l. y cedronella canariensis (l.) webb & berthel. en Áreas...

C.1 RESTAURACIÓN ECOLÓGICA DE LOS HÁBITATS QUEMADOS DE LOS BOSQUES DE LAURELES MACARONÉSICOS 9360 Y BREZALES MACARONÉSICOS ENDÉMICOS 450 EN EL PARQUE NACIONAL DE GARAJONAY

ENSAYOS DE GERMINACIÓN IN SITU DE

Phyllis nobla L. Y Cedronella canariensis (L.)

Webb & Berthel. EN ÁREAS INCENDIADAS

DE GARAJONAY

“Ensayos de germinación in situ de P. nobla y C. canariensis en Garajonay”

C.1 Restauración ecológica de los hábitats quemados 9360 y 450 en el Parque Nacional de Garajonay LIFE+ Garajonay Vive. LiFE13 NAT/ES/000240

2

“Ensayos de germinación in situ de P. nobla y C. canariensis”

C.1 Restauración ecológica de los hábitats quemados 9360 y 450 en el Parque Nacional de Garajonay

LIFE+ Garajonay Vive. LiFE13 NAT/ES/000240

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Elaboración:

María Gómez Melini Técnico de campo Proyecto LIFE+ Garajonay Vive (LIFE13 NAT/ES/000240)

Dirección técnica del trabajo:

Ángel B. Fernández López Director Conservador del P.N. de Garajonay

Colaboradores: Ángel García Hernández (Tragsa)

Ramón Chinea Cruz (Tragsa)

San Sebastián de La Gomera, 30 de noviembre de 2016




4




5

ÍNDICE

1. INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS .................................................. 7

2. JUSTIFICACIÓN ...................................................................... 9

2. CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS DE Phyllis nobla L. y Cedronella

canariensis (L.) Webb & Berthel. ................................................ 10

3. ÁREA DE ESTUDIO y METODOLOGÍA ....................................... 12

4. RESULTADOS y DISCUSIÓN ................................................. 19

4.1 Respecto a los ensayos de germinación con Phyllis nobla (L) . 19

4.2 Respecto a los ensayos de germinación con Cedronella canariensis (L) Webb & Berthel. .............................................. 24

5. CONCLUSIONES ................................................................... 28

6. REFERENCIAS ...................................................................... 29

ANEXO .................................................................................... 30

Tablas de datos ..................................................................... 31




6




7

1. INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS

El 4 de agosto de 2012 se producía en la isla de La Gomera, de forma

intencionada, el peor incendio forestal de las últimas décadas en las Islas Canarias,

desde el punto de vista ecológico. Se trata del incendio conocido que ha afectado a

mayor superficie de bosques de laurisilva en Canarias, incluyendo importantes

superficies de bosques centenarios de gran valor ecológico. La superficie total

incendiada ascendió a 3.613,78 has., afectando a 7 ZECs en un 32,55% de su superficie.

La superficie afectada en el Parque Nacional de Garajonay fue de 741,7 has., lo que

supone el 18,76% de su superficie.

El incendio ha tenido gravísimas repercusiones ambientales como consecuencia

de la destrucción de extensas masas de vegetación, principalmente bosques antiguos

de laurisilva incluidos en el Parque Nacional de Garajonay, declarado Patrimonio de la

Humanidad. Asimismo afectó directamente a numerosas poblaciones de especies

amenazadas, produjo una gran pérdida de suelos de gran calidad, y ha supuesto un

grave deterioro de las funciones de captación de agua y regularización del ciclo

hidrológico de los bosques, de los que depende la isla para su suministro de agua.

El objetivo general del proyecto LIFE+ “Garajonay Vive” (LIFE13

NAT/ES/000240) es apoyar al proceso de regeneración natural de las zonas afectadas

por el incendio y el desarrollo e implantación de las medidas necesarias para reducir el

riesgo de que se produzcan nuevos incendios.

Para la consecución de este objetivo, se están ejecutando en una primera fase

una serie de actuaciones encaminadas a obtener unas bases de conocimiento que

permitan ir optimizando el rendimiento de las estrategias. Una de ellas, enmarcada

dentro de las acciones de conservación C.1 “Restauración Ecológica de los hábitats

quemados de los bosques de laureles macaronésicos 9360 y brezales macaronésicos

endémicos 450 en el Parque Nacional de Garajonay”, ha consistido en la realización de




8

siembras de dos especies propias del sotobosque afectado por el incendio. Las

especies elegidas fueron Phyllis nobla L. y Cedronella canariensis (L.) Webb & Berth. y

las siembras fueron realizadas en hábitats quemados con dificultad de regeneración

con el objeto de crear focos de dispersión, para contribuir a la recuperación de sus

poblaciones y el cortejo florístico de los hábitats.




9

2. JUSTIFICACIÓN

La ecología vegetal española ha tenido tradicionalmente un fuerte sesgo hacia

el estudio de la vegetación. Gran parte de los esfuerzos se han dedicado a la

descripción, mediante análisis multivariante, de los tipos de vegetación y su relación

con los factores ambientales. Mientras, otra parte muy considerable de científicos se

han esforzado en nombrar y clasificar hasta la más pequeña mancha del “tapiz

vegetal” (Marañón, 1995).

Comprender la ecología de los bancos de semilla en el suelo es crucial para

explicar la dinámica de las poblaciones y comunidades vegetales que conforman el

sotobosque del Monteverde gomero. Además, en el caso que nos ocupa, son una

herramienta muy útil para conocer técnicas de manejo tras grandes perturbaciones

como la provocada por el gran incendio de 2012.

