funciones nitrogenadas
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FUNCIONES
NITROGENADAS
Son aquellos compuestos que en su estructura además de poseer
carbono e hidrógeno poseen NITROGENO.
AMINASAMIDASNITRILOS
ISONITRILOS
ESTADO NATURALLa metilamina se halla en los
peces en descomposición y en la melaza de la remolacha.
La dimetilamina en la salmuera de los arenques.
HN-CH3
CH3
La trimetilamina en los músculos de los peces, en la sangre, en el sudor de la mujer durante
la menstruación.CH3
N-CH3
CH3
En procesos de descomposición, especialmente de la carne vacuna y pescado,
las bacterias alteran las proteínas produciendo,
cadaverina ( 1,5 diaminopentano) y
putresceína (1,4 diaminobutano)
La adrenalina, la nicotina, la efedrina, morfina, atropina, la
cafeína,….poseen grupos aminos en su estructura
La anilina es una mina que se utiliza en la elaboración de
colorantes, barnices y perfumes.
Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como
derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la
molécula de amoníaco….. por radicales alquilo o arilo.
NH3-
AMONÍACO H
N HH
H R HN H + C H2 N-H + H2O
H 0H CH2-R
AMINAAMONIACO
ALCOHOL
GRUPO FUNCIONAL AMINO
C- RN C- R
C-R
CLASIFICACIÓNDe acuerdo a la cantidad de
hidrógenos reemplazados en el amoníaco, por radicales arilos o
alquilo , las aminas serán
primarias, secundarias o terciarias
AMINAS PRIMARIASSon aquellas donde se
reemplaza un hidrógeno del amoníaco por un radical, arilo o
alquilo.
CH2-RN H
H
AMINAS SECUNDARIASSon aquellas donde se
reemplazan dos hidrógenos del amoníaco por radicales arilos o
alquilo.
CH2-RN CH2-R
H
AMINAS TERCIARIASSon aquellas donde se reemplazan los tres
hidrógenos del amoníaco, por radicales arilos o alquilo.
CH2-R
N CH2-RCH2-R
SEGÚN EL TIPO DE RADICALES LAS AMINAS PUEDEN SER SIMPLES O
MIXTAS.AMINAS SIMPLES: Todos los radicales son iguales.
AMINAS MIXTAS: Todos los radicales son diferentes.
AMINAS ALIFÁTICASPueden ser primarias,
secundarias o terciarias, según la cantidad de
hidrógenos reemplazados de amoníaco por radicales
alquilos.
CH2-CH3
N HH
ETIL AMINA
AMINAS AROMATICAS:
Pueden ser primarias, secundarias o terciarias,
según la cantidad de hidrógenos reemplazados del amoníaco por anillos
bencénicos.
HN H
FENIL-AMINA
USOSLas aminas alifáticas se emplean en las
industrias química, farmacéutica, de caucho, plásticos, colorantes, tejidos,
cosméticos y metales. Sirven como productos químicos de la corrosión y
agentes de flotación.
Aceleradores del caucho, catalizadores, emulsionantes,
lubricantes sintéticos para cuchillas, inhibidores de la corrosión y agentes
de flotación..
Muchas de ellas se emplean en la fabricación de herbicidas, pesticidas y
colorantes.
En la industria fotográfica la trietilamina y la metilamina se utilizan como aceleradores para
reveladores.
La dietilamina se utiliza como inhibidor de la corrosión en las industrias
metalúrgicas y como disolvente en la industria del petróleo.
CH2-CH3
N-CH2-CH3
H
En las industrias de curtidos y cuero, la hexametilentetramina se
utiliza como conservante de curtidos; la metilamina, la
etanolamina y la diisopropanolamina
son agentes reblandecedores de pieles y cuero
NOMENCLATURASe indican el nombre de los radicales por
orden alfabético y con la terminación IL
seguido de la palabra AMINA
EJEMPLOSETIL-METIL AMINA
FENIL-METIL AMINA.PROPIL AMINA
PROPIEDADES+) Metil-amina, dimetil-amina,
y trimetil-amina son gases inflamables.
