farmacos inmunosupresores l04

7/25/2019 Farmacos Inmunosupresores L04

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Acido micofenolico

ATC:L04AA06

Nombre Comercial: -----------

Forma Farmacutica:Capsula

Cantidad de API por unidad de Presentacin: 750 mg por capsula

!a de administracin:Oral

"osis recomendada:720 mg/12 h

Indicaciones: Proflaxis del rechazo agudo en trasplante alognico

renal! cardiaco o hep"tico

Farmacocintica: #l mico$enolato se administra por %&a oral o

intra%enosa' (espus de la administraci)n oral! el mico$enolato es

r"pido * extensamente a+sor+ido' ,na %ez en la corriente sangu&nea! el

mico$enolato es hidrolizado a "cido mi$en)lico! ue es realmente el

$"rmaco acti%o' .as concentraciones m"ximas de "cido mico$en)lico

despus de la administraci)n oral aparecen a los -2 minutos' .a

+iodisponi+ilidad a+soluta es del 3 aunue la presencia de alimento

en el est)mago reduce la a+sorci)n en una 03

Interacciones:#fcacia disminuida con: colestiramina * $"rmacos ue

se unen a "c' +iliares! precauci)n' 4+sorci)n disminuida con: anti"cidos

hidr)xidos de magnesio * aluminio6! inhi+idores de la +om+a de

protones lansoprazol * pantoprazol6'

4umento mutuo de concentraciones plasm"ticas en coadministraci)n

con: aciclo%ir! ganciclo%ir' 4ustar dosis en uso concomitante con:

ri$ampicina'

#eacciones ad$ersas: 8epsis! candidiasis gastrointestinal! in$ecci)n

del tracto urinario o respiratorio! herpes simple * zoster! neumon&a!

s&ndrome gripal! moniliasis respiratoria! in$ecci)n gastrointestinal!

candidiasis! gastroenteritis! in$ecci)n! +ronuitis! $aringitis! sinusitis!

dermatitis mic)tica! candidiasis en piel o %aginal! rinitis9 c"ncer cut"neo


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Natali%umab

ATC:L04AA&'

Nombre Comercial: ---------------

Forma Farmacutica:8oluci)n in*ecta+le

Cantidad de API por unidad de Presentacin: 00 mg por ampolleta

!a de administracin:ntra%enosa

"osis recomendada:00 mg 1 %ez/ sem en per$us' ; durante aprox'

1 h

Indicaciones: a?os

Farmacocintica: despus de la administraci)n repetida por %&a

intra%enosa de una dosis de 00 mg de natalizuma+ a pacientes con

esclerosis m=ltiple! las concentraciones alcanzan un m"ximo 110 @ 52

Ag/ml' #l tiempo pre%isto hasta alcanzar el estado de euili+rio es de

aproximadamente semanas' #l peso corporal inBu*e so+re el

aclaramiento de un modo menos ue proporciona aunue el cam+io no

es cl&nicamente signifcati%o' (espus de tres plasma$resis! la

eliminaci)n del natalizuma+ asciende al 70->03' 8e desconoce el

impacto de la plasma$resis so+re la restituci)n de la migraci)n de

lin$ocitos * su utilidad cl&nica fnal'

Interacciones: Com+inaci)n con inter$erones +eta o con acetato de

glatir"mero'


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#eacciones ad$ersas: Ce$alea! mareos9 %)mitos! n"useas9 artralgia9

in$ecci)n del tracto urinario! naso$aringitis9 tem+lores! fe+re! $atiga9

urticaria! hipersensi+ilidad9 anemia! anemia hemol&tica'


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Cana*inumab

ATC:L04AC0+

Nombre Comercial: ---------------

Forma Farmacutica:Pol%o para reconstruir soluci)n in*ecta+le

Cantidad de API por unidad de Presentacin: cada ml de la soluci)n

contiene 150 mg

!a de administracin:n*ecci)n su+cut"nea en muslo superior

"osis recomendada:150 mg se administra cada > semanas en dosis=nica

Indicaciones: 8&ndromes peri)dicos asociados a la criopirina!

en$ermedad neonatal multi sistmica inBamatoria/s&ndrome in$antil

neurol)gico cut"neo * articular cr)nico! mani$estaciones gra%es del

s&ndrome auto inBamatorio $amiliar inducido por el $r&o/urticaria

Farmacocintica:despus de la in*ecci)n su+cut"nea de una dosis de

150 mg! las concentraciones plasm"ticas m"ximas de canaEizuma+ de

1 @ !5 ug / m. se o+tienen aproximadamente 7 d&as despus de laadministraci)n' #l semi-%ida terminal es de 2 d&as' .a +iodisponi+ilidad

a+soluta del canaEinuma+ su+cut"neo se estima en 703' .a

$armacocintica del canaEinuma+ es lineal en el inter%alo de dosis de

0!0 a 10 mg/Eg administrados en in$usi)n intra%enosa o 150 a 00 mg

por in*ecci)n su+cut"nea' gualmente! el aclaramiento del canaEinuma+

depende del peso corporal estim"ndose en 0!17 ./d&a en un paciente

t&pico 70 Eg de peso'

Interacciones:Do administrar con %acunas %i%as ni con inhi+idores del


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Tacrolimus

ATC:L04A"0&

Nombre Comercial: 4(OPOH

d&as

Indicaciones:Jieloma m=ltiple: tto' de ads' con mieloma m=ltiple sin

tto' pre%io ue no son candidatos para un trasplante' #n com+inaci)n

con dexametasona para el tto' de mieloma m=ltiple en pacientes ads'

ue ha*an reci+ido al menos un tto' pre%io'

8&ndromes mielodispl"sicos: tto' de pacientes con anemia dependiente

de trans$usiones de+ida a s&ndromes mielodispl"sicos de riesgo +ao o

intermedio-1 asociados a una anomal&a citogentica de deleci)n 5

aislada cuando otras opciones teraputicas son insufcientes o

inadecuadas'

Farmacocintica: despus de su administraci)n oral a %oluntariossanos! las concentraciones plasm"ticas m"ximas de alcanzan entre las

0'2 * 1'5 horas' .a administraci)n con los alimentos no altera la

+iodisponi+ilidad del $"rmaco 4,C6! pero reduce en un 3 las

concentraciones m"ximas' #n los pacientes con mieloma m=ltiple las

concentraciones plasm"ticas m"ximas se mantu%ieron entre 0'5 * '0

horas despus de la administraci)n de dosis m=ltiples o repetidas!

siendo las 4,Cs un 573 m"s ele%adas ue en los %oluntarios sanos' .a

lenalidomida se une en un 03 a las prote&nas del plasma' 8e desconoce

su meta+olismo aunue se sa+e ue el 03 de la dosis administrada es

excretada en la orina sin alterar'

Interacciones: ncrementa la exposici)n plasm"tica de: digoxina'

Hiesgo de ra+domi)lisis con: estatinas'

#eacciones ad$ersas: Deumon&a! in$ecci)n de las %&as respiratorias

altas! in$ecciones +acterianas! %&ricas * $=ngicas incluidas in$ecciones


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oportunistas6! naso$aringitis! $aringitis! +ronuitis9 neutropenia!

trom+ocitopenia! anemia! trastorno hemorr"gico! leucopenias9

hipopotasemia! hiperglucemia

farmacos inmunosupresores l04

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