Así, la gestión adaptativa con ensayo de diferentes alternativas contribuye a la

adaptación y puesta a punto de criterios y tecnologías de restauración para los

hábitats quemados de laurisilva, especialmente de hábitats maduros y de gran valor

científico. Por esta razón, se seleccionaron dos zonas de Monteverde húmedo de

ladera y meseta con haya (Lauro novocanariensis-Perseetum indicae facies de Morella

faya) afectadas por el gran incendio de 2012, donde se delimitaron pequeñas parcelas

en las que se sembraron herbáceas típicas del sotobosque de esta formación vegetal,

aplicando dos técnicas de siembra a voleo distintas. El seguimiento y análisis posterior

nos ha permitido seleccionar las mejores técnicas a emplear en actuaciones futuras en

este tipo de bosques tan vulnerables.




10

2. CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS DE Phyllis nobla L. y Cedronella

canariensis (L.) Webb & Berthel.

Phyllis es un género con siete especies de plantas fanerógamas perteneciente a

la familia Rubiaceae. Phyllis nobla L. es una especie herbácea endémica de la región

macaronésica que puede encontrarse en Canarias y en el archipiélago de Madeira. Se

conoce como "capitana", y en Canarias está presente en todas las islas menos

Lanzarote y Fuerteventura.

Subarbusto pequeño, glabro o pubescente, se caracteriza por sus hojas enteras,

de lanceoladas a ovadas, no pegajosas, patentes o suberectas y agudas. Flores

hermafroditas o polígamas, blanquecinas, pequeñas, en panículas laxas, terminales y

axilares. Cáliz con cinco dientes en las flores masculinas; bidentado en las

hermafroditas. Corola 5-partida. Estilo bífido. Pedicelos fructíferos péndulos. Fruto

seco, negro, dividiéndose en 2 secciones indehiscentes, monospermas.

Foto 1. Phyllis nobla L.

Cedronella es un género monotípico de plantas con flores perteneciente a la

familia Lamiaceae. Su única especie, Cedronella canariensis (L) Webb & Berthel., es un

endemismo macaronésico presente en Canarias, Madeira y en la isla de Santa María en

las Islas Azores. Se conoce como “algaritofe” o “garitopa”. “Cedronella” como nombre

https://es.wikipedia.org/wiki/G%C3%A9nero_(biolog%C3%ADa)

https://es.wikipedia.org/wiki/Especies

https://es.wikipedia.org/wiki/Planta

https://es.wikipedia.org/wiki/Faner%C3%B3gama




11

genérico, es una adaptación de la palabra italiana “citronell” que hace alusión al aroma

a limón que desprenden las hojas al frotarlas. En Canarias está presente en todas las

islas menos Lanzarote y Fuerteventura.

Herbácea perenne, a veces leñosa por la base. Dentro de las lamiáceas se

diferencia claramente por sus hojas trifoliadas y hojuelas lanceoladas, glabras por el

haz, pubescentes por el envés; los bordes serrados. Corola rosada, bilabiada;

inflorescencias en forma de denso capítulo terminal de flores rosadas. Estambres

iguales o ligeramente más largos que la corola.

Foto 2. Cedronella canariensis (L.) Webb & Berth.




12

3. ÁREA DE ESTUDIO y METODOLOGÍA

El Parque Nacional de Garajonay (ZEC Garajonay) se halla situado en el centro

de la isla de La Gomera (Islas Canarias, España), ocupando una extensión aproximada

de 40 km2. Comprende un gradiente altitudinal que se extiende desde los 800 m en su

cota más baja hasta los casi 1.500 m. en la cumbre más alta (Alto de Garajonay, 1.487

m). El relieve de la isla define dos vertientes principales: la vertiente norte, expuesta a

la acción de los vientos dominantes del NE (Alisios), y la vertiente sur, que se halla

resguardada de ellos pero se encuentra afectada por el efecto Föhn, que facilita el

rápido descenso de estos vientos tras desbordar las cumbres de la isla. Los principales

factores que condicionan el clima de esta Zona de Especial Conservación son las lluvias

orográficas y la alta frecuencia de nieblas, producidas gracias a la condensación de las

masas ascendentes de aire oceánico y húmedo transportadas por los vientos alisios. La

aparición de un fenómeno de inversión térmica a altitudes que oscilan entre 800 y

1.200 m. favorece la existencia frecuente de un manto de estratocúmulos e impide el

desarrollo vertical de las nubes. Las precipitaciones de lluvia son relativamente

escasas, oscilando entre 600 y 800 mm. anuales, concentrándose principalmente en

los meses de invierno. Sin embargo, las frecuentes nieblas proporcionan una humedad

casi constante, reduciendo la evapotranspiración y proporcionando aportes

suplementarios de lluvia horizontal, que pueden llegar a ser notables en determinadas

situaciones orográficas. Las temperaturas medias anuales son suaves, entre 13 y 15ºC,

produciéndose heladas únicamente por encima de 1.300 m. de altitud.

De este modo, existe una división primaria de la vegetación según la vertiente

en la que se encuentre, siendo más higrófilas las comunidades asentadas en la

vertiente norte que aquellas que se hallan en la vertiente sur. Del mismo modo, dentro

de una misma vertiente, la composición específica y la estructura vertical del bosque

varían en función de que éste se sitúe en áreas de solana o de umbría, así como de que

se localice en depresiones del terreno (barrancos), laderas o cresterías, de la

pendiente, de la acción diferencial del manto nuboso o de la insolación. Todos estos




13

factores contribuyen a crear fuertes contrastes en las condiciones del medio.

Asimismo, la variación de los parámetros climáticos en función de la altitud tiene

también una gran influencia sobre la distribución de las comunidades vegetales, al

aumentar los contrastes climáticos y la continentalidad.

Todos estos factores condicionan la existencia de una elevada heterogeneidad

ambiental que favorece la aparición de un complejo mosaico de ecosistemas.

Fig. 1. Localización geográfica de las Islas Canarias (España) y del Parque Nacional de Garajonay ( ) en la isla de La Gomera (Fuente: Image © 2016 TerraMetrics Data SIO, NOAA; U.S. Navy, NGA, GEBCO; Image © 2016 GRAFCAN).




