influencia del tiempo de revenido en la resistencia al...
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INFLUENCIA DEL TIEMPO DE REVENIDO EN LA RESISTENCIA AL
DESGASTE ABRASIVO DE UN ACERO AISI 1020 TEMPLADO DESDE
TEMPERATURAS INTERCRÍTICAS
LUIS ALBERTO POVEDA CORTES
UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOSE CALDAS
FACULTAD TECNOLOGICA
INGENIERIA MECANICA
BOGOTA
2015
INFLUENCIA DEL TIEMPO DE REVENIDO EN LA RESISTENCIA AL
DESGASTE ABRASIVO DE UN ACERO AISI 1020 TEMPLADO DESDE
TEMPERATURAS INTERCRÍTICAS
LUIS ALBERTO POVEDA CORTES
Trabajo de grado para optar por el título de Ingeniero Mecánico
Director de tesis.
M.Sc. Carlos Bohórquez
UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOSE DE CALDAS
FACULTAD TECNOLOGICA
INGENIERIA MECANICA
BOGOTA
2015
AGRADECIMIENTOS
Primero, a Dios, por permitirme conocer y guiarme a esta carrera maravillosa que he
podido disfrutar con sus altas y bajas, pero que amo con el alma, porque me ha
permitido ver el mundo que me rodea con otros ojos y entenderlo para disfrutarlo.
Después, a mi madre Nubia Cortes, que me ha apoyado incansablemente hasta el
final, porque con su esmero contagioso me enseño que no existen imposibles para el
que se plantea objetivos y metas.
Finalmente, a mi familia y amigos, que con sus demostraciones de cariño y orgullo
me impulsaron a esforzarme y comprometerme con la carrera; y no olvidar a esa
mujer con la que nos acompañamos durante este proceso que está a punto de culminar
con éxito.
1 CONTENIDO
2 LISTA DE FIGURAS .......................................................................................... 5
3 LISTA DE TABLAS ............................................................................................ 6
4 LISTA DE ANEXOS ........................................................................................... 7
5 INTRODUCCION ............................................................................................... 8
6 OBJETIVOS......................................................................................................... 9
6.1 OBJETIVO GENERAL ........................................................................................... 9
6.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS .................................................................................. 9
7 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA .......................................................... 10
8 JUSTIFICACION............................................................................................... 12
9 MARCO TEORICO ........................................................................................... 13
9.1 TRATAMIENTO TERMICO DEL TEMPLE. ..................................................... 13
9.2 TEMPERATURAS INTERCRITICAS EN ACEROS .......................................... 17
9.3 TRANFORMACION MARTENSITICA .............................................................. 18
9.4 MATERIALES DUAL PHASE (DP) .................................................................... 21
9.5 DESGASTE ABRASIVO EN ACEROS .............................................................. 22
10 INGENIERIA DEL PROYECTO, METODOS Y RESULTADOS .............. 25
10.1 SELECCION DE MATERIAL ............................................................................. 25
10.2 TEMPERATURAS INTERCRITICAS ................................................................. 25
10.3 TRATAMIENTOS TERMICOS ........................................................................... 26
10.4 DESGASTE ABRASIVO ...................................................................................... 28
10.5 DUREZA ............................................................................................................... 33
11 MICROSCOPIA OPTICA Y SEM ................................................................ 35
11.1 CARACTERIZACION MEDIANTE MICROSCOPIA OPTICA ........................ 36
11.2 CARACTERIZACION MEDIANTE MICROSCOPIA SEM .............................. 48
12 RESULTADOS DE ANALISIS ..................................................................... 51
13 CONCLUSIONES .......................................................................................... 52
14 BIBLIOGRAFIA ............................................................................................ 53
2 LISTA DE FIGURAS
Figura 1 Desarrollo de la martensita en una aleación de Fe con 1.8% de Carbono en
peso, al enfriar. [1] .................................................................................................... 10
Figura 2 Relación entre el tamaño de grano, en % de C y diámetro crítico real. [2] 14
Figura 3 Curva de enfriamiento representada por una serie de pequeños espacios de
tiempo ....................................................................................................................... 18
Figura 4 Estructura tetragonal centrada en el cuerpo con los átomos de carbono de la
martensita .................................................................................................................. 19
Figura 5 Matriz ferrítica con islotes de martensita ................................................... 21
Figura 6 Rango de valores de resistencia vs su porcentaje de elongación ............... 21
Figura 7 Desgaste abrasivo a) de los cuerpos y b) de tres cuerpos [16] ................... 23
Figura 8 Desgaste abrasivo en función de la relación de dureza del sistema tribológico
[17] ............................................................................................................................ 24
Figura 9 Mufla eléctrica LEF205P. Fuente: Autor ................................................... 27
Figura 10 Temperatura y tiempo programados en la mufla. Fuente: Autor ............. 28
Figura 11Probador de dureza Shore A. Fuente: Autor ............................................ 29
Figura 12 Instalación de probeta en maquina desgaste abrasivo. Fuente: Autor ...... 30
3 LISTA DE TABLAS
Tabla 1 Valores de severidad de temple H para 3 medios de enfriamiento. [11] ..... 15
Tabla 2 Velocidades de enfriamiento para una barra de acero inox templada desde
815F enfriada en varios medios [11] ........................................................................ 16
Tabla 3 Pérdida de masa y volumen. Fuente: Elaboración propia............................ 32
Tabla 4 Caracterización y análisis de arena utilizada. Fuente: Elaboración propia. 32
Tabla 5 Dureza promedio de cada grupo de probetas. Fuente: Elaboración propia . 34
Tabla 6 Análisis de patrón, 100X. Fuente: Elaboración propia ............................... 39
Tabla 7 Análisis de porcentaje presente de cada fase. Fuente: Elaboración propia . 42
Tabla 8 Análisis de comportamiento, 500X. Fuente: Elaboracion propia. .............. 45
Tabla 9 Análisis de forma, 1000X. Fuente: Elaboración propia. ............................. 48
Tabla 10 Análisis de comportamiento, 2000X. Fuente: Elaboración propia. ........... 51
4 LISTA DE ANEXOS
ANALISIS DEL ACEITE DE ENFRIAMIENTO
NORMA ASTM G65-04
FICHA TECNICA NBR 60
ANALISIS QUIMICO SEM
5 INTRODUCCION
En la industria de hoy, el desgaste es una problemática que afecta los materiales, en
este caso los aceros, que genera pérdidas económicas sobresalientes, dando lugar a
que las nuevas tecnologías requieran un margen de trabajo para el material más alto,
que soporte a largo plazo el contacto entre las piezas. Para la ingeniería moderna
representan un gran desafío la fricción y la tribología, debido a la disminución de
material y costos asociados a la perdida de energía en mecanismos de alto contacto
entre aceros, ya que es la aleación más utilizada mundialmente.
Este trabajo de investigación hace un estudio de la resistencia al desgaste abrasivo en
el acero AISI 1020 templado desde temperaturas intercríticas, evaluando la influencia
del tiempo en el tratamiento de revenido, este acero en la industria es empleado para
aplicaciones como ejes de secciones grandes y que no estén muy esforzados. Otros
usos incluyen engranes ligeramente esforzados con endurecimiento superficial, pines
endurecidos superficialmente, piñones, cadenas, tornillos, componentes de
maquinaria, prensas y levas, además en la industria automotriz estructuralmente.
Para analizar mejor la resistencia al desgaste abrasivo del acero AISI 1020 templado
desde temperaturas intercríticas, se utilizaron como parámetros la dureza, la
microestructura y la perdida de volumen, que se obtienen por medio de los
tratamientos térmicos de temple y revenido, para este caso se utilizaron 51 probetas
distribuidas de la siguiente manera:
3 sin ningún tipo de tratamiento
12 templadas a 780°C, enfriadas con agua, reviniendo grupos de 3 durante
15´, 30´, 45´ y 60´ respectivamente a una temperatura de 360°C.
12 templadas a 780°C, enfriadas con aceite, reviniendo grupos de 3 durante
15´, 30´, 45´ y 60´ respectivamente a una temperatura de 360°C.
12 templadas a 740°C, enfriadas con agua, reviniendo grupos de 3 durante
15´, 30´, 45´ y 60´ respectivamente a una temperatura de 360°C.
12 templadas a 740°C, enfriadas con aceite, reviniendo grupos de 3 durante
15´, 30´, 45´ y 60´ respectivamente a una temperatura de 360°C.
Para este trabajo cuyos ensayos fueron realizados según la norma ASTM G65-04, se
buscó caracterizar en el área tribológica especifica del desgaste abrasivo, realizando
una comparación entre las probetas sometidas en términos de dureza, microestructura
y perdida de volumen, determinándose así que el tiempo de exposición al tratamiento
térmico de revenido es inversamente proporcional al tamaño del grano de la fase
diferente a ferrita, lo que provoca una disminución en las propiedades de ductilidad y
dureza. Finalmente, la fase perlítica de grano grueso, permite una pérdida de volumen
menor gracias a las propiedades mecánicas que refleja.
