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I.E. COLEGIO ANDRÉS BELLO GESTIÓN ACADÉMICA GUÍA DIDÁCTICA 2 ¡HACIA LA EXCELENCIA… COMPROMISO DE TODOS…! CÓDIGO: PA-01-01 VERSIÓN: 2.0 FECHA: 19-06-2013 PÁGINA: 1 de 14 Nombres y Apellidos del Estudiante: Grado:11 Periodo: 4 Docente: Adriana Gutiérrez Rivas Duración: 12 horas Área: Ciencias Naturales Asignatura: Química ESTÁNDAR: Relaciono la estructura de las moléculas orgánicas e inorgánicas con sus propiedades físicas y químicas y su capacidad de cambio químico. INDICADORES DE DESEMPEÑO: Reconoce la función que realizan en el organismo, lípidos, ácidos nucleicos, vitaminas y hormonas. EJE(S) TEMÁTICO(S): Lípidos, ácidos nucleicos, vitaminas y hormonas. MOMENTO DE REFLEXIÓN Para ser un gran campeón, tienes que creer que eres el mejor, si n o lo eres, haz como si lo fueras” Muhammad Ali. ORIENTACIONES En esta guía encontrarás una serie de actividades que te permitirán centrarte más en el estudio de la investigación científica. El desarrollo juicioso y responsable de las siguientes actividades te asegura, en alto porcentaje, un éxito no solo en las pruebas de estado sino en la comprensión del mundo científico y en la resolución de problemas relacionados con las ciencias y con tu cotidianidad. Así que ADELANTE. EXPLORACIÓN Los lípidos son un conjunto de moléculas orgánicas, la mayoría biomoléculas, compuestas principalmente por carbono e hidrógeno y en menor medida oxígeno, aunque también pueden contener fósforo, azufre y nitrógeno. Tienen como característica principal el ser hidrófobas (insolubles en agua) y solubles en disolventes orgánicos como la bencina, el benceno y el cloroformo. En el uso coloquial, a los lípidos se les llama incorrectamente grasas, ya que las grasas son sólo un tipo de lípidos procedentes de animales. Los lípidos cumplen funciones diversas en los organismos vivientes, entre ellas la de reserva energética (como los triglicéridos), la estructural (como los fosfolípidos de las bicapas) y la reguladora (como las hormonas esteroides). CONCEPTUALIZACIÓN LÍPIDOS, ÁCIDOS NUCLEICOS, VITAMINA Y HORMONAS Lípidos Los lípidos, a diferencia de los carbohidratos y las proteínas, conforman un grupo de compuestos orgánicos con estructuras químicas diversas, pero que tienen en común un solo rasgo: son insolubles en agua u muy solubles en compuestos no polares. Así mismo, las funciones que cumplen en los organismos vivos son muy diversas, como veremos enseguida.

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I.E. COLEGIO ANDRÉS BELLO

GESTIÓN ACADÉMICA GUÍA DIDÁCTICA 2

¡HACIA LA EXCELENCIA… COMPROMISO DE TODOS…!

CÓDIGO: PA-01-01

VERSIÓN: 2.0

FECHA: 19-06-2013

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Nombres y Apellidos del Estudiante: Grado:11

Periodo: 4

Docente: Adriana Gutiérrez Rivas Duración: 12 horas

Área: Ciencias Naturales

Asignatura: Química

ESTÁNDAR: Relaciono la estructura de las moléculas orgánicas e inorgánicas con sus propiedades físicas y químicas y su

capacidad de cambio químico.

INDICADORES DE DESEMPEÑO:

Reconoce la función que realizan en el organismo, lípidos, ácidos nucleicos, vitaminas y hormonas.

EJE(S) TEMÁTICO(S):

Lípidos, ácidos nucleicos, vitaminas y hormonas.

MOMENTO DE REFLEXIÓN

“Para ser un gran campeón, tienes que creer que eres el mejor, si no lo eres, haz como si lo fueras”

Muhammad Ali. ORIENTACIONES

En esta guía encontrarás una serie de actividades que te permitirán centrarte más en el estudio de la investigación

científica. El desarrollo juicioso y responsable de las siguientes actividades te asegura, en alto porcentaje, un éxito no

solo en las pruebas de estado sino en la comprensión del mundo científico y en la resolución de problemas

relacionados con las ciencias y con tu cotidianidad. Así que ADELANTE.

EXPLORACIÓN

Los lípidos son un conjunto de moléculas

orgánicas, la mayoría biomoléculas,

compuestas principalmente

por carbono e hidrógeno y en menor

medida oxígeno, aunque también pueden

contener fósforo, azufre y nitrógeno. Tienen

como característica principal el

ser hidrófobas (insolubles en agua) y solubles

en disolventes orgánicos como la bencina,

el benceno y el cloroformo. En el uso

coloquial, a los lípidos se les llama

incorrectamente grasas, ya que las grasas son

sólo un tipo de lípidos procedentes

de animales. Los lípidos cumplen funciones

diversas en los organismos vivientes, entre ellas la de reserva energética (como los triglicéridos), la estructural (como

los fosfolípidos de las bicapas) y la reguladora (como las hormonas esteroides).

CONCEPTUALIZACIÓN

LÍPIDOS, ÁCIDOS NUCLEICOS, VITAMINA Y HORMONAS

Lípidos

Los lípidos, a diferencia de los carbohidratos y las proteínas, conforman un grupo de compuestos orgánicos con

estructuras químicas diversas, pero que tienen en común un solo rasgo: son insolubles en agua u muy solubles en

compuestos no polares. Así mismo, las funciones que cumplen en los organismos vivos son muy diversas, como

veremos enseguida.

