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Investigación farmacológica en México.
Retos y oportunidades.Estudios clínicos en fase temprana
Prof. Dr. Jaime Algorta
Academia Nacional de Medicina22 de julio de 2015
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Desarrollo clínico de un medicamento innovador
Fase I (Farmacología Humana)
Evalúan toleranciaDescriben PK/PDExplora metabolismoExplora interacciones
<100 Voluntarios sanos
Fase II: Terapéutico exploratorio
Explora la indicaciónEstima la dosisExplora posteriores diseños, variables, metodologías…
<1000 pacientes muy controlados
Fase III: Terap. confirmatorio
Demuestra la eficaciaEstablece seguridad
<10000 pacientes
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Desarrollo clínico de un medicamento genérico
Fase I (Farmacología Humana)
Evalúan toleranciaDescriben PK/PDExplora metabolismoExplora interacciones
<100 Voluntarios sanos
Investigación farmacológica en México. Retos y oportunidades. 22 de julio de 2015. Dr.Jaime Algorta. Estudios clínicos fase temprana. Pág. 3
Ensayo clínico de BIOEQUIVALENCIA- Tras vencer la patente- Voluntarios sanos- Comparación PK- Tercero Autorizado
• Mapa de densidad y crecimiento de ensayos clínicos en el mundo
Nature Biotechnology 2012 Jan
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Desarrollo clínico de un medicamento genérico
Fase I (Farmacología Humana)
Evalúan toleranciaDescriben PK/PDExplora metabolismoExplora interacciones
<100 Voluntarios sanos
Investigación farmacológica en México. Retos y oportunidades. 22 de julio de 2015. Dr.Jaime Algorta. Estudios clínicos fase temprana. Pág. 4
Ensayo clínico de BIOEQUIVALENCIA- Tras vencer la patente- Voluntarios sanos- Comparación PK- Tercero Autorizado
• Mapa de densidad y crecimiento de ensayos clínicos en el mundo
Nature Biotechnology 2012 Jan
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Y ahora platiquemos de…
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• Sociedad• Geografía• Economía• Política
• Pero espero que al final podamos TODOS platicar sobre Retos y oportunidades de la investigación farmacológica en México
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Y ahora platiquemos de…
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•Sociedad• Geografía• Economía• Política
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Sociedad, salud y medicamentos
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• La sociedad (los pacientes) necesita tener acceso a medicamentos:o Que ayuden a paliar los problemas de salud
Que hayan demostrado eficacia y seguridadoRápidamente accesibles
Acelerando el proceso de desarrolloo Y a un precio asequible
Gestión de unos recursos limitados
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Investigación clínica farmacológica
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• En todo lo anterior, la investigación clínica juega un papel fundamental:o Es la que demuestra la eficacia y seguridad
oDemora el 60% del desarrollo o Y cuesta el 60% del total
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Qué necesita la investigación clínica farmacológica
• Para hacer buena investigación clínica es necesario:oAlto soporte científico, con profesionales de experiencia.oBuenas estructuras (personal y equipamiento) capaces de dar una rápida respuesta.oConfiabilidad (ética y científica)
o….el costo también cuenta, pero no está en las primeras prioridades
• Y un buen entorno regulatorio.oAutorización de protocoloso Importación de medicamentos
Maestria en ciencias de investigación clínica CIATEJ-CECYPE, 2014-2015 FARMACOLOGÍA CLÍNICA. 0.Presentación. Pág. 9
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Y ahora platiquemos de…
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• Sociedad
•Geografía• Economía• Política
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Geografía de la investigación clínica
• Mapa del reclutamiento de pacientes en el mundo
CMR International 2012
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Geografía de la investigación clínica
• Mapa de densidad y crecimiento de ensayos clínicos en el mundo
Nature Biotechnology 2012 Jan
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Países modelo de investigación farmacológica
Maestria en ciencias de investigación clínica CIATEJ-CECYPE, 2014-2015 FARMACOLOGÍA CLÍNICA. 0.Presentación. Pág. 13
• Existen dos países modelo de desarrollo farmacológico ¿Dónde llevan sus estudios los patrocinadores de ensayos clínicos?
