lista de sustancias dopantes 2018 deportiva/2lista... · son una de las principales clases de...

Dra. Pilar Martn EscuderoEscuela Profesional de Medicina de la Educacin Fsica y el Deporte

Facultad de MedicinaUniversidad Complutense de Madrid

UCMwww.pilarmartinescudero.es

LISTA DE SUSTANCIAS DOPANTES 2018

2018
http://www.pilarmartinescudero.es/

- El verdadero deporte es aquel que se practica con el alma y el cuerpo limpios.

- Qu hay de malo en doparse? TODO.

- El dopaje es reflejo de lo que pasa en nuestra sociedad, vale todo.

- Queremos conseguir las cosas rpidas y sin esfuerzo.

CODIGO MUNDIAL ANTIDOPAJE 2009

Dopaje se refiere a toda medida que pretende modificar, de un modo no fisiolgico, la capacidad de rendimiento mental o fsico de un deportista, as

como eliminar, sin justificacin mdica, una enfermedad o lesin, con la finalidad de poder participar en una competicin deportiva

(http://www.wada-ama.org/static/PDF/OtherLanguages/Codigo_2009_Modelo_Normas_Antidopaje_CONs_WADA.pdf).

La humanidad ha sido incapaz de aceptar libremente sus limitaciones fsicas y mentales y siempre ha buscado formas mgicas en un intento de superar con el mnimo esfuerzo sus

posibilidades naturales.

CODIGO MUNDIAL ANTIDOPAJE 2015

The spirit of sport is the celebration of the human spirit, body and mind, and is reflected in values we find in and through sport,

including:

Ethics, fair play and honesty. (la etica, la honestidad y el juego limpio)

Health (Salud) Excellence in performance (excelencia en el desarrollo) Character and education (carcter y educacin) Fun and joy (diversin y alegra) Teamwork (trabajo en equipo) Dedication and commitment (dedicacin y compromiso) Respect for rules and laws (respeto a las normas y las leyes) Respect for self and other Participants (respeto por uno

mismo y los otros participantes) Courage (coraje) Community and solidarity (comunidad y solidaridad)

NO HAY PEOR INSULTOA UN DEPORTISTAQUE NO SE DOPA,QUE LE DIGANTU TE DOPASY SABER QUE COMPITES CON DEPORTISTAS QUE SI SE DOPAN

CODIGO MUNDIAL ANTIDOPAJE (2009)

1.- Proteger el derecho fundamental de los deportistas

a participar en actividades deportivas libres de dopaje,

fomentar la salud y garantizar la equidad e igualdad en el deporte

para todos los deportistas

2.- Velar por la armonizacin, coordinacin y eficacia de los programas contra el dopaje a nivel nacional e internacional con respecto a la deteccin, disuasin y prevencin del

dopaje

El dopaje infringe la tica mdica tanto del Deporte como de las Ciencias Mdicas

Consiste en:1.- Administrar sustancias que pertenezcan a clases prohibidas de diferentes agentes farmacolgicos.2.- Utilizar diversos mtodos prohibidos.

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Porque se prohbe el dopaje?: Es una practica antideportiva aparte de ser antisocial Es una trampa incompatible con el Juego Limpio. Es perjudicial para el deportista honesto y peligroso para la

salud del que lo consume. Destructora de la confianza en la Sociedad Va contra los valores ticos en el deporte

Qu es el dopaje?La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) considera como dopaje cualquiera de los siguientes hechos:

1.- Presencia de una sustancia prohibida, o de sus metabolitos o marcadores, en la muestra biolgica de un deportista.

2.- Uso, o tentativa de uso, de una sustancia o mtodo prohibido.

3.- Negarse a pasar un control antidopaje o eludirlo de cualquier manera, sin una justificacin vlida.

4.- Incumplimiento de la obligacin de facilitar la localizacin y/o controles fallidos. En general, en relacin con los controles fuera de competicin, cualquier combinacin de tres controles fallidos y/o incumplimientos en la presentacin de informacin sobre localizaciones en un plazo de 18 meses.

5.- Manipulacin, o tentativa de manipulacin, de cualquier fase del control de dopaje.

6.- Posesin de una sustancia o mtodo prohibido sin la autorizacin de uso teraputico correspondiente.

7.- Trfico de una sustancia o mtodo prohibido.

8.- Administracin, o intento de administracin, de una sustancia o mtodo prohibido a un deportista, as como cualquier tipo de ayuda, complicidad, encubrimiento o incitacin a otros deportistas a que se dopen.

DEFINICIN DE DOPING O DOPAJE:

1.- La utilizacin de drogas o mtodos para mejorar la forma fsica del deportista.

2.- Parece que la palabra "dopaje" o "doping" proviene de una lengua hablada en una tribu Zul de la costa este de frica del Sur que utilizaba una bebida denominada "dop", que tena propiedades estimulantes y ayudaba a luchar mejor en las batallas.

3.- Dicha palabra fue adoptada por los ingleses a finales del siglo XIX para referirse originariamente a la administracin de drogas a los caballos de carreras.

4.- Posteriormente se traslad al mundo deportivo.

1.-En la Medicina Helnica, en Grecia en los Juegos Olmpicos se ayudaba a los atletas a mejorar su rendimiento a travs de la ingestin de extractos de plantas e inclusive con la extirpacin del bazo.

2.-En China: hay dibujos de emperadores masticando ramas de Ephedra.

3.-En la Mitologa Nrdica se hablaba del uso bufotenina, que se obtena de la Amanita Muscaria.

4.-poca precolombina, los incas mascaban hojas de coca.

5.-En 1805 ya se usaba la cafena en natacin, atletismo y ciclismo.

6.-En 1886 un ciclista Galo fallece en una competicin por tomar estupefacientes.

7.-En 1950 aumentan los casos de dopaje en boxeo y ftbol.

HISTORIA DEL DOPAJE (1):

HISTORIA DEL DOPAJE (2):

Ya a principios del siglo XX se pens que era necesario controlar el uso de sustancias en el deporte. Por ejemplo, en 1928, la

Federacin Internacional de Atletismo fue el primer organismo que prohibi el uso de sustancias dopantes (concretamente de los estimulantes). Sin embargo, esta prohibicin no era efectiva,

porque no haba mtodos para detectar el uso de dichas sustancias.

Cuando durante la celebracin de los Juegos Olmpicos de Roma en 1960, el ciclista dans Knud Jensen muri durante la

competicin y la autopsia revel que haba ingerido anfetaminas, y se supo que el uso de hormonas sintticas, como la testosterona,

estaban siendo utilizadas por un nmero cada vez mayor de deportistas, las autoridades deportivas decidieron introducir los

controles de dopaje.

Estos controles los instaur por primera vez el Comit Olmpico Internacional en los Juegos Olmpicos de Grenoble de 1966,

mientras que la mayora de las Federaciones Deportivas Internacionales introdujeron los controles de dopaje en la dcada de 1970. Sin embargo, estos controles no detectaban la presencia

de esteroides anabolizantes que estaban siendo utilizados por bastantes atletas desde los aos 60

En los juegos olmpicos de Sel en el ao 1988, se descubri que Ben Johnson haba consumido esteroides anablicos como parte de su entrenamiento. Fue despojado de su oro y se convierte en un punto de ejemplo para muchos como el principio del fin al

uso de esteroides en el deporte

George M. Astaphan, trabaj con l y tambin con otro grupo de atletas canadienses que tambin dieron positivos como:

M. MacKoy, Desai Williams y Angella Issajenko entre otros.

El Mdico que dop a Ben Johnson

Situacin Actual:

han servido las politicas antidopaje hasta la actualidad?

Los controles de dopaje han sido bien planificados?

Falta estudios cientficos y morales para abordar el problema del dopaje?

NUEVO CODIGO ANTIDOPAJE 2015; O CODIGO AMSTRONG

En el Futuro: deteccin biomdica

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Estas son algunas de las novedades ms significativas que contempla la Lista de sustancias y mtodosprohibidos de 2018:

1.- Se han revisado los parmetros de dosificacin del salbutamol para clarificar que las dosis administradas desalbutamol no deben exceder los 800 microgramos a lo largo de cualquier periodo de 12 horas.

2.- El glicerol se ha excluido de la lista de sustancias prohibidas debido a los conocimientos cientficos adquiridosdesde el ao 2012. Los efectos potenciales del glicerol sobre el volumen plasmtico del deportista y sobre losparmetros hematolgicos del Pasaporte Biolgico se consideran mnimos.

3.- En relacin a los mtodos prohibidos, el volumen y la frecuencia permitida de las perfusiones intravenosas y/oinyecciones se han modificado para pasar de perfusiones/inyecciones de no ms de 50ml cada 6 horas, aperfusiones/inyecciones de no ms de 100ml pada 12 horas. Este cambio permite mayor flexibilidad en laadministracin de sustancias teraputicas que no estn prohibidas (por ejemplo, hierro).

4.- Se ha aadido como ejemplo de estimulante la 1,3-Dimetilbutilamina. Esta sustancia puede ser encontrada enalgunos complementos nutricionales.

5.- La categora de Canabimimticos se ha reemplazado por canabinoides sintticos. Los canabinoides sintticosson una de las principales clases de nuevas sustancias psicoactivas que incorporan constantemente nuevasdrogas y cambian de disponiblidad.

