g0100-05 sistema de medicion de energia electrica centralizada en gabinete

MXICO

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

ESPECIFICACIN

CFE G0100-05

OCTUBRE 2008

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1 OBJETIVO ______________________________________________________________________ 1

2 CAMPO DE APLICACIN __________________________________________________________ 1

3 NORMAS QUE APLICAN __________________________________________________________ 1

4 DEFINICIONES __________________________________________________________________ 1

4.1 Carga __________________________________________________________________________ 2

4.2 Sistema de Medicin de Energa Elctrica en Gabinete _________________________________ 2

4.3 Clase de Exactitud _______________________________________________________________ 2

4.4 Corriente de Arranque ____________________________________________________________ 3

4.5 Corriente Mxima ( Imx) ___________________________________________________________ 3

4.6 Corriente Mnima ( Imn) ____________________________________________________________ 3

4.7 Corriente Nominal ( In) ____________________________________________________________ 3

4.8 Energa Activa ___________________________________________________________________ 3

4.9 Energa Reactiva_________________________________________________________________ 3

4.10 Demanda _______________________________________________________________________ 3

4.11 Consumo _______________________________________________________________________ 3

4.12 Deslizamiento ___________________________________________________________________ 3

4.13 Exactitud _______________________________________________________________________ 3

4.14 Calibracin _____________________________________________________________________ 3

4.15 Clase de Medidor ________________________________________________________________ 3

4.16 Distorsin Armnica______________________________________________________________ 4

4.17 Factor de Distorsin o Distorsin Total de Armnicas (T.H.D.) ___________________________ 4

4.18 Registro Electrnico______________________________________________________________ 4

4.19 Elemento _______________________________________________________________________ 4

4.20 Interfaz _________________________________________________________________________ 4

4.21 Firmware _______________________________________________________________________ 4

4.22 Repetibilidad ____________________________________________________________________ 4

4.23 Pulso __________________________________________________________________________ 4

4.24 Pruebas de Aceptacin ___________________________________________________________ 4

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4.25 Base a Tiempo___________________________________________________________________ 4

4.26 Medidor Patrn __________________________________________________________________ 4

4.27 Porciento de Registracin _________________________________________________________ 5

4.28 Porciento de Error _______________________________________________________________ 5

4.29 Carga Alta ______________________________________________________________________ 5

4.30 Carga Inductiva__________________________________________________________________ 5

4.31 Carga Baja ______________________________________________________________________ 5

4.32 Registracin ____________________________________________________________________ 5

4.33 Constante del Medidor (Kh) ________________________________________________________ 5

4.34 Constante de Prueba (Kt) __________________________________________________________ 5

4.35 Schendule ____________________________________________________________________ 5

4.36 Sistema Informtico de Gestin ____________________________________________________ 5

5 CARACTERSTICAS Y CONDICIONES GENERALES____________________________________ 5

5.1 Alcance del Suministro ___________________________________________________________ 5

6 CONDICIONES DE OPERACIN ___________________________________________________ 13

6.1 Caractersticas de Funcionamiento del Sistema ______________________________________ 13

7 CONDICIONES DE DESARROLLO SUSTENTABLE ____________________________________ 13

8 CONDICIONES DE SEGURIDAD INDUSTRIAL ________________________________________ 13

9 CONTROL DE CALIDAD __________________________________________________________ 13

9.1 Condiciones de Prueba __________________________________________________________ 14

9.2 Pruebas Prototipo_______________________________________________________________ 14

9.3 Pruebas de Rutina ______________________________________________________________ 31

9.4 Pruebas de Aceptacin por LAPEM ________________________________________________ 32

10 MARCADO _____________________________________________________________________ 33

10.1 Marcado de Componentes del Sistema _____________________________________________ 34

11 EMPAQUE Y EMBARQUE_________________________________________________________ 36

11.1 Empaque ______________________________________________________________________ 36

11.2 Embarque _____________________________________________________________________ 36

12 BIBLIOGRAFA _________________________________________________________________ 36

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APNDICE A (Normativo) REQUERIMIENTOS PARA LA INTERACCIN CON LA INTERFAZ DEL SICOM (SISTEMA COMERCIAL DE CFE)__________________________ 37

TABLA 1 Condiciones de prueba __________________________________________________________ 14

TABLA 2 Funcionamiento bajo carga (Wh) __________________________________________________ 15

TABLA 3 Funcionamiento bajo carga (Varh) _________________________________________________ 15

TABLA 4 Prueba de demanda en watts _____________________________________________________ 16

TABLA 5 Efecto de variacin del factor de potencia medidores monofsicos en Wh________________ 16

TABLA 6 Efecto de variacin del factor de potencia medidores monofsicos en Varh_______________ 17

TABLA 7 Efecto de variacin de tensin para medidores sin autorango (nicamente en Wh con FP 1,0)____________________________________________________ 17

TABLA 8 Efecto de variacin de tensin para medidores con autorango (nicamente en Wh con FP 1,0)____________________________________________________ 18

TABLA 9 Efecto de la variacin de frecuencia (nicamente en Wh con FP 1,0)____________________________________________________ 18

TABLA 10 Efecto de calentamiento interno ___________________________________________________ 19

TABLA 11 Efecto de carga polifsica ________________________________________________________ 20

TABLA 12 Efecto de campo magntico externo _______________________________________________ 22

TABLA 13 Efecto de la variacin de temperatura ambiente ______________________________________ 22

TABLA 14 Efecto de exactitud______________________________________________________________ 23

TABLA 15 Efecto de impulso de corriente en un conductor de tierra ______________________________ 24

TABLA 16 Prueba de susceptibilidad a radiaciones ____________________________________________ 25

TABLA 17 Prueba de emisiones radiadas ____________________________________________________ 26

TABLA 18 Altura de cada libre _____________________________________________________________ 28

TABLA 19 Prueba de cada durante el transporte ______________________________________________ 29

TABLA 20 Prueba de autocalentamiento _____________________________________________________ 31

TABLA 21 Protocolo de pruebas de aceptacin por LAPEM _____________________________________ 33

FIGURA 1 Diagrama conceptual del sistema de medicin de energa elctrica centralizada en gabinete (SMCG) ___________________________________________________ 6

FIGURA 2 Posiciones de la caja de empaque final _____________________________________________ 29

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1 OBJETIVO Establecer las caractersticas, pruebas y condiciones que debe satisfacer el sistema de medicin de energa elctrica centralizada en gabinete (SMCG) clase de exactitud 0,5 y 1,0. 2 CAMPO DE APLICACIN Aplica a los servicios de baja tensin que proporciona la Comisin Federal de Electricidad (CFE) con fines de medicin, lectura/conexin/desconexin en forma remota, con el propsito de la facturacin de la energa elctrica consumida. 3 NORMAS QUE APLICAN

NOM-008-SCFI-2002 Sistema General de Unidades de Medida. NMX-Z-012-2-1987 Muestreo para la Inspeccin por Atributos - Parte 2:

Mtodos de Muestreo, Tablas y Grficas. IEC 60068-2-6-2007 Environmental Testing - Part 2-6: Tests - Test Fc: Vibration

(sinusoidal). IEC 60068-2-27-2008 Environmental Testing - Part 2-27: Tests - Test Ea and

Guidance: Shock. IEC 60529-2001 Degrees of Protection Provided by Enclosures (IP Code). IEC 60695-2-11-2000 Fire Hazard Testing - Part 2-11: Glowing/Hot-Wire Based

Test Methods - Glow - Wire Flammability Test Method for End - Products.

IEC 61000-4-2-2008 Electromagnetic Compatibility (EMC) Part 4-2: Testing

and Measurement Techniques - Electrostatic Discharge Immunity Test.

IEC 61000-4-4-2004 Electromagnetic Compatibility (EMC) - Part 4-4: Testing

and Mesurement Techniques - Electrical Fast Transient/Burst Immunity Test.

NRF-001-CFE- 2007 Empaque, Embalaje, Embarque, Transporte, Descarga,

Recepcin y Almacenamiento de Bienes Muebles Adquiridos por CFE.

CFE G0000-94-2008 Aros de Seguridad, Perno - Candado y Perno -

Receptculo para Watthormetro. NOTA: En caso de que los documentos anteriores sean revisados o modificados debe tomarse en cuenta la edicin en vigor

en la fecha de la convocatoria de la licitacin, salvo que la CFE indique otra cosa. 4 DEFINICIONES A continuacin se definen algunos trminos que son aplicables al contenido de esta especificacin.

