarse si expresión de la calpaína 10 está alterada en células nerviosas en respuesta a la hiperglicemia. Asímismo cabe preguntarse si la expresión de otros miembros de la familia de las calpaínas es sensible a los niveles de gluclosa. En este estudio usamos ratas inyectadas con estreptozotocina para mantener una hiperglicemia sostenida durante 72 h. Evaluamos los cambios en la expresión de las calpaínas 1, 2 y 10 en tejido nervioso mediante western-blot. De esta manera, encontramos que las calpaínas 1 y 2 son más abundantes que la calpaína 10 y sus niveles de expresión no cambian dentro de las primeras 24 h de hiperglicemia (glucosa >300 mg/dl). Sin embargo, a las 72 h se observa un decremento de >50% en la expresión de calpaína 1, y un aumento del doble en la expresión de calpaína 10. La calpaína 2 no parece ser afectada por el nivel de glucosa en sangre. Este resultado es congruente con datos anteriores nuestros que muestran que el mRNA de calpaína 10 aumenta en células de neuroblastoma cultivadas en presencia de 25 mM de glucosa. Un aumento en la actividad de la calpaína 10 podría tener efectos deletéreos en las neuronas similares a aquellos reportados para la calpaína 1 en modelos de lesión nerviosa, lo que ayudaría a explicar la aparición del dolor neuropático diabético.



2.10. En hoja independiente se deberán indicar los siguientes datos: Investigador Responsable del proyecto Nombre completo: Ana Victoria Vega Salcedo correos electrónico: [email protected] [email protected] [email protected] teléfono del autor Laboratorio: 56231333 x 39795 Celular: 55-9195-5138 Socio que avala: Dra. María Eugenia Garrido. Miembro activo de la SMCF. Depto. de Fisiología, Biofísica y Neurociencias CINVESTAV-IPN. tel. 57473800 X 5714 [email protected] Nombre completo de la Institución o Empresa a que se hace referencia en las siglas del encabezado, 1. Maestría en Ciencias Quimicobiológicas, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. Instituto Politécnico Nacional. 2. Programa de Investigación en Medicina. Facultad de Estudios Superiores de Iztacala. Universidad Nacional Autónoma de México. 3. Carrera de Médico Cirujano. Facultad de Estudios Superiores de Iztacala. Universidad Nacional Autónoma de México. 4. Unidad de Investigación en Biomedicina. Facultad de Estudios Superiores de Iztacala. Universidad Nacional Autónoma de México. título y nombre completo de cada uno de los autores. Biól.Arratia Cortés Luis Manuel 1(Estudiante de Posgrado) MPSS. Guerrero Fuentes Dulce Georgina2 Dr.Vilches Flores Alonso3 Dra.Gallardo Ortíz Itzell Alejandrina4 Dra.Vega Salcedo Ana Victoria3 Indicar el área de especialidad a la que corresponde el trabajo. Neurociencias



SÍNDROME METABÓLICO: RESULTADOS PRELIMINARES EN COMUNIDAD CON PRESENCIA INDÍGENA. Dr. Jorge Astorga Ibarra 1, Dr. Miguel Ángel Fraga Vallejo 1, Dr. Alfredo Renán González Ramírez 1, MAE. María del Carmen 0Castillo Fregoso 1, EM Mariana Cano González. Dra. Laura Valencia-Espinoza¹.

1. Profesores de tiempo completo de la Facultad de Medicina y Psicología de la Universidad Autónoma de Baja California. 2. Estudiante de medicina de la Facultad de Medicina y Psicología de la Universidad Autónoma de Baja California

RESUMEN Antecedentes: El SM es un problema de salud pública en México y el mundo, se define como un grupo

de factores de riesgo cardiovascular que frecuentemente se asocian y que juntos elevan la morbilidad y

mortalidad cardiovascular y general. Su prevalencia en México oscila de 13.6% al 36.8% en población

adulta, siendo más alta en lugares receptores de inmigrantes mixtecos.

Objetivo: Determinar la prevalencia de factores de riesgo para síndrome metabólico en adultos tanto

indígenas como mestizos de la comunidad en estudio y sus diferencias significativas.

Material y método: Se realizó un estudio transversal descriptivo y comparativo a la población adulta,

indígena y mestiza en San Quintín, Baja California que asciende a 1931 personas (INEGI 2010). El

número de sujetos muestreados fue de 294. Se realizó un mapeo de la colonia tanto vía satelital como

en campo para lotificar las manzanas e identificar la muestra y asignar los lotes a visitar mediante un

proceso de selección aleatoria simple. Los sujetos residentes mayores de edad que quisieran participar

(consentimiento informado) fueron llevados al área de antropometría en donde se recabaron las

medidas antropométricas, tensión arterial y toma de muestra de sangre venosa.

Resultados: El 36.7% presenta obesidad y el 35.6% sobrepeso. El FR en cintura asciende al 59.52%,

la presión sistólica al 31.97%, los triglicéridos al 51.02% y el colesterol al 67.35%.

Conclusiones: El síndrome metabólico en la población de estudio, de acuerdo a los criterios del ATP

III, es más alto que el encontrado en la literatura (61.6% vs 36.8%).

Palabras clave: Síndrome metabólico, población indígena, obesidad.



Responsable de la presentación del trabajo: Nombre: Jorge Astorga Ibarra Correo electrónico: [email protected] Teléfono (con lada): (664) 682-1233 Adscripción: Facultad de Medicina y Psicología, Universidad Autónoma de Baja California. Coautores: Nombre: Alfredo Renán González Ramírez. Correo electrónico: [email protected] Teléfono (con lada): (664) 674-2463 Adscripción: Facultad de Medicina y Psicología, Universidad Autónoma de Baja California. Nombre: María del Carmen Castillo Fregoso. Correo electrónico: [email protected] Teléfono (con lada): (664) 151-7255 Adscripción: Facultad de Medicina y Psicología, Universidad Autónoma de Baja California. Nombre: Mariana Cano González. Correo electrónico: [email protected] Teléfono (con lada): (664) 386-6490 Adscripción: Facultad de Medicina y Psicología, Universidad Autónoma de Baja California. Dra. Laura Valencia-Espinoza. Correo electrónico: Teléfono: (664)682-1233 Facultad de Medicina y Psicología, Universidad Autónoma de Baja California. Responsable del proyecto: Nombre: Miguel Ángel Fraga Vallejo. Correo electrónico: [email protected] Teléfono (con lada): (664) 193-0846 Adscripción: Facultad de Medicina y Psicología, Universidad Autónoma de Baja California.



Título: Evaluación del efecto antinociceptivo de un análogo de S1RA, antagonista del Rσ-1, en dolor inflamatorio Autores: Austrich Olivares Amaya Montserrat1 (Estudiante de Licenciatura), Dr. Navarrete Vázquez Juan Gabriel1, Dra. Godínez Chaparro Beatriz2, Origen: Facultad de Farmacia, UAEM1. Departamento de Sistemas Biológicos, UAM-X2.

El dolor ha sido una preocupación constante a lo largo de la historia de la humanidad, y a pesar de ser tan antiguo, todavía no se ha podido lograr entender y tratar con eficacia, es por esto que es de suma importancia la creación de nuevas moléculas con potencial actividad frente a este padecimiento, así como contar con alternativas terapéuticas diferentes a las existentes en el mercado. Una de las dianas terapéuticas que llama nuestra atención es el receptor sigma-1 (Rσ-1), que es una proteína chaperona ligando-reguladora, la cual juega un papel importante en procesos nociceptivo y sólo se expresa bajo condiciones patológicas. El presente trabajo tiene como objetivo evaluar el efecto antinociceptivo de un análogo del compuesto S1RA, el 2-(3,4-diclorofenoxi)-N-(2-morfolin-4-iletil)acetamida (AAO-1) potencial antagonista del Rσ-1. La estructura de AAO-1 se sintetizó por la reacción de Schotten-Bauman y se corroboró su estructura por análisis espectrométrico (EM) y espectroscópico (RMN). La actividad nociceptiva se evaluó en la prueba de la formalina en rata. La formalina al 0.5 y 1% produjo comportamientos nociceptivos agudos (lamida y sacudida de la pata). El pre-tratamiento (-10 min) periférico local (300 μg/pata) e intratecal (60-100 μg/rata) con AAO-1 disminuyó la conducta nociceptiva inducida por formalina al 1%. Asimismo, el pre-tratamiento intratecal con PRE-084 (5 μg/rata, agonista selectivo de Rσ-1) incrementó significativamente la conducta nociceptiva inducida por formalina al 0.5%. El pre-tratamiento intratecal de una dosis sub-eficaz con AAO-1 previno el efecto pro-nociciceptivo de PRE-084. En conjunto, estos datos sugieren que el compuesto AAO-1 produce efecto antinociceptivo vía la activación del Rσ-1.



Amaya Montserrat Austrich Olivares [email protected] Tel. (0155) 54837000 Ext.7282 Dra. Beatriz Godínez Chaparro [email protected] Tel. (0155) 54837000 Ext. 2627 Universidad Autónoma Metropolitana-Unidad Xochimilco (UAM-X) Amaya Montserrat Austrich Olivares Dra. Beatriz Godínez Chaparro Universidad Autónoma del Estado de Morelos (UAEM) Juan Gabriel Navarrete Vázquez




Derivación de células troncales embrionarias humanas a partir de embriones de mala calidad utilizando células epiteliales del amnios humano como capa nodriza Avila-González Daniela1,2 (Estudiante de posgrado), Vega-Hernández Eva3, Regalado-Hernández Juan Carlos3, De la Jara-Díaz Julio Francisco3, García-Castro Irma Lydia2, Flores-Herrera Héctor4, Molina-Hernández Anayansi2, Moreno-Verduzco Elsa Romelia5, Portillo Wendy6, Díaz-Martínez Emmanuel7, García-López Guadalupe2, Díaz Néstor Fabián.2

1Doctorado en Ciencias Biomédicas, UNAM; 2Departamento de Biología Celular, INPer; 3Subdirección de Reproducción Humana, INPer; 4Departamento de Inmunobioquímica INPer; 5Departamento de Anatomía Patológica INPer; 6Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB; 7 Departamento de Biotecnología Médica y Farmacéutica, CIATEJ

Las células troncales embrionarias humanas (CTEH) se derivan a partir de la masa celular interna del blastocisto y se distinguen por ser autorrenovables y pluripotentes (capacidad de diferenciarse hacia células especializadas de las tres capas embrionarias), cualidades que les confieren una naturaleza única para ser utilizadas como modelo de estudio en la biología del desarrollo y la investigación biomédica. Sin embargo, la mayoría de las líneas de CTEH han sido derivadas y mantenidas sobre una capa de fibroblastos embrionarios de ratón, lo que conlleva la posibilidad de riesgo de contaminación xénica y el rechazo inmune, limitante para su potencial uso en la medicina regenerativa. De esta forma, se ha sugerido la utilización de capas nodrizas de origen humano como el método más adecuado para cultivar CTEH. Motivo por el cual, en este estudio proponemos la derivación y mantenimiento de líneas CTEH, empleando células epiteliales del amnios humano (CEAH) como capa alimentadora. Para lograr nuestro objetivo, embriones de mala calidad (donados bajo previa firma del consentimiento informado) fueron sembrados sobre CEAH. Una vez obtenida la línea celular, se caracterizó mediante una serie de pruebas para demostrar su pluripotencia. Las células presentaron un cariotipo 23XY; los factores de transcripción OCT4, SOX2 y NANOG; los marcadores SSEA4, TRA1-60, E-CADHERINA y fueron positivas a la fosfatasa alcalina inespecífica. Finalmente, mediante los ensayos de teratomas y de cuerpos embrionarios, las CTEH fueron capaces de diferenciarse a tipos celulares de los tres linajes embrionarios. Estos datos sugieren que las CEAH (como capa nodriza) pueden soportar la derivación y el mantenimiento de nuevas líneas de CTEH obtenidas a partir de embriones descartados de mala calidad, siendo una alternativa viable en comparación con la técnica estándar la cual implica la destrucción de un blastocisto de buena calidad. Apoyos: beca CONACYT 231731, SALUD CONACYT 202717, INPer 21071.



El bloqueo del “transignaling” de interleucina-6 incrementa la susceptibilidad convulsiva en un modelo de epilepsia

Azuara Alvarez Lucia Engracia1,2 (Estudiante de doctorado), Hernández Maldonado Jessica Abigail1, Mejía Torres Manuel Guadalupe1,2, Salgado Delgado Roberto Carlos3, Rose-John

Stefan2, Atzori Marco3 1.-Facultad de Medicina, UASLP 2.-Department of Biochemistry CAU, 3.-Facultad de Ciencias

UASLP La interleucina-6 (IL-6) es una citocinas proinflamatoria cuyos efectos en el sistema nervioso son aún desconocidos. La actividad de IL-6 es mediada por dos caminos metabólicos distintos, denominados “clásico” y “transignaling”, ambos asociados a la activación del transductor glicoproteina 130 (gp130). Nuestro grupo ha demostrado recientemente que la IL-6 reduce transingentemente la amplitud de la respuesta sináptica al neurotrasmisor inhibitorio ácido -aminobutirico (GABA), y que este –al igual que la mayoría de los efectos deletéreos de IL-6 en el cerebro – está mediado por el transignaling. Dadas estas premisas, junto con la relevancia del sistema GABAergico en la epilepsia, nos preguntamos cual es el papel de IL-6 a través del transignaling en la epilepsia. Para contestar esta pregunta utilizamos ratones transgénicos cuyo camino transignaling ha sido inhibido a través de la expresión de una versión soluble de la gp130 en astrocitos (GFAP-sgp130). Se ha previamente demostrado que la presencia de una concentración saturante de sgp130 secuestra los complejos activos formados por IL-6 con su receptor soluble liberado por las células del sistema inmune (IL-6/IL-6R). Se utilizó como modelo de epilepsia la inyección de 600 mg/kg del bloqueador del receptor GABAA pentylenetetrazol (PTZ). El 100% de los animales presentaron algún tipo de convulsión medido en una escala semi-cualitativa (G) 1-6 (1=Excitación, 2=Temblor del cuerpo, 3=Convulsiones clónicas de extremidades anteriores, 4=Convulsiones clónicas fuertes con rotaciones, 5=Convulsiones tónicas de extremidades anteriores, 6=Convulsiones tónicas de extremidades superiores e inferiores). Los resultados del experimento demostraron que el grupo de animales transgénicos es más sensible al efecto del PTZ (G=2.5±0.2, n=11) comparado con los animales silvestres (G=1.15±0.2, n=11; p=0.021, t de student no pareado). Este resultado, en parcial contradicción con las expectativas sugiere que los niveles basales de IL-6 protegen del efecto epileptogénico de PTZ. Más experimentos serán necesarios para comprender el papel de IL-6 en la epilepsia.



Primer autor: M.C Lucia Engracia Azuara Alvarez

[email protected] tel celular: 014441838369

Universidad Autónoma de San Luis Potosí S.L.P, Facultad de Medicina

Autores colaboradores: Estudiante de Biología, Jessica Abigail Hernández Maldonado Universidad Autónoma de San Luis Potosí S.L.P, Facultad de Ciencias

M.C Manuel Guadalupe Mejía Torres

Universidad Autónoma de San Luis Potosí S.L.P, Facultad de Medicina

Dr. Roberto Carlos Salgado Delgado Universidad Autónoma de San Luis Potosí S.L.P., Facultad de Ciencias, Laboratorio de

Neuroanatomía Funcional y Ritmos Biológicos Miembro de la Sociedad Mexicana de Ciencias Fisiológicas

Dr. Stefan Rose-John

Christian Albrecht University Kiel Germany, Department of Biochemistry

Investigador responsable: Dr. Marco Atzori [email protected] tel celular: 014441739256

Área de especialidad: Neurociencias Universidad Autónoma de San Luis Potosí S.L.P, Facultad de Ciencias, Laboratorio de

Neurofisiología del Estrés



Efectos del consumo crónico intermitente de azúcar o fructosa en la memoria y la ansiedad

Badillo Juárez Dennys (estudiante de posgrado), Miranda Saucedo María Isabel

Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM.

Campus Juriquilla.

La preferencia por sabores dulces se establecepor la asociación con el valor hedónico, así como por su contenido calórico. Nueva evidencia indica quela ingesta crónica intermitente de azúcar en roedores genera cambios neuroplásticos y conductuales similares a los producidos por la adicción a drogas. Teniendo en cuenta el alto consumo de bebidas comerciales en México, las cuales contienen altas concentraciones de azúcar y/o fructosa, en este trabajo decidimos evaluar los efectos del consumo crónico intermitente de azúcar o fructosa per se, así como los ocasionados tras su privación, en los niveles de ansiedad, la preferencia gustativa, así como en la capacidad de generar un nuevo aprendizaje aversivo del mismo sabor dulce. De tal forma, ratas macho cepa wistar, se sometieron durante 21 días a un consumo intermitente de acceso durante 6 horas al día a alimento y solución dulce (azúcar al 10 %o fructosa al 8 %) o a un consumo permanente con acceso ad libitum a alimento y solución dulce. Todos los sujetos/animales tuvieron acceso ad libitum a agua. Al concluir los 21 días,dependiendo del grupo experimental, algunas ratasse sometieron a abstinencia de bebida dulce durante 2 días. Los resultados muestran que,tras el retiro del consumo intermitente de azúcar, pero no de fructosa las ratas muestran mayor ansiedad. Asimismo, solo tras el retiro intermitente de azúcar, pero no por fructosa, se observó un incremento significativo en la preferenciade consumo. Por otra parte, el consumo intermitente sin abstinencia de azúcar provoco un incremento mayor en el número mayor de sesiones de condicionamiento de aversión al sabor (CAS), para lograr el aprendizaje aversivo. Estos resultados sugieren que el consumo intermitente de azúcar, pero no de fructosa genera mayor preferencia al sabor, mayor inhibición latente del CAS así como niveles aumentados de ansiedad.



Estudio del receptor CB1 en el Globo Pálido externo sobre las habilidades motoras finas de ratas hemiparkinsonianas

Báez Cordero Ana Silvia (Estudiante de licenciatura), Muñoz Arenas María de Guadalupe, Sánchez Cano Fredy, Ramírez Hernández Eleazar, Limón Pérez de León Ilhuicamina Daniel

Laboratorio de Neurofarmacología, FCQ-BUAP

Los receptores a canabinoides de tipo 1 (RCB1) cumplen un importante papel sobre la modulación de la actividad motora. Datos recientes han mostrado que el antagonismo farmacológico del RCB1 en el globo pálido externo (GPe), disminuye la asimetría motora de ratas hemiparkinsonianas. Sin embargo, no hay estudios que describan si este receptor participa en la modulación de las habilidades motoras finas en dicho núcleo de los ganglios basales. En la enfermedad de Parkinson, una de las principales afecciones se observa en las habilidades motoras finas. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto de la activación y el bloqueo de los receptores CB1 en el GPe sobre las habilidades motoras finas de ratas hemiparkinsonianas. Ratas macho Wistar (270-300g) fueron entrenadas, durante diez días, en el modelo de escalera con el fin de que aprendieran a sujetar las pastillas de alimento que se colocan en cada escalón. Posteriormente, las ratas se sometieron a cirugía estereotáxica donde se realizó una microinyección de 6-OHDA [16μg/2μL] o vehículo (ácido ascórbico 0.02%) en el haz medial del cerebro, para inducir el modelo de hemiparkinsonismo. Catorce días post-lesión, los animales se sometieron a la prueba de conducta de giro inducida con apomorfina (0.5mg/kg s.c.); únicamente las ratas que registraron 6 giros por minuto fueron canuladas en el GPe al día 22 post-lesión. La evaluación de las habilidades motoras finas en el modelo de la escalera, se realizó durante dos periodos de 5 días cada uno. El primero se efectuó a los 17 días post-lesión para evaluar el efecto de la lesión dopaminérgica, y el segundo a los 25 días post-lesión con el tratamiento farmacológico, el cual consistió en administrar diariamente de manera intrapalidal 1μL del agonista ACEA[1μM], 1μL del antagonista AM251[10μM] o ambos, y tres minutos después de la administración, los animales fueron introducidos en el modelo de la escalera.Tanto la activación como el bloqueo de los receptores CB1 en el GPe no modifican el número de pastillas comidas de los grupos tratados en comparación a las ratas hemiparkinsonianas sin tratamiento. Este trabajo ha sido parcialmente apoyado por el programa NAT-VIEP-2015.



Autor: Ana Silvia Báez Cordero


Teléfono: 01 (222) 8 91 16 61

Investigador responsable: Ilhuicamina Daniel Limón Pérez de León


Teléfono: 01 (222) 2 29 55 00 ext. 7528

Ana Silvia Báez Cordero (estudiante de Licenciatura en Farmacia)

Dr. María de Guadalupe Muñoz Arenas

Fredy Sánchez Cano

M.C Eleazar Ramírez Hernández

Dr. Ilhuicamina Daniel Limón Pérez de León

Laboratorio de Neurofarmacología, Facultad de Ciencias Químicas de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

Área: NEUROCIENCIAS



Estado nutricio, niveles de zinc y hemoglobina en niños de regiones rurales de Yucatán Autores: Piñón GruintalCarlos José1, Baeza Echeverría Alejandrina Guadalupe1 (estudiante de licenciatura), Aguilar Alonso Patricia2 y Rubio Zapata Héctor Armando1 1 Facultad de Medicina. UADY. 2 Facultad de Ciencias Químicas. BUAP Los niveles de nutrimentos tienen un papel muy importante en el estado nutricio de los seres humanos. La hemoglobina es una proteína cuya deficiencia conocida como anemia ha sido relacionada con desnutrición y bajo peso. El zinc es un bioelemento cuyos niveles disminuidos han sido reportados tanto en desnutrición y bajo peso como en obesidad. El objetivo del estudio fue relacionar los niveles de hemoglobina y zinc con el estado nutricio de niños yucatecos. Se diseñó un estudio observacional, prospectivo y analítico que incluyó a 82 niños entre 6 y 60 meses del municipio de Huhí, Yucatán seleccionados aleatoriamente de la base de datos del programa Prospera. Se determinó el nivel de hemoglobina mediante el sistema Mission®y los niveles de zinc se determinaron de forma colorimétrica por la técnica de Johnson et al. El estado nutricio se determinó mediante el peso, la talla, edad y sexo de los niños de acuerdo a las especificaciones de la OMS. Estadísticos: ANOVA y regresión lineal simple. De la población estudiada 47% fueron normopeso, 37% bajo peso, 11% sobrepeso y 4% desnutrición. No hubo asociación del estado nutricio con el sexo (ANOVA p= 0.83). El nivel de hemoglobina para bajo peso fue de 12.05, para normopeso 12.41, para sobrepeso 12.74 y para obesidad 12.70 (ANOVA p= 0.62, r2= 0.85 p= 0.07). En niños con bajo peso el nivel de zinc fue de 41mg/dL, en normopeso 57, sobrepeso 55.8 y obesidad 94.4 (ANOVA p= 0.04; diferencias estadísticas entre normopeso y bajo peso p= 0.04, diferencias entre obesidad y normopeso p=0.03; r2= 0.81 p=0.09). En conclusión los niveles de hemoglobina no correlacionaron con el estado nutricio. El bajo peso se asoció con niveles disminuidos de zinc y la obesidad con niveles incrementados con respecto a los niños con normopeso.



Autor responsable Alejandrina Guadalupe Baeza Echeverría [email protected] Teléfono celular 9991083481 Estudiante del cuarto año de la Licenciatura de Médico Cirujano. Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Yucatán. Socio aval Dr. Héctor Armando Rubio Zapata. Clave de socio SMCF DR0255. Título Estado nutricio, niveles de zinc y hemoglobina en niños de regiones rurales de Yucatán Autores Piñón Gruintal Carlos José, Baeza Echeverría Alejandrina Guadalupe, Aguilar Alonso Patricia y Rubio Zapata Héctor Armando. Área de tema del trabajo: Nutrición, metabolismo y obesidad Modalidad: Cartel




Efecto del estrés oxidante en el acoplamiento excitación-contracción cardiaco en el síndrome metabólico

(1,3) Balderas-Villalobos, Jaime (Estudiante de posgrado); (2) García-Castañeda, Maricela; (2) Ríos-Pérez, Erick Benjamín; (2) Ávila, Guillermo; (3) Carvajal Aguilera, Karla Guadalupe; (1) Gómez Viquez, Norma Leticia (1) Departamento de Farmacobiología y (2) Departamento de Bioquímica, CINVESTAV-IPN. (3) Laboratorio de Nutrición Experimental, INP.

La resistencia a la insulina, la obesidad y el estrés oxidante (EO) forman parte del síndrome metabólico (SM) y contribuyen al desarrollo de una disfunción cardiaca (DC) sub-clínica. Hasta el momento, se desconocen los efectos del EO en el acoplamiento excitación-contracción (AEC) y su relación con la DC en el SM. Por esta razón, evaluamos los efectos del EO en la función de los canales de calcio tipo L (LCC) y de los receptores de Rianodina (RyR). Para esto, utilizamos un modelo de SM en ratas Wistar macho tratadas con 30% de sacarosa en el agua de bebida, durante 16 semanas. Se aislaron los cardiomiocitos, y mediante microscopía confocal, se evaluó el AEC estimulando a las células eléctricamente (20V, 10 ms, 0.3Hz). Asimismo, se evaluó la actividad de los LCC mediante la técnica de fijación de voltaje en la configuración de célula completa, y la actividad de los RyR mediante el registro de la liberación espontánea de Ca2+ (sparks). El papel del EO se determinó a través del pre-tratamiento de los miocitos con el antioxidante N-acetilcisteína (NAC). Finalmente, se evaluó el estado de oxidación de los RyR mediante un método fluorescente usando monobromobimano. Observamos que los transitorios de Ca2+ inducidos por estimulación eléctrica son más lentos y de menor amplitud en el SM, recuperándose después del tratamiento con NAC. Estas alteraciones no se deben a cambios en la expresión y función de los LCC; más bien se asocian con una disminución en la actividad de los RyR como consecuencia de un aumento en su estado de oxidación. Estos resultados sugieren que el EO afecta la liberación de Ca2+ durante el AEC al reducir la actividad del RyR, lo que involucra cambios en el estado de oxidación de este canal.



Neuroprotección del resveratrol en hipocampo de ratas hiperglucémicas con isquemia cerebral transitoria Barrera Canto Verenice Isabel1 (Estudiante de Maestría), Aguilar Alonso Patricia2, Rubio Zapata Héctor Armando1.

1. Facultad de Medicina, UADY. 2. Facultad de Ciencias Químicas, BUAP

La hiperglucemia crónica suele producir un estado pro-inflamatorio, que sumado al daño ocasionado por la isquemia, puede incrementar la muerte celular en especial en tejido cerebral. El Resveratrol es un afitoalexina que ha demostrado efectos antioxidantes en tejidos expuestos a isquemia y otros efectos terapéuticos, por lo tanto en el presente estudio se comparó el número de células con daño morfológico en hipocampo entre ratas controles (n=6), ratas con hiperglucemia crónica y ratas con hiperglucemia suplementadas con Resveratrol vía oral. Se desarrolló un modelo de hiperglucemia crónica mediante la administración de una dieta hipercalórica, hasta obtener valores de glicemia en ayuno de al menos 126mg/dL y mantenerse en esta condición por al menos 8 semanas. A un grupo (n=6) se le administró 10 mg/Kg/día de Resvertarol® durante 30 días y al otro un placebo (n=6), ambos mantenidos con la misma dieta. Luego bajo anestesia, se realizó la oclusión de arteria carótida común izquierda por 15 minutos y 24 horas después se sacrificaron los animales, se extrajo el tejido cerebral, se cortó en rebanadas coronales, se procesó con técnica de histología en parafina y se tiñó con violeta de Cresilo. Se contabilizaron las células con evidencia morfológica de daño. Estadístico ANOVA, posthoc Tukey. El número de células con daño morfológico en hipocampo de rata con hiperglucemia e isquemia fue de 27.07±14.89, en ratas control con isquemia fue de 14.67±9.35 (p<0.005) y en ratas con hiperglucemia suplementadas con Resveratrol de 5.67±2.96 (p<0.001), evidenciando que las ratas que consumieron Resveratrol presentaron menor daño celular. Incluso en el hemisferio sin isquemia encontramos efecto neuroprotector: control 1.33±1.23, hiperglicemia más Resveratrol 1.46±1.21 e hiperglucemia crónica 2.7±1.98 (p<0.05). En conclusión la suplementación con Resveratrol disminuyó el daño celular inducido por la isquemia cerebral transitoria y por la hiperglucemia crónica.



Autor

LN Verenice Isabel Barrera Canto

[email protected]

Teléfono celular 9992008995

Estudiante de la Maestría en Investigación en Salud.

Posgrado Institucional en Ciencias de la Salud.

Universidad Autónoma de Yucatán.

Responsable del Proyecto.

Dr. Héctor Armando Rubio Zapata

[email protected].

Profesor Titular C. TC Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Yucatán

Socio aval.

Dr. Héctor Armando Rubio Zapata. Clave de socio SMCF DR0255.

Autores

Barrera Canto Verenice Isabel

Aguilar Alonso Patricia

Dr. Rubio Zapata Héctor Armando

Área de tema del trabajo:

Neurociencias

Modalidad:

Cartel





Consumo desolución azucarada y su repercusión sobre laingesta de alimentoshipercalóricos y peso corporalBarrios De Tomasi, Eliana, Álvarez Juárez Alberto, y Juárez, Jorge. Laboratorio de Farmacología y Conducta, Instituto de Neurociencias, CUCBA, U d G.

México es uno de los mayores consumidores de bebidas con alto contenido de azúcares en el mundo, la Secretaría de Salud ha señalado que el alto consumo de energía a través de las bebidas es una de las causas principales del aumento del sobrepeso y obesidad. Las bebidas altas en carbohidratos se asocian con la ganancia de peso corporal debido al aumento del consumo energético. Posiblemente estas bebidas incrementan la saciedad o estimulanla modalidad gustativay/o cambian el patrón de consumo delos alimentos no nutritivos o de los nutricionalmente balanceados. Con esta base, estudiamos el efecto de consumo de una solución azucarada (SA, 10%) sobre elpatrón de consumo de dos alimentosapetecibles(AA) con diferentes características gustativas y un alimento nutricionalmentebalanceado (croqueta (AE)) y el efecto en el peso corporal. Treinta ratas hembras Wistar, divididas en 3 grupos con acceso durante 24hrs a uno de los siguientes alimentos; A) SA+AA (Nuez de macadamia + fécula de maíz) B) SA+AA (Nuez de macadamia + leche condensada + azúcar glass) C) SA+AE, todos los grupos tenían accesoad libitum a AE y agua. El consumo de Kcal totales del grupo A fue significativamente mayor al grupo B y C. Sin embargo, el grupo B ganó significativamente mayor peso en relación al grupo C. La ingesta exacerbada de SA combinada con AE no produce incremento en el peso corporal. Las características obesogénicas y de palatabilidad de un alimento son las causantes del incremento de peso corporal, es así, que el grupo A consume significativamente mayor cantidad de AA sin embargo el exceso de la cantidad de azúcar (SA+AA) ingerida por el grupo B, incrementa significativamente el peso corporal.



Cambios estructurales en el estriado provocados por la consolidación y memoria de evitación inhibitoria sobrerreforzada

Bello-Medina Paola Cristina (Estudiante posgrado)1, Flores Gonzalo2, Quirarte Gina Lorena1, Prado-Alcalá Roberto1. 1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México. 2Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Puebla, México.

En el hipocampo, el estriado y la amígdala, la administración de antagonistas a receptores colinérgicos, serotoninérgicos, GABAérgicos e inhibidores de la síntesis de proteínas durante la consolidación de la memoria de evitación inhibitoria (EI) entrenada con choque eléctrico bajo produce amnesia, sin embargo, si se administran estos mismos fármacos durante la consolidación de la memoria de EI entrenada con choque eléctrico alto (sobrerreforzamiento) estos tratamientos son inocuos, produciéndose un efecto protector de la memoria. Durante la consolidación de la memoria se llevan a cabo procesos moleculares y bioquímicos que desencadenan modificaciones estructurales en las espinas dendríticas. En este trabajo evaluamos si hay variaciones en la densidad y la forma (largas, cortas y hongo) de las espinas dendríticas de las neuronas espinosas medianas del estriado dorsal (dorsomedial y dorsolateral) y ventral (núcleo accumbens core y shell) producidas durante la consolidación (6 h después del entrenamiento) y la memoria de largo plazo (MLP, 24 h después del entrenamiento) de una tarea de EI con niveles de reforzamiento alto (3.0 mA) y bajo (1.0 mA). Los resultados indican que como consecuencia de la consolidación y la MLP en el estriado dorsal existe un aumento directamente proporcional en la densidad y forma (hongo) de las espinas dendríticas asociado con la intensidad del entrenamiento. Por otro lado, en el estriado ventral los cambios en la densidad y forma (hongo) de las espinas dendríticas están asociados con la intensidad del choque eléctrico. Estos resultados probablemente se deben a que en el estriado dorsal se está procesando información proveniente de la corteza y el hipocampo principalmente; mientras que en el estriado ventral el procesamiento de información es proveniente de la amígdala, y es por ello que en esta región los cambios en las espinas se podrían producir en respuesta a la intensidad del estímulo eléctrico. Agradecemos la asistencia técnica de Martín García, Ángel Méndez, Cristina Medina, Norma Serafín, Leonor Casanova, Nydia Hernández. Trabajo auspiciado por PAPIIT IN201415 y CONACyT 128259.



Datos del autor Nombre Completo: Paola Cristina Bello Medina Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 4421588111 Responsable del proyecto: Nombre Completo: Dr. Roberto Agustín Prado Alcalá Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (442) 2381047 Tema: Neurociencias



La alimentación temporalmente irregular altera la conducta sexual, sin inducir ansiedad en machos

Benítez Moreno Javier Arturo1, Cortés Sol Albertina1, Panes González Yael Lizbeth1, Juárez

Portilla Claudia Janeth2,Molina Jiménez Tania3,Morgado Viveros Elvira1 1Facultad de Biología, UV; 2Centro de Investigaciones Biomédicas, UV; 3Facultad de Química Farmacéutica Biológica, UV La desincronización interna suscita la aparición de desórdenes metabólicos, originando cuadros de depresión y problemas reproductivos. Dicha desincronización surge cuando las señales temporales ambientales no corresponden con las actividades biológicas del organismo según la hora del día. Considerando que el alimento es un importante sincronizador de procesos fisiológicos y conductuales, en el presente trabajo se exploró el efecto que ejerce la ingestión de alimento en horas no habituales sobre 1) el estado emocional y, 2) el despliegue de la conducta sexual en rata macho. Se utilizaron ratas de la cepa Wistar (n=18), bajo condiciones de bioterio, con ciclo de luz:oscuridad 12:12 h, (encendido a las 04:00 h) y agua ad libitum. Se exploraron tres condiciones de alimentación durante 26 días, 1) grupo AL, con disponibilidad de alimento las 24 h; 2) grupo AF, con disposición de alimento de 08:00-11:00 h; y 3) grupo AIR, con alimentación diaria en diferentes horarios, en intervalos de tres horas (10:00, 06:00, 18:00, 14:00, 22:00, 02:00 h, reiniciando el ciclo). En el día 26, los sujetos fueron evaluados en laberinto de brazos abiertos y campo abierto (5 min en cada prueba). Al día siguiente, se registraron los parámetros conductuales en una serie copulatoria completa. Ninguna condición de alimentación generó un estado ansioso en los sujetos. Sin embargo, la alimentación en horario no habitual (grupos AF y AIR) produjo una latencia menor en la eyaculación en comparación con el grupo AL. Nuestros resultados sugieren que la disminución en la latencia en la eyaculación puede deberse a una desincronización en la secreción de hormonas esteroideas debido al desajuste circadiano (alimentación irregular) o desfasamiento entre el ambiente y la ritmicidad interna.



Efecto del fragmento C terminal (Hc-TeTx) de la toxina tetánica sobre procesos de aprendizaje y memoria espacial en ratas intactas

Bonifacio Maldonado Erika Yazmin1 (Estudiante de licenciatura), Sánchez Cano Fredy1,

Patricio Martínez Aleidy1, Martínez Mendieta Liliana3, Luna Morales Félix2, Limón Pérez de León Ilhuicamina Daniel1

Laboratorio de Neurofarmacología1. Laboratorio de Nueroendocrinología2. FCQ-BUAP. Puebla-México. Instituto Cajal, CSIC, Madrid España3

El fragmento C terminal de la toxina tetánica es un péptido no tóxico con características

neurotróficas, que ha sido evaluado en modelos animales, en los que se demuestra su papel neuroprotector, ya que se observa mejoría en la asimetría motora tras un tratamiento previo a una lesión dopaminérgica. Este efecto es mediante la activación de vías de señalización mediadas por receptores a neurotrofinas, tirosin-cinasas (Trk), coadyuvando en la reducción de daño neurodegenerativo. Sin embargo, no se ha evaluado un posible efecto trófico en animales intactos, por lo que el objetivo del presente proyecto, fue evaluar el efecto de la administración del fragmento Hc-TeTx en ratas intactas sobre procesos cognitivos de aprendizaje y memoria de tipo espacial, en dos modelos: laberinto radial de 8 brazos (RAM) y la tarea de reconocimiento de objetos (NOR). Se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar (n=14), con peso entre 250-300 g. Los animales fueron divididos en 2 grupos control (SSI) y problema (Hc-TeTx). Tres días previos al aprendizaje en el laberinto radial de 8 brazos (RAM), se realizó la administración del fragmento Hc-TeTx a dosis de 0.1 y 0.1 de SSI

respectivamente vía i.m. Después de 6 días del aprendizaje, se evalúo la memoria; 48 h después los animales fueron sometidos a la tarea de reconocimiento de objetos novedosos (NOR).

Los resultados muestran que en los procesos de aprendizaje y memoria de tipo espacial en el laberinto RAM y en la tarea NOR, no presentan diferencia estadísticamente significativa entre ambos grupos. Por lo que la administración de 0.1 del fragmento Hc-TeTx no

confiere mayor capacidad sobre procesos cognitivos a nivel conductual en ratas intactas.

Beca VIEP. Proyecto Jóvenes Investigadores Primavera X



Niveles de hemoglobina, estado nutricio y rendimiento escolar en adolescentes yucatecos Autores: Sergio Heinar Rodríguez Sosa, Guillermo Cabrera Meave (estudiante de licenciatura), Damaris Francis Estrella Castillo, Héctor Armando Rubio Zapata Origen: Universidad Autónoma de Yucatán, UADY La adolescencia es un periodo crítico de crecimiento y desarrollo que requiere de un aporte nutrimental adecuado; la deficiencia de hemoglobina puede inducir a estados de hipoxia tisular, donde se altera el crecimiento y la función celular, que pudieran condicionar trastornos somatométricos o cognitivos que afectan la salud de los adolescentes. Se diseñó un estudio prospectivo, analítico y transversal que incluyó una muestra probabilística de 182 adolescentes entre 12 y 18 años del municipio de Tekax, Yucatán matriculados en nivel de secundaria de escuelas registradas en la SEP. Se determinaron los niveles de hemoglobina con el equipo Hemocue® y se determinó el rendimiento escolar según las calificaciones del último bimestre de cada uno de los participantes; el estado nutricio se determinó mediante la relación del peso y la talla según el sexo y edad. El 86.3% de los participantes tenía entre 12 y 14 años, 52% del género masculino y 48% del femenino. El 60.23% tenía normopeso, 28.07% sobrepeso, 11.11% obesidad y 0.58% delgadez extrema; 41.51% presentó talla baja, 57.89% talla normal y 0.58% talla alta. Los hombres presentaron 12.19 g/dL de hemoglobina y las mujeres 11.89 (T de student p=0.29); la presencia de anemia se asoció con talla baja (p= 0.004) y talla baja severa (p=0.02). Las asignaturas con bajo rendimiento escolar fueron matemáticas, español y ciencias sin diferencias entre géneros. La presencia de anemia se asoció con bajo rendimiento escolar en español (p=0.01) y educación tecnológica (p= 0.02). No hubo diferencias entre los niveles de hemoglobina de alumnos con alto y bajo rendimiento escolar. En conclusión, los niveles de hemoglobina se asociaron únicamente con trastornos en la talla.



Modificaciones en el patrón temporal de disparo de las neuronas de la Substantia Nigra reticulata

Cáceres-Chávez Verónica Alejandra (Estudiante de Posgrado), Hernández-Martínez Ricardo, Pérez-Ortega Jesús Esteban, Tapia Dagoberto, Galarraga Elvira, Bargas José

Instituto de Fisiología Celular, División de Neurociencia Cognitiva. UNAM. Durante la Enfermedad de Parkinson, uno de los signos patológicos que se presentan a nivel celular es la modificación del patrón temporal de disparo neuronal en los ganglios basales (GB). Esta modificación se ha observado en los diferentes núcleos de los GB, tanto en humanos como en los modelos animales de la enfermedad. Previamente, mediante registros electrofisiológicos extracelulares de las neuronas de la substantia nigra reticulata (SNr), se han observado estas modificaciones como un incremento en el disparo en ráfaga tras la depleción de dopamina con 6-OHDA, como modelo de la enfermedad. Adicionalmente, estudios en el laboratorio demostraron que basta con bloquear de manera simultánea los receptores dopaminérgicos (familia D1 y D2) in vitro, para generar cambios en el patrón temporal de disparo de estas neuronas, de manera similar a los que se observan en la patología. En el presente trabajo, realizamos registros de célula entera en la SNr de rebanadas de cerebro de ratón, para comparar las modificaciones generadas por la lesión de las substantia nigra compacta con 6-OHDA, con las que se observan tras aplicar los bloqueadores dopaminérgicos (D1 y D2). En ambos casos se registró un aumento en el disparo en ráfagas acompañado por una reducción en la frecuencia de disparo neuronal. Adicionalmente, investigamos la participación de los canales catiónicos TRP y los canales de calcio tipo T en estas modificaciones, los cuales han sido implicados en la generación de disparo en ráfaga en la SNr y que hasta el momento no se habían estudiado en los modelos que aquí presentamos.



Primer autor: Verónica Alejandra Cáceres-Chávez

Autor responsable: Dr. José Bargas Díaz Teléfono de contacto: 52 55 56225670

Correo electrónico: [email protected] Instutución: Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autonoma de México.

División de Neurociencia Cognitiva Título del trabajo: Modificaciones en el patrón temporal de disparo de las neuronas de la

Substantia Nigra reticulata Área: Biofísica, Neurociencias

Autores: 1. Verónica Alejandra Cáceres Chávez 2. Ricardo Hernández Martínez 3. Jesús Esteban Pérez Ortega 4. Dagoberto Tapia Ramírez 5. Elvira Galarraga Palacio 6. José Bargas Díaz

http://www.ifc.unam.mx/investigadores/jose-bargas



Memoria de trabajo en Epilepsia del lóbulo temporal: neuroimagen funcional y pruebas psicométricas

Vicente Camacho Téllez1 (Estudiante de posgrado), Raúl Rodríguez Cruces1, Leticia Margarita Velázquez Pérez2, David Trejo Martínez3, Héctor Barragán Campos1, Luis Concha Loyola1 1 Instituto de Neurobiología, UNAM 2 Centro Estatal de Salud Mental, Querétaro 3 Hospital General de México La epilepsia del lóbulo temporal (ELT) es la causa principal de epilepsia refractaria. La ELT daña funciones cognitivas, como la memoria de trabajo (MT). La sustancia blanca que conecta al lóbulo temporal con otras regiones cerebrales, está afectada en ELT; esto explica porqué la MT, es deficiente aunque no tiene su sustrato neural en el lóbulo temporal. Mediante resonancia magnética funcional se conoce que la red normal (frontoparietal bilateral) involucrada en MT, está afectada en ELT, pero desconocemos si su actividad predice el desempeño en evaluaciones psicométricas. Investigamos la correlación entre la actividad cortical secundaria a una tarea de MT y el perfil neuropsicológico en pacientes con ELT. Participaron 35 pacientes con ELT y 23 controles. Los pacientes fueron evaluados psicométricamente (WAIS-IV; WMS-IV). Empleamos un resonador Philips (3.0 T). Durante la secuencia funcional, los participantes realizaron la prueba de Sternberg, que evalúa MT y la divide en: codificación, retención y evocación. Identificamos las áreas activas en controles durante la fase de retención (corrección por cluster, p<0.05); Comparamos el cambio de señal de dichas áreas con las correspondientes en cada paciente. Finalmente, correlacionamos el cambio de señal con el puntaje psicométrico. Existe diferencia significativa en tiempo de reacción (p=0.002) entre controles (media 170+30 ms) y pacientes (200+40 ms) y en número de aciertos (p=0.03) entre controles (media 10+2) y pacientes (9+3). No hay diferencia significativa entre grupos en actividad cortical durante la tarea. El índice de memoria visual correlaciona positivamente con la actividad del giro opercular derecho (r=0.47; p=0.01) y de la corteza visual derecha (r=0.48; p=0.01). La corteza premotora izquierda correlaciona positivamente con los índices de memoria visual (r=0.51; p=0.006) y de memoria de trabajo visual (r=0.49; p=0.009). Aunque los pacientes no muestran déficits substanciales en MT, la actividad de las redes corticales que procesan esta función predice su desempeño.



Autor: Dr. Vicente Camacho Téllez Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (442) 238 10 54 Investigador responsable: Dr. Luis Concha Loyola Correo electrónico: [email protected] Instituciones Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México, Campus Juriquilla Centro Estatal de Salud Mental, Querétaro Hospital General de México Resto de autores: Dr. Raúl Rodríguez Cruces Psic. Leticia Margarita Velázquez Pérez Dr. David Trejo Martínez Dr. Héctor Barragán Campos Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias Modalidad de presentación: Cartel





La exposición de ciclohexano produce estrés oxidativo y astrogliosis en el hipocampodel ratón adulto Campos-OrdoñezTania, Zarate-López David, Aguirre-Taboada Zian, Torres-Hernández Jorge, Norma Moy-López, Jorge Guzmán-Muñiz, González-Pérez Óscar.

Laboratorio de Neurociencias, Facultad de Psicología, UCOL Estudios previos muestran alteraciones celulares y conductuales por la exposición a solventes orgánicos. El ciclohexano es un disolvente volátil poco estudiado presente en la gasolina y adhesivos. Estos productos generalmente son utilizados como drogas de abuso. Por lo tanto, la inhalación recreativa a ciclohexano podría provocar efectos nocivos en roedores también. Nuestro objetivo fue analizar los efectos de la inhalación de ciclohexano sobre habilidades motoras, memoria espacial, estrés oxidativo y reactividad glial en el hipocampo adulto del ratón.Utilizamos 20 ratones macho Balb/C (P60) distribuidos en dos grupos: control y expuestos a ciclohexano (9000 ppm, 30 minutos, 30 días). Ambos grupos fueron evaluados con una batería funcional observacional (FOB) y el laberinto acuático de Morris. Finalmente, analizamosen las regiones CA1 y CA3 del hipocampo la expresión de AP endonucleasa 1 (APE1), astrocitos (GFAP+) y microglías (Iba1 +)mediante inmunofluorescencia. Para analizar las diferencias estadísticas significativas utilizamos la prueba ‘‘U’’ de Mann-Whitney. Nosotros encontramosque el grupo expuesto a ciclohexano mostró diferencias estadísticamente significativas en parámetros de la FOB como marcha, salivación, lagrimeo, respuesta a la manipulación, comparado con el grupo control. Además,el grupo de ciclohexano mostró tendencias de alteraciones en el aprendizaje y memoria espacial sin ser significativas. En las regiones de CA1 y CA3, el grupo expuesto a ciclohexano tuvo un aumento significativo en la expresión de APE1, GFAP+ e Iba1+comparado con el grupo control. Nosotros concluimos que la exposición a ciclohexano en un modelo murino de inhalación recreativa produce déficit funcionales e incrementa significativamente el número de astrocitos, microgliasy la expresión de estrés oxidativo en lasregiones CA1 y CA3 del hipocampo, sin afectar el aprendizaje y la memoria espacial. Trabajo financiado por: CONACyT 251132; CONACyT 224359



Responsable del Proyecto: Óscar González-Pérez Laboratorio de Neurociencias Facultad de Psicología Universidad de Colima (UCOL) [email protected] (312) 316-1091 Autores: Lic. Tania Campos-Ordóñez Est. David Zárate-López Dr. Zian Aguirre-Taboada Dr. JorgeTorres-Hernández Dra. Norma Moy-López MC Jorge Guzmán-Muñiz Dr. Óscar González-Pérez Área:Neurociencias; biología celular Tipo de presentación: Póster




Efecto neuroprotector de Cop-1 más ácidos grasos en un modelo de isquemia cerebral

1Cantú Saldaña Karla Alejandra (Estudiante de Posgrado), 1García Vences Edna Elisa, 1Gálvez Susano Jessica Vanessa, 1Sta.Maria Peregrino Abraham Eliud, 2Arias Montaño José Antonio, 1Ibarra Arias José Juan Antonio.

1 Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Anáhuac México Norte. 2 Departamento de Fisiología Biofisica y Neurociencias. CINVESTAV Durante la isquemia cerebral focal se provoca la muerte neural y la activación del sistema inmune, que provoca un daño secundario, por lo que muchas terapias van orientadas a la inhibición del mismo; sin embargo, se ha demostrado que la modulación de esta respuesta, a la que se conoce como autorreactividad protectora, puede tener un efecto positivo sobre el infarto. Ésta modulación ocurre a través del uso de polímeros como Cop-1. Por otra parte, se ha probado el efecto neuroprotector de los ácidos grasos poliinsaturados (AGPI) en diferentes patologías, sin embargo, no existe un experimento que estudie los efectos neuroprotectores de ambas terapias en conjunto. Por lo que los objetivos fueron probar que la suplementación con AGPI más inmunización activa con Cop-1 mejoran la recuperación funcional y morfológica de ratas sometidas a isquemia cerebral focal. La suplementación con AGPI transcurrió por 4 semanas por medio de una cánula orogástrica, les fueron administrados 40 mg/kg/d de una preparación comercial de AGPI. Al finalizar el tratamiento, se les sometió a isquemia cerebral a través de la obstrucción de la arteria cerebral media izquierda. Formándose cuatro grupos: control, AGPI, AGPI+Cop-1 y Cop-1. La evaluación motora funcional fue realizada por medio de la escala de Zea Longa que consta de 5 puntos, y siete días después de la cirugía se obtuvieron los tejidos y se cortaron en secciones coronales de 2 mm. Se sumergieron en TTC al 1.5% y se obtuvieron fotos para medir la zona infartada con el programa Image J. Los resultados mostraron que el grupo AGPI+Cop-1 presentó menor tamaño de infarto en comparación con los otros grupos. Sin embargo, las evaluaciones funcionales no obtuvieron una diferencia significativa. Se demostró neuroprotección con del uso de AGPI en conjunto con la inmunización activa con Cop-1, ya este grupo muestra infartos de menor tamaño.



Cantú Saldaña Karla Alejandra

Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Anáhuac México Norte.


García Vences Edna Elisa



Gálvez Susano Jessica Vanessa



Sta.Maria Peregrino Abraham Eliud



Arias Montaño José Antonio

Departamento de Fisiología Biofisica y Neurociencias. CINVESTAV


José Juan Antonio Ibarra Arias.


[email protected] 56270210 ext8524





Las alteraciones circadianas y su relación con el cáncer: interacción los entre genes reloj y genes del ciclo celular

Cárdenas-Romero Skarleth(Estudiante de Posgrado)1,2, Ramírez-Plascencia Oscar1, Saderi Nadia1,2, Escobar Carolina3, Salgado-Delgado Roberto1,2

1Facultad de Ciencias, 2Facultad de Medicina, UASLP, 3Facultad de Medicina, UNAM

En los últimos años han aumentado las evidencias de que el estilo de vida moderno altera los ritmos biológicos favoreciendo la aparición de diversas enfermedades, principalmente el cáncer.Estudios recientes han mostrado la participación de los genes reloj en la predisposición y aparición de células tumorales. La evidencia más directa se obtuvo a partir de ratones transgénicos que expresan formas mutantes del gen reloj Per 2. En estos ratones se encontraron niveles bajos y altos de las proteínasp53 y c-Myc, respectivamente.Sin embargo, hasta el momento se desconocen los mecanismos mediante los cuales las alteraciones circadianas afectan la interacción a nivel molecular entre genes reloj y genes del ciclo celular favoreciendo la aparición y crecimiento de tumores, por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue establecer el efecto de la arritmicidad circadiana sobre la expresión de algunos genes reguladores del ciclo celular (c-Myc, p-21 y Ciclina E) y determinar su relación con la expresión de genes reloj (CLOCK y Per2), para ello, utilizamos 4 grupos experimentales: 2 sometidos a un fotoperiodo L:D (12-12hrs) y 2 a un fotoperiodo L:L (luz constante).A un grupo L:D y uno L:L se les inocularon 8 millones de células cancerígenas C6 interescapularmente. Se monitoreo el crecimiento y peso tumoral, así como los niveles de expresión tanto de RNAm como de proteínaevaluados con RT-PCR y Western blot. Los resultados muestran y confirman que el protocolo L:L favorece el crecimiento y peso tumoral, así como, la pérdida del ritmo de algunosgenes reloj,sin embargo, algunos genes reguladores del ciclo celular mantienen su ritmo. Estos primeros resultados nos confirman que la alteración de los ritmos favorece el crecimiento tumoral probablemente por un desacoplamiento entre los genes reguladores del ciclo celular y los genes reloj, sin embargo es necesario de más estudios. Agradecimientos: Conacyt 183078, 243298 y 239403, PROMEP DSA/103.5/14/10476, Beca CONACYT 556514



Área de Trabajo: Sueños y Ritmos Biológicos Primer autor: Skarleth Cárdenas Romero Correo electrónico: [email protected] Cel: 4448403511 Institución: Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP) Investigador responsable: Dr. Roberto Carlos Salgado Delgado Correo electrónico: [email protected] Cel: 5536554468 Institución: Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP) Autor: M.C Oscar Daniel Ramírez Plascencia Institución: Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP) Autor: Dra. Nadia Saderi Institución: Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP) Autor: Dra. Carolina Escobar Institución: Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)




Sensibilidad estrógenica y expresión del trasportador de glucosa en músculos pélvicos de la rata

Carrasco Ruiz María de Los Ángeles1 (Estudiante de posgrado), González-Vázquez Yessica. Anahí2, Martínez Gómez Margarita2,4, Cuevas Estela2, Castelán Francisco2 1Doctorado en Neuroetología, Universidad Veracruzana; 2Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de Tlaxcala; 3Departamento de Biología Celular y Fisiología,4 Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México

La receptividad sexual (lordosis) en la rata depende de estradiol y progesterona, cuyos niveles séricos fluctúan a lo largo del ciclo estral. Durante la fase de proestro se muestran los niveles más altos de estradiol que en cualquier otra fase del ciclo estral. Los estrógenos participan en la homeostasis de la glucosa; en los músculos esqueléticos aumentan la expresión del transportador de glucosa tipo 4 (Glut4). Esto podría tener un impacto en el almacenamiento de glucógeno influyendo así en las propiedades contráctiles de los músculos esqueléticos, en especial de los involucrados directamente en la ejecución de la conducta sexual. La actividad refleja de los músculos pélvicos: iliococcígeo (mIc) y pubococcígeo (mPc) es relevante para el comportamiento de lordosis. Los músculos pélvicos son capaces de sintetizar esteroides, que también podrían regular al metabolismo de la glucosa. El objetivo de este trabajo fue analizar la expresión de Glut 4, receptor de estrógenos alfa (REα) y el enzima P450 aromatasa (Arom) los músculos de la rata durante el metestro y el proestro La expresión del enzima aromatasa, REα y Glut4 se analizaron por Western Blot. Los resultados mostraron que en el mPc la expresión de aromatasa y Glut 4 se encuentran altos durante el proestro. En este músculo la expresión del REα fue mayor durante el metaestro. Ninguna de estas variables se modificó en el mIc. Nuestros datos sugieren que el ciclo estral implica cambios en la sensibilidad estrogénica de los músculos pélvicos que pueden modificar procesos metabólicos relacionados con la homeostasis de la glucosa.

Con financiamiento de CONACyT (225126 al Cuerpo Académico de Fisiología del Comportamiento y beca 261596 a MACR.



Expresión de VEGF-A, VEGF-B y VEGFR-2 en la corteza cerebral motora después del tratamiento neonatal con glutamato monosódico Castañeda-Cabral José Luis*, Beas-Zárate Carlos1, Gudiño-Cabrera Graciela1 y Ureña-Guerrero Mónica Elisa1. *Estudiante del Doctorado en Ciencias Biomédicas, CUCS-CUCBA, Universidad de Guadalajara. 1Departamento de Biología Celular y Molecular, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara. Guadalajara, Jalisco, México. C.P. 45221.

A nivel cerebral, el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) ejerce tanto efectos neuroprotectores como proinflamatorios, que dependen del tipo de VEGF (A-E) que se exprese; el tipo de receptor (VEGFR1-3) con que interactúe; y las vías de señalización intracelular que se activen. El tratamiento neonatal con glutamato monosódico (GMS) produce daño neuronal excitotóxico, un proceso común, presente en diferentes padecimientos neurológicos. Se conoce que el tratamiento neonatal con GMS eleva los niveles de expresión de VEGF en el hipocampo. Sin embargo, se desconoce cuál es el efecto que dicho tratamiento tiene sobre el perfil de expresión de las proteínas VEGF-A, VEGF-B y VEGFR-2 en la corteza cerebral motora (CCM), objetivo de este trabajo. Mediante la técnica de “western-blotting”, se estimaron los niveles de expresión de estas proteínas en relación con el de -actina, en extractos de proteína total obtenidos de muestras de CCM de ratas macho de la cepa Wistar en los días postnatales (DP): 8,9,10,14,21,30,45 y 60, provenientes de animales intactos y tratados con GMS (4 mg/g de peso corporal por vía subcutánea los DP 1,3,5 y 7). Los resultados indican que el tratamiento neonatal con GMS aumentó significativamente, el nivel de expresión VEGF-A en los DP8-10. En cambio, los niveles de expresión del VEGF-B después del tratamiento, disminuyeron significativamente en los DP8, 9, 45 y 60, con un aumentó al DP10 de alrededor de 4 veces por encima de lo observado en el grupo intacto. El tratamiento con GMS también aumentó el nivel de expresión de VEGFR-2 al DP8, para después disminuirlo al DP9. El aumento en los niveles de VEGF-A y VEGFR-2, observado en las primeras edades del estudio, junto con la disminución en los niveles de VEGF-B, podrían estar implicados en el daño neuronal inicial que induce el tratamiento neonatal con GMS en la CCM. AGRADECIMIENTOS: al apoyo CONACYT#177594.



Castañeda Obeso, Jorge Horacio (estudiante de posgrado); Solano Agama, Carmen; De La

Vega González, María Teresa; Mendoza Garrido, María Eugenia

Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias del CINVESTAV-IPN

Papel de la Subunidad α2 de Integrinas en los Complejos de Adhesión en Células GH3

Las integrinas son moléculas de adhesión célula-substrato, conformadas por un heterodímero

de una subunidad α y una β. Existen 18 subunidades α y 8 β diferentes en los mamíferos,

formando 24 heterodímeros diferentes. Se ha observado que la expresión de novo de

subunidades de la integrina en células tumorales está relacionado con un comportamiento

agresivo e invasión aumentada. En la línea celular GH3, proveniente de un somato-

prolactinoma de rata Wistar, se expresa de novo la subunidad α2. Nuestro objetivo fue analizar

el papel de la subunidad α2 en los complejos de adhesión en las células GH3. Nosotros

estudiamos la distribución de las integrinas α1, α2 y β1 y de la vinculina, proteína de los

complejos de adhesión, en células GH3 cultivadas sobre colágena I/III y colágena IV. Así

mismo, se analizó la composición de los complejos de adhesión y las adhesiones focales

mediante perlas de látex y extracción con amortiguador CSK. También se midió la extensión

sobre el substrato de estas células. Encontramos que la distribución de las integrinas cambia

dependiendo de la forma que la célula adopta sobre la matriz. Cuando la célula presenta una

forma esférica, la integrina predominante en la base es α1. En cambio, al extenderse sobre el

substrato, la subunidad α2 se localiza en el borde celular, principalmente en los adhesiones

focales. El área celular difiere dependiendo del substrato, siendo más extensa en presencia de

colágena IV (210 µm2 ± 3, 555 µm2 ± 10, 574 µm2 ± 12) que sobre colágena I/III (170 µm2 ± 1,

350 µm2 ± 4, 346 µm2 ± 4, n=3,000 cels.) a las 4, 24 y 48 horas, respectivamente. Esto sugiere

que la subunidad α2 participa en el fenómeno de extensión de la célula GH3, lo cual puede

relacionarse con su capacidad de migración y/o invasión.



Nombre: Jorge Horacio Castañeda Obeso Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 55-57-47-38-00 Ext. 5122 Responsable: María Eugenia Mendoza Garrido Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 55-57-47-38-00 Ext. 5122 CINVESTAV-IPN: Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto

Politécnico Nacional M. en C. Jorge Horacio Castañeda Obeso Biol. Carmen Solano Agama Quim. María Teresa De La Vega Gonzalez Dra. María Eugenia Mendoza Garrido Tema: Biología Celular y Bioquímica Modalidad de presentación: Cartel



Análisis de la Progresión de la Enfermedad de Alzheimer por Espectroscopia Raman en el plasma de ratón 3xTG-AD

Castillo Mendieta Nadia Tzayaka1,2 (Estudiante de Posgrado), Soriano Ursúa Marvin Antonio2 García de la Torre Paola3, Guerra Araiza Christian Humberto1

1Unidad de InvestigaciónMédica en Farmacología (IMSS).2Sección de Estudios de Posgrado e Investigación de la Escuela Superior de Medicina, (IPN).3Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Neurológicas (IMSS). La enfermedad de Alzheimer (EA) es un proceso neurodegenerativo etiológicamente heterogéneo, es la más común de demencias seniles. Actualmente, no hay investigación clínica, de laboratorio, genética o deneuroimagenque pueda dar un diagnóstico oportuno.El diagnóstico definitivo para la determinación de la EA solo se puede realizar con un examen post mortem del cerebro de los pacientes, por esto es necesario buscar otro forma no invasiva de diagnosticar esta enfermedad a etapas tempranas, para su tratamiento oportuno y las personas afectadas puedan llevar una mejor calidad de vida.La Espectroscopia Raman (ER) es una técnica biofotónica de alta resolución que proporciona información de cualquier material, por lo cual es una técnica que se podría utilizar como herramienta en el diagnóstico de la EA. En el presente se busca determinar el uso de la ER como una herramienta diagnóstica de la enfermedad de Alzheimer en un modelo murino. Para ello se analizaron muestras de plasma de ratones triple transgénico para la EA (3xTG-AD) y ratones de la cepa 129/C57BL/6 (WT) como control, a 7, 9 y 13 meses de edad para la búsqueda de biomarcadores. Se encontró que a los 7 meses de edad en ratones 3xTG-AD hay una mayor concentración de β-Aen una frecuencia de 1490cm-1 encomparacióncon WT, a los 9 meses de edad esta proporción cambia, siendo los animales WT los que tienen una mayor concentración de este péptido a frecuencias de 1000 y 1244 cm-1, a los 13 meses por medio de la ER se registró una banda asociada a la hiperfosforilación de la proteína TAU a una frecuencia de 1080 cm-1en ratones 3xTG-AD. Indicando que con la ER se pueden determinar diferencias moleculares en la progresión de la EA y podría ser utilizada como herramienta en el diagnóstico oportuno de la EA.



Nombre del autor: Biol. Nadia Tzayaka Castillo Mendieta

[email protected] Teléfono: 5558564675 Unidad de Investigación Médica en Farmacología, Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional Siglo XXI del Instituto Mexicano del Seguro Social. Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional. Nombre del investigador y Responsable del proyecto: Dr. Christian Humberto Guerra

Araiza

Unidad de Investigación Médica en Farmacología, Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional Siglo XXI del Instituto Mexicano del Seguro Social. [email protected] Teléfono: 56 27 69 00 ext. 21367 Autores: Dr. Marvin Antonio Soriano Ursua.

Departamento de Farmacología y Fisiología. Escuela superior de medicina del Instituto Politécnico Nacional. Dra. Paola García de la Torre

Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Neurológicas del Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional Siglo XXI del Instituto Mexicano del Seguro Social. Área: Neurociencias





Análisis de la actividad cerebral en una tarea de localización de sonido: estudio de lateralidad 1 Castro-González María del Carmen, 1,2 del Río-Portilla Yolanda 1 Facultad de Psicología, Posgrado, Laboratorio de Sueño, Universidad Nacional Autónoma de México 2 Facultad de Psicología, Laboratorio de Sueño, Coordinación de Psicofisiología, Universidad Nacional Autónoma de México Se han descrito diferencias entre zurdos y diestros en cuanto al procesamiento y organización cerebral; pero sigue existiendo controversia al respecto. La participación de los hemisferios es diferente para localizar sonidos. Es por ello que el objetivo de esta investigación fue analizar la actividad cerebral en una tarea de localización de sonidos en zurdos diestros. Se registró la actividad cerebral de acuerdo al sistema 10-20 internacional y el electro-oculograma, (Línea Base) y durante la localización de sonidos. Al escuchar el sonido, los sujetos (n=20) debían mover los ojos y emitir una respuesta en un teclado de computadora hacia el lado en donde escucharan el sonido (izquierda o derecha). Al analizar la actividad cerebral obteniendo potencia absoluta (PA) y promediando las derivaciones, se observó mayor PA en diestros en comparación con los zurdos, durante la localización del sonido en las bandas alfa2, beta1, beta2 y gamma, eliminándose las diferencias de lateralidad al comparar la línea base y la tarea. El acoplamiento temporal inter-hemisferico, fue mayor en zurdos en regiones temporales posteriores y occipitales (Beta1 (p= 0.03); Gamma (p= 0.04), respectivamente) en comparación con los diestros. Al realizar un análisis intra-grupos, observamos solamente en los zurdos diferencias significativas, disminuyendo la PA durante la tarea en las derivaciones C4, T4, T5, P4, O1, Fz y Pz para alfa2, beta1 beta2 y gamma. Se observo un mayor número de respuestas manuales a la derecha sin importar lateralidad y un mayor número de movimientos oculares a la izquierda para los zurdos. Podría decirse que la actividad cerebral es semejante durante la línea base y durante la localización del sonido en ambos grupos. Esto se observa en un trabajo de habilidad espacial, donde se eliminan las diferencias de lateralidad entre reposo y la tarea, observando más diferencias en la línea Base; no observándose así, en el presente trabajo. Posiblemente esté involucrado un mecanismo diferente cuando se localizan los sonidos con el tipo de tarea espacial. Aunque sean consideradas ambas tareas espaciales. Posiblemente sea diferente la actividad cerebral entre zurdos y diestros y diferencias sexuales, debido a que se ha descrito los hombres presentan una mayor habilidad espacial.



Nombre de Autor: María del Carmen Castro González (Lic. en psicología) Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 55 22 22 51 Nombre de Investigador responsable: Irma Yolanda del Río Portilla (Dra. en Psicología) Correo: [email protected] Teléfono: 55 22 22 51 Institución de procedencia: Laboratorio de Sueño, Facultad de Psicología, Universidad Nacional Autónoma de México Área de especialidad: Neurociencias




El consumo prolongado de azúcar aumenta la cantidad de receptores dopaminérgicos en la corteza prefrontal Caynas-Rojas, Seraid1 (Estudiante de posgrado); Rodríguez-García, Gabriela1; Delint-Ramírez, Ilse2; Miranda, María Isabel1 1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. INB, UNAM, Campus, Juriquilla, Qro. 2Facultad de Medicina. UANL, Monterrey, Nuevo León. La corteza prefrontal medial (CPFm) ha sido implicada en la expresión de conductas apetitivas

y compulsivas, la formación de hábitos y en el aprendizaje asociativo. A pesar de que la

actividad dopaminérgica en la CPFm juega un papel crucial en la adquisición de la memoria

gustativa apetitiva, se desconoce si la alta familiarización a estímulos apetitivos compromete la

actividad dopaminérgica en la CPFm. Dado que previamente hemos encontrado que el

consumo crónico de azúcar cambia la función de los receptores a dopamina en la CPFm

durante aprendizajes aversivos o re-aprendizajes del mismo sabor dulce, el objetivo del

presente trabajo fue evaluar los cambios en la expresión de los receptores a dopamina en la

CPFm tras un consumo de 21 días de agua azucarada. Con el uso de la técnica de

fraccionamiento subcelular se aislaron las proteínas de diferentes regiones celulares de la

CPFm y a través de Western Blot se cuantificó la cantidad de receptores dopaminérgicos D1 y

D2 en sinaptosomas, membranas somales y célula completa. No se encontraron diferencias

significativas en la expresión de los receptores D1 y D2 en células completas ni en los

sinaptosomas aislados. Sin embargo, la expresión de los receptores D2 en la membrana del

soma celular fue significativamente mayor en el grupo que consumió azúcar por 21 días

comparado con el grupo control. Estos resultados sugieren un incremento en la

neurotransmisión dopaminérgica extrasináptica en la CPFm, tras el consumo crónico de

azúcar, el cual podría estar implicado en la memoria de reconocimiento de un sabor altamente

familiar.

Agradecimientos: Gabriela Vera, Alejandro Rangel Hernández, Martín García Servin. Donativos: DGAPA-PAPIIT IN204615 y CONACYT 152208.



Autor: Nombre: Psi. Seraid Caynas Rojas. Correo electrónico: [email protected]. Teléfono: +52 (442) 238 10 39. Laboratorio de Neuroquímica de la Memoria. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Instituto de Neurobiología. Universidad Nacional Autónoma de México. Blvd. Juriquilla 3001, Juriquilla, Querétaro. C.P. 76230, Querétaro, México. Investigador responsable: Nombre: Dra. María Isabel Miranda. Correo electrónico: [email protected]. Teléfono: +52 (442) 238 10 39. Laboratorio de Neuroquímica de la Memoria. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Instituto de Neurobiología. Universidad Nacional Autónoma de México. Blvd. Juriquilla 3001, Juriquilla, Querétaro. C.P. 76230, Querétaro, México. Autores: Seraid Caynas-Rojas, Gabriela Rodríguez-García, Ilse Delint-Ramírez, María Isabel Miranda. Área de especialidad a la que pertenece el trabajo: Neurociencias



Participación de la interleucina 6 en la regulación circadiana de eventos pro-inflamatorios

Alabel Raquel del Carmen Cerda Hernández (estudiante de licenciatura), Saderi Nadia, Ramírez-Plascencia Oscar, Atzori Marco, Roberto C. Salgado-Delgado Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP) El estilo de vida moderno puede provocar alteraciones circadianas, lo cual se ha asociado con una mayor vulnerabilidad a desarrollar ciertas enfermedades. Lo anterior sugiere que el sistema circadiano afecta la funcionalidad del sistema inmune (SI), sin embargo, la participación del NSQ en la regulación de la respuesta inmune no ha sido explorada totalmente.Actualmente se conoce que existe una mayor vulnerabilidad del SIen animales desincronizados, ya que los niveles de citocinas pro-inflamatorias se elevan de manera anormal en respuesta a un estímulo infeccioso. Por lo tanto, en este estudio se evaluó el papel de la IL-6 en la respuesta inmune de ratones desincronizados ante un estímulo infeccioso. Para esto utilizamos ratones wild type (WT) y ratones transgénicos (sgp-130) (TG) los cuales se subdividieron en 2 grupos; sincronizados (L/D) y desincronizados por luz constante (L/L), estos fueron sometidos a un reto inmunológico por LPS (50µg/kgvía IP) en 2 puntos temporales (ZT3 y ZT15), se evaluó la actividad conductual, los cambios en la temperatura corporal, así como la respuesta neuronal a nivel central, además, en la periferia se evaluaron los niveles de mRNA en hígado de diversas proteínas de fase aguda responsables de la respuesta inflamatoria. Los resultados muestran que la temperatura en los ratones TG tiene una respuesta invertida en comparación con los animales WT. A nivel central se evaluó la actividad del NSQ y las vías eferentes y aferentes neurales y humorales que participan en la regulación de la actividad inmune. Observamos cambios importantes en los CVOs y en el complejo dorso-vagal, sin que la actividad del NSQ se modifique en ratones TG. El mecanismo mediante el cual el NSQ regula la respuesta inflamatoria aún no se conoce, sin embargo, el presente trabajo sugiere que el NSQ está incorporado en un circuito inmunológico complejo, en el cual la IL-6 parece ser un regulador importante de la respuesta inflamatoria.

Agradecimientos: Conacyt 183078, 243298 y 239403, PROMEP DSA/103.5/14/10476 Beca Conacyt No.22441



Responsable del proyecto: Dr. Roberto Carlos Salgado Delgado (Socio que avala) Tel.: 5536554468 Correo electrónico: [email protected] Autor: Alabel Raquel del Carmen Cerda Hernández Tel.: 0444445824630 Correo electrónico: [email protected] Autor: Dra. Nadia Saderi Tel.: 0444444130070 Correo electrónico: [email protected] Autor: M. en C. Oscar Daniel Ramírez Plasencia Tel.: 0444448403511 Correo electrónico: [email protected] Autor: Dr. Marco Atzori Tel.: 0444441739256 Correo electrónico: [email protected] Institución: Laboratorio de Neuroanatomía Funcional y Ritmos Biológicos Facultad de Ciencias. Universidad Autónoma de San Luis Potosí Área del trabajo: Sueño y Ritmos Biológicos








Software para la Clasificación de Fibras Musculares en Imágenes Histológicas

Chávez FragosoGonzalo Adán1, López OrtegaOmar2, Rodríguez Torres Erika Elizabeth3, López GarcíaKenia4 yJiménez EstradaIsmael4

1Licenciatura en Matemáticas Aplicadas, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. 2 Centro de Investigación en Tecnologías de Información y Sistemas, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. 3 Centro de Investigación en Matemáticas, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, 4 Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.

Para la caracterización de los tipos de fibras presentes en músculos esqueléticos de los organismos se emplean tinciones histoquímicas. La identificación y clasificación de esas fibras se lleva a cabo visualmente por un experto humano, lo que conlleva una considerable inversión de recursos y tiempo. Por lo anterior, se desarrolla un sistema computacional que permita la automatización de la tarea de clasificación de las fibras musculares en un menor tiempo y alto grado de eficiencia. Para tal propósito, utilizamos herramientas computacionales tales como algoritmos de minería de datos y algoritmos inteligentes de reconocimiento de patrones, implementados en el lenguaje de programación Java, lo que garantiza un soporte multiplataforma. Los algoritmos usados son K-medias, Mapas auto organizados de Kohonen y aprendizaje supervisado por el experto. Los resultados obtenidos de dicho sistema pueden almacenarse en formatos de alta compatibilidad, como lo son hojas de cálculo para poder alimentar otros sistemas que realicen otro tipo de análisis, por ejemplo determinar la dimensión fractal de un grupo de fibras del mismo tipo para distinguir si se encuentran distribuidas aleatoriamente o no. Este sistema será utilizado para determinar los posibles patrones de distribución y organización de las fibras de los músculos, tanto en condiciones normales como patológicas.

Estudio apoyado parcialmente por: CONACyT 265483 beca posdoctoral a KLG, SNI a ERT, KLG e IJE , donativo PROMEP-1006 a ERT y Premio SofiaKovalévskaya a ER



Efecto de la ingesta diaria de picolinato de cromo sobre la calidad espermática del ratón Chavira Susana1 (Estudiante de licenciatura), Flores Irene1, López Arely1, Rodríguez Juan José1, Cuapio Pedro2 y Rosas Patricia1 1Unidad de Investigación en Biología de la Reproducción y Unidad de Investigación de Genética y Toxicología Ambiental, FES Zaragoza, UNAM, 2HISPAREP, Hospital Español El picolinato de cromo (PicCr) es un suplemento alimenticio de alta demanda y consumo, ya que se comercializa como un agente de pérdida de peso e incremento de masa muscular. Potencia la acción de la insulina y acelera el metabolismo de la glucosa. Sin embargo, la ingesta diaria (21 días) de PicCr por varones adultos jóvenes en edad reproductiva afecta la movilidad, vitalidad y morfología espermática. Por lo anterior, el objetivo fue estudiar los efectos de la ingesta diaria y prolongada de PicCr sobre los parámetros seminales, utilizando al ratón adulto como modelo. Se utilizó el PicCr disponible para consumo humano. Se administró diariamente por v.o. empleando aceite de maíz como vehículo (Vh). Los animales se trataron por v.o. con 1.2 µg de PicCr por 37 días (un ciclo espermático). Se contó con un grupo tratado con Vh y otro sin tratamiento (testigo). A la autopsia se disecaron los conductos deferentes y se colectaron los espermatozoides en solución de Tyrode´s a 37°C. La suspensión espermática por animal se mantuvo en baño María y se analizaron por duplicado los siguientes parámetros: concentración en cámara Neubauer; movilidad evaluando móviles y no móviles/200 espermatozoides; vitalidad tiñendo la muestra con eosina al 0.5% y evaluando vivos y muertos/200 espermatozoides; morfología en frotis teñidos evaluando normales y anormales (cabeza y flajelo)/200 espermatozoides. Los resultados mostraron que la administración de altas concentraciones de PicCr por un ciclo espermático no alteran la movilidad ni vitalidad espermáticas. Sin embargo la concentración de espermatozoides disminuyó significativamente respecto al Vh (2,145±163 vs 3,695±194 espermatozoides/µl, p<0.05) y el porcentaje de espermatozoides con morfología anormal se incrementó al doble (12% vs 24%, p<0.05). En conclusión la ingesta de altas concentraciones de PicCr por un ciclo espermático afecta varios de los parámetros seminales, lo que compromete la calidad espermática y su capacidad fertilizante. Apoyado por DGAPA-PAPIIT RN223715.



Efecto antinociceptivo del extractohidroxialcohólico de Zoopatle (Montanoa tomentosa) en Ratas Wistar

Concepción-López Alejandro1(Estudiante de licenciatura); Dra. Juárez-Rojop Isela

Esther1; Dra. Aparicio Trápala Ma. Adelfa2; Dra.Bermúdez-Ocaña Deysi3; M. en C.Ramón-Frías Teresa3; M. en C. Suárez-Méndez Samuel4

Universidad Juárez Autónoma de Tabasco - División Académica de Ciencias de la Salud

(DACS-UJAT)1.Universidad Juárez Autónoma de Tabasco - División Académica de Ciencias Agropecuarias (DACA-UJAT)2. Universidad Juárez Autónoma de Tabasco – División

Académica Multidisciplinaria de Comalcalco (DAMC-UJAT)3.Universidad Popular de la Chontalpa (UPCH)4.

El zoopatle (Montanoa tomentosa) pertenece a la familia Asteraceae, es una planta nativa de Méxicoutilizada en el tratamiento de dismenorrea, contraccionesdurante el parto, además se le atribuyenefectos antitumoral, vasoconstrictor y diurético. En este estudio evaluamos el efecto antinociceptivo del extracto hidroxialcohólico de la hoja de zoopatle en ratas Wistar. Para evaluar la conducta nociceptiva empleamos el modelo de formalina. Se utilizaron 5 grupos, conformados por 6 ratas cada uno (n=6), un grupo control al cual se administróhidroxialcohol al 17%(50 µL/pata) de forma periférica local sobre la pata derecha de la rata. En los grupos experimentalesse realizó una curva dosis respuesta(2.6, 5.2, 10.5 y 21 µg/pata). El extracto fueadministrado de formaperiférica local en la pata derecha 15 minutos antes de la inyección de formalina al 1% (50 µL/pata).Observando la conducta nociceptiva evocada por la formalina en forma de sacudidas de la pata inyectada, cuantificando durante un periodo de 1 minuto cada 5 minutos durante 1 hora,interpretando la disminución del número de sacudidas como un efecto antinociceptivo.La inyección de formalina en la pata de la rata presentó una conducta bifásicacaracterística de dicho modelo. Con la administracióndel extracto hidroxialcohólicode zoopatlese observó una disminución del número de sacudidas en la Fase II del modelo de formalina, lo que se interpretó como una disminución de la conducta dolorosa en la rata de manera dependiente de la dosis.Con estos datos obtenidos se sugiere que el extracto de zoopatle presenta efecto antinociceptivo.



