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Etoricoxib

Mecanismo de acciónInhibidor selectivo por vía oral de ciclooxigenasa-2.

Indicaciones terapéuticas y PosologíaOral.- Artrosis: 30-60 mg/día.- Artritis reumatoide: 90 mg/día.- Dolor y signos de inflamación asociados a artritis gotosaaguda: 120 mg/día; máx. 8 días.- Espondilitis anquilosante: 90 mg/día.- Dolor postoperatorio tras cirugía dental: 90 mg/día, máx. 3días. Algunos pacientes pueden necesitar analgesiapostoperatoria adicional.I.H. leve: no superar 60 mg/día; I.H. moderada: no superar60 mg cada 2 días o 30 mg una vez al día.

Modo de administración:Vía oral. Administrar con o sin alimentos. La aparición delefecto puede ser más rápida si se administra sin alimentos.

ContraindicacionesHipersensibilidad; úlcera péptica o hemorragiagastrointestinal activa; broncoespasmo, rinitis aguda, póliposnasales, edema angioneurótico, urticaria, o reaccionesalérgicas después de tomar AAS o AINE, incluyendoinhibidores de la COX-2; embarazo y lactancia; I.H. grave;I.R. con Clcr <30 ml/min; niños y adolescentes <16 años;enf. inflamatoria intestinal; ICC (NYHA II-IV); HTA elevada yno controlada; cardiopatía isquémica, enf. arterial periféricay/o enf. cerebrovascular establecidas.

Advertencias y precaucionesI.H.; I.R.; ancianos; antecedentes de úlceras o hemorragiagastrointestinal; deshidratación (rehidratar antes decomenzar el tto.); antecedentes de insuf. cardiaca, disfunciónventricular izda.; antecedentes de HTA, IAM, ACV (aumentancon la dosis y duración de tto). Riesgo de acontecimientoscardiovasculares (HTA, hiperlipidemia, diabetes, tabaquismo).Riesgo de retención de líquidos, edema, ICC. Puedeenmascarar la fiebre y signos de inflamación. Utilizar la dosisdiaria eficaz más baja durante el menor tiempo posible.Monitorización renal, hepática y cardiaca. Control de tensiónarterial periódicamente. Precaución uso concomitante conwarfarina u otros anticoagulantes orales. No recomendado en

ACOXXEL (FAES FARMA)

ACOXXEL Comp. recub. con película 120 mg

Composición:

Por 1 comprimido: Etoricoxib , 120.0 mg

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Envase: PVL PVP PM

env. con 7 5.74€ 8.96€ 8.96€

Código Nacional: 664162

Conservar en frío: No

Comercializado: Si

Situación: Alta


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mujeres que intenten concebir. No recomendadoconcomitancia con dosis de AAS > a las de la profilaxiscardiovascular o con otros AINE.

Insuficiencia hepáticaContraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve: nosuperar 60 mg/día; I.H. moderada: no superar 60 mg cada 2días o 30 mg una vez al día. Monitorizar función hepática.

Insuficiencia renalContraindicado en I.R. grave (Clcr < 30 ml/min). Monitorizarfunción renal.

InteraccionesVéase Advertencias y precauciones Además:Disminuye efecto de: diuréticos e IECA.Aumenta toxicidad de: litio, metotrexato.Aumenta concentraciones séricas de: etinilestradiol.Concentración plasmática disminuida por: rifampicina.

EmbarazoCat. C (D). No recomendado en el 1º y 2º trimestre a menos

que sea absolutamente necesario. Contraindicado 3 er

trimestre, por cierre prematuro del ductus arteriosus,aumento del riesgo de hemorragia materno-fetal y posibledisminución de la contractilidad uterina.

LactanciaSe desconoce si etoricoxib se excreta por la leche humana.Etoricoxib se excreta en la leche de ratas lactantes. No serecomienda el uso de etoricoxib durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducirLos pacientes que presenten mareo, vértigo o somnolenciamientras toman etoricoxib deben evitar la conducción devehículos y el manejo de maquinaria.

Reacciones adversasEdema/retención de líquidos; mareos, cefalea; palpitaciones,arritmia; HTA; broncoespasmo; dolor abdominal,estreñimiento, flatulencia, gastritis, ardor deestómago/reflujo ácido, diarrea, dispepsia, molestiasepigástricas, náuseas, vómitos, esofagitis, úlcera bucal;equimosis; aumento de ALT y AST; osteítis alveolar.

Fuente: Agencia española de medicamentos yproductos sanitarios

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Envase: PVL PVP PM

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Comercializado: Si

Situación: Alta

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Conservar en frío: Comercializado: No

Situación: Alta

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