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LA SECCIÓN DE GENÉTICA EN EL 9º CONGRESO MUNDIAL DECUNICULTURAMª Antonia Santacreu JerezInstituto de Ciencia y Tecnología AnimalUniversidad Politécnica de Valencia

REVISIÓNREVISIÓN

En el 9º Congreso Mundial de Cuni-cultura que se celebró en Verona(Italia) el pasado mes de junio se

presentaron 281 comunicaciones de lacuales un total de 45 (16%) estaban in-cluidas en la sección de Genética. Espa-ña ha sido el país que más aportacionesha hecho en este campo con 15 comuni-caciones y la colaboración en tres comu-nicaciones con Egipto (2) y Arabia Saudí(1). En esta edición han participado: Ita-lia (5 comunicaciones), Francia (3 y co-labora en otras 6), China (4), Arabia Sau-dí (3), Egipto (3), Hungría (3), Canadá(2) y Argelia, Australia, Benín, Irán, laRepública Checa y la República Eslovacacon una comunicación.La ponencia invitada estaba a cargo de M.H. Khalil y A. M. Al-Saef de Arabia Saudí yen ella se hace una revisión de los crite-rios, métodos, técnicas y respuesta a la se-lección de los programas de mejora lleva-dos a cabo en líneas maternas, en líneaspaternas y en líneas multi-propósito en elconejo de carne y en el conejo de Angora.Como novedad aporta una revisión de lastécnicas que se han introducido en losprogramas de mejora y que han permitidoestudiar otros caracteres de interés y unarevisión de las aplicaciones de las técni-cas moleculares en el campo de la mejorade la producción del conejo de carne.Los resultados más importantes del resto

de las comunicaciones se presentan acon-tinuación

1. CRITERIOS DE SELECCIÓN

La comunicación que se va a comentar eneste apartado tiene que ver con la elec-ción de los criterios de selección de losprogramas de mejora. S. J. Eady y H. Ga-rreau desarrollan una ecuación de benefi-cios a partir de los parámetros productivosy los costes publicados por otros autores.Los valores obtenidos a partir del modeloson consistentes con los datos de una en-cuesta realizada al 25% de los mejores cu-nicultores franceses. Cuando se estudia lacontribución económica de los caracteresal índice de selección destaca la importan-cia económica del índice de conversión yla velocidad de crecimiento que supone el65.3% de la contribución. El siguiente ca-rácter más importante económicamente esel tamaño de camada con un valor econó-mico relativo de 45 euros por hembra yaño y una contribución al índice del23.2%. Los caracteres productivos (velo-cidad de crecimiento, índice de conversióny tamaño de camada) contribuyen muchomás(93.5%) que los caracteres relaciona-dos con la eficacia (resistencia a ERE ylongevidad), 6.5%. Los autores indicanque estos valores deben ser calculados pe-riódicamente para tener en cuenta los

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cambios que la selección puede produciren otros caracteres y concluyen que se de-be revisar la contribución económica lalongevidad. Una mejora del tamaño de ca-mada a largo plazo podría conducir a quehembras con elevado tamaño de camadapresentarán menor fertilidad y una mayorsusceptibilidad a enfermedades por el retoque supone llevar adelante una camadanumerosa. En esta situación, la longevidadno solo conllevaría una reducción de cos-tes por hembra debido a una menor tasade reposición sino que también tendría encuenta los costes por fallos de concepcióny animales enfermos. Otro resultado inte-resante de este trabajo es que el modelomuestra que la alimentación restringidadurante el engorde supone un beneficioeconómico debido a una mejora del índicede conversión.