Primer autor Nombre: Concepción López Alejandro Correo electrónico: [email protected] Teléfono:(993) 399 4946 Investigador Responsable del proyecto Nombre: Juárez RojopIsela Esther Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 9935905684 Institución Universidad Juárez Autónoma de Tabasco - División Académica de Ciencias de la Salud (DACS-UJAT) Universidad Juárez Autónoma de Tabasco - División Académica de Ciencias Agropecuarias (DACA-UJAT) Universidad Juárez Autónoma de Tabasco – División Académica Multidisciplinaria de Comalcalco (DAMC-UJAT) Universidad Popular de la Chontalpa (UPCH) Título Efecto antinociceptivo del extracto hidroxialcohólico de Zoopatle (Montanoa tomentosa) en Ratas Wistar Autores Dra. Aparicio Trápala Ma. Adelfa Dra. Bermúdez-Ocaña Deysi M. en C.Ramón-Frías Teresa M. en C. Suárez-Méndez Samuel Área de especialidad a la que pertenece el trabajo Neurociencias





Adhesión y proliferación de células precursoras neurales embrionarias en geles de colágena con rigidez variable Condado Salazar Brayan1 (Estudiante de licenciatura), Regalado Santiago Citlalli2, Juárez Aguilar Enrique2 y Tamariz Domínguez Elisa 2*

1 Facultad de Biología, UV. 2 Departamento de Biomedicina, ICS, UV Las células precursoras neurales embrionarias o CPN (células troncales y progenitoras neurales), se localizan en el tubo neural en desarrollo integradas a nichos neurogénicos (NN). La matriz extracelular que compone al NN provee además de señales químicas, señales mecánicas como la rigidez, un elemento que por ser dinámico y variable a lo largo del desarrollo embrionario (E) ha llevado recientemente a sugerir su posible participación en la multipotencialidad y diferenciación de las CPN. En este trabajo se determinó si la capacidad de adhesión de las CPN puede ser modulada dependiendo del estadio embrionario y de la rigidez del sustrato, y si la previa adhesión a un sustrato con rigidez variable (RV) determina su capacidad de proliferación y formación de estructuras conocidas como neuroesferas (NE). Para ello NE generadas a partir de CPN obtenidas de embriones de ratón de E 9.5 y E14.5, fueron disgregadas y sembradas en geles de poliacrilamida recubiertos con colágena tipo I, con rigidez de 0.15 kPa, 0.32 kPa, 3.43 kPa y 40.40 kPa, y en superficies de plástico recubiertas con colágena tipo I. La cuantificación directa de la adhesión celular 24 horas post-siembra, demostró que las CPN de E9.5 sembradas en sustratos blandos (0.15 y 0.32 kPa) tuvieron una mayor capacidad de adhesión, mientras que en las CPN de E14.5 se disminuyó; adicionalmente las CPN de E9.5 incubadas por 4 días en geles de 0.15 kPa y resembradas en cajas de plástico mantuvieron una mayor capacidad de formación de NE en comparación con aquella sembradas originalmente en las cajas de plástico. Estos resultados indican que cultivos en sustratos con rigidez semejante al tejido neural favorecen la adhesión de CPN de E9.5, y posiblemente seleccionan poblaciones con mayor capacidad proliferativa, presente de manera dependiente del estadio embrionario.



1 Facultad de Biología, Universidad Veracruzana. Circuito Gonzalo Aguirre Beltrán s/n. Col. Lomas del Estadio, Xalapa Ver, Méx. C.P. 91000, Tel y Fax 8421748. 2 Instituto de Ciencias de la Salud, Departamento de Biomedicina, Universidad Veracruzana, Av. Luis Castelazo-Ayala s/n. Col. Industrial-Animas, Xalapa, Ver, Méx. C.P. 91190 Autores: Estudiante de licenciatura. Brayan Condado-Salazar. Email: [email protected] *Dra. Elisa Hortensia Tamariz-Domínguez. Email: [email protected]. (Falta anexar teléfono) Dra. Citlalli Regalado-Santiago Dr. Enrique Juárez-Aguilar Área de especialidad del trabajo: Desarrollo





La coactivación de receptores D4 y CB1 estimula la liberación de GABA en Globo Pálido a través de la vía AC→AMPc→PKA Conde-Rojas Israel1(Estudiante de Posgrado), Caballero-FloránRene2, Sánchez-ZavaletaRodolfo1, Erlij David3, Florán Benjamín1. 1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. 2Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN 3Department of Physiology and PharmacologyStateUniversity of New York La coactivación de receptores D2-like y canabinoides tipo CB1 estimula la liberación de GABA en el Globo Pálido en tanto que la activación por separado la inhibe.Esto sugiere un nuevo mecanismo para el control de la liberación de neurotransmisores mediado por un probable heterodímero. En este trabajo estudiamos el efecto de la coactivación de los receptores D4 y CB1 en el Globo Pálido sobrela liberación espontanea de GABA y la vía de señalización implicada. Se realizaronregistroselectrofisiológicos en rebanadas de globo pálido de ratas de 14 días bajo la técnica de fijación de voltaje en la modalidad decélula completa, registrando corrientes post-sinápticas espontáneas GABAérgicas (sIPSC). Para evocar la liberación de endocanabinoides y activar al receptor CB1 presinápticorealizamos el protocolo de DSI (supresión de la inhibición por despolarización). El DSI produjo una disminución de la frecuencia de lossIPSC la cual fue antagonizada por el AM251 [100 nM], un antagonista selectivo de los receptores CB1. La activación de receptores D4 con quinpirole inhibe la frecuencia delos sIPSC, sin embargo la coactivación CB1 y D4 aumenta la frecuencia de por encima del control. El efecto fue bloqueado por el L 745,870 [100 nM]un antagonista selectivo de estos receptores. El bloqueo de la PKA con H89 [10 uM] previno el efecto de la coactivación. Estos datos sugieren que la co-activación de receptores D2 y CB1 estimula la liberación de GABA en el globo pálido a través de estimular la formación de AMPc y activar a la PKA.



Investigador responsable. Dr. Benjamín Florán Garduño Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN. Tel. 5747-3800 ext. 5137 [email protected] Israel CondeRojas Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. Rene CaballeroFlorán Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN Rodolfo Sánchez-Zavaleta Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. David Erlij Department of Physiology and PharmacologyStateUniversity of New York Benjamín Florán Garduño. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. Especialidad: Neurociencias Modalidad. Poster.




Estudio longitudinal del estado neuroanatómico y cognitivo de pacientes con Ataxia Espinocerebelar Tipo 7 (SCA7) Contreras Martínez Anabel (estudiante de posgrado)1,2, Fernández Ruíz Juan3, Beltrán-Parrazal Luis1, Morgado-Valle Consuelo1 Hernández Castillo Carlos4, Díaz Rosalinda3 1Centro de Investigaciones Cerebrales. Universidad Veracruzana 2Doctorado en Investigaciones Cerebrales UV 3Departamento de Fisiología. Facultad de Medicina. Universidad Nacional Autónoma de México 4Instituto de Neuroetología. Universidad Veracruzana La ataxia espinocerebelar tipo 7 (SCA7) es una enfermedad neurodegenerativa de herencia autosómica dominante caracterizado por ataxia cerebelar, pérdida de la visión, disfagia y disartria. Causada por una expansión anormal en la repetición del triplete CAG en la región del gen codificante para la proteína Ataxina 7. En estudios neuroanatómicos realizados por nuestro grupo utilizando la técnica de imágen por resonancia magnética (MRI), encontramos pérdida de volumen de materia gris en áreas cerebelares, de la corteza y en el tallo cerebral. Hemos reportado previamente, con pruebas cognitivas, que los pacientes con SCA7 presentan disminución en la fluidez verbal semántica y deficiencias en la memoria auditivo verbal con evidencia de daño en la memoria de reconocimiento. El objetivo del presente estudio fue correlacionar la neurodegeneración progresiva con el desempeño cognitivo y motor en pacientes con SCA7 longitudinalmente. Hasta ahora, hemos realizado una toma de MRI cerebral (en estado de reposo con ojos cerrados) a 16 pacientes con SCA7 (12 sexo masculino y 4 femenino de entre 23 y 64 años de edad) y los comparamos con sus controles sanos. Se utilizaron imágenes T1. Para analizar los datos realizamos una prueba t de Student para muestras no pareadas. Simultáneo a la toma de MRI aplicamos una batería neuropsicológica a los mismos pacientes la cual incluyó: una prueba de fluidez verbal, RAVLT, dígitos en orden inverso, MoCA y prueba para evaluar el estado mental. Nuestros resultados preliminares muestran una perdida significativa en el volumen de materia gris en los pacientes con relación a los controles en las siguientes áreas: caudado, putamen, tallo cerebral y cerebelo, áreas 5, 7 y 31 de Brodmann. De forma preliminar, concluimos que la disminución en el volumen de materia gris correlaciona con deficiencias en la ejecución de las pruebas de la batería cognitiva aplicada a pacientes con SCA7.



Efectos de la estimulación cerebral profunda en la coherencia subcortical en un modelo de esquizofrenia Contreras-Murillo Gerardo1, Magdaleno-Madrigal Víctor Manuel1, Fernández-Mas Rodrigo1, Camacho-Abrego Israel2, Negrete-Díaz José Vicente2 y Flores Gonzalo2. 1Laboratorio de Neurofisología del Control y la Regulación. Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”, D.F. México. 2Laboratorio de Neuropsiquiatría, Instituto de Fisiología, Universidad Autónoma de Puebla, Puebla, México. La esquizofrenia es un trastorno psiquiátrico que afecta al 1% de la población mundial. Estudios clínicos y pre-clínicos evidencian alteraciones en los patrones oscilatorios de la actividad electroencefalográfica (EEG). La estimulación cerebral profunda (ECP) es capaz de modular la excitabilidad neuronal y modificar la actividad EEG global. El objetivo fue caracterizar el efecto de la ECP en el núcleo reticular del tálamo (NRT) sobre la coherencia EEG en un modelo experimental de esquizofrenia (LNHV). Se utilizaron ratas de la cepa Sprague-Dawley y se les implantaron electrodos en el área pre-límbica (PrL) y en el núcleo dorsomedial del tálamo (DM), dos electrodos tripolares en el NRT. Se registraron bajo las siguientes condiciones experimentales: 60min de línea base (LB), 60min de ECP (100Hz, 200µA y 100µs) y 60min posteriores a la ECP. El perfil de la frecuencia de la coherencia fue distinta en diferentes redes intracorticales. El hemisferio izquierdo mostró un incremento en el ancho de banda de 0-4Hz, mientras que en el derecho se observó un decremento excepto entre DM/PrL y NRT/PrL. En la coherencia en el ancho de banda de 35-55Hz se observó un decremento global excepto entre NRT/DM y NRT/PrL. La coherencia transhemisférica reveló un incremento entre ambos NRTs y un decremento en ambos DMs y PrLs en los anchos de banda analizados. Nuestros resultados sugieren que la ECP en el NRT puede modificar la conectividad funcional de estructuras de la red tálamocortical en ratas con LNHV. Asimismo, la ECP en el NRT puede incrementar la actividad tálamocortical que contribuya a la activación de la corteza y el tálamo en la esquizofrenia.



Gerardo Contreras-Murillo (Estudiante no Socio) [email protected] Investigador Responsable Dr. Víctor Manuel Magdaleno Madrigal (Socio) [email protected]

Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz Departamento de Neurofisiología del Control y la Regulación, Dirección de Neurociencias. Dirección: Calzada México-Xochimilco No.101, Col. San Lorenzo Huipulco, Delegación Tlalpan, C.P.14370, México, D.F. Tels. 4160-5086 y 4160-5088

Título del trabajo: Estimulación cerebral del núcleo reticular del tálamo induce cambios en la coherencia de un modelo de esquizofrenia Categoría de inscripción: Estudiante no Socio Nivel de estudios: Licenciatura Tipo de Presentación: Poster Área: Neurociencias Autores: Contreras-Murillo Gerardo1, Magdaleno-Madrigal Víctor Manuel1, Fernández-Mas Rodrigo1, Camacho-Abrego Israel2, Negrete-Díaz José Vicente2 and Flores Gonzalo2. 1Laboratorio de Neurofisología del Control y la Regulación. Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”, D.F. México. 2Laboratorio de Neuropsiquiatría, Instituto de Fisiología, Universidad Autónoma de Puebla, Puebla, México.




Evaluación de las alteraciones inducidas por Tagetes erecta sobre el íleon aislado de cobayo Córdova Carbajal Aarón1 (Estudiante de licenciatura), Hernández Arámburo Mariana Yetlanezy1, Ángeles-López Guadalupe Esther1, González-Trujano María Eva2, Ventura-Martínez Rosa1 1Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, UNAM 2Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales. Dirección de Investigaciones en Neurociencias, INPRFM Tagetes erecta L. (T. erecta, flor de cempasúchil) es una planta usada desde hace siglos en la medicina tradicional para tratar diversos padecimientos, como los malestares gastrointestinales. El objetivo de este trabajo consistió en evaluar el efecto del extracto acuoso de las flores de esta planta sobre la motilidad del íleon de cobayo en un modelo in vitro. Se emplearon segmentos de 1.5 cm de íleon de cobayo macho, de 400 a 600 g de peso corporal. Cada segmento se colocó en una cámara de órgano aislado con solución Krebs-Bicarbonato a 37°C y burbujeo constante de O2 95%/CO2 5%, y se conectaron a un transductor de presión. Los tejidos se dejaron estabilizar a un gramo de tensión durante una hora y se determinó el efecto del extracto (100, 316, 562 y 1000 µg/ml) sobre la actividad espontánea de los tejidos sin tratamiento y sobre los tejidos precontraídos con cloruro de potasio (KCl), estimulación eléctrica (EE) o con acetilcolina (ACh), en diferentes grupos experimentales. Los resultados muestran que el extracto de T. erecta induce un efecto contráctil sobre la actividad espontánea del tejido; alcanzándose una contracción de 80.7 ±9.1 % con la concentración de 562 µg/ml. Por otro lado, en los segmentos de tejido precontraídos con KCl y EE, el extracto (1000 µg/ml) indujo un efecto relajante dosis dependiente; del 62.5 ±4.5 % y del 73.9 ± 2.7 %, respectivamente. Finalmente, el extracto no alteró las contracciones inducidas por la ACh. En conclusión, el extracto acuoso de T. erecta puede inducir un efecto espasmogénico ó espasmolítico dependiendo de las condiciones en las que se encuentre el tejido; por lo que su efecto espasmolítico en el tejido precontraido da sustento a su uso en la medicina tradicional para el tratamiento de los síntomas de los cólicos intestinales. PROYECTO APOYADO POR PAPIIT IN201713



Autor del Trabajo: Aarón Córdova Carbajal (Estudiante de licenciatura) Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 58290547 Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México. Investigador responsable de proyecto: Dra. María Eva González Trujano Correo electrónico: [email protected] y [email protected] Teléfono: 5623-2162 y 41605085 Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales. Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría, Ramón de la Fuente Muñiz. Autores del trabajo: 1Córdova Carbajal Aarón (Estudiante de licenciatura) 1M. en C. Hernández Arámburo Mariana Yetlanezy 1Dra. Ángeles-López Guadalupe Esther, 2Dra. González-Trujano María Eva, 1Dra. Ventura-Martínez Rosa 1 Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México. 2 Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales. Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría, Ramón de la Fuente Muñiz. Área de especialidad: Farmacología






Estudio de asociación del polimorfismo CD14-159C/T con el desarrollo de sepsis en pacientes quemados mestizos-mexicanos

Hernán Cortés Callejas1, Roberto Jair Tapia García1, Norberto Leyva García1, Joan Susana Jano Ito1, Benjamín Florán Garduño2, Jonathan Javier Magaña Aguirre1. 1Laboratorio de Medicina Genómica, INR. 2Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. Aunque el conocimiento de la fisiopatología de quemaduras ha permitido identificar factores de riesgo, aún no es posible predecir con precisión que pacientes quemados tienen mayor susceptibilidad de presentar sepsis. Este riesgo es influenciado por factores genéticos como los polimorfismos, diversos trabajos sugieren que el polimorfismo CD14-159C/T está asociado con sepsis post-quemadura; sin embargo, existen diferencias genéticas entre poblaciones, por lo que es importante investigar si dicho polimorfismo está relacionado con la sepsis en pacientes mexicanos. Por lo tanto, realizamos un análisis de asociación del polimorfismo CD14-159 C/T con el desarrollo de sepsis en pacientes quemados. Los casos fueron 54 pacientes con sepsis, los controles fueron 27 pacientes no sépticos y 233 individuos de población general, para remover variables confusoras se excluyeron pacientes con traumas no relacionados a la quemadura. Se determinaron los genotipos del SNP CD14-159 C/T mediante PCR-tiempo real con sondas TaqMan y se analizó el equilibrio de Hardy-Weinberg (EHW). Para relacionar la presencia de sepsis con factores como la edad y el peso corporal se utilizó una T-Student de variables independientes. Las diferencias entre las frecuencias alélicas y genotípicas entre casos y controles se analizaron por medio de chi cuadrada (χ2) y exacta de Fisher para la obtención del factor de riesgo. Las diferencias se ajustaron a variables confusoras por regresión logística simple y múltiple. Las pruebas χ2 y exacta de Fisher mostraron que los portadores del genotipo CC tuvieron incremento en el riesgo de desarrollar sepsis. Lo que sugiere que la población mexicana no está exenta de este factor de riesgo, debido a que se ha descrito una relación en otras poblaciones con frecuencias genotípicas similares es necesario continuar con el estudio para validar aún más este hallazgo y descartar asociaciones espurias.



Datos del primer autor Hernán Cortés Callejas Tel. (55) 5999-1000 ext. 14710 Correo electrónico: [email protected] Categoría de inscripción: Socio Regular Tipo de presentación solicitada: Poster Área: Genómica Datos del investigador responsable Dr. Benjamín Florán Garduño Tel. 5747-3800 ext. 5137 Correo electrónico: [email protected] Datos de los autores 1) Dr. Hernán Cortés Callejas Laboratorio de Medicina Genómica, Instituto Nacional de Rehabilitación (INR) 2) Q.F.B Roberto Jair Tapia García Laboratorio de Medicina Genómica, Instituto Nacional de Rehabilitación (INR) 3) Dr. Norberto Leyva García Laboratorio de Medicina Genómica, Instituto Nacional de Rehabilitación (INR) 4) M en C. Joan Susana Jano Ito Laboratorio de Medicina Genómica, Instituto Nacional de Rehabilitación (INR) 5) Dr. Benjamín Florán Garduño Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Centro de investigación y de Estudios Avanzados del IPN (CINVESTAV-IPN) 6) Dr. Jonathan Javier Magaña Aguirre Laboratorio de Medicina Genómica, Instituto Nacional de Rehabilitación (INR)



1 Facultad de Medicina, BUAP (Estudiante de licenciatura) 2 Laboratorio de Neurofisiología de la Conducta y Control Motor, Instituto de Fisiología, BUAP 3 Dirección General de Investigación, VIEP, BUAP

Evaluación del efecto antidepresivo en ratas de alto y bajo bostezo de la cepa Sprague-Dawley Cortés Escobar Neil1, 2, Cortés Sánchez María del Carmen2, Eguibar Cuenca José Ramón2,3

Las ratas de alto bostezo (HY) fueron seleccionadas con base en su frecuencia de bostezo espontáneo, estos animales bostezan 20 veces / h. Mientras que las ratas de bajo bostezo (LY) bostezan 2 veces / h. Las ratas HY son más ansiosas que las LY ya que permanecen mayor tiempo en los brazos abiertos del laberinto en cruz elevado y muestran una mayor tigmotaxis en el campo abierto. Dada la correlación entre ansiedad y depresión; en el presente estudio analizamos el efecto de la administración semi-crónica (24, 5 y 1 h antes de la prueba) de desimipramina (DES), imipramina (IMI), sertralina (SRT) y fluoxetina (FLX), a las dosis de 10 y 15 mg/kg en la prueba de nado forzado. Se emplearon 118 ratas mantenidas en condiciones estándar de bioterio con libre acceso a alimento y agua. La prueba se realizó en un cilindro de cristal con agua a una temperatura de 25 ± 1°C durante 15 min, y 24 h después durante 5 min. Se evaluaron las conductas de nado, buceo, escalamiento e inmovilidad y se analizaron con un ANOVA seguido de la prueba de Holm-Sidak. En condiciones control las ratas HY presentan menos inmovilidad y más conductas de nado y sacudidas de cabeza que las LY y las Sprague-Dawley control (SD) (P<0.05). Los resultados muestran que la FLX y SRT inhiben el buceo en las ratas LY y HY (P<0.05), mientras que la IMI y la DES lo disminuyen en las ratas LY y HY. Además, la FLX y la SRT disminuyen el tiempo de escalamiento en las HY y LY (P<0.05), pero no en las SD. Estos resultados muestran que las HY son menos depresivas y resistentes a la acción de los antidepresivos, por lo que son un modelo de resiliencia. Mientras que las SD son más sensibles y las LY ocupan un nivel intermedio. Parcialmente financiado por los proyectos VIEP-BUAP/Salud-2015, PROFOCIE-2015, y por CONACYT 243247 y 243333 para JREC y MCCS, respectivamente. Agradecemos el apoyo del Dr. Ygnacio Martínez Laguna, Vicerrector.



Datos del autor: Neil Cortés Escobar Correo electrónico: [email protected] Tel: 222 229 5500 ext. 7331 FAX: n/a Facultad de Medicina, 222 229 5500 ext. 7331 Calle 13 Sur # 2702 Col. Volcanes, CP 72410, Puebla, Pue. México. Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla Av. 14 Sur # 1401. Col. San Manuel; Puebla, Puebla, México. Investigador Responsable: Dr. José Ramón Eguibar Cuenca Correo electrónico: [email protected] Tel: 222 265 5543 FAX: 222 229 5631 Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Av. 14 Sur # 1401. Col. San Manuel; Puebla, Puebla, México. Dirección General de Investigación, Vicerrectoría de Investigación y Estudios de Posgrado, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. 4 Sur # 303 Altos, Col. Centro, Puebla, Puebla, México. Dra. María del Carmen Cortés Sánchez Correo electrónico: [email protected] Tel: 229 5500 Ext. 7331 FAX: N/A Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Av. 14 Sur # 1401. Col. San Manuel; Puebla, Puebla, México. Título: Evaluación del efecto antidepresivo en ratas de alto y bajo bostezo de la cepa Sprague-Dawley Autores: Neil Cortés Escobar María del Carmen Cortés Sánchez José Ramón Eguibar Cuenca Área de especialidad: Neurociencias



Las ratas machos no copuladoras presentan menor olfateo anogenital durante su primera interacción sexual

Cortes Esparza Pedro Manuel (Estudiante de licenciatura), Hernández Arteaga Enrique, Amezcua Gutiérrez Claudia del Carmen, Guevara Miguel Ángel, Hernández González Marisela.

Instituto de Neurociencias, U de G.

Se ha descrito que existen ratas machos sanas que no copulan a pesar de exponerse en repetidas ocasiones a una hembra receptiva. Tales ratas no presentan alteraciones anatómicas, hormonales ni neurales por lo que se ha sugerido que su carencia resulta de una falla en los mecanismos implicados en la motivación sexual. En este trabajo se evaluó la motivación sexual que presentan las ratas machos no copuladoras durante su primera interacción sexual con una hembra receptiva. Para esto se utilizaron 18 ratas macho Long Evans, sexualmente inexpertas, de entre 80 y 120 días de edad, a las cuales se les permitió tener 4 sesiones de interacción sexual con una hembra receptiva (una sesión cada tercer día). Con base en su ejecución, se clasificaron en sujetos no copuladores (NC, n=7), que no presentaron ninguna conducta sexual a lo largo de las sesiones copulatorias; copuladores lentos (CL, n=4), que eyacularon máximo en 1 de las 4 sesiones y copuladores (C, n=7), que eyacularon en al menos 3 sesiones copulatorias. Como índice de motivación sexual se midió la latencia, frecuencia y duración de la conducta de olfateo a la región anogenital de la hembra, durante 5 minutos a partir del primer olfateo. Se analizaron los datos con una prueba de Kruskal-Wallis seguida de una U de Mann Whitney como prueba post-hoc. Se encontró que los NC presentaron una mayor latencia de olfateo comparado con los CL y C, así como una menor frecuencia de esta conducta respecto a los CL. Estos datos muestran que las ratas machos no copuladoras presentan un menor interés por la hembra sexualmente receptiva, lo que pudiera asociarse con una alteración en la asignación del valor incentivo del estímulo sexual, como ha sido demostrado en otros estudios.



Autor: Pedro Manuel Cortes Esparza Categoría de Inscripción: Estudiante no socio. Institución a la que pertenece: Universidad de Guadalajara Departamento: Instituto de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias (CUCBA). Domicilio de la Institución: Francisco de Quevedo 180, Arcos Vallarta, 44130 Guadalajara, Jal. México. Teléfono de contacto: 38180740 ext 33360 o 33361 Correo electrónico: [email protected] Investigador responsable: Dra. Claudia del Carmen Amezcua Gutiérrez Institución a la que pertenece: Universidad de Guadalajara Departamento: Instituto de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias (CUCBA). Domicilio de la Institución: Francisco de Quevedo 180, Arcos Vallarta, 44130 Guadalajara, Jal. México. Teléfono de contacto: 38180740 ext 33360 o 33361 Correo electrónico: [email protected] Título del trabajo: Las ratas machos no copuladoras presentan menor olfateo anogenital durante su primera interacción sexual Lista de Autores: E.Q.F.B. Cortes Esparza Pedro Manuel Lic. Hernández Arteaga Enrique Dra. Amezcua Gutiérrez Claudia del Carmen Dr. Guevara Miguel Ángel Dra. Hernández González Marisela. Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias, conducta. Tipo de presentación solicitada: póster




Motivación por el alimento palatable en un modelo de obesidad inducida por dieta Cortés Salazar, Felipe1 (estudiante de posgrado); Suárez Ortíz, JosuéOmar1; Díaz Urbina, Daniel1; Florán Garduño, Benjamín2; Torres Torres, Nimbe3 y Escartín Pérez, Rodrigo Erick1 1Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM 2Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Zacatenco departamento de Fisiología 3Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, Laboratorio de Fisiología de la Alimentación La obesidad es un problema de salud pública en México, ya que esta aumentael riesgo de

padecer otras enfermedades más severas(diabetes, hipertensión, etc). Su génesis es

multifactorial,aunque el consumo excesivo de alimentos palatablese hipercalóricos

frecuentemente está asociado a esta patología. Así, el objetivo del presente estudio fue evaluar la

motivación por el alimento palatableen sujetos sometidos a un modelo de obesidad inducida por dieta (OID). Ratas macho (SpragueDawley, 100-150g), fueron alimentadas con una dieta alta en

grasa (45% calorías de grasas) y con agua azucarada (n=24) o con la dieta control (10% calorías

de grasas) y agua corriente (n=12). Para la determinación de la OID se incluyó la medición de

colesterol total, colesterol de alta y baja densidad, triglicéridos y glucosa en sangre, además dela

ganancia de peso corporal y el consumo energético. Para evaluar la motivación por el alimento

palatable (pellets de azúcar sabor chocolate) se empleóun programa de reforzamiento de razón

progresiva y se calcularon los puntos de ruptura en cajas operantes al primer, tercer y quinto mes

de la exposición a la dieta hipercalórica. Nuestros resultados muestran que los animales

expuestos a la dieta hipercalórica ganaron significativamente más peso corporal después de 3

meses del protocolo y tuvieron niveles de glucosa en sangresignificativamente mayores. De

acuerdo con las pruebas conductuales, la motivación por el alimento palatable fue mayor en las

ratas expuestas a la dieta alta en grasa sólo en el primer período de evaluación. Nuestros

resultados sugieren que el aumentode la motivación por el alimento palatablepodría estar

asociado con el inicio de la obesidad, pero no con su mantenimiento.



Autor responsable: Felipe Cortés Salazar correo electrónico: [email protected] teléfono: fijo 53 58 50 95 móvil 55 12 98 22 45

Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Estudios Superiores Iztacala

Lista de autores:

Lic. Felipe Cortés Salazar

Lic. JosuéOmar Suárez Ortíz

Lic. DanielDíaz Urbina

Dr. Benjamín Florán Garduño

Dra. Nimbe Torres Torres

Dr. Rodrigo Erick Escartín Pérez

Área de especialidad:

Obesidad, motivación por alimento palatable




Regulación por la tibolona de los receptores a hormonas sexuales en el síndrome metabólico de ratas Coyoy Salgado Angélica Berenice (estudiante de posdoctorado)1, Guerra Araiza Christian Humberto2, Camacho Arroyo Ignacio3

1 Facultad de Química, UNAM 2 Centro Médico Nacional SXXI, IMSS 3 Unidad de Investigación en Reproducción Humana, Instituto Nacional de Perinatología- Facultad de Química, UNAM La prevalencia del síndrome metabólico (SM) se incrementa durante la transición a la menopausia, la insulina y las hormonas sexuales interactúan y afectan el metabolismo de los carbohidratos e influyen en el transporte de

glucosa dentro de la célula. La terapia de reemplazo con estrógenos reduce algunos de los parámetros del SM, sin embargo, se ha observado que favorece el desarrollo de cáncer de mama y endometrio, lo que ha provocado un renovado interés en emplear hormonas sintéticas como la tibolona (TIB). En este trabajo se evaluó el efecto de la TIB, en la expresión del receptor a progesterona (RP) y del receptor a andrógenos (RA) en el SM de ratas ovariectomizadas (OVX). Se utilizaron ratas hembra OVX con las cuales se formaron cuatro grupos: OVX, OVX+TIB, OVX SM y OVX SM+TB, a los que se les dio una dieta normal o una dieta alta en lípidos y fructuosa (SM) durante 45 días, con o sin tratamiento con TB. Se determinaron algunos parámetros metabólicos y se les realizó una prueba de memoria a estos animales. Después se disecó el hipocampo y se evalúo la expresión del RP y del RA mediante RT-PCR. Los resultados muestran que la TIB disminuyó la ganancia de peso y la resistencia a la insulina inducida por la ovariectomía y el SM, en la prueba de memoria la TIB no tuvo efecto. La TIB incrementó la expresión del RP total en el grupo OVX SM TIB, de la isoforma B del RP en el grupo OVX+TIB, así como en el RA en el grupo OVX SM+TB. Estos datos indican que la TIB contrarresta algunos efectos del SM y que en el hipocampo modula sus acciones benéficas a través de la regulación de la expresión de los receptores a hormonas sexuales. Agradecimiento al Programa de Becas Posdoctorales en la UNAM.



Autor: Dra. Angélica Berenice Coyoy Salgado Email: [email protected] Tel. 5524985223 Investigador responsable: Dr. Ignacio Camacho Arroyo Email: [email protected] Tel. 5622-3732 Dra. Coyoy Salgado Angélica Berenice1, Dr. Guerra Araiza Christian Humberto2, Dr. Camacho Arroyo Ignacio3 1Facultad de Química, Departamento de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México 2Unidad de Investigación Médica en Farmacología, Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional SXXI, Instituto Mexicano del Seguro Social 3Unidad de Investigación en Reproducción Humana, Instituto Nacional de Perinatología-Facultad de Química, Universidad Nacional Autónoma de México. Tema: Nutrición, metabolismo y obesidad





Efecto neuroprotectorde Cop-1 sobre la expresión génica en plexos coroideos de ratas con isquemia 1Cruz Martínez María Yolanda (Estudiante de posgrado), 1Rodríguez Barrera Thalia Lorena, 2Castañeda Rojas Julio., 3Bonilla Jaime Herlinda,4Orozco Suárez Sandra Adela , 1Ibarra Arias José Juan Antonio. 1Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Anáhuac México Norte. 2Laboratorio de Biología de la Reproducción. Instituto Nacional de Pediatría. 3Departamento de Biología de la reproducción. Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. 4Unidad de Enfermedades Neurodegenerativas. HEIMSS Siglo XXI Las enfermedades cerebro-vasculares son un conjunto de patologías causadas por alteraciones en la irrigación sanguínea, desencadenando una serie de eventos inflamatorios que conducen a la muerte neural . La inmunización con péptidos neurales modificados, como el Copolímero-1 (Cop-1), ha demostrado tener un efecto neuroprotector y neurogénico en el modelo de isquemia cerebral preservando el tejido, promoviendo una mayor recuperación motora e incrementando la neurogénesis. Cop-1 modula la respuesta inmune induciendo un cambio hacia el fenotipo Th-2 de los linfocitos T activados durante la patología. Este fenotipo estimula la secreción de citocinas anti-inflamatorias y factores tróficos los cuales promueven la restauración del tejido neural. Recientes estudios han demostrado que la comunicación fisiológica entre el sistema inmune y el sistema nervioso central se lleva a cabo en los plexos coroideos a través de citocinas y factores neurotróficos; por lo que es importante analizar si en esta zona del cerebro, la inmunización con Cop-1 actúa sobre la expresión de citocinas y factores neurotróficos en ratas sometidas a isquemia cerebral. Se evaluó la expresión de las citocinas IL-10, IL-4 y los factores neurotróficos IGF-1 y NT-3 en ratas sometidas a isquemia cerebral e inmunizadas con Cop-1+Adjuvante Completo de Freund (ACF), Cop-1+ Solución Salina (SS), ACF+SS o Sin tratamiento, quince días post-isquemia utilizando la técnica de QRT-PCR. Los resultados muestran que la inmunización con Cop-1+SS, induce un incremento significativo en la expresión de IL-10 y una tendencia a incrementar la expresión de IGF-1. El grupo tratado con Cop-1+ACF tuvo un incremento significativo en la expresión de NT-3. Lo resultados indican que Cop-1 también tiene la capacidad de modular el tipo de citocinas y factores neurotróficos en los plexos coroideos; lo que siguiere que también puede modificar la comunicación que existe entre el sistema nervioso central y el sistema inmune.



Datos de cada autor

Cruz Martínez María Yolanda


[email protected]

5548714096

Rodríguez Barrera Thalia Lorena



Castañeda Rojas Julio

Instituto Nacional de Pediatría.


Herlinda Bonilla Jaime

Departamento de Biología de la reproducción. Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa.


Orozco Suárez Sandra Adela

Unidad de Enfermedades Neurodegenerativas. HEIMSS Siglo XXI


José Juan Antonio Ibarra Arias.


[email protected] 56270210 ext 8524





BDNF y AMPA, expresión de c-fos y receptor AMPA en el NTSc post-estimulación anóxica de quimiorreceptores carotídeos Cuéllar Pérez José Ricardo1 (Estudiante de posgrado), Montero Cruz Sergio Adrián1,2, Lemus Vidal Mónica1, Jesús Muñiz Murguía1 (aval), Roces de Álvarez-Buylla Elena1, 1Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, UCOL 2Facultad de Medicina, UCOL Los cuerpos carotídeos (CCs) son órganos sensores que detectan niveles de O2, pH, CO2 y glucosa de la sangre arterial que irriga al cerebro. La estimulación de células quimio-receptoras de los CCs (QRCC) incrementa la actividad sensorial del nervio del seno carotídeo (NSC), que proyecta hasta el tallo cerebral en el tracto solitario comisural (NTSc), para coordinar la respuesta quimio-refleja. Los receptores a glutamato tipo AMPA y la neurotrofina BDNF son necesarios en la modulación de la respuesta quimio-refleja producida por la estimulación anóxica con cianuro de los CCs. Este trabajo analizó los efectos en la expresión del gen c-fos, marcador de activación neuronal, y de las subunidades GluR2/3 del receptor AMPA por inmunohistoquímica, después de estimular los QRCC con cianuro (NaCN, 5µg/100g) inyectado en el seno carotídeo aislado de la circulación cefálica en ratas Wistar macho (280-300g), anestesiadas con pentobarbital sódico (3 mg/100g, i.p.); se introdujo estereotáxicamente una cánula de vidrío (70µm) en el NTSc para infundir los fármacos. Las ratas se dividieron al azar: a)LCRa-100nL, b)BDNF (1 ng en 100nL), c)K252a (antagonista de receptores TrkB, 25 ng en 100nL), d)AMPA (2 µM en 100nL) y e)NBQX (antagonista de receptores AMPA, 2 mM en 100 nL). La cuantificación del BDNF en el NTSc, se hizo por la técnica de ELISA. Los resultados muestran un incremento en la expresión del gen c-fos y de las subunidades GluR2/3 del receptor AMPA en el NTSc del grupo (b),comparado con el grupo control (a). La expresión de BDNF en el NTSc fue similar en todos los grupos. Estos resultados sugieren que el BDNF y los receptores AMPA participan en la modulación de la respuesta quimio-refleja por estimulación de los QRCC con NaCN.



Autor:

Nombre completo: M. en C. José Ricardo Cuéllar Pérez Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408 Fax: (312) 3161129 ext. 47452 Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima

Responsable del proyecto

Nombre completo: Biól. Elena Roces de Álvarez-Buylla Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408 Fax: (312) 3161129 ext. 47452 Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima

Co-autores:

Nombre completo: Dr. Sergio Adrián Montero Cruz Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408 Fax: (312) 3161129 ext. 47452 Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas y Facultad de Medicina, Universidad de Colima. Nombre completo: Dr. Jesús Muñiz Murguía Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408 Fax: (312) 3161129 ext. 47452 Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima.

Nombre completo: Dra. Mónica Lemus Vidal Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408 Fax: (312) 3161129 ext. 47452 Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima.

Área de especialidad: Endocrinología y Homeostasis








Picrotoxina antagoniza el efecto ansiolítico, pero no el antidesesperanza, de Hypericum perforatum en ratas Wistar

Cueto-Escobedo Jonathan1, Rodríguez-Landa Juan Francisco1,2,*, Aguirre-Chiñas Juan de Dios 2, Soria-Fregozo Cesar3, Pérez-Vásquez Magda Olivia 2. 1 Instituto de Neuroetología, UV. 2 Facultad de Química Farmacéutica Biológica, UV. 3 Departamento de Ciencias de la Tierra y de la Vida. U de G. Resumen Hypericum perforatum (HP) es una planta utilizada en medicina tradicional para reducir los síntomas de la ansiedad y depresión. Extractos comerciales estandarizados de HP ejercen efectos ansiolíticos y antidepresivos a nivel clínico y experimental. Sin embargo, también producen efectos adversos que limitan su uso crónico. Los efectos terapéuticos y adversos se establecen a través de la acción de los metabolitos sobre distintos sistemas de neurotransmisión, pero se desconoce si los efectos ansiolíticos y antidepresivos están mediados por uno o por varios sistemas. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la participación del receptor GABAA en los efectos ansiolíticos y antidesesperanza del tratamiento crónico de un producto comercial de HP (Hiperikan®) en ratas Wistar. En un primer experimento se evaluó la participación del receptor GABAA mediante el antagonismo con picrotoxina (1mg/kg) sobre el efecto ansiolítico de 28 días de tratamiento con HP (6.43mg/Kg) en ratas sometidas al laberinto de brazos elevados. Un segundo experimento evaluó la participación de GABAA sobre el efecto antidesesperanza en el nado forzado bajo el mismo régimen de tratamiento. Ambos experimentos demostraron el efecto ansiolítico y antidesesperanza de HP. La administración previa de picrotoxina bloqueó únicamente el efecto ansiolítico en el laberinto de brazos elevados, pero no modificó el efecto de HP en el nado forzado. Los resultados demuestran que los metabolitos de HP actúan a través de diferentes sistemas de neurotransmisión para ejercer sus propiedades terapéuticas, donde el receptor GABAA participa únicamente en el establecimiento del efecto ansiolítico pero no en el efecto antidesesperanza de HP.



Área de especialidad: Neurociencias Autor Dr. Jonathan Cueto Escobedo Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 044 2281 12 29 55 Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana, Av. Dr. Luis Castelazo s/n, Colonia Industrial Ánimas, Xalapa 91190, Veracruz, México. Investigador responsable Dr. Cesar Soria-Fregozo Teléfono: +52 (474) 742 4314, 742 3678 Fax Ext. 66527. Correo electrónico: [email protected] Laboratorio de Psicobiología y Biología Molecular, Departamento de Ciencias de la Tierra y de la Vida. Universidad de Guadalajara. Lagos de Moreno Jalisco, México. Av. Enrique Díaz de León N° 1144, Col. Paseos de la Montaña, C.P. 47460, Lagos de Moreno, Jalisco, México. Teléfono: +52 (474) 742 4314, 742 3678 Fax Ext. 66527. Autores Dr. Jonathan Cueto Escobedo Dr. Juan Francisco Rodríguez-Landa Licenciado Juan de Dios Aguirre-Chiñas Dr. Cesar Soria-Fregozo Dra. Magda Olivia Pérez-Vásquez




La exposición prenatal a diazepam altera la osificación de ratones de 15 meses de edad

De la Fuente-Juárez Graciela, Márquez-Orozco Amalia, Márquez-Orozco María Cristina. Departamento de Embriología, Facultad de Medicina, UNAM.

Las benzodiazepinas (BDZ) son un grupo de drogas que al actuar sobre el SNC causan efectos sedantes y anticonvulsionantes. El diazepam (DZ) (Valium) es la BDZ más utilizada como tranquilizante. Previamente se comprobó que el DZ altera la osteogénesis de ratones jóvenes. El objetivo de este trabajo fue comprobar si estas anomalías de la osificación persisten en ratones adultos expuestos prenatalmente al fármaco. El grupo DZ de hembras gestantes de ratón de la cepa CD-1 se trató con DZ (2.7 mg/kg/pc/sc/diarias) del día 6 al 17 .El grupo control (C) recibió solución salina. Las crías nacieron entre el día 18 y 19 y se dejó que continuara su desarrollo normal. A los 15 meses de edad, se sacrificaron por decapitación los ratones de los tres grupos, se obtuvieron las tibias, se descalcificaron, deshidrataron e incluyeron en parafina, se tiñeron con H-E y se observaron con un microscopio de comparación. En la tibia de los ratones del grupo C se encontró que el hueso compacto diafisiario tenía láminas paralelas y de espesor regular, con osteocitos de tamaño y distribución uniforme, la médula ósea presentaba áreas vasculares con abundantes megacariocitos, leucocitos y eritrocitos. Las trabéculas estaban bien orientadas, y con estructura normal. En el grupo DZ el hueso compacto tenía láminas muy irregulares con osteocitos de tamaño mayor que los del grupo C, distribución heterogénea, que en ocasiones formaban zonas desorganizadas. En la médula ósea había vasos abundantes de calibre pequeño o grande y megacariocitos con citoplasma abundante. Las trabéculas eran delgadas y fragmentadas. Las alteraciones inducidas por DZ pueden deberse a inhibición de la mitosis en prometafase, interferencia con de la síntesis de proteínas, en especial de colágeno lo que podría alterar la citoarquitectura ósea de manera permanente e inducir menor resistencia a la fractura, como se comprobó en animales jóvenes.



Efectos agudos y subagudos del bloqueo de receptores β-adrenérgico sobre las funciones ováricas en rata

De León-Gordillo Lizzbeth Yureli (Estudiante de Licenciatura), Rosas-Gavilán Gabriela, Domínguez Roberto y Morales Ledesma. Laboratorio de Fisiología Reproductiva de la Unidad de Investigación en Biología de la Reproducción, Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM En el ovario la Noradrenalina (NA) ovárica se une a sus receptores b-adrenérgicos, lo que resulta en un efecto estimulante o inhibitorio sobre las funciones ováricas, que depende del estado endócrino del animal. Para analizar el papel de la NA ovárica en la regulación de la ovulación y la esteroidogénesis, en el presente estudio se analizó el efecto del bloqueo de los receptores β-adrenérgicos del ovario, utilizando un antagonista no selectivo como es el propranolol (PRO). Para ello, se utilizaron ratas hembras adultas de la cepa CIIZV de 68 días de edad que en el día del estro fueron inyectadas con 20µl de PRO (10-4M) o de solución salina (SS) en la bursa del ovario izquierdo (OI), derecho (OD) o en ambos ovarios (AO). Los animales fueron sacrificados a los 30 minutos o al siguiente estro post-cirugía. Se evaluó la tasa de animales ovulantes, el número de ovocitos liberados y la concentración de progesterona y testosterona en suero. A los 30 minutos el PRO no modificó la tasa de animales ovulantes independientemente del ovario tratado. Cuando la inyección fue en AO disminuyó el número de ovocitos liberados respecto al grupo control (9.0±0.8 vs. 12.5±0.6). La inyección con PRO en el OI u OD incrementó la secreción de progesterona (OI: 39.4±0.5 vs. 31.5±1.5, OD: 36.6±1.7 vs. 31.2±1.4). La inyección con PRO en el OD u AO incrementó la secreción de testosterona (OD: 0.5±0.01 vs. 0.1±0.02, AO: 30.9±8.3 vs. 0.9±0.4). En las hembras sacrificadas al siguiente estro, el PRO no modificó la ovulación ni la secreción de progesterona, mientras que la inyección en el OD incrementó la secreción de testosterona cuando se le compara con su grupo control (10.5±1.8 vs. 0.5±0.01). Resultados que permiten sugerir que en períodos agudos la información NAérgica modula de manera inhibitoria la secreción de progesterona y testosterona. Investigación realizada gracias al programa UNAM-DGAPA-PAPIIT IN211813



1Maestría en Ciencias Biológicas, UAT 2Departamento de Biología de la Reproducción, INCMNSZ

3Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT 4Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM

La sacarosa pero no el estrés inducen cambios histológicos del testículo en ratas infantes

De León Ramírez Yeimy Mar (Estudiante de Posgrado) 1, Sumiko Morimoto Lidya 2, Martínez Gómez Margarita 3,4, Rodríguez Antolín Jorge 3, Nicolás Toledo Leticia 3

El aumento de corticosterona durante el estrés afecta la función gonadal, por otro lado, la corticosterona ha sido asociada con el desarrollo de obesidad y síndrome metabólico. En pacientes con sobrepeso u obesidad se ha encontrado una disminución de la libido y disfunción eréctil, así como infertilidad y bajos niveles de testosterona. En modelos animales se ha mostrado que una dieta alta en grasa en edad adulta, incrementa las concentraciones de leptina y disminuye la testosterona, promoviendo diferencias histológicas en los túbulos seminífero, afectando la fertilidad. Sin embargo, no ha sido evaluado el efecto del estrés y una dieta alta en sacarosa sobre los niveles de testosterona y el arreglo histológico del testículo en ratas infantes. Ratas machos wistar de 21 días de edad (n=32) divididas en cuatro grupos experimentales: ratas que consumen agua simple (C), agua simple + estrés (E), agua azucarada 30% (A30) y agua azucarada + estrés (A30/E). Los animales fueron sometidos a estrés crónico mediante restricción durante 1 hora diaria, 5 veces a la semana por cuatro semanas. Al sacrificio fueron extraídos y pesados el tejido adiposo y testículos para su análisis histológico. La concentración de corticosterona, leptina y testosterona se midieron por el método de ELISA. Los datos fueron analizados mediante una ANOVA de dos vías y Newman-Keuls como prueba post hoc. Los animales S30 mostraron aumento en los niveles de leptina y peso testicular y lumen por lo que disminuye el epitelio germinativo sin afectar el tejido adiposo gonadal y los niveles de testosterona. El presente estudio muestra que una dieta rica en sacarosa afecta los componentes histológicos del testículo sin que la corticosterona afecte el arreglo testicular. CONACYT a YMDLR (331678)



Estudiando la contribución del tálamo durante la iniciación y realización de acciones con optogenética

Díaz Hernández Edgar Arturo (Estudiante de Posgrado), Ramírez Jarquin Josué Orlando y Tecuapetla Aguilar Fatuel

Departamento de Neuropatología Molecular, Instituto de Fisiología Celular, UNAM Resumen. Actualmente se piensa que los circuitos responsables de la selección de acciones (iniciación y realización de acciones), son los sub-circuitos neuronales conectando a la corteza con los ganglios basales, los ganglios basales con el tálamo y el tálamo con la corteza. Este trabajo se centra en estudiar la interacción entre el tálamo y los ganglios basales con la finalidad de responder la pregunta: ¿Cuál es la contribución del tálamo durante la iniciación y realización de una secuencia de acciones? Para contestarla nos planteamos manipular la actividad de los núcleos del tálamo (anteriores, mediales y parafasicular) con optogenética mientras animales inician y realizan una secuencia de acciones. Para ello utilizamos ratones transgénicos que expresan la proteína Cre-recombinasa en función del transportador vesicular de glutamato (VGlut2-Cre), a los cuales les inyectamos virus (AAV2) dentro de los diferentes núcleos del tálamo para expresar la proteína ArchT-GFP (ArchT es una bomba de protones activada con luz verde, que permite inhibir el disparo de las neuronas). Simultáneamente implantamos fibras ópticas para poder iluminar las estructuras en donde se expresa ArchT in vivo. Como resultados hemos situado la expresión selectiva de ArchT-GFP en los diferentes núcleos del tálamo y hemos ubicado las proyecciones de estos núcleos del tálamo dentro del estriado, dichas proyecciones muestran una selectividad espacial. La funcionalidad de la proteína ArchT en el tálamo ha sido comprobada (registros electrofisiológicos de animales ex vivo) comprobando que la estimulación con luz verde sobre las neuronas que expresan ArchT-GFP inhibe su disparo. Actualmente estamos evaluando el efecto de inhibir los diferentes núcleos del tálamo en ventanas temporales específicas mientras los animales realizan secuencias de acciones. Nuestras observaciones sugieren contribuciones específicas de cada uno de los núcleos del tálamo sobre la iniciación y realización de acciones. Este trabajo es apoyado por CONACyT (220412) y DGAPA (IA200815)



Autor: Q.F.B. Edgar Arturo Díaz Hernández Email: [email protected] Teléfono: 56 22 55 85 Departamento de Neuropatología Molecular, Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autónoma de México Coautor: Dr. Josué Orlando Ramírez Jarquin Email: [email protected] Teléfono: 56 22 55 85 Departamento de Neuropatología Molecular, Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autónoma de México Investigador Responsable: Dr. Fatuel Tecuapetla Aguilar Email: [email protected] Teléfono: 56 22 55 85 Departamento de Neuropatología Molecular, Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autónoma de México Área: Neurociencias Socio que avala: Dr. Juan Carlos Gómora Martínez Clave de socio: RG0077 Email: [email protected] Departamento de Neuropatología Molecular, Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autónoma de México





Las cinasas A, G y MAPK median la conducta de lordosis inducida por 17-β estradiol

Domínguez Ordóñez Raymundo (estudiante de posgrado)1,2, García Juárez Marcos1, Gómora Arrati Porfirio2, Lima Hernández Francisco Javier1, y González Flores Oscar1

1Centro Carlos Beyer de Investigación en Reproducción Animal, Universidad Autónoma de Tlaxcala-Centro de Investigaciones y Estudios Avanzados UAT-CINVESTAV. 2Doctorado en Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Tlaxcala UAT. La conducta de lordosis (CL) en la rata ovariectomizada (ovx) se puede inducir por la administración de benzoato de estradiol (BE) seguida 40 hrs después de una inyección de progesterona (P). Además, la CL también puede ser facilitada al sustituir a la P con 17-β estradiol (E2) en ratas ovx- previamente tratadas con BE. El mecanismo celular involucrado en este efecto, no ha sido bien estudiado, sin embargo, se conoce que la adición de E2 a cultivos de células incrementa la actividad de diferentes proteínas cinasas, como la A (PKA), la G (PKG), así como la cinasa activada por mitógeno (MAPK). Por lo tanto, en el presente trabajo, exploramos la participación de esas cinasas sobre la CL inducida por E2 en ratas ovx-pretratadas con BE. Para tal propósito se utilizaron inhibidores específicos para cada una de esas cinansas. Ratas Sprague-Dawley ovx e implantadas intraventricularmente (icv) recibieron una inyección subcutánea de 5 µg BE (hr 0), 40 hrs más tarde recibieron una inyección icv de 2ng de E2. Otros grupos independientes se les administró icv 0.2g de Rp-cAMPS (inhbidor de la PKA), 0.12g de KT5823 (ibhibidor de la PKG) ó 3.3ng de PD98059 (inhibidor de la MAPK) treinta minutos antes de la administración icv de E2. La CL fue evaluada a los 30, 120 y 240 min después de la inyección de E2. Los resultados muestran que la administración del Rp-cAMPS disminuyó significativamente la lordosis inducida por E2 a los 120 min. En cambio la el KT5823 inhibió la CL a los 30 y 120 min, mientras que la inyección del PD98059 bloqueó la CL a los tres tiempos probados. Con base a esos resultados podemos concluir que la facilitación de la CL por E2 es mediada por la cinasa A, G y MAPK.

Financiado por CONACYT No. CB-2009-C01-134291 y PROMEP No. 103.5/09/1294 para OGF y Beca Conacyt de Doctorado No. 328798



Nombre del autor: Raymundo Domínguez Ordóñez Correo electrónico: [email protected] Teléfono y fax: (246) 46-2-17-27 Nombre del investigador responsable del proyecto: Oscar González Flores Correo electrónico: [email protected] Teléfono y fax: (246) 46-2-17-27 Nombre de las instituciones: 1Centro Carlos Beyer de Investigación en Reproducción Animal, Universidad Autónoma de Tlaxcala-Centro de Investigaciones y Estudios Avanzados UAT-CINVESTAV. 2Doctorado en Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Tlaxcala. Nombre completo y grado académico de los autores: M en C. Raymundo Domínguez Ordónez1,2

Dr. Porfirio Gómora Arrati1 M en C. Francisco Javier Lima Hernández1 Dr. Marcos García Juárez1 Dr. Oscar González Flores1






Diferencias en la contractilidad del músculo complexus asociadas al orden de eclosión en el Gallus domesticus Dorantes-Velazco Marina1 (Estudiante de licenciatura), Jorge Cebada Ruíz2, Irma Zamora Ginez3, Galicia Isasmendi Salvador1

1. Escuela de Biología, BUAP, 2. Hospital Universitario, BUAP, 3. Facultad de Medicina, BUAP. El músculo complexus (MC) se encuentra en la región dorsal cervical y se considera el músculo principal que proporciona la fuerza para romper el cascarón. En el Gallus domesticus la eclosión tiende a ser sincrónica, los últimos pollos en picar el cascarón a menudo son incapaces de eclosionar o bien necesitan un tiempo mayor para hacerlo. Investigamos si la contractilidad del MC varía en función del orden de eclosión para aportar datos sobre su participación en este proceso sobre lo cual existe poca evidencia experimental, además de ser una de las etapas más restrictivas en el ciclo de vida de las aves. Se realizaron registros sobre el primer organismo eclosionado (grupo H0, n=8) y el último de la nidada en hacerlo (grupo Hn, n=11), los organismos fueron anestesiados, decapitados y los MCs fueron disectados en solución fisiológica oxigenada fría, para ser pesados y colocados posteriormente en una cámara con solución oxigenada a 37°C; con un generador de funciones y un transductor de puente completo (Grass Co.) se realizaron contracciones isométricas en Lo para estímulos de amplitud 1.5t con 3ms de duración y a una frecuencia de 0.1 Hz. La relación peso corporal masa muscular no mostro diferencia significativa (Ho=0.82±0.14; Hn=0.93±0.66; p>0.05), pero el valor umbral (Ho=3±0.33; Hn=3±0.72 V; p=0.008) así como la relación entre el estímulo aplicado y la fuerza generada mostraron diferencias significativas (Ho=2.27±0.69; Hn=0.29±0.48 gr/V; p=0.005). Otras variables como las derivadas de contracción, de relajación y la duración al 80% no mostraron diferencias significativas (p>0.05). Los resultados muestran una asimetría en la contractilidad del MC entre los primeros organismos en eclosionar y los últimos, el MC puede sugerirse como uno de los factores restrictivos en permitir la eclosión y es importante en el futuro investigar las diferencias celulares asociadas a dichas sensibilidades y fuerzas diferentes entre ambos grupos.



Datos del autor del trabajo: Nombre completo: Dorantes Velazco Marina Correo electrónico: [email protected] Número telefónico particular: (222) 2295500 Ext. 2733 Datos del responsable del trabajo: Nombre completo: Dr. Salvador Galicia Isasmendi Correo electrónico: [email protected] Número telefónico particular: (222) 2295500 Ext. 2733 Institución: Escuela de biología - Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Laboratorio Neurobiología del desarrollo. Área: Desarrollo. Título del trabajo: Diferencias en la contractilidad del músculo complexus asociadas al orden de eclosión en el Gallus domesticus Datos Autores: Dorantes Velazco Marina – Escuela de Biología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Cebada Ruiz Jorge – Hospital Universitario, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Irma Zamora Ginez – Faculta de Medicina, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Galicia Isasmendi Salvador – Escuela de Biología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.



La activación de los receptores CB2 en el tálamo ventro lateral produce efectos antinociceptivos en un modelo de tail flick. Dotor López Ignasio1(estudiante de posgrado), Sánchez-Zavaleta Rodolfo2, Lopez-Ramirez Gabriel2, Sánchez-Aparicio P1, Florán Garduño Benjamin2, Recillas-Morales Sergio1. 1Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Autónoma del Estado de México. 2Centro de Investigación y estudios Avanzados, departamento de Fisiología y neurociencias. Los receptores a canabinoides de tipo 2 (CB2) localizados en la periferia tradicionalmente han sido ligados a funciones inmunológicas e inflamatorias y a la percepción del dolor y la alodinia. En el sistema nervioso central poco se conoce acerca de la expresión y función de los receptores CB2 en la integración de la función nociceptiva. El RNAm del receptor CB2 se ha encontrado en el tálamo pero la expresión de la proteína y su participación en la integración de señales dolorosas se conocen poco. El objetivo de este trabajo fue explorar la posible expresión proteica y el efecto de la activación de los receptores CB2 en la nocicepción central del tálamoventrolateral (VLT). Realizamos experimentos de inmunohistoquímica con anticuerpos dirigidos contra el receptor CB2 en rebanadas de cerebro que contenían el VTL, y en animales íntegros micro-inyecciones del agonista selectivo de los receptores CB2 JWH-133 a diferentes concentraciones a la vez que eran sometidos a la prueba de “tail flick”.Encontramos que la administración intracanular del JWH-133 a dosis 1μM y 10μM incrementa los tiempos de latencia en la prueba de tail flick cuando se evalúa a los 15, 30, 45 y 60 minutos posteriores su administración. Efecto prevenido por el antagonista selectivo de estos receptores, el AM630 [1 M]. La microscopía confocal de las muestras mostró una abundante expresión en las neuronas glutamatérgicas del VTL. Estos datos indican la participación del receptor CB2 del núcleo talámico ventrolateral en la integración de señales nociceptivas.



Investigador responsable. Dr. Sergio Recillas Morales Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia., Universidad Autónoma del estado de México [email protected] Ignasio Dotor López Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia., Universidad Autónoma del estado de México. RodolfoSánchez-Zavaleta Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional GabrielLópez Ramírez Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional P Sánchez-Aparicio Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia., Universidad Autónoma del estado de México. Sergio Recillas-Morales Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia., Universidad Autónoma del estado de México Benjamín Florán Garduño. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional Especialidad: Neurociencias Modalidad. Poster.




Función de las interneuronas Parvoalbumina positivas en la actividad del microcircuito estriatal Duhne Ramírez, Mariana (Estudiante de Posgrado), Lara González, Esther, Laville Conde, Juan Antonio, Bargas Díaz José Departamento de Neurociencia Cognitiva Instituto de Fisiología Celular UNAM El estriado es el principal núcleo de entrada de los Ganglios Basales y está compuesto principalmente de neuronas espinosas medianas de proyección (NEM, 95%). En este trabajo utilizamos técnicas de optogenética e imagenología de calcio para elucidar la función de las interneuronas Parvoalbumina positivas (PV+) en la actividad del microcircuito neoestriatal, las cuales constituyen menos del 5% restante de la población neuronal. Inyectamos ratones PV-Cre con un virus adeno-asociado: pAAV-EF1a-DIO-hChR2(H134R)-EYFP-WPRE-HGHpA. La estimulación de ChR2 permitió la activación exclusiva de neuronas PV+ con un laser LED de luz azul (473 nm), mientras se registro la actividad de docenas de neuronas de manera simultánea con resolución de célula única. Nuestro grupo ha reportado previamente la dinámica del microcircuito neoestriatal en presencia de dosis micromolares de NMDA, ésta consiste en la presencia de coactividad neuronal en una ventana temporal específica. Esta presenta recurrencia y alternancia generando secuencias reverberantes en la red. La activación optogenética de las neuronas PV+, inhibe la actividad neuronal por un periodo corto de tiempo. Después, hay un rebote de actividad tras el cual el circuito se reinicia y aparece un nuevo estado de red de manera transitoria. Este nuevo estado está compuesto por neuronas previamente activas e inactivas. Podemos concluir que la activación de las interneuronas PV+ causa un cambio en la secuencia de comandos motores para cambiar o introducir una nueva secuencia motora.



Mariana Duhne Ramírez [email protected] tel. 56225615 José Bargas Díaz [email protected] tel. 56225670 Departamento de Neurociencia Cognitiva, Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autónoma de México





1. Instituto de Neurociencias de Alicante, UMH-CSIC 2. Department of Pharmacology, UVA

Papel funcional del canal de potasio de fuga TASK-3 en neuronas sensoriales activadas por frío Luis Enoch1, Morenilla-Palao Cruz1, Fernández-Peña Carlos1, Weaver Janelle2, Bayliss Douglas2, Viana Félix1

Las neuronas sensoriales primarias presentan una gran diversidad morfológica, bioquímica y funcional. Habitualmente, la identificación y clasificación de cada subpoblación se ha basado en su patrón de respuesta a la aplicación de una batería de estímulos, tanto físicos como químicos, o bien por medio de técnicas inmunohistoquímicas. Esta metodología presenta limitaciones cuando se trata de estudiar los termorreceptores de frío, ya que estos representan solo un pequeño porcentaje del total. TRPM8 es un canal iónico TRP activado por el frío y el mentol que se expresa en aproximadamente un 5-10% de todas las neuronas sensoriales, tanto en cultivo como en cortes histológicos de los ganglios raquídeos. Este canal se considera un buen marcador molecular de los termorreceptores de frío. Para facilitar la caracterización de estas neuronas sensoriales se generó una línea de ratón transgénico que expresa la proteína fluorescente amarilla (eYFP) bajo el control del promotor de TRPM8. Además, se optimizó un protocolo para purificar la población de neuronas fluorescentes (provenientes de los ganglios raquídeos de la médula espinal) mediante la técnica de citometría de flujo conocida como FACS. Este método, combinado con técnicas de fluorimetría de calcio intracelular, estudios electrofisiológicos y farmacológicos reveló que el canal iónico TASK-3, un canal de potasio de fuga, está presente en neuronas que expresan el canal TRPM8. En experimentos electrofisiológicos, nosotros caracterizamos corrientes de potasio de fuga sensibles a pH ácido (una característica de los canales TASK-3). Además, la corriente sensible a pH ácido fue significativamente más pequeña en neuronas TRPM8-positivas provenientes de ratones TASK-3-/-. Asimismo, el umbral de temperatura (al frío) de las neuronas provenientes del ratón TASK-3-/- disminuyó con respecto a las del ratón silvestre (WT). Nuestros resultados demuestran que TASK-3 juega un papel importante en la modulación de la excitabilidad de las neuronas TRPM8(+) ante estímulos sensoriales.



Autor: Nombre: Enoch Apellido: Luis Teléfono: 2228668227 email: [email protected] Institución: 1. Instituto de Neurociencias de Alicante, Universidad Miguel Hernández-Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Alicante (España)

2. Department of Pharmacology, University of Virginia, Charlottesville (USA) Título: Papel funcional del canal de potasio de fuga TASK-3 en neuronas sensoriales activadas por frío Co-autores:

Morenilla-Palao Cruz Fernández-Peña Carlos Weaver Janelle Bayliss Douglas Viana Félix




Participación Del Síndrome Metabólico En La Neurotoxicidad Que Causa El Amiloide-Beta En Rata Escobedo Sanchez Claudia (Estudiante de Licenciatura)1; Treviño Mora Samuel1 Diaz Alfonso1 Moran Perales José Luis2; Handal Anabella2; Venegas Meneses Berenice2

1. Facultad de Ciencias Químicas, BUAP; 2. Biologia y Toxicologia de la Reproducción, ICUAP

Los reportes indican que el síndrome metabólico (SM) puede ocasionar complicaciones en el sistema nervioso central, en particular en el hipocampo (Hp), debido a que la hiperglicemia crónica es un factor de riesgo para desencadenar la enfermedad de Alzheimer (EA). Esto se debe, a que la hiperglucemia exacerba la toxicidad del amiloide-ß, el cual, es uno de los principales agentes etiológicos de esta enfermedad. Sin embargo, la relación del SM y la EA no se ha comprendido por completo. El objetivo del presente trabajo fue estudiar la participación del SM en la neurotoxicidad que causa el amiloide-ß en rata. Se utilizaron ratas machos de la cepa Wistar (200-250 g), las cuales se dividirán en 2 grupos (n=30): dieta normocalorica (LabDiet 5001) y dieta hipercalórica (Patente-BUAP: MX/E/2013/047377). El tratamiento duró 90 días, posteriormente cada grupo experimental se sud-dividió en dos y por cirugía estereotáxica se inyecto amiloide-ß1-42 o SSI en el Hp. A los veinte y treinta días después de la inyección, los animales realizaron a la prueba de aprendizaje y memoria espacial en el laberinto acuático. Finalizada la prueba de memoria se llevó acabo la eutanasia en los animales para obtener el cerebro y por distintos parámetros bioquímicos (peroxidación lipídica, EROs, IL-ß y TNF-α) e inmunohistológicos (GFAP, iNOS, nitración de proteínas, sinaptofisina y caspasa-3, -9) se evaluó el estrés oxidativo, la respuesta inflamatoria y la neurodegeneración en el Hp de cada grupo. Nuestros resultados demostraron que el amiloide-ß induce un deterioro de la memoria espacial. Los cerebros de estos animales mostraron una activación de una respuesta inflamatoria y estrés oxidativo, causando la muerte de las neuronas del Hp. El presente trabajo demuestra la relación del SM y la EA. En el cual podría exacerbar la toxicidad del amiloide-ß y en consecuencia acelerar la aparición de la EA.



Nombre del Autor: Claudia Escobedo Sanchez Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 045 2225576559 Nombre Del Investigador Responsable: José Luis Moran Perales Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 0452221617208 Nombre Completo De La Institución O Empresa:

- Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas, Benemérita universidad Autónoma de Puebla

- Facultad de Medicina, Benemérita universidad Autónoma de Puebla - Departamento de Biologia y Toxicologia de la Reproducción, Instituto de Ciencias,

Benemérita universidad Autónoma de Puebla Título y Nombre Completo de los autores: QFB. Claudia Escobedo Sanchez Dr. Samuel Treviño Mora Dr. Alfonso Díaz Fonseca Dr. José Luis Moran Perales Dra. Anabella Handal Dra. Berenice .Venegas Meneses

Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias



La Diabetes Mellitus tipo 2 disminuye la disponibilidad sistólica de Ca2+ en ventrículo derecho e izquierdo

Espinosa Corona Alfredo (Estudiante de posgrado)1; González Sandoval Sosipater1; Ramírez Reyes Josué Miguel Julián1,2; Barrales Fuentes Balduino1; Berra Romani Roberto2; Avelino

Cruz José Everardo1

1Instituto de Fisiología, BUAP, 2Facultad de Medicina, BUAP Las enfermedades cardiovasculares, cuyo riesgo aumenta dos a tres veces con el padecimiento de diabetes tipo 2 (DM2), permanecen como la primera causa de morbilidad y mortalidad asociadas a dicha patología. Entre estas destaca la insuficiencia ventricular, resultado del desacople eléctrico y mecánico cardiaco sugiriendo alteraciones en la disponibilidad de calcio intracelular ([Ca2+]i). El objetivo de este estudio fue determinar si la DM2 afecta los mecanismos de regulación de [Ca2+]i en miocitos de ambos ventrículos. Como modelo animal de DM2 usamos la cepa de ratas ZDF-Leprfa y comparamos los resultados con las cepas Lean-Zucker y Long Evans como control negativo. Mediante microflurimetría usando Fluo-4AM y aplicando estimulación de campo de 1 a 5 Hz, obtuvimos los transitorios de [Ca2+]i en cardiomiocitos aislados de los papilares izquierdos y derecho de las 3 condiciones experimentales. En los papilares derechos de Lean y ZDF la liberación sistólica de calcio, la [Ca2+]i basal y diastólica, el calcio total liberado;y sus velocidades de incremento y decaimiento citosólico, disminuyeron en proporciones desde 40 al 60%, comparados contra Long Evans (p<0.05). En los papilares izquierdos, la cepa ZDF con respecto a las otras dos a 5 Hz, presentó las mismas modificaciones anteriores, mientras que de 1 a 3 Hz se invirtió la relación, presentando un incremento del 30 al 40%en todos los parámetros mencionados (p<0.05), exceptuandola [Ca2+]ibasal y diastólica. Los resultados muestran que a frecuencias fisiológicas (5Hz) en las ratas ZDF-Leprfa, hayuna disminución en la disponibilidad de [Ca2+]i durante la sístole, lo que ocasionaría una atenuación de la fuerza de contracción del ventrículo derecho e izquierdo y favorecería una insuficiencia sistólica. Los cambios encontrados a bajas frecuencias en el papilar izquierdo sugieren una alteración uso-dependiente en los mecanismos de regulación del calcio intracelular.



Segregación de neurotransmisores clásicos en neuronas de simpáticas de ratas estresadas por exposición a frío

Feria-Pliego Jessica (Estudiante de Licenciatura); Sánchez-Tafolla Berardo; Cifuentes Fredy; Morales Miguel Ángel

Depto. Biología Celular y Fisiología, Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM Actualmente se acepta que las neuronas liberan el mismo conjunto de neurotransmisores desde todos sus botones sinápticos, lo cual se refiere como Principio de Dale modificado. Sin embargo, varios estudios reportan la segregación de neurotransmisores en el sistema nervioso central y periférico de mamíferos, obligando a replantear este principio y el concepto de co-transmisión. Por ejemplo, en el laboratorio se han encontrado evidencias que indican que las neuronas preganglionares simpáticas (NPS) tienen la capacidad de segregar ACh y GABA (neurotransmisores clásicos) en distintas varicosidades. Además, se ha hallado que la segregación de neurotransmisores es un fenómeno plástico, susceptible a cambios ante distintas condiciones del entorno sináptico. Con el objetivo de confirmar la plasticidad de la segregación de neurotransmisores y develar su relevancia fisiológica en el sistema nervioso simpático, se analizó, a través del marcaje inmunocitoquímico del transportador vesicular de ACh (VAChT) y de la enzima de la síntesis de GABA (GAD67), los posibles cambios en la segregación de GABA y ACh en el ganglio cervical superior (GCS) de ratas sometidas a estrés por exposición a frío (durante 5 días los animales se mantuvieron a 5° C, con 12 h L:O, alimento y agua ad libitum). Los datos obtenidos señalan una mayor expresión de GAD67, así como un aumento significativo en la segregación de GAD67 y VAChT en GCS de ratas sometidas a estrés. Estos resultados sugieren que los cambios en la función del sistema simpático que subyacen al estrés podrían estar correlacionados con cambios en la distribución y segregación de neurotransmisores clásicos simpáticos como ACh y GABA en el GCS de la rata. En este caso el aumento en la presencia y segregación de GABA podría señalar un mecanismo por el cual se intenta contrarrestar el estado de hiper-actividad simpática que se origina como consecuencia del sometimiento a estrés.



Autores Jessica Abigail Feria Pliego (Estudiante de Licenciatura) Lic. Berardo Manuel Sánchez Tafolla Dr. Fredy Roberto Cifuentes Navarro Dr. Miguel Ángel Morales Mendoza Institución: Depto. Biología Celular y Fisiología, Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México Jessica Abigail Feria Pliego Tel. 55 91957419 [email protected] CATEGORIA DE INSCRIPCIÓN: Estudiante no socio Investigador Responsable: Dr. Miguel Ángel Morales Mendoza Tel. 5622 8961 [email protected] TIPO DE PRESENTACIÓN: Cartel ÁREA: Neurociencias



La alimentación en horarios impredecibles induce desajustes reproductivos y emocionales en la hembra

Fernández Solano Fredi1,Cortés Sol Albertina1, Uriostegui Ortega Karina1, Molina Jiménez Tania2,

Juárez Portilla Claudia Janeth3,Morgado Viveros Elvira1

1Facultad de Biología, UV; 2Facultad de Química Farmacéutica Biológica, UV; 3Centro de Investigaciones Biomédicas, UV. El modo de vida actual incita a las personas a realizar actividades laborales y de entretenimiento en horarios tanto diurnos como nocturnos,promoviendo alteraciones metabólicas, cardiovasculares, renales, reproductivas e inclusive lasusceptibilidad a padecer trastornos emocionales.Asimismo, se ha observado un que esas prácticas, traen además un cambio en los horarios de comida. Dado que el alimento es un importante sincronizador de procesos bioquímicos, fisiológicos y conductuales, es posible que la ingestión de alimento a horas no establecidas traiga como consecuencia desincronización delos procesos fisiológicos y el estado emocional de los sujetos. Por tanto, el objetivo de este trabajo fue evaluarel efecto de la ingestióntemporalmente irregular de alimento sobre el ciclo estral de la rata y su relación con los indicadores de ansiedad. Se utilizaron 18 ratas hembra Wistar divididas en 3 grupos: grupo AL, con disponibilidad de alimento las 24 horas; grupo AF,con alimento de 08:00-11:00 h; y grupo AIr, con alimento diario en diferentes horarios con intervalos de tres horas (10:00, 06:00, 18:00, 14:00, 22:00, 02:00 h reiniciando el ciclo). Durante 26 días serealizaron frotis vaginales (dos horas después del apagado de la luz). El día 26, los sujetos fueron evaluados en laberinto de brazos elevados (5 min) y la prueba de campo abierto (5 min). Los resultados indicaron que el grupo AL tuvo cinco ciclos regulares continuos mientras que los grupos AF y AIr tuvieron un desajuste en la ritmicidad del ciclo manteniéndose en diestro1 y 2. Además, en estos grupos se observó menor porcentaje y número de entradas a los brazos abiertos sin que la locomoción estuviera afectada. Concluimos que la alimentación irregular promueve una alteración en el ciclo reproductivo de los animales reflejándose en un estado de ansiedad leve posiblemente por niveles bajos de hormonas esteroideas.



Efectos metabólicos del traumatismo craneoencefálico (TCE) en un modelo de rata Flores Flores, Silvia Aleli (estudiante de pregrado); Hernández-López, Eduardo; Romero López, Ilse Natalia; Pérez-Arredondo Adán, Navarro, Luz; Estrada-Rojo, Francisco Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM

Un TCE representa un estrés metabólico severo que desencadena una respuesta inicial tendiente a conservar la energía de los órganos vitales, así como modular al sistema inmunológico y retrasar el anabolismo. Esta respuesta involucra la modificación de diversas hormonas y se reflejará en la alteración de niveles plasmáticos de glucosa y en el metabolismo de los lípidos (básicamente triglicéridos y colesterol). A pesar de estar descrita la respuesta metabólica al trauma desde hace muchos años, son pocos los estudios que muestran como el metabolismo de carbohidratos y lípidos se modifican por efecto de un TCE. En este trabajo analizamos el efecto del TCE en los niveles plasmáticos de glucosa, triglicéridos y colesterol. Utilizamos ratas machos Wistar (250 a 300 g) habituadas a condiciones de bioterio durante 8 dias, posteriormente fueron sometidas a un TCE y monitoreadas los siguientes 8 días. Para el TCE utilizamos un pistón neumático para impactar sobre corteza cerebral motora a 40 psi, en ratas previamente anestesiadas.Tanto en la habituación como en la fase post-TCE, se midieron los niveles plasmáticos de glucosa, triglicéridos y colesterol, mediante el sistema Accutrend (Cobas-Roche), además de la ingesta de agua, alimento, peso corporal y se anlizó la coordinacion motora mediante un rota-rod. Nuestros resultados muestran que el TCE disminuye la ingesta de comida, agua y el peso corporal desde el primer día post-TCE y los niveles plasmáticos de glucosa y trigliceridos en los días subsiguientes. Así mismo observamos un deterioro en la coordicacón motora y en la ejecución de una prueba neuroconductual. La importancia de este análisis radica en aportar conocimiento sobre que vías metabólicas se afectan y en qué grado a partir de un TCE, lo que permitiría investigar blancos terapéuticos en este nivel. Y por otra parte se pudieran encontrar sustancias que funcionen como biomarcadores de daño y/o neuroprotección.

Trabajo apoyado por CONACYT 152510



Autor: Silvia Aleli Flores Flores Correo electónico: [email protected] Tel 5556232344; 0445548600889 Investigador Responsable: Dra. Luz Navarro Correo electrónico: [email protected] Tel. 54232344; 0445552171296 Autores: Eduardo Hernández López Ilse Natalia Romero López Adán Pérz Arredondo Francisco Estrada Rojo Área de especialidad: Neurociencias Modalidad de presentación: Cartel




Efecto de p-Cloroanfetamina (pCA) en la Estructura y Función del Testículo en la Rata Prepúber

Flores-Flores Maribel1 (Estudiante de Licenciatura), Aragón-Martínez Andrés1, Rodríguez-Gutiérrez Ana Laura1 Domínguez-Casala Roberto1, Ayala-Escobar María Elena1 ([email protected]), 1UIBR. Laboratorio de Pubertad. FES-Zaragoza, UNAM. México.

La serotonina (5-HT) producida en el sistema nervioso central y en el testículo participa en la modulación de la secreción de testosterona, hormona esencial en el mantenimiento de la estructura del testículo. Actualmente se utilizan indiscriminadamente fármacos que modifican la actividad del sistema serotoninérgico. Sin embargo, se desconocen sus efectos en la estructura del testículo. Por ello, se analizaron los efectos de la inhibición del sistema serotoninérgico inducido por la administración de pCA, en la estructura del testículo y en la concentración de

testosterona (T) en el suero.

Ratas macho de 30 días de edad de la cepa CII-ZV, se les administró por vía intraperitoneal pCA (10 mg/kg p.c.) o solución salina (0.9 %, VH), otro grupo no recibió tratamiento (TA). Los animales se sacrificaron a las 48, 96 o 120 h pos-tratamiento. La concentración de T (pg/mL de suero) se cuantificó por radioinmunoanálisis. En el testículo se evaluó el diámetro promedio de los túbulos seminíferos y aquellos con organización uniforme del epitelio se consideraron normales y anormales cuando se observó desorganización del epitelio y perdida celular.

En comparación con el grupo de animales TA en los que se les administró el VH no se presentaron cambios en ninguno de los parámetros evaluados. En los animales con pCA, la concentración de T disminuyó (48h: 0.056±0.01 vs 0.39±0.07; 96h: 0.037±0.008 vs 0.36±0.06; 120h: 0.25±0.052 vs 0.45±0.04, p<0.05). Así como el diámetro promedio de los túbulos (48h: 312.7±2.4 vs 318±1.7; 96h: 320.6±1.46 vs 347.5±1.5; 120h: 294.4±1.3 vs 337.2±1.4, p<0.05). El porcentaje de túbulos anormales se incrementó y estos se caracterizaron por perdida de células

(muerte por apoptosis) del epitelio y presencia de células multinucleadas.

Estos resultados muestran que la 5-HT es esencial en la regulación de la secreción de T y en el

mantenimiento de la estructura del epitelio del túbulo seminífero.

Trabajo apoyado por DGPA, PAPIIT-IN223714



Efecto de L-DOPA yReboxetinasobre la función motora y lascatecolaminas estriatalesen un modelo de hemorragia subaracnoidea

Fuentes-Bello Alim Caelli1,3(estudiante de posgrado);Colin-Barenque Laura;2Carrillo-Mora Paul3

1 Posgrado en Ciencias Biológicas UNAM; 2 Laboratorio de Neuromorfología FES Iztacala;3

Departamento de Neurociencias/Subdivisión de Neurobiología INR La enfermedad vascular cerebral (EVC) representa la primera causa de discapacidad a nivel mundial. Se estima que el 30% de los pacientes desarrollan secuelas severas, y un 50% persistirán con discapacidada pesar de haber recibido terapia de rehabilitación. Por lo tanto, resulta muy importante el desarrollo de nuevas estrategias que mejoren los resultados de la rehabilitación. Existe evidencia experimental previa a acerca de los efectos positivos de la estimulaciónnoradrenégica y dopaminérgica sobre la recuperación motora, sin embargo, aún no se sabe cuál de estos dos sistemas participa más significativamente y existen pocos estudios que comparen la estimulación dopaminérgica y noradrenérgicasimultáneamente. El objetivo fue conocer los efectos de la administración deL-DOPA y Reboxetina (RBX) sobre la recuperación motora y los niveles totales de catecolaminas estriatales. Para lograr lo anteriorse utilizaron ratas Wistar macho (280-300g), y se formaron cuatro grupos (n=7-10), 1) Control sin lesión; 2) Lesión cortical con FeCl2; 3) Lesión + L-DOPA 50mg/kg/día/10 días;4) Lesión +RBX 10mg/kg/día/10 días. La administración de FeCl2 se realizó mediante cirugía estereotáxicaen la corteza sensoriomotora derecha. Las pruebas conductuales (cilindro, ajuste de pasos, barra de equilibrio e impresión de huellas) se realizaron los días 1, 5 y 10 post-lesión, y finalmente se midieron los niveles de catecolaminasestriatales totales por HPLC.Resultados:La L-DOPA y la RBX mejoraron significativamente la recuperación motora en algunas pruebas (ajuste de pasos, barra de equilibrio e impresión de huellas) siendo el efecto más precoz (Día 5) y significativo con el uso de RBX. Así mismo, se observó un incremento en las catecolaminas y sus metabolitos (DOPAC y HVA) estriatales con la administración de L-DOPA sobre todo en el estriado contralateral. Conclusiones:la estimulación noradrenérgica con RBX muestra efectos más precoces y significativos sobre la recuperación motora que la administración de L-DOPA.



