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Invertebrados marinos exóticos en el Golfo de California

Exotic marine invertebrates in the Gulf of California

María Ana Tovar-Hernández, Beatriz Yáñez-Rivera, Tulio F.

Villalobos-Guerrero, José María Aguilar-Camacho e Irving D.

Ramírez-Santana

Resumen

El Golfo de California es reconocido como uno de los cinco mares más produc-tivos y biológicamente diversos del mundo. Sin embargo, su biota nativa está amenazada por la introducción de especies exóticas invasoras. El propósito de este estudio fue la detección de invertebrados exóticos en marinas, puertos y granjas acuícolas de esa ecorregión. Se realizaron muestreos en 11 localidades ubicadas en los recintos portuarios e inmediaciones de La Paz (Baja California Sur), Guaymas (Sonora) y Topolobampo (Sinaloa); asimismo, se inspecciona-ron siete granjas camaronícolas y una ostrícola. Se documenta la presencia de 23 especies introducidas: ocho poliquetos, seis esponjas, cinco ascidias, dos briozoos, un molusco y un copépodo. Destacan el poliqueto Branchiomma bair-di y la ascidia Polyclinum constellatum como invasoras; el briozoo Zoobotryon verticillatum y los poliquetos Alitta succinea e Hydroides elegans como poten-cialmente invasores. El resto de las especies identificadas solo se consideran exóticas en el Golfo de California.

Palabras clave: especies exóticas, especies invasoras, Golfo de California, macroinvertebrados marinos.

382 Distribución de especies invasoras: casos de estudio

Abstract

The Gulf of California is recognized as one of the most diverse and productive seas of the world. Nevertheless, marine native fauna is threatened by the cu-rrent introduction of invasive species. The aim of this study was to detect exotic invertebrates in marinas, ports and aquaculture farms in this ecoregion. Intensive surveys were conducted at 11 localities in La Paz (Baja California Sur), Guaymas (Sonora), Topolobampo (Sinaloa) and surrounding areas. Seven shrimp farms and one oyster farm were inspected. Twenty three introduced species were de-tected: eight polychaetes, six sponges, five ascidians, two bryozoans, one mo-llusk and one copepod. The polychaete Branchiomma bairdi and the ascidian Polyclinum constellatum are invasive. The bryozoan Zoobotryon verticillatum and the polychaetes Alitta succinea and Hydroides elegans are potentially inva-sive. The remaining species are only considered exotic in the Gulf of California.

Keywords: exotic species, Gulf of California, invasive species, macroinvertebrate

INTrOduccIóN

El Golfo de California es reconocido como uno de los cinco mares más produc-tivos y biológicamente diversos del mundo; es, de hecho, una ecorregión con un alto número de endemismos en varios grupos taxonómicos. Además, es importante para la alimentación, procreación y crianza de especies, entre ellas 36 especies de mamíferos marinos (Urbán 2010), alrededor de 580 varieda-des de aves marinas (Conabio 2009), 900 especies de peces (Hastings et al. 2010), cinco especies de tortugas (Seminoff 2010), cerca de 5 000 especies de macroinvertebrados (Brusca y Hendrickx 2010) y más de 300 especies de algas marinas (McCourt 2010).

Una de las principales amenazas a esta ecoregion son las especies exó-ticas invasoras, que constituyen una de las principales causas de pérdida de biodiversidad gloobal (Hunter 2002). Su vulnerabilidad se ve reflejada en las 39 especies de invertebrados marinos exóticos registradas previamente: 14

, ,

Invertebrados marinos exóticos en el Golfo de California 383

esponjas (Carballo y Aguilar-Camacho 2012), siete crustáceos (Hendrickx 2012), siete moluscos (Ortíz Arellano y Salgado-Barragán 2012), seis polique-tos (Villalobos-Guerrero et al. 2012), tres ascidias (Tovar-Hernández 2012) y dos briozoos (Medina-Rosas y Tovar-Hernández 2012). Aproximadamente la mitad de las especies han sido documentadas e ilustradas para Sinaloa (Tovar-Hernández et al. 2012).

Una de las razones que explican esta situación es que en el Golfo de California se encuentran dos de las principales vías de entrada de especies exó-ticas en el medio acuático: el tráfico de embarcaciones (agua de lastre y bio-incrustaciones o “fouling”) y la acuicultura. El golfo cuenta con cuatro puertos de altura (La Paz, Guaymas, Mazatlán y Topolobampo), en los que se llevan a cabo actividades comerciales, turísticas y pesqueras, que son además, el en-lace más importante de la costa occidental de México con varias ciudades de Asia, África, Centroamérica y Estados Unidos. Asimismo, a lo largo de su costa existen al menos 14 marinas (AMMT 2012) y presenta un alto desarrollo acuí-cola con más de 400 granjas camaronícolas, ostrícolas, perleras y piscícolas (Sagarpa 2011).

En este marco, la necesidad de realizar un estudio para la detección de especies exóticas en el Golfo de California es indispensable. La detección oportuna de especies introducidas, permite actuar en el inicio de la fase de establecimiento y facilita una posible erradicación rápida y económica de es-tas especies. Por consiguiente, los propósitos de este estudio fueron la detec-ción de especies exóticas en puertos, marinas y granjas acuícolas del Golfo de California, y determinar si especies registradas previamente se encuentran en otras localidades de la ecorregión.