14

El gran incendio forestal acaecido en 2012 en la isla de La Gomera, de origen

intencionado, afectó a una superficie total de 3.617 has., 741 de ellas dentro del ZEC

Garajonay. Estas cifras significan que el 9,8 % de la isla y el 18,6 % del espacio

protegido se vieron afectados.

Fig. 2. Superficie afectada por el incendio de 2012 en la isla de La Gomera y en Parque Nacional de Garajonay ( ). (Fuente: Image © 2016 TerraMetrics Data SIO, NOAA; U.S. Navy, NGA, GEBCO; Image © 2016 GRAFCAN, Datos GIS PN de Garajonay).

El 13% de la superficie afectada en este espacio correspondía a la zona

denominada “áreas degradadas del sur del Parque Nacional de Garajonay”, vertientes

orientadas al sur empobrecidas por el pastoreo, corta, plantaciones de exóticas,

incendios, etc. hasta la declaración del Parque Nacional en 1981, tras la cual fueron

objeto de un Plan de Restauración que venía ejecutándose hasta el inicio del incendio.

Esta gestión activa había conseguido que la formación vegetal dominante de la zona




15

fuera un Fayal-brezal serial (Myrico fayae-Ericetum arboreae), comunidad arbórea o

arbustiva, generalmente densa, dominada por el brezo (Erica arborea L.) y la faya o

haya (Morella faya (Aiton) Wilbur) y originada en la mayor parte de los casos por la

degradación antrópica de los bosques de Monteverde. Presentaba distintos grados de

desarrollo, desde matorrales densos e impenetrables hasta formaciones arbóreas,

cuyo grado de evolución las iba aproximando a lo que pudo haber sido la vegetación

potencial.

El 5,4% restante correspondía a formaciones de mayor antigüedad y mejor

conservadas, tanto de Fayal-brezal arbóreo (>7 metros) como de Monteverde higrófilo

de fondo de barranco o cuenca con til, Monteverde húmedo con laurel, acebiño o palo

blanco, Monteverde húmedo de crestería con brezo, Monteverde de ladera y meseta

con haya, Monteverde húmedo de altitud y Monteverde de nieblas. Aunque en estos

bosques maduros la intensidad del fuego fue menor, la severidad de los daños

producida ha sido elevada, lo que ha provocado, en muchas zonas, la muerte del

estrato arbóreo afectado.

Para realizar las siembras se seleccionaron hábitats calcinados con dificultad de

regeneración de zonas de Monteverde húmedo de ladera y meseta con haya, en

vaguadas próximas a cauces de barranco, a las que denominamos “Infante” y

“Guadiana” (Fotos 3, 4). El Monteverde húmedo de ladera y meseta con haya o faya

(Lauro novocanariensis-Perseetum indicae facies de Morella faya) corresponde

estructuralmente a un monte abovedado, que llega a superar los 15 m. de altura en las

vaguadas, dominado por el haya y el brezo, en el que la ausencia de otras especies más

exigentes del Monteverde posiblemente hay que buscarla más que en razones

ecológicas, que también, en motivos antrópicos al tratarse de montes pastoreados

hasta mediados del siglo pasado. Asimismo, fueron montes sometidos a cortas, que al

encontrarse en vertientes meridionales, en cotas relativamente más bajas o enclaves

desfavorables, tardan más en recuperarse.




16

Foto 3. Siembra de Cedronella canariensis (L.) Webb & Berth. en “Infante” en marzo de 2014.

Foto 4. Siembra de Cedronella canariensis (L.) Webb & Berth. en “Guadiana” en marzo de 2014.

Las especies seleccionadas fueron Phyllis nobla (L.), “capitana”, y Cedronella

canariensis (L.) Webb & Berthel., “algaritofe”. Para cada una, y en cada zona, fueron

delimitadas veinte parcelas de 50x50 cm; en diez parcelas la siembra se realizó




17

directamente sobre el sustrato sin alterar, y en las otras diez la tierra fue removida

previamente (Foto 5, 6).

Las parcelas se enumeraron de la siguiente manera:

Guadiana:

Capitana: removida C1-10; no removida C11-20

Algaritofe: removida A41-50; no removida A51-60

Infante:

Capitana: removido C21-30; no removida C31-40

Algaritofe: removido A71-80; A61-70 sin remover

5. 6.

Foto 5,6. Siembra de Cedronella canariensis (L.) Webb & Berth. sin remover (5) y removida (6) en “Guadiana”.

Las siembras se hicieron en febrero de 2014, y el seguimiento de las mismas en

los meses de junio, agosto, septiembre y diciembre de 2014. Se tomaron datos de

altura media (cm) de las plántulas germinadas, así como cobertura (%) de dichas

especies y de la vegetación acompañante.

En mayo de 2015 se volvieron a visitar pero no se realizó seguimiento debido a

que la cobertura de ocupación de las distintas especies superaba la superficie de cada

parcela, solapándose unas con otras y por tanto haciendo imposible la diferenciación

de los ejemplares naturales de los sembrados (Foto 7).




18

Foto 7. Estado de la vegetación en la zona del “Infante” en mayo de 2015.

Finalmente, en enero de 2016 se realiza un último seguimiento en “Infante”

empleando una metodología distinta, en la que se diferencian los individuos

procedentes de primera, segunda y tercera generación, y se anotan datos de cobertura

de ocupación (%), número de ejemplares* y altura media (cm) de los mismos, así como

la presencia de vegetación acompañante (Foto 8). *(0 = 0 individuos, 1 = 1-10 individuos, 2 = 10-20

individuos, 3 = 20-40 individuos y 4 = > 40 individuos)

Foto 8. Parcela de siembra de P. nobla en “Infante” en enero de 2016.