2. EXPERIMENTOS DESELECCIÓN

• Caracteres reproductivos y longevidad

Se han presentado resultados de cuatroexperimentos de selección para caracteresde interés para las líneas maternas (tasade ovulación, varianza ambiental del tama-ño de camada, variabilidad del peso al na-cimiento y longevidad) y de dos experi-mentos de selección para caracteres de

crecimiento y canal de interés para la me-jora de las líneas paternas (velocidad decrecimiento entre las cinco y diez sema-nas y volumen de la musculatura de la par-te posterior estimada por tomografía com-putarizada). En las líneas mejoradas por tamaño de ca-mada, el aumento de la prolificidad estábásicamente asociado a un aumento de latasa de ovulación. Además, la tasa de ovu-lación es un carácter que presenta una he-redabilidad mayor que el tamaño de cama-da y determina el máximo número de em-briones que una hembra puede gestar ypor tanto el número máximo de gazapos alnacimiento. Los resultados presentadospor Laborda et al. indican que la selecciónpor tasa de ovulación después de seis ge-neraciones ha dado lugar a un aumentosignificativo de la tasa de ovulación (1.5ovocitos) pero la respuesta correlacionadaen tamaño de camada ha sido baja (0.4gazapos) y similar a la obtenida en los ex-perimentos de selección directa por tama-ño de camada. Si se confirman estos re-sultados, la selección por tasa de ovula-ción no sería una buena alternativa a la se-lección tradicional por tamaño de camada.Ibañez et al. y Argente et al. en sus trescomunicaciones proponen otra original al-ternativa para mejorar el tamaño de cama-da: la selección para reducir la varianzaambiental del tamaño de camada, lo que

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incrementaría la heredabilidad del tamañode camada y consecuentemente la res-puesta a la selección. La selección en es-tos casos actúa sobre la variabilidad delcarácter y no sobre su media. Los resulta-dos de Ibañez et al. indican que hay varia-bilidad genética para la varianza ambien-tal del tamaño de camada. En la primerageneración de un experimento de selec-ción divergente para el carácter varianzafenotípica del tamaño de camada, Argenteet al., obtienen diferencias entre las líne-as. La línea seleccionada para disminuir lavarianza ambiental presenta una menorvariabilidad fenotípica para el tamaño decamada (tamaño de camadas más homo-géneos) y un mayor tamaño de camada co-mo respuesta correlacionada. Los resulta-dos preliminares de este experimento sonmuy interesantes y esperanzadores.Otro ejemplo de selección sobre la variabi-lidad de un carácter es el experimento deselección divergente sobre homogeneidaddel peso al nacimiento (Bolet et al.), cuyosprimeros resultados fueron presentados enMéjico. El peso de los gazapos al naci-miento es muy variable dentro de una mis-ma camada, los individuos más pequeñosde la camada tienen una mayor probabili-dad de morir lo que conlleva una reduc-ción del tamaño de camada al destete. Enlos programas de selección por tamaño decamada, este problema se resuelve engran parte si el criterio de selección es eltamaño de camada al destete. Los resulta-

dos de este experimento de selección du-rante siete generaciones indican una re-ducción significativa de la variabilidad delpeso al nacimiento y una respuesta corre-lacionada favorable en la viabilidad de losgazapos hasta el destete y en el tamaño decamada al destete en la línea selecciona-da para aumentar la homogeneidad del pe-so al nacimiento. A partir de estos resulta-dos se ha decidido implementar este mé-todo de selección en una de las líneas dela empresa de mejora genética que ha co-laborado en este trabajo.Otro carácter de creciente interés en lamayoría de las especies productivas y tam-bién en el conejo es la longevidad de lashembras. La tasa de reposición es elevaday eso repercute en el coste asociado a lareposición de las hembras y en que se ten-ga un mayor porcentaje de hembras jóve-nes que presentan menor tamaño de ca-mada y más problemas de salud. La longe-vidad de las hembras se puede mejorarcon los avances en el manejo de la sani-dad y la alimentación y también a travésde selección. Estudios previos muestranque hay variabilidad genética para este ca-rácter y se ha desarrollado una metodolo-gía adecuada, el análisis de supervivencia.Garreau et al. han presentado un experi-mento de selección divergente por longevi-dad. La longevidad la miden como el nú-mero de inseminaciones artificiales reali-zadas en una coneja antes de morir o sereliminada, no se eliminan las conejas por

