DE GEN A

PROTEÍNA

SEMANA 14, SEMINARIO 12FMH - USMP

INTEGRANTES

1. Describir las diferencias entre un transcrito primario,

una unidad de transcripción, un

espaciador de transcrito, y un ARNr

maduro.

Un gen es una molécula de ADN que tiene la información

para formar una molécula específica:

una proteína, un ARNm, un ARNt o un

ARNr.

Una unidad de transcripción es

responsable de la formación de una

molécula de ARN. Tal como lo indica el

gráfico puede implicar un gen o

varios genes. En este grafico un GEN equivale a una

UNIDAD DE TRANCRIPCIÓN. El

ADN en realidad es de mayor tamaño

puesto que implica varias unidades de

transcripción.

ARN MADURO= CADENA SIN INTRONES

TRANSCRITO PRIMARIA= TRANSCRIPCION TOTAL DEL ADN

Con respecto a un gen eucariota el proceso de formación de proteínas implica la formación de una ARN largo: TRANCRIPTO PRIMARIO, formado por exones e intrones.

Los intrones se eliminan, de tal manera que el ARN que queda es más corto que el original: Esta molécula formado solamente por exones: ARN MADURO.

2. ¿Cuáles son los pasos generales en el

procesamiento de un pre ARNm en un ARNm? ¿Cuál es el papel de los

snRNPs y de los espliceosomas?

LA TRANSCRIPCIÓN

vía principal de maduración del mRNA

Intrones son removidos del proceso del ARN en el cual el intrón es rodeado y llevado fuera de los exones se

empalman: ARNm traducible.

Procesamiento del RNA: remoción de intrones de un

pre-RNA

La maquinaria de maduración debe reconocer tres porciones de la

molécula precursora de RNA: el lugar de rotura 5´, el lugar de rotura

3´y el punto de ramificación en la secuencia del intrón que forma la

base del lazo eliminado.

Maduración del ARNm, pasos:

1. Un nucleótido de adenina específico de la secuencia del intrón ataca el sitio 5’ de maduración y corta el esqueleto de azúcar – fosfato del RNA en este punto. 2. El extremo 5´del intrón se une covalentemente al nucleótido de adenina generando un lazo en la molécula de RNA.

3. El extremo 3´- OH libre de la secuencia del exón reacciona con el inicio del exón siguiente, de forma que ambos exones se unen y el intrón se libera en forma de lazo.

4. Los dos exones quedan unidos formando una secuencia codificadora continua; el intrón liberado será degradado posteriormente.

5. El ARNm "maduro" resultante puede entonces salir del núcleo y ser llevado al citoplasma.

3. ¿Qué es un polirribosoma? ¿De

qué manera su formación difiere en

procariotas y eucariotas?

El ARN maduro (ARN mensajero) sale al

citoplasma para unirse a muchos ribosomas los

cuales se encargará de la formación de proteínas.

Este conjunto de ribosomas que están

elaborando proteínas se denomina

POLIRRIBOSOMA.

DIFERENCIA EN LA FORMACIÓN DE PROTEÍNAS ENTRE PROCARIOTAS Y EUCARIOTASEUCARIOTAS PROCARIOTAS

4. Durante elongación de la traducción, se puede decir que un aminocil-

ARNt entra en el sitio A, un peptidil-ARNt entra en

el sitio P, y un ARNt desacilado entra en el

sitio E. Explicar cómo se produce

cada uno de estos eventos.

Fase 1: El aminoacil-ARN-t correspondiente al siguiente triplete del ARN-m entra en la sede A del ribosoma gracias a la intervención del factor EF-Tu. Para ello EF-Tu se une primero a GTP activándose y después el complejo activado (EF-Tu-GTP) se une al aminoacil-ARN-t. Después la hidrólisis de GTP a GDP favorece la entrada del aminoacil-ARN-t en la sede A y el complejo EF-Tu-GDP se libera.

Fase 2: La liberación del ribosoma del complejo EF-Tu-GDP esta mediada por la intervención del factor de elongación EF-Ts. Este factor, EF-Ts, también interviene en la regeneración y activación del factor EF-Tu.

Fase 3: La transferencia de la cadena peptídica del peptidil-ARN-t que está en la Sede P al

aminoacil-ARN-t nuevo que ha entrado en la sede A. Esta reacción está catalizada por un

enzima que es la peptidil-transferassa. Después el ribosoma avanza un codón sobre el ARN-m

en la dirección 5'→3' (se transloca). Este paso se realiza gracias a la intervención del factor EF-G

activado por la hidrólisis de GTP. En esta fase se libera el ARN-t descargado que estaba en la sede

P y al moverse el ribosoma el péptidil-ARN-t recién formado que estaba en la sede A pasa a

ocupar la sede P.

5. Investigue sobre las chaperonas y

chaperoninas y su relación la proteína

naciente. ¿Qué sucedería en el

interior de las células si no existirán chaperonas ni chaperoninas?

• No todas las proteínas son capaces de asumir su estructura terciaria final por un simple proceso de autoensamblaje.

• El plegamiento de la mayoría de proteínas probablemente no comienza durante su síntesis.

Las chaperonas moleculares ayudan a guiar el Las chaperonas moleculares ayudan a guiar el plegamiento de la mayoría de las proteínasplegamiento de la mayoría de las proteínas

¿Qué sucedería en el interior de las ¿Qué sucedería en el interior de las células si no existirán chaperonas?células si no existirán chaperonas?

Si no fuera por la intervención de una chaperona que reajuste el proceso de plegamiento, algunos de los intermediarios que se

forman durante el proceso se agregarían y serían abandonados como estructuras inservibles

• Proteínas que cumplen la función de chaperonas.

Actividades de varias clases de chaperonas moleculares que Actividades de varias clases de chaperonas moleculares que operan en el citosol de las células eucariotas operan en el citosol de las células eucariotas

Las cadenas polipeptídicas se sintetizan en los

ribosomas-

Las Hsp70 se unen para alargar las cadenas

polipeptídicas

Los polipéptidos se transfieren a chaperoninas

¡Gracias!