19

4. RESULTADOS y DISCUSIÓN

4.1 Respecto a los ensayos de germinación con Phyllis nobla (L)

Existe germinación de P. nobla en ambas zonas de estudio, tanto en parcelas

removidas como sin remover, pero existen diferencias en cuanto a la evolución

posterior de las plántulas germinadas. Estas diferencias quedan plasmadas en el

desarrollo vertical de los individuos (altura media (cm)) y sus coberturas de ocupación

respecto al resto de vegetación acompañante (ver tablas detalladas en Anexo).

Así, las plántulas germinadas en parcelas sin remover presentaron una altura

media (cm) mayor que aquellas desarrolladas en parcelas removidas. Además,

coincidiendo con el período estival, las plántulas que germinaron en parcelas

removidas paralizaron su crecimiento hasta la llegada de las primeras lluvias de

septiembre, mientras que las pertenecientes a parcelas sin remover continuaron su

desarrollo a pesar del estrés hídrico causado por las altas temperaturas (Fig. 3).

Fig. 3. Evolución de la altura media (cm) de P. nobla en parcelas removidas/no removidas.

También se observan diferencias en este parámetro por zonas de estudio.

Tanto en parcelas removidas como no removidas, la altura media (cm) de las plántulas

es inferior en la zona del “Infante” que en “Guadiana” (Tabla 1).




20

"Guadiana" "Infante"

1 2 3 4 5 1 2 3 4 5

1,0 1,6 1,6 1,6 2,4 0,8 1,2 1,2 1,2 1,6

1,2 3,1 3,6 3,8 5,1 1,6 2,3 2,7 2,7 3,1

SEGUIMIENTOS

Removido

Sin remover

SEGUIMIENTOS

Removido

Sin remover

Tabla 1. Evolución de la altura media (cm) de P. nobla en las dos zonas de estudio.

En cuanto a la cobertura de ocupación (%) de P. nobla y de la vegetación

acompañante, así como su evolución, también existen diferencias entre parcelas

removidas y sin remover (Fig. 4).

Fig. 4. Evolución de la cobertura (%) de P. nobla y vegetación acompañante en parcelas removidas/no removidas.




21

Los valores medios son mucho más bajos en parcelas removidas (<40%), y van

descenciendo con el tiempo a partir de la remoción inicial que se realizó previa a la

siembra en el caso de P. nobla y de la vegetación briofítica acompañante (Funaria

hygrometrica), mientras que la cobertura de la flora vascular acompañante aumenta

tras el período estival. En invierno, el espacio ocupado por la vegetación acompañante

desciende mientras aumenta la cobertura de P. nobla y Funaria hygrometrica. En

parcelas no removidas los valores medios son más elevados y se mantienen en el

tiempo, destacando sobre todo los referentes a la vegetación briofítica acompañante,

que experimenta un leve descenso tras el período estival. La vegetación acompañante

también se mantiene pero tras el el período estival desciende bruscamente.

En cuanto a la composición florística de la vegetación acompañante, también

existen diferencias entre zonas de estudio, que quedan reflejadas en la siguiente tabla

(Tabla 3). La especie dominante en “Guadiana” fue Conyza bonariensis y en “Infante”

Pteridium aquinilum.

Guadiana Infante

Conyza bonariensis Pteridium aquinilum

Sonchus asper Cynosurus equinatus

Parietaria sp. Andryala pinnatifida

Geranium reuterii Sonchus asper

Gallium scabrum Morella faya

Pericallis stetzii Briza maxima

Erica arborea

Cistus monspeliensis

Tabla 2. Especies herbáceas predominantes en las dos zonas de estudio.




22

1.

2.

3.

4.

Foto 9. Seguimiento de parcelas de P. nobla en “Guadiana” (1: marzo; 2: junio; 3: septiembre; 4: diciembre 2014)




23

1.

2.

3.

4.

Foto 10. Seguimiento de parcelas de P. nobla en “Infante” (1: marzo 2014; 2:junio 2014; 3: septiembre 2014; 4: diciembre 2014)




24

Los datos obtenidos en el último seguimiento realizado en enero de 2016 en

Infante se detallan en la siguiente tabla:

generación 1 2 3

altura media(cm) 65 25 9

cobertura (%) 70 15 40

Nº individuos 1-20 1-40 >20 Tabla 3. Seguimiento de P. nobla en

enero de 2016.

En este último seguimiento se

observó la presencia de tres

generaciones de Phyllis nobla, la

primera surgida tras la germinación

de 2014, la segunda de 2015 y la

tercera de 2016 (Foto 11).

Foto 11. Último seguimiento de P.nobla en enero 2016.

4.2 Respecto a los ensayos de germinación con Cedronella canariensis (L) Webb & Berthel.

Existe germinación de C. canariensis en ambas zonas de estudio, tanto en

parcelas removidas como sin remover, pero existen diferencias en cuanto a la

evolución posterior de las plántulas germinadas. Estas diferencias quedan plasmadas

en el desarrollo vertical de los individuos (altura media (cm)) y sus coberturas de

ocupación respecto al resto de vegetación acompañante (ver tablas detalladas en

Anexo).

Así, las plántulas germinadas en parcelas sin remover presentaron una altura

media (cm) mayor que aquellas desarrolladas en parcelas removidas. A diferencia de lo




25

que ocurría con P. nobla durante el período estival, las plántulas de C. canariensis que

germinaron en parcelas removidas no paralizaron su crecimiento hasta la llegada de las

primeras lluvias de septiembre, al igual que aquellas desarrolladas en parcelas sin

remover, a pesar del estrés hídrico causado por las altas temperaturas estivales (Fig.

5).

Fig. 5. Evolución de la altura media (cm) de C. canariensis en parcelas removidas/no removidas.

También se observan diferencias en este parámetro por zonas de estudio.

Tanto en parcelas removidas como no removidas, la altura media (cm) de las plántulas

es superior (casi el doble) en la zona del “Infante” que en “Guadiana” (Tabla 4), al

contrario de lo que ocurre con P. nobla.