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Estructura y clasificación

Dentro de los lípidos podemos encontrar funciones orgánicas diversas, como ésteres, amidas, alcoholes y acetales,

entre otros. Igualmente, muestran una gran variedad estructural, desde cadenas hidrocarbonadas lineales, y no

ramificadas hasta diversos compuestos cíclicos.

Lípidos hidrolizables

Los lípidos hidrolizables, se clasifican en: lípidos simples, compuestos, los lípidos no hidrolizables se clasifican

en isoprenoides y esteroides.

Los lípidos se clasifican en dependencia de las reacciones químicas que experimentan , de esta manera aquellos que

reaccionan con disolución de NaOH al 40%, originando sales, se denominan lípidos saponificables, y los que no

experimentan este tipo de reacción se consideran lípidos no saponificables.

Los Lípidos se pueden clasificar en dependencia de las funciones que realiza en los organismos vivos, encontrando en

la naturaleza aquellos que realizan la función de reserva y lípidos citoplasmáticos (presentes en orgánulos celulares,

mitocondrias y membrana celular).

Los lípidos también se clasifican considerando si aportan ácidos grasos que no son sintetizados por los organismos

animales, los que reciben el nombre de esenciales; y los no esenciales son producidos por el metabolismo animal no

necesitan ser ingeridos, son producto del metabolismo.

Ácidos grasos

Un ácido graso es una biomolécula de

naturaleza lipídica formada por una larga

cadena hidrocarbonada lineal, de diferente longitud o

número de átomos de carbono, en cuyo extremo hay

un grupo carboxilo (son ácidos orgánicos de cadena

larga). Cada átomo de carbono se une al siguiente y

al precedente por medio de un enlace

covalente sencillo o doble. Al átomo de su extremo le

quedan libres tres enlaces que son ocupados por

átomos de hidrógeno (H3C-). Los demás átomos

tienen libres dos enlaces, que son ocupados

igualmente por átomos de hidrógeno ( ... -CH2-CH2-

CH2- ...). En el otro extremo de la molécula se

encuentra el grupo carboxilo (-COOH) que es el que

se combina con uno de los grupos hidroxilos (-OH)

de la glicerina o propanotriol, reaccionando con él. El

grupo carboxilo tiene carácter ácido y el grupo

hidroxilo tiene carácter básico (o alcalino).

En general (aunque a veces no), podemos escribir un ácido graso genérico como R-COOH, en donde R es la cadena

hidrocarbonada que identifica al ácido en particular.

Los ácidos grasos forman parte de los fosfolípidos y glucolípidos, moléculas que constituyen la bicapa lipídica de

todas las membranas celulares. En los mamíferos, incluido el ser humano, la mayoría de los ácidos grasos se

encuentran en forma de triglicéridos, moléculas donde los extremos carboxílico (-COOH) de tres ácidos grasos

se esterifican con cada uno de los grupos hidroxilos (-OH) del glicerol(glicerina, propanotriol); los triglicéridos se

almacenan en el tejido adiposo (grasa). Por ejemplo:

Lípidos simples

Son esteres de ácidos grasos con diversos alcoholes.

Estas reacciones presentan un mayor grado de complejidad, debido a que los lípidos simples son compuestos que

presentan varios grupos funcionales, los lípidos simples son abundantes en las plantas y animales. En las plantas

superiores lignificadas se encuentran en el follaje, la corteza, ramas, semillas, flores, frutos y madera, ésta última

presenta bajos contenidos de ceras y glicéridos.

Características estructurales

Los lípidos simples son abundantes en la naturaleza en forma de: ceras y glicéridos. Los glicéridos a su vez se

encuentran en forma de grasas y aceites.

Las ceras son consideradas mezclas de ésteres de alta masa molecular formadas por ácidos grasos

y alcoholes monohidroxilados, donde n y m representan el número de veces que se repite el grupo CH2, entonces los

valores más frecuentes son: n = 8-18 y

m =16-36.

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Los glicéridos están constituidos por ácidos grasos de alta masa molecular y alcoholes trihidroxilados como el

propanotriol, glicerol o glicerina.

Los glicéridos pueden presentar un grupo hidroxilo esterificado, denominados monoacilglicérido, diacilglicérido

cuando presentan dos grupos hidroxilos esterificados y triacilglicérido, cuando se esterificaron los tres grupos

hidroxilos.

Los glicéridos cuando presentan cadenas carbonadas

saturadas reciben la denominación de grasas, todos los

átomos de carbono presentan hibridación sp3, excepto el

carbono del grupo funcional (éster), por lo que se deduce

que los ácidos grasos presentes en estas estructuras son de

cadenas saturadas.

Los aceites se caracterizan por presentar instauraciones o

sea la presencia de dobles enlaces en las cadenas de los

ácidos grasos que forman la estructura del glicérido, por

tanto no todos los átomos de carbono presentan hibridación

sp3, aparece una nueva funcionalidad, donde los átomos de

carbono presentan hibridación sp2 y diferente reactividad química, los ácidos grasos presentes son no saturados,

observe que los ácidos grasos saturados presentan un empaquetamiento u ordenamiento específico en las moléculas de

triglicérido lo que explica que las grasas sean sustancias sólidas, mientras que la estereoquímica particular de los

ácidos grasos que constituyen los aceites (ácidos grasos no saturados) con isomería geométrica, siendo más abundante

el isómero cis, proporciona un ordenamiento espacial diferente, lo cual se puede constatar en las figuras que aparecen

a continuación.

Los lípidos simples son sustancias neutras, solubles en solventes orgánicos de baja polaridad, insolubles en agua, con

olores característicos, su consistencia varía desde líquidos oleaginosos hasta sustancias semi-sólidas a sólidas.

Sus propiedades tales como acidez y grado de saturación, facilidad de saponificación están relacionadas con su

estructura química. Estas propiedades se pueden determinar mediante los siguientes índices:

Índice de yodo: gramos de yodo que se adicionan a 100 g de grasa o aceite, mide el grado de saturación de la grasa o

aceite.