6 OBJETIVOS
6.1 OBJETIVO GENERAL
Establecer la influencia del tiempo de revenido en la resistencia al desgaste abrasivo
de un acero AISI 1020 templado desde temperaturas intercríticas bajo la norma
ASTM G-65.
6.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS
Especificar la secuencia de tiempos y temperaturas de tratamiento para el acero AISI
1020 y el número de ensayos bajo criterios estadísticos.
Realizar ensayo por desgaste abrasivo a las probetas de acuerdo a la norma ASTM G-
65.
Establecer la influencia del tiempo de revenido en la resistencia al desgaste del acero
AISI 1020
7 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
Los aceros estructurales han experimentado una creciente mejora en sus propiedades
como respuesta a las altas exigencias que el mercado requiere. Equilibrar la elevada
calidad de los productos con la factibilidad de su fabricación es el desafío de la
industria siderúrgica actual. Los materiales pertenecientes a la familia de los HSLA
(High Strength Low Alloys) han sido ampliamente demandados en los últimos años
debido al creciente interés en reducir el peso de las estructuras sin comprometer su
resistencia mecánica; en esta categoría se encuentran los aceros Dual Phase (DP),
cuya microestructura, consistente en ferrita y martensita y eventualmente bainita, que
les confiere una alta razón entre el esfuerzo máximo a la tracción y el límite de
fluencia (UTCV CV MS/YS).
El desgaste es una de las principales formas en el que el acero se debilita, ya que al
entrar en contacto con otro material pierde masa, obligando al debilitamiento de las
paredes y ocasionando el 75% de fallas según el análisis de los sistemas mecánicos.
Existen diferentes tipos de desgaste, a saber: fatiga, abrasión, erosión, corrosión,
frotación, deslizamiento, vibraciones e impacto. Se deduce fácilmente que para
aumentar la vida útil de un equipo se debe disminuir el desgaste al mínimo posible,
para ello se han utilizado los tratamientos térmicos en el acero para cambiar las
propiedades y mejorarlas de tal manera que la resistencia al desgaste aumente.
Dentro de las múltiples opciones de tratamientos térmicos evaluados se encuentran el
temple, que según la ASM, es el enfriamiento rápido del acero desde una temperatura
elevada, generalmente se utilizan medios de enfriamiento como el agua, el aceite,
sales o el aire comprimido. Como resultado del temple, las partes deben desarrollar
una microestructura aceptablemente dura (generalmente martensita, ver figura 1),
Figura 1 Desarrollo de la martensita en una aleación de Fe con 1.8% de Carbono en
peso, al enfriar. [1]
Llama la atención entonces, que los tratamiento térmicos son el medio para alcanzar
en los aceros las propiedades necesarias, bien sea para aumentar o disminuir una
característica en particular, en este caso el desgaste, ya que la estructura martensítica
obtenida a partir del temple es muy dura y frágil, pero no solo el temple es suficiente
para determinar si es o no viable el material en una aplicación, mediante el revenido
es posible aumentar significativamente su resistencia al impacto, aun cuando se
disminuye la dureza. El revenido es otro tratamiento capaz de llevar la
microestructura a una forma que permita el óptimo comportamiento del acero según
la aplicación, consiste en calentar una pieza templada por períodos del orden de 1 a 3
horas a temperaturas menores que la de austenización, se incluyen variables afectadas
con el revenido, temperatura, tiempo de permanencia a la temperatura y velocidad de
calentamiento y enfriamiento1.
El tiempo del revenido de un acero determina lo fino y duro de la estructura, ya que
a temperaturas altas, pero por debajo de la temperatura de austenización, se obtiene
una estructura de grano grueso, además, el revenido consigue también eliminar, o por
lo menos disminuir, las tensiones internas del material producidas a consecuencia del
temple. Por lo anterior, este proyecto plantea variar el tiempo en el que se somete un
material como el acero AISI 1020 en el tratamiento térmico de revenido para evaluar
la influencia que tiene este en la resistencia al desgaste con una prueba según la norma
ASTM G65-04
Ahora bien, otro problema que plantea solucionar este proyecto es el cómo afectara
el tiempo del revenido la resistencia al desgaste de un acero AISI 1020, ya que el
análisis por otros tipos de ensayos no determina este comportamiento, por ejemplo,
en la evaluación de la resistencia al desgaste abrasivo en recubrimientos duros para
aplicaciones en la industria minera realizado en Medellín2, concluye que al momento
de evaluar la resistencia, la dureza no es un parámetro incuestionable, puesto que
pequeñas variaciones en dureza llevaron a cambios muy grandes en pérdidas de masa
por abrasión. Por otra parte, el contenido de carbono en el material tiene la mayor
influencia en la determinación de la resistencia al desgaste, pues condiciona de
manera especial la microestructura de las capas, según un estudio3 llevado a cabo con
tres recubrimientos.
1 http://www.monografias.com/trabajos87/aspectos-tener-presente-revenido-aceros/aspectos-tener-
presente-revenido-aceros.shtml#elrevenida#ixzz3aACoo5St 2 Gutiérrez J, León M, Mesa D, Toro A, Evaluación de la resistencia al desgaste abrasivo en
recubrimientos duros para aplicaciones en la industria minera. Medellín. 2004. 3 Sakihama J, Fosca C. Estudio de la Resistencia a la abrasión de bajo esfuerzo según ASTM G65 de
tres recubrimientos duros aplicados mediante soldadura. Metalurgia, Materiales y Soldadura. N° 9
Marzo 2007. 10 – 17
Sobre las bases de las ideas expuestas, se pretende usar la tribología como medio para
evaluar la influencia del tiempo de revenido en el desgaste abrasivo de un acero AISI
1020 templado desde temperaturas intercríticas.
8 JUSTIFICACION
Este propuesta pretende analizar la relación entre la resistencia al desgaste del acero
AISI 1020 y la variación en el tiempo del tratamiento térmico de revenido del mismo,
porque esta variable cambia las características del material, determina lo fino y duro
de la estructura, ya que a temperaturas altas, se obtiene una estructura de grano grueso,
además, el revenido consigue también eliminar, o por lo menos disminuir, las
tensiones internas del material producidas a consecuencia del temple.
Debido al desarrollo de la industria, la cual demanda materiales que en su
funcionamiento tengan mejores comportamientos en cuanto a desgaste se refiere, ya
que se pueden aprovechar de una mejor manera en áreas como la automotriz para
reducir la concentración de material, reduciendo así el peso y por ende el consumo de
combustible.
Así mismo, se hace necesaria la evaluación de esta propiedad en aceros dual phase
más usados comúnmente, como el acero AISI 1020, debido a que los análisis están
enfocados hacia los recubrimientos para endurecer las capas externas, pero si bien es
cierto, la mejor manera de aprovechar un material es modificando su estructura
interna puesto que los enlaces estructurales se verán reflejados en todo el material.
Finalmente, la perdida volumétrica mostrara la diferencia entre el material comercial
y el tratado térmicamente a temple, a una temperatura y situación dada, y lo más
importante son las condiciones y la variación en el tiempo en el tratamiento de
revenido; esta pérdida se evaluara bajo la norma ASTM G65-04.
9 MARCO TEORICO
En esta sección se presentara información técnica y teórica necesaria para el óptimo
desarrollo de este proyecto relacionada con tratamientos térmicos de temple y
revenido, revenido en aceros templados, desgaste abrasivo en aceros, ensayo por
desgaste abrasivo según la norma G65-04, transformaciones de fase, materiales dual
phase y temperaturas intercríticas.
9.1 TRATAMIENTO TERMICO DEL TEMPLE.
Los tratamientos térmicos se pueden definir como aquellos procesos por medio de los
cuales se pueden obtener las propiedades deseadas (y estas dependen a la vez de la
microestructura y del tipo de material), en una pieza con ayuda de la temperatura y
de una velocidad de enfriamiento adecuada de las piezas.
Se pueden clasificar en: a) convencionales y b) termoquímicos, los primeros a la vez
se pueden clasificar (en dependencia de la forma como se obtiene las diferentes
microestructuras durante el enfriamiento), en: tratamientos con enfriamiento continuo
o con enfriamiento isotérmico. Los tratamientos termoquímicos en general son
llamados tratamientos térmicos superficiales. Otro tipo de tratamiento, el cual busca
la precipitación de partículas duras en el acero es conocido como envejecimiento.
Para el entendimiento de los tratamientos térmicos, es indispensable comprender una
serie de conceptos como: fases, microestructuras, transformaciones de fase,
termodinámica de las transformaciones, cinética, variables de control, medios de
enfriamiento, poder templante, severidad de temple, templabilidad, temperatura de
austenización, etc. Algunos de estos conceptos serán tratados brevemente a
continuación.
