FIBRA DEPHOTON-PLATINO

INFORMACIN MDICA

COMPOSICIN-PRINCIPIOS FSICOS-EFECTOS BIOLGICOS

RECOPILACIN DE ESTUDIOS CIENTFICOS Y EXPERIMENTALES

FIBRA DEPHOTON-PLATINO

(FPP)

COMPOSICIN-PRINCIPIOS FSICOS-EFECTOS BIOLGICOS

RECOPILACIN DE ESTUDIOSCIENTFICOS Y EXPERIMENTALES

INFORMACIN MDICA

Registros:Depsito Legal C-1905/98I.S.B.N.: 84-923704-5-9Ediciones Cemetc S L. C.I.F.: B - 47412754

Autores:A. Carlos Nogueira PrezA. Javier Alvarez Martnez

Informaciones:Pgina Web: Raimbow-Photon.com

Distribucin:Rainbow Universal Europa S.L.Polgono del Tambre C/B Nave 1Santiago de Compostela (La Corua)E - mail: Photon@jet.es

Maquetacin e impresin:Grafinova S.A.Santiago de Compostela

No se permite la reproduccin total o parcial de este informe, ni su incorporacin al sistema informtico, ni su transmisin encualquier forma o medio, sea ste electrnico, mecnico, reprogrfico, gramofnico u otros, sin el permiso previo y por escri-to de los autores.

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24

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NDICE

CAPTULO I

LA F.P.P. UN MATERIAL CATALIZADOR DEL IR4-14 m DE LONGITUD DE ONDA

PRINCIPIOS FSICOS DE ACTUACIN

SIGNIFICACIN BIOLGICA DE LA RADIACIN IR.

ALGUNAS CARACTERSTICAS ENERGTICAS DE LA RADIACIN IR.

CAPTULO II

PROPIEDADES DE LA FPP.

EFECTOS BIOLGICOS CONSTATADOS

AUMENTO DE LA CONCENTRACIN DE Ca++

DISMINUCIN DE LA PEROXIDACIN DE CIDOS GRASOS

AUMENTO DE LA TEMPERATURA CORPORAL

INCREMENTO DEL FLUJO SANGUNEO

INFLUENCIA SOBRE LOS RITMOS E.E.G

TRATAMIENTO EN PROCESOS OSTEO-ARTICULARES

TRATAMIENTO DEL ASMA INFANTIL

CAPTULO III

OTROS EFECTOS BIOLGICOS DE LA F.P.P.Y CONCLUSIN

BIBLIOGRAFA

7CAPTULO I

LA FIBRA DE PHOTON - PLATINO (FPP) UN MATERIAL CATALIZADOR DE LA

LONGITUD DE ONDA 4-14 m *

Qu es la fibra clnica de photon - platino (FPP)?

La FPP es un material blanco, de textura similar al fieltro, de aproximadamentetres milmetros de espesor.

Est compuesta de fibras termoplsticas monofilamentosas de un polmero els-tico de poliuretano, de unas 8 * de dimetro, entre las cuales se incrusta polvo coloi-dal de platino, de un tamao de 40 *, titanio en partculas de 0,24 mximo, alumi-nio en partculas de 0,34 mximo (patente Toshio Komuro n 15639868 en Japn).Presenta un recubrimiento de algodn anticaros y antibacterias.Algunas de las caractersticas fsicas ms importantes son las siguientes:

A.- Si se le prende fuego, arde sin llama y tiende a la autoextincin rpida.

B.- Es capaz de emitir selectivamente una onda electromagntica IR entre 4 y 14 mde longitud (*referencia cientfica: medicin del espectro de la emisin de luz rET-IR-Equipo-IFS-113V de Bruker, Detector DTGS, fuente de luz: OF - TOREI RESEARCHCENTER) (Fig.1 y 2).

C.- La fibra de FP es capaz de emitir ms energa a medida que aumenta su tem-peratura. Pero la distribucin espectral de la energa en LANGLEYS (cal/cm2/min)radiada entre 9 y 10 m es ptima alrededor de 37C (temperatura normal humana).La cantidad de energa radiante de una determinada longitud de onda (l ) emitida porun cuerpo por unidad de rea y de tiempo recibe el nombre de emitancia monocro-mtica y la cantidad total de energa radiante de todas las longitudes de onda que esemitida por un cuerpo por unidad de rea y tiempo recibe el nombre de emitancia,representndose por W

Segn la ley de Planck, la emitancia monocromtica depende, no slo de l , sinotambin de la temperatura absoluta a la que se encuentra el cuerpo (Fig.3).

D.- La fibra de PP tiene un alto ndice de absorcin de temperatura, tarda apro-ximadamente 4 en alcanzar los 40C, mientras el algodn convencional tarda apro-ximadamente 22 en alcanzar la misma temperatura.Adems la fibra de PP alcanza unatemperatura de 44C mientras que el algodn convencional (100% puro) no alcanzalos 40C

* 1 mm = 103 = 106 nm = 107 La micra () = 0,001 mm (milsima de milimetro)El nanometro (nm) = 0,000001 mm (millonsima de milimetro)El ngstrm () = 0,0000001 mm (diezmillonsima de milimetro)

8cuerpo negro ideal

emisin de fibra de platino

emisin deotros productos

media de la temperaturalongitud de onda ( micrones )

o

cuerpo negro ideal

emisin de fibra de platino

media de la temperaturalongitud de onda ( micrones )

EMITANCIA DEL PHOTON PLATINO CONFIRMADAPOR RESONANCIA MAGNTICO NUCLEAR

Cuerpo Negro IdealSubsustancia que absorbe

totalmente la energaque incide sobre ella.

Figura 1

E.- La fibra de PP muestra un incremento notable de luminiscencia con respec-to a otras fibras normales o que tengan componentes de cermicas de infrarrojoslejanos. Segn se muestra en el grfico de la figura nmero 4, realizada por elDepartamento de Energa del Centro de Desarrollo Empresarial de Tohoku DenshiIndustries Co., Ltd de Tokio, Japn. (Fig.4)

9cuerpo negro ideal

ESPECTRO DE LA EMISIN DE FPP

ENERGA EMITIDA POR FPPA TEMPERATURAS RELATIVAMENTE BAJAS

W m-2 / m-1

w / cm2 / m x 104

Data based on Patent No. 1539868published by Japanese Patent Office.

Wavelength

Figura 3

Figura 2

microns

10A- FIBRA NORMALB- FIBRA DE PHOTON PLATINO 100% 50 G/M2

C- FIBRA DE PHOTON PLATINO 100% 100 G/M2

D- OTRAS FIBRAS DE INFRARROJOS LEJANOS

No. File

A

B

C

D

CL Counts

100000

90000

80000

70000

60000

50000

40000

30000

20000

10000

0

C

B

D

A

0 120 240 360 480 600 720 840 960 1080 1200 (sec)

200

180

160

140

120

100

80

60

40

20

0

Temp. (C)

E

a

b

c

d

A

B

C

D

10 sec

10 sec

10 sec

10 sec

634441

3067260

7705800

815794

Sample Name Gate Total Counts

Figura 4

11

PRINCIPIOS FSICOSDE ACTUACIN

Cualquier material es capaz de emitir una radiacin de tipo electromagntico sies estimulado por fotones o electrones. La intensidad y la frecuencia de la onda emi-tida est determinada por las caractersticas fisicoqumicas del material estimulado. Eneste caso concreto la accin fotoelectromagntica tiene una especial incidencia ocierto tropismo sobre la molcula de agua. Para entender esto en profundidad hayque dar un pequeo repaso a algunos conceptos fsicos importantes:

1 LA MATERIA

La base fundamental de la materia es el tomo, que a su vez est compuesto departculas subatmicas (unas 25 distintas conocidas hasta hoy). Para la qumica, cien-cia que trata de la asociacin de tomos para dar molculas, la partcula subatmicams interesante es el electrn.

2 COMPORTAMIENTO ATMICO

Los seres humanos estamos acostumbrados al mundo que vemos y palpamos yno somos capaces de intuir los fenmenos fsicos si estos son a nivel estelar o at-mico, dado que a estos niveles funcionan otras leyes menos evidentes (fsica relativis-ta de Einstein para el nivel estelar y mecnica cuntica de Planck, Bhr, Schroedinger,etc. para el nivel atmico).

A nivel atmico, que es el que nos interesa, la nocin ms importante es la delquanto de energa. A este nivel los valores de energa son cunticos, es decir quepara que un electrn salte desde un nivel estable a un nivel superior de energa serequiere el aporte de una cantidad de energa X; si le suministramos menos energa,el electrn la desestimar sin coger nada de ella y lo mismo har si le suministramosde ms (Ley del todo o nada).Tenemos que darle al electrn exactamente su quan-to de energa para que haga el salto. Por otro lado, en cuanto dejemos de suminis-trale esa energa el electrn vuelve a su nivel estable y nos devuelve exactamente elquanto de energa en forma de luz (devuelve un fotn).

3 LA LUZ

La luz, sea solar o artificial, es la transmisin de una vibracin electromagnticay viene caracterizada por varios parmetros, de los cuales el ms importante es la lon-gitud de onda (l ), que es la distancia entre dos crestas consecutivas.

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4 ONDA ELECTROMAGNTICA

Dependiendo de l , la onda electromagntica tiene ms o menos energa; a menorl mayor energa. En funcin de l podemos clasificar las ondas electromagnticas.

De este espectro el ojo slo capta los siete colores del espectro visible (4-8 m ).Los de mayor energa destruyen a los seres vivos expuestos a ellas y las de menorslo pueden captarse por radio y ampliarse para ser detectadas.

5 DUALIDAD PARTCULA ONDA

Cada partcula en movimiento lleva asociada una onda electromagntica(Principio de DeBrogglie) cuando un electrn vuelve a su nivel elemental nos devuel-ve el quanto de energa en forma de R.E.M. con una longitud de onda determinaday asociada a una partcula que denominamos fotn. Los tomos, electrones, molcu-las, etc., pueden moverse, vibrar, saltar, rotar; cada movimiento requiere su quanto deenerga y es la que puede aceptar (o emitir) la partcula para hacer exactamente esemovimiento. Esa energa se le suministra a la partcula en forma de onda de cierta lon-gitud, con su fotn asociado.

6 EFECTO FOTOELCTRICO

Se llama efecto fotoelctrico a la emisin de electrones en la superficie de un metalalcalino (principalmente Cs y K) cuando sobre l incide luz visible o ultravioleta.

Este efecto fue descubierto por Hertz. La energa luminosa de la radiacin inciden-te se transforma en mecnica y parte de ella se amplea en arrancar electrones.

Einstein explica este fenmeno diciendo que La luz consta de pequeos cuantosde energa (fotones), que se desplazan con la velocidad de la luz ondulatoriamente.

ERNERGA

LONGITUD DE ONDA

R. X(0,05 - 10 )

R. CSMICOS(menos de 0,05 )

10-2 nm 100 nm 400 nm 800 nm 106 nm

LUZ

VISIBLE

INFRARROJO (IR.)

(CALOR)

MICROONDAS

RADIOFRECUENCIAS

R. X(10 - 10 m)

ULTRAVIOLETA (UV.)

Photon (-)FuentedeLuz

onda electromagntica

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6.1. Hiptesis de Planck

Desde antiguo se saba que los cuerpos emitan o absorban energa radiante.Planck descubri que La energa que absorbe o emite un cuerpo se hace en formade cuantos de energa y no de forma continua, siendo la energa de un cuanto (E).

h - Constante Universal de Planck = 6,6256x10-34 Jul.seg = 6,6256x10-27 erg/segv - es la frecuencia de la radiacin incidente en seg -1

c - es la velocidad de propagacin de la luz (300.000 Km/sg) = 3x1010 cm/segl = longitud de onda (expresada en cm)T = Periodo en segundos

Esta ecuacin (de Planck) permite considerar al fotn tanto como una partculade energa E, o como una onda con una longitud (l ) y frecuencia caracterstica (v).

Para una radiacin de longitud de onda l de 6

Si l = 14000 nm 14

Si l = 13000 nm 13 E = 0,095 ev.

6.2. Mxima emitancia monocromtica

l mx .T = 0,2898 cm.K

0,2898 cm.Kl mx/50C = = 8,97 8970 nm

(273,15+50) K . 0,0001 cm/

E = h v = h c

v = T v =

c

E = h c

= = 0,2 ev.6,625610-27 erg.seg x 3.1010 cm/s

6 0,0001 cm/ x 1,610-12 erg/ev.

