Formulación de ácidos carboxílicos Nº Nombre 1 Ácido propanoico 2 Ácido butanodioco 3 Ácido 3-metilbutanoico 4 Ácido 2-metil-3-pentenoico 5 Ácido 3-pentinoico 6 Ácido benzoico 7 Ácido 3-carboxipentanodioco 8 Ácido 5-fenil-3-oxo-4-hexenoico 9 Ácido 4-hidroxi-7-etil-5-metiletil-8-oxa-2-oxo-6-nonenoico

10 Ácido 2-hidroxi-3-oxopentanoico 11 Ácido formil-2-hidroxibutanoico 12 Ácido 3-hidroximetilpentanoico 13 Ácido 2-carboxipentanodioco 14 Ácido 5-vinil-2-hexinodioco 15 Ácido carboxidihidroxibutanodioco 16 Ácido 2-etil-3-hexenoico 17 Ácido 3-fenil-2-propenoico 18 Ácido 4-hidroxi-2,6-dioxoheptanodioco 19 Ácido 3-formilbutanodioco 20 Ácido 2-etil-3,5-octadienoico 21 Ácido 4-etil-2-isobutil-3,5-dimetil-6-metileno-5-vinil-2,4-octadiendioco 22 Ácido 3,3-bis(carboximetil)hexanodioco 23 Ácido m-formilbenzoico 24 Ácido 4-fenil-3-pentenoico 25 Ácido 1,3,4-pentanotricarboxílico 26 Ácido 4-etil-6-metileno-2,7-nonadiinodioico 27 Ácido 4-fenil-4-formil-2-oxo-3-pentenoico 28 Ácido 6-metil-6-pentil-2,4,7-nonatrienodioico 29 Ácido 4-etil-6-metileno-5-oxo-2,7-nonadiinodioico 30 Ácido 4-etiliden-3,5-dihidoxi-6-metil-2,7-nonadiinodioico 31 Ácido 4,6- dietil-2,6-dimetil-3-isopropil-5-nonen-7-inoico 32 Ácido 3,4-dihidroxi-2,5-dimetil-2-nonen-6-inoico 33 Ácido 2,3-diformilciclobutenocarboxílico 34 Acido 3,8-dietil-5-isopropil-2,5,7-trimetil-4,9-dioxo-2,6-decadienoico 35 Ácido 2,4-dimetil-4-(2-metilpropil)-2-hepten-5-inoico 36 Ácido 6-hidroxi-3,5-dioxoheptanodioico 37 Ácido 3,8-dietil-5-isopropil-2,5,7-trimetil-2,6-decadienodioico 38 Ácido 5-(1-etilpropil)-7,8,9-trimetiltetra-2,4,6-decatrienodioico 39 Ácido 4-(1,2-dimetilpropil)-2,3-dimetil-5-octen-7-inoico 40 Ácido 3,4-dihidroxi-2,5-dimetil-8-oxo-2-nonen-6-inoico 41 Ácido 3,8-dietil-5-isopropil-2,5,7-trimetil-4,9-dioxo-2,6-decadienoico 42 Ácido 4-(3-formil-3-ciclohexenil)-3-propil-2-pentenoico 44 Ácido 5-sec-butil-7-terc-butil-2-metil-4-propil-3,6-decadieno-8-inodioico 45 Ácido 4-etil-5-isopropil-2,3-dimetil-8-oxo-2,4-nonadieno-6-inoico