MaTErIaLES y MéTOdOS

Se realizaron muestreos durante agosto del 2011 en 11 localidades ubicadas en los recintos portuarios de La Paz (Baja California Sur), Guaymas (Sonora) y Topolobampo (Sinaloa), así como en las principales marinas y clubes de yates de esas localidades. Además, se inspeccionaron siete granjas camaronícolas y una ostrícola (Tabla 1, Figura 1).

En los puertos se seleccionaron boyas de señalización marítima, en estas mediante buceo libre y con una espátula se colectó la muestra contenida en un cuadro de 50 cm² a una profundidad de 0.5 m. La muestra de cada boya fue re-


Figura 1. Sitios de muestreo. Puertos y marinas 1-11 (rojo), granjas A-H (azul).

Marinas, clubes de yates y puertos

Sitio Estado Localidad o municipio Latitud N Longitud W

1 Sinaloa Club de Yates Palmira Topolobampo

25° 35’ 109° 03’

2 Sinaloa API Topolobampo 25° 35’ 104° 04’

3 Sinaloa Embarcadero Topolobampo

25° 35’ 109° 02’

4 Sinaloa Muelle Pemex Topolobampo

25° 35’ 109° 03’

5 Sonora API Guaymas 27° 54’ 110° 51’

Tabla 1. Ubicación geográfica de los sitios de muestreo.



Sitio Estado Localidad o municipio Latitud N Longitud W

6 Sonora Marina Fonatur Guaymas

27° 55’ 110° 53’

7 Sonora Marina Real San Carlos 27° 56’ 111° 05’

8 Baja California Sur API La Paz 24° 15’ 110° 19’

9 Baja California Sur Marina La Paz 24° 09’ 110° 19’

10 Baja California Sur Playa Balandra 24° 19’ 110° 19’

11 Baja California Sur Club de Yates Palmira La Paz

24° 10’ 110° 18’

Granjas

A Sinaloa Ahome 25°39’ 109° 07’

B Sinaloa Ahome 25° 39’ 109° 08’

C Sinaloa Ahome 26° 05’ 109° 20’

D Sinaloa Ahome 25° 35’ 109° 06’

E Sonora Guaymas 27° 58’ 110° 51’

F Baja California Sur La Paz 24° 34’ 110° 44’

G Baja California Sur La Paz 23° 39’ 110° 30’

H Baja California Sur La Paz 24° 14’ 110° 18’

Tabla 1. Continúa

colectada con una bolsa de 0.5 mm de apertura de malla y posteriormente se transfirió a una cubeta cubierta con agua para su traslado al sitio de procesa-miento. También, se realizaron muestreos cualitativos en boyas, cascos de em-barcaciones y muelles flotantes mediante raspados de la superficie. Cada sitio de muestreo fue georeferenciado (Tabla 1). En el caso de la ascidia Polyclinum constellatum Savigny se realizó un muestreo cuantitativo con tres réplicas en Topolobampo y Guaymas para estimar su densidad. Todas las muestras fueron separadas en grandes grupos in situ y fijadas con formol comercial al 10%. Dos semanas después, las muestras se lavaron con agua dulce para su preservación en etanol. Se tomaron fotografías digitales para documentar la coloración in vivo de la mayoría de las especies; los poliquetos se anestesiaron con cristales de mentol para evitar la contracción excesiva. En las granjas camaronícolas y ostrícolas se revisaron las charolas de cultivo, las compuertas y orillas de los estanques. Además, se tomaron muestras que se fijaron e identificaron según


los métodos descritos anteriormente. Se recolectaron algunos ejemplares de ostiones para revisar la fauna endobionte y la epibionte.

Las muestras fueron identificadas a nivel de especie con ayuda de biblio-grafía especializada, misma que se encuentra referida mayoritariamente en la guía de invertebrados acuáticos exóticos en Sinaloa (Tovar-Hernández et al. 2012). Otras referencias utilizadas para las especies no contenidas en di-cha guía incluye los trabajos de: DeFelice et al. (2001), Nygren (2004), Ooishi (1994) y Tovar-Hernández et al. (2010). Las consideraciones para los criterios y categorías de especies (exóticas, potencialmente invasora e invasora) siguen lo establecido en Tovar-Hernández y Yáñez-Rivera (2012a). Las esponjas se depositaron en el Laboratorio de Ecología del Bentos del Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, Unidad Académica Mazatlán (UNAM) y los ejemplares de otros filos en Geomare, A. C.

rESuLTadOS

Se detectó un total de 23 especies introducidas en el Golfo de California: ocho poliquetos, seis esponjas, cinco ascidias, dos briozoos, un copépodo y un mo-lusco (Tabla 2).

Cuatro especies constituyen nuevas detecciones en la ecorregión: i) el poliqueto serpúlido Hydroides sanctaecrucis Krøyer en Mørch (Figura 2f) en los estados de Sinaloa, Sonora y Baja California Sur (sitios 1, 6, 9, Tablas 3 y 4), registrado en la ecorregión del Pacífico mexicano tropical (Bastida-Zavala 2008, Bastida-Zavala y ten Hove 2003); ii) el poliqueto sílido Myrianida cf. pachycera (Augener) (Figura 2e) que no se había registrado antes en el país y se considera introducido desde el sur de California, Estados Unidos (Cohen et al. 2002, Nygren 2004, Cohen et al. 2005), se recolectó en una embarca-ción camaronera en desuso en el puerto de La Paz, Baja California Sur (sitio 8, Tabla 3); iii) la ascidia Botryllus schlosseri (Pallas) en Sinaloa, Sonora y Baja California Sur (sitios 4, 5, 8); y iv) la ascidia Styela plicata (Lesueur) en Baja California Sur (sitio 8), ambas ascidias solo se conocían para la ecorregión del Pacífico sudcaliforniano (Lambert y Lambert 2003, Rodríguez e Ibarra-Obando 2008).

