Sistema Integrado de Mejora Continua Institucional

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INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN

Versión: 01

Código: F08-6060-004

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INFORMACIÓN GENERALCODIGO PARA IDENTIFICACIÓN DEL INSTRUMENTO: SDMDU

FECHA DE APLICACIÓN: 05-10-2012

PROGRAMA DE FORMACIÓN: TECNOLOGO EN REGENCIA DE FARMACIAID:366655

CENTRO: CPYA HONDA CRITERIOS DE EVALUACIÓN:

EXPLICA LOS PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON EL SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE DOSIS UNITARIA RELACIONÁNDOLOS CON LA LEGISLACIÓN Y RESPONSABILIDADES ESTABLECIDAS POR EL SERVICIO FARMACÉUTICO.

EVIDENCIA: Desempeño Producto ConocimientoNOMBRE DEL APRENDIZ: NOMBRE DEL INSTRUCTOR- TUTOR: FERNANDO VELEZ SIERRA

CONTROLAR LOS PROCESOS DE LA CADENA PRODUCTIVA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS SEGÚN NORMATIVIDAD VIGENTE Y TECNOLOGÍAS DISPONIBLES

TALLERTALLER DE NORMATIVIDAD SDMDU CENTRAL DE ADECUACION DE MEDICAMENTOS

INTRODUCCION: Los servicios farmacéuticos de las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud de segundo y tercer nivel de complejidad deberán implementar el Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria, de acuerdo con las condiciones esenciales, criterios y procedimientos establecidos En El modelo de gestión del servicio farmacéutico.

1. Que es una unidad de flujo laminar:

__FERNANDO VELEZ SIERRA__ __________________________ Firma del Instructor – Tutor Firma del Aprendiz

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2. Que significa la sigla HEPA y cuál es su aplicación en la unidad de flujo laminar:

3. Explique la diferencia existente entre jeringa prellena y jeringa prediluida:

4. Explique el paso a paso que contendrá el procedimiento dentro del SDMDU:

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5. Dentro del Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria, el protocolo de reempaque y reenvase de medicamentos para pacientes hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales, contendrá básicamente los siguientes aspectos:

6. Explique el concepto de bioseguridad:

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7. Son los tres pilares de la bioseguridad:

UNIVERSALIDAD: DETECCION DE RIESGOS USO DE BARRERAS ANALISIS DE CONCENTRACIONES ALISTAMIENTO DE DISPOSITIVOS MEDIOS DE ELIMINACION DE MATERIAL CONTAMINADO TODAS LAS ANTERIORES.

8. Antes de ingresar a la CMP, los medicamentos deberán ser extraídos de sus cajas y empaques, además de ser ________________; con el fin de minimizar la generación de partículas y agentes contaminantes al interior de las áreas ____________ y _________ (áreas de preparación).

9. Equipos no estériles que tengan contacto directo con los productos deberán _________________ antes de ingresarse al área controlada.

10.Realice una descripción sobre el manejo de residuos en la central de mezclas: