Intervención Enfermedad

SI

Enfermedad

NO Total

Experimental

a b a + b

Control c d c + d

Total a + c a + d a+b+c+d

TABLAS DE 2 X 2TABLAS DE 2 X 2

RR = TEE / TEC = a/a+b / c/c+d

RRR = TEC – TEE / TEC RRR = 1 - RR

RAR = TEC – TEE

NNT = 1 / RAR

2. Hubo diferencias, estadísticamente significativas, en las características básales de los tres grupos estudiados?

3. Tomando los resultados de la tabla número 2 de este mismo estudio, donde se muestran los grupos de tratamiento periodontal evaluados, el nacimiento pre-termino menor de 37 semanas y menor de 35 semanas de gestación; construya:

Una tabla de 2X2 que registre el efecto de SRP + placebo y placebo + profilaxis en el nacimiento pre-termino menor de 37 semanas.

5 118

11 112

Pacientes CON PP 37 sem.

Pacientes SIN PP 37 sem.

SRP+Placebo

Profilaxis+Placebo 123

123

16 230 246

LOS LOS RESULTADOSRESULTADOS

a. Tasa de parto pre-termino 37 semanas en el grupo que se trato con SRP + placebo?:

b. Tasa de parto pre-termino 37 semanas en el grupo que se trato con profilaxis + placebo?:

c. En cuánto se reduce, de manera absoluta, el riesgo de parto pre-termino si se trata la materna enferma periodontalmente con SRP + placebo, que si se trata con profilaxis + placebo?:

5/123 = 0.040 = 4%

11/123 = 0.089 = 8.9%

8.9%-4% = 4.9 puntos porcentuales.

4. De los resultados presentados en la primera tabla, en cuanto a la ocurrencia de parto pre-termino 37 semanas, precise y calcule los siguientes indicadores de efecto de la intervención (SRP + placebo):

d. En cuánto se reduce, de manera relativa, el riesgo de parto pre-termino (RRR) si se trata la materna enferma periodontalmente con SRP + placebo, en relación con si se trata con profilaxis + placebo?

e. Calcule ahora el riesgos relativos (RR) de SRP + placebo para parto pre-termino menor de 37 semanas y compárelo con el de la tabla 3 del artículo. Coinciden?

f. El anterior indicador fue estadísticamente significativo?

8.9%-4% / 8.9 = 0.550 = 55%

NO, ver tabla 3

Construya otra tabla de 2X2 que registre el efecto de SRP +

metronidazol y placebo + profilaxis en el nacimiento pre-termino menor

de 37 semanas.

15 105

11 112

Pacientes CON PP 37 sem.

Pacientes SIN PP 37 sem.

SRP+Metronidazo

l

Profilaxis+Placebo 123

120

26 217 243

LOS LOS RESULTADOSRESULTADOS

a. Tasa de parto pre-termino 37 semanas en el grupo que se trato con SRP + metronidazol?

b. Tasa de parto pre-termino 37 semanas en el grupo que se trato con profilaxis + placebo?

c. En cuánto se incrementa, de manera absoluta, el riesgo de parto pre-termino si se trata la materna enferma periodontalmente con SRP + metronidazol en relación con si se trata con profilaxis + placebo?

15/120 = 0.125 = 12.5%

11/123 = 0.089 = 8.9%

8.9%-12.5% = - 3.6 porcentuales

5. De los resultados presentados en la segunda tabla, en cuanto a la ocurrencia de parto pre-termino 37 semanas, precise y calcule los siguientes indicadores de efecto de la intervención (SRP + metronidazol):

d. En cuánto se aumenta, de manera relativa, el riesgo de parto pre-termino (ARR) si se trata la materna enferma periodontalmente con SRP + metronidazol en relación con si se trata con profilaxis + placebo?

e. Al tratar a las gestantes con enfermedad periodontal con SRP +metronidazol se aumenta el riesgo de nacimiento pre-termino 37 semanas en ________

f. El anterior indicador fue estadísticamente significativo?

8.9%-12.5% / 8.9 = -0.40 = - 4%

12.5%

NO, ver tabla 2

Con las dos tablas de 2X2 anteriores calcule los riesgos relativos (RR) de SRP + placebo y SRP + metronidazol para parto pre-termino menor de 37 semanas y compárelos con los de la tabla 3 del artículo. Coinciden?

RR = 0.04 / 0.089 = 0.5 RR = 0.125 / 0.089 = 1.4