La templabilidad de un acero es la propiedad que determina la profundidad y
distribución de la dureza producida por temple, es decir, la facilidad para formar
martensita a una mayor profundidad, dificultando la aparición de otros productos de
transformación. La templabilidad en un acero depende de:
1. La composición química del acero
2. Del tamaño del grano autentico
3. De la estructura del acero antes del temple
Los factores que afectan la templabilidad del acero se pueden establecer de la
siguiente manera:
El tamaño de grano de la austenita: Un grano muy fino tiene mucha área de límite de
grano que facilita la nucleación de ferrita y perlita, disminuyendo la templabilidad del
acero. Por otra parte, un grano grande de austenita no es deseable porque reduce la
ductilidad final del acero y aumenta la tendencia al agrietamiento en el temple, así
pues, no es buena práctica hacer crecer el grano austenítico.
El contenido de carbono: Un incremento del contenido de C en un acero aumenta
fuertemente su dureza y su templabilidad. Sin embargo, un alto % de C no siempre es
deseable, por eso, una alternativa para aumentar la dureza de un acero de bajo C es
añadir elementos de aleación. La relación entre el %C, el tamaño del grano de la
austenita y el Di, se muestra en la Figura 2.
Figura 2 Relación entre el tamaño de grano, en % de C y diámetro crítico real. [2]
Durante el temple de los aceros se originan tensiones que pueden llegar a jugar un
papel importante en el tratamiento, pudiendo incluso originar distorsiones y generar
grietas en la pieza templada. Las tensiones surgen a consecuencia de dos fenómenos
distintos, tensiones ténnicas y tensiones por cambio de fase.
El desarrollo de tensiones de origen ténnico se puede esquematizar con sencillez en
el curso del enfriamiento de una pieza cilíndrica, que inicialmente se encuentra a una
temperatura uniforme TH, siendo T1 la temperatura del medio de temple y al
introducir la pieza en el medio refrigerante, su superficie se enfría hasta T1 y debería
contraerse, sin embargo, el centro de la pieza se encuentra todavía a la temperatura
TH, generando así una contracción, pero en este caso se considera que es una
deformación elástica.[9]
Por el contrario, cuando en el curso del enfriamiento, la superficie de la pieza se
encuentra a una temperatura T1 y el centro está todavía a la temperatura TH, se
supone que las tensiones internas generadas son suficientes para inducir una cierta
deformación plástica (puede ocurrir tanto en la superficie como en el centro), la región
central se contraerá y la superficial se expandirá, produciéndose de este modo una
relajación de las tensiones internas. En el enfriamiento posterior de la región central
y dado que la deformación plástica es irreversible, aparecerán tensiones de tracción
en el centro y de compresión en periferia.
Un factor importante dentro de este tratamiento térmico es el medio para el temple y
su temperatura, ya que generalmente, conforme la temperatura del medio aumenta, la
rapidez de enfriamiento disminuye, lo cual se debe al aumento en persistencia de la
etapa de la capa de vapor. Como el medio está más cercano a su punto de ebullición,
se necesita menos calor para forma la película de vapor. Esto es particularmente cierto
en agua y salmuera; sin embargo, las cantidades para la Gulf super-quench (Líquido
de temple, Gulf a 23°C) en la tabla 1 muestran un incremento en la rapidez de
enfriamiento, con un aumento en la temperatura del medio lo cual parece contrastar
con la proposición anterior.
Tabla 1 Valores de severidad de temple H para 3 medios de enfriamiento. [11]
Agitacion Aceite Agua Salmuera
Ninguna 0,25-0,30 0,90-1,0 2
Moderada 0,35-0,40 1,2-1,3
Fuerte 0,5-0,8 1,0-2,0 5
Medios de temple
Valores tipicos de H
En el caso del aceite, hay dos factores opuestos a considerar. Conforme la temperatura
del aceite aumenta, hay una tendencia a que la rapidez de enfriamiento disminuya,
debido a la persistencia de la película de vapor; sin embargo, conforme la temperatura
del aceite aumenta, también se hace más fluido, lo cual incrementa la rapidez de
conducción del calor a través del líquido. Lo que sucede a la rapidez de enfriamiento
lo determina el factor que ejerce la mayor influencia. Si el incremento en la rapidez
de conducción de calor es mayor que el decremento debido a la persistencia de la
película de vapor, el resultado neto será un aumento en la rapidez real de enfriamiento
como en el caso de la Gulf super quench-. Sin embargo, si lo contrario es cierto,
entonces el resultado neto será un decremento en la rapidez real de enfriamiento como
lo indican las cantidades para aceite lento.
Las rapideces óptimas de enfriamiento se obtienen con aceites de temple
convencionales en baños a temperaturas entre 49 y 65.5°C. Para prevenir un aumento
de temperatura en el medio durante el temple, siempre es necesario proporcionar
suficiente volumen del medio. En algunos casos, se insertan serpentines de
enfriamiento en el tanque de temple, para controlar la temperatura del medio. La
rapidez de enfriamiento puede mejorarse y la temperatura del medió mantenerse
constante por circulación del medio y agitación de la pieza. Esto quita efectivamente
la película de vapor tan rápidamente como la forma, reduce la longitud de la etapa de
la capa de vapor, y resulta un enfriamiento más rápido. La tabla 2 muestra la severidad
del temple, en relación con agua inmóvil, a la cual se da el valor de 1.0, para varias
condiciones de temple. [10]
Tabla 2 Velocidades de enfriamiento para una barra de acero inox templada desde
815F enfriada en varios medios [11]
9.2 TEMPERATURAS INTERCRITICAS EN ACEROS
Para las temperaturas comprendidas entre A1 y A3 zona conocida como: de
austenización parcial, de temperaturas intercríticas o de doble fase; derivando su
nombre por la presencia de ferrita y austenita. Las temperaturas se pueden calcular
con las siguientes expresiones:
Ac1 °C = 723 − 7.08 [Mn] + 37.7 [Si] + 18.1 [Cr] + 44.2 [Mo] + 8.95 [Ni] + 50.1 [V]
+ 21.7 [Al] + 3.18 [W] + 297 [S] − 830 [N] − 11.5 C [Si] − 14.0 [Mn Si] − 3.10 [Si
Cr] − 57.9 [C Mo] − 15.5 [Mn Mo] − 5.28 [C Ni] − 6.0 [Mn Ni] + 6.77 [Si Ni] – 0.80
[Cr Ni] – 27.4 [C V] + 30.8 [Mo V] − 0.84 [Cr2] – 3.46 [Mo2] – 0.46 [Ni2] − 28 [V2]
𝐴c3 °𝐶 = 912 − 203 [%𝐶^1/2]+ 15.2[%𝑁𝑖] + 44.7[%𝑆𝑖] + 104[%𝑉] + 31.5[%𝑀𝑜] +
13.1[%𝑊] − 30[%𝑀𝑛] − 11[%𝐶𝑟] − 20[%𝐶𝑢] + 700[%𝑃] + 400[%𝐴𝑙] + 120 %𝐴𝑠 +
400[%𝑇𝑖]
Cuando se realiza en un estado de austenización total la temperatura debe estar por
encima de Ac3 que se calcula de acuerdo con (Gur. J, 2009)
9.3 TRANFORMACIONES DE FASE
El análisis de las transformaciones de fase se realiza suponiendo que el proceso de
enfriamiento puede ser representado por una curva dividida en una secuencia de
intervalos isotérmicos con una duración ∆𝑡, la evolución de las fases es calculada
considerando la expresión de Johnson–Mehl–Avrami–Kolmogorov (JMAK):
𝑓 = 1 − exp(−𝑏𝑡 𝑛 )
Donde f es la fracción volumétrica de la nueva fase, t es el intervalo de tiempo
isotérmico, b es un parámetro que caracteriza la velocidad de nucleación y el proceso
de crecimiento, n es el exponente de Avrami una constante que depende del tipo de
transformación que se lleve a cabo(Oliveira. W, 2010). La figura 3 representa los
intervalos de tiempo donde la temperatura permanece constante haciendo que se
pueda suponer isotérmico el proceso 3582 C.A.
Figura 3 Curva de enfriamiento representada por una serie de pequeños espacios de
tiempo
Un amplio espectro de propiedades mecánicas puede obtenerse para los aceros a
través de la manipulación de la velocidad de enfriamiento. Además del proceso de
endurecimiento convencional los tratamientos térmicos superficiales o tratamientos
termoquímicos tales como carburación y nitruración, envuelven una etapa de temple.
Teniendo en cuenta las consideraciones anteriores podemos mencionar que una
principal desventaja es aumentar los esfuerzos internos, puede llegar a ser tan grande
la magnitud del esfuerzo que aparecen fisuras en la pieza.
Este perjudicial fenómeno aparece como consecuencia de la transformación de
austenita en Martensita que conlleva un cambio volumétrico, aproximadamente de un
5% originando el estado de esfuerzos residuales antes mencionados (Lambers. H.G,
2010). Sin embargo, cuando las condiciones de servicio pueden causar fallas por
fatiga en el material es conveniente que parezcan estos esfuerzos en la superficie del
mismo. (Ju. D, 2006)[x]
9.4 TRANFORMACION MARTENSITICA
Si se enfría rápidamente la austenita a una velocidad mayor que la velocidad crítica
de temple (menor velocidad a la que se impide la formación de las estructuras
perlitobainíticas) la transformación de la austenita tiene lugar por debajo de los
250°C. La estructura que se forma como consecuencia de la citada transformación se
denomina martensita (es la microestructura más dura y frágil de los aceros) y el
enfriamiento rápido con el que se realiza el anterior fenómeno se denomina temple.
De otro modo, la martensita es una solución sólida sobresaturada en carbono que
presenta una estructura tetragonal centrada en el cuerpo con los átomos de carbono
ocupando posiciones octaédricas intersticiales a lo largo del eje mayor de la celda (eje
c, véase la Figura 5, donde las posiciones intersticiales x e y están vacías).
OFe atoms
• e atoms
• Octahedral
Interstices
Cuanto mayor es el contenido en carbono de la martensita, un mayor número de
lugares intersticiales son ocupados y, consecuentemente, la tetragonalidad de la celda
aumenta, la distorsión que produce el carbono en la estructura martensítica se
cuantifica de la siguiente forma: c/a = 1 + 0.045 %C, de tal modo que una martensita
sin carbono tiene la misma estructura que la ferrita (la extrapolación a carbono cero
del parámetro reticular de la martensita coincide con el parámetro de la ferrita).
Figura 4 Estructura tetragonal centrada en el cuerpo con los átomos de carbono de la martensita
La transformación martensítica no es una transformación que tiene lugar por
nucleación y crecimiento, sino que presenta unas características propias, que se citan
a continuación:
- En virtud de la práctica ausencia de difusión en estado sólido por las bajas
temperaturas a la que tiene lugar, la transformación martensítica no altera su
composición química de las fases que intervienen: la composición química de la
martensita es la misma que la de la austenita de la que procede. De este modo, el
cambio estructural producido por la transformación ocurre por cizalladura gracias a
pequeños movimientos atómicos.
-La transformación martensítica no depende del tiempo sino solo de la temperatura.
Enfriada la austenita por debajo de la temperatura a la que esta transformación
comienza a producirse, ésta tiene lugar instantáneamente (la formación de placas
individuales de martensita ocurre en tiempos del orden de los 10'7 s) y no progresa
aunque mantengamos constante la temperatura durante largos periodos de tiempo.
- La transformación de la austenita en martensita tiene lugar con un aumento de
volumen que depende ligeramente del contenido en carbono del acero, pero que en
términos generales se sitúa en torno al 4%. Una consecuencia de esta característica es
la creación de un fuerte campo local de tensiones residuales, que puede, en algunos
casos, llegar a producir el agrietamiento del acero.
- La cantidad de austenita transformada en martensita aumenta al disminuir la
temperatura. Se denomina M. a la temperatura a la que se inicia esta transformación
y Mf es la temperatura a la que toda la austenita se ha transformado en martensita.
Estas temperaturas dependen casi exclusivamente de la composición química del
acero: cualquier elemento químico, a excepción del cobalto y aluminio, disminuyen
la temperatura M, pero la influencia de los elementos intersticiales (carbono y
nitrógeno) es mucho mayor. La fórmula de Andrews (1965) es la más utilizada a la
hora de estimar la temperatura Ms de un acero:
Ms (OC) = 539 - 423C - 30AMn - 17.7Ni - 12.1Cr - 7.5Mo
Por otro lado, la transformación martensítica es función del grado de sub-
enfriamiento, ΔT, por debajo de la temperatura Ms'(Una temperatura por debajo de la
que comienza la martensita). Al aplicar estas fórmulas a un acero aleado de alto
contenido en carbono veríamos que su temperatura Me es inferior a la temperatura
ambiente, de modo que tras el temple del acero quedará una cierta fracción de
austenita no transformada (austenita residual) a no ser que se realice un temple sub-
cero, que consiste en un enfriamiento por debajo de la temperatura ambiente hasta
alcanzar la temperatura Me del acero.
9.5 MATERIALES DUAL PHASE (DP)
Estos aceros poseen una matriz ferrítica con islotes de martensita como se muestra en
la figura 5. Se pueden obtener altos valores de resistencia según la cantidad de
martensita presente. Los aceros son fabricados con un alto control en el enfriamiento
de la austenita para posteriormente transformar esta en martensita, aunque
dependiendo del proceso de fabricación pueden mejorar por la aparición de bainíta.
El recocido al que es sometido va a ser clave en estos aceros ya que de ahí se obtendrá
la fase más dura. La figura 7 muestra el rango de valores de resistencia que posee
comparado con su porcentaje de elongación. El efecto de endurecimiento incrementa
el valor del límite elástico con una elevada temperatura de envejecimiento. [13]
Figura 5 Matriz ferrítica con islotes de martensita
Figura 6 Rango de valores de resistencia vs su porcentaje de elongación
En los DP elementos como el manganeso, el cromo, el molibdeno, vanadio y níquel
ayudan a la formación de la martensita. Fuente: International Iron and steel institute
Esta capacidad dual da a los materiales una muy buena conformabilidad, ya que
coexiste una fase blanda como la ferrita y una dura como la martensita. El proceso de
endurecimiento por cocción va a dotar a estos materiales de una mayor resistencia
como consecuencia de la aparición de compuestos intermetálicos.
En estos aceros se transforma la mayoría de la matriz en martensita durante el proceso
de templado conteniendo pequeñas cantidades de bainíta y ferrita. Son los que mayor
resistencia mecánica poseen alcanzando valores de hasta incluso 1700 MPa. Es
frecuente someterles a un post calentamiento para reducir su fragilidad y aumentar su
conformabilidad ya que de esta forma aumentamos su ductilidad. En estos aceros el
carbono es el encargado del aumento de la resistencia mecánica, aunque elementos
como el Mn, Si, Cr… pueden aumentar también esta característica. La fabricación es
similar a la de los CP pero interviene una química más ajustada para producir una
menor austenita retenida y formar precipitados.
En comparación con los aceros convencionales la elección del diseño de una
herramienta y de una matriz puede ser muy diferente. En el caso de los aceros
convencionales la geometría de la pieza conformada es muy similar a la del útil y
matriz de conformación, para los nuevos aceros esto varía y deben configurarse según
el acero y según las herramientas de conformado. Un buen método para este tipo de
diseños es el acompañado por los programa de elementos finitos que nos darán cierta
información de los springbacks y de las tensiones de los útiles.
9.6 DESGASTE ABRASIVO EN ACEROS
El desgaste abrasivo definido por la ASTM, se debe a las partículas duras o a las
protuberancias duras que son forzadas a moverse en contra y a lo largo de una
superficie sólida. Desgaste, también se puede definir como un daño a una superficie
compacta que implica generalmente la pérdida progresiva de material y se debe al
movimiento relativo entre esa superficie y una sustancia o varias que entran en
contacto con esta, ocurriendo así en ambas superficies.
Este fenómeno al igual que la corrosión y la fatiga, es una de las formas más
importantes de degradación de piezas, elementos mecánicos y equipos industriales.
Este fenómeno se manifiesta por lo general en las superficies de los materiales,
llegando a afectar la sub-superficie. El resultado del desgaste, es la pérdida de material
y la subsiguiente disminución de las dimensiones y por tanto la pérdida de tolerancias.
Los mecanismos de daño en los materiales se deben principalmente a deformación
plástica, formación y propagación de grietas, corrosión y/o desgaste. Desde que el
desgaste comenzó a ser un tópico importante y que necesitaba ser estudiado y
entendido, comenzaron a aparecer en los libros de diseño y en la mente de los
diseñadores, ideas sencillas de cómo prevenirlo o combatirlo, entre esas ideas se
tienen:
1. Mantener baja la presión de contacto
2. Mantener baja la velocidad de deslizamiento
3. Mantener lisas las superficies de rodamientos
4. Usar materiales duros
5. Asegurar bajos coeficientes de fricción
6. Usar lubricantes
Existen varios tipos de desgaste; a saber: por fatiga de contacto, abrasivo, por
cavitación, adhesivo, erosivo y erosivo-corrosión, por fretting, y finalmente por
deslizamiento. La diferencia entre desgaste abrasivo y desgaste por deslizamiento es
el “grado de desgaste” entre los cuerpos involucrados (mayor en el desgaste abrasivo),
ya sea por la naturaleza, tipo de material, composición química, o por la configuración
geométrica.
Como se muestra en la figura 7, existen básicamente de los tipos de desgaste abrasivo,
estos son: desgaste abrasivo de los cuerpos o de tres cuerpos. En abrasión de los
cuerpos, el desgaste es causado por rugosidades duras pertenecientes a una de las
superficies en contacto, mientras que la abrasión a tres cuerpos, el desgaste es
provocado por partículas duras sueltas entre las superficies que se encuentran en
movimiento relativo. Como ejemplo de desgaste abrasivo a dos cuerpos, se tiene un
taladro penetrando una roca, mientras que a tres cuerpos se puede citar el desgaste
sufrido por las mandíbulas de una trituradora al quebrar la roca, o por la presencia de
partículas contaminantes en un aceite que sirve para lubricar de los superficies en
contacto deslizante.[16]
Figura 7 Desgaste abrasivo a) de los cuerpos y b) de tres cuerpos [16]
Ahora bien, de acuerdo con lo afirmado por Wahl y Wellinger4, el desgaste abrasivo
puede ocurrir a un alto o bajo nivel dependiendo de la relación entre la dureza del
abrasivo y la de la superficie desgastada. En la figura 8 se muestra, para un material
homogéneo y otro no homogéneo de igual dureza, la transición entre desgaste de bajo
y alto nivel.