DATOS COMPLETOS AUTORES

Primer Autor: Biol. Alim Caelli Fuentes Bello (estudiante de maestría), Posgrado en Ciencias Biológicas Universidad Nacional Autónoma de México; Departamento de Neurociencias/ Subdivisión de Neurobiología, Instituto Nacional de Rehabilitación. Teléfono: 5999-1000 Ext. 19204; Correo: [email protected] Autor responsable: Dr. en C. Paul Carrillo Mora; Departamento de Neurociencias/ Subdivisión de Neurobiología, Instituto Nacional de Rehabilitación. Teléfono: 5999 1000 Ext. 19204; Correo: [email protected] Autor que avala (socio): Dra. en C. Laura Colín Barenque; Laboratorio de Neuromorfología, Facultad de Estudios Superiores Iztacala UNAM. Correo: [email protected] Área de Especialidad del Trabajo: Neurociencias






Los glucocorticoides y los endocannabinoides del estriado dorsal participan en la consolidación de la memoria Fuentes-Ibañez Antonio1 (Estudiante de licenciatura), Siller Pérez Cristina2, Serafín López Norma2, Prado-Alcalá Roberto Agustín2 y Quirarte Gina Lorena2

1Carrera de Psicología, Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM y 2Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, Qro., México Los glucocorticoides son hormonas adrenales que se secretan en respuesta al estrés y pueden actuar sobre diversas estructuras cerebrales facilitando la consolidación de la memoria. Los glucocorticoides reclutan al sistema endocannabinoide para modular la memoria en estructuras como la amígdala basolateral y el hipocampo. La administración de corticosterona en el estriado dorsal (ED) facilita la consolidación de la memoria de una tarea aversiva. Nuestro objetivo fue analizar si en el ED la corticosterona interactúa con el sistema endocannabinoide para modular la consolidación de la memoria. Para ello, formamos grupos independientes de ratas macho Wistar que fueron entrenadas en la tarea de evitación inhibitoria (0.45 mA/s) y se evaluó la retención 48 horas después. Primero investigamos el efecto sobre la retención de la administración bilateral en el ED del agonista cannabinoide WIN55,212-2 (50 o 100 ng/µl) o el vehículo, inmediatamente después del entrenamiento. Posteriormente, investigamos el efecto sobre la retención de la inhibición de la síntesis de corticosterona al administrar metirapona (50 mg/kg i.p.) o vehículo 90 minutos antes del entrenamiento, a grupos de ratas que recibieron inmediatamente después del entrenamiento WIN,55-212-2 (100 ng/ µl) en el ED. Encontramos que el agonista cannabinoide WIN55,212-2 administrado en el ED facilita la consolidación de la memoria de manera dosis-dependiente y que la administración previa de metirapona bloquea este efecto. Nuestros resultados sugieren que la acción concurrente del WIN55,212-2 en el ED y la síntesis de corticosterona son necesarios para facilitar la consolidación de la memoria de la tarea de evitación inhibitoria. Proponemos que en condiciones fisiológicas el sistema endocannabinoide y los glucocorticoides interactúan también en el ED para modular la consolidación de memorias aversivas. Agradecemos el apoyo técnico de Martín García, Cristina Medina, Ángel Méndez y Leonor Casanova. Trabajo apoyado por PAPIIT-DGAPA, UNAM IN202414.



Autor: Psic. Antonio Fuentes-Ibañez Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (55) 58 63 89 84 Investigador responsable: Dra. Gina Lorena Quirarte Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (442) 238 10 47 (extensión: UNAM 34047) Presentación: Poster Área: Neurociencias Autores: Psicólogo Antonio Fuentes-Ibañez Maestra en Ciencias Cristina Siller Pérez Médico Veterinario Zootecnista Norma Serafín López Doctor Roberto Agustín Prado-Alcalá Doctora Gina Lorena Quirarte



GLICINAMIDA, REDUCE LA ALODINIA TÁCTIL INDUCIDA POR ESTRICNINA, ANTAGONISTA DEL RECEPTOR A GLICINA Yadira L Galicia Aguas (posgrado en ciencias biológicas del CTBC de la UAT), Oscar González flores y Porfirio Gómora Arrati. Centro de investigación en Biología de la Reproducción animal Universidad Autónoma de Tlaxcala-CINVESTAV Alodinia es una sensación dolorosa provocada por estímulos inocuos. En animales experimentales es inducida por la inyección intraespinal (i.e.) de estricnina (antagonista del receptor a glicina). Altos niveles de glicina cerebrales o de agonistas que se unen al receptor de glicina (D-serina, taurina o β-alanina) revierten la alodinia. Pero, la glicina no penetra al cerebro, por lo que para elevar sus concentraciones se utilizan precursores como la glicinamida, que penetra al cerebro elevando los niveles de glicina, resultando ser un potente analgésico. Pero, se desconoce si la inyección i.p. de glicinamida bloquea la alodinia estricnina dependiente. Por lo que, decidimos estudiar el efecto anti-alodínico de glicinamida. Ratas ovariectomizadas fueron tratadas con glicinamida (0, 50, 200, o 800 mg/kg, i.p.) treinta minutos antes de recibir estricnina i.e. (25 µg/5 µL). Se evaluó el efecto alodínico registrando la frecuencia de vocalizaciones inducidas por 5 estímulos con la fibra de von Frey o por una corriente de aire en el pelo del animal cada 5 minutos. Además, se evaluó el umbral de vocalización en respuesta a choques eléctricos (UVCE) antes de inyectar la glicinamida y 30, 45, 60, 90 y 120 minutos posteriores a estricnina. Los resultados mostraron que la glicinamida en todas las dosis redujo significativamente (p<0.05) las vocalizaciones provocadas por la estimulación con la fibra de von Frey y con la corriente de aire aplicado en la piel de la rata tratada con estricnina. La hiperalgesia causada por estricnina fue revertida con glicinamida 800 mg/kg (p< 0,05) de 30 a 60 minutos, pero no por glicinamida 50 mg/kg, que la potenció (p< 0,05) a los 90 minutos posteriores a estricnina. Los datos sugieren que el efecto anti-alodínico y antihiperalgésico de glicinamida, se debe a su conversión a glicina, que se une a sus receptores pos-sinápticos en la medula espinal.



Efecto de la Administración de p-Cloroanfetamina (pCA) en el Desarrollo Folicular y Secreción de Estradiol García-Galicia Magaly1 (Estudiante de Licenciatura), Ascona-Vázquez Marisol1, Cruz-Hernández O1, Domínguez-Casala Roberto1, Aragón-Martínez Andrés1, Ayala-Escobar María Elena1 ([email protected]), 1UIBR. Laboratorio de Pubertad. FES-Zaragoza, UNAM. México. El desarrollo del folículo ovárico es modulado por las gonadotropinas, hormona estimulante del folículo (FSH) y luteinizante (LH) y por el estradiol (E2). La serotonina (5HT) presente en el ovario modula la secreción de estradiol. Sin embargo, se desconoce si la 5-HT del ovario participa en la modulación del desarrollo del folículo ovárico. Por ello, en el presente trabajo se analizaron los efectos de la administración intrabursal de pCA, inhibidor de la síntesis de 5-HT, en la concentración de E2 y en el desarrollo folicular. A ratas hembras de 30 días de edad de la cepa CII-ZV, se les administró en la bursa de ambos ovarios 0.1 mg/ovario de pCA, como grupo de comparación se utilizaron animales a los que se les inyectó solución salina al 0.9% (VH). Los animales se sacrificaron a las 48h, 72h, 96h y 120h pos tratamiento. En el suero se cuantificó la concentración de E2 (pg/mL de suero) por radioinmunoanálisis. Se realizaron cortes de ovario en los que se midió el diámetro promedio de los folículos y los folículos se clasificaron en: clase 1 (<200 μm); clase 2(200-400 μm), clase 3 (>399 μm).También se consideró el estado de los folículos, sanos o atrésicos. En comparación con el grupo con VH, en los animales con pCA disminuyó la concentración de E2 en suero (48h:5.98±0.37 vs. 3.60±0.57; 72h:7.23±1.40 vs.2.82±0.34; 96h: 9.97±2.14 vs.1.44±0.25, 120h:10.24±2.57 vs. 2.02±0.16, p<0.05). No se modificó el número de folículos totales y por clase. Mientras que, se incrementó el porcentaje de folículos totales atrésicos (48h: 37% vs. 20%; 72h: 52% vs. 22%; 96h: 47% vs.21%, 120h: 46 % vs. 22%, p<0.05), así como en las diferentes clases. Los resultados permiten sugerir que la 5-HT participa en la modulación de la esteroidogénesis y en el desarrollo del folículo ovárico. Trabajo apoyado por DGPA, PAPIIT-IN223714



Frecuencia de Operación de la Actividad Espontánea Registrada en la Médula Espinal del Gato

García Guerrero Reynel1, Rodríguez Torres Erika Elizabeth2, Castellanos SánchezClaudio3, Hernández Gracida Carlos Arturo3, Rudomin Pablo 4, Jiménez Estrada Ismael 4 1Instituto Tecnológico de Cd. Victoria,2Centro de Investigación en Matemáticas, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo,3División de Estudios de posgrado e Investigación,Instituto Tecnológico de Cd. Victoria, 4 Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. Las redes neuronales de tamaños variados, en distintas regiones del sistema nervioso de distintas especies pueden ser capturadas en señales electro-fisiológicas. Se ha propuesto que los registros electro-fisiológicos tienen la misma distribución de energía y obedecen a la misma regla, independientemente de la posición del electrodo monitoreando la actividad de un ensamble relativamente grande o pequeño. El presente estudio utiliza registros del dorso de la médula espinal del gato, y se hace una analogía contra otras pruebas realizadas en el ser humano, con el fin de proponer una frecuencia de captura para estas señales. Se ha tomado los la actividad espontanea registrada en el dorso de la medula espinal del gato. Las señales estudiadas han sido capturadas con frecuencias de 1.66, 5 y 10 KHz en experimentos separados. En este estudio se ha comprobado que ante grupos neuronales las frecuencias de muestreo por encima de los 5 KHz y menores a 156 Hz, provocan una pérdida importante de información. Tomando como base el teorema de Nyquist, la frecuencia de captura debe ser al menos el doble de la frecuencia de operación. Dado que los estudios de tipo electro-espinograma no son viables en humanos, poco se sabe acerca de la frecuencia de operación del conglomerado neuronal contenido en la medula espinal tanto del gato como del humano. Se propone la utilización de fractales para encontrar dicha frecuencia, utilizando el método IFS para generar fractales a partir de la señal, la Dimensión Fractal (utilizando método de cajas) y el DFA para encontrar una frecuencia adecuada. Se ha encontrado que la dimensión fractal varía de manera importante (desde 1.25 hasta 0.71) dependiendo de la frecuencia de captura. Los resultados preliminares muestran el gran impacto de la frecuencia de muestreo. Con esto se proponen frecuencias en un rango entre 1250 y 550 Hz para la captura de la actividad de conglomerados neuronales en la medula espinal del gato.

Estudio apoyado parcialmente por: proyecto # 2290 de Cátedras CONACYT, SNI a ERT, CCS e IJE, donativo PROMEP-1006 a ERT y Premio SofiaKovalévskaya a ER



El hilus del hipocampo de rata adulta poseecélulas precursoras de astrocitos y oligodendrocitos

García Martínez Yuliana1(estudiante de posgrado), Sánchez Huerta Karla Berenice2, Pacheco Rosado Jorge1 1Departamento de Fisiología “Mauricio Russek”, ENCB, IPN, México DF 2Laboratorio de Neuroquímica, INP, México DF

La neurogénesis y la gliogénesis son procesos que se mantienen durante la vida adulta, mismos que se llevan a cabo principalmente en la zona subventricular de los ventrículos laterales y en la zona subgranular del giro dentado del hipocampo.Trabajos recientes han demostrado que el hilus del hipocampo también posee células proliferantes, cuya actividad mitótica es modificadapor factores internos o externos. En diversos trabajos se ha observado que la corticosterona, cafeína y metanfetamina disminuyen el número de células proliferantes en el hilus, mientras que el hipotiroidismo las aumenta.Sin embargo, hasta el momento se desconoce el tipo de nuevas células que se forman en el hilus a partir de dicha actividad proliferante. El presente trabajo tiene como objetivo caracterizar la población de células precursoras presentes en el hilus del hipocampo.Se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar de 90 días de edad,las cuales, bajo anestesia profunda, seperfundieroncon paraformaldehído y se les extrajo el encéfalo.Se obtuvieron cortes coronales de 20 μm de grosor de la región hipocámpica (-2.6 a -4-4 mm anteroposterior a Bregma). Posteriormente se procedió con la identificación por inmunohistoquímica de células precursoras de astrocitos (ALDH1L1), de oligodendrocitos (NG2) y de neuronas (DCX) en el hilus del hipocampo y en la corteza motora (zona no neurogénica).Los resultados muestran que en el hilus del hipocampo hay células positivas a ALDH1L1 y NG2, así como ausencia de células positivas a DCX;mientras que la corteza motora no presenta ninguna célula positiva a los marcadores utilizados en este estudio. Estos resultados sugieren que las células precursoras del hilus sólo dan origen a células gliales.



Nombre: Yuliana García Martínez Correo: [email protected]


Responsable del proyecto: Dr. Jorge Pacheco Rosado

Teléfono: 57296300 ext 52344

Correo: [email protected]

Nombre de la institución

- Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN - Instituto Nacional de Pediatría

Autores: QFB. Yuliana García Martínez Dra. Karla Berenice Sánchez Huerta Dr. Jorge Pacheco Rosado Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias



Título: Recambio en las células beta de los islotes pancreáticos en ratas durante el destete Autores:

García Morales Jazmín1, Velasco Torres Myrian, Larqué Carlos, Hiriart Urdanivia Marcia

Departamento de Neurodesarrollo y Fisiología, IFC, UNAM

(1) Estudiante de posgrado

Resumen:

La maduración del páncreas en rata se presenta después del nacimiento, durante el primer mes de vida. Alrededor del día 20 presentan un estado fisiológico de resistencia a la insulina y podría haber cambios en la reorganización del islote, lo anterior se relaciona con el destete y el inicio de la dieta omnívora. Nuestro grupo de trabajo ha estudiado estas etapas con detalle. Mediante el análisis de un trascriptoma comparativo entre los adultos y esta etapa se observó al día 20 la sobreexpresión de genes relacionados con el ciclo celular y la replicación del DNA. Por lo cual, se decidió analizar si esta observación se correlaciona con un crecimiento de los islotes y las células que los conforman, así como los procesos de proliferación generación y muerte de estas.

Se obtuvieron los páncreas (en dos secciones: cabeza y cola) de ratas de 20 días (20P) y adultas jóvenes (90P), se incluyeron en parafina, se realizaron cortes de 5 µm e inmunofluorescencias para insulina, glucagon, núcleos. Se observó una distribución bimodal del área de los islotes, la mayoría de estos fueron menores a 28,000 µm2. Sin embargo tanto en la cabeza como en la cola de los animales adultos cerca del 10% de los islotes presentaron áreas mayores. El área del páncreas ocupada por los islotes disminuyó con la edad (siendo mayor en la cola que en la cabeza). Esto se puede interpretar como un aumento en el volumen de la porción exocrina del páncreas lo cual conlleva a una disminución en el porcentaje de área ocupada por células endocrinas. En la cabeza del páncreas adulto solo el 3% del área del islote es positiva a glucagon a diferencia del P20 en el que ocupa el 20% del área del islote. Las colas tienen un mayor porcentaje de glucagon, cerca de un 30% en P20 y un 20% para las adultas. Tanto las células α como las β presentaron un aumento significativo en el tamaño al comparar el día 20 y las adultas. Estos resultados muestran que hay un aumento en el tamaño de los islotes y en las células α y β, así como diferencias en la proporción de células en la cabeza y cola del páncreas. Será interesante estudiar la correlación de estas observaciones con la división y muerte celular. Agradecimientos: PAPIIT: IN215611 y al programa de maestría y doctorado en ciencias bioquímicas-UNAM, y a CONACYT por la baca otorgada a Jazmín García Morales.



La activación de receptores TrkB estimula la liberación de GABA de las terminales estriado nigrales

García Moreno Tania(Estudiante de Posgrado), Reyna Victoria Patricia, Albarrán Bravo Sacnité, Paz-Bermúdez Francisco, Florán Garduño Benjamín. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. Los receptores TrkBmedian efectos del BDNF, el cual tieneefectostróficos sobre las neuronas dopaminérgicas de la sustancia nigra, las quelo secretantanto en sus terminales como en sus dendritas. El BDNF tiene un efecto autócrino,pero se desconoce si también regula la liberación de GABA de la sustancia nigracomo lo hacela dopamina.Dada la presencia de receptores TrkB en las neuronas estriado-nigrales y la liberación dendrítica de dopamina y BDNF, en este trabajo estudiamossu posible localización presináptica y su efecto funcional. Para ver la localización presináptica y el origen de los receptores TrkB de la sustancia nigra, realizamos experimentos de western blot en sinaptosomas. Estudiamos la expresión de la proteína en dos condiciones:con y sin lesión del núcleo estriado con ácido kaínico para provocar la degeneración de las neuronas estriatales. Encontramos expresión de la proteína del receptor TrkBen la sustancia nigray una disminución del 60% en la lesión estriatialsugiriendo su localización presináptica. Para ver el papel funcional, realizamos estudios de liberación de GABA radioactivo en condiciones de despolarización con alto K+ y activando a los receptores TrkB con su agonista selectivo la 7,8 dihidroxi-flavona. Encontramos que la activación de los receptores TrkB, estimula la liberación de GABA de manera dosis dependiente y que este efecto puede ser prevenido por su antagonista selectivoel ANA-12. El efecto estimulatorio de la activación de los receptores TrkB, también fueprevenido por el bloqueo de la PLC con un U73122, un bloqueador de las fosfolipasas. Estos datos sugieren que la activación de receptores TrkBde las terminales estriado nigrales estimulan la liberación de GABA a través de activar a la PLC.También sugiere que el BDNF liberado de las dendritas de las neuronas dopaminérgicas modula la liberación de GABA participando posiblemente en el control motor.



Investigador responsable. Dr. Benjamín Florán Garduño Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN. Tel. 5747-3800 ext. 5137 [email protected] Tania García Moreno, Patricia Reyna Victoria, SacnitéAlbarrán Bravo, Francisco Paz-Bermúdez, Benjamín Florán Garduño. Todos adscritos a: Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional Especialidad: Neurociencias Modalidad. Poster.




Método de Correlación Integración Fractal aplicado a Fibras Musculares García Muñoz Valeria 1, Rodríguez Torres Erika Elizabeth 2, Itzá Ortiz Benjamín Alfonso 2,

Viveros Rogel Jorge 2, López García Kenia 3, e Jiménez Estrada Ismael 3 1Licenciatura en Matemáticas Aplicadas, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. 2Centro de Investigación en Matemáticas, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. 3Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.

Los músculos esqueléticos están compuestos por células alargadas, denominadas fibras musculares, las cuales presentan diversos núcleos periféricos situados en toda su longitud. Las fibras musculares pueden clasificarse de acuerdo a sus características metabólicas, ya sea en glucolíticas u oxidativas, o por el grado de actividad de la enzima ATPasa presente en ellas así como por sus propiedades mecánicas, en: rápidas, intermedias y lentas. En la actualidad se desconoce si la distribución de los distintos tipos de fibras en los músculos sigue un patrón de comportamiento particular o bien, si se encuentran ubicadas de manera aleatoria. Se conocen diversos métodos para calcular la distribución de grupos de valores y si éstos presentan un comportamiento fractal o aleatorio. Uno de ellos es el método de correlación integral fractal. A partir de la ubicación de las fibras, obtenidas de cortes finos de músculos, teñidos con tinciones histoquímicas, la posición espacio-anatómica de cada una de las fibras se grafica de manera binaria para realizar el análisis de correlación, por grupo, con ayuda del software Fractalyse®. Los datos obtenidos serán utilizados para establecer si la distribución de las fibras musculares sigue un comportamiento fractal o no. Este método será utilizado para analizar la distribución espacial de las fibras en distintos músculos de animales de laboratorio, como la rata y la coneja, sometidos a diferentes condiciones fisiológicas y/o patológicas. Estudio apoyado parcialmente por: CONACyT 265483 beca posdoctoral a KLG, SNI a ERT, KLG e IJE, donativo PROMEP-1006 a ERT y Premio Sofia Kovalévskaya a ER.



Efectos del Antagonismo de los Receptores DA1 o DA2 sobre la expresión de DARPP32, TH y DBH García Porras Estefanie Monserrat (estudiante de licenciatura), Venegas Meneses Berenice, Morán Raya Carolina, Handal Silva Anabella, Morán Perales José Luis & Domínguez Casalá Roberto Departamento de Biología y Toxicología de la Reproducción, Instituto de Ciencias, BUAP/ UIBR, FES-Zaragoza, UNAM

Hemos mostrado que la microinyección (MI) de los antagonistas selectivos del receptor DA1: SCH23390 o del DA2: Sulpirida, dentro de las bursas ováricas (BO) de ratas adultas con ciclo estral (CE) regular de cuatro días (animales cíclicos), retrasa la ovulación con efectos que dependen de la hora o día del CE en que se realiza la MI. Para estudiar el papel de la dopamina (DA) ovárica, se analizó la expresión de un indicador de la ocupación del receptor DA: DARPP32 y de las enzimas catecolaminérgicas: TH y DBH en grupos de animales cíclicos que recibieron una MI con SCH23390 o Sulpirida dentro de las BO a las 20:00h en los diferentes días del CE: estro, diestro-1, diestro-2 o proestro. Como grupo testigo se utilizaron animales cíclicos con MI de ácido ascórbico 0.1% (control). La autopsia se realizó en la mañana del siguiente estro esperado; se disecaron los oviductos para registrar los signos de la ovulación y los ovarios fueron procesados para inmunohistofluorescencia (IHF). En diestro-1, la MI de SCH23390 bloqueó la ovulación respecto a los otros días del CE y al control. En los grupos con MI de Sulpirida, la ovulación se bloqueó significativamente por el tratamiento en estro, diestro-1 y diestro-2, respecto al tratamiento en proestro y al control. Sólo los animales ovulantes tratados con SCH23390 mostraron IHF-positiva a la DARPP32 en las células de la granulosa e IHF-positiva en las células de la teca para TH y DBH. Ninguno de los grupos tratados con Sulpiride mostró marca de IHF para las proteínas indicadoras. Estos resultados muestran que la DA ovárica pudiera estar involucrada en la regulación de la ovulación, lo que aparentemente queda confirmado por la ausencia de marca de IHF en los tejidos ováricos clave para la secreción de esteroides sexuales en los animales no ovulantes



DATOS DEL PARTICIPANTE

Nombre Completo Primer Autor y Autor responsable (Socio que Avala)

Estefanie Monserrat García Porras / José Luis Morán Perales (RM0157)

Institución a la que pertenece

Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

Departamento

Departamento de Biología y Toxicología de la Reproducción, Instituto de Ciencias

Domicilio de la Institución

Ciudad Universitaria Edificio 103A/106, Av. 14 Sur 6301, Col. San Manuel, CP 72570

Ciudad

Puebla

Estado

Puebla

País

México

Teléfono de contacto

(01)(222)2295500 ext. 7160 y 7163

Correo electrónico

[email protected] / [email protected]

Título del trabajo

Efectos del Antagonismo de los Receptores DA1 o DA2 sobre la expresión de DARPP32, TH y DBH

Categoría de inscripción (Socio, Estudiante no socio, Profesional)

Estudiante No Socio

Nivel de estudios

Licenciatura (Estudiante de Ciencias Químicas, Carrera de QFB)

Tipo de presentación solicitada (oral o poster)

Poster

Área:

C. Endocrinología y Homeostasis (Endocrinología y Reproducción)


../../../../[email protected]/Desktop/[email protected]



El vago regula de manera asimétrica la ovulación en el animal con bloqueo del supraquiasmático Julio Cesar García-Tablas (estudiante de licenciatura), Elizabeth Vieyra-Valdez, Roberto Domínguez-Casalá y Leticia Morales-Ledesma. Unidad de Investigación en Biología de la Reproducción. Laboratorio de Fisiología de la Reproducción. UMIEZ, FES Zaragoza, UNAM, México D.F. El Núcleo Supraquiasmático (NSQ) contiene, entre otras, neuronas de naturaleza colinérgica, dirige los ritmos biológicos involucrados en la ovulación y secreción de hormonas esteroides. Por el nervio vago (NV) transcurre información de naturaleza colinérgica, y es una vía de comunicación entre el ovario y el sistema nervioso central. Para analizar si el nervio vago es la vía de comunicación entre el núcleo supraquiasmático y los ovarios, en el presente estudio se analizaron los efectos de la sección ipsilateral del nervio vago izquierdo o derecho (SNV-I o SNV-D) en el animal con bloqueo de los receptores muscarínicos del NSQ-Izquierdo o Derecho en la mañana del proestro sobre la ovulación espontánea. Para ello, ratas cíclicas de la cepa CII-ZV fueron anestesiadas a las 9:00 horas del proestro y se les administró 62.5 ng de atropina (ATR) disueltos en 0.3 l de solución salina en el NSQ-Izquierdo o Derecho, seguido de la sección ipsilateral del nervio vago. Como grupos de comparación se utilizaron animales microinyectados con ATR, con o sin operación simulada ventral (OSV) o Testigo Absoluto (TA). Los animales fueron sacrificados al estro vaginal. La SNV-I en el animal con micro-inyección de ATR en el NSQ-I resultó en un bloqueo parcial de la ovulación en comparación con su grupo control de OSV (37% vs. 82.5%, p<0.05). En contraste, la SNV-D en el animal con micro-inyección de ATR en el NSQ-D no afectó la función ovulatoria. En ninguno de los casos se modificó el número de ovocitos liberados. Los resultados permiten sugerir que a las 9:00 hrs del proestro el NV regula de manera asimétrica la respuesta ovulatoria cuando se encuentran bloqueados los receptores muscarínicos del NSQ. Al parecer el NV no es la vía de comunicación entre el NSQ y los ovarios. Investigación realizada gracias al programa UNAM-DGAPA-PAPIIT IN-211813 y CONACyT 236908



La organización y función del epitelio vaginal son moduladas por estrógenos en la coneja García Villamar Verónica1(estudiante de posgrado), Hernández Aragón Laura Guadalupe1, Pérez Cano Edith2, Cuevas Estela2, Martínez Gómez Margarita2.3, Castelán Francisco2 1Doctorado en Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Tlaxcala (UATx), 2Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx. 3Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). La vagina es el principal órgano involucrado en la respuesta sexual femenina y su fisiología es influida por la concentración circulante de estrógenos. Estos inducen la proliferación celular, queratinización y estratificación del epitelio vaginal. El epitelio vaginal secreta diferentes tipos de mucosustancias. En mujeres posmenopáusicas la deficiencia de estrógenos está asociada con resequedad vaginal. Por otra parte, en ratas se ha descrito que la administración de estradiol, modifica la histología vaginal en animales ovariectomizados.Por lo anterior, el objetivo de este estudio fue describir el tipo de epitelio vaginal y la secreción de la capa mucosa. Para lo cual se utilizaron 18 conejas, divididas en 3 grupos: control (C), ovariectomizado (OVX) y OVX + benzoato de estradiol (BE). Se realizaron tinciones de ácido periódico de Shiff (PAS) y azul de Alciano (pH=1, pH=2.5). Los resultados mostraron que en el grupo C la capa mucosa está compuesta de epitelio plano estratificado. En las OVX se encontró epitelio cúbico estratificado con secreción de glicoconjugados neutros y escasa secreción de sialomucinas. En las OVX+BE, se observó mayoritariamente epitelio cilíndrico simple y escasamente en transición con secreción de glicoconjugados neutros, sialomucinas y sulfomucinas. Nuestros resultados sugieren que la secreción de mucosustancias neutras y sialomucinasestá influenciada por acciones estrogénicas. Con financiamiento: CONACyT 225126 (al Cuerpo Académico de Fisiología del Comportamiento), becas a VGV (Reg. 261601) y LGHA (Reg. 248110).



Nombre Completo Primer Autor: Verónica García Villamar

Autor responsable (socio que Avala): Dr. Francisco Castelán

Institución a la que pertenece: Universidad Autónoma de Tlaxcala Departamento: Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Laboratorio de Bioquímica y Biología

Celular.

Teléfono de contacto: 01(246)46- 2-15-57

Correo electrónicoPrimer Autor:[email protected] Correo electrónicoAutor responsable (socio que Avala):[email protected]

Tipo de presentación solicitada: poster

Área: Morfología

Coautores:

Hernández Aragón Laura Guadalupe,Doctorado en Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Tlaxcala (UATx), Pérez Cano Edith,Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de Tlaxcala (UATx). Cuevas Estela,Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de Tlaxcala (UATx). Martínez Gómez Margarita,Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de Tlaxcala (UATx). Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).

Castelán Francisco,Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, Universidad Autónoma de Tlaxcala (UATx).





Efecto del estrés por restricción sobre la memoria de reconocimiento de objetos (MRO) González López María Reyes Altagracia, García Saldívar Norma Laura, Gaspar Argote Monserrat (Estudiante de licenciatura) & Cruz Morales Sara Eugenia Laboratorio de Psicofarmacología FES-Iztacala UNAM El estrés modula la memoria y activa el eje hipotalámico pituitario adrenal (HPA) al liberar corticosterona. Evaluaciones del efecto del estrés en tareas para estudiar memoria no definen claramente si el efecto observado se atribuye al estrés o a elementos aversivos de la propia tarea. La tarea de MRO evalúa la memoria y se basa en la exploración espontánea a lo novedoso, según algunos autores carece de estímulos aversivos. La restricción de movimiento (R) es considerada un estresor severo en roedores, el objetivo del presente trabajo es evaluar el efecto de 15 min de R sobre adquisición y consolidación en MRO y sobre el eje HPA. Ratas Wistar asignadas a 5 grupos: intacto (I), tarea de MRO (C), restricción (R); R antes (R+E) o después del entrenamiento en MRO (E+R). Durante el entrenamiento se presentaron 2 objetos idénticos denominados familiares (OF) por 5 min, en la prueba, 24 h después se presentaron un OF y un novedoso (ON); se registró el tiempo de exploración a cada objeto (TN y TF). Al terminar la prueba los sujetos fueron sacrificados y se cuantificó la corticosterona en plasma por ELISA. Los grupos expuestos a R mostraron deterioro de la memoria. El grupo R+E presentó mayor concentración de corticosterona respecto al resto de los grupos. El presente estudio demuestra que el grupo C (solo tarea) presenta buena retención y no modificó la concentración de corticosterona respecto al grupo intacto. Cuando se asocia la tarea a R hay deterioro de memoria, como ha ocurrido en otros estudios y con otras tareas. Es probable que el deterioro esté relacionado con cambios en corticosterona y sensibilización del eje HPA en R+E, no así en E+R donde el efecto no es claro, por lo que se propone evaluar corticosterona a diferentes intervalos post-entrenamiento. DGAPA UNAM, PAPIIT: IN300806



Efecto del flavonoide crisina en la ansiedad experimental: un estudio a largo plazo

Germán-Ponciano León Jesús (Estudiante de Posgrado) 1,2, Puga-Olguín Abraham1, 2,

Rivadeneyra-Domínguez Eduardo2, Bernal-Morales Blandina 2,3, Rovirosa-Hernández María de Jesús3, Rodríguez-Landa Juan Francisco2,3,*

1Posgrado en Neuroetología, Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México. 2Facultad de Química Farmacéutica Biológica, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México. 3Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México. *Correspondencia: [email protected]

RESUMEN. Para el tratamiento farmacológico de la ansiedad se han buscado nuevas sustancias ansiolíticas, lo cual ha permitido identificar principios activos como el flavonoide crisina, que ejerce efectos ansiolíticos a nivel experimental y al parecer carece de efectos secundarios bajo administración aguda. No obstante, se desconoce el efecto a largo plazo del tratamiento con crisina sobre la ansiedad experimental y la respuesta al estrés generado por el nado forzado. Por lo tanto, se evaluó el efecto del tratamiento agudo y crónico con crisina en ratas sometidas al laberinto de brazos elevados (ansiedad), campo abierto (motricidad) y nado forzado (respuesta al estrés). Se realizó un diseño transversal con diez grupos de ratas macho Wistar (n= 9 cada grupo), cinco con tratamiento agudo: vehículo, crisina (0.5, 1 y 2 mg/kg, i.p.) y diazepam (2 mg/kg, i.p.) y cinco tratamientos semejantes pero durante 21 días (tratamiento crónico). Una hora después de la última administración, las ratas fueron evaluadas en el laberinto de brazos elevados (5 min), campo abierto (5 min) y nado forzado (6 min). Los datos fueron analizados mediante ANOVA de dos vías y la prueba post-hoc de Student-Newman-Keuls. Se encontró que sólo el tratamiento agudo con crisina 1 mg/kg ejerce efecto tipo-ansiolítico semejante al diazepam en el laberinto de brazos elevados, sin producir alteraciones motoras en campo abierto; mientras que en nado forzado ejerce un efecto protector contra el estrés. Por otro lado, bajo tratamiento crónico con crisina o diazepam, se cancela el efecto ansiolítico, pero no el efecto en el nado forzado. Se concluye que tratamiento agudo, pero no el crónico, con el flavonoide crisina ejerce un efecto ansiolítico a nivel experimental semejante al diazepam.



Autor: León Jesús German Ponciano (Estudiante de Posgrado) Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 272-593-21-87 Investigador responsable: Juan Francisco Rodríguez Landa Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 228-120-11-48 Área de especialidad: Farmacología, Neurociencias.




El factor de transcripción Sp1 participa en el dolor neuropático experimental Kimberly Gómez-Mora (Estudiante de posgrado),1 Paulino Barragán-Iglesias,1 Ricardo González-Ramírez,2 Janet Murbartián (Socio responsable),1 Vinicio Granados-Soto, 1 y Ricardo Félix 3 1 Departamento de Farmacobiología, Cinvestav, Sede Sur. 2 Departamento de Biología Molecular e Histocompatibilidad, HGMGG. 3 Departamento de Biología Celular, Cinvestav, Zacatenco. Los canales de Ca2+ dependientes de voltaje (Cav) de alto umbral de activación son una familia de proteínas transmembranales que forman poros selectivos de Ca2+. Estos canales son complejos oligoméricos que están formados por la unidad formadora del poro conductor de iones CaVα1 y dos subunidades auxiliares CaVβ y CaVα2δ. El factor de transcripción Sp1 regula la expresión de la subunidad Cavα2δ-1. Se ha reportado que la subunidad CaVα2δ-1 se sobreexpresa en los ganglios de la raíz dorsal (GRD) de ratas con dolor neuropático. El objetivo de este trabajo fue investigar la participación del factor de transcripción Sp1 como determinante molecular de la expresión exacerbada de la subunidad CaVα2δ-1 en ratas neuropáticas. La ligadura de los nervios espinales L5/L6 produjo alodinia táctil que inició el dia 1 y se mantuvo al menos hasta el día 14. Asimismo, la ligadura aumentó la expresión de Sp1 y Cavα2δ-1 en el GRD a los 7 y 14 días. La administración intratecal de mitramicina A (3, 10 y 30 nM), inhibidor de Sp1, revirtió la alodinia táctil y disminuyó la expresión de Sp1 de manera dependiente de la dosis, pero no la de CaVα2δ-1, en GRD de ratas con dolor neuropático. Los resultados sugieren que el Sp1 se expresa en el GRD y participa en el mantenimiento del dolor neuropático. Los efectos del Sp1 en dolor neuropático no parecen deberse a la modulación de la subunidad CaVα2δ-1. Apoyado por Conacyt, proyecto CB-2012/179294 (VGS). Kimberly Gómez-Mora es becaria de Conacyt.



Expresión de Arc en el estriado y el hipocampo durante un aprendizaje incrementado Gonzalez Franco Diego Alexander1 (estudiante de posgrado), Prado Alcalá Roberto Agustín1, Joseph Bravo Patricia Ileana2, Ramírez Amaya Víctor3 y Quirarte Gina Lorena1 1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM campus Juriquilla, Querétaro, México, 2Departamento de Genética del Desarrollo y Fisiología Molecular, Instituto de Biotecnología, UNAM Campus Morelos, Cuernavaca, Morelos, México y 3Facultad de Ciencias Naturales UAQ, México. El bloqueo de la actividad neuronal en estructuras asociadas con el aprendizaje y la memoria, induce amnesia en animales entrenados en la tarea de evitación inhibitoria (EI), sin embargo, al someter a los animales a un entrenamiento incrementado dichos bloqueos son inocuos. Una hipótesis es que bajo estas condiciones se activan un mayor número de neuronas lo que previene la pérdida de la memoria. Para confirmar esta hipótesis se entrenaron en la tarea de EI grupos independientes de ratas con diferentes intensidades de choque eléctrico (0.5, 1.0 o 2.0 mA), un grupo de exploración sin choque eléctrico (0.0 mA), un grupo control intacto y un grupo control sometido a la intensidad de 2.0 mA pero sin entrenamiento para observar la activación neuronal generada por el choque eléctrico. Posteriormente se realizó la inmuno-detección de la proteína del gen de expresión inmediata temprana Arc (por sus siglas en inglés Activity-Regulated Cytoskeletal-Associated Protein), utilizándola como indicador de actividad neuronal en el estriado y el hipocampo. Inicialmente se analizó el índice de activación neuronal (Área de señal de Arc/Área de contratinción) y posteriormente, en las regiones donde se hallaron diferencias significativas, se realizó un conteo celular. Los resultados muestran un aumento en el número de neuronas activadas en subregiones circunscritas del estriado y el hipocampo, únicamente en los animales sometidos a choques relativamente altos (1.0 y 2.0 mA), es decir, a mayor intensidad utilizada en el entrenamiento de la tarea de EI, mayor es el número de células que expresan Arc. Es importante mencionar que al administrarse el choque eléctrico más alto pero sin entrenamiento, no se observó esta activación. Estos datos sugieren que el entrenamiento incrementado recluta un mayor número de unidades neuronales durante la adquisición, en regiones circunscritas del cerebro; lo que podría explicar el efecto protector inicialmente descrito. Agradecemos la asistencia técnica de Ángel Méndez, Martín García, Norma Serafín, Paola Bello, Omar González, Carlos Lozano, Lourdes Lara, Francisco J. Valles, Elsa Nidya Hernández Ríos, Enrique Pinzón Estrada y Leonor Casanova. Apoyado por PAPIIT-UNAM (IN202414) y CONACYT (130524).



Gonzalez Franco Diego Alexander, [email protected], 442 371 3401 Quirarte Gina Lorena, [email protected], 442 238 10 47 (investigador responsable) Instituciones:

1. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México, Campus Juriquilla, Querétaro 76230, México.

2. Departamento de Genética del Desarrollo y Fisiología Molecular, Instituto de Biotecnología, Universidad Nacional Autónoma de México, Campus Morelos, Cuernavaca, Morelos, México.

3. Facultad de Ciencias Naturales Universidad Autónoma de Querétaro, México.





Potenciales Relacionados con Eventos en Adultos Mayores con Riesgo Electroencefalográfico de Deterioro Cognitivo

González López, Mauricio1(Estudiante de Licenciatura); Alatorre Cruz, Graciela

Catalina2; Fernández Harmony, Thalía3

1Facultad de Psicología, UNAM 2Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM

3Instituto de Neurobiología, UNAM

El envejecimiento normal tiene un impacto desfavorable en la mayoría de los procesos cognitivos. Sin embargo, los datos conductuales no muestran evidencia de que el procesamiento semántico sufra un deterioro como otros procesos cognitivos. Utilizando técnicas psicofisiológicas, se han reportado diferencias en amplitud y latencia del componente N400 de potenciales relacionados con eventos (PREs), asociado a procesamiento semántico, entre adultos jóvenes y mayores, así como entre sujetos sanos y con demencia. Por otro lado, se ha encontrado que un exceso deactividad theta del electroencefalograma (EEG) en reposo de adultos mayores sanos es buen predictor de posterior desarrollo de demencia o deterioro cognitivo leve, patologías en las cuales la edad es el principal factor de riesgo y en las que sí se produce un deterioro en el procesamiento semántico. Se llevó a cabo un estudio de PREs durante una tarea de decisión léxica para conocer si existen diferencias entre un grupo de adultos mayores con exceso de theta (n=10) en comparación con un grupo que presenta un EEG normal (n=16). Se encontró el efecto de primingsemántico en ambos grupos, tanto en las medidas conductuales como en el componente N400. Además, el grupo con EEG normal presentó el efecto N400 en un mayor número de sitios, específicamente en derivaciones anteriores. También se observó una diferencia en la amplitud de un componente positivo tardío, que es mayor en el grupo con exceso de theta. En el caso de los componentes tempranos y los datos conductuales, no se observaron diferencias significativas entre los grupos. Con lo anterior, se concluye que existen diferencias en la forma en que se realiza el procesamiento lingüístico entre adultos mayores sanos y aquellos con riesgo electroencefalográfico de demencia, lo cual no se refleja en los datos conductuales y no es producto de diferencias senso-perceptuales.



Apoyo social, funcionalidad familiar y riesgo suicida en adolescentes yucatecas con depresión posparto González Martínez Abraham de Jesús (estudiante Licenciatura), Estrella Castillo Damaris Francis y Rubio Zapata Héctor Armando. Facultad de Medicina, UADY. La depresión posparto (DPP) es un problema de salud materna que está adquiriendo importancia por su impacto en la calidad de vida; es más frecuente en mujeres de bajos niveles socioeconómicos y de escolaridad; algunos reportes indican que los factores psicosociales tienen un implicación importante en su desarrollo; por ello se realizó el presente estudio donde se relacionó el apoyo social, la funcionalidad familiar y riesgo suicida en adolescentes Yucatecas con DPP, atendidas en el Centro Materno-Infantil de Mérida, Yucatán en el 2014. Se seleccionó una muestra probabilística de 103 adolescentes atendidas por parto o cesárea durante los meses de junio a septiembre de 2014, a las cuales se les aplicaron los cuestionarios de Edinburgo, Duke-Unk, Apgar familiar y Plutchik, los cuales han sido validados en población mexicana para determinar la presencia de DPP y la percepción de apoyo social escaso, disfunción familiar y riesgo suicida, respectivamente. Las encuestas se realizaron 24 horas posteriores al alumbramiento, con las pacientes estables, sin complicaciones y en espera de su egreso. Análisis estadístico, test exacto de Fisher. El 7.76% de los adolescentes presentaron DPP. El 2.9% de las adolescentes percibe apoyo social escaso; 5.8% perciben escaso apoyo afectivo y 6.7% escaso apoyo confidencial. El riesgo suicida se presentó en el 2.9% de la población. No hubo asociación entre la DPP y el apoyo social escaso o la disfunción familiar, pero si se asoció con riesgo suicida (p=0.005) y con maltrato físico (p=0.001). No hubo diferencias entre el número de gestas, partos, peso del producto, ni de inicio de vida sexual activa, entre adolescentes con y sin DPP. En conclusión en adolescentes yucatecas la DPP se asoció con riesgo suicida y con maltrato físico, pero no con la percepción de su función familiar y apoyo social.



Autor MPSS. González Martínez Abraham de Jesús [email protected] Teléfono celular 9993709716 Estudiante del séptimo año de la Licenciatura de Médico Cirujano. Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Yucatán. Responsable del Proyecto. Dr. Héctor Armando Rubio Zapata [email protected]. Profesor Titular C. TC Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Yucatán Socio aval. Dr. Héctor Armando Rubio Zapata. Clave de socio SMCF DR0255. Autores MPSS. González Martínez Abraham de Jesús, Dra. Estrella Castillo Damaris Francis Dr. Rubio Zapata Héctor Armando. Área de tema del trabajo: Neurociencias Modalidad: Cartel





Efecto de diferentes niveles de severidad de actividad convulsiva sobre la conducta depresiva en ratas González-Méndez Dieter Uriel1 (Estudiante de licenciatura), Díaz-Jiménez Alejandra1, Ayala-Rodríguez Jesús David1, Fernández-Mas Rodrigo1, Almazán-Alvarado Salvador1 Valdés-Cruz Alejandro1

1. Laboratorio de Neurofisiología del Control y la Regulación, Dirección de Neurociencias INPRFM

Se ha observado una mayor incidencia de depresión en pacientes con epilepsia del lóbulo temporal y con pobre control de crisis, lo que sugiere una posible relación entre la severidad de las crisis convulsivas con aparición de síntomas depresivos. Por lo tanto, el objetivo del presente trabajo fue analizar el efecto de diferentes niveles de severidad de crisis convulsivas inducidas con el kindling eléctrico amigdalino (KEA) sobre la conducta tipo depresiva inducida por la prueba de nado forzado (PNF). Se utilizaron ratas macho wistar implantadas con un electrodo tripolar dirigido al núcleo basolateral de la amígdala y en la corteza frontal divididas en 4 grupo KEA2+PNF (n=6), estimuladas hasta el primer estadio 2 del kindling (crisis parciales) y sometidas a la PNF; KEA5+PNF (n=7), estimuladas hasta el presentar cinco veces el estadio 5 (crisis convulsivas generalizadas) y sometidas a PNF; Sham (n=7), implantadas y sometidas a PNF y control (n=7) sólo con PNF. El KEA fue inducido con una estimulación cada 24 h (1 s, 1 ms, 60 Hz, 250-500 µA). . Una hora después de alcanzar los estadios esperados se realizó la prePNF (15 min) y 24 h después la PNF (5 min). Se comparó el número de veces que presentaron inmovilidad, nado o escalamiento, durante la PNF. Se observó una reducción significativa de la inmovilidad en los animales KEA2+PNF comparado con control (p<0.001) y KEA5+PNF (p<0.002), y del grupo sham comparado con control y KEA5+PNF (p<0.001). Nuestros resultados sugieren que el daño discreto de la amígdala y las crisis parciales como las del KEA2 afectan la instalación de la conducta tipo depresiva. A su vez que las crisis convulsivas generalizadas no inducirían un aumento en la severidad de la depresión, lo que indicaría que la comorbilidad depresión- epilepsia no estaría asociada a la severidad de la actividad convulsiva.



González Méndez Dieter Uriel Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (55) 41 60 50 86 Fax: (55) 56 55 99 80 Investigador responsable Nombre: Valdés-Cruz Alejandro Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (55) 41 60 50 86 Fax: (55) 56 55 99 80 Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Dirección de Neurociencias Autores: González-Méndez Dieter Uriel, Díaz-Jiménez Alejandra, Ayala-Rodríguez Jesús David, Fernández-Mas Rodrigo, Almazán-Alvarado Salvador, Valdés-Cruz Alejandro. Área de especialidad: Neurociencias





Indicadores antropométricos asociado a número de hermanos y orden de nacimientoen jóvenes de Tlaxcala

Yahvé González-Quintanilla1, Robyn Elizabeth Hudson 2, Estela Cuevas Romero3, Amando

Bautista Ortega3, Verónica Reyes Meza4, Margarita Martínez Gómez2,4 1Doctorado en Ciencias Biológicas, UAT, 2Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM, 3Facultad de Psicología, UPAEP, 4Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT. La estructura familiar afecta el crecimiento de los hijos. La teoría de la dilución de recursos predice que en familias con numerosos hijos los recursosper cápitaobtenidos serán limitados en comparación con familias con pocos hijos. Por ello, la presencia de los hermanos se considera un factor determinante en las trayectorias de los individuos. En contextos socioeconómicos en donde los recursos son escasos, el impacto de la presencia de hermanos sobre indicadores antropométricos debería ser muy evidente en el desarrollo y crecimiento. El objetivo del presente trabajo esdeterminar si el número de hermanos y el orden de nacimiento se relaciona con indicadores antropométricosen jóvenes del Estado de Tlaxcala.Se estudiaron 271 adolescentes ambos sexos. Se determinó el número de hermanos y orden de nacimiento así como el peso, talla e índice de masa corporal (IMC). Se realizaron correlaciones y comparación de medias usando el programa Graphpad y SPSS. El número de hermanosy orden de nacimiento en hombres se correlacionó negativamente con el peso e IMC no así con la talla. Los jóvenes con dos o más hermanos y un orden de nacimiento de 2 o más tuvieron un peso e IMC más bajo que hijos únicos o con un hermano así como los que tuvieron un primer orden de nacimiento. La estructura familiar como lo es el número de hermanos y el orden de nacimiento se relaciona con algunos indicadores antropométricos. CONACyT beca 367116 a G.Y.



Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM Expresión de C-Fos en accumbens, amígdala y corteza cingulada en ratas con tolerancia al diazepam González-Sánchez Daniel Jeronimo (estudiante de licenciatura), Castillo-Roberto Georgina, Arriaga-Ramírez JC Pedro y Cruz-Morales Sara Eugenia El uso prolongado de ansiolíticos benzodiazepínicos produce tolerancia a varios de sus efectos, la tolerancia a los efectos ansiolíticos depende del contexto de administración debido a la asociación del efecto de la droga y los estímulos ambientales. Además de la disminución del efecto ansiolítico puede haber cambios neuronales que son observables mediante la expresión del gen C-Fos. En este trabajo se utilizó el laberinto elevado en cruz (LEC), para evaluar el efecto agudo y el desarrollo de tolerancia al diazepam (D), y se analizó la expresión de C-Fos en zonas relacionadas con la ansiedad: núcleo accumbens (Acc), amígdala central y lateral (ACe y ALa), y corteza cingulada (Cg). Se utilizaron ratas macho Wistar (270 gr), asignadas a 5 grupos independientes, inyectados con salina (S) o D (1mg/kg, ip), en bioterio (B) o laboratorio (L), y evaluados en LEC. Los grupos fueron: control salina (S), dos grupos con administración aguda de D (ADB, ADL) y dos con tratamiento crónico de 21 administraciones de D (CDB y CDL), el día 21 se probaron en LEC y dos horas después los sujetos se sacrificaron, se extrajeron los cerebros y se sometieron al procedimiento de inmunohistoquímica. La administración aguda produjo efecto ansiolítico y disminución significativa de la expresión de C-Fos en ambos contextos. En la administración crónica CDB mostró efecto ansiolítico significativo y el CDL fue similar al control. La expresión de C-Fos en CDB fue menor en todas las estructuras; y en CDL fue mayor que los agudos y CDB en Acc, ACe, ALa y Cg, no habiendo diferencia significativa respecto al control, además en Cg y Acc la expresión de c-Fos fue similar al control. En conclusión, los resultados sugieren la participación de la expresión de C-Fos en los mecanismos neuronales de ansiedad, de manera similar al desempeño conductual en el LEC. Se agradece la ayuda de C. Estrada y C. Moran BUAP Apoyado por UNAM, DGAPA, PAPIIT: IN307711



La Diabetes Mellitus tipo 2 remodela la duración y velocidad de despolarización del potencial de acción cardiaco

González Sandoval Sosipater(Estudiante de posgrado)1; Espinosa Corona Alfredo1; Barrales

Fuentes Balduino1; Ramírez Reyes Josué Miguel Julián1,2; Berra Romani Roberto2; Avelino Cruz José Everardo1

1Instituto de Fisiología, BUAP, 2Facultad de Medicina, BUAP Existen evidencias de que la diabetes mellitus causa una prolongación y dispersión espacial de la repolarización del tejido cardiaco, además de alteraciones funcionales y mecánicas celulares, lo que puede generar las condiciones electrofisiológicas de una arritmia por un aumento en la heterogeneidad eléctrica del tejido cardiaco. Hasta el momento, son escasos los trabajos en los que se han estudiado los cambios que produce la diabetes mellitus tipo 2 (DM2) en las características electrofisiológicas de los cardiomiocitos del ventrículo derecho. En este trabajo determinamos mediante patchclamp, los cambios en la morfología del potencial de acción en los miocitos aislados del endocardio del ventrículo derecho. Para ello usamos ratas de la cepa Long Evans (LE) como controles y ratas Lean-ZDF y obese-ZDF como modelo animal de DM2. Los potenciales de acción fueron evocados con trenes de estimulación de 1 a 5 Hz, capturados y analizados usando el programa Patchmaster. En los cardiomiocitos de las ratas obese-ZDF encontramos una despolarización del potencial de reposo con respecto a las ratas Lean-ZDF y LE. De los parámetros analizados del potencial de acción a 5 Hz encontramos una disminución de 6.06% en la amplitud y de 24% en la derivada de despolarización del potencial de acción, así como un aumento en el tiempo al pico de 15.15% y en la duración al 10, 60 y 90% de 28.57%, 21.33% y 30.52%, respectivamente, con respeto al grupo control (p<0.05). A frecuencias inferiores a 5Hz, los cambios son menores hasta desaparecer a 1hz de estimulación. En conclusión, la DM2 altera la morfología del potencial de acción de los cardiomiocitos ventriculares derechos por un aumento significativo en su duración y una disminución en la amplitud y la derivada de salida, lo que puede ser causante del aumento de la dispersión normal de la repolarización en los ventrículos.



Evaluación bioquímica e histopatológica del efecto toxico agudo por el efecto de la

Kalanchoeblossfeldianaen ratas macho wistar

Gudiño-Guevara Patricia1 (Posgrado), Miranda-Beltrán María de la Luz 1, Pérez-Vega María Isabel 1,Castellanos-Alvarado Estela Adriana 2, Rosales-Muñoz Carmen Gabriela1, Ríos-LópezCarlos Alfredo1. Departamento de Ciencias de la Tierra y de la Vida, U de G, Departamento de Ciencias Computacionales2, U de G.

[email protected] A nivel mundial, prácticas ancestrales acerca del uso de las plantas medicinales para encontrar alivio a los males que aquejan a la población, han estado presentes en la historia de la humanidad. Sin embargo, es importante destacar que existen plantas medicinales que pueden ser tóxicas a razón de la dosis. Por lo cual es importante evaluar el potencial tóxico del extracto natural por vía oral de K. blossfeldiana en ratas macho wistar, bajo el esquema de evaluación de toxicidad aguda con dosis únicas por vía oral de K. blossfeldiana a razón de 2000 y 4000 mg/Kg de peso de la rata. Se determinaron los niveles enzimáticos en plasma sanguíneo y se realizó la evaluación histopatológica del: hígado, riñón, bazo, corazón y cerebro del después de la administración de dosis únicas con K. blossfeldiana. L. En los resultados se observaron cambios pocos significativos en la química sanguínea, histopatología y peso de los órganos entre los diferentes grupos experimentales en comparación con el grupo control. Por lo que se puede concluir por el momento que la administración deK. blossfeldiana a estas concentraciones no es tóxica en ratas.




Evidencia electrofisiológica de la influencia de la frecuencia silábica en el reconocimiento de palabras (RP) en lectores adultos

Higinio Enrique Guerrero Álvarez (Estudiante de Posgrado)*, Mario Arturo Rodríguez-Camacho*

*FES Iztacala, UNAM

Múltiples estudios conductuales han señalado la importancia de las sílabas como unidades subléxicas de acceso al reconocimiento de las palabras (RP) en lenguas con ortografía transparente como el español, en las que los límites silábicos son bastante claros; sin embargo, existe poca evidencia fisiológica de los procesos implicados en el procesamiento silábico en función del RP. Para estudiar dichos procesos, específicamente en el nivel lexical, se estudió el componente N400 de los Potenciales Relacionados con Eventos (PRE), relacionado con este nivel del procesamiento, en una muestra de 18 sujetos lectores normales (edad promedio 20 años), estudiantes de pregrado, a quienes se registraron los PRE durante una tarea de decisión léxica (TDL) en 32 derivaciones del sistema internacional 10-20. La TDL incluyó palabras de alta frecuencia léxica y pseudopalabras, que comenzaban con sílabas de alta o baja frecuencia silábica y fueron coloreadas de manera que la frontera silábica y el color coincidían o no. Las palabras y las sílabas fueron tomadas del LEXMEX (Diccionario de frecuencias del español de México). Los resultados conductuales mostraron mayores tiempos de reacción para palabras que comenzaban con sílabas de alta frecuencia que de baja frecuencia, y cuando coincidían las fronteras silábicas, que cuando no. Para N400 se encontró mayor amplitud para las palabras de alta frecuencia silábica que para las de baja frecuencia silábica cuando no había coincidencia en fronteras silábicas, principalmente en regiones frontales y centrales. Nuestros resultados dan evidencia electrofisiológica que apoya los modelos de RP en paralelo que sostienen que, una palabra que comienza con una sílaba de alta frecuencia tarda más en procesarse que aquélla que comienza con una de baja frecuencia, debido a la mayor competencia de vecinos ortográficos a las que el sistema de procesamiento hace frente hasta reconocer totalmente la palabra.



La actividad anticonvulsiva de Lavandula officinalis es dependiente del tiempo en el modelo de pentilentetrazol

Octavio Guillermo González (“Estudiante de licenciatura”) 1,2, Joaquín Manjarrez Marmolejo1, Francisco López Naranjo2, Javier Franco-Pérez1, Christian Eduardo

AlvaradoBeltrán1, 2, Cecilia Zavala Tecuapetla1

1 Laboratorio de Fisiología de la Formación Reticular, Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía “Manuel Velasco Suárez”.

2Departamento de Sistemas Biológicos, División Ciencias Biológicas y de la Salud (DCBS), Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad Xochimilco

Las crisis convulsivas se caracterizan por excitación neuronal excesiva y la producción de actividad locomotriz incontrolable.Lavandula officinalisse usa en la medicina tradicional para algunos trastornos nerviosos como la epilepsia, ansiedad e hiperactividad. Existe poca información sistemática disponible sobre su efecto anticonvulsivo. En un estudio previo demostramos que el extracto acuoso de Lavandula officinalis no afectó a las crisis inducidas por pentilentetrazol(PTZ). En este estudio se investigó la actividad anticonvulsiva del extracto etanólico de Lavandula officinalis sobre las convulsiones con PTZ. El extracto se obtuvo de las espigas de la planta (200g) por reflujo con etanol (450ml).Se utilizaron ratas macho Wistar adultas. Fueron implantadas con electrodos para el registro EEG. Se dividieron en cuatro grupos: al primero se le administró vehículo (solución salina) en el mismo volumen que los grupos restantes (3.04 ml/kg)evaluando tres tiempos diferentes post-extracto (30, 60 y 120 min), a los otros grupos se les administró extracto de lavanda con el mismo volumen anteriormente mencionado, después se les administró PTZ (70mg/kg). Todas las administraciones fueron vía i.p. Se registró la incidencia de crisis tónico-clónicas generalizadas (CTCG) y la sobrevivencia a dichas crisis. 30 minutos post administración del vehículo y del extracto, el 100% de las ratas presentaron CTCG, en el de 60 min, hubo un 30% de protección y en el de 120 min encontramos un 70% de protección contra las CTCG. Respecto a la sobrevivencia en el grupo control y lavanda 30 min, el 100% de los animales murieron. En el grupo de 60 minsobrevivió el 50% y en el de 120 min sobrevivió el 90% de los animales. Con estos resultados podríamos deducir que el efecto anticonvulsivo del extracto etanólico de lavanda es dependiente del tiempo para llegar al SNC y ejercer su efecto terapéutico.



Octavio Guillermo González [email protected] 04455 60140667 Joaquín Manjarrez Marmolejo [email protected] 0445591852015 Alumno Octavio Guillermo González Dr. Joaquín Manjarrez Marmolejo M. en C. Francisco López Naranjo Dr. Javier Franco-Pérez Alumno Christian Eduardo Alvarado Beltrán Dra. Cecilia Zavala Tecuapetla





El nervio vago modula la ovulación de manera asimétrica dependiendo de la etapa del ciclo estral Gutiérrez Estrada Mónica Ingrid “Estudiante de licenciatura”, Silva Méndez Carlos Camilo, Benítez Jiménez Diana Pamela, Muñoz Canales Julio César, Cruz Beltrán María Esther y Flores Ramírez Angélica. Unidad de Investigación en Biología de la Reproducción. FES Zaragoza, UNAM La inervación parasimpática y sensorial que reciben los ovariosa través del Nervio vagomodula su respuesta a las gonadotropinas. En el presente estudio analizamos si su participación en la regulación de la ovulación depende de la hora del día y de la etapa del ciclo estral. Para ello, utilizamos ratas hembra adultas y cíclicas mantenidas en un fotoperiodo 14:10 con luces encendidas desde las 05:00 h. Grupos de animales (n=7) fueron sometidos a la laparotomía ventral seguida o no de la sección del nervio vago izquierdo (Nv-I) o derecho (Nv-D)a intervalos de dos horas durante la fotofase del metaestro o proestro y posteriormente fueron sacrificados en el día del estro vaginal. En el metaestro, la sección del Nv-D resultó en la disminución del número de animales ovulantes (TAO) por el ovario inervado (3/7 vs. 7/7) cuando se realizó a las 07:00 h, mientras que a las 9:00 y a las 13:00 h se obtuvo el mismo resultado pero en ambos ovarios (6/14 vs. 14/14; 5/14 vs. 14/14, respectivamente). En la noche del metaestro, la sección del Nv-I disminuyó la TAO (4/14 vs. 14/14) y el número de ovocitos liberados por ambos ovarios (ovario-izquierdo: 4.5±1.2 vs. 8.0±0.9;ovario-derecho: 3.0±0.1 vs. 5.2±0.4). En el proestro, la sección del NV-D realizada a las 07:00 h resultó en menor número de ovocitos liberados por el ovario inervado (4.1±0.5 vs. 7.4±0.9), mientras que no hubo cambios en el resto de los horarios. Los presentes resultados muestran que el nervio vago derecho está más comprometido con la regulación de la ovulación durante la fotofase que el izquierdo.La información que viaja por el nervio vago es asimétrica y varía dependiendo de la etapa del ciclo y la hora del día. Adicionalmente proponemos que existe una vía de comunicación entre ambos ovarios. Financiado por UNAM-DGAPA-PAPIIT-IN215513.



El tratamiento con imipramina atenúa la inhibición de la ICa tipo N por el péptido intestinal vasoactivo Gutiérrez Fernández Fernando Alberto (Estudiante de posgrado)1, Castro Rodríguez Elena1, Cruzblanca Hernández Humberto1

1Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima Poco se sabe sobre las acciones a nivel celular y molecular mediante las cuales los fármacos antidepresivos ejercen su efecto terapéutico. Previamente reportamos que el antidepresivo imipramina aumenta la expresión de Gαs en las neuronas del ganglio superior cervical (GSC) de la rata. Sin embargo, se desconoce si este efecto molecular tiene algún impacto funcional. Aquí se tomó ventaja de que en estas neuronas simpáticas el receptor al péptido intestinal vasoactivo (VIP) se acopla a la proteína Gs para inhibir a la corriente de calcio tipo N (ICa), por un mecanismo dependiente del voltaje (VD) y mediado por Gβ. La inhibición VD se caracteriza porque un prepulso despolarizante revierte transitoria y parcialmente (facilitación) el efecto inhibitorio del agonista. Por lo tanto la hipótesis a demostrar es que el exceso de Gαs, inducido por la imipramina, debe atenuar la facilitación de la ICa. Ratas wistar de 3 semanas de edad se inyectaron por vía intraperitoneal durante 21 días con imipramina (20 mg/Kg) o solución salina. Después, se disociaron las neuronas del GSC y se mantuvieron en cultivo primario. Se registró la ICa con la técnica de patch-clamp y la inhibición VD se evaluó midiendo el cociente de facilitación (R) de ICa. En las ratas tratadas con solución salina o imipramina el VIP inhibió la ICa en un 66.8 ± 5.4% (n = 14) y 46.3 ± 6.3% (n = 13), respectivamente. Asimismo, el tratamiento con imipramina redujo significativamente (p 0.05) el valor de R de 2.14 ± 0.12 a 1.62 ± 0.11. La inhibición α2-adrenérgica de la ICa no fue afectada por la imipramina. Estos resultados son compatibles con la hipótesis de trabajo y sugieren que el aumento en la expresión de Gαs, por la imipramina, puede traducirse en cambios en la actividad de la vía del AMPc.



Datos del presentador del trabajo: Nombre: Mtro. Fernando Alberto Gutiérrez Fernández Correo Electrónico: [email protected] Número telefónico: (312) 31-6-11-29 Ext: 47455 Datos del investigador responsable: Nombre: Dr. Humberto Cruzblanca Hernández Correo electrónico: [email protected] Número Telefónico: (312) 31-6-11-29 Ext: 47455 Otros autores: Nombre: Dra. Elena Margarita Castro Rodríguez Correo electrónico: [email protected] Título del trabajo. El tratamiento con imipramina atenúa la inhibición de la corriente de calcio tipo N por el péptido intestinal vasoactivo. Institución: Universidad de Colima Área de especialidad: Neurociencias





Prevalencia de Sobrepeso y Obesidad en Estudiantes de Medicina: Factores de Riesgo para Desarrollar Hipertensión y Diabetes

Hernández AlvaradoEmmanuel Salvador (Estudiante de Licenciatura), Ávila Becerril Monserrat, Herrera Rodríguez María de los Ángeles, Giles Mazón Oscar Iván, Cuellar Ramos Carlos Alberto, Trujillo Condes Virgilio Eduardo. Facultad de Medicina, UAEM. El sobrepeso y la obesidad representan unproblema grave de salud pública en México, ya que predisponen a padecer enfermedades crónico-degenerativas.Para conocer la prevalencia de sobrepeso y obesidad en la Facultad de Medicina de la UAEM, realizamos un estudio transversal, descriptivo en una muestra de estudiantes de primero a quinto año de la licenciatura de Médico Cirujano (n=115;56 hombres, 59 mujeres). A cada sujeto se le realizó un ECG y espirometría, así comomediciones de glucemia en ayuno, presión arterial, perímetro abdominal y talla. Adicionalmente, cada sujeto respondió un cuestionario sobre antecedentes familiares patológicos.Los resultados obtenidos muestran que un 35.6% (41 sujetos) de la población estudiantil presenta sobrepeso u obesidad, de los cuales, 15 presentaron algún tipo de restricción respiratoria (36.59%). Respecto a las mujeres con normopeso, las mujeres con sobrepeso (IMC ≥25, circunferencia abdominal94.7 ±9.79 cm) presentaron significativamente glucemias incrementadas (p<0.001, 98.1 ±11.3 mg/dl vs. 89.1 ±8.9 mg/dl); mayor presión arterial media (p<0.01, 89.6 ±5.2 mmHg vs 84.1 ±6.6 mmHg) y mayor frecuencia cardiaca (p<0.01, 84.8 ±11.1 latidos/min vs 77.2 ±11.6 latidos/min).Los hombres con sobrepeso (IMC ≥25, perímetro abdominal102.2 ±13.79 cm) no presentaron glucemias (p= 0.59; 90.5 ±7.4 mg/dl vs 89.1 ±10.5 mg/dl) ni frecuencia cardiaca (p= 0.6, 80.1 ±10.6 latidos/min vs 75.2 ±8.7 latidos/min)elevadassignificativamente respecto a los hombres sanos;sin embargotuvieron mayor presión arterial media (p< 0.05, 93.8 ± 7.9 mmHg vs 87.9 ± 7.8 mmHg) que los hombres con normopeso. Por otra parte, el 92% de los alumnos con sobrepeso refiere antecedentes familiares de diabetes e hipertensión. Nuestros resultados muestran que los alumnos consobrepeso y obesidadpresentan parámetros fisiológicosalterados que deben considerarse como factores de riesgo en los cuales se puede intervenir oportunamente, particularmente en el caso de las mujeres.



Responsable del proyecto: Trujillo Condes Virgilio Eduardo Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 01 (722) 27028 99 ext. 128/ 722-161-59-36 (celular) Nombre completo de la Institución: Universidad Autónoma del Estado de México Estudiante de licenciatura de Médico Cirujano, Emmanuel Salvador Hernández Alvarado

Estudiante de licenciatura de Médico Cirujano, Monserrat Ávila Becerril

Estudiante de licenciatura de Médico Cirujano, María de los Ángeles Herrera Rodríguez

Estudiante de licenciatura de Médico Cirujano, Iván Giles Mazón Oscar

Doctor en Ciencias Fisiológicas Carlos Alberto Cuellar Ramos

Maestro en Ciencias Fisiológicas Virgilio Eduardo Trujillo Condes

Área de especialidad: Nutrición, metabolismo y obesidad Modalidad de presentación: cartel




La testosterona promueve la mielinización mediante la activación de ERK en cultivo de células de

Schwann Hernández Aragón Laura Guadalupe1

(estudiante de doctorado), Wang Li-Chung4, Hossain Shireen4, Martínez Gómez Magarita2, 3, Castelán Francisco2, Almazán Guillermina4. 1Doctorado en Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Tlaxcala (UATx); 2Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx; 3Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México. 4Pharmacology and Therapeutics Department, McIntyre Medical Science, McGill University

Las células de Schwann son células gliales que en el sistema nervioso periférico (SNP) se encargan del proceso de mielinización. En este proceso se ha observado la participación de algunos neuroesteroides tales como la progesterona, el estradiol y testosterona. Éste último ha sido considerado como un tratamiento complementario en pacientes con esclerosis múltiple. La testosterona tiene un efecto de neuroprotección a través de la preservación y restauración de la materia gris, sin embargo, no hay estudios que diluciden como esta hormona puede modular la mielinización. En el presente estudio evaluamos algunos marcadores de mielinización después de la administración de testosterona en cultivos de células de Schwann y neuronas de los ganglios de la raíz dorsal (células de Schwann-DRGNs) durante 7 días. Los resultados mostraron que testosterona promueve la formación de la mielina a través de la proteína básica de la mielina (MBP) y el factor de transcripción Krox20 por inmunofluorescencia, así como MBP y la glucoproteína asociada a la mielina evaluadas por Western Blot. La administración de PD98059 (inhibidor de la fosforilación de ERK) bloquea la activación de ERK y la mielinización observada tras la administración de testosterona. Para evaluar sí este efecto de testosterona es independiente al proceso de aromatización se administró el inhibidor de aromatasa (anastrazol) y/o un inhibidor de receptores de testosterona (flutamida). Los resultados indican que la testosterona promueve la mielinización a través de la fosforilación de ERK en cultivos de células de Schwann-DRGNs. Concluimos que la testosterona es un agente que promueve el proceso de mielinización, consideramos que la administración de testosterona es un tratamiento prometedor no sólo en la esclerosis múltiple, sino también en neuropatías del SNP. Financiado por CONACyT a LGHA (248110) y la Sociedad de Esclerosis Múltiple de Canadá



Primer autor: Laura Guadalupe Hernández Aragón Autor responsable (Socio que avala): Francisco Castelán Universidad Autónoma de Tlaxcala, Centro Biología de la Conducta (CTBC), Laboratorio de Fisiología Tisular Domicilio: Carretera Federal Puebla-Tlaxcala Km1.5, Colonia Xicoténcatl. Tlaxcala, Tlax. México Tel: 2461055696 Correo: [email protected] Trabajo: La testosterona promueve la mielinización mediante la activación de ERK en cultivo de células de Schwann Categoría: Estudiante no socio Nivel de estudios: Estudiante de doctorado Tipo de presentación: Cartel Área: Neurociencias Coautores: Wang Li-Chung, estudiante de doctorado en Pharmacology and Therapeutics Department, McIntyre Medical Science, McGill University

Ph.D. Hossain Shireen posdoctorada en Pharmacology and Therapeutics Department, McIntyre Medical Science, McGill University

Dr. Martínez Gómez Magarita, adscrita a la Universidad Autónoma de Tlaxcala (UATx); Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx; Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México. Dr. Castelán Francisco, adscrito a Universidad Autónoma de Tlaxcala (UATx); 2Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx Ph.D. Almazán Guillermina adscrita a Pharmacology and Therapeutics Department, McIntyre Medical Science, McGill University.




El estrés prenatal afecta el desarrollo (índices conductuales) de maduración sexual en ratas machos

Hernández Arteaga, Enrique (estudiante de posgrado), Ramírez Rentería, Mayra Liliana, Hernández González, Marisela, Guevara, Miguel Ángel

Instituto de Neurociencias, CUCBA, UdeG Se ha demostrado que la etapa prenatal es un periodo crítico en el cual el estrés puede generar deficiencias en la conducta sexual de la rata adulta. Sin embargo, no se ha evaluado el efecto que pudiera provocar sobre los índices conductuales de maduración sexual que en el caso de la rata macho son representados por el acicalamiento genital (AG) y las erecciones peneanas espontáneas (EPE). Por lo tanto, el objetivo del presente trabajo fue determinar el efecto del estrés prenatal sobre el patrón de desarrollo de los índices conductuales de maduración sexual y sobre la ejecución sexual propiamente dicha de ratas macho adultas. Se utilizaron 26 ratas machos de la cepa Wistar, de los cuales 13 pertenecieron al grupo control (gestación de la madre bajo condiciones normales de bioterio) y 13 sujetos al grupo estrés prenatal (madre gestante estresada por inmovilización durante 2 hr diariamente en la última semana de gestación). Los registros conductuales de AG y EPE se realizaron del día 25 al 47 postnatal, cada tercer día; la ocurrencia de la separación prepucial (SP) se evaluó diariamente a partir del día 30 y el registro de la ejecución sexual del día 42 al 105 postnatal, también cada tercer día. Un menor porcentaje de sujetos prenatalmente estresados manifestaron respuestas de AG, EPE y conducta sexual, la ocurrencia de SP y de la primera EPE se presentó a una edad postnatal más tardía y además presentaron una mayor latencia de monta. Estos efectos coinciden con datos de otros estudios y podrían asociarse con los cambios anátomicos y funcionales de estructuras cerebrales implicadas en el circuito motivo-emocional de la interacción copulatoria en ratas.



Autor: Enrique Hernández Arteaga Categoría de Inscripción: Estudiante no socio. Institución a la que pertenece: Universidad de Guadalajara (UdeG). Departamento: Instituto de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias (CUCBA). Domicilio de la Institución: Francisco de Quevedo 180, Arcos Vallarta, 44130 Guadalajara, Jal. México. Teléfono de contacto: 38180740 ext 33360 o 33361 Correo electrónico: [email protected] Investigador responsable: Dra. Marisela Hernández González Institución a la que pertenece: Universidad de Guadalajara Departamento: Instituto de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias (CUCBA). Domicilio de la Institución: Francisco de Quevedo 180, Arcos Vallarta, 44130 Guadalajara, Jal. México. Teléfono de contacto: 38180740 ext 33360 o 33361 Correo electrónico: [email protected] Título del trabajo: El estrés prenatal afecta el desarrollo (índices conductuales) de maduración sexual en ratas machos. Lista de Autores: Enrique Hernández Arteaga (estudiante de posgrado), Mayra Liliana Ramírez Rentería, Marisela Hernández González, Miguel Ángel Guevara. Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias, desarrollo. Tipo de presentación solicitada: póster



La Multiparidad Afecta La Función De La Musculatura Estriada Pélvica En La Coneja

1Cecilia Hernández Bonilla, 2Rhode López-Juárez, 3René Zempoalteca Ramírez, 3Dora Luz Corona-Quintanilla, 3,4Margarita Martínez-Gómez; 1Maestría en Ciencias Biológicas, UATx-UNAM, 2Doctorado en Ciencias Biológicas, UATx-UNAM, 3Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx-UNAM, 4Departamento de Biología Celular y Fisiología. Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. [email protected].

Se ha descrito que la musculatura estriada asociada al aparato urogenital es una de las estructuras que más daño sufren durante la gestación y el parto. En coneja se ha mostrado que la multiparidad disminuye la presión sobre la vagina pélvica y perineal generada por los músculos perineales bulboesponjoso e isquiocavernoso y también del músculo pélvico pubococcígeo. La fuerza contráctil desarrollada por estos músculos también disminuye en conejas multíparas. Otros músculos pélvicos como el obturador interno (OI) y rabdoesfínter (RE) están en estrecha relación con el aparato urogenital y son susceptibles de sufrir daño durante el parto. El objetivo del presente trabajo fue evaluar en conejas nulíparas y multiparas la presión ejercida por los músculos OI y RE sobre la uretra y la vagina pélvica. Para ello se emplearon conejas adultas de la raza chinchilla y se dividieron en dos grupos: registro de presión intrauretral (PIU) (n=6) e intravaginal (PIV) (n=6). En ambos experimentos se aplicaron estímulos eléctricos a diferentes frecuencias. Se muestran los resultados obtenidos a estímulos de 100 Hz, nulíparas (n= 6) vs multiparas (n=2). Los resultados muestran que la contracción del OI generó mayor PIU en nulíparas (51.50±4.46) vs multíparas (5.50±0.50 mmHg). A nivel de vagina pélvica, el OI también generó mayor PIV en las nulíparas (34.58±3.99) vs las multiparas (19.75±2.25 mmHg). Así mismo, la contracción del RE generó mayor PIU en las nulíparas (12.51±1.49) vs multíparas (4.00±0.57 mmHg) y una menor PIV pélvica en multiparas (5.00±0.57) vs nulíparas (15.01±0.93 mmHg).

Los resultados muestran que la multiparidad también disminuye la presión generada por los músculos OI y RE sobre la uretra y la vagina, sugiriendo que participan en procesos reproductivos (parto y cópula) y no reproductivos (micción). Es posible que la estructura y/o función se hayan modificado. Este trabajo fue apoyado por PAPIIT-UNAM IN206013 (MMG) y Beca CONACYT 628536 (CH).




Efecto de la Estimulación Magnética Transcraneal en un modelo de traumatismo craneoencefálico en rata

Hernández-Chávez, Alejandro (Estudiante de licenciatura) 1; Hernández-López, Eduardo1, Verdugo-Díaz, Leticia1; Estrada-Rojo, Francisco1, Elias-Viñas, David2; Navarro Luz1

1.- Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM 2.- Bioelectrónica, CINVESTAV, IPN

Un traumatismo craneoencefálico (TCE) desencadena múltiples vías de daño (excitoxicidad, necrosis, etc); así como mecanismos neuroprotectores, los cuales pueden promoverse mediante estrategias externas. Por ejemplo, la exposición a campos magnéticos induce cambios en el balance oxidativo que pudiera favorecer la recuperación post-TCE. Evaluamos el efecto de la estimulación magnética transcraneal (EMT) en la respuesta neuroconductual e histológica en ratas sometidas a TCE. Utilizamos ratas macho Wistar manejadas con base en la Norma Oficial Mexicana. Se habituaron 7 días a condiciones de bioterio; algunas fueron mantenidas en restricción de movimiento por 15 min/día (R). Posteriormente, se dividieron en 6 grupos: control sin R (C-C); control con R (C-R), control con R y EMT (C-EMT), TCE sin R (TCE-C); TCE con R (TCE-R), TCE con R y EMT (TCE-EMT). Se midió diariamente escala conductual de daño neurológico, peso corporal, ingesta de comida y agua. A los 7 días post-TCE, los animales se perfundieron; se obtuvieron cortes de cerebro y se tiñeron con de violeta de cresilo. Se realizó un análisis de la dispersión celular a nivel de hipocampo. Para el TCE utilizamos un pistón neumático para impactar sobre corteza cerebral motora a 40 psi, en ratas previamente anestesiadas. Para la EMT se utilizó un dispositivo diseñado y construido en la Sección de Bioelectrónica del CINVESTAV, IPN. Nuestros resultados indican que tanto la R como la EMT favorecen la recuperación neuroconductual de las ratas sometidas a TCE. Encontramos diferencias significativas en la escala conductual de daño neurológico en los grupos TCE vs TCE-R y TCE-EMT a partir del día 5 post-TCE, con una mejor ejecución en el grupo TCM- EMT. En relación a los datos histológicos encontramos diferencias en el porcentaje de dispersión de las células en las áreas CA1 y CA3 del hipocampo que coinciden con los datos conductuales. Trabajo apoyado por PAPIIT IG201014



Expositor: Alonso Alejandro Hernández-Chávez [email protected] 56 23 23 44 044 (55) 5105 0653 Investigador responsable del proyecto: Dra. Luz Navarro [email protected] 56 23 23 44 044(55) 5217 1296 Tema: Neurociencias Autores: Eduardo Hernández-López Leticia Verdugo-Díaz Francisco Estrada-Rojo David Elias-Viñas



Efecto citoprotector y antisecretor del propóleo zacatecano en modelos de daño y secreción gástrica experimental

Hernández Delgadillo Gloria Patricia1, Flores Morales Virginia1, Trujillo Saldaña Brenda Eugenia2, Guerra Ramírez Miguel Ángel2, Montiel SantillánTomás1, Hernández Ruiz Edgar

Iván1

Unidad Académica de Ciencias Químicas1, Área de Ciencias de la Salud2, UAZ El propóleoes un producto apícola ampliamente utilizado en la medicina tradicional mundial, sin embargo, en nuestro país la evidencia científica que avale su uso clínico es muy limitada. En este trabajo se evaluó el efecto citoprotector y antisecretorgástrico de un propóleo zacatecano. La muestra se recolectó al sureste del estado, luego se preparó el extracto etanólico(1:5 p/v) por maceración, y se sometió a extracción de ceras con hexano. La evaluación farmacológica se realizó en ratas Wistar macho adultas en el modelo de daño gástrico inducido con etanol (1 mL/Kg) y en el modelo de ligadura de píloro. Para el primer modelo se determinó el grado de daño acumulado en 6 horas con un score máximo de 15 (0 mucosa normal, 1 irritación, 2 lesiones <4 mm, 3 lesiones 4-9 mm, 4 lesiones 10-30 mm, 5 daño invasivo), mientras que en el segundo modelo se determinó la secreción ácida gástrica por titulación con NaOH 0.1 N utilizando fenolftaleína como indicador, después de 4 horas de haber ligado el píloro. El análisis histológico se realizó mediante la tinción hematoxilina-eosina. En el modelo del etanol la dosis máxima probada de propóleo (1000 mg/Kg, vo) mostró eficacia citoprotectora significativa (3.7±0.8 vs 10.5±1.8 del grupo control, P0.001 ANADEVA una vía seguida de Prueba Tukey), y comprobado con el análisis histológico. Así mismo, en el modelo de ligadura de píloro, con el propóleo se observó una disminución parcial (P0.01) en la secreción de ácido, medido como Eq H+/4 horas. Estos resultados muestran que el propóleo zacatecano posee acción citoprotectora y antisecretoragástrica, por lo que podría representar una alternativa en la terapéutica de la enfermedad ácido péptida. Este trabajo se realizó con apoyo PROMEP UAZ-CA-179 IDCA 8218.