Se confirmó la presencia de 18 especies exóticas en el Golfo de California, en diferentes localidades a las registradas previamente: seis poliquetos: Alitta succinea (Leuckart), Branchiomma bairdi (McIntosh), Ficopomatus miamiensis


Figura 2. Poliquetos introducidos en el Golfo de California. a-b) Alitta succinea, c-d) Branchiomma bairdi, e) Myrianida cf. pachycera, f) Hydroides sanctaecrucis, g) H. diramphus, h) colonias de B. bairdi, i) tubos de Ficopomatus miamiensis (más ilustraciones de esta especie disponibles en Morphbank: http://www.morphbank.net/myCollection/?id=478331 y en Tovar-Hernández y Yáñez-Rivera, 2012b). Fotografías: a, f, g: Tulio F. Villalobos-Guerrero; b-e, h: Humberto Bahena-Basave; i: María Ana Tovar-Hernández.

(Treadwell), Hydroides diramphus (Mörch), H. elegans (Haswell) y Polydora websteri Hartman en Loosanoff y Engle; seis esponjas: Gelliodes fibrosa (Wilson), Halichondria (Halichondria) panicea (Pallas), Haliclona (Haliclona) turquoisia (de Laubenfels), Haliclona (Reniera) tubifera (George y Wilson), Lissodendoryx (Waldoschmittia) schmidti (Ridley) y Suberites aurantia-ca (Duchassaing y Michelotti); tres ascidias: Botrylloides violaceus Oka, Lissoclinum fragile (Van Name) y Polyclinum constellatum; dos briozoos: Bugula cf. neritina (Linnaeus) y Zoobotryon verticillatum (delle Chiaje) (Figuras 2 y


Tabla 2. Invertebrados introducidos registrados en este estudio y su clasificación en el Golfo de California.

Especies Clasificación en el Golfo de California

Fuente

BRYOZOA

Bugula cf. neritina (Linnaeus, 1758)

Probable exótica Medina-Rosas y Tovar-Hernández 2012

Zoobotryon verticillatum (delle Chiaje, 1828)

Exótica potencialmente invasora

Medina-Rosas y Tovar-Hernández 2012

CRUSTACEA

Haplostomides hawaiiensis (Ooishi, 1994)

Exótica Hendrickx 2012

MOLLUSCA

Crassostrea gigas (Thunberg, 1793)

Exótica Ortíz-Arellano y Salgado-Barragán 2012

POLYCHAETA

Alitta succinea (Leuckart in Frey y Leuckart, 1847)


Villalobos-Guerrero et al. 2012

Branchiomma bairdi (McIntosh, 1885)

Exótica invasora Villalobos-Guerrero et al. 2012

Ficopomatus miamiensis (Treadwell, 1934)

Exótica Villalobos-Guerrero et al. 2012

Hydroides diramphus (Mörch, 1863)


Hydroides elegans (Haswell, 1883)


Villalobos-Guerrero et al. 2012

Hydroides sanctaecrucis Krøyer in Mörch, 1863

Exótica este estudio

Myrianida pachycera (Augener, 1913)

Probable exótica este estudio

Polydora websteri (Hartman inLoosanoff y Engle, 1943)


PORIFERA

Gelliodes fibrosa (Wilson, 1925)

Exótica Carballo y Aguilar-Camacho 2012

Halichondria (Halichondria) panicea (Pallas, 1776)



Tabla 2. Continúa

Especies Clasificación en el Golfo de California

Fuente

Haliclona (Haliclona) turquosia (de Laubenfelds, 1954)


Haliclona (Reniera) tubifera (George y Wilson, 1919)


Lissodendoryx (Waldoschmittia) schmidti (Ridley, 1884)


Suberites aurantiaca (Duchassaing y Michelotti, 1864)


TUNICATA

Botrylloides violaceus Oka, 1927

Exótica Tovar-Hernández 2012

Botryllus schlosseri (Pallas, 1766)

Exótica Este estudio

Lissoclinum fragile (Van Name, 1902)

Exótica Tovar-Hernández 2012

Polyclinum constellatum Savigny, 1816

Exótica invasora Tovar-Hernández 2012

Styela plicata (Lesueur, 1823) Exótica Este estudio

3); un molusco: Crassostrea gigas (Thunberg); y un copépodo: Haplostomides hawaiiensis Ooishi.

Entre las 23 especies introducidas encontradas, solo dos son consideradas invasoras: Branchiomma bairdi y P. constellatum; tres son potencialmente in-vasoras: Zoobotryon verticillatum, A. succinea e H. elegans; mientras que el resto se consideran exóticas en el Golfo de California (Tabla 2).


a) Especies invasoras: Branchiomma bairdi se registró en todos los sitios (Tabla 3), con la mayor densidad entre las especies introducidas de poliquetos (Tabla 4). La máxima densidad excede los 18 000 ind. m-2, en una marina en Sinaloa. La menor densidad se registró en una marina de Baja California


Sur (<50 ind. m-2), donde predomina el sabélido Pseudobranchiomma sp. Es la primera vez que B. bairdi se encuentra en ambientes naturales fuera del área de distribución original (Sitio 10, Baja California Sur).

