lemasur magazine 2010 (fourth quarter)

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Lemasur Lem sur rto trimestre de 2010 · cuarto trimestre de 2010 · cuarto trimestre de 2010 · cuarto trimestre de 2010 · cuarto t Federación de Asociaciones de Lesionados Medulares de Andalucía Gala 2010 · La nueva tarjeta de aparcamiento · Beneficios fiscales · Proyecto Foltra ·

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Trimestral magazine of Spinal Cord Injury Federation of Andalusia (ALMA). Editorial design, layout, photography and supervision of texts by UyM.

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Page 1: Lemasur magazine 2010 (fourth quarter)

LemasurLemasurLemasurcuarto trimestre de 2010 · cuarto trimestre de 2010 · cuarto trimestre de 2010 · cuarto trimestre de 2010 · cuarto trimestre de 2010 · cuarto trimestre de 2010 ·

F e d e r a c i ó n d e A s o c i a c i o n e s d e L e s i o n a d o s M e d u l a r e s d e A n d a l u c í a

Gala 2010 ·La nueva tarjeta de aparcamiento · Beneficios fiscales ·Proyecto Foltra ·

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Lotería Nacional de Navidad de la Federación Alma

Participa con la Federación ALMA en el juego de la Lotería Nacional de Navidad del próximo 22 de diciembre de 2010. El número que adquiere la federación para intentar repartir, suerte, ilusión, y dinero es el:

05329 Cada participación tendrá un valor de 2 euros y una donación de 50 céntimos por participación: se juega en total 1,5 euros. Todos los beneficios que aporta nuestra lotería se destinan a mejorar la vida de las y los lesionados medulares de Andalucía.Este es el sexto año que la Federación vende lotería de navidad y ya hemos sido premiados en cuatro ocasiones. ¡El último año repartimos hasta 60.000 euros!

¡Atrapa la suerte,reparte alegría!

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Una vez más aprovecho este espacio, que me brinda nuestra revista, que por cierto está sufriendo cambios que espe-ramos sean para mejorarla en todos los

sentidos, y así llegar a todas nuestras entidades miembros en excelentes condiciones, finalizan-do en sus socios, “vosotros”, que os beneficia-réis por la transparencia y aumento de noticias que compartiremos trimestralmente. Tenemos que dar una mala noticia para nuestro colectivo que viene desde nuestra asociación miembro de Aspaym Sevilla, con fecha 28 de octubre de 2010, Aspaym Sevilla ha recibido por parte del Juzgado de la Audiencia Provincial de Sevilla, la apelación que interpuso la Orden Hos-pitalaria de San Juan de Dios, reclamando los terrenos de Dos Hermanas, que están inscritos a nombre de Aspaym Sevilla, para la construcción de un Centro de Lesionados Medulares que aco-ja a todos los compañeros andaluces que sufran las secuelas de una lesión medular y que lo de-manden, fallando a favor de los Hermanos de San Juan De Dios, y cediéndole todos los derechos de los terrenos a ellos, por lo que aplazaremos la construcción de nuestro centro, sin dejar de pen-sar en ello, ya que además de una prioridad, toda nuestra junta directiva lo ve muy necesario para nuestro colectivo.Desde nuestra Federación, informar también que hemos aumentado la actividad dentro del pro-grama de concienciación, con más de 40 charlas en colegios e institutos, para potenciar el cum-plimiento de las normas y seguridad en la con-ducción de vehículos y sobre todo alertando a nuestra población más joven del peligro real que tienen nuestras carreteras, sólo esperamos que nuestro grano de arena, contribuya a disminuir el índice de siniestralidad que sufren nuestras

carreteras, evi-tando así lesio-nes medulares.También estamos trabajando por llevar nuestro programa de Tutorías, tan importante a la hora de informar y potenciar las habilidades de nuestros socios a la hora de realizar tareas cotidianas, o simple-mente manejo y dominio de la silla de ruedas, a todas nuestras asociaciones miembros, por lo que desde aquí solo animaros a solicitar este programa a través de las asociaciones a las que pertenecéis provincialmente, para que os benefi-ciéis de un cursillo hecho programa que os ayude a mejorar como personas que sufren las secuelas físicas de una lesión medular.Me despido agradeciendo el apoyo que por par-te de nuestras Juntas Directivas y nuestros gru-pos de trabajo, realizan diariamente de forma altruista y voluntaria, para llevar a delante las atenciones individuales y colectivas que a todos nuestros socios realizamos diariamente, y sobre todo a vosotros por estar ahí, y compartir con no-sotros este temario trimestral que os ofrecemos y que espero sea del agrado de todos vosotros, gracias.

Editorial

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Gala 2010

Nueva tarjeta de aparcamiento

Jornada sobre Accesibilidad Universal

Editorial

93 6 8 10

Depósito LegalSE-499-1994

ColaboranAurora García FernándezEsperanza Macarena Castro PedrosaJuan José Lara OrtizManuel Rodríguez CamposJavier Vélez OsunaAlfonso Núñez Peces

Junta DirectivaJuan José Lara OrtizJosé A. Ballesteros PérezManuel Campos Sánchez Alfonso Núñez PecesJoaquín García DíazAlejandro García MontianoJuan P. Márquez GarridoEnrique Muñoz Márquez

CoordinadoraLaura León Morillo

EditaFederación ALMAC/ Galicia nº 2041.006 SevillaC.I.F.: V-41.911.785Tlf.: 954.64.42.49Fax: [email protected]

Grafismo y MaquetaciónEsperanza Macarena Castro PedrosaLaura León Morillo

ImprentaArtes Gráficas MontañoPol. Ind. La Red. parcela 11 -nave B3241.500 - Alcalá de Guadaira(Sevilla)Tlf. 955.33.46.48

Beneficios Fiscales

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Almma Málaga

Charlas Escolares

Alma Huelva

Alma Córdoba

Alma Cádiz

161514 1813

Alma CórdobaPlaza Mayor nº 33

Bda. Villarubia. 14.710 - CórdobaTlf. 618.194.598

[email protected]: Jose Antonio

Ballesteros Pérez

Alma Cádiz Plaza de Madrid nº 3

Esc. Dcha. Planta 8. Puerta C.11.010 - Cádiz

Tlf. [email protected]

Presidente: Alejandro García Montiano

Alma Huelva Avd. Alameda Sundheim nº 8

21.003 - HuelvaTlf. 625.882.499

[email protected]: Juan Pablo

Márquez Garrido

Almma MálagaC/ Góngora nº 28 Bajo

29.002 - MálagaTlf. 678.445.725

[email protected]: Enrique Muñoz

Márquez

Aspaym SevillaC/ Manuel Villalobos, 41- local

41.009 - SevillaTlf. 954.35.76.83

[email protected]: Juan José Lara Ortíz

Asociaciones miembro de la Federación Alma

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AndalucíaAndalucía

Una gala con alma

Para la federación este no representa un evento más; supone un esfuerzo técnico, económico y humano que pone al límite los recursos de que dispone. Pero su singularidad radica en que, además del tiempo y el interés, la Federación ALMA pone todo el corazón en este aconteci-miento. El día comenzó con una recepción en los jardines de la hacienda El Pinar del Pas-tor bajo un sol brillante, donde la con-versación, el encuentro y las muestras de cariño fueron los protagonistas. Para algunos y algunas el día comenzó mu-cho antes; a las 11 de la mañana espera-

ban los vehículos adaptados en la calle Manuel de Villalobos (eso demuestra las ganas de disfrutar que tienen los miem-bros de la federación). Tras la primera toma de contacto empezó el espectácu-lo de doma Sueño a caballo con banda sonora flamenca y el fondo espectacular de los pinares de Villamanrique. El clima respetó el espectáculo al aire libre (a pesar del mal tiempo de días anteriores) aunque el viento movió algunas sillas y despeinó a parte de la concurrencia (la prueba está en la originalidad de los peinados de las fotos de exterior). Sobre las dos y media de la tarde las me-

sas del interior de la carpa empezaron a llenarse de los primeros entremeses (chacina ibérica y exquisitos langosti-nos) y los y las asistentes ocuparon sus asientos; porque es bien sabido que el auténtico altruismo empieza por cuidar-se uno mismo.El refectorio interior de El Pinar del Pas-tor es una enorme carpa con decoración marroquí que simula a una jaima con todas las comodidades de un salón de fiestas moderno. La iluminación tami-zada y los altísimos techos estampa-dos contribuyeron a crear un ambiente cálido. El vino, el cóctel de marisco, el

El 31 de octubre en Villamanrique de la Condesa la Federación ALMA celebró la Gala Benéfica 2010 con una asistencia de más de 360 personas. La recaudación obtenida en esta edi-ción, aunque reducida por la crisis, sigue poniendo de mani-fiesto la generosidad de las y los asistentes.