Índice de acidez: es el número de miligramos de hidróxido de potasio que se necesitan para neutralizar 1 g de grasa o

aceite, es una medida de la acidez de los lípidos simples.

Índice de saponificación: miligramos de hidróxido de potasio que se necesitan para saponificar 1 g de grasa o aceite.

Los ácidos se clasifican en saturados y no saturados, son abundantes en el grano del maíz, fríjol de soya, grasa humana

y animal.

Materia prima Ac. Palmítico Ac. Esteárico Ac. Oleico Ac. Linoleico

aceite de maíz 10 5 45 38

aceite de soya 10 - 25 55

Grasa de puerco 30 15 45 5

Mantequilla 25 10 35 -

Grasa humana 25 8 46 10

Isomería de los ácidos grasos presentes en los lípidos simples

Los ácidos grasos no saturados, pueden presentarse en la naturaleza con una instauración, con dos o más

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instauraciones e inclusive pueden presentar otros grupos funcionales tales como el grupo hidroxilo.

Los ácidos grasos no saturados presentan un doble enlace entre los átomos de carbono 9 y 10, y esta instauración es

responsable de la presencia de isómeros geométricos (cis-trans). Encontrándose estos ácidos en dos formas

diasterómeras diferentes.

Ceras

Las ceras son mezclas de ésteres de alta masa molecular,

constituidas por ácidos grasos y alcoholes monohidroxilados, son

abundantes en la naturaleza, las mismas pueden ser obtenidas

de fuentes animales y plantas ejemplos de ellas tenemos la cera

de abeja, la cera de carnauba, la lanolina, en los árboles forestales

se puede encontrar la cera del follaje de conífera y de varios tipos

de latifolias.

Propiedades químicas

Descomposición térmica: cuando se realiza un calentamiento excesivo de las grasas, los glicéridos se descomponen y

la glicerina separada se transforma propenal o acroleína, de olor repugnante.

Enranciamiento: algunas grasas, al estar en contacto un cierto tiempo al aire, a temperatura ambiente, adquieren un

olor y sabor desagradables.

Reacción de adición: son específicas de grasas que contienen insaturaciones, en las cuales se puede adicionar,

diferentes grupos, como halógenos o hidrogeno.

Propiedades físicas

Las grasas son por o general de origen animal, como la mantequilla; mientras loa aceites provienen de fuentes

vegetales, como el aceite de maíz. En general lo lípidos son sustancias de color blanco o amarillento, untuosos al tacto

e insípidos; menos densos que el agua.

Jabones y Detergentes

Como materia prima para la fabricación de jabones se puede emplear sebos, grasas, aceites de oliva, aceites de maní,

de sésamo etc.

Acción limpiadora de los jabones

La acción limpiadora de los jabones se basa en que estas moléculas son anfipáticas, es decir, poseen un extremo polar

e hidrolífico, correspondiente al ión alcalino que forma la sal carboxilato. El extremo opuesto es apolar e hidrofóbico y

corresponde a la cadena hidrocarbonada del ácido graso. Esta condición hace que, cuando las moléculas de jabón se

encuentran en solución acuosa, forma agregados semiesféricos en los cuales las colas hidrofóbicas se ubican en el

interior, lejos del agua circundante, mientras las cabezas hidrofílicas se localizan en la superficie de los agregados o

micelas. Estas micelas pueden envolver gránulos apolares de suciedad (frecuentemente grasas) y permitir así que sean

lavados por enjuague.

Las ceras debido a la presencia del enlace éster experimenta reacciones de sustitución nucleofílica. La hidrólisis en

medio alcalino produce sales de ácidos grasos y alcoholes monohidroxilados y en un medio ácido origina ácidos

grasos y alcoholes de la misma naturaleza (monohidroxilados).

La ecuación general que representa la hidrólisis alcalina de una cera se muestra a continuación:

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Saponificación

El jabón es una mezcla sales de metales alcalinos

(usualmente sales de sodio), provenientes de ácidos

de 16, a 18 átomos de carbono, pero pueden

contener sales de sodio de ácidos carboxílicos de

baja masa molecular.

La preparación o manufactura del jabón no ha

variado mucho, se usan las mismas técnicas que

antiguamente, se trata la grasa o aceite con

disolución de NaOH al 40%, mediante la reacción

conocida como Saponificación, entonces se produce

la hidrólisis de los triglicéridos formando ácidos

grasos y glicerol o glicerina los ácidos se convierten

en sales en presencia de una base.

Lípidos compuestos

Corresponden a ésteres de ácidos grasos que contienen otros grupos químicos además del alcohol y el ácido.

Dependiendo del grupo adicional presente, se dividen en fosfolípidos y glicolípidos.

Fosfolípidos

Los fosfolípidos son un tipo de lípidos anfipáticos compuestos por una molécula de glicerol, a la que se unen

dos ácidos grasos (1,2-diacilglicerol) y un grupo fosfato. El fosfato se une mediante un enlace fosfodiéster a otro grupo

de átomos, que generalmente contienen nitrógeno, como colina, serinao etanolamina y muchas veces posee una carga

eléctrica. Todas las membranas plasmáticas activas de las células poseen una bicapa de fosfolípidos.

Glicolípidos

Los glucolípidos (o glicolípidos) o glucoesfingolípidos (o glicoesfingolípidos) son esfingolípidos compuestos por

una ceramida (esfingosina + ácido graso) y un glúcido de cadena corta; carecen de grupo fosfato. Los glucolípidos

forman parte de la bicapa lipídica de la membrana celular; la parte glucídica de la molécula está orientada hacia el

exterior de la membrana plasmática y es un componente fundamental del glicocálix, donde actúa en el reconocimiento

celular y como receptores antigénicos.