En Sonora, Polyclinum constellatum presentó una densidad promedio de 483 ind. m-2, en Sinaloa de 267 ind. m-2, mientras que en La Paz presentó la menor densidad promedio (48 ind. m-2) (Tabla 5).

b) Especies exóticas con potencial invasor: el poliqueto neréidido A. succinea no se encontró en Baja California Sur y su densidad fue media en Sinaloa y

Especies Sinaloa Sonora Baja California Sur

Sitio 1

Sitio 2

Sitio 3

Sitio 4

Sitio 5

Sitio 6

Sitio 7

Sitio 8

Sitio 9

Sitio 10

Sitio 11

BRYOZOA

Bugula cf. neritina

X X X X

Zoobotryon verticillatum

X X

CRUSTACEA

Haplosto-mides hawaiiensis

X X X X X X X X

MOLLUSCA

Crassostrea gigas

X

POLYCHAETA

Alitta succinea X X X

Branchiomma bairdi

X X X X X X X X X X X

Hydroides diramphus

X X

Hydroides elegans

X X X X X

Hydroides sanctaecrucis

X X X

Myrianida cf. pachycera

X

PORIFERA

Tabla 3. Incidencia de las especies exóticas en puertos, marinas y clubes de yates.


Sonora (de 50 y 150 ind. m-2 en promedio, Tabla 4). El serpúlido H. elegans, se detectó en los tres estados con una densidad relativamente baja (<50 ind. m-2 en promedio) (Tabla 4). El briozoo Zoobotryon verticillatum (Figura 3d, i) se registra para una marina en Sonora y para un club de yates en Baja California Sur (Tabla 3), donde se encontró adherido a los muelles flotantes y a los cascos de los yates.

c) Especies exóticas: se colectó el briozoo Bugula cf. neritina como probable exótico, ya que requiere un análisis molecular para confirmar su identi-dad (ver Medina-Rosas y Tovar-Hernández 2012); lo mismo ocurre con el poliqueto sílido Myrianida cf. pachycera, debido a que es necesario


Sitio 1

Sitio 2

Sitio 3

Sitio 4

Sitio 5

Sitio 6

Sitio 7

Sitio 8

Sitio 9

Sitio 10

Sitio 11

Gelliodes fibrosa

X

Halichondria (H.) panicea

X X X

Haliclona (R.) tubifera

X X X X X

Haliclona (H.) turquoisia

X X X

Lissodendoryx (W.) schmidti

X

Suberites aurantiaca

X X X

TUNICATA

Botryllus schlosseri

X X X

Botrylloides violaceus

X X X X

Lissoclinum fragile

X X X X X X X

Polyclinum constellatum

X X X X X X X X

Styela plicata X

TOTAL 9 9 4 8 10 6 6 11 7 3 6

Tabla 3. Continúa


Figura 3. Invertebrados introducidos en el Golfo de California. Ascidias: a) Botrylloides violaceus, b) Lissoclinum fragile, c) Polyclinum constellatum; briozoos: d, i) Zoobotryon verticillatum, e) Bugula cf. neritina; copépodo: f) Haplostomides hawaiiensis; molusco: g) Crassostrea gigas; esponjas: h) Suberites aurantiaca, j) Halichondria (Halichondria) panicea, k) Haliclona (Reniera) tubifera, l) Haliclona (Haliclona) turquosia. Fotografías: Humberto Bahena-Basave, excepto g: Tulio F. Villalobos-Guerrero.


Tabla 4. Densidad promedio (ind. m-2) de los poliquetos exóticos (muestreos cuantitativos).


Sitio 1 Sitio 2 Promedio general

Sitio 5 Sitio 8

Sitio 9

Sitio 11

Promedio general

Alitta succinea 10 301 156 53 0 0 0 0

Branchio-mma bairdi

18 670 853 9 762 6 400 438 42 530 337

Hydroides diramphus

0 0 0 5 0 0 2 1

Hydroides elegans

110 0 55 16 16 0 152 56

Hydroides sanctaecrucis

230 0 115 0 0 4 0 1


A B C D E F G H

BRYOZOA

Bugula cf. neritina X

CRUSTACEA

Haplostomides hawaiiensis X

MOLLUSCA

Crassostrea gigas X

Tabla 6. Incidencia de las especies exóticas en las granjas

Tabla 5. Densidad promedio (ind. m-2) de la ascidia exótica Polyclinum constellatum (muestreos cuantitativos).

Sinaloa Sonora Baja California Sur

Sitio Densidad Sitio Densidad Sitio Densidad

2 416 5 384 8 48

4 117 6 581 - -

Promedio general

267 Promedio general

483 Promedio general

48


corroborar la identidad de los organismos aquí recolectados con ejem-plares de la región nativa (Australia) y especies similares del Pacífico (Figura 2e). El molusco japonés Crassostrea gigas (Thunberg) (Figura 3g), introducido intencionalmente para cultivo, se encontró en ambien-tes naturales y en boyas de señalización marítima de Topolobampo (Tabla 3). El resto de especies de exóticas de poliquetos, esponjas y ascidias presentan una distribución heterogénea en los diferentes sitios de muestreo (Tabla 3).

Granjas camaronícolas

En granjas camaronícolas se registran cuatro especies introducidas: los poli-quetos Alitta succinea, Branchiomma bairdi y Ficopomatus miamiensis (Figura 2i) y el briozoo Bugula cf. neritina (Tabla 6, Figura 3e), este último destaca por constituir el primer registro en granjas camaronícolas del país. En la granja del municipio de Guaymas (Sonora) no se registran especies exóticas. En las tres granjas del municipio de La Paz (Baja California Sur) se registra a B. bairdi y solo en la granja F a F. miamiensis (Tabla 6).