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infertilidad. Después de dos generacionesde selección, las dos líneas presentan di-ferencias importantes en longevidad (0.92inseminaciones ó 39 días) y no presenta-ban diferencias en el tamaño de camadaal nacimiento y al destete. Los primerosresultados del experimento de seleccióndivergente para longevidad funcional sonmuy alentadores.Los efectos de la selección sobre otros ca-racteres de interés se ha abordado en lacomunicación presentada por J. Pascualet al.. Estos autores estudian el coeficien-te de digestibilidad en dos líneas, la líneaV seleccionada durante 32 generacionespor tamaño de camada al destete y la lí-nea LP constituida por criterios de longe-vidad, durante los días 13 al 16 de la lac-tación. El aumento del tamaño de la ca-mada que una hembra tiene que mantenerhasta el destete conlleva un aumento delas necesidades destinadas a la reproduc-ción. Este aumento de las necesidades re-productivas puede obtenerse bien por de-trimento de las necesidades de manteni-miento, lo que podría llevar a una mayorsusceptibilidad a enfermedades, o bienpor un incremento en la eficiencia paraobtener los recursos. Estudios previos su-gieren que la selección por tamaño de ca-mada da lugar a una mejora de la capaci-dad para obtener recursos. Los resultadosde este experimento apoyan esta hipóte-sis, la línea V presenta un mayor coeficien-te de digestibilidad aparente para materiaseca, materia orgánica y energía bruta quela línea LP.

• Caracteres de crecimiento y canal.

Los dos últimos experimentos de selecciónque se han presentado se refieren a carac-teres de interés en las líneas paternas. Enuno de los experimentos, Gyovai et al. pre-sentan la respuesta a la selección durantecinco años en una población de conejosPannon White para velocidad de creci-miento entre las 5 y las 10 semanas y elvolumen muscular de la parte posterior. Laselección se hace en dos etapas, primerose evalúa a los animales por velocidad de

crecimiento y en una segunda etapa, a losanimales seleccionados por su elevada ve-locidad de crecimiento se les realiza unatomografía para estimar el volumen mus-cular de la parte posterior. La estima deheredabilidad para la velocidad de creci-mientos es moderada (0.27) mientras quela heredabilidad para el volumen muscularde la parte posterior fue algo más baja(0.21). El resultado es una mejora simul-tánea de la velocidad de crecimiento(1.05 g/año) y de las características de lacanal con una mayor producción de mús-culo total. Por otra parte, el mismo equipode investigadores, Szendrö et al., han ini-ciado un experimento de selección diver-gente con un nuevo criterio de selección,la medida del volumen del músculo delmuslo mediante tomografía computariza-da. Las mejoras en este experimento res-pecto al anterior son: 1. Que la nueva ge-neración de instrumentos de tomografíapermite tomar más imágenes a más veloci-dad lo que implica un coste menor debidoa un que las medidas se realizan en me-nos tiempo y 2. Que se ha cambiado el cri-terio de selección, el volumen del músculodel muslo es el doble que el del L. Longis-simus dorsi y se piensa que la respuestava a ser mayor. Los resultados obtenidosconfirman esta hipótesis, se ha mejoradoel porcentaje de carne del muslo de laspatas y de la parte trasera, los depósitosde grasa son menores y ha mejorado el

