GENERALIDADES DEL SISTEMA INMUNE

Martha Abigail Aguilar GarcíaNancy Aranda LaizMayra Itzel Cano ViverosAngelErasmo

Sistema inmune

Surgió por evolución para proteger a los organismos multicelulares de los agentes patógenos.

Es diverso y adaptable; actúa en una red dinámica.

Desafíos teóricos

Teoría selectiva (Paul Ehrlich en 1900).

Teorías instruccionales (1930-1940).

Teoría de la selección clonal (1950).

Infección e inmunidad

Grupos principales de

patógenos para el ser humano.

Ejemplos de enfermedades.

Virus Poliomielitis, viruela, gripe, sarampión, SIDA.

Bacterias Tuberculosis, tétanos, tos ferina.

Hongos Algodoncillo, tiña.

Parásitos Paludismo, leishmaniasis.

Fagocitosis: barrera contra infecciones

Por células especializadas: monocitos, neutrófilos y macrófagos tisulares.

Moléculas que contribuyen a la inmunidad innataMoléculas solubles

Lisozima

Rompe pared celular bacteriana

Interferón

Induce estadoAntivírico generalizado

Complemento*

Dañan membranas de microorganosmos

*Pueden enfrentar de manera directa a los patógenos o

requerir de unión previa de anticuerpos.

Reconocimiento de patrón

Capacidad para identificar una clase específica de moléculas

Moléculas

Solubles

Lisozima

ComponentesDel

complemento

Receptores

Receptores tipo Toll

Patógeno invasor

Barreras físicas y químicas

Moléculas de Reconocimiento

De patrón

Atrapado por Células

fagocíticas

Reacción inflamatoria

Inmunoreacción

adaptativa

Tiempo derespuesta

Especificidad

Respuesta a infecciones repetidas

Componentesprincipales

Innata

Horas

Limitada y fija

Igual a la respuestaprimaria

Barreras; fagocitos.

Moléculas de R.P

Adaptativa

Días

Diversa y mejora durante

la reacción

Más rápida que la

primaria

Linfocitos, receptoresEspecíficos de

antígeno, anticuerpos

Colaboración entre inmunidad innata y adaptativa

El sistema de inmunidad innato y adaptativo interactúan y cooperan entre sí.

Las proteínas solubles, citocinas, señalan a la célula que realice funciones .

La comunicación mediada por citocinas se llama: Señalización

Ligando – Receptor ; Molécula- Molécula en células distintas

Macrófago -microorganis

mo

Proteínas solubles*

Estimulan y dirigen

Inmunoreacciónes

adaptativas

Eliminación del

patógeno

Transducción de señales

Comienza cuando una señal se une a su receptor

Ensamblaje de componentes inducido por una señal

Generación de un “segundo mensajero” dentro de la célula.

Se activan o inhiben proteincinasas y proteinfosfatasas

Las señales son amplificadas por cascadas enzimáticas

Inmunidad adaptativa

Especificidad antigénica

• Reconocer diferencias sutiles entre los antígenos

Diversidad

• Genera diversidad de moléculas de reconocimiento

Memoria inmunitaria

• Reconocer y responder a un antígeno en un segundo encuentro

Reconocimiento de lo propio y lo extraño

• Capacidad de diferenciar lo propio de lo ajeno y reaccionar sólo a lo extraño

LINFOCITOS (BYT) Y CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS

INMUNIDAD ADAPTATIVA

L I N F O C I TOS

REACCIÓN INMUNITARIA

EFICAZ

CÉLULAS PRESENTADOR

AS DE ANTÍGENO

LINFOCITOS

Son un tipo de glóbulos blancos

Se originan en la médula ósea por linfopoyesis

Salen de la médula y viajan en la sangre y la linfa para ubicarse en los órganos linfoides

Hay 2 tipos de poblaciones: Células B y Células T

Células linfoides pluripotentes

Célula linfocítica

formadora de colonias

LINFOCITO TLINFOBLAST

OLINFOCITO B

Células B

Se vuelven inmunocompetentes en la médula ósea

Expresan en su membrana un receptor de unión a antígeno= molécula de anticuerpo

Cuando una célula B virgen se encuentra con un antígeno que corresponde a su anticuerpo, se divide y origina: células B de memoria y células B efectoras o células plasmáticas

Células B de memoria

Tienen un lapso de vida más prologado que las vírgenes

Expresan el mismo anticuerpo que la célula B original

Producen anticuerpos de manera que puedan secretarse.

Los anticuerpos se descargan hacia la sangre o hacia la circulación linfática.

Células B efectoras o células

plasmáticas

Células T

Migran al timo para volverse inmunocompetentes

Expresan en su membrana receptores de células T

Sólo pueden identificar antígenos unidos a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)

Efectúan sus funciones a distancias cortas

Moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad

Son glucoproteínas polimórficas que se encuentran en las membranas de las células y ayudan a que los linfocitos T reconozcan al antígeno.