E = h c

= = 0,088 ev.6,625610-27 erg.seg x 3.1010 cm/s

14 0,0001 cm/ x 1,610-12 erg/ev.

14

0,2898 cm.Kl mx/36C = = 9,37 9370 nm

(273,15+36) K . 0,0001 cm/

Energa radiada (Ec. de Stefan-Boltzmann)

E = s T4 E50C = 5,67.10-8 w/m2k4 (273,15+50)4k4 = 618,3 w/m2

E36C = 5,67.10-8 w/m2k4 (273,15+36)4k4 = 217,9 w/m2

7. SIGNIFICACIN BIOLGICA DE LA RADIACCIN INFRARROJA (IR)

Probablemente el I.R. sea la radiacin electromagntica natural (REM) ms abun-dante en nuestro mundo. Es emitida por las estructuras inorgnicas al ser calentadas,pero tambin y esto es ms importante, se libera a expensas de las reacciones meta-blicas en los seres vivos. Efectivamente el cuerpo humano es un radiador de IR bas-tante potente, dependiendo su energa, pauta espectral y distribucin de estado gene-ral del organismo (en una inflamacin aguda la emisin infrarroja se incrementa deforma notable en los puntos patolgicos), otras variables que influyen en esta emisinson el estado del sistema nervioso neurovegetativo y el de la microcirculacin san-gunea.

Teniendo en cuenta la necesidad de una realimentacin biolgica que asegure elfuncionamiento constante del sistema podramos suponer y especular que el IR emi-tido por el tejido vivo pudiera conducir un tipo de informacin que interactuara consu mecanismo de generacin (feed-back); por ejemplo un refuerzo de la emisin IRen una zona puede repercutir sobre las membranas biolgicas disminuyendo o poten-ciando los procesos de conversin energtica relacionados con la misma, de formaque se reduzca o se aumente la produccin biolgica. Esta posibilidad de transmitircomunicaciones intercelulares rpidas que permitan el intercambio energtico, suma-da a la de ser capaces de entrar en frecuencia de resonancia (IR lejanos) con mol-culas de gran tamao y cluster de agua pudieran estar en el transfondo de la intensi-ficacin de las reacciones bioqumicas y del potencial teraputico que los estudios cl-nicos nos muestran.

Algunas caractersticas energticas de la radiacin infrarroja

En el momento actual el Comit Internacional sobre Iluminacin recomiendaseguir la siguiente clasificacin de los IR.:Onda corta (IR cercanos) IR A = 0,7-1,4 micras.IR de medio campo. IR B = 1,4 3 micras.IR lejanos. IR C = 3 micras a 1 micra.

15

La variable ms importante que permite cuantificar la energa del infrarrojo esun flujo de energa de radiacin definido de la siguiente forma :

f = dw / dt

donde f = es la cantidad de energa IR emitida o absorbida por unidad de tiem-po y dw / dt es la porcin emitida durante un tiempo extremadamente corto.

La cantidad de energa de IR (f ) emitida a cierta frecuencia (l ) se refiere a la den-sidad de flujo espectral y se calcula como sigue :

d ff =

d l

Donde f es de nuevo la cantidad de energa emitida o absorbida por unidad detiempo.Y df / d l es la pequea porcin de energa emitida en una banda de longitudde onda extremadamente estrecha.

Otras caractersticas interesantes que pueden ser tiles para la descripcin deta-llada de la fuente de IR son las que siguen :

(Ver grficas 1-2 y 3).

1. Intensidad de iluminacin

E = df / dA

Donde df es densidad de flujo de la luz (W (watios)).Y dA es el elemento de superficie iluminado.

2. Intensidad de radiacin

R = df / dA

Donde df densidad de flujo de la luz (W (watios)).Y dA es el elemento de superficie emisor.

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3. Formula de Planck para la distribucin espectral de la emisin de cuerpos negros.

R l T = C1 l

-5 ( eC2 / l T -1) 1

Donde l es la longitud de onda (m ) micras.T es la temperatura absoluta (K0 ) grados Kelvin.e es la logaritmo natural.

C1 es 3,74 x 104

W x m4/cm

2.

C2 es 1,44 x 104 m x k.

4. Ley de Sthpen - valor total de la emisin de cuerpo negro

RT = s T4

Donde s es 5,7 x 10-12 W/cm2 x k4.T es la temperatura absoluta en grados Kelvin.

5. Ley de Wein - valor mximo de longitud de onda de emisin de cuerpo negro

l max s T4

Donde s es 5,7 x 10-12 W/cm2 x k4.T es la temperatura absoluta en grados Kelvin.

6- Densidad espectral de emisin de cuerpo negro

R l max T = bT5

Donde b 1.3 x 10-15 w/ cm2 x K5 x mEl valor mximo de longitud de onda de radiacin IR emitida por el cuerpo

humano considerado como cuerpo negro a 37 C es de 9,68 m , la densidad espectral

de emisin es de 3,68 m w/cm2 x m y la energa general de emisin es RTs 0,524 mw/cm2.

El comportamiento emisor de la fibra de FP puede diferir en gran manera del cuer-po absolutamente negro. El factor espectral de la radiacin E (l ) para el platino atemperatura ambiente y cercana depende, de forma no lineal, de la longitud de onda.Comienza un descenso brusco con aumento de la longitud de onda sobre todo alaproximarse a la banda de IR lejano. Por ejemplo a l = 1,5 m y 2 m es casi idntico yequivalente a 0,2 unidades. Si la longitud de onda aumenta a 2,5 m lleva a E (l ) = 0,08lo que significa que el platino emite slo un 8% de la energa de cuerpo negro a lamisma temperatura. A 300 K el coeficiente integral ET de radiacin para el platino

es 0,13 de forma que el flujo total de energa infrarroja emitida viene a ser el 13 %de la radiacin que emite el cuerpo negro a la misma temperatura.

La energa de emisin (densidad de flujo) puede ser aumentada dependiendo delporcentaje de platino en la fibra y del calentamiento de la misma pues segn la Leyde Sthpen la emisin est en funcin de la capacidad de calor que pueda absorber(cuerpo negro) que a su vez est en relacin con la cantidad de partculas de Photon-platino que contenga la fibra.

Puede pues y segn lo especificado , realizarse un smil mecnico diciendo que el pho-ton - platino es un intercooler esto es, aprovecha la energa infrarroja humana (gases del motor ) reciclndola, al potenciar por calentamiento la accin emisora dela partcula de photon - platino.

8 LA MOLCULA DE AGUA

El agua es una molcula formada por dos tomos de Hidrgeno (H+) y uno deOxgeno (O2) que se alian compartiendo los electrones de sus capas exteriores.

El oxgeno es ms estable que el hidrgeno atrayendo sus electrones, lo cual haceque la parte de la molcula donde est ste, quede con una cierta carga negativa,mientras que la parte del hidrgeno queda con una cierta carga electropositiva.A estefenmeno se le llama momento dipolar y marca de forma importante el comporta-miento del agua.

9 EL CLUSTER

El agua, debido a su momento dipolar y la saturacin por elementos extraos asu constitucin (polimerizacin), tiende a formar asociaciones supramoleculares (aco-plamientos del H.) denominadas cluster. Las partes positivas de la molcula atraena las negativas de otra molcula y viceversa, con lo cual se forman racimos elec-trostticos de molculas de agua (Fig.5).

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El agua, como disolvente biolgico celular forma casi el 70% de cuerpo humano(lquido intersticial) e interviene en los procesos de transporte en el organismo. Enel agua orgnica tambin se forman cluster, lo cual interfiere de forma negativa, almenos en tres aspectos:

a) por un lado los componentes transportados por el agua quedan ocluidos enel cluster y no se pueden ceder con facilidad, lo cual dificulta la alimentacin y eli-minacin celular.

b) por otro lado, los cluster son macromolculas que no pueden traspasar la puer-ta de la membrana celular de una manera fluida, por lo que los iones o cargas elctricastampoco pueden intercambiarse, alterndose la funcin bioelctrica celular (Fig 6.).

c) la formacin del cluster o la excesiva polimerizacin molecular del agua, originaun aumento del volumen de la misma y una disminucin de su densidad, lo que provocauna menor adhesin de lquido intersticial a la membrana plasmtica y consecuentementeuna disminucin en el trasvase del Ca++ al interior celular (Fig 7.).

10 COMO ROMPER EL CLUSTER

Si conseguimos hacer rotar, es decir girar las molculas de agua, partiremos lasuniones agua-agua. Para que giren las molculas de agua en sus tres direcciones posi-bles habr que suministrarles el quanto energtico necesario para efectuar dichosgiros, con una frecuencia determinada (un picosegundo). Hay pues que buscar unmaterial que emita fotones asociados a una l que iguale el quanto que se requie-re para los giros de la molcula. Esa l est entre 4 y 14 m o bioinfrarrojo y la FPP escapaz de emitir ese quanto energtico. En resumen, la onda electromagntica (enla cual el campo elctrico y magntico coexisten y vibran en direccin vertical el unocon respecto del otro) es emitida por la FPP, produciendo resonancia y sincroniza-cin de la molcula de agua. Cuando los fotones chocan contra el dipolo, la cargaelctrica negativa -O- recibe empuje hacia el campo elctrico y la carga elctricapositiva -H+- recibe la fuerza hacia otro lado, por tanto, el par acta sobre la totali-dad de la molcula de H2O y esta comienza a girar. Cuando la molcula da mediogiro, el campo elctrico se convierte en negativo, por lo que la molcula sigue giran-do en el mismo sentido (Reaccin de excitacin en giro y oscilacin), fragmentn-dose el cluster sin romper las uniones Hidrgeno-Oxgeno (Fundel Work Force).

En la molcula de agua sabemos, por fsica cuntica, que continuamente se pro-ducen unos complejos movimientos de rotacin y vibracin en varios planos, res-ponsables de sus caractersticas fisicoqumicas. Para que se produzcan estos movi-mientos es preciso captar una energa muy precisa de 0095 ev. para la rotacin y 02ev. para la vibracin (ev.= electrn voltio, 1 ev.= 16 x 10-12 ergios) (Fig.7).

Segn la ecuacin de Planck esta energa slo puede ser suministrada por el efec-to fotoelectromagntico de una radicacin de l entre 4 y 14 m . Precisamente la lon-gitud de onda que emite la FPP. Esto se realiza de acuerdo a la siguiente ecuacin, yadescrita anteriormente.

18

19

h . cE =

l

E - cantidad de energa desprendida por el fotn.h - Constante del Planck = 6256 x 10-27 ergios/sg.c - velocidad de la luz = 3.1010 cm/sg.l - longitud de onda en cm.

Para una l de 13 m la frmula es:

(66256.10-27) (3.1010)E= = 0095 ev.

(13.0001) (16.10-12)

Para una l de 6 m la frmula es:

(66256.10-27) (3.1010)E= = 02 ev.

(6.0001) (16.10-12)

Precisamente la energa necesaria para mantener los movimientos ntimos devibracin y rotacin de la molcula de agua en la secuencia armnica de 1 picose-gundo. Esto evitar la aparicin del cluster.

Un segundo mecanismo que explica la accin del PP es la resonancia.Todos losmateriales pueden emitir radiacin electromagntica si son estimulados por energaen forma de fotones o electrones (Efecto Compton). La intensidad y frecuencia de laonda emitida estn determidadas por la composicin qumica del material y por suestructura fsica.

Ya que la mayora de las clulas tienen alrededor de 10 de diametro y que enfsica la frecuencia resonante de un objeto es aproximadamente equivalente a su dia-metro, al haber una relacin fija en las ondas EM entre frecuencia (f) y longitud deonda (l ) tenemos f . l = c, la frecuencia resonante para clulas normales est en elIR lejano. La resonancia ocurre cuando la onda incidente es ms o menos del mismodiametro que el objeto a ser resonado. La frecuencia de resonancia se puede calcu-lar por referencia a la velocidad lumnica (c).

f = c/l

f = 3.108 m/seg 10.10-6 m = 3.1013 Htz en la banda del IR lejano.

Un tercer mecanismo podra explicarse por el efecto que la radiacin de la FPPrealizara sobre la orientacin adecuada en el ngulo de acoplamiento del H. de talmanera que permita la repolimerizacin ms favorable.

