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Aplicaciones de la biología: biotecnología e ingeniería genética
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20 Aplicaciones de la biología:biotecnología e ingeniería genética
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Logran insertar un gen de una especie extinta en un animal vivo
Científicos australianos han conseguido implantar un gen del tigre de Tasmania (Thylacinus cynocephalus), un carnívoro extinto y similar a un lobo, en el ADN de un ratón de laboratorio para observar su función.
Para realizar este experimento, que ha tenido lugar durante el año 2008 en la Universidad de Texas, los científicos han escogido tejidos de un tigre de Tasmania, un marsupial carnívoro extinto en 1986, del que se conservan restos en etanol en el Museo Victoria de Melbourne. Los científicos han logrado aislar el gen Col2a1 a partir del ADN contenido en los tejidos y lo han insertado en un embrión de ratón, para comprobar qué función desempeñaba. Como resultado se ha observado que el gen en cuestión participaba en el desarrollo del cartílago del ratón, que posteriormente daría lugar al hueso. El objetivo del experimento, según han
Noticia inicial
Diario de la Ciencia
señalado los investigadores, es llegar a comprender cómo funciona la biología de especies que ya no existen y comprobar si esto tiene alguna utilidad en el desarrollo de nuevos medicamentos. «Es la primera vez que el ADN de un animal extinguido se usa para inducir una respuesta en otro organismo vivo. Si cada día desaparecen más animales, se perderá una información crucial sobre el potencial de sus genes y, de este modo, podemos investigar la función que tenían en ese ser vivo», ha señalado Andrew J. Pask, director de la investigación. El último tigre de Tasmania del que se tiene noticia cierta falleció en el zoológico de Hobart, en la isla de Tasmania, en 1936.
Desde entonces, pese a algunas noticias inciertas de observaciones de este animal en libertad, no se ha podido probar la existencia de tigres de Tasmania en libertad, por lo lo que en 1986 se declaró oficialmente extinto.
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Esquema
Aplicaciones de la biología:biotecnología e ingeniería genética
La ingeniería genética
Enzimas de restricción
Plásmidos recombinantes
Técnica de la PCR
ADN complementario
Vacunasrecombinantes
Terapiagénica
Aplicaciones en la ganadería
Aplicaciones en la agricultura
La clonación de seres vivos
Los anticuerposmonoclonales
Proceso de maduración alternativadel
ARNm
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Recursos para la explicación de la unidad
La ingeniería genética
Enzimas de restricción
Plásmidos recombinantes
ADN complementario
Técnica de la PCR
Vacunas recombinantes
Terapia génica Aplicaciones en la agricultura
Aplicaciones en la ganadería
La clonación de seres vivos
Los anticuerpos monoclonales
Proceso de maduración alternativa del ARNm
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La ingeniería genética
VER PLÁSMIDOS RECOMBINANTES
VER ADN COMPLEMENTARIO
VER TÉCNICADE LA PCR
VER VACUNASRECOMBINANTES
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VER APLICACIONESEN LA GANADERÍA
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Técnicas de ingeniería genética (enzimas de restricción)
Punto de corte
Punto de corte
Acción de la enzima de restricción EcoRI
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Técnicas de ingeniería genética (plásmidos recombinantes) VOLVER
Plásmido
ADN donante
Endonucleasas de restricción
Fragmento de ADN que se quiere insertar
Reasociación
Plásmido quimera
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Técnicas de ingeniería genética (ADN complementario)
Cadena de poliA Cebador de oligodT
ARNm
Tra
nsc
ripta
sa in
vers
a v
iral
Na
OH
qu
e d
efo
rma
el A
RN
m
AD
N-p
olim
era
sa I
Lazo en horquilla ADN Nucleasa S1
AD
N d
e d
ob
le
cad
en
a
Mecanismo de síntesis del ADN complementario
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Segmento de ADN que se va a clonar
Técnicas de ingeniería genética (técnica de la PCR) VOLVER
Desnaturalización por calor
Adición de cebadores y enfriamientoCebador
Elongación con ADN-polimerasa
1.er
cic
lo d
e P
CR
2.º
cic
lo d
e P
CR
3.er
cic
lo d
e P
CR
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Aplicaciones de la ingeniería genética (vacunas recombinantes) VOLVER
Plásmido híbrido
ADN vírico
Plásmido bacteriano
Virus de la hepatitis B
Proteínas víricas
Plásmido híbrido introducido en la célula
Las proteínasinducen la producción
de anticuerpos
La vacunaproduce inmunidadcontra la hepatitis B
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Aplicaciones de la ingeniería genética (terapia génica) VOLVER
Terapia génica para la deficiencia de ADA
Inserción del gen correcto en el retrovirusGen correcto
El retrovirus infecta las células
de la médula ósea obtenidas del paciente
ARN vírico
Inyección de las células
modificadas genéticamente en el paciente
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Aplicaciones de la ingeniería genética (en la agricultura) VOLVER
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Aplicaciones de la ingeniería genética (en la ganadería) VOLVER
Embriones no viables
Embriones viables
A las pocas horasde ser fecundados reciben
una inyección de ADN
Peces no transgénicos
Peces transgénicos.El ADN se ha
insertado en el ADN original
El cinc de la dieta hacereaccionar al promotor
ADN del pez
Promotor Gen nuevo
ARN
Proteína deseada
Hormona delcrecimiento
Proteína anticongelante
Crecimientomás rápido
Posibilidad de sobreviviren ambientes más fríos
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La clonación de seres vivos
Obtención de óvulos
Extracción de células mamarias
Extracción del núcleo
Cultivo de célulasmamarias
Fusión de células
Reactivación de genes
mediante corriente eléctrica
Desarrollo del embrión
Implantación del embrión
en una terceraoveja
Oveja Dolly (clon de la oveja
de la que seextrajeron células
mamarias)
VER TRANSFERENCIANUCLEAR SOMÁTICA
VER CLONACIÓNDE RANA
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La clonación de seres vivos VOLVER
Ovocito enucleado
Célula somática
Cigoto
División del cigoto
BlastocitoCélulas
pluripotentes
Cultivo de célulaspara la obtención
de cultivos celulares
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Los anticuerpos monoclonales
Ratón inmunizadocon el antígeno X
Línea celular mutante derivada de un tumor de linfocitos B
Célula que produceanticuerpo anti-X
Hibridoma
Anticuerpo anti-X secretadoSolo los hibridomascrecen en el medioselectivo
Las células se multiplican y se vuelve a evaluar la presencia del anticuerpo anti-X
Los clones positivos son fuentecontinua de anticuerpos anti-X
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Proceso de maduración alternativa del ARNm
ADN
Exón 1
Exón 2
Exón 3
Pre-ARNm
Splicingalternativo