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7/25/2019 informe_tratamiento quimico de muestras solidas.docx

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UNIVERSIDAD NACIONAL

SANTIAGO ANTNEZ DE MAYOLO

FACULTAD: INGENIERA DE MINAS GEOLOGA Y METALURGA

ESCUELA PROFESIONAL: INGENIERA DE MINAS

ASIGNATURA : QUMICA ANALTICA

TEMA : Informe N 1: Tratamento !"#m$o %e

m"e&tra& &'(%a&)

DOCENTE : OLI*ERA DE LA CRU+, E%-ar

ALUMNOS : CANO ALONSO, A"-"ro

.UAM/N Y/NAC, Man"e(

ROSAS ROSALES, 0onn

LLIUYA SALAS, Mar$e(no

SOTO ROMERO, Ona&

CICLO : 213 4 I

."ara5 4 An$a&6 4 Per7

213


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NDICE


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INTRODUCCI8N

La mayora de las reacciones que se llevan a cabo en los diversos campos de la

qumica, son las efectuadas por 9#a 67me%a; es decir, las reacciones entre sustancias que se

encuentran en %&o("$'n. Para ello, primero es necesario disolver la sustancia o muestra

slida. A los procesos que conllevan a la disolucin de las sustancia solidas se les denomina

Tratamento !"#m$o %e m"e&tra;, mediante este procedimiento se trata de encontrar el

disolvente ms apropiado para la sustancia y obviamente, este procedimiento a seguir

depender de la nat"ra(e5a %e (a m"e&tra)

Dondequiera que sea posible, el primero de los disolventes seleccionados es el agua,

sin embargo, puede ocurrir que para disolver las muestras de ciertas rocas, mineras

metalferos, algunas aleaciones, etc., rara ve son solubles en agua y pueden requerircidos, lcalis u otros tratamientos especiales para su disolucin.

Las disoluciones se presentan en diferentes estados! gaseoso, lquido y slido, este

"ltimo es el tema fundamental de nuestro estudio, la cual se e#perimentar usando las

t$cnicas empleadas en la %&o("$'n %e m"e&tra& &'(%a&, partiendo de una muestra

mineral, metal o sal. As mismo la reduccin de una muestra es tambi$n muy importante,

ya que cuanto ms reducido est$ la granulometra de la muestra, ms separados estarn los

componentes de dic%a muestra, por lo tanto los reactivos lo atacarn me&or y se tendr un

me&or anlisis de la muestra.

'n la actualidad el tratamiento tanto fsico como qumico de una muestra, se %a

convertido en un traba&o de todos los das en diversas empresas que la requieren, de este

modo saber realiar estos dos procedimientos es muy importante; es por ello que en el

presente informe de la prctica realiada en el laboratorio se considerara lo siguiente! arco

terico, materiales y reactivos, procedimiento, clculos y resultados, conclusiones,

sugerencias y ane#os, sobre el tratamiento fsico y qumico de una muestra slida.


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O


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TRATAMIENTO FISICOQUMICO DE UNA MUESTRA S8LIDA ?MINERAL=

MARCO TE8RICO CONCEPTUAL

a) PREPARACI8N MEC/NICA

a)1) REDUCCI8N DE TAMA@O DE LAS PARTCULAS Q"e>ranta%o: 3na ve que el mineral %a sido e#trado desde la mina, este puede

presentar variados tama4os de partculas, los cuales pueden ir desde varios

metros de dimetro a unos cuantos micrones. Por lo anterior, se %ace necesario

mane&ar y reducir el tama4o de las rocas minerales obtenidas, por las siguientes

raones! Liberar especies minerales comerciales, desde una matri formada por

minerales de inter$s y ganga Promover reacciones qumicas o fsicas rpidas, a trav$s de la e#posicin de

una gran rea superficial. Producir un mineral con caractersticas de tama4o deseable para su posterior

procesamiento, mane&o y5o almacenamiento. 6atisfacer requerimientos de mercado, en cuanto a especificaciones de