20

HH

HH

H

H H

H

H HHH

H H

HHH

H

H H H

HH

H

H HHHH

HH H

HHH

H

H

H H

HH

H H

H

H

H

H

HH

H H

H

H

HH

H

H H

HH H

H

HH HH H

H H H H

HH

O

O

O OO

OO

O

O

O

O

OO

O

O

O

O

O

O

O

O

O

O

O

OO

O

O

OOO

O

OO

O

O O OO

Grandes clusters de molculas de agua Clusters de molculas de agua rotos

LA ESTRUCTURA DEL AGUA

Figura 5

Capa A Agua en la clula

Capa BCapa C

Agua libre

Capa ACapa B

Capa C

Clula

Agua en la clulain Ca2+

Capa ACapa B

Capa C

Agua libre

Agua libre

EFECTO DEL TAMAO DE LOS CLUSTERS DE LASMOLCULAS DEL AGUA EN LAS CLULAS DE

ANIMALES Y PLANTAS,Y EN LA SALUD HUMANA

Figura 6

21

Figura 7

Figura 8

B

0500 - 500

A

O

H H

= =

COTA B - Agua sin tratar

COTA A - Agua tratada con fibra de photon platino

La amplitud de la curva est representada en el grfico como la recproca del tiempo deamortiguacin.

ROTACIN

VIBRACINO

(a)

H H

O O

H

H

H

H

O

H H

O

H H

(b) (c)

ENERGA FRECUENCIA LONGITUD DEONDA

Rotacin 0,095 ev. 23x1013 sg -1 13 micras

Vibracin 0,2 ev. 5x1013 sg -1 3-6 micras

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CAPTULO II

PROPIEDADES DE LA FPP

La fibra es capaz de emitir una radiacin electromagntica de una l de 4 a 14 m ,esta microenerga es capaz de incidir sobre distintas sustancias fsicas de manera nodestructiva. Si esta microenerga se irradia sobre el cuerpo humano se van a produ-cir efectos sobre las molculas de agua orgnica y frecuentemente sobre la membra-na celular y distintos electrolitos.

Las acciones ms importantes del PP sobre el organismo, que hemos incluido enel presente trabajo, son las siguientes:

1.- Aumenta la concentracin de Ca++ en la membrana y en el citoplasma celularproduciendo una activacin celular que luego detallaremos.

2.- Produce una marcada disminucin de la peroxidacin de los cidos grasos,mejorando la circulacin sangunea y dificultando la gnesis de la ateromatosis (estadisminucin de los cidos grasos saturados, probablemente tenga tambin relacin conlos efectos beneficiosos que la FPP tiene en la conservacin de carnes y verduras).

3.- Aumenta la temperatura corporal y permite al cuerpo humano recuperartemperatura superficial de forma ms rpida.

4.- Mejora el flujo sanguneo de las extremidades.

5.- Produce un aclaramiento rpido del cido lctico en los msculos esquelti-cos humanos.

6.- Aumenta la intensidad de los ritmos EEG.

7.- Favorece la expulsin de gases y materiales del interior del organismo porfragmentacin de los cluster de agua. Esto conduce a una disminucin de la acidifica-cin sangunea valorable al medir el Ph.

8.- Mejora la llegada de nutrientes al interior de la clula favoreciendo la adhe-sin y los procesos osmticos de distintas molculas a travs de la membrana celu-lar, se fragmenta el cluster, disminuye el volumen total de agua y aumenta la densidadde la misma, mejorando el contacto con la membrana celular.

9.- Colabora en el tratamiento de procesos patolgicos osteo-articulares.

10.- Colabora en el tratamiento de procesos asmticos infantiles.

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EFECTOS BIOLGICOS DE LA FPP

1 - AUMENTA LA CONCENTRACIN DE Ca++ EN LAMEMBRANA Y EN EL CITOPLASMA CELULAR PRODU-CIENDO UNA ACTIVACIN CELULAR*

Aumenta la concentracin de Ca++ en la membrana celular por estimulacin dela fosfolipasa A2 y activacin de la cascada del cido araquidnico. La aglutinacin deestimulantes o antgenos en los receptores especficos induce la activacin de la fos-folipasa C, la proteinquinasa etc., con la consiguiente movilizacin de iones de calcioen el citoplasma, como un segundo mensajero que origina una activacin celular. Encualquier caso, la movilizacin o aumento en la concentracin de calcio es la clavepara la activacin celular. La quimiotaxis neutroflica, la generacin de oxgeno, la libe-racin de la histamina celular, la blastognesis linfocitaria, etc., se inician por el aumen-to del calcio intracelular.

Con respecto a esto, se ha examinado el efecto de la FPP en el nivel de Ca++

intracelular, en la quimiotaxis, en la fagocitosis y en la generacin de oxgeno porparte de los neutrfilos humanos normales.Adems, puesto que poda existir la posi-bilidad de que estos efectos pudieran activar algunas clulas cancergenas, se ha inves-tigado tambin su efecto sobre clulas de la leucemia mieloide y sobre el crecimien-to de tumores malignos trasplantados a ratas. Exponemos el procedimiento de esteestudio, as como sus resultados:

1.- Materiales utilizados y mtodos

El material de prueba fue un tejido de FPP (patente japonesa de Komuro n15398685). Los neutrfilos humanos normales fueron obtenidos de 7 voluntariossanos (cuatro varones de 18 a 40 aos y tres mujeres de 21 a 42 aos) por centrifu-gacin gradiente de Ficoll-Hypaque.

(*) NIWA Y & KOMURO T.:The effect of far infrared ray emitting platinum electro-magnetic wave fiber onthe activities of normal human neutrophil and myelotic leukemia cell lines, and the growth of malignant tumors.

Actas 2 Congreso Internacional patrocinado por la Fundacin Menarini, Ascoli, Piceni, 28-5-90, Italia(Monduzzi editors).

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Las clulas mielticas probadas fueron HL60 (promielocito), ML1 (mieloblasto) yK562 que fue obtenida de clulas de leucemia mieloide crnica en crisis blstica y queposee la caracterstica de ser una clula pluripotencial. Para la prueba del efecto inhi-bitorio sobre el crecimiento de los tumores malignos se utilizaron clulas melanomasarcoma 180 y B-16 de ratones enfermos. Los tubos de prueba que contenan neu-trfilos normales o clulas de leucemia mieloide estaban rodeados y en contacto conla FPP durante 5-30-60-90 y 120 y despus se determinaron las concentracionesde Ca++ intracelular, quimiotaxis, fagocitosis y generacin de O2 de neutrfilos y clu-las de leucemia mieloide de la forma siguiente:

El Ca++ se determin mediante carga de FURA y estimulacin con FMLP o iono-micina respectivamente y la fluorescencia se determin con un espectrmetro defluorescencia Hitachi F-4000.

La actividad quimiotctica de las clulas leucmicas y de los neutrfilos semidi utilizando placas de agarosa modificadas (solucin de agarosa con 2,5 ml. desuero de feto de ternera al 10% en un medio de RPMI 1640). La distancia recorridapor los diez neutrfilos ms rpidos fue medida con un microproyector.

La fagocitosis de los neutrfilos y de las clulas LMC se determin mediantela adicin de emulsiones de aceite de parafina opsonizada con suero humano (reduc-tor KRP) con suspensin de neutrfilos segn Bligh y Dyer. Determinndose la den-sidad ptica de la capa de cloroformo en una longitud de onda de 525 nm.

La generacin de O2 por las clulas leucmicas o los neutrfilos se determinmediante la reduccin del citocromo C inducido por O2 por estimulacin opsoniza-da-zimosan.

Se midi la absorcin a 550 nm y los resultados se convirtieron en moles decitocromo C reducido empleando la frmula E 550 nm = 2,1 * 104/M/cm.

Las clulas sarcoma 180 o melanoma B-16 se inocularon de ratones con tumo-res a ratones normales (ddY o C57, ratn negro) en los que se haba implantado fibrade platino. El crecimiento del tumor en ratones comunes con o sin implantacin deltejido de fibra de platino fue seguido y comparado cada 3 5 das.

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2.- Resultados

Tabla 1 Efecto de la fibra sobre Ca2+)i, quimiotaxis, fagocitosis y generacin de02 de clulas normales y de clulas leucmicas.

La carga de Fura fMLP en neutrfilos normales no se alter de forma significati-va por el contacto con la FPP. Por el contrario el Ca++i de carga Fura con adicin deionomicina y el inactivo aumentaron de forma significativa 5 minutos despus del con-tacto con FPP (0.01

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En cuanto a las clulas leucmicas:

Las clulas HL60 aumentaron ligeramente (a los 60 minutos) el Ca++ intracelu-lar, la capacidad fagocitaria y la quimiotaxis (0.01

28

Tam

ao

del m

elan

oma

(aXb

2 /2(

mm

3 ))

Fibra o cermicasin platino

Disco cermico

FPP

Dias pasados desde eltransplante de clulas tumorales

Tam

ao

en m

m3 (

a*b2

/ 2m

m3 )

EFECTO DE LA FPP Y DEL DISCO DE CERMICA EN ELCRECIMIENTO DEL SARCOMA 180 Y EL MELANOMA B-16

TRANSPLANTADO EN EL RATN NORMAL

INFLUENCIA DE LA SUSTANCIA P.F. SOBRE EL SARCOMA IMPLANTADO EN RATA DE LABORATORIO

29

Tam

ao

en m

m3 (

a*b2

/ 2m

m3 )

Tubo de ensayo sin FFPFibra de platino al 60%

INFLUENCIA DE LA SUSTANCIA P.F. SOBRE EL SARCOMA IMPLANTADO EN RATA DE LABORATORIO

FIBRAS DE FOTON PLATINO QUE IRRADIAN ONDAS ELECTROMAG-NETICAS ALTERANDO LA CAPACIDAD DE ABSORCIN DE OXIGENO

POR LAS CELULAS NORMALES Y LAS CELULAS CANCEROSAS

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Tubo de ensayo sin uso de fibra de foton platinoFibra de platino 60%

Glbulos blancosde una personanormal

HL 60 ML 01

Leucocitos

* Datos obtenidos por el espectrofotmetro

Tubo de ensayo sin envoltura de fotn platinoTubo de ensayo envuelto por fibra de fotn platinodurante un 1 mn.

K562

INFLUENCIA DE LA FIBRA DE FOTOM PLATINO SOBRE EL IONCALCIO DE LOS LEUCOCITOS DEL SER HUMANO

LA INFLUENCIA DE LA FIBRA DE PLATINO SOBRA LA FAGOCITOSISDE LOS LEUCOCITOS Y GLOBULOS BLANCOS DEL SER HUMANO

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2 - PRODUCE UNA MARCADA DISMINUCIN DE LAPEROXIDACIN DE LOS CIDOS GRASOS, MEJORANDOLA CIRCULACIN SANGUNEA Y DIFICULTANDO LAGNESIS DE LA ATEROMATOSIS *

En segundo lugar sabemos que el IR lejano de la FPP disminuye la peroxidacinde los cidos grasos no saturados.

1.- Mtodo

Una solucin no diluida de 4,7,10,13,16,19 cido docohexanoico (HanseiChemical, Kioto) se diluye 200 veces con etanol al 95% o agua. Se introduce en unaprobeta y se coloca bajo la luz solar directa colocando la fibra de fotn platino pordebajo del recipiente. Se extraen 20 l y se mide el TBA (cido Thiobarbitrico) conun espectrofotmetro de dos longitudes del onda (Beckman UV5260, California,USA) con 535 nm de rango de fotoabsorcin.

2.- Resultado

El resultado final del experimento se refleja en la tabla siguiente.

Efecto represivo (sustancia reactiva - cido thiobarbitrico)

MUESTRA DISOLVENTE PROMEDIO (VALOR DE 6 Min.)

Control A (UV-) ETANOL 5 0.8Control B (UV +) ETANOL 450 51PP al 30% ETANOL 240 28 *PP al 100% ETANOL 128 11 **

Control A (UV -) ALIMENTO CRUDO 13 1.1Control B (UV +) ALIMENTO CRUDO 970 103PP al 30% ALIMENTO CRUDO 845 91PP al 100% ALIMENTO CRUDO 980 99

Acido Docohexanoico (diluido 200 veces) + Radiacin

UV solar durante 6 horas* P < 0.001 contra control B** P < 0.00001

(*) Publicado el original en Japanese Journal of inflammation - Vol 11, n2, Marzo 1.991 - NIWA YUKIE Y KOMUROTOSHIO.