Entre los principales glúcidos que forman parte de los glucolípidos encontramos a

la galactosa, manosa, fructosa, glucosa, N-acetilglucosamina, N-acetilgalactosamina y el ácido siálico.

Dependiendo del glucolípido, la cadena glucídica puede contener, en cualquier lugar, entre uno y

quince monómeros de monosacárido. Al igual que la cabeza de fosfato de un fosfolípido, la cabeza de carbohidrato de

un glucolípido es hidrofílica, y las colas de ácidos grasos son hidrofóbicas. En solución acuosa, los glucolípidos se

comportan de manera similar a los fosfolípidos.

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Testosterona Progesterona

Lípidos no hidrolizables

A diferencia de los lípidos hidrolizables, este tipo de lípidos no experimentan hidrólisis cuando se trata con ácidos o

bases fuertes. Esto se debe a que no contiene grupo éster:

Este grupo incluye compuestos con estructuras diversas. Veamos.

Esteroides

Los esteroides son derivados del núcleo

del ciclopentanoperhidrofenantreno o esterano que se compone

de carbono e hidrógeno formando cuatro anillos fusionados, tres

hexagonales y uno pentagonal; posee 17 átomos de carbono. En los

esteroides esta estructura básica se modifica por adición de diversos grupos

funcionales, como carbonilos e hidroxilos (hidrófilos) o cadenas

hidrocarbonadas (hidrófobas).

El núcleo de esterano es bastante rígido con una estructura prácticamente plana. Las sustancias derivadas de este

núcleo posee grupos metilo (-CH3) en las posiciones 10 y 13 que representan los carbonos 18 y 19, así como un

carbonilo o un hidroxilo en el carbono 3; generalmente existe también una cadena hidrocarbonada lateral en el carbono

17; la longitud de dicha cadena y la presencia de metilos, hidroxilos o carbonilos determina las diferentes estructuras

de estas sustancias.

Icosanoides

son un grupo de moléculas de carácter lipídico originadas de la oxigenación de los ácidos grasos esenciales de 20

carbonos tipo omega-3 y omega-6. Cumplen amplias funciones como mediadores para el sistema nervioso central, los

eventos de la inflamación y de la respuesta inmune tanto en vertebrados como en invertebrados.

Todos los Icosanoides son moléculas de 20 átomos de carbono y están agrupados

en prostaglandinas, tromboxanos, leucotrienos, y ciertos hidroxiácidos precursores de los leucotrienos. Constituyen las

moléculas involucradas en las redes de comunicación celular más complejas del organismo animal, incluyendo el ser

humano.

Estructura de algunos Icosanoides

Prostaglandina E1. El anillo de 5

lados es característico de su clase.

Tromboxano A2. Los oxígenos se

han adentrado en el anillo.

Leucotrieno B4. Note los tres

doble enlaces conjugados.

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Prostaciclina I2. El segundo anillo lo distingue de las

prostaglandinas.

Leucotrieno E4, un ejemplo de un Leucotrieno

"cisteinilo".

Los terpenoides son a menudo llamados isoprenoides teniendo en cuenta que el isopreno es su precursor biológico.

Presentan una gran variedad estructural, derivan de la fusión repetitiva de unidades ramificadas de cinco carbonos

basadas en la estructura del isopentenilo, son monómeros considerados como unidades isoprénicas y se clasifican por

el número de unidades de cinco carbonos que contienen en mono, sesqui, di, tri, tetraterpenos,…. Los productos que

provienen del metabolismo del isopreno abarcan a los terpenos, los carotenos, las vitaminas, los esteroides, etc. La

biogénesis de los terpenoides se puede dividir en cuatro etapas generales, que son:

Etapa 1: Síntesis del isopentenilpirofosfato (IPP): Vía ácido mevalónico (MVA) o vía no de ácido mevalónico o vía de

1-desoxi-D-xilosa-5-fosfato (DOXP).

Etapa 2: Isomerización del IPP a dimetilalilpirofosfato (DMAPP), adición repetitiva de IPP y DMAPP.

Etapa 3: Elaboración de moléculas de prenilpirofosfato.

Etapa 4: Modificaciones enzimáticas de los esqueletos.

Ácidos nucleicos

Los ácidos nucleicos son grandes polímeros formados por la repetición

de monómeros denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster.

Se forman, así, largas cadenas; algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a

alcanzar tamaños gigantescos, con millones de nucleótidos encadenados. Los

ácidos nucleicos almacenan la información genética de los organismos vivos y

son los responsables de la transmisión hereditaria. Existen dos tipos básicos,

el ADN y el ARN.

El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Friedrich Miescher, quien

en el año 1869 aisló de los núcleos de las células una sustancia ácida a la que

llamó nucleína, nombre que posteriormente se cambió a ácido nucléico.

Bases nitrogenadas

Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más átomos de nitrógeno. Son parte

fundamental de los nucleósidos, nucleótidos, nucleótidos cíclicos (mensajeros intracelulares), dinucleótidos (poderes

reductores) y ácidos nucleicos. Biológicamente existen seis bases nitrogenadas principales (en realidad hay muchas

más), que se clasifican en tres grupos, bases isoaloxazínicas (derivadas de la estructura de la isoaloxazina), bases

púricas o purinas (derivadas de la estructura de la purina) y bases pirimidinas (derivadas de la estructura de

la pirimidina). La flavina (F) es isoaloxazínica, la adenina (A) y la guanina (G) son púricas, y la timina (T),

la citosina (C) y el uracilo(U) son pirimidínicas. Por comodidad, cada una de las bases se representa por la letra

indicada. Las bases A, T, G y C se encuentran en el ADN, mientras que en el ARN en lugar de timina aparece

el uracilo.