6.- El canabidiol ya no est prohibido. El canabidiol sinttico no es un canabimimtico, sin embargo, el canabidiolnatural, extrado de las plantas de canabis, puede contener tambin distintas concentraciones de THC, que siguesiendo una sustancia prohibida.

7.- El alcohol se ha excluido de la lista de sustancias prohibidas. La intencin de este cambio no es comprometerla integridad o la seguridad de aquellos deportes en los que el consumo de alcohol sea una preocupacin, sinoms bien respaldar una forma diferente de hacer cumplir la prohibicin del consumo de alcohol en dichosdeportes. Las cuatro federaciones internacionales afectadas por este cambio han sido alertadas con suficienteantelacin para que enmienden sus normas y pongan en prctica protocolos para determinar el consumo dealcohol y sancionar adecuadamente a los deportistas que no respeten las reglas deportivas.

Lista de sustancias prohibidas AMA 2018(En todo momento en y fuera de competicin)

S0: SUSTANCIAS SIN APROBACIN:

Se prohbe en todo momento toda sustanciafarmacolgica que no est incluida en alguna de lassecciones siguientes de la lista y que no estactualmente aprobada por alguna autoridadgubernamental reguladora de la salud para usoteraputico humano (por ejemplo, medicamentos endesarrollo preclnico o clnico o suspendido, frmacosde sntesis, sustancias aprobadas nicamente parauso veterinario).

Varios frmacos peptdicos se estn fabricando ilcitamente , y en algunos casos estn siendo puestos adisposicin del pblico antes de entrar o de completar los ensayos clnicos. A peticin de la polica noruega y lasautoridades aduaneras , las preparaciones farmacuticas desconocidos se sospecha que contienen frmacospeptdicos son sometidos regularmente a anlisis. En 2009 , una preparacin farmacutica desconocido sepresent para su anlisis por la resolucin espectrometra de masas tndem de cromatografa lquida de alto (LC-HRMS/MS ) . Se encontr que la preparacin para contener un pptido 29 aminocidos con una funcinamida C -terminal . Sobre la base de la interpretacin de los datos de espectrometra de masas , se propuso unasecuencia de aminocidos . La secuencia es coherente con un pptido actualmente comercializado bajo elnombre CJC - 1295 . CJC- 1295 es un factor liberador de la hormona del crecimiento , por lo que se considerauna sustancia prohibida bajo la Seccin S2 de la Lista de Prohibiciones de WADA . Esta sustancia tienepotenciales efectos que mejoran el rendimiento , es de fcil acceso, y hay razones para creer que se estutilizando dentro de la comunidad del culturismo .

Identification of CJC-1295, a growth-hormone-releasing peptide, in an unknown pharmaceutical preparation.AuthorsHenninge J, Pepaj M, Hullstein I, Hemmersbach P.JournalDrug Test Anal. 2010 Nov-Dec;2(11-12):647-50. doi: 10.1002/dta.233. Epub 2010 Dec 10.

Lista de sustancias prohibidas AMA 2018(Sustancias y mtodos prohibidos en todo momento

En y fuera de competicin)

1.- AGENTES ANABOLIZANTES:

2.- HORMONAS PEPTDICAS, FACTORES DE CRECIMIENTO, SUSTANCIAS AFINES Y MIMTICAS:

3.- BETA-2 AGONISTAS:

4.- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO:

5.- DIURTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES:

6.- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUNEOS:

7.- MANIPULACIN QUMICA Y FSICA:

8.- DOPAJE GENETICO:

SUSTANCIAS PROHIBIDAS

METODOS PROHIBIDOS

Lista de sustancias prohibidas AMA 2018(Sustancias y mtodos prohibidos en Competicin)

1.- ESTIMULANTES.

2.- NARCTICOS.

3.- CANNABINOIDES.

4.- GLUCOCORTICOIDES

1. AGENTES ANABOLIIZANTES:

2. HORMONAS PEPTDICAS, FACTORES DE CRECIMIENTO, SUSTANCIAS AFINES Y MIMTICOS:

3.- BETA 2 AGONISTAS:


5.- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES:





METODOS PROHIBIDOS

Lista de sustancias prohibidas AMA 2018(En Deportes)

2.- BETABLOQUEANTES: (EN COMPETICIN, ALGUNOS FUERA DE COMPETICIN) (se han quitado los bolos)

Los betabloqueantes incluyen, pero no se limitan a: Acebutolol, alprenolol, atenolol, betaxolol, bisoprolol, bunolol, carteolol, carvedilol, celiprolol, esmolol, labetalol,

levobunolol, metipranolol, metoprolol, nadolol, oxprenolol, pindolol, propranolol, sotalol, timolol.

Tiro con arco (WA)*.Automovilismo (FIA).Billar (todas las disciplinas) (WCBS).Dardos (WDF).Golf (IGF).Tiro olmpico (ISSF, CPI)*.Esqu/snowboard (FIS) en saltos de esqu, saltos areos/halfpipe enfreestyle y halfflipe/big air en snowboard.Actividades subacuticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas, apnea dinmica con o sin aletas, apnea en inmersin libre, apnea Jump Blue, pesca submarina, apnea esttica, tiro al blanco subacutico y apnea en peso variable.

Lista de sustancias prohibidas AMA 2018(Tanto en Competicin como Entrenamiento)


2. HORMONAS PEPTDICAS, FACTORES DE CRECIMIENTO, SUSTANCIAS AFINES Y MIMTICOS:



5.- DIURTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES:





METODOS PROHIBIDOS

1. AGENTES ANABOLICOS:EXGENOS: ENDGENOS:

T/E relacin mayor de (4)Se tiende a buscar perfil esteroideo

OTROS: Clenbuterol, moduladores selectivos de los receptores de andrgenos (SAMR, por ejemplo, andarina, LGD-4033, ostarina y RAD140), tibolona, zeranol, zilpaterol.


1-androstenediol (5-androst-1-en-3,17-diol); 1-androstenediona (5-androst-1-en-3,17-diona); bolandiol (estr-4-en-3,17-diol); bolasterona; boldenona; boldiona (androsta-1,4-dieno-3,17-diona); calusterona; clostebol; danazol ([1,2]oxazolo[4',5':2,3]pregna-4-en-20-in-17 -ol); dehidroclorometiltestosterona (4-cloro-17-hidroxi-17-metilandrosta-1,4-dien-3-ona); desoximetiltestosterona (17-metil-5-androst-2-en-17-ol); drostanolona; estanozolol; estenbolona; etilestrenol (19-norpregna-4-en-17 -ol); fluoximesterona; formebolona; furazabol (17-metil-[1,2,5]oxadiazolo[3',4':2,3]-5-androstan-17-ol); gestrinona; 4-hidroxitestosterona (4,17-dihidroxiandrost-4-en-3-ona); mestanolona; mesterolona; metandienona (17-hidroxi-17-metilandrosta-1,4-dien-3-ona); metandriol; metasterona (17-hidroxi 2, 17-dimetil-5-androstan-3-ona-); metenolona; metildienolona (17-hidroxi-17-metilestra-4,9-dien-3-ona); metil-1-testosterona (17-hidroxi-17-metil-5-androst-1-en-3-ona); metilnortestosterona (17-hidroxi-17-metilestr-4-en-3-ona); metiltestosterona; metribolona (metiltrienolona, 17-hidroxi-17-metilestra-4,9,11-trien-3-ona); mibolerona; nandrolona; 19-norandrostendiona (ester-4-en-3,17-diona); norboletona; norclostebol; noretandrolona; oxabolona; oxandrolona; oximesterona; oximetolona; prostanozol (17-[(tetrahidropiran-2-il)oxi]-1'H-pirazolo[3,4:2,3]-5-androstan); quimbolona; 1-testosterona (17-hidroxi-5-androst-1-en-3-ona); tetrahidrogestrinona (17-hidroxi-18a-homo-19-nor-17 pregna-4,9,11-trien -3-ona); trembolona (17-hidroxiestr-4,9,11-trien-3-ona); y otras sustancias con estructura qumica o efectos biolgicos similares.

19-norandrostenediol (estr-4-ene-3,17-diol).19-norandrostendiona (estr-4-en-3,17-diona).androstendiol (androst-5-en-3,17-diol); androstendiona (androst-4-en-3,17-diona); dihidrotestosterona (17-hidroxi-5-androstan-3-ona); prasterona (dehidroepiandrosterona, DHEA, 3-hidroxiandrost-5-en-17-ona); testosterona y sus metabolitos e ismeros, aunque no exclusivamente:5-androstan-3,17-diol; 5-androstan-3,17-diol; 5-androstan-3,17-diol; 5-androstan-3,17-diol; androst-4-en-3,17-diol; androst-4-en-3,17-diol; androst-4-en-3,17-diol; androst-5-en-3,17-diol; androst-5-en-3,17-diol; androst-5-en-3,17-diol; 4-androstendiol (androst-4-en-3,17-diol); 5-androstendiona (androst-5-en-3,17-diona); epi-dihidrotestosterona; epitestosterona; etiocolanolona; 3-hidroxi-5-androstan-17-ona; 3-hidroxi-5-androstan-17-ona; 7 -hidroxi-DHEA; 7 -hidroxi-DHEA; 7-ceto-DHEA; Androsterona.Epi-dihidrotestosterona. Epitestosterona. Etiocolanolona,

Historia del dopaje por esteroides:

En la Edad Antigua (Grecia), los atletasolmpicos, tomaban la testosteronaextrada de la orina de animales, antesde las competiciones e incluso durantepocas prolongadas antes de lacompeticin.