Investigador Responsable del proyecto: Dra. en C. Gloria Patricia Hernández Delgadillo [email protected] 492 134 66 66 Universidad Autónoma de Zacatecas Autores: Dra. en C. Gloria Patricia Hernández Delgadillo Dra. en C. Virginia Flores Morales QFB Brenda Eugenia Trujillo Saldaña M. en C. Miguel Ángel Guerra Ramírez Dr. en C. Tomás Montiel Santillán Est. Edgar IvánHernández Ruiz Tema: FARMACOLOGÍA Modalidad: CARTEL



Evaluación de la conducta tipo depresiva en ratas macho con preferencia hacia su mismo sexo

Hernández González Alejandra (Estudiante de posgrado), Fernández Guasti Alonso. CINVESTAV

Departamento de Farmacobiología

La preferencia sexual, comúnmente se presenta de manera estereotipada: las hembras prefieren a los machos; mientras que estos prefieren hembras para la interacción sexual. Sin embargo, existe una proporción de la población que prefiere a individuos de su mismo sexo. La administración prenatal de letrozol, un inhibidor de la enzima aromatasa, induce preferencia por individuos de su mismo sexo en ratas macho. Adicionalmente, existe una mayor incidencia en la aparición de síntomas depresivos en la población homosexual. El objetivo de este trabajo es analizar si existe un componente biológico de esta diferencia. Para conseguir el objetivo se administró letrozol (0.56µg/kg s.c.) a partir del día prenatal 10 y hasta el nacimiento. El grupo control recibió aceite de maíz como vehículo. Las crías macho fueron alojadas sin manipulación hasta los tres meses de edad cuando se les evaluó la preferencia sexual (mediante una caja que permite la interacción con un macho sexualmente experto o una hembra sexualmente receptiva). Se cuantificó el tiempo de permanencia con cada estímulo y el tipo de interacción. Después de la evaluación de la preferencia, se realizó la Prueba de Nado Forzado (PNF) y se evaluaron las conductas de inmovilidad, nado y escalamiento. Los resultados muestran un incremento significativo en la conducta de inmovilidad (conducta tipo depresiva) en las ratas macho con preferencia hacia sujetos de su mismo sexo en comparación con aquellos que tienen preferencia por la hembra. Estos resultados muestran que nuestro método permite discernir entre dos poblaciones de machos con preferencia hacia el macho que presentan mayor conducta tipo depresiva.



Nombres del autor que presenta: Alejandra Hernández González Nombre del autor investigador: Alonso Fernández Guasti Correo electrónico del autor: [email protected] Correo electrónico del investigador: [email protected] Teléfono del autor: 54832800 ext.1202 Teléfono del investigador: 54832870 Datos de la institución: Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN Autores: Alejandra Hernández González (Licenciada en Psicología, estudiante de maestría) Dr. Alonso Fernández Guasti (Investigador responsable) Área de especialidad: Endocrinología y Homeostasis



Efecto hipoglucemiante de Ribes uva- crispay Tecomastansen un modelo químico de diabetes 1Hernández Hernández Javier (Estudiante de licenciatura), 1Gómez Alcántara Adriana Paulina, 2Mendoza Pérez Jorge Alberto, 1Fregoso Aguilar Tomás (avalado por Pacheco Rosado Jorge) 1Depto. de Fisiología, 2Depto. de Ingeniería en Sistemas Ambientales, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas-Zacatenco, IPN

La diabetes es una enfermedad crónica que se presenta cada vez con mayor frecuencia.Se buscan alternativas naturales para su control.En México, diferentes especies vegetales han ayudado a la población a curar ciertas enfermedades.Tecomastans es una de las plantas mexicanas más utilizadas como “antidiabéticas”y en este trabajo fue comparada con la hoja de Ribes uva-crispa(grosella espinosa),a la cualse le atribuyen propiedadesreguladoras de glucosa en sangre. A los extractos metanólicos de las hojas de ambas plantas se les realizó fitoquímica cualitativa y evaluación de la actividad antioxidante. Se utilizaron ratones de la cepa NIH repartidos en cuatro grupos de 7 ratones cada uno: 1.Grupo control(vehículo), 2. Diabético(estreptozotocina, STZ; 120 mg/Kg, ip),3.Diabéticos + Ribes uva- crispa,4.Diabéticos +Tecomastans (500 mg/kg, oral, cada dos días en ambas plantas). A todos los ratones se les midió la glucosa durante 6 semanas. El ANOVA bifactorial de medidas repetidas, demostró que a partir de la semana tres del tratamiento, se presentó una disminución significativade la glucosa sanguínea provocada por ambos extractos; esto se puede debera la presencia de metabolitos tales como como terpenos y compuestos fenólicos encontrados en al análisis fitoquímicoque se realizó a cada planta y a la actividad antioxidante que, en ambos casos fue superior al 50% (25 mg/mL). Para Tecomastans, se observó la tendencia a la protección contra la pérdida de peso provocada por la STZ, pero Ribes uva-crispa no presentó dicha tendencia. Esto confirma que R. uva-cripa es una especie terapeúticamente comparable a T. stans y que ambas plantas podrían usarse científicamente como coadyuvantes al tratamiento farmacológico de la diabetes.

Financiamiento parcial proyectos SIP 20150559 y 20151962



Efecto de 17 β-estradiol en el dolor tipo fibromialgia en ratas Wistar ovariectomizadas Hernández-León Alberto (estudiante de posgrado)1,2, González-Trujano María Eva1, Fernández-Guasti Alonso2. 1 Departamento de Farmacobiología. Cinvestav-Sede sur. 2 Dirección de Investigación en Neurociencias. INPRFM Fibromialgia (FM) es un síndrome musculo-esquelético caracterizado por dolor muscular generalizado y varios síntomas concomitantes, incluyendo desórdenes afectivos. En adición, diversos estudios han señalado que aproximadamente un 90% de los pacientes con FM son mujeres y se ha reportado que anormalidades hormonales debido a una edad de inicio temprana a la menopausia pueden contribuir al procesamiento anormal de la información somatosensorial. Existen escasos modelos experimentales de FM donde se considere la condición endocrina, por lo tanto en este estudio se decidió evaluar como la condición endocrina de ausencia y de sustitución de estrógenos puede modificar los umbrales de presión muscular, de respuesta táctil y de alodinia a estímulo frio en el modelo de FM inducida por la administración de reserpina. Se formaron varios grupos de ratas ovariectomizadas (n=8); el grupo control sano que no recibió ningún tratamiento y el grupo que recibió la administración del vehículo de reserpina, otros 5 grupos (n=8) fueron inyectados con reserpina, un grupo recibió la administración del vehículo de estradiol (aceite), mientras que los otros 4 grupos recibieron concentraciones crecientes de estradiol (1.25 μg – 10 μg). El ANADEVA de 2 vías de medidas repetidas reveló que en ratas ovariectomizadas la administración de reserpina disminuyó en un 50-70% los 3 umbrales antes mencionados y se determinó que el día 5 post-inducción es el día adecuado para administrar estradiol y evaluar su efecto. La administración de estradiol de manera concentración dependiente recuperó los umbrales de presión muscular, de respuesta táctil y de respuesta a estímulo frío, 24 horas después de su administración. En conclusión los efectos analgésicos observados con la administración de estradiol, sugieren que la sustitución hormonal podría tener un uso potencial en la terapéutica de la FM.



Datos del autor del poster: Nombre: M en C. Alberto Hernández León (estudiante de doctorado) Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 5541916947 Datos del Investigador Responsable Nombre: Dr. Alonso Fernández Guasti Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 5554832870 Autores del poster: M en C. Alberto Hernández León (estudiante de doctorado)

Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales de la Dirección de Investigaciones en Neurociencias del INPRFM (Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz) Laboratorio 16 del departamento de Farmacobiología del CINVESTAV (Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN)

Dra. María Eva González Trujano

Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales de la Dirección de Investigaciones en Neurociencias del INPRFM (Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz)

Dr. Alonso Fernández Guasti

Laboratorio 16 del departamento de Farmacobiología del CINVESTAV (Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN) Tema: Endocrinología





Efecto de la carnosina sobre el estrés oxidante por vanadio en testículo de ratones Cd-1 Hernández Pérez Mariana (Estudiante de Licenciatura)1, Bizarro Nevares Martha Patricia2, Perete Cortés Edith1, Navarrete Ramos Katia María1, Mendoza Briones Laura Susana1, Fortoul van der Goes Teresa Imelda2, Colín Barenque Laura3

1Facultad de Ciencias, UNAM. 2Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina, UNAM. 3Neurociencias, FES Iztacala, UNAM.

La contaminación atmosférica por partículas suspendidas (PM) es alta en la ZMVM por la actividad industrial y la quema de combustibles fósiles. En las PM se adosan metales, como el vanadio, el cual es tóxico y genera estrés oxidante en los sistemas biológicos siendo contrarrestado por los antioxidantes como la carnosina, uno de los más poderosos. El aparato reproductor masculino tiene como funciones la formación de espermatozoides, y la producción de testosterona en las células de Leydig. El objetivo fue determinar el efecto antioxidante de la carnosina en células testiculares de ratones CD-1 expuestos a la inhalación de vanadio. Se utilizaron 40 ratones, divididos en cuatro grupos: control, vanadio, vanadio + carnosina y carnosina. Los grupos vanadio y vanadio + carnosina inhalaron vanadio (0.02M), 1h/ 2 veces por semana /4 semanas; los grupos carnosina y vanadio + carnosina se les administró 1mg/kg al día de carnosina por vía oral. Fueron sacrificados, perfundidos y se obtuvieron las muestras. Se obtuvieron cortes histológicos y se realizó la técnica de inmunohistoquímica para 4-hidroxinonenal (4-HNE). Se realizó un análisis densitométrico y estadístico. Los túbulos seminíferos no mostraron diferencia significativa para 4-HNE en ninguno de los grupos. Las células de Leydig del grupo vanadio mostraron mayor marca para 4-HNE (22.43%) La suplementación de carnosina mostró menor marca para 4-HNE (6.19%). El grupo vanadio + carnosina, presentó menor marca contra el grupo vanadio (17.11%). La generación de radicales libres en el testiculo es resultado de su función normal de éste órgano. Sin embargo, la inhalación de vanadio incrementa el estrés oxidante en las células de Leydig. La carnosina disminuyó el efecto tóxico del vanadio por su efecto antioxidante, e incluso el grupo carnosina presentó menor peroxidación lipídica con respecto al grupo control (14.29%).

Este trabajo es financiado por los proyectos DGAPA, PAPIIT IN 220414 Y PAPIIT IN 211315. Se agradece la participación técnica de Raquel Guerrero Alquicira, Armando Zepeda Rodríguez y Francisco Pasos Nájera.



EFECTO DEL CONSUMO DE AZÚCAR Y GRASA SOBRE EL MÚSCULO EDL DE LA RATA Cindy Xilonen Hinojosa Rodríguez1 (estudiante de posgrado), Jesús Sánchez de la Rosa2, Bertha Segura Alegría2, Silvia Mariscal Tovar1, Jose Carlos Guadarrama Olmos1 e Ismael Jiménez Estrada1 1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN, 2Depto. de Biología, FES Iztacala, UNAM. Para analizar las alteraciones que produce el consumo de agua azucarada y/o grasa sobre los tipos de fibras que componen el músculo extensor digitorum longus (EDL), se conformaron los siguientes grupos de ratas macho Wistar: 1) Crías alimentadas posdestete ad libitum y con agua (AD+H2O); 2) Alimentadas posdestete ad libitum y con agua azucarada (AD+AZ; 30 g/100 ml agua); 3) con alimento embebido en manteca animal y con agua azucarada (AD+G+AZ); 4) Crías provenientes de madres desnutridas alimentadas con el 50% de la ingesta de las ratas control (R+H2O); 5) Crías desnutridas con agua azucarada (R+AZ), y 6) Crías desnutridas con alimento embebido en grasa y con agua azucarada (R+G+AZ). A los 180 días de tratamiento, se extrajeron y pesaron los m. EDL de las extremidades posteriores, los cuales fueron seccionados (cortes de 10 µm de grosor), teñidos con las técnicas histoquímicas de ATPasa (pH 9.4) y NADH-TR y microfotografiados. De acuerdo a la intensidad de tinción, las fibras musculares fueron identificadas como: ATPasa = transparentes – lentas; obscuras – intermedias y grises – rápidas; NADH-TR = claras – glucoliticas u oscuras – oxidativas. se contaron Se identificaron y contaron todas las fibras en los músculos extraídos y se determino la proporción relativa de cada tipo. Los resultados obtenidos muestran que los músculos AD+AZ y AD+G+AZ presentaron mayor proporción de fibras intermedias que de lentas y rápidas, así como menor proporción de fibras oxidativas, con respecto a los músculos AD+H2O. Por el contrario, los músculos EDL de ratas R+AZ y R+G+AZ presentaron menor proporción de fibras intermedias y mayor de lentas y rápidas, así como de oxidativas que los músculos R+H2O. La evidencia obtenida indica que la expresión del fenotípico de las fibras musculares depende de la condición alimenticia previa a la imposición de una dieta rica en grasas y azucares en la rata.



Investigador responsable: Dr. Ismael Jiménez Estrada. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional. Autores: IBT. Cindy Xilonen Hinojosa Rodríguez. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional. Pas. de Biol. Jesús Sánchez de la Rosa. Departamento de Biología, Facultad de Estudios Superiores “Iztacala”, Universidad Nacional Autónoma de México. Dra. Bertha Segura Alegría Departamento de Biología, Facultad de Estudios Superiores “Iztacala”, Universidad Nacional Autónoma de México. QFB. Silvia Mariscal Tovar. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional. Sr. Jose Carlos Guadarrama Olmos Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional. Ismael Jiménez Estrada Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional.



Papel de la Arginina Vasopresina (AVP) en la Permeabilidad Vascular en la Respuesta Inflamatoria Aguda Huerta Carreón Erika Paulina (Académico no-socio), Quintanar Stephano Andrés (Aval), Viñuela Berni Verónica Laboratorio de Neuroinmunoendocrinología. Departamento de Fisiología y Farmacología. Centro de Ciencias Básicas. UAA. Se sabe que el endotelio vascular posee receptores de AVP tipo V2. En la rata, la lobectomía neurointermedia hipofisiaria (LNI) induce disminución permanente de los niveles plasmáticos de AVP. La aplicación cutánea de dinitroclorobenceno (estímulo inflamatorio) a ratas LNI, indujo incremento significativo del edema en la oreja. Si la AVP juega un papel en la formación del edema, este debe hacerse evidente si en respuesta a un estímulo inflamatorio: a) se incrementa el tamaño del edema en animales LNI, b) mayor si en animales intactos se bloquean los receptores de AVP (conivaptán, CON) y c) normal en ratas LNI tratadas con desmopresina (DP) (análogo sintético de AVP). Para demostrar estas hipótesis se utilizaron grupos de ratas macho Wistar: Control Intacto (CI), LNI, LNI+DP y CI+CON, sometidos a la prueba cutánea de histamina-extravasación del azul de Evans (aE) a manera de curvas dosis-respuesta (Sol.Sal, 0.1, 0.25, 0.4 µg de histamina en 50 µL de Sol.Sal/i.d.) en la piel del dorso. Inmediatamente después de las inyecciones de histamina se inyectó el aE/vía i.v. Muestras de piel con las manchas de aE fueron digeridas con KOH 1N/24 horas, luego mezcladas con solución de H3PO4-Acetona (5:13)/30 min., y centrifugadas a 3500 rpm/10 min. Con un espectofotómetro se midió la densidad óptica de cada sobrenadante a 630 nm y se interpolaron con una curva de calibración de aE. En el grupo control, se observó un incremento proporcional de la concentración del aE dependiente de la dosis de histamina. En los grupos LNI y CI+CON, las concentraciones del aE fueron significativamente mayores que en el CI, mientras que en el grupo LNI+DP las concentraciones de aE fueron semejantes a las del grupo CI. En conclusión, por primera vez se describe que la AVP estabiliza la permeabilidad del endotelio vascular (¿Na-Cl-K cotransporte-dependiente?) durante la respuesta inflamatoria aguda. Apoyado por UAA PIFF14-1 y CONACYT CB2013-221262-M (AQS).



Modulación a través de receptores GABAB de la descarga basal aferente vestibular en el pollo Ibarra Medel Diana1 (Estudiante de posgrado), Monjaraz Guzmán Eduardo1, Cortés Romero Celso2, Cebada Ruiz Jorge2, Galicia Isasmendi Salvador3 y Flores Urbina Amira1 1Instituto de Fisiología, BUAP 2Facultad de Medicina. BUAP 3Escuela de Biología. BUAP El objetivo de nuestro trabajo fue dilucidar la participación de los receptores GABAB en la sinapsis aferente vestibular durante el desarrollo embrionario. Realizamos registros extracelulares multiunitarios de la actividad eléctrica espontánea de las aferentes vestibulares en una preparación in vitro del oído interno del embrión de pollo (E15, E17, E19 y E21). El agonista Baclofén (10-6M a 10-3M, n=105) produjo un incremento de la frecuencia de descarga basal de las aferentes y fue dependiente de la edad y de la concentración; observándose la mayor respuesta en E21. El antagonista Saclofén

(10-5 y 10-6M) disminuyó significativamente la respuesta de las aferentes vestibulares a Baclofén 10-

4M y 10-3M (n=83). Por otra parte, exploramos la interacción entre los receptores GABAB y el glutamato, éste último, neurotransmisor en la sinapsis aferente vestibular. Empleamos antagonistas de los receptores tipo NMDA (MK-801) y no-NMDA (CNQX y MCPG), aplicados por perfusión en el baño de la preparación con la co-aplicación por microperfusión de Baclofén 10-4M en E21 (n=15). Encontramos que los antagonistas glutamatérgicos decrementaron significativamente el efecto excitador de Baclofén. Los experimentos hasta ese momento indicaban que los receptores GABAB estaban participando en la actividad espontánea aferente vestibular, por lo que procedimos mediante RT-PCR, a identificar la presencia del ARNm que codifica para las subunidades GABAB1 (n=3) y GABAB2 (n=3). Identificamos el ARNm de ambas subunidades en crestas y en ganglio vestibular en todas las edades. Nuestros resultados parecen indicar una interacción entre el receptor GABAB y los receptores a glutamato, modulando la descarga basal aferente vestibular. Los receptores GABAB podrían actuar sinérgicamente con los receptores GABAA para proveer un relevo en la funcionalidad y modulación de la transmisión glutamatérgica, por lo que posiblemente la activación de los receptores GABAB es secuencial en la excitación neuronal, contribuyendo con efectos tróficos sobre la consolidación sináptica aferente vestibular.



Procesamiento Semántico en la Epilepsia del Lóbulo Temporal Izquierda y Derecha:

Estudio mediante PRE Jaimes Bautista Amanda Guadalupe1,2(Estudiante de posgrado), Rodríguez Camacho Mario1, Rodríguez Agudelo Yaneth2, y Martínez Juárez Iris3.

1. Proyecto de Neurociencias, Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM. 2. Departamento de Neuropsicología y Grupos de Apoyo, INNyN. 3. Laboratorio de Investigación Clínica, INNyN. Hasta el momento se sabe poco si existe un patrón diferencial de fallas en el procesamiento semántico de los pacientes con epilepsia del lóbulo temporal (ELT) con base en la lateralidad del foco epiléptico y si éste podría relacionarse con fallas en el acceso automático al almacén semántico o con las estrategias de recuperación de la información. El componente N400, de los potenciales relacionados con eventos, representa un índice electrofisiológico de acceso y recuperación del conocimiento conceptual que permite la evaluación en tiempo real de los mecanismos automático y de control estratégico que podrían estar involucrados en las fallas semánticas en la ELT. El objetivo del estudio fue determinar si existen fallas en los mecanismos de priming semántico automático (PSA) y controlado (PSC) en la ELT izquierda (ELTI) y derecha (ELTD) mediante el análisis del efecto N400. Participaron 12 pacientes con ELTI, 9 con ELTD y 11 personas sanas como grupo control (GC). Realizaron dos tareas de decisión léxica (TDL) en las que se manipuló la relación semántica y la asincronía de inicio del estímulo para evaluar el efecto N400 de PSA y PSC. Se analizaron la latencia y amplitud de N400 mediante ANOVA de medidas repetidas con los factores: priming (PSA vs PSC), blanco (relacionado vs no-relacionado), región lateral, anteroposterior y grupo. El GC presentó PSA y PSC en regiones anteriores, centrales y posteriores. El grupo ELTI tuvo PSA en centrales y posteriores y PSC en anteriores y centrales. El grupo ELTD solo tuvo PSC en las 3 regiones. Las fallas de procesamiento semántico en la ELT son distintas dependiendo de la lateralidad del foco epiléptico. Los pacientes con ELTI involucran menos áreas cerebrales en el acceso y recuperación de la información. Los pacientes con ELTD muestran fallas en la activación de las redes semánticas, pero pueden compensar mediante estrategias de recuperación.



Posible uso terapéutico de los antagonistas de los receptores GABA B en el control de las discinesias inducidas por L-dopa en el Parkinson experimental

Jiménez Martínez Kenia1(estudiante de posgrado), Albarrán Bravo Sacnité1, Rodríguez Sánchez Marina2, Melchor García Dulce2, Florán Garduño Benjamín1.

1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. 2Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN

El tratamiento crónico con L-dopa de la enfermedad de Parkinson presenta varias complicaciones de las cuales la más importante son las discinesias. Estas han sido asociadas a un incremento de la actividad de la vía estriado-nigral por supersensibilidad de receptores dopaminérgicos D1, provocando una respuesta exacerbada de la liberación de GABA en la sustancia nigra pars reticulata. Por otro lado se sabe que los receptores GABA-B se encuentran inhibiendo la liberación de GABA en terminales estriado-nigrales antagonizando los receptores D1. Con base a los roles opuestos de los receptores D1 y GABA-B sobre la liberación de GABA, podría recomendarse el uso concomitante de la L-dopa con fármacos selectivos para receptores GABA-B. En este trabajo estudiamos dos esquemas terapéuticos para probar esta hipótesis. En ratas hemiparkinsónicas tratadas con L-dopa medimos la frecuencia e intensidad de discinesias así como el efecto terapéutico del fármaco. Encontramos que la administración crónica de L-dopa a dosis terapéuticas (10 mg/kg) genera una incidencia de discinesia en un 50% de los animales parkinsónicos. La administración concomitante de baclofén el agonista de los receptores GABA B no modificó la incidencia ni la intensidad de los movimientos discinéticos. Pensando en que el bloqueo de receptores GABA B aumenta la liberación de GABA y que la dosis de L-dopa administrada es determinante para la aparición de discinesias, hicimos ensayos en los que combinamos una dosis sub-terapéutica de L-dopa (5 mg/kg) y usamos una antagonista de los receptores GABA B el CGP 35348 o el saclofén. Encontramos que en este grupo de ratas disminuyó al 12% la incidencia de discinesias y mantuvieron un efecto terapéutico adecuado. Estos datos indican que el bloqueo de los receptores GABA B, podrían ser útiles en el manejo de las discinesias inducidas por L-dopa en la enfermedad de Parkinson.



Investigador responsable. Dr. Benjamín Florán Garduño Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN. Tel. 5747-3800 ext. 5137 [email protected] Kenia Jiménez Martínez Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. SacnitéAlbarrán Bravo Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. Marina Rodríguez Sánchez Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN Melchor García Dulce Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN Florán Garduño Benjamín. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. Especialidad: Farmacología Modalidad. Poster.




La Hormona de Crecimiento Favorece la Diferenciación Glial de Precursores Neurales Estriatales Embrionarios

Regalado Santiago Citlalli, Juárez Aguilar Enrique 1Instituto de Ciencias de la Salud, Departamento de Biomedicina, UV

Actualmente, existen evidencias que sugieren un papel de la hormona de crecimiento (HC) en el desarrollo del sistema nervioso central (SNC). En el presente trabajo, se evaluó si la incubación de cultivos primarios de precursores neurales estriatales embrionarios (E14) con HC (10 ó 500 ng/ml) influye en su diferenciación. Para ello, neuroesferas generadas del cultivo primario fueron sembradas sobre cubreobjetos recubiertos con poli-L-ornitina y cultivadas en medio libre de suero, en ausencia del factor de crecimiento epidermal (EGF). Bajo estas condiciones, los progenitores presentes en las neuroesferas se diferencian en neuronas, astrocitos u oligodendrocitos. La identificación fenotípica se llevó a cabo mediante inmunocitoquímica utilizando marcadores específicos para estas células. El porcentaje de cada población se determinó tomando en cuenta el total de los núcleos celulares teñidos con ioduro de propidio. La incubación con 10 ng/ml de HC incrementó significativamente la población de células astrocíticas (Control = 35 ± 2.6 % vs. HC 10 ng/ml = 66 ± 2.6 %, p<0.0001), no así la concentración de 500 ng/ml (Control = 35 ± 2.6 % vs. HC 500 ng/ml = 38 ± 4.2 %, p>0.05). Por otro lado, la incubación con 10 ng/ml de HC no favoreció la diferenciación neuronal (Control = 19 ± 2.1 % vs. HC 10 ng/ml = 20 ± 2 %, p>0.05); pero sí la concentración de 500 ng/ml de la hormona (Control = 19 ± 2.1 % vs. HC 500 ng/ml = 28 ± 2.5 %, p<0.01). El mismo comportamiento se observó para la población de oligodendrocitos (Control = 5 ± 0.38 % vs HC 10 ng/ml = 6 ± 0.5 %, p>0.01; Control = 5 ± 0.38 % vs HC 500 ng/ml = 9.0 ±0.67 %, p<0.001). Estos resultados sugieren que la HC influye en la diferenciación de los progenitores presentes en las neuroesferas embrionarias.



Autor: 1Dra. Citlalli Regalado-Santiago Institución a la que pertenece: Instituto de Ciencias de la Salud, Departamento de Biomedicina, Universidad Veracruzana, Domicilio de la Institución: Av. Luis Castelazo-Ayala s/n. Col. Industrial-Animas, Xalapa, Ver, Méx. C.P. 91190. Teléfono de contacto: 01(228)8418900 .Ext. 13758 Correo electrónico: [email protected] Investigador responsable: Dr. Enrique Juárez-Aguilar Institución a la que pertenece: Instituto de Ciencias de la Salud, Departamento de Biomedicina, Universidad Veracruzana, Domicilio de la Institución: Av. Luis Castelazo-Ayala s/n. Col. Industrial-Animas, Xalapa, Ver, Méx. C.P. 91190. Teléfono de contacto: 01(228)8418900 .Ext. 13758 Correo electrónico: [email protected]. Área de especialidad: Desarrollo.

tel:01%28228%298418900%20Ext.%2013758


tel:01%28228%298418900%20Ext.%2013758




Mycobacterium tuberculosisgenotipo Beijing (hiper-virulenta): Tuberculosis pulmonar

progresiva en un modelo murino. Juárez Hernández Uriel1,2(Estudiante de Posgrado); Mata Espinoza Dulce2; Rivera Gutiérrez

Sandra3; Ramos Robles Brenda4; Figueroa-Arredondo Paula1; Hernández Pando Rogelio2 Departamento de Inmunología del Posgrado ESM-IPN1; Departamento de Patología Experimental INCMNSZ2; Departamento de Microbiología ENCB-IPN3; Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias CINVESTAV-IPN4.

La tuberculosis (TB) es una enfermedad infecto-contagiosaimportante en México, principalmente afecta pulmones con alteración del sistema inmunológico. El agente causal,Mycobacterium tuberculosis,es un microorganismo patógeno intracelular que puede producir tanto enfermedad progresiva como infección latente asintomática. Un linaje ampliamente distribuido en el mundo es el genotipo Beijing. Desde el punto de vista inmunológico la infección con cepas Beijing hiper-virulentascausan la producción alta pero efímera de TNF e iNOS, con expresión mínima de IFN; es decir, inducen respuesta no protectora. Por lo anterior resulta importante estudiar en un modelo murino, el mecanismo de respuesta de una cepa Beijing hiper-virulenta durante la infección pulmonar. En este trabajo se caracterizó la bacteria por tinción de Ziehl-Neelsen y se hizo su tipificación por espoligotipo.La bacteria se cuantificó mediante el procesamiento del tejido y sembrado,también se realizaron cortes (4μ)del tejido pulmonar, para luego hacer su lectura histopatológica.Una vez determinada la viabilidad de la Micobacteria, se determinó el patrón genotípico por espoligotipoy éste resultó ser típico de la familia Beijing. La micobacteria presentó crecimiento lento hasta su fase infectante y causaronelevada mortalidad del ratóna tiempos cortos, corroborada con el daño a pulmón, caracterizado por histología con necrosis masivalas cuales son características de hiper-virulencia. Además se obtuvo un incremento súbito en la cantidad de bacterias presentes en pulmón. Concluimos que según estos resultados, las micobacterias efectivamente pertenecen al linaje Beijing ymuestran características de hiper-virulencia, comoinducirmortalidad elevada del huésped murino infectado, ocasionada por el aumento súbito del número de bacterias instaladas en pulmón, lo que a su vez ocasiona necrosis del tejido a corto plazo.



Nombre: Uriel Juárez Hernández E-mail: [email protected] Teléfono (Celular): 55-21-89-35-41 Departamento de Inmunología, Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional1 Departamento de Patología Experimental, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán”2 Departamento de Microbiología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional3 Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional4

Uriel Juárez Hernández 1,2 Dra. Dulce Mata Espinoza 2 Dra. Sandra Rivera Gutiérrez 3 M. en C. Brenda Ramos Robles 4 Dra. Paula Figueroa Arredondo 1 Dr. Rogelio Hernández Pando 2

Área de especialidad: Inmunología y Hematología




Efecto de la dapsona en las subunidades del receptor NMDA: GluN2A y GluN2B en neuronas piramidales

Juárez-Nájera Adriana1 (Estudiante de licenciatura), Villegas-Ronquillo Angélica1, Arroyo-Ríos Erika Lorena1, Díaz-Ruiz Araceli2, Castañeda-Ríos Camilo2, Flores-Hernández Jorge Luis Valente1

1Instituto de Fisiología, BUAP.2Departamento de Neuroquímica, INNN

El receptor N-metil-D-aspartato (NMDAR), ha recibido mucha atención en los últimos decenios, debido a su papel clave en muchos tipos de plasticidad neuronal y por su participación en la excitotoxicidad neuronal. Adicionalmente, se conoce que la activación continua de receptores de NMDA (especialmente el subtipo GluN1 / GluN2B) conduce a incrementos en las cargas de Ca2+ intracelular y la actividad de enzimas catabólicas, que pueden conducir a la lesión neuronal y finalmente a la apoptosis o necrosis. En el año 2007, tras la publicación de su patente, Camilo Ríos y colaboradores, demostraron que la dapsona, un medicamento de uso dermatológico que ha dejado de producirse en México desde los años ochenta podía ser un tratamiento eficaz contra las consecuencias incapacitantes asociadas con el infarto cerebral al ser administrada en pacientes con infarto cerebral agudo dentro de las primeras 12 horas después del evento isquémico. Los resultados de dicha investigación demostraron que a una dosis de 200 mg la dapsona es capaz de mejorar los síntomas neurológicos de los pacientes en un 67%. Por este motivo, en nuestra investigación quisimos determinar si la dapsona,para ejercer su efecto neuroprotector actúa en las subunidad GluN2A o en GluN2B del receptor de NMDA en neuronas piramidales. Para lograr este objetivo, se realizaron registros electrofisiológicos de corrientes inducidas por NMDA en neuronas piramidales de la corteza motora primaria de rata utilizando la técnica de célula completa con fijación de voltaje. En los trazoscorrespondientes a la aplicación de dapsona se utilizó 1.62 veces su concentración media inhibitoria (20 µM), mientras que para encontrar la subunidad del receptor NMDA a la cual se une se emplearon antagonistasde GluN2A y GluN2B. Se encontraron diferencias significativas en la afinidad de la dapsona por las dos subunidades señalando su importante uso como neuroprotector.



Autor: Nombre: Adriana Juárez Nájera. Correo Electrónico: [email protected] Teléfono: 2295500 Ext.:7325. Investigador Responsable del proyecto: Nombre: Jorge Luis Valente Flores Hernández. Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 2295500 Ext.:7325. Siglas: BUAP: Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. INNN: Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. Autor: Adriana Juárez Nájera. Coautores: M.Angélica Villegas Ronquillo. LBM Erika Lorena Arroyo Ríos. Dra. Díaz Ruiz Araceli. Dr. Camilo Castañeda Ríos. Dr. Jorge Luis Valente Flores Hernández. Especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias.





Interacción de los glucocorticoides y el sistema GABAérgico estriatal en la consolidación de la tarea de evitación inhibitoria 1Juvera-Avalos Edgar Rodrigo (Estudiante de licenciatura),2Siller Pérez Cristina, 2Serafin Norma, 2Prado-Alcalá Roberto Agustín, 2Quirarte Gina Lorena. 1Facultad de Química, UAQ y 2Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB UNAM Campus Juriquilla, Querétaro.

Se sabe que las experiencias aversivasinducen la liberación de glucocorticoides. La activación de los receptores a glucocorticoides (GR) y del sistema colinérgicoen el estriado facilita la consolidación de la memoria.Sin embargo, se desconoce si dichafacilitaciónes debida a la activación de losGR membranales (GRms) ysi existe interacción con

otros receptores como los . Por ello en el presente trabajo, investigamos si en el estriado los GRms

interactúan con los receptores en la consolidación de la memoria. Ratas macho Wistarfueron

implantadas con cánulas bilaterales en el estriado anterodorsal, se entrenaron en la tarea de evitación inhibitoria y se midió la retención a las 48 horas. En el Experimento 1, las ratas se entrenaron con una intensidad de 0.6 mA e inmediatamente después recibieron el agonista GABAAmuscimol (5 o 50 µm/0.5 µl) o vehículo.En el Experimento 2 las ratas se entrenaron con una intensidad de 0.45 mA e inmediatamente después del entrenamiento recibieron CORT-BSA (5, 10 ó 20 ng/0.5 µl) o vehículo. En el Experimento 3 las ratas se entrenaron con 0.45 mA e inmediatamente después del entrenamiento recibieron muscimol (5µM/ 0.5 µl) y 10 minutos después CORT-BSA (20ng/0.5 µl). Encontramos queel muscimol causa deterioro de la memoria; la CORT-BSA facilita la retención de la memoria (20 ng); y la facilitación causada por la CORT-BSA se bloquea con la administración previa de muscimol (5 µM). Nuestros resultados sugieren que la modulación de la memoriase da por vías rápidas de señalización a través de los GRms y que los glucocorticoides interactúan con el sistema GABAérgico estriatal en la consolidación de la memoria.Agradecemos la asistencia técnica de Martín García, Ángel Méndez, Cristina Medina, Leonor Casanova, Ramón Martínez, Francisco Valles y Lourdes Lara. Éste trabajo fue apoyado por PAPITT-UNAM IN202414.



Estudiante que presenta: Estudiante no socio Biot. Edgar Rodrigo Juvera-Avalos

Presentación: Póster

Teléfono: (01) (442) 238 10 46 Extensión UNAM 34047 [email protected]

Investigador responsable: Dra. Gina Lorena Quirarte

Teléfono: (01) (442) 238 10 46 ExtensiónUNAM 34047 [email protected]


Adscripción

1Facultad de Química, UAQ y 2Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB UNAM Campus Juriquilla, Querétaro.

Autores:

Edgar Rodrigo Juvera-Avalos M en C. Cristina SillerPérez MVZ. Norma Serafín López. Dr. Roberto Agustín Prado-Alcalá. Dra. Gina Lorena Quirarte.




LaSulpiridaEnLa Bursa OváricaDisminuye La Ovulación del Ovario Derecho En Ratas Hemicastradas Letras Luna Dulce Elena (estudiante de licenciatura), Venegas Meneses Berenice, Morán Raya Carolina, Handal Silva Anabella & Morán Perales José Luis Departamento de Biología y Toxicología de la Reproducción, Instituto de Ciencias, BUAP Se analizó el efecto de la microinyección (MI) del antagonista DA-2 Sulpiridadentro de la bursa ovárica (BO)de ratas cíclicas adultas hemicastradas(HX) del ovario derecho (OD) o del izquierdo (OI), sobre la duración del ciclo estral (CE)y la ovulación. A las 13:00h del estro, diestro-1, diestro-2 o proestro, animalesHX recibieron 20μL de Sulpirida(5mg/ml)enel ovario remanente(in situ) dentro de laBO. Como testigos se utilizaron animales HX que recibieron MI con ácido ascórbico 0.1%(vehículo).Los animales se sacrificaronen la mañana del siguiente estro vaginal observado (EVO). Se contaronlos días del CE completo, el número de ovocitos liberados (NOL) y se calcularon los porcentajesde ovulación compensadora (OC) e hipertrofia compensadora del ovario in situ (HCO).La MI del vehículo o del antagonista no afectó la duración del CE en ninguno de los grupos, excepto en el grupo tratado con Sulpirida en el diestro-1 donde elEVO se retrasó un día, independientemente del ovario que permaneció in situ. Respecto al testigo, la MI conSulpiridaen el diestro-1 disminuyó el NOL del OD (Sulpirida: 12.2±1.4vs Vehículo: 18.5±1.1; *p<0.001) y no modificó el del OI (Sulpirida: 13.5±1.3 vs Vehículo: 14.7±1.0, ns), reflejándose paralelamente en la OC del OD (Sulpiride: 70.0±18.1% vs Vehículo: 156.7±26.2%; *p<0.05) o del OI (Sulpirida: 106.4±20.4% vs Vehículo: 134.0±16.5%, ns). La HCO del OI no se modificó en ninguno de los grupos conMI del antagonista(Sulpirida: 56.4±6.4 % vs Vehículo: 57.4±5.5 %, ns)pero incrementó la delOD (Sulpiride: 78.4±4.8% vs Vehículo: 57.6±4.7%, *p<0.005). Aparentemente, en el diestro-1 el receptor DA-2 del ovarioes necesario para el control en la secreción de gonadotropinas. La dopamina en el OD incide notablemente sobre los mecanismos que controlan la cuota ovulatoria, la OC y la HCO(* U de Mann-Whitney)



DATOS DEL PARTICIPANTE

Nombre Completo Primer Autor y Autor responsable (Socio que Avala)

Dulce Elena Letras Luna / José Luis Morán Perales (RM0157)

Institución a la que pertenece


Departamento

Departamento de Biología y Toxicología de la Reproducción, Instituto de Ciencias

Domicilio de la Institución

Ciudad Universitaria Edificio 103A/106, Av. 14 Sur 6301, Col. San Manuel, CP 72570

Ciudad

Puebla

Estado

Puebla

País

México

Teléfono de contacto

(01)(222)2295500 ext. 7160 y 7163

Correo electrónico

[email protected] /[email protected]

Título del trabajo

Categoría de inscripción (Socio, Estudiante no socio, Profesional)

Estudiante No Socio

Nivel de estudios

Licenciatura (estudiante de la Carrera de Medicina Veterinaria y Zootecnia)

Tipo de presentación solicitada (oral o poster)

Poster

Área:

C. Endocrinología y Homeostasis (Endocrinología y Reproducción)


../../../../../Users/[email protected]/Desktop/Poster/CF%202014/[email protected]



Efecto de dos análogos de la talidomida sobre la conducta sexual femenina en la rata Lima Hernández Francisco Javier1,3 Fernández Martínez Eduardo2 Ponce Monter Héctor2

García Juárez Marcos1 Gómora Arrati Porfirio1 González Flores Oscar1 1Centro de Investigación en Reproducción Animal, CINVESTAV-UAT, 2Instituto de Ciencias de la Salud Área Académica de Medicina. UAEH 3Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, UAT

La conducta sexual femenina (CSF) en la rata ovariectomizada es inducida por la administración secuencial de estrógenos y horas después por progesterona, o bien, por compuestos no esteroidales o neuromoduladores al actuar sobre el hipotálamo ventromedial (HVM). Se ha demostrado que durante la expresión de la CSF, los niveles de AMPc se incrementan en el HVM. El AMPc al actuar sobre la proteína cinasa A (PKA) fosforila proteínas que pudieran estar relacionadas con la inducción de la CSF. El efecto del AMPc termina cuando éste es convertido a AMP por la acción de la enzima fosfodiesterasa (PDE-4). Actualmente se sabe que algunos análogos de la talidomida, como el 4AFDPMe y el 4NO2FDPMe, incrementan los niveles de AMPc al inhibir la actividad PDE-4 y así mantienen altos los niveles de AMPc, sin embargo, no existen datos del efecto de éstos compuestos sobre la regulación de la CSF. En el presente estudio evaluamos los efectos de ambos análogos de la talidomida, sobre la inducción de la CSF (lordosis y proceptividad). Ratas de la cepa Sprague-Dawley, implantadas en el ventrículo lateral derecho fueron tratadas con benzoato de estradiol y 40 horas después se les administró alguno de los análogos de la talidomida a diferentes dosis en µg (4AFDPMe: 16.3, 38.6, 77.2 y el 4NO2FDPMe: 20.7, 41.5, 83), para ser sometidas a pruebas de CSF con machos sexualmente expertos. Los resultados muestran que los análogos de la talidomida indujeron intensa CSF a las diferentes dosis probadas. Sorprendentemente, el análogo 4NO2FDPMe prolongó la CSF por más de 72 horas. Podemos concluir que la CSF inducida y prolongada por los análogos de la talidomida (4AFDPMe y el 4NO2FDPMe), fue debida a los altos incrementos en los niveles de AMPc que inducen dichos compuestos en ratas ovariectomizadas previamente estrogenizadas.



Dr. Francisco Javier Lima Hernández (autor) correo: [email protected] tel:2411016277 Centro de Investigación en Reproducción Animal, Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional-Universidad Autónoma de Tlaxcala. Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Autónoma de Tlaxcala.

Dr. Oscar González Flores (Investigador Responsable) Correo: [email protected] tel: 2464691405 Centro de Investigación en Reproducción Animal, Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional-Universidad Autónoma de Tlaxcala Dr. Eduardo Fernández Martínez. Instituto de Ciencias de la Salud Área Académica de Medicina. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo Dr. Héctor Ponce Monter. Instituto de Ciencias de la Salud Área Académica de Medicina. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo Dr. Marcos García Juárez. Centro de Investigación en Reproducción Animal, Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional-Universidad Autónoma de Tlaxcala Dr. Porfirio Gómora Arrati. Centro de Investigación en Reproducción Animal, Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional-Universidad Autónoma de Tlaxcala Área de especialidad: Farmacología


tel:2411016277




Vasodilatación inducida por canabinoides en arteria mesentérica superior de rata: posibles mecanismos de acción

López Dyck, Evelyn Janice (1) (Estudiante de posgrado), Sánchez Pastor, Enrique

Alejandro (1) y Andrade Urzúa, María Felipa (2)

(1) Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, U. de C.

(2) Departamento de Ingeniería Química y Bioquímica, ITC

El sistema cardiovascular, cumple con la función de proporcionar oxígeno y nutrientes a las células, gracias a la modulación del tono vascular de las arterias de conducción (aorta) y de resistencia (mesentérica). El tono vascular es modulado naturalmente por sustancias vasoactivas del endotelio. Por otra parte, se ha observado que, sustancias como los canabinoides pueden modular el tono vascular a través de la activación de receptores a canabinoides como CB1 y CB2, así como por activación de canales de potasio e inhibición de canales de calcio. El objetivo de este trabajo fue estudiar los posibles mecanismos a través de los cuales, los canabinoides sintéticos ACPA y JWH-133, inducen vasorelajación en la arteria mesentérica superior de rata. Se utilizó microscopía confocal para observar la expresión de los receptores CB1 y CB2, en músculo liso y endotelio, en cortes arteriales transversales (inmunohistoquímica), así como la expresión de CB1, CB2 y canales BKCa en células dispersadas de músculo liso (inmunocitoquímica). Posteriormente, se hicieron experimentos de tensión isométrica, utilizando antagonistas altamente selectivos para los receptores CB1 y CB2 (AM281 y AM630), o incubando los anillos con un bloqueador específico de los canales BKCa (iberiotoxina), y de esta manera determinar su participación en el efecto vasodilatador de los canabinoides ACPA y JWH-133. Se observó que ambos canabinoides provocan vasodilatación en anillos con endotelio y sin él. Dicho efecto fue significativamente inhibido al utilizar AM281, AM630 e Iberiotoxina. En conclusión, los receptores CB1 y CB2 se encuentran altamente expresados en músculo liso y endotelio de la arteria mesentérica superior. ACPA induce relajación en anillos de arteria mesentérica superior, por activación de receptores CB1 y canales de potasio BKCa, presentes en músculo liso. Por otra parte, JWH-133 induce relajación en anillos de arteria mesentérica superior, a través de la activación de receptores CB2 presentes en músculo liso.



Datos del autor: Nombre: M. en C. Evelyn Janice López Dyck Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 312 142 6036 Datos del investigador responsable del proyecto: Nombre: Dr. Enrique Alejandro Sánchez Pastor Correo electrónico: [email protected] Teléfono y fax: 312 3161129 Datos de la institución:

1) Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Facultad de Medicina, Universidad de Colima.

2) Departamento de Ingeniería Química y Bioquímica, Instituto Tecnológico de Colima.

Área de especialidad del trabajo: Cardiovascular y sistema muscular.





¿Edad y/o Multiparidad? Efecto Sobre la Función Vesical y Uretral Durante la Micción en la Coneja Rhode López-Juárez (estudiante de posgrado) 1 Sánchez Z O2,LaraMA3, Corona-Quintanilla DL4, Francisco Castelán4y Margarita Martínez-Gómez 4,5

1Doctorado en Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Tlaxcala, UATx,2Lic. En Biología, Universidad Autónoma de Tlaxcala, UATx, 3Postdoctorante,Posgrado de Ciencias Biológicas, UATx,4Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, CTBC-UATx, 5Departamento de Biología Celular y Fisiología, Instituto de Investigaciones Biomédicas, IIB-UNAM

En el transcurso de la vida adulta de las hembras de mamíferos, ocurren diversos procesos fisiológicos y conductuales que implican considerables costos energéticos y pueden verse afectados por la experiencia reproductiva así como por la edad. Una de tales funciones que puede verse afectada es la urinaria. En conejase ha mostrado que la multiparidad en hembras jóvenes altera la función urodinámica, el patrón motor y la morfometría de músculos como el pubococcígeo, el isquiocavernoso y el bulboesponjoso durante la micción; asimismo, en conejas viejas cambia el arreglo histológico del aparato urogenital inferior. No se sabe cómoestos cambios en conjuntoafectan la micción. El objetivo del presente trabajo fue determinar si la multiparidad y/o el envejecimiento afectan la función vesical y uretral durante la micción, así como el patrón motor de los músculos pubococcígeo, bulboesponjoso e isquiocavernoso en conejas jóvenes nulíparas (JN), viejas nulíparas (VN) y multíparas (VM). Se utilizaron conejas JN, VN y VM (n=3 para cada grupo). En todos los grupos se realizaronregistros simultáneos de cistometrogramas (CMG’s),presión intrauretral (PIU) y electromiogramas (EMG). Los resultados preliminares muestran una disminución delosvolúmenes umbral, expulsado, residual y eficiencia vesical en las VN y VM en comparación con las JN(P<0.05). El patrón motor de los tres músculos muestra una actividad disminuida y desorganizada durante la micción en VN y VM. Las funciones uretral y vesical de la VM se observan mayormente afectadas, indicando que la multiparidad produce un efecto que permanece. Apoyo PAPIIT-UNAM IN206013 (MMG), Beca CONACYT 417840 (RL)



Programa Computacional para Identificación de Fases en Señales Fisiológicas Periódicas con Opciones de Análisis Personalizado Facultad de Medicina, UAEM. Autores: López Liévanos José Angel (Estudiante de licenciatura), Paque Hernández Luis Abraham, Ortiz Valle Óscar,Cuéllar Ramos Carlos Alberto, Pliego Carrillo Adriana Cristina, Trujillo Condes Virgilio Eduardo La digitalización de los registros electrofisiológicos ha ampliado enormemente las posibilidades de análisis matemático. La paquetería de estudio de señales disponible en el mercado,además de ser costosa, no ofrece una plataforma de libre acceso para implementación de análisis adicionales dirigidas a necesidades específicas del investigador. El presente trabajo consiste en un programa para el estudio deseñales fisiológicas periódicas desarrollado en el entorno MatLab (MathWorks), utilizado con frecuencia en centros de investigación. El usuario proporcionael registro en un archivo .txt o ASCII, introduce la frecuencia de muestreoy el programa determinaautomáticamente la frecuencia fundamental de la señal periódica, el número de ciclos detectados, el promedio de la duración de los ciclos y clasifica la actividad detectada para cada ciclo en fases. El programa permite al usuario seleccionar mediante botones gráficos la columna que corresponde al tiempo y a los registros electrofisiológicos de cada canal. Además, permite implementar herramientas de estudio adicionales. Por ejemplo, al trabajar con una señal electroneurográfica (ENG) y electromiográfica (EMG) asociados a actividad motriz periódica de 1 Hz se añadió el despliegue de la actividad unitaria neuronalrelacionada a esta tarea en cada fase (activa o silente) mediante un rasterplot con su respectivo histograma de actividad. Inicialmente, el programaelimina los componentes indeseables de alta frecuencia, después forma ventanas de 200 o 1800 puntos según lo determine el usuario. Los potenciales de acción se asignan a cada fase de acuerdo a su aparición en ciclos normalizados.Es deseable probar este programa frente a un mayor tipo de señales electrofisiológicas periódicas para complementar el método matemático de detección de fases y aumentar la gama de herramientas de estudio según los requerimientos particulares de los usuarios.



Responsable del proyecto: Trujillo Condes Virgilio Eduardo Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 01 (722) 27028 99 ext. 128/ 722-161-59-36 (celular) Nombre completo de la Institución: Universidad Autónoma del Estado de México Estudiante de Licenciatura en Bioingeniería Médica López Liévanos José Angel Estudiante de Licenciatura en Bioingeniería Médica Paque Hernández Luis Abraham Estudiante de Licenciatura en Bioingeniería Médica Ortiz Valle Óscar Doctor en Ciencias FisiológicasCuéllar Ramos Carlos Alberto Maestra en Ciencias Fisiológicas Pliego Carrillo Adriana Cristina Maestro en Ciencias Fisiológicas Trujillo Condes Virgilio Eduardo Área de especialidad: Métodos, técnicas e instrumentación Modalidad de presentación: cartel




Participación del estrés oxidativo en la disautonomia cardiaca inducida por Cadmio. 1López y López José Gustavo, 2Atonal-Flores Fausto, 1Santamaria Juárez Celeste, 1García González Miguel 1Facultad de Ciencias Químicas, 2Facultad de Medicina, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. La acumulación de cadmio (Cd2+)en el organismo causa induce la aparición de HAS asociada al incremento del estrés oxidativo. Recientemente, estudios epidemiológicos han asociado la exposición a Cd2+con la disminución de la variabilidad de la frecuencia cardiaca (VFC), un indicador de disautonomia cardiaca; sin embargo se desconoce el mecanismo que subyace a dicha alteración. Nosotros planteamos que a nivel cardiaco, el incremento del estrés oxidativo favorece la aparición de disfunción endotelial que determinaría la disminución de la irrigación y daño de las terminales nerviosas autónomas dando lugar a la disautonomia cardiaca.En este trabajo evaluamos el rol del estatus oxidativo en los cambios de la VFCinducidos por Cd2+. RatasWistar macho(200g)fueron divididas en 4 grupos, losgrupo Cadmio y Cadmio-ASCfueron suministrados concadmio en el agua de bebida (65 mg/L) durante 8 semanas; los gruposControly Control-ASC solo recibieron agua ad libitum. En los grupos indicados se administró ac. Ascórbicov.odurante 8 semanas. El día cero y cada 2 semanas se realizó registro electrocardiográficoentre 8 y 12a.m. para análisis de la VFC.El grupoCadmio presento disminución de la VFC en relación al grupo Control tanto en el dominio del tiempo (DERR 3±1 vs 9±1ms) como en el dominio de la frecuencia donde se encontró una reducción de las oscilaciones de alta frecuencia asociadas al sistema nervioso parasimpático (HF 49±6vs 74±10) y un incremento de las oscilaciones de baja frecuencia (HF 50±5vs 25±8).En el grupo Cadmio-ASC, no se observaron cambios significativos respecto a los grupos Control y Control-ASC. Los resultados muestran que el cadmio favorece la disminución de la VFC, un indicador de la regulación autónoma cardiaca. El estatus oxidativo participa en este cambio, ya que el tratamiento con un agente antioxidante previene el cambio en la VFC.



Dr. JoséGustavoLópez y López. [email protected]. Tel 222 2295500 Ext. 7371. M.C Fausto Atonal Flores M.C Celeste SantamaríaJuárez Q.F.B Miguel GarcíaGonzález Participación del estrés oxidativo en la disautonomia cardiaca inducida por Cadmio. 1Facultad de Ciencias Químicas, 2Facultad de Medicina. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Área: Nutrición, metabolismo y obesidad




Expresión del receptor a canabinoides tipo 2 en los ganglios basales de la rata López Ramírez Gabriel (estudiante de posgrado),Sánchez-Zavaleta Rodolfo, Florán Garduño Benjamín. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN La distribución de los subtipos de receptores a canabinoides ha estado sujeta durante largo tiempo a una idea generalizada de que el receptor CB1 está presente en el cerebro y que el receptor CB2 se expresa en tejidos periféricos como en el sistema inmune. Esta separación categórica fue el resultado de problemas metodológicos, falta de anticuerpos y sondas más selectivos para detectar al receptor CB2. Actualmente se ha reportado la expresión del mRNA y de la proteína en diversas poblaciones neuronales en el Sistema Nervioso Central, sin embargo en los ganglios basales la distribución y estirpe neuronal específica no han sido estudiadas. En este trabajo evaluamos la expresión proteica del receptor CB2 y su distribución celular en los ganglios basales de la rata por inmunofluorescencia utilizando dos anticuerpos selectivos. Para determinar el tipo neuronal usamos dobles tinciones con anticuerpos contra a ácetil-colina-transferasa (CHAT), GAD 67, vGlut, TH y GFAP para células gliales. En el estriado los receptores CB2 se expresan preferencialmente en las neuronas colinérgicas y en menor cantidad en espinosas medianas de proyección. El globo pálido y elnúcleo subtalámico mostraron expresión alta en neuronas GAD-67 positivas y vGlut positivas, respectivamente.La sustancia nigraparsreticulatamostro baja expresión en neuronas GAD-67 positivas y en el caso de la compacta una intensa marca se encontró para las neuronas dopaminérgicas (TH positivas), incluso en algunas de las que se localizan en la parsreticulata. La expresión en células gliales es baja. Estos datos indican que el receptor CB2 se expresa ampliamente en los ganglios basales, lo que sugiere que participan de manera importante en el funcionamiento de estas estructuras.



Investigador responsable. Dr. Benjamín Florán Garduño Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN. Tel. 5747-3800 ext. 5137 [email protected] Rodolfo Sánchez-Zavaleta Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. Francisco Paz-Bermúdez Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. Benjamín Florán Garduño Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. Especialidad: Neurociencias Modalidad. Poster




La activación de la CdK5 estimula la liberación de GABA radioactivo de la via estriado-nigral a través de canales de tipo L. Loya-López Santiago2, Paz-Bermúdez Francisco1, Erlij David3, Aceves Jorge1, Floran Garduño Benjamín1. 1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. 2Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN 3Department of Physiology and Pharmacology State University of New York

La cinasa dependiente de ciclina 5 (cdk5), es una protein cinasa de serina/treonina, expresada ubicuamente en diversos tipos celulares. En el Sistema Nervioso Central (SNC), la cdk-5 desempeña un papel crucial sobre la motilidad y la adhesión celular, en la plasticidad sináptica, en la supervivencia y la diferenciación neuronal; asimismo, organiza el tráfico de membrana, el transporte celular y la neurotransmisión. Cdk5 y sus co-activadores neuronales, p35 y p39, se localizan en las fracciones subcelulares presinápticas y postsinápticas. Alteraciones en la actividad de cdk-5 en el SNC han sido asociadas con enfermedades tales como Alzheimer y Parkinson. Cdk-5 tiene como sustratos a DARPP32 y Munc-18, los cuales, participan en liberación de neurotransmisores, teniendo como efectores finales a canales de calcio. Sin embargo, los efectos de Cdk-5 directos sobre los canales no han sido bien caracterizados hasta el momento. Diversos estudios sugieren un papel importante de Cdk-5 en la regulación directa de varios canales iónicos; por ejemplo, en sinaptosomas de hipocampo, la fosforilación de los canales de calcio tipo P/Q evita su interacción con SNAP25 y sinaptotagmina1, inhibiendo de esta forma la liberación de glutamato de estas terminales. En este trabajo estudiamos la posible regulación por CdK5 de la liberación de GABA radioactivo estimulada por alto potasio y el canal de calcio involucrado en estos efectos, utilizando bloqueadores selectivos de canales tipo L y P/Q, que son los mayormente expresados en las terminales de las neuronas estriatales. Encontramos que la inhibición de Cdk5 por Indo-A y oleomucina disminuye la liberación de GABA sugiriendo un posible papel estimulatorio de Cdk5, específicamente sobre los canales de tipo L presentes en estas terminales ya que este efecto se ocluye con el efecto de la nifedipina, por el contrario del bloqueo de los canales de tipo P/Q conomega-agatoxin-IVA se suma al efecto del Indo-A. Estos resultados sugieren que la Cdk5 regula la actividad de los canales de calcio tipo L en las terminales estriado-nigrales modulando la neurotransmison GABAérgica estriado-nigral.



Investigador responsable. Dr. Benjamín Florán Garduño Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN. Tel. 5747-3800 ext. 5137 [email protected] Loya-López Santiago Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN Paz-Bermúdez Francisco Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. David Erlij Department of Physiology and Pharmacology State University of New York Jorge Aceves Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. Florán Garduño Benjamín. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. Especialidad: Neurociencias Modalidad. Poster.




Expresión de Gas1 en células parietales de la cápsula de Bowman en diabetes murina

Luna-Antonio Brenda Ivonne (Estudiante de Posgrado)1, Rodríguez-Muñoz Rafael2, Namorado-Tónix María del Carmen2, Bautista-García Pablo Benito2, Segovia-Vila José2 y Reyes-Sánchez José Luis 2. 1Departamento de Farmacología, 2Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN), México, Distrito Federal. Gas1 (Growth Arrest Specific 1) es una proteína con función anti proliferativa y proapoptótica. En la estructura renal, solo se conoce la expresión de Gas1 en células mesangiales. Hallazgos recientes en nuestro laboratorio describen que las células parietales renales de la cápsula de Bowman (CB) también expresan Gas1. En la CB existe una subpoblación de células progenitoras con propiedades de auto-renovación y que eventualmente pueden diferenciarse a podocitos como un mecanismo de recuperación en las primeras etapas del daño renal. En el presente trabajo, se evaluó si la disminución de la expresión de Gas1 favorece la activación de células progenitoras en la CB en un modelo de diabetes experimental murina. Se indujo diabetes tipo 1 a ratas Wistar mediante la administración intravenosa de estreptozotocina (60 mg/Kg). Las ratas diabéticas fueron sacrificadas a los 7, 14 y 21 días posteriores a la inducción. Se realizó la determinación de creatinina y proteinuria como pruebas de función renal. Mediante inmunofluorescencia y Western blot se analizó la expresión de Gas1, NCAM, PAX2, WT1 y nefrina. Se encontró que la diabetes favorece la disminución de la expresión de Gas1 y el aumento de NCAM y CD24 (marcadores de células progenitoras) y de PAX2 (marcador mesenquimal) en la CB. También se analizó la expresión de WT1 (marcador especifico de podocitos) en la CB y se observó un aumento en el número de células WT1 (+) en diabetes. Nefrina, otra proteína especifica de los podocitos, disminuye su expresión en los primeros 7 días de diabetes y se restablece gradualmente a los 14 y 21 días. Estos resultados sugieren que la pérdida de Gas1 favorece la activación de células progenitoras parietales de la cápsula de Bowman y que éstas, posiblemente se podrían diferenciar a podocitos, al adquirir marcadores específicos (WT1) de estas células glomerulares. Proyecto apoyado por CONACyT 0179870



Nombre del primer Autor: M en C Brenda Ivonne Luna Antonio

Correo electrónico: [email protected] ó [email protected]

Tel. 57 47 38 00 ext. 5147

Departamento e institución de procedencia: Departamento de Farmacología. Centro de

Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN).

Domicilio: Av. Instituto Politécnico Nacional 2508, Col. San Pedro Zacatenco, Delegación

Gustavo A. Madero, México D.F. Código Postal 07360, Apartado Postal: 14-740, 07000

México, D.F.

Título del trabajo: Expresión de Gas1 en células parietales de la cápsula de Bowman en

diabetes murina.

Categoría de inscripción: Estudiante No-socio

Nivel de Estudios: Maestría en Ciencias en el área de Farmacología.

Tipo de presentación Solicitada: Cartel

Área: Biología celular y Bioquímica.

Autor responsable (Socio que avala): Dr. José Luis Reyes Sánchez


Tel. 57473800 ext. 3962 y/o 5148

Coautores:

Q.F.B. María del Carmen Namorado Tónix. Departamento de Fisiología, Biofísica y

Neurociencias. CINVESTAV del IPN

Dr. Rafael Rodríguez Muñoz. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias.

CINVESTAV del IPN

Dr. Pablo Benito Bautista García. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias.

CINVESTAV del IPN

Dr. José Segovia Vila. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. CINVESTAV

del IPN




Efecto antidepresivo de administración aguda de fluoxetina en ratas con ausencia crónica de hormonas Luna Hernández Josué Yair1 (Estudiante de Licenciatura), García Ríos Rosa Isela2, Soria Fregozo Cesar2, Mora Pérez Armando3, Zayas Márquez Ulises1, Rodríguez Landa Juan Francisco4.

1 Facultad de Química Farmacéutica Biológica, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México 2 Laboratorio de Psicobiología, Centro Universitario de los Lagos, Universidad de Guadalajara. Lagos de Moreno, Jalisco, México. 3 Posgrado en Neuroetología, Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México 4 Laboratorio de Neurofarmacología, Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana y Unidad Periférica en Xalapa del Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM. Xalapa, Veracruz. México. Resumen

Existe una relación entre los síntomas depresivos y la reducción de los niveles hormonales asociados con la menopausia. Las fluctuaciones en la producción de hormonas durante la menopausia natural, parece sensibilizar a las mujeres a padecer depresión. Mientras que en las mujeres que han sido sometidas a menopausia quirúrgica, mediante la extirpación de los ovarios con o sin el útero, los síntomas depresivos son más severos debido al abrupto cese de hormonas gonadales. Para el tratamiento de la depresión durante la menopausia es ampliamente empleada la terapia de reemplazo hormonal, o los fármacos antidepresivos como la fluoxetina. No obstante, algunas mujeres no responden favorablemente al tratamiento, comprometiendo la salud mental y la calidad de vida de la mujer. Lo anterior pone en evidencia la necesidad de explorar el o los mecanismos neurobiológicos que subyacen a esta alteración. A fin de identificar el efecto de la administración aguda de tres dosis de fluoxetina sobre la desesperanza conductual de ratas con ausencia crónica de hormonas ováricas, utilizamos ratas Wistar hembras (250-300 g) repartidas en 4 grupos experimentales (vehículo n=8; fluoxetina 1 mg/kg n=9; fluoxetina 2 mg/kg n= 8 y fluoxetina 4 mg/kg n = 10) las cuales fueron ovariectomizadas y 12 semanas después les fueron administrados los tratamientos y se evaluaron en las pruebas de actividad locomotriz y de nado forzado. No se observan diferencias significativas en la latencia a la primera inmovilidad con ninguno de los tratamientos (p=0.487). Sin embargo, se detectó que la dosis de 4 mg/kg reduce significativamente (p=0.02) el tiempo total de inmovilidad, sin modificar la actividad locomotora. Se concluye que bajo administraciones agudas de fluoxetina se requiere de dosis elevadas para establecer el efecto antidepresivo en ratas con ausencia crónica de hormonas.



Área de especialidad: Neurociencias Autor Luna Hernández Josué Yair (Estudiante de Licenciatura)

Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 0452281946715 Facultad de Química Farmacéutica Biológica, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México: Investigador responsable Dr. Cesar Soria-Fregozo Teléfono: +52 (474) 742 4314, 742 3678 Fax Ext. 66527. Correo electrónico: [email protected] Laboratorio de Psicobiología y Biología Molecular, Departamento de Ciencias de la Tierra y de la Vida. Universidad de Guadalajara. Lagos de Moreno Jalisco, México. Av. Enrique Díaz de León N° 1144, Col. Paseos de la Montaña, C.P. 47460, Lagos de Moreno, Jalisco, México. Teléfono: +52 (474) 742 4314, 742 3678 Fax Ext. 66527.

Autores Luna Hernández Josué Yair (Estudiante de Licenciatura)

García Ríos Rosa Isela Soria Fregozo Cesar Mora Pérez Armando Zayas Márquez Ulíses Rodríguez Landa Juan Francisco



Efectos vasculares bifásicos del extracto metanólico de Bursera simaruba (L.) Sarg. en rata Wistar Magos Guerrero Gil Alfonso, Lorenzana-Jiménez Marte, Ramírez-Solares Rafael, Escobar-Ramírez Juan Luis y. Depto de Farmacología, Facultad de Medicina. UNAM. [email protected] La Bursera simaruba (Bs) llamada popularmente palo mulato, árbol empleado en comunidades indígenas de Veracruz, para tratamiento de hipertensión arterial. Sin embargo, no hay evidencias experimentales sobre este uso Etnomedicinal. En el presente trabajo se evaluó un extracto metanólico (EMeOH) de hojas frescas de Bs sobre el lecho mesentérico perfundido (LMP) y anillos aislados de aorta torácica de rata (AATR), para estudiar los efectos vasculares y los posibles mecanismos de acción. Los resultados muestran que altas concentraciones del EMeOH de Bs (1.0, 1.7, 3.1, 5.6 y 10 mg/mL) producen en LMP y en AATR relajados espontáneamente, incremento significativo de la resistencia vascular. En contraste, en el LMP y AATR precontraídos con noradrenalina 1X10-7 M, la Bs a concentraciones bajas (10, 31, 100, 310, 1000 mcg/mL), produjo relajación significativa dependiente de la concentración y de la presencia del endotelio vascular. Los AATR incubados con prazosina o losartán o ketanserina o atropina no modificaron la curva contráctil de la Bs en dosis altas (mg/mL), en cambio los AATR incubados con nifedipino o con solución de Krebs libre de Ca++ y EGTA, no respondieron al efecto contráctil del EMeOH de Bs. Estos resultados indican que la acción vasoconstrictora de Bs involucra el canal de Ca++, que permite incrementar las concentraciones citosólicas del ión, a partir del medio extracelular, y la acción vasodilatadora involucra la liberación de óxido nítrico. Es importante señalar que en la rata íntegra Wistar anestesiada, el EMeOH de Bs (10, 31, 100 mg/Kg i.v), produce hipotensión arterial y bradicardia. Sin embargo, con ninguna dosis de Bs se observó incremento de la presión arterial que correlacione con el efecto vasoconstrictor producido in vitro. Estos resultados podrían deberse a dos o más principios activos presentes en la Bs, por lo que se requieren realizar más estudios experimentales para obtener conclusiones definitivas.



Efecto de la obesidad sobre la función ovárica y endotelial en ratas Zucker Diabetic Fatty Mani-Zaca Bricia1 (Estudiante de Licenciatura), Calitl-Flores Zeenen Margarita1, Berra-Romani Roberto2, Eguibar-Cuenca José Ramón3,4, Trujillo-Hernández Angélica1 (Avalado por Eguibar-Cuenca José Ramón) 1Escuela de Biología, 2Facultad de Medicina, 3Instituto de Fisiología. 4Dirección General de Investigación, Vicerrectoría de Investigación y Estudios de Posgrado. BUAP La obesidad es un problema de salud pública a nivel mundial cuya prevalencia va en aumento y está asociada con alteraciones cardiovasculares como son: aterosclerosis, hipertensión, derrame cerebral e infarto al miocardio, y reproductivas como es el caso del síndrome del ovario poliquístico. A la fecha se desconocen los mecanismos moleculares precisos por los cuales la obesidad causa estas alteraciones. El objetivo del presente trabajo fue determinar si la obesidad causa alteraciones a nivel del ovario y disfunción endotelial a nivel de los vasos sanguíneos en hembras de la cepa de ratas Zucker Diabet Fatty (ZDF), las cuales presentan obesidad y normoglicemia al ser alimentadas con una dieta baja en grasas. Se utilizaron los fenotipos obeso (OZDF), y delgado (LZDF) y como testigo absoluto hembras de la cepa Long Evans (LE). Las ratas fueron ovariectomizadas y los ovarios fueron tratados para su análisis histológico, dos semanas después de la ovariectomía las ratas fueron sacrificadas y se obtuvo la aorta para evaluar la homeostasis del Ca2+ intracelular en células endoteliales in situ utilizando técnicas de microfluorimetría con el colorante Fura-2. Los resultados obtenidos demuestran que los ovarios de las ratas OZDF presentan quistes ováricos e incremento de la atresia folicular y del tejido ovárico intersticial al compararse con las ratas LZDF y las LE. En el endotelio obtenido de ratas OZDF encontramos un aumento en: 1) la amplitud de la señal de Ca2+ evocada por el agonista vasoactivo adenosintrifosfato (ATP), 2) la amplitud de la señal de Ca2+ evocada por ácido-ciclopiazónico, un inhibidor de la Ca2+-ATPasa del retículo endoplásmico, 3) la amplitud de la señal de Ca2+ evocada por ATP al reducir la recaptura de Ca2+ en el retículo endoplásmico. Estos resultados indican que la obesidad altera la función ovárica y causa disfunción del endotelio vascular. Agradecimientos: CFZM – es becaria del proyecto VIEP-BUAP/TRHA-NAT15-I 2015.



Mejoras cualitativas y cuantitativas de habilidades sociales y cognitivas de niños autistas después de un programa de estimulación virtual Manzo Jorge, Coria Ávila Genaro Alfonso, García Luis Isauro, Toledo Rebeca, Hernández María Elena, Crespo Cortés Celia Nohemí Doctorado en Investigaciones Cerebrales y Centro de Investigaciones Cerebrales, UV, Xalapa, Ver. Centro de Rehabilitacion Infantil de Veracruz, A.C., Veracruz, Ver. En estudios previos mostramos los beneficios de la estimulación virtual con la consola de Nintendo Wii y el videojuego “Wii Sports” sobre las habilidades motoras de niños autistas. Ahora se continuó con la fase de socialización de 10 niños autistas de 5 a 13 años de edad, pacientes del Centro de Rehabilitación de Veracruz. La socialización se realizó por 15 semanas, dos veces a la semana, 20 min por sesión. En la primera fase el niño jugó contra el investigador. En la segunda jugaron contra otros niños. La primer fase mostró que los niños son capaces de identificar deportes, interesarse en el juego del investigador, y tener intenciones de comunicación verbal. 70% fue capaz de reconocer su turno, respetar y responder a la pregunta ¿quién sigue? Para la segunda fase, el 85% socializó con el contrincante y puso atención a todo el juego. Así, la estimulación virtual mejoró las habilidades motoras y cognitivas como la memoria, atención y aprendizaje, y facilita la conducta social. Después de 16 meses de juego, los padres manifestaron en una encuesta una percepción positiva acerca del impacto de la estimulación virtual. Están seguros que se ayudó a enfocar la atención de sus niños en la casa y la escuela; una mejora en periodos de espera en casa (durante la comida o cuando los padres estaban al teléfono/baño/cocina), en situaciones diarias (estar en línea en el supermercado) y en situaciones sociales (tolerar sonidos fuertes o el contacto físico de familiares). También percibieron que la estimulación virtual fue un factor clave para incrementar otras habilidades como colorear, mejor uso del lápiz, permanecer sentado y mejores habilidades en gimnasia. Con esto, sugerimos que la estimulación virtual a largo plazo puede ser utilizada como una herramienta apropiada para la mejora conductual y cognitiva de niños autistas.



Comparación antioxidante y antihiperglucémica de Cnidoscoluschayamansay Achilleamillefoliumen ratones diabetizados

1Marcos Hernández Leticia de Jesús (estudiante Licenciatura), 1Ramírez Pérez Ana Bertha, 2Mendoza Pérez Jorge Alberto, 1Fregoso Aguilar Tomás Alejandro (avalado por Pacheco Rosado Jorge) 1Depto. de Fisiología, 2Depto. de Ingeniería en Sistemas Ambientales, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas-Zacatenco, IPN La Diabetes caracteriza por incremento de la concentración de glucosa en sangre, causada por una disminución de insulina. Actualmente, para su tratamiento ya se ha empezado a usar la herbolaria tradicional, aunque sin corroboración científica. Cnidoscoluschayamansa(chaya) y Achilleamillefolium(milenrama) se usan tradicionalmente para el tratamiento de la diabetes. En este trabajo se comparó la actividad antioxidante y antihiperglucémicadelos extractosmetanólicos de las hojas de Chaya milenrama en un modelo de diabetes química en ratones.A cada extracto se le realizó un tamiz fitoquímico cualitativo para determinar la presencia de metabolitos secundarios, así como la evaluación de la actividad antioxidante in vitro por el método de DPPH. Se utilizaron ratones NIH (25-30g) distribuidos en 4 lotes (n= 8): i) control (H2O destilada vía ig.); ii) Diabéticos, tratados con estreptozotocina (STZ; 120mg/Kg, vía ip.); iii) diabéticos + C.chayamansay iv) diabéticos + A. millefolium(500mg/kg, vía ig. para cada planta). Los extractos fueron administrados cada dos días por un periodo de seis semanas registrando la concentración de glucosa en sangre y el peso corporal. En ambas especies se detectó la presencia de flavonoides, y alcaloides, pero Cnidoscolus no presentó taninos. Achillea exhibió actividad antioxidante superior al 50%con una concentración de 50 mg/mL, mientras que Cnidoscolussolo tuvo 8% de actividad antioxidante. Ambos extractos disminuyeron la glucosa sanguínea desde la 2ª semana de tratamiento, siendo Cnidoscolus más potente en su efecto. Además las dos plantas tendieron a evitar la pérdida de peso provocada por STZ. El efecto antihiperglucémico observado en ambos extractos podría explicarse por la presencia de los metabolitos secundarios comunes a ambas, más que por su actividad antioxidante. Se propone que estas especies podrían emplearse como coadyuvantes a la terapia farmacológica en el tratamiento de la diabetes. Financiamiento parcial proyectos SIP 20150559 y 20151962



Densidad y morfología de espinas dendríticas en la corteza insular relacionadas con el entrenamiento incrementado

Marín-Juárez Tzitzi Alhelí (Estudiante de licenciatura)2, Torres-García María Evelina1, Quirarte Gina Lorena1, Flores Gonzalo3, Prado-Alcalá Roberto Agustín1

1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB, UNAM, 2Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM, 3Instituto de Fisiología, BUAP. La corteza insular (CI) participa en la formación de memorias de tareas que involucran experiencias aversivas, como la evitación inhibitoria (EI). La interferencia con la actividad de esta estructura induce deterioros en la memoria de largo plazo (MLP) de ésta tarea; sin embargo, cuando se incrementa el nivel de entrenamiento se produce un efecto protector contra dichos deterioros. Se desconocen las bases neurobiológicas de este fenómeno. Las espinas dendríticas son pequeñas protuberancias que surgen de las dendritas y se ha propuesto que podrían representar el sustrato anatómico de la MLP. Un incremento en el número de espinas indicaría que hay mayor número de sinápsis y se ha planteado que los diferentes tipos de espina (delgada, hongo, corta) podrían estar participando en la formación de la memoria. El objetivo de este trabajo fue investigar los cambios en la densidad y tipo de espinas en la CI de ratas entrenadas en la tarea de EI, en condiciones de bajo y alto nivel de entrenamiento. Se entrenaron ratas de la cepa Wistar con intensidades de choque de 1 mA ó 3 mA y se midió la retención a las 6 ó a las 24 horas después del entrenamiento. Los cerebros fueron teñidos mediante la técnica de Golgi-Cox. Se evaluó la densidad y tipo de espinas de neuronas piramidales (capa III) de la Cl. Únicamente se encontró un incremento significativo en las espinas de tipo “hongo” de los sujetos entrenados con la intensidad de 1 mA y probados a las 24 horas. Estos datos sugieren que la CI está involucrada en la MLP en situaciones de entrenamiento moderado, pero no cuando los sujetos son sometidos a un alto nivel de entrenamiento. Agradecemos el apoyo técnico de Andrea Medina, Ángel Méndez, Norma Serafín, Martín García, Rubén Vásquez, así como a CONACYT (128259) y PAPIIT (201415).



Autor: Tzitzi Alhelí Marín Juárez Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (442) 2381047 Investigador: Roberto Agustín Prado Alcalá Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (442) 2381047 Siglas: INB (Instituto de Neurobiología) UNAM (Universidad Nacional Autónoma de México) BUAP (Benemérita Universidad Autónoma de Puebla) Autores: Estudiante de Licenciatura en Biología, Tzitzi Alhelí Marín Juárez M. en C. María Evelina Torres García Dr. Gonzalo Flores Álvarez Dra. Gina Lorena Quirarte Dr. Roberto Agustín Prado Alcalá Área de especialidad: Neurociencias





Activación de la vía MAPK por EPOrh en un modelo de isquemia cerebral en rata Marín López Alejandra Guadalupe (Estudiante de licenciatura), Castañeda Arellano Rolando, Feria y Velasco Alfredo Ignacio, Rivera Cervantes Martha Catalina Laboratorio de Neurobiología Celular, departamento de Biol. Cel and Mol., CUCBA. UDG Se demostrado que la administración de eritropoyetina recombinante humana (EPOrh), induce protección celular después de un evento de daño isquémico, a través de su interacción con el receptor clásico, lo que provoca la activación de vías de señalización anti-apoptóticas. Se ha observado que en neuronas el daño isquémico induce cambios en la expresión de proteínas asociadas a la progresión del ciclo celular, lo que promueve la activación de vías pro-apoptóticas debido a un intento fallido de re-entrar al ciclo celular; una vía de señalización que participa en su regulación es la de las MAPK. Por ello el objetivo de este trabajo fue evaluar si la administración de una dosis de 500 UI/Kg de EPOrh por vía intranasal protege a las neuronas del daño isquémico, a través de la activación de los componentes asociados al efecto neuroprotector que pertenecen a la vía de las MAPK. Se utilizó un modelo de isquemia cerebral por oclusión de carótidas en ratas macho de la cepa Wistar; la EPOrh fue administrada 3h post-isquemia y se evaluó el daño y la degeneración neuronal, así como los cambios en la expresión proteica de componentes de la vía MAPK en la región CA1 del hipocampo. En los resultados se observó un menor número de células en degeneración tras la administración de EPOrh, al compararlo con los cerebros de ratas isquémicas. Por ello, se propone a la vía MEK1-ERK1/2-Elk1 como una posible ruta de activación de la neuroprotección en la región CA1 del hipocampo por efecto de la administración de EPOrh y se asocia a la vía p38 con el daño provocado después del evento isquémico.



Primer autor Alejandra Guadalupe Marín López Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 3314196909 Investigador responsable Dra. Martha Catalina Rivera Cervantes Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 3314709663 Dr. Rolando Castañeda Arellano Dr. Alfredo Ignacio Feria y Velasco Laboratorio de Neurobiología Celular. Departamento de Biología Celular y Molecular. Universidad de Guadalajara, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias (CUCBA). Área de especialidad: Neurociencias





Los daños ultraestructurales de la retina fetal de ratones causados por diazepam no son dosis dependientes

Márquez-Orozco Amalia, De la Fuente-Juárez Graciela, Márquez-Orozco María Cristina. Departamento de Embriología, Facultad de Medicina, UNAM.