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3.- Conclusin

La FPP al 100% disminuye de forma muy marcada la peroxidacin de los cidosgrasos. Esta disminucin es posible que contribuya a explicar el efecto que el PP tieneen las enfermedades con dificultades circulatorias.

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3 - AUMENTA LA TEMPERATURA CORPORAL Y PERMI-TE AL CUERPO HUMANO RECUPERAR TEMPERATURASUPERFICIAL DE FORMA MS RPIDA *

En tercer lugar el PP aumenta la temperatura corporal y permite al organismorecuperar temperatura de forma ms rpida.

Este trabajo se realiz la noche del 27 al 28 de Julio de 1.995 y la noche del 15de Septiembre de 1.995 en Pontypool, Gales (U.K.) Se suministraron edredones pro-ducidos con FPP y edredones convencionales de plumas, conjuntamente con apara-tos diseados para registrar cambios de temperatura cada 5 segundos en distintospuntos del cuerpo durante un periodo de hasta 24 horas, as como cambios de tem-peratura y humedad ambiental. Los sujetos objeto del estudio, durante el periodo deexposicin, fueron cubiertos bien con el edredn de PP o con un edredn de plumassin advertirles de lo que estaban usando. Todos los datos fueron recogidos usandoprocesadores de datos que pueden aceptar hasta 64 canales de entrada. La tempera-tura externa y la humedad fueron recogidas simultneamente en las proximidades dela cabeza y en las proximidades de los pies. La temperatura corporal se recogi en laboca (como medida de la temperatura de la sangre arterial) y en los pies y muecas(como medida de la temperatura venosa). Se pidi tambin a los voluntarios que relle-naran un cuestionario sobre satisfaccin general de los edredones.

1.- Aparataje utilizado

Se construy un calormetro de 2000 cc. adecuado para aceptar 750 cc. de aguay poder introducir una mano humana (medida por desplazamiento a 500 cc. y mar-cando con un lnea ese volumen). El calormetro era un recipiente de doble pared conforma cilndrica y aislado por un material de poliestireno y burbujas de aire. La pr-dida de calor del sistema era menor de 0.2C/h. a 25C de temperatura ambiente. Laabertura para la inserccin de la mano se rellen con lminas de poliuretano y espu-ma aislante para reducir la prdida de calor por el orificio, pero sin dificultar el flujosanguneo.

El principio de medida es el siguiente: una calora es la cantidad de calor necesa-ria para elevar 1C la temperatura de 1 cc. de agua. Por lo cual, el nmero de calor-as dadas por la mano al agua del calormetro a travs del aumento del flujo de san-gre se calcula por la elevacin de la temperatura en grados, multiplicada por el volu-men de agua.

(*) R.W. Coghill: Experimental test by Coghill Research Laboratories - Lower Race - Gwent NP45UH

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Las sondas de temperatura se colocaron en la boca, las dos muecas (cara ante-rior), los dos pies (dorso) y en la parte anterior del trax.

Los datos recogidos de este modo fueron registrados en un procesador de 64canales (DELTA - T- DEVICES) para su anlisis y presentacin grfica cintica. Se efec-tuaron medidas con y sin PP y se compararon por anlisis estadstico.

2.- Resultados

1.- Sin sujetos humanos.

Se pusieron dos sondas indnticas separadas 70 cm. de forma simultnea bajo unedredn de plumas y bajo un edredn de fotn platino, con otras sondas midiendo lahumedad y la temperatura ambiente.

INICIO FINAL PROMEDIO

PP. 16.71 16.11 16.46

PLUMAS 16.71 16.03 16.39

TEMPERATURA C

Se observ que la curva de calentamiento del PP era notablemente ms abrup-ta que la curva de temperatura del edredn de plumas.

En cuanto a los resultados de la humedad, se observ que a pesar de empezarcon una base de humedad ligeramente ms elevada, el PP retiene su sequedad relati-va mejor que el edredn de plumas.

2.- Con sujetos humanos

Los resultados se obtuvieron en condiciones tan idnticas como fue posible, mismahabitacin, misma hora del da, con los mismos colchones y con una separacin detan slo 50 cm. El nmero de mediciones fue superior a 1.300 para cada material.

La diferencia fue del 6,1% a favor del PP que representara un ahorro en la pr-dida de calor de aproximadamente 950 cal/h. para un hombre de unos 75 K.

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3.- Importancia de este efecto del PP

La temperatura del cuerpo humano se mantiene en lmites muy estrictos paraque las clulas funcionen de forma correcta.

Las membranas celulares dependen para su funcionamiento del mantenimientode una diferencia de potencial de alrededor de 0.1 voltios entre los lados interno yexterno de la membrana. Esto a su vez se relaciona con el Ph de los fluidos extrace-lulares y el Ph es muy sensible a la temperatura. Por este motivo es muy importantemantener la temperatura corporal al ms bajo coste posible. La mayor parte de losmateriales de abrigo conservan la temperatura corporal, el PP es capaz de radiar unIR de 4000 a 14000 nm de dimetro (el diametro de la mayor parte de las clulasorgnicas), por lo que los estudios parecen demostrar que este material favorece deforma activa el medio ambiente trmico y extracelular de las clulas.

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4 - MEJORA EL FLUJO SANGUNEO DE LAS EXTREMI-DADES*

Cuando se quieren medir cambios en el flujo sanguneo, hay ciertas dificultades.La presin sangunea puede no indicar nada sobre la masa de sangre en movimientoen un tejido, puesto que el sistema nervioso vegetativo se activa en funcin de lasnecesidades termoreguladoras y es perfectamente lgico tener una presin sanguneanormal aunque se tenga un flujo circulatorio muy pobre en otra parte del cuerpo.

Un acercamiento a la medicin del flujo sanguneo es calcular la cantidad de calortransferido por la sangre al rgano determinado como medida indirecta del mismo(mtodo diseado por Stewart en 1.913 y posteriormente mejorado). Otro mtodoes la realizacin de un Doppler.

1.- Aparatos y protocolo

Con la utilizacin del calormetro explicado en el apartado de AparatajeUtilizado del Captulo III, el volumen de sangre que pasa a travs de la mano duranteun tiempo determinado es definido como:

q = H/T0-T1Q - volumen de sangreH - n de calorasT0 - Temperatura de la sangre arterialT1 - Temperatura de la sangre venosa

Se hicieron ajustes para el calor especfico de la sangre, para la prdida de calora travs del calormetro, para la cantidad de calor generada por las clulas de la manoindependientemente del flujo sanguneo.

Las pruebas preliminares mostraron que el movimiento muscular de la mano,dentro del calormetro, poda tener efectos importantes en la temperatura; que latemperatura inicial debera ser standard para cada serie y que el sujeto deba estarbien aclimatado antes de la medicin. El periodo de medidas deba ser el mismo paracada serie. Las condiciones de la prueba fueron las siguientes: la mano y la mueca delsujeto (desplazamiento < 500 cc.) fue inmersa en 750 cc. de agua en el calormetrodurante 5 minutos.

(*) R.W. Coghill MAS. Biol. (Coghill Research Laboratories, Lower Race, Pontypool)

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Los sujetos sometidos a medida se colocaron sentados y el fotn platino en pie-zas de 30 * 10 cm. se coloc enrollado en la parte superior del brazo. La mano hastala mueca se sumergi en el agua durante cinco minutos (el volumen de desplaza-miento de agua vari entre 150 y 500 cc.). Se calcul el flujo sanguneo como se dijoanteriormente y se efectu la comparacin con los mismos sujetos sin exposicin alPP. Los sujetos servan como sus propios controles. Para que el movimiento de losdedos no afectara al traspaso de calor se pidi a los sujetos que slo movieran losdedos durante 5 segundos despus de cada minuto de inmersin. Esta prctica tam-bin sirvi para hacer circular el agua por delante de la sonda de temperatura, dandouna mejor reflexin de la temperatura interna del calormetro.

Como prevencin de la autorregulacin del sistema vascular se aplic el calor-metro a cada mano alternativamente.

2.- Resultados

La medida de flujo sanguneo con PP y sin PP fue la siguiente:

La diferencia es de un 12.3% a favor del PP. Se estn realizando en estos momen-tos ms experimentos con el mismo protocolo y aumentando el nmero de mues-tras con el fin de mejorar el poder estadstico del estudio.

25

20

15

10

5

Flujo sanguneogr/100 cc./minuto

25

20

15

10

5

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Pruebas de aumento de flujo sanguneo verificadas con medidor deflujo ultrasnico (Doppler)*

Los siguientes estudios se han realizado con un medidor de corriente sangu-nea ultrasnico HADECP, Smart Doppler con impresora ES-1000 SP (Hayashi ElectricCo. Ltd)

Los pacientes eran colocados en decbito supino durante 60 minutos, biensobre un algodn convencional o sobre fibra de platino.

El medidor se aplic a las puntas de los dedos, despus de 30 y 60 de estartumbado sobre el PP o el algodn convencional de control.

A) Efecto del algodn convencional de control en pacientes con enfermedadescirculatorias perifricas (resultados medidos con el medidor ultrasnico de lacorriente sangunea)*

1) SINDROME DE RAYNAUD

NOMBRE SEXO EDAD INICIO A LOS 30 A LOS 60

M.H M. 39 0 0 0.5T.K. M. 31 0 0 0.5Y.A. H. 46 2.5 3.0 3.5Y.K. M. 24 0 0 0T.N. H. 36 4.5 5.5 5.5K.M. M. 21 2.0 2.0 2.25F.Y. H. 46 4.0 4.5 4.5S.O. M. 29 0 0 0.5E.N. M. 49 3.0 3.5 4.0K.Y. M. 31 2.5 2.54 3.0H.M. M. 42 0 0.5 0.5T.O. M. 27 0 0 0H.S. M. 30 8.5 9.0 9.0K.K. M. 41 4.5 4.5 5.5K.T. M. 40 6.5 6.5 7.0T.Y. M. 33 0 1.0 1.0

(*) 4-4,Asahi-cho, Shimizu-city, Kochi-ken, Medical Incorporate Shimizu Hakuo Hospital, Director: Kozo Niwa, 30-11-1.990

39

2) E.S.P. (Esclerosis sistmica progresiva)

NOMBRE SEXO EDAD INICIO A LOS 30 A LOS 60

N.M. M. 52 0 0 0.5Y.K. H. 61 0 0 0.5S.S. H. 45 0 1.0 1.0K.A. M. 30 2.5 3.5 3.0S.A. H. 50 3.5 3.5 3.5N.O. M. 34 2.0 2.0 2.0

3) Sobresensibilidad general de los miembros al fro

T.A. M. 16 0 0 0.5K.O. M. 21 2.5 3.5 3.5K.S. M. 14 0 1.0 1.0M.S. M. 33 1.0 1.5 1.0N.T. M. 38 1.0 1.5 1.5H.N. M. 44 4.5 5.0 5.0N.H. M. 20 8.0 9.0 8.5A.M. M. 23 7.5 7.0 7.5

4) Control sobre sujetos sanos

K.N. H. 57 7.5 8.0 8.0K.Y. M. 22 8.5 8.5 8.5Y.M. M. 25 7.0 7.0 7.5T.K. H. 45 8.5 9.0 9.0J.K. M. 31 6.5 8.5 7.0

40

B) Efecto de la FPP sobre pacientes con enfermedades circulatorias perifricasy sujetos sanos.*

1) Sndrome de Raynaud

Se incluyen en el estudio pacientes con LED (Lupus Eritematoso Diseminado) yArtritis Reumatoide.