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Canada
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• Habitantes: 35 M.• Moneda: Dólar• Idiomas: Inglés y francés
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Canada: estrategia
• Clinical trials Summit, sept 2011oReunión de 150 expertos del Gobierno, Academia, Sitios clínicos (Teceros), e industria
farma.o Tema: puntos críticos para los ensayos clínicos en Canada
http://www.healthcarecan.ca/advancing-st-in-service-of-health/special-initiatives/clinical-trials-summit-portal/
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Canada
• Clinical trials Summit, sept 2011oPlan de acción
http://www.healthcarecan.ca/advancing-st-in-service-of-health/special-initiatives/clinical-trials-summit-portal/
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Canada
• Clinical trials Summit, sept 2011 Canadian Clinical Trials Asset Mapo Objectives:
Improve capacity for both academia and industry to conduct clinical studies in Canada Position Canada globally as an attractive destination for clinical trial investments
http://www.base.cctam.ca/Investigación farmacológica en México. Retos y oportunidades. 22 de julio de 2015. Dr.Jaime Algorta. Estudios clínicos fase temprana. Pág. 17
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Canada: proceso de autorización
• Ensayo clínico con pacientes: 30 días (objetivo).• Ensayo clínico con voluntarios sanos: 7 días (objetivo).
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Canada: proceso de autorización
• Ensayo clínico con pacientes: 30 días (objetivo).• Ensayo clínico con voluntarios sanos: 7 días (objetivo).
Investigación farmacológica en México. Retos y oportunidades. 22 de julio de 2015. Dr.Jaime Algorta. Estudios clínicos fase temprana. Pág. 19
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Canada
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N % Temprano % 30 dias % TotalBioequivalencias 378 66% 37%Fase 1 (Vol.Sanos) 133 23% 20% 13%Fase 1 (Otros) 64 11% 10% 6%Fase 2 197 100% 30% 19%Fase 3 227 35% 22%Otros 30 5% 3%Subtotal (Target 30 d) 651 100%Total (Target 7+30 dias) 1029 100%
• Ensayos clínicos en Canada (2014):
*Fuente: CTA Canada 2014
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Canada: ventajas y desventajas
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• Costo
• Menores:oDos idiomas
• Proceso de autorizacióno2 semanas.o Información de producto mínimao Importación rápida
• Soporte científicoo ExperienciaoConocimiento
• Reputación de investigadores• Acercamiento al cliente
oGestor de proyectos
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India
Investigación farmacológica en México. Retos y oportunidades. 22 de julio de 2015. Dr.Jaime Algorta. Estudios clínicos fase temprana. Pág. 22
• Habitantes: 1252 M.• Moneda: Rupia• Idiomas: Hindi e Inglés
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India: destino internacional
• El mercado de la investigación clínica en india:
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FICCI-Ernst&Young Survey Report 2008
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India: destino internacional
• El mercado de la investigación clínica en india:
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The Boston Consulting Group andBusiness Communications Co
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India: Proceso de autorización “a escala”
Maestria en ciencias de investigación clínica CIATEJ-CECYPE, 2014-2015 FARMACOLOGÍA CLÍNICA. 0.Presentación. Pág. 26
DCGI Study conduction and import license approvals requirement
Innovator Drug (NCE, NBE, Bio-similars)
Generic Drug
New Drug in India (Modified Dosage)
Available in India
< 4 Years > 4 Years
DCGI ApprovalStep 1: Subject Review Comm.Step 2: Apex Committee
DCGI ApprovalStep 1: Subject Review Comm. Step 2: Apex Committee
No Approval Required
4 Meses6 Meses
DCGI ApprovalBA/BE Division
2 Meses
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India: ventajas y desventajas
Investigación farmacológica en México. Retos y oportunidades. 22 de julio de 2015. Dr.Jaime Algorta. Estudios clínicos fase temprana. Pág. 27
• Tiempos de autorización Trabajando en mejora
• CulturaoDificultades en
comunicación
• Aspectos técnicos en BE:oAlimentaciónoMujeres
• Confiabilidad
• Costos• Idioma inglés
o Incluida la carrera.