El diazepam (DZ) se utiliza en pacientes con eclampsia, preeclamsia, problemas psiquiátricos, epilepsia y trastornos del sueño, mujeres que mientras están recibiendo el fármaco se embarazan y continúan usándolo durante el primer trimestre por prescripción médica y como droga recreativa. Se investigó si la exposición prenatal de ratones a DZ induce alteraciones ultraestructurales retinianas fetales dosis-dependientes. El grupo (DZ-1) de ratones gestantes de la cepa CD-1 fue inyectado con dosis únicas diarias de DZ (2.7 mg/kg/pc/sc) del día 6 al 15, el grupo DZ-2 recibió durante el mismo periodo y condiciones con dosis de DZ (1.0 mg/kg/pc/sc), el grupo de control (C) con solución salina. Las hembras gestantes de los tres grupos, al día 16 se anestesiaron los fetos,se perfundieron con paraformaldehido al 1%, se obtuvieron los ojos, se fijaron en glutaraldehido al 2.5%, se posfijaron en OsO4 e incluyeron en resina epóxica. Los cortes semifinos se tiñeron con azul de toluidina y se observaron en un microscopio de comparación. En los dos DZ-1 y DZ-2 las capas neuroblásticas interna y externa, los fotorreceptores y en el epitelio pigmentario presentaron diferenciación retardada. Los neuroblastos tenían núcleos redondeados con grumos gruesos de heterocromatina y nucléolos voluminosos. La capa de fotorreceptores era muy delgada. El retículo rugoso con frecuencia presentaba cisternas dilatadas y desorganizadas. El complejo de Golgi y los polirribosomas eran abundantes al igual que las mitocondrias. Existían cúmulos de granos de glucógeno, vacuolas y fagosomas anormales Las alteraciones podrían atribuirse a interferencia del DZ con la síntesis de proteínas, como la actina y la miosina, efecto mediados por receptores de BDZ centrales y periféricos, modificación de la expresión de RNA quepodría causar un efecto epigenético, e inducir la persistencia de las alteraciones descritas y consecuencias funcionales. Los resultados demuestran que las alteraciones retinianas fetales no son dosis dependientes.

Nombre Completo Primer Autor: Amalia Márquez-Orozco



Alteraciones histológicas y ultraestructurales mesencefálicos permanentes causados por exposición prenatal de diazepam

Márquez-Orozco María Cristina, De la Fuente-Juárez Graciela, Márquez-Orozco Amalia. Departamento de Embriología, Facultad de Medicina, UNAM.

El diazepam (DZ) es una benzodiazepina (BDZ) que se administra en pacientes con eclampsia, preeclamsia, con problemas psiquiátricos, epilepsia, trastornos del sueño, mujeres tratadas con DZ que se embarazan y continúan usándolo durante el primer trimestre, incluso como droga recreativa. Se investigó si la administración prenatal de DZ a ratones induce alteraciones histológicas y ultraestructurales permanentes en el mesencéfalo. El grupo (DZ) de ratones gestantes de la cepa CD-1 fue inyectado con dosis únicas diarias de DZ (2.7 mg/kg/pc/sc) del día 6 al 17, el de control (C) con solución salina. Las crías (10 por grupo) se decapitaron a los 240 días. Para el estudio histológico se perfundieron con formol al 10% amortiguado, se obtuvo el mesencéfalo, se fijó y se incluyó en parafina. Los cortes se tiñeron por Kluver-Barrera o Bodian y se observaron en un microscopio de comparación. Para el estudio ultraestructural, se perfundieron con paraformaldehido al 1%, se obtuvo el mesencéfalo, se fijó en glutaraldehido al 2.5%, se posfijó en OsO4 e incluyó en resina epóxica. Los cortes finos se contrastaron con acetato de uranilo y citrato de plomo. En el núcleo rojo y los colículos del grupo DZ se demostró la presencia de neuronas pequeñas,con el núcleo retraído, grumos gruesos de heterocromatina distribuidos de manera atípica y nucléolos voluminosos. El retículo rugoso con frecuencia presentaba cisternas dilatadas y desorganizadas. El complejo de Golgi y los polirribosomas eran abundantes. El neuropilo estaba poco diferenciado, las fibras mielínicas eran escasas y tenían capas irregulares. Las alteraciones podrían atribuirse a que el DZ interfiere con la síntesis de proteínas, mediadas por receptores de BDZ centrales y periféricos,modifica la expresión de RNA y podría causar un efecto epigenético, que explicaría la persistencia de las alteraciones descritas y sus consecuencias funcionales sobre la actividad locomotora y de natación.



Estudio morfológico del sistema de inervación intrínseco cardiaco en la insuficiencia cardiaca en rata 1Alejandra Martínez Benito (Estudiante de licenciatura), 1Luis Manuel de Jesús Vásquez 1Maria de Jesús Gómez Villalobos, 2Gonzalo Flores Alvares 1Laboratorio de Investigación Cardiovascular-Instituto de Fisiología-BUAP. 2Laboratorio de Neuropsiquiatría-Instituto de Fisiología-BUAP. 14 Sur No. 6301 C. U., Col. San Manuel, Puebla, Pue. C.P.72570

El sistema de Inervación intrínseco cardiaco (SIIC) participa en la regulación de funciones eléctricas y mecánicas del corazón, sin embargo se desconoce cómo se modifica estructuralmente y funcionalmente en la insuficiencia cardiaca (IC). En este trabajo se evaluaron los cambios estructurales del SIIC en modelos experimentales de IC en ratas. Se usaron ratas macho con hipertensión espontanea y se indujo IC por diferentes métodos: por sobrecarga de volumen (sol salina al 0.9 %, 2ml/Kg/día, ip); sobrecarga de sodio (solución salina al 3 %, VO); monocrotalina (60mg/kg, dosis única, ip); y colocación de clips en aorta abdominal. Después de 5 a 10 semanas, los corazones fueron extraídos, pesados, e incubados en la solución de Golgi-Cox durante 30 días, se realizaron cortes de 200 micras, se procesaron y se analizaron en un microscopio de luz con cámara lucida. Se obtuvieron los diámetros y el área de los ganglios intracardiacos de la región endocárdica, miocárdica y epicárdica de todos los corazones procesados, así como la densidad de ganglios por mm2. Se encontraron corazones compatibles con IC por cardiomegalia (peso de 2±0.17, en comparación con los de tamaño normal, 1.35±0.24,). En los corazones con cardiomegalia el tamaño (107±6 vs 89±6 micras) y la densidad /mm2 de los ganglios intracardiacos (38±2 vs 27±3 mm2), así como las fibras nerviosas fueron significativamente menores, particularmente en la región endocárdica y miocárdica en relación con los corazones sin cardiomegalia (P < 0.01). Los resultados preliminares muestran cambios estructurales del SIIC en los animales que desarrollaron cardiomegalia que sugieren una hipoinervación miocárdica lo que estaría contribuyendo a la disminución de la función mecánica del corazón característica de la insuficiencia cardiaca.



Pasante de Enfermeria. Martínez Benito Alejandra (Autor) [email protected]. 2224966027. Laboratorio de Investigación Cardiovascular-Instituto de Fisiología-Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. 14 Sur No. 6301 C. U., Col. San Manuel, Puebla, Pue. México C.P.72570 Dra. María de Jesús Gómez Villalobos (Investigador responsable del trabajo) [email protected]. 01 (222) 2295500 Ext. 7308. Laboratorio de Investigación Cardiovascular-Instituto de Fisiología-Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. 14 Sur No. 6301 C. U., Col. San Manuel, Puebla, Pue. México C.P.72570 Luis Manuel de Jesús Vásquez Laboratorio de Investigación Cardiovascular-Instituto de Fisiología-Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. 14 Sur No. 6301 C. U., Col. San Manuel, Puebla, Pue. México C.P.72570 Gonzalo Flores Alvares (Socio de la SMCF). 01 (222) 2295500 Ext. 7322. Laboratorio de Neuropsiquiatría-Instituto de Fisiología-Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. 14 Sur No. 6301 C. U., Col. San Manuel, Puebla, Pue. C.P.72570 Presentación solicitada poster Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Cardiovascular





Efecto del sobreentrenamiento sobre las espinas dendríticas del CA1 durante la consolidación de la memoria Martínez Degollado Martha Guadalupe1 (Estudiante de posgrado), Medina Fragoso Andrea Cristina1, Quirarte Gina Lorena1, Díaz Miranda Sofía Yolanda2 y Prado Alcalá Roberto Agustín1 1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, 2Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México.

Una de las funciones del hipocampo es almacenar la información en la memoria de largo plazo, a través del proceso de consolidación. Se sabe que la densidad de las espinas dendríticas de las neuronas piramidales del área CA1 del hipocampo se incrementa como consecuencia de la formación y expresión de memorias asociativas y que pueden intervenir en la consolidación de la memoria. En este trabajo cuantificamos la densidad de los diferentes tipos de espinas de la dendrita apical de neuronas piramidales de CA1, producidas durante la consolidación de un aprendizaje normal o incrementado. Se utilizaron grupos independientes de ratas macho que fueron entrenadas en la tarea de evitación inhibitoria con una de tres intensidades de choque eléctrico (0.0, 1.0 y 3.0 mA). Seis horas más tarde, tiempo en el que se produce la consolidación de la memoria, se les midió la latencia de retención e inmediatamente después se sacrificaron y sus cerebros fueron preparados siguiendo la técnica de Golgi rápido. Encontramos que en el segmento medial de la dendrita apical se incrementa la densidad de espinas tipo hongo, independientemente de la intensidad del choque eléctrico aplicado, lo que sugiere que este incremento se debió a la exposición al contexto. En los segmentos proximal y medial hubo disminución en las espinas delgadas, inducidas por el choque eléctrico, independientemente de la intensidad y de si fueron o no entrenados. Los datos indican que en nuestras condiciones experimentales los cambios observados en las espinas de tipo hongo y en las delgadas, dependen del contexto al que se sometieron las ratas estudiadas y de las características aversivas de los estímulos aplicados, respectivamente.

Agradecemos el apoyo técnico de Ángel Méndez, Norma Serafín, Martín García, G. Alejandra Castilla, Omar González, así como a CONACYT (128259) y PAPIIT (201415).



Martha Guadalupe Martínez Degollado [email protected] Dr. Roberto Agustín Prado Alcalá [email protected] Tel. (442) 238 1047 Ext. 34047 Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México, Campus Juriquilla, Querétaro, México. Lic. Martha Guadalupe Martínez Degollado Dra. Andrea Cristina Medina Fragoso Dra. Gina Lorena Quirarte Dra. Sofía Yolanda Díaz Miranda Dr. Roberto Agustín Prado Alcalá Área de especialidad: Neurociencias





Análisis de Modificaciones Postraduccionales de la Proteína Tau Patológica en las Enfermedades Neurodegenerativas “Taupatías”

Martínez-MaldonadoAlejandra1(estudiante de posgrado), Luna-MuñozJosé2, FerrerIsidre3, CarmonaMargarita3, MenaRaul1, Florán-GarduñoBenjamín1.

1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. 2Banco Nacional de Cerebros Dr. Raúl Mena López. Lanse CINVESTAV-IPN 3Instituto de Neuropatología del Hospital Universitario de Bellvitge, Barcelona, España. El procesamiento patológico de la proteína tau en la Enfermedad de Alzheimer (EA), se caracteriza pormodificaciones postraduccionales (truncaciones e hiperfosforilaciónes)que favorecen los cambios conformacionales de la molécula, y que están implicados en la génesis de los filamentos helicoidales apareados (FHA). Este fenómeno no sólo ocurre en la EA, más de 20 desórdenes neurodegenerativos llamados taupatías se caracterizan por algún grado de degeneración neurofibrilar. Entre ellas se encuentran la Parálisis Supranuclear Progresiva, la Demencia Frontotemporal y Demencia con Predominio de Marañas (DPM). El objetivo de este estudio fuecomparar las modificaciones postraduccionales de la proteína tau descritos en la EA con las taupatías y su implicación en la formación de las MNF. Realizamos dobles y triples tinciones con anticuerpos que reconocen epítopos específicos de fosforilación ytruncación, así como el uso del colorante rojo tiazina (que es afín a filamentos con la conformación beta plegada y se utiliza para monitorear el estado de polimerización de la proteína). Se analizaron muestras de tejido cerebral humano con las diferentes taupatías por microscopía confocal. Nuestros resultados evidencian que el procesamiento patológico de la proteína tau en las taupatías se caracteriza por la expresión de epítoposfosforilados de la porción N-terminal principalmente, lo cual corresponde a las etapas iniciales del procesamiento de tau en la EA, sugiriendo procesos comunes en el metabolismo de tau durante la degeneración fibrilar neuronal de inicio. Además se observó poca afinidad por RT, proponiendoque el procesamiento tau en las taupatías no culmina en la formación de FHA con la conformación -plegada y su procesamiento se asocia más con la fosforilación de la porción N-terminal.Trabajo financiado por CONACyT (RM 102278, 142293). Investigador responsable. Dr. Benjamín Florán Garduño Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN. Tel. 5747-3800 ext. 5137 [email protected] Alejandra Martínez-Maldonado Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN.




José Luna-Muñoz, Banco Nacional de Cerebros Dr. Raúl Mena López. Lanse CINVESTAV-IPN Isidre Ferrer Instituto de Neuropatología del Hospital Universitario de Bellvitge, Barcelona, España Margarita Carmona Instituto de Neuropatología del Hospital Universitario de Bellvitge, Barcelona, España Raúl Mena† Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. Benjamín Florán-Garduño Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. Especialidad: Patología Humana Modalidad. Poster.



Alteraciones en la ritmicidad ovárica ocasionadas por obesidad en Neotomodon alstoni Martínez Morales María Guadalupe1 (estudiante de licenciatura), Juárez Tapia Cinthia Rocío1Miranda Anaya Manuel2, Durán Hernández Pilar1, Carmona Castro Agustín1, Luis Díaz Juana Alba3. 1Facultad de Ciencias, CU. UNAM 2Unidad multidisciplinaria de docencia e investigación, UNAM-Juriquilla 3Unidad de Morfofisiología, FES Iztacala, UNAM

En los últimos años se ha demostrado que en modelos de obesidad inducida en roedores se generan alteraciones ováricas, tanto funcionales, como estructurales; tales como, cambios en la secreción hormonal, en la ovulación y en la regularidad del ciclo estral. El ovario es considerado un oscilador circadiano periférico dado que expresa ciclos de genes que participan en la retroalimentación del mecanismo molecular del reloj. Por lo tanto, analizar la regularidad del ciclo estral en hembras obesas y delgadas y la expresión diaria de las proteínas del reloj circadiano (BMAL1 y PER1) en el ovario de Neotomodon alstoni, delgado y obeso, nos permite contribuir con información acerca de los efectos que tiene la obesidad sobre la fisiología ovárica y circadiana en mamíferos. Se obtuvieron hembras adultas que fueron separadas en dos grupos: delgadas (49 ± 2 g) y obesas (63 ± 2 g); se les analizó la citología vaginal a través de frotis durante 20 días, y luego se sacrificaron en 5 puntos temporales, se colectaron los ovarios y se analizó la expresión de proteínas de reloj mediante Western blot. En hembras obesas se presentó una disminución del 50% de la regularidad del ciclo estral con respecto a las delgadas, incrementando la frecuencia y duración de la presencia de la etapa de diestro. La expresión diaria de PER1 en el ovario presentó un cambio de fase en las obesas en comparación a las delgadas, mientras que la expresión de BMAL1 hasta el momento no muestra cambios significativos. Los resultados obtenidos indican un desajuste en los ciclos de la expresión de proteínas del reloj en ovario y del ciclo estral asociados la condición de obesidad en Neotomodon.



Participación del nervio ovárico superior sobre el número de crías presentes por cuerno uterino Martínez-Pérez Elizabeth1 (Estudiante de licenciatura), Martínez-Corona María Elizabeth1, Cortés-Sánchez María del Carmen2, Trujillo-Hernández Angélica1 (Avalado por Cortés-Sánchez María del Carmen)

1Escuela de Biología, 2 Instituto de Fisiología. BUAP El nervio ovárico superior (NOS) modula la ovulación de una manera asimétrica y varía a lo largo del ciclo estral. Existe la probabilidad de que la viabilidad de los ovocitos para ser fertilizados se vea modificada debido a la funcionalidad de la inervación ovárica que llega vía el NOS, por lo que el objetivo del trabajo fue analizar los efectos de la sección uni o bilateral del NOS sobre el establecimiento de la preñez y el número de crías por cuerno uterino (CU). Se utilizaron ratas Long Evans las cuales fueron sometidas a la sección del NOS, con fines de comparación se utilizó un grupo con cirugía simulada (SHAM) y un grupo testigo absoluto (TA). Las cirugías se realizaron el día del estro (10:00-12:00 hrs). En el proestro posterior a la cirugía las ratas se colocaron con un macho experto, el día en que se observaron espermatozoides en la vagina se consideró como día 1 de preñez, los animales se sacrificaron a los 18-20 días posteriores. La sección unilateral del NOS no modificó el número de crías presentes por CU al compararse con el TA y el SHAM. La sección bilateral del NOS (SBNOS) resultó en una disminución en el número de crías presentes en el CU izquierdo al compararse con las que se encontraron en el CU derecho del mismo grupo (SNOSB/CU izquierdo: 1.6±0.9 vs. SNOSB/CU derecho: 8.4±2.3; P<0.05) y con las crías presentes en los CU del grupo TA (SNOSB/CU izquierdo: 1.6±0.9 vs. TA/CU izquierdo: 5.8±0.8, SNOSB/CU izquierdo: 1.6±0.9 vs TA/CU derecho: 5.6±1; P<0.05). Los resultados apoyan la hipótesis de que la información del NOS que llega a los ovarios en el día del estro regula la ovulación y la implantación de las crías de manera asimétrica. Proyecto VIEP-BUAP/TRHA-NAT15-I, MPE y MCME son becarias de dicho proyecto.



Alteraciones histológico-enzimáticas en hígado, inducidas por el consumo crónico de vodka con bebidas energizantes Martínez Pulido Alicia Angélica 2 (estudiante de Licenciatura), Díaz Fonseca Alfonso Daniel2, Treviño Mora Samuel1, Flores Hernández José Ángel3, Brambila Colombres Eduardo Miguel1, Aguilar Alonso Patricia1 Laboratorio de Investigaciones Químico Clínicas1, Departamento de Farmacología2, Departamento de Análisis Clínicos3 FCQ, BUAP

El consumo de bebidas energizantes que contienen combinaciones de cafeína, taurina y carbohidratos con vitaminas del complejo B se encuentra en aumento, especialmente entre los jóvenes, situación que comienza a permear en adultos y personas de edad avanzada. Una razón de su consumo está sobre la premisa energética y recuperación de fluidos corporales, sin embargo, el aspecto social sobre el consumo combinado con alcohol ha ganado popularidad en poco tiempo, creando cócteles potencialmente peligrosos. Aunque los informes sugieren que el consumo de bebidas energizantes con alcohol reduce el efecto de la intoxicación por alcohol y al mismo tiempo aumenta el consumo de este, no hay evidencia científica confiable que soporte dichos efectos. Debido a esto, se comienza a vislumbrar que la mezcla de estas bebidas, pueden provocar lesiones importantes en órganos detoxificantes como lo es el hígado. El objetivo de este trabajo fue estudiar las alteraciones histológico-enzimáticas hepáticas en ratas macho Wistar, inducidas por el consumo crónico de vodka y red bull. Se tuvieron 4 grupos (n=10): control (agua), vodka-agua, red bull, vodka-red bull, el tratamiento duró 60 días, una vez finalizado se realizó punción cardiaca para obtener muestra sanguínea. Posteriormente se llevó a cabo la eutanasia en los animales para obtener el hígado; se evaluó la actividad enzimática y el daño tisular. Observándose incrementos séricos y tisulares de transaminasas, gama-glutamil transpeptidasa y lactato deshidrogenasa en los grupos de animales expuestos a las bebidas por separado, y potenciado en combinación aparentemente de forma aditiva; las cuales correspondieron a cambios en la citoarquitectura hepática, estenosis, esteatosis e infiltrados leucocitarios, focos necróticos y fibróticos. En conclusión, el consumo diario de alcohol, bebidas energizantes y su combinación induce alteraciones tisulares y enzimáticas, las cuales deben ser consideradas como causa insipiente de hepatopatías.



Nombre del Autor: Martínez Pulido Alicia Angélica Correo: [email protected] Teléfono: 2224369057

Nombre del Investigador Responsable: Aguilar Alonso Patricia

Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 01 222 2 29 55 00 ext. 7390 Nombre Completo de la Institución o Empresa: Laboratorio de Investigaciones Químico Clínicas; Departamento de Farmacia, Departamento de Análisis Clínicos, Facultad de Ciencias Químicas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.

Dirección: Av. San Claudio y 18 Sur S/N, col. Jardines de San Manuel, Puebla, Pue. México. Título y nombre completo de los autores:

- pQFB. Martínez Pulido Alicia Angélica - Dr. Díaz Fonseca Alfonso Daniel - cDr. Treviño Mora Samuel - MC. Flores Hernández José Ángel - Dr. Brambila Colombres Eduardo Miguel - Dra. Aguilar Alonso Patricia

Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Nutrición, Metabolismo y Obesidad.



El ejercicio moderado no evita el desarrollo de hipotiroidismo pero reduce sus efectos cognitivos Martínez-Salazar Ma. del Carmen, Alva-Sánchez Claudia, Villanueva Iván. Departamento de Fisiología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN. El hipotiroidismo reduce la supervivencia de las neuronas del hipocampo adulto. Esto está asociado a una reducción en el desempeño en pruebas de aprendizaje y memoria espacial. El ejercicio físico, particularmente el ejercicio intenso, estimula la producción endógena de hormonas tiroideas y eleva las concentraciones plasmáticas de éstas. Sin embargo, los efectos del ejercicio sobre el desempeño cognitivo no son claros aparentemente porque el ejercicio intenso induce también estrés fisiológico. A su vez, el estrés reduce el desempeño cognitivo. En este trabajo se evaluó en ratas el efecto de una rutina de ejercicio crónico moderado sobre el desarrollo de hipotiroidismo y sobre las alteraciones cognitivas asociadas a esta condición. Un grupo de ratas macho adultas fue sometido a tratamiento con una mezcla de fármacos antitiroideos (metimazol+PTU) junto con una rutina de ejercicio moderado (marcha forzada a 5 m/min; 30 minutos/día) diariamente durante cuatro semanas. Los grupos control recibieron solamente el tratamiento antitiroideo o el de ejercicio. Al término del periodo se evaluó el desempeño de los animales en una prueba de aprendizaje y memoria espacial. El ejercicio moderado no modificó por sí mismo el peso corporal, la temperatura o el consumo de alimento, ni evitó el desarrollo de las diferentes manifestaciones del hipotiroidismo o la reducción de las concentraciones de hormonas tiroideas. Ninguno de los tratamientos afectó la motilidad espontánea o el grado de ansiedad de los animales. Sin embargo, el ejercicio redujo el número de errores en la prueba de aprendizaje espacial y tuvo el mismo efecto en los animales hipotiroideos. Estos resultados sugieren que el ejercicio moderado tiene la capacidad de evitar el daño neuronal en el hipocampo inducido por hipotiroidismo. Trabajo parcialmente financiado por SIP-IPN-20150881 y -20151260.



El ejercicio moderado no evita el desarrollo de hipotiroidismo pero reduce sus efectos cognitivos Autores: María del Carmen Martínez-Salazar (estudiante de Licenciatura) Correo-e: [email protected] Teléfono: 52-(55)-5729-6000 ext. 52354 Dra. Claudia Alva-Sánchez (investigadora; inscripción como Académico-No Socio). Correo-e: [email protected] Teléfono: 52-(55)-5729-6000 ext. 52406 Dr. Iván Villanueva (miembro regular SMCF, RV0234) Correo-e: [email protected] Teléfono: 52-(55)-5729-6000 ext. 52355 Departamento de Fisiología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional. Domicilio: Av. Wilfrido Massieu s/n esq. Manuel Stampa, Col. Nueva Industrial Vallejo, Del. Gustavo A. Madero, C.P. 07700. México, D.F. MEXICO. Área de especialidad del trabajo: Endocrinología y Homeostasis. Modalidad preferida: Cartel






Transmisión y modulación GABAérgica regionalizada en el ganglio cervical superior de la rata. Martínez Zaldívar Luis Andrés (“Estudiante de posgrado”), Raúl Rodríguez, Morales Mendoza Miguel Ángel*, Cifuentes Navarro Fredy Departamento de Biología Celular y Fisiología, IIB, UNAM

El ácido gamma aminobutírico (GABA), principal neurotransmisor inhibidor del sistema nervioso,

se expresa en las varicosidades preganglionares simpáticas del ganglio cervical superior (GCS)

de la rata. El GABA reduce la excitabilidad neuronal y la transmisión basal, y modula la plasticidad

ganglionar. Considerando el gradiente rostro-caudal de la expresión de GABA en el GCS, y que

las neuronas tienen un patrón de regionalización con las caudales proyectando a través del nervio

carotideo externo (NCE) y las rostrales a través del interno (NCI), en este trabajo investigamos si

los efectos modulatorios del GABA sobre la transmisión basal y sobre la plasticidad ganglionar,

i.e. potenciación a largo plazo (LTP), también siguen un patrón de regionalización. Registramos el

efecto de GABA exógeno sobre los potenciales de acción compuestos (PACs) en los NCE y NCI

en condiciones basales y después de un tren de estímulos inductor de LTP. Nuestros datos

confirmaron el gradiente rostro-caudal de la expresión de GABA y la localización diferencial de las

neuronas ganglionares. Encontramos que en efecto GABA inhibe más los PACs registrados en el

NCI que los del NCE (Inhibición máxima: 81.3 vs 61.5%, p=0.002). Con 100 µM de GABA los

PACs registrados en el NCE se bloquearon 37.4%, mientras que los del NCI se bloquearon 62.2%

(p=0.02). Hallamos que la LTP registrada en el NCE es mayor que la registrada en el NCI, lo que

muestra una regionalización de la plasticidad ganglionar. Sin embargo, encontramos que el GABA

reduce la LTP de manera similar en ambas regiones ganglionares. Pareciera que existen dos

efectos modulatorios del GABA, uno sobre la transmisión basal, más efectivo en las neuronas

rostrales, y otro no regionalizado sobre la plasticidad. Estos efectos modulatorios heterogéneos

pudieran estar relacionados con diferentes requerimientos de regulación de los órganos blancos

inervados por cada región ganglionar. (Apoyado por proyecto DGAPA-PAPIIT IN210515



Universidad Nacional Autónoma de México

Instituto de Investigaciones Biomédicas Departamento de Biología celular y Fisiología

Transmisión y modulación GABAérgica regionalizada en el GCS de la rata

Nombre: Luis Andrés Martínez Zaldívar Correo electrónico: [email protected]

Teléfono autor: 5529714549 Teléfono Miguel Ángel Morales Mendoza*: 56228965




Efecto de la exposición a campos magnéticos en un modelo de hemiparkinson en ratas Medina-Salazar Idalia1 (estudiante de pregrado), Moreno-Fitz Jacqueline1, Chávez-Hernández Viridiana1, Elías-Viñas David2 y Verdugo-Díaz Leticia1 1Laboratorio de Bioelectromagnetismo, Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM 2Departamento de Ingeniería Eléctrica, Sección de Bioelectrónica, CINVESTAV, IPN La Enfermedad de Parkinson (EP) es un padecimiento degenerativo de las neuronas dopaminérgicas presentes en la sustancia negra del mesencéfalo, que se manifiesta por movimientos anormales y en donde la discapacidad funcional es cada vez más profunda. Actualmente no existe un tratamiento completamente eficaz y por ello la importancia del establecimiento de terapéuticas que ayuden a modificar el curso de la enfermedad o a enlentecer la aparición de la sintomatología. Entre las estrategias más novedosas y muy poco estudiadas en la EP se encuentra la estimulación electromagnética. El objetivo del presente trabajo fue investigar los efectos conductuales de los campos magnéticos (CM) en un modelo de hemiparkinson en ratas. En este estudio se lesiono la vía nigroestrial derecha de ratas Wistar, mediante la inyección de 6-hidroxidopamina. Después de la lesión, los animales recibieron CM de extrema baja frecuencia (60 Hz, 2.4 mT) 2 horas diarias durante 2 meses. Los cambios en postura, locomoción y equilibrio se evaluaron cada 15 días. Los principales resultados obtenidos muestran que la estimulación diaria mejora el equilibrio en animales lesionados y reduce algunos parámetros relacionados con ansiedad, medidos estos últimos con la prueba de campo abierto. Estos resultados nos permiten proponer que los parámetros utilizados de CM en el modelo animal de la EP son adecuados para mejorar algunos síntomas motores de la enfermedad y que podrían ser una alternativa en los pacientes con esta enfermedad.



El tratamiento con anfetamina estimula la expresión y funcionalidad de la adenilato ciclasa V en el núcleo acummbens de la rata Melchor García Dulce1 (Estudiante de posgrado), Rangel Barajas Claudia2, Avalos Fuentes Arturo3, Erlij David4, Floran Garduño Benjamín3. 1Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN 2Psychological and Brain Sciences Neurosciences Program. Indiana University 3Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. 4Department of Physiology and Pharmacology State University of New York La administración crónica de L-DOPA en pacientes con Enfermedad de Parkinson produce movimientos involuntarios anormales (discinesias) asociados a hiperactividad de la adeninlil ciclasa y aumento de la expresión de FosB y ΔFosB. La administración de drogas de abuso dopaminérgicas también aumenta la expresión de estos genes, sugiriendo mecanismos similares mediados por ambos fármacos. En este trabajo quisimos ver si el tratamiento crónico con anfetaminas también produce estos cambios sobre la adenilil ciclasa en el núcleo acummbens, donde se integran los procesos motivacionales de recompensa y las adicciones. Realizamos experimentos de administración crónica de anfetamina (1 mg/kg de peso) en ratas de la cepa Wistar de 200-250 grs. por 5 y 10 días, también se realizó un reto farmacológico con la misma dosis de anfetamina tres y cinco días después del tratamiento. Posterior al sacrifico, estudiamos la expresión de adenilil ciclasa V por medio de western blot en homogenados, también realizamos estudios de formación de AMPc radioactivo en sinaptosomas, estimulando la adenilil ciclasa con forskolina. Encontramos incrementos significativos de la expresión de adenilil ciclasa V a los 5 y 10 días de administración de anfetamina, comparados con el grupo que solo recibió solución salina. El reto farmacológico mostró que la expresión aumento aún más. De manera interesante, existe una correlación entre los incrementos de la proteína con la formación de AMPc estimulada por forskolina. Estos datos sugieren que la administración de anfetamina en animales normales al igual que la L-DOPA en modelos de animales con enfermedad de Parkinon supersensibiliza la actividad y aumenta la expresión de la adenilil ciclasa. También explican por qué el uso de fármacos que activan receptores metabotrópicos que inhiben la actividad de adenilil ciclasa son útiles para el tratamiento de adicciones lo mismo que para las discinesias inducida por L-DOPA.



Investigador responsable. Dr. Benjamín Florán Garduño Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN. Tel. 5747-3800 ext. 5137 [email protected] Dulce Melchor García Programa de Farmacología. Departamento de Farmacología, CINVESTAV-IPN Claudia Rangel Barajas Psychological and BrainSciencesNeurosciencesProgram Bloomington Indiana University Arturo Avalos Fuentes Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. David Erlij Department of Physiology and PharmacologyStateUniversity of New York Benjamín Floran Garduño Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. Especialidad: Farmacología Modalidad. Poster.




Oxido nítrico en cerebro y conducta materna de ratas lactantes con lesión neonatal del hipocampo ventral

Melo Salazar, Angel Ismael1, Camacho-Abrego, Israel2,Sánchez-Olguín, Claudia Patricia3, Zamudio, Sergio Roberto3, Aguilar, Patricia4 yFlores, Gonzalo2 1Centro de Investigación en Reproducción Animal, CINVESTAV-Laboratorio Tlaxcala, UATx, 2Laboratorio de Neuropsiquiatría, Instituto de Fisiología, BUAP,3Departamento de Fisiología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN.4Facultad de Ciencias Químicas, BUAP.

Recientemente hemos encontrado que ratas lactantes con lesión neonatal del hipocampo ventral (LNHV), un modelo animal de esquizofrenia, manifiestan conductas maternas atípicas; desorganización en el acarreo de las crías y en la construcción del nido, acarreo atípico de las crías y canibalismo. Recientemente se ha reportado que los pacientes esquizofrénicos presentanun estrés oxidativo cerebral por un aumento en la generación de especies reactivas de oxígeno y de nitrógeno (ERN).De las ERN, el anión peroxinitrito es uno de los más activos biológicamente, éste es producido por la reacción del óxido nítrico con al anión superóxido. Por lo anterior, el objetivo del presente trabajo fue determinar la relación entre la conducta materna (CM) alterada por la LNHV ylos niveles de óxido nítrico en áreas neurales relacionadas condicha conducta.Se registró la CM en los días postparto 4 y 22, y se determinaron los niveles de nitritos (una medida indirecta de del óxido nítrico). Las ratas con LNHV mostraron patrones de acarreos desorganizados y atípicos en ambos días de prueba. Además, al día 4 de lactancia aumentaron los niveles de nitritos en corteza parietal, occipital y tallo cerebral, pero no así en cerebelo con respecto a las intactas. En adición, al día 22 se mantuvo este aumento en los niveles de nitritos en la corteza parietal y occipital, pero disminuyeron en tallo cerebral, cerebelo e hipocampo, en comparación con las ratas intactas. Los niveles de nitritos en las hembras con lesión falsa del hipocampo ventral fueron intermedios entre los grupos de ratas intactas y con LNHV. Estos datos sugieren que la CM aberrante de las hembras con LNHV está relacionada con los niveles de óxido nítrico en diversas áreas cerebrales.



Nombre: Angel Ismael Melo Salazar Correo electrónico: [email protected] Responsable: Angel Ismael Melo Salazar Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 2221 40 0697 Tema: Desarrollo Neurociencias Modalidad: CARTEL BUAP: Benemérita Universidad Autónoma de Puebla IPN: Instituto Politécnico Nacional CINVESTAV: Centro de Investigación y de Estudios Avanzados UATx: Universidad Autónoma de Tlaxcala Dr. IsraelCamacho-Abrego Dr. Gonzalo Flores Dra. Claudia Patricia Sánchez-Olguín Dr. Sergio R. Zamudio Dra. Patricia Aguilar Dr. Angel Ismael Melo Salazar





Efecto de la carnosina en el epitelio olfatorio en un modelo murino expuesto a la inhalación de vanadio Mendoza Briones Laura Susana1,Colín Barenque Laura2, Bizarro Nevares Patricia3, González Villalva Adriana3, Navarrete Ramos Katia Maria1, Fortoul Van der Goes Teresa Imelda3 1 Facultad de Ciencias (estudiante de licenciatura),2Neurociencias FES Iztacala, 3Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina. UNAM El vanadio (V) es un metal ampliamente distribuido en la naturaleza,produce especies reactivas de oxígeno (ROS) y radicales libres hidroxilo. Se ha observado que el V producedesorganización celular, picnosis y muerte celular en el epitelio olfatorio (EO). La L-carnosina tiene propiedades antioxidantes y en nuestro modelo a inhalación de vanadio, se ha observado un efecto neuroprotector en las células granulosas del bulbo olfatorio. Un síntoma temprano en las enfermedades neurodegenerativas (EN) es la disfunción olfatoria, que se ha atribuido a los ROS. Como el EO es el primer sitio de contacto a contaminantes ambientales, se estudian las subpoblaciones celulares del EO,determinando el efecto neuroprotector de la carnosina en un modelo murino expuesto a la inhalación de vanadio.Se utilizaron 20 ratones machos de la cepa CD-1 y se formaron 4 grupos:1)control expuesto a solución salina, 2) vanadio,3) vanadio + carnosina y 4) carnosina.Los grupos expuestos a vanadio inhalaronpentóxido de vanadio (0.02M) una hora dos veces por semana.Los grupos tratadoscon carnosina se les suministro 1mg/kg por vía oral. Después de 4 semanaslos ratones fueron anestesiados con pentobarbital 35 mg/Kg y fijados con paraformaldehído al 4 %.Se realizó una inmunofluorescencia con OMP para neuronas maduras y GAP-43 para neuronas inmaduras y los anticuerpos secundarios ALEXA 647 y 488 respectivamente. En el grupo expuesto a vanadio se observó disminución de marca de OMP y GAP-43, en contraste con el grupo tratado con vanadio y carnosina el cualpresentomayor marca para ambas subpoblaciones del EO, el grupo tratado con carnosina no tuvo diferencia significativa respecto al grupo control. De los resultados podemos concluir que la carnosina presento neuroprotección en el EO, manteniendo las subpoblaciones del epitelio olfatorio en los animales expuestos a vanadio, debido probablemente a su efecto antioxidante. Agradecimientos: Se agradece el apoyo fotográfico a Armanado Zepeda-Rodríguez y a Francisco Pasos. Este trabajo fue apoyado por el proyecto DGAPA, PAPIIT IN 220414



Efecto de la desnutrición y la primiparidad sobre el músculo pubococcígeo de la rata AraceliMendoza Quintana 1, Erika E. Rodríguez Torres2, Ismael Jiménez-Estrada3, Kenia López-García3 1Licenciatura en Biología, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. 2 Centro de Investigación en Matemáticas, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, 3 Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV, IPN.

Es bien conocido que la desnutrición crónica afecta la estructura y la función de los músculos esqueléticos, en particular aquellos que participan en el movimiento de las articulaciones. Sin embargo, no existe evidencia del efecto de la restricción alimenticia sobre músculos del área pélvica que participan en la micción y el parto. En este trabajo se pretende analizar el efecto de la primiparidad y la desnutrición sobre la composición de los distintos tipos de fibras en el músculo pubococcígeo (mPc) de la rata.Se utilizaron mPc de 4 grupos de ratas Wistar: control (C), desnutrido (D), primíparas control (PC) y primíparas desnutridas (PD), a los cuales se les realizaron cortes seriados (10µm) para teñirlos con las técnicas histoquímicas de ATPasa y NADH.Subsecuentemente, se les tomaron microfotografías, se identificaron los tipos de fibras por su tonalidad y se determinaron los porcentajes relativos. Los resultados obtenidos muestran que la desnutrición y/o la primiparidadno provocan cambios significativos en el porcentaje de fibras oxidativas y lentas en el mPc, pero si incrementan el porcentaje de fibras intermedias, con predominancia de metabolismo glucolítico (entre un 9 y 5%, respectivamente), de manera concomitante a una reducción en el porcentaje de fibras rápidasglucolíticas. Nuestros resultados sugieren que por el parto y la desnutrición se establece un efecto compensatorio que induce la transformación de fibras rápidas a intermedias en los músculos pélvicos de la rata. Estudio apoyado parcialmente por: CONACyT 265483 beca posdoctoral a KLG, SNI a ERT, KLG e IJE, donativo PROMEP-1006 a ERT, Premio SofiaKovalévskaya a ER.



Análisis de la presencia y segregación de Acetilcolina y GABA en Ganglio Cervical Superior de ratas espontáneamente hipertensas (SHR)

Miguel Zúñiga Filiberto (Estudiante de licenciatura); Cifuentes Fredy; Morales Miguel Ángel Depto. Biología Celular y Fisiología, Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM

Se tienen evidencias que las neuronas son capaces de usar más de un mensajero químico para

transmitir sus señales, lo que se conoce como cotransmisión. El almacenamiento y liberación de

dos o más neurotransmisores desde las terminales nerviosas puede lograrse al menos de dos

maneras: por almacenamiento y liberación de la misma combinación de transmisores desde todas

las terminales, o a través de segregar cada transmisor a diferentes sinapsis y liberarlos

diferencialmente. Hemos demostrado la segregación de dos transmisores clásicos, el ácido γ-

aminobutírico (GABA) y la acetilcolina (ACh), en las terminales de las neuronas preganglionares

simpáticas. También se ha evidenciado que cambios del entorno celular pueden modificar la

segregación. En este proyecto investigamos si cambios fisiopatológicos, como puede ser la

sobrefunción simpática que subyace a la hipertensión arterial, puede también afectar la

segregación. Comparamos la presencia y segregación de los marcadores GABAérgicos y

colinérgicos, la enzima glutamato descarboxilasa 67 (GAD67) y el transportador vesicular de ACh

(VAChT), en ganglio cervical superior (GCS) de ratas control Wistar-Kyoto (WKy) y de ratas

espontáneamente hipertensas (SHR). Los GCS de ratas macho SHR y WKy de 12 semanas (250-

300g) fueron procesados con técnicas de inmunocitoquímica para detectar la presencia de

GAD67 y VAChT. Las preparaciones se observaron y digitalizaron mediante microscopía confocal

para posteriormente ser analizadas con software de procesamiento de imágenes. Hasta ahora se

ha encontrado un incremento de la presencia de GABA en las ratas SHR, la inmunoreactividad a

GAD67 presenta un gradiente rostro-caudal; también hemos encontrado una tendencia de

aumento de la segregación de GABA y ACh en los ganglios de estas ratas hipertensas. Este

aumento de la presencia de GABA ganglionar pudiera formar parte de un intento de incrementar

la inhibición de la transmisión simpática para compensar la sobreactividad simpática reportada en

la hipertensión. Apoyado por proyecto CONACYT # 236903.



Autor: Filiberto Miguel Zúñiga, [email protected], tel 0445511454930, Investigador responsable: Dr. Miguel Ángel Morales Mendoza. Institución: Instituto de investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México. Área de especialidad: Neurociencias.




La activación de los receptores D2-like deprime las vías neuronales que median la PAD en la médula espinal del ratón

Jonathan Jair MillaCruz(Estudiante de posgrado),David Leonardo García Ramírez1, Jorge Ramón Calvo1, Carlos M. Villalón2, Shawn Hochman3, Jorge Noel Quevedo1. 1Depto de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, Cinvestav-IPN, México D.F. 2Depto de Farmacobiología, Cinvestav-IPN (Sede Sur), México D.F. 3Depto de Fisiología, Universidad Emory, Atlanta, GA, USA La dopamina(DA) deprime la despolarización de aferentes primarias (PAD) en la médula espinal del ratón sin afectar la transmisión sináptica de las fibras aferentes estimuladas. En este trabajo examinamos los tipos de receptores a DA involucrados en la depresión de la PAD producida por la estimulación de fibras aferentes mielinizadas. Utilizamosla médula espinal lumbar de ratónneonato (P6), hemiseccionada sagitalmente y con nervios periféricos en continuidad, los cuales se estimularon con intensidades basadas en múltiplos del umbral (xU) de las fibras más excitables (usualmente ≤ 2 xU). La PAD fue inferida a partir de los potenciales de raíz dorsal (DRPs) registrados en las raíces dorsales L3-L4, y la transmisión sináptica de las fibras aferentes a partir del componente monosináptico de los potenciales extracelulares de campo (EFPs) registrados en el cuerno dorsal profundo en los mismos segmentos lumbares. La excitabilidad de las fibras aferentes se evaluó mediante la técnica de Wall. La DA (1-10 µM) deprimió los DRPs en un 44.1% respecto al control, sin afectar los EFPs.Esteefecto fue mimetizado por el agonista de los receptores D2-like, quinpirol (1-10 µM) al deprimir los DRPs en un 32.2% respecto al control, sin efecto sobre los EFPs. En cambio, el agonista de los receptores D1-like, SKF-38393 (10 µM), no produjo un efecto significativo sobre los DRPso EFPs. Ni la DA ni el quinpirolafectaron la excitabilidad de las fibras aferentes, pero deprimieron los DRPs producidos por la microestimulación intraespinal. Concluimos que la DA deprime los DRPs mediante la activación de receptores de la familia D2-like. Puesto que la transmisión monosináptica de las fibras aferentes mielinizadas no fue afectada por la DA o el quinpirol, la depresión de los losDRPsse debe muy probablemente a una reducción de la excitabilidad de las vías neuronales median la PAD.



Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN) Autor Jonathan Jair Milla Cruz Email: [email protected] Tel. 5747 3800 (ext. 5120, 5134) Investigador responsable Dr. Jorge Noel Quevedo Durán Email: [email protected] Tel. 5747 3800 (Oficina 5721 Lab. 5720 y 5134) Autores Jonathan Jair Milla Cruz David Leonardo García Ramírez Jorge Ramón Calvo Martínez Carlos Miguel Villalón Herrera ShawnHochman Jorge Noel Quevedo Durán. Área de especialidad del trabajo Neurociencias





Identificación de miRNAs del cisticerco de Taenia crassiceps Miranda-Brito Carolina 1, Maya-Lucas, Otoniel2; García-Mena Jaime2; Romano Marta Catalina1 1Depto. Fisiología, Biofísica y Neurociencias. Cinvestav del IPN 2Depto. Genética y Biología Molecular. Cinvestav del IPN La cisticercosis por Taenia solium representa un problema de salud pública en México y otros países. En los humanos los cisticercos se desarrollan en el SNC (neurocisticercosis) y otros tejidos. La cisticercosis por Taenia crassiceps WFU comparte muchas características morfológicas y antigénicas con la de T. solium pero además los cisticercos pueden reproducirse por gemación en el abdomen de ratonas, por lo que puede aportar información desde un nuevo enfoque que puede aplicarse a la cisticercosis. Los microRNAs (miRNAs) son importantes reguladores post-transcripcionales de la expresión genómica e intervienen en diversas funciones por la inhibición de la traducción y transcripción y secuestro de proteínas reguladoras. El objetivo de este trabajo es aislar miRNAs presentes en la etapa de cisticercos de Taenia crassiceps WFU. Se cultivaron los cisticercos por 7 días en DMEM con cambio de caja. Se aislaron los miRNAS, generándose una genoteca preparándose la muestra para secuenciación masiva en un chip 314 y el Ion Torrent PGM. Se obtuvieron 590,012 lecturas, de las cuales sólo el 21.1% tuvieron una longitud menor a 20 nt. Se encontró que 50 031 lecturas tuvieron homología con 797 miRNAs en la base de datos miRBase, permitiendo la detección de miRNAs previamente reportados. Las lecturas que presentaron homología con algún CDS de Taenia solium con e-value mayor a 0.001 fueron descartadas ya que podrían proceder de productos de degradación. Las lectura se mapearon con los scaffolds del genoma de Taenia solium para descartar aquellas lecturas que tuvieran un origen diferente. Finalmente se analizó la estructura secundaria de 59, 976 lecturas utilizando Mfold y RNAfold permitiendo identificar 5 nuevos miRNAs putativos. Los datos encontrados indican que las técnicas utilizadas son válidas para el aislamiento de mRNAs del cisticerco. Estos hallazgos podrían tener importante impacto para el diagnóstico de la cisticercosis en varias especies.



La inhibición del Metabolismo de Células Gliales Inhibe la Actividad Aferente de Nervios Mesentéricos Intestinales

Miranda-Morales Marcela1, Ochoa-Cortés Fernando2, Christofi Fedias2, Villalobos-Hernández Egina

Criseida3, Barajas-López Carlos3

1Instituto de Neurobiología, UNAM, Juriquilla, Querétaro, México 2 Department of Anesthesiology, The Ohio State University, Columbus, OH, USA

3División de Biología Molecular, IPICYT, San Luis Potosí, SLP, México

El sistema nervioso entérico se encuentra embebido en las paredes del tracto gastrointestinal y regula entre otras funciones: la digestión, la secreción y motilidad. El cual está constituido por neuronas y células gliales, estas últimas superan en número a las neuronas y mantienen su medio ambiente. Poco se sabe del papel fisiológico de las células gliales en las funciones del sistema nervioso entérico, recientemente ha sido mostrado que la inhibición de las funciones de la glia disminuyen el transito gastrointestinal y la contracción en respuesta a estimulación de campo en el ratón. Sin embargo, no ha sido estudiado su papel en la actividad aferente de los nervios mesentéricos. El objetivo del presente trabajo fue el estudiar el papel de la glia entérica la actividad aferente multiunitaria de los nervios mesentéricos, tanto la espontánea como la inducida por el incremento de la presión intraluminal intestinal. Para el registro de la actividad multiunitaria de nervios intestinales se colectó un segmento del yeyuno de ratón y se disecó un nervio del borde mesentérico. Del cual se registraron los potenciales de acción espontáneos y en respuesta a la aplicación de presión intraluminal. La aplicación extraluminal de fluoracetato (5 mM; 10 min) disminuye la respuesta aferente a la presión intraluminal de manera progresiva. El efecto máximo se observa a los 60 minutos, tiempo en el cual la respuesta de las fibras de bajo umbral es casi nula y las fibras de alto umbral disminuyen a una tercera parte de la respuesta control. Además la actividad basal multiunitaria se mantiene sin cambios. Nuestros resultados sugieren un papel relevante de la glia entérica en la actividad aferente de los nervios mesentéricos. El hecho que la actividad espontánea no se modifique sugiere que su participación sería sobre los mecanismos sensoriales que detectan la tensión de la pared intestinal.



Estudio de la Conducta Agonista en Acociles Mediante Análisis de Agrupamientos Esaú Miranda-Velazco1 (estudiante de licenciatura), Dulce González Razo2, Karina Mendoza-Ángeles2, Gabriel Roldán2 y Jesús Hernández-Falcón2. 1Departamento de Física, Facultad de Ciencias, UNAM. 2Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM. La conducta agonista en el acocil resulta el establecimiento de un orden jerárquico de dominancia-sumisión el cual determina el acceso a recursos y permanece estable a lo largo del tiempo. Las interacciones agonistas pueden dividirse en dos tipos: contactos positivos, (todas las acciones que un acocil en particular ejerce en sus conespecíficos), y contactos negativos (cualquier acción que un animal recibe de otro). Los contactos positivos son: amenaza, ataque y lucha; los contactos negativos son: retirada y evitación. En el establecimiento de la jerarquía social, los contactos positivos ocurren con mayor frecuencia en los primeros días de interacción, mientras los contactos negativos se presentan marcadamente en los últimos días. El primer objetivo de este trabajo fue estudiar las interacciones agonistas por medio de análisis de agrupamientos basado en lógica difusa, en un intento por determinar cuáles son los contactos que tienen un mayor impacto en el establecimiento de la jerarquía social. Usamos acociles machos, Procambarus clarkii, organizados en triadas cuyos pesos y tallas difieren en menos del 10 %. El análisis de agrupamientos consiste en un algoritmo matemático que clasifica los datos. Calcula las similitudes y diferencias de los elementos de un conjunto y los organiza en grupos de acuerdo con estas propiedades. Los resultados muestran que cuando se forman grupos con tres contactos agonistas, si elegimos un contacto negativo y dos contactos positivos, los grupos están más definidos que si escogiéramos dos contactos negativos y un contacto positivo; los contactos que nos permiten identificar más claramente los grupos son: amenaza, ataque y evitación. El segundo objetivo fue determinar los efectos de la interacción con animales desconocidos (interferencia) mediante análisis de agrupamientos. Los resultados muestran un desplazamiento de los grupos cuya magnitud y dirección depende del estatus social original del acocil dado. Investigación realizada gracias al Programa UNAM-DGAPA-PAPIIT IN204014.



Nombre Completo del primer Autor: Jaime Esaú Miranda Velazco Correo electrónico: [email protected] Autor responsable (Socio que Avala): Jesús Hernández Falcón Correo electrónico: [email protected] Teléfono de contacto: 56232266 Institución a la que pertenece: Universidad Nacional Autónoma de México Nombres completos de los autores Jaime Esaú Miranda Velazco Dulce González Razo Dr. Karina Mendoza-Ángeles

Dr. Gabriel Roldán Dr. Jesús Hernández Falcón Área: Métodos, técnicas e instrumentación



La administración de ácido fólico durante la gestaciónafecta el desarrollo cognitivo/neuronal de la progenie Mokay Ramírez Karen Adriana (estudiante de licenciatura)1,2, Quintero Martínez Edgar Omar (estudiante de licenciatura) 1,2, Moy López Norma Angélica1, Guzmán Muñiz Jorge1, Aguirre Taboada Zian Julio1 y González Pérez Oscar Porfirio1 1Laboratorio de Neurociencias-Facultad de Psicología, Universidad de Colima 2Facultad de Medicina, Universidad de Colima Socio que avala El ácido fólico (AF) juega un papel importante en el desarrollo y maduración del sistema nervioso.El AF es la forma sintética de obtención de folatos, los cuales se encuentran de manera natural en vegetales de hoja verde, frutas, hígado, cereales y legumbres. El AF se asocia conel cierre del tubo neural, la síntesis de nucleótidos, la producción de neurotransmisores y con el proceso de metilación durante toda la vida.Actualmente, existen programas de suplementación/fortificacióncon AF para mujeres, estosvarían dependiendo del estado de salud, los periodos de administración y antecedentes giceco-obstétricos. En el presente estudio se evaluó el efecto de la administración de alimento enriquecido con ácido fólico sobre el desarrollo cognitivo y neuronal de crías de rata Wistar. Para este fin, se administraron 3esquemas de fortificación (EF) con AF (0.2mg/día): “EF-Corto” pre-gestacional, “EF-Largo” pre y durante la gestación y “EF-prolongado” pre, durante la gestación y lactancia. El grupo control recibió una alimentación balanceada. Con el laberinto acuático de Morris, no se identificaron diferencias significativas en la latencia de escape entre grupos (F(3,55)=1.13,p=0.34). El grupo “EF-largo” presenta en promedio menor latenciapara encontrar la plataforma. En la prueba de retención, los grupos experimentales permanecen mayor tiempo en el cuadrante donde se ubicaba la plataforma, nuevamente los datos del grupo “EF-largo” indican mejor desempeño.Al analizar la motricidad con el laberinto de campo abierto,los grupos tratados con algún EF recorren una mayor distancia en comparación con el grupo control (F(3,55)=15.52,p<0.01). En la velocidad de desplazamiento no existe efecto significativo asociado al EF (F(3,55)=0.97,p=0.41). Estos datos podríanindicar un efecto ansiolítico. Si bien, se encontraron tendencias y no diferencias significativas en los procesos de adquisición y retención, si se presentan cambios significativos en la expresión de C-fos y un aumento en la arborización dendrítica en hipocampo.CONACyT/RT-2015-251132



Estudio de la actividad biológica de Commelina erecta (l) sobre el íleon de rata wistar Mondragón Félix Araceli, Vargas Solís Rosario Clara, Gallardo Vargas Isaac Conrado. Departamento El Hombre y su Ambiente. Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. Tel. 5483-7223 La Commelina erecta es una planta herbácea, hojas oblongo-lanceoladas, de 2-4 cm de largo y de 1 cm de ancho, con vaina púrpura en la base, flores protegida por una espata, de color azul, rastrera. Se ha usado en la medicina tradicional para tratar la conjuntivitis, para ello se acostumbra exprimir las flores sobre los ojos, también para el mismo fin se utiliza la decocción de las flores en lavados de ojos, así mismo se ha usado para estimular al útero durante el parto. Se han aislado algunos glicócidos y quercetinas, que al aplicarse en forma tópica detienen la hemorragía causada por una herida. Para conocer la actividad biológica de la planta sobre el íleon, se prepararon extractos con diferentes disolventes: hexano, diclorometano, metanol y agua. Estos se probaron sobre un modelo de órgano aislado. Se hizo un registro isométrico de segmentos de íleon de 1.5 centímetros a través de un transductor de F-60 conectado a un fisiógrafo Narco Bio-Systems. Se utilizó solución de Krebs-Hansseleit, pH de 7.4, burbujeo con carbógeno CO2 5% y O2 95% y temperatura controlada de 37 °C. Se hizo una curva dosis-respuesta para cada uno de los extractos y se probaron diferentes concentraciones desde 0.6 a 20 mg/ml. Los extractos de diclorometano y hexano tuvieron un efecto inhibitorio tanto de la actividad contráctil como de la amplitud de las contracciones del íleon con a una concentración de 10 mg/ml, siendo mayor la respuesta con el extracto de diclorometano. Los extractos de metanol y acuoso estimularon dicho tejido con la misma concentración. A los resultados se les aplicó la prueba de Turkey-Kramer HSD, y se obtuvo una p> 0.05. De los resultados obtenidos podemos concluir que la Commelina erecta posee actividad dual con el modelo usado. Con estudios posteriores se aislará el o los componentes responsables de este efecto.



Ejercicio crónico reduce TNF- sin afectar la morfología de los islotes de Langerhans y la insulina plasmática en ratas Jiménez-Maldonado Alberto1, Cerna-Cortés Joel2, Melnikov Valery2, Jesús Muñiz Murguía (Aval)1, (Montero Sergio)1,2, Roces de Álvarez-Buylla Elena1 1 Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, U de C, México 2 Facultad de Medicina, U de C, México. El factor de necrosis tumoral (TNF-α) afecta la morfología y fisiología de las células beta pancreáticas, la diabetes tipo 1 y el síndrome metabólico. En este trabajo se analizó el efecto de la intensidad del ejercicio físico crónico sobre los niveles de TNF-α y su consecuencia sobre la morfología de los islotes de Langerhans en ratas sanas. Se utilizaron ratas Wistar macho divididas en 3 grupos: a) control sedentarias (C) (n=6); b) sometidas a entrenamiento de mediana intensidad (MIT) (n=6); c) sometidas a entrenamiento de alta intensidad (HIT) (n = 6). El protocolo de entrenamiento comprendió 24 sesiones con ejercicio de carrera en una banda sinfín (Treadmill). La intensidad de entrenamiento fue del 60 - 80 % del consumo máximo de oxígeno (VO2max) para el grupo MIT, y 80 % VO2max para el grupo HIT. Cuarenta y ocho horas después de la última sesión de entrenamiento, se obtuvieron muestras de sangre en los 3 grupos para determinar los niveles de TNF-α e insulina por el método de ELISA. Se disecó el páncreas duodenal para inmunohistoquímica de los islotes de Langerhans y observar la proteína de muerte 1 (PD1). Se realizó un análisis correlativo entre los núcleos totales y el área de los islotes. Los grupos MIT y HIT mostraron niveles plasmáticos significatívamente más bajos de TNF-α, en comparación con el grupo C. No se encontraron diferencias significativas entre los niveles de insulina sistémica entre los 3 grupos de ratas. Ningún grupo mostró inmuno-reactividad significativa a PD1 con una correlación positiva y significativa (p<0.001) del área núcleo-islote. En conclusión, en las ratas sanas, los niveles de TNF-α no se asocian con un daño a la morfología y fisiología de los islotes de Langerhans. Este efecto enfatiza el papel que tiene el microambiente sobre el comportamiento de los islotes pancreáticos.



Autor:

Nombre completo: Alberto Jiménez Maldonado Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408 Fax: (312) 3161129 ext. 47452 Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima

Responsable del proyecto

Nombre completo: Biól. Elena Roces de Álvarez-Buylla Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408 Fax: (312) 3161129 ext. 47452 Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima

Co-autores:

Nombre completo: Dr. Sergio Adrián Montero Cruz Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408 Fax: (312) 3161129 ext. 47452 Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas y Facultad de Medicina, Universidad de Colima.

Nombre completo: Joel Cerna Cortés Correo electrónico: [email protected]

Teléfono: (312) 3161099 ext. 37501 Fax: (312) 3161129 ext. 47452 Institución: Facultad de Medicina, Universidad de Colima.

Nombre completo: Valery Melnikov Correo electrónico: [email protected]

Teléfono: (312) 3161099 ext. 37501 Fax: (312) 3161129 ext. 47452 Institución: Facultad de Medicina, Universidad de Colima. Nombre completo: Dr. Jesús Muñiz Murguía (Aval) Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (312) 3161129 ext. 47408 Fax: (312) 3161129 ext. 47452 Institución: Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima.

Área de especialidad: Endocrinología y Homeostasis









Evaluación de los efectos neuroprotectores del estradiol, en ratas ovariectomizadas, con hipoperfusión cerebral crónica Montoya-Fraga Noemí1(Estudiante de posgrado) Moralí Gabriela2, Olvera-Cortés Esther3, Flores-Domínguez Lizeth1, Letechipía-Vallejo Graciela1, Cervantes Miguel1.1Lab. Neurociencias, Facultad de Ciencias Médicas y Biológicas “Dr. Ignacio Chávez”, UMSNH; 2Unidad de Investigación Médica en Farmacología, UMAE Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS; 3Lab. Neurofisiología Experimental, Centro de Investigación Biomédica de Michoacán, IMSS. La reducción crónica del flujo sanguíneo cerebral que puede ocurrir durante el envejecimiento y como parte de enfermedades cerebrovasculares, metabólicas y neurodegenerativas, provoca daño neuronal en estructuras cerebrales involucradas en las funciones cognoscitivas, particularmente en ausencia de acciones estrogénicas. De ahí la importancia del estudio de procedimientos de neuroprotección tendientes a prevenir o reducir el daño cerebral inducido por la hipoperfusión cerebral crónica. En el presente trabajo se evaluan los efectos neuroprotectores del estradiol sobre la estructura y el funcionamiento del hipocampo, en el modelo de hipoperfusion cerebral crónica (HCC), en la rata. Se incluyeron en el estudio los siguientes grupos experimentales (ratas Sprague-Dawley 300g): SHAM (ovariectomia + HCC simulada, n=8); OVX+E2 (ovariectomia + benzoato de estradiol 3µg/48 h, sc, n=8); OVX+HCC+Veh (ovariectomia + HCC + vehículo, aceite vegetal, 0.06ml/48 h,, sc, n=8); OVX+HCC+E2 (ovariectomia + HCC+ + benzoato de estradiol 3µg/48 h, sc, n=8). Aprendizaje y memoria espacial: a) se observó un retardo de 2-3 días en el cumplimiento de los criterios de aprendizaje en los grupos OVX-HCC-E2 y OVX-HCC-Veh, con respecto al grupo SHAM; b) mayor tiempo de permanencia en cuadrante donde se encontraba la plataforma en los grupos SHAM y OVX+HCC+E2, en comparación con el grupo OVX+HCC+Veh. Evaluación histológica de la población de neuronas piramidales del cuerno de Ammon del hipocampo: a) reducción significativa, del orden del 30%, en el número de neuronas piramidales del segmento CA1 del cuerno Ammon del hipocampo en el grupo OVX+HCC+Veh, en comparación con los grupos SHAM y OVX+HCC+E2. La hipoperfusión cerebral crónica retarda el aprendizaje espacial en el laberinto acuático de Morris y provoca reducción significativa del número de neuronas piramidales del segmento CA1 del cuerno de Ammon del hipocampo, la cual no ocurre bajo tratamiento con benzoato de estradiol.



Primer Autor. IBQ Noemí Montoya Fraga [email protected] Tel. Cel. 4431036428 Investigador Responsable: D en C José Miguel Cervantes Alfaro [email protected] Tel. Cel. 4432190451 Autores: IBQ Noemí Montoya Fraga D en C Gabriela Moralí de la Brena D en C Esther Olvera Cortés QFBLizeth Flores Domínguez D en C Graciela Letechipía Vallejo D en C José Miguel Cervantes Alfaro 1Laboratorio de Neurociencias, Facultad de Ciencias Médicas y Biológicas “Dr. Ignacio Chávez”, Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. 2Unidad de Investigación Médica en Farmacología, Unidad Médica de Alta Especialidad, Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social. 3Laboratorio de Neurofisiología Experimental, Centro de Investigación Biomédica de Michoacán, Instituto Mexicano del Seguro Social. Modalidad: Cartel. Tema: Neurociencias.





Efecto hipoglucemiante y antioxidante de Laurusnobillis,Salvia officinalis ySalvia divinorumen ratones diabéticos

1Morales Ramírez Maricarmen (Estudiante de licenciatura)1Mercado Quevedo Gabriela, 2Mendoza Pérez Jorge Alberto, 1Fregoso-Aguilar Tomás Alejandro (avalado por Pacheco Rosado Jorge) 1Depto. de Fisiología, 2Depto. de Ingeniería en Sistemas Ambientales, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas-Zacatenco, IPN

La diabetes mellitus es el desorden endocrino más común.Debido a su costoso tratamiento, gran parte de la población está buscando tratamientos alternativos más baratos y accesibles; tales como la herbolaria. En este trabajo, se estudiaron algunas propiedades farmacológicas de Laurus nobillis, Salvia officinalis ySalvia divinorum que pudieran justificar su uso en la diabetes. Se utilizaron extractos metanólicos de las hojas y tallos de L. nobillis y hojas de las dos especies de Salvia.Se les determinó fitoquímica cualitativa. Se probó la actividad antioxidante in vitro (DPPH) a diferentes concentraciones durante 90 minutos. Por último se formaron 5 grupos de ratones macho (NIH, 25 – 30 g) para evaluar la actividad hipoglucemiante: i) control, ii) diabéticos (estreptozotocina, 120 mg/kg; i.p.), iii) diabéticos + L. nobillis iv) diabéticos + S. officinalisy v) diabéticos + S. divinorum(500 mg/kg, i.g. en las tres plantas); esto se realizó durante un periodo de 36 días, administrando los extractos cada 2 días y midiendo peso corporal y glucosa sanguínea semanalmente. Se encontraronalcaloides, flavonoides, saponinas, sesquiterpenlactonas, azúcares reductores, taninos, cumarinas y quinonas en las pruebas fitoquímicas.L. nobillis y S. officinalis presentaron actividad antioxidante mayor del 50% en concentraciones de 25 y 50 mg/mL, pero S. divinorum solo presentó esta actividaddespués de 1 h del inicio de la reacción (50 mg/mL). Las hojas de las tres especies evitaron que los niveles de glucosa se elevaran como los diabéticos después de 2 semanas de tratamiento, pero no mostraron un efecto constante durante el tiempo de administración. Además las hojas de S. officinalis y L. nobillisprotegieron contra la pérdida de peso en ratón diabetizado.Se propone que las hojas de estas plantas pudieran utilizarse como coadyuvantes en el tratamiento de la diabetes, sin abandonar la terapia alopática. Financiamiento parcial proyectos SIP 20150559 y 20151962



El Nervio Ovárico Superior modula de manera asimétrica la ovulación durante la fotofase del día Muñoz Canales Julio César (Estudiante de posgrado), JavierDurón Cintia Yolanda, Cortés Ruiz Georgina Daniela, Silva Méndez Carlos Camilo, Flores Ramírez Angélica, Domínguez CasaláRoberto.Unidad de Investigación en Biología de la Reproducción, FES Zaragoza UNAM. La información que llega al ovario por el Nervio Ovárico Superior (NOS) es necesaria para la ovulación. Para analizar si la participación de este nervio en la regulación de la ovulación, varía en función de la hora y día del ciclo estral, se analizaron los efectos de la laparotomía (control) o la sección unilateral del NOS realizada a las 09.00, 11.00, 13.00, 15.00 o 17.00 h en cada día del ciclo estral. Los animales fueron sacrificados en el día del estro esperado, a la misma hora en que fueron tratados. La sección del NOS-D resultó en menor ovulación por el ovario denervado y no afectó la del inervado (10/28 vs. 28/28). La sección del NOS D a las 11.00 h del día del estro, resultó en menor ovulación; a las 13.00 la menor ovulación se observó en los animales tratados en proestro o estro; mientras que los tratados a las 15.00h 9/28 animales ovularon del ovario derecho y en los tratados a las 17.00 h 7/21 lo hicieron, ya que en el diestro 2 la ovulación no fue modificada. El número de ovocitos liberados por el ovario inervado fue menor en los operados a las 11.00 h del Proestro (3.6±1.0 vs.7.1±0.7).La sección del NOS-Iresultó en menor número de ovocitos liberados por el ovario denervado (09:00 h del Proestro (3.8±0.9vs. 6.3±0.4) o a las 15.00 h del Diestro-1(3.2±0.8vs.6.4±0.6). Un resultado similar ocurrió en el ovario inervado a las 11:00 h del Diestro-1(4.7±0.6vs.7.0±0.4) o 15.00 h del Estro o Proestro (6.0±0.8 vs. 3.5±0.8; 6.3±0.6 vs. 3.6±0.9). Con base en estos resultados proponemos que el NOS modula de manera asimétrica la ovulación, lo que varía con la hora de la fotofase del día y la etapa del ciclo estral.Investigación realizada gracias al programa UNAM-DGAPA-PAPIIT-IN215513.



Efecto de un nuevo benzoazocino sobre el aprendizaje, memoria espacial y la actividad de la Acetilcolinesterasa en ratas Muñoz Moreno Nohemí (Estudiante de Licenciatura)1,Patricio Martínez Aleidy1, Terán Vázquez Joel Luis2, López González Ricardo2, Martínez García Isabel3, Limón Pérez de León I. Daniel 1 1Laboratorio de Neurofarmacología-FCQ-BUAP, 2Laboratorio de Síntesis Orgánica-FCQ-BUAP, 3Laboratorio de Neuroquímica-FCQ-BUAP Para mejorar procesos cognitivosen enfermedades neurodegenerativas es importante el desarrollo de nuevos fármacos que aumenten la actividad colinérgica mediante la inhibición de la Acetilcolinesterasa (AChE).Fármacos anticolinesterásicos como la galantaminainhibe a la AChEsólo hasta un 60%, aumentando los niveles de Acetilcolina, obteniéndose una mejoría en procesos de aprendizaje y memoria. Se ha reportado que compuestos benzoazocínicos por su estructuraazocina y similitud con galantamina, pueden tener actividad inhibitoria sobre la AChE. El objetivo del estudio fue evaluar el efecto de la administración de un compuesto benzoazocínicosobre el aprendizaje y memoria espacial y la actividad de la AChE en ratas intactas. Se utilizaron ratas macho Wistar. Los animales fueron divididos en grupo control (n=7) y grupo problema (n=7) y administrados por vía subcutánea [DMSO 0.5 %] y 0.5 mg/Kg del benzoazocinorespectivamente,durante 19 días de los 21 días experimentales.Se evaluóel aprendizaje los días 10 y 11 (sin administración) y la memoria el día 21 en el laberinto radial de 8 brazos.Posterior a la prueba de memoria, los animales se sometieron a eutanasia y se extrajo:Corteza Fronta y Temporal, Amígdala e Hipocampo.Se realizaron las determinacionesespectofotométricasdelipoperoxidación y nitritos. La actividad de la AChE se determinó por el método de Ellman. La administración del benzoazocino no produjo cambios significativos en el aprendizaje y memoria espacial ni se observaron diferencias en las determinaciones de lipoperoxidación, nitritos y actividad de la AChEcon respecto al grupo control;concluyendo que el benzoazocino no tiene repercusiones en procesos de aprendizaje y memoria, no genera estrés oxidante ni nitrosante y no inhibe a la AChE en ratas intactas, ya que, no existe un daño neurodegenerativo, donde los niveles de acetilcolina se encuentren disminuidos y sea determinante la inhibición de la AChE para la mejora de los procesos cognitivos. Este trabajo fue apoyado por Proyecto-NAT-VIEP-2015



Nombre del Primer Autor: Nohemí Muñoz Moreno Correo electrónico: nohemi_ [email protected] Cel. 2223132588 Nombre del Investigador responsable del proyecto:Dr. I. Daniel Limón Pérez de León Correo electrónico: [email protected] Laboratorio de Neurofarmacología de la Facultad de Ciencias Químicas de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla Teléfono: 222 229 5500 Ext.7528 Coautores: M.C AleidyPatricio Martínez Dr. Joel Luis Terán Vázquez Ricardo López González Dra. Martínez García Isabel

Área de especialidad del trabajo: Neurociencias

Nombre del primer autor: Muñoz Moreno Nohemí Correo electrónico: [email protected] Nombre del autor responsable: Limón Pérez de León I. Daniel Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 222 229 5500 Ext.7528 Departamento: Laboratorio de Neurofarmacología de la Facultad de Ciencias Químicas Institución: Benemérita Universidad Autónoma de Puebla Domicilio: 18 sur, av. San Claudio, Ciudad Universitaria, Col. San Manuel Ciudad: Puebla Estado: Puebla País: México Título del trabajo:Efecto de un nuevo benzoazocino sobre el aprendizaje, memoria espacial y la actividad de la Acetilcolinesterasa en ratas Categoría de Inscripción: Estudiante no socio Nivel de estudios: Estudiante de Licenciatura Tipo de presentación: Póster Área: Neurociencias





Centro de Investigaciones Cerebrales, UV.

Efecto de la privación selectiva de sueño REM en la expresion de c-Fos en el grupo respiratorio ventral

Muñoz Ortiz Elizabeth1* (Estudiante de Doctorado), Díaz Escárcega Roció1*; Pérez Estudillo Cesar Antonio2; García García Fabio3; Beltrán Parrazal Luis 2; Morgado Valle Consuelo 2.

1. Doctorado en Investigaciones Cerebrales. Universidad Veracruzana.

2. Centro de Investigaciones Cerebrales, Dirección General de Investigaciones, Universidad Veracruzana.

3. Instituto de Ciencias de la Salud. Universidad Veracruzana.

* Estos autores contribuyeron igualmente

Resumen

En mamíferos, la respiración y el sueño son comportamientos necesarios para la supervivencia. La respiración es un proceso continuo que mantiene la homeostasis de los gases mientras que el sueño es necesario para restaurar la homeostasis del sistema nervioso central. Estas conductas son controladas por neuronas en áreas específicas del tronco cerebral. Usando inmunoreactividad a c-Fos como un marcador de actividad neuronal, determinamos el efecto de la privación selectiva de sueño REM en neuronas del tronco cerebral en zonas relacionadas con la respiración como el grupo respiratorio ventral (VRG) y el grupo respiratorio parafacial/retrotrapezoide (pFRG/RTN). Ratas macho fueron divididas en dos grupos: control (n=6) y privación selectiva de sueño REM usando la técnica de florero invertido (n=11). La frecuencia respiratoria, frecuencia cardiaca, temperatura y saturación de oxigeno (SpO2) fueron medidos antes y durante la privación. No se encontraron diferencias en el número de neuronas positivas a c-Fos en el VRG y pFRG/RTN en el grupo de privación selectiva de sueño REM comparado con el control. En conclusión, nosotros sugerimos que la actividad de las neuronas de la VRG y el pFRG/RTN está altamente regulada durante el sueño para mantener una respiración estable y una homeostasis en gases. Autor: Elizabeth Muñoz Ortiz [email protected] Teléfono móvil: 0442288247677 Investigador responsable y socio que avala: Dra. Consuelo Morgado Valle [email protected] Teléfono: (228) 841 8900 ext. 16303 Institución: Centro de Investigaciones Cerebrales, Universidad Veracruzana. Autores y co-autores:




Roció Díaz Escárcega Dr. Cesar Antonio Pérez Estudillo Dr. Fabio García García Dr. Luis Beltrán Parrazal Dra. Consuelo Morgado Valle Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Sueño y ritmos biológicos.



Nuevas acciones de la aldosterona sobre las uniones estrechas en la nefropatía diabética experimental

Namorado-Tonix Carmen1, Molina-Jijón Eduardo1, Rodríguez-Muñoz Rafael1, González-Ramírez Ricardo2, Pedraza-Chaverri José3, y Reyes José L.1 1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN). 2Departamento de Biología Molecular e Histocompatibilidad. Hospital General Dr. Manuel Gea González. 3Departamento de Biología, Facultad de Química. Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). México, Distrito Federal. Las acciones de la aldosterona sobre el manejo renal iónico son ampliamente conocidas. Las claudinas son proteínas que integran la unión estrecha (UE) y regulan el transporte y la permeabilidad paracelular del epitelio renal. Las claudinas 4 y 8 son expresadas en la nefrona distal sensible a aldosterona (NDSA). Se ha sugerido que la aldosterona participa en la fosforilación de la claudina 4, y en la expresión de la claudina 8; sin embargo, su papel en el sujeto diabético se desconoce. En el presente trabajo, se evaluó el efecto de la aldosterona sobre la expresión y la fosforilación de las claudinas 4 y 8 en la NDSA, en las etapas tempranas de la nefropatía diabética tipo 1. La diabetes se indujo a ratas Wistar mediante la administración intravenosa de estreptozotocina (STZ, 60 mg/kg dosis única). Las ratas diabéticas se sacrificaron en la tercera semana y se analizó el peso corporal y la proteinuria. Mediante Western blot e inmunofluorescencia, se analizó la expresión y localización de las claudinas 4 y 8 en los túbulos distales de la nefrona. Se encontró que la diabetes aumentó el nivel sérico de aldosterona. Para inhibir las acciones desencadenadas por los niveles elevados de la aldosterona, se administró espironolactona (SPL, 20 mg/kg/día, intra-gástrica), un antagonista del receptor de mineralocorticoides, a las ratas diabéticas. La administración de espironolactona ejerció un efecto nefroprotector pues disminuyó la pérdida de peso y la proteinuria. Además, la espironolactona disminuyó la expresión del ARN mensajero, la proteína y la fosforilación, en residuos de treonina, de las claudinas 4 y 8, mediada por la cinasa WNK4, en la UE de la NDSA. En conclusión, la aldosterona aumentó la expresión de las claudinas 4 y 8 en la UE en la condición diabética, en donde las claudinas integran una barrera catiónica a sodio y un poro aniónico a cloruro. Proyecto apoyado por CONACYT (179870 a JLR).



Primer Autor Q.F.B. Ma. del Carmen Namorado Tónix Correo electrónico: [email protected] Tel. 57 47 38 00 ext. 5147 Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN). Autor responsable (Socio que avala) D. en C. José Luis Reyes Sánchez Correo electrónico: [email protected] Tel. 57473800 ext. 3962 y/o 5148 Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN) M. en C. Eduardo Molina Jijón Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias CINVESTAV del IPN D. en C. Rafael Rodríguez Muñoz Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias CINVESTAV del IPN D. en C. Ricardo González Ramírez Departamento de Biología Molecular e Histocompatibilidad Hospital General Dr. Manuel Gea González. D. en C. José Pedraza Chaverri Departamento de Biología. Facultad de Química Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).





Modificación de la conducta social ante la carnosina, en ratones expuestos a inhalación de vanadio Katia María Navarrete Ramosa, Laura Colín Barenqueb, Adriana González Villalvac, Marta Patricia Bizarro Nevaresc, Edith Guadalupe Perete Cortésa, Teresa Imelda Fortoul van der Goesc

a Estudiante de Licenciatura, Facultad de Cienciasb Neuromorfología, Neurociencias FES Iztacala c Departamento de Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina. UNAM El Vanadio es un metal de transición que se encuentra en el aire como contaminante adosado a partículas suspendidas, que tiene un efecto oxidante en el sistema nervioso central y provoca pérdida de espinas dendríticas en neuronas del bulbo olfatorio y corteza cerebral, la cual se ha visto reducida ante el uso de la carnosina, antioxidante de origen endógeno, debido a la reducción del daño citológico se decidió evaluar la acción de la carnosina a nivel conductual, usando la prueba de conducta reportada por Crawley para observar los patrones de interacción social, en ratones que inhalaban vanadio y a los cuales se les administraba carnosina. Se utilizaron 40 ratones macho de la cepa CD-1 divididos en cuatro grupos (control, vanadio, vanadio+carnosina y carnosina) y fueron evaluados conductualmente a las 0, 2 y 4 semanas de tratamiento. La inhalación de vanadio [0.02]M se realizó dos veces por semana durante una hora y la administración de carnosina fue diariamente en una concentración de 1mg/kg por vía oral, ambas durante cuatro semanas Se observó que en los grupos control y vanadio no hay diferencias en la interacción social presentada, en ninguno de los tiempos, pero en los grupos vanadio+carnosina y carnosina, los ratones mostraron diferencias en el patrón de interacción, actuando los dos grupos de forma similar, en el cual los ratones se trasladaban de un lado al otro del espacio de la prueba sin mantenerse mucho tiempo en un lugar específico, sugiriendo que este comportamiento es provocado por la administración de carnosina, independientemente de la exposición a vanadio. Este comportamiento podría deberse al efecto de hiperactividad que ésta causa, lo cual ya ha sido reportada en estudios previos. Los resultados sugieren que el efecto neuroprotector de la carnosina reportado previamente, no se reflejan en la conducta social.

Agradecimientos: Se agradece el apoyo fotográfico a Armando Zepeda-Rodríguez y a Francisco Pasos. Este trabajo fue apoyado por el proyecto DGAPA, PAPIIT IN 220414



El flavonoide crisina previene el efecto del nado forzado sobre la locomoción y exploración en ratas ovariectomizadas Olmos-VazquezOscar Jerónimo (Estudiante de Posgrado)1, Rodríguez-Landa Juan Francisco2,3,*, Puga-Olguín Abraham1, German-Ponciano León Jesús1, Rovirosa-Hernández María de Jesús2, Rivadeneyra-Domínguez Eduardo3 1Maestría en Neuroetología, Instituto de Neuroetología, U.V., Xalapa, Veracruz, México. 2Instituto de Neuroetología, U.V., Xalapa, Veracruz, México. 3Facultad de Química Farmacéutica Biológica, U.V., Xalapa, Veracruz. México. La crisina es un flavonoide con actividad ansiolítica a nivel experimental. En ratas con 12 semanas post-ovariectomía, el flavonoide crisina reduce las variables conductuales sugerentes de un estado de ansiedad, semejante al diazepam. No obstante, se desconoce si el pretratamiento con el flavonoide crisina puede previene el efecto del estrés inducido por una sesión de nado forzado sobre la locomoción, la motivación y la exploración en ratas ovariectomizadas; lo cual es explorado en el presente estudio.Veinticinco ratas Wistar con 12 semanas post-ovariectomía (la ovariectomia se realizó a los 3 meses de edad) fueron incluidas en cinco grupos experimentales: vehículo (1 ml/kg, DMS 5%); tres grupos con crisina (0.5, 1 y 2 mg/kg, respectivamente)y un grupo con diazepam (2 mg/kg), como referencia de actividad ansiolítica. Los tratamientos fueron administrados vía i.p. durante 7 días, cada 24 horas (el tratamiento inició a las once semanas post-ovariectomía). Una hora después de la última administración las ratas fueron evaluadas en campo abierto (5 min), enseguida fueron forzadas a nadar durante 15 minutos. Veinticuatro horas después fueron evaluadas nuevamente en campo abierto (5 min). Las variables evaluadas fueron: número de cuadros cruzados (locomoción), tiempo empleado en el acicalamiento (motivación) o en la conducta vertical (exploración). El análisis fue mediante ANOVA de dos vías para muestras repetidas y Student-Newman-Keuls como post-hoc. El nado frozado redujo significativamente (p< 0.05) la locomoción y la exploración en campo abierto, lo cual fue prevenido por 1 y 2 mg/kg de crisina, de forma semejante al diazepam. La dosis de 0.5 mg/kg de crisina no modificó ninguna de las variables. El acicalamiento no fue modificado significativamente por el nado forzado. En conclusión, el flavonoide crisina ejerce efectos protectores contra el estrés generado por el nado forzado, en la locomoción y la exploración en ratas ovariectomizadas.



