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Pecíolos de especies mexicanas y mesoamericanas de Pteris (Pterophyta: Pteridaceae)

Olga MARTÍNEZ1; Mónica PALACIOS-‐RIOS2,*; Héctor M. HERNÁNDEZ M.3; Guillermo ÁNGELES4 y Juan Carlos NOA-‐CARRAZANA2 *[email protected]

1IBIGEO, Facultad de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de Salta, Av. Bolivia 5150, 4400, Salta, Argentina 2Posgrado INBIOTECA, Universidad Veracruzana Xalapa, Veracruz, C.P. 91000, México/Instituto de Ecología, A.C. 3Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México. México, D.F., México 4Instituto de Ecología, A.C. Xalapa, Veracruz, México

Se presenta la estructura externa e interna de 25 especies de helechos del género Pteris, con su caracterización. Para ello se consideraron el número y la forma de los haces y la configuración del xilema. Se utilizó material natural fresco y recuperado a partir de ejemplares de herbarios. La fijación se realizó con FAA y los cortes con micrótomo rotatorio y a mano alzada, se utilizó la doble coloración Safranina-‐ Fast-‐Green. Para detectar taninos se efectuaron pruebas con Fluoroglucina, y FeCl3 con CaCO3. Se realizaron observaciones y fotografías con MO, SEM y crioSEM. Los pecíolo son teretes en corte transversal con un surco abaxial. Estructuralmente se observa de afuera hacia adentro una epidermis formada por células esclerificadas, tejido esclerenquimático subepidérmico y una corteza interrumpida por dos zonas de ventilación. Generalmente tienen un haz vascular, cuando se desarrollan dos se unen en la zona media o superior antes de la lámina. La forma de los haces vasculares tiene forma de “V”, “U” u “Ω”, y el xilema presenta forma de platillo o hipocampo. La presencia de taninos es frecuente en los pecíolos maduros, por lo que la coloración verde cambia a castaña o casi negra. Se observan fibras o paquetes de fibras esclerenquimáticas próximas a los haces vasculares. Se distinguen diferentes tipos de pecíolos que forman grupos claros de especies.

ID_1036 Modalidad: cartel Sesión CA11: MORFOLOGÍA

Arquitectura foliar y anatomía epidérmica de las especies mexicanas del género Condalia (Rhamnaceae)

Guadalupe LÓPEZ SÁNCHEZ, María de la Luz ARREGUÍN-‐SÁNCHEZ y Rafael FERNÁNDEZ-‐NAVA

Departamento de Botánica, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, 11340, México D.F., México

El género Condalia es uno de los 44 géneros de la familia Rhamnaceae. A nivel mundial se reconocen 16 taxa y en México se encuentran 12 especies y dos variedades. Se han realizado estudios monográficos del género como los de Johnston, publicado en 1962 y revisiones taxonómicas más recientes de las especies mexicanas, como las de Fernández de 1993 y 1996. Desde el punto de vista anatómico poco se conoce del género, razón por la cual el propósito de este estudio es aportar información relacionada con la arquitectura foliar y la anatomía epidérmica de los taxa distribuidos en México, para aportar información que ayuden a esclarecer las relaciones entre las especies. Las muestras de las hojas se tomaron de ejemplares de herbario (ENCB), mismas que se diafanizaron, y parte de ellas se tiñeron con azul de metileno y otra parte de las muestras con safranina acuosa; se montaron en una mezcla de miel, agua y trazas de fenol. Al realizar las observaciones al microscopio estereoscópico y de luz se apreciaron patrones de venación como la libre y reticulada, con o sin venillas incluidas en las areolas mayores. Los tipos de estomas que se observaron son actinocíticos y paracíticos. Se apreción que la superficie de la epidermis en algunas especies es glabra, en otras se observó pubescencia de tricomas simples unicelulares que variaban en tamaño y abundancia; en algunas especies se encontraron drusas cuya posición y abundancia difería según la especie. En tres especies como Condalia ericoides, C. globosa var. globosa, C. globosa var. pubescens y C. spathulata presentaron criptas estomáticas que se encontraron en diferente número y posición. Se elaboró una clave para separar las especies a partir de los caracteres anatómicos obtenidos, separándolas en cuatro grandes grupos, tomando como criterios la presencia o ausencia de criptas estomáticas, venación y presencia de tricomas densos o esparcidos a glabros.