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AndalucíaAndalucía

brazuelo de cerdo y el helado con nata y nueces caramelizadas hicieron el resto (las bebidas espirituosas también apor-taron algo, aunque nadie duda que el fin último era consumir por una buena cau-sa…).Tras rifar algunos regalos empezaron las actuaciones musicales (y cómicas, que también se lanzaron a contar chistes) con los Tamborileros Manriqueños, que entre salves y sevillanas fueron animan-do a bailar a las más lanzadas. Aunque Tony Rodríguez no pudo asistir (por mo-tivos familiares importantes) hubo incor-poraciones en el último momento, como

El niño de Castilleja, que contribuyó a la gala con algo de cante y toque. Le siguió la esperada María de la Colina que puso su expresividad y su fuerza al servicio de la causa (su voz no, era playback, pero es que sus músicos fueron menos altruis-tas y estaban disfrutando del puente). El grupo de D’Aromas sorprendió agrada-blemente y la jovencísima Triana de Alba hizo las delicias de los y las amantes de la copla; se rumorea que es sobrina de Raquel Bollo y que los padres de la comentarista estuvieron en la gala apo-yando a la nueva promesa (viste mucho tener un toque de ‘prensa rosa’, aunque

sea tan tangencial). La actuación impro-visada de Pepa, vecina de Villamanrique, le dio un toque profundo al escenario (empezó con un poema antes de arran-carse por sevillanas), pero el broche fi-nal lo puso el grupo La Charanga de los Joe’s que apartó de las mesas a los más reticentes y animó a algunos de los asis-tentes a cantar en el escenario (quizás además de la Charanga los animó algo más, pero todo por pura filantropía). Lo que sucedió más tarde queda vedado a los medios de comunicación…

De izquierda a derecha: Camino de la gala. Interior de El Pinar del Pastor. Las primeras bailaoras. Miembros de la federación. Los que más disfrutan. La tómbola. El viento y los peinados origina-les. D’Aromas. Maria de la Coli-na. Los Joe´s. Triana de Alba. Para ver todas las fotos envíanos un correo a:[email protected]

La gala fue posible gracias a la colaboración de: Mariscos González, Makro, Mataderos del Sur, Coca-Cola, Cruzcampo, Legendario, El Corte Inglés, Confecciones El Rubio, Calero Iluminación, Catering Aljaima, Nestlé, Calzados Marypaz, Hielo Sur y todos los artistas mencionados en el artículo.

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Andalucía

Dudas sobre la nueva tarjeta de aparcamiento

En junio de 2010 entró en vigor una nueva orden que regula el aspecto físico y la forma de aconceder la tarjeta de aparcamiento de vehículos para personas con movilidad reducida. Además de sus numeroso be-neficios la tarjeta de aparcamiento genera algunas dudas.

La Ordenación Viaria del Casco His-tórico para la Protección de la Zona Monumental entró en vigor el 10 de diciembre de 2010. Las limitaciones de tráfico afectan principalmente a los vehículos no acreditados en hora-rio de ocho de la mañana a diez de la noche, de lunes a sábado (el resto del tiempo la circulación no está res-tringida). Durante esta franja horaria sólo podrán permanecer en ‘zona de control’ durante 45 minutos y tendrán que usar las entradas y salidas esta-blecidas. Para este fin todas las en-tradas y salidas posibles del Casco Histórico se encuentran controladas por cámaras con reconocimiento de matrículas.Los vehículos con una autorización especial permanente, como aquellos con autorización para transportar a personas con movilidad reducida, podrán circular y estacionar en la vía pública en la zona de tráfico sin res-tricción de tiempo ni obligatoriedad de utilizar las salidas establecidas. Para eludir las restricciones hay que solicitar la autorización (para un nú-mero de matrícula en concreto) en la Delegación de Movilidad del Ayunta-miento de Sevilla. Desde Aspaym se intentará distribuir las solicitudes a los socios y socias que se pongan en contacto con su sede.

La tarjeta de aparcamiento para personas con movilidad reducida elude las restriccio-nes de circulación del casco histórico de Sevilla

Las principales novedades que aporta la nueva tarjeta es que incluye medidas de seguridad contra su falsificación, y agili-za los trámites administrativos ofrecien-do la posibilidad de obtener la tarjeta de aparcamiento en el acto de presentación. Las personas con discapacidad visual y los menores de tres años con discapaci-dad grave también podrán obtener este servicio con la nueva normativa, que por otro lado reduce el plazo de vigencia de la tarjeta, de diez a cinco años para per-sonas mayores de 70 años, y a dos años en el caso de mayores de 80 años. A la hora de aplicar está reforma los usuarios y usuarias están encontrando algunas dificultades prácticas. Hay be-neficiarios de la tarjeta que aún no tie-nen en su poder el nuevo modelo y el periodo de validez del formato anterior no parece quedar claro.Según la Orden de 10 de marzo de 2010 publicada en el BOJA: “en el plazo de tres meses, las Delegaciones Provincia-les para la Igualdad y Bienestar Social procederán, de oficio, a la sustitución de las tarjetas expedidas con anterioridad a

la entrada en vigor de la presente Orden por el nuevo modelo de tarjeta, debien-do ser remitidas, por correo con acuse de recibo, a las personas interesadas. Transcurrido dicho plazo, el modelo an-terior de la tarjeta carecerá de validez.”De esto se desprende que en septiem-bre (ya que en junio la ley entró en vigor) expira la vigencia del viejo documento, pero todavía hay muchas personas que no cuentan con la versión actualizada.Desde el Centro de Valoración y Orienta-ción de personas con discapacidad de la Junta de Andalucía (más conocido como Centro Base) se han enviado aproxima-damente 8000 tarjetas; los envíos se han hecho a todas aquellas personas cuyas tarjetas caducaban después del 31 de diciembre. Cuando la renovación de la tarjeta tiene que efectuarse antes de esta fecha los usuarios y usuarias reciben la nueva versión y por tanto no era necesario enviarla a sus domicilios. El problema surge cuando el envío no llega a su destino por motivos diversos: datos erróneos de contacto, cambios de domicilio, etc.

Aquellas personas que no dispongan de la nueva tarjeta y no estén obligadas a renovarla antes del 31 de diciembre deben dirigirse al Centro Base para solicitarla. Los socios y socias de la Federación ALMA pueden tramitarla a través de nuestros teléfonos: 954 35 76 83/954 360423. La federación se coor-dinará con el Centro Base para que rea-lice los envíos.

Nueva tarjeta de aparcamiento.

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Andalucía

Beneficios fiscales aplicables a personas con discapacidadConcepto. Las medidas que nuestro sis-tema tributario adopta respecto a las personas con discapacidad se traducen en diversos supuestos de exenciones, re-ducciones en bases, tipos de gravamen reducidos y deducciones o bonificacio-nes en cuotas, aplicables en diversas figuras impositivas, tanto de carácter di-recto como indirecto y ya se encuentren cedidos totalmente o de forma parcial a nuestra Comunidad Autónoma o sean propios de las corporaciones locales.Andalucía ha ejercida, en la regulación de diversos tributos, las competencias normativas que tiene atribuidas por la Ley del Régimen de Concesión de Tribu-tos del Estado a la Comunidad Autónoma de Andalucía y de fijación del alcance y condiciones de dicha sesión, en los ca-sos y condiciones previstos en la Ley por la que se regulan las medidas fiscales y administrativas del nuevo sistema de fi-nanciación de las Comunidades Autóno-mas de Régimen común y Ciudades con Estatutos de Autonomía.A efectos fiscales, se considera perso-nas con discapacidad a quien tenga re-conocido un grado de minusvalía igual o superior al 33 por 100 y lo acrediten de-bidamente ante la administración tribu-taria, mediante certificado o resolución expedido por el Instituto de Mayores y Servicios Sociales, ( ante Instituto de Mi-graciones y Servicios Sociales), o por el órgano competente de de la Comunida-des Autónomas en materia de valoración de las minusvalías ( en Andalucía, las Delegaciones Provinciales de la Conseje-ría para la Igualdad y Bienestar Social.)

IMPUESTO SOBRE EL VALOR AÑADIDONormativa Aplicable:*Ley 37/1992, de 28 de diciembre, del Impuesto sobre el Valor Añadido.BOE núm. 312 de 29 de diciembre, corrección de errores en BOE NÚM. 33 de 8 de febrero de 1993.*Real Decreto 1624/1992, de 29 de diciembre, por el que se aprueba el Reglamento del Impuesto sobre el Valor añadido y se modifican otras normas tributarias. BOE núm. 314 de 31 de diciembre, corrección de errores en BOE núm. 33 de 8 de febrero de 1993.*Ley 6/2006, de 24 de abril, de modificación de la Ley 37/1992, de 28 de diciembre, del Impuesto sobre el Valor Añadido( IVA), para la clarificación del concepto de vehículo destinado al transporte de personas con minusvalía conte-nido en la misma ley. BOE núm. 98 de 25 de abril.