tama4os particulares en el producto.Para lograr lo anterior, se aprovec%a que los minerales poseen estructuras

cristalinas, y sus energas de unin se deben a diferentes tipos de enlaces, queparticipan en la configuracin de sus tomos. 'stos enlaces interatmicos son

efectivos solo a corta distancia, y pueden ser rotos por la aplicacin de esfueros

de tensin o compresin.Para desintegrar una partcula mineral se necesita aplicar una energa, debido

a que todos los materiales presentan fallas que pueden ser macroscpicas

)grietas* o microscpicas. Logrando que esta energa se propague por las grietas,

se permite el rompimiento de los enlaces atmicos ?*er F-) N 21=)


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F-)

N 21:

'n la

figura podemos apreciar la propagacin de una grieta por ruptura de uniones

qumicas ba&o esfuero e#terno )aplicacin de fuera*Para lograr la propagacin de la grieta, en la matri mineral, se puede aplicar

una serie de fueras mecnicas, con las cuales se logra la desintegracin de la

roca, como son! ?*er F-) N 2=)


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F-) N 2:Desintegracin de la roca.

De las formas de fueras mecnicas aplicadas y mostradas en la figura

anterior, se destacan las siguientes, donde estos esfueros se traducen en

consumo de energa, tema sumamente crtico al momento de desarrollar un

proceso minero.

Los

mecanismos por los cuales se puede producir la fractura de un mineral son! ComBre&'n: 6e logra la fractura de la roca, al aplicar esfueros

compresivos de ba&a velocidad. ImBa$to: 6e logra la fractura de la roca, por la aplicacin de esfueros

compresivos de alta velocidad. A>ra&'n: 7curre como un esfuero secundario, al aplicar esfueros de

compresin y de impacto.


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Trt"ra$'n o $6an$a%o: 'l c%ancado es una operacin unitaria o grupo de

operaciones unitarias en el procesamiento de minerales, cuya funcin es la

reduccin de grandes troos de rocas a fragmentos peque4os. La c%ancadora es la

primera etapa de la reduccin de tama4os, generalmente traba&a en seco y se

realia en dos o tres etapas que son! c%ancadora primaria, secundaria y

ocasionalmente terciaria.Las c%ancadoras se dise4an de modo que reducan las rocas, de tal manera

que todos los fragmentos sean menores que el tama4o establecido, la energa que

se gasta en la c%ancadora es convertida en gran parte, en sonido y calor; por lo

que se acepta generalmente, que la eficiencia de c%ancado es ba&a; $sta eficiencia

puede variar, porque las menas tienen cierta durea, %umedad, contenido de

finos, etc.'l c%ancado, se lleva a cabo mediante mquinas que se mueven lentamente

en una trayectoria fi&a y que e&ercen presiones inmensas a ba&as velocidades, la

accin de c%ancado se aplica sobre la roca por una parte mvil que se acerca y se

ale&a de una parte fi&a, el mineral es cogido y presionado entre estas dos partes. 6i

las deformaciones producidas por las fueras aplicadas no e#ceden el lmite

elstico del material, entonces no %abr c%ancado.6i se e#cede el lmite elstico en los puntos donde se aplica la fuera, se

producirn grietas y roturas; las cuales originan que la energa de deformacin,fluya %acia la superficie y las grietas se propaguen causando fracturamiento.

3na ve que las rocas grandes %an sido rotas, los fragmentos caen %acia

aba&o dentro de la mquina, %asta que son nuevamente cogidas y presionadas por

la qui&ada. 8ay cuatro maneras bsicas de reducir el tama4o del material que son!

