2 Mdulo Histologa

3 Mdulo Histologa

BIOMEMBRANAS MEMBRANA CELULAR

Constituida x una bicapa de lpidos (capas de fosfolpidos), carbohidratos (glcidos) y x protenas las cuales pueden ser extrnsecas o intrnsecas (dentro de bicapa lipdica) y estas tienen funciones especficas, a nivel de la membrana particin en el transporte activo y/o pasivo de iones y metabolitos, formacin de canales, reconocimiento celular, etc.

Su grado de especificidad est dado x las distintas proporciones de sus componentes Se encarga de la compartimentacin de la clula

Acta como un lmite entre lo q es el espacio extracelular y el espacio intracelular, separa 2 medios q presentan distinta composicin. El medio intracelular es una solucin salina q baa protenas q tienen carga negativa (aniones) y el medio extracelular es una solucin acuosa q baa distintos iones.

Tambin vincula el medio intracelular de la clula con el medio q lo rodea, toda sustancia q entra o sale de la clula tiene q atravesar las membranas.

La naturaleza hidrofbica de la bicapa lipdica hace q el transporte de sustancias a travs de la bicapa genere una barrera, no cualquier sustancia atraviesa libremente la bicapa para lo cual existen mecanismos en la membrana q permiten el pasaje sobre todo de molculas cargares o polares (son las q mayor dificultad presentan para atravesar la membrana libremente). Esos mecanismos disminuyen la barrera energtica al pasaje de la bicapa.

Clasificacin: Se clasifican en funcin del grado de permeabilidad, es una propiedad intrnseca q tienen las membranas y es la capacidad q poseen de permitir el pasaje de una sustancia o soluto a travs de ella.

a. IMPERMIABLES: no dejan pasar ni disolvente ni soluto.b. SEMIPERMIABLES: dejan pasar disolvente pero NO soluto. Funciona como una barrera para el paso de iones y solutos polaresc. PERMEABILIDAD SELECTIVA: dejan pasar disolvente y soluto. El pasaje del soluto dependiendo del soluto lo hace con distinta eficacia.

d. PERMEABLES: pasa disolvente y soluto con la misma eficiencia.

* En el caso de las membranas biolgicas se las considera de permeabilidad selectiva, pero dependiendo del tipo de soluto y disolvente al q est expuesto la membrana puede ser a veces semipermeable o tmb permeables. PLASMALEMA Limita la clula de su entorno. Su composicin molecular: modelo del mosaico fluido. MOLCULAS de PROTENAS

Lleva las funciones ms especializadas de la membrana y se encuentran disueltas en la bicapa lipdica.

Se clasifican en:

1. Protenas Integrales de membrana: Molculas anfipticas

se extienden a travs de la bicapa y zonas con carga q son hidrfilas

En sup externa e interna de la membrana.

Denominadas Transmembrana Su funcin es transportar los receptores q se relacionan con la membrana.

Pueden ser:

Transmembrana de paso nico: se extiende solo una ves a travs de la membrana. Transmembrana de paso Mltiple: Atraviesa varias veces la bicapa.

2. Protenas de membrana Perifricas: Molculas hidrofilicas NO atraviesan la membrana

Se encuentran x fuera de la capa lipdica, sobre la superficie externa o interna

Unidas a otras protenas de membrana mediante enlaces covalentes.

3. Protenas unidas a lpidos: Se encuentran entre las protenas de membrana perifrica y las protenas de transmembrana (integrales).

Ubicadas x fuera de la bicapa lipdica, sobre la superficie externa o interna de la membrana.

Estn unidas a otras molculas lipdicas de la membrana mediante enlaces covalentes. 4. Glicoprotenas: Funcionan como componente de proteccin a cambios fsicose inmunolgicos. Algunas de las protenas de membrana tienen la capacidad para desplazarse en la membrana celular por difusin lateral aunq la velocidad de desplazamiento es menor que para los fosfolpidos. Algunas protenas solo presentan difusin lateral en una zona determinada de la membrana, compuesto x dominios de membrana separados.

GLUCOCALIZ

Delgada cubierte extera de las membranas Parte integrada de la membrana q interacciona de diferentes formas

Formado x: glucolpidos, proteoglicanos, glucoprotenas.

Forma receptores sobre la superficie celular. Los receptores son sitios de unin (compuesto x 1 protena, glucoprotena polisacrido) al q se une una sustancia llamada ligando (ej: hormona) para dar lugar a la formacin de una respuesta especfica.

TRANSPORTE ATRAVS DEL PLASMALEMA O MEMBRANA Fundamental para q se produzca el intercambio de sustancias con el medio. La capacidad para q pasen molculas depende de la bicapa lipdica ya q funciona como barrera permeable.

Para q una molcula pase a travs de la bicapa es importante el tamao y la hiposolubilidad (o sea si es hidrfoba o no polar).

A menor tamao y mayor solubilidad; mayor facilidad de pasaje.

Las molculas q atraviesan con gran dificultad la membrana se transportan a travs del plasmalema x protenas de transporte (todas transmembranas). Pueden ser:

Canales Transportadores

CANALES

Forman poros a travs de la bicapa Permiten el pasaje de sustancias disueltas cuando los poros estn abiertos Siempre es Pasivo (a favor del gradiente de concentracin) llamndose difusin facilitada. Cuando la sustancia q se transporta posee carga se forma el gradiente electroqumico cuando pasa x el canal. Esta difusin se da gracias a una molcula de protena de canal haciendo q la velocidad del transporte sea mayor q en difusin simple. Son canales selectivos y contienen portales q se cierran y abren en respuestas a determinados estmulos, llamndose canales dirigidos x potenciales. TRANSPORTADORES

Fijan la sustancia a la q deben transportar a un sitio de unin especfico o a un receptor La velocidad de transporte es menor q en los canales.

Producen modificaciones en la protena de transporte, ocurriendo tmb cambios de conformacin.

Funcionan x difusin facilitada y de forma pasiva aunq algunos transportadores lo hacen de forma activa., o sea q bombean la sustancia en contra del gradiente; bombas (ej: Na y K)FLUIDEZ: La membrana es permeable a molculas hidrfobas e impermeable a molculas hidrfilas.I- ENDOCITOSIS: los lisosomas y muchas vesculas q pertenencen al aparato de endocitosis contienen en su membrana una bomba de protones dependientes de ATP q va a bombear los iones de H hacia el interior de la vescula para q se acidifique el contenido (baje el pH) hasta q alcance un pH alrededor de 5.Los lisosomas primarios tienen un depsito de hidrolasas cidas q estn acumuladas y cuando se fusionan con una vescula o vacuola q tenga material para descargar se forma un lisosoma secundario. Podemos encontrar 2 mecanismos:a. Fagocitosis: Captacin de partculas x endocitosis, est presente en cantidad limitada de clulas especializadas como macrfagos, q captan y destruyen los microorganismos x fagocitosis. En la fagocitosis molculas de la superficie de la bacteria se unen a receptores de la superficie del fagocito. Las prolongaciones desde la superficie celular (pseudpodos) rodean a la bacteria e interiorizndola en s formando el fagosoma. Este se une con lisosomas primarios donde van a vaciar el contenido de enzimas hidrolticas y se transforman en secundarios. Estas enzimas matan y degradan la bacteria, esto se llama heterofagia. Las vesculas vuelven al plasmalema y se fusionan con ella reutilizando los receptores. Los macrfagos tmb pueden fagocitar los componentes q le son propios al organismo con el fin de reciclar el contenido del huevo.b. Pinocitosis: Es la captacin de lquido con molculas disueltas, incluyendo a las macromolculas (x endocitosis). Es NO selectiva a diferencia de la macropinocitosis. Las cl realizan pinocitosis, a travs de esta captan lquidos y materiales de la membrana, al mismo tiempo q realizan exocitosis., regulando la cantidad de lquido en la clula y la superficie del plasmalema.* Macropinocitosis: su finalidad es captar muestra de lquido extracelular circcundante para controlar la presencia de antgenos. Es selectiva. A travs de esta se separan molculas de gran tamao.c. Mediada x Receptor: Las macromolculas se incorporan selectivamente a la clula. Unin de lquido (molcula q se quiere captar) con receptor en el plasmalema. A travs de la difusin lateral el complejo receptor ligando se concentra en zonas de plasmalema llamados fositas recubiertas, estas estn recubiertas de una cubierta de clatrina.

Luego q se formaron las fositas recubieras, se libera hacia el citosol como vescula recubierta. Cubierta de clatrina se elimina y las vesculas se fusionan formando un endosoma temprano donde vuelcan su contenido

* Endosoma Temprano- Estructuras limitadas x membranas q poseen una bomba de protones dependiente de ATP en la membrana q los rodea, q capta iones de hidrgeno para disminuir su pH hasta un valor prximo al 6.

* Endosoma Tardo- Lo q hace es degradar los ligandos y receptores q NO fueron devueltos al plasmalema, estos son transportados a travs de pequeas vesculas liberadas del endosoma temprano.* Este tipo de endocitosis se utiliza para transportar seales hacia la clula cuando una molcula seal extracelular se fija a un receptor del plasmalema y luego se capta x la cl mediante endocitosis. II- EXOCITOSISAutofagia: Degradacin de componentes propios de la clula q puede dar lugar a la formacin de restos NO digeribles, q van a permanecer dentro de estructuras limitadas x membranas y se llaman cuerpos residuales.Formado x un sistema de cisternas aplanadas una sobre otra dispuestas en pilas.

Tiene 3 sectores:

Superficie Cis; Superficie convexa orientada hacia el ncleo celular

Superficie ; formada x cisternas mediales.

Superficie Trans; Superficie cncava hacia hacia el exterior de la clula, hacia la membrana plasmtica.

En contacto con la superficie CIS se encuentran gran cantidad de vesculas pequeas llamadas vesculas de transporte q se liberan de las zonas libres de los ribosomas (en cisternas del RER) y transportan a la porcin lisa del retculo a travs de las cisternas comunicantes.

En su membrana estas vesculas tienen potencial de unin (ej: clatrina).

EJ: Protena G: es una protena q colabora con las protenas de unin, se asocia con la envoltura de la vescula y funciona como mecanismo de energa para el brotamiento de la vescula. Cuando se une a la vescula (a su membrana), esta se libera llevando consigo GT. Cuando la vescula sale del retculo reconoce estructuras q le son complementarias (en el apto. De Golgi).

Cuando la vescula se une a la cara cis del Golgi, se produce hidrlisis del GTP y las membrana se fusionan, liberndose as la protena o el lpido al golgi.

Luego pasan a la cara del Golgi donde se modifican (cambios conformacionales y agregados).

Luego pasan a la cara Trans donde se forma la vescula q va a englobar el producto final, q luego va a ser transportado a su destino, esta es llamada vescula de secrecin = vacuola de condensacin.

El sistema de devolucin de la membrana hace q la membrana sea devuelta al retculo.

La s vesculas de secrecin liberadas de la parte Trans del Golgi vuelcan su secrecin x EXOCITOSIS en una superficie celular determinada.