EXENCIONES EN LA ENTREGA DE BIENES Y PRESTACIONES DE SERVICIOSEstarán exentas, entre otras y con deter-minados requisitos, la prestación de ser-vicios de educación social, educación, actividades deportivas, hospitalización o asistencia sanitaria, efectuada por en-tidades de Derecho Público o entidades o establecimientos privados de carácter social (artículo 20 de la ley 37/1992).

APLICACIÓN DE TIPOS IMPOSITIVOS RE-DUCIDOS A OPERACIONES CON DESTINO A LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD.

1. Se aplicará el tipo del 4% a las ope-raciones siguientes, cuando el sujeto pasivo tenga una discapacidad igual o superior al 33%:a)Las entregas, adquisiciones intraco-munitarias o importaciones de medica-mentos para el uso humano, así como sustancias medicinales, formas galéni-cas y productos intermedios, suscepti-bles de ser utilizados habitualmente e idóneamente en su obtención.b)La adquisición y reparación de vehícu-los para personas con movilidad reduci-da y silla de ruedas para uso exclusivo de personas con minusvalía.c)La adquisición y adaptación de vehícu-los destinados a ser utilizados como au-totaxis o autoturismos especiales para el transporte de personas con minusvalía en silla de ruedas, bien directamente o previa su adaptación, así como los vehí-culos a motor que, previa a adaptación o no, beban transportar habitualmente a personas con minusvalía en silla de rue-das o con movilidad reducida, con inde-pendencia de quién sea el conductor de los mimos.d)Las prótesis, órtesis e implantes inter-nos para personas con minusvalías.

e)Las viviendas adquiridas por empresas cuya actividad principal sea el arrenda-miento de inmueble, siempre que las viviendas estén destinadas a personas con discapacidad y el inmueble se hu-biera efectuado las obras e instalaciones de adecuación necesarias.

2. Se aplicará el tipo del 7% cuando el sujeto pasivo tenga una discapacidad igual o superior al 33% a la entrega, ad-quisiciones intracomunitarias o importa-ciones de aparatos y complementos, in-cluidas las gafas graduadas y las lentillas que, por sus características objetivas, sean susceptibles de destinarse esencial o principalmente a suplir las deficiencias físicas del hombre , incluidas las limita-tivas de su movilidad y comunicación, así como productos sanitarios, material, equipos o instrumental que, objetiva-mente considerados, solamente puedan utilizarse para prevenir, diagnostica, tra-tar, aliviar o curar enfermedades o dolen-cias del hombre.

CUOTA DERIVADA DEL REGIMEN ESPECIAL SIMPLIFICADO DEL IVACon efectos para los ejercicios iniciados en 2007, en la cuantificación del número de unidades del módulo de personal asa-lariado para la determinación de la cuota derivada del régimen especial simplifica-do del IVA de las actividades económicas a las que resulte de aplicación de dicho régimen, exceptuadas las actividades, agrícolas, ganaderas y forestales, el per-sonal asalariado con discapacidad con un grado de minusvalía igual o superior al 33% se computa en un 60%.

Referencia bibliográfica:Servicios y Prestaciones para Personas con Discapacidad. Consejería para la Igualdad y Bienestar Social. Edición 2009. 6ª Edición. Junta de Andalucía.

Desde la Asociación de Parapléjicos y Grandes Minusválidos, As-paym Sevilla, queremos dar respuesta a cuestiones que nuestros asociados nos han demandado, en concreto sobre los beneficios fiscales a personas con discapacidad, en el impuesto sobre el va-lor añadido.

Por Aurora García Fdez. Trabajador social. Nº colegiada 710

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Andalucía

La jornada, organizada por Ocio Ac-cesible, reunió en un mismo foro a las consejerías para la Igualdad y Bienestar Social, Turismo, Comercio y Deporte, el Ayuntamiento de Chiclana, la Federación de Asociaciones de Lesionados Medula-res de Andalucía (ALMA), la consultora SN Servicios Normativos y AENOR.Análisis de la realidad. Ocio Accesible es un grupo de investigación que traba-ja con fondos privados o públicos para analizar la accesibilidad en la costa de Andalucía; desde los aparcamientos hasta el mobiliario urbano o las zonas de sombra son valoradas por esta enti-dad. Las playas andaluzas son puntua-das con ‘sombrillas’ según se ajusten en menor o mayor medida a los están-dares de calidad y gestión europeos (ac-tualmente 153 playas podrían ser plena-mente adaptadas). Uno de los objetivos de Ocio Accesible es que los usuarios y usuarias, municipios y consejerías ten-gan acceso a esta información y puedan gestionarla según su implicación y nece-sidades. Con este fin están desarrollan-do la página web www.ocioaccesible.com que aún está en construcción. El segundo eje de las charlas fue el as-pecto normativo. Cristina Vélez Mateo, asesora técnica de la Dirección Gene-ral de Personas con Discapacidad de la Junta de Andalucía, explicó en qué con-

siste la aplicación del Decreto 293/09; conjunto de normas que regulan la ac-cesibilidad en las infraestructuras, el urbanismo y el transporte. Sobre cómo asegurar la calidad de estas medidas trató la ponencia del gerente de consu-mo de AENOR, Juan Novillo Höpfne, que informó sobre los sistemas de gestión y auditorías en accesibilidad universal y las certificaciones Norma Une 170001-2 y AENOR. Arancha Muñoz Pérez y Ana Coronel Ja-neiro, técnicas del grupo empresarial SN (consultoría experta en estandarización internacional) hablaron de los requisi-tos DALCO (otro conjunto de normas) y otros medios de evaluación de la cali-dad de los servicios de accesibilidad.Ocio y estrategia. Otro punto clave de la jornada fue la perspectiva de la acce-sibilidad como estrategia turística. Ro-drigo Valdecantos (Jefe de Servicio de Turismo de la Delegación Provincial de Cádiz) fue el encargado de presentar el II Plan de Calidad Turística de Andalucía 2010-2012 que está diseñando la Con-sejería de Turismo, Comercio y Depor-te. Se pretende utilizar la accesibilidad como un valor que aumente el atractivo de los destinos turísticos en toda la co-munidad autónoma.La dimensión humana. Juan José Lara Ortiz habló de las necesidades espe-

cíficas de cada lesionado medular que exigen medios adaptativos diferentes. Hizo hincapié en no convertir el acceso a las playas en una excentricidad o en algo tan instrumentalizado que centre la atención de forma excesiva sobre el individuo coartándolo y contraviniendo la pretendida integración. Una forma de acceso a través de plataformas (similar a un embarcadero a nivel de la playa) es una de las propuestas lanzadas por el presidente de la Federación ALMA, que recoge la voz de este colectivo.Desde Ocio Accesible se ponía de ma-nifiesto que el interés político por aten-der estas demandas es minoritario, así como la falta de recursos de los ayun-tamientos o el mal uso de los mismos por parte de las autoridades supra mu-nicipales. Apuntaron también las posi-bilidades de la accesibilidad como es-trategia pero sobre todo como derecho: “Andalucía tiene registrados 708.831 personas discapacitadas entre 6 y 64 años. Toda esta población es usuaria tributaria de acudir a una playa en algún momento de su vida”.Para compartir y difundir información sobre el estado de las playas podéis escribir a [email protected] (presidente de ALMA Cádiz) aportando o pidiendo información sobre el acceso a la costa de vuestra localidad.

El 20 de octubre de 2010 tuvo lugar en Chiclana la Jornada sobre Accesibilidad Universal. Representan-tes de distintos sectores de la sociedad compartieron reflexiones y propuestas encaminadas a “sensi-bilizar, potenciar y promover” la accesibilidad como medio de integración y estrategia turística.

Andalucía hacia la accesibilidad universal

Público de la jornada. Alejandro García Montiano, presidente de ALMA Cádiz.

Conferencia de Juan Lara, presidente de la Federación ALMA.