impacto, atricin )friccin*, desliamiento y compresin. ImBa$to: 6e refiere a un golpe instantneo de un ob&eto

movi$ndosecontra otro; ambos pueden estar movi$ndose en cuyo caso nosenc

ontramos ante un impacto dinmico. Atr$'n: 'l t$rmino es aplicado para la reduccin de material, por medio de

friccin entre dos superficies duras. De&(5amento: La reduccin de tama4o por desliamiento, consiste encortar

por %endiduras el material. ComBre&'n: 'n las c%ancadoras mayormente intervienen fueras de

compresin, como su nombre lo indica la c%ancadora por compresin


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es%ec%a entre dos superficies, generalmente usan este m$todo lasc%ancadoras

de qui&ada y las giratorias. 9eneralmente el equipo usado en la trituracin,

%ace uso combinado de los m$todos descritos, donde la naturalea y durea

del material &uega un rol

'n minera, para la reduccin del tama4o del mineral e#trado desde la mina,

se utilian equipos, los cuales, estn dise4ados para imprimir la fuera necesaria

para lograr la propagacin de las grietas en el mineral. 'stos equipos se llaman

c%ancadores, los cuales, se caracterian por tratar el mineral proveniente desde la

mina.'l proceso de c%ancado se lleva a cabo por etapas sucesivas )c%ancado

primario, secundario, terciario, etc.*, de manera de ir paulatinamente reduciendo

de tama4o las partculas del mineral, %asta lograr el tama4o ptimo para elproceso posterior de tratamiento metal"rgico )molienda o li#iviacin*.

Los c%ancadores se pueden clasificar en! ?*er F-) N 2=)


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F-) N 2: :lasificacin de los c%ancadores.


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Al introducirse el troo de mineral entre las dos mandbulas del equipo, el

mineral se quiebra y con la separacin de la mandbula mvil de la fi&a, el

mineral va descendiendo por la cavidad %acia la abertura de la descarga, en el

siguiente acercamiento sufre una nueva fragmentacin y as sucesivamente %asta

alcanar las dimensiones que le permitan salir por la descarga. ?*er F-) N 23=)

F-) N 23:

'squema tipo de

un grupo primario de trituracin.C"arteo %e (a m"e&tra: La muestra representa a todo o sea la ms

representativa que llega al laboratorio para su anlisis debe ser reducido a unacantidad y peso adecuado. 'sta reduccin de peso se realia mediante un m$todo

de cuarteo.


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Gran"(ometr#a: La granulometra es la medicin de los granos de una

formacin sedimentaria de los minerales de cabea. La granulometra de una

base de agregados se define como la distribucin del tama4o de sus partculas,

esta granulometra se determina %aciendo pasar una muestra representativa de

agregados por una serie de tamices ordenados por abertura de mayor a menor. La

muestra debe ser reducida de tama4o granulom$trico mediante procesos

siguientes! Trt"ra$'n: Donde la muestra tiene una granulometra de pulg. 0ediante

este proceso se va reducir a una granulometra de < de pulg. Mo(en%a: 6e usa molinos de bolas o de barras para reducir su granulometra

de una muestra, desde < pulg. 8asta una malla = > 2. P"(9er5a$'n: 'ste procedimiento utilia maquinas especialiadas para

pulveriar la muestra, el ms com"n es la pulveriadora de discos.>) Ata!"e !"#m$o %e (a m"e&tra &'(%a: 6e denomina solucin a una mecla

%omog$nea de dos o ms sustancias, cuya composicin, dentro de ciertos lmites puede

variar seg"n desee. :om"nmente, la sustancia que se encuentra en mayor cantidad en la

mecla se llama solvente )y puede ser por e&emplo el agua, un cido, etc.*; las sustancias

disueltas se llaman solutos. E( A-"a Como So(9ente:'l solvente ms com"n tanto en el laboratorio como en la

naturalea es el agua. Por su polaridad, el agua puede formar enlace iondipolo y

puede solventar cationes y aniones; para solventar los cationes, emplean sus

electrones no compartidos; para los aniones emplea los tomos de %idrogeno

fuertemente positivos, esto es forma puentes de %idrogeno 78 78. La D&o("$'n %e S"&tan$a&: Para el qumico es muy importante conocer la

solubilidad de las sustancias pero no siempre es fcil e#plicar o prever por los

motivos por los cuales una sustancia determinada es muy poco soluble en un solvente

determinado! de %ec%o los factores que determinan la solubilidad son diferentes y

comple&os, a menudo act"an en contraste entre si y de modo imprevisible. Por tanto

se puede afirmar que toda sustancia tiende a disolverse en sustancias similares; entre

esas similitudes est el carcter polar o no polar de la fuera de atraccin

intermolecular, etc.; as no obstante ciertas e#cepciones, se puede afirmar que! Los compuestos inicos )sales, cidos, bases* tienden a disolverse en los solventes

polares )agua, alco%ol, etc.*.