La secrecin es la capacidad de las clulas de transformar pequeas molculas absorbidas en un producto especfico q despus se elimina como secrecin. La secrecin puede ser:

Secrecin Constitutiva: Es un proceso continuo, el material del Golgi se elimina incorporndose a pequeas vesculas de secrecin q se van a fusionar con el plasmalema, volcando su contenido al exterior y producindose fusin de los materiales de membrana.

El vaciamiento de las vesculas NO necesita estmulo externo.

Se usa para factores de crecimiento, enzimas, componentes de la membrana basal extracelular.

Las vesculas se encentran cubiertas x una cubierta coatamrica.

NO es selectiva.

Secrecin Regulada: Se da en cl especializadas en secrecin de productos especficos. Se concentra la secrecin en Trans de Golgi y luego a travs de las vesculas de secrecin se transforman en grnulos de secrecin q se acumulan en el citoplasma y reaccionan frente a una seal especfica.Al igual q la constitutiva tienen la vescula una cubierta de clatrina. Muchas enzimas secretadas x este mecanismo aparecen como precursores inactivos llamados PROENZIMAS PROHORMONAS.

Liberacin final a travs de exocitosis siendo en la constitutiva espontnea, en cambio en la reguladora es causada x una seal externa. * Adems de iones de Calcio la EXOCITOSIS necesita de ATP y GTP. ORGANELOS CELULARES

* Las clulas eucariotas son las de nuestro organismo, tienen un compartimiento nuclear separado x una membrana q separa el material gentico (ADN) del RER y dentro del ncleo ocurren proceso de transcripcin, el ADN queda en el ncleo.

RER Lugar de sntesis de protenas de secrecin, de membrana y de organelos Est ms cerca del ncleo q el REL

Es basfico

Pta rugosidad externa, o sea grnulos. Las membranas de este retculo son de tipo Trilaminar.

Son cisternas concntricas revestidas de ribosomas adheridos a su superficie

En las cisternas se encuentran:

Protenas; reconocen seales para q lleguen a destino. Enzimas; van a glucolizar las protenas q se van sintetizando en los ribosomas asociados a l.

Las protenas van desde el ncleo al ribosoma donde se sintetiza, de ah al RER y despus al resto de los organelos (aparato de Golgi) Tmb ocurre la adicin de carbohidratos, la mayora de protenas q transcurren x el RER son glucoprotenas. El RER es una continuacin de la membrana Nuclear externa En las neuronas se denomina grnulos de Nissl REL Son tbulos anastomosados

Esos tubulos estn limitados x membrana donde NO se adosan ribosomas, o sea q no presentan rugosidad de ah el nombre REL Es acidfico

Se continua con el RER

Rara ves se encuentran cisternas

Carece de ribosomas

Funciones: Sntesis de Lpidos

Detoxificacin de diferentes componentes endgenos (formados dentro del cuerpo) a travs del acoplamiento con grupos muy hidrfilos (OH y COOH). Ej: en hgado hay ms REL q RER Detoxificacin de diferentes componentes exgenos (formados fuera del cuerpo) a travs del acoplamiento con grupos muy hidrfilos (OH y COOH) Sntesis de hormonas esteroideas a partir de colesterol Sntesis de fosfolpidos para la construccin de membranas celulares alrededor de organelos como el plasmalema. Crea gradientes de concentracin para Ca Metabolismo de carbohidratos

Bombea iones Ca (en cel musculares) hacia el exterior de la cisterna. Se encuentran en clulas:

secretoras de hormonas esteroideas

clulas hepticas

COMPLEJO de GOLGI Sacos membranosos q estn apilados

Se encuentra alrededor del ncleo formando una estructura reticulada

En clulas secretoras se encuentra entre el ncleo y el pice (desde donde se libera el producto de secrecin)

Cada saco tiene una concavidad convexa lado CIS; recibe las protenas Cada saco tiene una concavidad cncava lado TRANS; es x donde salen las protenas

En el transcurso entre CIS y TRANS se procesan las protenas, lo q entra la Golgi es diferente a lo q sale.

Se encarga de clasificar las protenas, manda las protenas a su destino final.

Todo lo q se sintetiza en el RER llega al Golgi LISOSOMAS

Los lisosomas vienen del aparato de Golgi

Forman el sistema digestivo Intracelular Son organelos limitados x membranas q ptan hidrolasas cidas (enzimas hidrolticas a pH cido).

Los lisosomas son vesculas esfricas de membrana q contienen enzimas digestivas, su funcin es la digestin celular Forman un complejo de tbulos y vesculas limitadas x membrana q intercambian constantemente material entre s, tmb con el aparato de Golgi y con el espacio extracelular.

Ptan una membrana Trilaminar Pta enzimas Lisosmicas degradan casi todos los tipos de macromolculas (lpidos, protenas, glcidos, cidos nucleicos, etc.) Encontramos 2 tipos:

Primarios: son un depsito de hidrolasas cidas acumuladas q cuando se fusionan con una vescula o vacuola q tiene material, para q se degrade se transforma en lisosoma secundario. Se desprende la cubierta de clatrina, son vesculas q solo contienen enzimas lisosmicas y q NO intervienen en los procesos de digestin celular Secundarios: contienen enzimas y material en degradacin RIBOSOMA: Organelo no membranoso, formado x ARNribosmico y protenas en el citoplasma. Ubicados en el citosol, no se adhieren a la membrana del Retculo El ARNr se forma en el nuclolo (regin de sntesis del ARNr) ubicado en el interior del ncleo y las protenas se forman en el citoplasma. Encargado de la traduccin de ADN a ARN Sintetizan protenas q se encuentran en el citosol y en el ncleo celular Existen ribosomas ligados a la membrana q se encargan de la sntesis de protenas secretadas x la clula, es decir, de protenas integrales de membrana q se encuentran en la doble capa lipdica de la membrana del RER.

Los ribosomas Libres permiten q se mantengan aisladas aquellas enzimas capaces de degradar el citoplasma Ptan 2 sub unidades: Mayor (60S): Pta 3 ARN ribosomales diferentes, estos ms aprox 49 protenas forman esta subunidad. Cataliza la formacin de los enlaces peptdicos.

Menor (40S): Pta ARN ribosmico ms aprox 33 protenas. Se une en 1 lugar al ARNm y luego a los ARNt.* Estas sub unidades se unen teniendo como punto de unin el ARNm, hay un surco y el ARNm lo q hace es correr x ese surco y los ribosomas se van a ir desplazando leyendo codn tras codn.

Tiene 2 lugares: donde encajan 6 nucletidos, o sea 2 codones Sitio A: El ribosoma tiene el codn vacio, lo lee, engancha el ARNt y x complementariedad de bases hay un aminocido nuevo. Sitio P: Lugar donde hay una cadena peptdico en formacin, despus q logro encajar mi aminocido nuevo se hace el enlace peptdico y se corre, habilitando un nuevo codn y corro la cadena peptdica. * POLIROBOSOMAS: Varios ribosomas leyendo una misma hebra de ARN. Pueden ser libres o estar unidos al RE. Los ribosomas libres y ligados a la membrana permanecen unidos gracias a dichos Poliribosomas PEROXISOMAS

Son organelos membranosos

Su finalidad es la detoxificacin de un gran nmero de sustancias txicas, metabolizan toxinas.

Son vesculas esfricas de membrana q contienen enzimas oxidativas, son similares a los lisosomas. Esas enzimas son oxidasas, ej: peroxidasa, catalasa; hay una variedad de enzimas oxidasas pero la q sirve como un marcador en un peroxisoma es la catalasa, es la q convierte perxido de nitrgeno en agua y oxgeno.

Algo q es sumamente txico para la clula (H202) q se origina de muchas reacciones metablicas de la cl los peroxisomas la metabolizan en algo no daino como el oxgeno y el agua. De esto se encarga la catalasa. La catalasa se sintetiza en ribosomas libres del citosol.

Todas las protenas q estn en los peroxisomas se originan en la traduccin q surge en los ribosomas libres del citosol (citoplasma celular) y son incorporados a los peroxisomas, ellos crecen y se dividen x fisin binaria. Peroxisomas preexistentes: ellos crecen x captacin de protenas citoslicas especficas, en uno de los extremos del peroxisoma hay una seal en la protena a travs de la cual el peroxisoma la capta, sabe q esa enzima es del peroxisoma y este es capaz de captarla. El peroxisoma duplica su tamao y luego se divide x fisin binaria.

MITOCONDRIAS

Son rganelos de doble membrana q ptan: gran cantidad de enzimas, ribosomas y ADN.

Son centrales energticas de la cl, donde se lleva a cabo la respiracin celular.

Aquellas clulas q se encuentren formando parte de rganos q necesiten mucho requerimiento de ATP x su funcin van a tener muchas mitocondrias.

Producen un bajo nmero de las protenas q necesita la clula, el 5%. El resto se produce a nivel del ncleo celular y se importa a las mitocondrias, dichas protenas tienen su molde en el ADN genmico de la clula y se producen en los ribosomas libres del citosol y tmb x medio de una seal q tienen se incorporan a la mitocondria, la mitocondria crece, duplica su tamao (ya q presenta en su interior sus propias protenas ms las q sintetiza el ncleo) y se divide x fisin binaria, tal cual como si fuera una bacteria (cl procariota)

Su principal funcin es generar energa para mantener la actividad celular mediante los procesos de respiracin aerbia, se produce energa de una forma ms redituable ya q obtenemos ms ATP.

Surgen x la teora endosimbitica, la mitocondria fue albergada x la clula eucariota, mantienen relaciones en un sistema donde ninguna de las 2 se perjudica, se favorecen. Esta teora se postula xq hay indicios q la mitocondria podra ser un organismo procariota y le va a dar a la cl una capacidad mayor de sintetizar ms molculas de ATP.

Su forma es granular filamentosa

La forma de las mitocondrias puede ser variada, pueden presentar ms o menos crestas (pliegues de la membrana interna), pueden ser ms largas ms cortas; esto tiene relacin con la cantidad de energa q necesita la clula, cuanto ms crestas tengan y ms largas sean son ms efectivas en la produccin de ATP.

Su distribucin (cant. De mitocondrias) est vinculada con la funcin de la clula.

Se distribuyen en la porcin basal xq ah se encuentran los transportadores q son quienes necesitan ATP q lo sacan de las mitocondrias. Hacia el lado basal las clulas van a tener acumuladas un montn de mitocondrias q tienen q ver con el transporte activo q se da a nivel basal.

A diferencia de los dems organelos, ptan doble membrana q separan sus elementos

a. Membrana mitocondrial Externa: es lisa y muy permeable, hay unos transportadores, protenas (porinas), q permiten el pasaje de cosas de un lado hacia el otro. Las porinas presentan un poro, toda aquella molcula x debajo de los 10 Kdalton pasa. Hay una alta permeabilidad, entonces la composicin del citosol y el espacio intramembranoso es parecida, ya q hay permeabilidad debido a los transportadores q solamente regulando el paso de molculas x una cuestin de tamao hace q qumicamente sean parecidos. b. Membrana mitocondrial Interna: se encuentra plegada y esos pliegues se llaman crestas mitocondriales. Esta membrana es muy impermeable, y eso se debe a tener una alta concentracin de lpidos (cardiolipina), no hay bsicamente nada q pase a no ser q este el transportador adecuado, los iones los protones q pasan es xq hay transportadores q median ese transporte. En esta membrana encontramos unas partculas con forma de honguito q se llaman elementales ATPsintetaza, es donde se asienta la sntesis de ATP a nivel de la mitocondria, x el ATPsintetaza.