NOMBRE SEXO EDAD INICIO A LOS 30 A LOS 60 COMENTARIO

M.H. M. 39 0 18.0 21.5 NOT. MEJORAT.K. M. 31 0 14.0 14.0 NOT. MEJORAY.A. H. 46 2.5 16.5 19.0 NOT. MEJORAY.K. M. 24 0 10.5 18.5 NOT. MEJORAT.N. H. 36 4.5 12.0 12.0 MEJOR. MEDIAK.H. M. 21 2.0 14.0 12.0 MEJOR. MEDIAF.Y. H. 46 4.0 16.0 16.0 MEJOR. MEDIAS.O. M. 29 0 13.6 15.0 NOT. MEJORAE.N. M. 49 3.0 11.0 11.0 MEJOR. MEDIAK.Y. M. 31 2.5 8.5 12.5 MEJOR. MEDIAH.M. M. 42 0 19.5 17.0 NOT. MEJORAT.O. M. 27 0 14.5 15.0 NOT. MEJORAH.S. M. 30 8.5 10.5 10.5 LIGE. MEJORAK.K. M. 41 4.5 5.5 5.0 SIN CAMBIOSK.T. M. 40 6.5 10.5 11.5 LIGE. MEJORAT.Y. M. 33 0 2.5 2.0 LIGE. MEJORA

2) E.S.P. (Esclerosis sistmica progresiva)

H.H. M. 52 0 12.5 12.5 NOT. MEJORAY.K. H. 61 0 8.0 12.0 MEJOR. MEDIAS.S. H. 45 0 7.5 9.5 MEJOR. MEDIAK.A. M. 30 2.5 5.5 4.0 LIGE. MEJORAS.A. H. 50 3.5 4.5 4.5 SIN CAMBIOSH.O. M. 34 2.0 2.0 2.0 SIN CAMBIOS

3) Sobresensibilidad general de los miembros al fro

T.A. M. 16 0 18.0 20.0 NOT. MEJORAK.O. M. 21 2.5 22.5 33.5 NOT. MEJORAK.S. M. 14 0 24.0 24.0 NOT. MEJORAH.S. M. 33 1.0 27.0 26.0 NOT. MEJORAH.T. M. 38 1.0 21.5 18.0 NOT. MEJORAH.H. M. 44 4.5 13.0 15.5 MEJOR. MEDIAH.H. M. 20 8.0 11.0 12.5 MEJOR. MEDIAA.H. M. 28 7.5 9.5 9.5 LIG. MEJORA

(*) 4-4,Asahi-cho, Shimizu-city, Kochi-ken, Medical Incorporate Shimizu Hakuo Hospital, Director: Kozo Niwa, 5-11-1.992

41

4) Control personal normal

NOMBRE SEXO EDAD INICIO A LOS 30 A LOS 60 COMENTARIO

K.H. H. 57 7.5 16.0 20.5 MEJOR. MEDIAK.Y. M. 22 8.5 16.5 21.0 MEJOR. MEDIAY.H. M. 25 7.0 17.5 17.5 MEJOR. MEDIAT.K. H. 45 8.5 16.5 18.5 MEJOR. MEDIAJ.K. M. 31 8.5 15.5 19.5 MEJOR. MEDIA

C) Efecto del algodn convencional de control sobre los pacientes afectados dedeficiencias de la circulacin perifrica (resultados controlados mediante medidorultrasnico de la corriente sangunea)*.

1) Sndrome de Raynaud

NOMBRE SEXO EDAD INICIO A LOS 30 A LOS 60

N.M. H. 21 4.0 4.5 5.0N.K. M. 21 3.0 3.0 4.0A.K. M. 36 1.5 1.5 2.5N.N. M. 46 0 0 0K.N. M. 54 0 0 0.5H.A. H. 61 4.5 4.0 5.0M.S. M. 68 0 1.0 1.0M.Y. M. 28 0 0 0S.K. M. 56 1.5 1.5 1.5T.H. M. 38 2.5 3.0 3.5Y.M. M. 23 5.0 6.0 6.0A.O. H. 33 5.5 5.5 6.5S.K. M. 41 1.0 1.5 1.0M.F. M. 53 0 0 0.5E.K. M. 42 1.5 2.0 2.0T.S. M. 40 3.5 3.5 3.5

2) E.S.P. (Esclerosis sistmica progresiva)

K.M. M. 42 0 0 0K.U M. 52 0 0.5 0Y.I. H. 53 1.5 2.0 2.0

(*) 7-1, Enoki-cho, Fukita city, Osaka, Medical Incorporate, Koseikai Anniversary Hospital, Director: TadashiKainuma, 22-2-1.990

42

3) Sobresensibilidad general de los miembros al fro

S.S. M. 32 0 0.5 0S.H. M. 62 3.0 3.54 4.5K.T. M. 64 4.5 5.0 5.0M.F. M. 19 1.5 2.5 2.0T.O. M. 40 6.0 6.0 6.5K.S. M. 39 8.0 8.5 9.0S.F. M. 54 3.5 4.0 4.0M.N. M. 17 5.0 5.0 5.5K.T. H. 65 3.54 4.0 4.0Y.T. H. 41 2.5 2.5 2.0A.I. M. 23 0 0 0

4) Control normal de la persona

NOMBRE SEXO EDAD INICIO A LOS 30 A LOS 60

O.K. H. 51 6.5 6.5 7.5T.O. M. 41 9.5 9.0 9.5K.N. M. 38 8.0 8.5 9.0H.A. M. 32 7.5 7.0 7.0S.B. H. 31 7.5 7.5 8.0

D) Efectos de las pruebas de la fibra fotnica de platino infrarrojo en pacientescon enfermedades circulatorias perifricas.*

1) Sndrome de Raynaud

NOMBRE SEXO EDAD INICIO A LOS 30 A LOS 60 COMENTARIO

N.M H. 21 4.2 20.0 21.5 NOT. MEJORAN.K. M. 21 3.0 17.5 17.5 MEJOR. MEDIAA.K. M. 36 1.5 14.0 13.0 MEJOR. MEDIAN.N. M. 46 0 8.5 11.0 MEJOR. MEDIAK.N. M. 54 0 9.5 14.5 MEJOR. MEDIAH.A. H. 61 4.5 13.5 16.0 MEJOR. MEDIAM.S. M. 68 0 11.0 10.5 MEJOR. MEDIAM.Y. M. 28 0 13.0 12.5 NOT. MEJORAS.K. M. 56 1.5 10.5 14.0 MEJOR. MEDIAT.H. M. 38 2.5 8.5 15.0 MEJOR. MEDIAY.M. M. 23 5.0 11.0 15.5 MEJOR. MEDIAA.O. H. 33 5.5 12.5 19.5 MEJOR. MEDIAS.K. M. 41 1.0 9.5 9.5 MEJOR. MEDIAM.F. M. 53 0 7.5 9.5 MEJOR. MEDIAE.K. M. 42 1.5 8.5 MEJOR. MEDIAT.S. M. 40 3.5 10.5 NEJOR. MEDIA

(*) 7-1, Enoki-cho, Fukita city, Osaka, Medical Incorporate, Koseikai Anniversary Hospital, Director: TadashiKainuma, 22-2-1.990

43

2) P.S.S (Esclerosis sistmica progresiva)

K.M. M. 42 0 4.5 4.5 MEJOR. MEDIAK.U. M. 52 0 2.5 4.5 LIGE. MEJORAY.I. H. 53 1.5 8.5 10.0 MEJOR. MEDIA

3) Sobresensibilidad general de los miembros al fro

S.S. M. 32 0 8.5 8.5 MEJOR. MEDIAS.H. M. 62 3.0 10.0 12.5 MEJOR. MEDIAK.T. M. 64 4.5 11.5 11.0 MEJOR. MEDIAM.F. M. 19 1.5 9.0 8.0 MEJOR. MEDIAT.O. M. 40 6.0 13.5 18.0 MEJOR. MEDIAK.S. M. 39 8.0 18.0 22.5 MEJOR. MEDIAS.F. M. 54 3.5 20.5 23.0 NOT. MEJORA

M.N. M. 17 5.0 22.5 24.5 NOT. MEJORAK.T. H. 65 3.5 14.5 14.5 NOT. MEJORAY.T. H. 41 2.5 18.0 16.0 NOT. MEJORAA.I. M. 23 0 7.0 6.5 MEJOR. MEDIA

4) Control normal de la persona

O.K. H. 51 6.5 15.5 15.0 MEJOR. MEDIAT.O. M. 41 9.5 18.5 20.5 MEJOR. MEDIAK.N. M. 38 8.0 18.0 20.5 MEJOR. MEDIAH.A. M. 32 7.5 18.5 18.5 MEJOR. MEDIAS.B. H. 31 7.5 17.0 15.0 MEJOR. MEDIA

Todos estos estudios parecen confirmar que la exposicin al IR distante produ-cida por la FPP produce una mejora, al menos significativa, en la circulacin sangu-nea perifrica. Cuando la circulacin de la sangre se descubri por primera vez(Harvey) se acogi con incredulidad; Faraday descubri las propiedades paramagnti-cas de la sangre seca y en 1.936 Linus Pauling demostr que la sangre venosa com-pleta tena propiedades paramagnticas, mientras que la arterial no las tena. Ahorasabemos que estas propiedades reflejan la capacidad para captar molculas de oxge-no por unin a las molculas frricas en el anillo pirrlico de la hemoglobina. El ox-geno molecular acta como aceptor electrnico en la fosfolizacin oxidativa y con-tribuye significativamente en la respiracin celular y en la sntesis del ATP, el cual esusado en el organismo de forma generalizada como fuente de energa.

La sangre tambin es bsica en los procesos termoreguladores del cuerpo, calen-tando o eliminando calor de los rganos con objeto de mantener los niveles de Ph(7.1-7.4) ptimos para el correcto funcionamiento celular. Consecuentemente lacorrecta circulacin sangunea es un prerequisito indispensable para el mantenimien-to de la gnesis energtica y por tanto de la salud.

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5 - PRODUCE UN ACLARAMIENTO RPIDO DELCIDO LCTICO EN LOS MSCULOS ESQUELTICOSHUMANOS *

La FPP produce un aclaramiento rpido del cido lctico en los msculos esque-lticos humanos.

Los niveles de cido lctico y cido pirvico son una buena referencia para elcontrol de la eficacia circulatoria. Las clulas humanas utilizan azcares (glucosa)como substrato para la sntesis de ATP a travs de la glucolisis. Esto se puede hacerde forma aerbica, por fosforilizacin oxidativa en el interior de la mitocondria, o deforma anaerbica por la conversin de cido pirvico en cido lctico, productos fina-les de la glucolisis anaerobia.

En las clulas normales, la glucolisis aerbica produce una mucho mayor pro-porcin de ATP que la anaerbia.

En presencia del oxgeno la glucosa (C6 H12 O6) se metaboliza completamente enCO2 y H2O liberando 36 molculas de ATP.

C6H12O6 + 36ADP + 36Pi + 36 H+ + 6O2 6CO2 + 42H2O + 36ATP

Mientras que en ausencia de oxgeno nicamente puede ser descompuesta porconversin del cido pirvico en cido lctico (en el msculo esqueltico), el enzimaque lo cataliza es la LDH (Lctico Deshidrogenasa), cuya presencia es un buen refle-jo de la eficacia muscular).

[LDH]CH3COCOOH + NADH + H+ CH3CHOHCOOH + NAD+ + CIDO LCTICO

Esta reaccin se realiza por traslado de un in de H del NADH ms un H+ de lasolucin.As se recupera el NAD perdido durante la glucolisis (donde ste es nece-sario como transportador de hidrgeno).As vemos que la ruta pirvico-lctico, aun-que produzca menos energa que la glucolisis aerbica, se convierte en una ruta meta-blica importante.

La fosforilizacin oxidativa slo sucede en la membrana interna de la mitocon-dria y la sntesis de cido lctico en los msculos esquelticos.

(*) - Roger Coghill MAC. Biol (Coghill Reseach Laboratories, Lover Race, Pontypool, GWENT NP45U, S.V.Geratimor, Lvov Medical University Lvov - veramic.

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El cido lctico se excreta, dispersando de este modo el excedente de iones dehidrgeno, pero tambin puede ser acumulado en el msculo esqueltico cuando serealiza ejercicio fsico por encima de una carga de trabajo determinada (umbral meta-blico). Esta acumulacin de cido lctico en el entorno de la clula muscular produ-ce una disminucin del Ph y en determinadas circunstancias llega a inhibir la obten-cin de ATP por el metabolismo de los hidratos de carbono y consecuentemente lacontraccin muscular.

El msculo entrenado intenta utilizar toda fuente posible de energa en funcinde la disponibilidad de la misma, por lo cual est contnuamente produciendo cidolctico que, si el ejercicio muscular es moderado, es aclarado de inmediato, metabo-lizado a cido pirvico y eliminado. Sin embargo, cuando el ejercicio fsico es muyintenso, la produccin de cido lctico es intensa y su aclaramiento lento, llevando aldeportista en pocos minutos al agotamiento.

La aplicacin tpica de FPP sobre los msculos sometidos a sobreesfuerzo mejo-ra la excreccin de productos de desecho a travs de la membrana celular y por lotanto produce un ms rpido aclaramiento del cido lctico.