Morfometría floral de Bouvardia ternifolia (Cav.) Schiltdl, una especie distílica

Montserrat HERNÁNDEZ-‐GODÍNEZ y Karina JIMÉNEZ DURÁN

Laboratorio de Microscopía, Unidad de Servicio de Apoyo a la Investigación, Facultad de Química, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, México, D.F., C.P. 04510, México

La heterostilia dimórfica es común en la familia Rubiaceae. Esta familia presenta hercogamia recíproca y un sistema esporofítico de incompatibilidad que favorece la polinización cruzada. La heterostilia presenta un balance polimórfico en el que algunos individuos tienen flores con estigmas por arriba del nivel de las anteras (Pin) y otros individuos tienen estigmas por debajo del nivel de las anteras (Thrum). Esta diferencia estilar puede estar acompañada de polimorfismos florales, como son las diferencias en la longitud de la corola, del filamento, entre otros. Para comprender el origen de las diferencias entre la posición antera-‐estigma en especies distílicas, se necesita obtener datos morfológicos cuantitativos a lo largo del desarrollo, así como las variaciones en aquellos caracteres florales que estén asociados a la funcionalidad femenina y masculina. Para entender en qué momento del desarrollo se diferencian los morfos de la especie Bouvardia ternifolia, se tomaron mediciones de diez caracteres florales: longitud y ancho de la corola, longitud del pistilo, ovario, estilo y estigma, longitud de la parte alta y baja de la corola, longitud de la antera y longitud del filamento. Se asignaron quince etapas de desarrollo (desde botones florales hasta flores en antesis). El crecimiento para todos los caracteres inicialmente es homomórfico en ambos morfos, La hercogamia surge en los caracteres femeninos: longitud del estilo y pistilo entre los 4.32-‐6.46 mm de tamaño de los botones. Posteriormente, los caracteres masculinos difieren para la longitud del filamento entre 8.62-‐12.91 mm y para la parte baja de la corola entre 15.07-‐17.21 mm. Estos últimos tienen una correlación positiva, pues la parte baja contribuye con la longitud final del filamento. La hercogamia se marca únicamente en la longitud del estilo, pues el estigma y el ovario no difieren entre morfos. La diferencia en la posición estigma-‐antera se da en etapas tempranas y se mantiene hasta la antesis.


Descripción de la morfología externa e interna de las agallas de Polystichum distans Fourn. (Dryopteridaceae-‐Pteridophyta)

Thalia GONZÁLEZ ORTEGA GAMBOA, María de la Luz ARREGUIN-‐SÁNCHEZ y Mauricio Ricardo PALACIOS-‐PACHECO

Departamento de Botánica, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional. Prolongación de Carpio y Plan de Ayala, Colonia Santo Tomás, C.P. 11340, México, D.F., México

Las agallas son tumoraciones ocasionadas por virus, bacterias, hongos, nemátodos e insectos; existen familias como Fagaceae (Quercus) donde es común este tipo de lesiones. En helechos se tienen pocos registros, Mickel y Smith citaron en 2004 agallas en un ejemplar de Polystichum distans de Veracruz que pueden ser de probable origen bacterial o viral. El propósito de este trabajo es describir la morfología externa e interna de las agallas de un ejemplar de Polystichum distans e identificar al patógeno causante. El material botánico se recolectó en Hueyapan, Tetela del Volcán, Morelos, en bosque de Pinus–Quercus, en marzo del 2013. Las agallas se describieron externa e internamente haciendo cortes longitudinales y transversales del material fresco y diafanizado; algunas laminillas se tiñeron con azul de metileno, el resto con safranina, y se montaron en gelatina glicerinada. Se hicieron cortes de las hojas infestadas y reacciones micro-‐químicas. Al examinar los cortes de las agallas se detectaron hifas, lo que condujo a realizar aislamientos de éstas y de las hojas infestadas; este material se desinfectó previamente con hipoclorito de sodio al 2 % durante 3 a 5 min y se sembró en extracto de malta y agar (EMA); también se preparó un medio que consiste en un extracto de láminas foliares, dextrosa y agar (PdDA). Se llevaron a cabo resiembras para purificar las cepas y preparaciones en KOH al 5 % para describir e identificar a estos hongos. Las agallas sólo se encontraron en hojas, tienen forma esférica, miden entre 2 y 7 mm de diámetro, son carnosas y verde-‐amarillentas. Los cortes mostraron la presencia de hifas septadas y conidios fusiformes en la cavidad central, se observaron abundantes gránulos de almidón en parénquima foliar. Se determinaron tres cepas de Alternaria, una de Fusarium y una de Pestalotia; esta última y Fusarium se aislaron sólo de agallas.


Desarrollo protálico de las especies mexicanas de la familia Gleicheniaceae (Pteridophyta)

Norberto FARFÁN-‐SANTILLÁN1,*, Aniceto MENDOZA-‐RUIZ1, Blanca PÉREZ-‐GARCÍA1 y Ernesto VELÁZQUEZ-‐MONTES2 *[email protected]

1Departamento de Biología, Área de Botánica Estructural y Sistemática Vegetal, Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad Iztapalapa, Av. San Rafael Atlixco No. 186, Col. Vicentina, C.P. 09340 México, D. F., México 2Laboratorio de Plantas Vasculares, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México, Av. Universidad No. 3000, C.P. 04510, México, D.F., México