Pág 1/8

Ejercicios nomenclatura de ácidos carboxílicos Nº Fórmula Nombre

1

2

3

4

5

6

Pág 2/8

7

8

9

10

11

Pág 3/8

12

13

14

15

16

17

18

Pág 4/8

19

20

21

22

23

24

Pág 5/8

25

26

27

28

29

Pág 6/8

30

CH3 O ⎪ ⎪⎢ CH ≡ C ⎯ CH2 ⎯ C ⎯ C ⎯ CH2 ⎯ CH ⎯ C ≡ C ⎯ COOH ⎪ ⎪

CH2 ⎯ CHO CH2 ⎯ CH3

31

32

O O CH3 ⎯ C = CH ⎯ CH3 ⎪⎢ ⎪⎢ ⎪ COOH ⎯ C ⎯ C ⎯ CH2 ⎯ C = C ⎯ CH2 ⎯ CH2 ⎯ COOH ⏐ H3C ⎯ C ⎯ CH3 ⎪ CH3

33

34

O O OH ⎪⎢ ⎪⎢ ⎪ CH3 ⎯ C ⎯ C ⎯ C ⎯ C ⎯ C ≡ C ⎯ CHO ⎪⎢ ⎪ CHO ⎯ CH O ⎯ CH2 ⎯ CH3

Pág 7/8

35

O ⎪⎢ C ≡ C ⎯ CH2 ⎯ CH ⎯ C ⎯ CH2 ⎯ C ≡ C ⎯ COOH ⏐ ⏐ COOH H3C ⎯ C ⎯ CH3 ⎪ CH3

36

37

O O ⎪⎢ ⎪⎢ CH3 ⎯ C ⎯ C ⎯ CH ⎯ C ⎯ C ≡ C ⎯ COOH ⎪⎢ ⎢ HOOC ⎯ CH O ⎯ CH2 ⎯ CH3

38

O O O ⎯ CH3 ⎪⎢ ⎪⎢ ⎪ HOOC ⎯ C ⎯ C ⎯ C = CH ⎯ CH ⎯ CH ⎯ COOH ⎪ ⎪ CH3 ⎯ CH ⎯ CH3 OH

39

O O ⎯ CH2 ⎯ CH3 ⎪⎢ ⎪ HOOC ⎯ C ⎯ C≡C ⎯ C ⎯ CH2 ⎯ C≡C ⎯ CH = CH ⎯ COOH ⏐ H3C ⎯ C ⎯ CH3 ⎪ CH3

40

O O ⎪⎢ ⎪⎢ HOOC ⎯ C ≡ C ⎯ CH ⎯ C ⎯ C ⎯ CH ⎯ C ≡ C ⎯ COOH ⏐ ⏐ CH2 H3C ⎯ C ⎯ CH3 ⎪ ⎪ CH3 ⎯ C = CH2 CH3

Pág 8/8

41

O ⎪⎢ HOOC ⎯ CH ⎯ C ⎯ C ≡ C ⎯ COOH

⏐ H3C ⎯ C ⎯ CH3 ⎪ CH3

42

CH2 CH2 ⎯ CHO O O ⎪⎢ ⎪ ⎪⎢ ⎪⎢ HOOC ⎯ C ⎯ CH ⎯ C ⎯ CH2 ⎯ C ≡ C ⎯ C ⎯ C ⎯ COOH ⎪ ⎪ H3C ⎯ C ≡ C O ⎯ CH3

43

44 O CH3 OH O ⎯ CH2 ⎯ CH3 O ⎪⎢ ⎪ ⎪ ⎪ ⎪⎢ HOOC ⎯ C ⎯ C = C ⎯ C=CH ⎯ C≡C ⎯ C ⎯ COOH

45

Formulación de los anhídridos de ácido Nº Nombre 1 Anhídrido acético 2 Anhídrido propanoico 3 Anhídrido butanoico 4 Anhídrido pentanoico 5 Anhídrido etanoico propanoico 6 Anhídrido benzoico 7 Anhídrido etanoico pentanioco 8 Anhídrido butanoico etanoico 9 Anhídrido butanoico propanoico

10 Anhídrido bis(ciclopentanocarboxílico) 11 Anhídrido bis(ciclobutanocarboxílico) 12 Anhídrido ciclopentanodicarboxílico 13 Anhídrido bis(3-metilpentanoico) 14 Anhídrido benzoico ciclopentanocarboxílico 15 Anhídrido benzoico butanoico 16 Anhídrido bis( 4-etil-2-isobutil-3,5-dimetil-6-metileno-5-vinil-2,4-octadienoico) 17 Anhídrido bis(3-fenil-2-propenoico) 18 Anhídrido isobutanoico 19 Anhídrido bis(3-formilbutanoico) 20 Anhídrido bis(4-fenil-4-formil-2-oxo-3-pentenoico) 21 Anhídrido bis(4-hidroxi-7-etil-5-metiletil-8-oxa-2-oxo-6-nonenoico) 22 Anhídrido bis(2,3-dimetilpentanoico) 23 Anhídrido bis(4-etil-6-metileno-2,7-nonanoico) 24 Anhídrido bis(4,6- dietil-2,6-dimetil-3-isopropil-5-nonenoico) 25 Anhídrido bis( 4-fenil-3-pentenoico) 26 Anhídrido bis(2-etil-3-hexenoico) 27 Anhídrido bis(2,4-dimetil-4-(2-metilpropil)-2-hepten-5-inoico) 28 Anhídrido bis(4-etil-6-metileno-5-oxo-2,7-nonadiinoico) 29 Anhídrido bis(6-metil-6-pentil-2,4,7-nonatrienoico) 30 Anhídrido bis(2-hidroxi-3-oxobutanotico)