Autor: Q.F.B. Oscar Jerónimo Olmos Vazquez Estudiante de la Maestría en Neuroetología, Instituto de Neuroetología, U.V., Xalapa, Veracruz, México. Email: [email protected] Celular: 2717181503 Responsable del proyecto: Dr. Juan Francisco Rodríguez Landa Instituto de Neuroetología, U.V., Xalapa, Veracruz, México. Facultad de Química Farmacéutica Biológica, U.V., Xalapa, Veracruz. México. Dirección: Av. Dr. Luis Castelazo s/n, Col. Industrial Ánimas, C.P. 91190, Xalapa, Veracruz. México. Email: [email protected] Celular: 2281201148 -Área correspondiente del presente trabajo: Farmacología U.V. = Universidad Veracruzana



Los estímulos apetitivos, antes o durante el aprendizaje, reducen la capacidad de asociar contextos aversivos

María José Olvera (Estudiante de posgrado), María Isabel Miranda Depto. Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México, Querétaro, México.

La consolidación de la memoria se ha estudiado a partir de diferentes modelos como la

evitación inhibitoria (EI), donde se asocia el contexto con un choque eléctrico. Si bien, el sabor

y el contexto suelen aprenderse conjuntamente, poco se sabe sobre la interacción de estos

durante la formación de la memoria. Por lo tanto, en este trabajo se evaluó el efecto de un

estímulo apetitivo (sabor dulce), así como el efecto de la pre-exposición al contexto con o sin

pre-exposición del sabor durante el aprendizaje de la EI. Ratas Wistar macho, fueron pre-

expuestas a ambos lados de la cámara de EI y/o a una solución azucarada (azúcar al 10%) en

el lado obscuro (LO) de la cámara de EI; 24 h después las ratas fueron entrenadas en la EI en

presencia o no de agua azucarada. Al día siguiente se evaluó la retención de la memoria de la

EI. Los resultados muestran que los animales pre-expuestos a la cámara, con o sin azúcar,

redujeron los tiempos de latencia de entrada al LO, mostrando memoria incidental al contexto

en comparación de aquellos animales que no fueron pre-expuestos. Sin embargo, durante la

prueba de evocación de la memoria, los animales con o sin pre-exposición sólo a la cámara

tuvieron mayores latencias de entrada al LO, indicando un mayor aprendizaje EI. Por otra

parte, los animales con o sin pre-exposición a la cámara y al azúcar, presentaron latencias de

entrada al LO menores durante la prueba de evocación de la memoria; indicando que la

exposición al estímulo apetitivo durante la pre-exposición o la adquisición de la EI, interfiere

con el aprendizaje aversivo del contexto. Estos resultados sugieren que la exposición previa o

simultánea de estímulos hedónicos durante el aprendizaje reduce la capacidad de asociar el

componente aversivo durante experiencias complejas del contexto.

Agradecimientos: Asistencia técnicas Gabriela Vera and Alejandro Rangel-Hernández.

Donativo DGAPA-PAPIIT IN209911, y CONACyT 152208.



Dimorfismo sexual en la expresión de receptores D1 y D2 en ratas neonatales asfixiadas López Pérez Silvia Josefina; Orendain Jaime Erika Nallely (estudiante de posgrado)

Departamento de Biología Celular y Molecular, CUCBA, U. de G. Las lesiones producidas por asfixia neonatal (AN) conducen a una serie de deficiencias cognitivas y motoras que parecen ser más pronunciadas en varones que en mujeres. Un gran cuerpo de conocimiento previo relaciona a la neurotransmisión dopaminérgica de la corteza frontal (CF) y el cuerpo estriado (CE) con las manifestaciones conductuales asociadas a AN, sin embargo, no se tiene información de la expresión de receptores dopaminérgicos en estas regiones, objetivo que se aborda en este trabajo. Se utilizaron ratas asfixiadas a los 11 días de edad, y sacrificadas al día posnatal 30, de las cuales se tomaron las regiones de CF y CE para realizar el análisis de la expresión de receptores D1 y D2 (RD1 y RD2) mediante western blot. Resultados: en la CF, se observó una mayor expresión del RD1 en los machos, y una mayor expresión del RD2 en las hembras; la AN disminuyó significativamente la expresión del RD1 solo en los machos, y la de RD2 solo en las hembras. En el CE no se encontró diferencia en el nivel de expresión del RD1 entre hembras y machos; pero si un aumento asociado con la AN en la expresión del RD1 solo en los machos. La expresión del RD2 en CE fue mayor en hembras que en machos, mientras que la AN afecta hacia la baja la expresión en hembras, y hacia la alta la expresión en machos. Los resultados muestran una expresión diferencial de los RD1 y RD2 en CF y ED de hembras y machos, así como una respuesta particular a la AN, lo que podría estar asociado a la susceptibilidad diferencial al daño por un proceso de asfixia durante el periodo neonatal. Proyecto apoyado por UDG (12345-2014). Beca CONACyT ENOJ No. 441877.



Investigador Responsable del Proyecto: Nombre completo: Silvia Josefina López Pérez Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 333-201-55-35 Estudiante que presenta el trabajo: Nombre completo: Erika Nallely Orendain Jaime Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 333-441-47-65




El yodo molecular impide la implantación y la progresión de xenotransplantes de neuroblastoma.

Organista Juarez Diana Yuridia (*Posdoctorado), Aceves Carmen. Instituto de Neurobiología, UNAM-Juriquilla

Neuroblastoma (NB) es un tumor derivado de células precursoras de sistema nervioso simpático y es responsable del 15% de mortalidad en cáncer en niños. NB se caracteriza por diversos comportamientos clínicos siendo en ocasiones agresivo y resistente, mientras que en otras respondiendo favorablemente a tratamientos de diferenciación con all-transácido retinoico(ATRA).Está bien establecido que el yodo molecular (I2) ejerce efectosapoptoticos (Bax/ caspasas) en diversos modelos de cáncer, y que dichos efectosparecen estar mediados entre otros porreceptores activados por proliferadores de peroxisomas tipo gama (PPARγ). Estudios previos nuestros muestran que el I2 ejerce efectos apoptoticos y de diferenciación (procesos neuríticos) en cultivos de líneas celulares de neuroblastoma responsivas (SH-SY5Y) y no responsivas (SK-N-AS) a ATRA, y que el uso de ambos componentes sinergiza los efectos permitiendo bajar las concentraciones (CI/50) de ATRA en 100 y 10 veces, respectivamente. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto antineoplásico de I2 en xenotransplantes deratones inmunodeprimidos Fox nu/nu.Los resultados (Tabla) muestran que el suplemento continuo de I2

(0.025%) en agua de beberretrasa la implantación y disminuye la progresión tumoral, sin cambios en la expresión de los receptores PPAR (Western blot) en ambas líneas celulares en comparación con su respectivo grupo control (agua desionizada). SK N AS SK NA S + I2 SH SY5Y SH-SY5Y + I2 Día Implantación (tumor palpable)

4.5± 0.70 11± 0.81 10 15

Progresióncm3 (Tamaño tumoral)

8.0±4 2.1± 1.4 0.9 0.2

En conclusión el I2 mantiene en condiciones in vivo los efectos antineoplásicos para ambas líneas celulares. Estudios en curso analizan los efectos de coadministración I2 + ATRA en este modelo. Parcialmente apoyado por PAPIIT-UNAM (200813) y CONACYT (176911 y *216225) Agradecemos el apoyo técnico de María Juana Cárdenas y Brenda Ugalde



CONVOCATORIA PARA TRABAJOS LIBRES

Sociedad Mexicana de Ciencias Fisiológicas A.C.,

Nombre completo: Diana Yuridia Organista Juárez Título: Dra. Correo electrónico: [email protected] Investigador Responsable del proyecto: Carmen Aceves Velasco. Título: Dra. Correo electrónico:[email protected] Teléfono: (442) 2381067 o 56234067 Nombre completo de la Institución: Instituto de Neurobiología UNAM, campus Juriquilla Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Patología Humana




ALTERACIONES EN LA CORTEZA MOTORA PRIMARIA DEL MODELO MURINO (3xTg-AD) PARA EL ALZHEIMER: ESTUDIO ANATOMO-FUNCIONAL Orta-Salazar Erika María, Feria-Velasco Alfredo Ignacio, Aguilar-Vázquez Azucena Ruth, Díaz-Miranda Sofía Yolanda (Hom: S. Diaz Cintra).

La enfermedad de Alzheimer (EA) es una de las más frecuentes causas de demencia en personas mayores de 65 años de edad (Talmelli et al., 2010). Se caracteriza por un decline cognitivo (Ciobica et al., 2012; Inouye et al., 2010), así como disfunción motora que se ha observado como una característica común en pacientes con esta patología (Albers et al. 2014; Buchman and Bennett, 2011). En los cerebros con la EA se observa la acumulación de marañas neurofibrilares (MNFs), placas neuríticas (PNs), así como pérdida y daño neuronal (Selkoe, 2011; Zhang et al., 2011), las cuales se distribuyen de manera uniforme en áreas corticales frontales (Mesiri et al., 1990), como la corteza motora primaria (M1), que participa en tareas de locomoción que incluyen movimientos de extremidades, localización en el espacio, y de manera específica el control de manos y dedos (Graziano et al., 2002). El objetivo de este trabajo fue determinar las características de daño celular en las seis capas de M1 (presencia de tau humana, agregación de beta amiloide y daño neuronal) asociado a alteraciones conductuales en el modelo murino (3xTg-AD) Se utilizaron ratones hembras de 11 meses de edad transgénicos (3xTg-AD) y no transgénicos y se realizaron análisis con técnicas inmunohistoquímicas para la detección y localización de ambas proteínas (PNs y MMFs) e histopatológicas de (Klüver-Barrera), así como una prueba conductual de acarreamiento y acumulación de alimento. Los resultados muestran evidencia de daño neuronal y la presencia de PNs y MNFs en M1 de manera predominante en las capas II-III y V, así como alteraciones en la conducta dependiente de M1 del ratón transgénico comprado con el no-transgénico. Lo que confirma el origen de la disfunción motora observada en pacientes con esta patología.

Agradecimientos: Al apoyo técnico del MVZ. M. García y la Dra. A. Castilla, a la Unidad de Proteogenómica del INB y al apoyo del CONACYT (CB/2012-178841) y de la DGAPA-UNAM PAPIIT (IN201613).



El ácido valproico favorece la sobrevida de neuronas y astrocitos en ratas con asfixia neonatal

López Pérez Silvia Josefina; Ortega Ibarra Jorge (estudiante de posgrado) Departamento de Biología Celular y Molecular, CUCBA, U. de G.

La asfixia neonatal (AN) genera hipoxia y un grado variable de isquemia en el cerebro, procesos relacionados con apoptosis, pérdida de proyecciones neuronales, generación de especies reactivas de oxígeno, concentraciones extracelulares altas de glutamato y crisis. El ácido valproico (VAL) es utilizado para controlar las crisis asociadas a AN en humanos, pero no se han analizado otras consecuencias de su uso en el tejido cerebral. El objetivo de este trabajo fue realizar una estimación numérica de neuronas y astrocitos en ratas de 20 y 30 días posnatales (DP), asfixiadas neonatalmente, que recibieron una dosis diaria de VAL. Se realizó el conteo de células NeuN+, TH+ y GFAP+ en la corteza prefrontal (CPF), el cuerpo estriado dorsal (ED), la sustancia negra (SN) y el área tegmental ventral (ATV), obteniéndose los siguientes resultados: en 20 DP, el grupo con VAL muestra mayor número de neuronas (NeuN+ o TH+) comparados con el grupo asfixiado (ASF) en CPF y SN, pero no en ED y ATV, mientras que las células GFAP+ disminuyeron en el grupo VAL con respecto al ASF en todas las regiones analizadas. En los animales de 30 DP, en el grupo con VAL se contó un mayor número de neuronas comparado con el grupo ASF, en CF y SN, pero no en ED y ATV; las células GFAP+ se encontraron disminuidas en el grupo tratado con VAL en CF y SN, pero no en ED y VTA. En conjunto, estos resultados evidencian una disminución general de las poblaciones celulares analizadas por efecto de la AN, mientras que el tratamiento crónico con VAL por una parte conserva el número de neuronas y por otra parece atenuar la proliferación astrocitaria asociada a daño cerebral, sugiriendo un efecto neuroprotector del VAL. Proyecto apoyado por UDG (12345, 2014). Beca CONACyT JMOI No. 509837.



Investigador Responsable del Proyecto: Nombre completo: Silvia Josefina López Pérez Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 333-201-55-35 Estudiante que presenta el trabajo: Nombre completo: Jorge Manuel Ortega Ibarra Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 333-816-51-10




Efectos de la desnutrición perinatal sobre la alternancia espontánea de ratas Wistar macho adultas Ortiz Valladares Minerva (Estudiante de posgrado), Regalado Ortega Mirelta, Salas Alvarado Manuel. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, Instituto de Neurobiología, UNAM. El estudio de los efectos de la desnutrición perinatal (DPN) analizados en diversos modelos animales ha mostrado alteraciones de la arquitectura neuronal, que en el largo plazo muestran deterioro de procesos cognitivos. Las alteraciones causadas por la DPN se han relacionado con cambios en la respuesta exploratoria, estrés, deficiencias en procesos de memoria y aprendizaje, entre otras. Uno de los aspectos cognitivos estudiados es la memoria de trabajo (MT). La MT en los roedores puede considerarse un tipo de memoria a corto plazo para recordar un objeto, estímulo, o ubicación, que se utiliza dentro de una sesión de prueba. El laberinto en T (LT) mide la capacidad cognitiva para recordar un espacio ya visitado, lo cual permite alternar la elección para un siguiente ensayo, a este procedimiento se ha denominado alternancia espontánea (AE) que es un tipo de memoria de trabajo. En este estudio se analizaron los efectos de la DPN en ratas macho adultas que fueron sometidas a desnutrición durante el periodo perinatal, posteriormente fueron evaluadas con el LT a los 90 días de edad. Los resultados indican que la DPN tiene efectos en el desarrollo físico del animal mostrando un menor peso comparado con el grupo control. El porcentaje de alternancia espontánea fue menor en el grupo con DPN, además, se observó una disminución en la conducta exploratoria y mayor presencia de bolos fecales y orina, que pudieran relacionarse con la respuesta al estrés y ansiedad ante la prueba. Los resultados sugieren que la MT base de los procesos cognitivos se encuentra afectada, posiblemente por las alteraciones en la funcionalidad de estructuras telencefálicas involucradas en dichos procesos. Con el apoyo parcial de la DGAPA/UNAM, proyecto IN200413

http://www.inb.unam.mx/investigacion/departamentos/desarrolloyneuro/investiga1_3.html



Identificación de Patrones de Sueño en Acociles Dominantes y Sumisos

Mireya Osorio-Palacios1 (estudiante de licenciatura), Karina Mendoza-Ángeles2, Gabriel Roldán2 y Jesús Hernández-Falcón2. 1División de Ingeniería Eléctrica, Facultad de Ingeniería, UNAM. 2Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM. Durante la interacción social, los acociles establecen un orden jerárquico de dominancia-sumisión. Observaciones conductuales, muestran que los patrones de sueño de acociles dominantes y sumisos son diferentes. Se desconoce si este patrón de sueño es determinante en el establecimiento del orden de dominancia. El propósito de este proyecto fue estudiar patrones conductuales y electrofisiológicos del sueño de acociles Proclambaruas clarkii, en condiciones de aislamiento, durante y después del establecimiento de un orden jerárquico. Usamos triadas de acociles, sincronizados a ciclos luz-oscuridad 12:12, cuyo peso difiere en menos del 10 %. Los acociles fueron implantados crónicamente en el deutocerebro y obtuvimos registros conductuales y electrofisiológicos de los integrantes de las triadas. Para el análisis de los registros conductuales, cuantificamos las siguientes variables: a) tiempo total de sueño, b) número de transiciones de posición y c) duración del intervalo de sueño. Para el análisis de los registros electrofisiológicos usamos transformada wavelet. Durante el periodo de aislamiento, cada acocil mostró un patrón de sueño electrofisiológico y conductual diferente. El que resultó dominante, tuvo el mayor tiempo total de sueño, menor número de transiciones de posición e intervalos de sueño de mayor duración que los animales sumisos. El sumiso 1 mostró periodos de sueño de menor duración y un gran número de transiciones de posición. En comparación, el sumiso 2 mostró un tiempo total de sueño más corto. En interacción social, el acocil dominante disminuye el tiempo total de sueño y despliega pocas transiciones de posición. Los acociles sumisos 1 y 2, reducen aún más su tiempo total de sueño, sin embargo, el acocil sumiso 1 incrementa de manera significativa el número de transiciones de posición. Estos hallazgos sugieren, que la dominancia está asociada con una mayor capacidad de adaptación, incluso a la privación de sueño. Investigación realizada gracias al Programa UNAM-DGAPA-PAPIIT IN204014.



Nombre Completo del primer Autor: Mireya Osorio Palacios Correo electrónico: [email protected] Autor responsable (Socio que Avala): Jesús Hernández Falcón Correo electrónico: [email protected] Teléfono de contacto: 56232266 Institución a la que pertenece: Universidad Nacional Autónoma de México Nombres completos de los autores Mireya Osorio Palacios Dr. Karina Mendoza-Ángeles

Dr. Gabriel Roldán Dr. Jesús Hernández Falcón Área: Sueño y Ritmos biológicos




Participación de los receptores CB2 en la modulación del tono vascular por canabinoides. Zyanya Osuna Calleros (estudiante de posgrado), Enrique Alejandro Sánchez Pastor, Miguel

Huerta Viera. Centro Universitario de investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima.

Los receptores a canabinoides CB1 y CB2 pertenecen al grupo de receptores acoplados a proteínas Gi/o, ampliamente distribuidos en todo el organismo. Así mismo, se han identificado en células de músculo liso vascular y células endoteliales. Estos receptores son activados por canabinoides endógenos, sintéticos y naturales provocando distintas respuestas fisiológicas. Parte de estos efectos son a nivel vascular, donde se ha reportado que los canabinoides producen cambios en el tono de los vasos sanguíneos; en la mayoría se observa un efecto vasorrelajante aunque existe también evidencia de que los canabinoides causan vasoconstricción. Para explicar estos efectos se han propuesto distintos mecanismos que incluyen la interacción con estos receptores, además de la activación de otras vías que involucran otros receptores, canales iónicos yproductos del metabolismo de canabinoides. Respecto a la activación delos receptores CB2, existen estudios que muestran que el agonista JWH-015 causa vasorelajación en arteria mesentérica, dicho efectoes atenuado en presencia de un antagonista específico para estos receptores. Por otro lado, en arteria aorta de rata, recientemente se demostró que el agonista JWH-133 provoca vasoconstricción en esta arteria mediante la activación de estos mismos receptores. El objetivo de este proyecto es determinar la localización de los receptores CB2en arteria aorta de rata mediante experimentos de inmunohistoquímica e inmunocitoquímica y explorar el efecto de un potente agonista específico de CB2 sobre el tono vascular. Con los resultados obtenidos demostramos la expresión de los receptores CB2 y determinamos su localización en células endoteliales y células de músculo liso de arteria aorta de rata.De la misma manera demostramos que el agonista específico para el receptor CB2, el HU308 (10μM) provoca vasoconstricción, la cuales atenuada en presencia del antagonista específico AM630 (5μM). Estos resultados indican que la activación de CB2 causa vasoconstricción de la arteria aorta de rata.

Autor: Zyanya Osuna Calleros correo: [email protected] Teléfono: (045)3121205077 Responsable de proyecto: Enrique Alejandro Sánchez Pastor Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima Fisiología



Efecto contráctil del metilparabeno en tejido intestinal de conejo albino

Osuna García José Luis1, Valencia Espinosa Laura Concepción1, Amaya Cabrera Edna Lizeth1 (Estudiante de licenciatura), Meza Arrayales Carolina1 (Estudiante de

licenciatura), Martínez Cervantes María Elena1 (Estudiante de licenciatura), Velasco Barrios Iván1, 2 (Estudiante de posgrado)

1 Facultad de Medicina y Psicología, UABC. 2 Facultad de ciencias químicas e ingeniería, UABC.

El metilparabeno es un conservador muy utilizado en la industria farmacéutica, del cual se han reportado efectos indeseables sobre la salud del consumidor. Hasta la fecha se han realizado diversos ensayos in vivo e in vitro para determinar el efecto de esta molécula bioactiva como los realizados en cobayo, donde se observó modificaciones en el efecto contráctil en músculo liso de tráquea aislada, en cambio en ratones se pudo observar parálisis tras la administración de dosis mayores a 2g/ kg de peso. Por lo antes mencionado se diseñó el primer estudio experimental, prospectivo, longitudinal y comparativo cuyo objetivo principal fue determinar el efecto del metilparabeno en tejido intestinal de conejo albino, para que el ensayo fuera estadísticamente significativo se clasificaron de acuerdo a 10 dosis distintas (0.0064mg, 0.0126mg, 0.0186mg, 0.0244mg, 0.0300mg, 0.035mg, 0.04mg, 0.045mg, 0.05, 0.055mg) las cuales se administraron a 25 intestinos aislados por dosis, teniendo como total una población de 250 intestinos. Tras la administración se registró el porcentaje de contracción de cada intestino, después se realizó un análisis de varianza de un factor en el paquete estadístico sigmaplot con un nivel de confianza del 95% (p=0.05). En los resultados al análisis varianza se pudo observar que existen diferencias significativas en la respuesta contráctil a diferentes dosis, y mediante regresión lineal, que el efecto contráctil está directamente relacionado con la dosis de metilparabeno (R² = 0.9909). De acuerdo al análisis estadístico se determinó que el efecto contráctil en músculo liso es dosis respuesta dependiente y que su dosis tóxica al 50 es 0.0267 mg, esto hace importante que se realice una revaloración de los máximos permisibles que en normas oficiales es de 1g/Kg de metilparabeno en productos de la industria farmacéutica y de alimentos para evitar la presencia de reacciones adversas por contacto con esta molécula bioactiva.



Universidad Autónoma de Baja California; Facultad de Medicina y Psicología Investigador responsable del proyecto

o Dra. Laura Concepción Valencia Espinoza o Socio Docente de SMCF o Catedrática de Facultad de Medicina y Psicología UABC. o Correo electrónico: [email protected] o Teléfono: (044) 664 628 66 29

Autor del proyecto

o Dr. José Luis Osuna García o Investigador y docente de Facultad de Medicina y Psicología UABC o Vicepresidente de la Academia de Fisiología de Facultad de Medicina y Psicología

UABC o Correo: [email protected] o Teléfono: (044) 664 319 69 44

Coautores:

o Amaya Cabrera Edna Lizeth Estudiante de licenciatura de medicina

o Meza Arrayales Carolina Estudiante de licenciatura de medicina

o Martínez Cervantes María Elena Estudiante de licenciatura de medicina

o Velasco Barrios Iván Estudiante de posgrado de medicina





Interacción entre circuitos homeostáticos: el punto de quiebre entre metabolismo, presión sanguínea y… ¿ciclos circadianos?

1Raymundo Salvador Pacheco-Quijano (estudiante de licenciatura); 1Oscar Daniel Ramírez-Plascencia; 1Roberto Carlos Salgado-Delgado y 1Nadia Saderi

1Facultad de Ciencias, UASLP. El Metabolismo central y su capacidad de controlar el balance energético depende principalmente del núcleo arqueado (ARC) y sus proyecciones con el núcleo paraventricular hipotalámico (PVN) que contiene neuronas que expresan Neuropéptido Y (NPY) las cuales integran información metabólica y envían una respuesta adaptativa de tipo nervioso, endocrino y conductual. Cuando una descompensación ocurre entre los neuropéptidos metabólicos se observan disfunciones cardiovasculares asociadas, principalmente en componentes del sistema renina-angiotensina (SRA) central localizado en regiones cerebrales que controlan la presión arterial (PA) como el órgano vasculoso de la lámina terminal (OVLT), el núcleo preóptico mediano (MnPO), órgano subfornical (SFO) o el ARC. Recientemente, se demostró que las alteraciones metabólicas como vasoregulatorias afectan la actividad del núcleo supraquiasmático (NSQ), región cerebral que controla los ritmos circadianos de variables osmoregulatorias, por lo que supone una interacción entre estos tres circuitos homeostáticos. Para comprobarlo se indujo Síndrome Metabólicos(SM) mediante Dieta Alta en Grasa (DAG) para un grupo experimental con ratas divididas en 3 periodos: 4, 8 y 12 semanas; y un grupo control con alimento CHOW. Se evaluó el peso y porcentaje de grasa. Nuestros resultados muestran una alta expresión de AT-1R a partir de las 8 semanas de DAG, en el ARC, PVN, NSQ, MnPO y SFO; en tanto para la co-expresión c-Fos/NPY se encontró un aumento después de 8 semanas en MaPVN y SFO; sin embargo la región PaPVN y vlNSQ aumentó la expresión de NPY, pero disminuyo c-Fos; por lo que nuestros resultados preliminares sugieren que en el Sistema Nervioso Central (SNC) existe un punto donde los ciclos circadianos, PA y metabolismo convergen.

Agradecimientos: Conacyt 183078 y 243298, PROMEP DSA/103.5/14/10476



Área del trabajo: Neurociencias.

Primer autor: Raymundo Salvador Pacheco Quijano Correo Electrónico: [email protected] Tel:(044) 4441157194 Investigador responsable: Doctora Nadia Saderi Correo Electrónico: [email protected] Tel.:(044)4444130070

Autor:Doctor Roberto Carlos Salgado Delgado. Correo electrónico: [email protected] Tel.: (044) 44 48 58 76 48

Autor: Maestro en Ciencias Oscar Daniel Ramírez Plascencia Correo electrónico: [email protected] Tel.: (044) 44 48 40 31 11

Institución:

Laboratorio de Neuroanatomía Funcional y Ritmos Biológicos Facultad de Ciencias. Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP)







Efecto del Riluzol sobre el canal Kv4.2 Pacheco Rojas David Oswaldo (Estudiante de posgrado), Ferrer Villada Tania, Sánchez Chapula José Antonio Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima. El canal Kv4.2 es un canal de K+ sensible al voltaje, el cual se expresa en músculo cardiaco y en diversas regiones del sistema nervioso central. Este canal se ensambla con la subunidad accesoria KChIP generando en músculo cardiaco la corriente transitoria de salida de potasio (Itof), la cual se caracteriza por tener una activación e inactivación rápida. El riluzol es un agente neuroprotector empleado para el tratamiento de epilepsia en el humano, se ha reportado que este fármaco tiene efecto bloqueador sobre el otro correlato molecular que genera a la corriente Itof, el canal Kv4.3. Sin embargo, no existe información del efecto de este fármaco sobre el canal Kv4.2 o de la corriente transitoria de salida de potasio de células cardiacas o de neuronas. El riluzol inhibe la amplitud de la corriente del canal Kv4.2 expresado solo de manera dependiente de la concentración, independiente del voltaje de prueba y este efecto es reversible. La curva concentración-efecto del bloqueo de la corriente, medida a +70 mV nos da una IC50 de 101 +/- 22 µM. El curso temporal de la inactivación de la corriente se ajusta a dos componentes exponenciales. En presencia del fármaco, se observa únicamente una disminución de la amplitud máxima de la corriente, sin observarse cambios en la cinética de inactivación. Esto nos sugiere que el fármaco no produce un bloqueo del canal abierto. Nuestro siguientes experimentos estarán dirigidos a tratar de entender el mecanismo de bloqueo del fármaco en el canal Kv4.2 y las diferencias entre el efecto del fármaco sobre el canal Kv4.2 formado únicamente por esta subunidad α y el canal formado por la subunidad α coexpresada con la subunidad KChIP2c.



Autor: David Oswaldo Pacheco Rojas [email protected] Teléfono: 312 153 82 11 Investigador responsable (socio que avala): José Antonio Sánchez Chapula [email protected] Teléfono: (312) 31 61000 Extensión: 47506 Institución: Universidad de Colima Autores: M. en C. David Oswaldo Pacheco Rojas Dra. Tania Ferrer Villada Dr. José Antonio Sánchez Chapula Área de especialidad: Farmacología



Búsqueda de la interacción de las subunidades α y β1 del canal de sodio 1.4 dependiente de voltaje

Paiz Candia, Bertin1, 2 “Estudiante posgrado”; Islas Navarrete, Ángel Adonai2; Sánchez Solano, Alfredo2; Millán Pérez-Peña, Lourdes2; Scior, Thomas1; Salinas Stefanón, Eduardo2 Avalado por: Flores Uribina, Amira2

1Laboratorio de Simulaciones Moleculares Computacionales, Facultad de Ciencias Químicas, BUAP. 2Laboratorio de Biofísica cardiaca, Instituto de Fisiología, BUAP La subunidad β1 del canal de sodio dependiente de voltaje (Navβ1) es una glicoproteína transmembranal que modifica el mecanismo de apertura del canal de sodio (Nav1.4) alterando sus propiedades cinéticas. Se ha propuesto que la asociación de las subunidades α y β se debe a la unión de un epítope del dominio globular extracelular de la subunidad β1 con asas extracelulares de los segmentos S5 y S6 del dominio IV de la subunidad α; sin embargo, se desconoce la base estructural precisa esta interacción. Nosotros hemos elaborado modelos in silico no automatizados de la subunidad β1 para estudiar su mecanismo de interacción. Primero buscamos plantillas con baja homología pero con interfaces similares a la que tienen las subunidades α y β del canal de sodio. Encontramos que el complejo del receptor TLR4 y su ligando MD2 (PDB Id: 3FXI) posee un sitio de interacción localizado en el dominio CDR2 presente también en muchas inmunoglobulinas. Observando las características estructurales de este sitio y aplicando este conocimiento a nuestro modelo identificamos el mismo dominio en la subunidad β1 y seleccionamos dos aminoácidos T109, N110 que serían esenciales para interacción con la subunidad α. Posteriormente mutamos estos aminoácidos a alanina y finalmente hicimos la expresión y registros electrofisiológicos en ovocitos de Xenopus laevis. La mutación de estos aminoácidos produjo un cambio significativo en el potencial de inactivación sin modificar la activación del canal y disminuyó la inactivación rápida así como la recuperación de los canales Nav1.4, demostrando la pérdida de afinidad entre las subunidades α y β. Proponemos que la modificación de estos dos aminoácidos altera la interface entre las subunidades α y β debido a un cambio electrostático generado por las mutaciones.



DATOS

Nombre Completo Primer Autor: Bertin Paiz Candia


Teléfono de contacto: (222) 229 55 00 ext. 7319

Autor responsable (Socio que Avala): Flores Uribina, Amira

Institución a la que pertenece: Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

Departamento: Instituto de Fisiología

Domicilio de la Institución: Prolongación 14 Sur 6301, Jardines de San Manuel.

Ciudad: Puebla

Estado: Puebla

País: México

Título del trabajo: Búsqueda de la interacción de las subunidades α y β1 del canal de sodio 1.4 dependiente de voltaje

Categoría de inscripción: Estudiante no socio

Nivel de estudios: Posgrado

Tipo de presentación solicitada: Poster

Área: Farmacología.




Efecto neuroprotector del consumo de Idebenona en un modelo de rata con isquemia cerebral transitoria Autores: Rubio Zapata Héctor Armando1, Paredes Cortazar Andrea1 (estudiante de licenciatura), Aguilar Alonso Patricia2 y López Cardeña David Emmanuel1 1 Facultad de Medicina. UADY. 2 Facultad de Ciencias Químicas. BUAP Los accidentes cerebrovasculares (ACV) son una de las primeras causas de morbimortalidad en México y a nivel mundial. La isquemia cerebral es el principal mecanismo de daño celular; en la mayoría de los casos, los tratamientos farmacológicos son posteriores al evento y su respuesta suele ser muy variable, por ello es que se plantea el uso de sustancias profilácticas que mejoren el pronóstico de los ACV. El presente estudio evaluó el efecto neuroprotector de laidebenona (un análogo sintético de la CoenzimaQ-10) consumida diariamente por dos semanas previas a un evento de isquemia cerebral transitoria (ICT). Se usaron 2 grupos de ratas sanas de 3 meses de edad (n=12): un grupo consumió idebenona a dosis 100mg/Kg, vía oral (N=6) y el grupo control consumió un placebo (n=6). Posterior al tratamiento, se realizó la oclusión de la arteria carótida izquierda, por 10 minutos en todos los animales. Previa anestesia, perfusión in situy sacrificio, se obtuvo el tejido cerebral a las 24 y 72 horas posteriores a la ICT. Se realizó histología convencional en cortes coronales, con tinciones de H/E y Nissl. Se cuantificó el número de células muertas de la región CA1 del hipocampo de los hemisferios cerebrales de cada animal. Análisis estadístico: t-Student. El número de células muertas en el hemisferio cerebral con ICT a las 24 horas fue de 19.25±9.6 en animales tratados con idebenona y 38.6±20.76 sinidebenona (p=0.007);a las 72 horas 19.58±15.19 en animales con Idebenona y 41.23±23.74 (p=0.013) sin idebenona.En hemisferios sin isquemia el número de células muertas en CA1 fue de 14.±2.14 sin idebenona y con idebenona fue de 11.5±1.8 (p=0.078). Conclusión: el consumo profiláctico de idebenona redujo el número de células muertas en la región CA1 del hipocampo de ratas sometidas a isquemia cerebral transitoria.



Autor responsable Andrea Paredes Cortazar [email protected] Teléfono celular 9993330621 Estudiante del tercer año de la Licenciatura de Médico Cirujano. Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Yucatán. Socio aval: Dr. Héctor Armando Rubio Zapata. Clave de socio SMCF DR0255. Titulo Efecto neuroprotector del consumo de Idebenona en un modelo de rata con isquemia cerebral transitoria Autores Autores: Rubio Zapata Héctor Armando, Paredes Cortazar Andrea, Aguilar Alonso Patricia y López Cardeña David Emmanuel Área de tema del trabajo: Neurociencias Modalidad: Cartel




Interacción del sistema noradrenérgico de la amígdala basolateral con los glucocorticoides del estriado dorsal durante la evocación de la memoria 1Parga-Martínez NJ (Estudiante de doctorado), 1Serafin N, 2Atsak P, 1Prado-Alcalá RA, 2Roozendaal B y 1Quirarte GL 1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB UNAM Campus Juriquilla, Querétaro. 2Department of Cognitive Neuroscience, Radboud University Medical Centre, y Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour, Radboud University Nijmegen, Nijmegen, The Netherlands. Evidencias indican que la liberación de las hormonas glucocorticoides después de una situación estresante deteriora la evocación de la memoria declarativa que es dependiente del hipocampo. Hallazgos recientes de nuestro laboratorio sugieren que los glucocorticoides también actúan en el estriado dorsal deteriorando la evocación de la memoria de procedimiento. El objetivo del presente trabajo fue investigar si los efectos de los glucorticoides en el estriado dependen del sistema noradrenérgico de la amígdala. Se utilizaron ratas macho Wistar, implantadas con cánulas en el estriado antero-dorsal. Se entrenaron en la tarea de laberinto acuático con clave (ocho ensayos en una sesión. Cuarenta y ocho horas después se realizó la prueba de retención. Se estudiaron cuatro grupos inyectados 30 min antes de la prueba de retención con 5, 10 ó 20 ng de corticosterona o vehículo. La prueba estadística mostró diferencias significativas entre el grupo Cort 10 ng con respecto al vehículo; lo cual sugiere un efecto de deterioro en la evocación de la memoria de procedimiento. En el segundo experimento, las ratas recibieron corticosterona (10 ng) o vehículo en el estriado dorsal y el antagonista (0.5 μg), el antagonista (0.5 μg) o salina en la BLA 30 min antes de la prueba de retención. Los resultados mostraron que la interrupción de la actividad noradrenérgica de la BLA bloquea el efecto de deterioro sobre la evocación de la memoria de procedimiento producido por la activación de los receptores para GGCs en el estriado, lo que sugiere la interacción entre la BLA y el estriado dorsal. Agradecemos la asistencia técnica de Martín García, Ángel Méndez, Cristina Medina, Leonor Casanova, Lourdes Lara, Sandra Hernández, Ramón Martínez, Deisy Gasca y Luis Gabriel Mendoza-Ruiz. Éste trabajo fue apoyado por CONACYT (donativo 130524, Beca a NJPM 275773) y PAPIIT-UNAM IN202414.



Estudiante que presenta: Biol. Nayeli Jazmín Parga-Martínez Teléfono: (01) (442) 238 10 46 Ext 32477 [email protected] Investigador responsable: Dra. Gina Lorena Quirarte Teléfono: (01) (442) 238 10 46 Ext 32477 [email protected] Adscripción: 1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Instituto de Neurobiología. UNAM Campus Juriquilla, Querétaro. 2Department of Cognitive Neuroscience, Radboud University Medical Centre, y Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour, Radboud University Nijmegen, Nijmegen, The Netherlands Autores: Biol. Nayeli Jazmín Parga-Martínez. MVZ. Norma Serafin López. PhD. Pirey Atsak. Dr. Roberto Agustín Prado-Alcalá. Dr. Benno Roozendaal. Dra. Gina Lorena Quirarte.





El fragmento C-terminal de la toxina tetánica protege de la colinotoxicidad del péptido Aβ25-35

Patricio Martínez Aleidy (Estudiante de Doctorado)1, Martínez García Isabel2, Martínez Mendieta Liliana3, Reyes Castro Olivia1, Luna Morales Félix4, AguileraÁvila José5, Limón Pérez

de León Ilhuicamina Daniel1 1Laboratorio de Neurofarmacología, FCQ-BUAP, Puebla, México 2Laboratorio de Neuroquímica, FCQ-BUAP, Puebla, México 3Instituto Cajal, CSIC, Madrid, España 4Laboratorio de Neuroendocrinología, FCQ-BUAP, Puebla. Puebla 5Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular, FM, INc, UAB, Barcelona, España

El fragmento C-terminal de la toxina tetánica (Hc-TeTx) es un péptidono tóxico que ha mostrado ejercer un efecto neuroprotector frente a la excitotoxicidad por glutamato. La eficacia del fragmento Hc-TeTx ha sido demostrada en diferentes modelos de neurodegeneración como la esclerosis lateral amiotrófica y la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, se sabe poco sobre su probable efecto neuroprotector en modelos que involucren el deterioro del aprendizaje y la memoria. El péptido Aβ25-35 ejerce efectos neurotóxicos induciendo un deterioro colinérgico en el septum medial (SM) y en la vía septo-hipocampo, este deterioro resulta en una disminución del aprendizaje y la memoria.

El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto neuroprotector del fragmento Hc-TeTx frente a la colinotoxicidad del péptido Aβ25-35 en el SM.Se utilizaron ratas macho de la cepa wistarlas cuales fueron administradas con 2μL del péptido Aβ25-35 a una concentración de [1μg/μL] (n=8) en el SM por cirugía estereotáxica (AP: +0.6, L: 0, P: -5.2) y un grupo Hc-TeTx [2μM] +Aβ25-35[1μg/μL]. 20 días post-lesión se evaluó el aprendizaje en el laberinto radial de ocho brazos, y diez días después del aprendizaje se evaluó la memoria. Se obtuvieron los cerebros y se evaluó la inmunorreactividad a la colina acetiltransferasa (ChAT) y la acetilcolinesterasa (AChE). Además se realizó la tinción aminocúprica de plata y la tinción H&E en el SM y el hipocampo. Los resultados muestran quela administración del fragmento Hc-TeTxpreviene la disminución la ChAT y la AChE así comode la neurodegeneración en el septum medial y el hipocampo inducido por el Aβ25-35. Esta mejoría celular se reflejó en una mejor ejecución del aprendizaje y memoria espacial ya que el grupo Hc-TeTx+Aβ25-35 realizó un porcentaje de respuestas correctas mayor al grupo Aβ25-35. Nuestros hallazgos sugieren que el fragmento Hc-TeTx protege la vía septo-hipocampal, reduce el efecto neurodegenerativo y mejora el proceso de aprendizaje y memoria espacial en ratas lesionadas con el péptido Aβ25-

35.

APM es becaria CONACyT-350139. Este trabajo fue apoyado por el proyecto CONACyT 169023 y LIPI-NAT-VIEP-BUAP, 2014-2015



Primer Autor: Aleidy Patricio Martínez [email protected], Laboratorio de Neurofarmacología, Facultad de Ciencias Químicas-BUAP Investigador responsable:Ilhuicamina Daniel Limón Pérez de León [email protected], Laboratorio de Neurofarmacología, Facultad de Ciencias Químicas-BUAP Institución:Benemérita Universidad Autónoma de Puebla Teléfono y Fax: (222) 2 29 55 00 Ext 7528 Co-Autores:

1. Isabel Martínez García, Laboratorio de Neuroquímica, Facultad de Ciencias Químicas-BUAP

2. Liliana Martínez Mendieta, Instituto Cajal, CSIC, Madrid, España 3. Olivia Reyes Castro,Laboratorio de Neurofarmacología, Facultad de Ciencias Químicas-

BUAP 4. Félix Luna Morales, Laboratorio de Neuroendocrinología, Facultad de Ciencias Químicas-

BUAP 5. José Aguilera Ávila, Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular, FM, INc, UAB,

Barcelona, España Presentación: Poster Área: Neurociencias





Efecto del entrenamiento incrementado sobre la activación del receptor a glucocorticoides en el caudado putamen Pegueros-Maldonado Rogelio (estudiante de licenciatura), Gonzalez-Franco Diego Alexander, Bello-Medina Paola Cristina, Prado-Alcalá Roberto Agustín y Quirarte Gina Lorena. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB UNAM Campus Juriquilla, Querétaro. Se ha reportado que la interferencia con la actividad de estructuras o sistemas neuroquímicos del cerebro no permite la formación de la memoria. Sin embargo, numerosas evidencias han demostrado que el aprendizaje incrementado produce un efecto protector en contra de tratamientos que producen amnesia, ya sea administrados de manera sistémica o en estructuras específicas tales como la amígdala, el hipocampo y el estriado. Se conoce que como consecuencia del aprendizaje incrementado en ratas, existe un aumento en la liberación de glucocorticoides. El presente trabajo tuvo como objetivo estudiar la activación del receptor a glucocorticoides fosforilado en la serina 211 (pGR) en el caudado-putamen, producida por el entrenamiento con diferentes intensidades de choque eléctrico. Se entrenaron grupos independientes de ratas en la tarea de evitación inhibitoria con un choque eléctrico bajo, moderado o alto (0.5, 1.0 o 2.0 mA). Además se estudiaron, un grupo intacto, un grupo que fue entrenado pero no recibió choque eléctrico (0.0 mA) y uno al que se le administró choque eléctrico pero que no fue entrenado (2.0 mA). Sesenta minutos después del entrenamiento se extrajeron los cerebros, y se cuantificación las células pGR positivas utilizando la técnica de inmunohistoquímica de fluorescencia y de imagenología con un microscopio semi-confocal Apotome. Los resultados indican que el grupo de ratas que fue sometido al nivel de aprendizaje más alto (2.0 mA), mostró un aumento en el número de células que presentan pGR en el caudado-putamen. Cuando se analizaron las regiones dorsal y ventral, el aumento sólo fue observado en la región ventral. Podemos concluir que una experiencia incrementada de aprendizaje está relacionada con un aumento en el número de células que presentan el receptor a glucocorticoides fosforilado en la serina 211. Agradecemos la asistencia técnica de Martín García, Ángel Méndez, Cristina Medina, Omar González, Leonor Casanova y Lourdes Lara. Trabajo apoyado por PAPITT-UNAM IN202414.



Estudiante que presenta: Estudiante no socio

Nombre: Rogelio Pegueros Maldonado Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 22-27-42-26-70

Presentación: Póster

Teléfono: (01) (442) 238 10 47 extensión UNAM 34047

Investigador responsable: Dra. Gina Lorena Quirarte

Teléfono: (01) (442) 238 10 47 [email protected]


Adscripción

Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB UNAM Campus Juriquilla, Querétaro.

Autores:

Biol. Rogelio Pegueros Maldonado M. en C. Diego Alexander Gonzalez Franco M. en C. Paola Cristina Bello Medina Dr. Roberto Agustín Prado-Alcalá Dra. Gina Lorena Quirarte





Efecto neuroprotector de la carnosina en corteza cerebral por inhalación de vanadio

Perete Cortes Edith Guadalupe (Estudiante de licenciatura)1, Colín Barenque Laura2, Mendoza Briones Laura Susana1, Bizarro Nevares Martha Patricia3, González Villalva Adriana3 & Fortoul Van der Goes Teresa I.3. 1 Facultad de Ciencias, 2 Departamento de Neurociencias, FES Iztacala, 3 Departamento Biología Celular y Tisular, Facultad de Medicina. Universidad Nacional Autónoma de México.

El vanadio es un metaloide que esta adherido a las partículas suspendidas, producido por la combustión de gasolina. Su inhalación produce estrés oxidante causando alteraciones sobre el sistema nervioso central, como son la pérdida de espinas dendríticas de neuronas piramidales del hipocampo CA1. La carnosina es un dipéptido presente en cerebro, funciona como neuroprotector ante el estrés oxidante. La corteza cerebral posee áreas de asociación y motoras, implicadas en complejas respuestas de aprendizaje. Nuestro objetivo fue determinar el efecto neuroprotector de la carnosina, evaluando la actividad motora y la densidad espinosa de las dendritas secundarias de las neuronas piramidales de la corteza cerebral ante la inhalación de vanadio. Para lo cual se emplearon 40 ratones macho de la cepa CD-1, divididos en cuatro grupos de 10: a) grupo control expuesto a solución salina, b) grupo expuesto a pentóxido de vanadio (0.02 M), c) grupo con administración de carnosina (1mg/Kg) por vía oral y d) grupo vanadio+ carnosina durante 4 semanas. Después se perfundieron con paraformaldehído al 4% y se empleó la técnica de Golgi rápido. A todos los ratones se les realizó la prueba de la viga y se cuantifico el número de espinas dendríticas. Se observó que el grupo expuesto a vanadio exhibía más tiempo en la prueba de la viga y presentaba menor número de espinas, que el grupo control; el grupo vanadio+carnosina realizó menor tiempo de recorrido y presentaba mayor número de espinas que el grupo vanadio; mientras que el grupo de carnosina exhibía menor tiempo en su recorrido en comparación de todos los grupos y menor número de espinas en comparación del control. Por lo que se puede concluir que la carnosina por si sola mejora la actividad motora del ratón y ante la inhalación de vanadio presenta efectos neuroprotectores en corteza cerebral.

Agradecimientos: Se agradece el apoyo fotográfico a Armando Zepeda-Rodríguez y a Francisco Pasos. Este trabajo fue apoyado por el proyecto DGAPA, PAPIIT IN 220414



Contribución del tendón a la contractilidad del músculo biventer cervicis del Gallus domesticus

Pérez Linares Ricardo (Estudiante de licenciatura)1, Báez Duarte Blanca Guadalupe2, Galicia Isasmendi Salvador1. 1 Escuela de Biología BUAP, 2 Facultad de Medicina BUAP

El biventer cervicis es un músculo par ubicado en el cuello de las aves y con una anatomía atípica de dos porciones musculares unidas por un tendón intermedio aproximadamente 3 veces más largo. Se estudió en el Gallus domesticus el efecto del acortamiento del tendón sobre las propiedades de la sacudida simple para cuantificar la contribución del elemento elástico a la contractilidad muscular y aportar información sobre la fisiología de este músculo poco estudiado. Se obtuvieron 135 observaciones para cada variable analizada a partir de 9 músculos de individuos seleccionados al azar (Edad P1), las preparaciones fueron colocadas en una cámara con solución fisiológica oxigenada (37°C) y se realizaron series de contracciones isométricas con ayuda de un transductor de puente completo y un estimulador Grass S48.

Se empleó un modelo experimental de análisis de varianza anidado para estudiar la amplitud de la sacudida simple, duración, derivadas de contracción y relajación al 80%, tomando como factor principal a cada organismo y 2 factores fijos: tendón a 3 longitudes (completo, escindido mecánicamente a la mitad y sin tendón) y las curvas longitud tensión con 5 niveles de estiramiento (Δ 1 mm).

Las curvas longitud tensión mostraron un comportamiento lineal (R2≈0.9) con una diferencia significativa (p<0.0001) de las variables analizadas en función del estiramiento (amplitud mínima y máxima: 47.7±12 y 263.8±64 mgrs respectivamente). Pero no se observó efecto de la longitud del tendón sobre las variables analizadas. En este modelo muscular al parecer la contribución del tendón como almacén de energía potencial parece no ser significativo por lo que su función podría ser más acorde con la de un músculo de tipo postural, estas suposiciones deberían verse reforzadas en estudios posteriores con análisis de la rigidez del tendón, la cual puede predecirse como alta.



Datos del autor del trabajo. Ricardo Pérez Linares. email: [email protected] Cel. 222861 6664

Datos del responsable del trabajo. Salvador Galicia Isasmendi. email: [email protected] Tel. (222)2295500 ext.2733

Escuela de biología - Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

Neurobiología del desarrollo

Contribución del tendón a la contractilidad del músculo biventer cervicis del Gallus domesticus

Pérez Linares Ricardo, Escuela de Biología - Benemérita Universidad Autónoma de Puebla Báez Duarte Blanca Guadalupe, Facultad de Medicina - Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

Galicia Isasmendi Salvador, Escuela de Biología - Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

Área: Cardiovascular y sistema muscular.







Investigando la co-liberación de dopamina-glutamato en la corteza mediante optogenética

Pérez López José Luis1-2 (Estudiante de Licenciatura), Tecuapetla Aguilar Fatuel2 1Facultad de Ciencias Químicas, BUAP 2Departamento de Neuropatología Molecular, Instituto de Fisiología Celular, UNAM

El principio de Dale establece que una neurona sintetiza y libera un sólo tipo de neurotransmisor en sus terminales axonales. Actualmente, se han identificado neuronas que co-liberan más de un neurotransmisor o neuromodulador. Un ejemplo, es la co-liberación de dopamina y glutamato por axones del área tegmental ventral (ATV) sobre las neuronas del núcleo accumbens. La corteza prefrontal (CPF) también es inervada por axones dopaminérgicos provenientes del ATV, cuya disrupción está involucrada en enfermedades como la esquizofrenia y la enfermedad de Parkinson. Para estudiar la posible co-liberación de los axones dopaminérgicos del AVT sobre las neuronas de la CPF, nos planeamos la siguiente pregunta: ¿existe la co-liberación de dopamina-glutamato en la CPF? Para contestar esta pregunta, utilizamos ratones transgénicos que expresan una Cre recombinasa bajo el promotor de la tirosina hidroxilasa (TH-Cre), esto permite insertar de manera específica (por medio de inyecciones de virus adenoasociados) una secuencia para expresar las proteínas ChR2-eYFP, sólo en las neuronas que contienen Cre en el ATV. Posteriormente utilizando rebanadas de las cortezas frontales de estos animales, realizamos registros electrofisiológicos de neuronas de la CPF, y por medio de optogenética, foto-activamos a los axones dopaminérgicos que inervan a la CPF. Como resultados preliminares: 1) Expresamos ChR-2-eYFP en las neuronas del ATV. 2) Las neuronas que expresaron ChR2-eYFP fueron inmunopositivas para la TH. 3) Nuestros registros electrofisiológicos muestran que la expresión de ChR-2 en el AVT es funcional. 4) Cuando registramos en neuronas de la CPF y foto-estimulamos los axones dopaminérgicos del ATV entrantes a la corteza, hemos observado corrientes postsinápticas (las cuales, actualmente estamos evaluando si son de naturaleza glutamatérgica). En conjunto, estos resultados nos permiten postular que las corrientes postsinápticas evocadas en corteza por la estimulación óptica de los axones entrantes del ATV se deben, muy probablemente a axones dopaminérgicos que co-liberan glutamato. Este trabajo es apoyado por CONACyT (220412) y DGAPA (IA200815)



Autor: pQFB José Luis Pérez López Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 56225585 Facultad de Ciencias Químicas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla Investigador responsable: Dr. Fatuel Tecuapetla Aguilar Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 56225585 Departamento de Neuropatología Molecular, Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autónoma de México Área: Neurociencias





Interacciónes intracamada en la vida posnatal temprana y sus efectos sobre el fenotipo metabólico en el conejo domestico Pérez-Roldán Humberto1 (estudiante de posgrado), Bautista Ortega Amando1, Castelán Francisco1, Martínez-Gómez Margarita2 y Hudson Robyn2

1 Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx 2 Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM En mamíferos, las interacciones entre hermanos afectan el desarrollo temprano de los individuos. La competencia por recursos limitados, común entre hermanos mamíferos, podría ser uno de los mecanismos que moldean las diferencias individuales en el fenotipo metabólico. En conejos recién nacidos las crías altriciales se agrupan dentro del nido, disminuyendo así la pérdida de calor corporal. Pero las crías, en sus primeros siete días postnatales, compiten por las posiciones térmicamente más ventajosas dentro del agrupamiento en la camada, resultando esta contienda en diferencias conductuales asociadas a diferencias individuales en temperatura corporal, ingestión de leche y crecimiento. Siendo las crías centrales las que obtienen los mayores beneficios. Las crías periféricas, por otro lado, al estar expuestas a temperaturas ambientales frías dentro del agrupamiento activan en mayor grado un mecanismo facultativo llamado termogénesis non-shivering a través del tejido adiposo pardo (TAP). Bajo ese contexto de desarrollo, en este trabajo investigamos si el ambiente posnatal temprano en la que crecen las crías de conejo modula la expresión de las diferencias fenotípicas en el metabolismo en su edad adulta. Para ello, utilizamos 10 camadas de ocho crías cada una, mantenidas a bajas temperaturas por los primeros 7 días posnatales. Las crías centrales y periféricas de cada camada fueron sometidas a retos térmicos a 7, 30, 70, 120 de edad posnatal donde se les realizó un ensayo de respirometría (VO2 max). Al día 121 fueron sacrificadas obteniendo muestras de sangre y tejido adiposo interescapular. Los resultados obtenidos hasta el momento indican que la posición de las crías dentro del agrupamiento está asociada con diferencias en el consumo de O2 durante la exposición al frío. Los resultados apoyan la hipótesis de que el ambiente de desarrollo posnatal temprano modula la expresión de las diferencias individuales fenotípicas en el metabolismo a largo plazo. (DGAPA – UNAM, CONACYT – 361974)



Caracterización funcional del papel del peróxido de hidrogeno en la atenuación dependiente de endotelio de la respuesta contráctil a fenilefrina en la aorta de rata normotensa

Pérez Capistran Teresa1, Ruiz Rivera Antonio1,Manuel Apolinar Leticia2, Castillo Hernández Carmen1, Guevara Balcazar Gustavo2

1 Escuela Superior de Medicina, IPN, México, D.F. 2 Hospital de Especialidades, CMSXXI2, México, D.F.

El desbalance de la actividad enzimática pro y antioxidante asociado a la edad desencadena un remodelado vascular funcional en el endotelio de la aorta de rata que se asocia con disfunción endotelial y el incremento del tono contráctil. En aortas torácicas y abdominales de ratas de 3 y 6 meses de edad evaluamos la concentración de Óxido Nítrico (ON) y la actividad de las enzimas: superóxido dismutasa (SOD) y catalasa (cat). En experimentos con anillos aórticos torácicos y abdominales con endotelio intacto, evaluamos la relajación dependiente de endotelio inducida por la Ach y los efectos del inhibidor de la sintasa de ON, L-NAME (100μM) o peróxido de hidrógeno (H2O2 1 y 10 μM) o H2O2+Wortmannine (Wort 0.31 μM, inhibidor de la PI3K) sobre las respuestas contráctiles a fenilefrina (Fen). En los anillos abdominales pero no en los torácicos de ratas de 6 meses se encontró una reducción de la relajación y una depresión de la respuesta contráctil a Fen. El uso de L-NAME (10 y 100 μM) en ratas de 3 meses, redujo la relajación a Ach. Sin embargo la concentración de 10 μM del inhibidor redujo la relajación a Ach al m ismo nivel que el observado en ratas de 6 meses en ausencia del inhibidor. La depresión a Fen se restauró con L-NAME. El H202 desplazó hacia la derecha de manera dependiente de la concentración las curvas a Fen, y la Wort restauro dicho desplazamiento en los tejidos aórticos torácicos y abdominales de ratas de 6 meses. En los tejidos provenientes de ratas de 6 meses el ON se encontró reducido. La SOD y la cat se encontraron incrementadas a nivel torácico. A nivel abdominal, la cat se encontró reducida pero la SOD sin cambios. En las aortas de rata, la edad biológica se asocia con la generación de estrés oxidativo. A nivel torácico el incremento de la SOD y la cat manteniendo el tono vasomotor. A nivel abdominal, el desbalance del estrés oxidativo, se asocia con una disminución de la relajación dependiente de endotelio, pero con la depresión de la respuesta contráctil a Fen, aparentemente a través de la vía H2O2/PI3/Akt/SONe/ON.



Expresión circadiana de los genes reloj en médula espinal de rata Piña Leyva Celia1,2 (Estudiante de posgrado), Lara Lozano Manuel1,2,Rodríguez Sosa Leonardo2, Florán Garduño Benjamín1, Gonzáles Barrios Juan Antonio3 1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN 2Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM 3Laboratorio de Medicina Genómica, Hospital regional 1° de Octubre, ISSSTE Los genes reloj regulanlos procesos fisiológicos rítmicos de mamíferos. Este grupo de genes está formado por Per1,2 y3, Clock, Bmal, Cry1 y 2,Erb-erbα,Rorα, β y け;evidenciasrecientesmuestran la presencia de estos genes en diferentes tejidos como hígado, riñón pero no se ha estudiado su función y su comportamiento circadiano. También se ha reportado que la médula espinal tiene funciones circadianas como los procesos locomotores y nociceptivos que posiblemente estén controlados por los genes reloj, sin embargo aún no se ha estudiado la presencia de los genes reloj en esta estructura. Nosotros evaluamos la expresión y comportamiento circadiano de Per1, 2 y 3, Bmal, Cry1 y 2,Rorα y βen la médula espinal de rata. La evaluación de los transcritos de los genes se hizo en la región cervical, torácica y lumbar de la médula espinal de ratas macho Wistar, bajo condiciones de luz:oscuridad (12h:12h; L:O) y oscuridad:oscuridad (O:O), las muestras fueron obtenidas cada 2 h por 24 h y utilizamos la técnica qPCR y el programa Chronos-Fit.Los resultados muestran la presencia de los genes reloj per1, 2 y 3, bmal, cry1 y 2 y rorα y β en la región cervical, torácica y lumbar de la médula espinal de rata, el análisis de la ritmicidad de la expresión de cada gen evaluado presento un ritmo circadiano bajo condiciones L:O, estos ritmos fueron desfasados al someter a los sujetos experimentales bajo condiciones de oscuridad constante. Estos resultados muestran la presencia y el comportamiento rítmico de los genes reloj en la médula espinal.La presencia de estos genes sugieren que pueden estar participando en la regulación de las funciones circadianas de la médula espinal.



Investigador responsable. Dr. Benjamín Florán Garduño Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN. Tel. 5747-3800 ext. 5137 [email protected]

CeliaPiña Leyva Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN ManuelLara Lozano Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM LeonardoRodríguez Sosa

Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina,UNAM BenjamínFlorán Garduño

Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN Juan Antonio Gonzáles Barrios Laboratorio de Medicina Genómica, Hospital regional 1° de Octubre, ISSSTE

Especialidad: Sueño, y Ritmos Biológicos Modalidad. Poster




Desesperanza y expresión de Fos en el septum lateral de la rata Wistar ovariectomizada

Puga-Olguín, Abraham1,2 “estudiante de posgrado”; Germán-Ponciano, León Jesús1,2; Olmos-Vázquez, Oscar Gerónimo1,2;Rovirosa-Hernández, María de Jesús3; Caba, Mario4; Rodríguez-Landa, Juan Francisco2,3,* 1Posgrado en Neuroetología, Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México. 2 Facultad de Química Farmacéutica Biológica, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México. 3Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México. 4 Centro de Investigaciones Biomédicas, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México.

* Correspondencia: [email protected] En la menopausia quirúrgica aumenta la vulnerabilidad a los efectos negativos del estrés, alterando el estado emocional y afectivo; al parecer por la reducción de las hormonas esteroidales y cambios en la actividad de estructuras cerebrales como el septum lateral.Para el estudio de esasalteraciones se utilizaa la rata ovariectomizada, pero no se ha caracterizado el efecto de la ovariectomía a largo plazo sobre la respuesta conductual ante el estrés, ni su relación con la actividad del septum lateral. En este estudio se evaluaron los efectos de la ovariectomía en la rata Wistar sobre la inmovilidad en nado forzadoy la expresión de Fos en el septum lateral. Se incluyeron cuatro grupos deratas ovariectomizadas a los tres meses de edad y fueron evaluados 1, 6, 12 y 15 semanas postovariectomía, respectivamente. Los controles fueron un grupo en fase de proestro-estro (P-E) y otro en fase de metaestro-diestro (M-D) del ciclo estral.Los grupos fueron evaluados en actividad locomotora y nado forzado, al finalizar las pruebas se obtuvieron los cerebros para cuantificar la proteinaFos en el septum lateral. Los resultados fueron analizados mediante ANOVA de una vía y post hoc de Student-Newman-Keuls. En actividad locomotora, el desplazamiento, el acicalamiento y la exploración disminuyeron en los grupos de 12 y 15 semanas postovariectomía, respecto alos controles(p<0.001). En nado forzado, los grupos con 6, 12 y 15 semanas postovariectomíaincrementaron la inmovilidad y no modificaron la latencia ala primera inmovilidad, respecto a los controles. Los grupos ovariectomizados disminuyeron la expresión de Fos en el septum lateral, respecto a los controles(p<0.001). Se concluye que la ovariectomía a largo plazo aumenta ladesesperanza conductual,lo cual podría estar asociado con ladisminución de la activación neuronal en el septum lateral.



Autor: Abraham Puga Olguín Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 228-229-0851 Investigador responsable: Juan Francisco Rodríguez Landa Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 228-120-1148 Instituciones

Posgrado en Neuroetología, Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México. Facultad de Química Farmacéutica Biológica, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México. Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México. Centro de Investigaciones Biomédicas, Universidad Veracruzana. Xalapa, Veracruz. México.

Título Desesperanza y expresión de Fos en el septum lateral de la rata Wistar ovariectomizada Autores

Puga-Olguín, Abraham Germán-Ponciano, León Jesús Olmos-Vázquez, Oscar Gerónimo Rovirosa-Hernández, María de Jesús

Caba, Mario Rodríguez-Landa, Juan Francisco

Área de especialidad Neurociencias



Efecto de la electroacupuntura sobre estrés oxidativo en un modelo de desnutrición crónica Quiroz GonzálezSalvador1, Torres CastilloSergio 1, Rodríguez Van LierEsperanza 1, Rodríguez TorresErika Elizabeth 3, Segura AlegríaBertha4, Jiménez EstradaIsmael2

1. Departamento de Acupuntura y Rehabilitación. Universidad Estatal del Valle de Ecatepec (UNEVE). Estado de México

2. Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. Centro de Investigación y de Estudios avanzados del IPN (CINVESTAV). México D.F

3. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Centro de Investigación en Matemáticas 4. Departamento de Biología. FES Iztacala, UNAM, Ciudad de México

En este estudio se analizó el efecto de la electroacupuntura (EA) sobre los niveles de los radicales hidroxilo (OH) y de malondialdehido (indicadores de estrés oxidativo) en muestras de cerebro y médula espinal de ratas con desnutrición crónica.Se utilizaron dos grupos de ratas macho de la cepa Wistar, uno control al que se le suministró alimento ad libitum durante todo el período experimental y otro desnutrido, al quese le redujo el alimento a la mitad desde 3 semanas antes del apareamiento, durante la gestación y la lactancia. Después del destete (día 21 postnatal), las crías fueron sometidas al mismo tratamiento alimenticio hasta el día del experimento. Se determinó la talla, peso y la masa corporal (MC=PC/TC2) de cada una de las crías control y desnutridas en diferentes días posnatales.Alos 90 días postnatales, a ambos grupos de animales se les administró EA en las bandas Shen y Hun con onda densa dispersa (2/100 Hz) por 30 minutos durante 15 días. Posteriormente se determinaron y cuantificaron los niveles de los radicales OH y de malondialdehido en el cerebro y la médula espinal de los animales. Con respecto a los animales control, el cerebro de los animales desnutridos presentaron incrementosen la concentración de radicales OH (55±4.2%; n=5)y de malondialdehido (62±7.3%; n=5)mientras que en la médula espinal de las ratas desnutridas fueron del 40 y 48%, respectivamente. En las muestras de cerebro del grupo tratado con EA, la concentración del radical OH se redujo en un 32±4.2%(n=6) y demalondialdehido 41±6.6% (n=6). Sin embargo, en la médula espinal no se observaron cambios significativos. Nuestros resultados indican que la EAen las bandas ejerce un efecto protector contra el estrés oxidativo producido por la desnutrición crónica en el cerebro pero no en la médula espinal de la rata.



La alimentación durante la fase de descanso modifica la actividad de núcleos hipotalámicos que regulan el ciclo sueño/vigilia.

1Oscar Daniel Ramírez Plascencia (estudiante de posgrado);2Carolina Escobar Briones; 1Nadia Saderi y 1Roberto Carlos Salgado-Delgado

1Facultad de Ciencias, UASLP. 2Facultad de Medicina, UNAM

El ciclo de sueño/vigilia mantiene una relación temporal con diferentes aspectos del metabolismo y en la última década se ha sugerido una interacción que parece ser bidireccional. A nivel central, la regulación de ambos procesos coincide en el Hipotálamo Lateral (LH) y la zona Perifornical (PeF) donde se encuentran las neuronas que expresan Orexina (ORX) y la Hormona Concentradora de Melanina (MCH). Las primeras son necesarias para el mantenimiento de la vigilia y las segundas para el sueño con el apoyo del núcleo Pre Óptico Ventro Lateral (VLPO) que inhibe a las neuronas ORX. Tanto ORX como MCH también promueven la ingesta de alimento y responden a señales metabólicas de manera diferencial. Recientemente se describió que el alimento durante la fase de descanso modifica diferentes aspectos del metabolismo, sin embargo, se desconoce si esta condición puedeafectar los mecanismos que regulan al ciclo de sueño/vigilia.Para evaluar esto se utilizaron 3 grupos de ratas con 3 condiciones de alimentación: Ad Libitum, Alimentación durante la fase de descanso, y Alimentación durante la fase de actividad. Después de 3 semanas, se evaluó la actividad locomotora, la expresión de c-Fos en VLPO y la co-expresión ORX/Fos o MCH/Fosen 4 puntos temporales.Nuestros resultados muestran que el patrón de actividad locomotora no cambia en ninguno de los grupos. Sin embargo, las neuronas ORX modifican su actividad circadiana y las neuronas MCH la pierden, mientras el núcleo VLPO invierte su actividad diaria. Pese a que no se observan cambios en la actividad locomotora, nuestros resultados sugieren una alteración de los mecanismos que regulan los ciclos de sueño/vigilia debido a la alimentación durante la fase de descanso, lo que refuerza la hipótesis sobre la interacción entre ambos sistemas.

Apoyado por CONACYT 183078y 243298, PROMEP DSA/103.5/14/10476 y 103.5/12/3953, PAPIIT IG 200314.



Área del trabajo: Sueño y Ritmos Biológicos. Primer autor: Maestro en Ciencias Oscar Daniel Ramírez Plascencia. Correo electrónico: [email protected] Cel: (044) 44 48 40 31 11 Institución: Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP). Investigador responsable: Doctor Roberto Carlos Salgado Delgado. Correo electrónico: [email protected] Tel: 44 48 58 76 48 Institución: Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP) Autor: Doctora Carolina Escobar Briones. Institución: Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) Autor: Doctora Nadia Saderi. Institución: Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP)





Las crisis convulsivas inducidas por hipertermia en neonatos alteran la conducta sexual de la rata macho

1 RamírezRenteríaMayra Liliana(estudiante de posgrado), 1HernándezArteagaEnrique, 1GuevaraMiguelÁngel, 1HernándezGonzálezMarisela,2Flores MancillaLeopoldo.

1Instituto de Neurociencias, UdeG. [email protected] 2Facultad de medicina, UAZ

El acicalamiento genital (AG) y las erecciones peneanas espontáneas (EPE) son índices conductuales característicos del desarrollo de la conducta sexual en la rata macho. Dichos parámetros pueden ser alterados por diferentes patologías, entre ellas la ocurrencia de crisis convulsivas durante la infancia. A la fecha no existe información respecto al efecto a largo plazo que pudieran tener las crisis convulsivas sobre el desarrollo y manifestación de la interacción sexual, por lo tanto el objetivo del presente trabajo fue investigar el efecto de las crisis febriles inducidas por hipertermia sobre el patrón de desarrollo del AG y las EPE así como sobre la ejecución sexual de ratas macho adultas. Para ello, se utilizaron 20 ratas macho de 5 días de edad que fueron separadas en dos grupos, el grupo control(n=10) y el grupo hipertermia (sometido al procedimiento de hipertermia propuesto por Baram). Los registros conductuales de AG y EPE se realizaron del día 25 al 47 postnatal, cada tercer día;la ocurrencia de la separación prepucial (SP) se evaluó diariamente a partir del día 30 y el registro de la ejecución sexual con una hembra receptiva del día 42 al 105 postnatal, también cada tercer día. Los machos del grupo hipertermia presentaron una menor frecuencia y duración total de AG y EPEasí como una ocurrencia más tardía de la SP con respecto al grupo control. Además en la edad adulta, tales machos del grupo hipertermia presentaron una ejecución sexual menos eficiente caracterizada por una mayor latencia de eyaculación y menor Hit rate.Es probable que los efectos deletéreos sobre la conducta sexual resultende los cambios anatómicos y funcionales de ciertas estructuras cerebrales que se ha descrito son afectadas por las crisis convulsivas en ratas neonatas, como ha sido reportado en otrosestudios.



Nombre del autor: Mayra Liliana Ramírez Rentería (estudiante de posgrado) Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 31441699 y 3310461943 Investigador responsable: Dra. Marisela Hernández González Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (0133) 37771150 ext. 33350 Institución: Instituto de Neurociencias del Departamento de Ciencias Ambientales del Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias de la Universidad de Guadalajara Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Zacatecas Dirección de la institución: Francisco de Quevedo No. 180. Arcos Vallarta. C.P. 44130 Título del trabajo: Las crisis convulsivas inducidas por hipertermia en neonatos alteran la conducta sexual de la rata macho Autores: Lic. Mayra Liliana Ramírez Rentería (estudiante de posgrado) (Primer autor) Lic. Enrique Hernández Arteaga (estudiante de posgrado) Dra. Marisela Hernández González (Responsable del proyecto) Dr. Miguel Ángel Guevara Dr. Leopoldo Flores Mancilla Área de especialidad del trabajo: Desarrollo



Cambios estructurales en espinas dendríticas individuales del hipocampo en respuesta a la actividad sináptica en condiciones normales y en un modelo de retraso mental

Ramiro-Cortés, Yazmín 1, Israely Inbal 2, 1. Instituto de Fisiología Celular, Div. de Neurociencias, UNAM, México, D.F., 2. Champalimaud Neuroscience Program, Champalimaud Foundation, Lisboa, Portugal. (Avalado por Dra. Elvira Galarraga Palacio). Las espinas dendríticas son estructuras dinámicas que responden a cambios en la actividad sináptica, lo cual se propone es la base fisiológica del aprendizaje y la memoria. Estos cambios pueden potenciar o deprimir la transmisión sináptica (LTP y LTD). Se sabe que existe una correlación linear entre la actividad sináptica y cambios en volumen de las espinas. Es importante estudiar los cambios estructurales de espinas, pues se ha reportado en síndromes con trastornos cognitivos, como el síndrome del X frágil, el retraso mental más común heredado en humanos, incremento en densidad de espinas, mayor sensibilidad a LTD mediado por receptores metabotrópicos (mGluR-LTD), e incremento en la síntesis proteíca. Sin embargo, se desconocen los correlatos estructurales dependientes de la actividad sináptica.

Nuestro objetivo es determinar los cambios estructurales en espinas individuales en respuesta a mGluR-LTD, y sí existe interacción entre dos espinas cercanas en respuesta a diferentes formas de actividad sináptica. Se utilizaron rebanadas de cultivos organotípicos de hipocampo transfectadas con AFP (Gene gun). La inducción de mGluR-LTD y LTP, se hizo por fotólisis de glutamato enjaulado con microscopía de dos fotones, la respuesta sináptica se midió con registros electrofisiológicos en neuronas de ratones X frágil, KO-mGluR5 y ratones silvestres.

Observamos una disminución del volumen y de la respuesta sináptica en espinas estimuladas

con mGluR-LTD dependiente de la síntesis proteíca, una mayor sensibilidad a mGluR-LTD en neuronas de ratones X frágil. Cuando dos espinas cercanas fueron estimuladas observamos que cooperan o compiten por la disponibilidad de proteínas dependiendo del estímulo que reciban y la cantidad de proteínas en una región dendrítica. Estos datos demuestran por primera vez que la bidireccionalidad de la plasticidad sináptica de largo plazo promueve una bidireccionalidad estructural, y corrobora la hipótesis del etiquetado y captura sináptica en sinapsis individuales.



Efecto del consumo crónico de azúcar en la formación de la memoria gustativa aversiva en ratas bostezadoras

Rangel Hernández José Alejandro (Estudiante de Licenciatura)(1), Vera Rivera Gabriela(1), Cortés María del Carmen(2), Eguibar José Ramón(3), Miranda Saucedo María Isabel(1)

(1)Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus,

Juriquilla, Qro. México. (2)Dirección General de Investigación, VIEP y (3)Instituto de Fisiología, BUAP, Puebla, Pue. México.

correo: [email protected]

El consumo crónico de un alimento con valor hedónico como el azúcar produce cambios conductuales y estructurales en el cerebro que asemejan algunos trastornos ocasionados por las drogas de abuso. La asociación del sabor y sus consecuencias induce una memoria de reconocimiento importante para el consumo de alimentos. La actividad colinérgica es esencial durante el aprendizaje del sabor, primordialmente de sabores novedosos, lo que podría correlacionar con la adquisición de nuevas asociaciones con el mismo sabor. En experimentos previos con las sublíneas de ratas Sprague-Dawley, que difieren en sus frecuencias espontáneas de bostezo denominadas “High-yawning” (HY) y “Low-yawning” (LY), se ha mostrado que la sensibilidad al efecto inductor de bostezo, por agonistas colinérgicos, es mayor en las HY que en las LY. Con base en estos antecedentes en el presente trabajo, se evaluó la correlación de la sensibilidad colinérgica de estas sublíneas con la capacidad de memoria reconocimiento del sabor. En grupos de ratas HY y LY, con un consumo de azúcar de corta duración o con consumo crónico, la capacidad de reconocimiento de estímulos novedosos y familiares, a través del condicionamiento de aversión al sabor (CAS). Los resultados mostraron que ratas HY, tras un consumo crónico, generan una menor inhibición latente del CAS, ya que presentaron una memoria de aversión al azúcar significativamente mayor y una extinción más lenta. Adicionalmente, las sublímelas presentaron diferentes niveles de ansiedad, medida a través del laberinto en cruz elevado. Lo que indica que las alteraciones en el sistema neural de bostezo podrían correlacionarse con la modulación de la ansiedad y el estrés en la memoria tipo CAS. Estos datos sugieren que las alteraciones en la actividad colinérgica de la sublínea HY modifican de manera significativa el reconocimiento a la novedad y la memoria de familiaridad del sabor. Agradecimientos: Martín García Servín. Financiado por DGAPA-PAPIIT IN204615, y CONACyT 152208 a favor de MIMS y por los proyectos VIEP-Salud 2015 y los proyectos CONACYT 243247 y 243333 a favor de JREC y MCCS, respectivamente.




Caracterización Funcional de la Mutación A88G del Gen KCNJ8 Asociado al Síndrome de la Onda J

Rangel Sandoval, Cinthia Guadalupe(1) (Estudiante de Posgrado), Sánchez Pastor, Enrique Alejandro(1), Ferrer Villada, Tania(1), Barajas Martínez, Héctor Manuel(2)

(1) Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, U de C (2) Masonic Medical Research Laboratory, Utica, NY

Los canales de potasio sensibles a ATP (KATP) pertenecen a la familia de canales de potasio rectificadores entrantes (Kir) que se localizan en células cardiacas, células β pancreáticas, músculo liso y músculo esquelético y son bloqueados principalmente por ATP intracelular. La función de los canales KATP en el corazón es principalmente de cardioprotección, en condiciones normales los canales KATP permanecen cerrados y se activan cuando se presentan estados de estrés metabólico como isquemia. La apertura de los canales produce una hiperpolarización de la membrana lo que conduce a un acortamiento del potencial de acción cardiaco y una reducción de la contractilidad cardiaca. Actualmente, el incorrecto funcionamiento de los canales KATP ha sido relacionado con la aparición del síndrome de Brugada y el síndrome de repolarización temprana, denominados síndromes de la onda J; los cuales se caracterizan por la presencia de una onda en el punto J del electrocardiograma. El objetivo de este trabajo fue determinar el efecto de la mutación A88G localizada en el gen KCNJ8 que codifica para la subunidad Kir6.1 que forma el poro del canal, sobre la corriente IKATP. Se realizaron experimentos de Whole cell en células HEK 293 transfectadas con el canal silvestre y con la mutación KCNJ8-A88G y utilizando un abridor de canales KATP (pinacidil) y un bloqueador (glibenclamida) se comparó la corriente macroscópica utilizando la corriente sensible a glibenclamida. Se observó que en las células con la mutación, la corriente IKATP sensible a glibenclamida aumenta. En conclusión, el gen KCNJ8 es un gen susceptible para los síndromes de la onda J y la mutación A88G es un posible causante del aumento en la función de IKATP lo que lleva a generar la presencia de la onda J en el electrocardiograma.



Datos del autor: Nombre: QFB Cinthia Guadalupe Rangel Sandoval Correo Electrónico: [email protected] Teléfono: 312 138 4229 Datos del investigador responsable del proyecto: Nombre: Enrique Alejandro Sánchez Pastor Correo electrónico: [email protected] Teléfono y fax: 312 3161129 Datos de la institución:

1) Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Facultad de Medicina, Universidad de Colima.

2) Molecular Genetics and Experimental Cardiology, Cardiac Research Institute, Masonic Medical Research Laboratory, Utica, Nueva York.

Área de especialidad del trabajo: Cardiovascular y sistema muscular.





Efecto del ambiente novedoso sobre la conducta maternal de ratas desnutridas Regalado Ortega Mirelta, Rubio Navarro Lorena, Torrero Solorio Carmen, Ortiz Valladares Minerva, Salas Alvarado Manuel, Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, INB-UNAM El surgimiento pronto de la conducta maternal depende del contexto ambiental, del estado nutrimental y la motivación de la madre, que cambian el vínculo madre-cría. Con el propósito de estudiar estos efectos, se evaluó el reencuentro de la madre con sus crías, dispersadas intencionalmente fuera del nido, en un ambiente habitual (AH) o en un ambiente novedoso (AN). Para probar esta hipótesis se prepararon 4 grupos (n=12 sujetos/grupo); 1) el grupo AHD, 2) el AND de madres desnutridas versus 3) el grupo AHC y 4) ANC de madres control (C) en el día 4 de la lactancia. Se analizaron dos parámetros de la conducta maternal, la latencia al primer reencuentro con las crías, y la zona para el acarreo corporal (cabeza, nuca, pelvis, cola y patas) de las crías que fueron acarreadas por la madre. Cuando la prueba conductual terminó se pesó a las crías y las madres. Los grupos AND y AHD tuvieron una reducción significativa de peso corporal, latencias más cortas en el reencuentro con las crías, así como acarreo desorganizado comparado con las madres controles (ANC). Los hallazgos indican que las madres desnutridas exploran menos el ambiente, acarrean a sus crías apresuradamente sin importar la zona corporal comparada con las madres controles. Estas últimas madres además de un acarreo organizado y delicado, prenden a las crías por la nuca facilitándose así el acarreo. Los hallazgos sugieren que la desnutrición provoca alteraciones en el circuito neuronal que modula el acarreo de la progenie, su ubicación y las características del nido. Con el apoyo parcial de la DGAPA UNAM IN200413. Agradecemos la ayuda de la pasante en Nutrición L. Valencia R.