A principios del siglo XX, los cientficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de andrgenosobtenidas a travs de la filtracin degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testculos de losanimales.

En 1930, se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad andrognica,

estrognica y anablica, lo que indirectamente produce un aumento de su inters sobre su uso teraputico y su aplicacin en

el deporte. Esto facilit el desarrollo de esteroides con alta actividad anablica y muy poca actividad

andrognica/estrognica.

www.nida.nih.gov/InfoFacts/Steroids-Sp.html

En 1935 Ruzicka, junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sintticos de la testosterona. El descubrimientotuvo tanto impacto, que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en qumica. A mediados de 1950, ya se haban producido ms de 1000 anlogos de la testosterona, nandrolonay dihidrotestosterona, pero ninguno prob ser un compuesto puramente anablico.

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Modificaciones de los esteroides

Testosterona: Androst-4-en 17b ol 3 ona

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A B

C D

O

OH Dotar actividad va oral.

O

OH

Metiltest.: 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona

Disminuir en el efecto androgenico

O

OH

Nandrolona: estran-4-en 17b ol 3 ona

Enmascarar.

1-Metiltest.: 17 a metil androst-1,4-dien 17b ol 3 ona

O

OH

Prolongar el efecto anabolizante.

CH3OH

HNH

N

Estanozolol

Efectos que producen estas modificaciones bioqumicas

EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES:

Esteroides Anabolizantes:

EFECTOS SECUNDARIOS

Los efectos secundarios de losesteroides anabolizantes sondistintos en el hombre que en lamujer.

Desde cuadros leves y reversibleshasta procesos muy graves queafectan a la vida del sujeto.

Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes

Riesgo de lesiones neoplsicasen hgado, pncreas y prstata.

Alteraciones en elmetabolismo de fijacin delcalcio y que afectan a loscartlagos de crecimiento delos adolescentes.

Alteraciones Metablicas:

Ciertas disfunciones a nivelmetablico alteran lasfracciones de colesterol ytriglicridos.

Tambin los efectos puedenrepercutir negativamente enel rea psquica: cambios delcarcter inicialmente ycuadros psicopticosposteriormente.

El Desarrollo Muscular:

Uno de los elemento msapreciables a simple vista es lahipertrofia de la masamuscular.

La generacin de la actividadde la mitocondria muscularmediante la adiccin de losesteroides anabolizantesdetermina un incremento en lamasa o del volumen.

Florence Grifith(Muri a los 38 aos de un ataquecardiaco...anabolizantes.?)

Florence Griffith falleci el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misin Viejo, California, mientras dorma. La

causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada), tras sufrir una apopleja. Su temprana muerte

dispar los rumores de que se debi al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que

siempre la persigui por su extraordinaria musculatura), aunque segn la autopsia, Griffith sufra un mal

congnito en el cerebro que le caus la apopleja.

El Fisioculturismo:

Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo.

Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicin. sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio

La Mujer y el Fisioculturismo:

Al igual que en el varn en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen amn quevirilizada, la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer.

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OSTARINE en el deporte y el culturismo 1Qu es Ostarine?Ostarine (tambin conocido como MK-2866) es un SARM (Modulador Selectivo de los Receptores Andrognicos)originalmente creado por las empresas GTx y Merck para combatir las enfermedades que causan desgaste muscular.Los SARMs como Ostarine son sustancias desarrolladas recientemente que tienen efectos comparables a los esteroidesanablicos, pero sin efectos secundarios como toxicidad heptica, agrandamiento de la prstata, atrofia testicular, acn,ginecomastia, calvicie, aumento de la presin sanguneaLos efectos de Ostarine son tan eficaces que no solamente se usapara tratar enfermedades sino que tambin lo usan las personas que quieren aumentar su masa muscular magra y quemargrasa corporal rpidamente.

Qu tipo de resultados se consiguen con Ostarine?Los usuarios de Ostarine experimentan incrementos en la masa muscular magra, reduccin significativa de la grasacorporal, aumento de la fuerza y de la densidad sea. Los resultados varan segn las personas, pero pueden llevar aaumentos de masa muscular de 2 a 4 kilos durante un ciclo de 4 a 8 semanas.

Ostarine es apto para las mujeres?Si: Ostarine no tiene efectos andrognicos o masculinizantes y por lo tanto las mujeres lo pueden usar sin ningn problema.De hecho, las mujeres responden an mejor que los hombres a Ostarine en cuestiones de reduccin en la grasa corporal y deganancias de msculo magro fitness-chica

Se puede tomar Ostarine Todo el ao?No. Ostarine tiene que ser ciclado. Se recomienda respetar un periodo de descanso mnimo de 4 semanas entre cada ciclo.

Como se toma?Ostarine se toma por via oral. En general, los productos de calidad vienen en gotas. Se toma una vez por da.

Cunto tiempo dura un ciclo de Ostarine?En general, un ciclo de Ostarine dura de 4 a 8 semanas.

A partir de cunto tiempo empiezan a notarse los efectos de Ostarine?Generalmente, a partir de 2 semanas de uso diario.

Cual es la dosis adecuada?En general las dosis ms comnmente usadas son las siguientes:

Dosis baja Dosis AltaHombres 12.5mg / da 25 mg / daMujeres 10 mg / da 18.75 mg / da

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OSTARINE en el deporte y el culturismo 2Tiene efectos secundarios indeseables sobre el hgado?Ostarine no es un compuesto metilado, y por lo tanto no hay toxicidad heptica y no afecta al hgado. No necesita ningn protector heptico.

En que momento del da se tiene que tomar Ostarine?En cualquier momento: Ostarine permanece durante mnimo 24 horas en el organismo y por eso el momento de la ingestin no tiene importancia.

Tiene un impacto sobre los niveles de estrgenos?Ostarine es un SARM y los SARMs no aromatizan. Por lo tanto Ostarine no lleva a una subida significativa de los niveles de estrgenos. De vez en cuando se han encontrado aumentos en los niveles de estradiol srico cuando se utilizan dosis ms grandes y/o ms ciclos ms largos. En estos casos, el estradiol regresa a niveles normales en una semana o dos as que no es un motivo de preocupacin.

Puede aumentar la presin arterial?No: los SARMs como Ostarine no tienen ningn efecto sobre los niveles de presin arterial.

Se puede consumir alcohol durante un ciclo de Ostarine?No existen interacciones indeseables entre el alcohol y Ostarine. Sin embargo el consumo de alcohol aumenta los niveles de estrgenos y disminuye los niveles de testosterona. Por lo tanto se recomienda limitar el consumo de alcohol durante un ciclo de Ostarine para optimizar los resultados.

Ostarine se tiene que consumir en ayunas?No tiene importancia: el cuerpo lo asimila igual y el hecho de tomarlo en ayunas no tiene efectos secundarios indeseables.

Pueden ocurrir otros efectos secundarios?En casos muy raros, se puede experimentar ginecomastia durante el uso. Algunas personas experimentan problemas de acn, dolores de cabeza, nuseas o reduccin temporal de la produccin natural de testosterona.Estos efectos secundarios no son comunes pero pueden surgir, especialmente si se consumen dosis altas y/o durante ciclos largos.

Se necesita alguna terapia post-ciclo?En general, no es necesario. Sin embargo, para los hombres que hacen ciclos largos y/o que usan dosis altas, se puede consumir un SERM como raloxifeno o toremifeno al fin del ciclo.

Puede ayudar para fortalecer las articulaciones o para la rehabilitacin de las lesiones?Si: Ostarine tiene propiedades anablicas fuertes, y puede ayudar a mantener o reparar los huesos, msculos, articulaciones o tendones. Tambin se usa para el tratamiento de la osteoporosis.

Donde puedo comprar Ostarine?El nico proveedor de Ostarine en Mxico que maneje un producto del ms alto grado de pureza comprobado por pruebas de laboratorios independientes es la tienda en linea ceretropic.mx.

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Alerta USADA: suplementos contaminados con ostarina

La Agencia Antidopaje de los Estados Unidos (USADA) alerta del incremento de resultados positivos por consumo de ostarine.Ostarina (en ingls ostarine) es el nombre comercial de un modulador selectivo de los receptores de andrgenos (Selective Androgen Receptor Modulator / SARM) que no est aprobado para consumo humano en ningn pas. Adems, la ostarina est prohibida en todo momento bajo la categora S1. Agentes Anablicos de la lista de sustancias prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje.

Durante los ltimos aos, la WADA ha informado de un incremento en el nmero de resultados positivos en los que estn implicados los SARMs a pesar de que slo productos ilegales contienen ostarina, puesto que no est actualmente disponible como prescripcin mdica en ningn pas.

Para los deportistas, es especialmente importante tener en cuenta este incremento de casos relacionados con la contaminacin de suplementos donde aparece como protagonista el ostarine. La triste realidad es que algunos fabricantes de complementos alimenticios aaden ilegalmente ostarine y otros SARMs en sus productos, y algunos omiten la ostarina por completo en el etiquetado o usan otros nombres para confundir a los consumidores. Debes fijarte en los numerosos sinnimos de ostarine, como son MK-2866, enobasarm, (2S)-3-(4-cyanophenoxy)-N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide, y GTx-024 en las etiquetas de los complementos.

