exposicion medicamentos esenciales (1)

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  • 7/24/2019 Exposicion Medicamentos Esenciales (1)

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    Mnica lzate

    Julin Carmona

    Mara Urrego

    Martha rojas

    Ftima crdoba

    Magaly Zuleta

    Medicamentosbiotecnolgicos y esenciales

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    Los medicamentos biotecnolgicos son los frmacos delmaana. Sus caractersticas les otorgan la capacidad de actuar,casi de manera especca y personalizada, sobre enfermedadescatastrcas como el cncer. Se les atribuye, en algunos casos,una ecacia hasta 5 por ciento superior a la de lostradicionales medicamentos de sntesis !umica y son capacesde lograr resultados donde otros tratamientos han fracasado.

    "ado !ue la mayora de ellos estn protegidos por patentes, sus

    costos los con#ierten en herramientas terap$uticas casiinaccesibles

    %&' S() L(S *+-('/)(L01-/(S..

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    2%u$ diferencia hay entre los medicamentos de origen!umico y de origen biolgico3

    'l "ecreto habla de tres rutas de presentacin deinformacin 2"e !u$ se tratan3

    %u$ diferencia hay entre un medicamento biotecnolgico yun biosimilar

    2%u$ tipo de controles har el 'stado para garantizar la

    calidad de los biocompetidores o biosimilares3'stn cubiertos los medicamentos biotecnolgicos en elsistema de salud3

    'L 4/ "' L4 -('/)(L(14

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    '6iste di#ersa normati#idad /olombiana relacionada con labiotecnologa 4limentaria, algunas de ellas son las siguientes7

    Ley 100 Artculo 245/1993: 'l cual tiene como ob8eto lae8ecucin de las polticas del -)9-*4 en materia de #igilanciasanitaria y control de calidad de medicamentos, alimentos,productos biolgicos. ; a!uellos productos generados porbiotecnologa.

    Artculo 305 !e 199 Articulo 54: 4 los alimentos obtenidospor biotecnologa de tercera generacin y

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    '>'*?L(S "' *+ -('/)(L01-/(S

    -)'=@'=()'S4)-/&'=?(S *()(/L()4L'S

    4)-/&'=?(S ?(L-/L()4L'S'=-=(?(;'-)4S

    ='/(*-)4)'S, '/

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    son unas protenas producidas naturalmente por elsistema inmunitario de la mayora de los animalescomo respuesta a agentes patgenos, tales como#irus y c$lulas cancergenas Los interferones son

    glicoprotenas de la clase de las citosinas =eciben sunombre debido a su capacidad para interferir en lareplicacin de los #irus en las c$lulas hospedadoras

    En los seres humanos hay tres tipos principales de

    interfern:'l primer tipo interfern alfa.,

    'l segundo tipo consiste en el interfern gamma.

    =ecientemente se ha descubierto una tercera clasede interfern, el lambda, con A isoformas diferentes.

    -)'=@'=()'S

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    Son los un anticuerpo homog$neo producido por unac$lula hbrida producto de la fusin deun clon de linfocitosdescendiente de una sola yBnica c$lula *adre y una c$lula plasmtica tumoral.

    Los anticuerpos monoclonales Cen acrnimo MA", dela frase en ingl$s con id$ntico signicado !ue enespaol7 monoclonal antibodyD, son anticuerposid$nticos por!ue son producidos por un solo tipode celula del , es decir, todos los clones proceden deun sistema inmune sola c$lula madre. 's posibleproducir anticuerpos monoclonales !ue se unanespeccamente con cual!uier mol$cula con carcterantig$nico. 'ste fenmeno es de gran utilidad enbio!umica, biologa moleculary medicina.