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4.1 Carga Es la potencia elctrica absorbida o transmitida en todo instante por una instalacin elctrica o por un elemento especfico de cualquier instalacin. 4.2 Sistema de Medicin de Energa Elctrica en Gabinete Es un sistema de medicin integrado por los siguientes componentes:

a) Centro de control.

b) Medios de comunicacin.

c) Gabinete de recoleccin de datos y control.

d) Gabinete de medidores.

e) Medidor.

f) Indicador de consumo (display). 4.2.1 Centro de control Es el servidor que contiene el sistema informtico de gestin que administra la operacin del sistema y se encuentra generalmente instalado en oficinas divisionales de distribucin de CFE. 4.2.2 Medios de comunicacin La transmisin de los datos del sistema puede ser por va almbrica si la red existe o bien inalmbrica u ptica (PLC, RF, entre otros). 4.2.3 Gabinete de recoleccin de datos y control Este gabinete tiene la funcin de ser la interface entre los gabinetes de medidores y el centro de control. 4.2.4 Gabinete de medidores Este gabinete aloja varios medidores, tiene comunicacin con los indicadores de consumo y contiene mdulos de adquisicin y transmisin de datos hacia el gabinete de recoleccin de datos y control. 4.2.5 Medidor Dispositivo de medicin del servicio, el cual puede ser medido con uno, dos o tres medidores monofsicos configurables o con un medidor bifsico o trifsico. 4.2.6 Indicador de consumo (display) Medio para presentar en forma visual, la cantidad medida o calculada o cualesquier otra informacin. 4.3 Clase de Exactitud El nmero que indica los lmites del porciento de error permisible a la lectura, para todos los valores de corriente descritos en la tabla correspondiente a factor de potencia unitario, cuando el medidor se prueba bajo condiciones de referencia.

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4.4 Corriente de Arranque Es el valor mnimo al cual el medidor debe empezar a integrar la energa en kWh en pantalla y/o emitir pulsos por el LED de prueba. 4.5 Corriente Mxima ( Imx) Es el valor mximo de la corriente marcado en la placa de datos, que admite el medidor en rgimen permanente y que debe satisfacer los requerimientos de exactitud de esta especificacin; este valor es normalmente igual a la corriente de clase y se anota generalmente entre parntesis. 4.6 Corriente Mnima (Imn) Es el valor mnimo de corriente (1 A) que debe satisfacer los requerimientos de exactitud de esta especificacin. 4.7 Corriente Nominal (In) Es el valor de la corriente (15 A) marcada en la placa de datos, utilizada para el ajuste y calibracin del medidor y debe satisfacer los requerimientos de exactitud de esta especificacin. 4.8 Energa Activa Es la integral de la potencia activa con respecto al tiempo. 4.9 Energa Reactiva Es la integral de la potencia reactiva con respecto al tiempo. 4.10 Demanda Es el valor medio de la potencia o una cantidad relacionada sobre un intervalo de tiempo especificado. 4.11 Consumo Es el valor de la integral de la variable medida con respecto al tiempo para un intervalo cualquiera. 4.12 Deslizamiento Acumulacin continua de energa en un medidor aplicando solamente la tensin. 4.13 Exactitud Aptitud del medidor para dar indicaciones prximas al valor verdadero de la magnitud medida. 4.14 Calibracin Comparacin de la indicacin del medidor bajo prueba, contra la obtenida en un patrn de referencia. 4.15 Clase del Medidor La corriente mxima en amperes a la cual el medidor debe operar en forma continua.

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4.16 Distorsin Armnica Representacin matemtica de la deformacin de la onda senoidal. 4.17 Factor de Distorsin o Distorsin Total de Armnicas (T.H.D.) Es la razn de la raz media cuadrtica del contenido de armnicas, excluyendo la fundamental a la raz media cuadrtica de la cantidad fundamental (tensin o corriente) expresado como un porcentaje. 4.18 Registro Electrnico Un circuito electrnico donde se almacenan datos para su presentacin en pantalla o recuperacin de datos a travs de una interfaz. 4.19 Elemento Es la combinacin de seales de tensin y corriente de entrada sensadas, resultando que la salida es proporcional a las cantidades medidas. Si una seal de entrada es tensin y la otra seal de entrada es corriente, entonces la salida es potencia. El termino elemento es tambin referido como estator. 4.20 Interfaz El medio para transmitir informacin entre el indicador de consumo, medidores, gabinete de medidores, gabinete de recoleccin de datos y control, centro de control de medidores, as como entre el centro de control de medidores y el sistema de facturacin de CFE. 4.21 Firmware Programa de control almacenado en una memoria de solo lectura (ROM) considerado a ser parte integral de un dispositivo electrnico, que no se puede cambiar de su medio ambiente de operacin. 4.22 Repetibilidad Valores medidos expresados en trminos de desviacin estndar. 4.23 Pulso Cambio de estado de una seal elctrica que manifiesta un evento o informacin. 4.24 Pruebas de Aceptacin Pruebas para demostrar el grado de cumplimiento del medidor, con los requerimientos de CFE. 4.25 Base de Tiempo Un sistema de tiempo basado en la frecuencia de la lnea u otra fuente de tiempo de referencia. 4.26 Medidor Patrn Se utiliza de referencia, cuyos valores son tomados como base para determinar el porciento de error de un medidor de energa bajo prueba.

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4.27 Porciento de Registracin Es la relacin de registro del medidor al valor verdadero de la cantidad medida en un tiempo especfico, expresado como porcentaje. 4.28 Porciento de Error La diferencia entre el porciento de registracin y 100 %. 4.29 Carga Alta Condicin de prueba de un medidor realizada a tensin nominal, 100 % de la corriente nominal y a 100 % de factor de potencia (FP). 4.30 Carga Inductiva Condicin de prueba de un medidor realizada a tensin nominal, 100 % de la corriente nominal y a 50 % de FP. 4.31 Carga Baja Condicin de prueba de un medidor realizada a tensin nominal, 10 % de la corriente nominal y a 100 % de FP. 4.32 Registracin La cantidad de energa elctrica registrada por el medidor y mostrada en el indicador de consumo. 4.33 Constante del medidor (Kh) Es la expresin de la relacin entre la energa aplicada al medidor y un pulso de salida del medidor expresada en Watthora por pulso. 4.34 Constante de Prueba (Kt) Una Kh especifica determinada por el usuario para realizar pruebas de exactitud que determine el % de error del medidor. 4.35 Schedule Es una relacin de medidores en donde se indican en forma calendarizada las fechas en que se tomar la lectura remota y/o en su caso desconexin/reconexin. 4.36 Sistema Informtico de Gestin Software que administra la operacin remota del sistema de medicin de energa elctrica centralizada en gabinete (SMCG). 5 CARACTERSTICAS Y CONDICIONES GENERALES Las unidades de medida utilizadas en esta especificacin, son basadas en la norma NOM-008-SCFI. 5.1 Alcance del Suministro El alcance del sistema de medicin de energa elctrica centralizada en gabinete incluye los siguientes componentes: Centro de control, medios de comunicacin, gabinetes de recoleccin de datos y control, gabinetes de medidores, medidores, indicadores de consumo (display) adaptadores para mesa de prueba, puesta a punto y puesta en servicio del sistema en sitio y manuales de operacin (vase figura 1).

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FIGURA 1 - Diagrama conceptual del sistema de medicin de

energa elctrica centralizada en gabinete (SMCG) ES

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Las caractersticas de cada uno de los componentes se indican a continuacin: 5.1.1 Centro de control Es un servidor que contiene al sistema informtico de gestin que administra la operacin remota del sistema. ste debe ser capaz de llevar a cabo cuando menos las funciones siguientes:

a) Interactuar con las interfaces del SICOM (Sistema comercial de CFE) los cuales requieren que los comandos que se reciban y/o enven sean en archivo XML y tengan la estructura que se indica en el Apndice A.

b) Confirmar que los medidores recibieron y operaron las instrucciones que les enve.

c) Soportar el acceso de al menos 10 operadores simultneamente, as como de garantizar

ptimamente su funcionamiento.

d) Recolectar de manera automtica programada y a peticin del operador, desde un medidor, un grupo de medidores hasta la totalidad de medidores en cualquier combinacin de cualquier rea geogrfica de la red en cualquier momento: Las lecturas, las alarmas y la informacin de eventos de los medidores.

e) Almacenar los datos de lecturas, alarmas y eventos de los medidores por lo menos de 2 aos

en lnea.

f) Enviar de manera programada y/o a peticin del operador; instrucciones de corte y conexin a los medidores objeto de la presente especificacin, as como la confirmacin de que el medidor recibi y opero la instruccin.

g) Contar con niveles de seguridad (password) para la proteccin de los datos.

h) Obtener del medidor de manera automtica el consumo de energa indicando la hora y fecha de

cada intervalo. Con las lecturas grabadas el sistema debe expedir reportes, con salida para pantalla, impresora y medio magntico; que contenga los valores de energa consumida de cada uno de los intervalos. Este perfil es para muestreo y se podr seleccionar cualquier medidor. El sistema debe ser capaz de guardar en lnea los perfiles de por lo menos 1 000 medidores, por un periodo mnimo de dos meses, en intervalos de 15 min.

i) Contar con al menos un dispositivo perifrico de uso comn que permita guardar la informacin

de la base de datos en disco compacto, cartucho de cinta, disco duro externo u otro medio permanente. Lo anterior permite que en caso de que el sistema sufra un dao en su base de datos, se recupere la informacin disponible en los dispositivos mencionados (no se requiere un formato especfico para los archivos de respaldo). A esta ltima accin se le denomina la capacidad de recuperar informacin de respaldos externos.

j) Especificarse claramente en la descripcin tcnica del sistema informtico de gestin, cul es el

medio de comunicacin entre el sistema y los medidores, as como cules son los principios de funcionamiento.

k) El sistema debe ser capaz de proporcionar los siguientes informes:

- lecturas tomadas por periodo diario, semanal, quincenal, mensual, bimestral y anual,

- lecturas que no se pudieron adquirir,

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- Informe de estado de fallas del medidor.

l) Debe administrar un mnimo de 200 000 medidores sin necesidad de software adicional. 5.1.2 Medios de comunicacin La transmisin de informacin entre los diferentes componentes del sistema puede ser por va almbrica (PLC) o bien inalmbrica o fibra ptica. El licitante debe demostrar mediante pruebas el cumplimiento de los requerimientos siguientes:

a) Debe existir transmisin de datos entre:

- el medidor y el indicador de consumo (al menos unidireccional),

- los medidores y el gabinete de medidores (bidireccional),

- el gabinete de medidores y el gabinete de recoleccin de datos (bidireccional),

- el gabinete de recoleccin de datos y el centro de control (bidireccional).

b) La tecnologa a utilizar en cada uno de los segmentos mencionados:

- entre el medidor y el indicador de consumo, debe ser alguna de las siguientes:

PLC (Power Line Communications; Comunicacin a travs de lneas de potencia),

radio frecuencia (spread spectrum; Espectro disperso).