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Las sustancias no inicas )?odo, @cidos, ases* tienden a disolverse en solventes

no polares )enceno, tetracloruro de carbono, etc.* La &o(">(%a% %e (a& &"&tan$a&:La cantidad de una sustancia que se puede disolver

en un determinado solvente depende, adems de la naturalea del soluto y el solvente,

de la temperatura. 6i a una temperatura dada meclamos una sustancia soluble en una

cantidad limitada de agua, el agua tiende a dispersar las partculas del slido

%aci$ndolos pasar gradualmente a la solucin; simultneamente, sin embargo, las

partculas del soluto tienen una tendencia contraria, es decir una tendencia a retornar

al estado slido cristalino.La cantidad m#ima de sustancia que se puede disolver en una determinada

cantidad del solvente a una temperatura determinada, representa la solubilidad de

dic%a sustancia en este solvente, a la temperatura indicada. 'n la mayor parte de los

casos, con el aumento de temperatura aumenta la solubilidad. 9eneralmente cuando

en una solucin %ay un e#ceso de soluto, es decir un precipitado que persiste tambi$n

despu$s de agitarlo, la solucin es saturada. So(">(%a% %e (o& $omB"e&to& %men&one& %e (o& one&: :omo se di&o el

solvente ms com"n en el laboratorio es el agua, aunque en la prctica muc%as

sustancias son poco solubles en ella. La solubilidad de una sustancia en el agua

depende principalmente de dos factores! la energa reticular del slido y la energa de

%idratacin de los iones. La ener-#a ret$"(ar e& "na me%%a %e atra$$'n e($tr$a entre (o& one& $on

$ar-a oB"e&ta: cuanto ms peque4os sean los iones ) y cuanto ms peque4a sea

la distancia entre ellos* y cuanto mayor sea su carga tanto mayor es la energa

reticular y por ende es ms estable es el cristal. La energa de %idratacin de los iones, denominadas tambi$n calor )o entalpa* de

%idratacin.


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@cidos que se emplean en un ataque qumico!a= E( $%o &"(f7r$o ?.SO3=:A causa de su elevado punto de ebullicin se

emplea para desplaar cidos ms voltiles cuando se desean eliminar. 6e aplica

para la disolucin de minerales, #idos de aluminio y titanio. Adems este cido es

un buen des%idratante el que se emplea en los desecadores.>= E( $%o Ber$('r$o: 's un reactivo muy verstil cuando est diluido,

concentrado y fri es un cido fuerte, la mayor parte de sus sales son solubles en

agua y en disolventes orgnicos. :uando est concentrado y caliente act"a como un

o#idante muy fuerte y al mismo tiempo es un des%idratante.6e puede eliminar su propiedad de o#idante con solo enfriarlo o por disolucin, o

por ser muy estable puede desplaar a los cidos ntricos y clor%dricos reaccionando

con este "ltimo al o#idar a los cloruros. 'n el anlisis del acero el cido perclrico se

emplea fundamentalmente cuando es acero cromado.C= E( $%o o%6#%r$o ?.I=: 6e emplea especialmente para el ataque de

sustancia que son muy resistentes a otros reactivos por e&emplo! 'l sulfuro de

mercurio, el que al reaccionar va %acerlo con eliminacin de sulfuro de %idrgeno y

al #ido de esta4o el cual se volatilio como yoduro esttico. Disuelve tambi$n a los

%aluros de plata, fluoruro clcico y a los sulfuros insolubles de bario, estroncio y

plomo. D&-re-a$'n: 's un m$todo en el cual a los slidos que a"n quedan luego del ataque

qumico con los diversos reactivos se tienen que someter a altas temperaturasempleando crisoles )fierro, porcelana, nquel, plata, vidrio, etc.* y un fundente

adecuado para lo cual previamente se debe de realiar un estudio preliminar de la

naturalea de las sustancias insolubles para seleccionar el fundente adecuado.Para un estudio sistemtico de la disgregacin %ay que considerar!