1er ESTUDIO DE COMPROBACIN

1.- Mtodo y materiales *

A un voluntario humano, se le envolvi uno de los brazos con FPP y el otro conuna banda similar en anchura y espesor, pero de algodn mdico convencional, duran-te 60 minutos.Al cabo de este tiempo se le colocaron dos torniquetes para constre-ir el flujo sanguneo y se orden realizar un ejercicio muscular simple con ambosbrazos durante 5 minutos.Al cabo de este tiempo se extrajeron 5 ml de sangre veno-sa perifrica de cada una de las venas cubitales (una serva como prueba y otra comotestigo).

La sangre se mezcl con citrato de sodio al 5% como anticoagulante. El test para ellactato se bas en la reaccin (cido lctico + NAD [LDH] cido pirvico + NADH)mientras que el NADH muestra alta absorcin espectrofotomtrica a 340 nm, NAD+

muestra una baja absorcin. La LDH se extrajo de corazn bovino suspendida en sul-fato amnico y disuelta en una solucin base de TRIZMA (trihidroximetil aminome-tano) 1.5 mol/l. con zide de sodio como conservante (Sigma Chemicals, Poole).

El estudio se realiz con un espectrofotmetro (Unicam PV 8620, Cambrigge,UK) por la desproteinizacin va cido perclrico. En presencia de exceso deNADH el cido pirvico se convierte en cido lctico y la reduccin de la absor-cin a 340 nm debido a la oxidacin de NADH en NAD+ se comporta como unmedidor del cido pirvico originalmente existente.

46

La desproteinizacin se realiz aadiendo 2 ml de sangre a un tubo con 4 ml decido perclrico al 8% (el piruvato en solucin con cido perclrico permanece esta-ble hasta un mes a 3C) mezclada durante 30 segundos. Se mantuvo fra durante 5minutos para asegurar la completa precipitacin de la proteina y se centrifug 10minutos a 1500 G. El sobrenadante fue usado para la medicin espectrofotomtricacon temperatura constante de 17C mantenida a travs de un bao de agua circu-lante. Se hizo una comparacin de las muestras de cada brazo, manteniendo la tem-peratura de la cubeta de cuarzo UV (Whatman) constante en un rango de 0.1C.Todos los datos recogidos fueron registrados en un procesador de datos (GrantInstruments Squirrel 1209 series) e introducidos para su estudio en el programa deSoftware Supercalc 5.

2.- Resultados

EN MG/DL. Brazo sin PP Brazo con PP Diferencia

Nivel de cido lctico 0.0238 0.197 -17.23%(absorcin a 540 nm)

Nivel decido pirvico 0.39 0.54 +38.5%(absorcin a 340 nm)

El utilizar un slo paciente como control de s mismo, obvia los cambios quela edad, sexo, actividad fsica, ciclo diario, etc., produce en los niveles normales decido pirvico.

En este estudio se determinan tambin los niveles de cido pirvico, puestoque ste interviene en el ciclo de los cidos tricarboxlicos (TCA) lo cual podracamuflar los efectos de la FPP.

El colocar sobre el brazo testigo un material de caractersiticas similares al PPevita el error que poda provenir del aislamiento externo con el consiguiente aumen-to de temperatura y el aumento de flujo sanguneo que disparara los niveles de cidolctico.

Este estudio sugiere que la exposicin a la FPP de los msculos esquelticos, deforma tpica, antes y durante el ejercicio fsico produce un retraso en la produccinde cido lctico.

(*) - Roger Coghill MAC. Biol (Coghill Reseach Laboratories, Lover Race, Pontypool, GWENT NP45U, S.V.Geratimor, Lvov Medical University Lvov - veramic.

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3.- Referencias

J.A. GLOSTER, P. HARRIS. Observations on an enzymatic method for the esti-mation of pyruvate in blood. Clin Chim Acta 7:206 (1.962).

T.E. FRIEDMANN, G.E.HAUGEN, et al. Pyruvic acid: III The level of pyruvic andlactic acids, and the lactic-pyruvic ratio, in the blood of human subjects.The effect offood, muscular activity, and anoxia at high altitude. J. Biol Chem 157:673 (1.945).

C. LONG. The stabilization and estimation of pyruvic acid in blood samples.Biochem. J. 38:447 (1.944).

E.P. MARSBACH, M.H.WEIL et al., Rapid enzymatic meusurement of blood lacta-te and pyruvic Clin. Chem 13:314 (1.967).

2 ESTUDIO DE COMPROBACIN*

El presente estudio es un doble ciego que demuestra los efectos de la FPP sobreel aclaramiento del lactato en deportistas.

1.- Materiales y mtodo

Se estudia un colectivo de 24 ciclistas (con un rango de edad entre 16 y 35 aos),con un nivel de entrenamiento similar (realizan entre 300 y 500 km semanales) y sedistribuyen al azar en dos grupos de doce, a estos dos grupos se les suministr unculotte (pantaln de ciclista) de diferente color; azul (sin FFP) y otro de idnticascaractersticas, pero de color negro que llevaba la FPP. El culotte envolva el cuadri-ceps, los isquiotibiales y llegaba en la zona abdominal hasta el borde heptico.Independientemente del PP los pantalones slo se diferenciaban en el color, siendotambin el equipo mdico, como los propios deportistas, desconocedores de la claveidentificativa del color, tal como exige un estudio doble ciego (la clave de colores sesuministr en sobre cerrado que slo se abri al concluir el estudio estadstico).

Se aplic a cada uno de los grupos un test triangular con incrementos de 50watios cada 5 minutos hasta llegar a los 350 watios.Al cabo de una semana se repi-ti el test en las mismas condiciones de laboratorio (entrenamiento previo, tempera-tura, hora, lugar ambiente, etc.).

Este test de esfuerzo se realiz sobre una bicicleta ergomtrica con freno porcorrientes de induccin E.R. 900 de Jaeger.

(*) - Dr. Jos A.Villegas Garca, Dra. M Teresa Martnez Rocamora, Centro de Alto Rendimiento Deportivo InfantaCristina, Los Alcazares, Murcia.- Prof. Manuel Canteres Jornada, Ctedra de Bioestadstica de la Facultad de Medicina de Murcia.

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Cada 5 minutos, al final de cada carga de trabajo, se tomaba una muestra de san-gre por puncin con lanceta del lbulo de la oreja, tras arterializar la zona mediantecalentamiento local (Siggard-Andersen 1.968) de aproximadamente 40 microlitros(siguiendo las normas del National Comitte for Clinical Laboratory Standard).

El cido lctico se midi analizando el flujo de electrones producido en la oxida-cin del lactato a H2O2 y posterior reduccin de este (YSI1500 Sport-L-LACTATEANALYZER).

2.- Resultados

La carga se representa en watios y el cido lctico en mmol/l.

1 Prueba (Culotte Negro) 2 Prueba (Culotte Negro)

CARGA 150 200 250 300 350 150 200 250 300 350DEPORTISTA

1 0.80 0.80 1.46 3.25 8.88 0.70 0.64 1.75 4.22 9.23

2 1.16 2.33 6.16 5.05 - 1.41 2.26 5.18 4.40 -

3 1.57 2.23 6.63 6.64 - 0.96 1.72 4.66 4.95 -

4 1.04 1.79 4.28 5.08 - 1.22 1.94 4.47 3.76 -

5 1.46 2.89 8.00 6.84 - 0.62 2.67 4.97 4.49 -

6 2.64 3.10 6.07 5.43 - 1.81 3.06 5.04 5.34 -

7 1.77 3.37 6.83 5.40 - 1.76 3.10 5.04 5.34 -

8 1.82 2.81 5.51 3.81 - 1.55 2.42 5.89 4.75 -

9 1.93 2.39 5.36 8.40 - 0.96 2.24 4.40 6.40 -

10 2.94 5.20 9.72 8.97 - 1.94 3.17 8.69 7.65 -

11 3.32 4.29 6.49 5.58 - 2.31 3.43 5.46 4.24 -

12 2.06 3.59 8.80 6.54 - 1.78 3.45 5.46 6.19 -

1 Prueba (Culotte Negro) 2 Prueba (Culotte Negro)

CARGA 150 W. 200 250 300 350 150 200 250 300 350DEPORTISTA

1 0.58 0.67 1.04 2.60 6.49 0.37 0.41 0.66 1.99 5.55

2 0.99 1.14 2.41 5.58 9.04 1.08 1.45 2.61 40.86 8.36

3 0.89 1.27 3.59 9.45 9.07 0.63 1.02 3.60 9.22 8.96

4 0.74 0.74 1.03 2.78 5.81 0.48 0.53 1.02 2.49 5.78

5 1.24 1.78 4.29 4.29 - 0.96 1.95 5.64 5.40 -

6 1.33 1.44 2.64 5.89 6.27 1.19 1.32 2.49 5.73 6.02

7 0.76 0.75 1.19 2.55 5.94 0.65 0.69 1.20 2.49 5.03

8 1.32 2.14 4.47 9.89 9.93 1.46 2.14 5.00 9.89 9.93

9 0.92 1.42 4.19 8.97 7.71 0.52 1.00 3.43 7.44 6.98

10 1.26 1.68 4.44 7.05 - 1.13 1.61 4.07 9.85 -

11 1.23 1.31 2.42 5.90 4.98 1.36 1.55 3.01 6.21 6.55

12 0.66 0.76 1.09 2.66 2.26 0.62 0.70 1.03 2.80 3.69

3.- Anlisis estadstico de los datos

- Media y desviacin standard por prueba, carga y grupo.

Culotte Azul Culotte negro (PP)

PRUEBA MEDIA DESV. STANDARD MEDIA DESV. STANDARD

CARGA

1/150 w. 0.99333 0.27381 1.87583 0.76800

1/2001. 25833 0.46950 2.89917 1.15378

1/250 2.73333 1.42287 6.27583 2.13928

1/300 5.63500 2.75461 5.89917 1.66838

2/150 0.87083 0.36970 1.41833 0.53073

2/200 1.19750 0.56157 2.50833 0.82192

2/250 2.81333 1.62845 5.44917 1.83166

2/300 5.69750 2.92381 5.13833 1.11869

49

50

Realizacin entre pruebas y diferencia de medias

Relacin entre pruebas Color Azul Color negro (con PP)

Prueba 1 carga 1 0.01225 * 0.4575Prueba 2 carga 1

Prueba 1 carga 2 0.06.08 * 0.3908Prueba 2 carga 2

Prueba 1 carga 3 -0.0800 * 0.8267Prueba 2 carga 3

Prueba 1 carga 4 -0.0625 * 0.7608Prueba 2 carga 4

* Diferencias entre medias superiores a 0.2244 son significativas estadsticamente

4.- Anlisis de varianza para medidas repetidas con tranforma-cin logartmica de los datos.

Prueba/Carga Culotte Azul Culotte negro (PP) Media

1/1 0.38507 0.81755 *0.43248

1/2 0.53122 1.16369 *0.63247

1/3 1.0709 1.18477 0.11387

1/4 1.71477 1.82434 0.10957

2/1 0.28153 0.61348 *0.33195

2/2 0.47615 1.05519 *0.57904

2/3 1.06894 1.73191 *0.66297

2/4 1.70896 1.71293 0.00397

El anlisis de varianza general de la interacin entre grupos es significativo(p

51

El estudio estadstico lleva a la conclusin de que el grupo que lleva el pantalncon la FFP baja de forma significativa el lactato para cada carga a realizar y por otrolado las modificaciones comparativas entre un grupo y otro tambin son significativasde modo que el anlisis de varianza general para la interaccin entre los dos grupostambin es significativo (P

52

6 - AUMENTA LA INTENSIDAD DE LOS RITMOS EEG *

La aplicacin de FPP en la piel del ser humano produce un aumento inmediatoen la intensidad de los registros EEG. Que esto suceda, es posible desde el punto devista biolgico. El facilitar la entrada de azucar (glucosa) es un requisito previo paramejorar la sntesis de ATP. La resonancia que el IR distal produce en las membranascelulares y mitocondriales, probablemente ayude a este objetivo. De todas formaseste puede ser slo uno de los mecanismos implicados en el proceso.Algunos auto-res [Callahan - Nonlinear Irresonance in a Biological System Applied Optics 20 (22):3827-3828-(1.981)], sealan que las emisiones constantes de IR ayudan a las comuni-caciones intercelulares, puesto que las glucoprotenas abundantes en las superficies delas membranas plasmticas con morfologas muy especficas y con funciones de comu-nicacin concretas, tienen una constante dielctrica muy baja (2.5-3.5) que contribu-ye a formar una buena antena dielctrica y operar a altas frecuencias.