Aqu tenis algunas cifras que ponen de relieve la problemtica de la ostarina en el mundo del deporte:

Los resultados positivos por ostarina han aumentado de forma constante durante los ltimos aos. La WADA ha informado de 28 casos en 2015.

Desde 2014, la USADA ha comunicado 13 casos relacionados con el uso o posesin de ostarina.Hay actualmente 36 productos en la High Risk List de la USADA que contienen ostarina.Como podis ver, la ostarina representa un riesgo real para los deportistas, y como siempre, es importante que los deportistas sean consumidores informados. Esto es especialmente importante cuando se trata de complementos alimenticios, puesto que las autoridades (hablamos de la FDA) no comprueban la exactitud de los suplementos antes de que sean vendidos a los consumidores. Si ests valorando la compra de suplementos en el extranjero, ten en cuenta que la publicidad del producto o suetiquetado no puede usarse para determinar si un producto es ms o menos arriesgado.
https://www.usada.org/growing-evidence-ostarine-athlete-risk/https://www.usada.org/substance-profile-ostarine/https://www.usada.org/selective-androgen-receptor-modulators-sarms-prohibited-class-anabolic-agencts/http://masters.abloque.com/2017/10/03/modificaciones-la-lista-sustancias-metodos-prohibidos-deporte-2018/https://www.usada.org/news/?term=105&orderby=date&order=DESChttp://www.supplement411.org/hrl/https://www.fda.gov/https://www.usada.org/low-risk-supplements-riskier-than-appear/



2. HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMTICAS:




6.- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUNEOS:




METODOS PROHIBIDOS

2. HORMONAS PEPTIDICAS, FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES:


1. Eritropoyetinas (EPO) y agentes que afectan a la eritropoyesis, incluidos, entre otros:1.1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina, darbepoetina (dEPO); eritropoyetinas (EPO); Derivados de la EPO [EPO-Fc, metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA)]. Agentes mimticos de la EPO y sus derivados (por ejemplo, CNTO 530, peginesatida).1.2 Agentes activadores del factor inducible por hipoxia (HIF), por ejemplo, argn, cobalto, molidustat; roxadustat (FG-4592); xenn.1.3 Inhibidores GATA, por ejemplo, K-11706.1.4 Inhibidores del TGF- (TGF-), por ejemplo, luspatercept; sotatercept.1.5 Agonistas del receptor de reparacin innata, por ejemplo, asialo EPO; EPO carbamilada (CEPO).

2. Hormonas peptdicas y moduladores de hormonas:2.1 Gonadotrofina corinica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacin, por ejemplo, buserelina, deslorelina, gonadorelina,

goserelina, leuprorelina, nafarelina y triptorelina prohibidos slo para los hombres.2.2 Corticotrofinas y sus factores de liberacin, por ejemplo, corticorelina.2.3 Hormona de crecimiento (GH) y sus fragmentos y factores de liberacin, incluidos, entre otros: fragmentos, por ejemplo, AOD-9604 y hGH 176-

191; hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anlogos, por ejemplo, CJC-1293, CJC-1295, sermorelina, tesamorelina; secretagogosde la hormona del crecimiento (GHS), por ejemplo, ghrelina y mimticos de la ghrelina, por ejemplo, anamorelina, ipamorelina y tabimorelina; pptidos liberadores de la hormona del crecimiento (GHRP), por ejemplo, alexamorelina, GHRP-1, GHRP-2 (pralmorelina), GHRP-3, GHRP-4, GHRP-5, GHRP-6 y hexarelina.3. Factores de crecimiento y moduladores del factor de crecimiento, incluidos, entre otros:

3.1 Factores de crecimiento fibroblsticos (FGF).3.2 Factor de crecimiento de hepatocitos (HGF).3.3 Factor de crecimiento anlogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anlogos; factores de crecimiento mecnicos (MGF).3.4 Factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF).3.5. Timosina-4 y sus derivados, por ejemplo, TB-500.3.6 Factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF);

ha quitado la Insulina de aqu.

Aclaracin: Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS, o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estn permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista, que es centrifugada, y a la que despus se le aade calcio y trombina, para inyectar en la herida, despus, el producto resultante.

Los FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estn prohibidos- provienen de plaquetas purificadas.

El Calostro no est aconsejado su uso porque tiene IGF-1

Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous?

Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous, highly toxic, concentrated gases. Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide, hydrogen sulfide, and xenon, even with medical supervision, may carry serious health risks.

Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages.

Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue, headache, lack of initiative, irritability, and loss of equilibrium.

Xenon has been used as an anesthetic, and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individuals.In a response to these concerns,

The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new, HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List, which includes substances such as Xenon and Argon, among others. The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1, 2014, following the required three-month notice period. Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators.

La E ritropoyetina (EPO):

Se produce en el rin de forma fisiolgica ante situaciones dehipoxia.

La aparicin en el mercado del doping se sita en torno a1987.

En los aos 90 y ante la falta fiable de controles se vive lapoca de barra libre de EPO en el deporte de lite.

Los hematocritos pasan a superar valores de 55 % que unido ala deshidratacin de ciertos deportes (ciclismo), pueden llegara ser del 70% con el consiguiente riesgo de formacin detrombos

La sangre se convierte prcticamente en barro. En Holanda entre 1987 y 1990, 16 ciclistas mueren durante el

sueo. En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO. En la actualidad usan la CERA (EPO de 3 generacin)

Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguneo:

Qu es la Eritropoyetina o EPO y cmo funciona

La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rin si falta oxgeno (hipoxia) en el cuerpo.

Esta hormona mantiene el oxgeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de glbulos rojos, denominados eritrocitos, que circulan en la sangre

En una persona normal, toda prdida de glbulos rojos, como, por ejemplo, por hemorragia,,disminuye la entrega de oxgeno a los tejidos.

sta es una seal para que los riones segreguen EPO a la sangre, que luego se enva a la mdula sea.
http://images.google.es/imgres?imgurl=http://www.doyma.es/ficheros/images/64/64v31n07/grande/64v31n07-13110705tab01.gif&imgrefurl=http://www.doyma.es/revistas/ctl_servlet?_f=7064&articuloid=13110705&usg=__goSkDPq4hyRrB0v9DRtpIzaJz3o=&h=453&w=700&sz=242&hl=es&start=11&um=1&itbs=1&tbnid=v5a_F9yEO4nmjM:&tbnh=91&tbnw=140&prev=/images?q=formacion+Eritropoyetina&hl=es&rlz=1T4ADBR_esES263ES264&sa=G&um=1http://images.google.es/imgres?imgurl=http://www.eritropoyetina.com/wp-content/uploads/2007/06/eritropoyesis.png&imgrefurl=http://www.eritropoyetina.com/biosintesis-y-funcion-biologica/&usg=__OnBmBk_f1y8O_v7MvWaZPhrxmWE=&h=491&w=800&sz=37&hl=es&start=17&um=1&itbs=1&tbnid=UmtU4Bd22rjKRM:&tbnh=88&tbnw=143&prev=/images?q=formacion+Eritropoyetina&hl=es&rlz=1T4ADBR_esES263ES264&sa=G&um=1http://images.google.es/imgres?imgurl=http://www.ferato.com/wiki/images/7/78/20090129_mgb_Eritropoyetina_.jpg&imgrefurl=http://www.ferato.com/wiki/index.php/Eritropoyetina&usg=__r-8xt-ptDkb3AONUbfV1c0nDQOU=&h=332&w=429&sz=60&hl=es&start=29&um=1&itbs=1&tbnid=mTtwwFA_2vxiOM:&tbnh=98&tbnw=126&prev=/images?q=Eritropoyetina&ndsp=18&hl=es&rlz=1T4ADBR_esES263ES264&sa=N&start=18&um=1

EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO:

Tambin pueden tener:1.-Hiperpotasemia.2.- Aumento de la presencia de receptores en clulas tumorales.3.- Reacciones anafilcticas por mala conservacin.

Deteccin del abuso de rhEPO en el deporte:

La EPO recombinante (rhEPO) lleg a Europa en 1987. Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxgeno de la sangre, la rhEPO se ha utilizado ilcitamente en los deportes de resistencia.

Por lo tanto, la Comisin Mdica del IOC decidi prohibir esta droga en 1990, aunque ya se haban prohibido todas las formas de dopaje sanguneo desde 1984.

Desde entonces, se han desarrollado diferentes mtodos para detectar esta forma de dopaje.

a)Mtodos directos:La deteccin directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambin la desventaja de tener un precio elevado, ofrecer una baja sensibilidad y ser difcil de realizar.

La EPO y la rhEPO endgenas, que significa producidas dentro del cuerpo, son apenas diferentes en su estructura molecular.

Un anlisis directo utiliz las diferentes cargas de las estructuras del azcar para separar las formas endgenas de la EPO de las exgenas (producidas fuera del cuerpo).

Esta tcnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la ltima inyeccin de rhEPO.

Desafortunadamente, este mtodo es limitado.

