introducciÓn a la micologÍa mÉdica umg-microbiologÍa ii (2011) m. paz

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INTRODUCCIÓN A LA MICOLOGÍA MÉDICA UMG-MICROBIOLOGÍA II (2011) M. PAZ

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Page 1: INTRODUCCIÓN A LA MICOLOGÍA MÉDICA UMG-MICROBIOLOGÍA II (2011) M. PAZ

INTRODUCCIÓN A LA MICOLOGÍA MÉDICAUMG-MICROBIOLOGÍA II (2011)

M. PAZ

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Características Generales

• Reino FUNGI

- Células eucariotas (núcleo verdadero)

- Uni o pluricelulares

- Nutrición heterótrofa (parasitismo o

comensalismo)

- Necesitan fuentes de carbono y nitrógeno

- Digestión extra-corpórea (heterótrofos por

absorción)

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Estructuras

Carecen de clorofila Poseen pared celular

matriz quitinosa Producen esporas y estructuras

filamentosas Crecen como saprófitos y descomponen

materia orgánica muerta 100,000 a 200,000 especies

300 son conocidas actualmente como patógenas al hombre.

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Estructura

• Membrana celular: Ergosterol

• Pared celular:-Quitina- Proteínas-Mananos

• Cápsula

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REINO CARACTERÍSTICA EJEMPLO

     

Monera Prokariota BacteriasActinomycetos

Protista Eukariota Protozoos

Fungi Eukariota * Hongos

Plantas Eukariota PlantasMusgos

Animales Eukariota * ArtrópodosMamíferos

Hombre

 

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Arbol filogenético

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Cocos 0.8 µmBacilos 4-6 µmEspiroquetas 8 - 10 µmVirus 0.08 µmProtozoos 15 µmNemátodos 10 mmHongos 10 – 15- µm

Tamaños de diferentes patógenos

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Reino Fungi

Ascomycota: Reproducción sexual en un saco llamado asca y producción de ascosporas.

Basidiomycota: reproducción sexual en un saco llamado basidio (basidiosporas)

Zygomycota: Reproducción sexual por gametos y asexual por zigosporas.

Hongos mitospóricos (Fungi Imperfecti) – no se les conoce la forma sexual. Incluye los hongos más patógenos.

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Ascas

Fungi imperfecti

Zigomycota

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Los 5 grupos principales

Los hongos son clasificados con base en su capacidad de reproducirse sexualmente, asexualmente o por una combinación de ambas formas. (Baron, 1996)

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Organización Fúngica

• Estructura filamentosa (MOHOS)- Hifa- Septadas- No septadas o cenocíticas

-Micelio: conjunto de hifas• Estructura levaduriforme

- Blastoconidia o blastosporas

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Levaduras

solitarias, unicelulares

reproducción por gemación

forma redondeadacolonias húmedas y mucoides

Mohos

hifas filamentosaspuntas pueden ser redondeadas (conidias/esporas)

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Formación de las gemaciones

El surgimiento de la yemaestá regulada por la presión de turgencia en la célula madre y por la síntesis de materiales celulares que han sido activados por una polisacárido-sintetasa.Al emerger la yema, la pared se angosta, los microtúbulos se elongan, se forma un anillo de quitina y se separan.

(pseudohifas)

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Formación de hifas

Elongación apical.Un balance entre lisis y síntesis de pared celular.Vesículas derivadas de los cuerpos de golgi que empujan a los precursores de pared y enzimas sintetasas de la pared hacia el extremo apical.

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Levaduras

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Mohos

Page 17: INTRODUCCIÓN A LA MICOLOGÍA MÉDICA UMG-MICROBIOLOGÍA II (2011) M. PAZ

Dimorfismo: fase filamentosa y fase levaduriforme

Blastomyces dermatitidis

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Reproducción

• Asexual

- Fragmentos de hifas

- Conidias

• Sexual

- Esporas sexuales

Page 19: INTRODUCCIÓN A LA MICOLOGÍA MÉDICA UMG-MICROBIOLOGÍA II (2011) M. PAZ

Reproducción asexual o imperfecta

Page 20: INTRODUCCIÓN A LA MICOLOGÍA MÉDICA UMG-MICROBIOLOGÍA II (2011) M. PAZ

Reproducción sexual o perfecta

PLASMOGAMIA

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Tipos de enfermedad micótica Hipersensibilidad

Reacción alérgica a mohos y esporas Micotoxicosis

Envenenamiento Productos alimenticios contaminados con

hongos que producen toxinas. Micetismo

Ingestión de toxinas preformadas Envenenamiento con hongos (setas venenosas)

Infección

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HONGOS PATÓGENOS

HOSPEDERO NORMAL

• Patógenos sistémicos - 25 especies• Patógenos cutáneos - 33 especies• Patógenos subcutáneos - 10 especies

HOSPEDERO INMUNOCOMPROMETIDO

Hongos oportunistas - 300 especies

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ESTADÍO PARASÍTICO

1. Estado metabólico aumentado

2. Vías metabólicas modificadas

3. Pared celular modificada Contenido de carbohidratos Estructura lipídica Agregados de ARN

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PATOGENICIDAD DE LOS HONGOS

1. Termotolerancia

2. Capacidad de sobrevivir en el ambiente tisular

3. Capacidad de soportar los mecanismos de defensa del hospedero

Page 26: INTRODUCCIÓN A LA MICOLOGÍA MÉDICA UMG-MICROBIOLOGÍA II (2011) M. PAZ

Las enfermedades micóticas no suelen ser contagiosas

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El establecimiento de una micosis depende de:

1. Tamaño del inóculo

2. Resistencia del hospedero

Page 29: INTRODUCCIÓN A LA MICOLOGÍA MÉDICA UMG-MICROBIOLOGÍA II (2011) M. PAZ

El médico debe distinguir entre:

COLONIZACIÓN

INFECCIÓN

FUNGEMIA

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OJO

PIEL

TRACTO UROGENITAL

ANO

BOCATRACTO RESPIRATORIO

PORTALES DE ENTRADA

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OJO

PIEL

TRACTO UROGENITAL

ANO

BOCATRACTO RESPIRATORIO

COLONIZACIÓN

Multiplicación de un organismo en un sitio dado sin dañar al hospedero

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OJO

PIEL

TRACTO UROGENITAL

ANO

BOCATRACTO RESPIRATORIO

INFECCIÓN

Invasión y multiplicación de organismos en el tejido, resultando en daño local

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Infección

Accidental Fuentes endógenas y exógenas Problema creciente a causa de agentes

antibacterianos e inmunosupresores Mecanismos moleculares de patogenia no

bien definidos

Superación de las barreras inmunes del hospedero

Defectos inmunológicos del hospedero

Page 34: INTRODUCCIÓN A LA MICOLOGÍA MÉDICA UMG-MICROBIOLOGÍA II (2011) M. PAZ

Clasificación de las micosis

• Micosis superficiales

• Micosis subcutáneas

• Micosis profundas o sistémicas

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Tinea corporis

Page 36: INTRODUCCIÓN A LA MICOLOGÍA MÉDICA UMG-MICROBIOLOGÍA II (2011) M. PAZ

Tinea pedis

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Tinea unguium

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Tinea capitis

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Tinea cruris

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Tinea barbae

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Tinea capitisTinea corporis

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Tiñas

Tinea manum Tinea pedis

Tinea unguium