"Guadiana" "Infante"

1 2 3 4 5 1 2 3 4 5

1,5 2,1 2,5 3,6 3,2 1,8 4,1 5,5 7,7 5,9

2,3 4,0 5,9 8,2 6,2 3,9 7,2 10,3 13,8 9,8

Removido Removido

Sin remover Sin remover

SEGUIMIENTOSSEGUIMIENTOS

Tabla 4. Evolución de la altura media (cm) de C. canariensis en las dos zonas de estudio.




26

En cuanto a la cobertura de ocupación (%) de C. canariensis y de la vegetación

acompañante, así como su evolución, también existen diferencias entre parcelas

removidas y sin remover (Fig. 6).

Fig. 6. Evolución de la cobertura (%) de C. canariensis y vegetación acompañante en parcelas removidas/no removidas.

Los valores medios son mucho más bajos en parcelas removidas (<30%), y

aumentan levemente en el período estival con el tiempo a partir de la remoción inicial

que se realizó previa a la siembra en el caso de C. canariensis y de la vegetación

briofítica acompañante (Funaria hygrometrica), mientras que la cobertura de la flora




27

vascular acompañante desciende tras el período estival. En parcelas no removidas los

valores medios son más elevados. C. canariensis y la vegetación acompañante van

aumentando su superficie de ocupación a lo largo del tiempo mientras que la cubierta

de briófitos va descendiendo. Tras el período estival, C. canariensis aumenta su

superficie de ocupación a la vez que la vegetación acompañante y la briofítica sufren el

mayor descenso.

En cuanto a la composición florística de la vegetación acompañante, también

existen diferencias entre zonas de estudio, que quedan reflejadas en la siguiente tabla

(Tabla 5).

Guadiana Infante

Conyza bonariensis Pteridium aquinilum

Sonchus asper Cynosurus equinatus

Parietaria sp. Andryala pinnatifida

Geranium reuterii Sonchus asper

Gallium scabrum Morella faya

Pericallis stetzii Briza maxima

Erica arborea

Cistus monspeliensis

Tabla 5. Especies herbáceas predominantes en las dos zonas de estudio.

En el último seguimiento realizado en enero de 2016, fue imposible diferenciar

parcelas removidas de no removidas debido a que C. canariensis alcanzaba una altura

media de entre 1-1,5 m, ocupando el 100% de la superficie. La mayoría de ejemplares

corresponde a la primera generación (80%) aunque también se detectó la presencia de

ejemplares de segunda (10%) y tercera generación (10%). Se desconoce si éstos

últimos pertenecen al banco de semillas procedente de las siembras a voleo realizadas

para el estudio, o si proceden del banco de semillas que se ha ido renovando a partir

de la fructificación de ejemplares de primera generación.




28

5. CONCLUSIONES

A continuación, se enumeran las conclusiones obtenidas tras el análisis y

descripción de los resultados:

Existe germinación del banco de semillas de Phyllis nobla y Cedronella

canariensis tanto en parcelas removidas como en parcelas no removidas, pero

los % de germinación son superiores en parcelas NO removidas.

Los valores de altura media (cm) y cobertura de ocupación (%) de Phyllis nobla

y Cedronella canariensis son superiores en parcelas NO removidas que en

parcelas removidas. Phyllis nobla llega a detener su crecimiento vegetativo en

la época estival en parcelas removidas.

Los valores de altura media (cm) y cobertura de ocupación (%) de Phyllis nobla

son superiores en Guadiana, mientras que los de Cedronella canariensis son

superiores en Pinar del Infante.

La cobertura de ocupación (%) de la vegetación acompañante y briofítica es

superior en parcelas NO removidas.

La composición del estrato herbáceo es diferente en cada zona de estudio,

siendo Conyza bonariensis la especie predominante en Guadiana y Pteridium

aquinilum en Pinar del Infante.

En función de los resultados obtenidos, se recomienda la realización de siembras a

voleo de especies típicas del sotobosque de hábitats calcinados similares a los del

estudio (Monteverde húmedo de ladera o meseta con haya) con dificultad de

regeneración, sin alterar el sustrato afectado. La remoción de los suelos puede

provocar una disminución de los porcentajes de germinación, así como la ralentización

del crecimiento vegetativo de aquellos ejemplares germinados, pérdida de humedad

edáfica, y alteración de la composición y cobertura de ocupación (%) de la vegetación

acompañante.




29

6. REFERENCIAS

- HARPER, J.L., 1967. A darwinian approach to plant ecology. J. Ecol., 55, 247-270.

- HARPER, J.L., 1977. Population biology of plañís. Academic Press, Londres.

- ECOLOGÍA DE LOS BANCOS DE SEMILLA EN EL SUELO: UNA REVISIÓN DE

ESTUDIOS ESPAÑOLES. Teodoro Marañón. IRNA. CSIC. Revista PASTOS: XXV (1).

3-25,1995.

- MARAÑÓN, T., 1987a. Una aproximación harperiana a la ecología de los pastos

mediterráneos. XXVII Reunión Científica de la Sociedad Española para el Estudio

de los Pastos, 443-453. Mahón-Palma.




30

ANEXO




31

Tablas de datos




32

Especie Localización ParcelaAltura

(cm)N

Cobertura

(%)

Cob. Veget.

(%)

Cob.

Briófitos (%)

Altura

(cm)N Cobertura (%)

Cob. Veget.

(%)

Cob. Briófitos

(%)

Altura

(cm)N Cobertura (%)

Cob. Veget.

(%)

Cob. Briófitos

(%)

Altura

(cm)N Cobertura (%)

Cob. Veget.

(%)

Cob. Briófitos

(%)

Altura

(cm)N

Altura

(cm)N

Altura

(cm)N Cobertura (%)

Cob. Veget.