Pentosas

Son monosacáridos (glúcidos simples) formados por una cadena de

cinco átomos de carbono. Como en los demás monosacáridos aparecen en su

estructura grupos hidroxilo (OH). Además, también pueden llevar grupos

cetónicos o aldehídicos. La fórmula general de las pentosas es C5H10O5. A

continuación se citan algunas pentosas:

Aldopentosas: Como su nombre lo indica contienen la función aldehído. Una

de las más importantes es la ribosa, la cual hace parte de los nucleótidos que forman el ARN. A partir de la ribosa se

puede obtener la desoxirribosa, la cual forma parte del ADN.

Nucleósidos

Un nucleósido es una molécula monomérica orgánica que integra las macromoléculas de ácidos nucleicos que resultan

de la unión covalente entre una base nitrogenada con una pentosa que puede ser ribosa o desoxirribosa. Ejemplos de

nucleósidos son la citidina, uridina, adenosina, guanosina, timidina y la inosina.

Los nucleósidos pueden combinarse con un grupo fosfórico (ácido fosfórico: H3PO4) mediante

determinadas quinasas de la célula, produciendo nucleótidos, que son los componentes moleculares básicos del ADN y

el ARN.

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Los nucleósidos pueden ser de dos tipos, dependiendo de la pentosa que contengan:

Ribonucleósidos: la pentosa es la ribosa

Desoxirribonucleósidos: la pentosa es la 2-desoxirribosa

Estructura de los nucleótidos

Cada nucleótido es un ensamblado de tres componentes:

Bases nitrogenadas: derivan de los compuestos heterocíclicos aromáticos purina y pirimidina.

Bases nitrogenadas purínicas: son la adenina (A) y la guanina (G). Ambas forman parte del ADN y del ARN.

Bases nitrogenadas pirimidínicas: son la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U). La timina y la citosina intervienen

en la formación del ADN. En el ARN aparecen la citosina y el uracilo.

Bases nitrogenadas isoaloxacínicas: la flavina (F). No forma parte del ADN o del ARN, pero sí de algunos compuestos

importantes como el FAD.

Pentosa: el azúcar de cinco átomos de carbono; puede ser ribosa (ARN) o desoxirribosa (ADN). La diferencia entre

ambos es que el ARN si posee un grupo OH en el segundo carbono.

Ácido fosfórico: de fórmula H3PO4. Cada nucleótido puede contener uno (nucleótidos-monofosfato, como el AMP),

dos (nucleótidos-difosfato, como el ADP) o tres (nucleótidos-trifosfato, como el ATP) grupos fosfato.

Ácido desoxirribonucleico

El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN (y también DNA, del inglés deoxyribonucleic

acid), es un tipo de ácido nucléico, una macromolécula que forma parte de todas las células. Contiene la

información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus,

y es responsable de su transmisión hereditaria.

Desde el punto de vista químico, el ADN es un polímero de nucleótidos, es decir, un polinucleótido. Un polímero es

un compuesto formado por muchas unidades simples conectadas entre sí, como si fuera un largo tren formado

por vagones. En el ADN, cada vagón es un nucleótido, y cada nucleótido, a su vez, está formado por un azúcar

(la desoxirribosa), una base nitrogenada (que puede

ser adenina→A, timina→T, citosina→C o guanina→G) y un

grupo fosfato que actúa como enganche de cada vagón con el

siguiente. Lo que distingue a un vagón (nucleótido) de otro es,

entonces, la base nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN

se especifica nombrando sólo la secuencia de sus bases. La

disposición secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la

cadena (el ordenamiento de los cuatro tipos de vagones a lo

largo de todo el tren) es la que codifica la información

genética: por ejemplo, una secuencia de ADN puede

ser ATGCTAGATCGC... En los organismos vivos, el ADN se

presenta como una doble cadena de nucleótidos, en la que las

dos hebras están unidas entre sí por unas conexiones

denominadas puentes de hidrógeno.

Estructura

El ADN es una molécula bicatenaria, es decir, está formada por dos cadenas dispuestas de forma antiparalela y con las

bases nitrogenadas enfrentadas. En su estructura tridimensional, se distinguen distintos niveles:

Estructura primaria:

Secuencia de nucleótidos encadenados. Es en estas cadenas donde se encuentra la información genética, y dado que el

esqueleto es el mismo para todos, la diferencia de la información radica en la distinta secuencia de bases nitrogenadas.

Esta secuencia presenta un código, que determina una información u otra, según el orden de las bases.

Estructura secundaria:

Es una estructura en doble hélice. Permite explicar el almacenamiento de la información genética y el mecanismo de

duplicación del ADN. Fue postulada por Watson y Crick, basándose en la difracción de rayos X que habían realizado

Franklin y Wilkins, y en la equivalencia de bases de Chargaff, según la cual la suma de adeninas más guaninas es igual

a la suma de timinas más citosinas.

Es una cadena doble, dextrógira o levógira, según el tipo de ADN. Ambas cadenas son complementarias, pues la

adenina y la guanina de una cadena se unen, respectivamente, a la timina y la citosina de la otra. Ambas cadenas son

antiparalelas, pues el extremo 3´ de una se enfrenta al extremo 5´ de la homóloga.

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Existen tres modelos de ADN. El ADN de tipo B es el más abundante y es el que tiene la estructura descrita por

Watson y Crick.

Estructura terciaria:

Se refiere a cómo se almacena el ADN en un espacio reducido, para formar los cromosomas. Varía según se trate de

organismos procariotas o eucariotas:

En procariotas el ADN se pliega como una súper-hélice, generalmente en forma circular y asociada a una pequeña

cantidad de proteínas. Lo mismo ocurre en orgánulos celulares como las mitocondrias y en los cloroplastos.

En eucariotas, dado que la cantidad de ADN de cada cromosoma es muy grande, el empaquetamiento ha de ser más

complejo y compacto; para ello se necesita la presencia de proteínas, como las histonas y otras proteínas de naturaleza

no histónica (en los espermatozoides estas proteínas son las protaminas).