Granja ostrícola

En la granja ubicada en el municipio de Ahome (Sinaloa) se cultiva el ostión japonés Cassostrea gigas, una especie introducida intencionalmente en el país


A B C D E F G H

POLYCHAETA

Alitta succinea X

Branchiomma bairdi X X X X X X

Ficopomatus miamiensis X

Polydora websteri X

TUNICATA

Polyclinum constellatum X

TOTAL 1 2 2 4 0 2 1 1

Tabla 6. Continúa


(granja D, Tabla 6). Se registran cuatro especies exóticas asociadas al culti-vo: el poliqueto barrenador Polydora websteri, el poliqueto sabélido B. bairdi, la ascidia Polyclinum constellatum y el copépodo Haplostomides hawaiiensis (Tabla 6). La primera especie es parásita endobionte de las conchas del ostión; la segunda y la tercera residen en las mallas del cultivo del ostión y también como epibiontes del molusco; mientras que H. hawaiiensis es parásita de P. constellatum.

dIScuSIóN

De las 39 especies introducidas en el Golfo de California (23 registradas en este estudio), únicamente existen estudios ecológicos de los poliquetos Branchiomma bairdi, Ficopomatus miamiensis, de la ascidia Styela canopus (Savigny) y el bivalvo Mytilopsis adamsi Morrison (Salgado-Barragán et al. 2004, Salgado-Barragán y Toledano-Granados 2006, Tovar-Hernández et al. 2009a-b, Tovar-Hernández y Yáñez-Rivera 2012b-c). Las únicas especies que cuentan con análisis de riesgo a la biodiversidad son A. succinea, B. bairdi y F. miamiensis (Villalobos-Guerrero 2012, Tovar-Hernández y Yáñez-Rivera 2012b-c). Los impactos económicos o ambientales del resto de las especies en el Golfo de California se desconocen, por lo que es difícil cuantificar los efec-tos. Por otro lado, no existen elementos que indiquen la fecha probable de introducción de las especies exóticas en el Golfo de California, excepto para F. miamiensis, la cual se remonta a 20 años cuando larvas del camarón blanco L. vannamei provenientes de Florida, Luisiana, Mississippi y Texas, eran trans-portadas hacia a granjas del sur de Sinaloa para su cultivo y comercialización (Tovar-Hernández y Yáñez-Rivera 2012c); y para C. gigas, especie introducida por primera ocasión en México en 1973, cuyos cultivos se extendieron pronto en el Golfo de California (Lavoie 2005).

A continuación se resumen las características relevantes de las especies aquí documentadas, entre otros comentarios adicionales.

En las Azores, el briozoo espagueti Zoobotryon verticillatum, causa daños ecológicos y económicos debido a su capacidad de expansión; esta especie crece, recubre y asfixia la flora y fauna locales (Amat y Tempera 2009). Su filtración acelerada perjudica la red alimentaria; interrumpe el flujo de las em-barcaciones al incrustarse en estructuras sumergidas; obstruye tuberías mari-nas industriales y afecta la pesquería al adherirse en equipos pesqueros. En el


Programa de Detección Temprana de Estados Unidos es considerada la vigesi-moprimer especie invasora más indeseada (Benavides et al. 2002).

El briozoo calcáreo Bugula neritina, descrito probablemente para el Atlántico americano, es la especie bioincrustante más ampliamente distribui-da alrededor del mundo. Ha sido encontrado en sustratos naturales, artificiales o como epibionte de conchas de ostión, de bahías y puertos de regiones tro-picales y templadas. Produce sustancias tóxicas que reducen la depredación tanto de sus larvas como de los adultos y son impalatables para algunos peces (Winston y Woollacott 2008) y puede competir por espacio con especies nati-vas (DeFelice et al. 2001). Su presencia en México ha sido documentada desde 1950; sin embargo, los registros deben de ser corroborados ya que estudios basados en la secuencia de ADN de la citocromo oxidasa C subunidad I (COI), revelaron la existencia de tres especies genéticamente distintas en Estados Unidos (ver Medina-Rosas y Tovar-Hernández 2012) por lo que en este estu-dio se indica como Bugula cf. neritina.

Haplostomides hawaiiensis es un copépodo ciclopoide perteneciente a la familia Ascidicolidae, en la cual la mayoría de sus especies han sido registradas como simbiontes de ascidias (Ooishi 1994), en este caso de P. constellatum, regionalmente conocida como papa de mar. Se desconoce si este copépodo ha logrado infestar a la ascidia nativa P. laxum Van Name en el Golfo de California (Tovar-Hernández et al. 2010).

El ostión japonés C. gigas, es uno de los bivalvos con mayor importancia comercial en el mundo. Ha sido introducida intencionalmente en más de 60 países repartidos en 45 ecorregiones marinas de todos los continentes, ex-cepto en la Antártica (Molnar et al. 2008). La especie fue introducida por primera ocasión en San Quintín, Baja California, durante los años 70. El culti-vo pronto se extendió a Baja California Sur y Sonora (Lavoie 2005), y poste-riormente, en Sinaloa, Nayarit y Jalisco. Su impacto ecológico en otros países consiste en el desplazamiento de especies nativas por competencia, modi-ficaciones en la cadena alimentaria, cambio de hábitat, hibridación con os-tiones nativos y transferencia de parásitos y enfermedades (Nehring 2011, Padilla et al. 2011).