(econocimiento de la naturalea del Bresiduo insolubleC, sustancias que lo

integran. ipos de disgregantes. 0odos de efectuar la disgregacin.


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ener en cuenta que las &"&tan$a& n&o(">(e&en agua regia ms frecuentes, son las

siguientes! Sa(e& %e B(ata: :lAg, rAg, EAg cianuros, ferro y ferrocianuros. S"(fato&: 6r67, a67, Pb67, a veces, :a67. A(-"no& '%o& nat"ra(e& o f"ertemente $a($na%o&:Al17F, :r17F, Ge17F,

6n71)casiterita*, i71)rutilo*. 6i, 6i71, algunos siliciuros y muc%os silicatos. :, carborundo y algunos carburos. Algunas sales an%dridas calcinadas y productos naturales. :iertos elementos! 6i, :, Er, (%; ferro silicios, ferro cromos y algunas

aleaciones especiales.MATERIALES Y REACTI*OS

a= MATERIALES:a)1) PreBara$'n me$n$a %e "na m"e&tra &'(%a

alana 'sptula Lona 0alla! /, =2 y /0.

a)) Tratamento !"#m$o %e "na m"e&tra &'(%a 'quipo de calentamiento Haso de 12 ml 'rlenmeyer de 12 ml 'mbudo arrilla

'sptula Luna de relo& 9radilla con tubos de ensayo.


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>= REACTI*OS:

HCl0.5M

HNO

30.5M

NH

4OH0.5M

FeCl

30.5M

Pb(NO3)20.5M

AgNO

30.5M

SnCl

20.5M

HgCl

20.5M

k2CrO

40.5M

CuSO

40.5M

KClO

30.5M

PROCEDIMIENTOS1) PreBara$'n me$n$a %e "na m"e&tra &'(%a: Para %acer el e#perimento tenemos

una cantidad apro#imada de / Ig en tama4os mayores a 1 pulgadas y con dic%a

muestra se traba&ara.1)1) Q"e>ranta%o: :on el quebrantador se redu&o el tama4o de la muestra con el

ob&etivo que la granulometra sea J a 1 pulgadas1)) Despu$s de quebrantar la muestra se prosigui con el cuarteo para ello se form

una un cuadrado tratando de que la muestra se una cuadrado perfecto y sea

uniforme, se tra las diagonales y despu$s se tom dos esquinas opuestas con ello

se redu&o la cantidad de muestra.1))Kormalmente en una anlisis de una muestra despu$s de los procesos mencionados

se debera de pasar por una trituradora as obtener una granulometra de / mallas

la cantidad de muestra que debe entrar en una trituradora es apro#imadamente de

/ Iilos despu$s de %acer el cuarteo.1)3) Luego %acer el cuarteo y llevarlo a un molino para el proceso de la molienda, el

producto de la molienda es una granulometra menor a la malla =2 de

apro#imadamente de 1 Iilos de muestra.1)H) Despu$s de este proceso se %ace el cuarteo %asta obtener 12 g de muestra

apro#imadamente en muestro caso tenamos F/= g de muestra y despu$s se lleva a


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una pulveriadora para el proceso de la pulveriacin y el resultado seria +-/

mallas por falta de equipos y materiales en la prctica se no se obtuvo la

granulometra deseada1)) Para el tratamiento qumico de una muestra solida se necesitaba +-/ mallas

para lograr el ob&etivo el grupo llevo la muestra al BLaboratorio de mecnica desuelosC 3KA6A0 y se pudo obtener la muestra deseada con sus caractersticas