Ácido Ribonucleico

El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un ácido nucléico formado por una cadena de ribonucleótidos. Está presente

tanto en las células procariotas como en las eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus (virus ARN). El

ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.

En los organismos celulares desempeña diversas funciones. Es la molécula que dirige las etapas intermedias de

la síntesis proteica; el ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta información vital durante la

síntesis de proteínas (producción de las proteínas que necesita la célula para sus actividades y su desarrollo). Varios

tipos de ARN regulan la expresión génica, mientras que otros tienen actividad catalítica. El ARN es, pues, mucho más

versátil que el ADN.

Estructura

Como el ADN, el ARN está formado por una cadena de monómeros repetitivos llamados nucleótidos. Los nucleótidos

se unen uno tras otro mediante enlaces fosfodiéster cargados negativamente.

Cada nucleótido está formado por una molécula de monosacárido de cinco carbonos (pentosa)

llamada ribosa (desoxirribosa en el ADN), un grupo fosfato, y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados

llamados bases: adenina, guanina, uracilo (timina en el ADN) y citosina.}

Comparación entre el ARN y el ADN

ARN ADN

Pentosa Ribosa Desoxirribosa

Purinas Adenina y Guanina Adenina y Guanina

Pirimidinas Citosina y Uracilo Citosina y Timina

Tipos de ARN

ARN mensajero, el ARN mensajero (ARNm o RNAm) lleva la información sobre la secuencia de aminoácidos de la

proteína desde el ADN, lugar en que está inscrita, hasta el ribosoma, lugar en que se sintetizan las proteínas de la

célula. Es, por tanto, una molécula intermediaria entre el ADN y la proteína y el apelativo de "mensajero" es del todo

descriptivo. En eucariotas, el ARNm se sintetiza en el nucleoplasma del núcleo celular y de allí accede al citosol,

donde se hallan los ribosomas, a través de los poros de la envoltura nuclear.

ARN de transferencia. Los ARN de transferencia (ARNt o tRNA) son cortos polímeros de unos 80 nucleótidos que

transfiere un aminoácido específico al polipéptido en crecimiento; se unen a lugares específicos del ribosoma durante

la traducción. Tienen un sitio específico para la fijación del aminoácido (extremo 3') y un anticodón formado por un

triplete de nucleótidos que se une al codón complementario del ARNm mediante puentes de hidrógeno.

Vitaminas

Las vitaminas son compuestos heterogéneos imprescindibles para la vida, que al ingerirlos de forma equilibrada y en

dosis esenciales promueven el correcto funcionamiento fisiológico. La mayoría de las vitaminas esenciales no pueden

ser sintetizadas (elaboradas) por el organismo, por lo que éste no puede obtenerlas más que a través de la ingesta

equilibrada de vitaminas contenidas en los alimentos naturales. Las vitaminas son nutrientes que junto con otros

elementos nutricionales actúan como catalizadoras de todos los procesos fisiológicos (directa e indirectamente).

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Clasificación de las vitaminas

Las vitaminas se pueden clasificar según su solubilidad: si lo son en agua hidrosolubles o si lo son

en lípidos liposolubles. En los seres humanos hay 13 vitaminas que se clasifican en dos grupos: (9) hidrosolubles (8

del complejo B y la vitamina C) y (4) liposolubles (A, D, E y K).

Funciones

Vitaminas Liposolubles

Las vitaminas liposolubles, A, D, E y K, se consumen junto con alimentos que contienen grasa.

Son las que se disuelven en grasas y aceites. Se almacenan en el hígado y en los tejidos grasos, debido a que se pueden

almacenar en la grasa del cuerpo no es necesario tomarlas todos los días por lo que es posible, tras un consumo

suficiente, subsistir una época sin su aporte.

Si se consumen en exceso (más de 10 veces las cantidades recomendadas) pueden resultar tóxicas. Esto les puede

ocurrir sobre todo a deportistas, que aunque mantienen una dieta equilibrada recurren a suplementos vitamínicos en

dosis elevadas, con la idea de que así pueden aumentar su rendimiento físico. Esto es totalmente falso, así como la

creencia de que los niños van a crecer si toman más vitaminas de las necesarias.

Las Vitaminas Liposolubles son:

Vitamina A (Retinol) Vitamina D (Calciferol) Vitamina E (Tocoferol) Vitamina K (Antihemorrágica)

Vitaminas Hidrosolubles

Las vitaminas hidrosolubles son aquellas que se disuelven en agua. Se trata de coenzimas o precursores de coenzimas,

necesarias para muchas reacciones químicas del metabolismo.

Se caracterizan porque se disuelven en agua, por lo que pueden pasarse al agua del lavado o de la cocción de los

alimentos. Muchos alimentos ricos en este tipo de vitaminas no nos aportan al final de prepararlos la misma cantidad

que contenían inicialmente. Para recuperar parte de estas vitaminas (algunas se destruyen con el calor), se puede

aprovechar el agua de cocción de las verduras para caldos o sopas.

A diferencia de las vitaminas liposolubles no se almacenan en el organismo. Esto hace que deban aportarse

regularmente y sólo puede prescindirse de ellas durante algunos días.

El exceso de vitaminas hidrosolubles se excreta por la orina, por lo que no tienen efecto tóxico por elevada que sea su

ingesta, aunque se podría sufrir anormalidades en el riñón por no poder evacuar la totalidad de líquido.

Principales vitaminas

Vitamina A

La vitamina A, retinol o antixeroftálmica es una vitamina liposoluble; ayuda a la formación y mantenimiento

de dientes sanos y tejidos blandos y óseos, de las membranas mucosas y de la piel. La vitamina A es un nutriente

esencial para el ser humano. Se conoce también como retinol, ya que genera pigmentos necesarios para el

funcionamiento de la retina. Desempeña un papel importante en el desarrollo de una buena visión, especialmente ante

la luz tenue. También se puede requerir para la reproducción y la lactancia. El β-caroteno, que tiene propiedades

antioxidantes, es un precursor de la vitamina A. El retinol puede oxidarse hasta formar el ácido retinoico, un ácido de

uso medicinal.