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Lemasur · 11

Andalucía

Investigación abierta: el proyecto Foltra

El Vicerrectorado de Participación So-cial de la Universidad Pablo de Olavide organizó el 19 de octubre de 2010 un seminario-debate sobre la regeneración neuronal centrado en las investigaciones del doctor Jesús Devesa. Aunque hay expertos que discrepan en cuanto a la regeneración neuronal en es-tadios adultos, el doctor Devesa sugiere que, tras un daño neurológico, es posible la neurogénesis, el aumento de produc-ción de nuevas neuronas. La confirma-ción de este planteamiento tendría gran validez en el tratamiento de numerosas enfermedades como atrofia medular es-pinal o parálisis cerebral. Sobre la investigación de Devesa y el proyecto Foltra han corrido ríos de tinta; hasta el punto de llamar al centro de re-habilitación donde trabaja el doctor “el hospital de los milagros”. La necesidad de esperanza de mucha gente ha des-embocado en un aluvión de correos, vi-sitas, llamadas y demandas de atención de todo tipo. Aunque Devesa ha repetido en muchas ocasiones: “Aquí no damos garantías a nadie. Lo que decimos a los pacientes es ‘vamos a trabajar y lo que se consiga, bienvenido sea’.”Según se expone en el sitio web de la en-tidad, Foltra es un proyecto encaminado a la rehabilitación física e intelectual de pacientes neurológicos, con daño ce-rebral o periférico, congénito o adquiri-do, aunque también incluye a personas cuya patología (cardiovascular, diabetes, etc...) requiera un trabajo de rehabilita-ción intenso y específico.También intentan apoyar la investigación en neurogénesis reparadora colaboran-do con grupos de investigación univer-sitarios y hospitalarios a nivel nacional e internacional. Afirman que Foltra es una asociación sin ánimo de lucro: “Nuestra

¿Una investigación científica con resultados prometedores o una historia inflada por la des-esperación? ¿Un proyecto obstaculizado por el sistema económico y científico o una hipóte-sis sin pruebas fiables?

Jesús Devesa Múgica es doctor en medicina y catedrático en la Uni-versidad de Santiago, es médico especialista en Endocrinología y jefe del laboratorio de Bioquímica Especial del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS). Tiene 19 premios autonómicos y nacionales de investigación y es autor de 123 publicaciones en revistas científicas nacionales e internacionales y 430 comunica-ciones y ponencias en congresos nacionales e internacionales. Tam-bién dirige el proyecto FOLTRA.

filosofía parte de la base de que la dis-ponibilidad económica de cada paciente no sea nunca un factor limitante y condi-cionante de sus posibilidades de recupe-ración.”El doctor Devesa estudia la aplicación te-rapéutica de la hormona de crecimiento (GH) y su influencia en la regeneración celular. Desde la recuperación de su hijo la lista de pacientes tratados con éxito ha crecido, es larga y variada, pero los resultados científicos de su tratamiento aún no han sido plenamente refrendados o refutados.La crítica principal que se hace a Deve-sa es la creación excesiva de esperanzas frente a hechos que no se han constata-do de forma general; con todos los pro-tocolos científicos necesarios para ser difundidos. Durante la conferencia, la presidenta de la Asociación Nacional de Neurofisioterapia cuestionó la base cien-tífica del proyecto. El doctor Mayo Ferrer, vicepresidente de la Sociedad Gallega de Endocrinología, dijo (en XLSemanal) que Devesa “investiga y habla con rigor, pero la regeneración neural está a niveles muy

básicos de trabajo in vitro y la traslación de esas investigaciones a la clínica es éticamente controvertida”. Gestionar las expectativas de las personas afectadas y sus familiares parece ser la principal pre-ocupación de las y los profesionales que cuestionan su forma de actuar.Asumiendo este riesgo los científicos de Foltra colaboran con centros nacionales e internacionales con el objetivo de seguir investigando y difundiendo públicamen-te sus resultados. Según Devesa “la hor-mona de crecimiento no es la panacea universal y no queremos tener la exclusi-vidad de nada”. Recientemente, el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, con Jesús Devesa como asesor externo, está organizando el primer ensayo clínico destinado a evaluar los efectos de la hormona de crecimiento (GH) en lesiones medulares traumáticas en fase crónica. Este ensayo clínico cuenta con financia-ción de la Dirección General de Terapias Avanzadas y Trasplantes, del Ministerio de Sanidad y Política Social y se realizará en 76 pacientes. Los estudios sobre la hormona del creci-miento (GH) tienen ya un largo recorrido pero los experimentos en seres humanos son muy recientes. Apresurarse en este sentido podría ser contraproducente; desde distintos ámbitos se pide pru-dencia, no existen curas mágicas y aún queda un camino científico que recorrer. Mientras los resultados se validan de forma irrefutable o se desvanece la es-peranza, el doctor Devesa y el resto de profesionales de la comunidad científica siguen trabajando.

Para ver la charla que tuvo lugar el 19 de octubre de 2010 en la Universidad Pablo de Olavide:http://upomedia.upo.es/institucionales/proyecto_fol-tra.wmv

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12 · Lemasur

Andalucía

El ‘autobús del dolor’ hace una parada en la Junta Municipal del Distrito Macarena

Actualmente existe un gran desconoci-miento acerca de las dolencias relacio-nadas con el aparato locomotor. Tanto es así, que para clasificar a todo un con-junto de molestias diversas se usa una misma palabra: ‘reuma’. Técnicamente no hay ninguna enfermedad con este nombre; el término engloba a más de un centenar de patologías como la artritis, la espondilitis anquilosante o la osteo-porosis que pertenecen al ámbito de la reumatología. Según CONFEPAR (Confederación Espa-ñola de Personas Afectadas por Reuma-tismos) estas enfermedades provocan mucho dolor e incapacidad, “suponen el 32% de las consultas médicas de Atención Primaria y son responsables de más del 50% de las incapacidades laborales.”A pesar de que una de cada cinco perso-nas en España sufre este tipo trastorno, el diagnóstico no es siempre correcto ya que el dolor, su principal síntoma, con-tiene muchos matices que es necesario aprender a diferenciar para reconocer cada enfermedad. Movida por esta di-ficultad, CONFEPAR, ha desarrollado la campaña Controla tu dolor que bajo el lema “Controla tu dolor, mídelo, identifí-calo… No todos los dolores son iguales” ha recorrido 15 ciudades españolas.Desde Jerez a Santander el “autobús del dolor”, una consulta médica itinerante de 18 metros de largo, ha ayudado a las usuarias y usuarios a discriminar los dis-

tintos tipos de dolor y a controlarlos. La campaña, en la que colaboran la Socie-dad Española del Dolor (SED) y la com-pañía biomédica Pfizer, ha permitido a los y las pacientes conocer el soporte asociativo con el que cuentan en su zona de residencia. El autobús ha ofrecido en cada “parada” seis horas de atención personalizada con profesionales sanita-rios combinadas con la información y los recursos de las asociaciones anfitrionas de cada ciudad.La ruta comenzó el 24 de octubre, Día Na-cional de las Enfermedades Reumáticas, en Jerez, y llegó a Sevilla el día 25. Frente a la Junta Municipal del Distrito Maca-rena, y acompañando al “autobús del dolor” estuvieron la delegada de Salud y Consumo del Ayuntamiento de Sevilla, Mª Teresa Florido, el delegado del Distri-to Macarena, Enrique Lobato, el presi-dente de CONFEPAR, Antonio Torralba, y las asociaciones Fibrotriare y AFIBROSE (fibromialgia), Asepar (artritis reumatoi-de), EAS (espondilitis anquilosante) y Lira (Liga Reumatológica Andaluza).Todas las entidades implicadas en la campaña comparten un objetivo común: mejorar la calidad de vida de las perso-nas afectadas por enfermedades reumá-ticas, que en la actualidad son 8 millo-nes de españoles aproximadamente. Una usuaria sevillana compartía con Le-masur: “tengo artrosis diagnosticada, tengo problemas en la rodilla y las cer-vicales. En el autobús del dolor me han

encontrado síntomas de fibromialgia; me lo habían insinuado alguna vez en el médico pero este doctor me lo ha con-firmado”A veces el dolor puede ser urente (que quema o escuece), o producir hormi-gueo, puede ser punzante, similar al frío intenso o parecido a una descarga eléctrica. Al principio cuesta explicarlo (suele ocurrir con los dolores neuropá-ticos, cuyos síntomas pueden variar con el tiempo) pero es importante ser cons-ciente del mismo y hablar abiertamente sobre el tema con su médico o médica, y con su entorno cercano. El dolor es algo muy real para las personas que lo sufren aunque a veces se aborde con ligereza desde el ámbito cotidiano y profesional. Para reducir la frustración que produce una dolencia crónica hay que tomar las riendas y empezar a dar pasos para me-jorar nuestra salud. Aprendiendo a ha-blar del dolor será más fácil encontrarle un tratamiento adecuado; que puede implicar psicoterapia, medicamentos, acupuntura, fisioterapia, etc. Las aso-ciaciones y profesionales recomiendan pedir ayuda, no afrontar el dolor en so-ledad, y demandar un tratamiento adap-tado a cada necesidad.Aunque la ruta del “autobús del dolor” concluyó en Valencia el 7 de noviem-bre, la campaña Controla tu dolor sigue ofreciendo información desde la página: www.dolormisterioso.es.

Representantes de Aspaym Sevilla y la Federación ALMA asistieron el 25 de octubre a la jornada de la campaña nacional Controla tu dolor apoyada por asociaciones locales que difundieron informa-ción y recursos sobre las afecciones reumáticas. Esta actividad constató lo mucho que queda por aprender sobre este tipo de trastornos.