El índice de

conversión y la

velocidad de

crecimiento suponen

el 65.3% de

la contribución

al índice de

selección

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rendimiento de la canal en la línea selec-cionada para aumentar el volumen delmúsculo del muslo. Además, esta líneapresenta un menor consumo de pienso yun mejor índice de conversión en la se-gunda generación. Estas mejoras supo-nen beneficios tanto para los productorescomo los mataderos.Por último, M. Pascual et al. estudian losefectos de la selección por velocidad decrecimientos en una línea paterna, la lí-nea R, sobre el crecimiento relativo delas diferentes partes, órganos y tejidoscomparando las generaciones siete y 18.La población de la generación 7 es con-temporánea de la generación 18 y se creóa partir transferencias de embriones crio-conservados procedentes de hembras dela generación 7. Los autores concluyenque 11 generaciones de selección por ve-locidad de crecimiento no han modifica-do el crecimiento relativo de los compo-nentes de la canal.

3. ESTIMACIÓN DEPARÁMETROS GENÉTICOSEN CARACTERES DEINTERÉS PRODUCTIVO

En este apartado, la novedad ha sido lapresentación de cuatro comunicacionesque estiman parámetros genéticos sobrecaracterísticas de calidad del semen y so-bre la fertilidad y el tamaño de camadaque depende de las características del se-men del macho. El amplio uso de la inse-minación ha despertado el interés por co-nocer la determinación genética de estoscaracteres. Los centros de inseminacióntienen un alto porcentaje de eliminaciónde machos debido a una baja producciónde semen en cantidad y calidad. Ademástambién es de gran interés el conocimien-to de la correlación entre las característi-cas del semen y la velocidad de creci-miento dado que los machos que se usanen las estaciones de inseminación provie-nen de líneas seleccionadas por velocidadde crecimiento.Los resultados de las dos comunicacionespresentadas por Lavara et al. indican que

los caracteres relacionados con la produc-ción del semen (volumen, concentracióny número total de espermatozoides poreyaculado) presentan una heredabilidadbaja (< 0.10) mientras que los caracteresrelacionados con la morfología y la calidad(% espermatozoides con acrosoma intactoy % de espermatozoides con anormalida-des morfológicas) presentan una heredabi-lidad media o alta (0.24 y 0.64, respecti-vamente). Las estimas de la correlacióngenética entre la velocidad de crecimientoy las características seminales no son fa-vorables. Se ha estimado una correlaciónmoderadamente negativa de la velocidadde crecimiento con el número total de es-permatozoides (-0.36), con el porcentajede de espermatozoides con el acrosomaintacto (-0.35) y con la concentración (-0.69) y moderadamente positiva con el %de espermatozoides con anomalías(+0.33). Por otra parte, los parámetros demotilidad espermática estudiados con lametodología CASA (motilidad, velocidad,velocidad curvilínea etc.) presentan esti-mas de heredabilidad bajas entre valoresde 0.08 y 0.19. Además la mayoría de losparámetros presentaron correlaciones ne-gativas y moderadas con la velocidad decrecimiento. Son necesarios más estudiospara conocer mejor las relaciones entre lascaracterísticas seminales y la velocidad decrecimiento.En las dos comunicaciones que presentanPiles et al. se hace un estudio muy intere-sante sobre la variabilidad genética de lafertilidad y el tamaño de camada determi-nada por las características del semen delmacho. El tamaño de camada puede estardeterminado en parte por el macho ya quefallos en la fertilización y en el desarrolloembrionario pueden deberse a las caracte-rísticas del semen. La variabilidad genéti-ca entre individuos para estos dos caracte-res se puede observar mejor cuando laconcentración de la dosis no es muy eleva-da y las deficiencias del semen no se pue-den compensar con la presencia de un ele-vado número de espermatozoides (que eslo que ocurre en el caso de la monta natu-ral). En estos trabajos se estiman los pará-9