contables para el ataque qumico) Tratamento !"#m$o %e "na m"e&tra &'(%a: :onsiste en disolver la muestra o

disolucin de la muestra en un solvente que puede ser agua, cidos y bases )en un orden

frio > caliente*. 'n primer lugar antes de tratar la muestra que %abamos tratado en la

preparacin mecnica de una muestra solida se empe con disolver muestra conocida

que %ay en el laboratorio con los materiales y reactiva que se %an citado antes, que a

continuacin se detallan cada uno de los e#perimentos.)1) EJPERIMENTO NK 1:

Para iniciar el e#perimento tenamos 1 reactivos Na2CO3 ? HgCl2 esta

muestra son slidas y para cada uno de ellas se tiene que encontrar un disolvente y

el proceso con!Na

2CO

3 H2O )Grio* la muestra se disuelve por completo

HgCl2 H2O )Grio* la muestra no se disuelve y por ello

pasamos a ver que suceda si aumentamos la temperatura del agua. 'ntoncesHgCl

2 H2O ):aliente* la muestra se disuelve as encontramos el

solvente para dic%a muestra.)) EJPERIMENTO NK :

'n este e#perimento el ob&etivo es conseguir un precipitado para ello se

reaccionaran las siguientes sustancias.CuSO

4 NH4OH M Cu(OH)2 NH4SO4

AgNO3 HCl M AgCl HNO3

Para el precipitado de las reacciones anteriores se desea buscar una un solvente

para lo cual agregamos sustancias reactivas que disuelvan la muestra que precipit.


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)) EJPERIMENTO NK :'n el tercer e#perimento el ob&etivo es disolver la muestra que se trat en la

preparacin mecnica de una muestra slida, para ello se tiene ./g de muestra

+- /0. eniendo ya los conceptos de disolucin se prosigui agregarle

directamente 2.2 ml de HNO3 concentrado en un vaso de 12 ml muestra

HNO3 .

6e calienta en la cocina %asta obtener un material en estado pastoso despu$s

de esto se agrega mas HNO3 KClO2 HNO3 HCl , para

aumentar cada una de esta sustancia se repite el primer proceso de estado pastoso;

este proceso de agregar reactivos finalia con HCl concentrado y despu$s de

esto se agreg agua apro#imadamente de / ml y se prosigue el calentarlo %asta

que el agua se evapore y finalmente se obtiene un material pastoso y con ello la

muestra queda disuelta totalmente y queda listo para el anlisis qumico para los

intereses del interesado, a este proceso tambi$n se le llama como ataque qumico.

C/LCULOS Y RESULTADOS

Tratamento !"#m$o %e "na m"e&tra &'(%a: :onsiste en la reduccin de la cantidad

de /Ng )para nuestro caso* de una muestra )mineral* %asta un apro#imado de 12g, por

medio del proceso del c%ancado, %asta obtener diferentes granulometras. 'n nuestro

caso se obtuvo los siguientes resultados. 'n la malla /0 y /0

ALIMENTACI8N REC.A+O ?=

?-= ?11-=

TAMI+ADO ?=

1H


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'ntonces!

F1Ogr/-

/2=gr #

Q R156100

327 R O.O/-

NOTA:

Por falta de equipos y materiales no se lleg a obtener el tama4o de la partcula de la

muestra que es un apro#imado de +- /0. Para obtener el tama4o necesario requiere

de los siguientes procesos!

rituracin. 0olienda y la Pulveriacin. Tratamento !"#m$o %e "na m"e&tra &'(%a: :onsiste en disolver la muestra o

disolucin de la muestra con agua, cidos y base, en medio diluido y concentrado )fro >

caliente*.

EJPERIMENTO N 21)


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EJPERIMENTO N 2)

enemos en un tubo :u67al cual se a4ade K878 ambos a .20 obteni$ndose

:u)78* que es un precipitado de color aulado.