Pág 1/4

Ejercicios nomenclatura de anhídridos de ácidos Nº Fórmula Nombre

1

2

3

4

5

6

7

Pág 2/4

8

9

10

11

12

13

14

Pág 3/4

15

16

17

18

19

20

Pág 4/4

21

22

23

24

Formulación de los ésteres y sales de los ácidos carboxílicos

Nº Nombre 1 Propanoato de etilo 2 Butanoato de fenilo 3 3-metilbutanoato de metilpropilo 4 2-metil-3-pentenoato de isobutilo 5 3-pentinoato de ciclobutilo 6 Benzoato de ciclohexilo 7 3-carboxipentanodioato de etilo y metilo 8 Carboxidihidroxibutanoato de fenilo 9 m-formilbenzoato de etilo

10 2-hidroxi-3-oxopentanoato de metilo 11 5-fenil-3-oxo-4-hexenoato de vinilo 12 3-hidroximetilpentanoato de 2-propenilo 13 Ácido 5-metoxicarbonilpentanoico 14 5-vinil-2-hexinoato de etilo 15 2-etil-3,5-octadienoato de isopropilo 16 4-etil-2-isobutil-3,5-dimetil-6-metileno-5-vinil-2,4-octadienoato de etenilo 17 3-fenil-2-propenoato de metilo 18 Ácido 4-etoxicarbonilheptanoico 19 3-formilbutanodioato de dietilo 20 4-fenil-4-formil-2-oxo-3-pentenoato de 2-ciclobutenilo 21 4-hidroxi-7-etil-5-metiletil-8-oxa-2-oxo-6-nonenoato de ciclopropenilo 22 Ciclopentanocarboxilato de etilo 23 4-etil-6-metileno-2,7-nonadiinoato de isobutilo 24 4,6- dietil-2,6-dimetil-3-isopropil-5-nonen-7-inoato de sec-butilo 25 Ciclopentenocarboxilato de ciclopentilo 26 4-fenil-3-pentenoato de fenilo 27 2-etil-3-hexenoato de terc-butilo 28 2,4-dimetil-4-(2-metilpropil)-2-hepten-5-inoato de metilo 29 Ácido 4-etil-6-metileno-5-oxo-2,7-nonadiinodioico 30 Ácido 4-etiliden-3,5-dihidoxi-6-metil-2,7-nonadiinodioico 31 6-metil-6-pentil-2,4,7-nonatrienoato de propilo 32 2-hidroxi-3-oxobutanoato de isopentilo 33 formil-2-hidroxibutanoato de etilo 34 3,8-dietil-5-isopropil-2,5,7-trimetil-4,9-dioxo-2,6-decadienoico 35 3,4-dihidroxi-2,5-dimetil-8-oxo-2-nonen-6-inoato de 2-metil-3-pentenilo 36 Ácido 5-metoxicarbonil-6-hidroxi-3-oxoheptanodioico 37 Ácido 3-etil-8-etoxicarbonil-5-isopropil-2,5,7-trimetil-2,6-decadienodioico 38 Ácido 5-(1-etilpropil)-7,8,9-trimetiltetra-2,4,6-decatrienodioico 39 Ácido 4-(1,2-dimetilpropil)-3-isopropoxicarbonil-2-metil-5-octen-7-inoico 40 3,4-dihidroxi-2,5-dimetil-2-nonenoato de 3-butenilo 41 Ácido 3-etil-5-isopropil-8-etoxicarbonil-2,5,7-trimetil-4,9-dioxo-2,6-decadienoico 42 Ácido 4-(3-formil-3-ciclohexenil)-3-propoxicarbonil-2-pentenoico 44 Ácido 5-sec-butil-7-terc-butil-2-metoxicarbonil-4-propil-3,6-decadieno-8-inodioico 45 Ácido 4-etoxicarbonil-5-isopropil-2,3-dimetil-8-oxo-2,4-nonadieno-6-inoico