Como hay 2 membranas, hay 2 espacios, uno entre las 2 membranas (espacio intermembrana) y otro ubicado en el interior delimitado x la membrana interna (matriz mitocnodrial)

En la matriz mitocondrial, encontramos ADN, ese ADN es circular (tpico de cl procariotas) y no est asociado a histonas (tpicas de cl eucariotas), x lo tanto a la mitocondria se la podras considerar una cl procariota. Tmb encontramos ribosomas (ARNt), tiene el aparato necesario para poder producir protenas, produce un bajo nmero de protenas q necesita la clula.

Fosforilacin oxidativa: Se da a nivel de la mitocondria. Consiste en el consumo de oxgeno (oxidacin) y la produccin de dixido de carbono y agua, mediante el proceso de respiracin celular. Da un producto grande de ATP, aprox. 36 molculas de ATP x cada glucosa q entra a la clula. De no existir la mitocondria, la cl eucariota se tendra q conformar con hacer gluclisis y sacar 2 molculas de ATP x cada glucosa q entra.

CITOESQUELETOS

Es una red tridimensional de filamentos q se organizan en forma y en funcin a la clula Sus componentes son todos NO membranosos, son 3 filamentos compuestos x protenas Es tpico de las clulas eucariotas. Ala cl le da forma, rigidez a la membrana. Est vinculado con el trfico celular, con la movilidad, la divisin celular, con el reracionamiento, etc. COMPONENTES: estn asociadas a los filamentos Protenas reguladoras: controlan el ensamblaje Protenas ligadoras: relacionan los componentes citoesquelticos entre s. Protenas motoras: estn asociadas a los microtbulos y permiten movimientos de organelos y componentes citoesquelticos. Gracias al consumo de ATP provoca movimiento y transporta varias cosas sobre los microtbulos. Provocan movimiento y sintetizan ATP. Si quiero mover algo hacia el extremo ms uso una Quinesina, si quiero mover algo hacia el extremo menos uso una tubulina. FILAMENTOS: son proteicos y estn asociados, relacionados entre si, son los q estructuran a la cl. Estn constituidos x la polimerizacin (asociacin) de protenas.I. Microtbulos:

Formados x Tubulina (protena globular) El monmero (unidad + pequea) es el dmero de tubulina, formado x 2 sub unidades y , la polimerizacin de cada monmero, es decir, el dmero en su asociacin constituye el microtbulo. Tienen un dimetro de 24 nM, En su pared (en dimetro) hay 13 sub unidades q la conforman, ya q la pared del microtbulo est constituida x 13 protofilamentos, hay 13 hileras de dmeros de globulina alternados con las globulina (una sub unidad alfa se asocia con una beta, formando el dmero) Son huecos Son muy inestables, dinmicos, se polimerizan y despolimerizan sus sub unidades, agrego sub unidades y se disgregan. Su tamao puede ser constante pero se da un reciclaje de molculas, se adicionan x un lado y se sustraen x el otro, x tanto su tamao tmb se puede alargar o cortar de acuerdo a las necesidades celulares. Son filamentos polares ya q ptan un extremo definido como ms (se adicionan ms sub unidades de las q se pierden, x ac se agranda el microtbulo) y otro definido como menos (se pierden ms sub unidades de las q se adicionan, x ac se acorta el microtbulo). En los 2 se adicionan y pierden sub unidades. Si se suman y pierden la misma cantidad se logra el tamao constante, pero intercambiando sub unidades. Las despolimerizaciones requieren siempre de Ca y ATP. Hay drogas q alteran las polimerizaciones y despolimerizaciones, ej: el taxol y la colchicina, la colchicina puede despolimerizar los microtubulos y con el taxol uno puede fomentar la polimerizacin.

Forman parte de lo q es la estructuracin gral de la cl de estructuras particulares

Se relacionan con el CENTROLO q forma una estructura mayor q es el CENTROSOMA y esta es quien provoca la organizacin de toda la red de microtbulos.

Irradian de un CENTROSOMA: es el centro organizador de microtbulos, su funcin del centrosoma es estabilizar los extremos menos del microtbulo, tapan el extremo menos provocando q no se despolimericen haciendo q sean una estructura bastante estable. Estn formado x:

2 Centrolos: Los 2 centrolos se disponen de manera perpendicular entre s y estn compuestos de microtubulos (estn dispuestos formando tripletes, es la organizacin 9 + 0, son 9 microtbulos perifricos y ningn par central; en este caso solo el 1 microtbulo est formado x 13 protofilamentos, y los 2 restantes completan su pared con los protofilamentos del microtbulo adyacente). Los centrolos y los cuerpos basales (cilias y flagelos) son idnticos en estructura (son tripletes), son los centros organizadores de microtbulos, pero cumplen dif funcin, el centrolo forma parte del centrosoma y los cuerpos basales se vinculan con los microtbulos de cilias o flagelos.

rea Pericentriolar: es rica en una tubulina

Tmb hay microtbulos relacionados con especializaciones de membranas (ej: flagelos, cilias), forman estructuras particulares de la cl. Las Cilias los flagelos son microvellocidades y sirven para aumentan la superficie de absorcin, las encontramos hacia la cara apical y tmb estn compuestas x microtbulos. En su estructura estas especializaciones ptan 2 dobletes de microtbulos y un par desligado, es la organizacin 9 + 2, solo el 1 doblete es completo (pta 13 protofilamentos). En la parte basal de ellos hay un cuerpo basal q es el centro organizador de estos microtbulos. El flagelo lo encontramos x ej en espermatozoides y en gral estn vinculados con una clula q se mueve, el movimiento del flagelo traslada la cl. Su movimiento es ondulatorio. Las Cilias estn en la superficie y no mueven clulas, mueven el mucus o la secrecin q tengo en la superficie, tienen un movimiento de ltigo, activo hacia delante y pasivo hacia atrs y son ms cortas q los flagelos.

Estas especializaciones al permitir movimientos requieren energa, ATP, y tmb necesitan protenas q hagan hidrlisis de ATP (protenas motoras, en este caso es la Dineina q esta asociada a los microtbulos es quien provoca el movimiento hidrolizando ATP, provoca q un par de microtbulos camine sobre otro; otra protena utilizada es la Quniesina).

Cuando una clula est en interfase (parte del ciclo celular q no corresponde a la mitosis) los microtbulos q componen el citoesqueleto ptan el centrosoma donde encontramos los centrolos.

En las clulas q se encuentran en la fase de mitosis, los microtbulos van a formar parte del uso mittico, para eso el centrosoma se duplic y va a ser centro organizador de cada uno de los microtbulos en el evento de la divisin, van a ser los polos del uso mittico.

En las clulas ciliadas o flagelares los microtbulos con su porcin positiva presenta un centro organizador en la base tapando el extremo menos y se llama Cuerpo Polar, la diferencia entre le cuerpo polar y centrolo estructuralmente es inexistente, pero uno est asociado con la organizacin de microtbulos de la cilia o flagelo y el otro esta asociado con la organizacin de los microtbulos de la clula interfsica. En las clulas nerviosas el centrosoma va a estar tapando el extremo menos y la prolongacin va a ser el axn con el extremo ms hacia la terminacin.II. Filamentos intermedios:

Formados x un conjunto de protenas filamentosas q van a ser diferentes protenas de acuerdo al tipo celular. Una cadena polipeptdica se asocia formando los dmeros y estos se asocian formando tetrmeros y estos se asocian cola con cola formando los protofilamentos. 8 protofilamentos se asocian entre s formando un FILAMENTO INTERMEDIO. Tienen un dimetro de 10 Nm Se extienden x todo el citoplasma Su funcin principal es proporcionarle a la clula estabilidad mecnica evitando q se rompa, le da resistencia. Son muy resistentes, son abundantes en clulas sometidas a fuertes tensiones, como las epiteliales o musculares No son polares, xq en la asociacin de los dmeros q es la unidad bsica se asocian de forma antiparalela, el extremo carboxilo de uno de los dmeros se asocia con el grupo amino del otro dmero, NO hay una polarizacin. Sus extremos son similares. No son estructuras dinmicas Son estables Ej: de diferentes protenas q varan de acuerdo a las distintas clulas Queratina protena q conforma los filamentos intermedios de clulas epiteliales. Vimentina protena q forma los filamentos intermedios de clulas de origen mesenquimtico.

Laminina protenas q conforman los filamentos intermedios q se encuentran formando la lmina nuclear. La lmina nuclear es como una armazn q tiene el ncleo en su interior q le da la forma y consistencia al ncleo celular y esta compuesta x filamentos intermedios. Desmina protenas q conforman los filamentos intermedios de las fibras musculares. Las protenas de los neurofilamentos, son protenas q van a formar parte de las clulas nerviosas.III. Microfilamentos:

Estn en todas las clulas y en todas estn constituidos x la misma protena

Formados x Actina (protena globular) La Actina G es el monmero, la asociacin de la Actina G forma la Actina F (filamentosa), esta actina est formada x 2 hileras torzadas La actina est vinculada con movimientos celulares en la contraccin y citocinesis (separacin de las 2 clulas hijas luego de ocurrida la divisin de glcidos).

Tienen un dimetro de 7 nM Son estructuras dinmicas Son flexibles y delgados Son polares, hay un extremo ms (polimeriza) y uno menos (despolimeriza) Hay drogas q afectan la estabilidad del microfilamento. Ej: la colchicina y la faloidina (provocan la polimerizacin, estabilizan el filamento). Hay protenas asociadas a los microfilamentos q son reguladoras, ligadoras y motoras (ej: miosina)

En las clulas musculares la Actina F est muy estable, la fibra muscular dada su funcin necesita de la estabilidad de los filamentos de actina y de su interaccin con la miosina II para provocar la contraccin muscular. La miosina I en las cl No musculares estn relacionadas con el transporte de cosas, con la formacin del anillo de contricin (separa las 2 clulas hijas) y con todos los eventos q necesitan un cierto movimiento. Pueden presentar enlaces paralelos o formar redes, son diferentes organizaciones dadas x diferentes protenas asociadas. Una de las protenas q organiza enlaces paralelos es la Fimbrina, es muy cortita y forma las microvellocidades, estas estn constituidas x ncleos de haces de actina organizados de forma paralela. La base estructural de las microvellosidades es la actina. La base estructural de los flagelos y cilias es la tubulina. Son 2 especializaciones de membranas diferentes, unas estn relacionadas con aumentar la superficie de absorcin y la otra est relacionada con el movimiento ya sea del producto de secrecin de la clula dependiendo si sea una cilia o flagelo. El movimiento actina y miosina favorece la divisin celular para la formacin de las clulas hijas, el anillo contrctil est tambin formando parte de las adhesiones de la formacin de embriones celulares y tmb forma otras estructuras llamadas Fibras de Estrs; xq las clulas tienen q adherirse a la superficie cuando estn en cultivo, cuando estn migrando durante la embriognesis. La clula no puede estar flotando o estn adheridas unas a otras estn adheridas a la matriz y estas fibras de Estrs aparecen cuando las clulas estn migrando adheridas a la superficie y la base estructural son las fibras de actina. TEJIDO EPITELIAL

CARACTERSTICAS PRINCIPALES

Se origina de las 3 capas embrionarias:

Ectodermo: Se originan los epitelios de revestimiento. Ej: Epitelio corneal, epidermis, epitelio secretor de las glndulas sudorparas, sebceas y mamarias. Mesodermo: Epitelio de vas urinarias, de los rganos reproductores, del mesotelio (peritoneo, pleura, pericardio etc) y de los endotelios (epitelio q recubre los vasos sanguneos). Endodermo: Se originan epitelios digestivos, respiratorios y sus glndulas anexas. Pta clulas continuas, una al lado de la otra. Con poca o ninguna sustancia intercelular.