Figura 8 Desgaste abrasivo en función de la relación de dureza del sistema tribológico
[17]
En la figura 8, el no homogéneo representa un acero cuya matriz incluye carburos. El
aumento del bajo al alto nivel de desgaste ocurre en el material homogéneo cuando la
dureza del abrasivo es igual a la de la superficie desgastada. La transición de bajo a
alto nivel en los materiales no homogéneos empieza y termina cuando la dureza de la
matriz y la dureza de la fase dura (carburos) es excedida por la dureza del abrasivo.
En base a lo anterior, los abrasivos podrían subdividirse según el efecto que causen
en abrasivos duros y abrasivos blandos [18]
4 H. Walh, Verschlei problema im Braunkohlenbergbau, Braunkohle. Warme und Energie 3 (5/6)
(1951) p75-87. En ZUM GAHR, Karl. Microestructure and wear of materials. Amsterdam: Elsevier
Science. 1987. P94
10 INGENIERIA DEL PROYECTO, METODOS Y RESULTADOS
10.1 SELECCION DE MATERIAL
La selección del material se debe a la importancia del mismo en la industria, ya que
en su mayoría el acero AISI 1020 es utilizado por ser un material común, fácil de
encontrar y de acondicionar al tipo de fin que se le requiera. El acero constituye una
importante parte porcentual en el campo automotor, donde los problemas por desgaste
están presentes en cada una de las etapas o partes que interactúan en el
funcionamiento de la máquina.
Por tanto, se utilizó este material, buscando dar una solución al problema de desgaste
por medio de una serie de procedimientos que incluyen tratamientos térmicos y el
tiempo de exposición a los mismos, analizando también la influencia de los tipos de
enfriamiento existentes para llegar finalmente a una comparación y evaluación del
mejor proceso para adecuar las características de desgaste abrasivo en el acero AISI
1020.
10.2 TEMPERATURAS INTERCRITICAS
Según el marco teórico, y utilizando las ecuaciones para Ac1 y Ac3 se determinó
utilizar dos temperaturas para el primer tratamiento térmico de temple, ya que se
hallan dentro del rango y es importante evaluar que tan determinante es la exposición
del material a distintas temperaturas en los resultados de resistencia al desgaste.
El material AISI/SAE 1020 contiene unos porcentajes de elementos según el
proveedor Reyclo S.A5 de la siguiente manera: C=0,2; Mn=0,6; Si=0,3; Mo=0,03;
Ni=0,03. Se utilizó la ecuación siguiente para Ac1:
Ac1 °C = 723 − 7.08 [Mn] + 37.7 [Si] + 18.1 [Cr] + 44.2 [Mo] + 8.95 [Ni] + 50.1 [V]
+ 21.7 [Al] + 3.18 [W] + 297 [S] − 830 [N] − 11.5 C [Si] − 14.0 [Mn Si] − 3.10 [Si
Cr] − 57.9 [C Mo] − 15.5 [Mn Mo] − 5.28 [C Ni] − 6.0 [Mn Ni] + 6.77 [Si Ni] – 0.80
[Cr Ni] – 27.4 [C V] + 30.8 [Mo V] − 0.84 [Cr2] – 3.46 [Mo2] – 0.46 [Ni2] − 28 [V2]
5 Reyclo S.A. compañía dedicada a la distribución de todo tipo de material de Acero. Paloquemado,
Bogota, Colombia. Calle 19 25-11.
Por tanto Ac1 es equivalente a:
Ac1 °C = 723 − 7.08 [0,6] + 37.7 [0,3] + 18.1 [0,0] + 44.2 [0,03] + 8.95 [0,03] + 50.1
[0,0] + 21.7 [0,0] + 3.18 [0,0] + 297 [0,0] − 830 [0,0] − 11.5 [0,0] − 14.0 [0,0] − 3.10
[0,0] − 57.9 [0,0] − 15.5 [0,0] − 5.28 [0,0] − 6.0 [0,0] + 6.77 [0,0] – 0.80 [0,0] – 27.4
[0,0] + 30.8 [0,0] − 0.84 [0,0] – 3.46 [(0,03)2] – 0.46 [(0,03)2] − 28 [0,0] = 731°C
Para hallar Ac2, se utilizó la ecuación siguiente:
𝐴c3 °𝐶 = 912 − 203 [%𝐶^1/2]+ 15.2[%𝑁𝑖] + 44.7[%𝑆𝑖] + 104[%𝑉] + 31.5[%𝑀𝑜] +
13.1[%𝑊] − 30[%𝑀𝑛] − 11[%𝐶𝑟] − 20[%𝐶𝑢] + 700[%𝑃] + 400[%𝐴𝑙] + 120 %𝐴𝑠 +
400[%𝑇𝑖]
De igual manera, se reemplazan los términos para hallar la temperatura Ac3:
𝐴c3 °𝐶 = 912 − 203 [(0,2)^1/2]+ 15.2[0,03] + 44.7[0,3] + 104[0,0] + 31.5[0,03] +
13.1[0,0] − 30[0,6] − 11[0,0] − 20[0,0] + 700[0,0] + 400[0,0] + 120 [0,0] + 400[0,0]=
818°C
En 24 de las probetas se determinó utilizar una temperatura de 780°C, debido que es
una temperatura cercana a la límite superior o Ac3; por otro lado se utilizó la
temperatura de 740°C en las restantes 24 probetas sometidas a tratamiento térmico,
con el fin de evaluar la influencia de la misma en comparación a la temperatura de
limite.
10.3 TRATAMIENTOS TERMICOS
Para realizar los tratamientos térmicos del proyecto, se utilizó la mufla eléctrica
LEF205P (Ver figura 9), ubicada en la facultad tecnológica de la Universidad Distrital
Francisco Jose de caldas. Este proyecto evaluó 17 grupos de probetas, el primero de
ellos no contempla ningún tipo de tratamiento y será utilizado como punto de partida
para la evaluación de los demás procedimientos.
Figura 9 Mufla eléctrica LEF205P. Fuente: Autor
El tratamiento térmico de temple se utilizó en todos los grupo de probetas, en ocho
de ellos se empleó una temperatura de 780°C por un tiempo de duración de una hora
a partir del momento en que la mufla alcanzo la temperatura, como se evidencia en la
figura 10, una vez transcurrido el tiempo se utilizó como medio enfriante el agua a
temperatura ambiente en cuatro grupos y para los otros cuatro se utilizó aceite
hidráulico (en el anexo se muestra el estado y condiciones en el momento del
enfriamiento). Los restantes ocho grupos se templaron a una temperatura de 740°C
durante una hora a partir del momento en que se alcanzó dicha temperatura en la
mufla, para cuatro de los grupos se utilizó como medio enfriante agua a temperatura
ambiente y para los demás se usó aceite según el anexo ya mencionado.
Figura 10 Temperatura y tiempo programados en la mufla. Fuente: Autor
Posteriormente, a todas las probetas sometidas al temple, se les aplico el tratamiento
térmico de revenido, calentando la mufla a 360°C y dejando las probetas durante
tiempos de 15, 30, 45 y 60 minutos para poder evaluar la influencia del tiempo del
tratamiento. Los cuatro grupos de cada temperatura de temple, corresponden
precisamente a cada temperatura de revenido, es decir, ocho grupos de probetas se
templaron a 780°C, de estos, cuatro se enfriaron con agua a temperatura ambiente y
finalmente cada uno de estos últimos tuvo un tiempo diferente de revenido entre 15 y
60 minutos; de la misma manera para los enfriados en aceite hidráulico y los ocho
grupos templados a 740°C.
10.4 DESGASTE ABRASIVO
El desgaste abrasivo se realizó según la norma G65-04 (ver anexo) utilizando la
maquina construida en la facultad tecnológica de la Universidad Distrital Francisco
Jose de Caldas, por medio de un trabajo de grado para optar por el título de ingeniería
mecánica llamado “estudio comparativo del comportamiento antidesgaste del acero
templado AIISI/SAE 4140 y el acero maxdur 450”, liderado por el M.Sc. Jonny
Ricardo Dueñas Rojas.
Todas y cada una de las probetas se sometieron al ensayo de desgaste abrasivo
utilizando el procedimiento E enunciado en la norma ASTM G65-04, que aplica una
fuerza de 130N y un número de ciclos igual a 1000. La rueda de acero fue
reencauchada, ya que el desgaste era excesivo para realizar las pruebas, este trabajo
fue ejecutado por andina de rodillos6 y evaluado con el probador de dureza Shore A,
siendo la dureza del caucho de 70, como se evidencia en la figura 11 líneas abajo, la
ficha técnica del proveedor se evidencia en el anexo.
Figura 11Probador de dureza Shore A. Fuente: Autor
Además, se comprueba la velocidad de giro del motor, siendo esta de 166 RPM, lo
que generaba que cada probeta estuviese en contacto durante 6 minutos.
Para iniciar la prueba, como primera medida se pesa la probeta utilizando una báscula
de triple brazo, posteriormente instalándola en la máquina, tal y como lo muestra la
figura 12, abriendo la válvula de paso de la arena, de la cual el flujo es de 300gr/min
y dejando el equipo trabajar durante el tiempo estimado para posteriormente tomar la
medida de peso nuevamente y establecer la pérdida de masa y volumen.
6 Andina de Rodillos Ltda., es una empresa colombiana, dedicada a satisfacer las necesidades de la industria nacional, a través del diseño, fabricación y comercialización de cilindros de goma. Bogotá,
Colombia. Calle 8ª 34-96.
Figura 12 Instalación de probeta en maquina desgaste abrasivo. Fuente: Autor
Para establecer la pérdida de masa, se aplica la diferencia en el peso de cada una de
las probetas antes y después de exponerlas al ensayo por desgaste abrasivo, y se toma
el promedio de las del mismo grupo, tal como se muestra en la tabla 3. La norma
ASTM G65-04, estipula que para evaluar la pérdida de volumen es necesario conocer
la densidad del material, la cual para el acero AISI/SAE 1020 es de 7,87g/cm3, debido
a que la pérdida de volumen está definida como la pérdida de masa/densidad del
material, multiplicada por 1000 para mostrar unidades en mm3.
El resultado de las tomas de pérdida de masa y volumen se muestran a continuación
para cada grupo de probetas en la tabla 3:
PERDIDA DE PESO(g) PERDIDA DE VOLUMEN
PROMEDIO POR GRUPO EQUIVALENTE (mmᶟ)
0,60 76,24
0,70 88,95
0,60 76,24
0,60 76,24
0,70 88,95
0,60 76,24
0,45 57,18
0,68 85,98
0,83 105,89
0,77 97,42
0,73 92,33
0,73 93,18
0,75 95,30
0,80 101,65
0,87 110,12
0,82 103,77
0,70 88,95
TEMPLE 740°C + OIL
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 45'
TEMPLE 740°C + OIL
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 60'
TEMPLE 740°C + H20
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 60'
TEMPLE 740°C + OIL
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 15'
TEMPLE 740°C + OIL
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 30´
TEMPLE 740°C + H20
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 15'
TEMPLE 740°C + H20
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 30'
TEMPLE 740°C + H20
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 45'
TEMPLE 780°C + OIL
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 30'
TEMPLE 780°C + OIL
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 45'
TEMPLE 780°C + OIL
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 60'
TEMPLE 780°C + H20
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 30'
TEMPLE 780°C + H20
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 45'
TEMPLE 780°C + H20
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 60'
TEMPLE 780°C + OIL
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 15'
GRUPO DE PROBETAS
SIN TRATAMIENTO
TEMPLE 780°C + H20
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 15'
Tabla 3 Pérdida de masa y volumen. Fuente: Elaboración propia
De la tabla 3 se puede determinar que las probetas sometidas al temple de 780°C
muestran una pérdida de volumen menor, lo que demostraría en un principio que su
resistencia al desgaste es mayor, aunque los resultados mostrados en la tabla no son
determinantes para evaluar el proyecto, ya que como se evidencia no hay un
comportamiento estable que determine el mismo.
Para el ensayo de desgaste abrasivo se empleó arena homologa a la que recomienda
la norma ASTM G65-04, de la cual el tamaño de partícula oscila entre 211 y 620 µm,
como se evidencia en la tabla 4 mostrada a continuación:
Tabla 4 Caracterización y análisis de arena utilizada. Fuente: Elaboración propia.
En un microscopio JEOL, referencia JSM-6490LV se caracterizó una muestra de la
arena tomada de la boquilla de salida en un instante al azar durante el ensayo por
desgaste abrasivo. La muestra según la tabla 4 presenta en general una morfología
redondeada y un tamaño de partícula similar.
MICROSCOPIA ARENA CARACTERIZACION DE ARENA
MICROSCOPIA OPTICA: Se utilizo
para evaluar el tamaño del grano, dando
como resultado que en promedio el
tamaño oscila entre 211 y 620 µm,
ajustandose a la norma.
MICROSCOPIA SEM: Se utilizo
para evaluar la forma en promedio de los
granos, dando como resultado que las
geometrias se pueden aproximar a
circulares.
10.5 DUREZA
La dureza fue medida en Rockwell B, debido a lo blando del material acero AISI/SAE
1020, tomando tres medidas de cada probeta por grupo, dando como resultado nueve
medidas de cada uno de los grupos y finalmente un promedio como se muestra en la
tabla 5, mostrada a continuación:
Tabla 5 Dureza promedio de cada grupo de probetas. Fuente: Elaboración propia
TIPO: HRB TIEMPO: 10S FUERZA: 100KGF PROMEDIO
88,8 89 89,7 87,64
90,8 82,70 87,80
85,6 86,20 88,20
78,10 79,2 80,2 78,36
77,8 79,2 78,4
76,5 77,3 78,5
71,3 72,3 73 83,89
73,2 83,1 83,2
99,6 99,7 99,6
76,8 79,1 78,9 80,47
79,2 77,5 81,4
81,3 81,5 88,5
87,2 80,8 85,9 81,27
76,5 72,2 83,7
78,7 84,9 81,5
74,4 75,2 85,2 70,29
64,5 67,6 65,6
67,7 68,1 64,3
69,5 74 74,4 66,00
61,9 60 57,6
65,4 65,8 66,8
61,2 60,8 62,2 63,49
63,3 66 62,9
65,1 65 64,9
61 70,4 61,9 66,84
65,1 65,1 64,7
68,2 72,9 72,3
85,2 90,3 90,6 82,59
82,9 84,6 80,9
73,3 76,9 78,6
83,4 85,3 84 78,14
74,4 76,7 74,2
72,2 76,2 76,9
75,5 75,3 77,1 80,17
74,9 77,8 75,7
86,5 88,5 90,2
82 81,4 82,7 85,24
87,1 92,1 92,5
81,1 82,5 85,8
71,1 74,2 70,9 75,00
84,4 85 84,8
68,6 70,5 69,3
73,9 76,3 75,7 76,00
69 66,3 68,2
83,9 85,2 87,1
78,1 77,7 81 74,73
73 74,8 73,7
70,9 75 68,4
76,2 84,2 86,1 73,27
69,1 70,5 66,9
65,4 70 71
TEMPLE 740°C + OIL
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 60'
TEMPLE 740°C + OIL
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 30´
TEMPLE 740°C + OIL
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 45'
TEMPLE 740°C + H20
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 60'
TEMPLE 740°C + OIL
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 15'
TEMPLE 740°C + H20
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 30'
TEMPLE 740°C + H20
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 45'
TEMPLE 780°C + OIL
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 60'
TEMPLE 740°C + H20
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 15'
TEMPLE 780°C + OIL
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 30'
TEMPLE 780°C + OIL
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 45'
TEMPLE 780°C + H20
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 45'
TEMPLE 780°C + H20
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 60'
TEMPLE 780°C + OIL
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 15'
TEMPLE 780°C + H20
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 15'
TEMPLE 780°C + H20
+REVENIDO A 360°C
DURANTE 30'
GRUPO DE PROBETASDUREZA(ROCKWELL B)
SIN TRATAMIENTO
El equipo utilizado para la toma de la dureza es el Swiss Rock Rockwell en 10109 T1
con una fuerza de 100KgF durante 10 segundos.
De la tabla 5, se evidencia que todas las probetas bajaron la dureza respecto al acero
sin tratamiento térmico, aunque la perdida de volumen vario en mayor y menor
cantidad, lo que no permite tomar este parámetro de dureza como el único válido para
llegar a una conclusión sobre el desgaste en el material con las tratamientos y tiempos.
11 MICROSCOPIA OPTICA Y SEM
Para caracterizar las probetas por medio de la microscopia óptica y electrónica de
barrido (SEM), se seleccionaron las probetas de acuerdo a un mismo parámetro de
tiempo de exposición al tratamiento térmico de revenido y que cumpliera con las
mismas condiciones de temple y medio de enfriamiento para cada uno de los grupos,
es decir, de los 17 grupos que conformaban el total, se seleccionaron solamente los
siguientes 9 grupos:
Sin tratamiento térmico alguno
TEMPLE 780°C + H20 +REVENIDO A 360°C DURANTE 30'
TEMPLE 780°C + H20 +REVENIDO A 360°C DURANTE 60'
TEMPLE 780°C + OIL +REVENIDO A 360°C DURANTE 30'
TEMPLE 780°C + OIL +REVENIDO A 360°C DURANTE 60'
TEMPLE 740°C + H20 +REVENIDO A 360°C DURANTE 30'
TEMPLE 740°C + H20 +REVENIDO A 360°C DURANTE 60'
TEMPLE 740°C + OIL +REVENIDO A 360°C DURANTE 30´
TEMPLE 740°C + OIL +REVENIDO A 360°C DURANTE 60'
11.1 CARACTERIZACION MEDIANTE MICROSCOPIA OPTICA
Después de obtener acabado superficial especular, y atacar las probetas con Nital al
5%, en alcohol etílico en cada una de las nueve probetas, se procedió a caracterizar
las microestructuras presentes en los distintos elementos, para lo cual se utilizó el
microscopio Olympus ref PME.3, con aumentos de 100X, 500X y 1000X.