Pág 1/8

Ejercicios nomenclatura de los ésteres y sales Nº Fórmula Nombre

1

2

3

4

5

6

Pág 2/8

7

8

9

10

11

Pág 3/8

12

13

14

15

16

Pág 4/8

17

18

19

20

21

Pág 5/8

22

23

24

25

26

Pág 6/8

27

28

29

30

CH3 O ⎪ ⎪⎢ CH3 ⎯ C ⎯ C ⎯ CH2 ⎯ CH ⎯ C ≡ C ⎯ COO ⎯ CH2 ⎯ CH3

⎪ ⎪

CH2 ⎯ CHO CH2 ⎯ CH3

31

32

O O CH3 ⎯ C = CH ⎯ CH3 ⎪⎢ ⎪⎢ ⎪ CH3 ⎯ C ⎯ C ⎯ CH2 ⎯ C = C ⎯ CH2 ⎯ CH2 ⎯ COO ⎯ CH3 ⏐ H3C ⎯ C ⎯ CH3 ⎪ CH3

Pág 7/8

33

34

O O OH ⎪⎢ ⎪⎢ ⎪ CH3 ⎯ C ⎯ C ⎯ C ⎯ C ⎯ C ≡ C ⎯ COO ⎯ CH2 ⎯ CH3

⎪⎢ ⎪ CH3 ⎯ CH O ⎯ CH2 ⎯ CH3

35

O ⎪⎢ C ≡ C ⎯ CH2 ⎯ CH ⎯ C ⎯ CH2 ⎯ C ≡ C ⎯ COO ⎯ CH3

⏐ ⏐ CH2OH H3C ⎯ C ⎯ CH3 ⎪ CH3

36

37

O O ⎪⎢ ⎪⎢ CH3 ⎯ C ⎯ C ⎯ CH ⎯ C ⎯ C ≡ C ⎯ COO ⎯ CH2 ⎯ CH3

⎪⎢ ⎢ CH3 ⎯ CH O ⎯ CH2 ⎯ CH3

38

O O O ⎯ CH3 ⎪⎢ ⎪⎢ ⎪ CH3 ⎯ C ⎯ C ⎯ C = CH ⎯ CH ⎯ CH ⎯ COO ⎯ CH3 ⎪ ⎪ CH3 ⎯ CH ⎯ CH3 OH

Pág 8/8

39

O O ⎯ CH2 ⎯ CH3 ⎪⎢ ⎪ CH3 ⎯ C ⎯ C≡C ⎯ C ⎯ CH2 ⎯ C≡C ⎯ CH = CH ⎯ COO ⎯ CH3

⏐ H3C ⎯ C ⎯ CH3 ⎪ CH3

40

O O ⎪⎢ ⎪⎢ CH3 ⎯ C ≡ C ⎯ CH ⎯ C ⎯ C ⎯ CH ⎯ C ≡ C ⎯ COO ⎯ CH3

⏐ ⏐ CH2 H3C ⎯ C ⎯ CH3 ⎪ ⎪ CH3 ⎯ C = CH2 CH3

41

O ⎪⎢ CH3 ⎯ CH ⎯ C ⎯ C ≡ C ⎯ COO ⎯ CH ⎯ CH3

⏐ ⏐ H3C ⎯ C ⎯ CH3 CH3 ⎪ CH3

42

CH2 CH2 ⎯ CHO O O ⎪⎢ ⎪ ⎪⎢ ⎪⎢ CH3 ⎯ C ⎯ CH ⎯ C ⎯ CH2 ⎯ C ≡ C ⎯ C ⎯ C ⎯ COO ⎯ CH3

⎪ ⎪ H3C ⎯ C ≡ C O ⎯ CH3

43 O CH3 OH O ⎯ CH2 ⎯ CH3 O ⎪⎢ ⎪ ⎪ ⎪ ⎪⎢ CH3 ⎯ C ⎯ C = C ⎯ C=CH ⎯ C≡C ⎯ C ⎯ COO ⎯ CH3

Formulación de los haluros de ácido Nº Nombre 1 Cloruro de etanoilo 2 Bromuro de metanoilo 3 Yoduro de metilpropanoilo 4 Cloruro de metanoilo 5 Floruro de etanoilo 6 Cloruro de propanoilo 7 Bromuro de butanoilo 8 Yoduro de pentanoilo 9 Floruro de hexanoilo