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Alma Cádiz

Sillas todo terreno: accesibilidad sin límites

Silla Easy: Innovación desde CádizLa innovación hecha silla de ruedas llega de la mano de una empresa gaditana. La fibra de carbono es el material protago-nista que reduce medio kilo el peso ha-bitual de este vehículo.Easy Industrial Solutions (Indehold), empresa ubicada en El Puerto de Santa María desde 1999 está desarrollando una silla de ruedas en fibra de carbono que, además de otras ventajas, pesará medio kilo menos que las fabricadas con aleaciones de aluminio o acero.Esta empresa, que comenzó a partir de un grupo de investigación de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Cádiz, se dedica tanto al asesoramiento indus-trial como al diseño y reparación de ma-teriales de fibra de carbono usados en el sector aeronáutico.

Aunque el nuevo material aumenta bas-tante los costes ofrece mucha resisten-cia a la silla, no se oxida y no conduce ni frío ni calor a través de las piezas que la componen.El presidente de ALMA Cádiz, Alejandro García Montiano, colabora con la empre-sa que la está diseñando para intentar que este proyecto se adapte lo mejor posible a las necesidades de sus futuros usuarios y usuarias.Para que este no sea únicamente un acontecimiento tecnológico (que nunca a llegue a la población) el grupo para el Desarrollo y la Innovación (Indehold), la Universidad de Cádiz (UCA) y Aguas de Cádiz han alcanzado un acuerdo que permita el acceso a estas sillas a los es-tudiantes con discapacidad.

Silla de fibra de carbono. Foto cedida por La Voz Digital

Modelo Handbike de Rodem

Alejandro D. García Montiano, presidente de ALMA Cádiz, está en contacto con RO-DEM para que los socios y socias que lo deseen puedan probar las nuevas sillas todo terreno que esta empresa valenciana diseña.Según Alejandro estas sillas permiten el movimiento “por cualquier tipo de terre-no, abriendo las puertas a actividades de tiempo libre, ampliando sus fronteras, an-tes vetadas por la inaccesibilidad”.El equipo de RODEM asegura:“lo que te-nemos es algo que soluciona nuestro ob-jetivo principal: moverse por donde antes no se podía, y distribuimos diferentes ayu-das técnicas que responden a este objeti-vo, aunque nuestro producto estrella son las handbikes Stricker: bicis manuales (se impulsan con los brazos), eléctricas, de carretera y todoterreno, para adultos y niños, para parapléjicos y tetrapléjicos, u otros discapacitados motores.”Una handbikes Stricker es “básicamente una tercera rueda que se engancha a la parte delantera de nuestra propia silla, elevando las molestas ruedecillas delan-teras y convirtiendo la silla en un triciclo en unos segundos. La principal ventaja y

novedad sobre otras bicis de este tipo que ya existían previamente es que éstas son acoplables a la propia silla, por lo que el usuario nunca llega a abandonarla. Quizá esto no os parezca relevante, pero debéis pensar en que si alguien sube a una han-dbike para desplazarse a otro lugar, ¿en qué silla se sienta cuando llega a desti-no? Las handbikes de una sola pieza son ideales para rutas cortas de carretera, con retorno a origen. ¿Pero qué hay del ciclo-turismo de varios días? ¿Y del placer de moverte en bici por tu ciudad con tu pare-ja o amigos e ir a cenar por ahí? Atar la bici como cualquier otro y entrar a un bar, con tu propia silla. No tiene precio.”El fundador de RODEM, que era hijo de agricultores y parapléjico desde los 17 años, conoció la existencia de estas han-dbikes en una época en que conseguir una era casi imposible. Ahora, desde este proyecto empresarial, intentan difundir su uso en España tanto como lo está en otros países europeos.Si después de leer este artículo quieres saber algo más sobre estos productos puedes contactar con Alejandro ([email protected]) de ALMA Cádiz que te facilitará el acceso a estos productos para poder probarlos.

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Alma Córdoba

ALMA Córdoba se hace presente en la ciudad

“Llevamos tiempo trabajando para dar-nos a conocer. Entre nuestros objetivos se encuentra el ser el referente de los nuevos lesionados medulares, sirvién-doles de apoyo e impulsando su parti-cipación en la sociedad cordobesa a tra-vés de numerosas y diversas actividades que este colectivo promueve.”Una de las medidas que adoptó la aso-ciación fue la toma de contacto con la dirección del Centro Base de valoración de minusválidos, situado en Avenida Los Tejares, para poder acceder al lasti-mado medular de forma más eficaz. “Allí pudimos exponer en primera persona nuestra batería de proyectos, presentar nuestra revista trimestral, dejándole un nutrido número de revistas, al mismo

tiempo que solicitarles que a todo aquel usuario de silla de ruedas que llegase a dicho organismo le informase de nuestra existencia y amplia gama de actividades que tenemos en marcha”.El siguiente paso de ALMA Córdoba fue reunirse con la dirección de la Residen-cia FEPAMIC; “expusimos nuestras di-rectrices, entregamos nuestra magnífica herramienta de difusión que es esta re-vista y demandamos el mayor apoyo po-sible dando la máxima publicidad entre nuestros iguales”.Entre los próximos proyectos de la aso-ciación cordobesa está pedir el respaldo del servicio de rehabilitación del hos-pital Reina Sofía: “Queremos ponernos en contacto con el Doctor Don Fernando

Mayordomo, máximo responsable del servicio de rehabilitación, para que nos apoye en la medida de sus posibilida-des. Pronto en la sala de espera podrán disfrutar gratuitamente de nuestra pu-blicación”.Jose Antonio termina con un llama-miento a los y las lectoras de Lemasur: “desde estas líneas quiero animar a nuestros lectores a ponerse en contacto con nosotros. Sólo tienen que mirar en la primera página de esta publicación y comenzar a ser una pieza activa dentro de esta sociedad”.También encontrarás información en : http://cordobaalma.blogspot.com/

Jose Antonio Ballesteros Pérez, presidente de ALMA Córdoba, cuenta a Lemasur los pasos que da la asociación para hacer cada vez más visible la realidad de las y los lesionados medulares cordobeses.

Jose Antonio Ballesteros Pérez, presidente de ALMA Córdoba.

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Alma Huelva

ALMA Huelva y la Fundación Cajasol impulsan un programa de Ocio y Tiempo Libre

para lesionados medulares de la provincia

La aportación económica de la Obra So-cial Cajasol está destinada a la ejecu-ción de actividades lúdicas. El proyecto tiene como objetivo fomentar el aso-ciacionismo y las relaciones sociales a través de la solidaridad, romper con el aislamiento habitual y promocionar las

actividades de ocio y tiempo libre. Cui-dar estos aspectos enriquecerá la sa-lud y la calidad de vida de las personas con lesiones medulares de la provincia de Huelva. Excursiones, jornadas de convivencia, visitas culturales y eventos musicales

se encuentran dentro de las previsiones del programa de Ocio y Tiempo Libre. ALMA Huelva espera sacar el máximo rendimiento del convenio para impul-sar el ocio como una necesidad básica del ser humano.

El pasado 4 de noviembre ALMA Huelva firmó, a través de su presidente Juan Pablo Márquez Garrido, un Convenio de Colaboración con la Fundación Cajasol para la puesta en marcha de un programa de Ocio y Tiempo Libre.

Redacción: Libertad Mascareña

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Almma Málaga

VI Jornadas Nacionales de Artritis Reumatoide en MálagaCon motivo del mes de la Artritis Reuma-toide se han desarrollado distintas ini-ciativas a nivel nacional. Dentro de este marco, la Asociación Malagueña de A. R, AMARE, celebró el día 9 de octubre una jornada médica a la que acudió Enrique Muñoz en representación de la Federa-ción ALMMA.El evento, que contó con la presencia del alcalde de Málaga, consistió en tres ponencias y un coloquio. La salud, el trabajo y la renovación vital fueron los temas protagonistas, que se trabajaron desde el ámbito del psicoanálisis y la medicina, incluyendo la perspectiva in-fantil y dando voz a los y las pacientes.

Di capacidadRedacción/ Enrique MuñozEl día 18 de octubre con el lema “únete a nosotros, no digas discapacidad, di capacidad” arrancó por segundo año consecutivo, en la capital de la Costa del Sol, la jornada lúdica organizada por la fundación Grupo SIFU. La Federación AL-MMA Málaga apoyó el evento de forma activa asistiendo y participando.Mediante un programa dirigido a todos los públicos se dieron a conocer dife-rentes tipos de discapacidades físicas, sensoriales y mentales, así como las barreras con las que se encuentran las personas de este colectivo. Más de 650 personas participaron en las actividades propuestas; desde un taller de Braille y lenguaje de signos hasta la práctica de deporte adaptado o equinoterapia se lle-varon a cabo en el Parque del Oeste de Málaga.El Grupo SIFU, unión de Centros Especia-les de Empleo que promocionan la inser-ción laboral y social de personas con dis-capacidad, ha desarrollado un conjunto de intervenciones para sensibilizar a la población a este respecto. Junto a las jornadas lúdico-deportivas organizó un encuentro de empresarios para analizar la situación profesional de este sector de la población.