Carece de vasos sanguneos, tejido avascular. Es un tejido de revestimiento, recubre la superficie externa e interna de nuestro cuerpo.

La adhesin intercelular se da entre ellas y entre clulas y lmina basal

Se encuentra separado de los vasos sanguneos y del tejido conjuntivo x la membrana basal Siempre esta apoyado sobre la lmina basal y esta sobre el conjuntivo q est x debajo.

El conjuntivo es quien nutre y sostiene el epitelio.

Sus clulas presentan polaridad, tienen una zona apical (sector q queda libre hacia la superficie) y una basal. Debajo de las clulas epiteliales encontramos la membrana basal en donde se apoya, est formada x la lmina lcida y la lmina densa. La membrana basal tiene varias funciones:

Es una barrera fsica (ej: la piel, es un epitelio resistente, todo el tiempo estamos expuestos a agentes agresores tanto qumicos como mecnicos)

Se encarga de la unin intercelular

Es el sostn del tejido.

Permite o no el pasaje de sustancias, dependiendo de su peso molecular y su carga.

Encontramos especializaciones de superficie CLASIFICACIN

I- EPITELIO de REVESTIMIENTO Se encarga del revestimiento externo e interno del cuerpo, empieza x la piel (epidermis) y a nivel de la boca, esfago, estmago, intestinos, ano y recto tmb hay epitelio; las vas urinarias, reproductoras y areas tambin presentan este tejido. Cumple una funcin protectora, secretora y/o absorciva (ej: intestino), dependiendo de la localizacin del epitelio. Clasificacin Morfolgica: la forma de las clulas q constituyen la capa ms externa del tejido. * Segn el n de capas q componen el tejido

1. Simples: Pta una sola capa de clulas.2. Estratificado: Pta ms de una capa de clulas; es un epitelio resistente. 3. Pseudoestratificado: Pta una sola capa de clulas pero aparentan tener mltiples capaz ya q todas toman contacto con la lmina basal pero NO todas llegan a la zona apical de la clula.* Segn la forma de las clulas q constituyen la capa ms externa del tejido

1. Plano: Clulas aplanadas cuyo mayor espesor lo tienen en el ncleo, estn apoyadas sobre la lmina basal. Plano Simple: Sirve para el pasaje de cosas, lo ubicamos en alvolos pulmonares; en la cpsula de Bowman en riones; en mesotelios y en vasos sanguneos (endotelio). Plano Estratificado: Pta varias capas de clulas encima de la lmina basal. Las primeras clulas ubicadas sobre la membrana son cuboideas, luego se vuelven poligonales, se aplanan y las ms superficiales son clulas aplanadas. Lo encontramos en la piel; cavidad bucal; en vagina; en la porcin final de la uretra; en la crnea y en el canal anal; en aquellos lugares donde deba haber mayor resistencia. El tejido conjuntivo q esta x debajo de las clulas pta pailas (tejido conectivo q esta x debajo y q hace una evaginacin para nutrir mejor al epitelio q est encima). Puede ser con capa crnea (en superficies externas, las clulas ms superficiales, las planas se llenan de queratina y se forman capas de clulas muertas y sirven debido a su impermeabilidad; ej: la piel y crnea) o sin capa crnea (en superficies internas). Plano Pseudoestratificado: Tambin asociado con las clulas Caliciformes. Lo encontramos en el aparato respiratorio (laringe, trquea y bronquios) y en el aparato reproductor masculino. Pta especializacin de membrana: cilias o estereocilias (en epiddimo, son ms largas y con menor movimiento q las cilias)2. Cubico: Pta clulas con forma cbica apoyadas sobre la lmina basal, su ncleo es redondeado y central. Cbico Simple: Se encuentra en la superficie del ovario; en glndulas; en el rin forma parte de sus diferentes tbulos renales; forman folculos (tiroides, en donde encontramos el producto de secrecin). Cbico Estratificado: Se encuentra en conductos excretores de algunas glndulas excrinas. 3. Cilndrico: Pta clulas cilndricas, ms altas y sus ncleos son basales. Cilndrico Simple: Lo encontramos en el aparato digestivo a partir del estmago hasta los intestinos; en rganos reproductores femeninos (trompas y tero). * Dependiendo de la localizacin pueden aparecer:

Clulas Caliciformes: glndula secretora unicelular Cilias

Microvellocidades: aumentan la superficie de absorcin Cilndrico Estratificado: Se encuentra en conductos excretores de algunas glndulas excrinas. 4. De Transicin: Ubicado en el interior de vas urinarias (pelvis, uretra, urter y vejiga). Pta una mezcla de formas celulares y varias capas celulares. Es el nico q no pta la misma estructura. Es impermeable. Polaridad del Epitelio La polaridad permite q las clulas estn unidas entre s, mediante uniones intercelulares

Las clulas estn estructural y funcionalmente polarizadas. Tienen uniones estrechas q separan diferentes regiones dentro de la membrana Tienen zonas (dominios de membrana) cuyos componentes y protenas son diferentes entre si, esta diferencia la hace la sntesis proteica producida x el aparato de Golgi q es quien decide a q zona mandar q protena, esta diferenciacin se hace a causa de la funciones q cumplan. Las zonas son: Basolateral ApicalComunicacin Intercelular Las uniones intercelulares son como especializaciones de la membrana basolateral. Los contactos celulares se clasifican segn su funcin:

a. Contacto Ocluyente: son contactos q ocluyen, son selectivos y NO dejan pasar cualquier cosa; este contacto se encuentra en la zona Ocludens, en la membrana lateral ms prximo a la zona apical y son uniones del tipo cl cl. Se cierra el espacio intercelular. En esta unin participan microfilamentos, ej: actina.b. Contacto de Anclaje: Se encuentran en la zona Adherens; son uniones cl cl anclndose una a la otra, es un refuerzo mecnico. Hay un sector donde encontramos protenas una de cada lado de las clulas q quedan enfrentadas y en ese lugar las clulas toman contacto entre s x protenas y filamentos. Hay un acercamiento entre las membranas pero sigue existiendo un espacio intercelular. c. Contacto Desmosoma: Son contacto de anclaje, son uniones cl cl ubicadas en la zona lateral. Existen 2 placas formadas x protenas correspondientes a 2 cl distintas y en dichas protenas estn anclados los filamentos intermedios (los ms resistentes). Las membranas se aproximan y en el medio encontramos los filamentos. d. Contacto Hemidesmosoma: Son contacto de anclaje, son uniones cl matriz; en el sector basal de la clula epitelial presenta una unin con el tejido conjuntivo q se encuentra debajo. En el sector basal encontramos filamentos intermedios anclados a protenas y estas ancladas al tejido conjuntivo. Son la mitad de un desmosoma. e. Contacto de Comunicacin: Contacto entre clulas, denominados nexo. Ubicados en sector basolateral. Es un complejo de protenas q forman poros, canales q permiten un pasaje rpido de molculas entre las clulas. Las protenas se asocian a ambos lados de las clulas formando los canales y estos se enfrentan entre s formando los nexos. II- EPITELIO GLANDULAR Son epitelios de revestimiento q tienen la capacidad de secretar cosas.

Se localizan en diferentes partes del organismo asociados o no con algn epitelio de revestimiento.

Su funcin es secretar diferentes compuestos. Puede ser secrecin:

Excrina: secreta sustancia como moco, sudor, cera, lgrimas; hacia superficies corporales externas. Ej: Glndulas sudorparas, sebceas.Surge de un epitelio en donde hay una invaginacin (se mete en el conjuntivo) y forma un tbulo q luego se agranda y dicha estructura NUNCA pierde contacto con la superficie exterior. Endcrinas: secreta hormonas hacia el torrente sanguneo o linfa y de ah se dirigen a los tejidos y rganos blancos (lugares lejanos a donde se formo la secrecin). Ej: Tiroides, suprarrenales, hipfisis, etc. Surge de un epitelio q da lugar a un conjunto de clulas q se van agrupando y pierden contacto con el lugar q le dio origen (superficie externa) y estn en contacto con los vasos sanguneos, carecen de tbulos.* Excrecin: Es el producto de una glndula el cual es exteriorizado mediante un proceso casi inactivo, no necesita energa para q se de (ATP). Es un proceso pasivo.* Secrecin: Proceso x el cual ciertas molculas de pequeo tamao son captadas y transformadas mediante biosntesis celular en productos ms complejos q luego sern liberados x la clula. Para este proceso se consume mucha energa. Pueden ser:

Unicelulares cl caliciformes, inmersas en un epitelio de revestimiento

MulticelularesTipos de Secrecin1. MERCRINA: La secrecin mercrina produce y acumula el material de secrecin y luego dicho producto es liberado sin modificar la clula. 2. APCRINA: La clula forma el producto de secrecin, empieza a ocurrir una contraccin del citoplasma el cual va a ser liberado junto al producto de secrecin. Luego la clula reconstruye el sector del citoplasma q le falta y se prepara para volver a formar el material de secrecin. 3. HOLCRINA: Se forma la secrecin y ese producto cuando va a ser liberado necesita q la clula se muera. Ej: glndulas sebceas. Clasificacin de Glndulas EXCRINAS* Segn la naturaleza de secrecin; se debe a los componentes q segregan1. Mucosa: Formado x clulas q segregan mucus.2. Serosa: Segregan protenas. Ptan acinos serosos. Segregan lquido muy diluido. Ej: glndula lacrimal, pncreas, partida.3. Mixta: Secreta ambos componentes proteicos y mucosos. Ej: glndula sublingual y submandibular, pncreas. * Segn el n de clulas q la compongan1. Unicelulares: cel caliciforme, formada x una nica clula inmersa en un epitelio cilndrico simple. Su funcin es la proteccin del epitelio, la encontramos en el aparato respiratorio y adems contribuye a q se humidifique el aire q respiramos.2. Multicelulares: formadas x ms de una clula. Pta un sector donde se forma la secrecin o adenmeros y otro sector q es la porcin excretora (conducto excretor). Se clasifican segn la forma del adenmero, la forma del conducto excretor y la modalidad de la secrecin. Existen adenmero acinares y alveolares, estos ltimos presentan una luz mayos q los acinares y los encontramos en la glndula mamaria y en la prstata. El adenmero acinar tiene una secrecin de tipo mercrinasy encontramos 3 tipos de acinos: serosos, mucosos o mixtos. Asociacin de clulas en Glndulas ENDOCRINAS1. Forman Haces o cordones: Ej: glndula suprarrenal2. Forman Cmulos o nidos: Ej: glndula hipfisis, entre ellos pasan algunos vasos sanguneos.3. Forman folculos: Ej: TiroidesTEJIDO CONJUNTIVO CARACTERSTICAS PRINCIPALES Originado del Mesodermo