- entre los medidores y el gabinete de medidores debe ser alguna de las siguientes:

PLC (Power Line Communications; Comunicacin a travs de lneas de potencia), radio frecuencia (spread spectrum; Espectro disperso),

Wi-Fi (Wireless Fidelity; Fidelidad inalmbrica),

WIMAX (World Wide Interoperability for Microwave Access; Intercomunicacin

mundial para acceso por microndas),

RS-485.

- entre el gabinete de medidores y el gabinete de recoleccin de datos, debe ser alguna de las siguientes:

PLC (Power Line Communications; Comunicacin a travs de lneas de potencia), radio frecuencia (spread spectrum; Espectro disperso),

Wi-Fi (Wireless Fidelity; Fidelidad inalmbrica),


mundial para acceso por microndas).

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- entre el gabinete de recoleccin de datos y el servidor del centro de control debe utilizarse protocolo TCP/IP a travs de puertos ethernet 10/100 full-dplex, mediante alguna de las siguientes tecnologas:

PLC (Power Line Communications; Comunicacin a travs de lneas de potencia), modem celular GPRS (General Packed Radio Service),

red pblica de telefona conmutada,

fibra ptica,


mundial para acceso por microndas),

radio frecuencia (spread spectrum; Espectro disperso).

c) Hardware.

Debe incluir todo el hardware necesario para realizar la comunicacin entre todos los elementos del sistema que lo requieran. El licitante debe entregar evidencias de que el hardware que se suministra cuenta con informes de pruebas elctricas y/o de comunicacin realizadas en laboratorios acreditados a fin de garantizar la seguridad y operacin de los equipos cuando se instalen en la red de CFE.

5.1.3 Gabinete de recoleccin de datos y control Este gabinete tiene la funcin de ser la interface entre uno o ms gabinetes de medidores y el centro de control. 5.1.3.1 Requerimientos mnimos El licitante debe demostrar mediante pruebas el cumplimiento de los requerimientos siguientes:

a) El gabinete debe cumplir con el grado de proteccin IP54.

b) En ausencia de alimentacin de energa el sistema debe ser capaz de mantener indefinidamente las siguientes condiciones:

- todos los registros de medicin, - la programacin y sus parmetros, - las calibraciones y ajustes de los medidores de manera permanente.

c) Garantizar una disponibilidad de la comunicacin bidireccional superior a 99,5 % entre el

gabinete de medidores y el centro de control. d) Capacidad de utilizar diferentes tecnologas de comunicacin que garanticen la disponibilidad

requerida.

e) Contar con un porta sello, un perno - candado y porta perno candado de seguridad que cumpla con la especificacin CFE G0000-94.

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5.1.4 Gabinete de medidores Este gabinete tiene las funciones siguientes:

a) Garantizar la hermeticidad de acuerdo con el grado de proteccin IP requerido.

b) Contenedor de varios medidores.

c) El control y la comunicacin hacia los indicadores de consumo y contiene el mdulo para la adquisicin y transmisin de datos en forma bidireccional hacia el gabinete de recoleccin de datos y control.

d) Contenedor de los dispositivos de desconexin/reconexin.

e) Contenedor de los puntos de conexin de la acometida al domicilio del usuario.

f) Generar alarmas cuando la puerta del gabinete se abra sin autorizacin previa.

5.1.4.1 Requerimientos mnimos El licitante debe demostrar mediante pruebas el cumplimiento de los requerimientos siguientes:

a) El gabinete debe cumplir con el grado de proteccin IP54.

b) Contar con alarmas de proteccin al abrirlo sin autorizacin. En este caso, la afectacin (desconexin) de la operacin de los medidores y el suministro a los clientes, debe ser configurable.

c) Tener la funcin de desconexin/reconexin remota de las acometidas.

d) Tener la capacidad de alojar un mximo equivalente a 12 medidores monofsicos, si el gabinete

se instala en poste o en registro de red subterrnea o un mximo equivalente a 24 medidores monofsicos, si el gabinete se instala en pared interior o exterior. Los medidores se pueden agrupar en conjuntos de uno, dos o tres para conectar servicios monofsicos, bifsicos o trifsicos.

e) Las terminales para conexin del medidor al gabinete deben ser capaces de soportar los

esfuerzos trmicos y mecnicos debidos a cortocircuito y debe permitir la insercin mecnica y conexin elctrica del medidor en una sola posicin.

f) Las terminales para la conexin de la acometida deben soportar la corriente mxima o de clase

de 100 A.

g) Contar con un porta sello, un perno - candado y porta perno candado de seguridad que cumpla con la especificacin CFE G0000-94.

h) La elevacin de temperatura en el interior del gabinete no debe exceder 85 C bajo las

condiciones establecidas en la prueba de calentamiento. 5.1.5 Medidor Dispositivo de medicin del servicio, el cual puede ser medido con uno, dos o tres medidores monofsicos configurables o con un medidor bifsico o trifsico.

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5.1.5.1 Requerimientos mnimos El licitante debe demostrar mediante pruebas el cumplimiento de los requerimientos siguientes:

a) El medidor debe tener la capacidad de registrar los siguientes parmetros de medicin:

- energa (+kWh), - reactivos (varh), - demanda (W), - indicador de interruptores de tensin.

b) Los medidores deben tener una clase de exactitud 0,5 % o 1,0 %. La clase de exactitud debe

indicarla el rea usuaria en el anexo 1 de las bases del procedimiento de contratacin.

c) La corriente de prueba debe ser de 15 A.

d) La corriente mxima o de clase debe ser 100 A.

e) La tensin debe ser de 120 V o de autorango.

f) La frecuencia debe ser de 60 Hz.

g) Deben ser de tipo insertable en el circuito correspondiente del gabinete de medidores y tener un bloqueo mecnico para ser insertado solo de la forma correcta.

h) Cada medidor debe tener un diodo emisor de luz (LED) para realizar la prueba de exactitud

(calibracin).

i) Las terminales de insercin para conexin entre el medidor y el gabinete de medidores deben ser capaces de soportar los esfuerzos mecnicos y trmicos debidos a corrientes de corto circuito sin ningn tipo de dao.

5.1.6 Dispositivo de desconexin/reconexin El dispositivo debe ser capaz de realizar un mnimo de 1 500 operaciones durante su vida til, a una corriente mxima de 100 A. En caso de que el dispositivo de desconexin/reconexin este separado del medidor, el licitante debe demostrar mediante pruebas el cumplimiento de los requerimientos siguientes:

a) Capacidad de interrupcin mnima: 100 A continuos (de acuerdo a clase de medidor).

b) Aislamiento : 2 KVrms.

c) Intervalo de temperatura de operacin: - 40 C a + 85 C.

d) Intervalo de humedad: 0 % 100 % (sin condensacin).

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5.1.7 Indicador de consumo (display) La funcin mnima de este dispositivo es la de mostrar al cliente las lecturas del medidor. 5.1.7.1 Requerimientos mnimos El licitante debe demostrar mediante pruebas el cumplimiento de los requerimientos siguientes:

a) Debe ser diseado para instalarse en interiores a menos que se indique otra cosa en el anexo 1 del procedimiento de contratacin.

b) Debe ser autoalimentado, no debe requerir bateras para su operacin.

c) Debe tener la capacidad de mostrar las lecturas que le enve su medidor asociado.

d) Debe tener una vida til de servicio de cuando menos 15 aos. El envejecimiento de la pantalla

de cristal lquido no debe limitar su funcionalidad y legibilidad durante la vida til requerida para este dispositivo.

e) Debe tener la capacidad de recibir los datos del medidor en cualquier punto del domicilio en que

se instale.

f) La pantalla debe ser de cristal lquido.

g) Las dimensiones de la pantalla de acuerdo a las dimensiones de los dgitos, de tal forma que los muestre totalmente descubiertos.

h) La altura mnima de los dgitos debe ser de 7,6 mm, con un ngulo visual vertical y horizontal de

15 y 10 respectivamente, desde el centro de la pantalla (display). La condicin de visualizar la pantalla hasta una distancia de 2 m al exterior y con luz de da.

i) La pantalla del indicador debe tener al menos 5 dgitos.

j) La pantalla de cristal lquido debe mantener la nitidez a la temperatura de 50 C.