En primera instancia se explora la superficie en 100 aumentos con el fin de hallar
patrones característicos de la matriz estructural predominante, posteriormente se
procedió con el aumento de 500 y 1000 aumentos en áreas llamativas para observar
el comportamiento de la microestructura. El análisis para la estructura en 100
aumentos se muestra en el cuadro número 6, visto a continuación:
MICROSCOPIA 100X ANALISIS DE PATRON
MATERIAL SIN
TRATAMIENTO TERMICO:
Este material presenta una
estructura heterogénea de una base
de ferrita con islas de perlita, según
el diagrama hierro carbono a
temperatura ambiente.
PROBETA CON TEMPLE A
780°C, ENFRIADO CON
AGUA Y REVENIDO A 360°C
DURANTE 30': Este material
presenta una estructura heterogénea
de una base de ferrita con islas de
martensita, según el diagrama para
enfriamiento continuo.
PROBETA CON TEMPLE A
780°C, ENFRIADA CON
AGUA Y REVENIDO A 360°C
DURANTE 60': Este material
presenta una estructura de base
ferrita con islas de tamaño
considerable de martensita, según el
diagrama para enfriamiento
continuo.
PROBETA CON TEMPLE
780°C, ENFRIADO CON
ACEITE Y REVENIDO A
360°C DURANTE 30': Este
material presenta una estructura
heterogénea de una base de ferrita
con islas de perlita, según el
diagrama para enfriamiento
continuo.
PROBETA CON TEMPLE
780°C + OIL +REVENIDO A
360°C DURANTE 60': Este
material presenta una estructura
mayormente de una base de ferrita
con islas de perlita, según el
diagrama para enfriamiento
continuo.
PROBETA CON TEMPLE
740°C, ENFRIADA EN AGUA
Y REVENIDO A 360°C
DURANTE 30': Este material
presenta una estructura heterogénea
de una base de ferrita con islas de
martensita, según el diagrama para
enfriamiento continuo.
PROBETA CON TEMPLE
740°C, ENFRIADA EN AGUA
Y REVENIDO A 360°C
DURANTE 60': Este material
presenta una estructura amplia en
fase de ferrita con islas de
martensita, según el diagrama para
enfriamiento continuo.
PROBETA CON TEMPLE
740°C, ENFRIADA CON
ACEITE Y REVENIDO A
360°C DURANTE 30´: Este
material presenta una estructura
heterogénea de una base de ferrita
en mayor proporcion con islas de
perlita, según el diagrama para
enfriamiento continuo.
PROBETA CON TEMPLE
740°C, ENFRIADA EN
ACEITE Y REVENIDO A
360°C DURANTE 60': Este
material presenta una estructura
mayormente de una base de ferrita
con islas de perlita, según el
diagrama para enfriamiento
continuo.
Tabla 6 Análisis de patrón, 100X. Fuente: Elaboración propia
Utilizando las fotografías a 100 aumentos es posible determinar el porcentaje de fase
dentro de la microestructura, aunque existe un leve porcentaje que no puede ser
tomado, pero es diciente el resultado, la tabla 7 muestra estos para cada muestra:
MICROSCOPIA 100X ANALISIS PORCENTUAL
MATERIAL SIN
TRATAMIENTO TERMICO:
Este material presenta una
estructura heterogénea de una base
87% de ferrita con islas cerca de
9% de perlita.
PROBETA CON TEMPLE A
780°C, ENFRIADO CON
AGUA Y REVENIDO A 360°C
DURANTE 30': Este material
presenta una estructura heterogénea
de una base 60% de ferrita con
33% en islas de martensita.
PROBETA CON TEMPLE A
780°C, ENFRIADA CON
AGUA Y REVENIDO A 360°C
DURANTE 60': Este material
presenta una estructura 51% de
base ferrita con islas de tamaño
considerable en 37% de martensita.
PROBETA CON TEMPLE
780°C, ENFRIADO CON
ACEITE Y REVENIDO A
360°C DURANTE 30': Este
material presenta una estructura
heterogénea de una base 65% de
ferrita con islas de 33% en perlita.
PROBETA CON TEMPLE
780°C + OIL +REVENIDO A
360°C DURANTE 60': Este
material presenta una estructura
mayormente en 90% de una base
de ferrita con 8% islas de perlita.
PROBETA CON TEMPLE
740°C, ENFRIADA EN AGUA
Y REVENIDO A 360°C
DURANTE 30': Este material
presenta una estructura heterogénea
del 49% una base de ferrita con
43% islas de martensita.
PROBETA CON TEMPLE
740°C, ENFRIADA EN AGUA
Y REVENIDO A 360°C
DURANTE 60': Este material
presenta una estructura amplia en
87% fase de ferrita con 9% islas de
martensita.
PROBETA CON TEMPLE
740°C, ENFRIADA CON
ACEITE Y REVENIDO A
360°C DURANTE 30´: Este
material presenta una estructura
heterogénea de una base del 52%
ferrita en mayor proporcion con
46% islas de perlita.
PROBETA CON TEMPLE
740°C, ENFRIADA EN
ACEITE Y REVENIDO A
360°C DURANTE 60': Este
material presenta una estructura
mayormente de una base 70% de
ferrita con 28% islas de perlita.
Tabla 7 Análisis de porcentaje presente de cada fase. Fuente: Elaboración propia
A continuación en la tabla 8, se muestra el análisis de comportamiento utilizando el
acercamiento de 500 aumentos:
MICROSCOPIA 500X ANALISIS DE COMPORTAMIENTO
MATERIAL SIN TRATAMIENTO
TERMICO: Este material presenta una
estructura con una base de ferrita con islas
alargadas de perlita, los limites de grano
estan algo definidos.
PROBETA CON TEMPLE A 780°C,
ENFRIADO CON AGUA Y
REVENIDO A 360°C DURANTE 30':
la martensita presente se desarrolla en
zonas mas homogeneas, con granos
definidos y alargados; algunos son mas
grandes que otros.
PROBETA CON TEMPLE A 780°C,
ENFRIADA CON AGUA Y
REVENIDO A 360°C DURANTE 60':
las zonas donde se evidencia ferrita son
amplias, mostrando un grano de gran
dimension y los limites de grano son
formados por martensita.
PROBETA CON TEMPLE 780°C,
ENFRIADO CON ACEITE Y
REVENIDO A 360°C DURANTE 30':
La perlita presente es homogenea y fina,
aumentando la dureza y resistencia del
material, las areas de ferrita presente es
mayor, y de granos amplios.
PROBETA CON TEMPLE 780°C +
OIL +REVENIDO A 360°C
DURANTE 60': La difusion de la perlita,
hace que ésta tienda a desaparecer por el
tiempo prolongado de exposicion al
revenido.
PROBETA CON TEMPLE 740°C,
ENFRIADA EN AGUA Y REVENIDO
A 360°C DURANTE 30': Se evidencian
granos de martensita mas gruesos, loque
genera que le material sea mas duro, pero a
la vez mas fragil.
PROBETA CON TEMPLE 740°C,
ENFRIADA EN AGUA Y REVENIDO
A 360°C DURANTE 60': Los limites de
grano estan formados por martensita,
siendo estos finos.
PROBETA CON TEMPLE 740°C,
ENFRIADA CON ACEITE Y
REVENIDO A 360°C DURANTE 30´:
Los granos de perlita son mas gruesos y los
granos de ferrita estan definidos, siendo
estos ultimos homogeneos entre si.
PROBETA CON TEMPLE 740°C,
ENFRIADA EN ACEITE Y
REVENIDO A 360°C DURANTE 60':
Los granos de perlita se diluyen en ferrita,
los limites no son definidos, pero existen
colonias de perlita.
Tabla 8 Análisis de comportamiento, 500X. Fuente: Elaboracion propia.
De manera similar, utilizando los acercamientos a 1000 aumentos se realiza el análisis
de forma en la tabla 9, mostrada a continuación:
MICROSCOPIA 1000X ANALISIS DE FORMA
MATERIAL SIN
TRATAMIENTO TERMICO:
Este material presenta una
estructura heterogénea de una base
de ferrita con islas de perlita, según
el diagrama hierro carbono a
temperatura ambiente, los limites de
grano no estan definidos.