En México, la familia Gleicheniaceae (Polypodiopsida, Gleicheniales) está representada por siete especies agrupadas en cuatro géneros: Dicranopteris flexuosa, Diplopterygium bancroftii, Gleichenella pectinata, Sticherus bifidus, S. brevipubis, S. palmatus y S. underwoodianus. En este trabajo se hizo el seguimiento del desarrollo de la fase sexual de estas especies. El material fue recolectado en el campo, en diversas localidades. Las pinnas fértiles se guardaron en sobres para su desecación y liberación de las esporas. El material se tamizó para obtener esporas, las cuales fueron sembradas en cajas con agar y medio enriquecido; se colocaron en germinadoras para su cultivo y semanalmente se revisaron las cajas para observar la germinación y el desarrollo protálico. Así mismo, se tomaron fotomicrografías de las distintas fases de desarrollo de los gametofitos con una cámara Olympus C-‐5060 adaptada a un microscopio Olympus BX41. Adicionalmente, se tomaron fotomicrografías de los gametangios y pelos con un microscopio electrónico de barrido JEOL JSM-‐5310LV. Como resultado encontramos que se presentan dos tipos de germinación. En las especies con esporas monoletes se observa el tipo Gleichenia, mientras que las que tienen esporas triletes presentan el tipo Cyathea. En cuanto al desarrollo protálico, se presentan tres patrones: el tipo Marattia en D. bancroftii y S. bifidus, tipo Osmunda en S. brevipubis y tipo Drynaria en S. palmatus y S. underwoodianus. Los anteridios observados presentan de 5 a 7 células, mientras que los cuellos de los arquegonios tienen 7 células de longitud. El prótalo adulto de todas las especies desarrolla pelos bi-‐tricelulares. Las Gleicheniaceae presentan variaciones en el tipo de germinación y en el tipo desarrollo protálico. Dichas variaciones podrían ser utilizadas como caracteres taxonómicos, que junto con las características del esporofito, nos ayuden a agrupar o segregar a los taxa dentro de esta familia.


Estructura de pseudobulbo, hoja y raíz de Cyrtopodium macrobulbon, una orquídea medicinal mexicana

Viridiana MORALES SÁNCHEZ1, Guillermo LAGUNA HERNÁNDEZ2, Gerardo SALAZAR CHÁVEZ3 y Rachel MATA ESSAYAG1

1Departamento de Farmacia, Facultad de Química; 2Departamento de Ecología y Recursos Naturales, Facultad de Ciencias; 3Departamento de Botánica, Instituto de Biología; Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, C.P. 04510, México, D.F. México

Cyrtopodium macrobulbon se conoce en México con los nombres comunes de ch’itku’uk (Yucatán), chacalleztle (Oaxaca) y cañaveral (región central), entre otros. Los pseudobulbos de C. macrobulbon se utilizan con fines medicinales; por ejemplo, en Yucatán se emplea para tratar abscesos y se considera balsámico. En Chiapas se utiliza para el tratamiento de enfermedades de la espalda. En los mercados del Distrito Federal se vende para tratar afecciones renales. En el presente estudio se describen los resultados de las pruebas de identidad anatómica e histoquímica de pseudobulbos, hojas y raíces de C. macrobulbon. Se utilizaron las tinciones cuádruple de Johansen, rojo oleoso, azul negro de naftol y reactivo de Schiff. Los resultados nos permitieron identificar para pseudobulbos: cutícula gruesa, epidermis con paredes engrosadas, suberizadas, estomas con cámara estomática amplia. En el córtex se encuentran haces vasculares dispersos, con vasos de ornamentación helicoidal y fibras asociadas a estegmatos cónicos. Las hojas presentan cutícula delgada, células epidérmicas aplanadas, mesófilo indiferenciado, haces vasculares colaterales, con fibras asociadas a estegmatos cónicos. Las raíces jóvenes presentan un velamen amplio de 8 a 10 capas, con células de paredes gruesas sin contenido citoplásmico, endodermis, córtex de 7 a 8 capas y el cilindro central con haces vasculares concéntricos distribuidos radialmente. Las raíces maduras presentan cutícula gruesa, exodermis con paredes gruesas suberizadas; por debajo se observa un tejido de células amorfas alargadas de paredes gruesas con espacios a manera de cámaras con un contenido refringente, similar a rafidios. El córtex presenta células grandes con amiloplastos y haces vasculares dispersos. La investigación fitoquímica de esta especie ha permitido el aislamiento de bibencilos, fenantrenos y compuestos derivados de ácido cumárico. Este trabajo representa la primera descripción histológica para esta especie de uso medicinal.