En otras regiones, el poliqueto neréidido Alitta succinea depreda larvas de ostiones de importancia comercial e incluso libera sustancias químicas que au-mentan la mortalidad de esas larvas (Barnes et al. 2010). Asimismo, acumula elevadas concentraciones de selenio capaces de afectar el éxito reproductivo


de los peces y aves que lo consumen (Setmire et al. 1993). La morfología de los ejemplares recolectados en este estudio coincide con la de las re-descripciones (Wilson 1984, 1988) y con la caracterización de Bakken y Wilson (2005). Sin embargo, es necesario un análisis molecular y un análisis taxonómico detallado que incluya ejemplares topotípicos para garantizar la presencia de A. succi-nea en nuestro país, ya que existe la probabilidad de que varias especies del Pacífico oriental estén bajo el nombre A. succinea (Villalobos-Guerrero, obs. pers.). En Mazatlán, A. succinea ha establecido poblaciones en los sedimentos, sustratos rocosos y artificiales. Ocupa el primer lugar en abundancia entre los poliquetos errantes de los sustratos de origen antrópico y el segundo lugar entre los poliquetos exóticos (Villalobos-Guerrero 2012). Se confirmó el único registro para Sonora, pero no el de La Paz (Villalobos-Guerrero et al. 2012); sin embargo, es posible que la especie esté presente debido al intenso tráfico marítimo con el puerto de Mazatlán (SCT 2008), donde pudo ser transportada en los cascos o aguas de lastre de las embarcaciones.

El poliqueto plumero verde Branchiomma bairdi, es una especie invasora en México que solo había sido registrada en sitios perturbados y en sustratos de origen antrópico. En este estudio se encontró también sobre sustratos na-turales, por lo que es posible que se encuentre en áreas naturales protegidas del golfo. En el norte de Sinaloa requiere especial atención ya que la densidad registrada (>18,000 ind. m-2 en promedio) excede las densidades máximas registradas en el 2009 para el puerto de Mazatlán (>2 500 ind-m2) (Tovar-Hernández et al. 2010, 2011).

En raíces de mangle rojo del estero de Urías (Mazatlán), el poliqueto ser-púlido F. miamiensis alcanza densidades de 233 hasta 13, 490 ind/m2 con va-riaciones temporales asociadas a cambios de temperatura, salinidad, oxígeno disuelto y demanda bioquímica de oxígeno (Salgado-Barragán et al. 2004). En contraste, en estanques de una granja camaronícola de la misma zona, el ser-púlido presenta una densidad entre 136,000 y 351,000 ind/m2 durante cada ciclo de cultivo (Tovar-Hernández y Yáñez-Rivera 2012b). Se requiere una eva-luación detallada relativa a los beneficios que pudiera tener en el cultivo del camarón y sobre los impactos en la comunidad nativa. Esto debido a que esta especie presenta características biológicas similares a F. enigmaticus, una es-pecie invasora que modificó la composición faunística y las condiciones físicas del estuario de Mar Chiquita, Argentina (Schwindt e Iribarne 2000). Asimismo, cabe señalar que la especie ha sido detectada en la Isla Isabel, Área Natural


Protegida en el sur del Golfo de California (Ríos-Jara et al. 2008); no obstante, se desconoce el estatus de la población.

En altas abundancias, el serpúlido Hydroides diramphus es capaz de dominar las comunidades incrustantes (Hayes et al. 2005). Esta especie fue registrada por primera vez en Mazatlán por Rioja (1942) como H. malleophorus (Bastida-Zavala y ten-Hove 2003). Es posible que compita por alimento con otras espe-cies de esclerobiontes filtradores y que su tubo calcáreo permanezca adherido a estructuras marinas y portuarias durante periodos prolongados. Esto provocaría pérdidas relacionadas con el mantenimiento de dichas estructuras por las incrus-taciones. Sus características biológicas sugieren una dispersión y colonización rápidas; por tal motivo, es indispensable considerarla en el monitoreo de espe-cies de invertebrados marinos exóticos en el Golfo de California.

El serpúlido Hydroides elegans es uno de los organismos incrustantes que causan problemas en las aguas tropicales y templadas del mundo (ten Hove 1974). Compite por espacio, alimento y posiblemente por otros recursos, con otras especies esclerobiontes. Esta especie es capaz de colonizar rápidamente una superficie con densidades elevadas (Unabia y Hadfield 1999). Fue registra-do desde 1991 en la Bahía de La Paz, donde alcanzó una densidad de más mil ejemplares en una placa de PVC (Bastida-Zavala 2008). El tubo calcáreo per-manece adherido en los cascos de las embarcaciones durante largos periodos, incluso después de haber muerto el individuo, por lo cual se requiere una inver-sión significativa de recursos para controlar y prevenir esta y otras especies incrustantes (Alberte et al. 1992). Además, ha causado pérdidas millonarias en la pesquería del ostión japonés (NIMPIS 2012).

Se desconocen los impactos particulares que el serpúlido Hydroides sanctaecrucis pudiera tener en la comunidad. Probablemente altere la biodi-versidad local como ocurre con otras especies exóticas. No se ha evaluado el impacto económico que puede generar la especie; sin embargo, se ha esta-blecido y crece significativamente sobre los cascos de las embarcaciones en regiones tropicales australianas (Lewis et al. 2006).