Es el ms abundante del cuerpo humano

Tejido muy vascular Lo encontramos debajo de los epitelios constituyendo la membrana basal Esta formado x:

Clulas

Matriz Extracelular: sustancia fundamental y fibras

Sus funciones son:

Sostn

Unin de rganos

Separacin de estructuras

Nutricin (nutren el tej epitelial) CLULASI- Fijas: se unen a las clulas libres ya q el conjuntivo tiene diferentes funciones a. Mesenquimales: Son clulas q tienen la capacidad de generar otras clulas para el organismo. Son alargadas o estrelladas Presenta un ncleo eucromatico.b. Fibroblastos: Originadas x clulas mesenquimales

Son las principales del tejido

Es alargada y estrellada

Pta un ncleo cromtico (cromatina no condensada) Su funciones son:

Sintetizan los elementos de la matriz extracelular

Producen fibras y sustancia fundamental.

Cuando se inactivan se denominan fibrocitosc. AdipocitosII- Libres: estn vinculadas con respuestas inmunolgicasa. Plasmocitos: Originados de leucocitos B (cl sanguneas) Se forman cuando el cuerpo los necesita

Tiene un ncleo excntrico y la cromatina se dispone en rueda de carro

En el citoplasma tiene abundante RER

Produce protenas, las inmunoglobulinas (anticuerpos)

Se encuentran en tejidos conjuntivos vinculados con la mucosa digestiva y respiratoria Tienen una funcin secretora endocrina de dichas protenas al torrente sanguneo en respuesta a una infeccin bacterial.b. Cebada o Mastocitos: Son las ms grandes Tienen un ncleo redondeado y central

Tienen un citoplasma con grnulos q tienen en su interior Histamina y Heparina (le da la metacromacia a los grnulos).

Las cebadas interaccionan con los plasmocitos

Presenta en la superficie de su membrana receptores para tipos particulares de anticuerpos q al unirse se produce una degranulacin, liberndose la heparina y la histamina c. Macrfagos:

Forman parte del sistema mononuclear fagoctico.

Originados de Monocitos (circulan en la sangre); si hay una infeccin estos son atrados al tejido activndose y transformndose en macrfagos.

Pta un citoplasma irregular, con abundantes vacuolas fagociticas En su membrana plasmtica pta antgenos q actan con anticuerpos.

Tiene pseudpodos, proyecciones de la membrana q atrapan las bacterias.

Pta un ncleo arrionado

Es una clula muy grande

Interaccionan con las clulas anteriores

Tiene la capacidad de realizar fagocitosis (capta y degrada partculas mediante enzimas)

Tienen una funcin contra agentes invasoresd. Linfocitos

Cl sangunea

Hay varios tipos, clasificados x las protenas q tienen en la membrana plasmtica.

Pta un ncleo redondeado y ocupa la mayor parte del citoplasma y tienen una mayor relacin entre s Intervienen en respuestas inmunolgicase. Eosinfilos:

Cel sangunea

Tienen un ncleo polinobulado

En el citoplasma presenta grnulos con enzimas f. Basfilos: Cl sangunea

Ptan un citoplasma basfilo

Pta abundantes grnulos en su interior con contenido enzimtico. g. Neutrfilos

Cel sangunea MATRIZ EXTRACELULAR Tiene la capacidad de retener lquido, darle consistencia al tejido.

Conecta el tejido conjuntivo con clulas del tipo epitelial, ya q en los proteoglicanos hay algunos sectores de alguna molculas q tienen conexin con otras protenas q van a estar en la membrana plasmtica de las clulas epiteliales. Formada x:I- Sustancia Fundamental Es amorfa

Entre cl y fibras

Producida x fibroblastos

Mantiene el agua

Contribuye a formar la lmina basal, la cual se caracteriza x presentar un entramado entre las protenas de membrana y los elementos q hacen la matriz como los proteoglicanos y las fibras.

Permite la interaccin entre epitelio y conjuntivo.

Sus funciones son:

Sostn y relleno

Transporte x difusin de sustancias y nutrientes

Formada x:

Glucosaminoglicanos (GAG): Son disacridos. Encontramos: cido Hialurnico; conecta los proteoglicanos. Heparan sulgato (hgado)

Dermatan sulfato (debajo de piel)

Condroitn sulfato (cartlago)

Proteoglicanos: Son protenas q se asocian con los disacridos, hay una protena central a la cual se le asocian los GAG. II- Fibras1. Colgenas: Originadas de fibroblastos, cl musculares, etc, mediante un proceso de sntesis de protenas. Estn compuestas x molculas de colgeno q pueden haber de distintos tipos (colgeno tipo I, tipo IV, etc) Esas molculas se disponen de forma escalonada y forman una fibrilla, y luego constituyen una fibra la cual se une a otras fibras formando los haces. (ver su formacin) Forman haces Se enlazan formando cadenas

Hay diferentes tipos de fibras dependiendo de su composicin molecular (tipo de colgeno)

Reticulares: tipo de fibras de colgeno formadas x colgeno tipo III, estn presentes en el tejido conjuntivo de rganos q deben soportar mucha tensin. 2. Elsticas: Originadas de fibroblastos, mediante un proceso de sntesis de protenas. Formada x la elastina Formada x la elastina y la fibrilina, estas estn asociadas Su aspecto es de un entramado. TIPOS de TEJIDOS1. Tejido Conjuntivo Laxo: Predominan las clulas sobre las fibras Predomina la sustancia fundamental sobre las fibras

2. Tejido Conjuntivo Reticular: Predominan las fibras reticulares (colgeno tipo III)3. Tejido Conjuntivo Mucoso: Predomina la Sustancia Fundamental Pte en el cordn Umbilical

Posee fibras de colgeno.

4. Tejido Conjuntivo Denso: Predominan las fibras sobre las clulas Podemos encontrar 2 tipos: a. Irregular: Pta las fibras entrecruzadas, no tienen orientacin. Esto se ve en cpsulas (tejido conjuntivo denso q rodea a los rganos). Soporta presin o tensin.b. Regular: Sus fibras estn orientadas en la misma direccin. Se ve en tendones. El alineamiento de las fibras permite soportar la traccin (estiramiento). VARIACIONES de TEJIDO1. Tejido ADIPOSO Origen mesenquimal

Es un tejido conjuntivo en donde predominan los Adipositos transformndolo en adiposo

Pta funciones metablicas

Pueden producir hormonas y leccina la cual acciona a nivel del SNC (en hipotlamo) y tiene q ver con los centros de saciedad y el apetito.

Hay 2 tipos:

Blanco: Es unilocular, sus clulas presentan lpidos q los acumulan en su citoplasma en forma de una gran gota lipdica, la cual se genera x la adhesin de pequeas vacuolas a la membrana. El adiposito sintetiza y acumula los lpidos en la gota. Pta un ncleo excntrico. Son clulas muy grandes. Sus funciones son: aislante trmico, reserva energtica y tmb tienen una funcin diferencial en el organismo respecto al sexo, la mujer tiene este tejido en determinados lados del cuerpo y el hombre en otros. Pardo: Es multilocular, lo encontramos principalmente en los recin nacidos (funcin de termorregulacin y termognesis); acumulan lpidos en su citoplasma, el adipocito ene este caso presenta varias gotas lipdicas x eso es multilocular. Pta un ncleo perifrico.2. Tejido Oseo3. Tejido Cartilaginoso4. Tejido Vascular5. Tejido TendinosoTEJIDO SEO CARACTERSTICAS PRINCIPALES Tejido conjuntivo especializado

Originado del Mesodermo Es un tejido muy vascularizado y comunicado entre s.

Formado x:

Clulas especializadas

Matriz extracelular calcificada, x eso el tejido tiene una consistencia dura

Su funciones son:

Soporte y sostn de todos los rganos.

Almacenamiento de minerales

Es el sitio de insercin de los msculos

Produccin en la mdula sea de clulas sanguneas: hematopoyesis

Proteccin de rganos; ej; protege los rganos de la regin traco abdominal, la mdula espinal (vrtebras), el encfalo, etc. Est en continua remodelacin.

Es dinmico, normalmente hay una formacin y destruccin del hueso, debe ser regulado. Los huesos se clasifican en:

Largos

Cortos

Planos

Irregulares Hay 2 tipos de organizacin macroscpica del Hueso: Hueso Compacto o Cortical Hueso Esponjoso o Trabecular El hueso presenta 2 capas: Periostio: tejido conjuntivo denso ubicado en la capa externa del hueso q cubre el hueso Endosito: capa interna del hueso

Hay 2 tipos de organizacin:

Laminillar: a nivel de tejido seo compacto o esponjoso; se ve durante la remodelacin. Esta organizacin est formada x: Laminillas seas; entre las cuales encontramos los osteoplastos Osteocitos con prolongaciones q les permite la comunicacin entre ellas Reticular o NO laminillar: Se observa en los procesos de osificacin. MATRIZ EXTRACELULAR Encontramos 2 tipos:

Orgnica: Formada bsicamente x sustancia fundamental y colgeno de tipo I, el cual forma fibras.

Inorgnica: Formada x sales minerales (Ca, Mg, fosfato, etc), son los responsables de la mineralizacin del tejido seo. Hay marcadores q se pueden medir en plasma u orina ya sea de los procesos de remodelacin de huesos como de destruccin del hueso, todo en la clnica; me revelan si el hueso crece correctamente o si hay una degradacin ms rpido del mismo dando lugar a posibles osteoporosis.

CLULAS: son clulas polarizadas tienen 2 polos distintos (apical y otro)1. Osteoprogenitoras Se originadas de las mesenquimticas primitivas

Aparecen a nivel del mesnquima fetal en sitios de grupos celulares q se denominan centros de osificacin Es una cl madre pluripotente, a partir de esta se generan los distintos tipos de clulas; se pueden diferenciar a fibroblastos, adipositos, condorcitos, etc.

Durante el proceso de formacin del hueso se diferencian a Osteoblastos2. Osteoblastos Son las generadoras de la matriz extracelular

Son las precursoras del hueso

Se encargan del proceso de osteognesis (hay marcadores q permiten saber como esta funcionando dicho proceso y hay ortos q permiten ver como esta funcionando el proceso contrario)

Sintetizan los componentes de la matriz extracelular (colgenos proteoglicanos, glicoprotenas, etc)

Participan en la Homeostasis; son responsables de mantener en forma normal los depsitos de minerales

Los encontramos sobre la superficie del hueso, a medida q maduran se ubican ms en profundidad.