Si el tratamiento se realiz ms de tres das antes del anlisis, se pueden identificar slo la mitad de los consumidores y si fue ms de siete das antes del anlisis no se puede identificar ninguno.

b) Mtodos indirectos:

Se desarrollaron diferentes modelos matemticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que haban consumido rhEPO en los ltimos das (denominado modelo OFF). En los Juegos Olmpicos de Sydney en el ao 2000, se utiliz elmodelo ON como anlisis de deteccin para determinar qu muestras de orina haba que recolectar para realizar el anlisis de orina directo.

En la Olimpada de Sydney, se puso en marcha un protocolo, por el que la deteccin de EPO se basaba en un anlisis de sangre que serva como filtro para la eleccin de los deportistas que deban pasar un test de orina para la deteccin de Eritropoyetina (EPO). Basndose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el ao 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ, en la sangre se analizaba la Hemoglobina, el Hematocrito, los Reticulocitos y la concentracin de Eritropoyetina (EPO), y utilizando 2 frmulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante, o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 ltimas semanas. En funcin de los resultados del test sanguneo, el deportista era sometido a un control de orina.
http://www.haematologica.com/

Ao 2004

La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones, adems del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos.

Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las frmulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los aos 2001 (Acceso al artculo original completo, PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artculo original completo, PDF 142 kb), para establecer un segundo criterio de salud.

Utilizando la frmula denominada OFF-Hr = Hb - 60 Ret establece que todo ciclista que tras la aplicacin de la citada frmula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicin y debe guardar un reposo de 15 das tras los cuales se sometea un nuevo anlisis. Debido a que los autores del estudio son australianos, es por lo que se ha dado en llamar El Mtodo Australiano a este tipo de control sanguneo. Dada la importancia y repercusin -tanto deportiva como social- que tienen los resultados, y debido a las pequeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter, Sysmex, ABX,...), dentro del protocolo de control sanguneo en ciclismo, se incluye que el analizador donde se realicen estos anlisis debe ser de la marca Sysmex, y especficamente el modelo XT2000i.

A la hora de utilizar esta frmula, hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nmero de Reticulocitos por cien (no por mil)

Las formulas matemticas de los dos modelos son las siguientes, dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF: ON-he = Hb+9.74 ln(EPO) ON-hes = Hb+6.62ln(EPO)+19.4ln(sTFr) OFF-hr = Hb-60(Ret) OFF-hre = Hb-50(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracin de hemoglobina en gr/l; ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracin srica de EPO; ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracin de receptores solubles de transferrina; (Ret)= Raz cuadrada del % de reticulocitos
http://www.haematologica.com/http://www.haematologica.org/full/pdf/2001_02/86128.pdfhttp://www.haematologica.org/full/pdf/2003_03/88333.pdf

Por qu se utiliza esta frmula??

Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los parmetros sanguneos analizados (Hemoglobina, Hematocrito y Reticulocitos), pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipottico control de orina de EPO en una competicin, y lo hace con das de antelacin, la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados, pero por contra el nmero de Reticulocitos cae en picado al faltar el estmulo que supone la Eritropoyetina. Este bajo nivel de reticulocitos es tanto ms intenso y duradero, cuanto que la estimulacin con EPO ha sido prolongada e intensa y los parmetros sanguneos son altos.Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anlisis de sangre previo a una gran competicin como es

la Vuelta Ciclista a Espaa, debe superar 2 tipos de control; por un lado no debe superar el 50% del Hematocrito, y por otro lado la aplicacin de la frmula citada debe dar un resultado inferior a 133. Antes del comienzo real de la Vuelta 2004, hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguneo.

A partir de mayo del ao 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes

Hct Hb Apto/Inapto Hct50 Hb17 Apto para correr Hct>50 Hb>17 Inapto para correr

OFF-hr133 Apto para correr OFF-hr>133 Inapto para correr Reti133 Reti50 Hb>17 OFF-hr>133 Reti47 Hb>16 Inapto para correr

OFF-hr123 Apto para correr OFF-hr>123 Inapto para correr Reti123 Reti47 Hb>16 OFF-hr>123 Reti

Ao 2005La UCI en relacin a los Controles Sanguneos establece los siguientes lmites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad):

Tasa de hematocrito del 50% para los hombres.

Tasa de hematocrito del 47% para las mujeres.

Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mg/dl.

Indice de estimulacin de 133 para los hombres.

Indice de estimulacion de 123 para las mujeres.

Con el anlisis de la tasa de hemoglobina plasmtica libre, la UCI intenta detectar la utilizacin de Hemoglobina Sinttica por parte de los ciclistas.

Pasaporte biolgico:

3.3 Requirements for the Haematological Module

HCT: HematocritHGB: HemoglobinRBC: Red blood cells countRET%: The percentage of reticulocyteRET#: Reticulocytes countMCV: Mean corpuscular volumeMCH: Mean corpuscular hemoglobinMCHC: Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1: Index of stimulationBlood profile score

EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO:



2. HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES:


4.- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO:






METODOS PROHIBIDOS



La presencia en la orina de una concentracin de salbutamol superior a1000 nanogramos por mililitro o de formoterol superior a 40 nanogramospor mililitro no corresponde a un uso teraputico de la sustancia y seconsiderar un resultado analtico adverso (AAF), a menos que el deportistademuestre mediante un estudio farmacocintico controlado que esteresultado adverso fue consecuencia de una dosis teraputica (porinhalacin) que alcanzaba la dosis mxima indicada supra.

Se prohben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos, incluidos, todos sus ismeros pticos. Incluidos, entre otros:

Fenoterol; formoterol; higenamina; indacaterol; olodaterol; procaterol; reproterol; salbutamol; salmeterol; terbatulina; vilanterol.

Excepto:Salbutamol inhalado: cantidad mxima 1600 microgramos en 24 horas, en dosis divididas, sin superar los 800 microgramos en 12 horas a partir de cualquiera de las tomasFormoterol inhalado: dosis mxima administrada 54 microgramos en 24 horas).Salmeterol inhalado: cantidad mxima 200 microgramos en 24 horas.

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1.- Est documentado que la higenamina es un constituyente de la planta Tinospora Crispa que se puedeencontrar en algunos complementos alimenticios y que no es un beta-2 agonista no selectivo.

2.- Se ajustan los parmetros de dosificacin del salbutamol para clarificar que la dosis completa de 1600microgramos en 24 horas no debe administrarse de una sola vez y no exceder los 800 microgramos cada 12h.Se establece la dosis mxima para el salmeterol de acuerdo a las recomendaciones de los fabricantes.

3.-Se recomienda preguntar al mdico o consultar la ficha tcnica del medicamento (marca comercial Ventoln)para establecer la dosis de inhalacin requerida. Si fuese necesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h, consultar al mdico o contactar con AEPSAD para determinar si es necesario solicitar una AUT.

4.- Se estn llevando a cabo estudios para establecer una concentracin umbral urinaria para el salmeterolinhalado.






5.- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES:





METODOS PROHIBIDOS



1. Inhibidores de la aromatasa, incluidos: 4-androsten-3,6,17 triona (6-oxo); aminoglutetimida, anastrozol, androsta-1,4,6-trien-3,17-diona (androstatriendiona), 4-androsten-3,6,17 triona (6-oxo), Androst-3,5-dien-7,17-diona (arimistane), exemestano, formestano, letrozol y testolactona.

2. Moduladores selectivos de los receptores de estrgenos (SERM), que incluyen pero no se limitan a: raloxifeno, tamoxifeno y toremifeno.

3. Otras sustancias antiestrognicas, que incluyen pero no se limitan a: clomifeno, ciclofenil y fulvestrant.

4. Agentes que modifican la(s) funcin(es) de la miostatina, que incluyen pero no se limitan a: inhibidores de la miostatina.

5. Moduladores del metabolismo: 5.1 Activadores de la protena quinasa activada por AMP (AMPK), por ejemplo, AICAR;

SR9009; y agonistas del receptor activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR), por ejemplo2-(2-metil-4-((4-metil-2-(4-(trifluorometil)fenil)tiazol-5-il)metiltio)fenoxi) cido actico (GW1516, GW501516);

5.2 Insulinas y mimticos de la insulina; 5.3 Meldonio 5.4 Trimetazidina.

Qu es la miostatina?

La miostatina es una protena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina: literalmente significa "parada msculo"Reducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento.

MODO DE EMPLEO:

Como un suplemento diettico tome una cucharada de MYO-X al da.Se puede comer como un polvo seco o tambin se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua fra y consumir inmediatamente. Para una mejor consistencia, mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos.

MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP68.00

HAVOC: prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a travs de muchos mecanismos diferentes, pero el ms importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores andrognicos, estrognicos y progestognicos del cuerpo. Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas, siendo el resto de vas de secundaria importancia.

Las prohormonas, al igual que los esteroides anablicos, son agonistas de los andrgenos, lo que significa que funcionan a travs de los receptores andrognicos. Un agonista potente del receptor andrognico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona sern especialmente prominentes. Esto incluye agresividad y motivacin aumentadas, mayor impulso sexual, y caractersticas macho alfa en general, as como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de andrgenos como mayor susceptibilidad, prdida del cabello y acn, aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona. Usualmente suelen ser un problema slo para los que ya son propensos a este tipo de problemas.

Debido a estos efectos andrognicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular, y un efecto endurecedor en los msculos, de modo que estos parecen ms densos y slidos. Las prohormonas que no se convierten a estrgenos, como Epistane o Havoc de RPN, suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencin de agua.