Morfología del fruto y semilla de Jacaratia mexicana (Caricaceae), bonete, y su propagación

Marycarmen JIMÉNEZ DE LOERA1, Guillermo LAGUNA HERNÁNDEZ1, Armando GÓMEZ CAMPOS2 y Alicia Enriqueta BRECHÚ FRANCO1

1Departamento de Ecología y Recursos Naturales, 2Departamento de Biología Comparada; Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, C.P. 04510, México, D.F., México

La selva baja caducifolia (SBC) cuenta con más 20 millones de hectáreas en la República Mexicana y presenta uno de los índices más altos de deforestación en el mundo, lo que conduce al deterioro de los recursos naturales de nuestro país. Jacaratia mexicana A. DC. (Caricaceae) es una especie de la SBC, endémica de México, y muy vulnerable a la desaparición por la acelerada destrucción de su hábitat. Esta especie tiene importancia etnobotánica por su uso medicinal, su consumo alimenticio y forrajero y su actual uso para extraer la mexicaína, enzima proteasa utilizada en la tecnología de alimentos y como medicamento. En la comunidad de Xochipala, Guerrero, los pobladores señalan la escasez de árboles de esta especie, antes abundante y apreciada por sus diferentes usos, lo que motivó el interés por estudiar la morfología del fruto y semilla de Jacaratia mexicana y evaluar su respuesta de germinación para su propagación. Se hizo la descripción de tres tipos de fruto encontrados y de sus semillas, utilizando en este último caso microscopio estereoscópico y de Microscopio Electrónico de Barrido (MEB), para distinguir las variaciones en morfología. Se aplicó la prueba de viabilidad por tetrazolio en las semillas y se evaluó el porcentaje de emergencia de plántulas, dependiente del tiempo de imbibición de semillas. Se encontraron tres tipos de frutos, cuyas semillas tuvieron 8.3 × 5 mm, variando su tamaño de acuerdo con el tipo de fruto; la sarcotesta rugosa forma crestas que variaron en su grosor según cada tipo de fruto. La viabilidad de las semillas fue de 52 % a 68 %, la emergencia de plántulas estuvo por arriba del 60 % con periodos de imbibición menores a 8 hr. Se propone un protocolo para la propagación de la especie.


Ciclo de vida de Phanerophlebia nobilis (Schltdl. & Cham.) C.Presl (Dryopteridaceae-‐Pteridophyta)

Ana María EPIGMENIO-‐TAPIA* y María de la Luz ARREGUÍN-‐SÁNCHEZ *[email protected]

Departamento de Botánica, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, Prolongación de Carpio y Plan de Ayala s/n, Col. Santo Tomás, C.P. 11340, México, D.F.

Phanerophlebia está incluido en la familia Dryopteridaceae, junto con otros 18 géneros. Se diferencia por la presencia de láminas pinnadas, venas libres o algunas anastomosadas e indusio peltado. En algunos taxa de esta familia se ha investigado el desarrollo de la fase gametofítica y esporofítica, y s han encontrando ciclos de vida isospóricos con germinación tipo Vittaria y desarrollo protálico tipo Aspidium. El género Phanerophlebia es neotropical, con nueve especies de las cuales ocho prosperan en México. Actualmente no existen datos bibliográficos referentes al ciclo de vida de alguna especie de Phanerophlebia, por lo que sería la primera ocasión que se detalla la fase sexual. Los propósitos de este trabajo son describir el ciclo de vida de Phanerophlebia nobilis utilizando tres sustratos naturales (tierra de hoja, maquique y musgo), además de comparar el mejor sustrato para el crecimiento y determinar la posibilidad de una explotación comercial. Los ejemplares se colectaron el 19 de junio de 2012 en un bosque de pino-‐encino, en el Cuarto Dínamo de Contreras, Delegación Magdalena Contreras, Distrito Federal, México. Las esporas se sembraron siguiendo la técnica de Montoya-‐Casimiro y colaboradores. Se tomaron en total 12 muestras por soporte cada dos semanas desde el día 15 hasta el 272 después de la siembra. Se observó reproducción sexual a través de anteridios localizados en gametofitos alargados y arquegonios en gametofitos cordados, y reproducción asexual de gametofitos cordados primarios, formando gametofitos cordados secundarios. El tiempo trascurridos desde la siembra de las esporas hasta la formación de los esporofitos jóvenes fue de 244 días en tierra de hoja y 272 días en musgo; en maquique no se formaron. El ciclo de vida de esta especie está más apegado al ciclo tipo Equisetum y se considera posible explotarla comercialmente por sus frondes llamativas y su crecimiento relativamente rápido.


Análisis morfológico del complejo Cheilanthes lendigera (Pteridaceae) en México

Yarely PÉREZ ATILANO1, Arturo SÁNCHEZ GONZÁLEZ1, Teresa TERRAZAS3 y Norma L. MANRÍQUEZ MORÁN2

1Laboratorio de Sistemática Vegetal, 2Laboratorio de Sistemática Molecular; Centro de Investigaciones Biológicas, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, Ciudad Universitaria, Mineral de la Reforma, Hidalgo, C.P. 42184, México 3Departamento de Botánica, Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, México, D.F., C.P. 04510, México