El poliqueto sílido Myrianida pachycera, descrito para Australia, es un poli-queto que presenta una coloración espectacular (Figura 1e). En otras regiones ha sido recolectado entre esponjas, algas, recovecos de conchas de moluscos, en tubos de poliquetos y como bioincrustante en las embarcaciones (Nygren 2004). Se desconocen sus impactos ecológicos y económicos. Es un organismo pequeño (~2 mm) que presenta reproducción asexual. En este proceso, el or-


ganismo parental forma una cadena de estolones en la región posterior. Cada estolón suele desprenderse con facilidad ante cualquier amenaza y formar un nuevo individuo. Su alto potencial reproductivo y sus hábitos favorecen su transportación como parte del fouling de embarcaciones. No obstante, en este estudio los ejemplares son registrados como Myrianida cf. pachycera porque la pigmentación es variable en la especie y porque existen diferencias en el gro-sor y extensión de los cirros y antenas al comparar las ilustraciones de Nygren (2004) para ejemplares de California. Esas diferencias ameritan una revisión con un mayor número de ejemplares, incluyendo aquellos de Hawái descritos como Myrianida crassicirrata Hartmann-Schröder.

El poliqueto espiónido Polydora websteri es un barrenador de conchas de moluscos que afecta a sus hospederos con diferente magnitud dependiendo del grado de infestación y condiciones locales. Los tubos favorecen infeccio-nes secundarias por bacterias; las protuberancias en la concha pueden atro-fiar y desprender el músculo aductor; la pérdida de resistencia de la concha también facilita la depredación. En la mayoría de los casos las infestaciones repercuten negativamente en los cultivos comerciales, incluso provocan una elevada mortalidad. Se ha demostrado que aunque el 100% de los ostiones estén infestados con P. websteri la mortalidad ocurre solo durante condiciones adversas (Owen 1957). En el país no se han evaluado las pérdidas económicas que ocasiona el poliqueto; sin embargo, se sabe que genera pérdidas para pro-ductores locales. Afecta la apariencia de la concha y el crecimiento del ostión, provocando problemas de venta, por lo que la alternativa es la distribución sin concha a un bajo costo (Gallo-García et al. 2008).

Se desconocen los impactos de las esponjas registradas en este estudio. Sin embargo, Haliclona (Haliclona) turquosia y H. (Reniera) tubifera están entre las especies más abundantes en la Bahía de Mazatlán (Carballo et al. 2008), mientras que Suberites aurantiaca y Halichondria (Halichondria) pani-cea son de las especies más abundantes en los estuarios del Pacífico mexicano (Carballo y Aguilar-Camacho 2012). Estas especies comparten recursos con las especies nativas de la zona. Lyssodendoryx (Waldoschmittia) schmidti se distribuye en lugares específicos del Pacifico mexicano por lo que se cree que es de reciente introducción o habita lugares con condiciones ambientales par-ticulares (Carballo y Aguilar-Camacho 2012). Gelliodes fibrosa fue detectada en Baja California Sur (sitio 8), esta esponja es un componente importante del fouling y se sugiere que presenta competencia por espacio con invertebra-


dos nativos y es una amenaza potencial a los corales de la bahía de Kaneohe, Hawái (DeFelice et al. 2001).

La ascidia tapete anaranjado Botrylloides violaceus cubre cualquier sustra-to disponible y en los ostiones limita la disponibilidad de alimento del molusco, consecuentemente dificultando su cultivo (Carver et al. 2006). En Sinaloa no se ha cuantificado su impacto económico en la acuicultura pero existe un im-pacto directo en los costos de labor, ya que los acuicultores deben invertir un mayor tiempo para retirar las ascidias de las charolas de siembra.

La ascidia tapete estrellado Botryllus schlosseri puede crecer encima de otros organismos filtradores incrustantes y competir con ellos por alimento (Boyd et al. 1990). Es un organismo indeseado en cascos de embarcaciones, y puede crecer encima de ostiones y mejillones cultivados, incrementando los costos de producción (Cohen 2011). Entre sus más importantes competidores destacan los balanos y mejillones (Harms y Anger 1983) y otras especies de ascidias coloniales incrustantes (Schmidt y Warner 1986).

La ascidia tapete blanco Lissoclinum fragile es reconocida por sus introduccio-nes en varias regiones del mundo como bioincrustante en los cascos de embarca-ciones (Rocha y Kremer 2005) o mediante las actividades de la industria acuícola (Rocha et al. 2009). Este constituye uno de los primeros registros para el Pacífico oriental. Se desconocen los impactos económicos o ecológicos de la especie.

La ascidia papa de mar Polyclinum constellatum se encuentra sobre es-tructuras de origen antrópico y en cultivos de ostión (Tovar-Hernández et al. 2010). No se ha cuantificado el impacto económico de la ascidia en la ostri-cultura, pero al igual que B. violaceus, existe un impacto directo en los costos de labor, ya que los acuicultores deben invertir un mayor tiempo para retirar las ascidias de las conchas del ostión para su comercialización, así como de las charolas de siembra. Tampoco se ha cuantificado el impacto económico de la ascidia en las boyas del canal navegación y en las embarcaciones, pero dichas estructuras deben ser limpiadas con mayor frecuencia, por lo que existe costos asociados a la mano de obra, el traslado de las estructuras a dique seco y la aplicación de pinturas anti-fouling. Aún se desconoce el impacto de la ascidia en la biota nativa y su efecto en el crecimiento del ostión.

La ascidia adoquín Styela plicata, descrita para el Atlántico norte, es típi-ca en zonas someras de ambientes estuarinos y contaminados de regiones tropicales y templadas. Es capaz de adherirse a varios tipos de sustratos, par-ticularmente los de origen antrópico. Es un epibionte de moluscos bivalvos y


compite con ellos por recursos, inclusive consume sus larvas; por lo que su pre-sencia en la acuicultura de moluscos es problemática (de Barros et al. 2009). Se considera invasora en el Pacífico sudcaliforniano (Tovar-Hernández 2012); no obstante, en este estudio se mantiene como exótica debido a que solo se encontró en una localidad y no se ha evaluado el impacto en las granjas o re-cintos portuarios del Golfo de California.