La asociación Málaga Siglo XXI concede el décimo premio ‘Malagueño Siglo XXI’ al torero Javier Conde La asociación Málaga Siglo XXI entregó el 8 de octubre el galardón ‘Malagueño del Siglo XXI’ del 2010 al torero Javier Conde. En la entrega estuvo presente el presidente de ALMMA Málaga, Enri-que Muñoz, que también es secretario adjunto de la asociación que promueve este homenaje. En 2009 el premio fue entregado a Mª Ángeles Cózar, presidenta de CANF-COCEMFE Andalucía, por la labor que su institución desempeña a nivel pro-vincial. En esta ocasión Javier Conde ha sido escogido “por ser un excelen-te profesional del toreo, por llevar el nombre de la ciudad fuera de nuestras fronteras y por hacer gala de ser mala-gueño”. Al acto acudieron distintas persona-lidades entre las que destacamos a Estrella Morente, esposa del matador, que regaló al público con una actua-ción sorpresa.

¿Hay vida después de la muerte?Con gran afluencia de público, el día 29 de octubre Enrique Muñoz Márquez im-partió la conferencia gratuita ¿Hay vida después de la muerte? en el centro cultu-ral Pablo Ruiz Picasso de Torremolinos.Aunque la temática es peculiar y sor-prendente para algunos la fama prece-de a Enrique Muñoz en este ámbito y el lleno fue casi completo. El presiden-

te de ALMMA Málaga habló sobre las ECM (experiencias cercanas a la muer-te) desde una perspectiva histórica y propuso un acercamiento científico a las teorías que avalan la vida después de la muerte. A partir de experiencias propias y ajenas intentó dar respuesta a las numerosas preguntas de los y las participantes.

Cedida por Diario Sur

Enrique Muñoz, presidente de ALMMA Málaga, Raúl López y Mª José Llamas, concejal y directora del Área de Accesibilidad del ayuntamiento de Málaga, y Miguel Alfaro, gerente de Eurodiscap.

Francisco de la Torre Prados, alcalde de Málaga, inaugura la Jornada.

Entrega del premio en el escenario Enrique Muñoz

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Aspaym Sevilla

Aspaym Sevilla entra en el mundo de las redes sociales ¡Estamos en línea!

http://www.aspaymsevilla.org Aquí tienes la información esencial de la asociación: sus objetivos, sus proyectos, las actividades que rea-liza, las noticias más destacadas,… y hasta una biblioteca de recursos documentales que puedes descargar (en ella encontrarás la versión de Le-masur en pdf para leernos desde tu ordenador). La web también dispone de una zona de contacto con los datos de la sede física y un enlace de correo electrónico para que comuniques tus dudas, propuestas o comentarios.

http://www.facebook.com/aspaymsevilla

Desde el 15 de enero de 2010 Aspa-ym Sevilla está de lleno en el mundo de las redes sociales. El “muro” de la asociación está que arde. Si aún no has entrado haznos una visita y disfruta de la compañía de 485 ami-gos y amigas del colectivo. Comparte comentarios, enlaces o fotografías, cuéntanos cuál es tu estado de áni-mo, quéjate o celebra la vida, este es un espacio para participar.

http://www.youtube.com/user/AspaymSevilla

¿Quieres ver el vídeo de la última campaña que llevó a cabo la asocia-ción? ¿Quieres escuchar a los grupos musicales que colaboran con noso-tros y que puedes encontrarte en el próximo concierto? Este es el sitio. Aquí iremos subiendo el material au-diovisual que sea de interés o tenga relación con Aspaym Sevilla. Y como siempre, ya sabes, esperamos tus su-gerencias.

La página web de la asociación Aspaym Sevilla se ha renovado hace unos meses (aunque ya lleva diez años en la red) y ahora también puedes encontrarnos en facebook o visitar el canal de youtube. Junto a la revista, estos son espacios pensados para informar, compartir, disfrutar y convertir la asociación en lo que los socios y socias quieran que sea.

Web FacebookYoutube

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Aspaym Sevilla

El programa de prevención y concienciación de Aspaym Sevilla recorre los colegios de la capital

Con un total de cincuenta charlas, la asociación intentará dar respuesta a más de 30 centros de enseñanza pú-blica y privada de la capital hispalense. Estas cifras sólo representan una parte del programa, que se extiende en su primera fase hasta el 31 de enero. Una vez finalice este periodo Aspaym Sevi-lla le dará continuidad al proyecto bus-cando fuentes de financiación pública y privada como lleva haciendo más de diez años.Dos voluntarios de la asociación sevi-llana, con lesiones medulares provoca-das por distintas circunstancias, visitan los centros educativos impartiendo una charla adaptada a la edad de los grupos que asisten. A través de imágenes ex-plicativas, a veces, otras impactantes cuentan en primera persona la vida co-tidiana de una persona con la médula

espinal afectada, las posibles causas de la lesión y las formas de prevenir-la. Desde los aspectos orgánicos a la transformación de hábitos y la nece-sidad de afrontar una nueva situación vital con esperanza son tratados en la ponencia. Pero la dimensión más rica de la experiencia es el contacto y la cercanía de dos personas que son el ejemplo humano de lo que se pretende transmitir. Una vez superada la sorpre-sa inicial los ponentes intentan dejar gravada una idea en la mente de los alumnos y alumnas: “esta es una rea-lidad que nos afectará para siempre, es para toda la vida”. Las y los jóvenes se muestran participativos e impactados ante esta situación, aunque no se pue-de concretar el alcance que tendrá este encuentro en la prevención de futuros accidentes.

Uno de los elementos más destacables de los colegios visitados es el alto por-centaje de escuelas no adaptadas para personas con diversidad funcional. En varias ocasiones los voluntarios han tenido que adaptarse a salas sin equi-po técnico (que Aspaym ha tenido que aportar) o a recintos demasiado peque-ños por no disponer de ascensor para subir a las plantas superiores. Algunas rampas de acceso a los centros son una pequeña masa de cemento estrecha y demasiado empinada. No sólo es ne-cesario concienciar al alumnado sino a la propia administración (que tras varios requerimientos del personal de la escuelas no atiende sus demandas) que limita, no sólo el acceso de las y los profesionales con discapacidad, sino la libertad de movimiento de los niños y niñas que usan el centro día a día.

A principios de octubre de 2010 ha comenzado la nueva edición del “Programa de prevención y con-cienciación para evitar lesiones medulares” que Aspaym Sevilla desarrolla en esta ocasión con el apoyo de la Delegación Provincial de Salud y el proyecto municipal Sevilla Solidaria.

Charla en el colegio público Manuel Siurot el 3 de

noviembre de 2010 a cargo de Carlos Viera y Juan Lera. Los alumnos y alumnas, de 10 y

11 años, son de las barriadas de la Barzola, Pol. Norte, los

Príncipes y Villegas

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Aspaym Sevilla

Aspaym Sevilla recibe la subvención de la Diputación de Sevilla para el Programa de Tutorías del nuevo lesionado medularFernando Rodríguez Villalobos (presi-dente de la Diputación) entregó, junto a la diputada de Igualdad, Trinidad Ar-gota, ayudas por un valor de 353.350 euros para la realización de actividades que promocionen la solidaridad y la participación de la ciudadanía. Junto a Aspaym Sevilla asistieron a la convoca-toria otras 222 asociaciones sin ánimo de lucro.Aunque el trabajo de sensibilización que se apoya alcanzará a 94 municipios, la media de 1500 euros por asociación no es proporcional a las necesidades de los colectivos que representan. En este sentido Trinidad Argota expresó la conveniencia de aumentar estas inver-siones en próximas convocatorias.

Reunión de presidentes de FAMS COCEMFE SevillaEl jueves día 14 de octubre de 2010 tuvo lugar la reunión de Comisión de presi-dentes de FAMS COCEMFE Sevilla en la sede de dicha entidad. En esta reunión se ofreció asesoramiento sobre la jus-tificación de la subvención de Mante-nimiento y Programas 2010 y se expu-sieron informes sobre la situación de la

federación, los programas que lleva a cabo y las actividades proyectadas hasta final de 2010. La reunión convocada por Juan García Camacho, presidente de FAMS COCEMFE Sevilla, se desarrolló de forma dinámica y bajo el respaldo de las y los presiden-tes que llenaron la sala.

Zoido visita el gimnasio PortufíscoJuan Ignacio Zoido, portavoz del PP en el Ayuntamiento de Sevilla y aspirante a la alcaldía, visitó el 20 de octubre el Centro Especial de Empleo Portufísico y la sede de la Federación ALMA. Durante la visita socios del gimnasio y miembros de la junta directiva informa-ron al portavoz de las actividades que se desarrollan en el local (desde fisioterapia a atletismo en silla de ruedas) y de la ne-cesidad de un centro de estas característi-

cas en la ciudad. La rehabilitación y el de-porte influyen de forma determinante en la salud y las posibilidades de integración de las personas con lesión medular. En este sentido el gimnasio Portufísico cum-ple una doble función a nivel de integra-ción; al ser un Centro Especial de Empleo crea puestos de trabajo destinados a este colectivo, es un espacio construido por y para las personas con discapacidad.