Hay dos tipos: MHC I ,casi todas las células nucleadas expresan y MHC II que solo las células presentadoras de antígenos expresan

Células T colaboradoras

Tienen CD4 como glucoproteína de membrana en su superficie.

Hay TH1que secretan citocinas que regulan la reacción inmunológica celular y TH2 secretan citocinas que regulan la reacción inmunológica humoral

Células T citotóxicas

•Forman linfocitos citotóxicos

•Estos tienen una función de vigilancia de las células del cuerpo y de eliminación de cualquiera que exhiba un antígeno, como las infectadas por virus, células tumorales y células de injerto de tejido extraño

Células T supresoras

Reprimen la reacción inmunológica al inhibir las capacidades de otras células T y B

Son miembros de clonas con memoria inmunológica para un antígeno en particular

Células T de memoria

Células presentadoras de antígenos

Gracias a que las células presentadoras de antígenos expresan en su membrana MHC II, las células T auxiliadoras reconocen el antígeno que traen unido, regulando así su activación.

Ejemplos de células presentadoras de antígenos: Macrófagos Células dendríticas Células de Langerhans Linfocitos B

Tienen 2 propiedades: 1) expresar en su membrana MHC II, 2) son capaces de producir citocinas para activar las TH

Inmonorreacción humoral

Inmunidad dada a un sujeto no inmune mediante la administración de anticuerpos séricos de un sujeto inmune

El anticuerpo actúa, y como efector de la reacción humoral y opsoniza al antígeno para su eliminación.

Inmunidad dada con la administración de células T de un sujeto inmune

Las células T efectoras tienen a cargo la reacción celular.

Esta respuesta es importante para liberar al huésped de bacterias y protozoos en células del huésped infectadas

Inmunorreacción celular

Mayra Itzel Cano Viveros

Los receptores de antígeno de los linfocitos B y T son diversos

El anticuerpo expresado por la

célula determina su especificidad antigénica.

Reordenamientos aleatorios de una serie de segmentos del gen que codifica

la molécula del anticuerpo

Célula B madura: antigénicamente comprometida

Reordenamiento aleatorio del gen 1010 diferentes especificidades antigénicas.

El proceso de selección de la médula ósea evita la propagación de autoanticuerpos.

Linfocitos T

Cada linfocito T expresa 105 receptores.

El reordenamiento aleatorio de genes que codifican TCR genera 109 especificidades antigénicas.

Las MHC unen péptidos antigénicos

Complejo mayor de histocompatibilidad

Complejo genético grande con múltiples loci.

Células TH clase II Células Tc clase I

Reconocimiento deantígeno sin especificidad

Unión del CMH a péptidos antigénicos

Moléculas del MHC

La selección de antígeno por linfocitos causa expansión clonal

La selección de antígeno

por los linfocitos

causa expansión clonal

La especificidad del anticuerpo de las clonas, establece su especificidad antigénica

Clona de células con la misma especificidad antigénica

SELECCIÓN CLONAL

Inmunorreacción primaria y secundaria

Encuentro inicial de un linfocito virgen con capacidad inmunitaria con un antígeno

Contacto posterior del hospedador con el mismo antígeno

Rama humoral del sistema inmunitario

El antígeno induce la proliferación clonal de linfocitos B en células plasmáticas que secretan anticuerpo y células B de memoria.

Rama del sistema inmunitario mediada por células

El reconocimiento del complejo de antígeno y MHC por un linfocito T induce la proliferación clonal en varias células T con funciones efectoras:

Células TH

CTL Células T de memoria

Disfunción inmunitaria y sus consecuencias

Alergia y asma Rechazo de un

injerto Enfermedad

autoinmunitaria Inmunodeficiencia

Alergia y asma

Reacción anafiláctica

Anticuerpo IgE Irritación e

inflamación Estornudos, asma,

urticaria

Trasplante de organos

El S.I. elimina extraños

Trasplante como unico tratamiento

Enfermedad injerto contra huésped

Inmunosupresores: posibles infecciones

Autoinmunidad

Ataque inmunitario al huesped

Depende del tipo de organos y tejidos

Inmunodecificiencia

Perdida de la función inmunitaria

Agentes fisicos, quimicos o biologicos

SIDA

Bibliografía http://med.unne.edu.ar http://www.youtube.com/watch?v=vrFM

WyJwGxw Inmunología Clínica, Helen Chapel y

Mensen Haeney Inmunología, Roitt, Brostoff y Male Allergy, Stephen T. Holgate, 2e 2001,

406 pp. Atlas de Alergia e Inmunologia

Clínica, Philip Fireman GarlandScience Youtube