(%)

Cob. Briófitos

(%)

1 1 40 5 55 2 40 5 30 2 30 5 20 2 30 ? 10 7 9 1 50 1 9 60 1 15

2 1 35 15 100 1,5 35 10 60 1,5 20 10 40 1,5 10 10 40 1,5 0 0 1,5 30 1 70

3 1 20 8 80 1,5 22 5 80 1,5 15 5 70 1,5 7 10 60 3,5 0 0 3,5 50 2 80

4 1 5 10 40 1 5 10 20 1 1 10 10 1 0,5 10 5 1 0 0 1 30 1 50

5 1 50 2 30 2 55 5 25 2 50 5 10 2 40 5 5 2,5 0 0 2,5 50 2 50

6 1 30 2 5 2 25 2 5 2 10 5 3 2 2 5 3 2 0 0 2 50 1 20

7 1 20 5 60 1,5 18 5 30 1,5 10 5 20 1,5 3 5 10 1,5 0 0 1,5 10 0 25

8 1 30 10 40 1,5 50 15 35 1,5 30 15 20 1,5 15 15 10 6 6 1 50 6 50 40 2 60

9 1 8 10 10 1,5 8 5 5 1,5 4 5 5 1,5 1 10 4 3 0 0 3 10 0 40

10 1 5 10 10 1 3 10 5 1 1 5 1 1 1 5 1 1,5 0 0 1,5 5 1 10

11 1 75 20 80 4 80 10 85 4 80 10 80 4 80 20 80 6 1,5 3 90 3 80

12 1 60 50 80 5 65 50 80 5 65 50 80 5 65 50 80 6,5 0 0 6,5 80 3 80

13 1 65 50 65 3 68 55 70 3,5 70 65 70 4 70 80 ? 7 0 0 7 80 20 75

14 1 60 90 50 3 65 95 50 3 65 98 50 3 60 100 50 4 0 0 4 60 3 50

15 1 40 65 65 3 45 70 80 4 50 80 80 4 50 98 80 6 0 0 6 60 2 80

16 1 50 50 80 3 55 60 80 4 60 70 80 4 60 98 80 7 0 0 7 70 1 80

17 1 40 35 80 3 45 45 70 4 47 50 70 5 50 75 60 10 2 6 40 0 30

18 1 50 20 50 1,5 50 25 45 1,5 40 25 45 1,5 30 30 40 6 7 2 3 45 0 50

19 1 20 85 90 2 20 90 90 3 20 95 90 3 15 95 90 4 0 0 4 20 10 90

20 3 20 70 85 3,5 25 90 80 4 25 100 80 4 15 100 ? 4 0 0 4 16 94cubierto por

ho jarasca

21 1,5 30 0 40 1,5 25 5 30 1,5 20 10 30 1,5 5 8 30 1,5 0 0 1,5 10 70 40

22 1 40 0 25 1,5 42 0 15 1,5 40 1 10 1,5 10 5 5 1,5 0 0 1,5 20 0 5

23 1 35 10 25 1,5 37 15 0 1,5 37 30 50 1,5 37 95 5 5 2 1 1,5 60 40 2

24 0,5 15 30 15 1 17 35 0 1,5 19 50 10 1,5 10 95 1 2 0 0 2 35 40 10

25 1 4 1 0 8 1 1 3 0 1 3 1 15 10 1 1 30 1 0 1 1 33 60 1

26 0,5 3 0 10 1 3 10 5 1 3 15 5 1 1 50 5 1 0 0 1 20 50 5

27 0 0 0 0 5 0 0 5 3 0 0 0 5 3 0 0 0 7 3 0 0 0,5 4 0,5 4 2 40 3

28 0,5 7 0 10 1 7 3 5 1 7 3 50 1 1 18 5 2 0 0 2 40 50 10

29 1 40 1 30 1,4 43 4 20 1,5 45 17 20 1,5 25 97 20 2 0 0 2 40 70 20

30 1 30 0 15 1,6 33 10 5 1,8 35 10 5 1,8 30 10 5 3 0 0 3 30 0 5

31 1,5 60 0 80 2 60 0 70 2 60 5 70 2 40 20 70 3 0 0 3 20 20 60

32 2,5 65 25 80 4 70 30 70 5 80 95 70 5 80 95 70 3 0 0 3 80 100 10

33 1,5 70 0 65 2 70 10 50 2,5 75 15 50 2,5 65 70 50 3 0 0 3 70 50 20

34 3 70 10 50 4,5 75 10 30 6 80 15 30 9 80 40 30 12 0 0 12 85 10 20

35 1 7 0 90 1,5 8 2 85 1,5 8 2 85 1,5 4 2 85 1 0 0 1 60 3 85

36 1,5 10 0 75 1,7 10 5 65 1,8 10 5 65 1,5 5 5 65 1,5 0 0 1,5 12 0 70

37 1 7 1 70 2 4 4 70 2 3 5 70 0 0 0 3 70 1 0 0 1 20 1 80

38 1 30 0 65 1,3 30 2 60 1,4 30 2 60 1,4 20 20 60 1,4 0 0 1,4 3 0 40

39 1 40 5 50 1,5 42 17 40 1,5 43 20 60 1,5 25 25 ? 2 0 0 2 25 15 35

40 1,5 55 0 70 2,5 60 3 60 3 65 7 60 3 40 7 60 3 0 0 3 60 3 60

41 3,5 4 3 10 60 7 5 5 5 40 9 4 5 5 20 14 5 5 10 17 4 2 12 6 16 10 2 40

42 1 2 1 5 20 1 2 1 3 10 0 0 0 2 5 0 0 0 1 2 0 0 0 0 0 0 1 10

43 3 4 2 5 5 5 4 3 5 20 8 3 3 5 15 12 3 50 10 20 3 1,5 6 10 9 20 5 30

44 1 1 50 70 1,5 1 1 50 20 0 0 0 70 15 0 0 0 80 10 0 0 1,5 1,5 1 80 25

45 0,5 1 1 10 10 0,5 1 1 10 5 0 0 0 10 1 0 0 0 20 10 0 0 1 2 1 2 1 20 15