El género Cheilanthes (Pteridaceae) tiene 205 especies a nivel mundial e incluye varios complejos taxonómicos, cada uno formado por un número variable de taxones, considerados a priori como especies diferentes debido a la carencia de estudios anatómicos, morfológicos y/o moleculares. El complejo Cheilanthes lendigera (C. lendigera, C. marsupianthes y C. mexicana) presenta una variación morfológica amplia, lo que complica el establecimiento de límites claros entre taxones. Por ello, el objetivo del presente trabajo fue evaluar e identificar caracteres morfológicos que permitieran corroborar o definir la categoría taxonómica entre estas especies. Se trabajó con un total de 37 ejemplares provenientes de los herbarios HGOM, IZTA y MEXU. En cada uno de ellos se analizaron 22 caracteres morfológicos cualitativos (7) y cuantitativos (15); los datos fueron analizados por medio de análisis de agrupamiento y análisis de componentes principales (ACP). En el fenograma fue posible definir dos grupos: el primero corresponde a los especímenes de C. lendigera y C. marsupianthes, mientras que el segundo incluye los ejemplares de C. mexicana. En el diagrama de dispersión del ACP se observaron los mismos dos grupos definidos previamente en el fenograma. Los dos primeros componentes explicaron el 54 % de variación en los datos. Las variables más relacionadas con los primeros componentes principales fueron la longitud de la fronda, el ancho de la pinna basal y el ancho y largo de la segunda y la tercera pinna.


Arquitectura foliar de especies de Cuphea (Lythraceae)

Fátima GARCÍA-‐SÁNCHEZ1,*, Silvia AGUILAR-‐RODRÍGUEZ1 y Teresa TERRAZAS2 *[email protected]

1Laboratorio de Botánica, Unidad de Morfología y Función, Facultad de Estudios Superiores Iztacala, Universidad Nacional Autónoma de México. CP 54090, Tlalnepantla, México 2Departamento de Botánica, Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México. CP 04510, México, D.F., México

Diferentes tipos de datos han aportado información a la taxonomía de Cuphea, pero todavía las relaciones entre sus grupos continúan siendo inestables. Con la finalidad de aportar información que ayude a esclarecer las relaciones infragenéricas de Cuphea, el objetivo de este trabajo es describir la arquitectura foliar de 27 especies del género pertenecientes a cinco secciones cuya distribución se centra en México. Hojas de las secciones Heterodon, Melvilla, Cuphea, Diploptichya y Leptocalix fueron removidas de ejemplares de MEXU. Se sometieron a la técnica convencional de diafanización usando NaOH al 10 % e NaCl al 15 %; se tiñeron con safranina o fucsina ácida; se deshidrataron y finalmente se montaron en resina sintética. Los resultados muestran que el género Cuphea presenta hojas de forma elíptica a ovada, con bases y ápices principalmente agudos, márgenes enteros y pecíolos hasta de 0.3 cm de largo, excepto en las secciones Leptocalix y Heterodon donde los pecíolos tienen hasta de 1.5 cm de largo. Las venas primarias son pinnadas, venas secundarias camptódroma, eucamptódroma y raramente braquidodroma; sólo Heterodon la presenta únicamente eucamptó-‐droma. El ángulo de divergencia es moderado y el curso curveado, mientras que las venas intersecundarias son compuestas. Las venas terciarias muestran un patrón reticulado ortogonal y las venas de cuarto y quinto orden se arreglan al azar. Las areolas son imperfectas al azar y las vénulas principalmente ramificadas. La venación última marginal es cerrada, pero en las secciones Melvilla y Diploptichya se puede presentar incompleta y en Heterodon forma arcos prominentes. El origen de las venas terciarias varía entre secciones y aun entre especies; sin embargo, en Diploptichya y Letocalix existen semejanzas en la parte exmedial. Éste es el primer acercamiento taxonómico que toma en cuenta el arreglo de los patrones de venación foliar de Cuphea, así como de las Lythraceae en México.


El género Pitcairnia (Bromeliaceae) en el estado de Morelos, México

Adolfo ESPEJO-‐SERNA, Edith GONZÁLEZ-‐ROCHA, Ana Rosa LÓPEZ-‐FERRARI y Javier GARCÍA-‐CRUZ

Departamento de Biología, Herbario Metropolitano, Universidad Autónoma Metropolitana–lztapalapa, A.P. 55535, México, D.F., C.P. 09340, México