Otro apoyo a esta teora proviene de la Boulder Colorado University (H.Wachtel, F.S. Barnes et al - 1.995 - Investigatmeg the possibility of spectrally selectiveneural effects of far infrared radiation. Abstracts Bioelectromagnetics soc. Ann. Mtg.Boston Mass). Estos autores demuestran que el espectro de accin del nervio citi-co de rana responde ms persistente y fuertemente al IR de 5 emitido por un discocermico.

Estas hiptesis son apoyadas por el estudio referenciado puesto que la intensi-dad EEG (en el estudio) aumenta tambin con el tamao fsico de los sujetos (pro-bablemente al aumentar el volumen de las clulas que emiten los impulsos EEG.

1.- Materiales y mtodos del estudio

Se utiliz un detector de campo electromagntico cristalino a travs del cualpasaba un rayo de luz y se registraron las modulaciones (en incrementos de 0.1 Htz)por una clula fotoelctrica que transformaba la seal analgica en digital (EMPULSEMDI, Norfolk).

Dado que an es desconocido si o que frecuencias especficas tienen significa-cin biolgica el parmetro a analizar fue la intensidad de las emisiones EEG en labanda de frecuencias de 0.5-2.5 Htz.

Se escogi una muestra de 7 hombres y 5 mujeres sanas a las que se coloc uncasco conectado al aparato referenciado. Se hicieron 10 lecturas en un periodo de 10minutos midiendo el poder acumulativo relativo a cada incremento de 0.1 Htz entre0.5 y 25.5 Htz los datos se introdujeron en un programa informtico de clculo. Acontinuacin se envolvi la cintura en PP y se repiti el mismo estudio registrandolos datos de idntica forma.

(*) R.W. Coghill: Experimental test by Coghill Researde Laboratories - Lower Race - Gwent NP45UH

53

2.- Resultados

El anlisis estdstico de las comparaciones confirm que las diferencias eran sig-nificativas [Test de T. Student (11d f) < 0.01] y la repeticin de las pruebas despus detranscurrido un periodo de 30 minutos, demostr la no anulacin del efecto duran-te el periodo.

3.- Significacin biolgica

Probablemente el efecto del PP es aumentar la energa disponible para las clu-las cerebrales. Dado que el S.N. utiliza ms del 30% del oxgeno inhalado (necesariopara la sntesis aerbica de ATP). Se puede pensar que las clulas piramidales de BETZen el Neocortex se convertiran en radiadores ms eficaces de ritmos EEG.

Existe tambin un estudio EEG demostrador de la influencia del PP sobre los rit-mos a y que cuando tengamos completo y constatado, aadiremos a este compen-dio.

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(*) - Dra. Carla Diogo, Dr.Andrade Ferreira, Dr Carlos Pinto, Dra. Olga Ferreira.

Equipo mdico del hospital de San Antonio de Oporto (Portugal). Primer Congreso Internacional Photon,Oporto, 17-5-97.

7 - COLABORA EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOSPATOLGICOS OSTEO-ARTICULARES

Esta experimentacin se realiz por el equipo mdico del Hospital de SanAntonio de Oporto (Portugal), utilizando el Photon platino asociado a un sistemaintegrado de resistencias de carbono (Photon-Hot).

Fueron estudiados 65 pacientes entre marzo de 1995 y enero de 1996. La edadmedia era de 48 aos, con un mnimo de 23 y un mximo 74 aos, notndose un cier-to predominio del sexo femenino.

Se estudiaron 3 tipos de patologas con la aplicacin del Photon Platino Hot:Gonalgias (45%), Hombro doloroso (21%), Raquialgias (34%)Fueron excluidos de este estudio los casos tumorales y aquellos cuyo dolor era

producido por problemas mecnicos con indicacin quirrgica (lesiones meniscales,espondilolistesis, hernias discales, etc.)

El tiempo medio de aplicacin fue de cuatro semanas y media, variando de acuer-do con la intensidad del dolor y con la mejora manifiesta del paciente.

60

50

40

30

20

10

0Mujeres N38

58%Hombres N27

42%

PORCENTAJE

55

De media fueron 3 el nmero de aplicaciones diarias, con una duracin de 15minutos cada sesin.

La evaluacin del dolor se realiz de acuerdo a una escala numrica cuya valo-racin de 0 a 10 permite al paciente cuantificar su dolor y evaluar su evolucin des-pus de cada tratamiento. La subjetividad del dolor nos determin a escoger estemtodo como uno de los que se han revelado ms eficaces.

En la escala numrica, el 0 corresponde a la ausncia de dolor y el 10 al dolorinsoportable (grfico adjunto)

(Murphy Dm, McDonald A, Power C, Unwin A, MacSullivan R. Measurementof pin: acomparison of visual analogue with a nonvisual analogue scale. Clin J. Pain 1988; 3:197-199.)

Resultados:

De las tres patologas estudiadas, la gonalgia fue la de mayor intensidad doloro-sa antes de la aplicacin del tratamiento, segn los grficos adjuntos

25

20

15

10

5

04 semanas 6 semanas3 semanas 5 semanas

n de pacientes

0 2

porcentajeESCALA NUMRICA

INTENSIDAD

4 6 8 10

56

Despus del tratamiento hubo una reduccin del 50 %.

El hombro doloroso presentaba una intensidad intermedia y de predominio noc-turno

Despus del tratamiento se verific una reduccin del dolor de cerca del 75%.

Las raquialgias presentaban intensidad dolorosa ms baja, segn el grficoadjunto

0 2

porcentajeESCALA NUMRICA

INTENSIDAD

4 6 8 10

0 2

porcentajeESCALA NUMRICA

INTENSIDAD

4 6 8 10

0 2

porcentajeESCALA NUMRICA

INTENSIDAD

4 6 8 10

0 2

porcentajeESCALA NUMRICA

INTENSIDAD

4 6 8 10

57

Con el tratamiento se verific una reduccin del dolor en cerca del 70 %.

Conclusiones:

Los datos obtenidos a travs de este estudio nos llevan a pensar que la utiliza-cin del Photon Platino Hot es un mtodo teraputico apreciable en aquellos casosdebidamente seleccionados.

La facilidad de utilizacin por el propio paciente y la ausencia de efectos secun-darios tan comunes en la medicacin analgsica y antiinflamatoria hacen de estemtodo teraputico una opcin.

0 2

porcentajeESCALA NUMRICA

INTENSIDAD

4 6 8 10

0 2

porcentajeESCALA NUMRICA

INTENSIDAD

4 6 8 10

58

8 - TRATAMIENTO DEL ASMA INFANTIL

El presente estudio es un doble ciego controlado por placebo que valora elpotencial curativo de las prendas fabricadas con fibra de Photon-Platino (FPP) en elasma infantil.

El trabajo se realiz entre Mayo y Diciembre de 1997 en el Departamento deAlergologa del Hospital Infantil de la ciudad de Lviv (Ucrania) por acuerdo de este hos-pital con el Departamento de la Facultad y el Hospital peditrico de la UniversidadEstatal de Medicina de Lviv. El estudio est dirigido por el profesor S.Tkachenko, Jefe deldepartamento de la facultad y por el Dr. D Kuyt Jefe del Hospital infantil y referenciadopor S. Gerasimov y R. Coghill.

El anlisis razonado para realizar el estudio se bas en los siguientes datos:

Informes acerca de la eficacia clnica de los IR generados por lser en nios con asma.

Las anormalidades en la microcirculacin y el equilibrio en la actividad enzimtica que aparecen en los nios asmticos en contraposicin a los datos que sugieren la accin normalizante del IR ancho en la microcirculacin enotras enfermedades.

El aumento importante de la peroxidacin lipdica en los nios asmticosen contraposicin a los efectos antioxidantes del IR lejano.

Objetivo y metas del estudio

El objetivo fue evaluar el potencial curativo y preventivo de las camisetas hechascon (FPP) en nios asmticos utilizadas en condiciones que simularon uso diario entre3 y 6 meses.

Las metas del estudio eran la determinacin y evolucin tras el uso continuadode camisetas realizadas con FFP de los siguientes parmetros :

Modelo clnico del asma infantil. Dosis de medicacin en el asma infantil. Cambios flujomtricos. Cambios en la microcirculacin pulmonar medidas por reopulmonografias. Cambios en la peroxidacin lipdica en los nios asmticos. Reacciones adversas al tratamiento.

Y proporcionar informacin clnicamente relevante que sirviera como base parainvestigaciones futuras sobre el potencial teraputico del FFP.

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Seleccin de los pacientes

Se tom una poblacin de nios asmticos de varias edades y ambos sexos conasma bronquial debidamente documentado con los siguientes criterios:

Asma bronquial bien documentado con historial clnico superior a un ao, flujo-metra repetidas y concluyente y con terapia especfica antiasmtica que haya tenidoresultados evidentes excluyendo todas las enfermedades similares al asma, con con-sentimiento paterno y aceptacin de las condiciones del estudio (uso de la camiseta,visitas, hoja de recogida de datos, etc.). Se clasific cuidadosamente a los nios deacuerdo con caractersticas clnicas en 4 grupos segn el asma fuera intermitente,leve, persistente, moderado o grave y se les mantuvo con la medicacin de base paraevitar casos en las que peligrara la vida del paciente tomando todas las medidas nece-sarias para asegurar la comparabilidad de los grupos placebo y de exposicin real vigi-lando los grupos en cuanto a sexo y edad.

Para seleccionar el tamao de las muestras se acudi a la siguiente frmula:

P1 x (100-P1)+ P2 x (100-P2)x F(l ,b ) N=

(P2-P1)2

N- Tamao de la muestra requerido para detectar la diferencia entre efecto real y efecto placebo.

P1- Porcentaje de respuesta a la exposicin acumulada.P2- Porcentaje de respuesta a la exposicin real.l - Probabilidad de detectar diferencia significativa cuando no existe ninguna.b - Probabilidad de detectar diferencia significativa cuando esta si existe.1-b - Capacidad de detectar una diferencia de magnitud P1-P2.F(l ,b )- Es una funcin de l y b , cuyos valores se dan en esta tabla.

b

0,05 0,1 0,2 0,5l 0,1 10,8 8,6 0,2 2,7

0,05 13,0 10,5 7,9 3,80,02 15,8 13,0 10,0 5,40,01 17,8 14,4 11,7 6,6

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Aplicada esta frmula se dedujo que la muestra deba tener mas de 38 sujetos sila exposicin real ejerci alteracin en al menos el 30% de los asmticos y diez suje-tos si lo hizo en un 60 %.

Las sesiones de exposicin se realizaron entre seis y diez horas diarias en perio-do nocturno poniendo en contacto directo la camiseta con la piel torcica.

Resultados

Los principales resultados obtenidos son los siguientes:

En pacientes con asma intermitente: Reduccin notable de la sintomatologa nocturna.

En pacientes con asma persistente moderado: No aumento de la sintomatologa con el cambio de estacin (otoo). Reduccin significativa de la tos, jadeos y mejora de la calidad del sueo. Reduccin de la necesidad de terapia broncodilatada pero no consigue

por si solo el control total del asma por lo que puede considerarse comouna terapia complementaria pero no alternativa.

En pacientes con asma moderado que toman cromoglicatos: Menos tendencia a toser, menos frecuencia de jadeo y mejor calidad de

sueo.

Cambios en la flujometra en el grupo asma leve: Incremento del nivel matutino del pasaje bronquial.

Cambios en la flujometra en el grupo asma moderado. Crecimiento significativo en el flujo areo tanto matutino (P=0,014)

como vespertino (P=0,039).

Espirometra

Los pacientes que llevaban prendas placebo en la estacin otoal redujeron sig-nificativamente la capacidad vital (CV) de 2,251 a 2,11 (p=0,038) los que llevabanprendas de FP no experimentaron cambios en dichas variables manteniendo la capa-cidad vital y mejorando los propios resultados en la prueba de espiracin mxima.

Actividad S.O.D. (Superxido dismutasa)

Con el uso de camisetas de FPP la actividad S.O.D. aument del 5,89% al 8,11%(p=0,069) en el grupo de pacientes con asma moderado.

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Actividad catalasa

El FP contribuy a la normalizacin de la actividad catalasa en pacientes conasma moderada tanto si reciban cromoglicatos como si no los utilizaban.