Las vitaminas del grupo B

Forman un grupo de vitaminas relacionadas con el metabolismo. Al principio se creía que sólo era una pero luego se

descubrió que eran varias con funciones parecidas.

Son hidrosolubles, por lo que se pueden perder en el agua de cocción y en caso de tomar exceso se eliminan por

la orina (hasta un límite).

Estas son las vitaminas del grupo B, sólo las que están en negrita son aceptadas totalmente como vitaminas:

Vitamina B-1 (Tiamina)

Vitamina B-2, conocida también como Vitamina G (Riboflavina)

Vitamina B-3 (Niacina)

Vitamina B-5, conocida también como (Ácido Pantoténico)

Vitamina B-6 (Piridoxina)

Vitamina B-8, conocida también como Vitamina H (Biotina)

Vitamina B-9 (Ácido fólico)

Vitamina B-12 (Cianocobalamina)

Vitamina C

La vitamina C, enantiómero L del ácido ascórbico o antiescorbútica, es un nutriente esencial para los mamíferos. La

presencia de esta vitamina es requerida para un cierto número de reacciones metabólicas en todos los animales y

plantas y es creada internamente por casi todos los organismos, siendo los humanos una notable excepción. Su

deficiencia causa escorbuto en humanos, de ahí el nombre de ascórbico que se le da al ácido. Es también ampliamente

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usado como aditivo alimentario.

El farmacóforo de la vitamina C es el ion ascorbato. En organismos vivos, el ascorbato es un antioxidante, pues

protege el cuerpo contra la oxidación, y es un cofactor en varias reacciones enzimáticas vitales.

Los usos y requisitos diarios de esta vitamina son origen de un debate. Las personas que consumen dietas ricas en

ácido ascórbico de fuentes naturales, como frutas y vegetales son más saludables y tienen menor mortalidad y menor

número de enfermedades crónicas. Sin embargo, un metanálisis de 68 experimentos confiables en los que se utilizó la

suplementación con vitamina C, y que involucra 232,606 individuos, concluyeron que el consumo adicional de

ascorbato a través de suplementos puede no resultar beneficioso como se pensaba.

Vitamina D

La vitamina D, calciferol o antirraquítica es un heterolípido insaponificable del grupo de los esteroides. Se le llama

también vitamina antirraquítica ya que su déficit provoca raquitismo. Es una provitamina soluble en grasas y se puede

obtener de dos maneras:

Mediante la ingestión de alimentos que contengan esta vitamina, por ejemplo: la leche y el huevo.

Por la transformación del colesterol o del ergosterol (propio de los vegetales) por la exposición a los rayos solares UV.

Se estima que 1000 IU diarias es la cantidad de vitamina D suficiente para un individuo sano adulto ya sea hombre o

mujer.

La vitamina D es la encargada de regular el paso de calcio (Ca2+

) a los huesos. Por ello si la vitamina D falta, este paso

no se produce y los huesos empiezan a debilitarse y a curvarse produciéndose malformaciones irreversibles:

el raquitismo. Esta enfermedad afecta especialmente a los niños.

La Vitamina D representa un papel importante en el mantenimiento de órganos y sistemas a través de múltiples

funciones, tales como: la regulación de los niveles de calcio y fósforo en sangre, promoviendo la absorción intestinal

de los mismos a partir de los alimentos y la reabsorción de calcio a nivel renal. Con esto contribuye a la formación y

mineralización ósea, siendo esencial para el desarrollo del esqueleto. Sin embargo, en dosis muy altas, puede conducir

a la resorción ósea.

Vitamina E

El α-tocoferol o vitamina E es una vitamina liposoluble que actúa como antioxidante a nivel de la síntesis del

pigmento hemo, que es una parte esencial de la hemoglobina de los glóbulos rojos.

Vitamina K

La vitamina K, también conocida como fitomenadiona o antihemorrágica, es un grupo derivado de 2-metil-

naftoquinonas. Son vitaminas humanas, lipofílicas (solubles en lípidos) e hidrofóbicas (insolubles en agua),

principalmente requeridas en los procesos de coagulación de la sangre. Pero también sirve para generar glóbulos rojos

(sangre). La vitamina K2 (menaquinona) es normalmente producida por una bacteria intestinal, y la deficiencia dietaria

es extremadamente rara, a excepción que ocurra una lesión intestinal o que la vitamina no sea absorbida.

Fue descubierta en 1935 por el danés Henrik Dam al intentar curar a unos pollos que morían en poco tiempo de una

grave enfermedad hemorrágica; es fundamental por tanto para la coagulación. Se conocen 3 formas:

Natural, filoquinona presente en plantas verdes; menaquinona, que se produce en la flora intestinal; y el compuesto

sintético menadinona. Ésta última es liposoluble (se diluye en grasas) y las 2 anteriores también se obtienen de forma

soluble (hidrofílicas, se diluyen en agua).

Hormonas

Las hormonas son sustancias secretadas por células especializadas, localizadas en glándulas de secreción

interna o glándulas endocrinas (carentes de conductos), o también por células epiteliales e intersticiales cuyo fin es la

de afectar la función de otras células. También hay hormonas que actúan sobre la misma célula que las sintetiza

(autocrinas). Hay algunas hormonas animales y sexuales que ayudan al funcionamiento de la tiroxitonina hormona

glandial que no secreta mayoría de glándulas al cuerpo en la enzima a y su ciclo de reproducción hormonas

vegetales como las auxinas, ácido abscísico, citoquinina, giberelina y el etileno.