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metros genéticos del macho para la fertili-dad (F) tras la inseminación con dos tiposde dosis, una con baja concentración(10x106 espermatozoides/ml) y otra conuna alta concentración (40x106 esperma-tozoides/ml), considerándolas comodos caracteres diferentes (F10 y F40).La heredabilidad de ambos caracte-res es baja, 0.07 y 0.09, respectiva-mente. El resultado más interesantees que ambos caracteres, F10 y F40,presentan una correlación cercana a1, están determinados por los mis-mos genes y en la práctica son elmismo carácter, así la respuesta es-perada por selección para la fertili-dad del macho sería la misma parael rango de concentraciones estudia-das. Dadas las estimas obtenidas eneste trabajo y en estudios previos seconcluye que la respuesta a la selec-ción por estos caracteres sería mayorque selección por fertilidad conmonta natural. Las conclusiones alas que se llega para el carácter ta-maño de camada son las mismas. Se han presentado dos comunicacio-nes en las cuáles se estiman pará-metros genéticos de caracteres re-productivos en una línea de raza Ne-ozelandesa en Hungría (Nofal et al.)y en una línea sintética en Italia(Mantovani et al.). Para la estima-ción de los parámetros se han utili-

zado métodos diferentes pero las estimasque se obtienen son similares. Las estimasde las heredabilidades y correlaciones es-timadas están dentro del rango de valoresobtenidos por otros autores: las heredabili-dades del tamaño de camada y supervi-vencia hasta el destete son bajas (menorque 0.1) y la correlación genética entre elnúmero total y el número de nacidos vivosal parto es elevada, 0.97. La correlaciónestimada por Nofal et al. entre el númerode nacidos vivos y destetados es especial-mente baja, posiblemente los errores deestima serán muy elevados. Por último, Garreau et al. presentan untrabajo donde se estiman los parámetrosgenéticos para el carácter resistencia aproblemas digestivos en una línea paternacomercial. Se recogen datos sobre signosde enteropatía, peso a los 63 días, rendi-miento de la canal y porcentaje de grasaperirenal. El carácter se define como un

Los caracteres

relacionados

con la morfología

y la calidad

del semen

presentan una

heredabilidad

media o alta

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carácter binario, se les asigna un valor de1 a los animales vivos o muertos sin sínto-mas de trastornos digestivos y un valor de2 a los animales vivos o muertos con sín-tomas de trastornos digestivos. El valor es-timado de la heredabilidad para este ca-rácter fue baja de 0.08 pero sería posiblereducir la incidencia de la enteropatía porselección. La correlación de este caráctercon los otros caracteres estudiados fue ne-gativa y baja y en el caso del porcentaje dela grasa perirenal cercana a cero.

4. CRUZAMIENTOS.

Se han presentado cuatro comunicacionesen las que los cruces tienen como objetivola creación de una raza sintética en la quese busca, generalmente, la complementa-riedad de caracteres. Las líneas implica-das en los cruces son líneas locales adapta-das a las condiciones del país donde van aproducir y líneas procedentes de Europa se-leccionadas para los caracteres de interésproductivo. En estos trabajos de estiman losparámetros de cruzamiento (efectos aditi-vos directos, heterosis individual y materna)para la velocidad de crecimiento y el peso adiferentes edades en las líneas Sinai Gabali(mejor en crecimiento) de Egipto y la líneaV (mejor en prolificidad) procedente de Es-paña y su cruce (Iraqui et al.) y en el crucede la línea Baladi Black de Egipto y la líneaV (Abou Khadiga et al.). Al-Saef et al. estu-dian los mismos parámetros para los carac-teres de la canal, composición de la canal ycalidad de la carne en la línea V, la líneaSaudí Gabali , la línea sintética maternaSaudí 2, la línea sintética paterna Saudí 3y diez grupos genéticos con diferente pro-porción de genes de las líneas V y Saudí Ga-bali. Por otra parte, Gacem et al. estudianel tamaño de camada y la velocidad de cre-cimiento de una línea local de Argelia y lalínea 2666 francesa y su cruce durante lasprimeras cuatro generaciones. Los valoresdel tamaño de camada y el peso a la edaddel sacrificio obtenidos en la línea sintéticacreada son bajos por lo que propone que se-an los principales objetivos de selección deesta nueva línea.

