UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICOFACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

farmacocinética:

“absorción”EQUIPO 2

Vargas Ramírez MigdaliaGalicia Pérez Paulina E.López Torres MaricelaZúñiga Martínez Anabel

Simon

Realizar el estudio farmacocinético de la

sulfacetamida sódica en conejo ensayando en

diferentes vías de administración (IV, IM), para determinar cual de ellas es

la mejor.

OBJETIVOOBJETIVO

FARMACOLOGÍAFARMACOLOGÍA

• FARMACODINAMIA: Estudia el efecto y mecanismo de acción de las substancias sobre los organismos vivos.

• FARMACOCINÉTICA: Estudia la manera en que dichas substancias son manejadas por el cuerpo.

El Grupo de Estudios de la OMS define a la farmacocinética como:

“El estudio de la absorción, distribución,

metabolismo y excreción de

los medicamentos

”

absorciónabsorción

Traslado de un fármaco desde el punto de administración al torrente circulatorio a través de una barrera biológica.

ABSORCIÓNABSORCIÓN

ABSORCIÓN(Vías de Administración)DIRECTASOral

Bucal

Rectal

Respiratoria

Cutánea

Genitourinaria

INDIRECTASSubcutánea

Intramuscular

Intraperitoneal

Intraarticular

Intravascular

Intratecal

Intraneural

Fis io lóg icos

pato lóg icos

Iatrogénicos

Dependientes de l s i t io de absorc ión

Forma, tamaño, so lub i l idad

fACTORES QUE

AFECTAN LA ABSORCIÓN

Administración de fármacos mediante la corriente sanguínea. Es muy rápida; por eso es la vía de elección en las urgencias. Permite administrar grandes cantidades de líquido y obtener concentraciones plasmáticas altas y precisas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA

VÍA DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA

Normalmente el músculo va a estar muy bien vascularizado, por lo que se permite una gran absorción.

VÍA DE ADSMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR

VÍA DE ADSMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR

El fármaco se distribuye en el cuerpo rápida y uniformemente y se comporta como un único compartimento central.

Ka KeCompartimento central

MODELO MONOCOMPARTIMENTAL

MODELO MONOCOMPARTIMENTAL

1)Los fármacos difunden con rapidez al compartimento central y con más lentitud al compartimento periférico

2)El fármaco difunde a órganos bien irrigados

3)Se equilibra con el resto del organismo Compartimento

central

Ka

Ke13

K12

K21

Compartimento periférico

MODELO BICOMPARTIMENTALMODELO BICOMPARTIMENTAL

Cuantifica la entrada del fármaco a la circulación sistémica

Estudia la velocidad de absorción (cantidad de fármaco que se absorbe por unidad de tiempo)

CINÉTICA DE ABSORCIÓNCINÉTICA DE ABSORCIÓN

Es la probabilidad que tiene la molécula de absorberse por

unidad de tiempo.

A mayor valor de Ka, mayor velocidad de absorción

KaKa

Tiempo en que tarda en reducirse a la mitad el numero de moléculas

disponibles para absorberse.

A mayor t1/2, menor velocidad de absorción

t1/2= ln2 / Ka

t1/2t1/2

Medida de la cantidad de fármaco que llega a la

sangre.

ABCABC

Basada en la diazotización en un medio ácido (ácido tricloroacético) de la parte aminada libre con el ácido nitroso y en la copulación subsiguiente del compuesto diazoico resultante con la N-naftietilendiamida.

Coloración purpura fácilmente valorable por colorimetría.

REACCIÓN DE BRATTON MARSHALL

REACCIÓN DE BRATTON MARSHALL

SHN

O OO

H2N 1) NaNO

SHN

O OO

N2

Cl

2) H2NSO3-NH3

HN

HN

N

SNH

OOO

N

REACCIÓN DE BRATTON MARSHALL

REACCIÓN DE BRATTON MARSHALL

RESULTADOS

RESULTADOS

VÍA INTRAVENOSA

5 15 30 60 1205

6

7

8

9

10

Equipo 4

Tiempo

In C

0 5 15 30 600

1

2

3

4

Equipo 6

Tiempo

In C

15 30 60 90 1201

1.9

2.8

Equipo 5

Tiempo

InC

15 30 60 90 1203

4

5

6

7

8

Equipo 2

Tiempo

In C

Administración intravenosaEquipo 2

Ke 0.034

ABC 49170

T1/2 20.39 h

Equipo 4

Ke 0.03

ABC 87005

T1/2 23.1 h

Equipo 5

Ke 0.012

ABC 884.4

T1/2 18.73 h

Equipo 6

Ke 0.037

ABC 419.95

T1/2 18.73 h

Administración Intramuscular

Equipo 7

Ke 0.01

Ka 0.06

ABC 545.2

T1/2 11.55 h

15 30 60 70 90 120-2

-1

-0

1

2

3

Equipo 7

Tiempo

In C

ANÁLISIS DE

RESULTADOS

ANÁLISIS DE

RESULTADOS

Al comparar las dos vías de administración (IV e IM), podemos concluir que es

recomendable administrar un fármaco ????

CONCLUSIÓN

CONCLUSIÓN

Drill, VA. Farmacología médica. 27ª ed. La Prensa Médica Mexicana. México: 2004.

Ian, LO. Farmacocinética y Farmacodinámica. 11ª ed. Mc Graw Hill. Colombia: 2006.

Katzung, BG. Compendio de Farmacología. 20ª ed. El Manual Moderno. México: 2005.

REFERENCIAS

REFERENCIAS

Y eso, es todo amigos…

Gracias por su atención!!!