1,- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-1,4-diene-3,17 diol).2,-Havoc/Epistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol).3,-Delta 2 (Delta-2 Androstenone),etc

Mildronate (Meldonium) in professional sports monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography high resolution/high accuracy mass

spectrometry

"Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas"El uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas, ayuda en la recuperacin tras el ejercicio, protege contra el estrs y mejora la activacin del sistema nervioso central, escribieron los de Colonia en una publicacin cientfica, un artculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entrar en vigor el 1 de enero de 2016.Hasta entonces, los deportistas podrn seguir usndolo sin problemas, aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accin sean un misterio para la mayora. En Espaa, el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios mdicos deportivos que suelen estar a la ltima y que despus de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusin de que como intervena en la sntesis y el metabolismo de la carnitina tendra verdaderos efectos anabolizantes.

Comercializado con el nombre de Mildronate, el curalotodo, en cpsulas e inyectable, se convirti en un bestseller en las farmacias de las decenas de repblicas en que se pulveriz la Unin Sovitica y en una gran fuente de ingresos para Letonia, que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales. A falta de estudios clnicos y ensayos suficientes, ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento, del que no se habra odo hablar jams fuera de aquel rincn oriental si no fuera porque el ao pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectrmetro de masas de alta definicin. Despus de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repeta una interferencia, la huella de una molcula desconocida. Poco despus, cuando la identificaron, llegaron a una conclusin: como una gran cantidad de deportistas la usaba, seguramente servira tambin para mejorar el rendimiento.











METODOS PROHIBIDOS



Desmopresina; probenecida; expansores de plasma, por ejemplo, glicerol y administracin intravenosa de albumina, dextrano, hidroxietilalmidn y manitol;.

Acetazolamida; amilorida; bumetanida; canrenona; clortalidona; cido etacrnico; furosemida; indapamida; metolazona; espironolactona; tiazidas, por ejemplo, bendroflumetiazida, clorotiazida e hidroclorotiazida; triamtereno y vaptanos, por ejemplo, tolvaptn.

Excepto: Drospirenona; pamabrom; y la administracin tpica (ojos) de dorzolamida y brinzolamida. La administracin local de felipresina en anestesias dentales.

La deteccin en una muestra del deportista, en todo momento o en competicin, segn corresponda, de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbral: formoterol, salbutamol, catina, efedrina, metilefedrina y pseudoefedrina, encombinacin con un diurtico o un agente enmascarante, se considerar un resultado analtico adverso (AAF), a menos que eldeportista haya obtenido una autorizacin de uso teraputico aprobada (TUE) para dicha sustancia, adems de aquella concedidapara el diurtico o el agente enmascarante.

EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIURTICOS:

Lista de mtodos prohibidos AMA 2018(Tanto en Competicin como Entrenamiento)






6.- MANIPULACIN DE LA SANGRE O DE C. SANGUINEOS:




METODOS PROHIBIDOS

6.- MANIPULACIN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUNEOS


Lo siguiente est prohibido:

1. La administracin o reintroduccin de cualquier cantidad de sangreautloga, alognina (homloga) o heterloga o de productos de hemates decualquier origen en el sistema circulatorio.

2. Mejora artificial de la captacin, el transporte o la transferencia deoxgeno, incluidos: productos qumicos perfluorados, efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p. ej., productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxgeno suplementario por inhalacin.

3. Cualquier forma de manipulacin intravascular de la sangre ocomponentes sanguneos por medios fsicos o qumicos.

Mejora artificial de la captacin, el transporte o la transferencia de oxgeno, que incluye pero no se limita a: productos qumicos perfluorados, efaproxiral

(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p. ej., productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada). Tambin est prohibida la manipulacin de la sangre por Laserterapia







6.- MANIPULACIN DE LA SANGRE Y C. SANGUNEOS:




METODOS PROHIBIDOS

7.- MANIPULACION FSICA O QUMICA:


Aclaracin: Se cambi el volumen permitido y la frecuencia de las infusiones intravenosas de infusiones de no ms de 50 mLcada perodo de 6-horas a no ms de un total de 100 mL cada perodo de 12-horas para permitir mayor flexibilidad en laadministracin de sustancias teraputicas no prohibidas, por ej. hierro.

Para reflejar la prctica mdica, las "admisiones hospitalarias" han sido reemplazadas por "tratamientos hospitalarios" y seaclara que "investigaciones clnicas se refiere a "investigaciones diagnsticas clnicas.

Por tanto, segn estas definiciones, toda infusin i.v. est prohibida, mientras que la inyeccin i.v., que cumpla lascaractersticas citadas, est permitida.

Lo siguiente est prohibido:

1. La Manipulacin, o el intento de manipulacin, con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje. Esta categora incluye, la sustitucin y/o adulteracin de la orina (p. ej. proteasas).

2. Las inyecciones y/o perfusiones intravenosas de ms de 100 mililitros en total por intervalo de 12 horas, excepto las recibidas legtimamente en el transcurso de tratamientos hospitalarios, procedimientos quirrgicos o revisiones clnicas de diagnstico.

Manipulacin de la orina:

Las Pruebas de Feminidad:

Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966. Mediante un simple examen ginecolgico.

Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de las atletas yavenan de atrs, as con la polaca Stella Walesiewicx se comprob que eraun varn aos depus de retirarse.

La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en Hamburgo.Las francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Len y Pierre...

Las hermanas Press, Irina y Tamara desaparecieron del mbitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad, al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966), Erika Schinneger.

La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press:



2. HORMONAS PEPTIDICAS, FACTORES DE CRECIMIENTO, SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS:




6.- MANIPULACIN DE LA SANGRE O C, SANGUINEOS:




METODOS PROHIBIDOS

8.- DOPAJE GENTICO:


1. El uso de polmeros de cidos nucleicos o anlogos de cidos nucleicos.

2. El uso de agentes de edicin gentica diseados para modificar secuencias genmicas y/o la regulacin transcripcional o epigentica de la expresin gentica.

3. El uso de clulas normales o genticamente modificadas.

Por ejemplo, los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas (PPAR) (p.ej. GW 1516) y los agonistas del eje PPAR-protena kinasa activada por la AMP (AMPK) (p.ej. AICAR) estn prohibidos (PERO AHORA ESTN PUESTOS EN OTRO APARTADO).

8.- DOPING GENETICO:


1. El uso de polmeros de cidos nucleicos o anlogos de cidos nucleicos.

2. El uso de agentes de edicin gentica diseados para modificar secuencias genmicas y/o la regulacin transcripcional o epigentica de la expresin gentica.

3. El uso de clulas normales o genticamente modificadas.

Reflexiones sobre el dopaje gentico:

Dopaje gentico est definido como el uso no teraputico de genes, de elementos genticos y/o clulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo. Pero sin embargo es muy difcil de demostrar.

Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia gnica para mejorar el rendimiento deportivo:1.Ex vivo: Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia). Se transfiere el gen a esas clulas, las cuales se volveran a introducir en el organismo. Es un mtodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2.In vivo: El gen se transfiere directamente al paciente mediante algn tipo de frmaco. El gen ira en un vector como un virus o plsmido, que inyectaran el ADN modificado en las clulas del deportista.

The World Anti-Doping Agency (WADA), mantiene que est invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacin para encontrar metodologa diagnstica eficaz para detectar la intervencin en el material gentico de los deportistas

Los genes candidatos para el uso del dopaje gentico son los siguientes:

1.- Eritropoyetina: Repoxygen: El tratamiento con Repoxygen est basado en la administracin intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina. El frmaco, parasita un gen especializado en el ADN de su husped, eneste caso, el gen que es responsable de la sntesis de EPO. En las circunstancias adecuadas, el gen dirige las clulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO).

2. Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV): El aumento del suministro de oxgeno

3. Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1: Aumento en el crecimiento y la diferenciacin del msculo:En el dopaje gentico, mltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podra ser insertado en el msculo esqueltico y se producira un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las clulas musculares. Esta insercin gnica somtica, segn los expertos se podra lograr mediante el uso de dos vectores alternativos: plsmidos o virus y siempre sera mediante la tcnica ex vivo, esto es, a travs de biopsias musculares, potenciando los grupos musculares que necesitramos.

4. Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta: El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del msculo y la mquina del movimiento sin fin

GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compaa farmacutica GlaxoSmithKline, que cancel su desarrollo cuando descubri graves efectos nocivos.