De los 19 géneros de la familia Bromeliaceae distribuidos en México, Pitcairnia es el tercero mejor representado con ca. 47 especies, de las cuales el 80.85 % son endémicas del país. Debido a la dificultad para determinar el número de especies presentes en el estado de Morelos, realizamos un análisis numérico de 59 ejemplares herborizados, incluyendo material tipo de los nombres involucrados. Se usaron 45 caracteres florales, 30 de los cuales son cuantitativos y 15 son cualitativos. Se obtuvo una correlación significativa (P < 0.05) entre el largo y ancho de la bráctea floral de la primera flor (r = 0.4390) y de la última flor (r = 0.4111) y el ovario (r = 0.5866). Se realizó un análisis de agrupamiento con el algoritmo UPGMA (unweigthed pair-‐group average) y distancias euclidianas de 42 variables (sin tomar en cuenta los caracteres redundantes). Se obtuvo un fenograma en el que es posible reconocer ocho grupos. Las funciones discriminantes resultantes presentaron un alto porcentaje (100 %) de asignaciones correctas de los ejemplares a los grupos formados; por lo tanto, se considera que los grupos están bien circunscritos. El resultado del análisis de componentes principales muestra que los tres primeros componentes explican el 78.33 % de la variación presente en los taxa estudiados. La longitud de la planta en floración, la disposición de las flores con respecto al raquis de la inflorescencia, el tamaño de las brácteas florales con respecto al de los pedicelos, el ápice del sépalo y del pétalo, y el color del pétalo son los caracteres con mayor importancia en el primer componente. Se reconoce la presencia en el estado de Morelos de seis especies: Pitcairnia heterophylla, P. roseana y tres taxa no descritos para la ciencia.


Variación micro y macromorfológica foliar del complejo Quercus crassifolia × Q. crassipes (Fagaceae) en México

Luz del Carmen RUIZ-‐AMARO1, Karen PLIEGO-‐VEGA2, Elgar CASTILLO-‐MENDOZA1, Patricia MUSSALI-‐GALANTE1, Rolando RAMÍREZ RODRÍGUEZ1 y Efraín TOVAR-‐SÁNCHEZ1

1Centro de Investigación en Biodiversidad y Conservación; 2Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Cuernavaca, Morelos, México

Las especies del género Quercus (encinos, encinas, robles) se caracterizan por presentar una frecuencia alta de hibridación, producto de las incipientes barreras reproductivas. En general, las especies del género Quercus se han caracterizado por presentar una plasticidad fenotípica amplia debido a la heterogeneidad ambiental y de la frecuencia de hibridación introgresiva. Quercus crassifolia y Q. crassipes son dos especies dominantes de los bosques templados en México. Asimismo, se ha descrito Q. crassifolia ha tenido una distribución geográfica histórica de la Sierra Madre Occidental (SMOc) hacia el Eje Neovocánico Transmexicano (ENT) y la parte más sureña de la Sierra Madre Oriental (SMOr). Por su parte, Q. crassipes se ha distribuido de la SMOr hacia el ENT y es en este último donde se encuentran en simpatría, originando individuos híbridos. En este estudio se evaluaron mediante marcadores micro-‐ y macromorfológicos foliares los niveles y los patrones de hibridación de Q. crassipes y Q. crassifolia y el papel del ENT como corredor biológico en la variación morfológica del complejo. En total, se evaluaron 16 caracteres morfológico foliares (ocho macro y ocho micromorfológicos) en 230 árboles contenidos en cinco zonas simpátridas y cuatro sitios alopátridos puros (dos para cada especie parental putativa). En general, los resultados apoyan la hipótesis de hibridación, sugiriendo que los individuos de Q. × dysophylla son el resultado del flujo genético entre Q. crassipes y Q. crassifolia. El 70 % de los caracteres mostraron una morfología intermedia. Asimismo, los análisis de función discriminante registraron que los caracteres macromorfológicos foliares son la herramienta más adecuada para detectar hibridación. Seis tipos de tricomas estuvieron asociados al complejo (cinco no glandulares y uno glandular). El tricoma multirradiado fue específico de Q. crassifolia y el tricoma estrellado fue específico de Q. crassipes. Los híbridos apoyaron la hipótesis aditiva.


¿Cómo es la distribución de tamaños de las semillas de una cactácea endémica de Hidalgo?

Ma. Loraine MATIAS-‐PALAFOX*, Susana GONZÁLEZ CHÁVEZ, Azucena OLVERA ARREDONDO, Lidia Marlene SAMANIEGO BERNAL y Cecilia L. JIMÉNEZ-‐SIERRA *[email protected]

Laboratorio de Ecología, CBS, Departamento de Biología, Universidad Autónoma Metropolitana-‐Iztapalapa, Av. San Rafael Atlixco # 186, Col. Vicentina, Iztapalapa, México, D.F. C.P. 09340