Contenido de Hidroxiperxidos lipdicos

Se objetiv una reduccin de CDHP (hidroxiperxidos de DIENO conjugados)en los nios con asma moderado que no reciban cromoglicatos y se redujeron losconjugados de TBA ( compuestos producidos en la peroxidacin lipdica que reac-cionan con el cido tiobarbitrico) en el suero sanguneo de los pacientes que norecibieron cromoglicatos.

Los datos del estudio sugieren la accin beneficiosa del FP en algunos sntomasde los asmticos intermitentes o crnicas leves y en la mayora de los sntomas de lospacientes con asma moderado no sometidos a la terapia con cromoglicatos (dismi-nucin significativa de la frecuencia, en intensidad, de los principales sntomas asmti-cos y mejora de la sintomatologa nocturna.

Conclusiones

El uso de las prendas fabricadas con Foton-Platino indica una escasa activi-dad antiasmtica en los nios que se puede detectar realizando un chequeo dia-rio de los sntomas y del peak flow durante al menos 4-5 meses de exposiciny llevando a cabo otros anlisis estadsticos de la tendencia.

La actividad ms evidente de las prendas de FP se observa en el grupo depacientes con asma bastante grave que no se someten a una terapia profilcticaapropiada. Sin embargo, en los otros grupos se puede esperar una ligera mejorade uno de los diversos sntomas asmticos.

Las prendas de FP no pueden garantizar un control satisfactorio sobre elcurso de la enfermedad y los cromoglicatos presentan una eficacia mucho mayoren cuanto al impacto de los beneficios. Las prendas de FP no actan como agen-tes que fomentan los efectos de los cromoglicatos, por lo tanto parecen sergeneralmente indicados en los protocolos de terapias convencionales. Sin embar-go, cuando se utilizan en asmticos moderados que no reciben cromoglicatos, lasprendas de FP reducen de algn modo la frecuencia de los frmacos broncodila-tadores y por ello reducen la carga de productos qumicos en el organismo.

En los individuos receptivos, las prendas de FP actan aumentando el inter-cambio de energa o inhibiendo la peroxidacin de lpidos mediante la activacinde los enzimas antioxidantes que probablemente libera la piel a partir de la expo-sicin.

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Teniendo en cuenta lo expuesto anteriormente, en el asma infantil las pren-das FP se pueden clasificar como un medio con una escasa accin modificadorapero que alivia los sntomas en la poblacin asmtica infantil.

El impacto curativo de las prendas de FP se puede desarrollar en sujetosreceptivos despus de 4-5 meses de exposicin diaria por las noches y tal vezcuando los pacientes evitan los contactos con los alergenos irritantes, los cualespueden enmascarar los efectos de las prendas FP.

Tambin se recomienda realizar ensayos piloto durante 2-3 meses con unpaciente determinado para evaluar la eficacia individual y los motivos para reali-zar otra exposicin.

63

CAPTULO III

OTROS EFECTOS DEL PP

1.- La fibra de PP es capaz de disminuir la acidez de la sangre y deotras sustancias. Es un experimento que ha realizado en muchas ocasiones y muyfcil de reproducir. Se colocan dos vasos de agua destilada, uno sobre FPP y otrosobre algodn normal que servir de control. Se hacen mediciones diarias con unPhmetro y las mediciones del agua con PP siempre son ms bajas (estadsticamentesignificativas) que en el control.

Segn el informe del instituto de inspeccin y prueba qumica de Japn, con fecha27 de noviembre de 1996, n. 96L-044, se realiz la siguiente prueba experimental:

a) la fibra normal se enrrolla alrededor de dos cubetas de precipitacin de 100ml de capacidad y se vierten 100 ml de agua pura en cada cubeta.

b) una hora ms tarde se mide el valor del agua de las cubetas y se verifica queno estn contaminadas.

c) se vacan las dos cubetas tras la verificacin de la no contaminacin y de nuevose rellenan con agua pura.

d) se quita la fibra normal de cada cubeta y se envuelven con la de photon pla-tino.

e) se mide el valor del pH de las cubetas a la hora y a las 24 horas despus dehaber puesto la fibra de photon platino.

f) se mide el valor del pH mediante un electrodo insertado en la cubeta duran-te 30 segundos cada 3 minutos, y se calcula el valor del pH inmediatamente despusde la insercin del electrodo segn la frmula de regresin. Las mediciones han sidorealizadas a temperatura ambiente.

Los resultados de exmenes se expresan en el grfico adjunto:

Muestras Valor del pH (25C)

1 hora despes 24 horas despus

Fibra de platino 6,08 5,73

Fibra normal 5,98 5,84

Esta disminucin del Ph tiene influencia en la capacidad antiinflamatoria que el PPposee y posiblemente explique tambin algunos efectos de ayuda a la inmunocompe-tencia actualmente en estudio.

2.- El PP tiene capacidad antinflamatoria colocado tpicamente. Estaaccin del PP probablemente sea debido a un triple mecanismo.

a) - por la rotura de los cluster de las molculas de H2O.

b) - por la disminucin de la acidez en los focos inflamatorios.

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c) - por el aumento de la produccin de oxgeno activo o anin superxido(Hiptesis de Jiri Jerabek).

El anin superxido (O2) empeora en principio los signos inflamatorios, pero almismo tiempo es un potente inductor de la actividad superoxido dismutasa (SOD) yun inhibidor de la actividad catalasa.

La SOD se produce en el endotelio vascular y transforma el oxgeno activo enperxido de Hidrgeno.

SODO2- + 2H2 O 2H2 O2

CATALASA

El perxido de hidrgeno es un potente inhibidor de los leucotrienos,importantes mediadores de la inflamacin.

3.- El PP se comporta como un inhibidor del crecimiento bacteriano.(Probablemente en relacin con el oxgeno activo que libera). Niwa ImmunityResearch Center, public el siguiente estudio, realizado el 29-XII-1.990.

Prueba antibacteriana sobre E. Coli KW251 y Stafilococus aureus.

Sustancia probada - FPP.

Sustancia control - algodn blanco.

1.- Mtodo

Las sustancias de prueba fueron inmersas (1 gr. cada una) en un cultivo cardacopor infusin (HIB) de 50 ml. y se inocularon los lquidos bacterianos (105 partcu-las/ml. de cada una). Se incub y se hizo el recuento a las 24 horas.

2.- Resultados

St.aureus E.coli

Control 7.8* 1010 pcs/ml 5.6* 1010 pcs/ml

FPP 3.3* 1010 pcs/ml 2.2* 1010 pcs/ml

Existe tambin un estudio del Consejo de Salud Alimentaria de Tokio (Fig.17).

65

4.- El PP contribuye a la conservacin de carnes y verduras. Este efectoest en relacin con la capacidad de absorcin de humedad (Experimentos de R.W.Coghill) y con la disminucin de la peroxidacin de los cidos grasos (Niwa). En laputrefaccin se producen cidos grasos saturados. A este respecto aadimos lasiguiente tabla elaborada por Niwa y Komuro y que cuando el estudio est comple-to y constado reproduciremos en este compendio.

En cuanto a los efectos secundarios y contraindicaciones debemos citar que lasalergias al PP son raras.

Existe un estudio sobre 15 hombres y 15 mujeres publicado por el MedicalIncorporate Hakuokai Hospital (Tosa Smizu Hospital).

Muestra 15 hombres (18 a 45 aos de edad) sanos15 mujeres (20 a 48 aos de edad) sanas

Se coloc en la parte interna del antebrazo izquierdo un trozo de PP de 2*2 cm.y en el derecho una pieza de algodn normal que sirvi como control. Se mantuvodurante 48 horas.

No se encontr reaccin alrgica de tipo inmediato, a los 30 minutos ni de tiporetardado a las 48 horas.

Se debe utilizar con precaucin en pacientes con procesos hemorrgicos agudosy en el hipertiroidismo en fase aguda.

La forma de aplicacin es siempre tpica y lo ms prxima posible al organismo.

RESUMIENDO:

Nos encontramos ante un producto con un amplio abanico de posibilidades tera-puticas que parecen comportarse como un revitalizador celular y que, a buen segu-ro, va a despertar el inters de los medios cientficos de todo el mundo, en cuantoconozcan su existencia, propiedades y efectos.

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ESQUEMA DE LAS ACCIONES BIOLGICAS

Aumenta la concentracinde calcio en la membranay en el citoplasma celular

CALCIO

Disminuye la peroxidacinde cidos grasos, mejorandopor tanto la circulacin sangunea

Colocado tpicamente tiene efecto antiinflamatorio

Su efecto termorregulador permite recuperarla temperatura superficial ms rpidamente

Mejora la difusin de sustanciasa travs de la

membrana celular

Produce un aclaramientorpido del cido lctico

Reduce la acidificacindel medio intersticialy sanguneo

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BIBLIOGRAFA

AKIRA SUGIYAMAAplicacin del calor de los rayos infrarrojos lejanos. Industria alimenticia. 29:26-

34, 1.986

BERRIDGE MJ & IRVINE RF.Inositol triphosphate, a novel second messenger in cellular signal transduction.

Nature 312:3125-321, 1.984.

BEST YTAYLORBases fisiolgicas de la prctica mdica. 10 Edicin Ed.Panamericana.

BLIGH EG & DYER WJ.A rapid method of total lipid extraction and purification. Can J. Biochem. Physiol.

37:911-917, 1.959.

COGHILL R.W.Experimental test by Coghill Research Laboratories - Lower Race - Gwent

NP45UH - (UK).

COGHILL R.W. y GERASIMOV J.V.S.Lvov Medical University-Ucrania. Estudio clnico doble ciego para valorar el

potencial curativo de los previos de FP en el asma infantil.

DE LA CRUZ MARQUEZ, JUAN CARLOSAplicacin de Photn-Platino en test de campo de ciclismo. Departamento de

Educacin Fsica. Universidad de Granada.Primer Congreso Internacional Photon, Oporto, (Portugal), 17-5-1997.

DIOGO CARLA, FERREIRA ANDRADE, PINTO CARLOS,FERREIRA OLGA

Tratamiento de patologas osteo-articulares con Photon Platino Hot.Equipo mdico del Hospital de San Antonio de Oporto, (Portugal).Primer Congreso Internacional Photon, Oporto, (Portugal), 17-5-1997.

GALLO VALLEJO M A, DE LA PLATA J, GALAN M L Departamento de Medicina del deporte del Ayuntamiento de Granada.Estudio de los efectos de la fibra de Photon Plantino sobre el aclaramiento del lactato en atletas.Primer Congreso Internacional Photon, Oporto, (Portugal), 17-5-1997.

68

HIRATA F. & AXELROD J.Phospholipid methilation and biological signal transmission. Science 209:1082-

1090, 1980.

ISHIZAKA T., HIRATA F. & Ishizaka K.Stimulation of phospholipid methilation, Ca2+ influx, and histamine release by

bridging of IgG receptors on rat cells. Proc. Natl.Acad. Sci. USA 77:1903-1906, 1.980.

JOHNSTON RB Jr. & LEHMEYER JE.Elaboration toxic oxygen by-products by neutrophils and a model of immune

complex disease. J. Clin. Invest. 58:836-841, 1.976.

KAIBUCHIH k.,TAKAI Y., SAWAMURA M. et alSynergistic functions of protein phosphorylation and calcium movilization

in platelet activation. J. Biol. Chen. 258:6701-6704, 1.983.

MASTERTON W.L., SLOWINSKI E.J.Qumica general superior. 3 Edicin De. Interamericana.

KAZUHIRO MATSUSHITAMtodo espectral NMR y Qumica alimenticia. Food Chemical mensual. 12:75-79,1.988.

KAZUHIRO MATSUSHITAEmisin de los rayos IR lejanos - Efectos de los rayos IR lejanos desde el punto

de vista del mtodo espectral NMR - Calor elctrico. N 46:58-63 1.989.

KOMURO T. & NIWAThe effect of far IR ray emitting platinum electro-magnetic wave fiber on the acti-

vities of normal human neutrophils and myelotic leukemia cell lines, and the growthof malignant tumors. In:Advances in Management of Malignancies. In press, 1.991.

MASSEY V.The microestimation of succinate and the extinction coefficient of cytochrome

c. Biochim. Biophys. acta 34:255-256. 1.959.

MEDICINA EXPERIMENTAL (Publicacin Extraordinaria), vol 7, n9, 1.989. Transmisin de informacin e

Inositol fosfolipido.YODOSHA.NAOHISA GOTO

Qu es la onda electromagntica?. Como ver la onda invisible. Blue Backs deKodansha.

69

NELSON RD., QUIE PG & SIMMONS RL Chemotaxis under agaros