La glucolisis

Presentado :Meza de la cruz brayan

Asignatura: Bioquímica

Docente:Ing. Rafael Pantoja Esquivel

La glucolisis

• La glucolisis es derivado del termino griego glico : dulce lisis : disolución en este proceso se usa la glucosa el único sustrato que usa en cerebro y sirve a los eritrocitos se transporta por los bazos sanguíneos lo aprovechan cada tejido aprovecha gracias a unos transportadores cada tejido tienes su transportado.

glut 1

• transporta glucosa y galactosa a los Eritrocito, barreras hematoencefálica,placentaria y de la retina,astrocito, nefrona. cuya función es el Ingreso basal de glucosa.

glut 2

• transporta glucosa, fructosa y galactosa a los tejidos corporales, el hígado, los riñones, el páncreas y el intestino delgado. cuya función es ser Sensor de glucosa en páncreas, transporte de glucosa en la membrana baso lateral de intestino y riñón.

glut 3

• transporta glucosa y galactosa al Cerebro, placenta, hígado, riñón y corazón cuya función es el Ingreso basal de glucosa.

glut 4

• transporta glucosa a los músculos cardiacos, al sistema esquelético y a las células adiposas. cuya función es el Ingreso de glucosa estimulado por insulina.

glut 5

• tiene por función transportar los niveles adecuados de fructosa al intestino delgado en el lado arterial de la célula epitelial, espermatozoides, riñón, células de la microglia

las rutas catabólicas del piruvato

• Fermentación láctica (anaeróbico)

• Oxidación (aeróbico)• Fermentación

alcohólica (anaeróbico)

EL MUSCULO ,cuando hay ejercicio intenso y no llega el oxígeno suficiente. El láctico sale del músculo a la sangre y es consumido por otros órganos como es el corazón o el hígado. En el corazón, que siempre tiene buen aporte de oxígeno, el láctico puede ser transformado en piruvato y luego entrar en el ciclo de Krebs. En el hígado, el lactato es mayoritariamentetransformado en glucosa por la gluconeogénesis, la cual puede volver de nuevo al músculo. De esta manerapuede haber un ciclo entre el músculo y el hígado (ciclo de cori).

Oxidación (aeróbico)

Los grupos acetilo entran en el ciclo en forma de acetil-CoA. Es este el producto común de la degradación de carbohidratos, ácidos grasos y aminoácidos. El grupo acetilo esta unido al grupo sulfhídrico del CoA por un enlace tioéster. Es interesante tener en cuenta que la hidrólisis del enlace tioéster del acetil-CoA libera 31,5 kJ/mol y es, por lo tanto, un enlace rico en energía. El acetil-CoA se forma por descarboxilación oxidativa del piruvato, por la acción del complejo enzimático piruvato deshidrogenasa. Este proceso, constituye, además, un punto de regulación previo al ciclo de Krebs. De hecho, el complejo multienzimático presenta dos tipos de regulación.

Fermentación alcohólica (anaeróbico)

GLUCOSA + 2ADP+ 2PI+ 2H20-------2ETANOL + 2CO2+ 2ATP+ 2H20

Se encuentran en levaduras, hongos y en algunas bacterias.La fermentación alcohólica tiene como bases de aplicación el pan, vino cerveza ,entre otras.El etanol se produce a través de las siguientes reacciones; la primera es la descarboxilación del piruvato para formar acetaldehído y dióxido de carbono, catalizada por la piruvato descarboxilasa y que contiene el coenzima pirofosfato de tiamina (TPP) como grupo prostético.

Regulación de la glicolisis

1.-Fosforilación de la glucosa

Esta activación ocurre por la transferencia de un grupo fosfato del ATP, una reacción catalizada por la enzima hexoquinasa, la cual puede fosforilar (añadir un grupo fosfato) a moléculas similares a la glucosa, como la fructosa .Las ventajas de fosforilar la glucosa son 2: La primera es hacer de la glucosa un metabolito más reactivo, mencionado anteriormente, y la segunda ventaja es que la glucosa-6-fosfato no puede cruzar la membrana celular -a diferencia de la glucosa-ya que en la célula no existe un transportador de G6P. De esta forma se evita la pérdida de sustrato energético para la célula.

2.- Fosforilación de la F 6P a F 1,6 DP (fosfofructoquinasa)

Fosforilación de la fructosa 6-fosfato en el carbono 1, con gasto de un ATP, a través de la enzima fosfofructoquinasa-1(PFK1). También este fosfato tendrá una baja energía de hidrólisis. Por el mismo motivo que en la primera reacción, el proceso es irreversible. El nuevo producto se denominará fructosa-1,6-bifosfato. La irreversibilidad es importante, ya que la hace ser el punto de control de la glucólisis. La fosfofructoquinasa tiene centros alostéricos, sensibles a las concentraciones de intermediarios como citrato y ácidos grasos. Liberando una enzima llamada fosfructocinasa-2 que fosforila en el carbono 2 y regula la reacción.

Moduladores alostericos positivos: F1,6-DPModuladores alostericos negativos: ATP, ALANINA, ACETIL-COA, AC GRASOS DE CADENAS LARGAS.

GRACIAS TOTALES