5.1.8 Adaptador para mesa de pruebas Para probar la exactitud de los medidores objeto de la presente especificacin, el proveedor debe suministrar los adaptadores y/o aditamentos necesarios para que se puedan realizar dichas pruebas en mesas de calibracin tipo enchufe (socket). 5.1.9 Puesta a punto y puesta en servicio del sistema en sitio Los componentes del sistema a instalarse en la red elctrica, deben ser instalados por personal de CFE. El proveedor debe incluir en el alcance del suministro lo siguiente:

a) Todos los trabajos de asesora, supervisin y soporte que el proveedor debe proporcional a fin de garantizar el funcionamiento del sistema.

b) Todos los planos y diagramas del diseo del sistema, tanto elctricos, control, protecciones y

comunicaciones.

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c) La instalacin del servidor y la carga y prueba del software.

d) Participacin en las pruebas funcionales y de comunicacin del sistema, las cuales se encuentran establecidas en el inciso 9.4.2 de la presente especificacin.

Lo anterior hasta que el sistema se entregue operando a satisfaccin del rea usuaria y del LAPEM. 5.1.10 Manuales de operacin El proveedor debe entregar manuales de operacin del sistema en idioma espaol o ingles. 6 CONDICIONES DE OPERACIN 6.1 Caractersticas de Funcionamiento del Sistema

a) El sistema debe funcionar totalmente despus de 12 s de ser energizado.

b) El sistema y los medios de comunicacin deben soportar y garantizar el funcionamiento correcto en las condiciones ambientales y las condiciones de servicio establecidas en el captulo 5 de esta especificacin.

c) El sistema debe tener la capacidad de realizar automticamente el cambio de horario de

verano. 7 CONDICIONES DE DESARROLLO SUSTENTABLE El licitante debe tomar en cuenta, desde la etapa del diseo y durante el proceso de fabricacin del sistema de medicin de energa elctrica centralizada en gabinete (SMCG); las acciones necesarias para minimizar el impacto ambiental y para cumplir con lo establecido en el marco jurdico aplicable, debiendo considerar que los materiales utilizados en dicho sistema sean reciclables y biodegradables. El licitante, debe documentar el cumplimiento de estos requisitos, aplicando la legislacin correspondiente para el manejo, tratamiento y desecho de los mismos al final de la vida til. 8 CONDICIONES DE SEGURIDAD INDUSTRIAL El licitante debe considerar y tomar las previsiones necesarias desde la etapa del diseo, durante el proceso de fabricacin, as como durante la instalacin y la operacin del sistema de medicin de energa elctrica centralizada en gabinete (SMCG) los requisitos y cdigos de seguridad aplicables para este tipo de productos; debe documentar el cumplimiento de estos requisitos. 9 CONTROL DE CALIDAD El fabricante debe contar con una certificacin ISO 9001-2000 vigente. El sistema debe ser evaluado mediante pruebas prototipo, pruebas de rutina de sus suministros y pruebas de aceptacin. Antes de iniciar las pruebas de prototipo, el proveedor debe tener los planos aprobados por el rea usuaria.

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El proveedor debe contar con los equipos y procedimientos de prueba necesarios para la verificacin de la operabilidad del sistema. 9.1 Condiciones de Prueba El gabinete de medidores debe ser estabilizado a la temperatura ambiente antes de realizar las pruebas y estar colocado en una mesa de prueba firme y libre de vibracin. Todas las pruebas de corriente alterna deben ser realizadas con las condiciones de referencia indicadas en la tabla 1.

TABLA 1 - Condiciones de prueba

Cantidad de influencia Valor de referencia Tolerancia permisible Forma de onda Senoidal distorsin (t.h.d.)< 3 % Temperatura ambiente 23 C 2 C Tensin Nominal 1 % Corriente De prueba 1 % Factor de potencia Unitario 2 Frecuencia 60 Hz 1 Hz

9.2 Pruebas Prototipo Para verificar el cumplimiento de los requerimientos establecidos, los medidores del gabinete para prueba deben ser del mismo tipo y caractersticas idnticas, el tamao de la muestra y criterio de aceptacin debe ser de acuerdo a lo siguiente:

a) Un gabinete con al menos 8 medidores debe ser sujeto a todas las pruebas y cumplir con todos los valores especificados en las mismas.

b) Un sistema de medicin de energa elctrica en gabinete, con el gabinete probado en el inciso

a) debe ser sujeto a pruebas funcionales.

c) Un segundo sistema de medicin de energa elctrica en gabinete, con el gabinete probado en el inciso a) debe ser sujeto a pruebas funcionales.

Las pruebas de aislamiento, microinterrupciones, transitorios rpidos, prueba de impulso, efecto de descargas electrostticas, efecto de temperatura en operacin y humedad relativa deben realizarse a la misma muestra. 9.2.1 Prueba en vaco (deslizamiento) Con el circuito de potencial energizado a tensin nominal y el circuito de corriente abierto, el medidor no debe generar un pulso en el LED de calibracin en 10 min y ningn pulso adicional dentro de los 20 min siguientes. 9.2.2 Prueba de corriente de arranque El medidor debe integrar continuamente al aplicar la tensin nominal; una corriente de 50 mA y FP unitario. Esta prueba se verifica mediante los pulsos de salida del LED de calibracin. 9.2.3 Prueba de funcionamiento bajo carga con Wh y varh El medidor debe ser energizado a tensin nominal, con una frecuencia de 60 Hz y con la corriente de prueba, indicada en las tablas 2 y 3.

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TABLA 2 - Funcionamiento bajo carga (Wh)

% Error y clase de

exactitud Condicin Corriente (A) Factor de potencia

0,5 % 1,0 % 1 1,0 1 1,0 1,5 2 1,5 1 0,5 1,0 3 3,0 1 0,5 1,0 4 10,0 1 0,5 1,0 5 15,0 1 0,5 1,0 6 30,0 1 0,5 1,0 7 50,0 1 0,5 1,0 8 75,0 1 0,5 1,0 9 90,0 1 0,5 1,0 10 100,0 1 0,5 1,0

TABLA 3 - Funcionamiento bajo carga (varh)

% Error y clase de exactitud Condicin Corriente (A)

ngulo de fase

0,5 % 1,0 % 1 1,0 - 90 1,5 2,5 2 1,5 - 90 1,0 2,0 3 3,0 - 90 1,0 2,0 4 10,0 - 90 1,0 2,0 5 15,0 - 90 1,0 2,0 6 30,0 - 90 1,0 2,0 7 50,0 - 90 1,0 2,0 8 75,0 - 90 1,0 2,0 9 90,0 - 90 1,0 2,0 10 100,0 - 90 1,0 2,0

9.2.4 Prueba de demanda en Watts El medidor debe ser energizado a tensin nominal, tiempo de integracin de 15 min, con una frecuencia de 60 Hz y con la corriente de prueba indicada en la tabla 4. ES

PECI

FICAC

IN

PRO

TOTIP

O


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TABLA 4 - Prueba de demanda en Watts

% Error y clase

de exactitud Condicin Corriente(A) Factor de potencia

0,5% 1,0% 1 1,5 1 0,5 1.0 2 15,0 1 0,5 1,0 3 30,0 1 0,5 1,0 4 50,0 1 0,5 1,0 5 100,0 1 0,5 1,0 6 1,5 0,5 atrasado 0,5 1,0 7 15,0 0,5 atrasado 0,5 1,0 8 30,0 0,5 atrasado 0,5 1,0 9 50,0 0,5 atrasado 0,5 1,0 10 100,0 0,5 atrasado 0,5 1,0

9.2.5 Efecto de variacin del factor de potencia Cada elemento de medidores multielementos debe ser probado como medidor monofsico, con los circuitos de tensin en paralelo. El efecto de variacin del factor de potencia no debe exceder lo indicado en las tablas 5 y 6.

TABLA 5 - Efecto de variacin del factor de potencia medidores monofsicos en Wh

Desviacin mxima del

valor de referencia (%) Condicin Corriente

Factor de potencia

Clase 0,5 Clase 1,0

1,5 1,0 Referencia Referencia 1

3,0 0,5 atrasado 1,0 1,5

50 1,0 Referencia Referencia 2

50 0,5 atrasado 0,6 1,0

100 1,0 Referencia Referencia 3

100 0,5 atrasado 0,6 1,0 ES

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PRO

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TABLA 6 - Efecto de variacin del factor de potencia medidores monofsicos en varh

Desviacin mxima del valor de referencia

(%) Condicin Corriente ngulo de

fase Clase 0,5 Clase 1,0

1,5 - 90 Referencia Referencia

3 90 1,0 1,5

1,5 - 30 1,0 1,5 1

3 30 1,0 1,5

50 - 90 Referencia Referencia

50 90 0,6 1,0

50 - 30 0,6 1,0 2

50 30 0,6 1,0

100 - 90 Referencia Referencia

100 90 0,6 1,0

100 - 30 0,6 1,0 3

100 30 0,6 1,0 9.2.6 Efectos de la variacin de tensin El efecto de variacin de tensin de los medidores no debe exceder lo especificado en las tablas 7 y 8.