En las otras cuatro comunicaciones inclui-das en este apartado se evalúan diferentescruces dentro del esquema de cruzamien-to a tres vías más habitual en los paísesmás desarrollados. Ouyed y Brun presentan dos comunicacio-nes cuyo objetivo es identificar el mejorplan de cruzamientos de líneas para elmercado de producción de carne en Que-bec para aprovechar la heterosis y la com-plementariedad. En primer lugar se com-paran animales de las razas California yNeozelandesa y los cruces recíprocos y seestiman el efecto aditivo directo y maternoy la heterosis para caracteres de creci-miento y de la canal. Los resultados másimportantes son que los animales de razaNeozelandesa presentan un efecto directopositivo sobre el crecimiento mientras quelos animales de la raza California estudia-dos presentan un efecto positivo en los ca-racteres de la canal. La heterosis no fuesignificativa. Las dos poblaciones de am-bas razas son complementarias. En el se-gundo trabajo se comparan animales pro-cedentes de cuatro líneas de macho, Cali-fornia, Chinchilla Americano, GiganteBlanco de Bouscat y Neozelandes blancopara caracteres de crecimiento y de cali-dad de la canal. La línea de Gigante Blan-co que se selecciona para velocidad decrecimiento es la que presenta el mejorcrecimiento y peso de la canal comercial.Los resultados de este experimento juntocon los resultados previos obtenidos lesllevan a concluir que el cruce a tres víasmás adecuado sería el de California porNeozelandes para obtener la hembra híbri-da que se cruzaría con la línea macho deGigante Blanco. Vostry et al. estudian animales de dos ti-pos de cruce con líneas HYPLUS(PS59xPS19 y PS119xPS19) para los ca-racteres de crecimiento, consumo de ali-mento e índice de conversión desde los 42días a los 84 días de edad. En la Repúbli-ca Checa, el engorde empieza sobre los 30días de edad y finaliza entre los 80 y 100días alcanzando un peso final entre 2.500y 3.000 gramos. Los resultados más im-portantes son que el cruce (59x19) es es-

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pecialmente adecuado para un buen creci-miento mientras que el cruce (119x19) dalugar a canales de mayor peso.Por último, Sartori et al. comparan el cru-ce terminal de una nueva línea sintéticaitaliana y dos híbridos comerciales habi-tuales en el norte de Italia para caracteresde crecimiento. Cuando se utiliza el se-men que se comercializa de esta línea, losresultados de esta nueva línea sintéticason intermedios a los valores obtenidoscon los dos tipos de híbridos comerciales.Cuando se utilizan los mejores machos dela línea para velocidad de crecimiento, losresultados son similares a los obtenidoscon el mejor híbrido comercial.

5. APLICACIONES DE LAGENÉTICA MOLECULAR

Las técnicas desarrolladas por la GenéticaMolecular han tenido un uso muy limitadoen conejo. La búsqueda de genes mayores

para caracteres reproductivos y caracteresde crecimiento ha sido una de las aplica-ciones cuyos resultados se presentan enseis comunicaciones. Otras aplicacioneshan sido el desarrollo de técnicas molecu-lares para sexar los animales en edad tem-prana (2 comunicaciones, Fontanesi et al.y Parkányi et al.) y un mayor conocimientode los genes que determinan el color delpelo en el conejo (1 comunicación, Fonta-nesi et al.).Tres de las comunicaciones presentan co-mo objetivo la búsqueda de genes mayoresque expliquen la importante diferencia ob-tenida para tamaño de camada (2.35 ga-zapos) y supervivencia embrionaria entredos líneas seleccionadas de forma diver-gente por capacidad uterina (Argente etal., García et al. y Peiró et al.). Los resul-tados de un análisis de segregación apoya-ban la existencia de un gen mayor con unefecto moderado para el número de em-briones implantados y la capacidad uteri-