PROBETA CON TEMPLE A
780°C, ENFRIADO CON
AGUA Y REVENIDO A 360°C
DURANTE 30': Se evidencia en
los limites de granos la
concentracion de martensita y las
colonias de la misma son
abundantes
PROBETA CON TEMPLE A
780°C, ENFRIADA CON
AGUA Y REVENIDO A 360°C
DURANTE 60': La forma de la
martensita se define como agujas
presentes en la base ferritica.
PROBETA CON TEMPLE
780°C, ENFRIADO CON
ACEITE Y REVENIDO A
360°C DURANTE 30': La
colonias de perlita estan diluidas en
la base ferritica, no homogeneas.
PROBETA CON TEMPLE
780°C + OIL +REVENIDO A
360°C DURANTE 60': El tiempo
de revenido produce una mayor
dilusion de la fase perlitica.
PROBETA CON TEMPLE
740°C, ENFRIADA EN AGUA
Y REVENIDO A 360°C
DURANTE 30': Existen colonias
de martensita en proporcion a las de
ferrita, definiendose los limites de
grano.
PROBETA CON TEMPLE
740°C, ENFRIADA EN AGUA
Y REVENIDO A 360°C
DURANTE 60': Los limites de
grano no estan definidos, se
observan islas de martensita.
PROBETA CON TEMPLE
740°C, ENFRIADA CON
ACEITE Y REVENIDO A
360°C DURANTE 30´: Se
observan concentraciones de
perlita, grano grueso e islas de
ferrita de gran tamaño.
PROBETA CON TEMPLE
740°C, ENFRIADA EN
ACEITE Y REVENIDO A
360°C DURANTE 60': Perlita
fina, diluida, que permite aumentar
la dureza y resistencia del material.
Tabla 9 Análisis de forma, 1000X. Fuente: Elaboración propia.
11.2 CARACTERIZACION MEDIANTE MICROSCOPIA SEM
En el SEM (del inglés “Scanning electron microscope”) un haz de electrones, la sonda
del microscopio, es generado por un filamento incandescente. Los electrones emitidos
son acelerados por una rejilla cercana polarizada positivamente. Este haz de
electrones, en su viaje a través del vacío, tiende a separarse debido a las fuerzas de
repulsión electrostática que actúan entre ellos. Un campo eléctrico, generado por unas
placas, se encarga de focalizar el haz y condensarlo. Por ultimo en su camino hacia la
muestra, el haz es deflectado hacia un punto mediante bobinas electromagnéticas, de
manera que estas permiten realizar un barrido en la zona que queremos estudiar [19].
La tabla 10, muestra el análisis de distribución para 2000 aumentos, ya que es donde
mejor se evidencian las características de la muestra, debido a que los aumentos
mayores no fueron dicientes:
MICROSCOPIA 2000X ANALISIS DE DISTRIBUCION
MATERIAL SIN
TRATAMIENTO TERMICO:
Este material presenta una estructura
heterogénea de una base de ferrita
con islas alargadas de perlita.
PROBETA CON TEMPLE A
780°C, ENFRIADO CON AGUA
Y REVENIDO A 360°C
DURANTE 30': Area compartida
por islas tanto de ferrita como de
martensita distribuidas.
PROBETA CON TEMPLE A
780°C, ENFRIADA CON AGUA
Y REVENIDO A 360°C
DURANTE 60': Sentido definido y
en forma de agujas de la martensita.
PROBETA CON TEMPLE
780°C, ENFRIADO CON
ACEITE Y REVENIDO A 360°C
DURANTE 30': Perlita fina y
homogenea, permite que le material
sea mas duro y resistente.
PROBETA CON TEMPLE
780°C, ENFRIADO CON
ACEITE Y REVENIDO A 360°C
DURANTE 60': Limites de grano
amplios, formados por la perlita en su
interior.
PROBETA CON TEMPLE
740°C, ENFRIADA EN AGUA Y
REVENIDO A 360°C DURANTE
30': Granos de martensita delgados,
areas de ferrita amplia.
PROBETA CON TEMPLE
740°C, ENFRIADA EN AGUA Y
REVENIDO A 360°C DURANTE
60': Limites de grano definidos y
areas extensas de ferrita.
PROBETA CON TEMPLE
740°C, ENFRIADA CON
ACEITE Y REVENIDO A 360°C
DURANTE 30´: Limites de grano
definidos de perlita con areas de
mayor proporcion en ferrita.
PROBETA CON TEMPLE
740°C, ENFRIADA EN ACEITE
Y REVENIDO A 360°C
DURANTE 60': Islas de ferrita
amplias, con limites de grano
conformados por perlita.
Tabla 10 Análisis de comportamiento, 2000X. Fuente: Elaboración propia.
12 RESULTADOS DE ANALISIS
El procedimiento que permite la mayor resistencia al desgaste abrasivo es el que parte
del temple a 780°C, enfriado por medio de aceite y revenido a una temperatura de
360°C durante un tiempo de 30 minutos
Todas las probetas bajaron la dureza respecto al acero sin tratamiento térmico, aunque
la perdida de volumen vario en mayor y menor cantidad, lo que no permite tomar este
parámetro de dureza como el único válido para llegar a una conclusión sobre el
desgaste en el material con las tratamientos y tiempos.
Las probetas en las cuales se implementó el aceite como medio de enfriamiento,
mostraron un valor de dureza menor que las enfriadas por medio del agua.
El procedimiento donde su utilizo agua como medio de enfriamiento desde el temple
a 780°C, mostro que a mayor tiempo de exposición a la temperatura de revenido,
mayor es el valor de la dureza. Para los demás grupos, las enfriadas con agua y con
aceite desde las temperaturas de temple, sin importar el tiempo de revenido, la dureza
promedio muestra una variación alterada, por ende no es un parámetro suficiente para
evaluar la resistencia al desgaste abrasivo.
Al enfriar abruptamente la austenita, ella quiere liberar el carbono para transformarse
en ferrita, pero como la ferrita no admite tanto carbono, se transforma en martensita,
la cual es extremadamente dura, pero frágil a la vez.
La velocidad de enfriamiento varía de acuerdo al medio utilizado, entonces, al usar
aceite hidráulico, la velocidad de enfriamiento es menor, por tanto la austenita se
transforma en ferrita + perlita. De otro modo, al utilizar agua como medio enfriante
la velocidad de enfriamiento es mayor y por lo tanto la austenita se transforma en
ferrita + martensita.
El tiempo de duración en el revenido hace que se diluyan las fases de perlita y
martensita, respectivamente según el medio de enfriamiento, reduciendo así la dureza
y resistencia del material.
13 CONCLUSIONES
La menor perdida de volumen para el acero AISI/SAE 1020 en un ensayo de desgaste
abrasivo se logra exponiendo el material templado desde una temperatura cercana a
Ac3, utilizando aceite como medio de enfriamiento y manteniendo durante 30
minutos la temperatura de revenido, en este caso 360°C.
Todas las probetas bajaron la dureza respecto al acero sin tratamiento térmico, aunque
la perdida de volumen vario en mayor y menor cantidad, lo que no permite tomar este
parámetro de dureza como el único válido para llegar a una conclusión sobre el
desgaste en el material con las tratamientos y tiempos.
El periodo de exposición al tratamiento térmico de revenido genera un cambio en la
concentración de fase dentro de la base ferrítica del material acero AISI/SAE 1020
templado, de tal modo que la resistencia al desgaste abrasivo disminuye
proporcionalmente.
La existencia de perlita con un grano grueso en altas concentraciones permite que el
material sea más duro y resistente, aumentando la ductilidad, permitiendo que el
desprendimiento de material sea menor.
14 BIBLIOGRAFIA
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of America. 9 ed. ASM International, 1998. 775 p
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parcial para optar al título de: Magister en Ingeniería – Materiales y Procesos.
[3]. 8º congreso iberoamericano de ingeniería mecánica. Cusco, 23 a 25 de Octubre
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[10]Universidad Tecnológica de Pereira, Inc. [en línea]. [Fecha de
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Escola Politécnica da Universidad de São Paulo. Depto. de Engenharia Mecatrônica
e de Sistemas Mecânicos PMR 2002
[13] OTEA (Observatorio Tecnologico del metal) [en línea]. [Fecha de
consulta: 01 mayo 2015]. Disponible en:
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[15] INTERNATIONAL IRON AND STEEL INSTITUTE
[16]Universidad Tecnológica de Pereira, Inc. [en línea]. [Fecha de
consulta: 22 abril2015]. Disponible
en: http://www.utp.edu.co/~dhmesa/pdfs/desgaste.pdf
[17]ZUM. K. op cit.P94
[18] ESTUDIO COMPARATIVO DEL COMPORTAMIENTO ANTIDESGASTE
DEL ACERO TEMPLADO AISI/SAE 4140 Y EL ACERO MAXDUR 450.
Universidad distrital Francisco Jose de Caldas, Facultad tecnológica, Ingeniería
mecánica, Bogotá, 2012
[19]http://www.icmm.csic.es/grupos/wpcontent/uploads/2009/02/gago_cap19.pdf
[20]http://www.cimec.org.ar/ojs/index.php/mc/article/viewFile/4283/4209