10 Cloruro de heptanoilo 11 Bromuro de octanoilo 12 Yoduro de nonanoilo 13 Cloruro de decanoilo 14 Cloruro de benzoilo 15 Bromuro de ciclopentanocarbonilo 16 Fluoruro de 4-etil-2-isobutil-3,5-dimetil-6-metileno-5-vinil-2,4-octadienoilo 17 Yoduro de 3-fenil-2-propenoilo 18 Fluoruo de isobutanoilo 19 Bromuro de 3-formilbutanoilo 20 Cloruro 4-fenil-4-formil-2-oxo-3-pentenoilo 21 Yoduro de 4-hidroxi-7-etil-5-metiletil-8-oxa-2-oxo-6-nonenoilo 22 Yoduro de ciclopentanocarbonilo 23 Bromuro de 4-etil-6-metileno-2,7-nonanoilo 24 Cloruro de 4,6- dietil-2,6-dimetil-3-isopropil-5-nonenoilo 25 Fluoruro de 4-fenil-3-pentenoilo 26 Bromuro de 2-etil-3-hexenoilo 27 Cloruro de 2,4-dimetil-4-(2-metilpropil)-2-hepten-5-inoilo 28 Cloruro de 4-etil-6-metileno-5-oxo-2,7-nonadiinoilo 29 Bromuro de 6-metil-6-pentil-2,4,7-nonatrienoilo 30 Yoduro de 2-hidroxi-3-oxobutanotilo

Pág 1/5

Ejercicios nomenclatura de los Haluros de ácido Nº Fórmula Nombre

1

2

3

4

5

6

Pág 2/5

7

8

9

10

11

12

Pág 3/5

13

14

15

16

17

18

Pág 4/5

19

20

21

22

23

24

CH3 O ⎪ ⎪⎢ CH3 ⎯ C ⎯ C ⎯ CH2 ⎯ CH ⎯ C ≡ C ⎯ COF

⎪ ⎪

CH2 ⎯ CHO CH2 ⎯ CH3

Pág 5/5

25

O O CH3 ⎯ C = CH ⎯ CH3 ⎪⎢ ⎪⎢ ⎪ CH3 ⎯ C ⎯ C ⎯ CH2 ⎯ C = C ⎯ CH2 ⎯ CH2 ⎯ COBr ⏐ H3C ⎯ C ⎯ CH3 ⎪ CH3

26

O O OH ⎪⎢ ⎪⎢ ⎪ CH3 ⎯ C ⎯ C ⎯ C ⎯ C ⎯ C ≡ C ⎯ COCl ⎪⎢ ⎪ CH3 ⎯ CH O ⎯ CH2 ⎯ CH3

27

O ⎪⎢ C ≡ C ⎯ CH2 ⎯ CH ⎯ C ⎯ CH2 ⎯ C ≡ C ⎯ COF

⏐ ⏐ CH2OH H3C ⎯ C ⎯ CH3 ⎪ CH3

28

O O ⎪⎢ ⎪⎢ CH3 ⎯ C ⎯ C ⎯ CH ⎯ C ⎯ C ≡ C ⎯ COBr

⎪⎢ ⎢ CH3 ⎯ CH O ⎯ CH2 ⎯ CH3

29

O O O ⎯ CH3

⎪⎢ ⎪⎢ ⎪ CH3 ⎯ C ⎯ C ⎯ C = CH ⎯ CH ⎯ CH ⎯ COCl ⎪ ⎪ CH3 ⎯ CH ⎯ CH3 OH

30

O O ⎯ CH2 ⎯ CH3 ⎪⎢ ⎪ CH3 ⎯ C ⎯ C≡C ⎯ C ⎯ CH2 ⎯ C≡C ⎯ CH = CH ⎯ COF

⏐ H3C ⎯ C ⎯ CH3 ⎪ CH3