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na. Debido a que no se disponía del mapagenético del conejo, se utilizó la estrategiade la búsqueda de genes candidatos, laelección de los genes se realizó en base aque su expresión tuviera un papel impor-tante en la supervivencia embrionaria enlas primeras etapas de la gestación paraexplicar las diferencias encontradas entrelas líneas divergentes. En estudios previosse encontraron polimorfismos asociados alas líneas para el gen TIMP1, el genOVPG1 y el gen del receptor de la proges-terona. En los trabajos presentados se es-tudia la tasa de ovulación, tasa de fecun-dación, supervivencia embrionaria y des-arrollo embrionario para los dos genotiposhomocigotos de los genes TIMP1 yOVPG1. En el caso del gen TIMP1, el ge-notipo AA, que es el más frecuente en lalínea de mayor capacidad uterina, presen-ta un mayor supervivencia embrionaria(0.88 embriones) y un mayor desarrollo delos embriones. Sin embargo, en el genOVPG1, es el genotipo GG asociado a la lí-nea de menor capacidad uterina el quepresenta la mayor supervivencia y mayordesarrollo embrionario. Con estos resulta-dos y los resultados de trabajos previos sepuede concluir que los genes TIMP1 y re-ceptor de la progesterona podrían ser can-didatos a explicar las diferencias para lasupervivencia temprana entre las líneas.En la tercera comunicación, se estudia laexpresión del gen del receptor de la pro-gesterona. El genotipo GG, que es el másfrecuente en la línea seleccionada paraaumentar la capacidad uterina, presentauna menor expresión. Este resultado con-firma que el gen del receptor de la proges-terona puede ser un buen candidato a ex-plicar las diferencias encontradas en ta-maño de camada y supervivencia embrio-naria. Sería conveniente estudiar este genen otras poblaciones para confirmar estosresultados.Llobat y Vicente estudian la expresión delgen Oct-4 en blastocistos de dos líneas deconejo seleccionadas por tamaño de ca-mada a los 5 y 6 días de gestación. ELOCT-4 interviene en la diferenciación ce-lular y puede ser un indicador de desarro-

llo preimplantación de los embriones. Losblastocistos de 6 días presentan mayorcantidad de Oct-4 que los de 5 días. Nose encuentran diferencias entre las líneas.Khalil et al. aplican técnicas RAPD(Ramdom Amplified Polymorphic DNA) yestudian la asociación entre los 40 mar-cadores moleculares encontrados y loscaracteres reproductivos y de crecimien-to en la F5 del cruce de la línea V con lalínea Saudí Gabali. Tres de los cuarentamarcadores presentan una asociaciónsignificativa con peso corporal a las 4 y8 semanas de vida, incremento de pesode la camada, producción de leche ymortalidad al destete. Estos marcadoresse pueden utilizar para diferenciar entreindividuos de la línea y como marcado-res ligados a caracteres cuantitativos enesta población.Por último Fontanesi et al. estudian losgenes de la hormona de crecimiento (GH)y la miostatina (MSTN) para identificarpolimorfismos que puedan ser marcado-res útiles para estudios de asociación concaracteres relacionados con la produc-ción de carne. Se ha detectado solo unpolimorfismo, un SNP, en la secuencia-ción parcial de esto genes. En estos mo-mentos se están recogiendo datos engranjas comerciales para hacer los estu-dios de asociación.

CONCLUSIONES

Se está trabajando en la mejora de los ca-racteres de interés económico en la pro-ducción cunícola y estudiando nuevos ca-racteres de interés económico (alternativasa la selección por tamaño de camada, lon-gevidad, resistencia a enfermedades, ca-racteres relativos a las características se-minales, calidad de la canal, etc..). Las no-vedades metodológicas y técnicas desarro-lladas en el campo de la genética aplicadaa la producción animal están presentes enlos programas de mejora de conejos.

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