Visita de Juan Espadas al barrio de la Barzola El coordinador federal del PSOE y can-didato a la alcaldía de Sevilla visitó el lunes 15 de noviembre el barrio de la Barzola para conocer la realidad de los barrios y “a las personas que trabajan por las necesidades sociales”.Aspaym Sevilla y Federación ALMA jun-to a otras entidades socio-sanitarias (LIRA, SJK y Fundación CRECER) se re-unieron con él para tomar contacto de cara a una futura colaboración desde la alcaldía.A la reunión asistieron numerosos miem-bros de la junta directiva de Aspaym Se-villa y Juan Lara en nombre de la Fede-ración ALMA. El presidente describió las actividades que asociación y federación llevan a cabo en Cádiz, Córdoba, Huelva y Sevilla; desde los programas de tuto-rías hasta la revista Lemasur, incluyendo la actividad del club deportivo, las char-las en centros educativos y las propues-

tas lúdicas. Hizo especial hincapié en la necesidad de extender la labor de la federación a toda la comunidad autóno-ma (ante la falta de asistencia institucio-nal) además de reclamar la adquisición de compromisos estables con el Distrito Macarena y el Ayuntamiento. Aspaym y Federación ALMA informaron al coordi-nador federal de la insuficiencia de los recursos económicos obtenidos a través de subvenciones y de la labor que todos los socios y socias hacen para obtener financiación privada. La voluntad de am-bas entidades es aumentar la oferta de servicios gratuitos de rehabilitación e impulsar el Centro Especial de Empleo con el apoyo de la administración.Uno de los temas más comentados en la reunión fue la reclamación de un lo-cal con infraestructuras adecuadas que centralice la respuesta para los distintos tipos de enfermedades y lesiones.

Aurora García, trabajadora social de Aspaym Sevilla, firma durante el acto de concesión de subvenciones.

Juan Ignacio Zoido y Juan José Lara.

Comisión de presidentes de la FAMS

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Alma Sevilla · Aspaym

Visita vinícola y recreativa a Villamanrique de la Condesa La Federación ALMA puso su furgoneta

a disposición de Aspaym Sevilla para trasladar a socios y acompañantes con dificultad de movimiento. Además de este vehículo adaptado varios coches colaboraron en el transporte de las 15 personas que asistieron a la visita a Vi-llamanrique. Desde esta población el grupo paseó hasta la bodega de Ma-nolo `El Bolero´, conocida en toda la co-marca por la exquisitez del vino que allí se escancia. Manolo controla toda la producción de lo que ofrece a sus clien-tes; desde la siembra de la uva hasta la venta final del mosto.Tras visitar la bodega la comitiva se des-plazó hasta los alrededores del pueblo para descansar y tomar un aperitivo en-tre los árboles. A la convivencia en los campos de Villamanrique le siguió un almuerzo en el bar del `Tito Antonio´ donde concluyó la jornada.Aspaym Sevilla agradece a Manolo `El Bolero´ y al `Tito Antonio´ toda la cola-boración que brindaron al colectivo.

A mediados de octubre los miembros de la asociación Aspaym Sevilla tuvieron la oportunidad de presenciar el peculiar proceso de elaboración del “mosto”, un vino de gran arraigo en la región.

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Alma Sevilla · Aspaym

Un viaje al pasado emblemático de Sevilla. Las Reales Atarazanas

Las Atarazanas de Sevilla fueron cons-truidas en 1252 por mandato del rey Al-fonso X, El Sabio. La primera misión de este edificio fue abastecer de galeras a la marina de Castilla. La construcción de estas embarcaciones de 50 metros de largo por 6 de ancho era un secreto de Estado por aquel entonces. Este as-tillero, de estilo gótico mudéjar, estaba formado por 17 naves perpendiculares al río construidas a nivel del agua para facilitar la entrada y salida de buques. El frío, la condensación y el calor extre-mos hacían de este espacio un lugar de trabajo totalmente insalubre. Con el paso de los años se ha ido elevan-do el nivel del suelo; de los 18 metros de altura originales hay 6 bajo tierra, aunque aún puede sentirse la densa humedad.

Cuando las embarcaciones empiezan a ser demasiado anchas para las na-ves estas adquieren nuevas funciones; almacén de mercancías de las Indias, lonja, Aduana y dependencias artille-ras. A principios del XVII, se reutilizan cinco para la creación del Hospital de la Santa Caridad, lugar donde se reco-gían los cadáveres de ahogados y ajus-ticiados en Sevilla. En el siglo XVIII se consolida la función militar del edificio pasando a ser sede de la Real Maestranza de Artillería, con talleres de forja y herrerías que abas-tecían a toda Andalucía, Extremadura y la América española. Durante el fran-quismo otras cinco naves pasan a ubi-car la actual sede de Hacienda, así el edificio queda con sus siete naves ac-tuales y catalogado como “una de las

más brillantes joyas de la arquitectura medieval española”.Actualmente las Reales Atarazanas están gestionadas por la Fundación Museo Ata-razanas y la Consejería de Cultura que in-tentan preservar su patrimonio y conver-tirlo “en sede de un innovador conjunto cultural y museístico sobre el legado uni-versal de Sevilla, Andalucía y el Guadal-quivir, así como en un eje intercultural y vertebrador con Iberoamérica”.El futuro del edificio será albergar el nuevo espacio cultural Caixaforum de Sevilla. Desde la Consejería y la Funda-ción se considera este acuerdo como un acierto económico y cultural para la ciu-dad. El grupo de visitantes de Aspaym salió con la esperanza de que este pro-yecto respete la idiosincrasia y la magia que hoy se respira entre sus piedras.

El 28 de octubre Aspaym Sevilla organizó una visita cultural a las Reales Atarazanas de Sevilla con los socios y socias que quisieron disfrutar de la actividad. Durante algo más de una hora el grupo de visitantes pudo trasladarse al pasado más representativo de la ciudad paseando entre inmensas naves cargadas de historia.

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The Brown kk´s

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Aspaym Sevilla

Punk, rock melódico y jam session en Capaces II

En la sala Sonora (junto a la avenida Te-salónica) se dieron cita los grupos 026, The Brown kk´s y Enemigos imperfec-tos. La entrada (cinco euros, muy barata para el nivel de entrega de las bandas) se destinó íntegramente a cubrir las ne-cesidades de personas con diversidad funcional a través de Aspaym Sevilla. La sala Sonora cedió las instalaciones gra-tuitamente, Cruzcampo se encargó de

la hidratación y los grupos pusieron sus guitarras al servicio de la causa.Son formaciones que empiezan a sonar más allá de las salas de la ciudad y, aun-que son jóvenes, no es la primera vez que se suben al escenario. Sonaban frescos e hicieron disfrutar a la gente; calidad hu-mana y musical. Como siempre, los mayores beneficios no se cuentan en euros sino en satisfacción.

El 11 de diciembre los miembros de Aspaym Sevilla salieron a tomarle el pulso a la vida nocturna y a conocer de primera mano

la música que están haciendo los nuevos grupos de la ciudad

Para conocer un poco más a los grupos:http://www.myspace.com/ceroveintiseis

http://www.facebook.com/pages/The-Brown-KKs/58320953614http://www.myspace.com/enemigosimperfectos/026

Enemigos imperfectos

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Deportes

Jornadas deportivas para personas ‘Kapaces’La asociación juvenil Somos Jóvenes Kapaces (SJK) se lanzó a la aventura de preparar unas jornadas deportivas muy especiales. Desde el proyecto europeo de Integración a Través del Deporte re-unieron a un equipo de voluntarios y vo-luntarias, respaldado por entidades que trabajan por los derechos de discapa-citados y discapacitadas, y llenaron los pasillos del Estadio Olímpico de Sevilla con actividades deportivas adaptadas. Los asistentes al evento, que tuvo lugar el 13 de noviembre, pudieron tirar con arco, vivir la experiencia de participar en

una carrera de atletismo, jugar un parti-do de baloncesto o recorrer un circuito de habilidad, todo ello desde una silla de ruedas, aunque nunca hubiesen usa-do una. Este era uno de los objetivos de la actividad; acercar a la población al mundo de las personas con capacida-des diferentes, aprender a vencer limita-ciones, descubrir las peculiaridades del deporte adaptado y las nuevas habilida-des que se desarrollan en sus diferentes disciplinas.La vida activa, la integración de la diver-sidad, el desarrollo personal y la autono-

mía son algunas de las potencialidades del deporte. Además de estos benefi-cios las jornadas fueron un momento de encuentro y sobre todo un espacio para disfrutar sin límites. La Federación ALMA y el club deportivo Portufísico participaron activamente en el desarrollo del evento, cediendo ma-terial y asesorando a los/las atletas en ciernes. La FADDF, FAMS, la Universidad de Sevilla, la universidad Pablo Olavide, el IMD y el Ayuntamiento de Sevilla tam-bién dieron su apoyo a la actividad.