TABLA 7 - Efecto de la variacin de tensin para medidores sin autorango (nicamente en Wh con FP 1,0)

Desviacin mxima del

valor de referencia (%) Condicin Corriente

Tensin (%Vn)

Clase 0,5 Clase 1,0

100 Referencia Referencia

90 0,2 0,5

1

1,5

110 0,2 0,5


90 0,2 0,5

2

15

110 0,2 0,5

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TABLA 8 - Efecto de la variacin de tensin para medidores con autorango (nicamente en Wh con FP 1,0)

Desviacin mxima del

valor de referencia (%) Condicin

Corriente(A)

Tensin (Vn)

Clase 0,5 Clase 1,0 Referencia a 120 V, para las condiciones

1,3,4 y 5 15 120 Referencia Referencia

Referencia a 120 V, para las condiciones

2 y 6 1,5 120 Referencia Referencia

1 15 90 % de tensin mnima 0,4 0,7

2 1,5 90 % de tensin mnima 0,4 0,7

3 15 Tensin mnima 0,4 0,7 4 15 240 0,4 0,7

5 15 110 % de tensin mxima 0,4 0,7

6 1,5 110 % de tensin mxima 0,4 0,7

9.2.7 Efecto de la variacin de frecuencia El efecto de variacin de frecuencia de los medidores no debe exceder lo especificado en la tabla 9.

TABLA 9 - Efecto de la variacin de frecuencia (nicamente en Wh con FP 1,0)


(%) Condicin Corriente

(A) Frecuencia

% Clase 0,5 Clase 1,0


98 0,2 0,5

1

1,5

102 0,2 0,5


98 0,2 0,5

2

15

102 0,2 0,5

9.2.8 Prdidas en el medidor Las perdidas en cada circuito de corriente alimentado a 15 A, no deben exceder de 1,0 VA y las perdidas en cada circuito de potencial a tensin nominal no deben exceder de 5 W o 20 VA.

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9.2.9 Efecto de calentamiento interno La prueba debe ser realizada con el gabinete de medidores conectado en forma convencional, con sus medidores y se debe alambrar con un conductor de cobre de calibre adecuado para soportar las corrientes mximas de las acometidas en forma continua de las siguientes longitudes:

- entre la fuente y el gabinete de medidores 1,22 m, - las acometidas de 2,44 m.

Los valores de referencia deben ser tomados inmediatamente despus de energizado el medidor. El efecto de calentamiento interno no debe exceder los valores indicados en la tabla 10.

TABLA 10 - Efecto de calentamiento interno


(%) Condicin Corriente

(A) Clase 0,5 Clase 1,0

Referencia para condiciones 1,2 y 7 100 Referencia Referencia

Referencia para condiciones 3 y 5 1,5 Referencia Referencia

Referencia para condiciones 4 y 6 15 Referencia Referencia

Condicin 1 Media hora despus de la carga 100 0,4 0,5

Condicin 2 Una hora despus de la carga 100 0,5 0,6

Condicin 3 Inmediatamente despus de la

condicin 2 1,5 0,5 0,6


condicin 3 15 0,5 0,6

Condicin 5 Dos horas despus de la condicin

4 con el medidor sin corriente durante dos horas

1,5 0,5 0,6


condicin 5 15 0,4 0,5

Condicin 7 Inmediatamente despus del a

condicin 6 100 0,4 0,5

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9.2.10 Prueba de estabilidad con carga baja Se aplica a los medidores una corriente de 1,5 A, durante 14 das, a la tensin nominal, frecuencia nominal y factor de potencia unitario, los medidores deben estar operando continuamente. Al iniciar la prueba se toman cinco lecturas y se obtiene el promedio del error en por ciento, el cual se considera como condicin de referencia. A continuacin cada 24 h se toman cinco lecturas y con el promedio de las cinco lecturas se determina el error. Resultado. La prueba se considera satisfactoria si la variacin del promedio del error de cada determinacin, con respecto a la condicin de referencia no excede en 1 %. Para ambas clases. 9.2.11 Efecto de carga polifsica Los medidores a tensin nominal y factor de potencia unitario no deben exceder lo especificado en la tabla 11.

TABLA 11 - Efecto de carga polifsica

Desviacin mxima del

valor de referencia (%) Condicin

Corriente (A) Rotacin

Clase 0,5 Clase1,0

Serie Referencia Referencia

ABC 0,6 1,0

1

15

CBA 0,6 1,0

Serie Referencia Referencia

ABC 0,6 1,0

2

1,5

CBA 0,6 1,0

9.2.12 Pruebas de influencia externa Antes de realizar las pruebas de los subincisos 9.2.12.1 al 9.2.12.2, se deben anotar las lecturas de registro del medidor para usarse como referencias, despus de cada prueba debe verificarse que el medidor opere correctamente y que no haya sufrido daos ni cambios en las lecturas de registro, cualquier cambio de energa debe ser mximo de 1 dgito menos significativo. 9.2.12.1 Prueba de aislamiento Con el gabinete de medicin completamente desconectado, el aislamiento debe soportar una tensin de 2,5 kV c.a. a 60 Hz durante 1 min, aplicada entre:

a) Las partes que llevan tensin y/o corriente.

b) Las partes que llevan tensin y/o corriente de circuitos separados.

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c) Las partes que llevan tensin y/o corriente y tierra.

En ambos casos la corriente de fuga no debe exceder 5 mA por circuito. Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a tensin y corriente nominales.

9.2.12.2 Prueba de interrupcin de tensin Los medidores del gabinete de medicin con la(s) bobina(s) de corriente desenergizada(s) y el o los circuitos de potencial con tensin nominal, se deben realizar 10 interrupciones de tensin con una duracin de cada interrupcin de seis ciclos (100 ms) dentro de un periodo mximo de 10 s. Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a tensin y corriente nominales. 9.2.12.3 Pruebas de impulso Los medidores del gabinete de medicin se deben someter a una prueba con dos formas de onda positiva y negativa. Las formas de onda deben ser: onda de anillo de 100 kHz y onda combinada de 1,2/50 s a 8/20 s, estas formas de onda deben ser aplicadas en ngulos de 0 ; 90 y 270 de la forma de onda fundamental. Las formas de onda en modo transversal y modo comn, deben ser aplicadas a las entradas de tensin y de corriente del medidor. Los medidores deben ser probados con los puentes cerrados y el lado de la carga con los circuitos de corriente abiertos.

a) Forma de onda de anillo de 100 kHz y 0,5 s.

Los medidores se deben someter a una prueba con onda de anillo de100 kHz; 0,5 s con tensin pico de 6 kV y una corriente de corto circuito con valor pico de 0,5 kA (tabla 3 de la referencia [5] del captulo 12).

b) Forma de onda combinada.

Los medidores deben someterse una onda combinada de 1,2/50 s - 8/20 s con una tensin pico de 6 kV y una corriente pico de 3 kA (tabla 3 de la referencia [5] del captulo 12). Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a tensin y corriente nominales.

9.2.12.4 Pruebas de efecto de campo magntico externo La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de operacin a tensin nominal y corriente de 1,5 A, se le aplica un campo magntico externo de 100 A-vuelta producido por una bobina cuadrada de 1,8 m por lado. El efecto de campo magntico externo no debe exceder los valores indicados en la tabla 12, para ambas clases 0,5 y 1,0.

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TABLA 12 - Efecto de campo magntico externo

Condicin Corriente (A) Posicin bobina Mx. Desviacin

Referencia 1, 2, 3 1,5 --- Referencia

Condicin 1 1,5 Horizontal (Eje X) 1,0 %

Condicin 2 1,5 Vertical (Eje Y) 1,0 %

Condicin 3 1,5 Vertical (Eje Z) 1,0 % 9.2.12.5 Efecto de la variacin de temperatura ambiente La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de operacin, colocados en una cmara de temperatura. Para las condiciones de referencia los medidores deben estar a una temperatura de 23 C 5 C. Para las condiciones de la uno a la seis, los medidores deben estar a una temperatura de 50 C 5 C. Para las condiciones de la siete a la doce, los medidores deben estar a una temperatura de - 20 C 5 C. Para cada una de estas tres condiciones de temperatura, los medidores se deben alimentar por 2 h con la tensin de referencia y sin corriente. Para cada condicin de corriente indicada en la tabla 13, se deja operando el medidor por un tiempo de una hora, inmediatamente despus se toman 5 lecturas, obteniendo el promedio de las lecturas.

TABLA 13 - Efecto de la variacin de temperatura ambiente

Mxima desviacin % contra la condicin de

referencia Condicin Corriente

(A) FP Temperatura

ambiente Clase 0,5 Clase 1,0

Referencia para las condiciones 1 y 7

1,5 1,0 23 5 C Referencia Referencia


15 1,0 23 5 C Referencia Referencia


50 1,0 23 5 C Referencia Referencia


3 0,5 atrasado 23 5 C Referencia Referencia



contina

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continuacin



Condicin 1 1,5 1,0 50 5 C 0,8 1,0 Condicin 2 15 1,0 50 5 C 0,8 1,0 Condicin 3 50 1,0 50 5 C 0,8 1,0

Condicin 4 3 0,5 atrasado 50 5 C 1,4 1,7



Condicin 7 1,5 1,0 - 20 5 C 1,3 1,5 Condicin 8 15 1,0 - 20 5 C 1,3 1,5 Condicin 9 50 1,0 - 20 5 C 1,3 1,5

Condicin 10 3 0,5 atrasado - 20 5 C 2,1 2,5



9.2.12.6 Efectos de sobrecarga temporal

a) Efecto en exactitud.