46 1 1 1 2 70 0 0 0 0 30 0 0 0 0 15 0 0 0 50 15 0 0 0,5 5 0,5 5 2 5 70

47 0 0 0 10 50 0 0 0 5 20 0 0 0 5 10 0 0 0 5 5 0 0 0 0 0 0 10 5

48 1 1 50 30 0 0 0 10 10 0 0 0 10 10 0 0 0 10 5 0 0 2 3 2 3 1 10 5

49 3,5 9 6 8 15 6 9 7 5 5 8 9 8 10 3 10 10 30 3 23 9 1 12 10 21 50 10 5

50 0 0 0 25 15 0 0 0 25 5 0 0 35 5 5 0 0 0 60 3 0 0 1 11 1 11 5

51 6 2 1 60 70 9 2 2 70 65 12 2 1 75 65 13 1 75 60 15 3 0 0 15 3 5 50 60

52 0 0 0 30 80 0 0 0 35 70 0 0 0 35 30 0 0 0 50 30 0 0 2,5 1 2,5 1 1 55 20

53 2 1 10 40 3 1 1 10 30 3 1 1 10 30 3 1 10 20 5 1 1 1 3 2 2 15 0

54 0 0 0 5 90 0 0 0 5 85 0 0 0 5 85 0 0 0 5 80 0 0 1,5 3 1,5 3 2 10 90

55 0 0 0 70 70 0 0 0 85 60 0 0 0 90 60 0 0 0 100 60 0 0 0 0 0 0 0 100 50

56 3 1 1 25 85 6 1 1 20 80 15 1 2 30 70 30 1 2 30 70 41 1 0 0 4 1 5 30 80

57 3 4 3 35 80 5 2 2 35 70 9 2 3 40 70 13 2 3 45 70 20 4 0,5 4 10 8 15 30 65

58 3 5 4 35 85 6 5 5 35 80 7 5 5 40 80 9 4 5 50 80 14 7 1 9 7 16 50 10 90

59 4 32 15 60 85 7 32 17 67 80 7,5 32 18 70 80 9 32 20 90 80 27 32 1 45 12 77 80 15 70

60 2 5 2 70 80 4 5 3 85 80 5 5 4 95 80 5 5 4 100 70 7 10 0 0 7 10 10 100 0

61 2 2 10 0 10 3 42 12 2 5 7 42 17 2 5 8 35 20 2 5 12 35 1 25 7,4 55 50 2 5

62 2,5 20 20 20 10 3 20 5 27 7 4 20 6 32 7 10 15 7 50 2 10 15 1 16 6,4 31 10 70 7

63 5 7 15 20 50 10 37 20 4 30 12 37 25 2 30 20 20 30 2 30 22 20 1 14 13,3 34 50 0 30

64 1 1 4 2 20 5 31 7 3 5 6 31 7 3 5 6 8 5 3 5 5 8 0,5 20 2,5 28 5 0 10

65 1,5 5 0 60 6 7 2 40 7 45 7 2 25 8 30 9 2 25 8 20 0,5 30 3,5 50 10 0 70

66 1 73 10 0 30 3 73 12 2 25 3,5 75 13 2 40 4 41 10 2 30 5 37 0,5 20 3,4 50 15 0 20

67 0,5 16 4 0 55 2,5 16 5 2 40 3 16 5 2 15 3 14 5 2 10 3 14 0,5 20 1,5 34 10 0 80

68 2 34 5 15 40 4 34 8 20 15 6,5 34 10 50 10 7,5 32 15 60 10 18 32 0,5 30 10 62 50 1 10

69 2 44 15 25 10 3 44 17 30 3 4,5 44 20 80 3 5 40 22 95 3 40 9 0,5 10 7,5 50 30 6 10

70 0,5 16 2 0 10 1,2 16 3 1 5 1,5 16 4 1 5 5 6 2 1 5 8 6 0,5 10 3,3 16 10 0 5

71 1 25 5 0 90 2 5 10 80 6 14 7 10 80 15 9 15 10 70 20 9 1 30 5,3 30 40 0 70

72 5 7 10 3 90 7 7 12 17 80 8 7 15 90 81 8,5 6 15 13 ? 16 5 1 25 3,5 30 20 10 70

73 8 50 40 5 90 14 50 50 9 85 15 50 55 9 81 16 41 60 62 80 19 41 1 50 9,2 90 70 30 60

74 4 14 8 5 90 5 14 9 85 6 15 14 9 85 6 10 15 12 85 10 8 0,5 20 3,2 28 15 2 80

75 10 60 65 3 90 20 60 75 5 85 25 60 80 5 85 30 55 85 5 85 40 55 1 30 24,5 100 30 0 70

76 2 48 15 0 90 4 48 20 4 85 7 48 45 4 85 8 48 45 11 80 10 38 1 2 10 40 30 0 70

77 1,5 20 5 3 75 5 14 7 6 70 7 14 10 6 70 10 14 15 9 70 14 14 0,5 20 6,2 34 30 1 70

78 3 12 5 20 60 7 12 40 44 55 10 12 25 40 55 12 11 26 60 55 22 11 0,5 20 6,2 30 40 50 40

79 0,5 15 5 3 80 2 15 5 6 70 4 15 7 7 70 12 4 10 10 70 8 2 1 20 1,4 20 14 12 70

80 4 88 25 20 60 6 88 30 20 50 15 88 50 20 50 20 80 60 20 50 32 80 1 10 28 90 100 2 20

08/08/2014 antiguasnueva

generaciónSeguimientos:

Phyllis

nobla

Cedronella

canariensis

Guadiana

Pinar del

Infante

Guadiana

Pinar del

Infante

02/06/2014 30/06/2014 24/09/2014 totales 09/12/2014

removido sin remover




33

Especie Localización ParcelaAltura

(cm)N Cobertura (%)

Cob. Veget.