    4)-/&'=?(S *()(/L()4L'S

    https://es.wikipedia.org/wiki/Linfocito_Bhttps://es.wikipedia.org/wiki/Bioqu%C3%ADmicahttps://es.wikipedia.org/wiki/Biolog%C3%ADa_molecularhttps://es.wikipedia.org/wiki/Medicinahttps://es.wikipedia.org/wiki/Medicinahttps://es.wikipedia.org/wiki/Biolog%C3%ADa_molecularhttps://es.wikipedia.org/wiki/Bioqu%C3%ADmicahttps://es.wikipedia.org/wiki/Linfocito_Bhttps://es.wikipedia.org/wiki/Linfocito_B
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    ?ara producir anticuer#os monoclonales, primero se e6traenc$lulas del bazode un animal !ue ha sido e6puesto alantgeno. 'stas c$lulas son fusionadas en presencia de ?'1 CpolietilenglicolD con c$lulas tumorales de mieloma mBltipleCuntipo de cncerD !ue pueden crecer indenidamente enculti#o celular. 'sta fusin hace a las membranas celularesms

    permeables. 'stas c$lulas fusionadas hbridas, llamadashibridomas pueden multiplicarse rpida e indenidamente Cya!ue son c$lulas tumorales despu$s de todoD y pueden producirgran cantidad de anticuerpos. Los hibridomas sonsucientemente diluidos y culti#ados para obtener un nBmerodiferente de determinadas colonias, las cuales producen slo

    un tipo de anticuerpo. Los anticuerpos de diferentes coloniasson analizados para conocer su capacidad de unirse a unantgeno determinado, por e8emplo con un tipo de test llamado'L-S4, y para seleccionarse y aislarse de la manera msefecti#a.

    PRODUCCIN Y DE!RRO""O DE "O!N#ICUERPO $ONOC"ON!"E

    https://es.wikipedia.org/wiki/Bazohttps://es.wikipedia.org/wiki/Polietilenglicolhttps://es.wikipedia.org/wiki/Mieloma_m%C3%BAltiplehttps://es.wikipedia.org/wiki/Cultivo_celularhttps://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_celularhttps://es.wikipedia.org/wiki/Hibridomashttps://es.wikipedia.org/wiki/ELISAhttps://es.wikipedia.org/wiki/ELISAhttps://es.wikipedia.org/wiki/Hibridomashttps://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_celularhttps://es.wikipedia.org/wiki/Cultivo_celularhttps://es.wikipedia.org/wiki/Mieloma_m%C3%BAltiplehttps://es.wikipedia.org/wiki/Polietilenglicolhttps://es.wikipedia.org/wiki/Bazo
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    Los anticuerpos monoclonales son una herramienta de granutilidad en el campo de la medicina, la bio!umica y la biologamolecular por su capacidad de reconocer mol$culas condiferente estructura !umica. Son empleados habitualmentetanto en el diagnstico como en el tratamiento deenfermedades. La inmunizacin de un animal con undeterminado antgeno, !ue puede ser cual!uier mol$cula !uesea capaz de estimular al sistema inmune, pro#oca laproliferacin de a!uellos linfocitos !ue han reconocido lapresencia del antgeno y la produccin como respuesta de unaamplia #ariedad de anticuerpos de diferente especicidad yanidad. /omo diferentes linfocitos producen anticuerposestructuralmente diferentes !ue reconocen distintas partes delantgeno, lo !ue se obtiene como resultado de la respuestainmune es una mezcla siolgica natural de anticuerposconocida como antisuero policlonal.

    %ENER!CIN DE !N#ICUERPO$ONOC"ON!"E #O#!"$EN#E &U$!NO

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    !N#ICUERPO $ONOC"ON!"E!PRO'!DO P!R! UO #ER!P(U#ICO

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    /ada #ez son ms los anticuerpos monoclonales !uetienen utilidad terap$utica en muchas enfermedadescomo el cncer, el rechazo de trasplantes derganos, enfermedades autoinmunes y al$rgicas.