La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de operacin. Los medidores deben ser sujetos a una corriente de corto circuito de 7 000 Apico, 60 Hz, por un periodo no menor a 1 ciclo y no mayor de 6 ciclos (0,1 s) los circuitos de corriente deben ser conectados en serie. Los efectos de la corriente de cortocircuito no deben exceder lo especificado en la tabla 14.

TABLA 14 - Efecto en exactitud

Mxima desviacin % contra

la condicin de referencia Condicin CorrienteClase 0,5 Clase 1,0

Referencia para la condicin 1 15 Referencia Referencia

Referencia para la condicin 2 1,5 Referencia Referencia

Condicin 1 15 0,1 0,2 Condicin 2 1,5 0,1 0,2

NOTA: Las referencias se deben tomar antes de aplicar la corriente de corto circuito.

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b) Efecto en la estructura mecnica y aislamiento.

La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de operacin, los medidores debe aguantar por un periodo de 4 ciclos (0,07 s) y 60 Hz; una corriente de falla simtrica de 10 000 A, sin sufrir dao en la estructura mecnica o en la reduccin del nivel de aislamiento. Despus de estas dos pruebas realice las pruebas de aislamiento indicadas en el subinciso 9.2.12.1 y la prueba de exactitud a tensin y corriente nominales. Los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase.

9.2.12.7 Efecto de impulso de corriente en un conductor de tierra La prueba se debe realizar a los medidores del gabinete de medicin aplicando un impulso de corriente de 20 000 A (20/50) s, de cualquier polaridad a travs de un conductor colocado verticalmente a 3,81 cm detrs de la base del medidor. Los medidores deben cumplir con lo especificado en la tabla 15.

TABLA 15 - Efecto de impulso de corriente en un conductor de tierra

Mxima desviacin % contra la condicin de referencia Condicin CorrienteClase 0,5 Clase 1,0

Referencia 15 Referencia Referencia

Condicin 1 15 0,1 0,2 9.2.12.8 Pruebas de transitorios rpidos La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de operacin de acuerdo a la norma IEC 61000-4-4 bajo las siguientes condiciones.

a) Nivel de severidad: 4.

b) Tensin de prueba en las terminales de corriente y tensin: 4 kV.

c) Duracin de la prueba: 60 s (mnimo).

d) Terminales de corriente: sin seal de corriente y abiertas.

e) Terminales de potencial: tensin nominal. Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a tensin y corriente nominales. 9.2.12.9 Efecto de interferencia de radiofrecuencia La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de operacin con todos los cables conectados, con todas las opciones y accesorios especificados de acuerdo a una configuracin tpica de conexin de servicio en campo.

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Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a tensin y corriente nominales. 9.2.12.10 Prueba de susceptibilidad a radiaciones La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de operacin, los medidores deben ser sometidos a una seal de onda continua en ambas polaridades, con el emisor vertical y horizontal, esta prueba se debe aplicar al lado ms sensible de los medidores. (En un medidor se realiza la prueba en ambas polaridades vertical y horizontal, al frente, lado derecho, lado izquierdo, arriba y abajo, para determinar el lado ms sensible).

a) Banda de frecuencia: 200 kHz a 10 GHz.

b) Intensidad de campo: 15 V/m 5 V/m.

c) Velocidad de barrido: 0,005 octavas/s (mxima).

d) Circuito de corriente: abierto.

e) Circuitos de tensin: energizados con la tensin de referencia. Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a tensin y corriente nominales. 9.2.12.11 Prueba de radiofrecuencias conducidas y emisiones radiadas 9.2.12.11.1 Prueba de radiofrecuencias conducidas La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de operacin con todos los cables conectados, con todas las opciones y accesorios, de acuerdo a una configuracin tpica de conexin de servicio en campo. Los medidores deben ser probados en un intervalo de frecuencia de 150 kHz a 30 MHz, con los lmites establecidos en la tabla 16.

TABLA 16 - Prueba de susceptibilidad a radiaciones

Lmites [dB V] Intervalo de frecuencia

(MHz) Cuasi pico Promedio

0,15 a 0,50 0,50 a 5,0 5,0 a 30

66 a 56 56 60

56 a 46 46 50

Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a tensin y corriente nominales. 9.2.12.11.2 Prueba de emisiones radiadas La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de operacin con todos los cables conectados, con todas las opciones y los accesorios especificados, en una configuracin cercana a la tpica conexin de servicio en campo.

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Los medidores deben ser probados en un intervalo de frecuencia de 30 MHz a 1 GHz, con los lmites establecidos en la tabla 17.

TABLA 17 - Prueba de emisiones radiadas

Frecuencia (MHz) V/m Db 30 - 88 100 41

88 - 216 150 43,5

216 - 960 200 46

Ms de 960 500 54 La resolucin mnima del analizador de espectro debe ser de 9 kHz. Condiciones de prueba: Los medidores del gabinete de medicin deben ser colocados y conectados dentro de una cmara o cuarto blindado. Generalmente es necesario utilizar una base giratoria para variar el ngulo de colocacin del equipo bajo prueba a partir del frente en el sentido de las manecillas del reloj, cuando el equipo bajo prueba es visto desde arriba. Los conductores para la prueba de emisiones conducidas se pueden dejar conectados, pero las terminales que no estn en uso deben ser terminadas en 50 . Para las mediciones de campo elctrico se debe utilizar una antena calibrada, linealmente polarizada, debe ser posicionada a la distancia especificada (3 m) de la periferia del equipo bajo prueba. Las pruebas deben ser realizadas tanto en los planos vertical y horizontal de polarizacin. Debe variarse la altura de la antena de medicin respecto al plano de tierra conductivo para obtener la fuerza mxima de la seal. La distancia de medicin debe ser 3 m y la altura de la antena debe variar entre 1 m y 4 m. Estos intervalos de altura aplican para polarizacin horizontal y vertical, excepto que el lmite inferior en el caso de la polarizacin vertical, debe ser cambiado de modo que el punto inferior de la antena est por lo menos a 25 cm de la superficie de tierra. Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a tensin y corriente nominales. 9.2.12.12 Efecto de descargas electrostticas La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de operacin de acuerdo a la norma IEC 61000-4-2 bajo las siguientes condiciones:

a) Nivel de severidad: 4.

b) Tensin de prueba: 15 kV (a travs del aire).

c) Nmero de descargas: 10.

d) Circuito de tensin: energizado con la tensin de referencia.

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e) Terminales de corriente: sin seal de corriente y abiertas.

Las descargas deben ser aplicadas nicamente en los puntos y superficies del medidor que son normalmente accesibles con la cubierta puesta. Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a tensin y corriente nominales.

9.2.12.13 Efecto de temperatura de operacin La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de operacin, deben operar continuamente a tensin y corriente nominales, cuando se expone a las temperaturas extremas especificadas por el fabricante.

a) Los medidores deben estar dentro del gabinete de medicin.

b) Los medidores deben estar en condiciones normales de operacin a tensin y corriente nominales.

c) La duracin de la prueba es de 168 h.

d) La temperatura se debe cambiar una vez cada 24 h, segn se describe en los siguientes

puntos.

e) El cambio de temperatura debe ser gradual y continuo, con una razn de cambio que no exceda de 20 C/h.

f) El ciclo diario de temperatura debe realizarse de la manera siguiente:

- eleve la temperatura desde la temperatura ambiente hasta la temperatura de operacin

mxima,

- Toper-mx aproximadamente en 3 h,

- mantenga Toper-mx aproximadamente 11 h,

- disminuya la temperatura hasta la temperatura mnima de almacenamiento, Talmac-mn en aproximadamente 6 h,

- mantenga Talmac-mn aproximadamente 3 h,

- eleve la temperatura hasta la temperatura ambiente en aproximadamente 2 h.

Despus de la prueba los medidores debe funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a tensin y corriente nominales. 9.2.12.14 Efecto de la humedad relativa La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de operacin de la siguiente manera:

a) El medidor debe estar operando con tensin y corriente nominales y con la cubierta puesta.

b) La duracin de la prueba debe ser de 24 h a 85 C y 95 % 4 % de humedad relativa por un ciclo o 72 h a 40 C y 95 % 4 % de humedad relativa por 3 ciclos.

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c) La razn de cambio de temperatura no debe exceder 20 C/h y la humedad relativa debe mantenerse en 95 % 4 % durante el perodo de aplicacin de la temperatura pico.

d) No debe existir condensacin en cualquiera de los componentes del medidor, la humedad

relativa no debe ser controlada durante el cambio de temperatura, excepto para prevenir la condensacin.

e) Cada ciclo de temperatura/humedad se debe realizar de la siguiente manera:

- eleve la temperatura ambiente hasta 40 C u 85 C en aproximadamente 3 h, - mantenga la humedad relativa a 95 % 4 % a 40 C u 85 C por aproximadamente 18 h, - disminuya hasta la temperatura ambiente en aproximadamente 3 h.

Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a tensin y corriente nominales.

9.2.12.15 Prueba de impacto La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de operacin, como lo establece la norma IEC 60068-2-27 de acuerdo a lo siguiente:

a) El gabinete de medicin no debe estar operando y debe estar sin embalaje

b) El gabinete de medicin se debe montar rgidamente en una mesa de pruebas y el punto de referencia para el acelermetro de control se debe fijar a la superficie de prueba.

c) Aplicar un pulso senoidal de media onda en cada una de las direcciones para cada uno de los 3

ejes perpendiculares para un total de 18 impactos.

d) La aceleracin pico debe ser de 15 g (150 m/s2) con una duracin de 11 ms y un cambio de velocidad de 1 m/s.

Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a tensin y corriente nominales. 9.2.12.16 Cada durante el transporte La caja de empaque final conteniendo el gabinete de medicin con sus medidores debe someterse a 10 cadas a un piso de concreto desde la altura de acuerdo al peso segn lo establecido en la tabla 18 y en las posiciones que se indican en la tabla 19 y en la figura 2.

TABLA 18 - Altura de cada libre

Peso del gabinete con sus medidores

(kg) Altura de cada libre

(mm)

0,5 Kg a 9,52 76,20

9,53 Kg a 18,59 60.96

18,6 Kg a 27,66 40,72

27,67 Kg a 45,36 30.48

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Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a tensin y corriente nominales.

TABLA 19 - Prueba de cada durante el transporte

Posicin Esquina, filo o cara de impacto

Esquina 2-3-5

Filo 3-5

Filo 2-3

Filo 5-2

Cara 5

Cara 6

Cara 2

Cara 4

Cara 3

Cara 1

FIGURA 2 - Posiciones de la caja de empaque final

Cara 1

Cara 2

Cara 3

Cara 4

Cara 5

Cara 6

Esquina 2-3-5

Unin de la caja

Filo 1-2

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9.2.12.17 Prueba de vibracin El gabinete de medicin con sus medidores debe probarse con lo indicado en la norma IEC 60068-2-6 de acuerdo a lo siguiente:

a) El gabinete debe estar en condiciones de no operacin.

b) Intervalo de frecuencia: 30 Hz a 350 Hz.

c) Velocidad de barrido: 1 octavo/min a 0,5 g (5 m/s2) a lo largo de cada uno de los 3 ejes y por 30 min por cada eje.

Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a tensin y corriente nominales. 9.2.12.18 Efecto de vibracin durante el transporte El objetivo es asegurar la integridad de los gabinetes de medicin con sus medidores durante su transporte. Consiste en montar los gabinetes de medicin con sus medidores dentro de su caja de empaque sobre una mesa vibratoria en sentido vertical, aplicando durante una hora, con un desplazamiento localizado cuando se presenta un rebote entre la caja y la mesa vibratoria de 1,6 mm medido con una liana, registrando as la frecuencia y aceleracin. Debe ser realizada en los mismos gabinetes que la prueba de cada durante el transporte y en el mismo empaque y debe ser realizada antes de dicha prueba. Los gabinetes de medicin con sus medidores no deben sufrir dao despus de realizada la prueba. Despus de la prueba el gabinete de medicin con sus medidores debe funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a tensin y corriente nominales. 9.2.12.19 Prueba de intemperismo El gabinete de medicin con sus medidores debe ser colocado con los orificios tapados, en el interior del intempermetro en su posicin de operacin. El gabinete se debe exponer a una serie de ciclos de 102 min a la luz y 18 min a la luz y roco de agua por 14 das. La fuente de luz debe ser lmparas de Zenon en cristal de Borosilicato con filtros para semejar la luz de da. La radiacin medida a 340 nm debe ser mantenida a 0,35 W/m2 durante la prueba, en los ciclos de luz la temperatura debe ser mantenida a 63 C. Despus de la prueba las terminales de conexin del gabinete deben ser fcilmente removibles, no debe presentar corrosin ni evidencia de decoloramiento o manchado en los acabados de los materiales y operar correctamente. Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a tensin y corriente nominales. 9.2.12.20 Prueba de roco salino El gabinete de medicin con los medidores debe estar montado en condiciones normales de operacin en una cmara salina y se debe exponer durante un periodo de 25 h, siendo la solucin del cloruro de sodio con una concentracin del 5 %; de acuerdo a lo indicado en la norma NMX-D-122.

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Despus de la prueba las terminales del gabinete deben ser fcilmente removibles. No debe existir evidencia de corrosin o accin electroltica en el gabinete y operar correctamente. Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a tensin y corriente nominales. 9.2.12.21 Prueba de penetracin de polvo y agua El gabinete de medicin con sus medidores se deben someter a la prueba realizndola de acuerdo a la norma IEC 60529, aplicando el grado de proteccin de acuerdo a su aplicacin. Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a tensin y corriente nominales. 9.2.12.22 Prueba de calentamiento El gabinete de medicin con sus medidores se deben colocar a una temperatura de 40 C durante una hora alimentado a 115 % de la tensin nominal, despus de la hora, debe alimentarse la corriente mxima durante dos horas y la variacin de temperatura interna del gabinete no debe exceder de 85 C. Despus de la prueba se debe realizar la prueba dielctrica; no presentar dao; operar correctamente y su exactitud debe estar dentro de su clase. 9.2.12.23 Prueba de autocalentamiento El gabinete de medicin con sus medidores se deben alimentar por dos horas con su tensin nominal, despus de las dos horas se debe alimentar la corriente mxima por dos horas y factor de potencia unitario y tomar en tiempo cortos (3 min) su curva de error, despus dejar que se estabilice el gabinete de medicin nicamente con tensin por dos horas y repetir la prueba con mxima corriente y factor de potencia 0,5 atrasado; los medidores deben cumplir con la tabla 20.

TABLA 20 - Prueba de autocalentamiento

Mxima desviacin % contra la condicin de referencia Valor de

corriente Factor de Potencia Clase 0,5 Clase 1,0

1 0,2 0,5 100 A

0,5 atrasado 0,2 0,5 9.2.12.24 Prueba de resistencia al calor y fuego Las terminales de conexin de los medidores deben soportar una temperatura de 650 C 10 C durante 30 s 1 s de acuerdo a la norma IEC 60695-2-11. 9.3 Pruebas de Rutina Las pruebas mencionadas a continuacin deben ser realizadas en las instalaciones del fabricante.

a) Autodiagnstico.

b) Prueba de corriente de arranque.

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c) Prueba de deslizamiento.

d) Prueba de 1 A.

e) Prueba de carga alta.

f) Prueba de carga inductiva.

g) Prueba de carga baja.

h) Prueba de carga mxima.

i) Prueba de comunicaciones del sistema de medicin.

j) Prueba de control de desconexin/conexin de servicios. 9.3.1 Reporte de calibracin y pruebas Cada lote debe ser entregado con un reporte de pruebas en medio magntico, ptico o electrnico, debiendo contener lo siguiente:

a) Nmero de serie del gabinete de recoleccin de datos y control, del gabinete de medicin con sus medidores y de los indicadores de consumo de los medidores, asignados por el rea usuaria.

b) Nmeros de sello de seguridad del gabinete de recoleccin de datos y control y del gabinete de

medicin, asignados por el rea usuaria.

c) Valores obtenidos en las pruebas de rutina en los incisos con letra: e), f), g) e i) del prrafo 9.3. 9.3.2 Reporte de auditoria de producto Cada lote de sistemas de medicin de energa elctrica en gabinete debe ser sometido por el proveedor a una inspeccin por muestreo al producto terminado, de acuerdo a la norma NMX-Z-012-2, inspeccin normal, nivel II, al producto terminado, realizando las inspecciones y pruebas indicadas en los incisos con letra: del a) a la j) del prrafo 9.3; antes de su embarque o presentacin al LAPEM. El reporte de los resultados obtenidos se debe entregar al LAPEM antes de iniciar las pruebas de aceptacin. 9.4 Pruebas de Aceptacin por LAPEM 9.4.1 Pruebas de exactitud Para la aceptacin del producto, se deben realizar las pruebas indicadas en la tabla 21, aplicando la norma NMX-Z-012-2, inspeccin normal, nivel II, con un nivel de calidad aceptable (NCA) del 0,65 %. ES

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TABLA 21 - Protocolo de pruebas de aceptacin por LAPEM

Pruebas de aceptacin por muestreo de acuerdo a la norma NMX-Z-012-2, inspeccin normal, nivel II

Autodiagnstico

Inspeccin visual

Corriente de arranque a 0,050 A, tensin nominal y factor de potencia unitario

Deslizamiento a 110 % de la tensin nominal, sin corriente

Prueba de comunicaciones del sistema de medicin

Prueba de control de desconexin/conexin de servicios

Puntos de prueba en calibracin

% de error Corriente de prueba

(A) Tensin

(V) Factor de potencia Clase 0,5 Clase 1,0

1,0 Nominal 1,0 0,5 1,0

1,5 Nominal 1,0 0,5 1,0

15,0 Nominal 1,0 0,5 1,0

15,0 Nominal 0,5 0,5 1,0

100,0 Nominal 1,0 0,5 1,0 9.4.2 Pruebas funcionales y de comunicacin del sistema de medicin Las pruebas funcionales y de comunicacin del sistema deben ser realizadas por muestreo de acuerdo a la norma NMX-Z-012-2, inspeccin normal, nivel II. El gabinete de recoleccin de datos y control, los gabinetes de medicin con sus medidores, los indicadores de consumo y el sistema informtico de gestin, se deben someter a pruebas funcionales que permitan evaluar el desempeo tanto de la comunicacin a travs de los diferentes medios y protocolos de transmisin de datos y control. Las pruebas funcionales deben evaluar todas las funciones del sistema y probar la operacin correcta de los componentes o subensambles funcionales del sistema como el mecanismo de desconexin/reconexin de los servicios; el visualizador de lecturas; el funcionamiento de las alarmas; la operacin correcta de los medidores de energa; la recepcin de los datos en el gabinete de recoleccin de datos y control; la retransmisin y recepcin correcta en el servidor de aplicaciones, en condiciones ambientales dentro del intervalo de operacin extrema. Estas pruebas funcionales del sistema deben ser realizadas en conjunto el rea usuaria, el proveedor y el LAPEM. 10 MARCADO Las placas de datos debe contener la informacin siguiente en forma indeleble y visible desde el exterior.