Estn comunicadas entre s a travs de prolongaciones.

Tienen 2 estados: activo (forma celular cbica) e inactivo (forma celular achatada)

3. Osteocitos Son las clulas maduras, se originan luego de la maduracin de los osteoblastos.

Son las ms abundantes e importantes

Se alojan en los Osteoplastos (lagunas)

Los encontramos en la profundidad del hueso

Tienen ramificaciones q permite la comunicacin entre ellas para poder obtener nutrientes

Forman parte del sistema de Havers.

Mantienen la matriz extracelular, de q funcione correctamente.

Proceso estimulado x la Calcitonina

Proceso inhibido x la Paratohormona

4. Osteoclastos Provienen de Monocitos

Se encargan de la destruccin de los huesos

Secretan enzimas capaces de digerir la matriz

Disuelven el hueso

Liberan los componentes del hueso

Ptan mltiples ncleos

Son capaces de fagocitar de manera de poder degradar el hueso

Tienen enzimas q cumplen una funcin digestiva para poder degradar los componentes del hueso.

Ubicadas en cavidades a nivel de la superficie del hueso

TEJIDO SEO ESPONJOSO o TRABECULAR

Formado x una red de finas trabculas q se entrecruzan entre ellas formando una malla y forma un reticulado esponjoso dentro del cual se aloja la mdula sea. Su organizacin es de tipo Laminillar

Tambin est formado x Osteonas pero no son las Corticales.

Carece de canales de Havers

Es una distribucin de hueso en forma plana en la cual se ubican laminillas de forma paralela pero NO alrededor de un conducto.TEJIDO SEO COMPACTO o CORTICAL Forma una masa compacta sin espacios en ella Se encuentra a nivel de la difisis de los huesos largos y recubre en ocasiones la regin esponjosa de las epfisis. Presenta 2 regiones: una interna (forma conductos de Havers) y otra externa (recubre la regin interna, son solo lminas paralelas). Su organizacin es de tipo Laminillar

A nivel de este tejido las Laminillas forman las verdaderas Osteonas

El hueso se organiza en OSTEONAS CORTICALES (unidad bsica) formadas x:

Clulas: Osteocitos, organizados alrededor de un canal central alojadas en cavidades denominadas Osteoplastos.

Canales de Havers = Osteona Cortical: es el conducto central de la osteona. En los canales podemos encontrar:

Vasos

Linfticos

Nervios

Tejido conjuntivo Laminillas: es la sustancia fundamental mineralizada, dispuestas alrededor del canal de Havers. Cada osteona contiene alrededor de 15 laminillas. Estn formadas x colgeno. Pta laminas dispuestas en forma concntricas alrededor de un canal longitudinal central (Havers = Osteona Cortical)

Cada osteona tiene un dimetro de 50 micras. Entre osteona y osteona hay regiones q NO tienen dicha distribucin a eso se le denomina Zona Intesticial, en general son osteonas ya degradadas q estn formadas x tejido oseo pero NO tienen la conformacin habitual. Es la zona q encontramos entre las distintas osteonas q se ven como desordenadas.

Tambin encontramos canales transversales q comunican las osteonas entre s y se denominan Canales de Vowman, viajan en sentido perpendicular a los de Havers y su funcin es comunicar los conductos de Havers entre s y as ves comunicar la superficie externa e interna del hueso. Estos canales NO se encuentran rodeados de laminillas.

Podemos encontrar:

Sistema fundamenta Interno: hay una distribucin de laminillas q forman la superficie del hueso y q se ubican en la zona ms interna del hueso. Sistema fundamental Externo: son laminillas q se disponen en forma paralela y q se ubican en la zona ms externa del hueso, alrededor del sistema fundamental Interno.

TEJIDO CARTILAGINOSO CARACTERSTICAS PRINCIPALES Tejido conjuntivo especializado Originado del Mesodermo

Formado x Condrocitos Poco presente en el SH, lo encontramos en: (adulto) En articulaciones (recubre huesos)

En costillas

En tabiques nasales

Pabelln auditivo y huesos del odo

Trquea

Tejido Avascular Carece de Nervios

Se nutre x difusin a travs de nutrientes q llegan desde la matriz extracelular El seo y el cartilaginoso estn relacionados en los procesos de crecimientos.

Todos los huesos del esqueleto se forman a partir del cartlago y esos moldes de cartlago son luego sustituidos x el tejido seo.

Es abundante en el desarrollo embrionario y en la 1 infancia y NO en los adultos, donde los cartlagos ya fueron sustituidos x el hueso definitivo.

Puede crecer rpidamente y le da rigidez, esto es til en los perodos de crecimiento fetal.

ORIGEN Originado del Mesodermo

En la 5 semana de gestacin se empiezan a formar centros de crecimientos denominados centros de condrificacin. Las clulas empiezan a aumentar de tamao y empiezan a sintetizar y secretar mayores cantidades de matriz extracelular.

Dicha matriz empieza a ser ms elstica

Las clulas comienzan a ubicarse en los espacios finales para dar lugar a las clulas maduras.

COMPONENTES1. Condorcitos

Clulas principales Dispersas en una matriz extracelular

Se alojan en lagunas (Condroplastos)

Se nutren x difusin

Su funcin es sintetizar la matriz cartilaginosa Genera los componentes de la matriz (proteoglicanos, colgeno, etc)

Pueden estar en estado maduro (ubicadas a nivel ms internol) o inmaduro (Condroblastos, ubicadas a nivel ms superficial)

La matriz q rodea a las clulas puede ser:

Capsular (parecida a lmina basal)

Territorial (envuelve a un conjunto de cl.)

Interterritorial (entre los distintos grupos) 2. Matriz Extracelular

NO est calcificada, NO mineralizada Tiene una consistencia rgida y blanda (gel). Es firme y flexible

Formada x fibras de colgeno tipo II.

Tiene gran cantidad de agua x eso tiene la consistencia de gel

Su sustancia fundamental est formada x agua, proteoglicanos (condroitn sulfato).3. Pericondrio Tejido conjuntivo denso

Formado x colgeno

Regin superior q rodea las clulas

Rodea todos los cartlagos articulares

Capa de fibras y clulas ms aplanadas q se encuentran hacia la superficie.

Pta 2 capas:

Fibrosa: pta mayores cantidades de fibras y es externa Condrognica: pta mayor n de clulas es la capa interna, lugar a partir del cual tiene lugar el crecimiento de las clulas TIPOS de CRECIMIENTOSa. Aposicional: Tiene lugar a partir de la capa condrognica del pericondrio. El proceso se da desde afuera hacia adentro, las ms superficiales son las clulas ms inmaduras. A partir de las clulas condroprogenitoras (ubicadas en dicha regin) se forman los condroblastos, q luego maduran formando los condorcitos Tiene lugar en la va fetal, es el ms rpido Ocurre tmb en la 1 infancia hasta la pubertad.b. Intersticial: Ocurre en el cartlago joven En ese lugar ay un centro de condrificacin en el cual la clula ya diferenciada (condorcito) se divide x mitosis y forman grupos de 4 clulas denominados grupos isognicos q a su ves se pueden volver a dividir Todas las clulas son originadas de un mismo condorcito. Los grupos isgenos pueden ser: Axiales: se observan como pilas de monedas Coronarios: se acomodan en forma de cruz TIPOS de CARTLAGOS1. Hialino: Es el ms abundante Pta fibras de colgeno Tipo II Es importante a nivel del esqueleto fetal

Se encuentran en:

Anillos traqueales

Nariz

Laringe

Superficies articulares

Costillas 2. Fibroso: Abundan la fibras de colgeno de tipo I Se forma despus de una lesin

Carece de Pericondrio

Se encuentra a nivel de:

discos intervertebrales

insercin de tendones3. Elstico: Abundan fibras elsticas Lo encontramos en: Pabelln auditivo Conducto auditivo externo En nariz En laringeOSIFICACIN

Formacin de tejido seo.

Proceso de sustitucin de un tejido conjuntivo x uno seo.

Ocurre a partir de un tejido pre-existente.

En este proceso se origina el tejido seo primitivo, o sea, el hueso no laminillar o reticular. Su origen es el mesnquima (1 tejido corporal durante el desarrollo). MESENQUIMA

a) Esponjosa Primaria Osificacin

Hueso Inmaduro o Tejido Primitivob) Compacta primaria

Remodelacin c) Evoluciona hasta ser Hueso laminilara) 1 depsito de matriz orgnica q producen las clulas q en el mesnquima se especializaron para ser clulas formadoras de hueso. Son mayores los espacios donde encontramos los vasos y las clulas mesenquimticas. Los osteoblastos secretan cada ves ms matriz y las trabculas se ensanchan, la matriz comienza a mineralizarse y los espacios vasculares y de tejido conjuntivo se empiezan a achicar. b) Se forma luego de mineralizarse la matriz

TEJIDO MESENQUIMAL: origen comn para ambos tipos de osificacin Es el pre existente

Pta clulas mesenquimales q:

Se condensan y agrupan entre s

Se reproducen

Se empiezan a vascularizar

Algunas se diferencian a clulas osteoprogenitoras y luego a osteoblastos Las clulas agrupadas empiezan a contactar entre s x medio de los canalculos

El tejido se va modificando, condensando, compactando entre s. Los osteoblastos diferenciados comienzan a producir matriz extracelular denominada Osteoide. Dicha matriz est compuesta x:

Fibras de colgeno orientadas al azar (en hueso inmaduro)

Dicha matriz va a ir sufriendo modificaciones. Aparecen nuevos osteoblastos producidos x la s osteoprogenitoras q se estn diferenciando del mesnquima o van llegando con los vasos sanguneos provenientes de otros sitios con la capacidad de diferenciarse a osteoblastos. Se sigue secretando matriz y de esta forma aumenta la formacin sea.

Se deposita matriz y se diferencian ms clulas para q sigan secretando matriz. TIPOS de OSIFICACINI- Indirecta o Encondral: Proceso x el cual se suplanta un tejido cartilaginoso (tmb orig. del mesnquima)x uno seo

Originada indirectamente del mesnquima.

Permite el crecimiento en longitud del hueso

Pta un molde de tejido cartilaginoso

Centro de osificacin, es el comienzo de la osificacin; es cuando se especializan las clulas del conjuntivo vascularizado y penetran al cartlago para empezar a generar hueso.