:u67 K878 :u)78*1 )K8*167

Luego cuando buscamos el solvente que disuelva el precipitado :u)78*1encontramos

que lo disuelve el 8:l )diluido* > frio.

enemos en un tubo AgK7F al cual se a4ade 8:L obteni$ndose Ag:l que es un

precipitado de color blanco.

:u67


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AgK7F 8:l Ag:l 8K7F

Luego cuando buscamos el solvente que disuelva el precipitado Ag:l encontramos que

lo disuelve en K878)diluido* > frio.

Ata!"e !"#m$o ?mnera(=: La muestra debe ser seca y apro#imadamente de .2g

entre 2 =ml de 8K7F )cc*,luego se %ace %ervir %asta un estado pastoso )ni liquido ni

seco* 2ml de 8K7F )cc* N:l7F)s* 2ml de 8K7F )cc* 2 =ml de 8:l )cc*

apro#imadamente 817 entre + /ml.


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CONCLUSIONES

La disolucin se puede comprobar por la evaporacin de unas gotas de

lquido. La disolucin permitir realiar un anlisis de cationes y aniones adems

la naturalea de las especies qumicas que componen un problema. La disgregacin permite la solubiliacin en agua o en cidos de

mol$culas antes; inatacables en el proceso de disolucin. Las muestras solidas no son disueltas fcilmente en cualquier solvente

e#cepto algunos. :ada muestra solida presenta un color caracterstico.


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SUGERENCIAS

'n una muestra deseada en la cual se realia el ataque qumico, es

conveniente agotar las sustancias solubles en el reactivo disolvente, esto

demostrar en que se disuelve por completo. Ko conviene, en general, emplear grandes cantidades de disolvente, es

me&or a4adirlo muy poco a poco porque genera gasto y pude provocar una

reaccin muy rpida. Adquirir el equipo de seguridad para las personas que %acen uso del

laboratorio, a modo de proteccin por el uso de reactivos muy peligrosos,

inclusive en algunos casos el riesgo por el desprendimiento de gases.


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ANEXOS


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PREPARACI8N DE LA MUESTRA

Re%"$$'n %e tamao %e (a m"e&tra %e (a $ant%a% %e e&ta

1) Q"e>ranta%o %e (a m"e&tra 6a&tatener "na -ran"(ometr#a Br'ma a;)

) Formamo& %e forma re-"(ar (am"e&traPara &" $"arteo $orre&Bon%%o)

) .a$en%o e( $"arteo Bara re%"$r (a$ant%a%)


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TRATAMIENTO QUIMICO DE UNA MUESTRA

3) Re%"$en%o (a -ran"(ometr#a $on (o&tam$e& 1M, HM, 2M 122M)

5. Re%"$en%o (a -ran"(ometr#a)

) O>tenen%o e( o>et9o fna( %e 2 122M)


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1) F(tran%o e( 6%r'%o %e $o>re ma& e(&"(fato %e amono, o>ten%o& %e (area$$'n %e &"(fato %e $">re ma&

6%r'%o %e amono)

) O>tenen%o e( Bre$Bta%o &o(%o %e(C"O. %e $o(or $e(e&te en e( f(tro)

) Tenemo& A-C( , forma%o Bor (area$$'n %e( A-NO .C( , e( $"a( &e%&"e(9e $on N.3O.


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ATAQUE QUMICO DEL MINERAL

1) Se tenen (a m"e&tra %e 2)H -)a-re-a%o $on m( %e .NO

) Ca(entamo& e( rea$t9o anteror 6a&tao>tener "n e&ta%o Ba&to&o, e( $"a((>era -a&e& ntro&o&)


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) Se (e aa%e .NO CC C(O , &ereBte e( Bro$e&o 6a&ta a no o>&er9ar

B"nto& ne-ro&)

3) Se aa%e a-"a $a(ente Bara no%eformar e( 9a&o, $on "n 9o("men%e 2 a 122 m()


30/30

H) Se 6a$e 6er9r Bor "n e&Ba$o %etemBo %e H mn) V e&to Barae(mnar (o& $%o&)

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