Interacción entre receptores acoplados a proteína G en neuronas estriatales en un modelo murino de la Enfermedad de Parkinson

Rendón-Ochoa Ernesto Alberto, Hernández-Flores Teresa, Hernández-González Omar, Pérez-Ramírez María Belén, Palomero-Rivero Marcela, Drucker-Colin Rene, Galarraga Elvira, Bargas

José


El “modelo de las dos vías” de los ganglios basales (BG) propone que la vía directa facilita, mientras que la vía indirecta inhibe la ejecución de los movimientos. La mitad de las neuronas estriatales de proyección (NEPs) pertenecen a la vía directa (dNEPs), y la otra mitad a la vía indirecta (iNEPs). Las dNEPs expresan el receptor a dopamina (DA) tipo D1, mientras que las iNEPs expresan el receptor a DA tipo D2. Los receptores D1 facilitan el disparo neuronal, mientras que los receptores D2 reprimen el disparo neuronal, debido en parte, a la facilitación o reducción, respectivamente, de la corriente de calcio Cav1. La adenosina es un transmisor que actúa a través de receptores tipo A1, localizado en ambos tipos neuronales, y receptores A2A, localizados preferentemente en las iNEPs. El receptor A1 en las NEPs reduce las corrientes de calcio tipo Cav2.2, incrementando la excitabilidad neuronal. Los receptores A2A aumentan las corrientes de calcio tipo Cav1, incrementando la excitabilidad neuronal. Sin embargo, los receptores A2A requieren la previa ocupación de los receptores A1 para modular las corrientes de calcio. En este trabajo nos preguntamos si otro tipo de receptor también facilita la activación del receptor A2A. Mediante fijación de voltaje en célula entera se encontró que la activación de los receptores tipo D2 también facilita la acción de los receptores A2A. Estas interacciones (A1-A2A y D2-A2A) se preservan en un modelo murino de la Enfermedad de Parkinson (EP). Sin embargo, este resultado predice que tanto la L-DOPA como los agonistas dopaminérgicos utilizados en la clínica disminuirían la acción terapéutica de los antagonistas de los receptores A2A.

IMPULSA03, DGAPA-UNAM IN202814, IN202914 and CONACYT 154131

Financiamiento: IMPULSA03, DGAPA-UNAM IN202814, IN202914 y CONACYT 154131.



Cartel.

Nombre complete del investigador responsable: Dr. José Bargas Díaz


Teléfono: 56225615

IFC: Instituto de Fisiología Celular.

Área de especialidad de cada autor:

Rendón Ochoa Ernesto Alberto: Electrofisiología.

Hernández-Flores Teresa: Electrofisiología.

Hernández-González Omar: Electrofisiología

Pérez-Ramírez María Belén: Electrofisiología

Palomero-Rivero Marcela: Manejo de animales.

Drucker-Colin Rene: Supervisión del proyecto.

Elvira Galarraga Palacio: Supervisión del proyecto.

José Bargas Díaz: Supervisión y responsable del proyecto.



Estudio del aprendizaje y memoria espacial en un modelo de síndrome metabólico en ratas

Reyes Castro Olivia1 (Estudiante de licenciatura), Patricio Martínez Aleidy1, Morales Flores Griselda1, Limón Pérez de León Ilhuicamina Daniel 1

1Laboratorio de Neurofarmacología. FCQ-BUAP

El Síndrome Metabólico (SM) es considerado un problema de salud emergente caracterizado por obesidad, resistencia a la insulina, hiperglucemia, hipertrigliceridemia e hipertensión. Recientemente se ha descrito un modelo de SM en ratas wistarel cual se obtiene por el consumo crónico de una solución de sacarosa al 20%. Se ha sugerido que las alteraciones en el SM son debidas al desequilibrio energético y que tienen consecuencias sobre los procesos cognitivos como el aprendizaje y la memoria.El objetivo del presente trabajo fue evaluar el aprendizaje y la memoria espacialen un modelo de SM en ratas. Se utilizaron ratas macho de la cepa wistar (250-280 g), los animales fueron divididos en dos grupos: un grupo control, el cual recibió agua purificada (n= 7) y un grupo problema que recibió una solución de sacarosa al 20% durante 12 semanas (n= 7). Ambos grupos experimentales tuvieron alimento ad libitum. Durante la exposición a la dieta se determinó diariamente el peso (g), se registró el consumo de alimento (g) y agua o solución de sacarosa (ml), la ingesta calórica (kcal/día) y semanalmente se obtuvo el índice de masa corporal. Nueve semanas después de la ingesta calórica los animales fueron evaluados en la tarea de reconocimiento de objetos novedosos (NOR) y en el laberinto acuático de Morris (MWM). En la semana once se realizó la prueba de tolerancia a la glucosa en ambos grupos experimentales. Los resultados muestran que la administración crónica de sacarosa al 20% inducen un incremento en el índice de masa corporal y en la curva de tolerancia a la glucosa, sin embargo no encontramos cambios significativos en el aprendizaje y la memoria espacial en el NOR y en el MWM. Estos resultados muestran que el consumo de una dieta con sacarosa al 20% no es determinante para disminuir procesos de aprendizaje y memora espacial, sin embargo puede ser un factor predisponente para inducir un deterioro neuronal. Este proyecto fue apoyado por LIPI-NAT-VIEP-BUAP-2015



Primer Autor:Olivia Reyes Castro [email protected] Laboratorio de Neurofarmacología, Facultad de Ciencias Químicas-BUAP Investigador responsable:Ilhuicamina Daniel Limón Pérez de León [email protected], Laboratorio de Neurofarmacología, Facultad de Ciencias Químicas-BUAP Institución:Benemérita Universidad Autónoma de Puebla Teléfono y Fax: (222) 2 29 55 00 Ext 7528 Co-Autores:

1. Patricio Martínez Aleidy, Laboratorio de Neurofarmacología, Facultad de Ciencias Químicas-BUAP

2. Morales Flores Griselda, Laboratorio de Neurofarmacología, Facultad de Ciencias Químicas-BUAP

Área: Nutrición, Metabolismo y Obesidad Presentación: Poster





Influencia del uso de dispositivos multimedia antes de dormir sobre el cronotipo en adolescentes Ríos-Hernández Karla Gabriela (Estudiante de licenciatura)1, Godos-García Blanca2, Valdez-Ramírez Pablo3, Huerta-Pacheco Sofía4, Caba Mario2, Meza Enrique2

1. Facultad de Química Farmacéutica Biológica-Xalapa, U.V. 2. Centro de Investigaciones Biomédicas, U.V. 3. Facultad de Psicología, UANL. 4. Facultad de Estadística e Informática, U.V.

El cronotipo es la preferencia de un individuo para realizar sus actividades cotidianas a determinadas horas del día, clasificando a las personas como matutinos, intermedios o vespertinos principalmente. Estas preferencias son moduladas por marcadores endógenos circadianos, en los que la luz ambiental juega un papel importante en su sincronización. Sin embargo, otros factores exógenos como los ambientales y sociales también contribuyen en su regulación. Diversos estudios han demostrado, que el uso de dispositivos electrónicos multimedia (DEM) como televisión, computadoras teléfonos celulares entre otros ha aumentado considerablemente en la población y su uso antes de dormir afecta la calidad y las horas de sueño en las personas. El objetivo de este estudio fue identificar si el uso de DEM antes de dormir, influye en el cronotipo de los adolescentes. Para esto se identificó el cronotipo de 68 adolescentes voluntarios de la ciudad de Xalapa, Ver. y de 73 de zona suburbana. Se utilizó el cuestionario de matutinidad-vespertinidad desarrollado por Horne y Osberg, traducido por Téllez y Valdez en 1998. Para identificar el uso de DEM se aplicó un cuestionario con 47 preguntas. El análisis de los datos, demostró que en el grupo de la ciudad el cronotipo predominante es el intermedio a diferencia del grupo suburbano, donde predominó el cronotipo matutino P< 0.01. Por otra parte, no se observaron diferencias significativas en el uso de DEM antes de dormir entre ambos grupos P> 0.05. Sin embargo, el uso de DEM antes de dormir influyó significativamente en la población urbana favoreciendo el cronotipo intermedio P< 0.01, pero no en la suburbana. Los resultados demuestran que el uso de DEM induce cambios en el cronotipo de los adolescentes, sin embargo, lo que se observa en la población suburbana demuestra que otros factores socioculturales también influyen considerablemente en el cronotipo de los adolescentes.



Nombre del autor Karla Gabriela Ríos Hernández Email: [email protected] Teléfono: (228) 1-11-21-52 Facultad de Química Farmacéutica Biológica Universidad Veracruzana. Xalapa, Ver. Nombre del investigador responsable del proyecto Dr. Mario Salvador Caba Vinagre Email: [email protected] Teléfono: (228) 8-41-89-00 Ext: 13404 Centro de Investigaciones Biomédicas Universidad Veracruzana. Xalapa, Ver. Nombre completo y grado académico de los autores QFB. Karla Gabriela Ríos Hernández1 (Estudiante de licenciatura) Dra. Blanca Estela Godos-García 2 Dr. Pablo Valdez-Ramírez 3 M. en C. Sofía Huerta-Pacheco 4 Dr. Mario Caba 2 Dr. Enrique Meza 2 Nombre de las instituciones

1. Facultad de Química Farmacéutica Biológica- Xalapa, Universidad Veracruzana 2. Centro de Investigaciones Biomédicas, Universidad Veracruzana 3. Facultad de Psicología, Universidad Autónoma de Nuevo León

4. Facultad de Estadística e Informática, Universidad Veracruzana Área de especialidad a la que corresponde el trabajo Sueño y ritmos biológicos






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1Laboratorio de Psicobiología y Biología Molecular, Departamento de Ciencias de la Tierra y de la Vida, CULagos UdG. 2Departamento de Ciencias Computacionales, CUCEI, U de G. Efecto del consumo de agua fluorada sobre la histología de las neuronas piramidales de la capa III de la corteza cerebral prefrontal de la rata

1Rios-López Carlos Alfredo (Estudiante de Licenciatura), 1Montelongo-Nolasco Cristina, 2Castellanos-Alvarado Estela Adriana, 1Valdez-Jiménez Liliana y 1Pérez-Vega María Isabel

En la república mexicana, la población de diversos estados está expuesta al consumo de concentraciones altas de flúor, en Lagos de Moreno, Jal., se han registrado zonas en las que la concentración de flúor en el agua de consumo llega a 4 partes por millón (ppm). En estudios recientes se ha comprobado que una sobre exposición al mismo produce severos daños a la salud, ya que llega a producir fluorosis dental, descalcificación y en casos severos malformaciones óseas. En la actualidad existen muy pocos datos sobre los efectos de este elemento a nivel de Sistema Nervioso Central (SNC), sin embargo en algunas investigaciones, resalta su capacidad de atravesar la barrera hematoencefálica, llegando a producir cambios bioquímicos y funcionales en el mismo, los cuáles se encuentran asociados con problemas de aprendizaje y de memoria.

El objetivo del presente trabajo es brindar información acerca de los efectos del consumo de agua fluorada sobre la histología de la capa III de la corteza cerebral prefrontal (CCPF) de la rata, área implicada en los procesos cognitivos superiores. Para la realización de este trabajo se conformaron 3 grupos: 2 experimentales a los cuáles se le dio agua fluorada a 4 ppm en distintas etapas del desarrollo, y un grupo control. A los 130 días de edad se extrajo la masa encefálica y se disectó la CCPF la cual se procesó por medio de la técnica de hematoxilina-eosina, para identificar la estructura de las células y determinar cambios en las mismas. Posteriormente se analizaron y se obtuvieron datos que muestran que la exposición al consumo de agua fluorada provoca cambios significativos en la densidad y en la morfología celular presentando procesos degenerativos, que pudiesen desencadenar una muerte neuronal prematura., sobre todo en aquellos sujetos en los que la exposición al flúor fue posterior al nacimiento.




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Efecto del consumo de agua fluorada sobre la histología de las neuronas piramidales de la capa III de la corteza cerebral prefrontal de la rata

Autor: Carlos Alfredo Rios López


Teléfono: (477) 2837894

Investigador responsable: Dra. C. María Isabel Pérez Vega


Teléfono: 01 474 742 3678 Ext: 66573

Institución: Benemérita Universidad de Guadalajara (UdG)

Centro Universitario de los Lagos (CULagos)

Área de especialidad: Plasticidad Cerebral




Caracterización de la estimulación de receptores CRH-R2 del NPV inhibiendo el eje-HPA sobre la alimentación 1,2Melisa Rito-Domingo (Estudiante de doctorado, programa Ciencias Biológicas UNAM), 1Verónica Elsa López Alonso, 1Karla Araceli Reyes Santos, 1Gabriela Ambrocio Segundo, 1Karina Cruz García, 1,2Juan Manuel Mancilla Díaz 1Proyecto de Investigación en Nutrición, Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Estudios Superiores Iztacala, 2Posgrado en Ciencias Biológicas UNAM La hormona liberadora de corticotropina (CRH)juega un papel importante en la regulación de la alimentación, este sistema que incluye a la familia de péptidos de CRH y a sus receptores. La síntesis y liberación de CRHen el núcleo paraventricular hipotalámico (NPV), tiene un efecto anorexigénico, y este efecto es mediado principalmente por el receptor CRH-R2, quien es estimulado también por Ucn-2, el receptor CRH-R2 ha sido propuesto como uno de los principales mediadores en el efecto hipofágico de los péptidos de la familia CRH, sin embargo el efecto en animales a los cuales se les ha inhibido la retroalimentación negativa por medio de la adrenalectomía se desconoce. Por lo tanto, el objetivo del presente trabajo fue evaluar la participación del receptor CRH-R2 del NPV sobre la conducta alimentaria, los niveles de glucosa y triglicéridos en ratas con el eje HPA intacto e inhibido por una adrenalectomía. Ratas macho de la cepa Wistar entre 290 y 310 g habituadas a una dieta de proteínas, carbohidratos y grasas, fueron canuladasestereotáxicamente en el NPV. Adicionalmente se realizó una falsa cirugía (ratas sham) o una adrenalectomía bilateral (ADX). Después de un periodo de recuperación de 5 días se administró uno de cuatro tratamientos vía NPV: solución salina, Urocortina-2 (Ucn-2, CRH-2 agonista), Antisauvagina-30 (Asv-30, CRH-2 antagonista) y Asv-30+Ucn-2, intra-PVN. Los resultados mostraron que el pretratamiento con Asv-30 previene el efecto hipofágico en la ingesta total y en el consumo de carbohidratos de Ucn-2 en ratas adrenalectomizadas.Esto sugiere la participación de los receptores CRH-R2 en la ingesta.La Ucn-2 interrumpió el patrón natural de la secuencia de saciedad conductual (SSC) efecto prevenido con el pretratamiento con Asv-30. El receptor CRH-R2 participa en la regulación de la glucosa y los triglicéridos en sangre. Los resultados sugieren que el receptor CRH-R2 media el efecto anorexigénico y está relacionado con la modulación del desarrollo de la SSC.



Nombre: Melisa Rito Domingo Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 53905261




Terapia de combinación en ratas conlesión crónica de médula espinal

Rodríguez-Barrera Roxana Haydee1,*Soria-Zavala Karla1,Fernández -Presas Ana María2, Arias Montaño José Antonio4, Silva-García Raúl3, Ibarra Antonio1,2. 1Facultad de Ciencias de la Salud, UAMN; 2Facultad de Medicina, UNAM; 3Depto. de Inmunología, Hospital de Pediatría, CMN Siglo XXI; 4Depto. Fisiología Biofísica y Neurociencias CINVESTAV*Posgrado en Biología Experimental, UAMI. e-mail: [email protected]

Muy pocas estrategias terapéuticas se han enfocado enlesiones crónicas de la médula espinal (LCME). Se ha demostrado que la inmunización con péptidos neurales modificados (IPNM) tiene efectos neuroregenerativos. Además, evidencias sugieren que el trasplante de células troncales mesenquimales (CTM) tiene la capacidad de estimular la regeneración axonal en el sitio de lesión y su efecto se potencia cuando se combina con otras terapias existentes. Estos hallazgos nos han permitido creer que las terapias de combinación podrían tener como resultado una mayor recuperación neurológica. El objetivo de este trabajo fue combinar la IPNM, remoción de cicatriz y trasplante de una matriz de fibrina impregnada con CTM para evaluar la neuroregeneración después de una LCME. La estrategia de combinación se realizó dos meses después de la lesión de médula espinal. Se evaluó la recuperación motora mediante la prueba BBB (n=12) y la expresión génica de IL-4, IL-10, TNFα, IL1β, IGF1, TGFβ, BNDF, NT3 y GAP43 mediante PCR-TR en ratas hembras SpragueDawley con lesión por contusión moderada. Las ratas se distribuyeron en cinco grupos: 1) ratas sin ningún tratamiento; 2) Ratas con remoción de la cicatriz; 3) Ratas con remoción de cicatriz + INDP; 4) Ratas sin remoción de cicatriz + INDP + matriz de fibrina impregnada CTM; 5) Ratas con remoción de cicatriz + INDP + matriz de fibrina impregnada CTM (n=4) por grupo). Los resultados demostraron una recuperación significativa en la capacidad motora en las ratas con LCME tratadas con la terapia de combinación y una mayor expresión en los genes IL-4, IL-10, IGF1, TGFβ, BNDF, NT3 y GAP43 en las ratas tratadas con la terapia de combinación. Los resultados sugieren que la terapia de combinación promueve una mejor recuperación motora y expresión de genes relacionados con la reparación del tejido neural en ratas con LCME.



El hipotiroidismo afecta la infiltración de células inmunitarias en el oviducto de la coneja

Rodríguez Castelán Julia (Estudiante de posgrado)1, Castillo Romano Marlenne2, Anaya Hernández Arely3, Cuevas Romero Estela4

1Doctorado en Ciencias Biológicas, UATx; 2Maestría en Ciencias Biológicas, UATx;

3Doctorado en Neuroetología, UV; 4Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx

El aparato reproductor de las hembras tiene una alta infiltración de células inmunitarias

que participan en el control de agentes bacterianos, en la formación del cuerpo lúteo, en la decidualización del endometrio y en la fertilización del óvulo. Las hormonas tiroideas regulan la infiltración de células inmunitarias y la producción de moléculas inflamatorias en otros tejidos como el páncreas, el hígado y la grasa. Debido a que el hipotiroidismo está asociado con alteraciones histológicas y funcionales del aparato reproductor femenino, afectando la fertilidad de mujeres y animales de laboratorio, en el presente estudio se analizó el impacto del hipotiroidismo en la infiltración de células inmunitarias en el oviducto de la coneja. Se utilizaron conejas Chinchilla vírgenes y adultas: control (n=6) e hipotiroideas (n=6; 0.02% de metimazol en el agua de beber por 30 días), las cuales fueron sacrificadas. Los oviductos izquierdos fueron procesados histológicamente y teñidos con hematoxilina-eosina. Se tomaron fotografías a 100 X. El número de células inmunitarias fue contado en 10 campos del epitelio de la porción central de cada región del oviducto (fimbria-infundíbulo, ámpula, istmo y útero-tubal). Se consideró el total de células y su clasificación en innatas (macrófagos y leucocitos) y adquiridas (linfocitos y plasmocitos). Los datos fueron analizados con ANOVA de dos vías. La infiltración de células inmunitarias fue similar a lo largo del oviducto en los animales controles e hipotiroideos. El hipotiroidismo disminuyó el número total de células inmunitarias únicamente en la fimbria-infundíbulo; mientras que disminuyó el número de células innatas en la fimbria-infundíbulo, ámpula y útero-tubal. El hipotiroidismo afecta la infiltración de células inmunitarias en el oviducto de la coneja, lo cual podría afectar la capacitación de los espermatozoides y la fertilización. CONACyT (JRC 487362; 367041-AAH, y 106226 EC).



DATOS AUTOR Nombre: Julia de Guadalupe Rodríguez Castelán Teléfono: (044) 2461312019 Correo electrónico: [email protected] DATOS INVESTIGADOR RESPONSABLE Nombre: Dra. Estela Cuevas Romero Teléfono: (246) 465 27 00 ext. 1806 Fax: (246) 462 15 57 Correo electrónico: [email protected] Título del trabajo: El hipotiroidismo afecta la infiltración de células inmunitarias en el oviducto de la coneja Institución: Universidad Autónoma de Tlaxcala Autores: MCB Julia de Guadalupe Rodríguez Castelán, LN Marlenne Castillo Romano, MCB Arely Anaya Hernández, Dra. Estela Cuevas Romero Área: Endocrinología y homeostasis



Lobulación membranal anormal y remodelamiento de actina por la expresión de tau en células gliales Rodriguez Cruz, Fanny1 (Estudiante de posgrado); Torres Cruz, Francisco Miguel1; Ávila, Jesús2; Basurto Islas, Gustavo3; García Sierra, Francisco1; Floran Garduño, Benjamin (aval) 1Departamento de Biología Celular. CINVESTAV-IPN 2Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa”. Universidad Autónoma de Madrid 3Ciencias Naturales. Universidad Autónoma Metropolitana 4Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. CINVESTAV-IPN La agregación anormal de la proteína tau en células gliales se ha reportado en algunas taupatias; sin embargo, el significado patológico de estos agregados no fibrilares sigue siendo desconocido. En este estudio evaluamos si la proteína tau completa (Tau 441) y su variante truncada en el aspártico 421 (Tau 421) producen alteraciones en la organización normal del citoesqueleto y membrana plasmática (MP) cuando se expresan en células de glioma C6. Las células gliales transfectadas transientemente con los plásmidos conteniendo la secuencia para cada una de las variantes de Tau 441 y Tau421. Después de la transfección, se evaluócambios morfológicos y alteraciones en la organización normal del citoesqueleto y de la MP por inmunofluorescencia y microscopia confocal. 48 pos-transfección fue observado un empaquetamiento anormal de los microtúbulos en la mayoría de las células que expresaron tau 441y tau 421. Sin embargo, ambas variantes de tau produjeron una lobulación de la MP asociada con la redistribución cortical del citoesqueleto de actina. Estos efectos fueron revertidos cuando las células que expresan tau fueron incubadas con drogas que despolimerizan el citoesqueleto de actina. Por otra parte, cuando fueron incubadas con inhibidores de la vía de señalización RHOA-GTPasa-ROCK la formación anormal de la lobulación membranal y el remodelamiento de actina fueron evitados. Estos resultados, pueden representar un nuevo mecanismo de toxicidad de tau, en donde el empaquetamiento de los microtúbulos inducidos por esta proteína produce la activación de la vía RHOA-GTPasa-ROCK generando el remodelamiento de la actina cortical y la lobulación membranal. En la enfermedad de Alzheimer esta lobulación de la MP inducido por tau podría ocurrir y contribuir al deterioro en la actividad glial.



Autor. M. en C. Fanny Rodriguez Cruz [email protected] 5554072175 Departamento de Biología Celular. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN García Sierra, Francisco

[email protected] 57473800 ext. 5530 Departamento de Biología Celular. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN Aval Dr. Benjamín Florán Garduño [email protected] 5513848283 Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN INSTITUCION. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional Otros autores. M. en C. Francisco Miguel Torres Cruz Dr. Jesús Ávila Dr. Gustavo Basurto Islas Dr. Francisco García Sierra Área de especialidad del trabajo. Biología Celular y Bioquímica





Fluoxetina (FLX) y Funciones del Testículo en la Rata Prepúber

Rodríguez-Gutiérrez Ana Laura1, (Estudiante de Licenciatura), Aragón-Martínez Andrés1, Domínguez-Cásala Roberto1, Ayala-Escobar María Elena1, ([email protected]), Chavira Ramírez Roberto2. , 1UIBR. Laboratorio de Pubertad. FES-Zaragoza, UNAM. México. 2Instituto Nacional de Ciencias Médicas y de la Nutrición, México.

La serotonina (5-HT) modula la secreción de las hormonas folículo estimulante (FSH) y luteinizante (LH), esenciales en el mantenimiento del funcionamiento del testículo, la esteroidogénesis y la espermatogénesis. En la actualidad se ha incrementado el uso de inhibidores selectivos de la recaptura de 5-HT, la FLX, en el tratamiento de trastornos de la conducta en niños y adolescentes. Sin embargo, no se han considerado sus efectos sobre la reproducción. Por ello, se evaluaron los efectos de administración de FLX en la concentración de 5-HT en el hipotálamo y testículo, en la concentración de FSH, LH y testosterona en suero y espermatogénesis evaluada por número, movilidad y viabilidad de los espermatozoides.

Se utilizaron ratas macho de 30 días de edad de la cepa CII-ZV a las cuales se les administró 5 mgKg-1 de pc. de FLX o solución salina al 0.9 % (VH) diariamente hasta el día 50 de edad. Los animales se sacrificaron en el día 65. La concentración de serotonina se evaluó por la técnica de cromatografía de líquidos, la de FSH, LH (ng/mL de suero) y testosterona (pg/mL de suero) por radioinmunoanálisis. Se analizó por citometría de flujo dos indicadores de viabilidad, integridad de la membrana y actividad mitocondrial.

En los animales tratados con FLX no se modificó la concentración de 5-HT. Las concentraciones de FSH (1.22 ± 0.36 vs. 2.74 ± 0.55, p<0.05), LH (0.51 ± 0.07 vs. 0.97 ± 0.09, p<0.05) y testosterona (2.42 ± 0.29 vs. 3.85 ± 0.58, p<0.05) disminuyeron significativamente. Así como, el número (28.24 ± 5.45 vs. 42.70 ± 3.10, p<0.05) y la movilidad (12.26 ± 2.33 vs. 26.15 ± 2.71, p<0.05) de los espermatozoides. Mientras que la viabilidad no se modificó.

Los resultados del presente estudio nos permiten sugerir que la FLX disminuye las funciones del testículo, esteroidogénesis y espermatogénesis.





Modulación de la inactivación de los canales Kv2.1 por curcumina

Rodríguez-Menchaca Aldo Azmar, Aréchiga-Figueroa Iván Arael, Delgado-Ramírez Mayra, Morán-Zendejas Rita, Ordaz-Ruiz Xóchitl (Avalado por Julián Torres Jácome) Facultad de Medicina, UASLP. Introducción Los canales de potasio activados por voltaje (Kv) son proteínas integrales de membrana selectivas al paso de iones potasio formadas por el ensamblaje de cuatro subunidades. En respuesta a la despolarización de la membrana, los canales Kv se abren, permitiendo así el paso de los iones potasio. En muchos miembros de la familia Kv, la despolarización sostenida conduce a los canales a un estado no conductivo diferente del estado cerrado, llamado inactivación. En las células excitables la inactivación de los canales Kv es muy importante para dar forma a los potenciales de acción y ajustar su patrón de disparo, por lo que su modulación podría tener gran impacto en la excitabilidad celular. En este trabajo estudiamos el efecto del fitoquímico curcumina en la inactivación de los canales Kv2.1 expresados en células HEK293 mediante la técnica de fijación de voltaje.Las corrientes de los canales Kv2.1 fueron inhibidas por curcumina, la inhibición presentó un curso temporal lento y fue parcialmente reversible durante el lavado del fármaco. La curcumina no alteró la cinética de activación de la corriente ni su dependencia de voltaje de activación, sin embargo, la cinética de inactivación fue acelerada por la curcumina junto con un desplazamiento hiperpolarizante en la dependencia de voltaje de inactivación. Se ha sugerido que la curcumina inhibe distintos canales de potasio al bloquear el poro del canal, sin embargo, nuestros resultados no son consistentes con un bloqueo de canal abierto. El efecto inhibitorio de curcumina se desarrolla lentamente, el curso temporal de inhibición es independiente de la frecuencia de apertura del canal y la inhibición no requiere de la apertura del canal. En conclusión, nuestros resultados sugieren que la inhibición de los canales Kv2.1 por curcumina se da únicamente a través de la modulación que esta ejerce sobre la inactivación del canal. Apoyado por CONACYT: 157245 y UASLP: C12-FRC-09-19.19.



Análisis de Caos en Series de Tiempo de Actividad Neuronal en la Médula Espinal del Gato

Rodríguez Torres Erika Elizabeth 1, Reséndiz Flores Olivia 2, Viveros Rogel Jorge 1, Leonel Gómez Rocío 1, Quiroz González Salvador 3, Rudomin Pablo 4. 1Centro de Investigación en Matemáticas Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, 2 Licenciatura en Matemáticas Aplicadas, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, 3Universidad Estatal del Valle de Ecatepec. Departamento de Acupuntura Médica y Rehabilitación, 4 Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. Para facilitar la interpretación de los eventos electrofisiológicos que ocurren en el sistema nervioso central, como es el caso de la actividad espontánea de la médula espinal en los vertebrados, se requiere de la implementación de métodos analíticos apropiados. En este estudio, emplearemos dos series de tiempo escalares, una de la actividad neuronal espontánea y otra de la actividad provocada por la estimulación eléctrica de nervios periféricos, registradas en el dorso de la médula espinal de un gato anestesiado. Si las series corresponden a mediciones de un grado de libertad de un sistema dinámico, el cual evoluciona cerca de un atractor, entonces es posible reconstruir las órbitas en el espacio fase mediante la implementación de métodos de la teoría del caos. Para la reconstrucción de órbitas, es necesario determinar el intervalo de tiempo de observación (retardo, ), así como la dimensión de encajamiento (d). El nivel de caos del sistema se infiere a partir del cálculo de exponentes de Lyapunov. A manera de referencia, se calcula el retardo, la dimensión de encajamiento y los exponentes de Lyapunov para los sistemas de Lorenz, Rössler, Henón e Ikeda. Los resultados se interpretan a la luz de los cálculos de los sistemas antes mencionados con respecto a los obtenidos en trabajos previos. Estudio apoyado parcialmente por: CONACyT 265483 beca posdoctoral a KLG, SNI a ERT, KLG e IJE, donativo PROMEP-1006 a ERT y Premio Sofia Kovalévskaya a ER



Administración Intratesticular de 5,6-Dihidroxitriptamina (5,6-DHT) y Funciones del Testículo en la Rata Prepúber

Rodríguez-Trujillo Sandra Ivette1 (Estudiante de licenciatura), Rosas-Trigueros EN1, Santiago-López JC1, Rodríguez-Gutiérrez AL1, Aragón-Martínez A1, Ayala-Escobar María Elena ([email protected]). 1UIBR, Laboratorio de Pubertad. FES-Zaragoza UNAM. México 1.

La serotonina (5-HT) en el testículo se le asocia con la modulación de la esteroidogénesis. Sin embargo, no es clara su participación en la regulación de la espermatogénesis. Por ello, en el presente trabajo se analizaron los efectos de la inhibición del sistema serotoninérgico del testículo inducida por la 5,6-DHT en la concentración de serotonina en el testículo, de testosterona (T) en el suero y la espermatogénesis, evaluada por movilidad y formas anormales de espermatozoides.

Ratas macho de 30 días de edad de la cepa CII-ZV, se les administró 5,6-DHT (10 μg/20 μL de ácido ascórbico) en el testículo izquierdo (TI) y derecho (TD), como grupo de comparación se utilizaron animales testigo (TA) y con VH (inyección de 20 μL de ácido ascórbico en ambas gónadas). Los animales se sacrificaron a los 65 días. En los testículos, la concentración de 5-HT (ng/mL de tejido) se cuantificó por cromatografía de líquidos. La T (pg/mLde suero) se evaluó por radioinmunoanálisis. Se cuantificó el porcentaje de espermatozoides con alteración en la cabeza (%EAC), pieza media (%EAPM) y en el flagelo (%EAF).

En comparación con el grupo TA, en los animales con VH se observaron cambios en algunos de los parámetros evaluados, por ello las comparaciones se realizan con el grupo con VH. En los animales tratados con 5,6-DHT, la concentración de 5-HT (TI: 0.019±0.002 vs 0.028±0.002; TD: 0.016±0.002 vs 0.026±0.001, p<0.05) y T (1.67±0.35 vs 3.43±0.21, p<0.05) disminuyeron significativamente. Así como, la movilidad en el TD (13.32±1.66 vs 25. 02±4, p<0.05). El %EAC (TI:28±1.16 vs 14.81±1.22; TD: 28.72±1.19 vs13.8±1.41, p<0.05) y %EAF (TI: 6.25±0.18 vs 0.93±0.1; TD: 6.54±0.014 vs 0.33±0.12, p<0.05) se incrementó. El %EAPM no se modificó. Con base en los resultados se sugiere que la 5-HT en el testículo es esencial en la modulación de la esteroidogénesis y espermatogénesis. Trabajo apoyado por DGPA, PAPIIT-IN223714.

mailto:[email protected])1



Datos del autor: Rodríguez Trujillo Sandra Ivette [email protected] 55 22 98 96 96 Datos del Investigador Responsable del Proyecto: Ayala Escobar María Elena [email protected] 56 23 02 22 Ext.39169 Institución: Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Zaragoza Título del trabajo: Efecto de la administración intratesticular de 5,6 Dihidroxitriptamina en la espermatogénesis de la rata prepúber. -Biología del Desarrollo.



Comunicación feromonal en tres especies de conejos: un estudio comparativo Rodríguez Vázquez Alfredo (estudiante de doctorado)1, Arteaga Castañeda María de Lourdes2, Szenczi Peter Mark2, Bautista Ortega Amando2, Hudson Robyn3 Doctorado en Ciencias Biológicas, UATx1; Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx2; Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM3 La comunicación química en mamíferos, es una de las principales formas en que madres y crías intercambian información. Las feromonas son químicos liberados al exterior del organismo que provocan conductas estereotipadas sin necesidad de aprendizaje previo por el receptor.

No existen estudios comparativos de comunicación química entre madre-cría entre diferentes especies de conejos, que proporcionen nuevas ideas de la evolución de diferencias y similitudes en los mecanismos que éstos han desarrollado para resolver el reto de encontrar el pezón, sujetarse y succionar leche. El objetivo de este trabajo es determinar si existe una feromona del pezón en dos especies que habitan en el Parque Nacional La Malinche (PNLM), como sucede con el conejo europeo y si existe una respuesta cruzada a la feromona en las tres especies. Con el fin de cumplir este objetivo, las crías de conejo europeo doméstico (Oryctolagus cuniculus) se colocan sobre el vientre de las hembras de su propia especie, así como de Sylvilagus floridanus y S. cunicularius, ambas especies silvestres del PNLM, en diferentes estados fisiológicos (virgen, gestante y lactante).

Nuestros resultados preliminares sugieren que las crías de conejo doméstico, responden con conducta de búsqueda y sujeción del pezón a los olores del vientre de las hembras lactantes de Sylvilagus floridanus y S. cunicularius, aparentemente con la misma intensidad que a las hembras de su propia especie.

Ello podría indicar la existencia de una feromona del pezón altamente conservada en las tres especies de conejo.



M. en C. Rodríguez Vázquez Alfredo1 Cel. 246-75-77-526 Correo e [email protected] Dra. María de Lourdes Arteaga Castañeda2 (co-responsable)

Cel. 246-13-59-431 Correo [email protected] Peter Mark Szenczi2, [email protected] Dr. Amando Bautista Ortega 2 Correo [email protected] Dra. Robyn Hudson3 [email protected] (co-responsable, socio que avala) Doctorado en Ciencias Biológicas UATx1, Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta UATx2, Instituto de Investigaciones Biomédicas UNAM3 Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta de la Universidad Autónoma de Tlaxcala. Domicilio: Carretera Tlaxcala-Puebla Km 1.5 C.P. 90062, Tel. 01 (246)465-27-00 ext. 1810; Tel/Fax. 01 (246) 46-215-57. [email protected]; [email protected] Ciudad: Tlaxcala, Tlaxcala Comunicación feromonal en tres especies de conejos: un estudio comparativo Estudiante no socio Doctorado Cartel Área: Desarrollo






Respuesta ovulatoria del ratón adulto a la ingesta diaria y prolongada de picolinato de cromo Rosas Patricia, Espinosa Ibeth y Marín Juan Carlos Unidad de Investigación en Biología de la Reproducción, FES Zaragoza, UNAM El picolinato de cromo (PicCr) es un producto que se consume ampliamente como suplemento alimenticio. Su comercialización como constructor muscular y promotor de pérdida de peso ha llevado al uso y abuso en su consumo. En varones adultos jóvenes, el consumo diario de PicCr altera la calidad espermática, sin embargo no se conocen sus efectos sobre la capacidad ovulatoria. Por ello se estudiaron los efectos de la ingesta diaria y prolongada de PicCr sobre la respuesta ovulatoria espontánea e inducida por gonadotropinas, utilizando al ratón hembra adulto como modelo. Se utilizó el PicCr disponible para consumo humano. Se administró diariamente por v.o. empleando aceite de maíz como vehículo (Vh). Los ratones hembra adultos se dividieron en: testigo, Vh y PicCr (0.12 y 1.2 µg). Después de 60 días se inyectaron con gonadotropinas (eCG+hCG) y se sacrificaron en estro vaginal. Otro lote se dividió en testigo, Vh y PicCr (1.2 µg) y se sacrificaron en estro después de 60 días. La respuesta ovulatoria se evaluó con la tasa de animales ovulantes (TAO) y la media±e.e.m. del número de ovocitos liberados (NOL). La respuesta ovulatoria de los grupos Vh y testigo fue similar. La respuesta ovulatoria de los animales sometidos a la ingesta diaria de 0.12 µg de PicCr (dosis equivalente a la recomendada para consumo humano) y estimulados con gonadotropinas, no mostró diferencias con el Vh. Con la ingesta de 1.2 µg de PicCr, la TAO fue significativamente menor (10/10 vs 6/10, p<0.5) pero el NOL no se modificó respecto al Vh. La ingesta de 1.2 µg de PicCr sin el estímulo gonadotrópico, mantuvo baja TAO y además NOL fue significativamente menor (12.6±1.3 vs 6.7±1.5, p<0.05). Los resultados muestran que la ingesta diaria y prolongada de concentraciones altas de PicCr representa un riesgo potencial para la función reproductiva de la hembra. Apoyado por DGAPA-PAPIIT RN223715.



Actividad c-Fos en el NTS por estimulación con grasa en ratas adultas con desnutrición temprana Rubio-Navarro Lorena, Torrero Solorio Carmen, Regalado Ortega Mirelta, Salas Alvarado Manuel, Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, Instituto de Neurobiología, Querétaro UNAM La desnutrición temprana altera la estructura y función de áreas cerebrales involucradas en la ingesta selectiva de alimento, que mediante métodos de auto-selección evalúan el balance nutricional. Evaluamos patrones de preferencia a proteínas, carbohidratos y grasas, adicionalmente en el núcleo del tracto solitario (NTS) analizamos la actividad de c-Fos inducida por grasas en ratas adultas desnutridas (GD) y controles (GC) que son desconocidos. Las madres gestantes GD recibieron diferentes porcentajes de una dieta balanceada. Al nacimiento las crías se desnutrieron rotando (12 h) en la camada a 2 ratas una ligada de sus pezones. Al destete, se confinaron 5 crías macho por caja hasta el día de la prueba de auto-selección. Tres días antes de la prueba a cada sujeto se le pesó y midió el consumo de alimento. Posteriormente, durante 3 días se registró la ingesta de proteínas, carbohidratos y grasas de los sujetos tomándose su peso corporal. Después de la prueba se les restringió el agua y alimento (12 h), e ingirieron grasa sacrificándolos a los 90 minutos. Se aisló al GC hasta el sacrificio, se extrajo el tallo cerebral, procesándolo para evaluar inmuno-reactividad (IRF) a las proteínas c-Fos en el NTS. Los sujetos GD consumieron igual cantidad de carbohidratos que los sujetos GC; las proteínas y grasas se incrementaron durante los 3 días de prueba respecto a los GC. Las ratas GC mostraron poca IRF, mientras que en las ratas GD las grasas incrementaron la IRF medial y caudal del NTS. Los hallazgos muestran neuronas activadas diferentemente por estímulos gustativos, sensibles a la DPN y que interfieren los procesos cognitivos. Con el apoyo parcial de la DGAPA/UNAM, IN200413



Lorena Rubio Navarro [email protected] 4421245461 Responsable: Manuel Salas Alvarado [email protected] 4422381059 Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, Instituto de Neurobiología, Querétaro Universidad Nacional Autónoma de México Doctora en Ciencias Biomédicas Lorena Rubio Navarro Lic. En Enfermería Torrero Solorio Carmen Maestra en Ciencias (Neurobiología) Regalado Ortega Mirelta Doctor en Ciencias Biomédicas Salas Alvarado Manuel Modalidad de presentación: Presentación Cartel






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1Instituto de Fisiología BUAP, 2Vicerrectoría de Investigación y Estudios de Posgrado, BUAP, 3Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT/UNAM

Estudio de la respuesta nociceptiva en ratas hembra HY y LY de la cepa Sprague-Dawley Sandra Luz Rugerio (Estudiante de licenciatura)1, José Ramón Eguibar1,2, María Del Carmen Cortés1, Margarita Martínez3

Las sublíneas de alto y bajo bostezo (HY y LY, respectivamente) difieren en su frecuencia de bostezo espontáneo. El número de episodios de aseo es mayor en las HY cuando se exponen a un medio ambiente novedoso, las ratas HY muestran mayor tigmotaxis en el campo abierto y una menor frecuencia de entradas y tiempo de permanencia en brazos abiertos en el laberinto en cruz elevado, por lo que hemos propuesto a las ratas HY como más ansiosas. El dolor crónico, el estrés y la ansiedad han sido considerados problemas de salud pública, ya que hasta un 20% de la población los padece, afectando en mayor proporción a las mujeres. El objetivo del estudio fue evaluar las respuestas nociceptivas y su relación con el ciclo estral en ambas sublíneas, utilizando la prueba de retirada de la cola. Así mismo, evaluamos el efecto de la ovariectomía (OVX) y después de la administración de de benzoato de estradiol (BE) estrógenos.

Se estudiaron 32 ratas hembras adultas mantenidas en condiciones estándar de bioterio. Se evaluaron las latencias de retiro de cola en cinco sesiones control, tres post-OVX y tres adicionales después de administrar 20µg de BE por vía subcutánea durante 15 días.

Nuestros resultados mostraron que el umbral de dolor fue mayor en las ratas LY (P<0.001). Ambas sublíneas tuvieron latencias similares después de la OVX (P <0.001,). Los efectos del BE fueron mayores que en las LY ya que les indujo la fase estral de manera inmediata con un día, mientras que las HY requirieron tres días.




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Ambas sublíneas difieren en sus respuestas a los estrógenos y en sus niveles de analgesia. Por lo que las proponemos como un modelo adecuado para el estudio de la relación entre las hormonas esteroides sexuales y el umbral de dolor. Este estudio fue financiado por la VIEP a través de los proyectos DES-SALUD 2015 de JRE y MCC, por el CONACyT y PROFOCIE-BUAP 2015. 1Instituto de Fisiología BUAP, 2Vicerrectoría de Investigación y Estudios de Posgrado, BUAP, 3Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UAT/UNAM

Titulo: Estudio de la respuesta nociceptiva en ratas hembra HY y LY de la cepa Sprague-Dawley. Nombre del Investigador Responsable: José Ramón Eguibar y Carmen Cortés Correo electrónico: [email protected] y [email protected] Nombre completo del autor: Sandra Luz Rugerio Rojas. Correo electrónico: [email protected] Teléfono del autor y del Investigador Responsable: cel. 2223408007 y cel: 2224477807. Nombre completo de la Institución: Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Instituto de Fisiología y VIEP. Área de especialidad: Neurociencias.




Diseño y Construcción de Un Estimulador Mecánico Para Roedores Utilizando Filamentos de Von Frey

Esteban Ruiz Hernández1, Rodolfo Delgado Lezama2, David Elías Viñas1

1 Departamento de Ingeniería Eléctrica Sección de Bioelectrónica CINVESTAV

2 Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias CINVESTAV

Av. IPN No. 2508 Col. San Pedro Zacatenco México D.F. México [email protected]; [email protected]. Tel. 57473800 Ext. 6203

RESUMEN

El objetivo de este proyecto es desarrollar un estimulador mecánico utilizando filamentos de Von Frey, la fuerza que debe aplicarse para deformarlos está determinada (es decir, se aplica la fuerza a la cual están calibrados), se requiere que el estímulo mecánico se mantenga por un tiempo establecido a selección del usuario. En el proyecto se utilizó un microcontrolador para accionar un motor a pasos sobre el cual se coloca un mecanismo en el que se inserta el filamento de Von Frey, el mecanismo puede avanzar o retroceder en un rango de 1 a 10mm, la selección de avance o retroceso se realiza con un interruptor de 2 posiciones que permite que el estímulo mecánico se aplique desde el punto que el usuario desee, también se puede modificar la velocidad con la cual se desplaza el mecanismo utilizando otro interruptor en la parte frontal del instrumento, se agregó un indicador de 16caracteres X2líneas para realizar la interface con el usuario.

Una vez que se ha colocado el filamento en la posición deseada, un interruptor de 9 posiciones permite establecer el tiempo que se va a aplicar el estímulo (de 2 a 20 segundos en pasos de 2 segundos), una vez cumplido el tiempo de estimulación el mecanismo regresa a la posición fijada inicialmente. El instrumento que presentamos permite aplicar un estímulo mecánico de manera repetible al utilizar la misma fuerza y el mismo tiempo de estímulo.



Autor: M. en C. Esteban Ruiz Hernández Correo Electrónico: [email protected] Teléfono: 57473800 Ext. 6203 Investigadores Responsables: Nombre: Dr. David Elías Viñas Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 57473800 Ext. 6203 Nombre: Dr. Rodolfo Delgado Lezama Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 57473800 Ext. 5128 CINVESTAV: Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional



CENTRO UNIVERSITARIO DE CIENCIAS DE LA SALUD UDEG CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DE OCCIDENTE IMSS

Efectos permanentes de la exposición a ruido ambiental sobre la población astrocitaria en la corteza prefrontal medial

Ruvalcaba-Delgadillo Yaveth; González-Castañeda Rocío; Feria-Velasco Alfredo; Garcia-Estrada Joaquín; Jáuregui-Huerta Fernando; Luquín Sonia Los estímulos aversivos, activan la respuesta de estrés y la liberación de glucocorticoides (GLCs). El sistema de regulación de la respuesta de estrés a través de los GLCs, completa su maduración funcional durante las primeras etapas después del nacimiento. Las experiencias estresantes durante el desarrollo pueden influir sobre la morfología y función del Sistema Nervioso Central (SNC) particularmente de algunas regiones cerebrales. La corteza prefrontal medial (CPFm), es vulnerable a experiencias tempranas debido a su intensa actividad de maduración en la vida postnatal, además participa en la regulación de la respuesta de estrés. Los astrocitos regulan el microambiente neuronal y circuitos sinápticos. Tienen receptores para GLCs y realizan funciones neuroendocrinas cruciales. Además juegan un papel central en la defensa ante daño modificando su actividad proliferativa y morfológica. En este estudio nosotros evaluamos los efectos a largo plazo del ruido ambiental a través de cambios astrocitarios en la corteza prefrontal medial. Ratas de 21 días de edad postnatal fueron expuestas a Ruido Ambiental (RA) 24 horas/15 días. Se realizó una medición de los niveles de corticosterona (CORT) al final de la exposición. Con la finalidad de evaluar los efectos a largo plazo del RA sobre la citología en CPFm, realizamos un conteo del número de astrocitos a la edad de 3 y 10 meses. El RA incrementó los niveles de CORT de las ratas expuestas a RA incluso quince días después de la exposición. Nuestros resultados revelan que hubo una reducción en el número de células astrogliales en CPFm a los 3 y a los 10 meses de edad. La exposición a RA durante el desarrollo produce estrés, cuyo efecto es observado en el largo plazo con la disminución del número de células astrocitarias en la CPFm aun después de meses de presentado el estímulo.



Activación microglial en el hipocampo de ratas neonatas expuestas a doble reto estrés -

inmunológico Saavedra-Pimentel Luis Miguel 1,2, (Estudiante de posgrado) Fenton-Navarro Bertha 2, Torner

Luz 1. 1Centro de Investigación Biomédica de Michoacán, IMSS. 2Facultad de Ciencias Médicas y Biológicas “Dr. Ignacio Chavez”, División de Estudios de Posgrado. UMSNH. (email: [email protected]) El estrés en etapas tempranas de la vida afecta de manera permanente el desarrollo del sistema nervioso central, aumentado la vulnerabilidad a desarrollar desórdenes psicológicos como ansiedad y depresión. Estas enfermedades se acompañan de procesos inflamatorios a nivel cerebral. El sistema inmune cerebral está comprendido por células gliales y microgliales, las cuales se activan por infecciones o por factores estresantes. Sin embargo, se conoce poco sobre la respuesta neuroinmune en etapas tempranas de la vida cuando se presentan dos retos de forma simultánea. Nuestro objetivo es demostrar que el estrés por separación maternal (SM) activará la microglia sensibilizándola a un reto posterior y aumentará la secreción de citocinas proinflamatorias circulantes en la rata neonata. Se utilizaron 2 grupos de camadas de ratas macho Sprague Dawley, uno sometido a SM (3h/día, PN1-14) y un grupo control. Al día posnatal 14 (PN14), se administró LPS (1mg/Kg) o vehículo a la mitad de cada grupo. Una hora después los animales se sometieron a la prueba de campo abierto para evaluar la locomoción y se sacrificaron al PN15. Se extrajeron los cerebros y se colectaron muestras de sangre. Se realizaron inmunotinciones con IBA-1 para analizar la microglia y se determinaron las concentraciones plasmáticas de IL-1β y de corticosterona mediante ELISA. Observamos que el LPS, pero no la SM, disminuye la locomoción de las crías, también disminuye el peso corporal y la ganancia neta de peso de las crías y aumenta la secreción de corticosterona plasmática 24h después. La IL-1b aumenta marcadamente su secreción en respuesta al LPS y a la SM. El LPS, pero no la SM, disminuye el número de células microgliales en la región CA3 del hipocampo, pero ambos retos aumentan significativamente la activación de la microglia. Concluimos que la SM aumenta la activación del sistema neuroinmune inducida por LPS.



Nombre Primer autor: Luis Miguel Saavedra Pimentel Nombre autor responsable: María de la Luz Torner Aguilar Institución: Centro de Investigación Biomédica de Michoacán-IMSS Departamento: Neuroendocrinología Domicilio: Calle camino de la arboleda #300 Ex–Hacienda de San José la Huerta Ciudad: Morelia Estado: Michoacán País: México Teléfono: (443) 3222600 Ext. 1018 Correo electrónico: [email protected] Título del Trabajo: Activación microglial en el hipocampo de ratas neonatas expuestas a doble reto estrés – inmunológico. Categoría de inscripción: Estudiante no-socio Nivel de estudios: Maestría

Tipo de presentación: Cartel. Área: Neurociencias Nombre de la persona que se inscribe: Luis Miguel Saavedra Pimentel Cantidad depositada: $700.00 MXN Fecha del depósito: 5 de junio de 2015


Estado tiroideo y su asociación con los componentes del Síndrome Metabólico en Población Pediátrica

Salazar Aceves German “Estudiante de Licenciatura” , Almanza Blanco

Mariana, López Trejo Aura Abigail, Rosas Juárez Fanny, Vergara Castañeda

Arely, Ayala Moreno María del Rosario. Grupo de Investigación en Alimentos y

Salud, Facultad de Ciencias Químicas ULSA

Las Hormonas Tiroideas (HT) regulan diversas funciones metabólicas, entre ellas la

captura de colesterol por los tejidos y su retorno al hígado, estimulan la captura de

glucosa al aumentar la expresión de transportadores Glut-4, aumentan la oxidación

de sustratos y el gasto de energía; por lo que en la última década se ha

incrementado el interés por su estudio en relación al desarrollo de obesidad y las

enfermedades metabólicas asociadas como el Síndrome Metabólico (SM). En este

trabajo se analizó la prevalencia de SM y sus componentes en niños eutiroideos y

con hipotiroidismo subclínico (HSC, TSH≥ 4.5μUI/mL) . Se estudió una población de

71 niños (52% niñas, 48% niños), de 8-12 años de edad residentes de la Ciudad de

México, a quienes se les determinaron los componentes del SM (obesidad

abdominal, niveles séricos de glucosa, triglicéridos y colesterol-HDL, así como la

presión arterial sistólica y diastólica). La prevalencia de HSC en la población fue del

17%, mayor en niñas que en niños (10% vs. 7%). Por otra parte, la prevalencia de

SM fue del 10% en la población total y no fue diferente entre niños eutiroideos y con

HSC. Sin embargo algunos componentes del síndrome se presentan con mayor

frecuencia en los niños con HSC que en los eutiroideos, especialmente la obesidad

abdominal (41.66% vs. 28.8%), los niveles bajos de colesterol-HDL (58.33% vs.

42.37 vs) y la hipertrigliceridemia (16.7%vs. 13.55%). Se concluye que los niños con

niveles elevados de TSH, presentan una mayor prevalencia de alteración

metabólica, lo que sugiere que la disfunción tiroidea puede, entre otros factores,

incrementar el riesgo de desarrollar SM a temprana edad.





NOMBRE AUTOR: Salazar Aceves Germán Correo e: [email protected] Teléfono: 55 30 54 63 39 NOMBRE INVESTIGADOR RESPONSABLE: DRA. CAROLINA ESCOBAR BRIONES. Correo e: [email protected] Teléfono: 52 78 95 00 EXT. 2390 INSTITUCIÓN: Grupo de Investigación en Alimentos y Salud, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad La Salle. AUTORES: Salazar Aceves German Almanza Blanco Mariana López Trejo Aura Abigail Rosas Juárez Fanny Vergara Castañeda Arely Ayala Moreno María del Rosario INSTITUCIÓN: Grupo de Investigación en Alimentos y Salud, Facultad de Ciencias Químicas ULSA ÁREA DE ESPECIALIDAD: Nutrición, metabolismo y obesidad



Gγ5 participa en la inhibición dependiente de voltaje de los Cav2.2 por el receptor M4

Salazar Enríquez Diana Guadalupe (estudiante de posgrado), Castro Rodríguez Elena,Cruzblanca Hernández Humberto. Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas (CUIB), Universidad de Colima. La entrada de calcio a partir de los Cav2.2 desencadena la liberación de neurotransmisores en el sistema nervioso; por lo tanto, la inhibición de estos canales es un mecanismo que subyace a la inhibición pre-sináptica. Los Cav2.2 son modulados por neurotransmisores que actúan sobre receptores acoplados a proteínas G. En neuronas simpáticas del ganglio cervical superior (SCG), los receptores muscarínicos M4 y α2-adrenérgico producen inhibición rápiday dependiente de voltaje (VD) a través de Gαi/o por unión de Gβγ. Experimentos con péptidos selectivos que bloquean la interacción receptor-proteínaG, muestran que unC-terminal prenilado de Gγ5 elimina la inhibición VDpor el M4, pero no la ejercida por el α2-adrenérgico,sugiriendo que Gγ5 es elemento constitutivo del heterotrímero de proteína G al cual se acopla el receptor M4. En el presente trabajo se planea confirmar la participación de Gγ5 en la inhibición VD de los Cav2.2por receptores M4.Se utilizaron ratas Wistar de 3 semanas de edad de las cuales se cultivaron las neuronas del SCG. Se silenció el gen de Gγ5 mediante microinyección intranuclear del plásmido con información del RNAi para Gγ5, el bloqueo de la expresión se confirmó por RT-PCR. Se registró la corriente de calcio (ICa) mediantepatch-clamp en célula completa y la inhibición VD se evaluó midiendo el cociente de facilitación (R) de ICa. La inhibición de ICa porOxo-M (agonista muscarínico) fue del 62.1 ±4.4% en las neuronas control (n=12), en células microinyectadasla inhibición fue 44.9 ±7% (n= 6). El valor de R se redujo de 1.65 ±0.13 a 1.14 ±0.07. El bloqueo de la expresión de Gγ5 no afectó la inhibición VD adrenérgica de ICa.Con estos se constata que Gγ5 participa selectivamente en la inhibición VD de los Cav2.2 por el receptor M4, sin afectar la modulación por el α2-adrenérgico.



Presentador del trabajo: M.C. Diana Guadalupe Salazar Enríquez. [email protected] Teléfono: 6441389190 Investigador responsable Dr. Humberto Cruzblanca Hernández. [email protected] Teléfono: 3121351781 Otros autores Dra. Elena Castro Rodríguez. [email protected] Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas (CUIB), Universidad de Colima. Área de especialidad: Neurociencias





Efecto de la Privación de Sueño en la Respuesta a Estímulos Olfatorios en Acociles

Julio César Salazar-Vásquez1 (estudiante de licenciatura), Karina Mendoza-Angeles2, Gabriel Roldán2 y Jesús Hernández-Falcón2.

1División de Ingeniería Eléctrica, Facultad de Ingeniería, UNAM. 2Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM.

En condiciones de laboratorio, triadas de acociles establecen un orden jerárquico formado por un animal dominante y dos sumisos. Cuando los encuentros agonistas se repiten diariamente, el número y la intensidad de las interacciones se modifican, los contactos positivos disminuyen y los negativos aumentan. La información olfatoria es la principal entrada sensorial en el establecimiento y mantenimiento del orden de dominancia. Durante las interacciones agonistas los acociles dirigen chorros de orina a sus contrincantes y se ha propuesto que en ella se libera una feromona que identificaría al emisor. Resultados previos indican que la privación de sueño incrementa el número de contactos positivos, lo que también se ha observado cuando se bloquea la sensibilidad olfatoria. Por lo tanto los cambios en los contactos positivos observados en las interacciones de animales privados de sueño, podrían deberse a modificaciones en la sensibilidad olfatoria. El objetivo de este trabajo fue indagar sobre esta propuesta. En acociles machos Procambarus clarkii en condiciones control y privados de sueño estudiamos las interacciones agonistas y las respuestas conductuales y electrofisiológicas a la exposición de orina de sus conespecíficos. Nuestros resultados indican que: a) En las triadas privadas de sueño los contactos positivos incrementan en intensidad, cantidad y duración. b) La privación de sueño reduce la respuesta eléctrica cerebral y antenular a estímulos olfatorios en animales dominantes y sumisos. Sugerimos que los cambios conductuales posteriores a la privación de sueño se deben a una disminución en la sensibilidad en la vía olfatoria. La mayor reducción en la sensibilidad olfatoria en los animales sumisos podría explicar la extinción de la conducta aprendida durante la interacción social. Investigación realizada gracias al Programa UNAM-DGAPA-PAPIIT IN204014.



Nombre Completo del primer Autor: Julio César Salazar Vásquez Correo electrónico: [email protected] Autor responsable (Socio que Avala): Jesús Hernández Falcón Correo electrónico: [email protected] Teléfono de contacto: 56232266 Institución a la que pertenece: Universidad Nacional Autónoma de México Nombres completos de los autores Julio César Salazar Vásquez Dr. Karina Mendoza-Ángeles

Dr. Gabriel Roldán Dr. Jesús Hernández Falcón Área: Sueño y Ritmos biológicos




Estudio preliminar de la postura cifótica de madres lactantes con desnutrición pre- y neonatal previas Salcedo Barrón Claudia Angélica (Estudiante de posgrado), Regalado Ortega Mirelta, Torrero Solorio Carmen, Salas Alvarado Manuel. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, Instituto de Neurobiología, UNAM Dentro de los componentes de la conducta maternal más representativos que integran la respuesta maternal para la nutrición y supervivencia de la progenie, está la posición cifótica materna. Durante esta postura la madre adquiere una inmovilidad relativa, con simetría bilateral de los miembros anteriores y posteriores, formando un arco torácico- abdominal con ventroflexión. Esta postura permitirá la creación de un ambiente propicio para la protección, regulación térmica, la succión de las crías y su estimulación sensorial, que promoverá su crecimiento. De varios estudios se sabe que la desnutrición perinatal (DPN) en el largo plazo, cuando las madres ya no están desnutridas afecta la expresión de varios componentes de la conducta maternal, que interfieren con la crianza de la progenie. Aunque se desconocen los efectos de la DPN, acerca de cómo se afecta la expresión de la postura cifótica, el ambiente perimamario y sus efectos en la progenie. El estudio evaluó los efectos de la DPN en madres lactantes o en bien alimentadas. Para el análisis de la conducta, se separaron a las crías 4 h antes de la evaluación que incrementa la motivación materna para la crianza. Posteriormente, las crías se reunieron con la madre y se grabó (11:00-13:00 h) en los días 4 y 8 (lactancia temprana y tardía) la conducta durante 1 h en su caja habitación. Las crías de madres con DPN pesaron menos que las de las controles. También las madres con DPN redujeron significativamente la duración de su postura cifótica comparadas con las madres control, optando por posturas no convencionales pronas o supinas para amamantar. Los hallazgos sugieren que las madres con DPN tienen deficiencias en el mecanismo que regula la postura cifótica y/o que el estímulo de las crías para su expresión es sub óptimo comparado con el de las crías de madres control. Con el apoyo parcial de la DGAPA/UNAM, proyecto IN200413



Uso de servicios de salud en adultos mayores diabéticos según el reconocimiento de la enfermedad Rosa María Salinas Contreras1 (Estudiante de posgrado), Marcia Hiriart Urdanivia2, Isaac Acosta Castillo1, Ana Luisa Sosa Ortiz1

1 Laboratorio de demencias, INNN 2 Departamento de Neurodesarrollo, IFC, UNAM

El saberse portador de alguna enfermedad crónica, como por ejemplo la diabetes, puede promover o restringir la utilización de los servicios de salud. México ocupa el sexto lugar en diabetes a nivel mundial con una prevalencia del 9.2%, misma que podría ser mayor por la cantidad de sujetos que desconocen padecerla. Por tal motivo analizamos el uso de los servicios de salud en adultos mayores según el reconocimiento de la diabetes considerando variables que podrían promover o restringir el uso de servicios. Se analizaron los datos de 1, 705 adultos de 65 años o más, de una muestra comunitaria de áreas urbana y rural. Categorizamos a los sujetos en tres grupos: no diabetes, diabetes no reconocida y diabetes reconocida. Los criterios para diabetes fueron auto-reporte de diagnóstico médico, glicemia >126 mg/dl y/o tratamiento hipoglucemiante. Como usos de servicios de salud consideramos el número de consultas (primer nivel, hospitales públicos y médicos privados) en los últimos tres meses. Del total de la muestra, 16.4% padecía diabetes, sin embargo, de estos el 24.0% se desconocía diabético. El promedio de visitas médicas (en el año 2010) fue de 1.7 +3.38 DE. No hubo significancia estadística según sexo, edad, escolaridad, nivel socioeconómico, depresión y deterioro cognitivo. Sin embargo, controlando por estas variables, el saberse diabético ( 2.2 + 2.4 DE) y el presentar limitaciones de la marcha incrementó el promedio de visitas médicas ( 2.3 + 6.7 DE), y por el contrario, no saberse diabético disminuyó dicho promedio ( 0.9 + 1.1 DE). Nuestros resultados muestran que los sujetos que se saben diabéticos acuden más frecuentemente a servicios de salud, que aquellos que se desconocen diabéticos, pero no podemos asegurar que las visitas médicas en este análisis se deban a diabetes y/o complicaciones ya que la información con la que contamos no lo especifica. Pero los resultados apoyan la importancia del diagnóstico en la búsqueda de atención.

Este trabajo fue realizado con donativos de DGAPA PAPIIT IN215611



Rosa María Salinas Contreras Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velazco Suarez (INNN) [email protected] Tel. 56063822 Ext 5017 Nombre del Investigador responsable del proyecto:

Dra. Ana Luisa Sosa Ortiz Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velazco Suarez (INNN) [email protected] Tel. 56063822 Ext 5017 Nombre del investigador socio de la SMCF: Dra. Marcia Hiriart Urdanivia Instituto de Fisiología Celular (IFC). Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) [email protected] Tel. 56225665 Nombre de coautor: Isaac Acosta Castillo Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velazco Suarez (INNN) [email protected] Tel. 56063822 Ext 5017 Área a la que corresponde el trabajo: Nutrición, metabolismo y obesidad







Efecto del Aβ25-35 sobre el estrés oxidativo en la vía septo-hipocampal de ratas

Sánchez Cano Fredy1 (estudiante de licenciatura), Báez Cordero Ana Silvia1, Patricio Martínez Aleidy1, Martínez Mendieta Liliana1,2, LimónPérez de León Ilhuicamina Daniel1 1Laboratorio de Neurofarmacología, Facultad de Ciencias Químicas BUAP

2Inst. Cajal, Ctr. De investigación biomédica en red sobre enfermedades neurodegenerativas, (CSIC), Madrid, España.

La fracción amiloide beta 25-35 (Aβ25-35) afecta la memoria a corto y largo plazo en ratas, el Aβ25-

35 causa una pérdida del fenotipo colinérgico de las neuronas en el septum medial (SM)se ha descrito que el Aβ25-35 es capaz de generar eventos de exitotoxicidad, estrés oxidativo y daño celular. Por lo tanto la funcionabilidad de la vía septo-hipocampal puede ser crucial para el proceso de memoria. El objetivo de este trabajo fue investigar el efecto de tres diferentes concentraciones del Aβ25-35 administrada en el SM de ratas, sobre la memoria espacial y estrés oxidativo en el SM, hipocampo (Hip) y corteza frontal (CxF). Se utilizaron ratas Wistar, administradas con Aβ25-35a concentraciones siguientes: [100µM], [500µM] y [1mM] por cirugía estereotáxicaen el SM. 14 días post-cirugía se evaluó el aprendizaje en el laberinto acuático de Morris, y una semana más tarde se evaluó la memoria espacial. Al finalizar las pruebas conductuales se sacrificó a los animales para obtener el cerebro y disectar SM, Hip y CTxF. Marcadores oxidativos fueron investigados: nitritos y lipoperoxidación por metodos colorimétricos y nitracion de proteínas (3-NT) por inmunohistoquímica. Encontramos que no hubó cambios significativos en el aprendizaje, sin embargo, en los animals tratados con Aβ25-

35[500µM] y [1mM] encontramos una significativa disminución de la memoria espacial respecto al grupo control. Mientras Aβ25-35[100 µM] no induce cambios en la memoria espacial en ratas. Este efecto podría ser debido a que el Aβ25-35 incrementa los niveles de nitritos y lipoperoxidación, acompañado de una mayor inmunoreactividad a 3-NT en el SM e Hip respecto a los animales que recibieron concentraciones más bajas de Aβ25-35 o respecto al grupo control. Estos resultados indican que el Aβ25-35 causa estrés oxidante y nitrosante y daña la memoria espacial de ratas de manera concentración dependiente. Este trabajo fue apoyado parcialmente por el proyecto: NAT-VIEP-BUAP-2015 y CONACYT CB2011-169023



Primer autor: Fredy Sánchez Cano [email protected]

012222295500 ext. 7528

Investigador responsable:

Ilhuicamina Daniel Limón Pérez De León [email protected]

012222295500 ext.7528

Institución a la que pertenece: Benemérita universidad autónoma de puebla

Departamento: Facultad de ciencias químicas

Domicilio de la institución: Av. San Claudio y 18 Sur, Edificio 105-C, Ciudad Universitaria 72000 Puebla de Zaragoza

Ciudad: Puebla

Estado: Puebla

País: México

Teléfono: 012222295500 Correo electrónico [email protected]

Titulo del trabajo: Efecto del Aβ25-35 sobre el estrés oxidativo en la via septo-hipocampal de ratas

Categoría de inscripción: Estudiante no socio

Nivel de estudios: Licenciatura

Tipo de presentación solicitada: Poster


1Laboratorio de Neurofarmacología, facultad de ciencias químicas BUAP

2Laboratorio de enfermedades Neurodegenerativas, Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía – Manuel Velazco Suarez

Se solicita factura a nombre de:



Efecto de Nicorandil y 5-Hidroxidecanoato en el funcionamiento mitocondrial de músculo esquelético

Sánchez Duarte Elizabeth (estudiante de posgrado)1, Trujillo Trujillo Xochilt1, Saavedra-Molina Alfredo2, Huerta Viera Miguel1,Christian Cortés Rojo 2, Montoya Pérez Rocío2 1 Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, U de C. 2 Instituto de Investigaciones Químico-Biológicas, UMSH. Durante la contracción muscular hay consumo ATP y ante la actividad muscular prolongada, las demandas de oxígeno incrementan. En la mitocondria, los canales de potasio sensibles a ATP mitocondriales (mitoKATP), son la vía de la señalización que favorece la producción de ATP, ya que modifican el flujo de energía a través del sistema de transporte de electrones, influyendo en la transferencia de energía entre la mitocondria y las ATPasas celulares. Se ha documentado que abridores e inhibidores del canal,además de actuar sobre el canal, también podrían tenerefectos sobre diferentes estructuras a nivel mitocondrial. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue explorar el efecto del abridor Nicorandily bloqueador 5-Hidroxidecanoato (5-HD) sobre la actividad de los complejos de la cadena respiratoria(I, II, III y IV) en mitocondrias aisladas de músculo esquelético. Se utilizó el músculo Pectoralis de pollos de la variedad Arbor acres, de entre 2-3 semanas de edad, la extracción de mitocondrias se realizó mediante centrifugación diferencial. La actividad de cada complejo fue determinada mediante los cambios de absorbencia registrados en un espectrofotómetro Perkin Elmer Lambda 18UV/vis en 340nm (complejo I), 600nm (complejo II y III) y 550nm (complejo IV). Los reactivos en la mezcla de reacción para las mediciones fueron KH2PO4 (50mM), Succinato (10mM), antimicina A (1μg), KCN (1mM), NADH y Citocromo c. Los fármacos de interés Nicorandil(10µM) y 5-HD(500µM) fueronincubados durante 6 minprevio a las mediciones. La actividad de cada uno de los complejos fue calculada a partir de las pendientes de las absorbencias graficadas utilizando un coeficiente de extinción molar específico para cada uno de los complejos. Los resultados muestran que el Nicorandil(abridor) y el 5-HD (inhibidor) selectivos del canal mitoKATP actúan principalmente sobre los complejos II y III de la cadena respiratoria mitocondrial.



Efectos del hipotiroidismofarmacológico sobre la fisiología de la micción en la coneja doméstica Octavio Sánchez García1, Rhode López Juárez2, Julia Rodríguez Castelán2,Margarita Martínez Gómez3,4,Estela Cuevas3 y Francisco Castelán3 1Doctorado en Neuroetología, Universidad Veracruzana;2Doctorado en Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Tlaxcala;3Centro Tlaxcala de Biología de la Conducta, UATx.4Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México. Los músculos esqueléticos pélvicos y perineales participan en procesos relevantes para la fisiología reproductiva y excretora. En la mujer, las alteraciones hormonales se relacionan con cambios estructurales y funcionales de ambos tipos de músculos que pueden asociarse con disfunciones pélvicas. El decline de los niveles circulantes de las hormonas tiroideastienen efectos sustanciales sobre los tejidos del aparato urogenital, cambios que pueden tener efectos negativos sobre la función urinaria como los que se relacionan con el desarrollo de la incontinencia urinaria de esfuerzo. La expresión de receptores de hormonas tiroideas (RT) ha sido caracterizada la uretra y la musculatura esquelética del piso pélvico.Las hormonas tiroideas ejercen acciones relevantes para la integridad y función de los músculos esqueléticos a través de la interacción con RTs de tipo α y β.Por lo anterior, el objetivo de este trabajo es evaluar el efecto del hipotiroidismo farmacológico sobre la función vesical, uretral y actividad eléctrica de los músculos pubococcígeo (mPc) y bulboesponjoso (mBe) en la coneja doméstica.Con tal fin se obtuvieron registroscistometográficos (CMG) y simultánemamente se registró la presión uretral (PU) y la actividad electromiográfica (EMG) de los músculosmBe y en conejas control (C) e hipotiroideas (HT; metimazol 0.02% en el agua de beber). El hipotiroidismo incrementó la presión máxima de contracción vesical y el volumen residual mientras que redujo laeficiencia de vaciamiento vesical,y la duración del intervalos entre contracción vesical. En cuanto a la presión uretral se encontró que el hipotiroidismo reduce laduración del incremento en la presión uretral. El hipotiroidismo induce una desorganización evidente del patrón de activación del mBe. Nuestros resultados sugieren que las hormonas tiroideasson relevantes para la actividad refleja que involucra a la vejiga, la uretra y los músculos pubococcígeoy bulboesponjoso.

Con financiamiento CONACyT (proyecto 225126 al Cuerpo Académico de Fisiología del Comportamiento; becas 248123 a OSG, 417840 a RLJ y 487362 a JRC) y PAPIIT-UNAM IN206013-3.



El tratamiento crónico con fluoxetina inhibe parcialmente la responsividad neuronal de los circuitos septo-frontales Sánchez-Salcedo José Armando (Estudiante de Posgrado)1, Contreras Carlos1,2, Gutiérrez-García Ana Gloria1,3, Molina-Jiménez Tania1,4 1Laboratorio de Neurofarmacología, Instituto de Neuroetología, UV 2Unidad Periférica Xalapa, Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM 3Facultad de Psicología, UV 4Facultad de Química Farmaceutica Biológica, UV La depresión es un trastorno psiquiátrico discapacitante, que conlleva al riesgo de suicidio y que está caracterizado por síntomas somáticos y emocionales que se encuentran relacionados directamente con la ansiedad y el estrés, teniendo como uno de los síntomas clave la anhedonia o incapacidad para experimentar placer. El tratamiento para esta enfermedad está fundamentado en fármacos con acciones sobre diversos sistemas de neurotransmisión y estructuras cerebrales en las que participan núcleos del cerebro anterior encargados del procesamiento emocional, como el núcleo septal lateral y sus proyecciones hacia regiones corticales frontales. El objetivo de este estudio fue determinar los cambios en la responsividad del circuito septo-frontal después de un tratamientocrónicocon fluoxetina. Se utilizaron 17 ratas macho de la cepa Wistar divididas en dos grupos: grupo control (n=7) y grupo fluoxetina (n=10; 1mg/kg, i.p, 21 días). Después de la última administración del fármaco, se realizó un registro unitario extracelular de las neuronas de la corteza prefrontal medial (corteza del cíngulo anterior, corteza prelímbica e infralímbica) tras la estimulación eléctrica del núcleo septal lateral. Los histogramas periestímulo indicaron que el tratamiento con fluoxetina generóuna disminución en la tasa de disparo de la corteza prefrontal, de manera más pronunciada en la región infralímbica. Por otro lado, el análisis del radio de disparo, que indica la simetría de excitación/inhibición de la actividad neuronal alrededor del estímulo eléctrico, mostró que la administración crónica de fluoxetina generó un efecto inhibitorio en las células de la corteza infralímbica [F(2,209)=7.207, p <0.001] pero no en la corteza del cíngulo anterior ni en la prelímbica. Se concluye queel tratamiento crónico con este antidepresivo promueve una inhibición parcial de las células septo-infralímbicas. Becario CONACyT 337256



Autor: José Armando Sánchez Salcedo [email protected] 9211676943 Investigador responsable del proyecto: Carlos M. Contreras [email protected] 8411000 ext. 13613 Institución: Universidad Veracruzana Universidad Nacional Autónoma de México Autores: Dr. Carlos M. Contreras Dra. Ana Gloria Gutiérrez García Dra. Tania Molina Jiménez MVZ José Armando Sánchez Salcedo Área de especialidad: Neurociencias





La glicina 1148 es clave para regular la inactivación en los canales de sodio dependientes de voltaje. Sánchez–Solano Alfredo (Estudiante de Posgrado)1, Millán–Pérez Peña Lourdes2, Salinas – Stefanón Eduardo1, Avalado por Amira Flores Urbina. 1Instituto de Fisiología, BUAP, 2 Centro de Química, ICUAP – BUAP.

Los canales de sodio activados por voltaje (VGSCs), son esenciales para la iniciación y propagación de potenciales de acción en células excitables. La subunidad α, contiene 4 dominios heterólogos, cada uno con una asa P para la formación del poro. Cada asa P contiene un aminoácido que en conjunto forman el filtro de selectividad del poro conocido como anillo DEKA. La activación e inactivación del canal, son procesos dependientes de voltaje por el cual los canales controlan la conducción iónica durante la fase de ascenso del potencial de acción. Los canales adoptan una conformación no conductora en reposo (cerrado) en potenciales hiperpolarizantes. En respuesta a la despolarización de membrana el canal cambia su conformación a un estado activo (abierto), exhibiendo una alta conductancia al Na+. La activación es mediada por un dominio sensor de voltaje (VS) el cual comprende 4 segmentos α–hélices (S1 – S4). El VS esta mecánicamente acoplado al dominio del poro (S5 y S6) a través de un asa intracelular S4–S5. Estudios sobre canales de sodio bacteriales cristalizados ha postulado un mecanismo preservado en varios VGSCs, en el cual la apertura de la compuerta de activación está ligado a una glicina conservada en el asa intracelular S4–S5. Para profundizar en el mecanismo de acción construimos la mutación G1148P en el asa intracelular S4–S5 en el domino III (DIII). Los registros fueron realizados por fijación de voltaje con doble micro–electrodo en ovocitos de rana Xenopus laevis. Nuestros resultados muestran cambios significativos en la activación, inactivación y recuperación de la inactivación, con respecto al canal nativo (α; α+β1). Los resultados sugieren que glicina 1148 es clave en la regulación de la inactivación rápida y lenta en los canales de sodio de músculo esquelético rNav1.4.



M.C. Alfredo Sánchez Solano E – mail: [email protected] Tel: (01222) 5 869746 Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. D.C. Eduardo Salinas Stefanón E – mail: [email protected] Tel: (01222) 229 5500 Ext. 7320 Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. D.C. Lourdes Millán Pérez Peña Centro de Química, Instituto de Ciencias de la Universidad Autónoma de Puebla. Área: Biofísica



Efecto de la axotomía sobre la expresión in vivo de NGF en el ganglio cervical superior de la rata

Sánchez Tafolla Berardo Manuel (Estudiante de posgrado), Morales Mendoza Miguel Ángel, Cifuentes

Navarro Fredy, (Avalado por: Dr. Arturo Hernández-Cruz, Instituto de Fisiología Celular, UNAM)

Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM

El factor de crecimiento nervioso (NGF) es un miembro de la familia de las neurotrofinas. En el sistema

nervioso simpático, el NGF se produce en los órganos blanco y es transportado de manera retrógrada a

través del axón de las neuronas ganglionares. Posteriormente se descubrió que NGF también se

produce en las neuronas ganglionares; sin embargo, se desconoce si esta producción está relacionada

a la presencia de las conexiones neuronales con sus órganos blanco. Una estrategia experimental para

investigar la posible participación del NGF transportado retrogradamente en la expresión de su propio

gen en las neuronas ganglionares, consiste en axotomizar (seccionar los axones) a estas neuronas. El

objetivo del presente estudio fue determinar el efecto de la axotomía de los nervios post-ganglionares

sobre la expresión del ARNm que codifica NGF en el ganglio cervical superior (GCS) de la rata. Se

axotomizó el GCS de ratas Wistar adultas (250g), después de 7 días se obtuvo el RNA total, tanto del

GCS de ratas control, axotomizadas, y de ganglios donde se administró 70 ng NGF con el fin de

estudiar el efecto de reemplazar el NGF proveniente de los órganos blanco. La amplificación para

identificar la expresión de NGF se realizó mediante PCR utilizando oligonuncleótidos dirigidos a la

secuencia del gen precursor de NGF. Encontramos que la axotomía aumenta la expresión del RNA

mensajero de NGF con respecto a la expresión en ganglios intactos. La administración exógena de

NGF tiende a disminuir estos niveles, aunque no logra recuperar la expresión presente en el ganglio

intacto. Estos datos demuestran que el NGF retrógradamente transportado desde los órganos blanco

regula la expresión del RNAm ganglionar de esta neurotrofina. Actualmente estamos estudiando el

efecto de axotomizar sobre la actividad ganglionar a través de analizar la expresión del gen tirosina

hidroxilasa. [Apoyado por Proyecto DGAPA-PAPIIT IN210515].



DATOS

NOMBRE Primer autor: LIBB. Berardo Manuel Sánchez Tafolla Segundo autor: Dr. Miguel Ángel Morales Mendoza. Tercer autor: Dr. Fredy Cifuentes Navarro

Avalado por: Dr. Arturo Hernández-Cruz, Instituto de Fisiología Celular, UNAM

INSTITUCIÓN

Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México.

Departamento de Biología Celular y Fisiología.

Dirección: Tercer Circuito Exterior S/N, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria,

C.P. 04510.

Delegación Coyoacán, Ciudad de México. México.

CONTACTO Teléfono: 56228962, 56228965 Celular: 0445518343701 Correo electrónico: [email protected]

TÍTULO DEL TRABAJO Efecto de la axotomía sobre la expresión in vivo de NGF en el ganglio cervical superior de la rata.

CATEGORÍA Estudiante no socio.

NIVEL DE ESTUDIOS Estudiante de Posgrado

PRESENTACIÓN Poster.

ÁREA Neurociencias.