Funciones endocrinas

También llamado sistema de glándulas de secreción interna es el conjunto de órganos que segregan un tipo de

sustancias llamadas hormonas, que son liberadas al torrente sanguíneo y regulan las funciones del cuerpo. Es un

sistema de señales similar al del sistema nervioso, pero en este caso, en lugar de utilizar impulsos eléctricos a

distancia, funciona exclusivamente por medio de sustancias (señales químicas). Las hormonas regulan muchas

funciones en los organismos, incluyendo entre otras el estado de ánimo, el crecimiento, la función de los tejidos y

el metabolismo , por células especializadas y glándulas endocrinas. Actúa como una red de comunicación celular que

responde a los estímulos liberando hormonas y es el encargado de diversas funciones metabólicas del organismo.

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Tiroides

La tiroides o glándula tiroidea es una glándula neuroendocrina, situada justo debajo de la nuez de Adán junto

al cartílago tiroides y sobre la tráquea. Pesa entre 15 y 30 gramos en el adulto, y está formada por dos lóbulos en forma

de mariposa a ambos lados de la tráquea, ambos lóbulos unidos por el istmo. La glándula tiroides regula el

metabolismo del cuerpo, es productora de proteínas y regula la sensibilidad del cuerpo a otras hormonas.

Paratiroides

Las glándulas paratiroides son glándulas endocrinas situadas en el cuello, por detrás de los lóbulos tiroides. Estas

producen la hormona paratiroidea o parathormona (PTH). Por lo general, hay cuatro glándulas paratiroides, dos

superiores y dos inferiores, pero de forma ocasional puede haber cinco o más. Cuando existe alguna glándula

adicional, ésta suele encontrarse en el mediastino, en relación con el istmo, o dentro de la glándula tiroides.

Páncreas

El páncreas es un órgano retroperitoneal mixto, exocrino (segrega enzimas digestivas que pasan al intestino delgado) y

endocrino (produce hormonas, como la insulina, el glucagón y la somatostatina que pasan a la sangre).

Tiene forma cónica con un proceso unciforme medial e inferior, una cabeza, un cuello, un cuerpo y una cola. En la

especie humana, su longitud oscila entre 15 a 23 cm, tiene un ancho de unos 4 cm y un grosor de 5 centímetros; con un

peso que oscila entre 70 a 150g. La cabeza se localiza en la concavidad del duodeno o asa duodenal formada por las

tres primeras porciones del duodeno y la cola asciende oblicuamente hacia la izquierda.

Gónadas

Las gónadas (del griego gone: semilla), son los órganos reproductores de los animales que producen los gametos, o

células sexuales (los órganos equivalentes de las plantas se llaman gametangios). En los vertebrados también

desempeñan una función hormonal, por lo cual también se les llama glándulas sexuales.

ACTIVIDADES DE APROPIACIÓN

ACTIVIDAD 1

1. ¿Qué es un lípido?

2. ¿Cómo seclasifican los lípidos?

3. ¿Qué es un ácido graso? De un ejemplo.

4. ¿Qué es un lípido simple? ¿Cómo se clasifican? De ejemplos.

5. ¿Explique en que consiste la reacción de hidrólisis?

6. ¿Cuales son propiedades químicas de los lípidos simples? Nómbrelas.

7. ¿Qué es saponificación? Escriba la estructura.

8. ¿Qué son lípidos compuestos? ¿Cómo se clasifican?

9. Establezca diferencia entre:

a. Fosfolípidos – Fosfoglicéridos

b. Esfingolípidos – Glucolípidos

10. ¿Qué es un esteroide? De 5 ejemplos.

11. ¿Qué es el colesterol?

12. ¿Qué son sales biliares?

13. ¿Qué son terpenoides?

ACTIVIDAD 2

a). Establezca diferencias entre:

1. Jabón y detergente.

2. Grasa, cera y aceite.

3. Lípidos hidrolizables y no hidrolizables.

4. Grasas saturadas e insaturadas.

5. Lípidos simples y lípidos compuestos.

b). Explique la reacción de saponificación.

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ATIVIDAD 3

1. ¿Cómo se puede explicar la acción limpiadora de los jabones? Explique y grafique.

2. Los animales que viven en los polos o en climas fríos poseen una gruesa capa de tejido adiposo ¿Cómo funciona

esta capa para este tipo de animales? ¿Qué otras funciones tienen los lípidos en los seres vivos?

3. la planta de quina se usa para combatir enfermedades tropicales como las fiebres palúdicas. Consulta actualmente

como se sintetiza esta sustancia y que características tiene.

4. ¿De los compuestos orgánicos cuales son derivados del petróleo?

ACTIVIDAD 4

Escribe la estructura de:

1. Ácido palmítico.

2. Estructura de una cera.

3. Estructura de un triglicérido.

4. Cera de abeja – carnauba – plantas.

5. Ciclopentanoperhidrofenantreno.

6. Prostaglandina, colesterol, testosterona, progesterona.

SOCIALIZACIÓN

La socialización se realizará con la asesoría del profesor en forma grupal, resolviendo las inquietudes de los

estudiantes.

En mesa redonda, experiencia virtual, exposiciones orales y evaluación escrita será evaluado el tema correspondiente a

lípidos, ácidos nucleicos, vitaminas y hormonas. Se recogerá el cuaderno al finalizar cada actividad.

COMPROMISO

Prepare exposición sobre los siguientes temas:

1. Ácidos nucleicos.

2. ADN-ARN

3. Vitaminas.

4. Hormonas.

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ELABORÓ REVISÓ APROBÓ

NOMBRES

ADRIANA GUTIÉRREZ

DELIA VELANDIA

CARGO Docentes de Área Jefe de Área Coordinador Académico

18 09 2015 18 09 2015 21 09 2015