    !N#ICUERPO $ONOC"ON!"E!PRO'!DO P!R! UO #ER!P(U#ICO

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    'S=&/&=4 1')'=4L "' L(S4)-/&'=?(S

    Los anticuerpos sonprotenas !ue en#uel#enunaestructura bio!umicacomple8a demarcada por launin de cuatro cadenasproteicas7 dos pesadas ydos ligeras

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    4nticuerpos policlnales son anticuerpos deri#ados dediferentes lneas de c$lulas , los linfocitos encargados de larespuesta ante elementos a8enos CantgenosD medianteanticuerpos.

    Los anticuerpos policlonales son una mezcla de

    inmunoglobulina, secretados en contra de un antgenoespecco, cada una reconociendo diferentes epitopes.

    Eabitualmente se obtienen de lo !ue se denomina unantisuero. (btenido de la inyeccin reiterada de un antgenoen un animal, con el n de generar una respuesta inmune. "e

    este animal se toma una muestra de sangre y de esta muestraes obtenido el suero !ue nalmente es puricado para obtenerla #ariedad de anticuerpos policlonales de inter$s.

    4)-/&'=?(S?(L-/L0)4L'S

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    ERI#ROPOYE#IN!

    Su nombre significa que facilita la creacin de glbulos rojos

    (o eritrocitos)

    La eritropoyetina (o EPO) es una hormona glicoprotena que

    estimula la formacin de eritrocitos y es el principal agente

    estimulador de la eritropoyesis natural En los seres

    humanos! es producida principalmente por el ri"n en lasc#lulas intersticiales peri tubulares! c#lulas mesangiales (del

    $% al &' )! el resto en el hgado y glndulas sali*ales (del

    +' al +% )

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    *edicamentos esenciales son los !ue satisfacen lasnecesidades prioritarias de salud de la poblacin

    CO$O E E"ECCION!N: se seleccionan teniendodebidamente en cuenta su pertinencia para la saludpBblica, pruebas de su ecacia y seguridad, y su ecacia

    comparati#a en relacin con el costo

    )UE EN*ER$ED!DE CU'RE:

    La aparicin de epidemias nue#as como la de 9-E

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    ,ormati*idad

    2015 $esolucin 3459

    de2015

    %or la cual se modi&ca la $esolucin 35'( de 2014) modi&cada #or la

    $esolucin 2231 de 2015) en relacin con el re#orte de la in*ormacin

    de&niti+a sobre deudas a#ortes #atronales no saneados,

    2015 $esolucin 34'0

    de2015

    #or la cual se establece el #rocedimiento) las condiciones) los

    re-uisitos -ue

    deben cum#lir los bene&ciarios) los criterios de +iabilidad y el

    seguimiento a la lnea de redescuento con tasa com#ensada de la.inanciera de !esarrollo

    erritorial , A, .!$ destinada a otorgar li-uide y al

    saneamiento de #asi+os del sector salud,2015 $esolucin 32(3 de

    2015

    %or la cual se establece un #lao adicional a las % del $6gimen

    ubsidiado #ara la #resentacin de aclaraciones solicitadas #or el

    administrador &duciario de los recursos del .78A,

    2015 $esolucin 32'1 de

    2015

    %or la cual se establece una condicin es#ecial #ara la com#ra de

    cartera ordinaria,

    2015 $esolucin 31'9 de

    2015

    %or la cual se modi&ca la $esolucin 2(2' de 2015,

    2015 $esolucin 2(2' de

    2015

    %or la cual se reglamentan los criterios) condiciones y #laos #ara una

    com#ra directa de cartera e;ce#cional

    https://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203459%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203459%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203459%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203460%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203460%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203460%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203283%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203283%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203261%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203261%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203169%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203169%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%202826%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%202826%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%202826%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%202826%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203169%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203169%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203261%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203261%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203283%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203283%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203460%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203460%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203460%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203459%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203459%20de%202015.pdfhttps://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%203459%20de%202015.pdf
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    MA $A=A