labo quimica organica
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QUIMICA ORGANICA 1TRANSCRIPT
Técnicas de separación e identificación por cromatografía
Cromatografía de columna
Datos y resultados:
Propiedades fisicoquímicas y peligrosidad de las sustancias implicadas en el
proceso:
alumina
Propiedades fisicoquímicas Riesgos posibles Pictograma
Formula
molecularAl2O3
La inhalación de altas
concentraciones de
polvo de ésta sustancia
puede originar
irritación de los ojos y
tracto respiratorio
superior.
Masa molecular 101,96 g/mol
Estado físico,
aspecto:Polvo balnco
Punto de fusión 2072 °C
Punto de
ebullición2977 °C
Solubilidad en
aguaInsoluble
Propiedades fisicoquímicas Riesgos posibles Pictograma
Formula
molecularÉter de petróleo
Líquido y vapor
extremadamente
inflamables. el vapor puede
causar incendios
instantáneos. Nocivo o fatal
si se ingiere. Dañino si
inhalado. Pueda afectar
sistema nervioso central.
Puede causar irritación a la
piel, ojos y tracto
respiratorio.
Masa
molecular87-114 g/mol
Estado físico,
aspecto:Liquido incoloro
Punto de
fusión-116.3 °C
Punto de
ebullición60 - 80 °C
Solubilidad en
aguaInmiscible
Técnicas de separación e identificación por cromatografía
acetona
Propiedades fisicoquímicas Riesgos posibles Pictograma
Formula
molecularCH3(CO)CH3
Fácilmente inflamable
Irritante Fácilmente
inflamable. Irrita los
ojos. La exposición
repetida puede
provocar sequedad o
formación de grietas en
la piel. La inhalación de
vapores puede provocar
somnolencia y vértigo.
Masa molecular 58.08 g/mol
Estado físico,
aspecto:Liquido incoloro
Punto de fusión -95 °C
Punto de
ebullición56 °C °C
Solubilidad en
aguasoluble
Diagrama de flujo del procesos
Técnicas de separación e identificación por cromatografía
Observaciones
Al agregar el éter de petróleo hasta 1/3 de la columna se tuvo que supervisar con
cuidado de que no hayan quedado burbujas dentro de la columna ya que dificultaría
la extracción del pigmento.
Se puede observar que poco a poco mientras transcurre el tiempo la alúmina
comienza a adsorber un pigmento de color amarillo.
Se obtuvo 3 muestras de pigmentos de color amarillo la una de ella era mas
concentrada que la otra.
Al agregar la acetona a la columna esta hizo que el pigmento de verde que quedaba
en la sustancia bajara por la gravedad, asi obteniendo una muestra pura de color
verde.
Conclusiones
El pigmento utilizado en la muestra va tener doble adsorción como se muestra en los
dos pigmentos extraído.
Uno de los pigmentos extraídos es el alfa- caroteno y la clorofila de color verde.
En este capítulo vimos dos propiedades importantes como son la solubilidad y la
absorción.
Se puede concluir que el pigmento verde es más polar que el amarillo ya que la
acetona es un solvente polar.
Bibliografía
http://reactivosmeyer.com.mx/pdf/reactivos/hds_0480.pdf
Consultado el 06 -09-15
http://www.dirsadisolventes.com/pdf/FDS%20ACETONA.pdf
Consultado el 06 -09-15
http://www.dorwil.com.ar/msds/Eter_Petroleo_62-70.pdf
Consultado el 06 -09-15
Técnicas de separación e identificación por cromatografía