• Población
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India: modelo en crisis
Maestria en ciencias de investigación clínica CIATEJ-CECYPE, 2014-2015 FARMACOLOGÍA CLÍNICA. 0.Presentación. Pág. 28
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2015/01/news_detail_002256.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1
http://www.biospectrumindia.com/biospecindia/news/221820/quest-life-sciences-receives-who-notice-reports
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Y ahora platiquemos de…
Investigación farmacológica en México. Retos y oportunidades. 22 de julio de 2015. Dr.Jaime Algorta. Estudios clínicos fase temprana. Pág. 29
• Sociedad• Geografía
•Economía• Política
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Economía: la investigación clínica aporta ciencia
• Farmacología• Analítica• Ética: Buenas Prácticas Clinicas• Calidad: ISO, ICH, GxP
• Hasta inglés, si se puede considerar ciencia…
Investigación farmacológica en México. Retos y oportunidades. 22 de julio de 2015. Dr.Jaime Algorta. Estudios clínicos fase temprana. Pág. 30
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Economía: la investigación clínica aporta recursos
• Estadoo Tasas (Comité, Agencia, …)
Investigación farmacológica en México. Retos y oportunidades. 22 de julio de 2015. Dr.Jaime Algorta. Estudios clínicos fase temprana. Pág. 31
• Tercero autorizadooMédicoso Enfermeras y otros sanitariosoQFB analítica etc.oVoluntarios o ¡¡Que tienen que comer!!
• MonitoreooMonitores o ¡¡Que tienen que comer!!
o Y viajaro Y dormiro…
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De qué vamos a platicar
Investigación farmacológica en México. Retos y oportunidades. 22 de julio de 2015. Dr.Jaime Algorta. Estudios clínicos fase temprana. Pág. 32
• Vamos a platicar sobre:o SociedadoGeografíao EconomíaoPolítica
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Retos y oportunidades para México
Investigación farmacológica en México. Retos y oportunidades. 22 de julio de 2015. Dr.Jaime Algorta. Estudios clínicos fase temprana. Pág. 33
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México
Investigación farmacológica en México. Retos y oportunidades. 22 de julio de 2015. Dr.Jaime Algorta. Estudios clínicos fase temprana. Pág. 34
• Habitantes: 122 M.• Moneda: Peso• Idioma: Español
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México: proceso de autorización
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México: ventajas y desventajas
Maestria en ciencias de investigación clínica CIATEJ-CECYPE, 2014-2015 FARMACOLOGÍA CLÍNICA. 0.Presentación. Pág. 36
• Sistema de terceros• Población
o Edad 18-50 años
• Preparación médica• Geografía:
o USA y LATAMo EMA (España)
• Coste eficiencia
• Proceso autorización• Idioma
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Retos que están llamando a la puerta:
Maestria en ciencias de investigación clínica CIATEJ-CECYPE, 2014-2015 FARMACOLOGÍA CLÍNICA. 0.Presentación. Pág. 37
2011 2020E
Crecimiento potencial en biofarmacéuticos Drivers of Growth
Source: GBI Research, Stellarix
Biologics & Biosimilars to Grow Faster than Small Molecules
$138bn
$320bn 1. Biologics have grown at twice the rate of small molecules
Significant clinical advantages over small molecules
Estimated 40-50% of products in clinical development are biologics
2. Biosimilars expected to be the next growth driver
High costs of biologics drives biosimilars acceptance
Many block buster products to go off patent over next few years
Regulatory guidelines are available across major countries
A host of players investing significant resource to develop bio-similars
Crecimiento por expiración de patentes
2010 2011 2012 2013 2014 20150
102030405060708090
410
21
41
63
79
US$
bn
Ventas de los pricncipales biotecnológicos fuera de patente
0
25
50
75
100
20102000
% Biológicos / Total aprobaciones (FDA)
Mercado de biológicos
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Oportunidades que esperan…
•Nuevamente, México está bien situadooNOM BIOTECNOLÓGICOSoTERCEROS PARA EVALUACIÓN DE BIOTECNOLÓGICOS
CaracterizaciónPreclínicaClínicaAnalítica
Maestria en ciencias de investigación clínica CIATEJ-CECYPE, 2014-2015 FARMACOLOGÍA CLÍNICA. 0.Presentación. Pág. 38
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México: retos y oportunidades
Investigación farmacológica en México. Retos y oportunidades. 22 de julio de 2015. Dr.Jaime Algorta. Estudios clínicos fase temprana. Pág. 39
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Conclusión
Investigación farmacológica en México. Retos y oportunidades. 22 de julio de 2015. Dr.Jaime Algorta. Estudios clínicos fase temprana. Pág. 40
• México, reconocido destino turístico internacional.
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Conclusión
Investigación farmacológica en México. Retos y oportunidades. 22 de julio de 2015. Dr.Jaime Algorta. Estudios clínicos fase temprana. Pág. 41
•¿Por qué no aprovechar la oportunidad y asumir el reto de convertirse en un modelo y referente en investigación clínica farmacológica?