Las semillas son las estructuras que garantizan el paso de una generación a otra. Su forma y tamaño podrían ser factores determinantes del éxito en la dispersión, la germinación y la supervivencia de las plántulas. Dentro de una especie, las semillas de mayor tamaño podrían proveer una mayor cantidad de reservas a las plántulas que las de menor tamaño, aunque estas semillas podrían quizás ser más buscadas por los depredadores. Existen pocos estudios que abordan la variabilidad en semillas dentro de una población y entre progenitores. Nosotros examinamos la distribución de tamaños de las semillas de 21 frutos de Turbinicarpus horripilus (Lem.) John & Riha de una población en Metztitlán (Hidalgo). Las semillas de esta especie (n = 1060) tienen entre 0.59 y 1.9 mm de longitud y entre 0.3 y 1.43 mm de ancho, lo que implica que las semillas más grandes son 3.22 veces mayores en longitud y 4.6 veces más anchas que las más pequeñas. Ambas variables presenta una correlación alta (r = 0.85; P < 0.001). La media poblacional de longitud y anchura es de 1.17 ± 0.006 (± 1 EE) mm y 0.70 ± 0.004 mm, respectivamente. Ambas variables presentan una distribución normal. Sin embargo, al analizar la distribución de tamaños por semilla dentro del fruto, encontramos que el peso de los frutos esté correlacionado con el número y el peso total de semillas. No obstante, no se encontró una relación significativa entre los tamaños de las semillas y el número por fruto. La distribución de los tamaños de las semillas por fruto presenta normalidad. Sin embargo, se distinguen grupos de frutos con semillas pequeñas y otros con semillas grandes (longitud: F = 194.55; P < 0.001, ancho: F = 62.54; P < 0.001). La variabilidad de tamaños de las semillas y su distribución no homogénea entre los frutos podría estar determinando un éxito diferencial de las plantas producidas por estas semillas.


Análisis morfométrico de Salvia sección Lavanduloideae (Lamiaceae)

Itzi FRAGOSO MARTÍNEZ1*, Martha MARTÍNEZ GORDILLO1, Efraín DE LUNA GARCÍA2 y Gerardo SALAZAR CHÁVEZ3 *[email protected]

1Herbario, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, México, D.F., C.P. 04510, México 2Departamento de Biodiversidad y Sistemática, Instituto de Ecología, A.C., C.P. 91070, Xalapa, Veracruz, México 3Departamento de Botánica, Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, México, D.F., C.P. 04510, México

La sección Lavanduloideae Epling del género Salvia está representada en su totalidad en el país con 14 especies, de las cuales 93 % son endémicas. Se trata de un grupo de taxa morfológicamente semejantes que comparten características como el cáliz con el diente superior 3-‐nervio, corolas violetas o azules, estambres insertos en la galea, estilos pelosos y lóbulos estigmáticos anteriores excavados. Difieren principalmente en la morfología de la inflorescencia, la pubescencia, y el tamaño y forma de la hoja. El objetivo de este trabajo es identificar caracteres morfométricos y evaluar su utilidad en la diferenciación de las especies de la sección Lavaduloideae. Para este fin, se hicieron varias salidas de campo y se colectaron ejemplares. También se visitaron colecciones de varios herbarios mexicanos (CIIDIR, ENCB, FCME, IBUG, IEB, MEXU, SERO, XAL). Como resultado se consiguieron 288 especímenes pertenecientes a Lavanduloideae y 53 de otras secciones; de ellos se fotografiaron las siguientes estructuras: entrenudos, pecíolos, hojas, pedúnculos, verticilastros, brácteas, pedicelos, cálices y corola. Se obtuvieron 24 caracteres de morfometría de distancias (largos y anchos) y tres de morfometría geométrica (formas de los dientes del cáliz, bráctea y hoja). Para evaluar cuáles caracteres son potencialmente informativos en la diferenciación de las especies, se realizaron análisis estadísticos univariados (ANOVA) y multivariados (PCA y CVA). Entre los caracteres de distancias, 15 resultaron ser significativamente diferentes entre las especies de Lavanduloideae, mientras que nueve no ayudan a distinguirlas. En cuanto a los caracteres de morfometría geométrica, dos (dientes del cáliz y hoja) muestran diferencias significativas entre especies de la sección y son potencialmente útiles para diferenciarlas. Este trabajo resalta la utilidad de los estudios morfométricos en la búsqueda de caracteres para identificar especies morfológicamente similares.


Variaciones morfológicas de Samolus ebracteatus var. coahuilensis en diferentes condiciones microambientales en el valle de Cuatrociénegas, Coahuila

Gabriel CERVANTES CAMPERO e Irene PISANTY BARUCH

Departamento de Ecología y Recursos Naturales, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, C.P. 04510, México, D.F., México

En el valle de Cuatrociénegas, en el Desierto Chihuahuense, hay cinco diferentes sistemas hídricos, los cuales se ven severamente afectados por la sobreexplotación de los recursos hídricos, debido sobre todo al riego de campos de alfalfa. Actualmente, el sistema Churince, uno de los más importantes, enfrenta un severo proceso de desecación que ha llevado a la formación de hundimientos diferenciales, conocidos localmente como abras, que funcionan como microambientes para especies ribereñas debido a sus condiciones de temperatura, luz y humedad distintas de las exteriores. Una de las especies más frecuentes y abundantes en el sistema, que además es la principal colonizadora de las abras, es Samolus ebracteatus var. coahulensis. Se trata una especie ribereña que se encuentra cerca de los cuerpos de agua. La zona en la que se distribuye S. ebracteatus actualmente es muy heterogénea, pues la apertura de abras y la humedad subsuperficial de la planicie que las circunda representan dos nuevos microambientes donde esta planta se establece y desarrolla. Las variaciones morfológicas son una forma frecuente de respuesta de los organismos a las variaciones ambientales. Se ha observado que S. ebracteatus var. coahuilensis puede mostrar variaciones morfológicas según el microambiente en donde se establezca. En este trabajo se compararon diferentes características morfológicas de S. ebracteatus var. coahulensis, como la altura, el número de rosetas y la cobertura de las plantas, así como el área foliar y el patrón fenológico. También se comparó la frecuencia y el estado de las estructuras reproductivas en los tres microambientes identificados en la desembocadura del río Churince: las abras, la planicie y el borde del río. En el borde del río las plantas son mayores, tiene más rosetas y presentan más estructuras reproductivas que en los otros dos ambientes, de los cuales el menos favorable es la planicie.