GW501516

GW-501516 (also known as GW-501,516, GW1516 or GSK-516) is a PPAR modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline.[2][3] It activates the same pathways activated through exercise, including PPAR and AMP-activated protein kinase. It is being investigated as a potential treatment for obesity, diabetes, dyslipidemia and cardiovascular disease.[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR: the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone. [6][7]GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms;[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression, especially genes involved in preferential lipid utilization.[9][10][11] This shift changes the body's metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein, potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar.[12] GW-501516 also increases muscle mass, which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat diet,suggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome, most likely by stimulating fatty acid oxidation.[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79% in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans.[15]Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests. One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug, and made it available to the International Olympic Committee.[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPAR modulators,[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards.[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nation's drug enforcement or regulation agency. To date, no athlete is known to have tested positive for the substance, though the increase in endurance, muscle fiber performance, fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse.2013 WADA took the rare step of warning cheats to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement. http://playtrue.wada-ama.org/news/wada-issues-alert-on-gw501516/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
http://en.wikipedia.org/wiki/Peroxisome_proliferator-activated_receptor_deltahttp://en.wikipedia.org/wiki/GlaxoSmithKlinehttp://en.wikipedia.org/wiki/GW_501516#cite_note-pmid12699745-2http://en.wikipedia.org/wiki/GW_501516#cite_note-pmid17869249-3http://en.wikipedia.org/wiki/AMP-activated_protein_kinasehttp://en.wikipedia.org/wiki/Obesityhttp://en.wikipedia.org/wiki/Diabeteshttp://en.wikipedia.org/wiki/Dyslipidemiahttp://en.wikipedia.org/wiki/Cardiovascular_diseasehttp://en.wikipedia.org/wiki/GW_501516#cite_note-pmid16511591-4http://en.wikipedia.org/wiki/GW_501516#cite_note-doi:10.1210.2Fme.2003-0151-5http://en.wikipedia.org/wiki/AICARhttp://en.wikipedia.org/wiki/GW_501516#cite_note-Narkar_2008-6http://en.wikipedia.org/wiki/GW_501516#cite_note-urlExercise_In_A_Pill:_Researchers_Identify_Drugs_That_Enhance_Exercise_Endurance-7http://en.wikipedia.org/wiki/GW_501516#cite_note-8http://en.wikipedia.org/wiki/Glucose_uptakehttp://en.wikipedia.org/wiki/Skeletal_musclehttp://en.wikipedia.org/wiki/GW_501516#cite_note-AMPK_and_PPAR.CE.B4_Agonists_Are_Exercise_Mimetics-9http://en.wikipedia.org/wiki/GW_501516#cite_note-pmid17500064-10http://en.wikipedia.org/wiki/GW_501516#cite_note-11http://en.wikipedia.org/wiki/GW_501516#cite_note-12http://en.wikipedia.org/wiki/GW_501516#cite_note-13http://en.wikipedia.org/wiki/Obesehttp://en.wikipedia.org/wiki/Metabolic_syndromehttp://en.wikipedia.org/wiki/GW_501516#cite_note-pmid18024853-14http://en.wikipedia.org/wiki/GW_501516#cite_note-15http://en.wikipedia.org/wiki/2008_Beijing_Olympicshttp://en.wikipedia.org/wiki/Performance_enhancing_drughttp://en.wikipedia.org/wiki/International_Olympic_Committeehttp://en.wikipedia.org/wiki/GW_501516#cite_note-AICAR_and_GW1516_-_The_Exercise_Pill-16http://en.wikipedia.org/wiki/World_Anti-Doping_Agencyhttp://en.wikipedia.org/wiki/Peroxisome_proliferator-activated_receptor_deltahttp://en.wikipedia.org/wiki/GW_501516#cite_note-urlWarning_to_Beijing_Olympics_over_pills_that_mimic_exercise_-_Health_News.2C_Health_.26_Wellbeing_-_The_Independent-17http://en.wikipedia.org/wiki/GW_501516#cite_note-18http://en.wikipedia.org/wiki/Ergogenichttp://playtrue.wada-ama.org/news/wada-issues-alert-on-gw501516/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516

Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta, Eduardo M.1; Coelho, Daniel B.2; Veneroso, Christiano E.2; Barros Coelho, Ering J.3; Cruz, Izinara R.4; Morandi, Rodrigo F.2; De A. Pussieldi, Guilherme5; Carvalho, Maria R.S.4; Garcia, Emerson S.2; De Paz Fernndez, Jos A.1

AbstractAbstract: Pimenta, EM, Coelho, DB, Veneroso, CE, Barros Coelho, EJ, Cruz, IR, Morandi, RF, De A. Pussieldi, G, Carvalho, MRS, Garcia, ES, and De Paz Fernndez, JA. Effect of ACTN3 gene on strength and endurance in soccer players. J Strength Cond Res 27(12): 32863292, 2013Sports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene, which is responsible for the expression of -actinin-3. Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration, but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed. The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX, RX, and RR) in strength, speed, and endurance tests. Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study. Speed, jump, and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene. It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path, compared with XX individuals (p < 0.05). The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path, compared with RX and XX individuals (p < 0.05). In jump tests, RR individuals presented higher rates, compared with RX and XX individuals (p < 0.05). As for aerobic tests, the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max, compared with the RR group (p < 0.05), and did not differ from the RX group. The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3/RR are the fastest in short distances and present higher jump potential. ACTN3/XX individuals presented the highest aerobic capacity. These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches.

Gen Uso teraputico Supresin

Induccin de EPO Pacientes con deficiencias renales, anemias, dilisis, quimioterapia etc.. rhEPO, transfusiones,

hemoglobinas.

Induccin de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular. Esteroides

VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO, transfusiones, hemoglobinas

Endorfinas Mejor resistencia al dolor. Narcticos, estimulantes

Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides

TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE

EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENTICO:

Lista de sustancias prohibidas AMA 2018(en Competicin)

1.- ESTIMULANTES.

2.- NARCTICOS.

3.- CANNABINOIDES.







6.- MANIPULACIN DE LA SANGRE O C. SANGUNEOS:




METODOS PROHIBIDOS

1.- ESTIMULANTES:


a: Estimulantes no especficos:

Adrafinilo, Anfepramona, Anfetamina, Anfetaminilo, Amifenazol, Benfluorex, Benzilpiperazina,Bromantano, Clobenzorex, Cocana, Cropropamida, Crotetamida, Fencamina, Fenetilina, Fenfluramina, Fenproporex ,Fonturacetam [4-fenilpiracetam (carfedn)], Furfenorex ,Lisdexanfetamina, Mefenorex, Mefentermina, Mesocarbo, Metanfetamina (d-), P-metilanfetamina, Modafinilo, Norfenfluramina, Fendimetrazina, Fentermina, Prenilamina, Prolintano.

Un estimulante que no est explcitamente mencionado en esta seccin esconsiderado una Sustancia Especfica.El consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analtico Adverso

1.- ESTIMULANTES:


b: Estimulantes especficos (ejemplos):

1,3-dimetilbutilamina, 4-metilhexan-2-amina (metilhexanamina), Benzfetamina, Epinefrina (Adrenalina)***, Catinona y sus anlogos, por ejemplo, mefedrona, metedrona y -pirrolidinovalerofenona, catina**, efedrina****, estricnina, etamivn, etilefrina, fenbutrazato, fencamfamina, fenprometamina, heptaminol, isometepteno, levometanfetamina, meclofenoxato, metilefedrina****, Metilendioximetanfetamina, metilfenidato, niquetamida, norfenefrina, octopamina, oxilofrina, parahidroxianfetamina, pemolina, pentetrazol, propilhexedrina, pseudoefedrina***** selegilina, sibutramina, tuaminoheptano, y otrassustancias con estructura qumica o efectos biolgicos similares.Excepto:Clonidina. Derivados de imidazol de uso tpico/oftalmolgico y los estimulantes incluidos en el programade seguimiento 2018*.

* Bupropin, cafena, nicotina, fenilefrina, fenilpropanolamina, pipradrol y sinefrina:Estas sustancias estn incluidas en el Programa de Seguimiento 20178 y no se consideran sustancias prohibidas.** Catina: Prohibida cuando su concentracin en orina supere los 5 microgramos por mililitro.*** Efedrina y metilefedrina: Prohibidas cuando su concentracin en orina supere los 10 microgramos por mililitro.**** Epinefrina (adrenalina): No se prohbe la administracin local, por ejemplo, nasal, oftalmolgica o su administracin asociada con agentes anestsicos locales.***** Pseudoefedrina: Prohibida cuando su concentracin en orina supere los 150 microgramos por mililitro.

EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES:

El uso de las Anfetaminas en el Deporte

La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicin fueel corredor britnico Tom Simpson.

La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux.

Escena dramtica que recoge lafotografa.

Skolimowska(Fibrilacin auricular a los 26 aos)


1.- ESTIMULANTES.

2.- NARCTICOS.

3.- CANNABINOIDES.







6.- MANIPULACIN DE LA SANGRE O C. SANGUNEOS:




METODOS PROHIBIDOS

2.- NARCOTICOS:


Buprenorfina, dextromoramida, diamorfina (herona), fentanil y sus derivados, hidromorfona, metadona, morfina, Nicomorfina, oxicodona,

oximorfona, pentazocina, petidina.

Organizacin quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol

El CCM (Movimiento para Ciclismo Creble ) anunci hoy que en su ltima reunin el 21 de octubre , los mdicos de 17 equipos queson miembros de la organizacin comprometida a dejar de utilizar tramadol , un dolor -matanza de opiceos , en la competicin.

" Grard Guillaume , en representacin de los equipos MPCC " mdicos , dijo que esta droga era " peligrosa en la competencia ", mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llam la atencin sobre sus "efectos colaterales" , " leer la declaracin de CCM . " Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a cadas en una carrera. Los mdicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicin. "

Tramadol no est en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas , pero una vez ms se ha aadido a la Lista de verificacin de la agencia para el 2014 . La sustancia ha sido en la Lista de verificacin desde el ao 2012 y los informes recientes han planteado la cuestin del abuso de la sustancia en el pelotn profesional.

La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso.


1.- ESTIMULANTES.

2.- NARCTICOS.

