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 Es toda sustancia farmacológica o solución que se administra en cualquier tejido o conducto de nuestro organismo mediante una inyección del exterior al interior de nuestro cuerpo.

Según la farmacopea francesa, las preparaciones para uso parenteral son preparaciones estériles destinadas a ser inyectadas, administradas por perfusión o implantadas en el cuerpo humano . Se presentan principalmente en 5 formas farmacéuticas; preparaciones inyectables, preparaciones inyectables para perfusión (“preparaciones para infusión”), preparaciones a diluir para uso parenteral, polvos para uso parenteral e implantes. Estas preparaciones deben asegurarse su esterilidad, evitar la presencia de contaminantes y de pirógenos, como el crecimiento de microorganismos. Los dos grupos de preparaciones de uso parenteral más importantes son las inyectables y las inyectables para infusión.

El término parenteral hace referencia a la vía de administración de los fármacos esto es, atravesando una o mas capas de la piel o de las membranas mucosas mediante una inyecciónLa biodisponibilidad de un fármaco administrado vía parenteral depende de sus características fisicoquímicas, de la forma farmacéutica y de las características anatomofisiológicas de la zona de inyección.

1. Soluciones listas para inyectar.2. Productos secos y solubles listos para ser

disueltos inmediatamente antes de usarlos.3. Suspensiones listas para inyectar.4. Productos secos insolubles listos para ser

combinados con un vehículo inmediatamente antes de usarlos.

5. Emulsiones.6. Líquidos concentrados listos para su

dilución antes de administrados.

Proporciona un efecto rápido del fármaco y una dosificación precisa, sin problemas de biodisponibilidad. Puede presentar, no obstante problemas de incompatibilidades entre los principios activos administrados conjuntamente en la misma vía. Tiene el inconveniente de que no permite la administración de preparados oleosos debido a la posibilidad de originar una embolia grasa. Tampoco podrán usarse productos que contengan componentes capaces de precipitar algún componente sanguíneo o hemolizar los hematíes.

Utilizada en el tratamiento quimioterápico de determinados cánceres; permite obtener una máxima concentración del fármaco en la zona tumoral, con unos mínimos efectos sistémicos.

Se utiliza para fármacos no absorbibles por vía oral o ante la imposibilidad de administración del fármaco al paciente por otra vía ya que admite el ser utilizada para sustancias irritantes. Numerosos factores van a influir en la biodisponibilidad del fármaco por vía IM (vascularización de la zona de inyección, grado de ionización y liposolubilidad del fármaco, volumen de inyección, etc.). Esta vía es muy utilizada para la administración de preparados de absorción lenta y prolongada (preparados depot).

De características similares a la anterior pero al ser la piel una zona menos vascularizada, la velocidad de absorción es mucho menor. Sin embargo, dicha velocidad puede ser incrementada o disminuida por distintos medios. No puede utilizarse para sustancias irritantes ya que podría producir necrosis del tejido.

De uso menos frecuente son la intradérmica, la intraaracnoidea o intratecal, epidural, intradural, intraósea, intraarticular, peritoneal o la intracardiaca.Los preparados para administración parenteral son formulaciones estériles destinadas a ser inyectadas o implantadas en el cuerpo humano.

Vehículos Acuosos: se los utiliza como vehículos isotónicos a los cuales se le agrega un medicamento en el momento de administración. El efecto osmótico del medicamento no debe ser suficiente como para causar molestias cuando se lo administra. Estos vehículos incluyen: Inyección de NaCl, inyección de Ringer, inyección de dextrosa, inyección de dextrosa y NaCl e inyección de Ringer_Lactato

Estos solventes se usan para modificar la solubilidad de ciertas drogas y para disminuir su hidrólisis. Los solventes más importantes de este grupo son: alcohol etílico, polietilenglicol.El alcohol etílico se usa en la preparación de soluciones de glucósidos cardiacos y los glicoles en soluciones de barbitúricos, ciertos alcaloides y antibióticos. Se los administra gralmente por vía intramuscular.

El grupo más importante de este grupo son los aceites fijos. La USP contiene especificaciones que indican que estos vehículos deben ser de origen vegetal de modo que sean metabolizados, deben ser líquidos a temperatura ambiente y no deben tornarse rancios en poco tiempo. La USP tbn límites para el grado de insaturación y el contenido de ácidos grasos libres. Los aceites más usados son el de maíz, semillas de algodón, maní y sésamo. Los aceites fijos se usan como vehículos para preparados de hormonas

La etiqueta del producto debe especificar el nombre del vehículo para que el usuario pueda estar alerta en caso de sensibilidad u otras reacciones conocidas