Caracterización morfo-‐anatómica del género Strophocactus (Cactaceae)

Marisela YÁÑEZ MARTÍNEZ1, Teresa TERRAZAS2, Sonia VÁZQUEZ3 y Salvador ARIAS1

1Jardín Botánico y 2Departamento de Botánica, Instituto de Biología; 3Departamento de Biología Comparada, Facultad de Ciencias; Universidad Nacional Autónoma de México, C.P. 04510, México, D.F., México

Las recientes propuestas de clasificación señalan que el género Strophocactus Britton & Rose está integrado por S. chontalensis (Alexander) Bauer, S. testudo (Karw. ex Zucc.) Bauer y S. wittii Britton & Rose, las cuales son especies trepadoras o epífitas que presentan tallos con alas o costillas y que están distribuidas desde el sur de México hasta Brasil. Sin embargo, la monofila del grupo no ha sido evaluada y varios autores han colocado a estas especies en diferentes tratamientos taxonómicos, basados principalmente en características superficiales de la forma del tallo y la flor. Debido a la inexistencia de estudios estructurales (morfológicos y anatómicos) que permitan comparar estos atributos para reconocer su identidad genérica, el presente trabajo tiene como propósito evaluar un conjunto de caracteres estructurales del tallo, la flor y la semilla, para contribuir a la caracterización de las especies. Características anatómicas del tallo, como una epidermis uniestratificada, papilosa y sin contenidos; hipodermis compuesta de dos estratos celulares, escasas células de mucilago en cortex y médula, son comunes entre las especies del género. Por su parte, atributos de la semilla como su longitud, el tamaño de los cotiledones y el grosor de la testa son comunes con otros miembros de Hylocereeae, mientas que caracteres morfológicos de la flor, tales como la presencia de espinas, cerdas, forma del tubo receptacular, son más variables y los comparten con miembros de Echinocereeae. Por lo tanto, se discute su utilidad como sinapomorfías potenciales en el análisis filogenético para el género.


Morfología de flores y frutos de 12 especies del género Zanthoxylum L. (Rutaceae)

Aline del Carmen GONZÁLEZ CANCHOLA, Agustina Rosa ANDRÉS HERNÁNDEZ y Dulce FIGUEROA CASTRO [email protected]

Escuela de Biología, Universidad Autónoma de Puebla, Boulevard Valsequillo y Avenida San Claudio, Ciudad Universitaria, Colonia Jardines de San Manuel, C.P. 72570, Puebla, México

El género Zanthoxylum L. comprende cerca de 200 especies principalmente de distribución tropical, y se considera que México es su centro de diversificación. La taxonomía del grupo aún no es clara, ya que hay controversias en la agrupación infragenérica y poco se sabe de los caracteres que la sustentan. Por tal motivo, en este trabajo se examinó la morfología de las flores y frutos de 12 especies del género Zanthoxylum con la finalidad de encontrar o reconocer caracteres potencialmente útiles en la taxonomía del género. Para el estudio morfológico se tomaron muestras de flores y frutos de los herbarios MEXU e INECOL. Se reconocieron 40 caracteres, los cuales se integraron en una base de datos para un análisis heurístico con el programa Winclada versión 1.00.08. Se obtuvieron cuatro árboles parsimoniosos. Los caracteres que apoyan la agrupación de la mayoría de las especies son la presencia de cinco pétalos, la estivación del pétalo valvada, las glándulas presentes en el pétalo y la presencia de cinco filamentos. Sin embargo, sólo la sección Pterota resultó ser monofilética, apoyada por la presencia de flores tetrámeras con cuatro filamentos. Se reconocieron varias autopomorfíaas en Z. williamsii, Z. beligense, Z. arborescens, Z. kellermanii, Z. elegantissimum y Z. fagara no reportadas por otros autores. La sección Macqueria presenta estigma discoide; de igual forma, esta sección presenta mayor diversidad de caracteres florales debido a que se encuentra en todos los tipos de vegetación. En relación con los tricomas estrellados, sólo se encuentran en Zanthoxylum beligense. Los caracteres de fruto no muestran una contribución significativa para la separación de grupos.


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