CARRERAS CLUB PORTUFÍSICOGines Badolatosa LanzaroteCarrera popular de Gines Carrera popular de Badolatosa Maratón de Lanzarote “Ciudad de Arrecife”7 noviembre 15 noviembre 28 noviembre

6 corredores del Club Portufísico 5 corredores del Club Portufísico 6 corredores del Club PortufísicoEs la segunda vez que el club asiste a esta carrera. El recorrido empieza y termina en Gines, pasando además por Castilleja de la Cuesta, Castilleja de Guzmán y Valencina. Hubo algunos problemas mecánicos al comenzar.

Es la primera vez que Portufísico asiste a esta carrera: 3 vueltas en un recorrido de varios desniveles hasta completar los 8 km de la prueba. Aunque los atletas recogieron trofeos y disfrutaron de una paella a cargo de la organización, volvieron algo de-caídos después de ver que Fernando Alonso había perdido el Mundial.

16 atletas en silla de ruedas, una cifra nunca alcanzada en ninguna maratón en España, con representantes de seis naciona-lidades diferentes.

Premio a los 3 primeros corredores en silla de ruedas.Premio a la superación.

Premio a los 3 primeros corredores en silla de ruedas.

1. Rafael Botello, español (catalán) 2. Alesandrino Silva portugués3. Bayron López ecuatoriano4. Juan José Lara,español (andaluz)

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Cultura

IX Muestra de Cine y Discapacidad

Cortometrajes, largometrajes, docu-mentales, charlas y coloquios que giran en torno a la discapacidad se sucedie-ron durante dos jornadas a las que asis-tió el alumnado de la Universidad de Sevilla acompañado de profesionales del ámbito del cine, la comunicación y la salud. La redacción de Lemasur asistió a este evento que cada año crece en calidad y repercusión. En esta edición, como no-vedad, los asistentes pudieron ‘experi-mentar’ una proyección sensorial previa a la proyección del cortometraje Una ce-lebración de los 4 sentidos, que forma parte de una campaña publicitaria con matices sociales.Entre otros trabajos se proyectó el lar-gometraje María y yo, ópera prima de Félix Fernández de Castro, que versiona el cómic del dibujante Miguel Gallardo basado en las experiencias de su hija autista. En la muestra también tuvieron cabida obras sobre patologías reumáti-cas y fibrosis quística. En este sentido, destacan los cortometrajes Clara no lo esperaba de la directora Roser Aguilar y Diario de Manuel, de Chus Gutiérrez. Tuvo gran acogida la intervención de Javier Botet, aclamado actor de cine fantástico (REC y Los hombres de Paco), que explicó como el síndrome Marfan, con el que convive, ha marcado su rela-ción con el cine.Al acto de inauguración asistió la pre-sidenta de CANF-COCEMFE Andalucía, Mª Ángeles Cózar, que habló desde la cercanía sobre la desmitificación de los tópicos de la discapacidad y de la uti-lidad del evento para futuros profesio-nales. Gonzalo Rivas, director general de Personas con Discapacidad, resaltó el equilibrio entre el miedo a la norma-lidad imperante en la sociedad y “la conquista de la normalidad” como un objetivo en la vida de las personas con diversidad funcional.

Los días 9 y 10 de noviembre se celebró la novena Muestra de Cine y Discapacidad organizada por la Universidad de Sevilla en colaboración con la confederación CANF-COCEMFE Andalucía

Entrada en la facultad de Comunicación de

la Universidad de Sevilla. Mª Ángeles Cózar,

Gonzalo Rivas, y miembros de la Universidad de Sevilla.Cartel del Festival Cine

y Discapacidad.

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Desde Federación ALMA hacemos un llamamiento a todas las personas que tengan material ortoprotésico en des-uso: sillas de ruedas, grúas, bastones, muletas, camas, cojines, colchones anti-escara,.. etc. En lugar de tirar este material pue-des entregarlo a la Federación. Lo arreglaremos, si fuese necesario, para poder facilitar el material a las personas que no tengan medios para adquirirlo.

Desde Aspaym Sevilla damos nuestro más sentido pésame a la familia de José Serrano Ruíz que siempre tendremos presente en el alma de nuestra asociación.

Desde Aspaym Sevilla damos nuestro más sentido pésame a nuestro socio Don José Benítez Blanco y a su familia, por el fa-llecimiento de su esposa Doña MªDolores Castro Toscano, que siempre estará presente en el alma de nuestra entidad.

COMPARTE EL MATERIAL O R T O P R O T É S I CO QUE YA NO NECESITES CON LAS PERSONAS QUE NO PUEDEN COSTEÁRSELO

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Lemasur la haces tú

Este es tu espacio ¡exprésate!Lemasur es una revista que cons-truimos todos y todas los que forma-mos parte de la Federación ALMA; socios, socias, familiares, amigos y seres que comparten nuestra vida y experiencias. Pero queremos que sientas todavía más tuya la revista. Por eso hemos ampliado el antes llamado “rincón del socio” a esta sección donde tendrá cabida todo lo que te importa. Aunque tratamos de difundir siempre contenidos in-teresantes queremos que este sea un espacio más personal; escrito, dibujado, fotografiado y firmado por ti. Mándanos tus pequeñas o grandes historias, anécdotas o chis-tes, experiencias que merezca la pena compartir o relatos de ficción (infantiles, de terror, eróticos,...). ¿Tienes alguna receta deliciosa que dar a conocer? ¿Hay algún truco do-méstico que quieras compartir con el resto de socios y socias?

Estamos esperando también tus fotografías (esas preciosas y artís-ticas, y también las más simpáticas o las que sirven como denuncia de algún hecho).¿Dibujas? Mándanos tus obras de arte y las publicaremos en esta sección. ¿Has leído un libro muy interesante y quieres compartirlo? ¿Te apasiona el cine? ¿Quieres re-comendarnos el último disco de tu grupo favorito?...Critica, contruye, comparte, difun-de, ríe, ¡exprésate!Porque sin ti la revista no tiene sen-tido. Porque Lemasur la haces tú.

Envíanos lo que quieras publicar a:[email protected]

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Lemasur la haces tú

Hola a tod@s.

Me llamo Carmen, muchos hemos coincidido ya. Muchas veces he querido participar en la aso-ciación y escribir en la revista, pero soy como el Guadiana, aparezco y desaparezco. Esta vez será diferente. En 1998 sufrí una mielitis transversa que me produjo una paraplejia, incompleta D12. Ya no sé por dónde irá mi lesión, porque me he sometido a distintos tratamientos y estoy mejor. Hace unos tres años me hicieron unas pruebas y lo comprobaron. Pero bueno, en la silla sigo, y haciendo ejercicio, y tratando de llenar mi vida desde aquel día en que ya no pude volver al instituto a dar clases.

Me metí en la Universidad, otra vez, a estudiar Historia del Arte, pero no me gustó el método y abandoné. Luego estuve dando clases de español a inmigrantes, y un año me animé a hacer algo que me había gustado siempre: el cine. Hice en Sevilla un curso de escritura de guión cinematográfi-co, al poco tiempo planeé un cortometraje con un productor inglés, mi guión le interesó a un director y a una directora de fotografía polacos. Estuvo el corto en distintos festivales.

Seguí escribiendo, y me metí a idear un largometraje, muy personal, quería dar esperanza a los que se metían en el túnel del que yo ya felizmente había salido, sería la historia de mi camino a la felicidad pasando por la enfermedad. Y quise dirigirlo.Así que me fui el año pasado a Barcelona, a una prestigiosa escuela de cine, y allí estoy, estudiando dirección. De vez en cuando necesito res-pirar aire del sur y cojo un avión. Tenía ganas de contároslo, ya está bien de historias de gente que pierde movilidad y se quiere suicidar (Million dollar baby, Mar adentro). Yo quiero hablar en esa peli que dirigiré, de la vida, de la alegría, de la superación de las que todos sabemos tanto ¿verdad? Y de la lucha, claro, y de los sinsabores y los obstáculos. Pero quiero que la gente salga de la sala con una sonrisa.

Aquí tenéis fotos del rodaje de otro corto de este año. Ahora lo presentaré a concursos, a ver si tengo suerte y gusta. Nada más, que yo me enrollo mucho, ya seguiré escribiendo mis crónicas des-de Barcelona. Mucha fuerza a todos, y hasta pronto.

Carmen Quijada

Una vida de cineCarta de Carmen Quijada

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