Análisis por espectroscopia Raman del efecto de la administración de tibolona en el hipocampo del ratón 3xTgAD Segura-Uribe Julia1,2(Estudiante de posgrado), García de la Torre Paola2, Soriano Ursúa Marvin1, Guerra Araiza Christian3 1Escuela Superior de Medicina, IPN; 2Unidad de Investigación en Enfermedades Neurológicas, CMN SXXI, IMSS; 3Unidad Médica de Investigación en Farmacología, CMN SXXI, IMSS. La tibolona (TIB) se utiliza como terapia de reemplazo hormonal. En el sistema nervioso central actúa como neuroprotector. La enfermedad de Alzheimer (EA) se caracteriza por la presencia de placas neuríticas y marañas neurofibrilares. El diagnóstico de la EA se realiza post mórtem, por lo que se han buscado herramientas alternas para llevarlo a cabo. Una de estas es la espectroscopia Raman (ER), una técnica no invasiva que no requiere de grandes cantidades o tratamientos específicos de las muestras, y que identifica cambios a nivel atómico tanto en el contenido como en la estructura de las biomoléculas. El objetivo de este trabajo fue determinar los efectos de la administración crónica de TIB en el hipocampo en un modelo murino de la EA mediante la técnica de ER. Se utilizaron ratones 3xTgAD. Se formaron dos grupos: uno tratado con TIB a una dosis de 1 mg/kg de peso por tres meses, y el otro tratado con vehículo. Después del tratamiento, se disecaron los tejidos. Se evaluaron los cambios inter e intramoleculares en el hipocampo y el estriado por medio de ER. Se observaron diferencias entre los espectros de ambos grupos experimentales. Se identificaron cambios en la intensidad de la señales de 1300 a 1400 cm-1 y de 1670 cm-1, rango donde se detectan cambios la conformación α–hélice y β–plegada de la estructura secundaria de proteínas. Los datos indican que el tratamiento con TIB modifica la conformación α–hélice y β–plegada de las proteínas y sugiere que estos cambios pueden deberse a una disminución en la acumulación de las proteínas -amiloide y tau, las cuales forman las placas neuríticas y las marañas neurofribilares en enfermedades neurodegenerativas como la EA. La ER se puede utilizar como una herramienta efectiva para identificar estos cambios.



Análisis por espectroscopia Raman del efecto de la administración de tibolona en el hipocampo del ratón 3xTgAD Autor que presentará: M. en C. Julia Jeanett Segura Uribe1,2 Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 51 57 44 40 Investigador responsable: Dr. Christian Humberto Guerra Araiza3 Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 56 27 69 00 ext. 21367 Autor: Dra. Paola García de la Torre2 Autor: Dr. Marvin Antonio Soriano Ursúa1 1Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional 2Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Neurológicas, Centro Médico Nacional SXXI, Instituto Mexicano del Seguro Social 3Unidad de Investigación Médica en Farmacología, Centro Médico Nacional SXXI, Instituto Mexicano del Seguro Social. Área de especialidad: Neurociencias



Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN Departamento de Fisiología Biofísica y Neurociencias

Especialidad: Neurociencias Autor: QFB Carolina Ivonne Serrano García [email protected] Teléfono: 5747 3800 ext. 5172 Responsables del proyecto: Dr. Porfirio Nava Domínguez [email protected] Teléfono: 5747 3800 ext. 3361 Dr. Benjamín Floran Garduño. [email protected] Teléfono: 5747 3800 ext. 5137



Participación de STAT2 en la regulación de la integridad de la barrera hematoencefálica Serrano García Carolina Ivonne (Estudiante de posgrado)1, Luna Muñoz José2, Nava Domínguez Porfirio1, Floran Garduño Benjamín1, Meraz Ríos Marco Antonio3, Figueroa Corona María del Pilar3. 1 Departamento de Fisiología Biofísica y Neurociencias. CINVESTAV 2 Banco Nacional de Cerebros. CINVESTAV 3 Departamento de Biomedicina Molecular. CINVESTAV Resumen La Barrera Hematoencefálica (BHE) está formada por células endoteliales, unidas entre sí por proteínas de la unión adherente y proteínas de la unión estrecha, las cuales confieren una alta selectividad y baja permeabilidad. Procesos inflamatorios neuronales y periféricos han sido relacionados directamente con una disminución de las proteínas de unión estrecha en la BHE y pérdida de su función. Uno de los moduladores inflamatorios que regula de forma importante la estabilidad de la barrera hematoencefálica es el interferón gama (IFN) a través del incremento en la expresión de proteínas como ZO-1, ocludina y claudina-5 en las células endoteliales. Los efectos ejercidos por el IFN sobre la BHE pueden deberse a la activación de la vía JAK/STAT. En este trabajo evaluamos cuál es la función de STAT2 en la conservación de la integridad de la BHE. Para ello empleamos ratones C57Bl/6J silvestres y knockout de STAT2. La determinación de las proteínas de unión endotelial fue realizada por inmunofluorescencia y western blot de los capilares cerebrales, mientras que la función de la BHE fue determinada por la inyección intravenosa de azul de evans. Los resultados obtenidos muestran que en los ratones knockout de STAT2 hay una disminución de -catenina y ZO-1; sin embargo se observa un incremento en la presencia de claudina-5. Este incremento de claudina 5 en los ratones knockout podría ser un mecanismo de compensación que permite mantener la integridad de la BHE. La inyección de azul de evans por vía intravenosa muestra que en efecto no hay un incremento en la permeabilidad paracelular de la BHE, indicativo del mantenimiento de su función. Es posible que la regulación de la integridad de la BHE en los animales carentes de STAT2 involucre la activación de otros miembros de la familia de las STAT como parte de un mecanismo compensatorio.



Identificación de neuronas relevantes en microcircuitos mediante teoría de redes durante experimentos de imagenología de calcio

Serrano Reyes Miguel, Bargas Díaz José


Las funciones del sistema nervioso casi nunca son llevadas a cabo por neuronas de forma individual.A nivel celular hay bastante información sobre el funcionamiento de las neuronas que componen los ensambles neuronales. A nivel sistémico hay también información sobre la recepción de información sensorial en diversas áreas de la corteza, su codificación en forma de tasa de disparo, y cómo se procesa y transmite dicha información desde las áreas perceptuales hasta las áreas de toma de decisión y motoras. Pero, ¿cómo se forman y qué características tienen las trazas de actividad neuronal mediante las cuales la información es procesada? y ¿cómo cambia el código neuronal que utilizan en los microcircuitos o módulos de cada área particular? Todavía no tenemos respuestas a las preguntas anteriores. En particular, se ignora el papel que juegan las diversas clases de interneuronas.En nuestro laboratorio hemos desarrollado tecnología y programas computacionales para adquirir y analizar la actividad de ensambles neuronales formados por decenas de neuronas en microáreas del cerebro. De hecho, hemos publicado y estamos publicando los resultados de estos experimentos y análisis realizados en el núcleo subcortical llamado “neoestriado”. El objetivo de este trabajo es estudiar la dinámica de la actividad conjunta de cientos de neuronas en tiempo real con la ayuda de un software diseñado para extraer información específica en el ámbito de la teoría de redes complejas que permita determinar en el transcurso de los experimentos las características de las redes formadas por las neuronas y la jerarquía de la neuronas presentes, esto con el fin de manipular mediante diversas técnicas a estas neuronas y observar los efectos de dicha manipulación en la actividad de los microcircuitos neuronales a los cuales pertenecen.



Cartel.

Métodos, técnicas e instrumentación

Nombre completo del autor: Ing. Miguel Serrano Reyes



IFC: Instituto de Fisiología Celular

Nombre completo del investigador responsable: Dr. José Bargas Díaz


Teléfono: 56225615

IFC: Instituto de Fisiología Celular



Efecto antiinflamatorio y antifibrótico del ácido retinoico all-trans (ATRA) en la nefropatía diabética temprana

Sierra-Mondragón Edith1 (Estudiante de posgrado), Molina-Jijón Eduardo1, Rodríguez-Muñoz Rafael1, Namorado-Tónix María del Carmen1, Pedraza-Chaverri José2 y Reyes José L. 1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN). 2Departamento de Biología, Facultad de Química. Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). México, Distrito Federal. Las complicaciones renales en la nefropatía diabética (ND) constituyen la causa principal de insuficiencia renal terminal a nivel mundial. Se han descrito diversos mecanismos de progresión de daño renal en la ND, entre los que se destacan: el estrés oxidante, la inflamación y la fibrosis, los cuales llevan al desarrollo de la disfunción renal. Por lo anterior, es importante buscar terapias que modulen la acción de estas moléculas y de esta forma disminuir la progresión de la ND. Se ha descrito el papel terapéutico del ácido retinoico all trans (ATRA) en la regulación de proteínas relacionadas con procesos inflamatorios y fibróticos en diversas patologías, por lo que en este estudio se evaluó el mecanismo protector del ATRA en la nefropatía diabética en sus etapas iniciales. La diabetes se indujo a ratas Wistar mediante la administración de estreptozotocina (STZ, 60 mg/kg I.V) y se realizó un tratamiento diario con ATRA (1 mg/kg intra-gástrica) del día 3 al día 21 después de la administración de STZ a una dosis de. Al día 21 de enfermedad se les realizaron pruebas de función renal (depuración de creatinina, proteinuria y natriuresis). Mediante Western blot se analizó la expresión de proteínas proinflamatorias (NF-kB, TNF-α) y profibróticas (TGF-β-1, Colágenos I y IV, laminina β1, α-SMA) en riñón total, así como en los segmentos de la nefrona (glomérulo, túbulos proximales y distales). El tratamiento con ATRA disminuyó la hiperfiltración glomerular, la proteinuria y la natriuresis inducidas por la hiperglucemia. Además, el ATRA disminuyó la expresión de las proteínas NF-kB, TNF-α, TGF-β-1, Colágenos I y IV, laminina β1, α-SMA en glomérulos y túbulos proximales, sin cambios en los túbulos distales. En conclusión, el ATRA ejerce un efecto nefroprotector al atenuar la disfunción renal inducida por la inflamación y la fibrosis en la nefropatía diabética temprana.



La información nerviosa parasimpática y la secreción aguda de hormonas esteroides de la corteza adrenal Silva Méndez Carlos Camilo1 “Estudiante de posgrado”, Muñoz Canales Nallely1, Gutiérrez Estrada Mónica Ingrid1, Chavira Ramírez Roberto2, Cruz Beltrán María Esther1 y Flores Ramírez Angélica1. 1Unidad de Investigación en Biología de la reproducción, FES Zaragoza, UNAM; 2 Departamento de Hormonas Esteroides del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán. La fisiología de la glándula adrenal es regulada por hormonas provenientes de la adenohipófisis, a su vez regulada por el hipotálamo. Existen evidencias de que la información nerviosa que llega a la glándula a través de los nervios esplácnico superior y vago (NV) también forma parte de los mecanismos neuroendocrinos que rigen su actividad. En el presente estudio evaluamos la posibilidad de que el NV module la respuesta aguda de la secreción de corticosterona y progesterona por las adrenales ante un estímulo estresante. También la dependencia a la hora del día y la etapa del ciclo estral. Se utilizaron ratas hembras adultas y cíclicas, con acceso ad libitum al agua y al alimento y mantenidas bajo un fotoperiodo 14:10. Tras presentar tres ciclos consecutivos de igual duración, los animales fueron sometidos, a las 07:00 o las 17:00 horas del Diestro o Proestro, a una laparotomía ventral seguida o no de la sección del nervio vago izquierdo o derecho. Se suturó la herida y los animales fueron sacrificados una hora después. La concentración sérica de las hormonas se cuantificó por radioinmunoanálisis. En el Diestro, el ANOVA de dos vías mostró interacción entre el tratamiento y la hora del día en la concentración de progesterona [F(2,24)=8.369, p‹0.0017] y corticosterona [F(2,24)=3.721, p‹0.0391]; mientras que en el Proestro únicamente en la de progesterona [F(2,23)=8.902, p‹0.0014]. Adicionalmente, las pruebas post hoc muestran un efecto asimétrico entre la sección izquierda y derecha del NV realizada a las 07:00 horas, que no se aprecia en el otro horario evaluado. Los presentes resultados nos permiten sugerir que la información parasimpática y sensorial que arriba a las glándulas adrenales a través del NV modula de manera inhibitoria su respuesta aguda al estrés, lo que depende de la hora del día y la etapa del ciclo estral. Financiado por DGAPA-PAPIITIN-215513.



1Instituto de Fisiología2Vicerrectoría de Investigación y Estudios de PosgradoBUAP

La epilepsia del tipo crisis de ausencia en ratas taiep hembra depende de la edad y del ciclo luz-oscuridad. Silva Virgen Yomaly Isabel (Estudiante de licenciatura)1Eguibar Cuenca José Ramón1,2, Cortes Sánchez María del Carmen1

Las crisis de ausencia son un tipo de epilepsia generalizada caracterizada por la pérdida súbita de la conciencia y una actividad eléctrica cortical anormal con frecuencia de descargas espiga-onda que afecta entre un 2 a 10% de los niños que tienen algún tipo de epilepsia a nivel mundial. En nuestro laboratorio contamos con la rata taiepun mutante de mielina, un modelo animal que presenta crisis de ausencia. Se sabe que las hormonas esteroides modulan tanto el inicio de las convulsiones, como su propagación. El objetivo del presente trabajo fue el de analizar la epilepsia del tipo de las crisis de ausencia en ratas taiep hembra de tres y seis meses de edad medianteregistro polisomnográfico de 24h de duración Los animales se mantuvieron en condiciones estándar de bioterio,mediante cirugía estereotáxicase implantaron electrodos en las cortezas frontal, parietal, occipital yun electrodo para electromiograma (EMG) y electroculograma (EOG). Los resultados muestran una diferencia significativa en la frecuencia de las crisis de ausencia en ratas de 3 meses respecto al ciclo luz-obscuridad ya que en la fase de luz la frecuencia fue de 2.9±0.8 respecto de la fase de oscuridad 7.4±1.(t=-2.9,P<0.05) Mientras que en las ratas de 6 meses la incidencia de las crisis fue de un308.6% mayor en la frecuencia y 443.9% en la duración en comparación con las de 3 meses. Estos resultados muestran que las crisis de ausencia incrementan con la edad de la hembra y lo que contrasta con resultados previos del laboratorio realizados en ratas taiep macho en los cuales la frecuencia de las crisis de ausenciaes mayorrespecto a lo obtenido en las hembras. Esto nos llevara a estudiar el rol que juegan las hormonas esteroides sobre la frecuencia delas crisis de ausencia en este mutante de mielina. Parcialmente financiado por VIEP-BUAP/Salud 2015 y PROFOCIE-2015 a JRE y MCCS; y por CONACYT 243247 y 243333 para JRE y MCCS, respectivamente. Agradecemos el apoyo por los proyectos del Dr. Ygnacio Martínez, Vicerrector de la Vicerrectoría de Investigación y Estudios de Posgrado.



1Instituto de Fisiología2Vicerrectoría de Investigación y Estudios de PosgradoBUAP

Benemérita Universidad Autónoma de Puebla Vicerrectoría de Investigación y Estudios de Posgrado Instituto de Fisiología Área de Especialidad: Neurociencias Investigador Responsable del Proyecto: Dra. Ma. del Carmen Cortes Sánchez Profesor Investigador Tiempo Completo Laboratorio de Neurofisiología de la Conducta y Control Motor [email protected] 2224477807 Investigador Responsable del Proyecto: Dr. José Ramón Eguibar Cuenca Profesor Investigador Tiempo Completo Laboratorio de Neurofisiología de la Conducta y Control Motor [email protected] Autor: Yomaly Isabel Silva Virgen Instituto de Fisiología BUAP [email protected] 2224348526




Comparación de Tres Métodos de Detección de microRNAs en Suero de Mujeres Embarazadas

Solís González Karina Helivier (posgrado)1 y 3, Díaz Martínez Néstor Fabián1, García López Guadalupe1, Flores Herrera Héctor 2 y Molina Hernández Anayansi1. INPer-“Isidro Espinosa de los Reyes”, 1Depto. de Biología Celular y 2Depto. de Inmunobioquímica. 3ENMH-IPN, Posgrado en Biomedicina Molecular. Los microRNAs son reguladores heterocrónicos del desarrollo embrionario y que participan de forma importante en procesos neurogénicos. Ya que se ha reportado que el nivel de expresión de estos se incrementan durante la neurogénesis fetal de diversos modelos animales como, el pez cebra, el ratón, la rata y los primates. Por otra parte, se han propuesto a los microRNAs como biomarcadores de diversas condiciones fisiológicas e inclusive patológicas. Sin embargo, existen diversos aspectos metodológicos para su cuantificación lo que evita que sean aceptados por la comunidad científica como biomarcadores universales. Motivo por el cual, en el presente estudio nos enfocamos en analizamos el nivel de microRNAs neurogénicos usando tres técnicas moleculares validadas en la literatura. Para ello obtuvimos sueros de mujeres embarazadas sanas y diabéticas bajo previo consentimiento informado. Posterior a la extracción de RNAtotal usando el reactivo de Trizol, se evaluó el nivel global de microRNAs por microarreglos de hibridación y el de un grupo de microRNAs neurogénicos por RT-qPCR usando dos métodos de retrotrascripción (oligo-dT previa poli-Adenilación o con iniciadores específicos tipo tallo asa). La técnica de microarreglos de hibridación resultó ser inadecuada para la detección de microRNAs en muestras de suero, ya que no hubo reproducibilidad en los datos. Al comparar el nivel de expresión relativa usando el método de 2-CT de miR-124a y miR-125b por qPCR obtuvimos datos opuestos para ambos miRNAs al usar cDNA obtenido por las dos técnicas antes mencionadas. Las discrepancias en los niveles de expresión encontrados por estos tres métodos sugieren que aún no contamos con un método que nos proporcione certeza en los resultados obtenidos para analizar los niveles circulantes de microRNAs, lo cual se traduce en una incertidumbre al momento de realizar conclusiones sobre lo que podrá significar los cambios en el nivel de los mismos en suero.



Q.F.B Karina Helivier Sólis González, [email protected], 5520 9900 Ext.347. Responsable. Dra. Anayansi Molina Hernández, [email protected], 5520 9900 Ext.347. Autores: Q.F.B. Solís González Karina Helivier, estudiante de Maestría en Biomedicina Molecular. Dr. Díaz Martínez Néstor Fabián, Neurociencias. M. en C. García López Guadalupe, Células Troncales. M. en C. Héctor Flores Herrera, Biomarcadores. Dra. Molina Hernández Anayansi, Neurobiología Celular y Molecular, Neurobiología del Desarrollo. INPer, Instituto Nacional de Perinatología. ENMH-IPN, Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía del Instituto Politécnico Nacional.



Efecto del alcohol sobre el EEG y la conducta sexual de ratas macho Carolina Sotelo Tapia (estudiante de posgrado), Miguel Angel Guevara, Marisela

Hernández-González, Mayra Linné Almanza-Sepúlveda, Diego Radberto Chapa García Abascal y Fabricio Luna Torres

Instituto de Neurociencias, CUCBA, UDG

El alcohol afecta tanto la motivación como la ejecución de la conducta sexual. Esta droga de abuso es un depresor del sistema nervioso central y la corteza prefrontal (CPF) es una de las áreas corticales más sensibles a sus efectos. La CPF participa en la modulación del control cognoscitivo, y además, por medio de conexiones con la corteza parietal (CP) juega un papel importante en el procesamiento de los estímulos sexuales relevantes. Tomando en cuenta que se ha reportado que el etanol afecta el apropiado funcionamiento de estas áreas corticales, en particular disminuyendo el grado de acoplamiento o sincronización electroencefalográfica (EEG) entre ellas, el objetivo de este estudio fue caracterizar el efecto de una dosis moderada de alcohol sobre la correlación EEG, así como determinar si este efecto se asocia con alteraciones en la conducta sexual de ratas macho. En nueve ratas machos implantadas unilateralmente en la CPF y CP, se registró simultáneamente la actividad electroencefalográfica para calcular el grado de correlación EEG (r) entre ambas cortezas durante los primeros 40 min después de la administración intraperitoneal de etanol (0.75 g/kg). Al finalizar el registro EEG, los machos fueron sometidos a interacción sexual con una rata hembra receptiva. La administración de etanol se asoció con una disminución de la correlación intrahemisférica de las bandas rápidas entre la CPF y CP, así como un aumento de latencia de montas e intromisiones. Estos datos muestran que el etanol en dosis moderada disminuyó el grado de acoplamiento entre cortezas. Es probable que esta desconexión funcional entre CPF y CP después de la administración de etanol se asocie con una dificultad para discriminar el valor incentivo del estímulo sexual afectando la motivación sexual pero no el despliegue motor de las respuestas copulatorias de la rata macho. Nombre completo del autor: Carolina Sotelo Tapia



Correo electrónico del autor: [email protected] Teléfono del autor: (044) 3310842513 Nombre completo del investigador responsable: Dr. Miguel Angel Guevara Pérez Correo electrónico del investigador responsable: [email protected] Teléfono del investigador responsable: (044) 3310883877 Institución a la que pertenece: Universidad de Guadalajara Departamento: Instituto de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias (CUCBA). Domicilio de la Institución: Francisco de Quevedo 180, Arcos Vallarta, 44130 Guadalajara, Jal. México Título del trabajo: Efecto del alcohol sobre el EEG y la conducta sexual de ratas macho Lista de Autores: Carolina Sotelo Tapia, Miguel Angel Guevara Pérez, Marisela Hernández González, Mayra Linné Almanza Sepúlveda, Diego Radberto Chapa García Abascal y Fabricio Luna Torres Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias





Efecto de la microinyección de cloroquina en la Formación Reticular de ratas con crisis generalizadas inducidas con pentilentetrazol Laura Guadalupe Tamayo Anell 1.2 (estudiante de licenciatura), Joaquín Manjarrez Marmolejo1, Jassina Kassab Manzur1, Javier Franco Pérez1, Cecilia Zavala Tecua1

1 Laboratorio Fisiología de la Formación Reticular, INNyN, SS 2 Facultad de Medicina, UNAM.

En la formación reticular (FR), los núcleos del tallo cerebral como el reticular pontino caudal (PnC) y el gigantocelular (NGi), regulan la actividad epiléptica. Existen varios modelos experimentales de crisis epilépticas, el pentilentetrazol (PTZ) es de los más utilizados para inducir crisis tónico-clónicas generalizadas (CTCG). La cloroquina es una sustancia relacionada con la quinina y la mefloquina; aunque estos dos últimos han demostrado efectos anticonvulsivos, la cloroquina aún no ha sido evaluada. El objetivo fue analizar el efecto de la microinyección de cloroquina en la FR sobre las CTCG inducidas por el PTZ. Se utilizaron ratas macho Wistar, se les implantaron tres electrodos para registrar el electroencefalograma (EEG) y una cánula guía dirigida a los núcleos PnC o NGi. Se realizaron tres grupos, al grupo control se le administró vehículo (salina), a los otros dos grupos se les realizó una microinyección de 65 nmolas y 130 nmolas de cloroquina; todos en un volumen de 0.2 μL. Quince minutos después se administró PTZ (70 mg/kg i.p.), se continuó el registro del EEG y se observó la conducta durante 90 minutos. Se analizó la latencia a la primer CTCG, el porcentaje de protección y de sobrevivencia a las CTCG. Todas las ratas del grupo vehículo presentaron CTCG y la sobrevivencia fue del 37.5%. La cloroquina en el PnC incrementó la protección contra las CTCG y aumentó el porcentaje de sobrevivencia después de la CTCG. En el NGi, aumentó al 100% la sobrevivencia a las CTCG. Con base en los estos resultados, concluimos que la cloroquina en PnC y NGi disminuyó la aparición de CTCG y ejerció un probable efecto protector al incrementar la sobrevivencia posterior a la CTCG. Este efecto sobre la actividad convulsiva inducida por PTZ podría deberse a un bloqueo de las uniones estrechas en los núcleos PnC y NGi.



INSTITUTO NACIONAL DE NEUROLOGÍA Y NEUROCIRUGÍA “MANUEL VELASCO SUÁREZ” NOMBRE: Tamayo Anell Laura Guadalupe CORREO ELECTRÓNICO: [email protected] TELEFONO: 5515914285 INVESTIGADOR RESPONSABLE: Manjarrez Marmolejo Joaquín TELEFENO: 56063822 ext. 2023




1Toriz González, César Gabriel (estudiante de posgrado); 1Solano Agama, Carmen; 2Aguirre Benítez, Elsa Liliana; 3Martínez Muñoz, Ma. de los Angeles; 3Melo Salazar, Angel Ismael; 1Mendoza Garrido, María Eugenia 1Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias del CINVESTAV-IPN, 2Departamento de Embriología de la Facultad de Medicina de la UNAM,3Laboratorio de Neuroendocrinología del Desarrollo del CIRA-CINVESTAV-laboratorio-Tlaxcala La Crianza Artificial Afecta la Secreción de la Hormona de Crecimiento en el Cultivo Primario de Adenohipofisis Durante la primera semana de vida en roedores, se observa en la adenohipófisis un incremento en el número de células lactotropas (que secretan prolactina, PRL), que es sensible a la presencia de un compuesto de la leche de lactancia temprana. Se cree que estas células se originan de otras que secretan la hormona de crecimiento (somatotropas, GH) a través de un fenotipo intermedio denominado somatolactotropas (que secreta PRL/GH). En ratones enanos, carentes de estos fenotipos celulares, se ha observado una disminución en la talla y número de las neuronas dopaminérgicas tuberoinfundibulares, así como una disminución en los niveles séricos de PRL. La administración exógena temprana de PRL o GH previenen estos efectos. En ratas criadas de manera artificial (CA), comparadas con aquellas criadas por su madre (CM), observamos un incremento de GH y una disminución de PRL sérica en los días 7 y 14 de vida, respectivamente. Asimismo, observamos un incremento en la dopamina hipofisiaria al día 14, sin diferencias hipotalámicas o séricas, así como tampoco en el número de neuronas tirosina hidroxilasa positivas. Por lo anterior, y ya que las células lactotropas secretan altos niveles de PRL en ausencia de estímulos externos, evaluamos mediante cultivo primario de hipófisis anterior, si las diferencias séricas observadas eran un reflejo de las diferencias en la secreción basal. Encontramos un incremento en la secreción basal de GH y una disminución en la de PRL, en los días 7 y 14, respectivamente. Mediante inmunocitoquímica, no observamos diferencias en la proporción, ya sea de somatotropas o lactotropas clásicas, en las edades evaluadas. Aunque encontramos una disminución en la proporción de somatolactotropas y un incremento en la proporción de células PRL positivas en los días 14 y 21, respectivamente. Estos resultados apoyan la hipótesis de la participación de la leche materna en el desarrollo postnatal del eje hipotálamo-hipofisiario.



Nombre: César Gabriel Toriz González Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 55-57-47-38-00 Responsable: María Eugenia Mendoza Garrido Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 55-57-47-38-00 CINVESTAV-IPN: Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del

Instituto Politécnico Nacional UNAM: Universidad Nacional Autónoma de México CIRA: Centro de Investigación y Reproducción Animal M. en C. César Gabriel Toriz González Biol. Carmen Solano Agama M. en C. Elsa Liliana Aguirre Benítez Biol. Ma. de los AngelesMartínez Muñoz Dr. Angel IsmaelMelo Salazar Dra. María Eugenia Mendoza Garrido Tema: Desarrollo





Desarrollo de neuronas piramidales del cíngulo anterior de ratas adultas lactantes con desnutrición temprana Torrero Solorio Carmen, Regalado Ortega Mirelta, Rubio Navarro Lorena, Salas Alvarado Manuel, Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, Instituto de Neurobiología, Querétaro UNAM Estudios previos muestran que la restricción pre- y neonatal de alimento altera la organización anatómica y funcional de estructuras plásticas del tipo de la corteza prefrontal medial, que regulan funciones complejas como la conducta reproductiva y maternal. En neuronas piramidales del cíngulo anterior (CA) de madres desnutridas en la vida temprana (reducción de alimento en la gestación e intercambio cada 12 h, de 2 madres 1 ligada de pezones), y procesadas con Golgi-Cox, analizamos los órdenes, la densidad dendrítica y las dimensiones del soma neuronal a los 8 y 12 días de lactancia. Asimismo, se obtuvo el peso corporal y cerebral de las madres y corporal de las crías al sacrificio. El peso corporal y cerebral de las madres con antecedente de desnutrición se redujo, y también el peso corporal de las crías. Los hallazgos sugieren que la restricción perinatal de alimento interfiere con el desarrollo físico y cerebral, de las futuras madres, alterando indirectamente a las crías por el deficiente cuidado maternal de su progenitora. En las neuronas piramidales del CA hubo un decremento significativo de los órdenes, la densidad dendrítica y del área y perímetro de los somas neuronales. Así, esta hipoplasia neuronal modificaría los procesos de integración de la información subcortical ascendente, y la ejecución de respuestas cognitivas como la conducta maternal. Se sugiere que las alteraciones neuronales observadas en el CA al reflejar deficiencias en la integración de la información y la expresión de la conducta maternal, podrían correlacionarse con el acarreo deficiente de las crías por las madres lactantes con desnutrición temprana. Dado que el acarreo involucra a varias estructuras cerebrales, se requiere analizar los efectos de la desnutrición sobre las neuronas de otros relevos del circuito materno. Con el apoyo parcial de la DGAPA/UNAM, IN200413



1 Universidad Estatal del Valle de Ecatepec, U. N. E. V. E. 2 Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Neurológicas, I. M. S. S. 3Centro de Investigación Proyecto Camina A.C 4 Escuela Superior de Medicina, I. P. N.

Bromocriptina,estrés oxidativo y función motora enun modelo de lesión de médula espinal

Torres Castillo Sergio1,3; Alvarado Sánchez Belen Guadalupe1, 4;Salgado Ceballos Hermelinda2,3; Quiroz González Salvador1 La incapacidad por parte del sistema antioxidante endógeno de contrarrestarlas especies reactivas de oxígeno, como resultado de la lesión de médula espinal (LME),se ha asociado directamente con el fenómeno de excitotoxicidaddurante el cual se observa la apertura de canales decalcio (Ca2+)y la consecuente entrada masiva de este ion al espacio citoplasmático, activando enzimas y provocandoentre otras cosas aumento dela peroxidación lipídica (PL), alteración en la mielina, interrupciónde los impulsos nerviosos y finalmentedéficit neurológico permanente. Bromocriptina (Bmc)agonista dopaminérgico,inhibe la enzima adenilato ciclasaevitando la formación de AMPc y bloqueando los canales de Ca2+, limitando de esta forma el estrés oxidativo (EOx). En el presente se evaluó el efecto de Bromocriptina sobre el estrés oxidativoy la función motora en ratas con lesión de médula espinal.Se emplearon ratas divididas en tres grupos: 1) Sanas; 2) LTME; 3) LTME + Bmc. Se midieron los niveles de malondialdehído (MDA),radical hidroxilo (R-OH.),óxido nítrico (NO.)y la función motora por medio de la escala BBB.Se observóuna tendencia a incrementar los niveles dePLen el grupo 2 (0.02 ± 0.008) en comparación al grupo 1 (0.003 ± 0.01) y 3 (0.017 ± 0.005); R-OH.mostró diferencia significativa mayor en los grupos2 (0.40 ± 0.06) y 3 (0.38 ± 0.04)respecto al 1 (0.018 ± 0.005)(p<0.05); los valores de NO. no mostraron diferencias significativas entre los distintos grupos. En la recuperación funcional motora el grupo 3 aumento significativamente (11.5) comparado con el grupo 2 (8.5) (p<0.05). En conclusión, Bmc en el modelo de LME limita el EOx y promueve la recuperación funcional motora,por lo que mantener niveles bajos de EOx podría ser un mecanismo secundario de protección y no de daño.



La corteza prelímbica y su relación con las memorias de corto y largo plazo Torres-García María Evelina1 (Estudiante de posgrado), Marín-Juárez Tzitzi Alhelí 2, Medina Andrea Cristina1, Quirarte Gina Lorena1, Prado-Alcalá Roberto Agustín1

1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, INB, UNAM, 2Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM Estudios recientes en nuestro laboratorio, han demostrado que la región prelímbica de la corteza prefrontal (CPL) podría estar involucrada en la codificación de la memoria de una tarea de evitación inhibitoria (EI), particularmente en aquella que es mediada por un estímulo de alta intensidad de choque eléctrico. Este resultado difiere de los reportados en otros estudios realizados hasta ahora, donde se ha sugerido que la CPL está únicamente involucrada en la persistencia de la memoria remota y en procesos de evocación de diversas tareas como condicionamiento de miedo al tono, condicionamiento de miedo al contexto y de EI. Es por ello que decidimos evaluar la participación de la CPL en la formación de la memoria de la tarea de EI, tanto en condiciones de entrenamiento moderado (1 mA) y de sobrerreforzamiento (3 mA). Usamos ratas macho de la cepa Wistar con un peso entre 250 y 350 g, a las cuales se les implantó bilateralmente cánulas en la CPL. Estas fueron entrenadas en una tarea de EI. Se evaluaron los efectos de la tetradotoxina (TTX) administrada 25 minutos antes del entrenamiento con un choque eléctrico de 1 ó 3 mA. La prueba de retención se realizó 30 min (memoria de corto plazo, MCP) ó 48 h después del entrenamiento (memoria de largo plazo, MLP). No se encontraron efectos sobre la MCP, mientras que la TTX produjo amnesia cuando se aplicó un choque eléctrico de 1 mA. Cuando aplicamos el choque eléctrico de 3 mA encontramos el efecto protector del sobrerreforzamiento, es decir, no se afectó la MLP. Estos datos indican que la CPL no es requerida para la adquisición de la tarea de EI, así como tampoco para la consolidación de la tarea mediada por sobrerreforzamiento. Agradecemos el apoyo técnico de Ángel Méndez, Norma Serafín, Martín García, así como a CONACYT (128259) y PAPIIT (201415).



Autor: María Evelina Torres García Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (442) 2381047 Investigador: Roberto Agustín Prado Alcalá Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (442) 2381047 Siglas: INB (Instituto de Neurobiología) UNAM (Universidad Nacional Autónoma de México) Autores: M. en C. María Evelina Torres García Estudiante de Licenciatura en Biología, Tzitzi Alhelí Marín Juárez Dra. Andrea Cristina Medina Fragoso Dra. Gina Lorena Quirarte Dr. Roberto Agustín Prado Alcalá Área de especialidad: Neurociencias





Relación entre el voltaje de membrana y el pH intracelular en espermatozoides de humano Torres Morales Erika Monserrat (Estudiante de licenciatura), Loza HuertaArlet del Carmen, Darszon IsraelAlberto, Lara Figueroa Cesar Oliver,Arturo Picones Medina, Arturo Hernández Cruz.Laboratorio Nacional de Canalopatías, Instituto de Fisiología Celular, UNAM La capacitación, es un proceso por el cual los espermatozoides se vuelven competentes para la fecundación. Durante este proceso ocurren cambios, que en su mayoría son a nivel de la membrana plasmática modificando el pH intracelular(pHi) y el voltajede membrana (Vm). Existen varios transportadores de iones responsables de la regulación del pHi, en particular son de nuestro interés el intercambiador Na+/H+activado por hiperpolarización y la bomba de protones de tipo vacuolar (Hv) activada por unadepolarización. Nuestro objetivo fue evaluar los cambios del Vm y del pHi, así como determinar la posible relación entre estos, comparando espermatozoides de humano capacitados y no capacitados mediante la técnica de citometría de flujo. Para esto se midió simultáneamente la intensidad de fluorescencia del BCECF-AM (sensible al pHi) y del DiSC3 (5) (para Vm), así como la viabilidad usando ioduro de propidio (IP). Para determinar el voltaje de membrana se calibró la fluorescencia al inducir una hiperpolarización con valinomicina seguida de adiciones consecutivas de cloruro de potasio (KCl, depolarizaciones). Se estableció que los espermatozoides capacitados están más hiperpolarizados que los no capacitados. Además, se observó que tanto una hiperpolarización como una depolarización indujeron una alcalinizacióncitosólica. Sin embargo,la alcalinización inducida por depolarización fue de mayor magnitud que por hiperpolarización. Estos resultados sugieren que laHv contribuye en mayor medida a la alcalinización citosólica que el intercambiador Na+/H+



Efecto del ciclo estral sobre la ansiedad, y la memoria declarativa y olfativa Torres Rojas Lynda Lizbeth1 (Estudiante de Licenciatura), Velázquez Moctezuma Javier2 y Domínguez Salazar Emilio2 1Licenciatura en QFB, FES-Zaragoza, UNAM. 2Área de Neurociencias, UAM-Iztapalapa. Uno de los argumentos más comúnmente usados para no trabajar con ratas hembras tiene que ver con el hecho de que el ciclo estral modifica los resultados conductuales. Este trabajo fue diseñado para proponer alternativas de evaluación y mostrar que en algunas pruebas el efecto del ciclo estral puede ser insignificante. Se utilizaron ratas hembra de la cepa wistar a las que se les realizo frotis vaginal diariamente para formar grupos de 10 hembras que estuvieran en los estadios de proestro, estro y diestro. A grupos independientes de hembras se les realizaron pruebas de laberinto elevado, reconocimiento de objetos y condicionamiento aversivo a los olores (CAO). En el laberinto elevado se reprodujeron resultados previamente publicados: las ratas hembra en proestro y estro presentan menores nieveles de ansiedad. En la prueba de reconocimiento de objetos variaron los tiempos totales pero todas fueron capaces de reconocer al objeto novedoso, consideramos que los resultados no se vieron modificados por el ciclo estral. En la prueba de CAO los resultados dependieron completamente del ciclo estral. Los resultados muestran que el ciclo estral modifica los resultados conductuales en las pruebas de CAO y laberinto elevado, pero no modifica la memoria declarativa. En conclusión, existen pruebas conductuales que no se modifican por el ciclo estral, por lo que utilizar hembras para el trabajo experimental puede no representar una variable importante en algunas de ellas, pero para otras pruebas el estadio estral es crítico para el resultado final.



Efecto antidepresivo de la nicotina en ratas hembra Torres Rojas Lynda Lizbeth1 (Estudiante de Licenciatura), Velázquez Moctezuma Javier2 y Domínguez Salazar Emilio2 1Licenciatura en QFB, FES-Zaragoza, UNAM. 2Área de Neurociencias, UAM-Iztapalapa. Se ha demostrado que la nicotina tiene un efecto antidepresivo cuando es administrada de manera aguda, este efecto se refleja como una disminución en la inmovilidad durante la prueba de nado forzado. Por otro lado, se conoce que existen diferencias en las medidas de ansiedad y depresión a lo largo del ciclo estral, de tal manera que durante el proestro las ratas hembra presentan menor inmovilidad que las hembras en diestro. En el presente trabajo se evaluó el efecto antidepresivo de la nicotina durante las diferentes fases del ciclo estral. Inicialmente se valido el modelo en machos con una dosis de 4 mg/Kg y se determinó que la dosis de 3 mg/Kg no era efectiva. Posteriormente se probó la dosis no efectiva en hembras esperando que el efecto antidepresivo se facilitara en la fase de proestro, sin embargo, tampoco fue efectiva en hembras. Después de evaluó la dosis de 4 mg/Kg y se observó que no fue efectiva para las hembras en ninguna fase del ciclo estral. Los resultados sugieren, por un lado, que no hay diferencias en los niveles de inmovilidad durante las diferentes fases del ciclo estral. Por otro lado, la nicotina fue incapaz de inducir un efecto antidepresivo en hembras a las dosis evaluadas. Es posible que los mecanismos que regulan la disminución de la inmovilidad en los machos tratados con nicotina no esten presentes en las hembras, ya sea por efecto de la variación estral de los niveles hormonales o por la falta de testosterona en las hembras. Existe la posibilidad de que las hembras necesiten una dosis mayor (o menor) de nicotina para disminuir la inmovildad en la prueba de nado forzado.



Una Dieta Con Alto Contenido De Calorías Provoca Síndrome Metabólico Neurodegeneración En Hipocampo De Ratas Toxqui Xiqui Verónica (Estudiante de Licenciatura)1; Treviño Mora Samuel1; López y López Gustavo1; Aguilar Alonso Patricia1; Flores Gonzalo2; Díaz Alfonso1.

1. Facultad de Ciencias Químicas, BUAP; 2. Instituto de Fisiología, BUAP

Un alto consumo de calorías puede inducir la aparición del síndrome metabólico (SM). Recientemente, se ha sugerido que el SM puede causar complicaciones en el cerebro, ya que la hiperglucemia crónica y la resistencia a la insulina son factores de riesgo para desencadenar la muerte neuronal mediante la inducción de estrés oxidativo y respuesta inflamatoria que a largo plazo afectan los procesos cognitivos. Sin embargo, esto aún no claro. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto del consumo de una dieta alta en calorías sobre la neurodegeneración en el hipocampo y sus consecuencias sobre la memoria espacial en ratas. Se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar (250-250g). Se formaron 2 grupos experimentales (n=14/grupo): Dieta normo-calórica (labDiet-5001) y dieta hipercalórica (DHC) (Patente-BUAP: MX/2013/047377). Ambas dietas fueron administradas durante 90 días. Durante los 75 y 90 días de administración se realizó la prueba de aprendizaje y memoria en el laberinto acuático. Finalizada la prueba de memoria, se realizó la eutanasia en los animales para obtener el cerebro y realizar inmuohistoquímicas de fluorescencia y de inmunoensayo para identificar los marcadores de inflamación (GFAP, IL-1ß, TNF-α); estrés oxidativo (EROs, Peroxidación Lipídica) y neurodegeneración (caspasa-3 y sinaptofisina). Nuestros resultados demostraron que DHC induce una alteración de los principales marcadores del metabolismo energético, lo que indica el desarrollo del SM en las ratas. Además, se observó un deterioro de la memoria espacial. Posteriormente, los cerebros de estos animales mostraron una activación de una respuesta inflamatoria y estrés oxidativo, causando la muerte de las neuronas del hipocampo. Los resultados sugieren que una DHC promueve la aparición del SM y contribuye al desarrollo de un proceso neurodegenerativo. En este sentido, es importante entender la relación entre la SM y el daño neuronal con el fin de prevenir la aparición de trastornos neurodegenerativos.



Nombre del Autor: Verónica Toxqui Xiqui Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 045 2225369664 Nombre Del Investigador Responsable: Patricia Aguilar Alonso Correo electrónico: [email protected] Teléfono: 01 222 2295500 ext: 7390 Nombre Completo De La Institución O Empresa:

- Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas, Benemérita universidad Autónoma de Puebla

- Laboratorio de Neuropsiquiatría, Instituto de Fisiología, Benemérita universidad Autónoma de Puebla

Título y Nombre Completo de los autores: - QFB. Verónica Toxqui Xiqui - Dr. Samuel Treviño Mora - Dr. Gustavo López y López - Dra. Patricia Aguilar Alonso - Dr. Gonzalo Flores Álvarez - Dr. Alfonso Díaz Fonseca

Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Neurociencias



Aprendizaje Aversivo al Sabor con Intervalos Interestímulos Largos: un Estudio Paramétrico Trejo Castillo Mireya (estudiante de maestría)y Roldán Roldán Gabriel Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UNAM El condicionamiento aversivo al sabor (CAS) esun modelo de aprendizaje ampliamente utilizado paraestudiar fenómenos relacionados con la memoria desde el nivel ecológico hasta el molecular. Una de sus principales características es la posibilidad de obtener un buen condicionamiento aún con intervalos interestímulos (IIE) muy largos (hasta de 12 hrs). Esta propiedad única del CAS, ha sido plenamente aceptada a pesar de las grandes variaciones tanto metodológicas(número de ensayos, concentración de los estímulos, ingesta opcional o forzada, etc.) como de los resultados obtenidos en los diferentes estudios. Dada la importancia del CAS para comprender los procesos asociativos durante el aprendizaje, consideramos importanteefectuar un estudio paramétrico que permitaanalizar,en condiciones óptimas de entrenamiento,el efecto de laampliación del IIE sobre la adquisición y consolidación dela memoria. Entrenamos ratas Wistarcon solución de sacarina 0.1% seguida de unainyección intraperitoneal de LiCl (0.15M, 20 ml/Kg)a IIE de 30, 120, 180, 240 y 300 minutos. Se realizaron pruebas de memoria a cortoy a largo plazo para revelar tanto la capacidad asociativa entre los estímulos comola retención dela memoria. Los resultados obtenidos difirieren de lo reportado por otros autores, ya que solo logramos obtener unaprendizajerobusto hasta los 180 min,mientras que a partir de los 240 min no observamos diferencias significativas con el grupo control ni a corto ni a largo plazo. Sin embargo, tampoco se observó un incremento de la preferencia por el sabor, indicando que el aumento en el IIE si bienevita el aprendizaje aversivo, aún repercute sobre el aprendizaje de un sabor seguroal prevenir la atenuación de la neofobia.



Yodo y genisteína ejercen efectos antineoplásicos sinérgicos en cáncer mamario inducido por Metilnitrosourea

Ugalde Villanueva Brenda, Aceves Carmen. Instituto de Neurobiología, UNAM-Juriquilla El cáncer mamario (CM) es la neoplasia maligna de mayor incidencia mundial en mujeres, sin embargo se reconoce la existencia de factores ambientales y en particular alimenticios que pueden modular el riesgo de padecerlo. Estadísticas por país indican que la dieta oriental, principalmente la japonesa, tiene efectos benéficos manteniendo la incidencia de dicho padecimiento de 3 a 6 veces menor en comparación con países occidentales. Los componentes distintivos de dicha dieta son el elevado y continuo consumo de yodo molecular (I2; algas marinas) y la genisteína (fitoestrógeno de la soya). Ambos componentes ejercen efectos antiproliferativos, apoptoticos, de diferenciación y antiestrogénicos en diversos modelos de cáncer mamario. El objetivo de este trabajo es analizar el efecto antineoplásico de ambos componentes en coadministración sobre la inducción y progresión de CM. Ratas hembra Sprague dawley de 5 semanas fueron inyectadas (ip) con 50 mg/Kg Metilnitrosourea. Cuando los tumores fueron palpables y mayores de 1.0 cm3 los animales fueron suplementados en el agua de beber de manera continua con 0.05% de I2 y/o con inyecciones (ip) de 80 mg/KG de Genisteína cada tercer día. Se registró peso y tamaño tumoral durante 2 semanas. Datos preliminares muestran que ambos componentes evitan el crecimiento tumoral manteniendo los tumores con un crecimiento mínimo, en contraste la administración conjunta disminuyó significativamente el tamaño tumoral (Tabla).

Tratamiento

Peso corporal (g)

( ± SD)

Volumen tumoral (cm3)

( ± SD) Control 290.2 ± 15.3

605.0 ± 310.6b

Yodo 277.0 ± 15.3 182.3 ± 33.03b

Genesteína 272.0 ± 6.4

283.9 ± 105.0b

I2 + Genisteína 285.0 ± 10.3

66.83 ± 94.57a

Letras diferentes denotan diferencias significativas p<0.05

Estudios en curso analizan los posibles mecanismos involucrados en estos efectos. Trabajo parcialmente apoyado por CONACYT (176911) y PAPIIT (200813). Agradecemos el apoyo técnico de Alex Bontempo, Juana Cárdenas y Michelle Quintero.



CONVOCATORIA PARA TRABAJOS LIBRES

Sociedad Mexicana de Ciencias Fisiológicas A.C.,

Nombre completo: Brenda Ugalde Villanueva Título: Q.F.B Correo electrónico: [email protected] Investigador Responsable del proyecto: Carmen Aceves Velasco. Título: Dra. Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (442) 2381067 o 56234067 Nombre completo de la Institución: Instituto de Neurobiología UNAM, campus Juriquilla Área de especialidad a la que corresponde el trabajo: Patología Humana




Estudio de los diferentes extractos de Commelina erecta (l) sobre el útero de rata wistar Vargas Solís Rosario Clara (avalado por Enrique Gijón y Granados) , Mondragón Félix Araceli, Chimal Hernández Aurora, Gallardo Vargas Isaac Conrado. Departamento El Hombre y su Ambiente. Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. México D.F. Tel 5483-7223 Comúnmente conocida como matlali, es una hierba que mide de 40-60 cm. Las hojas son alargadas, angostas, puntiagudas y envuelven al tallo. Las flores son azules y están protegidas por una estructura, parecida a una hoja que da la apariencia de un capullo. Los frutos son capsulares de color oscuro. En la medicina tradicional se ha usado para los desordenes hepáticos, para las infecciones de los ojos y erupciones en la piel. En Uganda se administra en forma oral y se hacen aplicaciones tópicas para ayudar al parto. Se han aislado algunos compuestos como glicósidos y quercetina. Con el propósito de estudiar la actividad biológica de la planta sobre el útero de rata en estro, se prepararon extractos con diferentes disolventes como: hexano, metanol y agua. Estos se probaron sobre un modelo de órgano aislado. Se hizo un registro isométrico de segmentos de útero de 1.5 centímetros a través de un transductor de F-60 conectado a un fisiógrafo Narco Bio-Systems. Se utilizó solución de Krebs-Hansseleit, pH de 7.4, burbujeo con carbógeno CO2 5% y O2 95% y temperatura controlada de 37 °C. Se probaron diferentes concentraciones: 1.25, 2.5, 5 y 10 mg/ml. Se encontró que el extracto acuoso y metanólico estimulan al músculo uterino con una contracción sostenida a una concentración de 10 mg/ml, siendo el segundo de menor intensidad. El extracto hexánico no presenta actividad. Se aplicó la prueba estadística de Turkey-Kramer HSD, y se obtuvo una p> 0.05. De los resultados obtenidos se puede concluir que los principios activos son compuestos polares con actividad oxitócica. Estudios posteriores de separación de los componentes de los extractos permitirán analizar los compuestos responsables de la actividad uterina.



1Departamento de Biomedicina. Facultad de Medicina, BUAP, Puebla, Puebla, México. 2 Laboratorio Experimental de Medicina. Facultad de Medicina, BUAP, Puebla, Puebla, México. 3 Instituto de Fisiología, BUAP, Puebla, Puebla, México. 4 Laboratorio General de Fisiología, Departamento de Biología y Biotecnología ‘‘Lazzaro Spallanzani’’, Universidad de Pavia, Pavia, Italia.

El Efecto Pro-apoptótico y Anti-fibrogénico del Surfactante Pulmonar en FPHN es

Mediado por Ca2+ Intracelular

Vargaz Guadarrama Verónica Ajelet1 (Estudiante de Licenciatura), Berra Romani Roberto1, Vázquez de Lara Luis Guillermo2, Torres Jácome Julián3, Tanzi Franco4, Moccia Francesco4

El surfactante pulmonar tiene un efecto pro-apoptótico y anti-fibrogénico en fibroblastos de pulmón humano normal (FPHN). A la fecha se desconocen los mecanismos moleculares por los cuales el surfactante causa estos efectos. La señal de Ca2+ intracelular ha sido relacionada con la muerte celular programada y la expresión genética. Por lo tanto, nuestro objetivo fue el de evaluar el efecto del surfactante pulmonar sobre la concentración de Ca2+ intracelular ([Ca2+]i) en FPHN in vitro. Los FPHN fueron incubados con 3 μM de Fura-2 y la señal de Ca2+ fue registrada por microfluorimetría. La expresión de colágeno fue cuantificada por RT-qPCR y la apoptosis por medio de la medición de la actividad de las caspasas 3/7 mediante técnicas de luminiscencia. La aplicación de 500µg/ml de surfactante pulmonar, concentración a la cual se ha demostrado su efecto apoptótico y anti-fibrogénico, causa un incremento de la [Ca2+]i con una EC50 de 0.82 μg/ml. La amplitud y el patrón de la señal de Ca2+ fueron dependientes de la [Ca2+]i basal en FPHN en reposo. Farmacológicamente demostramos que la señal de Ca2+ evocada por el surfactante es debida a: a) la liberación de Ca2+ de los almacenes intracelulares mediada por la activación de la fosfolipasa C (PLC), b) liberación de Ca2+ mediada por receptores sensibles a inositol 1,4,5-trifosfato (IP3Rs) y c) entrada de Ca2+ del medio extracelular a través de canales operados por los almacenes intracelulares, mejor conocidos como “SOCs”. El efecto del surfactante fue inhibido, evitando la despolarización de la membrana al remover Na+ y Ca2+ del medio extracelular. Finalmente, la inhibición de los SOCs previene el efecto pro-apoptótico y anti-fibrogénico causado por el surfactante pulmonar. En resumen, el surfactante pulmonar utiliza a los SOCs para ejercer sus efectos pro-apoptóticos y anti-fibrogénicos en FPHN.



Nombre del primer autor: Verónica Ajelet Vargaz Guadarrama (Alumna de Licenciatura). Nombre del autor responsable: DC. Julián Torres Jácome (Socio que Avala) Facultad de Medicina, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla Departamento de Biomedicina. 13 Sur No.2702. Col. Volcanes, Puebla, Puebla, México. Teléfono: 222 295500 ext. 6053 Correo electrónico: [email protected] Título del Trabajo: “El Efecto Pro-apoptótico y Anti-fibrogénico del Surfactante Pulmonar en FPHN es Mediado por Ca2+ Intracelular” Categoría de inscripción: Estudiante no socio Nivel: Licenciatura Tipo de Presentación Solicitada: Póster Área: Biología Celular y Bioquímica




Efecto antioxidante de la vitamina E y quercetina en la nefropatía diabética 1 Vázquez Cruz Beatriz,1Segura Cobos David,2Palomar Morales Martín, 1Amato Dante, 1Rivas Castro Alejandro, 1Pérez Hidalgo Elideth. Laboratorios de 1Farmacología, UIICSE y de 2

Biorregulación, UMF, Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM. La nefropatía diabética (ND) es una complicación de la diabetes mellitus (DM) que afecta a cerca del 33% de los pacientes diabéticos y esla primera causa de enfermedad renal terminal, el cambio fisiopatológico más temprano es la hipertrofia y la hiperfiltración renal. Ha sido demostrado que el metabolismo alterado de la hiperglucemia daña al riñón por la sobreproducción de radicales libres lo que produce estrés oxidativo (EO), por lo que, el tratamiento de los pacientes diabéticos también debe orientarse al control del EO. El propósito de este trabajo fue estudiar el efecto antioxidante de Vit E y del flavonoide quercetina en la DM temprana, para ello se indujo diabetes mediante la inyección de estreptozotocina (65 mg/Kg, ip) en ratas Wistar macho (230-250 g). A ungrupo de ratas se les administró Vit E (500 mg/Kg), a otro quercetina (15 mg/Kg, oral), los grupos control recibieron vehículo. A las 2 semanas se les tomó muestras de sangre y orina y se sacrificaron por administración de pentobarbital (64mg/Kg ip). Se hicieron pruebas de funcionamiento renal, se midió la proteinuria, la hipertrofia renal y en homogenados de corteza renal se determinó la actividad enzimática de: catalasa, superóxido dismutasa y glutatión peroxidasa. La DM indujo hipertrofia renal, proteinuria, disminución de la depuración de creatinina y de la actividad de las enzimas estudiadas. En los grupos tratados con Vit E y/o quercetina disminuyo la hipertrofia, mejoró la función renal y disminuyó la pérdida de peso. Comparativamente la Vit E tuvo mejor efecto que la quercetina en la restauración de la actividad de las enzimas antioxidantes. La administración de antioxidantes en la DM, pone de manifiesto la participación del EO en el desarrollo de la ND, lo que sugiere la conveniencia de su administración para retrasar esta complicación.



Composición y organización de las fibras en los fascículos del músculo EDL de rata desnutrida Vázquez Mendoza Enrique 1, Hinojosa Cindy X 3, Rodríguez Torres Erika Elizabeth 2, Mariscal Tovar Silvia 3, Jiménez-Estrada Ismael 3, López García Kenia 3

1Licenciatura en Biología, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo.2Centro de Investigación en Matemáticas, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. 3Departamento de Fisiología, Biofísica y Neurociencias, CINVESTAV-IPN. En este estudio analizamos el efecto que ejerce la desnutrición crónica sobre la composición y organización de las fibras en cada uno de los fascículos del músculo extensor digitorum longus (EDL). Se utilizaron grupos de ratas Wistar con 35 días de edad, control y desnutrido desde la gestación, a las cuales se les disecaron los fascículos del m. EDL (F2, F3, F4, F5) y se les realizaron cortes transversales de 10 µm de grosor y se tiñeron con las técnicas de ATPasa (pH 9.4) y NADH-TR y se tomaron microfotografías de los cortes teñidos (con un objetivo de 10X). De acuerdo a su tinción las fibras se identificaron como: transparentes-lentas; obscuras–intermedias y grises–rápidas o bien, claras–glucolíticas u oscuras–oxidativas. Se identificaron, se contaron y se determinaron las coordenadas XY de cada una de las fibras por fascículo para construir imágenes binarias de su posición y su proporción relativa. Tanto el método de correlación integral fractal y la función de distribución de densidad fueron empleados para establecer el grado de organización y los patrones de distribución de las fibras musculares. Los resultados obtenidos indican que los fascículos F3 y F5 de los músculos desnutridos presentan una mayor proporción de fibras intermedias y menor de rápidas que los controles. El análisis fractal indica que las fibras en los fascículos del m. EDL siguen una distribución no aleatoria (D>1), conformando conglomerados de diverso tamaño. Siendo ello más evidente en los músculos desnutridos que en los controles. Nuestros resultados sugieren que la desnutrición afecta la distribución y la organización fractal de los tipos de fibras en los fascículos del músculo EDL de la rata. Estudio apoyado parcialmente por: CONACyT 265483 beca posdoctoral a KLG, SNI a ERT, KLG e IJE, donativo PROMEP-1006 a ERT, Premio Sofia Kovalévskaya a ER.



La fenitoinapromueve la remielinización del cuerpo callosoen el cerebro del ratón adulto Vega-RíquerJosé (Estudiante posgrado)1,2, Méndez-Victoriano Gerardo1,Guzmán-Muñiz Jorge1, Gálvez-Contreras Alma3, Gonzalez-Castañeda Rocío3, González-Pérez Óscar1 (1) Laboratorio de Neurociencias, Facultad de Psicología, UCOL (2) Posgrado en Ciencias Médicas, Facultad de Medicina, UCOL (3) Departamento de Neurociencias, U de G La destrucción de los oligodendrocitos y vainas de mielina es uno de los principales eventos que caracterizan a la Esclerosis Múltiple. En el cerebro adulto existen precursores neurales que restituyen las poblaciones oligodendrogliales y neurales. La difenilhidantoína (DFH) induce proliferación a nivel epitelial y en progenitores neurales. El objetivo del trabajo fue determinar si la administración de fenitoína incrementa la remielinización del cuerpo calloso en un modelo experimental de desmielinización por cuprizona. Se utilizaron 20 ratones macho, cepa CD1 expuestos a cuprizona al 0.2% durante 8 semanas fueron divididos en dos grupos: experimental y control. El grupo experimental recibió vía oral 10 mg/kg de DFH durante 4 semanas. El grupo control recibió solamente la solución vehículo (0.1 ml de etanol al 25%). La remielinización en el cuerpo calloso se determinó mediante el número de células Olig2+ y Ki-67+ (n = 5 animales/grupo). Se analizó la proteína básica de mielina mediante Western Blot y densitometría (n = 5 animales/grupo). El análisis estadístico se realizó con la prueba “t” de Student. Los resultados indicaron que el número de precursores oligodendrogliales (células Olig2+) se incrementó en el grupo DFH 265.86 (células/campo) vs. los controles (86.47 células/campo; p<0.0001). Fenómeno similar se observó en proliferación celular (células Ki-67+): grupo control (5.06 células/campo) y grupo DFH (9.36 células/campo; p<0.0001). El análisis densitométrico indicó que el grupo DFH tuvo un incremento (211.63 unidades) respecto al control (169.6 unidades; p=0.06, potencia: 0.86). En conclusión, el tratamiento con DFH incrementa la tasa de proliferación de precursores oligodendrogliales y la cantidad de proteína básica de mielina en el cuerpo calloso lesionado con cuprizona. Trabajo financiado por: CONACyT 251132; Red PRODEP 2014



Responsable del Proyecto: Óscar González-Pérez Laboratorio de Neurociencias Facultad de Psicología Universidad de Colima (UCOL) [email protected] (312) 316-1091 Autores: MCPJose Vega Ríquer Est. Lic. Gerardo Méndez Victoriano MC Jorge Guzmán-Muñiz Dra. Alma Gálvez-Contreras Dra. Rocío González-Castañeda Dr. Óscar González-Pérez Área: Neurociencias; biología celular Tipo de presentación: Póster




Participación del Nervio Vago en la regulación de las funciones ováricas de la rata estresada. Velázquez-Edén Daniel Ricardo (Estudiante de Licenciatura), Linares-Culebro Rosa, Domínguez-Casalá Roberto y Morales-Ledesma Leticia. Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM, México D.F. En la rata la exposición a estrés por frío (F) más la restricción de movimiento (R) resulta en la hiperactivación de las vías simpáticas. Este aumento se asocia con alteraciones en el comportamiento sexual, con la aparición de quistes foliculares y cambios en la concentración de hormonas esteroides (Paredes y col., 1998; Dorfman y col., 2003; Bernucci y col., 2008). En la rata, las fibras vagales llevan información del ovario al sistema nervioso central y éste envía respuesta al ovario vía nervio ovárico superior (NOS). Al momento no se sabe si en el modelo de la rata estresada, la información del nervio vago (NV) participa en la regulación de las funciones ováricas. Por lo que en el presente estudio, se analizó el efecto de la sección bilateral del nervio vago (SBNV) seguido de la exposición a la combinación de estresores (F+R) durante un lapso de dos semanas. Se utilizaron ratas hembras vírgenes de la cepa CII-ZV de 24 días de edad a las que se les realizó la SBNV y posteriormente asignadas al azar a los siguientes grupos experimentales: F, R o F+R. Todos los animales se sacrificaron al primer estro después del tratamiento. En las hembras sometidas a F o a la combinación de F+R la SBNV disminuyó la concentración de progesterona respecto a la SBNV (F+SBNV=8.12±1.72; F+R+SBNV=6.64±1.65 vs. SBNV=14.91±1.79, p<0.05). La concentración de testosterona no se modificó cuando se realizó la SBNV seguido o no de la exposición a los estresores. La respuesta ovulatoria no se modificó en ninguno de los grupos de estudio. Estos resultados llevan a sugerir que en la rata estresada el vago modula de manera estimulante la secreción de progesterona por la adrenal. Investigación realizada gracias al programa UNAM-DGAPA-PAPIIT IN-211813.



El consumo habitual de sabores apetitosos reduce la capacidad de aprender nuevas consecuencias nocivas de estos sabores Vera-Rivera Ángela Gabriela, Rangel-Hernández José Alejandro, Badillo-Juárez Dennys, Fregoso-Urrutia Daniela Julia, Caynas-Rojas Seraid, Miranda María Isabel. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM, Campus Juriquilla. La memoria es un proceso cerebral que incluye cambios plásticos en varias estructuras que permiten identificar, clasificar, almacenar y recuperar información de experiencias vividas. Particularmente, la memoria gustativa permite a los organismos distinguir sabores en los alimentos para reconocerlos como nutritivos o tóxicos y consumirlos de acuerdo a la experiencia almacenada como memoria. Si bien, existe una tendencia innata por el consumo de alimentos dulces por ser una fuente rápida de energía, actualmente el consumo de alimentos dulces se ha incrementado significativamente. En este trabajo, evaluamos si la carga calórica es uno de los factores que podría causar el incremento en el consumo de alimentos dulces. De tal forma, en ratas Wistar macho adultas evaluamos la preferencia entre dos sabores dulces: el azúcar (endulzante natural que presenta carga calórica) y la sacarina (edulcorante artificial sin carga calórica), durante un consumo prolongado de 14 días; así como los cambios que se producen sobre el re-aprendizaje aversivo, utilizando el modelo de condicionamiento de aversión al sabor (CAS). Encontramos que una solución de azúcar (10%) proporcionada como el único líquido disponible durante 14 días, induce un aumento gradual hasta alcanzar el 228% del consumo diario; mientras que el peso corporal de los animales incrementa 1.5%, a pesar de que la ingesta de alimento sólido disminuye 62%. Asimismo, la solución de sacarina (0.1%), produce cambios significativos en el consumo diario de líquido, sin embargo, no hay diferencias en la ingesta de alimento ni en el peso corporal de los animales. Si bien, ambos grupos mostraron una fuerte inhibición latente del CAS, el grupo de azúcar mostró una extinción significativamente más rápida que el grupo que consumió sacarina. Estos resultados sugieren que el consumo excesivo de alimentos dulces produce cambios conductuales que generan alta preferencia por un sabor agradable, mismas que imposibilitan aprender consecuencias nocivas.



Diferencias morfológicas en neuronas piramidales del hipocampo dorsal de ratas juveniles sometidas a trabajo cognitivo

Villanueva Espino Luis Alberto (Estudiante de licenciatura), Silva Gómez Adriana Berenice

Escuela de Biología, BUAP

La experiencia obtenida en un entrenamiento conductual altera la morfología neuronal de muchas especies y de algunas regiones cerebrales; esta plasticidad es un proceso en marcha que puede ser observado y medido en múltiples niveles. Hay evidencias de que ratas juveniles y adultas muestran un incremento en la longitud dendrítica en respuesta a alojamientos complejos, y cambios sinápticos y morfológicos como consecuencia del aprendizaje. El objetivo del trabajo fue determinar el efecto de experiencias cognitivas sobre la morfología neuronal del hipocampo en ratas hembra y ratas macho juveniles, a través de varias pruebas conductuales y establecer un posible dimorfismo sexual como resultado del efecto de aprendizaje y memoria. Se emplearon 24 ratas Long Evans, 12 hembras y 12 machos divididos en 4 lotes de 6 ratas cada uno. A las ratas se les sometió a tareas cognitivas a través de la prueba de actividad locomotora en campo abierto, el laberinto acuático de Morris, el laberinto circular de Barnes y la prueba de reconocimiento de objetos. Posteriormente se realizó el análisis morfológico de neuronas CA1 y CA3 de hipocampo dorsal mediante la técnica de Golgi-Cox. Se observaron diferencias respecto del sexo en la prueba de actividad locomotora en campo abierto (p=0.028) y en el laberinto acuático de Morris (p=0.014). Se obtuvo un incremento en la arborización dendrítica apical (p=0.0001) y basal (p=0.037) de las neuronas CA1 de las ratas sometidas a las pruebas, también se observó un incremento en la densidad de espinas dendríticas apical y basal de las neuronas CA1 y CA3 de las ratas sometidas a las tareas cognitivas. La experiencia en pruebas cognitivas provoco un incremento en la arborización dendrítica de neuronas CA1 del hipocampo y un incremento en la densidad de espinas de las neuronas CA1 y CA3, sin diferencias relacionadas con el sexo.




Escuela de Biología

Primer Autor

Luis Alberto Villanueva Espino (Estudiante de Licenciatura)

[email protected]

Teléfono: 222-206-2252

Investigador Responsable

Adriana Berenice Silva Gómez (Doctora)

Teléfono: 2295500 ext. 7082

Neurociencias




Papel de la AVP en la Regulación de la Presión Arterial a Largo Plazo en la Rata Villanueva Rodríguez Gloria Marcela1 (Estudiante de posgrado), Quintanar Stephano Andrés1 (aval), Organista Esparza Alejandro1, Viñuela Berni Verónica1, Manuel Tinajero Ruelas1 1Departamento de Fisiología y Farmacología. Centro de Ciencias Básicas. Laboratorio de Neuroinmunoendocrinología. U.A.A. México.

La arginina vasopresina (AVP) regula el balance hidroelectrolítico y la presión arterial (PA), esta última, durante hemorragia, vómito o diarrea agudas. La extirpación quirúrgica del lóbulo neurohipofisiario (LNI) en la rata, induce disminución de los niveles circulantes de AVP diabetes insípida (DI) transitoria e hipotensión arterial permanente y ningún cambio en la aldosterona. Sin embargo, los mecanismos involucrados en el restablecimiento de la DI secundaria a la LNI no se conocen. Ratas Wistar macho (200-230 g de p.c.) se dividieron en: Falsa operación (SHAM) y LNI. Subgrupos de 5-10 animales (c/u) fueron estudiados a los: 3, 15, 45 y 90 días post cirugía, evaluándose: 1) ingesta diaria de agua, 2) producción de orina de 24 hs cada 15 días, 3) presión arterial media (PAM), 4) Na+ y K+ sérico y urinario y 5) niveles séricos de AVP. En un experimento adicional, se evaluó el efecto agudo de la LNI (0-6 horas post cirugía) sobre la PA. La LNI indujo: 1) DI transitoria (duración: 2 semanas), 2) disminución de la AVP circulante (-80% vs SHAM), 3) caída permanente de la PAM (desde los 30 minutos post cirugía) (SHAM; 106.8 ± 3.15 vs LNI; 73.8 ± 3.2 mmHg), 4) disminución del Na+ y K+ urinario y niveles séricos normales. Conclusiones: 1) La LNI induce hipotensión arterial inmediata y permanente en el 73% de los animales. 2) El mantenimiento de los niveles normales de Na+ y K+, sugiere que los niveles basales de AVP (20% respecto al grupo SHAM) y otros mecanismos renales independientes de aldosterona, son suficientes para el mantenimiento renal del equilibrio hidroelectrolítico pero no para el mantenimiento del tono basal vascular, 3) Los resultados sugieren que el bloqueo de los receptores V1a de AVP pudieran utilizarse para el control de la hipertensión arterial. Apoyado por UAA PIFF14-1, CONACYT CB2013-221262-M (AQS). Beca CONACYT 274344(GMVR)



Efecto de la Amitriptilina Sobre el Canal Kv7.1/MinK

Villatoro Gómez Kathya (Estudiante de posgrado), Sánchez Chapula José Antonio, Ferrer Villada Tania

Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima.

El gen KCNQ1 codifica el canal de K+ sensible a voltaje Kv7.1, el cual es expresado en músculo cardiaco. Los canales Kv7.1 ensamblados con la subunidad β (MinK) generan una corriente de K+ rectificadora lenta, IKs, sin inactivación aparente. Se ha reportado que la amitriptilina, un antidepresivo tricíclico, inhibe los canales de K+ Kv1.1 y Kv7.2/7.3, sin embargo, no hay evidencias del efecto de este fármaco sobre Kv7.1. La amitriptilina genera síndrome de QT largo y Torsades de pointes en corazones humanos, pudiendo causar muerte súbita. Este efecto está relacionado con el bloqueo del canal HERG, el correlato molecular de la corriente de K+ rectificadora rápida (IKr). Sin embargo, su efecto sobre IKs, uno de los mayores determinantes de la repolarización del potencial de acción cardiaco, no ha sido estudiado. En este estudio demostramos que la amitriptilina inhibe los canales Kv7.1/MinK de manera dependiente de la concentración (IC50 3.8 µM). La inhibición de estos canales fue independiente de voltaje y reversible. La amitriptilina no produjo un corrimiento en la dependencia de voltaje de la curva de activación del canal. La corriente de Kv7.1 fue menos sensible a la inhibición por amitriptilina (IC50 13.2 µM) que el canal Kv7.1/MinK pero al igual que Kv7.1/MinK, la inhibición de la corriente fue independiente de voltaje. Nuestros resultados demuestran que la amitriptilina inhibe los canales Kv7.1/MinK y sugerimos que el fármaco actúa en la subunidad formadora del poro (Kv7.1) y no sobre la subunidad accesoria (MinK). Debido a que la amitriptilina inhibe IKr y aquí se demuestra que inhibe IKs, la cual es considerada una reserva de la repolarización del potencial de acción, sugerimos que bajo ciertas condiciones el bloqueo de IKs por amitriptilina puede estar participando como inductor del Síndrome QT largo y Torsades de pointes que puedan generar fibrilación ventricular y muerte súbita.



Autor: Kathya Villatoro Gómez [email protected] Teléfono: 312 118 84 29 Investigador responsable (socio que avala): Dr. José Antonio Sánchez Chapula [email protected] Teléfono: 316 10 00 Extensión: 47506 Institución: Universidad de Colima Autores:

M. en C. Kathya Villatoro Gómez Dr. José Antonio Sánchez Chapula Dra. Tania Ferrer Villada

Área de especialidad: Farmacología



Efecto de nanopartículas de plata sobre la actividad electrocardiográfica en ratas sanas Ibarra-Leal Jesús José1, Yocupicio-Valenzuela Luis Trinidad1, Rodríguez-León Ericka2, Apolinar-Iribe Alejandro2, Limón-Miranda Saraí1, Virgen-Ortiz Adolfo3. 1Departamento de Ciencias Químico Biológicas y Agropecuarias, USON; 2Departamento de Física, USON; 3Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, UCOL.

Resumen El uso de las nanopartículas de plata ha aumentado en diferentes productos de uso cotidiano para el ser humano. Actualmente, el desarrollo de la nanotecnología esta impactando a la salud, y se requiere de intensificar la cantidad de estudios que ayuden a entender los potenciales efectos benéficos y/o toxicológicos que puedan ejercer sobre sistemas biológicos. En este trabajo evaluamos el efecto de nanopartículas de plata sintetizadas mediante química verde sobre la actividad electrocardiográfica en ratas sanas. Las nanopartículas de plata fueron sintetizadas usando como sustrato nitrato de plata (AgNO3) y como agente reductor y estabilizador el extracto etanólico de la planta Rumex hymenosepalus. Se estudiaron dos grupos de ratas de la cepa wistar, uno control (C) y otro tratado con nanopartículas de plata (Tx). Al grupo Tx se le administró diariamente las nanopartículas a una dosis de 1 mg/kg de peso corporal por 9 días por vía intraperitoneal. Tanto al grupo C como al grupo Tx se le tomó registros electrocardiográficos al día 3, 7 y 9, utilizando la Derivación II (DII), mediante un sistema para el registro electrocardiográfico. La adquisición y el análisis de los datos se realizó mediante el programa LabChart y la subrutina ECG Analysis. Los resultados muestran que las nanopartículas de plata obtenidas mediante síntesis verde alteran la actividad electrocardiográfica de manera significativa, provocando un aumento en la frecuencia cardiaca y un acortamiento en el intervalo QTc.



Investigador Responsable: Dr. Adolfo Virgen Ortiz Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (312) 31 6 1000 ext. 47552 Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas Universidad de Colima Autores:

1. Jesús José Ibarra Leal Universidad de Sonora (USON)

2. Luis Trinidad Yocupicio Valenzuela

Universidad de Sonora (USON) 3. Ericka Rodríguez León

Universidad de Sonora (USON) 4. Saraí Limón Miranda

Universidad de Sonora (USON)

5. Alejandro Apolinar Iribe


6. Adolfo Virgen Ortiz

Universidad de Colima (UCOL) Área del trabajo: Cardiovascular




Alteraciones cardiovasculares en la preñez tardía y el posparto García-Vaca Johana1, Ceballos-Gutiérrez Adriana1, Limón-Miranda Saraí2, Virgen-Ortiz Adolfo3. 1Facultad de Ciencias Químicas, UCOL; 2Departamento de Ciencias Químico Biológicas y Agropecuarias, USON; 3Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, UCOL. Resumen La preñez es un estado fisiológico caracterizado por una sobrecarga de volumen sanguíneo circulante que demanda adaptaciones funcionales en el sistema cardiovascular. En la actualidad, aunque existen diversos estudios que reportan los cambios cardiovasculares en las diferentes fases de la preñez, existe discrepancia en los mismos y muy poco se sabe del remodelamiento funcional que ocurre al final de la preñez y en el posparto, este conocimiento puede resultar importante para entender algunos estados patológicos como la preclampsia. En el presente trabajo evaluamos alteraciones cardiovasculares en la preñez tardía y en el posparto de ratas wistar. Para el estudio se usaron ratas hembra de la cepa wistar divididas en 4 grupos experimentales: no preñadas (NP, n=8), preñez tardía (PT, n=8), posparto de 7 días (PP7, n=8) y posparto de 14 días (PP14, n=8). A cada una de las ratas (en estado consiente) de los diferentes grupos experimentales se les midió la presión sanguínea sistólica, diastólica y media utilizando un sistema de presión no invasivo CODA (Kent scientific corporation). Los resultados obtenidos fueron los siguientes, presión sanguínea sistólica (mmHg): NP= 122 ± 1, PT= 130 ± 1, PP7= 139 ± 1, PP14= 141 ± 1; presión sanguínea diastólica (mmHg): NP= 89 ± 1, PT= 100 ± 1, PP7= 106 ± 1, PP14= 111 ± 1; presión sanguínea media (mmHg): NP= 100 ± 1, PT= 110 ± 1, PP7= 117 ± 1, PP14= 121 ± 1. Los datos obtenidos muestran que las presiones sanguíneas sistólica, diastólica y media aumentaron hacía el final de la preñez y el posparto.



Investigador Responsable: Dr. Adolfo Virgen Ortiz Correo electrónico: [email protected] Teléfono: (312) 31 6 1000 ext. 47552 Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas Universidad de Colima

Autores:

1. Johana García Vaca,.

Universidad de Colima (UCOL) 2. Adriana Ceballos Gutiérrez

Universidad de Colima (UCOL) 3. Saraí Limón Miranda


4. Adolfo Virgen Ortiz

Universidad de Colima (UCOL) Área del trabajo: Cardiovascular




Dependencia de voltaje en la activación de IKACh por muscarina y oxotremorina en miocitos cardiacos

Rodrigo Zamora-Cárdenas, Ricardo Antonio Navarro Polanco, Eloy Gerardo Moreno Galindo Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Colima. El voltaje membranal escapaz de regular la función de varios receptores acoplados a proteínas G. Uno de los mejor estudiados son los receptores muscarínicos M2, quienes en corazón son estimulados por el neurotransmisor acetilcolina (ACh) ,activando una corriente de K+ (IKACh) con relevancia funcional en la regulación de la frecuencia cardiaca. Recientemente, se ha encontrado que los receptores M2 son sensibles al voltaje de una manera específica de ligando. Como mecanismo, se plantea que el voltaje induce cambios conformacionales sobre la estructura molecular de estos receptores, lo cual modifica su interacción con los agonistas dependiendo de la estructura molecular de éstos. En este trabajo, se estudió la dependencia de voltaje en la activación de IKACh por los agonistas oxotremorina y muscarina; así como su efecto sobre el fenómeno de la relajación de esta corriente. Se registraron corrientes macroscópicas en miocitos de aurícula izquierda de gatos con la técnica de fijación de voltaje en configuración de célula completa. Primero, se determinó que oxotremorina y muscarina se comportaron como agonistas totales al activar la vía de señalización de IKACh.Posteriormente, con curvas concentración-respuesta (C-R) se encontró que muscarina presentó mayor potencia a -100 mV (EC50= 114±23 nM) que a +50 mV (EC50= 588±114 nM), mientras que oxotremorina manifestó un efecto opuesto, mayor potenciaa +50 mV (EC50= 47±11 nM) que a -100 mV (EC50= 107±38 nM). Finalmente, respecto a la propiedad de relajación de IKACh, con pulsos cuadrados de voltaje seobservó una dependencia de voltaje similar a la obtenida con las curvas C-R: mayor activación al hiperpolarizar (muscarina) o al despolarizar (oxotremorina). Estos resultados apoyan la hipótesis de la dependencia de voltaje específica de ligando de los receptores M2, y que la relajación de IKACh es consecuencia de dicha dependencia de voltaje. Apoyado por: FRABA 14 (2013) U. de C. ySEP-CONACYT CB-2011-01-167109 a EGMG



Dependencia de voltaje en la activación de IKACh por muscarina y oxotremorina en miocitos cardiacos

Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Colima. Tipo de presentación solicitada: Póster Área de especialidad: Farmacología Primer autor: Q.F.B. Rodrigo Zamora Cárdenas Correo electrónico: [email protected] Tel./fax: (312) 316-1129 Ext.: 47507 Coautor: Dr. Ricardo Antonio Navarro Polanco Investigador Responsable: Dr. Eloy Gerardo Moreno Galindo Correo electrónico: [email protected] Tel./fax: (312) 316-1129 Ext.: 47507




Daño renal pero no cardiaco, inducido por una administración subcutánea de ciclosporina A en ratones Zarco-Olvera Gabriela1, Nieto-Lima Betzabé2,3, Del Valle-Mondragón Leonardo1, Pastelín-Hernández Gustavo1, Cano-Martínez A2 1Departamaento de Farmacología, INCICH; 2Departamento de Fisiología, INCICH; 3Posgrado en Ciencias Biológica, UNAM El uso de ciclosporina A (CsA) como inmunosupresor se ha incrementado considerablemente para el tratamiento de enfermedades autoinmunes y para evitar el rechazo a corto plazo de órganos sólidos trasplantados. Sin embargo, su administración se asocia con daño renal y cardiaco. En la mayoría de los modelos animales se utilizan esquemas de administración i.p. crónica causando daño renal irreversible, mientras que el daño con la administración aguda parece ser reversible. La vía i.p. presenta algunos inconvenientes con la posibilidad de daño hepático y peritoneal, por lo cual una alternativa es la vía subcutánea. En este trabajo se evaluó el efecto de una sola administración de CsA (150 mg/kg, s.c.) 7 días después de la inyección sobre la presión arterial, el daño cardiaco y renal en ratones. Se midió frecuencia cardiaca (FC), presión arterial media (PAM), niveles séricos de BDK, CAT, ON, MDA, AngII, ANG1-7, ET1, fibrosis cardiaca y renal. Los animales tratados con CsA presentaron valores mayores de FC (13%), PAM (25%), BDK (101%), CAT (94%), ON (93%), Ang1-7(87%), fibrosis intersticial renal (217%) con respecto al control, mientras que presentaron valores menores para MDA (49%), AngII (56%), ET1(68%). El tejido cardiaco no presentó fibrosis intersticial. Nuestros resultados indican que una sola administración de CsA induce alteraciones a nivel sistémico, renal, pero no cardiaco. Los parámetros bioquímicos sugieren que el daño renal generado por la CsA se asocia con alteraciones en los sistemas de la renina-angiotensina, endotelina y estrés oxidante, los cuales podrían estar relacionados con los altos valores de fibrosis renal. El daño renal inducido por una administración s.c. en ratón no es reversible a los 7 días. Es necesario evaluar si el efecto permanece a tiempos mayores. Trabajo parcialmente financiado por CONACyT-169736; INCICH-12-756-Cano-Martínez A; CONACyT-255108-Nieto-Lima B.

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