En cada hueso podemos encontrar: Tiene 1 centro de osificacin primario (es el 1 q surge y es el q genera la mayor parte del hueso)

Y puede tener 1 o varios Centros de osificacin secundaria, aparecen a destiempo, despus del primario

Formando parte del centro de osificacin junto a modificaciones q sufre el cartlago aparece el manguito peristico: lo encontramos en los bordes, es el periondrio q rodea ese sector del cartlago q se empez a modificar, ese pericondrio se transforma en periostio el cual presenta capacidad progenitora (capa progenitora), hay 2 sectores ubicados en el centro del hueso produciendo hueso: el molde cartilaginosos modificndose rodeado del periostio. Junto con el manguito peristico, en un solo punto (oralmente al medio de difisis) aparece el Brote peristico, es el lugar donde encontramos vasos sanguneos q invaden desde el sector externo (tejido adyacente) hacia el molde del cartlago, arrastrando consigo clulas progenitoras y clulas an inmaduras pero con capacidad de diferenciarse a clulas formadoras de huesos (van invadir el cartlago). Es el futuro agujero nutricio. La encontramos en:

Centro de la difisis (NO paredes) y epfisis (huesos largos)

En huesos cortos

Partes del maxilar inferior (osificacin mixta)

Parte de la clavcula (osificacin mixta)

En su proceso a partir del mesnquima: El comienzo del centro de osificacin primario son los condorcitos (no generan tejido seo) hipertrficos. Luego los condorcitos aumentan de tamao, la matriz entre ellos se hace cada ves ms delgada La matriz se empieza a calcificar y ah los condrocitos q estaban en ella empiezan a sufrir metablicamente El cartlago se modifica y se determinan diferentes zonas: Zona de Cartlago de Reserva: cerca de las epfisis, es cartlago Hialino. Zona de Cartlago Seriado: Cuando comienza a proliferar el cartlago hialino se forman cadenas de condorcitos q determinan la formacin de grupos isognicos axiales, corren en sentido longitudinal al eje mayor del hueso. Zona de Cartlago Hipertrofiado: Esas cadenas se hipertrofian (agrandan su tamao) Zona de Cartlago Calcificado: la matriz q secretan se empieza a calcificar, anteriormente secretaban una matriz orgnica sin mineralizar. La zona de calcificacin es la matriz externa calcificndose para facilitar luego el depsito de cl progenitoras o formadoras de hueso.

La zona de Erosin es la zona donde los condorcitos empiezan a morir luego de haberse hipertrofiado y de mineralizarse la matriz, ya q no le llegan los nutrientes. Por ltimo aparecen los Osteoclastos, trados x el brote con la capacidad de modificar esa matriz q dejaron los condorcitos al morir, la degradan para hacerlas propicias para las osteoprogenitoras. Encontramos diferentes tipos de Trabculas:

Trabcula directriz: es un tipo de matriz, son las primeras trabculas q aparecen, fueron las q quedaron de matriz cartilaginosa. Son sectores de las lagunas donde estaban inmersos los condorcitos q cuando se murieron dejaron la matriz denominada trabcula directriz. Gua el crecimiento luego de muertos los condorcitos. Trabcula osteoide: es la 1 q se forma, es el depsito de matriz orgnica, se comienza a mineralizar la matriz extracelular. Trabcula olsiforme: es cuando est completamente calcificada la matriz.

Trabcula sea: Ya presenta el hueso formado propiamente dicho. Presente en hueso adulto. La metfisis o zona de erosin: es lo q nos marca durante el proceso del crecimiento del hueso el lmite entre la difisis y las futuras epfisis. En una persona adulta NO las encontramos, desparecen en la etapa postnatal.

La placa epifitaria o cartlago de reserva: es el sector del cartlago q se mantiene, permite el crecimiento de hueso en longitud, luego de unos aos desaparece y ya no hay posibilidades de q el hueso crezca en longitud. Desaparece a los 20 aos aprox. Se contina con el cartlago Hialino q da origen a las difisis. II- Directa o Intramembranosa: Proceso x el cual se suplanta un tejido mesenquimatoso x uno seo

Originada directamente del mesnquima.

Permite el crecimiento en grosor del hueso

La encontramos en:

Huesos planos, bveda del crneo Partes del maxilar inferior (osificacin mixta) Parte de la clavcula (osificacin mixta) Formacin periostal de la difisis de los huesos largos, se forma desde el manguito peristico (paredes)

Es un grupo de clulas q se diferencian y comienzan a secretear matriz

En su proceso a partir del mesnquima:

Se forma la Esponjosa Primaria: 1 depsito de matriz orgnica q producen las clulas q en el mesnquima se especializaron para ser clulas formadoras de hueso. Son mayores los espacios donde encontramos los vasos y las clulas mesenquimticas. Los osteoblastos secretan cada ves ms matriz y las trabculas se ensanchan La matriz comienza a mineralizarse y los espacios vasculares y de tejido conjuntivo se empiezan a achicar.

Su centro de osificacin es cuando las clulas mesenquimatosas se agrupan

OSTEOGNESIS Proceso el cual se forma el tejido seo, y el hueso

Implica crear la cavidad medular

La osificacin forma parte de la osteognesis.MODELACIN SEA

Proceso q le da forma a los huesos tal cual los conocemos

Hasta ahora tena un hueso amorfo.

En este proceso acta la formacin de hueso y la remocin de hueso, actan en distinta graduacin. Estos procesos permiten moldear los huesos.

La consecuencia de q las clulas acten correctamente mediante la informacin gentica q estas poseen es la formacin de los huesos tal cual los conocemos.

Ocurre en la 1 etapa de la vida niez, adolescencia REMODELACIN SEA

Mantiene la homeostasis del hueso en el organismo x el metabolismo fosfocalcio.

Modifica y sustituye osteonas viejas q pueden estar en mal estado, fracturas etc. Sustituye el hueso primitivo x el maduro, formando osteonas definitivas. Ocurre en la 1 etapa de la vida niez, adolescencia Contina toda la vida

TEJIDO MUSCULAR CARACTERSTICAS PRINCIPALES Originado del Mesodermo (salvo excepciones) Su principal funcionalidad es la contractibilidad, se contrae La base de la contractibilidad es el desplazamiento entre los miofilamentos

Relacionado con los movimientos voluntarios e involuntarios.

Sus clulas:

Se denominan fibras musculares q se agrupan en haces de fibras Pta:

Sarcolema Membrana Sarcoplasma Citoplasma

Pta filamentos en los citoplasmas celulares con los cuales desarrollan la funcin de contractibilidad. Se clasifican segn su apariencia microscpica, si presentan o no estriaciones.

TEJIDO MUSCULAR LISO

Ubicado en: rganos huecos

Vasos sanguneos

Pta clulas:

Aguzadas con su ncleo en posicin central

Presenta un solo ncleo

Enriquecidas en miofilamentos

Se encuentran en Xuctaposicin; cuando estn asociadas se disponen de forma alternada donde la parte ms gruesa de una clula coincide con la ms fina de la clula adyacente. Clulas Mioepiteliales: Es una variacin del msculo liso, son clulas epiteliales Son la excepcin

Originadas del Ectodermo Tienen forma estrellada

Son clulas asociadas a los adenmeros glandulares.

Forma la pared de rganos huecos y de vasos sanguneos.

Relacionadas con la posibilidad de q las glndulas estn asociadas con la porcin glandular de las glndulas exocrinas y de q posibilite el movimiento, la secrecin del producto de dichas glndulas. Hay miofilamentos:

Gruesos Miosina; estn rodeados x 15 filamentos finos Finos Actina; hay 15 x cada grueso existente, son ms abundantes. Intermedios tienen funcin de darle arquitectura a la clula. Tiene un gran contenido filamentosos, q ocupan la mayora del citoplasma, los organelos quedan sincruscriptos a regiones cercanos al ncleo. A nivel citoplasmtico hay unas condensaciones electrndensas q estn relacionadas con miofilamentos. Las condensaciones son anlogas a la lnea Z del sarcmero (lugar donde se asocian filamentos de actina). Algunas estn asociadas con la membrana del msculo (sarcolema) y se denominan placas de insercin. Cada zona electrndensa es rica en protenas q asocian actina. Las placas de insercin q estn a nivel del sarcolema y poseen las protenas son semejantes a las adhesiones focales (uniones cel matriz). Contraccin Celular: Se necesita un aumento de Ca en el citosol para q la clula se contraiga

La actina y miosina deben unirse y de esa manera se provoca la contraccin.

El aumento de Ca en el citosol hace q el Ca se una a protena q une calcio denominada Calmodulina, y dicho complejo activa una quinasa La quinaa fosforila a la miosina, provocando un cambio de conformacin permitiendo la unin actina miosina.

Es una regulacin ligada a la miosina

Es una regulacin ligada a la actina

La base de la contractibilidad es el desplazamiento entre los miofilamentos, los finos se deslizan sobre los gruesos y se acorta la distancia entre las condensaciones citoplsmicas (se acorta la clula).

Inervacin: Es inervado x el sistema Nervioso Vegetativo, es un msculo involuntario.

Hay 2 formas de inervacin:

Unitario o visceral: Todas las clulas se activan a la ves; una terminacin nerviosa inerva una fibra muscular y x medio de uniones GAP hay una continuidad en el citoplasma, los iones pasan entre las uniones GAP y as gatillan la contraccin de las clulas adyacentes. La gran mayora de los msculos lisos se inervan de esta forma. Multiunitario: cada clula muscular lisa es inervada x una terminacin nerviosa. Ej: cuerpo ciliar e iris. Cada fibra funciona de manera independiente, llega el estimulo y algn grupos se contrae y otros NO. TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO CARDACO

Es involuntario

Lo encontramos en el corazn, el miocardio auricular y ventricular Pta un ncleo x clula, son monunucleadas y su ncleo es central Sus clulas ptan una forma cilndrica pero ramificadas q cuando estn asociadas unas con otras forman como una red.

El sitio de unin de cl con cl se denomina disco intercalar o trazos escaleriformes; acopla las clulas mecnica y fisiolgicamente ya q hay uniones GAPs. Los discos son zonas ms negras a nivel de la Lnea Z. Ptan una porcin transversal (predominan uniones adherentes) y otra longitudinal (predominan uniones comunicantes, GAPs) Por cada miofilamento grueso hay 6 miofilamentos finos Retculo Sarcoplsmico: es menos voluminosos

El tbulo T es ms voluminoso, ubicado a nivel de la Lnea Z Hay dadas ya q hay 2 elementos

El lugar de deslizamiento es a nivel de la lnea Z

NO hay:

Cisternas terminales

Tradas Hace q el propio miocardio genere la contraccin, es una contraccin migena gnesis La contraccin puede estar regulada x el SNA pero NO genera la contraccin

El Ca gatilla la salida del propio Ca del retculo sarcoplsmico. NO hay tejido nervioso q estimule al msculo para su contraccin Forman como un sinsito aunque estructuralmente NO lo es.TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO ESQUELTICO

Permite el movimiento voluntario del esqueleto Localizado en:

Msculos del organismo

Sectores voluntarios del aparato digestivo

Sus funciones son:

Reserva energtica, los msculos son fuentes de calor

Proteccin (huesos), distribuyen las fuerzas y absorben impactos

Son capaces de generar movimiento a partir de su contraccin. Los movimientos pueden ser grales (locomocin) o parciales.* Las funciones de proteccin y movimiento se llevan a cabo gracias a la excitabilidad y contractilidad q presentan las fibras. Hay diferentes tipos de fibras esquelticas:

a. Rojas: ptan abundantes mitocondrias, hay mucha ATPasa; relacionadas con una contraccin sostenida, su contraccin es lenta pero resistente. Cuando predominan el msculo se ve rojo. b. Blancas: ptan menor cantidad de mitocondrias; realizan una contraccin ms veloz. c. Intermedias

Tiene la capacidad de regenerarse, gracias a clulas satlites, ubicadas en las cercanas de las fibras musculares q dada una lesin pueden generar mioblastos (cl madre) y estos son capaces de diferenciarse y formar las fibras musculares. NO realizan Mitosis. COMPONENTES Clulas: Se denominan fibras musculares q se agrupan en haces de fibras (fascculos) Son multinucleadas, conforman un sinsitio celular (varios ncleos compartiendo un mismo citoplasma)

La disposicin de los ncleos es perifrica Estn asociadas con tejido conjuntivo q se organiza formando vainas:

Endomicio: Tejido conjuntivo laxo q rodea cada fibra, es mediante el cual se vasculariza la fibra. Es la vaina ms interna. Perimicio: Tejido conjuntivo Denso q rodea el paquete de fibras x dentro. Es la vaina media. Rodea el fascculo. Epimicio: Envuelve todo el msculo, es la vaina ms externa. Son acintadas, cilndricas y largas

Tamao variable

Son estriadas ya q presentan estriaciones transversales y longitudinales.

