FISIOLOGIA DEL MÚSCULO LISO

UBICACIÓN: SE ENCUENTRA EN LAS

PAREDES DE VICERAS HUECAS TALES COMO.

-TUBO DIGESTIVO -PARTES DEL APARATO

REPRODUCTOS -VIAS URINARIAS -PAREDES DE VASOS SANGINEOS -VIAS RESPIRATORIAS

SEIS GRUPOS DE MÚSCULO LISO

No presenta patrón característico de bandas o estriaciones.

Se encuentra formando partes de órganos y estructuras.

Su función esta regulada por fibras nerviosas de sistemas nerviosos autónomo.

Los filamentos gruesos están dispersos y se disponen en grupos de 3 – 4, rodeados de gran cantidad de filamentos finos .

Los filamentos finos se organizan en haces que se insertan en estructuras llamadas Cuerpos densos y Bandas densas.

.Filamentointermedio

Filamentogrueso

Filamento

fino

CuerpoDenso

Placa de unión

Sobre el m. liso también actúan hormonas locales y circulantes.

Muchos de los factores nombrados actúan a través de receptores específicos de la membrana celular.

Recientemente se ha descubierto que muchas células liberan un compuesto muy lábil (Oxido nítrico) que estimula la actividad de la enzima Guanil ciclasa. Produciéndose aumento consecutivo en los niveles de GMPc

Los cuerpos densos (Alfa actinina) se unen entre si por los filamentos intermedios (Desmina y vimentiva).

La red que integra a los filamentos intermedios mas cuerpos y bandas densas constituye un citoesqueleto.

Implica interacción actina – miosina.

Deslizamiento de filamentos finos sobre los gruesos.

Formación y destrucción de enlaces cruzados entre las proteínas contráctiles.

El Ca++ tiene un papel activo en la contracción.

El musculo liso no posee troponina sino Calmodulina.

El Ca++ preciso para la contracción puede ser de origen intracelular (del RSP).

Aperturas de los canales de Ca++ es mas lenta, lo cual determina mayor duración del PA en musculo liso.

También hay canales de K+ y su apertura origina hiperpolarizacion de la membrana y cierre de los canales del Ca++, lo que lleva al cese de la contracción

En general se contraen de una forma lenta y prolongada (contracción Tónica), aunque también son capaces de acortarse mediante contracciones mas breves (contracciones fasicas).

Figure 12-24

DURACIÓN DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

Figure 12-27a–b

La actina y la miosina están organizadas alrededor dela periferia de la célula, mantenidas

en el lugar por cuerpos densos protéicos.

Células pequeñas.

Forma fusiforme.

La organización mas común es laminas o haces, adheridas mediante placas de unión.

Unitario y multiunitarioUnitario y multiunitario

1. Presentan gran numero de uniones entre sus fibras. 2. También están regulados por sustancias locales. 3. Presentan abundantes uniones en hendidura. 4. Por eso se comportan como unidades o sincitios.

Figure 12-25b

MUSCULO LISO MULTIUNITARIAS PUEDEN CONTRAERSE DE MANERA INDEPENDIENTE PORQUE

CADA CELULA MUSCULAR TIENE SU INERVACION PROPIA

1. Ca++ citoplasmático => Calmodulina formando un complejo Ca++ - C. 2. Ca++ - C activa una cinasa de cadena ligera de la miosina que

cataliza la fosforilacion de la cadena ligera P => así se activa la ATPasa de la miosina.

3. Esto lleva a hidrólisis de ATP y formación de enlaces cruzados actina – Miosina que permiten deslizamiento de actina – miosina.

4. Cuando baja la [Ca++] intracelular la cinasa se inactiva, y la fosfatasa de cadena ligera de la misiona produce defosforilacion de la cadena ligera impidiendo que se formen enlaces cruzados

1. Unión de un neurotransmisor u hormona a un receptor de membrana.

2. Hidrólisis de un fosfolípido de membrana (PIP2 = Fosfatidilinositol 4, 5,

bifosfato) => produciendose:

3. Diacilglicerol (DG) e IP3 (inositol. 1, 4, 5 trifosfato).

4. Se activa la proteina cinasa C (PKC).

5. PKC Activa o fosforila las proteinas contenidas en los filamentos

intermedios (desmina y vimentina).

6. La fosforilacion produce redisposicion estructural de esos filamentos.

7. Muchos de los factores nombrados actúan a través de receptores

específicos de la membrana celular.