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10.1 Marcado de Componentes del Sistema 10.1.1 Gabinete de recoleccin de datos y control Debe llevar como mnimo los datos que se indican a continuacin:

a) Nmero de serie.

b) Modelo.

c) Marca. 10.1.2 Gabinete de medidores Debe llevar como mnimo los datos que se indican a continuacin:

a) Nmero de serie.

b) Modelo.

c) Marca. 10.1.3 Medidor Debe llevar como mnimo los datos que se indican a continuacin:

a) Forma del medidor.

b) Nmero de serie.

c) Nombre o marca registrada del fabricante.

d) Modelo.

e) Designacin de la clase (corriente mxima).

f) Tensin nominal.

g) Nmero de hilos o conductores.

h) Nmero de fases.

i) Frecuencia (Hz).

j) Corriente nominal.

k) Constante del medidor.

l) Unidad de medicin del medidor.

m) Siglas CFE.

n) Leyenda del pas de origen.

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o) Clase de exactitud.

p) Cdigo de medidor asignado por CFE. q) Cdigo de lote que asignado por CFE.

La informacin mnima que debe poder visualizarse sin necesidad de extraer el medidor es la que se indica en los incisos con letra: b), m), p) y q). 10.1.4 Indicadores de consumo La placa de datos debe contener la informacin siguiente en forma indeleble y visible:

a) Nmero de serie.

b) Modelo.

c) Marca.

d) Forma del medidor.

e) Nombre o marca registrada del fabricante.

f) Designacin de la clase (corriente mxima).

g) Tensin nominal.

h) Nmero de hilos o conductores.

i) Nmero de fases.

j) Frecuencia (Hz).

k) Corriente nominal.

l) Constante del medidor.

m) Unidad de medicin del medidor.

n) Siglas CFE.

o) Leyenda del pas de origen.

p) Clase de exactitud.

q) El nmero de medidor asociado, proporcionado por CFE.

r) Cdigo de medidor asociado, asignado por CFE.

s) Cdigo de lote del medidor asociado, asignado por CFE.

t) Debe tener un cdigo de barras que contenga la informacin correspondiente al nmero de medidor asociado, cdigo de medidor asociado y cdigo de lote del medidor asociado.

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La cartula de la placa de datos debe ser autorizada por el rea usuaria de CFE, antes de la entrega de los indicadores de consumo (displays). 11 EMPAQUE Y EMBARQUE 11.1 Empaque Cada caja debe contener indicada anteriormente debe tener relleno de material que proteja a los equipos contenidos, con el fin de conservar su integridad fsica y sus caractersticas de funcionamiento durante el manejo, transporte, embarque y almacenamiento. 11.2 Embarque En lo general el proveedor debe cumplir con la norma de referencia NRF-001-CFE.

a) Marca o razn social del proveedor.

b) Nmero de contrato.

c) Fecha de fabricacin.

d) Masa en kg.

e) Volumen en cm3 y dimensiones en cm.

f) Nmero de remisin.

g) Lugar de destino.

h) Precauciones en el manejo (frgil, mximo de estiba y sentido de estiba). 12 BIBLIOGRAFA [1] ANSI/IEEE C 12.1-2001 For Electric Meters Code for Electricity Metering. [2] ANSI/IEEE C12.16-1991 Electricity Metering Solid-State Electricity Meters. [3] ANSI/IEEE C12.18-1996 (R2002) Protocol Specification for ANSI Type 2 - Optical Port. [4] ANSI/IEEE C12.20-2002 For Electricity Meter - 0,2 and 0,5 Accuracy Class. [5] ANSI/IEEE C62.41-1991 Recommended Practice on Surge Voltages in Low-

Voltage AC Power Circuit. [6] ANSI/IEEE C63.4-1992 Methods of Measurement of Radio Noise Emissions

From Low Voltage Electrical Equipment in the Range of 9 kHz to 40 GHz.

[7] ASTM B117-1997 Standard Practice for Operating Salt Spray (Fog)

Testing Apparatus. [8] UL-50-1995 UL Standard for Safety Enclosures for Electrical

Equipment.

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APNDICE A (Normativo)

REQUERIMIENTOS PARA LA INTERACCIN CON LA INTERFAZ DEL SICOM

(SISTEMA COMERCIAL DE CFE) Se debe proveer una utilera de software escrita en un lenguaje multiplataforma compatible con los sistemas operativos Unix (por ejemplo Java) la cual realice el envo de un archivo de comandos hacia el servidor del sistema informtico de gestin, espere un archivo de respuesta con el resultado de la ejecucin de los comandos enviados y lo deposite en una ubicacin especifica en el servidor del SiCom. El archivo puede contener mltiples comandos. El sistema informtico de gestin debe contar con la capacidad de ejecutar al menos los comandos siguientes:

a) Desconexin de medidor.

b) Conexin de medidor.

c) Alta de medidor.

d) Baja de medidor.

e) Modificacin de medidor.

f) Alta de un medidor de un Schedule.

g) Baja de un medidor de un Schedule. A.1 COMANDOS PARA DAR DE ALTA Y BAJA EL MEDIDOR EN LA INTERFACE, SU ALTA Y BAJA

DEL PROGRAMA, LA CONEXIN Y LA RECONEXIN, AS COMO ESTRUCTURA QUE DEBE TENER EL ARCHIVO QUE SALDR DEL SISTEMA INFORMTICO DE GESTIN DESPUS DE LA EJECUCIN DE LOS COMANDOS

a) Para el comando de desconexin, se debe enviar como parmetro el nmero de medidor y en

la respuesta debe indicar si fue exitosa o fallida, la lectura actual del medidor y un texto descriptivo en caso de ser fallida.

b) Para el comando de conexin, se debe enviar como parmetro el nmero de medidor y en la

respuesta debe indicar si fue exitosa o fallida y la lectura actual del medidor.

c) Para el comando de alta y modificacin de medidor, se deben enviar como parmetros los siguientes datos: Nmero de medidor, clave de la divisin, nombre del cliente, RPU del cliente, clave de la zona, domicilio del cliente y la fecha de instalacin. La respuesta debe indicar si la ejecucin fue exitosa o fallida y un texto descriptivo en caso de ser fallida.

d) Para el comando de baja de medidor, se deben enviar como parmetros el nmero de medidor

y la fecha de baja. La respuesta debe indicar si la ejecucin fue exitosa o fallida y un texto descriptivo en caso de ser fallida.

A.2 ARCHIVO DE LECTURAS DE MEDIDOR GENERADO POR EL PROGRAMA

a) Para el comando de alta de un medidor en un schedule, se deben enviar como parmetros el nmero de medidor y el identificador del Schedule al cual va a pertenecer. La respuesta debe indicar si la ejecucin fue exitosa o fallida y un texto descriptivo en caso de ser fallida.

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b) Para el comando de baja de un medidor de un Schedule, se deben enviar como parmetros el nmero de medidor y el identificador del Schedule del cual se va a remover. La respuesta debe indicar si la ejecucin fue exitosa o fallida y un texto descriptivo en caso de ser fallida.

c) El servidor del sistema informtico de gestin, debe contar con el servicio ftp (file transfer

protocol) mediante el cual el SiCom debe obtener el archivo de lecturas de los medidores generado por el schedule programado para la toma de lecturas.

d) El nombre del archivo de lecturas debe incluir el identificador del schedule y la fecha en que se

realizo la ejecucin de la toma de lecturas.

e) El archivo de lecturas de los medidores, debe incluir la informacin siguiente:

- lista de los nmeros de medidor que no pudieron ser ledos,

- lista de los nmeros de medidor con alguna alarma (falla de medidor o posible manipulacin) y un identificador de dicha alarma,

- lista de los nmeros de medidor ledos exitosamente, con los valores de sus lecturas y la

fecha de dichas lecturas.

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g0100-05 sistema de medicion de energia electrica centralizada en gabinete

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