Retculo Sarcoplsmico: es el retculo endoplasmtico liso son tbulos anastomosados entre s alrededor de las miofibrillas donde se acumula el Ca. Pta; Cisternas: parte engrosamientos del RS, acumula Ca, lo cual permite la contraccin celular. A nivel del limite entre la banda Y y A el RS se anastomosa formando las cisternas. Trada: conjunto de 2 cisternas separadas x un tbulo transverso en el medio. Ubicada en el limite entre la banda Y y A. Est relacionada con la contraccin muscular. Tubo T: pliegue de la membrana q se mete en el citoplasma, permite q llegue el estmulo nervioso al citosol y el Ca contenido dentro del RS salga hacia el citosol aumentando el Ca intracitosol, mediante el cambio de conformacin de diferentes protenas. Sarcmero:

Unidad estructural q se repite

Es la unidad contrctil

Va de Lnea Z a lnea Z (separacin entre las bandas)

La lnea Z es la zona de asociacin de los filamentos finos, Los miofilamentos se anclan a los discos Z mediante protenas: Los gruesos se unen con Titina Es la zona de interdigitacin de la actina y la miosina Segn la posicin de los miofilamentos se forma el sarcmero

Es la zona q se amplia o no cuando los filamentos finos se deslizan sobre los gruesos, producindose el acortamiento del sarcmero. Constituido x:

Banda A - ocupa la longitud de los filamentos de Miosina

2 Hemibandas I es lo q ocupa nicamente el filamento de actina.

Banda H est constituida x las colas de Miosina En la CONTRACCIN: La longitud del sarcmero durante la actividad muscular vara, al contraerse la longitud se acorta dado el deslizamiento de los filamentos delgados sobre los gruesos

La longitud de los miofilamentos Gruesos NO vara

Cambian las longitudes de las bandas, la I se acorta al contraerse, la banda H tmb y hasta puede desparecer y solo se mantiene la A. Sus Miofilamentos:

Se organizan en miofibrillas, componentes del citosol Son cilindros internos dentro de las fibras. Por cada miofilamento grueso hay 6 miofilamentos finos

Pueden ser:

Actina: Finos Se mueven Forman banda Y, estriaciones claras Compuestos x:

Doble heliceProtena globular de Actina

Troponina, complejo de 3 protenas Tropomiosina, envuelve la actina. Miosina: Gruesos

No se mueven

Tiene actividad ATPasa

Forman banda A, estriaciones oscuras

Provocan el movimiento

Molcula de meosina: polipptdo con:

cabeza doble, acumula ATP, permite la contraccin, tiene la fuerza para cambiar el ngulo de fijacin del filamento de actina.

Doble enlace ATPasa; hidrolisa ATP

Los miofilamentos se ordenan y dan bandas (estriaciones transversales)

Claras - Y: protena de Actina Oscura - A: protena de Miosina, dentro de esta banda encontramos la H y la lnea M (zona en donde se asocian los filamentos gruesos).Inervacin: Es una inervacin voluntaria.

Las clulas estn inervadas x un tejido Nervioso, cuyos nervios provienen de la raz anterior de la mdula (raz motora).

Las neuronas encargadas son las motoneuronas.

La zona en donde los axones se asocian con las fibras se denomina uniones neuro- musculares, es un estilo de sinapsis qumica. Tambin existe una inervacin sensitiva q nos da la idea de la contraccin de nuestros msculos, es decir, si estos estn o no contrados y cuanto, esto est dado x los husos neuromusculares. Son estructuras compuestas x clulas q estn dentro de los msculos a travs de los cuales recibimos la sensibilidad de nuestras contracciones, el estado de dichos msculos. Tambin regulan de cierta forma la contraccin. Contraccin Muscular: Contraccin: es el desarrollo de tensin, cambio de longitud (acortamiento) o ambas cosas a la ves. Se necesita un aumento de Ca en el citosol para q la clula se contraiga Toda contraccin muscular se genera x consumo energtico, x cada contraccin ocurre la hidrlisis de ATP La actina y miosina deben unirse y de esa manera se provoca la contraccin La hidrlisis de ATP posibilita el desplazamiento de un miofilamento sobre otro.

Es un deslizamiento de los miofilamentos gruesos sobre los finos, con el consecuente acortamiento del sarcmero (sarcmero contrado), en donde: la banda H desaparece se mantiene la lnea M la banda Y disminuye su tamao.

Asociadas a los miofilamentos finos y gruesos hay protenas reguladoras q determinan si la actina y la miosina se encuentran asociadas o no, dependen del Ca. Se denominadas: Tropomiosina

Troponina: pta 3 sub unidades:

C: es donde se engancha el Ca

T: se une con la tropomiosina I: en estado de resposo, pto de inhibicin, tapa el sitio de asociacin actina - miosina.

El complejo de la unin troponina tropomiosina permiten la interaccin actina-miosina en presencia de Ca, el cual se une a la troponina C y esa unin genera un cambio conformacional permitiendo q el sitio de unin entre los miofilamentos se libere permitiendo su interaccin.

Hay un ciclo dependiente de ATP y Ca. En donde se expone o no el sitio de unin miosina actina. Hay ms protenas asociadas a los miofilamentos q se encargan de la estabilizacin del sarcmera.

PROPIEDADES MECNICAS del MSCULO

Para su estudio se obtiene registros de tensin (fuerza) en funcin de Longitud

Se trabaja con un msculo aislado, el cual se coloca en un dispositivo experimental q permite registrar tensin y longitud. El dispositivo consiste en: colgar el msculo de sus 2 extremos, uno de ellos est conectado a un traductor de tensin y el otro est sujeto a un brazo el cual se puede mover de forma q se vare la longitud.

Todo cambio de longitud genera una cierta tensin q ser registrada x el traductor de tensin.I- Propiedades PASIVAS

Se trabaja con el msculo aislado en Reposo (carece de estmulo) Para cada longitud se registra la tensin

A partir de una longitud inicial, el msculo se estira pasando a tener otra longitud y registro las tensiones correspondientes.

Se construye una grfica; si la pendiente vara segn las longitudes, hay una relacin lineal entre la tensin y la longitud para cierto rango de estiramiento (longitudes). Los materiales q cumplen esta relacin lineal son aquellos puramente elsticos (resortes, para el mismo cambio de longitud desarrollan el mismo cambio de Tensin); hay otros materiales q tienen un comportamiento plstico, superada esa longitud (se siguen estirando) entran a deformarse, NO hay relacin lineal; tambin hay materiales en los cuales de seguir estirndose llegan a romperse. Este anlisis nos habla de la Elasticidad de los materiales. La relacin lineal entre la tensin y longitud est avalada x la Ley de Hooke, la cual dice de la presencia de dicha relacin lineal. Los materiales biolgicos NO cumplen dicha relacin lineal En Grfica- a ciertas longitudes la tensin q desarrolla es 0, cada ves q empiezo a estirar ms el msculo va desarrollando cambios de tensiones mayores.

Si la pendiente NO es lineal el material NO es puramente elstico, es el caso de los msculos, la pendiente NO es constante, va variando al cambiar la longitud. Se genera mayor cambio de tensin cuanto ms estirado est el msculo ya q el material cuanto ms estirado est ms rgido se encuentra. Al ir estirando el msculo llega un momento en el cual el tejido conectivo q rodea al msculo es reclutado y es el q hospicia de sostn, entonces el tejido conjuntivo tiene mucho menos elasticidad q las miofibrillas o los componentes de las fibras musculares, entonces cuanto ms estirado est es donde se comienza a reclutar el tejido q es menos elstico q el resto de los componentes.II- Propiedades ACTIVAS Se trabaja con el dispositivo anterior Al activarse el msculo a nivel mecnico se genera la contraccin provocando el movimiento a nivel locomotor. En este caso al msculo hay q activarlo para lo cual se generan estmulos elctricos adecuados para generar contracciones masivas y tetnicas, la i y frec de estimulacin sern las + altas, la i q me reclute todas las fibras y la frecuencia ser aquella con la q se logra el ttanos. Se lo activa (efectos mecnicos) y se registran cambios de tensin. Para q ocurra la CONTRACCIN previo a los efectos mecnicos debe haber un efecto elctrico, de activacin, se debe generar un potencial de accin a nivel de la membrana. El nexo entre la generacin del estmulo y la contraccin mecnica del msculo es el Acoplamiento excito contrctil, es el conjunto de mecanismos q: Inician con un estmulo a nivel de la membrana celular; 1 ocurre todo lo relacionado con el potencial de accin a nivel de la membrana Terminan con el incremento de la concentracin de Ca citoplasmtico generando la contraccin muscular. Por ltimo ocurre la parte mecnica.Secuencia para la Contraccin a nivel Molecular:

1. Se genera un estmulo a nivel de la membrana celular, se genera una despolarizacin cambia el potencial de membrana.2. Dicho estmulo llega a la membrana y se transmite al citoplasma celular mediante el Tubo T (evaginaciones de la membrana q se meten al citosol).3. A nivel de los tbulos T existen unos receptores: Dihidropiridina, son canales de Ca voltaje dependientes, estos censan el cambio de potencial de membrana y activan otros receptores del Retculo sarcoplsmico. Rianodina, son canales de Ca 4. Una ves q los receptores de rianodina se activan y se abren los canales de Ca ocurre la salida de Ca del retculo sarcoplsmico hacia el citoplasma. Ocurre el incremento de la concentracin del Ca.5. El Ca se une al punto C de la Troponina ubicado en la Actina dndose el cambio conformacional dejando libre el punto de unin entre los miofilamentos. Al ser el Ca captado x la Actina el sarcmero se modifica pasa de estar en reposo a contrado. 6. Una ves unida la cabeza de miosina a la actina se genera el golpe de fuerz