Finalmente, el cultivo del ostión del Pacífico C. gigas en el norte de Sinaloa es un buen ejemplo de una introducción múltiple, en este caso quíntuple, con-siderando que el ostión también es exótico en México. Asociados a este cultivo se encuentran otras cuatro especies introducidas: el sabélido invasor B. bairdi y el gusano barrenador P. websteri (ambos registrados en este estudio), la as-cidia invasora P. constellatum y su copépodo parásito exótico H. hawaiiensis (Tovar-Hernández et al. 2010). En el mismo sentido, los tubos de B. bairdi sirven de vector de otras especies introducidas que se adhieren a su superficie, como las ascidias B. violaceus, B. schlosseri y P. constellatum, y los briozoos Z. verticillatum y B. cf. neritina.

cONcLuSIóN

Este trabajo constituye el primer estudio en México destinado a la detección de macroinvertebrados marinos exóticos. A pesar de que se registra un nú-mero considerable de especies introducidas en el Golfo de California (59% de las previamente registradas), la identificación de varias más está llevándose a cabo por especialistas mediante métodos morfológicos y, en algunos casos, moleculares; por tanto, se espera que este número incremente. Una vez que se complete la línea de base para conocer las especies introducidas, será necesa-rio concentrar los esfuerzos en el monitoreo de esas especies en los puertos, marinas y granjas acuícolas del Golfo de California, para determinar el estado de sus poblaciones y sus márgenes de distribución. A la par, es necesario reali-zar estudios sobre la biología y ecología de las especies introducidas, ya que la mayoría de la información básica se desconoce.

La generación de información biológica sobre las especies introducidas es crucial; sin embargo, también es importante avanzar en la legislación y la normatividad de los procedimientos relacionados tanto con la actividad acuí-cola como con la limpieza de las embarcaciones en los puertos y marinas del Golfo de California. Estas actividades son de suma importancia económica


para la región y con las medidas adecuadas se pueden minimizar los riesgos de las introducciones. Además, se requiere un monitoreo constante de las es-pecies introducidas, ya que la detección temprana es crítica para garantizar una rápida y económica erradicación de aquellas especies que quebrantan la biota nativa.

La elaboración de la Estrategia Nacional para la Conservación y el Desarrollo Sustentable del Territorio Insular Mexicano resalta la necesidad de implementar planes de acción para conservar la biodiversidad nativa en la Región insular Golfo de California, cuya amenaza principal es la introducción de especies exóticas (Comité Asesor Nacional sobre el Territorio Insular Mexicano 2012). La detec-ción del poliqueto invasor B. bairdi, del poliqueto F. miamiensis y del molusco C. gigas en un ambiente natural, sugiere que se han dispersado alcanzando nuevas zonas de establecimiento. Por lo tanto, es indispensable elaborar un plan de de-tección temprana de estas y otras especies capaces de establecerse en el perí-metro insular (fondos blandos, rocosos, arrecifales) del Golfo de California.

agradEcIMIENTOS

Esta investigación fue financiada por el Instituto Nacional de Ecología (INE), ac-tualmente Instituto Nacional de Ecología y Cambio Climático (INECC), a través del proyecto “Detección de invertebrados marinos exóticos en el Golfo de California y sus posibles afectaciones” (INE/ADE-013/2011). Agradecemos al Dr. Michel Hendrickx, a la Dra. Nuria Méndez y al Dr. Samuel Gómez (ICML) las facilidades concedidas para la toma y procesamiento de muestras; al Biól. Humberto Bahena (Ecosur) quien tomó fotografías subacuáticas, de microscopia y de campo; al Dr. José Salgado Barragán (ICML) y al Mtro. Antonio M. Low Pfeng (INECC) su ayuda en el trabajo de campo. Extendemos también nuestro agradecimiento al personal de las granjas visitadas, así como a los comités estatales de sanidad acuícola por el apoyo logístico otorgado para acceder a las granjas: Biól. Jorge Luis Castro, Biól. Evelio Sandoval, Lic. César Gallardo, Ing. René Carrillo, Sr. Efrén Andrade Gutiérrez, Ing. Ricardo Loreto, Ing. Fabián González, Biól. Jesús Peiro, Ing. Luis Miguel Aguiar Pérez, M. en C. Julio Cabanillas, MVZ. Ángel Corral Gastélum, M. en C. Nelson Quintero Arredondo, Biól. Gilberto Cota Barrera, Ing. Jorge Benítez García e Ing. Jesús Quiroz Álvarez. Asimismo, a las marinas y clubes de yates que permitie-ron el acceso a sus instalaciones para la toma y procesamiento de muestras: LAE. Malcolm Neil Shroyer Schoen, Sr. Carlos Magallanes, Ing. Ramón Araujo, Sr.


Martín Meyer y Lic. Theodore Miguel Gilge Encinas. Finalmente, el apoyo de las administraciones portuarias integrales fue determinante para el traslado, toma y procesamiento de las muestras en los recintos portuarios visitados, por lo que agradecemos el apoyo del Ing. Eduardo Alfonso de Lara Zarain, Ing. Escudero, Ing. José Luis Castro Ibarra, Ing. Santiago Aldai, Ing. J. Jesús Robles González, Arq. Carlos Rosales Guzmán e Ing. Sergio Falcón. Agradecemos la revisión y comenta-rios de los evaluadores de esta contribución.

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