+)las aminas inferiores son líquidas e hidrosolubles.
+) Las aminas superiores son sólidos insolubles.
A TRABAJAR!!!!....
El amor es el sentimiento fundamental en la vida de los seres humanos y no puede explicarse apenas con
fórmulas y/o reacciones químicas. De todas maneras, en los estados emocionales intensos, como por ejemplo el
comienzo de una relación amorosa, se liberan de las neuronas sustancias químicas de estructura y función
similares a las anfetaminas, por ejemplo la ETIL FENIL AMINA, que nos estimulan y nos predisponen “al
apasionamiento”.Con respecto a la sustancia que nos “apasiona” podemos
confirmar que:
A) Es un alcohol secundario.B) Es una amina primaria.
C) Es una amina alifática secundaria.D) Es una amina aromática secundaria.
E) Todas son incorrectas
AMIDAS
Etan amida
solventes
nicotinamida
pelagra
CIANOCOBALAMINA O VIT B 12
UREA
Son derivados del amoníaco, al que se le ha sustituido uno
o mas hidrógenos de su estructura por un derivado de un ácido carboxílico.
H R HN H + C O N H + H2O
H OH C 0-R
GRUPO FUNCIONAL AMIDAS
H N H
C=O R
NOMENCLATURA1) Se cambia la terminación OICO del ácido que le da origen por el sufijo AMIDA.
ÁCIDO ETANOICO---------------ETAN AMIDA2) Las amidas secundarias o terciarias simples, añaden a los nombres anteriores, el prefijo di o tri
CO-CH3
N CO-CH3
H
DI ETAN AMIDA
3) Las amidas mixtas se nombran colocando en orden de peso molecular creciente los prefijos metan, etan, propan….que correspondan seguidos del sufijo AMIDA
CO-CH3
N CO-CH2-CH3
CO-CH2-CH2-CH3
ETAN PROPAN BUTAN AMIDA
CLASIFICACIÓN.Pueden ser ALIFATICAS o AROMATICAS, a su vez
cada una de ellas PRIMARIAS, SECUNDARIAS
o TERCIARIAS
AMIDAS AROMÁTICAS
BENZAMIDA
AMIDAS ALIFÁTICAS
ETAN AMIDA
AMIDAS PRIMARIAS
ETAN AMIDA
AMIDAS SECUNDARIAS
DIETAN AMIDA
AMINAS TERCIARIAS
TRI ETANAMIDA
AMIDAS SIMPLES
AMBOS RADICALES SON IGUALES
AMIDAS MIXTAS
OC-CH3
ON C –CH2-CH
OC-CH2-CH2 –CH3
ETANPROPANBUTAN AMIDA
PROPIEDADES QUÍMICAS
1) El carácter ácido neutraliza las propiedades básicas del amoníaco.2) Las amidas al deshidratarse dan NITRILOS.
CH3 H2O CH3
C=0 C NN H
HETAN AMIDA ETANONITRILO
PROPIEDADES FÍSICAS.
1) La metan amida es líquida las demás son sólidas, cristalizables y sin olor.2) Las primeras son solubles en agua, luego solo en solventes orgánicos.
A TRABAJAR!!!!!!......
Que resulta de hacer reaccionar el AMONÍACO con el ACIDO PENTANOICO ?........
¿ ?
Es una AMIDA primaria, secundaria o terciaria?--------
¿ ?.....
La siguiente como se llama?..C= 0-
N C=0-H
COMO LA CLASIFICARÍAS?.....
Ahora los quiero ver.!!!....y esto como se resuelve?...
Sera cierto que en 130 gramos de etan propanamida hay
5,34 x1028 moléculas.
¿ ?.....
Quien soy?....Como me clasifican?.
GENIOS!!!!!!!!!!........