(%)

Cob. Briófitos

(%)

Altura

(cm)N

Cobertura

(%)

Cob. Veget.

(%)

Cob.

Briófitos (%)

Altura

(cm)N

Cobertura

(%)

Cob. Veget.

(%)

Cob.

Briófitos (%)

Altura

(cm)N

Cobertura

(%)

Cob. Veget.

(%)

Cob.

Briófitos (%)

Altura

(cm)N

Altura

(cm)N

Altura

(cm)N

Cobertura

(%)

Cob. Veget.

(%)

Cob.

Briófitos (%)

1-10 1,0 0 24,3 7,7 43,0 1,6 0 26,1 7,2 29,5 1,6 0 17,1 7,0 19,9 1,6 0 11,0 8,3 14,8 3,0 15 0,2 100 2,4 115 33,5 1,1 42,0

11-20 1,2 0 48,0 53,5 72,5 3,1 0 51,8 59,0 73,0 3,6 0 52,2 64,3 72,5 3,8 0 49,5 74,6 70,0 6,1 7 0,6 0 5,1 7 56,1 13,6 68,3

21-30 0,8 4 20,1 4,1 18,3 1,2 0 20,8 9,0 8,3 1,2 3 20,7 15,6 19,3 1,2 0 12,0 41,5 8,0 1,8 2 0,3 4 1,6 6 29,0 42,0 10,1

31-40 1,6 0 41,4 4,1 69,5 2,3 0 42,9 8,3 60,0 2,7 0 45,4 17,1 62,0 2,7 0 35,9 28,7 62,2 3,1 0 0,0 0 3,1 0 43,5 20,2 48,0

41-50 1,5 21 1,6 17,5 34,5 2,1 22 1,8 11,8 16,5 2,5 16 5,1 12,2 9,9 3,6 0 1,8 31,1 7,3 6,0 16 1,1 51 3,2 67 9,0 15,9 22,8

51-60 2,3 49 2,7 40,0 76,5 4,0 48 3,1 44,7 70,0 5,9 48 3,4 49,0 65,0 8,2 44 3,6 55,5 62,0 12,9 58 0,8 63 6,2 121 17,0 41,5 52,5

61-70 1,8 213 9,0 8,2 29,5 4,1 313 9,6 9,3 17,5 5,5 360 11,4 17,6 14,5 7,7 241 12,5 21,9 12,5 13,1 196 0,7 195 5,9 391 24,0 7,9 24,7

71-80 3,9 339 18,3 6,2 81,5 7,2 294 25,8 13,0 74,5 10,3 323 30,8 20,0 74,2 13,8 278 34,6 21,2 71,7 19,1 263 0,9 227 9,8 490 38,9 10,7 62,0

0,9 4 22,2 5,9 30,7 1,4 0 23,5 8,1 18,9 1,4 3 18,9 11,3 19,6 1,4 0 11,5 25,8 11,4 2,4 17 0,2 104,0 2,0 121 31,3 21,6 26,1

1,4 0 44,7 28,8 71,0 2,7 0 47,4 33,7 66,5 3,1 0 48,8 40,7 67,3 3,2 0 42,7 51,7 65,9 4,6 15 0,3 0,0 4,1 7 49,8 16,9 57,6

1,1 4 33,5 17,4 50,8 2,0 0 35,4 20,9 42,7 2,3 3 33,9 26,0 43,4 2,3 0 27,1 39,1 36,4 3,5 24 0,3 104,0 3,0 128 40,5 19,2 41,4

1,6 234 5,3 12,9 32,0 3,1 335 5,7 10,6 17,0 4,0 376 8,3 14,9 12,2 5,6 241 7,2 26,5 9,9 9,6 212 0,9 246,0 4,5 458 16,5 11,7 23,8

3,1 388 10,5 23,1 79,0 5,6 342 14,5 28,9 72,3 8,1 371 17,1 34,5 69,6 11,0 322 19,1 38,4 66,6 16,0 321 0,8 290,0 8,0 611 28,0 26,1 57,3

2,4 622 7,9 18,0 55,5 4,3 677 10,1 19,7 44,6 6,0 747 12,7 24,7 40,9 8,3 563 13,1 32,4 37,5 12,8 533 0,8 536,0 6,3 1069 22,2 19,1 40,9

1,3 238 13,8 9,4 31,3 2,2 335 14,6 9,3 18,0 2,7 379 13,6 13,1 15,9 3,5 241 9,3 26,2 10,7 6,0 229 0,5 350,0 3,3 579 23,9 16,7 24,9

2,2 388 27,6 26,0 75,0 4,2 342 30,9 31,3 69,4 5,6 371 33,0 37,6 68,4 7,1 322 30,9 45,0 66,3 10,3 328 0,5 290,0 6,0 618 38,9 21,5 57,4

1,8 626 20,7 17,7 53,2 3,2 677 22,7 20,3 43,7 4,2 750 23,3 25,4 42,2 5,3 563 20,1 35,7 37,0 8,1 557 0,5 640,0 4,6 1197 31,4 19,2 41,2

Pinar del

Infante

TOTAL P. nobla removido

TOTAL P. nobla s in remover

TOTAL P. nobla

TOTAL C. canariens is removido

TOTAL C. canariensis s in remover

TOTAL C. canariensis

08/08/2014 09/12/201424/09/201430/06/201402/06/2014Seguimientos:

TOTAL

Cedronella

canariensis

Guadiana

Pinar del

Infante

TOTAL removido

TOTAL sin remover

Phyllis

nobla

Guadiana

antiguasnueva

generación

removido sin remover

l. y cedronella canariensis (l.) webb & berthel. en Áreas...

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