3.- CANNABINOIDES.







6.- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c. SANGUNEOS:




METODOS PROHIBIDOS

3.- CANNABOIDES


Cannabinoides naturales, por ejemplo, cannabis, hachs y marihuana;Cannabinoides sintticos, por ejemplo, 9-tetrahidrocannabinol (THC) y otros cannabimimticos.Excepto: Cannabidiol.

La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistas.Esto es: Si antes un deportista no poda fumar cannabis antes de las competiciones internacionales, ya que el nivel mximo de marihuana en orina no deba superar 15 ng / ml, hoy s lo puede hacer, dado que el umbral ha aumentado 10 veces, hasta 150 ng / mlAs lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Tcnico de la AMA TD 2013DL durante la reunin del Comit Ejecutivo en Monreal. Sin embargo, la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuar en La lista de sustancias y mtodos prohibidos elaborada por la AMA.
http://actualidad.rt.com/galerias/sociedad/view/93582-marcha-mundial-marihuana-foto-legalizacionhttp://actualidad.rt.com/actualidad/view/90876-marihuana-gana-apoyo-mayoria-eeuu

EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES:


1.- ESTIMULANTES.

2.- NARCTICOS.

3.- CANNABINOIDES.







6.- MANIPULACIN DE LA SANGRE Y C. SANGUINEOS:




METODOS PROHIBIDOS


Estn prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren

por va oral, intravenosa, intramuscular o rectal.


Incluidas, entre otras:

Betametasona, Budesonida, Cortisona, Deflazacort, Dexametasona, Fluticasona,Hidrocortisona, Metilprednisolona, Prednisolona, Prednisona, Triamcinolona.

La Forma de Administracin

The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches

Journal of Strength & Conditioning Research:May 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312

This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches. Nine male Rugby players participated in 2 matches, followed by 1 of 2 randomized interventions, a control or alcohol ingestion session. Four hours post-match, participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice; ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice; CONT). Before the match, immediately post-match, 2 hours post-, and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ); maximal voluntary contraction (MVC); voluntary activation (VA); and damage and stress markers of creatine kinase (CK), C-reactive protein (CRP), cortisol, and testosterone analyzed from venous blood collection; and cognitive function (modified Stroop test) were determined. Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (2.35 8.14% and 10.53 8.36% decrement for CONT and ALC, respectively; p = 0.15, d = 1.40), without changes in MVC (p = 0.52, d = 0.70) or VA (p = 0.15, d = 0.69). Furthermore, alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 0.04, d = 1.59) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 0.19, d = 1.73). Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 0.28, d = 1.44), post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 0.96, d = 0.10), CK (p = 0.66, d = 0.70), or CRP (p = 0.75, d = 0.60). It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match. Accordingly, practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions.
http://journals.lww.com/nsca-jscr/toc/2013/05000

Lista de sustancias prohibidas AMA 2018(En Deportes)

2.- BETABLOQUEANTES: (EN COMPETICIN, ALGUNOS FUERA DE COMPETICIN) (se han quitado los bolos)

Los betabloqueantes incluyen, pero no se limitan a: Acebutolol, alprenolol, atenolol, betaxolol, bisoprolol, bunolol, carteolol, carvedilol, celiprolol, esmolol, labetalol,

levobunolol, metipranolol, metoprolol, nadolol, oxprenolol, pindolol, propranolol, sotalol, timolol.

Tiro con arco (WA)*.Automovilismo (FIA).Billar (todas las disciplinas) (WCBS).Dardos (WDF).Golf (IGF).Tiro olmpico (ISSF, CPI)*.Esqu/snowboard (FIS) en saltos de esqu, saltos areos/halfpipe enfreestyle y halfflipe/big air en snowboard.Actividades subacuticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas, apnea dinmica con o sin aletas, apnea en inmersin libre, apnea Jump Blue, pesca submarina, apnea esttica, tiro al blanco subacutico y apnea en peso variable.

TACRINA:ACCIN Y MECANISMOColinrgico derivado de la acridina. Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa, lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales, as como en el lquido cfalo-raqudeo. Adems, la tacrina parece actuar tambin como bloqueante de los canales inicos de potasio, lo que podra incrementar la liberacin de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colinrgicas funcionales y, en general, facilitar la neurotransmisicin colinrgica.

FARMACOCINTICAVa Oral: Su biodisponibilidad es del 20-30% (existe metabolismo de primer paso), aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracin srica mxima de 6-20 g/ml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h. Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40%. Su volumen aparente de distribucin (Vd) es de 3,7-5 l/kg. Difunde fcilmente a travs de la barrera hemato-enceflica, alcanzando concentraciones en el lquido cfalo-raqudeo equivalentes al 75% de las sricas. El grado de unin a protenas plasmticas es del 55%. Es metabolizado ampliamente en el hgado, dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad biolgica significativa. Es eliminado en un 55% con la orina, mayoritariamente (2/3) como metabolitos. Su semivida de eliminacin es de 1-2 h.

Interacciones con otros medicamentos: Aminofilina, Cimetidina, Ibufrofeno y derivados, Haloperidol, Levodopa, Teofilina

Nmero de diapositiva 1Nmero de diapositiva 2Nmero de diapositiva 3Nmero de diapositiva 4Nmero de diapositiva 5Nmero de diapositiva 6Nmero de diapositiva 7Nmero de diapositiva 8Nmero de diapositiva 9Nmero de diapositiva 10Nmero de diapositiva 111.- En la Medicina Helnica, en Grecia en los Juegos Olmpicos se ayudaba a los atletas a mejorar su rendimiento a travs de la ingestin de extractos de plantas e inclusive con la extirpacin del bazo.2.- En China: hay dibujos de emperadores masticando ramas de Ephedra.3.- En la Mitologa Nrdica se hablaba del uso bufotenina, que se obtena de la Amanita Muscaria.4.-poca precolombina, los incas mascaban hojas de coca.5.- En 1805 ya se usaba la cafena en natacin, atletismo y ciclismo.6.- En 1886 un ciclista Galo fallece en una competicin por tomar estupefacientes.7.- En 1950 aumentan los casos de dopaje en boxeo y ftbol.Nmero de diapositiva 13Nmero de diapositiva 14Nmero de diapositiva 15Nmero de diapositiva 16Nmero de diapositiva 17Nmero de diapositiva 18Nmero de diapositiva 19Nmero de diapositiva 20Nmero de diapositiva 21Nmero de diapositiva 22Nmero de diapositiva 23Nmero de diapositiva 24Nmero de diapositiva 25Nmero de diapositiva 26Nmero de diapositiva 27Nmero de diapositiva 28Nmero de diapositiva 29Nmero de diapositiva 30Nmero de diapositiva 31Nmero de diapositiva 32Nmero de diapositiva 33Nmero de diapositiva 34Nmero de diapositiva 35Nmero de diapositiva 36Nmero de diapositiva 37Modificaciones de los esteroidesNmero de diapositiva 39Nmero de diapositiva 40Nmero de diapositiva 41Nmero de diapositiva 42Nmero de diapositiva 43Esteroides Anabolizantes:Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantesAlteraciones Metablicas:Nmero de diapositiva 47El Desarrollo Muscular:Florence Grifith(Muri a los 38 aos de un ataquecardiaco...anabolizantes.?)Nmero de diapositiva 50El Fisioculturismo:La Mujer y el Fisioculturismo:Nmero de diapositiva 53Nmero de diapositiva 54Nmero de diapositiva 55Nmero de diapositiva 56Nmero de diapositiva 57Nmero de diapositiva 58La Eritropoyetina (EPO):Nmero de diapositiva 60Nmero de diapositiva 61Nmero de diapositiva 62Nmero de diapositiva 63Nmero de diapositiva 64Nmero de diapositiva 65Nmero de diapositiva 66Nmero de diapositiva 67Nmero de diapositiva 68Nmero de diapositiva 69Nmero de diapositiva 70Nmero de diapositiva 71Nmero de diapositiva 72Nmero de diapositiva 73Nmero de diapositiva 74Nmero de diapositiva 75Nmero de diapositiva 76Nmero de diapositiva 77Nmero de diapositiva 78Nmero de diapositiva 79Nmero de diapositiva 80Nmero de diapositiva 81Nmero de diapositiva 82Nmero de diapositiva 83Nmero de diapositiva 84Nmero de diapositiva 85Nmero de diapositiva 86Nmero de diapositiva 87Nmero de diapositiva 88Nmero de diapositiva 89Nmero de diapositiva 90Nmero de diapositiva 91Nmero de diapositiva 92Las Pruebas de Feminidad:La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press:Nmero de diapositiva 95Nmero de diapositiva 96Nmero de diapositiva 97Nmero de diapositiva 98Nmero de diapositiva 99Nmero de diapositiva 100TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTENmero de diapositiva 102Nmero de diapositiva 103Nmero de diapositiva 104Nmero de diapositiva 105Nmero de diapositiva 106Nmero de diapositiva 107El uso de las Anfetaminas en el DeporteSkolimowska(Fibrilacin auricular a los 26 aos)Nmero de diapositiva 110Nmero de diapositiva 111Nmero de diapositiva 112Nmero de diapositiva 113Nmero de diapositiva 114Nmero de diapositiva 115Nmero de d

lista de sustancias dopantes 2018 deportiva/2lista... · son una de las principales clases de...

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